CN114554846A - 联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺的杀昆虫混合物 - Google Patents

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M·杜里甘
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Abstract

提供了包含联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺的改进的浓缩物、预混物和桶混物组合物。

Description

联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺的杀昆虫混合物
相关申请的交叉引用
本申请要求于2019年10月18日提交的美国临时申请号62/923163的权益。
技术领域
本披露涉及杀昆虫剂领域。具体地,本披露涉及包含联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺的杀昆虫组合物,其展现了出乎意料的活性。
背景技术
为了能够有效地消除或防治农业和其他应用中的不想要的昆虫,所希望的是对这些不想要的有害生物使用有效的化学杀昆虫剂。含有多种杀昆虫剂的制剂是希望的,以便扩大被杀死或防治的农学上重要的昆虫和其他有害生物物种的范围并利用每种活性成分各自的杀有害生物特征。
含有两种或更多种杀昆虫剂混合物的组合物已在本领域中实践,但此类混合物在用水稀释时的物理稳定性和不可预知的拮抗作用等问题会不利地影响与杀昆虫剂组合相关的功效。当将传统杀昆虫组合物组合时,二者的组合组分(表面活性剂、粘度改性剂、润湿剂)可能造成当稀释于低至中等硬度的水中时该混合物的加速物理降解(相分离)。在施用于植物或希望防治的其他场所前,这种物理降解可能发生在桶混物中。此问题经常被忽视并且不能实现杀昆虫剂混合物的均匀施用,从而使得功效不足。
因此存在对包含联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺的组合的改进的杀昆虫混合物的需要。
发明内容
在本披露的一些方面,提供了杀昆虫浓缩物组合物。这些组合物包含联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺,其中,(i)联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是从约10:1至大于1.5:1或从小于1.5:1至约1:10;(ii)该联苯菊酯的浓度是从约10wt.%至约60wt.%;以及(iii)该组合物是液体、分散体、悬浮液、或乳液。
在本披露的一些其他方面,提供了一种桶混物或预混物组合物。该桶混物或预混物包含以上所描述的该杀昆虫浓缩物组合物,其中该联苯菊酯和该氯虫苯甲酰胺各自浓度是小于5wt.%、从约0.005wt.%至约4wt.%、从约0.01wt.%至约1wt.%、从约0.01wt.%至约0.1wt.%、或从约0.01wt.%至约0.05wt.%。
在本披露的一些其他方面,提供了一种杀昆虫桶混物或预混物组合物。该组合物包含:(i)联苯菊酯;(ii)氯虫苯甲酰胺;以及(iii)包含芳烃溶剂的稀释剂组分。联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是从约10:1至大于1.5:1或从小于1.5:1至约1:10。
在本披露的一些其他方面,提供了一种杀昆虫组合物。该组合物包含:(i)联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺,其中联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是从约10:1至约1:10;以及(ii)具有式I的磷酸酯
Figure BDA0003600560640000021
其中R1是具有从4至12个碳原子的直链或支链烷基、或任选地被从1至3个C1-C4直链或支链烷基取代的苯基,并且R2和R3各自独立地是具有从2至8个碳原子的直链或支链烷基、或任选地被从1至3个C1-C4直链或支链烷基取代的苯基。
在本披露的一些其他方面,提供了一种用于防治植物上的昆虫有害生物的方法。该方法包含将上述桶混物或预混物组合物中的任一种施用于多种植物。
具体实施方式
在一些方面,本披露总体上涉及一种杀昆虫浓缩物组合物,该组合物包含联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺,其中,(i)联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是从约1.7:1至约10:1或从约1.7:1至约1:10;(ii)该联苯菊酯的浓度是从约10wt.%至约60wt.%;以及(iii)该组合物是液体、分散体、悬浮液、或乳液。该杀昆虫浓缩物组合物可以与一种或多种稀释剂化合物组合以形成预混物或桶混物组合物。
在一些方面,本披露进一步涉及一种杀昆虫桶混物或预混物组合物,其包含:(i)联苯菊酯;(ii)氯虫苯甲酰胺;以及(iii)包含至少一种稀释剂化合物的稀释剂组分,其中,联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是从约1.7:1至约10:1或从约1.7:1至约1:10。
在一些方面,本披露进一步涉及一种杀昆虫组合物,其包含:(i)联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺,其中联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是从约10:1至约1:10;以及(ii)磷酸酯化合物。
在一些方面,本披露的这些组合物可以进一步包含一种或多种如本文别处定义的辅助剂。
本披露进一步涉及通过将生物有效量的本披露的组合物或本披露的稀释的组合物施用于多种植物以防治有害生物来防治植食性植物有害生物的方法。
基于到目前为止的实验结果,据信本披露的组合物是广谱的,并且与其他类似的预混物产品相比,针对选择的鳞翅目有害生物(击倒和更快地杀成虫)、蝽象、盲蝽、蚜虫、和螨虫提供增强的活性。
进一步基于到目前为止的实验结果,据信与从市售的含有4.63wt.%高效氯氟氰菊酯和9.26wt.%氯虫苯甲酰胺的悬浮液浓缩物制剂
Figure BDA0003600560640000031
(可从先正达公司(Syngenta)获得)制备的预混物和桶混物相比,本披露的预混物组合物提供了改进的蝽象防治。
进一步基于到目前为止的实验结果,据信本披露的预混物组合物提供改进的后效有害生物防治和对所有有害生物生命阶段的更完全的防治。
进一步基于到目前为止的实验结果,据信与以相同比率配制的联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺的桶混物相比,本披露的预混物组合物提供改进的有害生物防治。
仍进一步基于到目前为止的实验结果,据信联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺的组合相较于单独使用任何一种单一产品,更为有效地影响各阶段的卵、未成熟以及成虫有害生物的存活。防治有害生物的多个生命阶段的一个优势是,与单独提供任何一种产品相比,在单一有害生物的生命周期内更全面地防治有害生物种群。益处是显著的,因为通过最大限度地防治有害生物世代来优化抗性管理,减少后续有害生物世代,因为存活下来产生下一代的个体更少,并且潜在地延长了两种产品的寿命。种植者在整个季节中也可能会感受到减少的有害生物压力,这将使他们能够使用更多有效产品进行轮换,这些产品在防治多个生命阶段方面更加有限。
仍进一步基于到目前为止的实验结果,据信本披露的联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺的比率最大化了这两种杀昆虫剂的使用率,使其成为预混物中改进的昆虫抗性管理的选择。此外,基于到目前为止的实验结果,已发现在联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺之间的协同作用。
进一步基于到目前为止的实验结果,本披露的这些组合物提供更广谱的螨虫抑制而没有加剧(flaring)螨虫。
基于到目前为止的实验结果,据信本披露的预混物组合物提供了改进的耐雨水性(诸如与从市售的含有18.4wt.%氯虫苯甲酰胺的悬浮液浓缩物制剂
Figure BDA0003600560640000041
(可从杜邦公司(DuPontTM)获得)制备的预混物和桶混物相比)。进一步基于到目前为止的实验结果,本披露的组合物在施用两小时内是耐雨的。
如本文所使用的,术语“包含(comprises)”、“包含(comprising)”、“包括(includes)”、“包括(including)”、“具有(has)”、“具有(having)”、“含有(contains)”、“含有(containing)”、“特征为(characterized by)”或其任何其他变体,旨在涵盖非排他性包括,受到另外明确指出的任何限制。例如,包含一系列元素的组合物、混合物、工艺或方法不必仅限于那些元素,而是可以包括未明确列出的其他元素,或此类组合物、混合物、工艺或方法的其他固有元素。
连接短语“由……组成”排除任何未指出的元素、步骤或成分。如果在权利要求中,将使权利要求不包括列举的那些材料以外的材料,除了通常与之相关的杂质。当连接词“由…组成”出现在权利要求本体的子句中,而非紧接在前言之后时,它仅限制了该子句中列出的要素;其他要素并不整体排除在该权利要求之外。
连接短语“基本上由...组成”用于限定除了字面披露的那些以外还包括材料、步骤、特征、组分、或元素的组合物或方法,前提是这些附加的材料、步骤、特征、组分、或元素不会实质影响权利要求的基本和新颖特征。术语“基本上由...组成”居于“包含”与“由...组成”之间的中间地带。
当申请人已经用开放式术语如“包含(comprising)”定义了实施例或其一部分时,则应易于理解(除非另外说明),说明书应被解释为还使用术语“基本上由……组成”或“由……组成”描述该实施例。
此外,除非明确相反地指出,否则“或”是指包含性的或而非排他性的或。例如,条件A或B由以下任一条件满足:A为真(或存在)且B为假(或不存在)、A为假(或不存在)且B为真(或存在)以及A和B皆为真(或存在)。
同样,在本披露的元素或组分前的不定冠词“一个/一种(a/an)”关于元素或组分的例子(即,出现)的数量旨在是非限制性的。因此,“一个/一种(a或an)”应理解为包括一个/一种或至少一个/一种,并且元素或组分的单数词语形式还包括复数,除非该数字明显意指单数。
还应理解,本文列举的任何数值范围包括从下限值到上限值的所有值。例如,如果将重量比范围指定为1:50,则预期本说明书中明确地列举了如2:40、10:30、或1:3等值。这些仅是特殊预期的实例,并在所列举的最低值与最高值之间(并且包括其最低值和最高值)的数值的所有可能的组合将有待考虑清楚地陈述在本申请中。应进一步理解,如果以“从/至”或“从约/至约”格式的列举范围,诸如从10:1至1:10,则该范围包括端点(即,10:1和1:10)。
如本文所使用的,术语“生物学有效量”是指当施用于(即接触)待防治的无脊椎有害生物或其环境,或植物、生长出该植物的种子或该植物的所在地(例如,生长介质)以保护植物免受无脊椎有害生物的伤害时,足以产生所期望的生物效应的联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺的组合的量。
如在本披露中所提及,术语“无脊椎有害生物”包括作为有害生物具有经济重要性的节肢动物、腹足动物、线虫和蠕虫。术语“节肢动物”包括昆虫、螨虫、蜘蛛、蝎子、蜈蚣、千足虫、鼠妇(pill bug)和综合虫(symphylan)。术语“腹足动物”包括蜗牛、蛞蝓和其他柄眼目(Stylommatophora)。术语“线虫”包括线虫动物门(Nematoda)成员,诸如植食性线虫和寄生于动物的蠕虫线虫。术语“蠕虫”包括所有寄生虫,诸如蛔虫(线虫动物门)、心丝虫(线虫动物门,胞管肾纲(Secernentea))、吸虫(fluke)(扁形动物门(Platyhelminthes),吸虫纲(Tematoda))、棘头虫(棘头动物门(Acanthocephala))和绦虫(扁形动物门,绦虫纲(Cestoda))。
如本文所使用的,“桶混物”是指由使用者在施用前立即在桶中混合可商购形式的联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺与至少一种辅助剂(诸如本文别处所披露的)以及任选地一定量的水而制备的组合物。桶混物产品需要在喷雾前在喷雾桶中混合。
如本文所使用的,“预混物”是指通过用至少一种辅助剂(诸如本文别处所披露的)、以及任选地一定量的水稀释可商购形式的联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺而预制备的组合物。预混物经过特殊配制,可喷涂,无需混合。在一个方面,预混物可以在一个包装物中出售。
本文所披露的喷雾稀释定义为包含在水或另一种适合于喷雾的载体(诸如但不限于石油和植物衍生的油)中稀释的联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺的组合物。
如本文所使用的,术语“防治(control)”和“防治(controlling)”是指杀死昆虫有害生物或抑制已侵染多种植物的此类有害生物的昆虫有害生物发育(包括死亡、摄食减少和/或交配中断)。“防治(control)”和“防治(controlling)”还可以是指预防多种植物中的昆虫有害生物的侵染。
术语“农学”是指生产田间作物,诸如用于食物和纤维,并且包括但不限于玉蜀黍(maize)或玉米、大豆和其他豆类、稻、谷物(例如,小麦、燕麦、大麦、黑麦和稻)、叶类蔬菜(例如,生菜、卷心菜和其他油菜作物)、果实类蔬菜(例如,西红柿、胡椒、茄子、十字花科植物和瓜类作物(cucurbit))、土豆、甘薯、葡萄、棉花、树果(例如,仁果类(pome)、核果类(stone)和柑橘类)、小果(例如,浆果和樱桃)和其他特种作物(specialty crop)(例如,低芥酸菜籽(canola)、向日葵和橄榄)的生长。
术语“非农学”是指不同于田间作物,诸如园艺作物(例如,温室、苗圃或不在田间生长的观赏植物)、住宅、农业、商业和工业结构、草皮(例如,草场(sod farm)、牧场、高尔夫球场、草坪、运动场等)、木材产品、储存产品、农林业和植被管理、公共健康(即人类)和动物健康(例如,家养动物诸如宠物、家畜和家禽,非家养动物诸如野生动物)应用。
如本文所使用的术语“其组合”和“其混合物”是指在该术语之前所列项目的所有排列和组合。例如,“A、B、C、或其组合”旨在包括A、B、C、AB、AC、BC、或ABC中的至少一个,并且如果在一个具体背景下顺序是重要的,还有BA、CA、CB、CBA、BCA、ACB、BAC、或CAB。继续该实例,明确地包括包含一个或多个项目或术语的重复的组合,诸如BB、AAA、AB、BBC、AAABCCCC、CBBAAA、CABABB、等等。熟练的业内人士将理解,典型地不存在以任何组合对项目或术语的数目的限制,除非另外从上下文清楚。
如本文所使用的,术语“芳烃”是指由氢原子和碳原子组成的任选取代的不饱和的环状化合物。
术语“油分散的”和“油分散体”(OD)制剂是指包含分散在油中的联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺的制剂。
术语“悬乳剂”(SE)是指包含联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺杀昆虫剂(不溶于水的化合物)的制剂,其中这些杀昆虫剂中的一种为悬浮液形式,并且这些杀昆虫剂中的另一种为乳液形式。
术语“悬浮液浓缩物”(SC)是指包含悬浮在液体载体中的联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺的组合物。
术语“辅助剂”是指添加到本披露的杀昆虫组合物中以增强活性成分的功效和/或改善产品总体性能的材料。辅助剂包括但不限于流变改性剂(例如,增稠剂)、润湿剂、分散剂、乳化剂、表面活性剂、消泡剂、溶剂、载体、稀释剂、油、pH调节剂、缓冲剂、功效增强剂、杀生物剂、防冻剂、及其组合。合适的辅助剂和其他添加剂在例如MC出版公司(MC PublishingCompany)每年出版的McCutcheon’s,Volume 2:Functional Materials[麦克卡森的,第2卷:功能材料]中描述。
杀昆虫活性物
本披露的组合物包含联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺杀昆虫剂。
术语“联苯菊酯”意指2-甲基联苯基-3-基甲基(Z)-(1RS)-顺-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯。联苯菊酯在摄入时可有效对抗广谱的有害生物,但是通过直接接触典型地比氯虫苯甲酰胺更有活性,因此除了是一种良好的杀幼虫剂外,它还可以作为低效至中等有效的杀卵剂和杀成虫剂。
术语氯虫苯甲酰胺意指5-溴-N-[4-氯-2-甲基-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-2-(3-氯吡啶-2-基)吡唑-3-甲酰胺。叶面喷施的氯虫苯甲酰胺活性成分制剂典型地通过摄取处理过的植物材料来防治鳞翅目(Lepidopteran)、鞘翅目(Coleopteran)、以及双翅目(Dipteran)未成熟有害生物阶段。然而,氯虫苯甲酰胺产品也通过与喷雾或处理过的植物部分直接接触,对来自这些昆虫目的特定物种的成虫和卵显示部分活性。
在本披露各方面的任一个中,联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺的重量比是10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5.1、4.9:1、4.8:1、4.7:1、4.6:1、4.5:1、4.4:1、4.3:1、4.2:1、4.1:1、4:1、3.9:1、3.8:1、3.7:1、3.6:1、3.5:1、3.4:1、3.3:1、3.2:1、3.1:1、3:1、2.9:1、2.8:1、2.7:1、2.6:1、2.5:1、2.4:1、2.3:1、2.2:1、2.1:1、2:1、1.9:1、1.8:1、1.7:1、1.6:1、1.4:1、1.3:1、1.2:1、1.1:1、1:1、1:1.1、1:1.2、1:1.3、1:1.4、1:1.5、1:1.6、1:1.7、1:1.8、1:1.9、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9或1:10,以及由这些值构成的任何范围,诸如从约1.7:1至约10:1、从约1.3:1至约1:10、从约1.7:1至约5:1、从约3:1至约5:1、或从约3.5:1至约4.5:1。在一个方面,联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺的重量比不是1.5:1。
在本披露的一些方面,其中该组合物进一步包含磷酸酯辅助剂,联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺的重量比是10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5.1、4.9:1、4.8:1、4.7:1、4.6:1、4.5:1、4.4:1、4.3:1、4.2:1、4.1:1、4:1、3.9:1、3.8:1、3.7:1、3.6:1、3.5:1、3.4:1、3.3:1、3.2:1、3.1:1、3:1、2.9:1、2.8:1、2.7:1、2.6:1、2.5:1、2.4:1、2.3:1、2.2:1、2.1:1、2:1、1.9:1、1.8:1、1.7:1、1.6:1、1.5:1、1.4:1、1.3:1、1.2:1、1.1:1、1:1、1:1.1、1:1.2、1:1.3、1:1.4、1:1.5、1:1.6、1:1.7、1:1.8、1:1.9、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9或1:10,以及由这些值构成的任何范围,诸如从约10:1至大于1.5:1、从小于1.5:1至约1:10、从约1.7:1至约10:1、从约1.3:1至约1:10、从约1.7:1至约5:1、从约3:1至约5:1、从约3.5:1至约4.5:1、从约1:1至约3:1、从约1.2:1至约2:1、或从约1.45:1至约1.55:1。在一个方面,联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺的重量比不是1.5:1。
本披露的浓缩物组合物中的联苯菊酯的浓度合适地是约10wt.%、约11wt.%、约12wt.%、约13wt.%、约14wt.%、约15wt.%、约16wt.%、约17wt.%、约18wt.%、约19wt.%、约20wt.%、约21wt.%、约22wt.%、约23wt.%、约24wt.%、约25wt.%、约26wt.%、约27wt.%、约27.5wt.%、约27.6wt.%、约27.7wt.%、约27.8wt.%、约27.9wt.%、约28wt.%、约28.1wt.%、约28.2wt.%、约28.3wt.%、约28.4wt.%、约28.5wt.%、约29wt.%、约31wt.%、约32wt.%、约33wt.%、约34wt.%、约35wt.%、约36wt.%、约37wt.%、约38wt.%、约39wt.%、约40wt.%、约50wt.%、或约60wt.%,以及由这些值构成的任何范围,诸如从约10wt.%至约60wt.%、从约10wt.%至约50wt.%、从约20wt.%至约40wt.%、从约20wt.%至约35wt.%、从约25wt.%至约31wt.%、从约11wt.%至约20wt.%、或从约12wt.%至约17wt.%。
本披露的浓缩物组合物中的氯虫苯甲酰胺的浓度合适地是约2wt.%、约3wt.%、约4wt.%、约5wt.%、约6wt.%、6.1wt.%、6.2wt.%、6.3wt.%、6.4wt.%、6.5wt.%、6.6wt.%、6.7wt.%、6.8wt.%、6.9wt.%、约7wt.%、7.1wt.%、7.2wt.%、7.3wt.%、7.4wt.%、7.5wt.%、7.6wt.%、7.7wt.%、7.8wt.%、7.9wt.%、约8wt.%、约9wt.%、约10wt.%、约11wt.%、约12wt.%、约13wt.%、约14wt.%、约15wt.%、约16wt.%、约17wt.%、约18wt.%、约19wt.%、或约20wt.%,以及由这些值构成的任何范围,诸如从约2wt.%至约20wt.%、从约2wt.%至约13wt.%、从约5wt.%至约15wt.%、从约5wt.%至约10wt.%、从约5wt.%至约9wt.%、从约5wt.%至约10wt.%、或从约7wt.%至约12wt.%。
本披露的桶混物和预混物组合物中的联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺各自的浓度合适地为小于5wt.%、从约0.005wt.%至约4wt.%、从约0.01wt.%至约1wt.%、从约0.01wt.%至约0.1wt.%、或从约0.01wt.%至约0.05wt.%。
表面活性剂
本披露的组合物可以包含一种或多种表面活性剂。表面活性剂通常改变、最通常降低液体的表面张力。根据表面活性剂分子中的亲水和亲脂基团的性质,表面活性剂可用作润湿剂、分散剂、乳化剂和/或消泡剂。在本披露的范围内的表面活性剂包括非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子(两性)表面活性剂、及其组合。
在一些方面,本披露的这些组合物可以包含一种或多种非离子表面活性剂。非离子表面活性剂的非限制性实例包括烷氧基化物、脂肪醇烷氧基化物、硅氧烷/硅酮、烷基酚烷氧基化物、脂肪酸烷氧基化物、烷氧基化胺、烷氧基化脂肪酸酰胺、末端封端的烷氧基化物、多羟基化合物的脂肪酸酯、甘油的脂肪酸酯、山梨糖醇的脂肪酸酯、蔗糖的脂肪酸酯、烷基多葡糖苷、胺氧化物、及其组合。烷氧基可以合适地是乙氧基、丙氧基、或呈无规或嵌段构型的乙氧基和丙氧基的组合。
非离子表面活性剂的非限制性实例包括:醇烷氧基化物(诸如基于天然醇和合成醇(其可以是支链或直链的)并且由醇和环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或其混合物制备的醇烷氧基化物);胺乙氧基化物、链烷醇酰胺和乙氧基化链烷醇酰胺;烷氧基化甘油三酯(诸如乙氧基化的大豆油、蓖麻油和油菜籽油);烷基酚烷氧基化物(例如,辛基-(诸如
Figure BDA0003600560640000101
X系列)、壬基-(诸如
Figure BDA0003600560640000102
HP系列)、二壬基-、或十二烷基-));乙氧基化脂肪酸;乙氧基化脂肪酯和油(诸如Break
Figure BDA0003600560640000103
SP 133);乙氧基化甲酯;乙氧基化三苯乙烯基酚(包括由环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或其混合物制备的那些);脂肪酸酯、甘油酯、羊毛脂基衍生物、聚乙氧基化酯(诸如聚乙氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚乙氧基化山梨糖醇脂肪酸酯和聚乙氧基化甘油脂肪酸酯);其他脱水山梨糖醇衍生物诸如脱水山梨糖醇酯;聚合物表面活性剂诸如无规共聚物、嵌段共聚物(诸如由环氧乙烷或环氧丙烷制备的嵌段聚合物和其中末端嵌段由环氧丙烷制备的反式嵌段聚合物;乙氧基化脂肪酸)、醇酸PEG(聚乙二醇)树脂、醇酸型共聚酯、接枝或梳型聚合物和星型聚合物;聚乙二醇(PEG);聚乙二醇脂肪酸酯;硅酮基表面活性剂;糖衍生物,诸如蔗糖酯、烷基多糖苷和烷基多糖;及其组合。
脱水山梨糖醇脂肪酸酯的非限制性实例包括:脱水山梨糖醇单月桂酸酯(例如,SpanTM 20)、脱水山梨糖醇单棕榈酸酯(例如,SpanTM 40)、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯(例如,SpanTM 60)、脱水山梨糖醇三硬脂酸酯(例如,SpanTM 65)、脱水山梨糖醇单油酸酯(例如,SpanTM 80)、脱水山梨糖醇三油酸酯(例如,SpanTM 85)、及其组合。聚乙氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯的非限制性实例包括
Figure BDA0003600560640000111
20、
Figure BDA0003600560640000112
21、
Figure BDA0003600560640000113
40、
Figure BDA0003600560640000114
60、
Figure BDA0003600560640000115
80、和
Figure BDA0003600560640000116
L24-4。烷基吡咯烷酮的非限制性实例包括SurfadoneTM LP-100(N-辛基-2-吡咯烷酮)和SurfadoneTM LP-300(N-十二烷基-2-吡咯烷酮)。可以适用于本文所描述的生物杀有害生物剂的山梨糖醇乙氧基化物酯的非限制性实例包括聚氧乙烯山梨糖醇油酸酯(例如,
Figure BDA0003600560640000117
TV)、聚氧乙烯山梨糖醇六油酸酯(例如,
Figure BDA0003600560640000118
G-1086)、聚氧乙烯山梨糖醇六油酸酯(例如,
Figure BDA0003600560640000119
G-1096)、聚氧乙烯油酸酯-月桂酸酯(例如,
Figure BDA00036005606400001110
1045AR)、及其组合。
有机硅酮表面活性剂的非限制性实例:聚醚硅氧烷(例如,Break
Figure BDA00036005606400001111
OE441);聚醚三硅氧烷(例如,Break
Figure BDA00036005606400001112
S240、Break
Figure BDA00036005606400001113
S233);聚氧乙烯二甲基硅氧烷(例如,
Figure BDA00036005606400001114
(与甲基化种子油的混合物));聚氧乙烯甲基聚硅氧烷(例如,由信越化学工业株式会社(Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.)制造的KF-640);聚环氧烷改性的聚甲基硅氧烷(例如,由Helena化学公司制造的Kinetic);聚氧乙烯丙基七甲基三硅氧烷(例如,
Figure BDA00036005606400001115
SF19);聚醚改性的聚硅氧烷(例如,Quark(与烷基苯酚乙氧基化物的混合物));羟丙基七甲基三硅氧烷(例如,
Figure BDA00036005606400001116
(与乙氧基化乙酸酯、聚乙二醇单烯丙基醚乙酸酯和聚乙二醇二乙酸酯的混合物);聚环氧烷改性的七甲基三硅氧烷(例如,
Figure BDA00036005606400001117
L77);聚醚/聚甲基硅氧烷共聚物(例如,
Figure BDA00036005606400001118
);聚氧乙烯改性的聚二甲基硅氧烷(例如,
Figure BDA00036005606400001119
);聚氧化烯丙氧基七甲基三硅氧烷;硅氧烷/聚氧化烯共聚物(例如,VestisTM(与聚氧化烯的混合物))。其他实例包括聚醚三硅氧烷,例如像,Break
Figure BDA00036005606400001120
S240(聚醚三硅氧烷和乙醇乙氧基化物的混合物(CAS 9043-30-5))、Break
Figure BDA00036005606400001121
S321、Break
Figure BDA00036005606400001122
S200、Break
Figure BDA00036005606400001123
S279、Break
Figure BDA00036005606400001124
S301、Break
Figure BDA00036005606400001125
OE 441、Break
Figure BDA00036005606400001126
S278、Break
Figure BDA00036005606400001127
S243、Break
Figure BDA00036005606400001128
S233、Break
Figure BDA00036005606400001129
SD260、
Figure BDA00036005606400001130
L-77、
Figure BDA00036005606400001131
408、
Figure BDA00036005606400001132
HS429、
Figure BDA00036005606400001133
HS 312、
Figure BDA00036005606400001134
Y-12808、
Figure BDA00036005606400001135
L-7607、
Figure BDA00036005606400001136
L-7602、
Figure BDA00036005606400001137
L-7210、
Figure BDA00036005606400001138
L-7002、
Figure BDA00036005606400001139
L-720、和
Figure BDA00036005606400001140
L-7200、
Figure BDA00036005606400001141
309、和
Figure BDA00036005606400001142
2848、及其组合。
非离子烷氧基化物表面活性剂的非限制性实例包括烷基酚烷氧基化物、种子油烷氧基化物(例如,
Figure BDA0003600560640000121
SA-4、
Figure BDA0003600560640000122
SA-7、
Figure BDA0003600560640000123
SA-9、和
Figure BDA0003600560640000124
SA-15)、烷基胺烷氧基化物、牛脂胺烷氧基化物、脂肪酸烷氧基化物、及其组合。在一些方面,烷氧基化物可以是封端的。醇烷氧基化物通常包含通过醚键附接至亲水性烷氧基链的疏水性烷基链,并且具有通式R-(OC2-4)n-OH。R可以是C6-C18直链或支链烷基。烷氧基部分(OC2-4)可以是乙氧基、正丙氧基、异丙氧基或不同的丁氧基异构体。在一些方面,烷氧基部分可以是聚合的乙氧基和聚合的丙氧基或聚合的丁氧基的嵌段共聚物,并且n可以合适地是从2至100的整数。合适的醇烷氧基化物包括直链醇烷氧基化物、支链醇烷氧基化物、仲醇烷氧基化物、及其混合物。醇烷氧基化物的非限制性实例包括:
Figure BDA0003600560640000125
SL-42(C6-10-(PO)3(EO)6);
Figure BDA0003600560640000126
SL-62(C6-10-(PO)3(EO)8);通用结构C10-(PO)a(EO)b
Figure BDA0003600560640000127
XL系列,其中a是1.0至1.5并且b是4至14,包括但不限于
Figure BDA0003600560640000128
XL-40、
Figure BDA0003600560640000129
XL-50、
Figure BDA00036005606400001210
XL-60、
Figure BDA00036005606400001211
XL-70、
Figure BDA00036005606400001212
XL-79、
Figure BDA00036005606400001213
XL-80、
Figure BDA00036005606400001214
XL-89、
Figure BDA00036005606400001215
XL-90、
Figure BDA00036005606400001216
XL-99、
Figure BDA00036005606400001217
XL-100和
Figure BDA00036005606400001218
XL-140;通用结构2-乙基己基(PO)m(EO)n
Figure BDA00036005606400001219
EH系列,包括
Figure BDA00036005606400001220
EH-3、
Figure BDA00036005606400001221
EH-6和
Figure BDA00036005606400001222
EH-9;
Figure BDA00036005606400001223
SA系列,包括
Figure BDA00036005606400001224
SA-4(C6-12-(PO)3-4(EO)4)、
Figure BDA00036005606400001225
SA-7(C6-12-(PO)3-4(EO)7)和
Figure BDA00036005606400001226
SA-9(C6-12-(PO)3-4(EO)9);
Figure BDA00036005606400001227
15-S-3、
Figure BDA00036005606400001228
15-S-5、
Figure BDA00036005606400001229
15-S-7、
Figure BDA00036005606400001230
15-S-9、
Figure BDA00036005606400001231
15-S-12、
Figure BDA00036005606400001232
15-S-15、
Figure BDA00036005606400001233
15-S-20、
Figure BDA00036005606400001234
15-S-30和
Figure BDA00036005606400001235
15-S-40;
Figure BDA00036005606400001236
L-61、
Figure BDA00036005606400001237
L-62、
Figure BDA00036005606400001238
L-64、
Figure BDA00036005606400001239
L-81、和
Figure BDA00036005606400001240
L-101;
Figure BDA00036005606400001241
TMN-3、
Figure BDA00036005606400001242
TMN-6、和
Figure BDA00036005606400001243
TMN-10、及其组合。
在一些方面,非离子表面活性剂组分可以包含至少一种聚合物表面活性剂。聚合物表面活性剂分为几类,包括但不限于嵌段共聚物、无规共聚物、接枝共聚物和星型聚合物。聚合物单体单元的非限制性实例包括环氧乙烷、环氧丙烷、丙烯酸、苯乙烯、甲基丙烯酸、羟基硬脂酸酯和酯(例如,醇酸)。实例包括但不限于EO/PO嵌段共聚物、丙烯酸/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸共聚物、聚羟基硬脂酸酯衍生物、醇酸PEG树脂衍生物、及其组合。无规共聚物的非限制性实例包括
Figure BDA0003600560640000131
4914(醇酸-PEG无规共聚物)以及
Figure BDA0003600560640000132
A70和
Figure BDA0003600560640000133
A394(聚氧化烯改性的无规聚酯)。嵌段共聚物的非限制性实例包括
Figure BDA0003600560640000134
4912(基于12聚羟基硬脂酸和PEG的具有A-B-A构型的嵌段共聚物)、泊洛沙姆(由聚氧丙烯的中心疏水性链与聚氧乙烯的两个亲水性链侧接组成的三嵌段共聚物)、AtlasTM G-5000和AtlasTM G-5002L(丁基嵌段共聚物)、以及
Figure BDA0003600560640000135
B246和
Figure BDA0003600560640000136
B261(聚氧化烯改性的嵌段共聚物)。接枝共聚物的非限制性实例是
Figure BDA0003600560640000137
4913(具有从其延伸的PEG的甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物主链)。星型聚合物的非限制性实例是
Figure BDA0003600560640000138
4916(山梨糖醇碱与EO反应并且然后进一步与聚合的脂肪酸反应)。
在一些方面,本披露的这些组合物可以包含一种或多种阴离子表面活性剂。阴离子表面活性剂的非限制性实例包括:烷基芳基磺酸及其盐;羧基化醇;烷基酚乙氧基化物;二苯基磺酸酯衍生物;木质素和木质素衍生物,诸如木质素磺酸盐;马来酸或琥珀酸或它们的酸酐;烯烃磺酸酯;磷酸酯,诸如醇烷氧基化物的磷酸酯,烷基酚烷氧基化物的磷酸酯和苯乙烯基酚乙氧基化物的磷酸酯;蛋白质基表面活性剂;肌氨酸衍生物;苯乙烯基酚醚硫酸盐;油和脂肪酸的硫酸盐和磺酸盐;乙氧基化烷基酚的硫酸盐和磺酸盐;醇的硫酸盐;乙氧基化醇的硫酸盐;胺和酰胺的磺酸盐,诸如N,N-烷基牛磺酸盐;苯、枯烯、甲苯、二甲苯以及十二烷基苯和十三烷基苯的磺酸盐;缩聚萘的磺酸盐;萘和烷基萘的磺酸盐;石油级份的磺酸盐;磺基琥珀酰胺酸盐;磺基琥珀酸盐和它们的衍生物,诸如二烷基磺基琥珀酸盐;及其组合。呈盐形式的阴离子表面活性剂的阳离子抗衡离子的非限制性实例可以包括但不限于碱金属、碱土金属、铵、或(C1-C6)烷基铵阳离子。
在本披露范围内的阴离子表面活性剂的非限制性实例包括:月桂基硫酸铵;月桂基硫酸镁;2-乙基-己基硫酸钠;乙酰基硫酸钠;油烯基硫酸钠;十三烷基硫酸钠;月桂基硫酸三乙醇胺;铵直链醇;醚硫酸盐壬基苯酚醚硫酸铵;壬苯醇醚-4-硫酸酯磺基琥珀酰胺酸铵;N-(1,2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸四钠;磺基琥珀酸钠的二戊基酯;磺基琥珀酸钠的二己基酯;磺基琥珀酸钠的二辛基酯;磺基琥珀酸钠的二己基酯;磺基琥珀酸钠的二辛基酯(
Figure BDA0003600560640000139
DOS 70);聚羧酸钠(
Figure BDA00036005606400001310
TA/72);萘磺酸盐缩合物的钠盐(
Figure BDA00036005606400001311
D425、D809、D390和EFW);萘磺酸钙(
Figure BDA0003600560640000141
19LCAD);木质素磺酸钠和改性木质素磺酸钠;甲基油烯基牛磺酸钠(
Figure BDA0003600560640000142
T-77);十二烷基苯磺酸钠;N-甲基牛磺酸N-油烯基酯;1,4-二辛氧基-1,4-二氧代-丁烷-2-磺酸;月桂基硫酸钠;二辛基磺基琥珀酸钠;聚合物脂肪酸衍生物(诸如
Figure BDA0003600560640000143
6226、
Figure BDA0003600560640000144
LP1和
Figure BDA0003600560640000145
FD),其中
Figure BDA0003600560640000146
LP1是聚(羟基硬脂)酸;C10-16,1-2.5EO月桂基醚硫酸钠(
Figure BDA0003600560640000147
SLES-270);C6-10,3EO,硫酸铵(
Figure BDA0003600560640000148
1247H);C6-10,3EO,硫酸钠(
Figure BDA0003600560640000149
7093);C8-10硫酸钠(
Figure BDA00036005606400001410
7259);C10-12,5EO,硫酸铵(
Figure BDA00036005606400001411
1276);C12-14,3EO,硫酸铵(
Figure BDA00036005606400001412
LES-60A);C12-14,3EO,硫酸钠(
Figure BDA00036005606400001413
LES-60C);C12-15,10EO,硫酸钠(
Figure BDA00036005606400001414
1050);C12-16硫酸钠(
Figure BDA00036005606400001415
WAQ);壬基酚4EO,硫酸钠(
Figure BDA00036005606400001416
D-51-51);壬基酚10EO,硫酸钠(
Figure BDA00036005606400001417
D-51-53);十二烷基苯磺酸钙(
Figure BDA00036005606400001418
60BE和70B);异丙基十二烷基苯磺酸铵(
Figure BDA00036005606400001419
3300B);二异丙基萘磺酸钠(
Figure BDA00036005606400001420
IP)和60%十二烷基苯磺酸钙,在2-乙基己醇中(
Figure BDA00036005606400001421
ABS 60C EH)。
在一些方面,本披露的这些组合物可以包含一种或多种阳离子表面活性剂。阳离子表面活性剂的非限制性实例包括:酰胺和乙氧基化酰胺;胺(诸如N-烷基丙二胺、三亚丙基三胺和二亚丙基四胺);乙氧基化胺、乙氧基化二胺以及丙氧基化胺(由胺和环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或其混合物制备);胺盐诸如乙酸铵和二胺盐;季铵盐诸如季盐、乙氧基化季盐和二季盐;胺氧化物,诸如烷基二甲基胺氧化物和双-(2-羟乙基)-烷基胺氧化物;及其组合。
在本披露的一些方面,表面活性剂组分可以任选地包含至少一种两性离子(两性)表面活性剂。两性离子(两性)表面活性剂的非限制性实例包括甜菜碱、N-烷基甘氨酸、N-烷基丙酸、N-烷基氨基丁酸、N-烷基亚氨基二丙酸、N-羟乙基-N-烷基酰胺基丙基甘氨酸、N-烷基牛磺酸、N-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸、含有C8-C18烷基的烷基氨基乙酸、及其组合。
功效增强剂组分
在本披露的一些方面,这些组合物可以包含功效增强剂。功效增强剂的非限制性实例是磷酸酯化合物。本披露范围内的磷酸酯(phosphate ester)(也称为磷酸酯(phosphoric ester))如以下式I所示:
Figure BDA0003600560640000151
其中R1是具有4至12个碳原子的直链或支链烷基、或任选地被1至3个C1-C4直链或支链烷基取代的苯基。R2和R3各自独立地是具有2至8个碳原子的直链或支链烷基、或任选地被1至3个C1-C4直链或支链烷基取代的苯基。
在一些方面,R1是:正丁基;异丁基;仲丁基;叔丁基;正戊基;正己基;2-乙基-己基;正庚基;正辛基;异辛基;正壬基;异壬基;正癸基;正十二烷基;异十二烷基;苯基;3-甲基苯基;2,4-二甲基苯基;异丙基苯基;或叔丁基苯基。
在一些方面,R2和R3独立地是:正丁基;异丁基;仲丁基;叔丁基;正戊基;正己基;2-乙基-己基;正庚基;正辛基;异辛基;苯基;3-甲基苯基;2,4-二甲基苯基;异丙基苯基;或叔丁基苯基。
在本披露范围内的磷酸酯的非限制性实例包括:磷酸三二甲苯酯、丁基化苯酚磷酸酯、磷酸三(异丙基苯基)酯、磷酸甲苯基二苯基酯、磷酸异丙基苯基二苯基酯、磷酸叔丁基苯基二苯基酯、磷酸2-乙基己基二苯基酯、磷酸异癸基二苯基酯、磷酸三正丁基酯、磷酸三正戊基酯、磷酸三正己基酯、磷酸三正庚基酯、磷酸三正辛基酯、磷酸壬基二辛基酯、磷酸丁基二辛基酯、磷酸二丁基壬基酯、磷酸丁-2-基二丁基酯、磷酸丁-2-基二乙基酯、磷酸丁-2-基双(2-甲基丙基)酯、磷酸3-甲基丁基二丙-2-基酯、磷酸三-(2-乙基己基)酯(“TEHP”)和磷酸三异丁基酯(“TIBP”)、磷酸三丁氧基乙基酯、及其组合。在一些方面,磷酸酯选自TEHP、磷酸三正辛基酯和TIPB。在一些具体方面,磷酸酯是TEHP。
本披露范围内的磷酸酯被认为不溶于水,其具有小于0.1g/L、小于0.05g/L或小于0.01g/L的水溶解度。在一些方面,磷酸酯因此可以在本披露的OD、SE和SC组合物中用作油相。
本披露的组合物中总联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺与磷酸酯含量的重量比合适地是约0.1:1、约0.2:1、约0.3:1、约0.4:1、约0.5:1、约0.75:1、约1:1、约1.2:1、约1.3:1、约1.4:1、约1.5:1、约1.6:1、约1.7:1、约1.8:1、约1.9:1、约2:1、约3:1、约4:1、约5:1、约7.5:1、约10:1、约12.5:1、约15:1、约17.5:1或约20:1,以及由这些值构成的范围,例如像,从约0.1:1至约20:1、从约0.4:1至约20:1、从约0.5:1至约15:1、从约0.75:1至约10:1、从约1:1至约5:1、或从约1:1至约2:1。
本披露的浓缩物组合物中的磷酸酯的浓度可以是约2wt.%、约5wt.%、约10wt.%、约15wt.%、约16wt.%、约17wt.%、约18wt.%、约19wt.%、约20wt.%、约21wt.%、约22wt.%、约23wt.%、约24wt.%、约25wt.%、约30wt.%、约35wt.%、约40wt.%、约45%、或约50wt.%,以及由这些值构成的范围,诸如从约2wt.%至约50wt.%,、从约5wt.%至约50wt.%,、从约2wt.%至约40wt.%,、从约5wt.%至约35wt.%,、从约10wt.%至约30wt.%,、从约15wt.%至约25wt.%。
本披露的预混物和桶混物组合物中磷酸酯的浓度合适地是约0.002wt.%(20ppm)、约0.005wt.%(50ppm)、约0.01wt.%(100ppm)、约0.025wt.%(250ppm)、约0.05wt.%(500ppm)、约0.1wt.%(1000ppm)、约0.5wt.%(5000ppm)、约1wt.%、或约2wt.%,以及由这些值构成的范围,诸如从约0.002wt.%至约2wt.%、从约0.01wt.%至约2wt.%、或从约0.1wt.%至约1wt.%。
载体组分和溶剂组分
本披露的浓缩物、预混物、桶混物组合物可以包含农业上可接受的包含至少一种载体化合物的载体(稀释剂)组分。
本披露的浓缩物、预混物和桶混物组合物还可以包含农业上可接受的包含至少一种有机溶剂化合物的溶剂组分。
载体(稀释剂)和溶剂的非限制性实例包括水和低挥发性或无挥发性的有机溶剂。载体(稀释剂)的非限制性实例包括水、N,N-二甲基烷酰胺(例如,N,N-二甲基甲酰胺)、柠檬烯、二甲基亚砜、N烷基吡咯烷酮(例如,N甲基吡咯烷酮)、磷酸烷基酯(例如,磷酸三乙酯)、乙二醇、三甘醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、碳酸亚丙酯、碳酸亚丁酯、石蜡(例如白矿物油、正链烷烃、异链烷烃)、烷基苯、烷基萘、甘油、三乙酸甘油酯、山梨糖醇、芳烃、脱芳构化脂族化合物、烷基苯、烷基萘、酮(诸如环己酮、2庚酮、异佛尔酮和4-羟基-4-甲基-2-戊酮)、乙酸酯(诸如乙酸异戊酯、乙酸己酯、乙酸庚酯、乙酸辛酯、乙酸壬酯、乙酸十三烷基酯和乙酸异冰片酯)、其他酯(诸如烷基化乳酸酯、二元酯、苯甲酸烷基和芳基酯)γ-丁内酯以及可以是直链、支链、饱和或不饱和的醇,诸如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、正己醇、2-乙基己醇、正辛醇、癸醇、异癸醇、异十八烷醇、鲸蜡醇、月桂醇、十三烷醇、油醇、环己醇、四氢糠醇、双丙酮醇、甲酚、苄醇、及其组合。稀释剂还包括饱和和不饱和脂肪酸(典型地C6-22)的甘油酯,诸如植物籽和果实油,例如橄榄油、蓖麻油、亚麻籽油、芝麻油、玉米(玉蜀黍)油、花生油、向日葵油、葡萄籽油、红花油、棉籽油、大豆油、油菜籽(卡诺拉(canola))油(例如,含有油菜籽油和乳化剂的
Figure BDA0003600560640000171
油)、椰子油和棕榈仁油、动物来源的脂肪(例如,牛脂、猪脂、猪油、鳕鱼肝油、鱼油)、及其组合。稀释剂还包括烷基化(例如,甲基化、乙基化、丁基化)脂肪酸,其中脂肪酸可以通过来自植物和动物来源的甘油酯的水解获得,并且可以通过蒸馏纯化。在一些方面,稀释剂包含水。在一些方面,稀释剂包含大豆甲酯。在一些方面,溶剂包含芳烃(非离子的)。在一些这样的方面,该芳烃的特征在于碳数在C9-C16的范围内。
本披露的浓缩物组合物中的包含至少一种载体化合物的载体组分的浓度可以是约5wt.%、约10wt.%、约15wt.%、约20wt.%、约21wt.%、约22wt.%、约23wt.%、约24wt.%、约24.5wt.%、约25wt.%、约26wt.%、约27wt.%、约27.5wt.%、约28wt.%、约29wt.%、约30wt.%、约35wt.%、约40wt.%、约45wt.%、约46wt.%、约47wt.%、约48wt.%、约49wt.%、约50wt.%、约51wt.%、约52wt.%、约53wt.%、约54wt.%、约55wt.%、约60wt.%、约65wt.%、或约70wt.%,以及由这些值构成的范围,诸如从约5wt.%至约70wt.%、从约10wt.%至约70wt.%、从约5wt.%至约70wt.%、从约30wt.%至约60wt.%、从约10wt.%至约60wt.%、从约20wt.%至约40wt.%、从约15wt.%至约45wt.%、从约15wt.%至约40wt.%、以及从约40wt.%至约65wt.%。
本披露的浓缩物组合物中的包含至少一种有机溶剂化合物的溶剂组分的浓度可以是约5wt.%、约6wt.%、约7wt.%、约8wt.%、约9wt.%、约10wt.%、约11wt.%、约12wt.%、约13wt.%、约14wt.%、约15wt.%、约20wt.%、约25wt.%、约26wt.%、约27wt.%、约28wt.%、约29wt.%、约30wt.%、约31wt.%、约32wt.%、约33wt.%、约34wt.%、约35wt.%、约40wt.%、约45wt.%、约50wt.%、约55wt.%、或约60wt.%,以及由这些值构成的范围,诸如从约5wt.%至约60wt.%、从约5wt.%至约50wt.%、从约5wt.%至约30wt.%、从约5wt.%至约25wt.%、从约5wt.%至约20wt.%、从约10wt.%至约60wt.%、从约20wt.%至约40wt.%。
分散剂组分
本披露的浓缩物组合物可以包括包含一种或多种分散剂化合物的分散剂组分。分散剂吸收在颗粒表面,有助于保持颗粒的分散状态,并通过抑制再聚集来提高稳定性。可以在制造过程中添加分散剂以促进分散和悬浮,并确保颗粒在预混物或桶混物中再分散到水中。分散剂通常可以选自非离子分散剂、阴离子分散剂、或阳离子分散剂。
阴离子分散剂的非限制性实例包括烷基硫酸盐、醇硫酸盐、醇醚硫酸盐、α-烯烃磺酸盐、烷基芳基醚硫酸盐、芳基磺酸盐、烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、磺基琥珀酸盐、聚烷氧基化烷基醇或烷基酚的单或二磷酸酯、醇或聚烷氧基化烷醇的单或二磺基琥珀酸酯、醇醚羧酸盐、酚醚羧酸盐、及其组合。阴离子分散剂的一些其他非限制性实例包括十二烷基硫酸钠(Na-DS,SDS)、
Figure BDA0003600560640000181
D-425(烷基萘磺酸盐缩合物的钠盐,可从阿克苏诺贝尔公司(Akzo Nobel)获得)、
Figure BDA0003600560640000182
D-500(具有嵌段共聚物的烷基萘磺酸盐缩合物的钠盐,可从阿克苏诺贝尔公司获得)、十二烷基苯磺酸钠(Na-DBSA)(可从奥德里奇公司(Aldrich)获得)、二苯醚二磺酸盐、萘甲醛缩合物、DOWFAX(可从陶氏公司(Dow)获得)、磺基琥珀酸二己酯、以及磺基琥珀酸二辛酯、烷基萘磺酸盐缩合物、和其盐、及其组合。
非离子分散剂的非限制性实例包括脱水山梨糖醇酯、乙氧基化脱水山梨糖醇酯、烷氧基化烷基酚、烷氧基化醇、嵌段共聚物醚、羊毛脂衍生物、及其组合。非离子分散剂的一些其他非限制性实例包括SPANTM 20、SPANTM 40、SPANTM 80、SPANTM 65、和SPANTM 85(可从奥德里奇公司获得);
Figure BDA0003600560640000183
20、
Figure BDA0003600560640000184
40、
Figure BDA0003600560640000185
60、
Figure BDA0003600560640000186
80、和
Figure BDA0003600560640000187
85(可从奥德里奇公司获得);
Figure BDA0003600560640000188
CA-210、
Figure BDA0003600560640000189
CA-520、
Figure BDA00036005606400001810
CA-720、
Figure BDA00036005606400001811
CO-210、
Figure BDA00036005606400001812
CO-520、
Figure BDA00036005606400001813
CO-630、
Figure BDA00036005606400001814
CO-720、
Figure BDA00036005606400001815
CO-890、和
Figure BDA00036005606400001816
DM-970(可从奥德里奇公司获得);TritonTMX-100(可从奥德里奇公司获得);
Figure BDA0003600560640000191
S10、
Figure BDA0003600560640000192
S20、
Figure BDA0003600560640000193
30、
Figure BDA0003600560640000194
52、
Figure BDA0003600560640000195
56、
Figure BDA0003600560640000196
58、
Figure BDA0003600560640000197
72、
Figure BDA0003600560640000198
76、
Figure BDA0003600560640000199
78、
Figure BDA00036005606400001910
92V、
Figure BDA00036005606400001911
97、和
Figure BDA00036005606400001912
98(可从奥德里奇公司获得);
Figure BDA00036005606400001913
L-31、
Figure BDA00036005606400001914
L-35、
Figure BDA00036005606400001915
L-61、
Figure BDA00036005606400001916
L-81、
Figure BDA00036005606400001917
L-64、
Figure BDA00036005606400001918
L-121、
Figure BDA00036005606400001919
10R5、
Figure BDA00036005606400001920
17R4、和
Figure BDA00036005606400001921
31R1(可从奥德里奇公司获得);AtlasTM G-5000和AtlasTM G-5002L(可从禾大公司(Croda)获得);
Figure BDA00036005606400001922
4912和
Figure BDA00036005606400001923
4912-SF(可从禾大公司获得);以及
Figure BDA00036005606400001924
(可从巴斯夫公司(BASF)获得)、LANEXOLTM AWS(可从禾大公司获得)。
阳离子分散剂的非限制性实例包括单烷基季胺、脂肪酸酰胺表面活性剂、氨基胺、咪唑啉、聚合物阳离子表面活性剂、及其组合。
本披露的浓缩物组合物中的分散剂组分的浓度可以是约1wt.%、约1.5wt.%、约2wt.%、约2.1wt.%、约2.2wt.%、约2.3wt.%、约2.4wt.%、约2.5wt.%、约2.6wt.%、约2.7wt.%、约2.8wt.%、约2.9wt.%、约3wt.%、约3.1wt.%、约3.2wt.%、约3.3wt.%、约3.4wt.%、约3.5wt.%、约4wt.%、约4.5wt.%、约4.6wt.%、约4.7wt.%、约4.8wt.%、约4.9wt.%、约5wt.%、约5.1wt.%、约5.2wt.%、约5.3wt.%、约5.4wt.%、约5.5wt.%、约6wt.%、约7wt.%、约8wt.%、约9wt.%、或约10wt.%,以及由这些值构成的范围,诸如从约1wt.%至约10wt.%、从约2wt.%至约8wt.%、从约3wt.%至约7wt.%、从约2wt.%至约5wt.%、或从约1wt.%至约4wt.%。
表面作用剂
本披露的浓缩物组合物可以包含一种或多种表面作用剂,包括乳化剂和润湿剂。
乳化剂通常降低在两种或更多种不混溶液体之间的表面张力,从而稳定一种液相的液滴在另一种液相中的悬浮液(乳液)。实例是水包油乳液。乳化剂的非限制性实例包括脂肪酸的聚氧化乙烯酯、脂肪醇的聚氧化乙烯醚、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、芳基磺酸盐、烷基芳基聚乙二醇醚、及其组合。具体乳化剂的非限制性实例包括
Figure BDA0003600560640000201
5000(EO/PO丁醇)、
Figure BDA0003600560640000202
R400(乙氧基化的蓖麻油)、和
Figure BDA0003600560640000203
60E(在2-乙基己醇中的十二烷基苯磺酸)、及其组合。
本披露的浓缩物组合物中的乳化剂组分的浓度可以是约0.5wt.%、约1wt.%、约1.5wt.%、约2wt.%、约2.5wt.%、约3wt.%、约3.5wt.%、约4wt.%、约4.5wt.%、约5wt.%、约5.5wt.%、约6wt.%、约6.5wt.%、约7wt.%、约7.5wt.%、约8wt.%、约8.5wt.%、约9wt.%、约9.5wt.%、或约10wt.%,以及由这些值构成的范围,诸如从约0.5wt.%至约10wt.%、从约1wt.%至约10wt.%、从约2wt.%至约8wt.%、从约2wt.%至约6wt.%、或从约3wt.%至约5wt.%。
润湿剂是表面作用剂,它降低了液体(例如,水)和表面(液体在其上铺展)的表面张力。润湿剂可以被认为是乳化剂。润湿剂的非限制性实例包括烷基硫酸盐(例如,月桂基硫酸钠);烷基磺基琥珀酸盐(例如,二辛基磺基琥珀酸钠)、烷基酚乙氧基化物、脂肪醇乙氧基化物;以及烷基糖苷、及其组合。具体润湿剂的非限制性实例是
Figure BDA0003600560640000204
PG 9116(D-吡喃葡萄糖,低聚物,C9-C11-烷基糖苷)。
本披露的浓缩物组合物中的润湿剂组分的浓度可以是约0.5wt.%、约1wt.%、约1.5wt.%、约2wt.%、约2.5wt.%、约3wt.%、约3.5wt.%、约4wt.%、约4.5wt.%、约5wt.%、约5.5wt.%、约6wt.%、约6.5wt.%、约7wt.%、约7.5wt.%、约8wt.%、约8.5wt.%、约9wt.%、约9.5wt.%、约10wt.%、约10.5wt.%、约11wt.%、约11.5wt.%、或约12wt.%,以及由这些值构成的范围,诸如从约0.5wt.%至约10wt.%、从约1wt.%至约10wt.%、从约2wt.%至约8wt.%、从约4wt.%至约9wt.%、从约4wt.%至约8wt.%、或从约5wt.%至约7wt.%。
流变改性剂组分
本披露的浓缩物组合物可以包括包含至少一种流变改性剂的流变改性剂组分。
流变改性剂(包括增稠剂)可以是固体、半固体、或液体。流变改性剂的非限制性实例包括脂肪醇、脂肪酸、羧甲基纤维素及其盐、聚(乙烯基吡咯烷酮)、羧乙烯基聚合物、丙烯酸聚合物、淀粉衍生物(例如,糊精和水溶性淀粉)、多糖、脱水山梨糖醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯树脂酸酯、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物、烷基聚氧乙烯-聚丙烯嵌段共聚物醚、聚氧亚烷基苯乙烯基苯基醚、聚氧乙烯蓖麻油、氢化聚氧乙烯蓖麻油、阴离子表面活性剂(例如,烷基硫酸盐、烷基苯磺酸盐、木质素磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、萘磺酸盐、烷基萘磺酸盐、萘磺酸-甲醛缩合物的盐、以及烷基萘磺酸-甲醛缩合物的盐)、蜡、树胶、黏土、明胶、及其组合。具体流变改性剂的非限制性实例包括
Figure BDA0003600560640000211
S Plus(黄原胶)、
Figure BDA0003600560640000212
X80(黄原胶)、
Figure BDA0003600560640000213
SD-2(膨润土)、和
Figure BDA0003600560640000214
R(绿土)。
本披露的浓缩物组合物中的流变改性剂组分的浓度可以是约0.05wt.%、约0.06wt.%、约0.07wt.%、约0.08wt.%、约0.09wt.%、约0.1wt.%、约0.11wt.%、约0.12wt.%、约0.13wt.%、约0.14wt.%、约0.15wt.%、约0.2wt.%、约0.25wt.%、约0.3wt.%、约0.35wt.%、约0.4wt.%、约0.45wt.%、约0.5wt.%、约0.51wt.%、约0.52wt.%、约0.53wt.%、约0.54wt.%、约0.55wt.%、约0.6wt.%、约0.65wt.%、约0.7wt.%、约0.8wt.%、约0.9wt.%、约1wt.%、约1.5wt.%、约2wt.%、约2.5wt.%、约3wt.%、约3.5wt.%、约4wt.%、约4.5wt.%、约5wt.%、约6wt.%、约7wt.%、约7.5wt.%、约8wt.%、约9wt.%、约10wt.%、约11wt.%、或约12wt.%,以及由这些值构成的范围,诸如从约0.05wt.%至约5wt.%、从约0.1wt.%至约5wt.%、从约0.1wt.%至约1wt.%、从约1wt.%至约12wt.%、或从约5wt.%至约10wt.%。
其他组分
本披露的浓缩物组合物可以进一步包括包含至少一种消泡剂化合物的消泡剂组分、包含至少一种杀生物剂化合物的杀生物剂组分、包含至少一种防冻剂化合物的防冻剂组分、包含酸或碱的pH调节剂组分、及其组合。
适用于本披露的组合物的消泡剂在本领域中通常是已知的。非限制性实例包括硅油(例如,聚二甲基硅氧烷)、硬脂酸盐(例如,硬脂酸镁)、植物油、炔属二醇、二醇、长链醇、及其组合。具体消泡剂的非限制性实例包括
Figure BDA0003600560640000215
AFE-0100(聚二甲基硅氧烷)和
Figure BDA0003600560640000216
SRE(聚二甲基硅氧烷)。消泡剂浓度可以是约0.05wt.%、约0.1wt.%、约0.15wt.%、约0.2wt.%、约0.3wt.%、约0.4wt.%、约0.5wt.%、约0.6wt.%、约0.7wt.%、约0.8wt.%、约0.9wt.%、约1wt.%、约1.5wt.%、或约2wt.%,以及由这些值构成的范围,诸如从约0.05wt.%至约2wt.%、或从约0.1wt.%至约1wt.%。
适用于本披露的组合物的杀生物剂在本领域中通常是已知的。杀生物剂的非限制性实例包括杀细菌剂诸如
Figure BDA0003600560640000221
LA 1209(溴硝丙二醇、5-氯-2-甲基-2H-异噻唑-3-酮和2-甲基-2H-异噻唑-3-酮的混合物)、
Figure BDA0003600560640000222
SPX(反应物料5-氯-2-甲基-2H-异噻唑-3-酮和2-甲基-2H-异噻唑-3-酮)、LegendTM MK(5-氯-2-甲基-3(2H)-异噻唑酮与2-甲基-3(2H)-异噻唑酮的混合物)、EDTA(乙二胺四乙酸)、甲醛、苯甲酸、或1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮或其盐,例如,
Figure BDA0003600560640000223
BD或
Figure BDA0003600560640000224
GXL(Arch公司)、
Figure BDA0003600560640000225
GXL、KathonTM CG/ICP和KathonTM CG/ICPII。杀生物剂浓度可以是约0.05wt.%、约0.06wt.%、约0.07wt.%、约0.08wt.%、约0.09wt.%、约0.1wt.%、约0.11wt.%、约0.12wt.%、约0.13wt.%、约0.14wt.%、约0.15wt.%、约0.2wt.%、约0.3wt.%、约0.4wt.%、约0.5wt.%、或约1wt.%,以及由这些值构成的范围,诸如从约0.05wt.%至约1wt.%、或从约0.01wt.%至约0.5wt.%。
适用于本披露的组合物的防冻剂化合物在本领域中通常是已知的。防冻剂化合物的非限制性实例包括乙二醇、丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,4-戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2,3-二甲基-2,3-丁二醇、三羟甲基丙烷、甘露醇、山梨糖醇、甘油、季戊四醇、1,4-环己烷二甲醇、二甲苯酚、和双酚诸如双酚A。防冻剂浓度可以是约1wt.%、约2wt.%、约3wt.%、约4wt.%、约5wt.%、约6wt.%、约7wt.%、约8wt.%、约9wt.%、或约10wt.%,以及由这些值构成的范围,诸如从约1wt.%至约10wt.%、从约2wt.%至约8wt.%、或从约4wt.%至约6wt.%。
适用于本披露的组合物的pH调节剂包括例如但不限于,柠檬酸、酒石酸、扁桃酸、乙酸、琥珀酸、盐酸、磷酸、硫酸、硫酸氢钠、氢氧化铵、氢氧化钠。
浓缩物组合物
SC组合物
在一个非限制性方面,本披露的SC组合物可以如以下在搅拌容器或桶中制备。可将惰性成分诸如分散剂、润湿剂、以及消泡剂溶解在水中,向其中添加联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺原药。然后可以将所得浆料湿磨以形成粒度d50小于10μm,诸如小于5μm或小于2.5μm的研磨料。可以通过添加其他成分诸如防冻剂、pH调节剂、增稠剂、和杀生物剂进一步配制漆浆。在一些其他方面,研磨料还可以通过在防冻剂的存在下研磨至所需粒度,随后添加增稠剂和杀生物剂来制备。SC制剂也可以通过在防冻剂、和增稠剂以及杀生物剂的存在下研磨制成。
在另一个非限制性方面,本披露的SC组合物方面可以由包含联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺的基底制备。例如但不限于,除了氯虫苯甲酰胺外,使用下表A中列出的组分以列举的顺序制备基底。将联苯菊酯(蜡状固体)缓慢添加到基底的其他组分中。将基底搅拌一段时间以使联苯菊酯在基底中完全重结晶(例如,3个小时)。然后将氯虫苯甲酰胺添加到基底中,随后湿磨。
表A
Figure BDA0003600560640000231
SE组合物
在一个非限制性的方面,本披露的SE浓缩物组合物可以通过将含有联苯菊酯和辅助剂的乳液浓缩物(“EC”)基底与含有氯虫苯甲酰胺和辅助剂的EC基底组合来制备。例如,但不限于,下表B和C中是本披露的SE组合物的两个实例制剂。通过按所列顺序添加组分并混合来制备SC基底。通过按所列顺序添加组分并混合来制备SC基底(联苯菊酯是蜡状固体)。将EC基底混合,并向其中缓慢添加SC基底并混合。
表B:SE实例组合物1
Figure BDA0003600560640000241
表C:SE实例组合物2
Figure BDA0003600560640000242
Figure BDA0003600560640000251
OD组合物
在一个非限制性方面,本披露的OD组合物可以如以下在搅拌容器或桶中制备。制备两种单独的基底:一种用于氯虫苯甲酰胺的分散;并且一种用于联苯菊酯的稳定(蜡状固体)。在该分散体基底中,按照下表D和表E中描述的顺序添加组分大豆甲酯、
Figure BDA0003600560640000252
SD02、
Figure BDA0003600560640000253
D360和氯虫苯甲酰胺。然后将该基底湿磨。在联苯菊酯基底中,将联苯菊酯和
Figure BDA0003600560640000254
组合,随后添加表D和E中所示的其余组分。将氯虫苯甲酰胺分散体基底混合,并向其中缓慢添加联苯菊酯并混合。
表D
Figure BDA0003600560640000255
表E
Figure BDA0003600560640000256
Figure BDA0003600560640000261
桶混物
本披露范围内的桶混物包括联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺以及一种或多种辅助剂的混合物。桶混物可以进一步用水或其他适用于喷雾的载体稀释。这些另外的辅助剂通常被称为“喷雾辅助剂”或“桶-混合辅助剂”,并且包括添加至桶混物以改善杀有害生物剂的性能或改变桶混物的物理特性的任何物质。如本文别处所描述的,辅助剂可以是表面活性剂、乳化剂、石油基作物油、作物衍生的种子油、pH调节剂、增稠剂、粘展剂和/或消泡剂。辅助剂可以用于增强功效(例如,生物利用度、粘附性、渗透性、覆盖均匀度和保护耐久性),或最小化或消除与不相容性、发泡、飘移、蒸发、挥发和降解相关联的喷雾施用问题。为了获得最佳性能,关于活性成分的特性、制剂和目标(例如,作物、昆虫有害生物)来选择辅助剂。代表性示例表面活性剂包括
Figure BDA0003600560640000262
(海伦娜化学品公司(Helena Chemical Company))聚亚烷基氧化物修饰的七甲基三硅氧烷以及
Figure BDA0003600560640000263
(巴斯夫公司)83%石蜡基矿物油中的17%表面活性剂共混物。
在桶混物辅助剂之中,最通常使用油(包括作物油、作物油浓缩物、植物油浓缩物和甲基化种子油浓缩物)来改善杀有害生物剂的功效,这可能是通过促进更均匀且一致的喷雾沉积来实现的。在其中可能由油或其他与水不混溶的液体引起的植物毒性是重要的情况下,由本披露的组合物制备的桶混物组合物通常将不含油基辅助剂。然而,在其中由油基辅助剂造成的植物毒性在商业上不重要的情况下,由本发明组合物的组合物制备的桶混物组合物也可含有油基辅助剂,这可潜在地进一步增加对无脊椎有害生物的防治以及耐雨水性。
确定为“作物油”的产品典型地含有95%至98%的石蜡或石脑油基石油和1%至2%的一种或多种用作乳化剂的表面活性剂。确定为“作物油浓缩物”的产品通常由80%至85%的可乳化石油基油和15%至20%的非离子表面活性剂组成。正确地确定为“植物油浓缩物”的产品典型地由80%至85%的植物油(即,籽油或果实油,最通常来自棉、亚麻籽、大豆或向日葵)和15%至20%的非离子表面活性剂组成。在一些方面,可以通过用典型地衍生自植物油的脂肪酸的甲酯替代植物油来改善辅助剂性能。甲基化籽油浓缩物的实例包括
Figure BDA0003600560640000271
浓缩物(UAP-洛弗兰德产品公司(UAP-Loveland Products,Inc.))、Premium
Figure BDA0003600560640000272
甲基化喷雾油(海伦娜化学品公司(Helena Chemical Company))和
Figure BDA0003600560640000273
(先正达公司)在液态烃中的47%甲基化菜籽油。
添加至桶混物中的辅助剂的量通常不超过按体积计约2.5%,并且更典型地该量为按体积计从约0.1%至约1%。添加至桶混物中的辅助剂的施用量典型地在每公顷约1L至5L之间。
植物和昆虫
因此,这些本发明的组合物可用于保护农艺田间作物、其他非农艺园艺作物和植物免受无脊椎有害生物的侵害。该效用包括保护含有通过基因工程(即转基因)引入或通过诱变改性的遗传物质的作物和其他植物(即,农学和非农学的),以提供有利性状。此类性状的实例包括对除草剂耐受、对植食性有害生物(例如,昆虫、螨虫、蚜虫、蜘蛛、线虫、蜗牛、植物病原真菌、细菌和病毒)具有抗性、植物生长得到改善、对不利生长条件(诸如高温或低温、低土壤水分或高土壤水分、和高盐度)的耐受性增加、开花或结果增加、收获产量更大、成熟更快、收获产品的质量和/或营养价值更高、或收获产品的储存或加工特性得到改善。转基因植物可被改性以表达多种性状。含有由遗传工程或诱变提供的性状的植物的实例包括表达苏云金芽孢杆菌杀昆虫毒素的玉米、棉花、大豆和马铃薯品种,诸如YIELD
Figure BDA0003600560640000274
Figure BDA0003600560640000275
INVICTA RR2 PROTM,和耐除草剂的玉米、棉花、大豆和菜籽品种,诸如
Figure BDA0003600560640000276
Figure BDA0003600560640000277
以及表达N-乙酰转移酶(GAT)以提供对草甘膦除草剂的抗性的作物、或含有提供对抑制乙酰乳酸合成酶(ALS)的除草剂的抗性的HRA基因的作物。本发明的组合物可以与通过遗传工程引入或通过诱变改性的性状协同相互作用,从而增强性状的表型表达或有效性,或增加本发明化合物和组合物的无脊椎有害生物防治有效性。具体地,本发明的组合物可以与对无脊椎有害生物有毒的蛋白质或其他天然产物的表型表达协同地相互作用,以提供对这些有害生物的比加和防治更大的防治效果,即产生大于其单独效果之和的组合效果。
本披露的范围内的植物包括作物、蔬菜、水果、除果树以外的树、草坪和其他用途(花、生物燃料植物和观赏叶)。作物包括:玉米、稻、小麦、大麦、黑麦、燕麦、高粱、棉、大豆、花生、荞麦、甜菜、油菜籽、向日葵、甘蔗、烟草和本领域已知的其他作物。蔬菜包括:茄科蔬菜(例如,茄子、番茄、甜椒、胡椒和马铃薯);葫芦科蔬菜(例如,黄瓜、南瓜、西葫芦、西瓜和甜瓜);十字花科蔬菜(例如,日本萝卜、白萝卜、辣根、球茎甘蓝、大白菜、卷心菜、芥菜、西兰花和花椰菜);紫菀科蔬菜(例如,牛蒡、茼蒿、洋蓟和莴苣);百合科蔬菜(例如,绿洋葱、洋葱、大蒜和芦笋);伞形科蔬菜(例如,胡萝卜、欧芹、芹菜和欧洲防风草);藜科蔬菜(例如,菠菜和瑞士甜菜);和薄荷科蔬菜(例如,紫苏、薄荷和罗勒)。水果包括:梨果类(例如,苹果、梨、日本梨、唐梨和榅桲);硬肉质水果(例如,桃、李子、油桃、梅、樱桃果实、杏和李干);柑橘类水果(例如,蜜柑、橙、柠檬、酸橙和葡萄柚);坚果(例如,栗子、核桃、榛子、杏仁、阿月浑子、腰果和澳洲坚果);浆果类水果(例如,蓝莓、蔓越莓、黑莓、草莓和覆盆子);葡萄;柿子(kaki);柿子(persimmon);橄榄;日本李子;香蕉;咖啡;枣椰子;椰子;和油棕。除果树以外的树包括:茶;桑树;和其他树(例如,梣树、桦树、山茱萸、桉树、银杏树、丁香、枫树、栎树、杨树、犹大树、枫香树、悬铃树、榉树、日本侧柏、冷杉木、铁杉、杜松、松属、云杉属、东北红豆杉、榆树和日本七叶树)、珊瑚树、罗汉松、日本柳杉、日本扁柏、巴豆属、日本海卫矛和光叶石楠)。草坪用途包括:草皮(例如,结缕草、马尼拉草);狗牙根;小糠草;羊茅;黑麦草。花卉用途包括:玫瑰、康乃馨、菊花、洋桔梗、满天星、大丁草、万寿菊、鼠尾草、矮牵牛、马鞭草、郁金香、紫菀、龙胆草、百合、三色堇、仙客来、兰花、铃兰、熏衣草、紫罗兰、观赏卷心菜、报春花、一品红、唐菖蒲、洋兰、雏菊、兰花和秋海棠。生物燃料植物包括:麻风树属、红花、亚麻荠属、柳枝稷、奇岗、虉草、芦竹、洋麻、木薯和柳树。
在玉米(饲料玉米、爆裂玉米和播种用玉米)的情况下,本披露的组合物可用于防治:蚱蜢;蚜虫;玉米叶甲;谷叶甲;长蝽;玉米根虫成虫;黄守瓜成虫;切根虫物种;跳甲;麦二叉蚜;日本丽金龟成虫;露尾甲;南方玉米叶甲;蝽象;牧草盲蝽;豆白缘切根虫;行军切叶虫;玉米穗虫;普通条螟;甜菜夜蛾;欧洲玉米螟;秋粘虫;亚热带粘虫;西南玉米螟;甘蔗螟成虫;真粘虫或粘虫物种;结网虫;黄条粘虫;草地小爪螨;棕大理石纹蝽象;棉红蛛;以及二斑叶螨。本披露的组合物用于防治刺吸式有害生物(例如,盲蝽和蚜虫)。据信,本披露的组合物提供了对Bt和非Bt品种中关键有害生物的改进的长期后效防治。
在棉花的情况下,本披露的组合物可用于防治:棉铃象鼻虫;棉蚜;棉盲蝽;棉叶潜蛾;切根虫物种;蚱蜢;盲蝽;茄微叶蝉;大豆(带状)蓟马;蝽象;烟草蓟马;甜菜夜蛾;粉纹夜蛾;棉铃虫;秋粘虫;棉红铃虫;盐泽灯蛾;亚热带粘虫;大豆夜蛾;烟夜蛾;西部黄条粘虫;草盲蝽物种;棉叶螨;二斑叶螨;以及粉虱。据信,本披露的组合物提供了对大豆中关键有害生物的改进的长期后效防治,这些关键有害生物包括:Bt抗性棉铃虫和其他鳞翅目有害生物;当用于暴露于抗性棉铃虫的2和3代Bt品种时,提高和/或保护产量;刺吸式有害生物(盲蝽、叶蝉、以及三角苜蓿跳虫);以及螨虫(抑制而没有加剧)。此外,本披露的组合物提供了选择最适合耕种土地的棉花品种的自由,并确保了最佳的潜力。
在玉米(甜的)的情况下,本披露的组合物可用于防治:谷叶甲;切根虫物种;长蝽;玉米根虫成虫;黄守瓜成虫;跳甲;麦二叉蚜;蚱蜢;日本丽金龟成虫;露尾甲;南方玉米叶甲;蝽象;牧草盲蝽;豆白缘切根虫;行军切叶虫;普通条螟;玉米穗虫;甜菜夜蛾;欧洲玉米螟;秋粘虫;亚热带粘虫;西南玉米螟;真粘虫或粘虫物种;结网虫;黄条粘虫;草地小爪螨;棕大理石纹蝽象;棉红蛛;以及二斑叶螨。
在花生的情况下,本披露的组合物可用于防治:切根虫物种;苜蓿绿夜蛾;蚱蜢;叶蝉;南方玉米根虫;蝽象;红颈花生虫;三角苜蓿跳虫;藜豆夜蛾;粉纹夜蛾;玉米穗虫;甜菜夜蛾;秋粘虫;地老虎;小玉米茎蛀虫;大豆夜蛾;亚热带粘虫;烟夜蛾;黄条粘虫;蚜虫;叶螨;蓟马;以及粉虱。
在肉质植物的情况下,本披露的组合物可用于防治:切根虫;苜蓿夜蛾;蚱蜢;跳甲;紫菀叶蝉;叶蝉;苜蓿粉蝶幼虫;玉米穗虫;甜菜夜蛾;欧洲玉米螟;秋粘虫;粉纹夜蛾;大豆夜蛾;亚热带粘虫;黄条粘虫;结网虫;豆白缘切根虫;蚜虫;豆叶甲;黄守瓜;日本丽金龟;露尾甲成虫;蝽象;玉米根虫成虫;蓟马;豌豆象虫;灰纹豆象;盲蝽;草地小爪螨;二斑叶螨;棉红蛛;草盲蝽物种;潜叶虫;以及银叶粉虱。肉质植物包括:豌豆(豌豆属):矮豌豆;食荚豌豆;菜豌豆;豌豆(garden pea);荷兰豆;甜豌豆;木豆;菜豆(菜豆属);蚕豆肉质植物;利马豆(绿色);红花菜豆;食荚菜豆;黄荚种菜豆(Wax bean)(豇豆属);长豇豆;眉豆;中国豇豆;豇豆;乌头叶菜豆;南豌豆;绿豇豆;刀豆属;大豆(未成熟的种子);以及刀豆。
在干品种的情况下,本披露的组合物可用于防治:切根虫;苜蓿夜蛾;蚱蜢;跳甲;紫菀叶蝉;叶蝉;苜蓿粉蝶幼虫;玉米穗虫;甜菜夜蛾;欧洲玉米螟;秋粘虫;粉纹夜蛾;大豆夜蛾;亚热带粘虫;黄条粘虫;结网虫;豆白缘切根虫;蚜虫;豆叶甲;黄守瓜;日本丽金龟;露尾甲成虫;蝽象;玉米根虫;蓟马成虫;豌豆象虫;灰纹豆象;盲蝽;草地小爪螨;二斑叶螨;棉红蛛;草盲蝽物种;潜叶虫;以及银叶粉虱。干品种包括:豆(羽扇豆属(Lupinus));豆(菜豆属(Phaseolus));蚕豆;菜豆;利马豆(干);海军豆;黑白斑豆;花菜豆;豆(豇豆属);赤豆;眉豆;短豇豆;豇豆;牛豆(Crowder pea);乌头叶菜豆;绿豆;赤小豆;南豌豆;黑绿豆;蚕豆(干);鹰嘴豆;瓜尔豆;扁豆;小扁豆;豌豆(碗豆属);紫花豌豆;以及木豆。
在根、块茎和蔬菜作物的情况下,本披露的组合物可用于防治:甜菜夜蛾;西部黄条粘虫;玉米穗虫;横条甘蓝虫;切根虫;小菜蛾;欧洲玉米螟;秋粘虫;苜蓿绿夜蛾;天蛾幼虫;菜青虫;尺蠖;亚热带粘虫;烟夜蛾;藜豆夜蛾;跳甲;叩头虫;黄守瓜;白缘象甲;五月/六月甲虫(May/June beetle);甘蔗甲虫;蚜虫;芹菜卷叶螟;火蚁;跳甲;叶螨;银叶粉虱;以及粉虱。根、块茎和蔬菜作物包括:牛蒡(可食用的);胡萝卜;块根芹;山萝卜;根芜菁;菊苣;人参;甜菜根;辣根;欧芹;根芜菁;欧洲防风草;萝卜;东方萝卜;芜菁甘蓝;婆罗门参;黑皮婆罗门参;西班牙婆罗门参;泽芹,芜菁;甘薯;秘鲁胡萝卜;竹芋;甘露子;洋姜;食用美人蕉;木薯(苦和甜);佛手瓜(根);荸荠;芋头(大芋头);姜;食用蓝花蕉;黄肉芋属;姜黄;豆薯;以及真番薯。
在马铃薯的情况下,本披露的组合物可用于防治:蚱蜢;甜菜粘虫和黄条粘虫;粉纹夜蛾;马铃薯甲虫;欧洲玉米螟;马铃薯麦蛾;跳甲;叩头虫;黄守瓜;白缘象甲;以及五月/六月甲虫(May/June beetle)。
在大豆的情况下,本披露的组合物可用于防治:蚜虫;豆叶甲;斑蝥属;粉纹夜蛾;玉米穗虫;玉米根虫成虫;豇豆象;黄守瓜成虫;切根虫;多彩长蝽;跳甲;蚱蜢;苜蓿绿夜蛾;绿蝽象;南方绿蝽象;日本丽金龟成虫;叶夜蛾物种;叶蝉;墨西哥豆瓢虫;小苎麻赤蛱蝶(蓟);毛虫;灰纹豆象;盐泽灯蛾;玉米蛆成虫;沫蝉;蝽象;三角苜蓿跳虫;蓟马;藜豆夜蛾;灯蛾毛虫;苜蓿粉蝶幼虫;粘虫;甜菜夜蛾;秋粘虫;德克特斯茎螟(Dectes stem borer);欧洲玉米螟;小玉米茎蛀虫;银斑弄蝶;亚热带粘虫;大豆夜蛾;烟夜蛾;结网虫;草盲蝽物种;棕大理石纹蝽象;红带蝽象;粉虱;以及二斑叶螨。据信,本披露的组合物提供了对大豆中关键有害生物的改进的长期后效防治,这些关键有害生物包括:蝽象和大豆蚜虫;咀嚼有害生物,诸如蠕虫(豆荚和叶摄食者)、甲虫(叶甲、跳甲、德克特斯茎螟、和象鼻虫)、以及蚱蜢;刺吸式有害生物(盲蝽、叶蝉、以及三角苜蓿跳虫);以及螨虫(抑制而没有加剧)。
在烟草的情况下,本披露的组合物可用于防治:蚜虫属;切根虫物种;跳甲(成虫);长蝽;蝽象;日本丽金龟;蚱蜢;绿蚜;蓟马;黄守瓜;粘虫物种;盐泽灯蛾;块茎蛾;(马铃薯块茎蛾);烟夜蛾;番茄天蛾;烟草天蛾;叶螨;草盲蝽物种;以及粉虱。
在山核桃树的情况下,本披露的组合物可用于防治:胡桃黑蚜;叶足缘蝽;山核桃木虱;盲蝽;蝽象;黄色山核桃蚜虫;山核桃壳虫;美洲山核桃鞘蛾;山核桃叶鞘蛾;火蚁;山核桃象鼻虫;以及叶螨物种。
应用
为了实现对植食性有害生物的接触和防治,可以将本披露的预混物或桶混物施用至植物枝叶(例如,叶、茎、花和/或果实)。在一些方面,施用预混物。在某些施用中,可以将这些制剂施用至植物根部(诸如通过土壤浇灌或通过苗圃箱处理或移植浸渍)和/或施用至种子。本披露的化合物还可以通过局部施用至侵染场所而有效。
在一些方面,预混物或桶混物制剂可以适用于通过空中或地面施用的叶面使用。喷雾容量的范围可以为每公顷从约一升至几千升,但更典型地为在每公顷从约十至几百升的范围内。在一些方面,预混物或桶混物制剂可以直接计量加入滴灌系统中,或在种植期间计量加入垄沟中。在一些方面,预混物或桶混物制剂可以在种植之前作为种子处理施用到作物和其他希望的植被的籽上,以便通过内吸吸收保护发育中的根和其他地面下的植物部分和/或叶子。
在一个方面,本文所披露的液体制剂组合物适用于滴灌系统、种植期间的垄沟、手持式喷雾器、背负式喷雾器、喷杆式喷雾器、地面喷雾器、空中施用和无人飞行器。
在本披露的一些方面,在施用本披露的组合物前植物被昆虫侵染。在一些其他方面,在施用本披露的组合物前植物未被昆虫侵染。
一般来说,氯虫苯甲酰胺的季节性最大施用量是0.2lb a.i./英亩(粮食作物)、0.13lb a.i./英亩(稻)、0.5lb a.i./英亩(草坪草)、以及从0.33lb a.i./英亩至0.5lba.i./英亩(观赏植物)。
一般来说,联苯菊酯的季节性最大施用量是0.4lb a.i./英亩。典型的施用量是0.1至0.2lb a.i./英亩。
一些具体的施用量和计划总结在下表F中,其中:“次数/间隔(No./Int.)”是指每年的最大施用次数和施用之间的最小间隔天数;“氯虫苯甲酰胺(Chloran.)”是指氯虫苯甲酰胺作为唯一的杀昆虫剂的以g a.i./ha为单位的最大单次施用量;“联苯菊酯(Bifenthrin)”是指联苯菊酯作为唯一的杀昆虫剂的最大单次施用量g a.i./ha;“氯虫苯甲酰胺/联苯菊酯最小值”是指本披露的组合物的最小单次施用量;并且“氯虫苯甲酰胺/联苯菊酯最大值”是指本披露的组合物的最大单次施用量。
表F
Figure BDA0003600560640000331
在表F中,*是指除叶面施用外,还可以进行灭生(burndown)(其中次数/间隔是1/不适用),并且**是指除叶面施用外,还进行中心支点施用(center pivot application)(其中次数/间隔是2/7)。
非农学用途
非农学用途是指在作物植物田间以外的区域中的无脊椎有害生物防治。本发明的组合物的非农学用途包括在储存的谷物、豆类和其他食品以及纺织品诸如衣服和地毯中的无脊椎有害生物防治。本发明的组合物的非农学用途还包括在观赏植物、森林、庭院、路边和铁路用地以及草皮诸如草坪、高尔夫球场和牧场中的无脊椎有害生物防治。本发明的组合物的非农学用途还包括在房屋和可能被人类和/或伴侣动物、农场动物、牧场动物、动物园动物或其他动物占据的其他建筑物中的无脊椎有害生物防治。本发明的组合物的非农学用途还包括可能损害建筑物中使用的木材或其他结构材料的有害生物诸如白蚁的防治。
本发明的组合物的非农学用途还包括通过防治寄生的或传播感染性疾病的无脊椎有害生物来保护人类和动物健康。对动物寄生虫的防治包括防治寄生在宿主动物身体表面(例如,肩部、腋窝、腹部、大腿内侧)的外部寄生虫和寄生在宿主动物身体内部(例如,胃、肠、肺、静脉、皮下、淋巴组织)的内部寄生虫。外部寄生的或传播疾病的有害生物包括,例如,恙螨(chigger)、蜱虫(tick)、虱、蚊子、蝇、螨虫和跳蚤。内部寄生虫包括心丝虫、钩虫和蠕虫。本披露适用于全身性和/或非全身性防治动物上寄生虫的侵害或感染。本披露的组合物特别适用于对抗外部寄生的或传播疾病的有害生物。本披露的组合物适用于对抗侵害以下动物的寄生虫:农业工作动物,诸如牛、羊、山羊、马、猪、驴、骆驼、水牛、兔子、母鸡、火鸡、鸭子、鹅和蜜蜂;宠物动物和家养动物,诸如狗、猫、宠物鸟和水族馆鱼类;以及所谓的实验动物,诸如仓鼠、豚鼠、大鼠和小鼠。通过对抗这些寄生虫,降低了死亡率和性能下降(在肉、奶、羊毛、毛皮、蛋、蜂蜜等方面),因此施用本披露的组合物允许更经济且简单的动物饲养。
本披露的实施例包括:
实施例1.一种杀昆虫浓缩物组合物,该组合物包含联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺,其中,
(i)联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是从约10:1至大于1.5:1或从小于1.5:1至约1:10;
(ii)该联苯菊酯的浓度是从约10wt.%至约60wt.%;以及
(iii)该组合物是液体、分散体、悬浮液、或乳液。
实施例2.如实施例1所述的杀昆虫组合物,其中,联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是从约1.7:1至约10:1或从约1.3:1至约1:10。
实施例3.如实施例2所述的杀昆虫组合物,其中,联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是从约1.7:1至约5:1。
实施例4.如实施例2所述的杀昆虫组合物,其中,联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是在约3:1与约5:1之间。
实施例5.如实施例2所述的杀昆虫组合物,其中联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是约4:1。
实施例6.如实施例1至5中任一项所述的杀昆虫组合物,其进一步包括包含至少一种载体化合物的农业上可接受的载体组分、包含至少一种辅助剂化合物的农业上可接受的辅助剂组分,或其组合。
实施例7.如实施例1至6中任一项所述的杀昆虫组合物,其中,该组合物选自油分散组合物、悬浮液浓缩物组合物、和悬乳剂组合物。
实施例8.如实施例6或实施例7所述的杀昆虫组合物,其中该联苯菊酯的浓度是从约10wt.%至约50wt.%并且其中该氯虫苯甲酰胺的浓度是从约2wt.%至约13wt.%。
实施例9.如实施例8所述的杀昆虫组合物,其中,该联苯菊酯的浓度是从约20wt.%至约40wt.%并且其中该氯虫苯甲酰胺的浓度是从约5wt.%至约10wt.%。
实施例10.如实施例1至9中任一项所述的杀昆虫组合物,其中,该组合物是油分散体,并且其中该组合物包含:
(i)从约20wt.%至约35wt.%的联苯菊酯,以及
(ii)从约5wt.%至约9wt.%的氯虫苯甲酰胺;
并且其中该组合物进一步包含
(iii)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种分散剂化合物的分散剂组分,
(iv)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种乳化剂化合物的乳化剂组分,
(v)从约0.1wt.%至约5wt.%的包含至少一种流变改性剂化合物的流变改性剂组分,
(vi)从约10wt.%至约60wt.%的包含至少一种有机溶剂化合物的溶剂组分,以及
(vii)从约10wt.%至约60wt.%的包含至少一种有机载体化合物的载体组分。
实施例11.如权利要求10所述的杀昆虫组合物,其包含:
(i)从约25wt.%至约31wt.%的联苯菊酯,以及
(ii)从约6wt.%至约8wt.%的氯虫苯甲酰胺;
(iii)从约2wt.%至约5wt.%的分散剂组分;
(iv)从约2wt.%至约6wt.%的乳化剂组分;
(v)从约0.1wt.%至约1wt.%的流变改性剂组分;
(vi)从约20wt.%至约40wt.%的溶剂组分;以及
(vii)从约20wt.%至约40wt.%的载体组分。
实施例12.如实施例11所述的杀昆虫组合物,其包含:
(i)约28wt.%的联苯菊酯;
(ii)约7wt.%的氯虫苯甲酰胺;
(iii)约3wt.%的分散剂组分;
(iv)约4wt.%的乳化剂组分;
(v)约0.5wt.%的流变改性剂组分;
(vi)约30wt.%的溶剂组分;以及
(vii)约27.5wt.%的载体组分。
实施例13.如实施例1至9中任一项所述的杀昆虫组合物,其中,该组合物是油分散体,其中该组合物包含:
(i)从约20wt.%至约35wt.%的联苯菊酯,以及
(ii)从约5wt.%至约9wt.%的氯虫苯甲酰胺;
并且其中该组合物进一步包含
(iii)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种分散剂化合物的分散剂组分;
(iv)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种乳化剂化合物的乳化剂组分;
(v)从约0.1wt.%至约5wt.%的包含至少一种流变改性剂化合物的流变改性剂组分;
(vi)从约5wt.%至约30wt.%的包含至少一种有机溶剂化合物的溶剂组分;
(vii)从约10wt.%至约60wt.%的包含至少一种有机载体化合物的载体组分;以及
(viii)从约5wt.%至约50wt.%的包含至少一种功效增强剂化合物的辅助剂组分。
实施例14.如实施例13所述的杀昆虫组合物,其包含:
(i)从约25wt.%至约31wt.%的联苯菊酯;
(ii)从约6wt.%至约8wt.%的氯虫苯甲酰胺;
(iii)从约2wt.%至约5wt.%的分散剂组分;
(iv)从约2wt.%至约6wt.%的乳化剂组分;
(v)从约0.1wt.%至约1wt.%的流变改性剂组分;
(vi)从约5wt.%至约25wt.%的溶剂组分;
(vii)从约15wt.%至约40wt.%的载体组分;以及
(viii)从约10wt.%至约30wt.%的功效增强剂组分。
实施例15.如实施例13或实施例14所述的杀昆虫组合物,其包含:
(i)约28wt.%的联苯菊酯,以及
(ii)约7wt.%的氯虫苯甲酰胺;
(iii)约3wt.%的分散剂组分;
(iv)约4wt.%的乳化剂组分;
(v)约0.5wt.%的流变改性剂组分;
(vi)约12.9wt.%的溶剂组分;
(vii)约24.6wt.%的载体组分;以及
(viii)约20wt.%的功效增强剂组分。
实施例16.如实施例13至15中任一项所述的杀昆虫组合物,其中,该功效增强剂包含具有式I的磷酸酯
Figure BDA0003600560640000371
其中,
R1是具有从4至12个碳原子的直链或支链烷基、或任选地被从1至3个C1-C4直链或支链烷基取代的苯基,并且
R2和R3各自独立地是具有从2至8个碳原子的直链或支链烷基、或任选地被从1至3个C1-C4直链或支链烷基取代的苯基。
实施例17.如实施例16所述的杀昆虫组合物,其中,该磷酸酯选自由以下项组成的组:磷酸三二甲苯酯、丁基化苯酚磷酸酯、磷酸三(异丙基苯基)酯、磷酸甲苯基二苯基酯、磷酸异丙基苯基二苯基酯、磷酸叔丁基苯基二苯基酯、磷酸2-乙基己基二苯基酯、磷酸异癸基二苯基酯、磷酸三正丁基酯、磷酸三正戊基酯、磷酸三正己基酯、磷酸三正庚基酯、磷酸三正辛基酯、磷酸壬基二辛基酯、磷酸丁基二辛基酯、磷酸二丁基壬基酯、磷酸丁-2-基二丁基酯、磷酸丁-2-基二乙基酯、磷酸丁-2-基双(2-甲基丙基)酯、磷酸3-甲基丁基二丙-2-基酯、磷酸三-(2-乙基己基)酯、磷酸三异丁基酯、磷酸三丁氧基乙基酯、及其组合。
实施例18.如实施例17所述的杀昆虫组合物,其中,该磷酸酯选自磷酸三-(2-乙基己基)酯、磷酸三正辛酯和磷酸三异丁基酯。
实施例19.如实施例18所述的杀昆虫组合物,其中,该磷酸酯是磷酸三-(2-乙基己基)酯。
实施例20.如实施例1至9中任一项所述的杀昆虫组合物,其中,该组合物是悬乳剂,其中该组合物包含:
(i)从约20wt.%至约35wt.%的联苯菊酯,以及
(ii)从约5wt.%至约9wt.%的氯虫苯甲酰胺;
并且其中该组合物进一步包含
(iii)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种分散剂化合物的分散剂组分;
(iv)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种乳化剂化合物的乳化剂组分;
(v)从约0.1wt.%至约5wt.%的包含至少一种流变改性剂化合物的流变改性剂组分;
(vi)从约5wt.%至约50wt.%的包含至少一种有机溶剂化合物的溶剂组分;
(vii)从约10wt.%至约60wt.%的包含水的载体组分;以及
(viii)从约5wt.%至约50wt.%的包含至少一种功效增强剂化合物的辅助剂组分。
实施例21.如实施例20所述的杀昆虫组合物,其包含:
(i)从约25wt.%至约31wt.%的联苯菊酯;
(ii)从约6wt.%至约8wt.%的氯虫苯甲酰胺;
(iii)从约1wt.%至约4wt.%的分散剂组分;
(iv)从约2wt.%至约6wt.%的乳化剂组分;
(v)从约0.1wt.%至约1wt.%的流变改性剂组分;以及
(vi)从约20wt.%至约40wt.%的溶剂组分。
实施例22.如实施例21所述的杀昆虫组合物,其包含:
(i)约28wt.%的联苯菊酯,以及
(ii)约7wt.%的氯虫苯甲酰胺;
(iii)约2.3wt.%的分散剂组分;
(iv)约3.5wt.%的乳化剂组分;
(v)约0.4wt.%的流变改性剂组分;
(vi)约30wt.%的有机溶剂组分;以及
(vii)约24.4wt.%的载体组分。
实施例23.如实施例20至22中任一项所述的杀昆虫组合物,其进一步包含:
(viii)从约0.05wt.%至约1wt.%的包含至少一种消泡剂化合物的消泡剂组分;
(ix)从约0.01wt.%至约0.5wt.%的包含至少一种杀生物剂化合物的杀生物剂组分;以及
(x)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种防冻剂化合物的防冻剂组分。
实施例24.如实施例1至9中任一项所述的杀昆虫组合物,其中,该组合物是悬乳剂,其中该组合物包含:
(i)从约20wt.%至约35wt.%的联苯菊酯,以及
(ii)从约5wt.%至约9wt.%的氯虫苯甲酰胺;
并且其中该组合物进一步包含
(iii)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种分散剂化合物的分散剂组分;
(iv)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种乳化剂化合物的乳化剂组分;
(v)从约0.1wt.%至约5wt.%的包含至少一种流变改性剂化合物的流变改性剂组分;
(vi)从约5wt.%至约30wt.%的包含至少一种有机溶剂化合物的有机溶剂组分;
(vii)从约10wt.%至约60wt.%的包含水的载体组分;以及
(viii)从约5wt.%至约50wt.%的包含至少一种功效增强剂化合物的辅助剂组分。
实施例25.如实施例24所述的杀昆虫组合物,其包含:
(i)从约25wt.%至约31wt.%的联苯菊酯;
(ii)从约6wt.%至约8wt.%的氯虫苯甲酰胺;
(iii)从约1wt.%至约4wt.%的分散剂组分;
(iv)从约2wt.%至约6wt.%的乳化剂组分;
(v)从约0.1wt.%至约1wt.%的流变改性剂组分;
(vi)从约5wt.%至约20wt.%的溶剂组分;
(vii)从约15wt.%至约40wt.%的载体组分;以及
(viii)从约10wt.%至约30wt.%的功效增强剂组分。
实施例26.如实施例25所述的杀昆虫组合物,其包含:
(i)约28wt.%的联苯菊酯,以及
(ii)约7wt.%的氯虫苯甲酰胺;
(iii)约2.3wt.%的分散剂组分;
(iv)约3.5wt.%的乳化剂组分;
(v)约0.5wt.%的流变改性剂组分;
(vi)约11wt.%的有机溶剂组分;
(vii)约24.4wt.%的载体组分;以及
(viii)约19wt.%的功效增强剂组分。
实施例27.如实施例24至26中任一项所述的杀昆虫组合物,其进一步包含:
(ix)从约0.05wt.%至约1wt.%的包含至少一种消泡剂化合物的消泡剂组分;(x)从约0.01wt.%至约0.5wt.%的包含至少一种杀生物剂化合物的杀生物剂组分;以及
(xi)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种防冻剂化合物的防冻剂组分。
实施例28.如实施例24至27中任一项所述的杀昆虫组合物,其中,该功效增强剂组分包含具有式I的磷酸酯
Figure BDA0003600560640000401
其中,
R1是具有从4至12个碳原子的直链或支链烷基、或任选地被从1至3个C1-C4直链或支链烷基取代的苯基,并且
R2和R3各自独立地是具有从2至8个碳原子的直链或支链烷基、或任选地被从1至3个C1-C4直链或支链烷基取代的苯基。
实施例29.如实施例28所述的杀昆虫组合物,其中,该磷酸酯选自由以下项组成的组:磷酸三二甲苯酯、丁基化苯酚磷酸酯、磷酸三(异丙基苯基)酯、磷酸甲苯基二苯基酯、磷酸异丙基苯基二苯基酯、磷酸叔丁基苯基二苯基酯、磷酸2-乙基己基二苯基酯、磷酸异癸基二苯基酯、磷酸三正丁基酯、磷酸三正戊基酯、磷酸三正己基酯、磷酸三正庚基酯、磷酸三正辛基酯、磷酸壬基二辛基酯、磷酸丁基二辛基酯、磷酸二丁基壬基酯、磷酸丁-2-基二丁基酯、磷酸丁-2-基二乙基酯、磷酸丁-2-基双(2-甲基丙基)酯、磷酸3-甲基丁基二丙-2-基酯、磷酸三-(2-乙基己基)酯、磷酸三异丁基酯、磷酸三丁氧基乙基酯、及其组合。
实施例30.如实施例29所述的杀昆虫组合物,其中,该磷酸酯选自磷酸三-(2-乙基己基)酯、磷酸三正辛酯和磷酸三异丁基酯。
实施例31.如实施例30所述的杀昆虫组合物,其中,该磷酸酯是磷酸三-(2-乙基己基)酯。
实施例32.如实施例1至9中任一项所述的杀昆虫组合物,其中,该组合物是悬浮液浓缩物,其中该组合物包含:
(i)从约20wt.%至约35wt.%的联苯菊酯,以及
(ii)从约5wt.%至约9wt.%的氯虫苯甲酰胺;
并且其中该组合物进一步包含
(iii)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种分散剂化合物的分散剂组分;
(iv)从约0.05wt.%至约5wt.%的包含至少一种流变改性剂化合物的流变改性剂组分;以及
(v)从约20wt.%至约70wt.%的包含水、至少一种有机溶剂化合物、或其组合的载体组分。
实施例33.如实施例32所述的杀昆虫组合物,其包含:
(i)从约25wt.%至约31wt.%的联苯菊酯;
(ii)从约6wt.%至约8wt.%的氯虫苯甲酰胺;
(iii)从约2wt.%至约8wt.%的分散剂组分;
(iv)从约0.05wt.%至约0.5wt.%的流变改性剂组分;以及
(v)从约40wt.%至约65wt.%的载体组分。
实施例34.如实施例33所述的杀昆虫组合物,其包含:
(i)约28wt.%的联苯菊酯,以及
(ii)约7wt.%的氯虫苯甲酰胺;
(iii)约5wt.%的分散剂组分;
(iv)约0.12wt.%的流变改性剂组分;以及
(v)约53wt.%的载体组分。
实施例35.如实施例32至34中任一项所述的杀昆虫组合物,其进一步包含:
(vi)从约0.05wt.%至约1wt.%的包含至少一种消泡剂化合物的消泡剂组分;(vii)从约0.01wt.%至约0.5wt.%的包含至少一种杀生物剂化合物的杀生物剂组分;以及
(viii)从约2wt.%至约10wt.%的包含至少一种防冻剂化合物的防冻剂组分。
实施例36.如实施例1至6中任一项所述的杀昆虫组合物,其中,该组合物是浓缩物,其包含:
(i)从约11wt.%至约20wt.%的联苯菊酯,以及
(ii)从约5wt.%至约15wt.%的氯虫苯甲酰胺;
并且其中该组合物进一步包含
(iii)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种分散剂化合物的分散剂组分,
(iv)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种润湿剂化合物的润湿剂组分,
(v)从约1wt.%至约12wt.%的包含至少一种流变改性剂化合物的流变改性剂组分,以及
(vi)从约20wt.%至约60wt.%的水。
实施例37.如实施例36所述的杀昆虫组合物,其包含:
(i)从约12wt.%至约17wt.%的联苯菊酯,以及
(ii)从约7wt.%至约12wt.%的氯虫苯甲酰胺;
(iii)从约3wt.%至约7wt.%的分散剂组分;
(iv)从约4wt.%至约9wt.%的润湿剂组分;
(v)从约5wt.%至约10wt.%的流变改性剂组分;以及
(vi)从约30wt.%至约60wt.%的水。
实施例38.一种桶混物或预混物组合物,其包含如实施例1至37中任一项所述的杀昆虫组合物和稀释剂,其中,该联苯菊酯和该氯虫苯甲酰胺各自的浓度为小于5wt.%、从约0.005wt.%至约4wt.%、从约0.01wt.%至约1wt.%、从约0.01wt.%至约0.1wt.%、或从约0.01wt.%至约0.05wt.%。
实施例39.如实施例38所述的桶混物或预混物组合物,其中,该稀释剂包含水。
实施例40.如实施例38或权利要求39所述的桶混物或预混物组合物,其进一步包含至少一种辅助剂化合物。
实施例41.如实施例40所述的桶混物或预混物组合物,其中,该至少一种辅助剂选自至少一种表面活性剂化合物、至少一种作物油化合物、及其组合。
实施例42.一种杀昆虫桶混物或预混物组合物,其包含:
(i)联苯菊酯;
(ii)氯虫苯甲酰胺;以及
(iii)包含芳烃溶剂的稀释剂组分,
其中联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是从约10:1至大于1.5:1或从小于1.5:1至约1:10。
实施例43.如实施例42所述的桶混物或预混物组合物,其中,该联苯菊酯和该氯虫苯甲酰胺各自的浓度是小于5wt.%、从约0.005wt.%至约4wt.%、从约0.01wt.%至约1wt.%、从约0.01wt.%至约0.1wt.%、或从约0.01wt.%至约0.05wt.%。
实施例44.如实施例42或实施例43所述的桶混物或预混物组合物,其中,联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是从约1.7:1至约10:1或从约1.3:1至约1:10。
实施例45.如实施例44所述的桶混物或预混物组合物,其中,联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是从约1.7:1至约10:1。
实施例46.如实施例44所述的桶混物或预混物组合物,其中,联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是从1.7:1至5:1。
实施例47.如实施例44所述的桶混物或预混物组合物,其中,联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是从3:1至5:1。
实施例48.如实施例47所述的桶混物或预混物组合物,其中,联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是约4:1。
实施例49.如实施例42至48中任一项所示的桶混物或预混物,其中,该稀释剂组分包含水。
实施例50.如实施例42至49中任一项所述的桶混物或预混物组合物,其进一步包括包含至少一种辅助剂化合物的辅助剂组分。
实施例51.如实施例49或实施例50所述的桶混物或预混物,其中,该至少一种辅助剂选自磷酸酯增强剂、包含至少一种表面活性剂化合物的表面活性剂组分、包含至少一种作物油化合物的作物油组分、及其组合。
实施例52.一种杀昆虫组合物,其包含:
(i)联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺,其中联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是从约10:1至约1:10;以及
(ii)具有式I的磷酸酯
Figure BDA0003600560640000441
其中,
R1是具有从4至12个碳原子的直链或支链烷基、或任选地被从1至3个C1-C4直链或支链烷基取代的苯基,并且
R2和R3各自独立地是具有从2至8个碳原子的直链或支链烷基、或任选地被从1至3个C1-C4直链或支链烷基取代的苯基。
实施例53.如实施例52所述的组合物,其中,该磷酸酯选自由以下项组成的组:磷酸三二甲苯酯、丁基化苯酚磷酸酯、磷酸三(异丙基苯基)酯、磷酸甲苯基二苯基酯、磷酸异丙基苯基二苯基酯、磷酸叔丁基苯基二苯基酯、磷酸2-乙基己基二苯基酯、磷酸异癸基二苯基酯、磷酸三正丁基酯、磷酸三正戊基酯、磷酸三正己基酯、磷酸三正庚基酯、磷酸三正辛基酯、磷酸壬基二辛基酯、磷酸丁基二辛基酯、磷酸二丁基壬基酯、磷酸丁-2-基二丁基酯、磷酸丁-2-基二乙基酯、磷酸丁-2-基双(2-甲基丙基)酯、磷酸3-甲基丁基二丙-2-基酯、磷酸三-(2-乙基己基)酯、磷酸三异丁基酯、磷酸三丁氧基乙基酯、及其组合。
实施例54.如实施例53所述的组合物,其中,该磷酸酯选自磷酸三-(2-乙基己基)酯、磷酸三正辛酯和磷酸三异丁基酯。
实施例55.如实施例54所述的组合物,其中,该磷酸酯是磷酸三-(2-乙基己基)酯。
实施例56.如实施例52至55中任一项所述的组合物,其进一步包含芳烃溶剂。
实施例57.如实施例52至56中任一项所述的组合物,其中,联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是从约5:1至约1:1。
实施例58.如实施例57所述的组合物,其中,联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是约4:1或约1.5:1。
实施例59.如实施例52至58中任一项所述的组合物,其中:
(i)该组合物是桶混物或预混物组合物;
(ii)该联苯菊酯和该氯虫苯甲酰胺各自的浓度是小于5wt.%、从约0.005wt.%至约4wt.%、从约0.01wt.%至约1wt.%、从约0.01wt.%至约0.1wt.%、或从约0.01wt.%至约0.05wt.%;以及
(iii)该组合物进一步包括包含至少一种稀释剂化合物的农业上可接受的稀释剂组分。
实施例60.如实施例59所述的组合物,其进一步包含至少一种辅助剂化合物。
实施例61.如实施例60所述的组合物,其中,该至少一种辅助剂选自至少一种表面活性剂化合物、至少一种作物油化合物、及其组合。
实施例62.如实施例52至58中任一项所述的组合物,其中,该组合物是浓缩物。
实施例63.如实施例62所述的组合物,其中,该组合物选自油分散组合物、悬浮液浓缩物组合物、和悬乳剂组合物。
实施例64.如实施例62或实施例63所述的组合物,其中,该联苯菊酯的浓度是从约10wt.%至约60wt.%,并且其中该氯虫苯甲酰胺的浓度是从约2wt.%至约13wt.%。
实施例65.如实施例64所述的组合物,其中,该联苯菊酯的浓度是从约20wt.%至约40wt.%,并且其中该氯虫苯甲酰胺的浓度是从约5wt.%至约10wt.%。
实施例66.如实施例62至65中任一项所述的组合物,其进一步包含以下中的至少一种:
(i)包含至少一种分散剂化合物的分散剂组分;
(ii)包含至少一种乳化剂化合物的乳化剂组分;
(iii)包含至少一种流变改性剂化合物的流变改性剂组分;
(iv)包含至少一种溶剂化合物的溶剂组分;
(v)包含至少一种功效增强剂化合物的辅助剂组分;
(vi)包含至少一种消泡剂化合物的消泡剂组分;
(vi)包含至少一种杀生物剂化合物的杀生物剂组分;
(vii)包含至少一种防冻剂化合物的防冻剂组分;以及
(viii)及其组合。
实施例67.一种用于防治植物上的昆虫有害生物的方法,该方法包含向多种植物施用如权利要求38至51或59至61中任一项所述的组合物。
实施例68.如实施例67所述的方法,其中,在暴露于该活性成分之后三天评估的多个昆虫有害生物的死亡率是至少75%。
实施例69.如实施例67或实施例68所述的方法,其中,该植物是粮食作物、草坪草、或观赏植物。
实施例70.如实施例67至69中任一项所述的方法,其中,在施用酰胺杀昆虫剂之前用植食性有害生物侵染多种植物。
实施例71.如实施例67至69中任一项所述的方法,其中,在施用酰胺杀昆虫剂之前不用植食性有害生物侵染多种植物。
实施例72.如实施例67至71中任一项所述的方法,其中,该组合物是预混物。
实施例73.如实施例67至71中任一项所述的方法,其中,该作物是饲料玉米、爆裂玉米、或播种用玉米,并且其中该昆虫有害生物选自:蚱蜢;蚜虫;玉米叶甲;谷叶甲;长蝽;玉米根虫成虫;黄守瓜成虫;切根虫物种;跳甲;麦二叉蚜;日本丽金龟成虫;露尾甲;南方玉米叶甲;蝽象;牧草盲蝽;豆白缘切根虫;行军切叶虫;玉米穗虫;普通条螟;甜菜夜蛾;欧洲玉米螟;秋粘虫;亚热带粘虫;西南玉米螟;甘蔗螟成虫;真粘虫或粘虫物种;结网虫;黄条粘虫;草地小爪螨;棕大理石纹蝽象;棉红蛛;以及二斑叶螨。
实施例74.如实施例67至71中任一项所述的方法,其中,该作物是棉花,并且其中该植物有害生物选自:棉铃象鼻虫;棉蚜;棉盲蝽;棉叶潜蛾;切根虫物种;蚱蜢;盲蝽;茄微叶蝉;带状大豆蓟马;蝽象;烟草蓟马;甜菜夜蛾;粉纹夜蛾;棉铃虫;秋粘虫;棉红铃虫;盐泽灯蛾;亚热带粘虫;大豆夜蛾;烟夜蛾;西部黄条粘虫;草盲蝽物种;棉叶螨;二斑叶螨;以及粉虱。
实施例75.如实施例67至71中任一项所述的方法,其中,该作物是甜玉米,并且其中该昆虫有害生物选自:谷叶甲;切根虫物种;长蝽;玉米根虫成虫;黄守瓜成虫;跳甲;麦二叉蚜;蚱蜢;日本丽金龟成虫;露尾甲;南方玉米叶甲;蝽象;牧草盲蝽;豆白缘切根虫;行军切叶虫;普通条螟;玉米穗虫;甜菜夜蛾;欧洲玉米螟;秋粘虫;亚热带粘虫;西南玉米螟;真粘虫或粘虫物种;结网虫;和黄条粘虫。
实施例76.如实施例67至71中任一项所述的方法,其中,该作物是花生,并且其中该植物有害生物选自:切根虫物种;苜蓿绿夜蛾;蚱蜢;叶蝉;南方玉米根虫;蝽象;红颈花生虫;三角苜蓿跳虫;藜豆夜蛾;粉纹夜蛾;玉米穗虫;甜菜夜蛾;秋粘虫;地老虎;小玉米茎蛀虫;大豆夜蛾;亚热带粘虫;烟夜蛾;黄条粘虫;蚜虫;叶螨;蓟马;以及粉虱。
实施例77.如实施例67至71中任一项所述的方法,
其中,
(i)该作物选自:豌豆(豌豆属):矮豌豆;食荚豌豆;菜豌豆;豌豆(garden pea);荷兰豆;甜豌豆;木豆;菜豆(菜豆属);蚕豆肉质植物;利马豆(绿色);红花菜豆;食荚菜豆;黄荚种菜豆(Wax bean)(豇豆属);长豇豆;眉豆;中国豇豆;豇豆;乌头叶菜豆;南豌豆;绿豇豆;刀豆属;大豆(未成熟的种子);以及刀豆,并且
其中,
(ii)该植物有害生物选自:切根虫;苜蓿夜蛾;蚱蜢;跳甲;紫菀叶蝉;叶蝉;苜蓿粉蝶幼虫;玉米穗虫;甜菜夜蛾;欧洲玉米螟;秋粘虫;粉纹夜蛾;大豆夜蛾;亚热带粘虫;黄条粘虫;结网虫;豆白缘切根虫;蚜虫;豆叶甲;黄守瓜;日本丽金龟;露尾甲成虫;蝽象;玉米根虫成虫;蓟马;豌豆象虫;灰纹豆象;盲蝽;草地小爪螨;二斑叶螨;棉红蛛;草盲蝽物种;潜叶虫;以及银叶粉虱。
实施例78.如实施例67至71中任一项所述的方法,
其中,
(i)该作物是干品种,其选自:豆(羽扇豆属(Lupinus));豆(菜豆属(Phaseolus));蚕豆;菜豆;利马豆(干);海军豆;黑白斑豆;花菜豆;豆(豇豆属);赤豆;眉豆;短豇豆;豇豆;牛豆(Crowder pea);乌头叶菜豆;绿豆;赤小豆;南豌豆;黑绿豆;蚕豆(干);鹰嘴豆;瓜尔豆;扁豆;小扁豆;豌豆(碗豆属);紫花豌豆;以及木豆,并且
其中,
(ii)该植物有害生物选自:切根虫;苜蓿夜蛾;蚱蜢;跳甲;紫菀叶蝉;叶蝉;苜蓿粉蝶幼虫;玉米穗虫;甜菜夜蛾;欧洲玉米螟;秋粘虫;粉纹夜蛾;大豆夜蛾;亚热带粘虫;黄条粘虫;结网虫;豆白缘切根虫;蚜虫;豆叶甲;黄守瓜;日本丽金龟;露尾甲成虫;蝽象;玉米根虫;蓟马成虫;豌豆象虫;灰纹豆象;盲蝽;草地小爪螨;二斑叶螨;棉红蛛;草盲蝽物种;潜叶虫;以及银叶粉虱。
实施例79.如实施例67至71中任一项所述的方法,其中,该作物是干品种,
其中,
(i)该作物是选自以下的根、块茎或蔬菜:牛蒡(可食用的);胡萝卜;块根芹;山萝卜;根芜菁;菊苣;人参;甜菜根;辣根;欧芹;根芜菁;欧洲防风草;萝卜;东方萝卜;芜菁甘蓝;婆罗门参;黑皮婆罗门参;西班牙婆罗门参;泽芹,芜菁;甘薯;秘鲁胡萝卜;竹芋;甘露子;洋姜;食用美人蕉;木薯(苦和甜);佛手瓜(根);荸荠;芋头(大芋头);姜;食用蓝花蕉;黄肉芋属;姜黄;豆薯;以及真番薯,并且
其中,
(ii)该植物有害生物选自:甜菜夜蛾;西部黄条粘虫;玉米穗虫;横条甘蓝虫;切根虫;小菜蛾;欧洲玉米螟;秋粘虫;苜蓿绿夜蛾;天蛾幼虫;菜青虫;尺蠖;亚热带粘虫;烟夜蛾;藜豆夜蛾;跳甲;叩头虫;黄守瓜;白缘象甲;五月/六月甲虫(May/June beetle);甘蔗甲虫;蚜虫;芹菜卷叶螟;火蚁;跳甲;叶螨;银叶粉虱;以及粉虱。
实施例80.如实施例67至71中任一项所述的方法,其中,该作物是马铃薯,并且其中该植物有害生物选自:蚱蜢;甜菜粘虫和黄条粘虫;粉纹夜蛾;马铃薯甲虫;欧洲玉米螟;马铃薯麦蛾;跳甲;叩头虫;黄守瓜;白缘象甲;以及五月/六月甲虫(May/June beetle)。
实施例81.如实施例67至71中任一项所述的方法,其中,该作物是大豆,并且其中该植物有害生物选自:蚜虫;豆叶甲;斑蝥属;粉纹夜蛾;玉米穗虫;玉米根虫成虫;豇豆象;黄守瓜成虫;切根虫;多彩长蝽;跳甲;蚱蜢;苜蓿绿夜蛾;绿蝽象;南方绿蝽象;日本丽金龟成虫;叶夜蛾物种;叶蝉;墨西哥豆瓢虫;小苎麻赤蛱蝶(蓟);毛虫;灰纹豆象;盐泽灯蛾;玉米蛆成虫;沫蝉;蝽象;三角苜蓿跳虫;蓟马;藜豆夜蛾;灯蛾毛虫;苜蓿粉蝶幼虫;粘虫;甜菜夜蛾;秋粘虫;德克特斯茎螟;欧洲玉米螟;小玉米茎蛀虫;银斑弄蝶;亚热带粘虫;大豆夜蛾;烟夜蛾;结网虫;草盲蝽物种;棕大理石纹蝽象;红带蝽象;粉虱;以及二斑叶螨。
实施例82.如实施例67至71中任一项所述的方法,其中,该作物是烟草,并且其中该植物有害生物选自:蚜虫属;切根虫物种;跳甲(成虫);长蝽;蝽象;日本丽金龟;蚱蜢;绿蚜;蓟马;黄守瓜;粘虫物种;盐泽灯蛾;块茎蛾;(马铃薯块茎蛾);烟夜蛾;番茄天蛾;烟草天蛾;叶螨;草盲蝽物种;以及粉虱。
实施例83.如实施例67至71中任一项所述的方法,其中,该作物是山核桃树,并且其中该植物有害生物选自:胡桃黑蚜;叶足缘蝽;山核桃木虱;盲蝽;蝽象;黄色山核桃蚜虫;山核桃壳虫;美洲山核桃鞘蛾;山核桃叶鞘蛾;火蚁;山核桃象鼻虫;以及叶螨物种。
实施例84.一种用于防治植物上的昆虫有害生物的方法,该方法包含向多种植物施用如实施例52至58中任一项所述的组合物。
实例
实例中提供的组合物中所使用的制剂成分示于以下表G中。
表G
Figure BDA0003600560640000501
Figure BDA0003600560640000511
实例1
表1中的SC组合物是在搅拌容器或桶中制备的。将惰性成分诸如DextrolTM OC180、
Figure BDA0003600560640000521
PG9116、Synergen W06、
Figure BDA0003600560640000522
AFE-0100溶解在水中,向其中混合联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺原药,并且将该浆料湿磨至粒度d50小于10μm。通过添加防冻剂(诸如甘油)和硫酸铵、黄原胶以及杀生物剂进一步配制研磨料。在表1中,“制剂(Form)”是指制剂编号,%是指wt.%,并且报告了联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分重量的重量比。通过CIPAC方法MT 161在0、2周以及3周时评估了浓度为20ppm、342ppm和500ppm的组合物在54℃下的悬浮率。通过CIPAC方法MT 185在0和2周时通过湿筛(200目)在54℃下评估粒度。
表1
Figure BDA0003600560640000523
Figure BDA0003600560640000531
结果表明这些制剂具有广范的电解质相容性和高温储存稳定性,如通过在54℃下在20、342和500ppm的水硬度下持续2周或3周的悬浮率测试所证明的。据信这些制剂将耐受1000ppm的硬水。
实例2
实例2A
相对于氯虫苯甲酰胺和联苯菊酯的桶混物,评估了实例1制剂1.3作为预混物的功效(效力)。棉花植物在生长室中生长直到达到合适的大小。施用制剂,其中活性成分在水中稀释至所需测试浓度。用于预混物和桶混物制剂的联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺以相同量和比率施用,以便进行直接比较。植物干燥后,收集叶材料用于生物测定。用甜菜夜蛾幼虫(Spodoptera exigua)侵染叶片,并且在侵染后96小时测定幼虫死亡率。结果报告于下表2A中。结果显示,在田间评估中,预混物提供了比桶混物更好的功效。
表2A
Figure BDA0003600560640000532
实例2B
相对于氯虫苯甲酰胺和联苯菊酯的桶混物,评估了实例1制剂1.3作为预混物的功效(效力)。棉花植物在田间种植生长到合适的大小,并用在水中以所需浓度稀释的测试材料喷雾。用于预混物和桶混物制剂的联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺以相同量和比率施用,以便进行直接比较。在7DAT收集处理过的叶子用于生物测定。用甜菜夜蛾幼虫(Spodopteraexigua)侵染叶片,并且在侵染后96小时测定幼虫死亡率。表2B中的结果显示,在田间评估中,预混物提供了比桶混物更好的功效。
表2B
Figure BDA0003600560640000541
实例2C
实例1制剂1.3被评估为叶面施用,用于防治大豆中的蝽象并用于确定作物安全性。田间试验是在美国路易斯安那州亚历山大市,在大豆上进行的。该试验设置为使用4次重复的随机完整区块实验设计。样地为50ft长乘以12.57ft宽。在2019年8月5日使用每英亩10加仑的喷雾容量进行一次施用。在8月9、12、16和19日使用扫网(sweep net)对蝽象防治进行评估,每样地总计扫25次,并且将蝽象的物种和阶段分离并计数。下表2C(棕蝽象的防治)、表2D(红带蝽象的防治)、和2E(南方绿蝽象的防治)中列出了每次处理的蝽象成虫加若虫的跨越所有评估日期的汇总平均值。
表2C(大豆中棕蝽象的防治)
Figure BDA0003600560640000542
表2D(大豆中红带蝽象的防治)
Figure BDA0003600560640000551
表2E(大豆中南方绿蝽象的防治)
Figure BDA0003600560640000552
表2C至2E中的数据显示,制剂1.3提供了比
Figure BDA0003600560640000553
对红带和棕蝽象更高的防治率,其中预混物和桶混物类似。
表2C至2E中的数据进一步显示,制剂1.3提供了与
Figure BDA0003600560640000554
类似的对南方蝽象的防治率,但是比相同量下的联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺的桶混物更好,从而表明预混物制剂对该有害生物的优势。
实例2D
实例1制剂1.3被评估为叶面施用,用于防治大豆中的蝽象并用于确定作物安全性。田间试验是在美国密西西比州斯通维尔市,在大豆上进行的。该试验设置为使用4次重复的随机完整区块实验设计。样地为30ft长乘以13.33ft宽。在2019年8月27日使用每英亩10加仑的喷雾容量进行一次施用。在9月2和9日使用扫网对大豆夜蛾幼虫的数量进行评估,并且每样地总计扫25次。9月2日还评估了幼虫摄食的落叶百分比。表2F中列出了跨越所有评估日期的大豆夜蛾幼虫、%防治和%落叶的汇总平均值,其中“尺蠖”是指大豆夜蛾幼虫的平均数量/25扫。
表2F(大豆中大豆夜蛾的防治)
Figure BDA0003600560640000561
这些数据显示,在相同的施用量下,制剂1.3与联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺的桶混物或单独的
Figure BDA0003600560640000562
类似。
这些数据进一步显示,制剂1.3与标准Intrepid
Figure BDA0003600560640000563
相同或稍弱。
这些数据进一步显示,制剂1.3略优于
Figure BDA0003600560640000564
包括联苯菊酯在预混物中作为拟除虫菊酯离子的优势。
实例2E
实例1制剂1.3被评估为叶面施用,用于防治甜玉米中的玉米穗虫和玉米须蝇(corn silk fly)并用于确定作物安全性。田间试验是在美国乔治亚州奎特曼市,在甜玉米上进行的。该试验设置为使用4次重复的随机完整区块实验设计。样地为30ft长乘以9ft宽。在2019年6月5、11、19和27日使用每英亩20加仑的喷雾容量进行四次施用。7月1日,对每块样地进行了25个玉米穗损坏取样,并且还计数了每穗玉米穗虫的数量。表2G中列出了玉米穗虫幼虫的平均数量和%穗虫损害,其中“穗虫”是指每25个穗的玉米穗虫幼虫的平均数量,“防治(%)”意指玉米穗虫防治百分比,并且“损害穗(Dam.Ears)”是指每25个穗中玉米穗虫损害的穗的%。
表2G(甜玉米中玉米穗虫的防治)
Figure BDA0003600560640000571
这些数据显示,制剂1.3优于所有标准制剂,包括最高量的
Figure BDA0003600560640000572
(与预混物中的氯虫苯甲酰胺的量相同),表明预混物制剂优于桶混物。
这些数据进一步显示,制剂1.3优于
Figure BDA0003600560640000573
表明了混合物中作为拟除虫菊酯离子的联苯菊酯的优势。
实例2F
实例1制剂1.3被评估为叶面施用,用于防治甜玉米中的秋粘虫并用于确定作物安全性。田间试验是在美国乔治亚州斯帕克斯市,在甜玉米上进行的。该试验设置为使用4次重复的随机完整区块实验设计。样地为25ft长乘以3ft宽。在2019年8月9日使用每英亩20加仑的喷雾容量进行一次施用。在2019年8月15、23和30日,在25ft的行中,将秋粘虫造成的植物损害评估为%。表2H中列出了跨越三个评估日期的汇总平均植物损害%,其中“植物损伤(%)”是指在25英尺的行中,秋粘虫造成的平均汇总植物损害百分比。
表2H
Figure BDA0003600560640000574
Figure BDA0003600560640000581
这些数据显示,制剂1.3优于所有标准制剂,包括最高量的
Figure BDA0003600560640000582
(与预混物中的氯虫苯甲酰胺的量相同),表明预混物制剂优于桶混物。
这些数据进一步显示,制剂1.3优于
Figure BDA0003600560640000583
表明了混合物中作为拟除虫菊酯离子的联苯菊酯的优势。
实例2G
实例1制剂1.3被评估为叶面施用,用于防治甜玉米中的秋粘虫并用于确定作物安全性。田间试验是在美国乔治亚州奎特曼市,在甜玉米上进行的。该试验设置为使用4次重复的随机完整区块实验设计。样地为30ft长乘以12ft宽。在2019年6月5日使用每英亩20加仑的喷雾容量进行一次施用。在2019年6月12、19和26日,在每快样地中,将秋粘虫造成的植物损害评估为损害%。表2I中列出了跨越三个评估日期的汇总平均植物损害%,其中“植物损伤(%)”是指在30英尺的行中,秋粘虫造成的平均汇总植物损害百分比。
表2I
Figure BDA0003600560640000584
这些数据显示,制剂1.3优于所有标准制剂,包括最高量的
Figure BDA0003600560640000591
(与预混物中的氯虫苯甲酰胺的量相同),表明预混物制剂优于桶混物。
这些数据进一步显示,制剂1.3优于
Figure BDA0003600560640000592
表明了混合物中作为拟除虫菊酯离子的联苯菊酯的优势。
实例2H
实例1制剂1.3被评估为叶面施用,用于防治棉花中的棉铃虫和其他关键鳞翅目有害生物。田间试验是在美国路易斯安那州亚历山大市,在甜玉米上进行的。该试验设置为使用4次重复的随机完整区块实验设计。样地为50ft长乘以12.67ft宽。在2019年7月20日使用每英亩10加仑的喷雾容量进行一次施用。在处理后的不同日期,对每块样地的25个顶端(terminal)、棉蕾、花朵和棉铃(果实)进行评估,以确定棉铃虫造成的损害。表2J中列出了每种评估类型的不同日期的汇总平均损害,其中“花朵”是指受损花朵的汇总平均数(%),“果实”是指受损果实的汇总平均数(%),“棉蕾”是指受损棉蕾的汇总平均数(%),并且“顶端”是指受损顶端的汇总平均数(%)。
表2J
Figure BDA0003600560640000593
这些数据显示,制剂1.3优于所有标准制剂,包括最高量的
Figure BDA0003600560640000594
(与预混物中的氯虫苯甲酰胺的量相同),但类似于相同量的联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺的桶混物。
这些数据进一步显示,制剂1.3优于
Figure BDA0003600560640000601
表明了混合物中作为拟除虫菊酯离子的联苯菊酯的优势。
实例3
表3A中的SC制剂是根据实例1的方法在搅拌容器或桶中制备的。通过CIPAC方法MT161在0和2周时评估了浓度为342ppm的一些组合物在54℃下的悬浮率。在表3中,这些含量以wt.%报告,并且比率是指联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比。
表3A
Figure BDA0003600560640000602
制备了第二组制剂并报告于表3B中,其中“类型”是指油分散体(OD)、悬乳剂(SE)、和悬浮液浓缩物(SC)。
Figure BDA0003600560640000603
Figure BDA0003600560640000611
实例4
针对有害生物英雄美洲蝽(E.heros)(若虫和成虫)、帝麦蝽(D.melacanthus)(若虫和成虫)、以及大豆尺蠖(C.includens)第3龄期对实例3的制剂3.5至3.9进行评估。在每次评估中,用每株植物10只蝽象/每次处理40只昆虫处理四株植物(在BBCH 10阶段的大豆和玉蜀黍)。在大豆植物的每个处理中测试了32只第3龄期幼虫。完成了制剂3.5至3.9的三个预混物施用量:T1,其中这些组合物以总量37.5g a.i./ha(7.5g/ha氯虫苯甲酰胺和30g/ha联苯菊酯)施用;T2,其中这些组合物以总量62.5g a.i./ha(12.5g/ha氯虫苯甲酰胺和50g/ha联苯菊酯)施用;以及T3,其中这些组合物以总量87.5g a.i./ha(17.5g/ha氯虫苯甲酰胺和70g/ha联苯菊酯)施用。通过以200L/ha的量喷洒,将组合物进行叶面施用。使用含有氯虫苯甲酰胺(
Figure BDA0003600560640000612
SC)和联苯菊酯
Figure BDA0003600560640000613
的桶混物进行对比处理,其施用量对应于制剂3.5至3.9的施用量,即:7.5g a.i./ha和30g a.i./ha;12.5g a.i./ha和50g a.i./ha;以及17.5g a.i./ha和70g a.i./ha。
实例4A
在实例4A中,96小时后大豆尺蠖(第3龄期幼虫)的死亡率以平均死亡率(%)报告于以表4A中,并且其中“桶混物”是指
Figure BDA0003600560640000614
Figure BDA0003600560640000615
的桶混物组合,且“UTC”是指未处理的对照。
表4A
制剂 17.5g/ha+70g/ha 12.5g/ha+50g/ha 7.5g/ha+30g/ha
3.5 100% 93.8% 71.9%
3.6 100% 100% 84.4%
3.7 100% 100% 96.9%
3.8 96.9% 93.8% 93.8%
3.9 96.9% 90.6% 78.1%
桶混物 100% 100% 90.6%
UTC 0% 0% 0%
实例4B
在实例4B中,72小时后英雄美洲蝽(第3龄期幼虫)的死亡率报告于下表4B中。
表4B
制剂 17.5g/ha+70g/ha 12.5g/ha+50g/ha 7.5g/ha+30g/ha
3.5 97.5% 82.5% 50%
3.6 100% 100% 96%
3.7 100% 100% 87.5%
3.8 100% 100% 80%
3.9 100% 100% 82.5%
桶混物 100% 100% 92.5%
UTC 0% 0% 0%
实例4C
在实例4C中,72小时后在模拟降雨量为40mm的情况下,英雄美洲蝽(第3龄期幼虫)的死亡率报告于下表4C中。
表4C
制剂 17.5g/ha+70g/ha 12.5g/ha+50g/ha 7.5g/ha+30g/ha
3.5 77.5% 37.5% 22.5%
3.6 90% 50% 42.5%
3.7 65% 55% 37.5%
3.8 87.5% 82.5% 67.5%
3.9 92.5% 87.5% 86%
桶混物 100% 97.5% 60%
UTC 0% 0% 0%
实例4D
在实例4D中,72小时后英雄美洲蝽(成虫)的死亡率报告于下表4D中。
表4D
制剂 17.5g/ha+70g/ha 12.5g/ha+50g/ha 7.5g/ha+30g/ha
3.5 100% 97.5% 82.5%
3.6 100% 97.5% 92.5%
3.7 100% 97.5% 90%
3.8 100% 96% 87.5%
3.9 100% 97.5% 87.5%
桶混物 100% 100% 90%
UTC 0% 0% 0%
实例4E
在实例4E中,72小时后帝麦蝽(成虫)的死亡率报告于下表4E中。
表4E
制剂 17.5g/ha+70g/ha 12.5g/ha+50g/ha 7.5g/ha+30g/ha
3.5 57.5% 60% 32.5%
3.6 80% 60% 25%
3.7 82.5% 46% 37.5%
3.8 76% 70% 72.5%
3.9 100% 87.5% 86%
桶混物 100% 92.5% 87.5%
UTC 0% 0% 0%
实例4F
在实例4F中,72小时后帝麦蝽(第3龄期若虫)的死亡率报告于下表4F中。
表4F
制剂 17.5g/ha+70g/ha 12.5g/ha+50g/ha 7.5g/ha+30g/ha
3.5 100% 100% 96%
3.6 100% 92.5% 96%
3.7 100% 100% 87.5%
3.8 100% 100% 60%
3.9 100% 97.5% 97.5%
桶混物 100% 97.5% 96%
UTC 0% 0% 0%
实例5
在各种作物和目标有害生物上评估了联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺的比率,如下表5A披露的方案所示,其中“实验室(Lab.)”是指实验室,“处理数(No.of Treat.)”是指处理的次数,并且总计是指测试昆虫的总数量。在每次评估中,进行叶面施用,杀昆虫剂作用是接触/摄入,并且每次处理评估32只昆虫。
表5A-处理方案
Figure BDA0003600560640000641
使用表5B中示出的处理计划,其中“剂量”是指施用量,“比率”是指联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的比率。
表5B
Figure BDA0003600560640000642
在模拟200l/ha的大豆植物容量的喷雾室内进行处理。干燥一段时间后,将处理过的叶子从植物上取下,并放在用滤纸覆盖的含有琼脂溶液(2%)的16孔托盘内。每次处理准备两个16孔托盘(32只幼虫/处理)。在每个孔中,将一只来自实验室品种的第3龄期幼虫放置到处理过的叶子上。使这些托盘保持在25℃、14:10小时光周期、以及60%RH的受控条件下。96小时后评估死亡率。死亡率被定义为死亡和濒死的幼虫。
使用Colby方程确定协同作用或拮抗作用,其中:
E=X+(100-X)(Y)/100)=X+Y-X*Y/100。
X是化合物A在p克a.e./ha下的观察结果。Y是化合物B在q克a.e./ha下的观察结果。如果没有协同作用或拮抗作用,E是A和B的混合物在(p+q)g a.i./ha下的预期结果。如果A和B的组合的观察值大于E(Obs>E),则表明协同作用。如果A和B的组合的观察值小于E(Obs<E),则表明拮抗作用。
实例5A
根据方案A(参见表5B)使用处理编号5.1、5.3、5.5至5.8和5.10至5.13(参见表5B)评估大豆尺蠖的死亡率。结果报告在下表5C中,其中死亡率是平均死亡率,E值是通过Colby方程计算的,并且协同作用值通过用平均死亡率(%)除以预期值(E)来确定。
表5C
处理 死亡率 E值 协同因子 评价
5.1(UTC) 0% ---- ---- ----
5.3 100% ---- ---- ----
5.5 34.4% ---- ---- ----
5.6 68.8% ---- ---- ----
5.7 78.1% ---- ---- ----
5.8 78.1% ---- ---- ----
5.10 75% 100 0.8 拮抗作用
5.11 93.8% 100 0.9 拮抗作用
5.12 96.9% 100 1.0 加性
5.13 96.9% 100 1.0 加性
7.5g a.i./ha的氯虫苯甲酰胺对防治大豆尺蠖最有效。
防治第3龄期幼虫的最有效的组合是7.5g a.i./ha+30g a.i./ha、7.5g a.i./ha+45g a.i./ha、和7.5g a.i./ha+60g a.i./ha的氯虫苯甲酰胺+联苯菊酯,
比率2:1和4:1表明拮抗作用,而比率6:1和8:1表明加性效果。
实例5B
根据方案B(参见表5B)使用处理编号5.1至5.13(参见表5B)评估棉铃虫的死亡率。结果报告于表5D中。
表5D
处理 死亡率 E值 协同因子 评价
5.1(UTC) 0% ---- ---- ----
5.2 84.4% ---- ---- ----
5.3 100% ---- ---- ----
5.4 0% ---- ---- ----
5.5 0% ---- ---- ----
5.6 0% ---- ---- ----
5.7 0% ---- ---- ----
5.8 9.4% ---- ---- ----
5.9 96.9% 84 1.15 协同
5.10 100% 100 1.0 加性
5.11 100% 100 1.0 加性
5.12 100% 100 1.0 加性
5.13 100% 100 1.0 加性
7.5g a.i./ha的氯虫苯甲酰胺对防治棉铃虫最有效。
由于棉铃虫对拟除虫菊酯的抗性,联苯菊酯表现出较低的防治,即使在60g a.i./ha的较高剂量下。
以2:1的比率使用较低剂量的氯虫苯甲酰胺和联苯菊酯(分别为5和10g a.i./ha)显示协同作用。所有其他组合均是有效的。
实例5C
根据方案G和H评估秋叶蛾的死亡率(参见表5B),但是其中测试了两种草地贪夜蛾品种:使用处理编号5.1至5.10的实验室品种(易感的)和在Sinop-MT地区于2018/2019季采样的F3代田间品种(参见表5B)。结果报告于表5E(实验室品种)和5F(田间品种)中。
表5E(实验室品种)
处理 死亡率 E值 协同因子 评价
5.1(UTC) 3.1% ---- ---- ----
5.2 96.9% ---- ---- ----
5.3 100% ---- ---- ----
5.4 34.4% ---- ---- ----
5.5 53.1% ---- ---- ----
5.6 78.1% ---- ---- ----
5.7 96.9% ---- ---- ----
5.8 93.8% ---- ---- ----
5.9 87.5% 98 0.9 拮抗
5.10 90.6% 100 0.9 拮抗
5.11 96.9% 100 1.0 加性
5.12 100% 100 1.0 加性
5.13 100% 100 1.0 加性
表5F
处理 死亡率 E值 协同因子 评价
5.1(UTC) 6.3% ---- ---- ----
5.2 40.6% ---- ---- ----
5.3 59.4% ---- ---- ----
5.4 3.1% ---- ---- ----
5.5 3.1% ---- ---- ----
5.6 15.6% ---- ---- ----
5.7 43.8% ---- ---- ----
5.8 43.8% ---- ---- ----
5.9 40.6% 42 1.0 加性
5.10 50.0% 61 0.8 拮抗
5.11 75% 66 1.1 协同
5.12 78.1% 77 1.0 加性
5.13 68.8% 77 0.9 拮抗
氯虫苯甲酰胺+联苯菊酯(分别为7.5g a.i./ha和45g a.i./ha)是对草地贪夜蛾最有效的处理。
联苯菊酯剂量越低,表现出越差的防治,尤其是对于田间品种。
对于实验室和田间品种,比率4:1分别表明了加性和协同效果。
实例5D
根据方案C和D评估英雄美洲蝽的死亡率(参见表5B)。在评估方法中,将杀昆虫剂(处理编号5.1、5.3、5.5至5.8和5.10至5.13(参见表5B))在喷雾室内施用到处于V2阶段的大豆植物上。在干燥期之后,用每株植物10只英雄美洲蝽的第3龄期若虫侵染植物的第一部分,每个处理重复3次,每个处理总共30只若虫。在干燥期之后,用每株植物10只英雄美洲蝽成虫侵染植物的第二部分,每个处理重复3次,每个处理总共30只成虫。将被侵染的植物保持在温度控制在26℃的温室中。72小时后评估死亡率。结果报告于表5G(若虫)和5H(成虫)中。
表5G(若虫)
处理 死亡率 E值 协同因子 评价
5.1(UTC) 0% ---- ---- ----
5.3 0% ---- ---- ----
5.5 38.9% ---- ---- ----
5.6 43.3% ---- ---- ----
5.7 76.7% ---- ---- ----
5.8 85.2% ---- ---- ----
5.10 35.0% 38.9 0.9 拮抗作用
5.11 75.9% 43.3 1.8 协同作用
5.12 78.9% 76.7 1.0 加性
5.13 86.7% 85.2 1.0 加性
表5H(成虫)
处理 死亡率 E值 协同因子 评价
5.1(UTC) 3.3% ---- ---- ----
5.3 3.3% ---- ---- ----
5.5 3.3% ---- ---- ----
5.6 30.0% ---- ---- ----
5.7 56.7% ---- ---- ----
5.8 80.0% ---- ---- ----
5.10 10.0% 6.6 1.5 协同作用
5.11 36.7% 32.6 1.1 协同作用
5.12 58.1% 58.1 1.0 加性
5.13 83.3% 80.7 1.0 加性
氯虫苯甲酰胺不防治英雄美洲蝽。
对英雄美洲蝽的防治最有效的组合是施用量分别为60g a.i./ha和7.5g a.i./ha的联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺。
对于若虫,联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺的比率为4:1时表明了协同效果。对于成虫,在2:1和4:1的比率下观察到协同效果。
实例5E
根据方案E和F评估帝麦蝽的死亡率(参见表5B)。在评估方法中,杀昆虫剂(处理编号5.1、5.3、5.5至5.8和5.10至5.13(参见表5B))。评估根据实例5D的方法完成。结果报告于表5I(若虫)和5J(成虫)中。
表5I(若虫)
处理 死亡率 E值 协同因子 评价
5.1(UTC) 3.3% ---- ---- ----
5.3 7.0% ---- ---- ----
5.5 56.7% ---- ---- ----
5.6 70.0% ---- ---- ----
5.7 100% ---- ---- ----
5.8 100% ---- ---- ----
5.10 59.3% 59.7 1.0 加性
5.11 82.5% 72.1 1.1 协同作用
5.12 96.7% 100 1.0 加性
5.13 96.7% 100 1.0 加性
表5J(成虫)
处理 死亡率 E值 协同因子 评价
5.1(UTC) 3.3% ---- ---- ----
5.3 0% ---- ---- ----
5.5 39.3% ---- ---- ----
5.6 70.0% ---- ---- ----
5.7 100% ---- ---- ----
5.8 100% ---- ---- ----
5.10 64.8% 39.3 1.7 协同作用
5.11 96.7% 70 1.1 协同作用
5.12 100% 100 1.0 加性
5.13 100% 100 1.0 加性
氯虫苯甲酰胺不防治帝麦蝽。
对帝麦蝽的防治最有效的组合是施用量分别为60g a.i./ha和7.5g a.i./ha以及分别为45g a.i./ha和7.5g a.i./ha的联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺。
对于若虫,联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺的比率为4:1时表明了协同效果。
本书面说明使用实例来披露本发明,包括其最佳模式,并且还用于使得本领域任何技术人员能够实践本发明,包括制造和使用任何装置或系统并且执行所结合的任何方法。本发明的专利权范围是由权利要求限定的、并且可以包括本领域技术人员能想到的其他实例。这样的其他实例如果具有不背离权利要求书的文字语言的结构要素、或者如果它们包括与权利要求书的文字语言区别不显著的等效结构要素,则是位于权利要求书的范围之内。

Claims (20)

1.一种杀昆虫浓缩物组合物,该组合物包含联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺,其中,
(i)联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是从约10:1至大于1.5:1或从小于1.5:1至约1:10;
(ii)该联苯菊酯的浓度是从约10wt.%至约60wt.%;以及
(iii)该组合物是液体、分散体、悬浮液、或乳液。
2.如权利要求1所述的杀昆虫组合物,其中,联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是从约1.7:1至约10:1或从约1.3:1至约1:10。
3.如权利要求1所述的杀昆虫组合物,其中,联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是从约1.7:1至约5:1。
4.如权利要求1所述的杀昆虫组合物,其中,联苯菊酯与氯虫苯甲酰胺基于活性成分的重量比是约4:1。
5.如权利要求1所述的杀昆虫组合物,其进一步包括包含至少一种载体化合物的农业上可接受的载体组分、包含至少一种辅助剂化合物的农业上可接受的辅助剂组分、或其组合。
6.如权利要求5所述的杀昆虫组合物,其中,该联苯菊酯的浓度是从约10wt.%至约50wt.%,并且其中该氯虫苯甲酰胺的浓度是从约2wt.%至约13wt.%。
7.如权利要求1所述的杀昆虫组合物,其中,该组合物是油分散体,并且其中该组合物包含:
(i)从约20wt.%至约35wt.%的联苯菊酯,以及
(ii)从约5wt.%至约9wt.%的氯虫苯甲酰胺;
并且其中该组合物进一步包含
(iii)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种分散剂化合物的分散剂组分,
(iv)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种乳化剂化合物的乳化剂组分,
(v)从约0.1wt.%至约5wt.%的包含至少一种流变改性剂化合物的流变改性剂组分,
(vi)从约10wt.%至约60wt.%的包含至少一种有机溶剂化合物的溶剂组分,以及
(vii)从约10wt.%至约60wt.%的包含至少一种有机载体化合物的载体组分。
8.如权利要求1所述的杀昆虫组合物,其中,该组合物是悬乳剂,其中该组合物包含:
(i)从约20wt.%至约35wt.%的联苯菊酯,以及
(ii)从约5wt.%至约9wt.%的氯虫苯甲酰胺;
并且其中该组合物进一步包含
(iii)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种分散剂化合物的分散剂组分;
(iv)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种乳化剂化合物的乳化剂组分;
(v)从约0.1wt.%至约5wt.%的包含至少一种流变改性剂化合物的流变改性剂组分;
(vi)从约5wt.%至约50wt.%的包含至少一种有机溶剂化合物的溶剂组分;
(vii)从约10wt.%至约60wt.%的包含水的载体组分;以及
(viii)从约5wt.%至约50wt.%的包含至少一种功效增强剂化合物的辅助剂组分。
9.如权利要求1所述的杀昆虫组合物,其中,该组合物是悬乳剂,其中该组合物包含:
(i)从约20wt.%至约35wt.%的联苯菊酯,以及
(ii)从约5wt.%至约9wt.%的氯虫苯甲酰胺;
并且其中该组合物进一步包含
(iii)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种分散剂化合物的分散剂组分;
(iv)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种乳化剂化合物的乳化剂组分;
(v)从约0.1wt.%至约5wt.%的包含至少一种流变改性剂化合物的流变改性剂组分;
(vi)从约5wt.%至约30wt.%的包含至少一种有机溶剂化合物的有机溶剂组分;
(vii)从约10wt.%至约60wt.%的包含水的载体组分;以及
(viii)从约5wt.%至约50wt.%的包含至少一种功效增强剂化合物的辅助剂组分。
10.如权利要求1所述的杀昆虫组合物,其中,该组合物是悬浮液浓缩物,其中该组合物包含:
(i)从约20wt.%至约35wt.%的联苯菊酯,以及
(ii)从约5wt.%至约9wt.%的氯虫苯甲酰胺;
并且其中该组合物进一步包含
(iii)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种分散剂化合物的分散剂组分;
(iv)从约0.05wt.%至约5wt.%的包含至少一种流变改性剂化合物的流变改性剂组分;以及
(v)从约20wt.%至约70wt.%的包含水、至少一种有机溶剂化合物、或其组合的载体组分。
11.如权利要求1所述的杀昆虫组合物,其中,该组合物是包含以下项的浓缩物:
(i)从约11wt.%至约20wt.%的联苯菊酯,以及
(ii)从约5wt.%至约15wt.%的氯虫苯甲酰胺;
并且其中该组合物进一步包含
(iii)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种分散剂化合物的分散剂组分,
(iv)从约1wt.%至约10wt.%的包含至少一种润湿剂化合物的润湿剂组分,
(v)从约1wt.%至约12wt.%的包含至少一种流变改性剂化合物的流变改性剂组分,以及
(vi)从约20wt.%至约60wt.%的水。
12.一种桶混物或预混物组合物,其包含如权利要求1所述的杀昆虫组合物和稀释剂,其中,该联苯菊酯和该氯虫苯甲酰胺各自的浓度小于5wt.%、从约0.005wt.%至约4wt.%、从约0.01wt.%至约1wt.%、从约0.01wt.%至约0.1wt.%、或从约0.01wt.%至约0.05wt.%。
13.如权利要求12所述的桶混物或预混物组合物,其中,该稀释剂包括水。
14.如权利要求12所述的桶混物或预混物组合物,其进一步包含至少一种辅助剂化合物。
15.一种如权利要求12所述的杀昆虫桶混物或预混物组合物,其中,该稀释剂包括芳烃溶剂。
16.如权利要求1所述的杀昆虫组合物,其进一步包含具有式I的磷酸酯
Figure FDA0003600560630000041
其中,
R1是具有从4至12个碳原子的直链或支链烷基、或任选地被从1至3个C1-C4直链或支链烷基取代的苯基,并且
R2和R3各自独立地是具有从2至8个碳原子的直链或支链烷基、或任选地被从1至3个C1-C4直链或支链烷基取代的苯基。
17.如权利要求16所述的组合物,其中,该磷酸酯选自磷酸三-(2-乙基己基)酯、磷酸三正辛基酯和磷酸三异丁基酯。
18.如权利要求17所述的组合物,其中,该磷酸酯是磷酸三-(2-乙基己基)酯。
19.一种用于防治植物上的昆虫有害生物的方法,该方法包括将如权利要求12所述的组合物施用于多种植物。
20.一种用于防治植物上的昆虫有害生物的方法,该方法包括将如权利要求16所述的组合物施用于多种植物。
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