CN114569473A - 一种环保型的免洗抑菌凝胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种环保型的免洗抑菌凝胶及其制备方法,所述环保型的免洗抑菌凝胶包括组分A和组分B,以重量份计,所述组分A包括聚六亚甲基双胍盐酸盐0.05‑0.15份、纳米银离子溶液0.1‑3份、羟甲基纤维素0.02‑0.2份、柠檬酸钠0.08‑0.3份、水30‑50份和增稠剂0.05‑0.25份;组分B包括纳米氧化锌1‑4份、纤维素纳米颗粒0.1‑1.8份、甘油0.5‑6份、乳化剂0.1‑0.5份。本发明环保型的免洗抑菌凝胶对细菌、霉菌、病毒具有很强的抑制作用,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌在2min时的抑菌率均不低于99.9%,且凝胶搓揉手感调理性好,温和不刺激皮肤,还能补水保湿。

Description

一种环保型的免洗抑菌凝胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及凝胶洗手液技术领域,具体涉及一种环保型的免洗抑菌凝胶及其制备方法。
背景技术
目前国内外常用的杀菌剂成分是合成的有机小分子类,如二氯苯氧氯酚、醋酸氯己定等。这些杀菌剂虽然杀菌效果强,但是已经有报道称二氯苯氧氯酚等存在致癌风险,尤其对新生儿,会导致畸变。另外,还通常采用75%浓度以上的酒精杀菌,虽然能起到很好的杀菌效果,但对皮肤较为刺激,且酒精易挥发,使得杀菌后皮肤容易变得干燥,长期使用甚至会出现缺水、脱皮、痕痒等问题。
CN1265842C公开了一种消毒剂,特别是一种免洗消毒凝胶,它包括:三氯生0.05%-0.5%,乙醇60%-70%,保湿剂1%-5%,增稠剂0.1%-0.5%,酸碱调节剂0.2%-0.6%,去离子水23%-39%。将三氯生溶解于乙醇、保湿剂溶液中,然后加入增稠剂溶胀液中,搅拌至均匀;往混合溶液中加入酸碱中和剂,搅拌至均匀、透明凝胶状。本发明可以用于皮肤和物体表面的消毒、杀菌、抑菌,预防接触性感染性疾病(例如SARS、甲肝、乙肝病毒、艾滋病毒HIV等)的发生,但乙醇用量较高,仍无法解决上述问题。
CN111671709A公开了一种茶树精油与乙醇双消杀免洗洗手液及其制备方法,该免洗洗手液含有乙醇,还含有茶树提取物和芦荟提取物;所述乙醇的含量60-75%质量比。该专利含有多种抑菌成分,以乙醇为主要杀菌剂,茶树提取物为辅,具有广谱抗生杀菌消毒作用,还包含具有补水保湿且防晒的芦荟鲜叶提取物,在长效杀菌的同时具有植物护肤作用。其乙醇的含量仍然较高,虽然加入保湿护肤的芦荟提取物,但效果有限。
CN111544337A公开了一种含透明质酸的保湿润肤免洗凝胶消毒剂,按重量百分比包括如下组分:卡波姆0.5%-1%、甘油3%-5%、丙二醇2%-3%、芦荟提取物1%-5%、中性酒精30%-50%、透明质酸1%-5%、聚六亚甲基双胍盐酸盐0.1%-0.2%,其余为去离子水。该专利的含透明质酸的保湿润肤免洗凝胶消毒剂中,聚六亚甲基双胍盐酸盐和中性酒精的同时使用,使得消毒剂具有有效的杀菌消毒效果的同时可以降低中性酒精的用量,减少对人体皮肤造成的伤害。但该配方酒精含量仍较高,实际使用搓揉时亲肤性较差,补水保湿效果有限;同时,聚六亚甲基双胍盐酸盐与透明质酸的配伍容易造成产品浑浊、有沉淀析出的现象发生。
CN111467249A公开了一种免洗抗菌凝胶及其制备方法,一种免洗抗菌凝胶,包括重量比例为0.08~0.12份的聚六亚甲基双胍盐酸盐,0.1~0.5份的二氯苄醇,0.40~0.50份的透明质酸钠凝胶,1.5~2.5份的甘油,1.5~2.5份的丙二醇,4.0~6.0份的羟丙甲纤维素,1~5份的聚醚,8~12份的羟乙基脲以及1000份的纯化水。其中添加了防腐剂二氯苄醇等成分,长期使用对人体具有潜在的危害。
CN102265894B公开了一种杀灭微生物的组合物,主要用于卫生手消毒、外科手消毒、皮肤、粘膜的消毒,也可用于物品表面微生物的杀灭,以聚六亚甲基双胍盐酸盐和乙醇为主要杀菌有效成分,组合杀菌增效剂异丙醇;乙醇的浓度为238~467g/L、聚六亚甲基双胍盐酸盐的浓度为0.01~15g/L、异丙醇的浓度9~39g/L,同时可根据需要添加保湿剂、稳定剂、增稠剂等,以制成不同的剂型。该组合物虽然具有杀菌效果好、速度快、免洗、稳定性高等优点,但仍存在乙醇浓度高而导致的上述缺点。
聚六亚甲基双胍盐酸盐(PHMB),近来被广泛用在很多品牌的消毒洗手液中。它是一种广谱抗菌剂,可以杀死革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌,真菌和酵母菌。如果能做成一款抑菌杀毒效果好、温和不刺激、调理性好的免洗抑菌凝胶,将很大程度上满足野外等不方便水洗的特定环境下的应用。
发明内容
为解决现有技术存在的问题,本发明的目的在于提供一种环保型的免洗抑菌凝胶,具有对细菌、霉菌、病毒具有很强的杀灭作用,且凝胶搓揉手感调理性好,温和不刺激皮肤,还能补水保湿。
本发明的又一目的在于提供这种环保型的免洗抑菌凝胶的制备方法。
为实现以上发明目的,本发明采用如下的技术方案:
一种环保型的免洗抑菌凝胶,包括组分A和组分B,以重量份计,所述组分A包括聚六亚甲基双胍盐酸盐0.05-0.15份、纳米银离子溶液0.1-3份、羟甲基纤维素0.02-0.2份、柠檬酸钠0.08-0.3份、水30-50份和增稠剂0.05-0.25份;所述组分B包括纳米氧化锌1-4份、纤维素纳米颗粒0.1-1.8份、甘油0.5-6份、乳化剂0.1-0.5份。
在一个优选的实施方案中,以重量份计,所述组分A包括聚六亚甲基双胍盐酸盐0.08-0.15份、纳米银离子溶液0.15-2份、羟甲基纤维素0.05-0.15份、柠檬酸钠0.08-0.2份、水35-50份和增稠剂0.1-0.2份;所述组分B包括纳米氧化锌1.5-3.5份、纤维素纳米颗粒0.5-1.5份、甘油1-5份、乳化剂0.15-0.45份。
在一个更优选的实施方案中,以重量份计,所述组分A包括聚六亚甲基双胍盐酸盐0.1份、纳米银离子溶液0.8份、羟甲基纤维素0.1份、柠檬酸钠0.18份、水45份和增稠剂0.15份;所述组分B包括纳米氧化锌2.5份、纤维素纳米颗粒1份、甘油3.5份、乳化剂0.35份。
在一个具体的实施方案中,所述增稠剂为卡波姆和调理剂形成的粘度为5-20cps的调理性悬浮增稠剂,优选地,所述卡波姆和调理剂的质量比为3:1。
在一个优选的实施方案中,所述调理剂选自聚季铵盐、季铵化蛋白、阳离子瓜尔胶类或水溶性硅油中的至少任一种。
在一个更优选的实施方案中,所述调理剂选自瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、聚季铵盐-10或聚二甲基硅氧烷中的至少任一种。
在一个具体的实施方案中,所述纤维素纳米颗粒可以选自微晶纤维素、纳米晶纤维素、纳米纤维素、纤维素纳米晶体、纳米纤维化纤维素、细菌纳米纤维素、纤维素纳米纤维中至少任一种,优选地,所述纤维素纳米颗粒的直径为1nm~200nm。
在一个具体的实施方案中,所述乳化剂选自脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇月桂酸酯、双甘油硬脂酸酯、双甘油单油酸酯、聚甘油琥珀酸酯、蔗糖硬脂酸酯中的至少任一种。
另一方面,前述环保型的免洗抑菌凝胶的制备方法,包括以下步骤:
1)将组分B的纳米氧化锌颗粒、纤维素纳米颗粒、甘油和乳化剂在搅拌作用下形成稳定均一的乳液;
2)将组分A的增稠剂、柠檬酸钠加入到水中,调节pH至7-8,静置8-24h,使增稠剂吸水溶胀,得透明浓稠的增稠剂胶体;
3)将聚六亚甲基双胍盐酸盐、纳米银离子溶液、羟甲基纤维素加入到水中,充分搅拌,得均匀分散的混合液;
4)将步骤3)的混合液先搅拌加入到步骤1)的乳液中,再向其中加入步骤2)的增稠剂胶体,充分搅拌0.5-2h,得到所述环保型的免洗抑菌凝胶。
在一个具体的实施方案中,步骤1)或步骤4)中搅拌速度为100rpm~2000rpm,温度为20-40℃。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明的免洗抑菌凝胶采用聚六亚甲基双胍盐酸盐、纳米银离子溶液和纳米氧化锌为主的双组分杀菌成份,聚六亚甲基双胍盐酸盐是一种广谱抗菌剂,可以杀死革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌,真菌和酵母菌;纳米氧化锌可以破坏细菌、病毒中的细胞膜,使细菌质流失、固化病毒蛋白质,在杀毒灭菌的同时还能分解菌毒残体上释放的有害复合物,对细菌、霉菌、病毒具有很强的杀灭作用;纳米银离子能够牢牢吸附并穿透细菌、霉菌的细胞壁,破坏微生物电子传输系统、呼吸系统、物质传输系统从而迅速杀死菌体,又能从杀死的菌体中游离出来、重复杀菌;AB两个组分结合既能杀死细菌、真菌又能杀灭霉菌、病毒,两者仅加入少量就能协同作用起到优异的杀菌效果,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌在2min时的抑菌率均不低于99.9%。
本发明的环保型的免洗抑菌凝胶,通过特定组分的配合,无需乙醇的同时加入甘油、羟甲基纤维素等辅助保湿、润滑,从而克服了传统消毒产品导致的皮肤干燥缺水、发红、皲裂现象;加入纤维素纳米颗粒提高纳米氧化锌的亲水性,加入特定增稠剂提高凝胶的调理性,整体上使得凝胶搓揉手感调理性好,温和不刺激皮肤,还能补水保湿。
本发明环保型的免洗抑菌凝胶的制备方法,先将组分B的纳米氧化锌颗粒组分形成均一的乳液,组分A的增稠剂形成适合聚六亚甲基双胍盐酸盐和纳米银离子溶液的pH值的透明浓稠的增稠剂胶体,再将聚六亚甲基双胍盐酸盐和纳米银离子溶液分散在乳液中、最终加入胶体分散再形成免洗抑菌凝胶,形成高透明度的凝胶,避免了出现粉粒感、发生浑浊、沉淀等现象,影响产品外观和使用手感。
具体实施方式
为了更好的理解本发明的技术方案,下面的实施例将对本发明所提供的方法予以进一步的说明,但本发明不限于所列出的实施例,还应包括在本发明的权利要求范围内其他任何公知的改变。
以下实施例和对比例用到的主要原料来源如下:
聚六亚甲基双胍盐酸盐(PHMB),含量20%,佛山市丽源化工有限公司;
纳米氧化锌Z713,20-30nm,广州宏武材料科技有限公司;
纳米银离子溶液,佛山市丽源化工有限公司;
卡波姆940,广州市诚意日用化工有限公司;
羟甲基纤维素,柠檬酸钠,微晶纤维素、甘油均购自阿拉丁。
其他未作特别说明的试剂均可从市面购买得到。
常用的中和剂有三乙醇胺、乙二胺、氢氧化钠,1g卡波姆大约许哟啊1.35g三乙醇胺或400mg氢氧化钠中和
免洗抑菌凝胶的抑菌性能测试方法如下:
菌悬液制备:将大肠杆菌(8099)、金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)、白色念珠菌(ATCC10231)第4代新鲜斜面培养物用PBS洗下,并稀释成合适浓度的菌悬液,使回收菌数为1×104~9×104cfu/片。取各试验菌菌悬液0.1ml滴染于2.0cm×3.0cm灭菌脱脂布片上(置于无菌平皿内备用)。
抑菌性能试验:将上述染菌脱脂布片投入5ml被试样品中立即混匀后计时,作用不同时间后将脱脂布片取出,用无菌镊子将多余被试样品刮去,投入含4.5ml磷酸盐缓冲液(PBS)的试管内,充分混匀后分别吸取0。5ml接种培养,作活菌计数。试验至少重复3次,并计算抑菌率。
试验方法与结果判断参照2002年版《消毒技术规范》和GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》进行。
抑菌率的计算公式:抑菌率=(阳性对照组平均菌落数-实验组平均菌落数)/阳性对照组平均菌落数×100%。
实施例1
1)将纳米氧化锌颗粒4g、纤维素纳米晶体1.8g、甘油6g和乳化剂脱水山梨醇单油酸酯0.5g在20℃温度条件下、500rpm转速搅拌作用下形成稳定均一的乳液;
2)将增稠剂0.25g、柠檬酸钠0.3g加入到15g水中,调节pH至7.5,静置8h,使增稠剂吸水溶胀,得透明浓稠的增稠剂胶体;其中,增稠剂由质量比为3:1的卡波姆940与瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵搭配而成;
3)将聚六亚甲基双胍盐酸盐0.05g、纳米银离子溶液0.1g、羟甲基纤维素0.15g加入到15g水中,充分搅拌,得均匀分散的混合液;
4)将步骤3)的混合液先搅拌加入到步骤1)的乳液中,再向其中加入步骤2)的增稠剂胶体,按500rpm转速充分搅拌0.5h,得到所述环保型的免洗抑菌凝胶。
实施例2
1)将纳米氧化锌颗粒3g、纳米晶纤维素颗粒1.5g、甘油5g和乳化剂聚甘油琥珀酸酯0.4g在25℃温度条件下、800rpm转速搅拌作用下形成稳定均一的乳液;
2)将增稠剂0.2g、柠檬酸钠0.25g加入到20g水中,调节pH至7.3,静置12h,使增稠剂吸水溶胀,得透明浓稠的增稠剂胶体;其中,增稠剂由质量比为3:1的卡波姆940与聚季铵盐-10搭配而成;
3)将聚六亚甲基双胍盐酸盐0.08g、纳米银离子溶液0.15g、羟甲基纤维素0.2g加入到20g水中,充分搅拌,得均匀分散的混合液;
4)将步骤3)的混合液先搅拌加入到步骤1)的乳液中,再向其中加入步骤2)的增稠剂胶体,按800rpm转速充分搅拌1h,得到所述环保型的免洗抑菌凝胶。
实施例3
1)将纳米氧化锌颗粒2.5g、微晶纤维素纳米颗粒1g、甘油3.5g和乳化剂蔗糖硬脂酸酯0.35g在30℃温度条件下、1000rpm转速搅拌作用下形成稳定均一的乳液;
2)将增稠剂0.15g、柠檬酸钠0.18g加入到25g水中,调节pH至7.8,静置18h,使增稠剂吸水溶胀,得透明浓稠的增稠剂胶体;其中,增稠剂由质量比为3:1的卡波姆940与聚二甲基硅氧烷搭配而成;
3)将聚六亚甲基双胍盐酸盐0.1g、纳米银离子溶液0.8g、羟甲基纤维素0.1g加入到20g水中,充分搅拌,得均匀分散的混合液;
4)将步骤3)的混合液先搅拌加入到步骤1)的乳液中,再向其中加入步骤2)的增稠剂胶体,按1000rpm转速充分搅拌1.5h,得到所述环保型的免洗抑菌凝胶。
实施例4
1)将纳米氧化锌颗粒2g、纳米晶纤维素颗粒0.5g、甘油2g和乳化剂脱水山梨醇月桂酸酯0.2g在35℃温度条件下、1500rpm转速搅拌作用下形成稳定均一的乳液;
2)将增稠剂0.1g、柠檬酸钠0.15g加入到25g水中,调节pH至8,静置24h,使增稠剂吸水溶胀,得透明浓稠的增稠剂胶体;其中,增稠剂由质量比为3:1的卡波姆940与聚二甲基硅氧烷搭配而成;
3)将聚六亚甲基双胍盐酸盐0.13g、纳米银离子溶液2g、羟甲基纤维素0.06g加入到23g水中,充分搅拌,得均匀分散的混合液;
4)将步骤3)的混合液先搅拌加入到步骤1)的乳液中,再向其中加入步骤2)的增稠剂胶体,按1500rpm转速充分搅拌2h,得到所述环保型的免洗抑菌凝胶。
实施例5
1)将纳米氧化锌颗粒1g、纤维素纳米纤维颗粒0.1g、甘油0.5g和乳化剂双甘油单油酸酯0.1g在40℃温度条件下、2000rpm转速搅拌作用下形成稳定均一的乳液;
2)将增稠剂0.05g、柠檬酸钠0.08g加入到25g水中,调节pH至7.6,静置10h,使增稠剂吸水溶胀,得透明浓稠的增稠剂胶体;其中,增稠剂由质量比为3:1的卡波姆940与聚二甲基硅氧烷搭配而成;
3)将聚六亚甲基双胍盐酸盐0.15g、纳米银离子溶液3g、羟甲基纤维素0.02g加入到25g水中,充分搅拌,得均匀分散的混合液;
4)将步骤3)的混合液先搅拌加入到步骤1)的乳液中,再向其中加入步骤2)的增稠剂胶体,按2000rpm转速充分搅拌2h,得到所述环保型的免洗抑菌凝胶。
对比例1
与实施例3相比仅不加聚六亚甲基双胍盐酸盐,其他条件完全相同。
对比例2
与实施例3相比仅不加纳米氧化锌,其他条件完全相同。
对比例3
与实施例3相比仅将纳米氧化锌的用量从2.5g修改为5g,其他条件完全相同。
对比例4
与实施例3相比仅将聚六亚甲基双胍盐酸盐从0.1g修改为0.5g,其他条件完全相同。
对比例5
与实施例3相比仅将增稠剂从0.15g修改为0.5g,其他条件完全相同。
对比例6
与实施例3相比仅将微晶纤维素纳米颗粒从1g修改为0.05g,其他条件完全相同。
对比例7
与实施例3相比仅将纤维素纳米颗粒从1g修改为5g,其他条件完全相同。
对比例8
与实施例3相比不加纳米银离子溶液,其他条件完全相同。
对比例9
与实施例3相比增稠剂中不加入调理剂,仅为卡波姆940,其他条件完全相同。
对比例10
1)将聚六亚甲基双胍盐酸盐0.1g、纳米银离子溶液0.8g、羟甲基纤维素0.1g、水20g、纳米氧化锌颗粒2.5g、微晶纤维素纳米颗粒1g、甘油3.5g和乳化剂蔗糖硬脂酸酯0.35g在30℃温度条件下、1000rpm转速搅拌作用下混合均匀;
2)将增稠剂0.15g、柠檬酸钠0.18g加入到25g水中,调节pH至7.8,静置18h,使增稠剂吸水溶胀,得透明浓稠的增稠剂胶体;其中,增稠剂由质量比为3:1的卡波姆940与聚二甲基硅氧烷搭配而成;
3)将步骤1)的混合液加入到步骤2)的增稠剂胶体中,按1000rpm转速充分搅拌1.5h,得到所述环保型的免洗抑菌凝胶。实验发现未经分步配制A\B组分直接搅拌混合,发现凝胶出现沉淀、颗粒状物质,产品外观透明度差。
实施例和对比例制备的免洗抑菌凝胶在20℃条件下,用各凝胶原液作用不同时间,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌率如下表1:
表1免洗抑菌凝胶抑菌效果数据表
Figure BDA0003499570480000091
对各免洗抑菌凝胶的搓揉手感调理性、对皮肤刺激性及补水保湿性能测试方法如下:
搓揉手感调理性:搓揉顺滑细腻则调理性好,记5分;相反,搓揉有颗粒感或明显干涩、不够细腻则调理性差,记1分。
皮肤刺激性:使用2min后手部皮肤无明显感觉,记5分;相反,明显刺激有不适感,记1分。
补水保湿性:使用5min后手部皮肤水润,记5分;相反,出现缺水脱皮,记1分。
实施例和对比例各免洗抑菌凝胶的相关使用体验测试结果见表2。
表2
Figure BDA0003499570480000101
Figure BDA0003499570480000111
由以上结果可知,本发明环保型的免洗抑菌凝胶对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌在2min时的抑菌率均不低于99.9%,且凝胶搓揉手感调理性好,温和不刺激皮肤,还能补水保湿。
尽管本发明的内容已经通过上述优选实施例作了详细介绍,但应当认识到上述的描述不应被认为是对本发明的限制。本领域技术人员可以理解,在本说明书的教导之下,可对本发明做出一些修改或调整。这些修改或调整也应当在本发明权利要求所限定的范围之内。

Claims (10)

1.一种环保型的免洗抑菌凝胶,其特征在于,所述环保型的免洗抑菌凝胶包括组分A和组分B,以重量份计,所述组分A包括聚六亚甲基双胍盐酸盐0.05-0.15份、纳米银离子溶液0.1-3份、羟甲基纤维素0.02-0.2份、柠檬酸钠0.08-0.3份、水30-50份和增稠剂0.05-0.25份;所述组分B包括纳米氧化锌1-4份、纤维素纳米颗粒0.1-1.8份、甘油0.5-6份、乳化剂0.1-0.5份。
2.根据权利要求1所述的环保型的免洗抑菌凝胶,其特征在于,以重量份计,所述组分A包括聚六亚甲基双胍盐酸盐0.08-0.15份、纳米银离子溶液0.15-2份、羟甲基纤维素0.05-0.15份、柠檬酸钠0.08-0.2份、水35-50份和增稠剂0.1-0.2份;所述组分B包括纳米氧化锌1.5-3.5份、纤维素纳米颗粒0.5-1.5份、甘油1-5份、乳化剂0.15-0.45份。
3.根据权利要求2所述的环保型的免洗抑菌凝胶,其特征在于,以重量份计,所述组分A包括聚六亚甲基双胍盐酸盐0.1份、纳米银离子溶液0.8份、羟甲基纤维素0.1份、柠檬酸钠0.18份、水45份和增稠剂0.15份;所述组分B包括纳米氧化锌2.5份、纤维素纳米颗粒1份、甘油3.5份、乳化剂0.35份。
4.根据权利要求1-3任一项所述的环保型的免洗抑菌凝胶,其特征在于,所述增稠剂为卡波姆和调理剂形成的粘度为5-20cps的调理性悬浮增稠剂;优选地,所述卡波姆和调理剂的质量比为3:1。
5.根据权利要求4所述的环保型的免洗抑菌凝胶,其特征在于,所述调理剂选自聚季铵盐、季铵化蛋白、阳离子瓜尔胶类或水溶性硅油中的至少任一种。
6.根据权利要求4所述的环保型的免洗抑菌凝胶,其特征在于,所述调理剂选自瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、聚季铵盐-10或聚二甲基硅氧烷中的至少任一种。
7.根据权利要求6所述的环保型的免洗抑菌凝胶,其特征在于,所述纤维素纳米颗粒可以选自微晶纤维素、纳米晶纤维素、纳米纤维素、纤维素纳米晶体、纳米纤维化纤维素、细菌纳米纤维素、纤维素纳米纤维中至少任一种,优选地,所述纤维素纳米颗粒的直径为1nm~200nm。
8.根据权利要求1-3任一项所述的环保型的免洗抑菌凝胶,其特征在于,所述乳化剂选自脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇月桂酸酯、双甘油硬脂酸酯、双甘油单油酸酯、聚甘油琥珀酸酯、蔗糖硬脂酸酯中的至少任一种。
9.权利要求1-8任一项所述环保型的免洗抑菌凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将组分B的纳米氧化锌颗粒、纤维素纳米颗粒、甘油和乳化剂在搅拌作用下形成稳定均一的乳液;
2)将组分A的增稠剂、柠檬酸钠加入到水中,调节pH至7-8,静置8-24h,使增稠剂吸水溶胀,得透明浓稠的增稠剂胶体;
3)将聚六亚甲基双胍盐酸盐、纳米银离子溶液、羟甲基纤维素加入到水中,充分搅拌,得均匀分散的混合液;
4)将步骤3)的混合液先搅拌加入到步骤1)的乳液中,再向其中加入步骤2)的增稠剂胶体,充分搅拌0.5-2h,得到所述环保型的免洗抑菌凝胶。
10.根据权利要求9所述环保型的免洗抑菌凝胶的制备方法,其特征在于,步骤1)或步骤4)中搅拌速度为100rpm~2000rpm,温度为20-40℃。
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