CN114569800A - 生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉及其制备方法 - Google Patents

生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114569800A
CN114569800A CN202210076685.2A CN202210076685A CN114569800A CN 114569800 A CN114569800 A CN 114569800A CN 202210076685 A CN202210076685 A CN 202210076685A CN 114569800 A CN114569800 A CN 114569800A
Authority
CN
China
Prior art keywords
magnesium
bioactive ceramic
ceramic composite
based metal
intramedullary nail
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202210076685.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114569800B (zh
Inventor
杨玮
宫海波
展京美
惠凤鸽
肖杰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou Zhuoqia Medical Technology Co ltd
Original Assignee
Suzhou Zhuoqia Medical Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suzhou Zhuoqia Medical Technology Co ltd filed Critical Suzhou Zhuoqia Medical Technology Co ltd
Priority to CN202210076685.2A priority Critical patent/CN114569800B/zh
Publication of CN114569800A publication Critical patent/CN114569800A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114569800B publication Critical patent/CN114569800B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/02—Inorganic materials
    • A61L31/022—Metals or alloys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/08—Materials for coatings
    • A61L31/082—Inorganic materials
    • A61L31/086—Phosphorus-containing materials, e.g. apatite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/08—Materials for coatings
    • A61L31/082—Inorganic materials
    • A61L31/088—Other specific inorganic materials not covered by A61L31/084 or A61L31/086
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
    • A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/412—Tissue-regenerating or healing or proliferative agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

本发明公开一种生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉及其制备方法，其特征在于，包括一钉体及一包覆层，所述钉体的材料为镁基金属，且所述钉体的表面设有均匀的嵌合结构；所述包覆层为生物活性陶瓷材料，所述包覆层结合于所述嵌合结构，并所述钉体的外侧形成光滑的表面。本发明通过将生物活性陶瓷和镁基金属相结合，充分发挥了镁合金的优异力学性能，生物活性陶瓷作为保护层降解后产生的离子可降低镁合金的腐蚀速率，有利于刺激新骨的生成。

Description

生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉及其制备方法
技术领域
本发明涉及骨修复材料技术领域，具体涉及一种生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉及其制备方法。
背景技术
髓内钉是治疗长骨闭合骨折的内固定物。髓内钉作为中心固定，可以提供较高的力学稳定性，有利于患者早起的负重活动和骨愈合。
镁合金用于骨科器械具有很多性能优势，例如弹性模量低，为41-45GPa，比钛金属更接近于人骨；其密度在1.7-1.9g/cm3，和人骨密质骨密度相近；其比强度、比刚度较高，拉伸强度通常在200-300MPa，能满足髓内钉的力学强度要求。局部的镁离子环境具有刺激骨生成、提高成骨细胞黏附率、抑制破骨细胞活性、调节骨源性细胞信号传导的作用。因此可降解镁合金材料由于降解所产生的局部高镁浓度，能够促进骨-材料界面的结合，不仅有利于骨固定，也可以促进骨愈合。
例如，专利CN200710064403.2公开了一种镁合金骨外科内固定及植入材料，以纯镁为基材，添加钙元素2～5％、锌元素1～3％，具有良好的生物相容性、力学性能。但是，镁是一种很容易遭到腐蚀的金属，镁合金的快速腐蚀会导致镁合金力学失效，与成骨速率不匹配，并且镁合金腐蚀会产生大量氢气，形成皮下气肿，限制了镁合金的临床应用。
生物活性陶瓷又叫生物降解陶瓷，包括表面生物活性陶瓷和生物吸收性陶瓷。生物表面活性陶瓷通常含有羟基，还可做成多孔性，生物组织可长入并同其表面发生牢固的键合。而生物活性陶瓷与骨组织相近，生物相容性良好，具有优异的骨传导性和骨诱导性。但临床中也存在机械性能不佳、降解速度不匹配等的问题。
发明内容
基于上述现有技术的不足，本发明所要解决的技术问题在于提供一种生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉及其制备方法。
本发明的一方面，提供一种生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉，包括一钉体及一包覆层，所述钉体的材料为镁基金属，且所述钉体的表面设有均匀的嵌合结构；所述包覆层为生物活性陶瓷材料，所述包覆层结合于所述嵌合结构，并所述钉体的外侧形成光滑的表面。
可选的，所述嵌合结构为螺纹，所述螺纹的大径范围为3～12mm，小径范围为1～5mm，螺纹间距为0.1～2mm。
可选的，所述钉体的材料采用纯镁或镁合金，且所述材料中杂质质量占比小于0.01％。
可选的，所述包覆层采用的生物活性陶瓷材料由磷酸镁、硅酸钙、磷灰石以及硫酸钡组成；其中，磷酸镁质量占比为15～40％，硅酸钙质量占比为15～40％、羟基磷灰石质量占比为15～40％和硫酸钡质量占比为1～5％。
可选的，所述髓内钉的直径为3.5～12.5mm，长度为25～420mm。
可选的，所述髓内钉包括头部、中部和尾部；所述头部的直径与所述尾部的直径的比例为2:3，且所述髓内钉的头部和尾部的弧度范围为0～10°。
可选的，所述髓内钉的头部和所述钉体的尾部均设有固定孔，所述固定孔的直径小于或等于髓内钉直径的1/2。
本发明实施例还提供一种上述所述的生物活性陶瓷复合镁基金属的髓内钉的制备方法，包括：
将生物活性陶瓷复合粉末和液相的添加剂进行搅拌得到生物活性陶瓷混合物；
将所述混合物和由镁基金属的钉体置于模具中进行冷烧结，制备得到的髓内钉的生物活性陶瓷的密度达到93％～99％；其中，冷烧结的工艺参数为：温度 50～200℃，压力250～350Mpa，时间2～12h。
可选的，所述生物活性陶瓷复合粉末的制备过程包括：
将磷酸镁陶瓷、硅酸钙陶瓷和羟基磷灰石陶瓷粉末通过氨水调节溶液的PH 值产生沉淀物；
所述沉淀物在60～80℃下干燥12h，再在1100～1200℃下高温煅烧，煅烧时间6～24h，得到生物活性陶瓷复合粉末；
通过干法球磨工艺将生物活性陶瓷复合粉末混合球磨，球磨时间2h～6h；研磨球直径重量配比：2mm：10mm：20mm＝1:3:1，转速200～300r/min；
筛分球磨后的生物活性陶瓷复合粉末，使生物活性陶瓷复合粉末小于40μm 的粒径占比2～20％，40～120μm的粒径占比60％～96％，大于120μm的粒径占比 2％～20％；
烘干生物活性陶瓷复合粉末。
可选的，所述生物活性陶瓷复合粉末的重量占比90～99％；添加剂的重量占比1～10％。
本发明通过将生物活性陶瓷和镁基金属相结合，充分发挥了镁合金的优异力学性能，通过减少镁合金的重量，有利于生物活性陶瓷的镶嵌，使生物活性陶瓷和镁基金属钉体牢固结合；另外一方面，生物活性陶瓷作为保护层降解后产生的离子可降低镁合金的腐蚀速率，有利于刺激新骨的生成。
附图说明
图1为本发明实施例中镁基金属的钉体的结构图；
图2为本发明实施例中的生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉的纵截面示意图。
具体实施方式
以下配合图式及本发明的较佳实施例，进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段。
如图1和图2所示，在本发明实施例所提供的生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉，包括钉体1和包覆层2。钉体1的材料采用镁基金属。钉体1的表面设有均匀的嵌合结构；包覆层2采用生物活性陶瓷材料。包覆层2结合于钉体1 的嵌合结构，并在钉体1的外侧形成光滑的表面。需要说明的是，图2所示的髓内钉仅展示了钉体1的上半段的外侧结合有包覆层2。而实际的髓内钉，是需要在钉体1的外侧整体结合包覆层2。本发明利用镁基金属的钉体1作为主体提供力学强度，而生物活性陶瓷作为包覆层2可通过冷烧结技术致密镶嵌在镁基金属的钉体1的外侧。
如图1所示，钉体1的嵌合结构采用螺纹形式。螺纹加工可以减少镁合金的重量，从而减少镁合金降解产生的氢气量，但是不影响镁基金属钉体1的力学性能，并且螺纹加工起来相对简单快捷，并且可在钉体1的表面均匀设置，因此，螺纹可以更加有利于生物活性陶瓷的镶嵌和粘结，使生物活性陶瓷在镁基金属的钉体的外侧结合的更牢固。优选地，钉体1的螺纹的大径范围为 3～12mm，小径范围为1～5mm，螺纹间距为0.1～2mm。
钉体1采用的材料为纯镁或镁合金。其中，纯镁或镁合金中杂质质量占比小于0.01％。
而包覆层2采用的生物活性陶瓷材料由磷酸镁、硅酸钙、磷灰石以及硫酸钡组成；其中，磷酸镁质量占比为15～40％，硅酸钙质量占比为15～40％、羟基磷灰石质量占比为15～40％和硫酸钡质量占比为1～5％。
其中，磷酸镁降解速度快，3个月降解超过50％，降解提供镁离子和磷酸根离子；硅酸钙降解速度慢，3个月降解10～20％，降解提供钙离子和硅酸根离子；羟基磷灰石降解速度最慢，3个月降解0～5％，降解提供钙离子和磷酸根离子。因此通过上述的组成配比可以调控生物活性陶瓷的降解速率，并且释放钙离子、镁离子和硅离子刺激成骨，而硫酸根和硅酸根离子则制造碱性环境减缓镁基金属髓内钉的降解。
因此，调节生物活性陶瓷的降解速率可以匹配镁基金属的钉体1的降解速度，从而通过牺牲生物活性陶瓷的包覆层2保护镁基金属的钉体1，共同促进骨修复过程。
生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉的直径为3.5～12.5mm，长度为 25～420mm，使得髓内钉可用于股骨、胫骨等长骨骨折的骨内固定装置。具体地髓内钉包括头部、中部和尾部；头部的直径与尾部的直径的比例为2:3，且髓内钉的头部和尾部的弧度范围为0～10°。进一步地，髓内钉的头部和尾部均设有固定孔，固定孔的直径小于或等于髓内钉直径的1/2。需要说明的是，髓内钉的直径和长度的范围根据实际使用的部位和患者的差异而定，固定孔的实际位置也是不固定的，因此图中未示出固定孔的具体位置。
本发明一实施例还提供了一种上述生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉的制备方法，具体包括如下：
步骤1，制备生物活性陶瓷复合粉末和镁基金属的钉体。
将磷酸镁陶瓷、硅酸钙陶瓷和羟基磷灰石陶瓷粉末通过氨水调节溶液的PH 值产生沉淀。其中，硝酸盐(硝酸钙、硝酸镁)与磷酸/硅酸盐(磷酸氢铵、硅酸钠、磷酸钠)的摩尔比为1～2。这里，氨水调节溶液的PH值位于6～12范围内，从而获得沉淀物。其中，为了获得符合物活性陶瓷复合粉末，需要满足上说所有生物活性陶瓷的共同条件：在室温下搅拌12h，然后静置12h。获得的沉淀物需要在在60～80℃下干燥12h，再在1100～1200℃下高温煅烧，煅烧时间6～24h，从而得到生物活性陶瓷复合粉末。
通过干法球磨工艺将生物活性陶瓷复合粉末混合球磨，球磨时间2h～6h；研磨球直径重量配比：2mm：10mm：20mm＝1:3:1，转速200～300r/min。
筛分球磨后的生物活性陶瓷复合粉末，使生物活性陶瓷复合粉末小于40μm 的粒径占比2～20％，40～120μm的粒径占比60％～96％，大于120μm的粒径占比 2％～20％。将筛分完成后的生物活性陶瓷复合粉末，在干燥箱中烘干，烘干温度 70℃。
制备镁基金属钉体时使用五轴精雕，螺纹大径d范围3～12mm，小径d1范围1～5mm，螺距0.1～2mm。
步骤2，将生物活性陶瓷复合粉末和液相添加剂进行搅拌得到混合物。
其中，这里采用液相烧结法，其中固相为生物活性陶瓷复合粉末，且生物活性陶瓷复合粉末的重量占比90～99％；液相添加剂包括去离子水、生理盐水，骨髓液等，液相添加剂的重量占比1～10％。将生物活性陶瓷复合粉末和液相添加剂进行搅拌混合5min后可以置于模具中进行烧结。
步骤3，将混合物和镁基金属的钉体置于模具中进行冷烧结，其中，冷烧结的工艺参数为：温度50～200℃，压力250～350Mpa，时间2～12h，制备得到的髓内钉的生物活性陶瓷的密度达到93％～99％。其中，冷烧结模具采用医用的316L 不锈钢。通过模具生物活性陶瓷复合粉末和液相添加剂的混合物可以均匀包覆并结合在镁基金属的钉体的外侧，并在冷烧结的条件下形成生物活性陶瓷的包覆层。
通过上述冷烧结技术可以制备各种螺纹形状和功能的髓内钉，包括：股骨髓内钉、胫骨髓内钉和带锁髓内钉等，但不限于上述医疗器械。
基于上述可知，本发明通过将生物活性陶瓷和镁基金属的螺纹钉体相结合，一方面充分发挥了镁合金的优异力学性能，镁基金属髓内钉的表面螺纹加工可以减少镁合金的重量，并且螺纹可以更加有利于生物活性陶瓷的镶嵌和粘结使生物活性陶瓷和镁基金属髓内钉结合的更加牢固；另外一方面，生物活性陶瓷作为保护层具有可降解吸收，降解后产生的SiO32-或PO43-有利于降低镁合金的腐蚀速率，并且生物活性陶瓷配方可调控其降解速率，通过牺牲生物活性陶瓷来保护镁合金螺纹髓内钉，生物活性陶瓷中的镁离子、钙离子和硅离子有利于刺激新骨的生成。
以上所述仅是本发明的优选实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，虽然本发明已以优选实施例揭露如上，然而并非用以限定本发明，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明技术方案的范围内，当可利用上述揭示的技术内容做出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (10)

1.一种生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉，其特征在于，包括一钉体及一包覆层，所述钉体的材料为镁基金属，且所述钉体的表面设有均匀的嵌合结构；所述包覆层为生物活性陶瓷材料，所述包覆层结合于所述嵌合结构，并所述钉体的外侧形成光滑的表面。
2.根据权利要求1所述的生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉，其特征在于，所述嵌合结构为螺纹，所述螺纹的大径范围为3～12mm，小径范围为1～5mm，螺纹间距为0.1～2mm。
3.根据权利要求1所述的生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉，其特征在于，所述钉体的材料采用纯镁或镁合金，且所述材料中杂质质量占比小于0.01％。
4.根据权利要求1所述的生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉，其特征在于，所述包覆层采用的生物活性陶瓷材料由磷酸镁、硅酸钙、磷灰石以及硫酸钡组成；其中，磷酸镁质量占比为15～40％，硅酸钙质量占比为15～40％、羟基磷灰石质量占比为15～40％和硫酸钡质量占比为1～5％。
5.根据权利要求1所述的生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉，其特征在于，所述髓内钉的直径为3.5～12.5mm，长度为25～420mm。
6.根据权利要求1或5所述的生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉，其特征在于，所述髓内钉包括头部、中部和尾部；所述头部的直径与所述尾部的直径的比例为2:3，且所述钉体的头部和尾部的弧度范围为0～10°。
7.根据权利要求6所述的生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉，其特征在于，所述髓内钉的头部和所述钉体的尾部均设有固定孔，所述固定孔的直径小于或等于髓内钉直径的1/2。
8.一种权利要求1至6中任一项所述的生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉的制备方法，其特征在于，包括：
将生物活性陶瓷复合粉末和液相的添加剂进行搅拌得到一混合物；
将所述混合物和镁基金属的钉体置于模具中进行冷烧结，制备得到的生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉的生物活性陶瓷的密度达到93％～99％；其中，冷烧结的工艺参数为：温度50～200℃，压力250～350Mpa，时间2～12h。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述生物活性陶瓷复合粉末的制备过程包括：
将磷酸镁陶瓷、硅酸钙陶瓷和羟基磷灰石陶瓷粉末通过氨水调节溶液的PH值产生沉淀物；
所述沉淀物在60～80℃下干燥12h，在1100～1200℃下高温煅烧，煅烧时间6～24h，得到生物活性陶瓷复合粉末；
通过干法球磨工艺将生物活性陶瓷复合粉末混合球磨，球磨时间2h～6h；研磨球直径重量配比：2mm：10mm：20mm＝1:3:1，转速200～300r/min；
筛分球磨后的生物活性陶瓷复合粉末，使生物活性陶瓷复合粉末小于40μm的粒径占比2～20％，40～120μm的粒径占比60％～96％，大于120μm的粒径占比2％～20％；
烘干生物活性陶瓷复合粉末。
10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述生物活性陶瓷复合粉末的重量占比90～99％；添加剂的重量占比1～10％。
CN202210076685.2A 2022-01-24 2022-01-24 生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉及其制备方法 Active CN114569800B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210076685.2A CN114569800B (zh) 2022-01-24 2022-01-24 生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210076685.2A CN114569800B (zh) 2022-01-24 2022-01-24 生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114569800A true CN114569800A (zh) 2022-06-03
CN114569800B CN114569800B (zh) 2023-04-14

Family

ID=81771271

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210076685.2A Active CN114569800B (zh) 2022-01-24 2022-01-24 生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114569800B (zh)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03137079A (ja) * 1989-10-19 1991-06-11 Ngk Spark Plug Co Ltd リン酸カルシウム被覆セラミックス体
US5071434A (en) * 1990-04-20 1991-12-10 Ngk Spark Plug Co., Ltd. Biologically active surface ceramic and process for producing the same
CN101461964A (zh) * 2007-12-19 2009-06-24 中国科学院金属研究所 一种生物医用可降解镁合金的生物活性表面改性方法
CN101690676A (zh) * 2009-10-26 2010-04-07 上海交通大学 可吸收金属髓内钉及其制备方法
CN103096945A (zh) * 2010-07-16 2013-05-08 Aap生物材料有限公司 Mg螺钉上的磷灰石涂层
CN104857562A (zh) * 2015-04-21 2015-08-26 昆明理工大学 一种钛合金/焦磷酸钙表层生物复合材料及其制备方法
CN105497990A (zh) * 2016-01-14 2016-04-20 聊城大学 一种三维多孔钛基镁掺杂涂层及其制备方法
CN106245094A (zh) * 2016-08-19 2016-12-21 山东大学 一种钙磷硅生物陶瓷涂层及其制备方法与应用

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03137079A (ja) * 1989-10-19 1991-06-11 Ngk Spark Plug Co Ltd リン酸カルシウム被覆セラミックス体
US5071434A (en) * 1990-04-20 1991-12-10 Ngk Spark Plug Co., Ltd. Biologically active surface ceramic and process for producing the same
CN101461964A (zh) * 2007-12-19 2009-06-24 中国科学院金属研究所 一种生物医用可降解镁合金的生物活性表面改性方法
CN101690676A (zh) * 2009-10-26 2010-04-07 上海交通大学 可吸收金属髓内钉及其制备方法
CN103096945A (zh) * 2010-07-16 2013-05-08 Aap生物材料有限公司 Mg螺钉上的磷灰石涂层
CN104857562A (zh) * 2015-04-21 2015-08-26 昆明理工大学 一种钛合金/焦磷酸钙表层生物复合材料及其制备方法
CN105497990A (zh) * 2016-01-14 2016-04-20 聊城大学 一种三维多孔钛基镁掺杂涂层及其制备方法
CN106245094A (zh) * 2016-08-19 2016-12-21 山东大学 一种钙磷硅生物陶瓷涂层及其制备方法与应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
贺永等: "《生物3D打印：从医疗辅具制造到细胞打印》", 31 January 2019, 华中科技大学出版社 *
金谷等: "《分析化学实验》", 30 September 2010, 中国科学技术大学出版社 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN114569800B (zh) 2023-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4278179B2 (ja) 埋込可能な複合材料の調製方法、得られた材料、この材料を含むインプラントと、その使用のためのキット
US6808561B2 (en) Biocompatible cement containing reactive calcium phosphate nanoparticles and methods for making and using such cement
JP2004502626A (ja) リン酸マグネシウムアンモニウムのセメント、その生成および使用
CN101283922A (zh) 生物活性可吸收骨内固定植入器械
AU2002213313A1 (en) Biocompatible cement containing reactive calcium phosphate nanoparticles and methods for making and using such cement
KR20040075029A (ko) 세라믹 재료 및 제조 방법
JP2007512082A (ja) インプラントおよびその製造方法とインプラントシステム
CN104546103A (zh) 具有生物活性、可塑性的可吸收骨内固定装置及成型方法
Tipan et al. Selection and preparation strategies of Mg-alloys and other biodegradable materials for orthopaedic applications: A review
US20190192725A1 (en) Magnesium phosphate biomaterials
Weiss et al. Calcium phosphate bone cements: a comprehensive review
US10076589B2 (en) Biodegradable medical device having an adjustable degradation rate and methods of making the same
Wang et al. Enhanced biocompatibility and osseointegration of calcium titanate coating on titanium screws in rabbit femur
WO2008117043A2 (en) Magnesium oxide cement
CN114569800B (zh) 生物活性陶瓷复合镁基金属髓内钉及其制备方法
Ellingsen et al. Increasing biocompatibility by chemical modification of titanium surfaces
WO2011040851A1 (en) Calcium aluminate based paste for stabilizing dental implants and restoring tissue attachment after surgery and methods therefor
Pawłowski Synthesis, properties and applications of hydroxyapatite
KR20150112349A (ko) Pla와 인산칼슘을 이용한 생분해성 골접합용 복합체 그리고 이의 제조방법
El-Maghraby et al. Preparation, structural characterization, and biomedical applications of gypsum-based nanocomposite bone cements
CN112773931B (zh) 一种可吸收的增强骨植入物材料及其制备方法
EP2450064B1 (en) Bone Cement Formula and Bioresorbable Hardened Bone Cement Composites Prepared with the Same
Antoniac et al. MAGNESIUM ALLOYS-CURRENT ORTHOPEDIC APPLICATIONS
Wolke et al. Bioceramics for maxillofacial applications
WO2003059409A2 (en) Biodegradable implant materials

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant