CN114539929A - 一种用于5g通讯的紫外光固化胶及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种用于5G通讯的紫外光固化胶，按重量份计，包括40‑70份氨基改性丙烯酸树脂、15‑35份活性单体、1‑3份引发剂、0.5‑2份填料、3‑30份稀释剂、1‑5份稳定剂，所述稳定剂中包括有受阻胺类化合物。发明人通过使用氨基改性的丙烯酸树脂能够使整体的紫外光固化胶在使用过程中具有较好的抗固化收缩的效果，当紫外光固化胶应用于通讯领域时能够较好的保证通讯设备的稳固性，保证通讯设备的使用性能。发明人通过在紫外光固化胶中添加受阻胺类的稳定剂，通过受阻胺类的稳定剂有效的捕获聚合物光氧化降解产生的活性自由基，提高紫外光固化胶长期使用时的稳定性和耐老化性能。

Description

一种用于5G通讯的紫外光固化胶及其制备方法

技术领域

本申请属于胶黏剂技术领域，具体涉及一种用于5G通讯的紫外光固化胶及其制备方法。

背景技术

随着科学技术的发展，我们已经进入第五代移动通信技术时代，即5G技术时代，5G技术是最新一代蜂窝移动通信技术，也是继4G、3G和2G之后的系统之后的延伸。5G的性能目标是高数据速率、减少延迟、节省能源、降低成本、提高系统容量和大规模设备连接。随着通讯技术的飞快发展，通讯设备也在不断的更新换代。紫外光固化胶被广泛应用于5G通讯设备中，但是现有的紫外光固化胶耐老化性能较差，使用一段时间后粘结性能以及力学强度均会大幅度下降。

专利申请号为202010687472.4的申请中公开了一种可见光固化粘合剂组合物及其用途，该申请中的可见光固化粘合剂的主要组成原料中包括有高官能丙烯酸酯预聚物、双官能丙烯酸酯预聚物、单官能丙烯酸酯预聚物、光引发剂、填料和防沉剂，该申请中的粘合剂虽然固化工艺简单，但是在使用过程中存在不耐老化的问题，使被粘结物之间不具备长期稳定性。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种用于5G通讯的紫外光固化胶，按重量份计，包括40-70份氨基改性丙烯酸树脂、15-35份活性单体、1-3份引发剂、0.5-2份填料、3-30份稀释剂、1-5份稳定剂，所述稳定剂中包括有受阻胺类化合物。

优选的，所述活性单体为丙烯酸类单体和/或含有不饱和双键的硅氧烷单体。

优选的，所述活性单体为丙烯酸类单体和含有不饱和双键的硅氧烷单体的混合物，所述丙烯酸类单体和含有不饱和双键的硅氧烷单体的质量比在(1-2)：1。

优选的，所述丙烯酸类单体选自丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯中的至少一种。

优选的，所述含有不饱和双键的硅氧烷单体选自甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三氯硅烷和甲基乙烯基氯硅烷中的至少一种。

优选的，所述引发剂选自过硫酸盐、有机过氧化物和偶氮类化合物中的至少一种。

优选的，所述稳定剂中还包括紫外线吸收剂。

优选的，所述紫外线吸收剂至少包括水杨酸酯类、苯酮类、苯并三唑类、三嗪类和取代丙烯腈类中的一种。

优选的，所述紫外线吸收剂为苯并三唑类和三嗪类的混合物，所述苯并三唑类和三嗪类的质量比在1：(3-5)。

本发明的第二个方面提供了所述的用于5G通讯的紫外光固化胶的制备方法，至少包括步骤：

(1)将氨基改性丙烯酸树脂、活性单体、填料、稀释剂和稳定剂加入到反应器中，并进行搅拌，得到混合物A；

(2)将引发剂加入到混合物A中，进行搅拌即得到。

有益效果：本技术方案中发明人通过使用氨基改性的丙烯酸树脂能够使整体的紫外光固化胶在使用过程中具有较好的抗固化收缩的效果，当紫外光固化胶应用于通讯领域时能够较好的保证通讯设备的稳固性，保证通讯设备的使用性能。发明人通过在紫外光固化胶中添加受阻胺类的稳定剂，通过受阻胺类的稳定剂有效的捕获聚合物光氧化降解产生的活性自由基，提高紫外光固化胶长期使用时的稳定性和耐老化性能。

具体实施方式

为了下面的详细描述的目的，应当理解，本发明可采用各种替代的变化和步骤顺序，除非明确规定相反。此外，除了在任何操作实例中，或者以其他方式指出的情况下，表示例如说明书和权利要求中使用的成分的量的所有数字应被理解为在所有情况下被术语“约”修饰。因此，除非相反指出，否则在以下说明书和所附权利要求中阐述的数值参数是根据本发明所要获得的期望性能而变化的近似值。至少并不是试图将等同原则的适用限制在权利要求的范围内，每个数值参数至少应该根据报告的有效数字的个数并通过应用普通舍入技术来解释。

尽管阐述本发明的广泛范围的数值范围和参数是近似值，但是具体实例中列出的数值尽可能精确地报告。然而，任何数值固有地包含由其各自测试测量中发现的标准偏差必然产生的某些误差。

当本文中公开一个数值范围时，上述范围视为连续，且包括该范围的最小值及最大值，以及这种最小值与最大值之间的每一个值。进一步地，当范围是指整数时，包括该范围的最小值与最大值之间的每一个整数。此外，当提供多个范围描述特征或特性时，可以合并该范围。换言之，除非另有指明，否则本文中所公开之所有范围应理解为包括其中所归入的任何及所有的子范围。例如，从“1至10”的指定范围应视为包括最小值1与最大值10之间的任何及所有的子范围。范围1至10的示例性子范围包括但不限于1至6.1、3.5至7.8、5.5至10等。

为了解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了为了解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种用于5G通讯的紫外光固化胶，按重量份计，包括40-70份氨基改性丙烯酸树脂、15-35份活性单体、1-3份引发剂、0.5-2份填料、3-30份稀释剂、1-5份稳定剂，所述稳定剂中包括有受阻胺类化合物。

作为一种优选的技术方案，所述受阻胺类化合物选自UV144、UV622、UV944、UV783、UV791、UV3853、UV292和UV123中的一种。

作为一种优选的技术方案，所述受阻胺类化合物为UV622。

发明人发现当受阻胺类化合物为UV622即聚丁二酸(4-羟基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶乙醇)酯时，能够提高紫外光固化胶的稳定性，提升整体材料的耐老化性，保证材料的长期稳定耐用性。

作为一种优选的技术方案，所述活性单体为丙烯酸类单体和/或含有不饱和双键的硅氧烷单体。

作为一种优选的技术方案，所述活性单体为丙烯酸类单体和含有不饱和双键的硅氧烷单体的混合物，所述丙烯酸类单体和含有不饱和双键的硅氧烷单体的质量比在(1-2)：1。

作为一种优选的技术方案，所述丙烯酸类单体选自丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯中的至少一种。

作为一种优选的技术方案，所述丙烯酸类单体为丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯的混合物，所述丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯的质量比为1：1。

作为一种优选的技术方案，所述含有不饱和双键的硅氧烷单体选自甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三氯硅烷和甲基乙烯基氯硅烷中的至少一种。

发明人通过在紫外光固化胶中添加丙烯酸类单体和含有不饱和双键的硅氧烷单体，为紫外光固化胶提供更多的可交联性基团，使所得的紫外光固化胶具有较高的交联致密度，提高紫外线固化胶的粘结性能、力学强度和与被粘结物质之间的相互作用力。发明人发现当添加丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯作为活性单体时，由于这两种分子中含有强极性的基团能够提高紫外光固化胶与被粘结物质之间的粘结力，但是同时会降低整体紫外光固化胶的耐潮湿性能，发明人意外发现通过添加含有不饱和双键的硅氧烷单体可以较好的改善强极性功能单体带来的这种材料不耐潮湿性，而且还能提高紫外光固化胶的韧性、粘结性，使紫外光固化胶具有较好的使用性。

作为一种优选的技术方案，所述引发剂选自过硫酸盐、有机过氧化物和偶氮类化合物中的至少一种。

作为一种优选的技术方案，所述有机过氧化物选自叔丁基过氧化氢、过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、异丙苯过氧化氢、过氧化二叔丁基、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化叔戊酸叔丁基酯、过氧化甲乙酮、过氧化环己酮、过氧化二碳酸二异丙酯和过氧化二碳酸二环己酯中的至少一种。

作为一种优选的技术方案，所述引发剂为过氧化苯甲酰。

作为一种优选的技术方案，所述填料选自滑石粉、高岭土、石墨粉、云母粉、白炭黑、碳酸钙、氧化锌、石棉粉和二氧化钛中的至少一种。

作为一种优选的技术方案，所述填料为滑石粉。

发明人通过在紫外光固化胶中添加一定量的滑石粉，提高紫外光固化胶的力学强度，降低紫外光固化胶的收缩率和膨胀系数，使紫外光固化胶用于通讯设备时，被粘结物之间长期具有相对稳定的位置关系，保证通讯设备的可靠性和稳定性。

作为一种优选的技术方案，所述稀释剂为乙酸乙酯。

作为一种优选的技术方案，所述稳定剂中还包括紫外线吸收剂。

作为一种优选的技术方案，所述紫外线吸收剂至少包括水杨酸酯类、苯酮类、苯并三唑类、三嗪类和取代丙烯腈类中的一种。

作为一种优选的技术方案，所述紫外线吸收剂为苯并三唑类和三嗪类的混合物，所述苯并三唑类和三嗪类的质量比在1：(3-5)。

作为一种优选的技术方案，所述苯并三唑类紫外线吸收剂选自UV384、UV234、UV-327、UV928、UV-328、UV-366、UV326和UV1130中的一种。

作为一种优选的技术方案，所述苯并三唑类紫外线吸收剂为UV1130。

作为一种优选的技术方案，所述三嗪类紫外线吸收剂选自UV400、UV1164和UV1577中的一种。

作为一种优选的技术方案，所述三嗪类紫外线吸收剂为UV400。

由于紫外光固化胶当固化完全时还会存在一些未反应的不饱和键，当太阳光中的紫外线照射时不饱和键便会吸收紫外光的能量，被激发从而发生氧化降解生成过氧化物或自由基降低自身各方面的性能。发明人通过使用受阻胺类的稳定剂有效的捕获聚合物光氧化降解产生的活性自由基，提高紫外光固化胶长期使用时的稳定性和耐老化性能。但是不能有效阻止紫外线对固化胶造成的氧化分解。发明人通过在紫外光固化胶中添加一定的苯并三唑类紫外线吸收剂UV1130，通过苯并三唑类紫外线吸收剂UV1130吸收紫外线能量，能够有效阻止紫外线对固化胶造成发的氧化分解，且与受阻胺类化合物能够起到协同增效的作用，但发明人发现苯并三唑类紫外线吸收剂在氨基改性丙烯酸树脂中的相容性较差，影响整体材料的耐潮湿性和力学强度。发明人意外发现通过一定量的三嗪类紫外线吸收剂UV400与苯并三唑类紫外线吸收剂UV1130进行复配，能够有效的提高苯并三唑类紫外线吸收剂UV1130的相容性，而且能够提高整体材料的耐老化性能。发明人认为可能的原因是UV400三嗪类紫外线吸收剂分子中具有较多接枝能够氨基改性丙烯酸树脂的界面作用力，从而提高苯并三唑类紫外线吸收剂与氨基改性丙烯酸树脂的相容性，且支链中还包括有较长的链段，能够与苯并三唑类紫外线吸收剂发生缠结，阻止其迁移，保持整体材料长效的抗紫外性能。由于苯并三唑类紫外线吸收剂与三嗪类紫外线吸收剂吸收紫外线的波段不同，当这两种物质复配时，能够将整个紫外线波段的光都进行吸收，从而大幅度提高整体材料的抗紫外和抗衰老效果。

本发明的第二个方面提供了所述的用于5G通讯的紫外光固化胶的制备方法，至少包括步骤：

(1)将氨基改性丙烯酸树脂、活性单体、填料、稀释剂和稳定剂加入到反应器中，并进行搅拌，得到混合物A；

(2)将引发剂加入到混合物A中，进行搅拌即得到。

实施例

实施例1

本实施例的第一个方面提供了一种用于5G通讯的紫外光固化胶，按重量份计，包括60份氨基改性丙烯酸树脂、25份活性单体、3份引发剂、1份填料、25份稀释剂、3份稳定剂，所述稳定剂中包括有1份受阻胺类化合物和2份紫外线吸收剂。所述受阻胺类化合物为UV622，购于烟台新秀化学科技股份有限公司。所述氨基改性丙烯酸树脂购于江阴摩尔化工新材料有限公司，牌号：MR-1025。所述活性单体为丙烯酸类单体和含有不饱和双键的硅氧烷单体的混合物，所述丙烯酸类单体和含有不饱和双键的硅氧烷单体的质量比为1：1。所述丙烯酸类单体为丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯的混合物，所述丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯的质量比为1：1。所述含有不饱和双键的硅氧烷单体为甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷，所述甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷购于黄山市科贝瑞新材料科技有限公司，CAS号为16753-62-1。所述引发剂为过氧化苯甲酰。所述填料为滑石粉，所述滑石粉为200目，所述滑石粉购于郑州凯盈化工有限公司。所述稀释剂为乙酸乙酯。所述紫外线吸收剂为苯并三唑类和三嗪类的混合物，所述苯并三唑类和三嗪类的质量比在1：3。所述苯并三唑类紫外线吸收剂为UV1130，所述UV1130购于青岛杰得佳新材料科技有限公司，货号为：1130。所述三嗪类紫外线吸收剂为UV400，所述UV400购于青岛杰得佳新材料科技有限公司，货号为：400。

本实施例的第二个方面提供了所述的用于5G通讯的紫外光固化胶的制备方法，包括步骤：

(1)将氨基改性丙烯酸树脂、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷、滑石粉、乙酸乙酯、UV622、UV1130和UV400加入到反应器中，并在1000r/min的条件下进行搅拌30min，得到混合物A；

(2)将过氧化苯甲酰加入到混合物A中，并在500r/min进行搅拌10min即得到。

实施例2

本实施例的第一个方面提供了一种用于5G通讯的紫外光固化胶，按重量份计，包括60份氨基改性丙烯酸树脂、25份活性单体、3份引发剂、1份填料、25份稀释剂、3份稳定剂，所述稳定剂中包括有1份受阻胺类化合物和2份紫外线吸收剂。所述受阻胺类化合物为UV622，购于烟台新秀化学科技股份有限公司。所述氨基改性丙烯酸树脂购于江阴摩尔化工新材料有限公司，牌号：MR-1025。所述活性单体为丙烯酸类单体和含有不饱和双键的硅氧烷单体的混合物，所述丙烯酸类单体和含有不饱和双键的硅氧烷单体的质量比为2：1。所述丙烯酸类单体为丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯的混合物，所述丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯的质量比为1：1。所述含有不饱和双键的硅氧烷单体为甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷，所述甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷购于黄山市科贝瑞新材料科技有限公司，CAS号为16753-62-1。所述引发剂为过氧化苯甲酰。所述填料为滑石粉，所述滑石粉为200目，所述滑石粉购于郑州凯盈化工有限公司。所述稀释剂为乙酸乙酯。所述紫外线吸收剂为苯并三唑类和三嗪类的混合物，所述苯并三唑类和三嗪类的质量比在1：3。所述苯并三唑类紫外线吸收剂为UV1130，所述UV1130购于青岛杰得佳新材料科技有限公司，货号为：1130。所述三嗪类紫外线吸收剂为UV400，所述UV400购于青岛杰得佳新材料科技有限公司，货号为：400。

本实施例的第二个方面提供了所述的用于5G通讯的紫外光固化胶的制备方法，包括步骤：

(1)将氨基改性丙烯酸树脂、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷、滑石粉、乙酸乙酯、UV622、UV1130和UV400加入到反应器中，并在1000r/min的条件下进行搅拌30min，得到混合物A；

(2)将过氧化苯甲酰加入到混合物A中，并在500r/min进行搅拌10min即得到。

对比例1

本实施例的第一个方面提供了一种用于5G通讯的紫外光固化胶，按重量份计，包括60份氨基改性丙烯酸树脂、25份活性单体、3份引发剂、1份填料、25份稀释剂、3份稳定剂，所述稳定剂中包括有1份受阻胺类化合物和2份紫外线吸收剂。所述受阻胺类化合物为UV622，购于烟台新秀化学科技股份有限公司。所述氨基改性丙烯酸树脂购于江阴摩尔化工新材料有限公司，牌号：MR-1025。所述活性单体为丙烯酸类单体，所述丙烯酸类单体为丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯的混合物，所述丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯的质量比为1：1。所述引发剂为过氧化苯甲酰。所述填料为滑石粉，所述滑石粉为200目，所述滑石粉购于郑州凯盈化工有限公司。所述稀释剂为乙酸乙酯。所述紫外线吸收剂为苯并三唑类和三嗪类的混合物，所述苯并三唑类和三嗪类的质量比在1：3。所述苯并三唑类紫外线吸收剂为UV1130，所述UV1130购于青岛杰得佳新材料科技有限公司，货号为：1130。所述三嗪类紫外线吸收剂为UV400，所述UV400购于青岛杰得佳新材料科技有限公司，货号为：400。

本实施例的第二个方面提供了所述的用于5G通讯的紫外光固化胶的制备方法，包括步骤：

(1)将氨基改性丙烯酸树脂、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷、滑石粉、乙酸乙酯、UV622、UV1130和UV400加入到反应器中，并在1000r/min的条件下进行搅拌30min，得到混合物A；

(2)将过氧化苯甲酰加入到混合物A中，并在500r/min进行搅拌10min即得到。

对比例2

本实施例的第一个方面提供了一种用于5G通讯的紫外光固化胶，按重量份计，包括60份氨基改性丙烯酸树脂、25份活性单体、3份引发剂、1份填料、25份稀释剂、3份稳定剂，所述稳定剂中包括有2份紫外线吸收剂。所述氨基改性丙烯酸树脂购于江阴摩尔化工新材料有限公司，牌号：MR-1025。所述活性单体为丙烯酸类单体和含有不饱和双键的硅氧烷单体的混合物，所述丙烯酸类单体和含有不饱和双键的硅氧烷单体的质量比为1：1。所述丙烯酸类单体为丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯的混合物，所述丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯的质量比为1：1。所述含有不饱和双键的硅氧烷单体为甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷，所述甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷购于黄山市科贝瑞新材料科技有限公司，CAS号为16753-62-1。所述引发剂为过氧化苯甲酰。所述填料为滑石粉，所述滑石粉为200目，所述滑石粉购于郑州凯盈化工有限公司。所述稀释剂为乙酸乙酯。所述紫外线吸收剂为苯并三唑类和三嗪类的混合物，所述苯并三唑类和三嗪类的质量比在1：3。所述苯并三唑类紫外线吸收剂为UV1130，所述UV1130购于青岛杰得佳新材料科技有限公司，货号为：1130。所述三嗪类紫外线吸收剂为UV400，所述UV400购于青岛杰得佳新材料科技有限公司，货号为：400。

本实施例的第二个方面提供了所述的用于5G通讯的紫外光固化胶的制备方法，包括步骤：

(1)将氨基改性丙烯酸树脂、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷、滑石粉、乙酸乙酯、UV1130和UV400加入到反应器中，并在1000r/min的条件下进行搅拌30min，得到混合物A；

(2)将过氧化苯甲酰加入到混合物A中，并在500r/min进行搅拌10min即得到。

对比例3

本实施例的第一个方面提供了一种用于5G通讯的紫外光固化胶，按重量份计，包括60份氨基改性丙烯酸树脂、25份活性单体、3份引发剂、1份填料、25份稀释剂、3份稳定剂，所述稳定剂中包括有1份受阻胺类化合物和2份紫外线吸收剂。所述受阻胺类化合物为UV622，购于烟台新秀化学科技股份有限公司。所述氨基改性丙烯酸树脂购于江阴摩尔化工新材料有限公司，牌号：MR-1025。所述活性单体为丙烯酸类单体和含有不饱和双键的硅氧烷单体的混合物，所述丙烯酸类单体和含有不饱和双键的硅氧烷单体的质量比为1：1。所述丙烯酸类单体为丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯的混合物，所述丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯的质量比为1：1。所述含有不饱和双键的硅氧烷单体为甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷，所述甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷购于黄山市科贝瑞新材料科技有限公司，CAS号为16753-62-1。所述引发剂为过氧化苯甲酰。所述填料为滑石粉，所述滑石粉为200目，所述滑石粉购于郑州凯盈化工有限公司。所述稀释剂为乙酸乙酯。所述紫外线吸收剂为苯并三唑类，所述苯并三唑类紫外线吸收剂为UV1130，所述UV1130购于青岛杰得佳新材料科技有限公司，货号为：1130。

本实施例的第二个方面提供了所述的用于5G通讯的紫外光固化胶的制备方法，包括步骤：

(1)将氨基改性丙烯酸树脂、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷、滑石粉、乙酸乙酯、UV622、UV1130加入到反应器中，并在1000r/min的条件下进行搅拌30min，得到混合物A；

(2)将过氧化苯甲酰加入到混合物A中，并在500r/min进行搅拌10min即得到。

对比例4

本实施例的第一个方面提供了一种用于5G通讯的紫外光固化胶，按重量份计，包括60份氨基改性丙烯酸树脂、25份活性单体、3份引发剂、1份填料、25份稀释剂、3份稳定剂，所述稳定剂中包括有1份受阻胺类化合物和2份紫外线吸收剂。所述受阻胺类化合物为UV622，购于烟台新秀化学科技股份有限公司。所述氨基改性丙烯酸树脂购于江阴摩尔化工新材料有限公司，牌号：MR-1025。所述活性单体为丙烯酸类单体和含有不饱和双键的硅氧烷单体的混合物，所述丙烯酸类单体和含有不饱和双键的硅氧烷单体的质量比为1：1。所述丙烯酸类单体为丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯的混合物，所述丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯的质量比为1：1。所述含有不饱和双键的硅氧烷单体为甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷，所述甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷购于黄山市科贝瑞新材料科技有限公司，CAS号为16753-62-1。所述引发剂为过氧化苯甲酰。所述填料为滑石粉，所述滑石粉为200目，所述滑石粉购于郑州凯盈化工有限公司。所述稀释剂为乙酸乙酯。所述紫外线吸收剂为三嗪类，所述三嗪类紫外线吸收剂为UV400，所述UV400购于青岛杰得佳新材料科技有限公司，货号为：400。

本实施例的第二个方面提供了所述的用于5G通讯的紫外光固化胶的制备方法，包括步骤：

(1)将氨基改性丙烯酸树脂、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷、滑石粉、乙酸乙酯、UV622和UV400加入到反应器中，并在1000r/min的条件下进行搅拌30min，得到混合物A；

(2)将过氧化苯甲酰加入到混合物A中，并在500r/min进行搅拌10min即得到。

对比例5

本实施例的第一个方面提供了一种用于5G通讯的紫外光固化胶，按重量份计，包括60份氨基改性丙烯酸树脂、25份活性单体、3份引发剂、1份填料、25份稀释剂、3份稳定剂，所述稳定剂中包括有1份受阻胺类化合物和2份紫外线吸收剂。所述受阻胺类化合物为UV622，购于烟台新秀化学科技股份有限公司。所述氨基改性丙烯酸树脂购于江阴摩尔化工新材料有限公司，牌号：MR-1025。所述活性单体为丙烯酸类单体和含有不饱和双键的硅氧烷单体的混合物，所述丙烯酸类单体和含有不饱和双键的硅氧烷单体的质量比为5：1。所述丙烯酸类单体为丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯的混合物，所述丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯的质量比为1：1。所述含有不饱和双键的硅氧烷单体为甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷，所述甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷购于黄山市科贝瑞新材料科技有限公司，CAS号为16753-62-1。所述引发剂为过氧化苯甲酰。所述填料为滑石粉，所述滑石粉为200目，所述滑石粉购于郑州凯盈化工有限公司。所述稀释剂为乙酸乙酯。所述紫外线吸收剂为苯并三唑类和三嗪类的混合物，所述苯并三唑类和三嗪类的质量比在1：3。所述苯并三唑类紫外线吸收剂为UV1130，所述UV1130购于青岛杰得佳新材料科技有限公司，货号为：1130。所述三嗪类紫外线吸收剂为UV400，所述UV400购于青岛杰得佳新材料科技有限公司，货号为：400。

本实施例的第二个方面提供了所述的用于5G通讯的紫外光固化胶的制备方法，包括步骤：

(1)将氨基改性丙烯酸树脂、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷、滑石粉、乙酸乙酯、UV622、UV1130和UV400加入到反应器中，并在1000r/min的条件下进行搅拌30min，得到混合物A；

(2)将过氧化苯甲酰加入到混合物A中，并在500r/min进行搅拌10min即得到。

性能测试

性能测试一

将实施例1-2以及对比例1-5中固化完全的紫外光固化胶，在UV100kWh/m²的紫外线辐照强度下，按照HG/T3862-2006试验方法进行测试黄变指数ΔY，其中ΔY＞2时，记录紫外光固化胶的耐老化性为不合格，其中ΔY≤2时，记录紫外光固化胶的耐老化性为合格。

性能测试二

将实施例1-2以及对比例1-5中所制备的紫外光固化胶分别于PP透明塑料条进行粘合得到待测样品，待测样品完全固化后，均置于35℃的水中12小时，12小时后将其取出，观察紫外光固化胶与PP透明塑料条之间有无开裂，若测试样品有开裂则耐潮湿性记录为不合格，若测试样品无开裂则耐潮湿记录为合格。

	耐老化性	耐潮湿性
			实施例1	合格	合格
实施例2	合格	合格
			对比例1	合格	不合格
对比例2	不合格	合格
			对比例3	不合格	不合格
对比例4	不合格	合格
			对比例5	合格	不合格

由以上数据可知，发明人通过在紫外光固化胶中添加稳定剂，提高了整体材料的耐老化性能，并通过控制活性单体的添加量以及添加的物质，提高了整体材料的耐潮湿性。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对发明作其他形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或更改为等同变化的等效实施例，但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改，等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (10)

1.一种用于5G通讯的紫外光固化胶，其特征在于，按重量份计，包括40-70份氨基改性丙烯酸树脂、15-35份活性单体、1-3份引发剂、0.5-2份填料、3-30份稀释剂、1-5份稳定剂，所述稳定剂中包括有受阻胺类化合物。

2.根据权利要求1所述的用于5G通讯的紫外光固化胶，其特征在于，所述活性单体为丙烯酸类单体和/或含有不饱和双键的硅氧烷单体。

3.根据权利要求2所述的用于5G通讯的紫外光固化胶，其特征在于，所述活性单体为丙烯酸类单体和含有不饱和双键的硅氧烷单体的混合物，所述丙烯酸类单体和含有不饱和双键的硅氧烷单体的质量比在(1-2)：1。

4.根据权利要求2或3中所述的用于5G通讯的紫外光固化胶，其特征在于，所述丙烯酸类单体选自丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯中的至少一种。

5.根据权利要求3所述的用于5G通讯的紫外光固化胶，其特征在于，所述含有不饱和双键的硅氧烷单体选自甲基乙烯基二甲氧基硅氧烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三氯硅烷和甲基乙烯基氯硅烷中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的用于5G通讯的紫外光固化胶，其特征在于，所述引发剂选自过硫酸盐、有机过氧化物和偶氮类化合物中的至少一种。

7.根据权利要求1所述的用于5G通讯的紫外光固化胶，其特征在于，所述稳定剂中还包括紫外线吸收剂。

8.根据权利要求7所述的用于5G通讯的紫外光固化胶，其特征在于，所述紫外线吸收剂至少包括水杨酸酯类、苯酮类、苯并三唑类、三嗪类和取代丙烯腈类中的一种。

9.根据权利要求8所述的用于5G通讯的紫外光固化胶，其特征在于，所述紫外线吸收剂为苯并三唑类和三嗪类的混合物，所述苯并三唑类和三嗪类的质量比在1：(3-5)。

10.一种根据权利要求1-9任一项所述的用于5G通讯的紫外光固化胶的制备方法，至少包括步骤：

(1)将氨基改性丙烯酸树脂、活性单体、填料、稀释剂和稳定剂加入到反应器中，并进行搅拌，得到混合物A；

(2)将引发剂加入到混合物A中，进行搅拌即得到。