CN114486690A - 血液细胞分析仪及血液细胞的分析方法 - Google Patents

Abstract

本发明提出一种血液细胞分析仪及血液细胞的分析方法，能够降低粒子重叠率，提高分析准确性。该方法包括：以第一推样速度将样本注入检测装置得到粒子数量；若粒子数量大于预设阈值，对样本执行第二检测得到粒子信息，在第二检测中在单位时间内通过检测装置的粒子数满足预设范围；根据粒子信息生成样本的分析结果。

Description

血液细胞分析仪及血液细胞的分析方法

技术领域

本发明涉及粒子测量领域，特别涉及一种血液细胞分析仪及血液细胞的分析方法。

背景技术

在血液细胞分析仪器中，测定并输出白细胞数量或分类是分析仪的重要功能之一。白细胞的测定一般采用流式细胞术原理或者阻抗法，当血样中的白细胞数量高于一定数量时，同样体积样本中的白细胞浓度高，在样本经过传感器进行测量时，就容易出现多个细胞重叠的情况，这样会给测试的结果带来一定的干扰，因此，在对高值白细胞进行测定时，极易因白细胞浓度过高而导致细胞重叠，进而降低测量的准确性。

在出现高值白细胞时，例如WBC(white blood cell，白细胞)浓度为500.0×10⁹/L以上时，一般可由人工在测试仪外稀释样本，并再次重测的方式来获取更为准确的白细胞测量值，但是，这种方式，需要人工机外操作，十分麻烦，且在样本量多时需要人工挑选出样本，工作效率较低。

发明内容

本发明旨在至少在一定程度上解决上述技术问题。

为此，本发明的第一个目的在于提出一种血液细胞分析仪，能够降低通过检测装置时的粒子重叠的概率，提高分析的准确性。

本发明的第二个目的在于提出一种高血液细胞的分析方法。

为达上述目的，根据本发明第一方面实施例提出了一种血液细胞分析仪，包括：采样装置、样本准备装置、液路驱动装置、检测装置和控制装置；所述采样装置，具有带吸移管嘴的吸移管并且具有驱动部，该驱动部用于驱动所述吸移管通过所述吸移管嘴定量吸取待测血液样本；所述样本制备装置，具有至少一个反应池和试剂供应部，其中，所述至少一个反应池用于接收由所述采样装置吸取的待测血液样本，所述试剂供应部用于将处理试剂提供给所述至少一个反应池，从而由所述采样装置所吸取的所述待测血液样本与由所述试剂供应部提供的所述处理试剂在所述反应池中混合，以制备成第一试液；所述液路驱动装置，具有至少一个注射器，用于将所述第一试液注入所述检测装置，使所述第一试液中的粒子逐个通过所述检测装置的检测区；所述检测装置，用于收集所述粒子的检测信息；和所述控制装置，与所述采样装置、所述样本制备装置、所述液路驱动装置和所述检测装置耦合；其中，所述控制装置用于控制所述液路驱动装置以第一推样速度将所述第一试液注入所述检测装置；所述检测装置用于对所述样本执行第一检测，得到第一粒子数量；当所述控制装置判断所述第一粒子数量大于预设的粒子数量阈值时，控制所述检测装置对所述样本执行第二检测得到第二粒子信息，并在第二检测中控制所述样本通过所述检测装置时的浓度或速度低于第一检测中样本通过所述检测装置时的浓度或速度，以使所述样本在单位时间内通过所述检测装置的粒子数满足预设范围；所述控制装置用于根据所述第二粒子信息生成所述样本的分析结果。

在本发明的一个实施例中，所述检测装置对所述样本执行第二检测包括，所述控制装置控制所述液路驱动装置以第二推样速度将所述第一试液注入所述检测装置，所述第二推样速度小于所述第一推样速度。

在本发明的一个实施例中，所述第一检测包括第一样本准备，所述控制装置用于控制所述液路驱动装置将所述第一试液移送到所述检测装置与所述样本制备装置连接的管路中；所述第二检测包括第二样本准备，所述控制装置用于控制所述液路驱动装置再次将第一试液移送到所述检测装置与所述样本制备装置连接的管路中。

在本发明的一个实施例中，所述血液细胞分析仪还包括进样装置，所述进样装置用于运送样本容器到所述采样装置，所述控制装置还与所述进样装置耦合；所述第二检测包括：所述控制装置控制所述进样装置将装有所述样本的所述样本容器再次运送到所述采样装置；所述控制装置控制所述采样装置执行再次采样；所述控制装置控制所述样本制备装置执行再次制样，得到第二试液，所述第二试液中样本浓度小于所述第一试液的样本浓度；和所述控制装置控制所述液路驱动装置以第三推样速度将所述第二试液注入所述检测装置。

在本发明的一个实施例中，所述血液细胞分析仪还包括进样装置，所述进样装置用于运送样本容器到采样装置，所述控制装置还与所述进样装置耦合；所述第二检测包括：

所述控制装置控制所述进样装置将装有所述样本的样本容器再次运送到所述采样装置；所述控制装置控制所述采样装置执行再次采样；所述控制装置控制所述样本制备装置再次制样，得到第三试液，所述第三试液中的样本浓度与所述第一试液的样本浓度相同；所述控制装置控制所述液路驱动装置以第四推样速度将所述第三试液注入所述检测装置，所述第四推样速度小于第一推样速。

在本发明的一个实施例中，所述控制装置还用于获取所述第一粒子数量，并根据所述第一粒子数量与推样速度的对应关系，获得对应的第二推样速度或第四推样速度；或者，所述控制装置还用于获取所述第一粒子数量，并得到所述第一粒子数量与所述预设的粒子数量阈值的比值，根据所述比值与所述第一推样速度得到第二推样速度或第四推样速度。

在本发明的一个实施例中，所述处理试剂包括溶血剂，用于溶解所述待测血液样本中的红细胞，以保留白细胞得到所述第一试液。

在本发明的一个实施例中，所述检测装置具有光源和流动室，用于对逐个通过检测区的粒子进行照射，至少收集粒子的散射光学信息，所述检测装置根据所述散射光学信息得到白细胞计数或将白细胞至少分为三类。

在本发明的一个实施例中，所述处理试剂还包括染料，所述检测装置还用于收集荧光信号，根据至少一种散射光信号和至少一种荧光信号得到白细胞计数或将白细胞至少分为四类。

本发明第二方面实施例提供了一种血液细胞的分析方法，包括：对待测血液样本执行第一检测，得到第一粒子数量，其中以第一推样速度将所述待测血液样本注入检测装置；将所述第一粒子数量与预设的粒子数量阈值进行比较，判断所述待测血液样本是否为高值样本；如果所述待测血液样本为高值样本，则对所述待测血液样本执行第二检测得到第二粒子信息，其中控制所述待测血液样本中的血液细胞逐个通过所述检测装置并降低第二检测中样本通过检测装置时的浓度和/或速度，以使所述待测血液样本在单位时间内通过所述检测装置的粒子数满足预设范围；根据所述第二粒子信息生成所述待测血液样本的分析结果，并输出所述分析结果。

本发明实施例的血液细胞分析仪及血液细胞的分析方法，在以第一推样速度对试液进行第一检测时，如果试液中粒子数量大于预设粒子数量阈值，则可控制样本以低于第一检测中样本通过检测装置时的浓度或速度的浓度或速度通过检测装置，以执行第二检测，并根据检测到的粒子信息生成分析结果，通过降低样本通过测量仪器中检测装置时的浓度或速度，以使样本在单位时间内通过检测装置的粒子数满足预设范围，能够降低通过检测装置时的粒子重叠的概率，使得脉冲间隔增大，有利于识别，进而提高高值样本粒子分析的准确性。

本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。

附图说明

本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：

图1为根据本发明一个实施例的血液细胞分析仪的结构示意图；

图2为根据本发明一个实施例的血液细胞分析仪中检测装置的光学检测部的结构示意图；

图3为根据本发明另一个实施例的血液细胞分析仪的结构示意图；

图4为根据本发明一个实施例的血液细胞分析仪中控制装置的结构示意图；

图5为根据本发明一个实施例的血液细胞的分析方法的流程图；

图6为根据本发明另一个实施例的白细胞测量方法的流程图。

具体实施方式

下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。

下面参考附图描述根据本发明实施例的血液细胞分析仪及血液细胞的分析方法。

图1为根据本发明一个实施例的血液细胞分析仪的结构示意图。

如图1所示，根据本发明一个实施例的血液细胞分析仪100，包括：采样装置10、样本制备装置20、液路驱动装置30(未示出)、检测装置40和控制装置50。

其中，采样装置10具有带吸移管嘴的吸移管并且具有驱动部，该驱动部用于驱动该吸移管通过吸移管嘴定量吸取待测血液样本。

在本发明的一些实施例中，采样装置10中的移吸管例如可以是采样针。举例而言，采样针可在驱动部的驱动下移动到装有血液样本的样本容器，以从中吸取待测血液样本。

样本制备装置20具有至少一个反应池和试剂供应部(未示出)。其中，至少一个反应池用于接收由采样装置10吸取的待测血液样本。试剂供应部用于将处理试剂提供给上述至少一个反应池，从而由采样装置10所吸取的待测血液样本与由试剂供应部提供的处理试剂在反应池中混合，以制备成第一试液。

液路驱动装置30具有至少一个注射器，用于将第一试液注入检测装置40，使第一试液中的粒子逐个通过检测装置40的检测区。

检测装置40用于收集所述粒子的检测信息。

控制装置50与采样装置10、样本制备装置20、液路驱动装置30和检测装置40耦合。

其中，控制装置50可用于控制液路驱动装置30以第一推样速度将第一试液注入检测装置40。

在本发明的一些实施例中，第一推样速度可以是适用于正常样本的推样速度。举例来说，以血液中白细胞测量为例，第一推样速度可为10ul/s(即10微升/秒)。

检测装置40用于对第一试液执行第一检测，得到第一粒子数量。

在本发明的一些实施例中，第一粒子数量可为单位体积样本中所含的粒子数量。

当控制装置50判断第一粒子数量大于预设的粒子数量阈值时，控制装置50可用于控制检测装置40对待测血液样本执行第二检测得到第二粒子信息，并在第二检测中控制样本通过检测装置40时的浓度或速度低于第一检测中样本通过检测装置40时的浓度或速度，以使样本在单位时间内通过检测装置40的粒子数满足预设范围。控制装置50还可用于根据第二粒子信息生成待测血液样本的分析结果。

在本发明的一些实施例中，粒子数量阈值可为预设的。举例来说，粒子数量阈值可设置为检测装置40能够准确检测时，单位时间内通过检测装置40的粒子数量的最大值，或者稍高于该最大值的值。如果第一次检测得到的第一粒子数量大于预设的粒子数量阈值，则表明当前的样本为高值样本。

其中，高值样本是指针对待测血液样本来说，样本中的粒子浓度高于正常样本中的粒子浓度。举例来说，以血液中白细胞测量为例，一般来说，正常全血样本中白细胞的浓度为(4.0～10.0)×10^9/L。如果样本中白细胞的浓度高于浓度范围(4.0～10.0)×10^9/L，则可称该样本为高值样本。

由于高值样本中粒子浓度较高，因此，当高值样本在以正常样本检测时所采用的推样速度进行推样时，单位时间内通过检测装置40的粒子浓度则比较高，易出现粒子重叠的问题。

为了避免此问题，当检测装置40检测到第一粒子数量大于预设的粒子数量阈值时，可进行适用于高值样本的第二检测。具体而言，在第二检测中，样本通过检测装置40时的浓度或速度低于第一检测中样本通过检测装置40时的浓度或速度，以使样本在单位时间内通过检测装置40的粒子数满足预设范围。

在本发明的一些实施例中，检测装置40对样本执行第二检测包括：控制装置控50制液路驱动装置30以第二推样速度将第一试液注入检测装置40，第二推样速度小于所述第一推样速度。

也就是说，为了避免出现粒子重叠的问题，可控制第二检测中样本通过检测装置40的浓度小于第一检测中样本通过检测装置40的浓度，或者控制第二检测中样本通过检测装置40的速度小于第一检测中样本通过检测装置40的速度，以使样本在单位时间内通过检测装置40的粒子数满足预设范围。进而，能够降低通过检测装置时的粒子重叠的概率，提高测量准确性。

其中，该预设范围为适应检测装置40单位时间检测能力的粒子数量范围。该数量范围可由专业人员设定，或者由测试人员根据经验设定。

在本发明的一些实施例中，第一检测可包括第一样本准备，控制装置50用于控制液路驱动装置30将所述第一试液移送到检测装置40与样本制备装置20连接的管路中。第二检测可包括第二样本准备，控制装置50用于控制液路驱动装置30再次将第一试液移送到检测装置40与样本制备装置20连接的管路中。

在本发明的一些实施例中，处理试剂可包括溶血剂，用于溶解所述待测血液样本中的红细胞，以保留白细胞得到所述第一试液。

在本发明的一些实施例中，样本制备装置20的试剂供应部可包括用于供给白细胞试剂的第一试剂供应部。白细胞试剂例如可包括能够溶解血液样本中的红细胞并能够区分不同白细胞类型的溶血剂。

在本发明的另一些实施例中，样本制备装置20的试剂供应部可包括用于供给红细胞试剂的第二试剂供应部。红细胞试剂例如可包括稀释液。

在本发明的另一些实施例中，样本制备装置20的试剂供应部可包括用于供给血红蛋白试剂的第三试剂供应部。血红蛋白试剂例如可为能够溶解血液样本中的红细胞、释放红细胞中的血红蛋白并将血红蛋白转化为高铁血红蛋白的溶血剂。

在本发明的一些实施例中，白细胞试剂与血红蛋白试剂可为相同的溶血剂，即第一试剂供应部和第三试剂供应部为同一试剂供应部。

在本发明的一些实施例中，检测装置40可具有光源和流动室，用于对逐个通过检测区的粒子进行照射，至少收集粒子的散射光学信息。检测装置40还用于根据散射光学信息得到白细胞计数或将白细胞至少分为三类。

可选地，在本发明的一些实施例中，处理试剂还可包括染料，例如，能对白细胞进行染色的荧光试剂。检测装置40还用于收集荧光信号，根据至少一种散射光信号和至少一种荧光信号得到白细胞计数或将白细胞至少分为四类。

举例而言，检测装置40可用于对由样本制备装置20制备的待测血液样本进行检测以获得血常规参数。

具体而言，在一些实施例中，检测装置40可具有光学检测部41。该光学检测部用于对由待测血液样本的一部分与从第一试剂供应部供应的白细胞试剂所制备的第一待测样本液进行检测以获得白细胞参数，可选地可获得血小板参数。

在本发明的一个实施例中，如图2所示，光学检测部41可具有依次布置在一条直线上的光源411、光束整形组件412、流动室413和前向散射光检测器414。在流动室413的一侧，与上述直线成45°角布置有二向色镜416，与二向色镜416成45°角且在二向色镜416后面布置有荧光检测器415，与二向色镜416成45°角且在二向色镜416前面布置有侧向散射光检测器417。通过流动室413中的血细胞发出的侧向光，一部分透过二向色镜416并且被荧光检测器415捕获，而另一部分侧向光被二向色镜416反射，被侧向散射光检测器417捕获。根据由前向散射光检测器414捕获的前向散射光信号、由侧向散射光检测器417捕获的侧向散射光信号和由荧光检测器415捕获的荧光信号，可以对血液样本中的白细胞进行计数和分类。例如，可以将白细胞至少分类为中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。可选地，可进一步检测血液样本中的血小板参数、例如获得血小板数量。

在本发明的一些实施例中，检测装置40还可包括比色法检测部42。该比色法检测部42可用于对由该待测血液样本的一部分与从第三试剂供应部供应的血红蛋白试剂所制备的第三待测样本液进行检测以获得血红蛋白参数。

本发明可通过多种方式降低第二检测中样本通过检测装置时的浓度和/或速度以实现第二测试中样本在单位时间内通过检测装置40的粒子数满足预设范围。下面通过以下几种方式对进行举例说明。

方式一

可将第一测试中使用的第一试液再次注入检测装置40，并通过降低注射速度使样本在单位时间内通过检测装置40的粒子数满足预设范围。

具体而言，在第二测试中，控制装置50可控制液路驱动装置30以第二推样速度重新将第一测试中所使用的试液再次注入检测装置40。其中，第二推样速度小于第一推样速度。

从而，通过对于降低原试液注入检测装置40的速度使样本在单位时间内通过检测装置40的粒子数满足预设范围。

方式二

可将第一测试中使用的第一试液加入处理试剂，以对试液进行稀释，降低试液中样本的浓度后，注入检测装置40。

具体而言，在第二测试中，控制装置50可将第一次测试中使用的第一试液再次进入样本制备装置20，并由样本制备装置30加入处理试剂以对试液进行稀释，并控制液路驱动装置30将稀释后的试液注入检测装置40。

其中，液路驱动装置30将稀释后的试液注入检测装置40时的注射速度可根据稀释后的试液中样本浓度确定，浓度越高，注射速度越慢；浓度越低，注射速度越快。当稀释到正常样本浓度时，可以第一推样速度进行注射。

此外，还可重新吸样，并通过减少吸样量或加大制样过程中反应的处理试剂用量，以得到样本浓度低于第一试液样本浓度的第二试液，并进行第二测试。或者，重新吸样，并配置与第一试液样本浓度相同的第三试液，通过降低第二测试中试液通过检测装置40的速度，使得样本在单位时间内通过检测装置40的粒子数满足预设范围。

具体而言，可基于图2所示的血液细胞分析仪100通过方式三和方式四进行第二测试。

如图3所示，根据本发明一个实施例的血液细胞分析仪100，包括：采样装置10、样本制备装置20、液路驱动装置30、检测装置40、控制装置50和进样装置60。

其中，采样装置10、样本制备装置20、液路驱动装置30、检测装置40和控制装置50可参照图1所示实施例。

进样装置60用于运送样本容器到采样装置10。

控制装置50还与进样装置60耦合。

由此，基于图2所示的血液细胞分析仪100，还可重新制样，并通过方式三或方式四进行第二测试。

方式三

在本发明的一些实施例中，通过第三种方式实现第二测试中样本在单位时间内通过检测装置40的粒子数满足预设范围时，第二检测可包括：控制装置50控制进样装置60将装有样本的样本容器再次运送到采样装置10；控制装置50控制采样装置10执行再次采样；控制装置50控制样本制备装置20执行再次制样，得到第二试液，第二试液中样本浓度小于第一试液的样本浓度；和控制装置50控制液路驱动装置30以第三推样速度将第二试液注入所述检测装置40。其中，第三推样速度可以是第一速度或第二速度。

需要说明的是，在方式三中，液路驱动装置30注射第二试液时所使用的推样速度与第二试液的样本浓度相关。如果第二试液的样本浓度为正常样本的浓度，则液路驱动装置30在第二测试中可使用第一推样速度将第二试液注入检测装置40。如果第二试液的样本浓度小于第一检测中试液的样本浓度，但是大于正常样本的浓度，则液路驱动装置30在第二测试中可使用小于第一推样速度的一个推样速度，例如第二推样速度，将第二试液注入检测装置40。从而，可通过调整样本试液的样本浓度或注入检测装置40的速度，或者同时调整样本浓度和速度两个因素，使得第二测试中样本在单位时间内通过检测装置40的粒子数满足预设范围。

方式四

在本发明的另一些实施例中，通过第四种方式实现第二测试中样本在单位时间内通过检测装置40的粒子数满足预设范围时，第二检测可包括：控制装置50控制进样装置60将装有样本的样本容器再次运送到采样装置10；控制装置50控制采样装置10执行再次采样；控制装置50控制样本制备装置20执行再次制样，得到第三试液，第三试液中的样本浓度与第一试液的样本浓度相同；以及控制装置50控制液路驱动装置30以第四推样速度将第三试液注入检测装置40。其中，第四推样速度小于第一推样速度。第四推样速度可以与第二推样速度相同或者不同。

在本发明的一些实施例中，控制装置50还可用于获取第一粒子数量，并根据第一粒子数量获得对应的第二推样速度或第四推样速度。可选地，控制装置50还可用于获取第一粒子数量，并得到第一粒子数量与预设的粒子数量阈值的比值，根据该比值与第一推样速度得到第二推样速度或第四推样速度。

也就是说，可通过重新进样、采样、制样，得到与第一试液样本浓度相同的第三试液，然后通过降低第三试液注入检测装置40时的速度，使得第二测试中样本在单位时间内通过检测装置40的粒子数满足预设范围。

需要说明的是，在本发明的上述实施例中，第二检测可以是检测白细胞的数量，或者，也可以是检测白细胞分类。第二检测获得的粒子信息可包括粒子数量信息和/或粒子分类信息。

在本发明的一个实施例中，在上述实现方式中的第二推样速度可通过以下方式确定：

方式一

控制装置50获取第一粒子数量，根据第一粒子数量查询对应的第二推样速度。

在本发明的实施例中，可预先根据试验或测试建立粒子数量与适合该粒子数量的推样速度的对应关系。从而，可根据第一粒子数量查询对应的第二推样速度，从而，使用第二推样速度将试液注入检测装置40时，能够使得样本在单位时间内通过检测装置40的粒子数满足预设范围。

方式二

控制装置50获取第一粒子数量，并得到第一粒子数量与预设的粒子数量阈值的比值，根据所述比值与所述第一推样速度得到第二推样速度。

其中，比值越大，推样速度越低。

举例来说，如果第一粒子数量与预设的粒子数量阈值的比值为3：1，而第一推样速度为9微升/秒，则根据第一粒子数量与预设的粒子数量阈值＝第一推样速度与第二推样速度的比值，则第二推样速度为3微升/秒。从而能够进一步有效的使样本在单位时间内通过检测装置40的粒子数满足预设范围。

根据本发明实施例的血液细胞分析仪，在以第一推样速度对试液进行第一检测时，如果试液中粒子数量大于预设粒子数量阈值，则可控制样本以低于第一检测中样本通过检测装置时的浓度或速度的浓度或速度通过检测装置，以执行第二检测，并根据检测到的粒子信息生成分析结果，通过降低样本通过测量仪器中检测装置时的浓度或速度，以使样本在单位时间内通过检测装置的粒子数满足预设范围，能够降低通过检测装置时的粒子重叠的概率，使得脉冲间隔增大，有利于识别，进而提高高值样本粒子分析的准确性。

在本发明的一些实施例中，上述控制装置50可包括处理器和存储有计算机程序的存储介质，该控制装置50配置为当所述计算机程序被所述处理器执行时，执行以下图5所示实施例中血液细胞的分析方法中的相关步骤。

可选地，在本发明的一些实施例中，血液分析仪100还可以包括未示出的模式设定装置，用于设定血常规检测模式。在此，控制装置50包括处理器和存储有计算机程序的存储介质，该控制装置50配置为当所述计算机程序被所述处理器执行时，执行以下图5所示实施例中血液细胞的分析方法中的相关步骤。

在一些实施例中，如图4所示，控制装置50至少包括处理组件51、RAM52、ROM53、通信接口54、存储器56和I/O接口55。处理组件51、RAM52、ROM53、通信接口54、存储器56和I/O接口55通过总线57进行通信。处理组件可以为CPU，GPU或其它具有运算能力的芯片。存储器56中装有操作系统和应用程序等供处理器组件51执行的各种计算机程序及执行该计算机程序所需的数据。另外，在血液样本分析过程中，如有需要本地存储的数据，均可以存储到存储器56中。I/O接口55由比如USB、IEEE1394或RS-232C等串行接口、SCSI、IDE或IEEE1284等并行接口以及由D/A转换器和A/D转换器等组成的模拟信号接口构成。I/O接口55上连接有由键盘、鼠标、触摸屏或其它控制按钮构成的输入设备，用户可以用输入设备直接向控制装置50输入数据。另外，I/O接口55上还可以连接由具有显示功能的显示装置70，例如：液晶屏、触摸屏、LED显示屏等。控制装置50可以将处理的数据以图像显示数据输出到显示装置70上进行显示，例如：分析数据、仪器运行参数等。通信接口54是可以是目前已知的任意通信协议的接口。通信接口54通过网络与外界进行通信。控制装置50可以通过通信接口54以一定的通信协议，与通过该网连接的任意装置之间传输数据。

在本发明的一些实施例中，如图3所示，血液细胞分析仪100还可包括显示装置70。显示装置70用于显示与血常规参数相关的信息。例如，显示装置140可构造为用户界面。

在一些实施例中，如图3所示，血液分析仪100还包括第一机壳80和第二机壳90。检测装置40和控制装置50设置在第二机壳90的内部，分别设置在第二机壳80两侧。样本制备装置20设置在第一机壳80的内部。显示装置70设置在第一机壳80的外表面。

在一些实施例中，血液分析仪100还包括血液样本分配装置(未示出)，血液样本分配装置用于将由采样装置10所吸取的待测血液样本分为不同的至少两部分血液样本，以用于制备检测不同血常规参数的待测样本液。

例如，血液样本分配装置用于将待测血液样本分为第一部分血液样本和第二部分血液样本，用于白细胞检测的第一待测样本液由第一部分血液样本和白细胞试剂制备而成，用于红细胞检测的第二待测样本液由第二部分血液样本和红细胞试剂制备而成，用于血红蛋白检测的第三待测样本液可选地由第一部分血液样本或第二部分血液样本和血红蛋白试剂制备而成。

备选地，血液样本分配装置用于将待测血液样本分为第一部分血液样本、第二部分血液样本和第三部分血液样本，用于白细胞检测的第一待测样本液由第一部分血液样本和白细胞试剂制备而成，用于红细胞检测的第二待测样本液由第二部分血液样本和红细胞试剂制备而成，用于血红蛋白检测的第三待测样本液由第三部分血液样本和血红蛋白试剂制备而成。

在一些实施例中，血液样本分配装置例如可以构造为分血阀。可选地，血液样本分配装置也可以为采样装置10的采样针，在该情况下，采样装置10的的驱动部驱动采样针运动到样本制备装置20的不同反应池的位置，以分别将待测血液样本的一部分分配至不同的反应池中与相应的处理试剂进行反应。

本发明还提出一种血液细胞的分析方法。

图5为根据本发明一个实施例的血液细胞的分析方法的流程图。

如图5所示，根据本发明实施例的血液细胞的分析方法，包括步骤S501-S506。

S501，对待测血液样本执行第一检测，得到第一粒子数量，其中以第一推样速度将待测血液样本注入检测装置。

具体而言，可将待测血液样本与处理试剂混合，制备成第一试液，并将第一试液以第一推样速度注入检测装置。

S502，将第一粒子数量与预设的粒子数量阈值进行比较，判断待测血液样本是否为高值样本。

如果第一粒子数量大于预设的粒子数量阈值，则当前的待测血液样本为高值样本。

其中，粒子数量阈值为预设的。粒子数量阈值可设置为检测装置能够准确检测时，单位时间内通过检测装置的粒子数量的最大值，或者少高于该最大值的值。

其中，高值样本是指针对待分析的样本来说，样本中的粒子浓度高于正常样本中的粒子浓度。举例来说，以血液中白细胞测量为例，一般来说，正常全血样本中白细胞的浓度为(4.0～10.0)×10^9/L。如果样本中白细胞的浓度高于浓度范围(4.0～10.0)×10^9/L，则可称该样本为高值样本。

S503，如果待测血液样本为高值样本，则对待测血液样本执行第二检测得到第二粒子信息，其中控制所述待测血液样本中的血液细胞逐个通过检测装置并降低第二检测中样本通过检测装置时的浓度和/或速度，以使待测血液样本在单位时间内通过检测装置的粒子数满足预设范围。

由于高值样本中粒子浓度较高，因此，当高值样本在以正常样本检测时所采用的推样速度进行推样时，单位时间内通过检测装置(即图1或图3所示实施例中的检测装置40)的粒子浓度则比较高，易出现粒子重叠的问题。

为了避免此问题，可对待测血液样本进行适用于高值样本的第二检测。具体而言，在第二检测中，可控制待测血液样本通过检测装置时的浓度或速度低于第一检测中样本通过检测装置时的浓度或速度，以使样本在单位时间内通过检测装置的粒子数满足预设范围。

也就是说，为了避免出现粒子重叠的问题，可控制第二检测中样本通过检测装置的浓度小于第一检测中样本通过检测装置的浓度，或者控制第二检测中样本通过检测装置的速度小于第一检测中样本通过检测装置的速度，以使样本在单位时间内通过检测装置的粒子数满足预设范围。进而，能够降低通过检测装置时的粒子重叠的概率，提高测量准确性。

其中，该预设范围为适应检测装置单位时间检测能力的粒子数量范围。该数量范围可由专业人员设定，或者由测试人员根据经验设定。

本发明可通过多种方式实现第二测试中样本在单位时间内通过检测装置的粒子数满足预设范围。下面通过以下几种方式对进行具体说明。

方式一

可将第一测试中使用的第一试液再次注入检测装置，并通过降低注射速度使样本在单位时间内通过检测装置的粒子数满足预设范围。

具体而言，在本发明的一个实施例中，在对样本执行第二检测时，可控制第一试液以第二推样速度重新被注入并通过检测装置，第二推样速度小于第一推样速度。

从而，通过对于降低原试液注入检测装置的速度使样本在单位时间内通过检测装置的粒子数满足预设范围。

方式二

可将第一测试中使用的第一试液加入处理试剂，以对试液进行稀释，降低试液中样本的浓度后，注入检测装置。

具体而言，在第二测试中，可将第一次测试中使用的第一试液再次进入样本制备装置，并加入处理试剂以对试液进行稀释，并将稀释后的试液注入检测装置。

其中，将稀释后的试液注入检测装置时的注射速度可根据稀释后的试液中样本浓度确定，浓度越高，注射速度越慢；浓度越低，注射速度越快。当稀释到正常样本浓度时，可以第一推样速度进行注射。

方式三

可重新吸样，并通过减少吸样量或加大制样过程中反应的处理试剂用量，以得到样本浓度低于第一试液样本浓度的第二试液，并进行第二测试。

具体而言，在本发明的一个实施例中，可再次提供待测血液样本，制备第二试液，第二试液中样本浓度小于第一试液中的样本浓度，控制第二试液以第三推样速注入并通过检测装置。其中，第三推样速度可以是第一速度或第二速度，第二推样速度小于第一推样速度。

需要说明的是，在方式三中，第二试液通过检测装置时所使用的推样速度与第二试液的样本浓度相关。如果第二试液的样本浓度为正常样本的浓度，则在第二测试中可使用第一推样速度将第二试液注入检测装置。如果第二试液的样本浓度小于第一检测中试液的样本浓度，但是大于正常样本的浓度，则在第二测试中可使用第二推样速度将第二试液注入检测装置。从而，可通过调整样本试液的样本浓度或注入检测装置的速度，或者同时调整样本浓度和速度两个因素，使得第二测试中样本在单位时间内通过检测装置的粒子数满足预设范围。

方式四

重新吸样，并配置与第一试液样本浓度相同的第三试液，通过降低第二测试中试液通过检测装置的速度，使得样本在单位时间内通过检测装置的粒子数满足预设范围。

具体而言，在本发明的一个实施例中，可再次提供待测血液样本，制备第三试液，第三试液中对样本浓度与第一试液中的样本浓度相同，控制第三试液以第四推样速度注入检测装置并通过检测装置。其中，第四推样速度小于第一推样速度。第四推样速度可以与第二推样速度相同或者不同。

也就是说，可通过重新进样、采样、制样，得到与第一试液样本浓度相同的第三试液，然后通过降低第三试液注入检测装置时的速度，使得第二测试中样本在单位时间内通过检测装置的粒子数满足预设范围。

需要说明的是，在本发明的上述实施例中，第二检测可以是检测白细胞的数量，或者，也可以是检测白细胞分类。第二检测获得的粒子信息可包括粒子数量信息和/或粒子分类信息。

S504，根据第二粒子信息生成待测血液样本的分析结果，并输出分析结果。

在本发明的一个实施例中，为了获取第二测试中所使用的第二推样速度，本发明实施例的血液细胞的分析方法，还可包括以下步骤：

根据所述第一粒子数量查询对应的第二推样速度；或者，计算所述第一粒子数量与所述预设的粒子数量阈值的比值，根据该比值和第一粒子数量得到第二推样速度。

本发明的实施例中，可预先根据试验或测试建立粒子数量与适合该粒子数量的推样速度的对应关系。从而，可根据第一粒子数量查询对应的第二推样速度，从而，使用第二推样速度将试液注入检测装置时，能够使得样本在单位时间内通过检测装置的粒子数满足预设范围。

在第一粒子数量与所述预设的粒子数量阈值的比值确定第二推样速度的方式中，比值越大，推样速度越低。

举例来说，如果第一粒子数量与预设的粒子数量阈值的比值为3：1，而第一推样速度为9微升/秒，则根据第一粒子数量与预设的粒子数量阈值＝第一推样速度与第二推样速度的比值，则第二推样速度为3微升/秒。从而能够进一步有效的使样本在单位时间内通过检测装置40的粒子数满足预设范围。

根据本发明实施例的血液细胞的分析方法，在以第一推样速度对试液进行第一检测时，如果试液中粒子数量大于预设粒子数量阈值，则可控制样本以低于第一检测中样本通过检测装置时的浓度或速度的浓度或速度通过检测装置，以执行第二检测，并根据检测到的粒子信息生成分析结果，通过降低样本通过测量仪器中检测装置时的浓度或速度，以使样本在单位时间内通过检测装置的粒子数满足预设范围，能够降低通过检测装置时的粒子重叠的概率，使得脉冲间隔增大，有利于识别，进而提高高值样本粒子分析的准确性。

下面以白细胞测量为例，对本发明的实施例进行说明。

图6为根据本发明另一个实施例的白细胞测量方法的流程图。

如图6所示，根据本发明实施例的白细胞测量方法，包括以下步骤。

S601，仪器自动进样测试样本。

S602，调用时序流程一。即执行第一检测。

其中，时序流程一包括S6021-S6024。

S6021，测量准备。

S6022，注射器采用速度一进行推样。

其中，速度一即前述第一推样速度。也就是说，注射器采用第一推样速度进行推样。

S6023，获取测量信号。

S6024，输出测量结果。

S603，仪器监控样本白细胞测量值。

S604，判断样本白细胞测量值是否高于设定阈值。

如果是，则执行S605，以进行高值白细胞测量。否则执行S601，重新进样并测试。

S605，样本自动进行重测。

S606，调用时序流程二。即执行第二检测。

其中，时序流程二包括S6061-S6064。

S6061，测量准备。

S6062，注射器采用速度二进行推样。

其中，速度儿即前述第二推样速度。也就是说，注射器采用第二推样速度进行推样，以使样本在单位时间内通过所述检测装置的白细胞数满足预设范围。

S6063，获取测量信号。

S6064，输出测量结果。

由此，可根据待测目标的样本智能识别出高值样本，并调用相应的策略进行测量，能够降低通过检测装置时的粒子重叠的概率，使得脉冲间隔增大，有利于识别，进而提高高值样本粒子测量的准确性。

需要说明的是，本申请前述血液细胞分析仪中的相关描述也同样适用于本申请实施例中的血液细胞的分析方法。

流程图中或在此以其他方式描述的任何过程或方法描述可以被理解为，表示包括一个或更多个用于实现特定逻辑功能或过程的步骤的可执行指令的代码的模块、片段或部分，并且本发明的优选实施方式的范围包括另外的实现，其中可以不按所示出或讨论的顺序，包括根据所涉及的功能按基本同时的方式或按相反的顺序，来执行功能，这应被本发明的实施例所属技术领域的技术人员所理解。

在流程图中表示或在此以其他方式描述的逻辑和/或步骤，例如，可以被认为是用于实现逻辑功能的可执行指令的定序列表，可以具体实现在任何计算机可读介质中，以供指令执行系统、装置或设备(如基于计算机的系统、包括处理器的系统或其他可以从指令执行系统、装置或设备取指令并执行指令的系统)使用，或结合这些指令执行系统、装置或设备而使用。就本说明书而言，"计算机可读介质"可以是任何可以包含、存储、通信、传播或传输程序以供指令执行系统、装置或设备或结合这些指令执行系统、装置或设备而使用的装置。计算机可读介质的更具体的示例(非穷尽性列表)包括以下：具有一个或多个布线的电连接部(电子装置)，便携式计算机盘盒(磁装置)，随机存取存储器(RAM)，只读存储器(ROM)，可擦除可编辑只读存储器(EPROM或闪速存储器)，光纤装置，以及便携式光盘只读存储器(CDROM)。另外，计算机可读介质甚至可以是可在其上打印所述程序的纸或其他合适的介质，因为可以例如通过对纸或其他介质进行光学扫描，接着进行编辑、解译或必要时以其他合适方式进行处理来以电子方式获得所述程序，然后将其存储在计算机存储器中。

应当理解，本发明的各部分可以用硬件、软件、固件或它们的组合来实现。在上述实施方式中，多个步骤或方法可以用存储在存储器中且由合适的指令执行系统执行的软件或固件来实现。例如，如果用硬件来实现，和在另一实施方式中一样，可用本领域公知的下列技术中的任一项或他们的组合来实现：具有用于对数据信号实现逻辑功能的逻辑门电路的离散逻辑电路，具有合适的组合逻辑门电路的专用集成电路，可编程门阵列(PGA)，现场可编程门阵列(FPGA)等。

本技术领域的普通技术人员可以理解实现上述实施例方法携带的全部或部分步骤是可以通过程序来指令相关的硬件完成，所述的程序可以存储于一种计算机可读存储介质中，该程序在执行时，包括方法实施例的步骤之一或其组合。

此外，在本发明各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理模块中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个模块中。上述集成的模块既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能模块的形式实现。所述集成的模块如果以软件功能模块的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，也可以存储在一个计算机可读取存储介质中。

上述提到的存储介质可以是只读存储器，磁盘或光盘等。

在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，本领域的普通技术人员可以理解：在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由权利要求及其等同限定。

Claims (10)

1.一种血液细胞分析仪，其特征在于，包括：采样装置、样本准备装置、液路驱动装置、检测装置和控制装置；

所述采样装置，具有带吸移管嘴的吸移管并且具有驱动部，该驱动部用于驱动所述吸移管通过所述吸移管嘴定量吸取待测血液样本；

所述样本制备装置，具有至少一个反应池和试剂供应部，其中，所述至少一个反应池用于接收由所述采样装置吸取的待测血液样本，所述试剂供应部用于将处理试剂提供给所述至少一个反应池，从而由所述采样装置所吸取的所述待测血液样本与由所述试剂供应部提供的所述处理试剂在所述反应池中混合，以制备成第一试液；

所述液路驱动装置，具有至少一个注射器，用于将所述第一试液注入所述检测装置，使所述第一试液中的粒子逐个通过所述检测装置的检测区；

所述检测装置，用于收集所述粒子的检测信息；和

所述控制装置，与所述采样装置、所述样本制备装置、所述液路驱动装置和所述检测装置耦合；

其中，

所述控制装置用于控制所述液路驱动装置以第一推样速度将所述第一试液注入所述检测装置；

所述检测装置用于对所述样本执行第一检测，得到第一粒子数量；

当所述控制装置判断所述第一粒子数量大于预设的粒子数量阈值时，控制所述检测装置对所述样本执行第二检测得到第二粒子信息，并在第二检测中控制所述样本通过所述检测装置时的浓度或速度低于第一检测中样本通过所述检测装置时的浓度或速度，以使所述样本在单位时间内通过所述检测装置的粒子数满足预设范围；

所述控制装置用于根据所述第二粒子信息生成所述样本的分析结果。

2.如权利要求1所述的血液细胞分析仪，其特征在于，所述检测装置对所述样本执行第二检测包括，所述控制装置控制所述液路驱动装置以第二推样速度将所述第一试液注入所述检测装置，所述第二推样速度小于所述第一推样速度。

3.如权利要求2所述的血液细胞分析仪，其特征在于，

所述第一检测包括第一样本准备，所述控制装置用于控制所述液路驱动装置将所述第一试液移送到所述检测装置与所述样本制备装置连接的管路中；

所述第二检测包括第二样本准备，所述控制装置用于控制所述液路驱动装置再次将第一试液移送到所述检测装置与所述样本制备装置连接的管路中。

4.如权利要求1所述的血液细胞分析仪，其特征在于，还包括进样装置，所述进样装置用于运送样本容器到所述采样装置，所述控制装置还与所述进样装置耦合；所述第二检测包括：

所述控制装置控制所述进样装置将装有所述样本的所述样本容器再次运送到所述采样装置；

所述控制装置控制所述采样装置执行再次采样；

所述控制装置控制所述样本制备装置执行再次制样，得到第二试液，所述第二试液中样本浓度小于所述第一试液的样本浓度；和

所述控制装置控制所述液路驱动装置以第三推样速度将所述第二试液注入所述检测装置。

5.如权利要求1所述的血液细胞分析仪，其特征在于，还包括进样装置，所述进样装置用于运送样本容器到采样装置，所述控制装置还与所述进样装置耦合；所述第二检测包括：

所述控制装置控制所述进样装置将装有所述样本的样本容器再次运送到所述采样装置；

所述控制装置控制所述采样装置执行再次采样；

所述控制装置控制所述样本制备装置再次制样，得到第三试液，所述第三试液中的样本浓度与所述第一试液的样本浓度相同；

所述控制装置控制所述液路驱动装置以第四推样速度将所述第三试液注入所述检测装置，所述第四推样速度小于第一推样速度。

6.如权利要求2、3、5中任一项所述的血液细胞分析仪，其特征在于，

所述控制装置还用于获取所述第一粒子数量，并根据所述第一粒子数量与推样速度的对应关系，获得对应的第二推样速度或第四推样速度；或者，

所述控制装置还用于获取所述第一粒子数量，并得到所述第一粒子数量与所述预设的粒子数量阈值的比值，根据所述比值与所述第一推样速度得到第二推样速度或第四推样速度。

7.如权利要求1所述的血液细胞分析仪，其特征在于，所述处理试剂包括溶血剂，用于溶解所述待测血液样本中的红细胞，以保留白细胞得到所述第一试液。

8.如权利要求1所述的血液细胞分析仪，其特征在于，所述检测装置具有光源和流动室，用于对逐个通过检测区的粒子进行照射，至少收集粒子的散射光学信息，所述检测装置用于根据所述散射光学信息得到白细胞计数或将白细胞至少分为三类。

9.如权利要求7所述的血液细胞分析仪，其特征在于，所述处理试剂还包括染料，所述检测装置还用于收集荧光信号，根据至少一种散射光信号和至少一种荧光信号得到白细胞计数或将白细胞至少分为四类。

10.一种血液细胞的分析方法，其特征在于，包括：

对待测血液样本执行第一检测，得到第一粒子数量，其中以第一推样速度将所述待测血液样本注入检测装置；

将所述第一粒子数量与预设的粒子数量阈值进行比较，判断所述待测血液样本是否为高值样本；

如果所述待测血液样本为高值样本，则对所述待测血液样本执行第二检测得到第二粒子信息，其中控制所述待测血液样本中的血液细胞逐个通过所述检测装置并降低第二检测中样本通过检测装置时的浓度和/或速度，以使所述待测血液样本在单位时间内通过所述检测装置的粒子数满足预设范围；

根据所述第二粒子信息生成所述待测血液样本的分析结果，并输出所述分析结果。

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