CN114324921A - 一种样本分析仪、样本分析方法以及动物血样本分析仪 - Google Patents

Abstract

本发明实施例公开一种样本分析仪，所述样本分析仪包括样本采集分配部、试剂供应部、试液制备部、检测部、分析部以及控制器；本发明实施例还公开一种样本分析方法应用于一样本分析仪中，用于根据用户输入的检测项目或检测模式计算确定需要吸取的目标样本量，避免按照常量吸取的血样被浪费，减少血液样本分析过程中的用血量；本发明还公开应用该方案的动物血样本分析仪。

Description

一种样本分析仪、样本分析方法以及动物血样本分析仪

技术领域

本发明实施例涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种样本分析仪、样本分析方法以及动物血样本分析仪。

背景技术

临床诊断中经常需要采集病患的血液样本，用于检测多种血液学的参数，例如血常规参数和CRP(C-Reactive Protein，C-反应蛋白)参数等。现有一般采用血液样本分析仪，即血液细胞分析仪，对采集的血液样本进行分配，并分别注入不同的检测系统进行反应，并对反应后的试液进行检测分析，根据检测分析后的参数得到分析结果。

随着血液样本分析仪能够检测的参数越来越多，由于每个检测参数都需要血液样本和试剂发生反应才能得到反应试液，所以需要检测的参数越多，需要参加反应的血液样本也就越多，因此需要检测较多参数时，就需要病患提供更多的血液样本进行检测反应；对于一些特殊病患而言，无法像正常成人一样采集足量的静脉血液进行检测；此时，如果按照常量血液检测模式采集病患的血液样本，一方面采集到的血液样本量无法完成所有血液参数的检测；另一方面，采集的血液样本在检测过程中会按照检测参数分段配血，这样会导致不需要检测的参数对应的血液样本被浪费；因此，如何根据用户的检测需求，吸取不同样本量的血液样本，避免血液样本被浪费，进而减少血液检测需要采集的用血量成为需要考虑的问题。

发明内容

本发明实施例提供一种样本分析仪以及一种样本分析方法，用于根据用户的检测需求，吸取不同样本量的血液样本，避免血液样本被浪费，进而减少血液检测需要采集的用血量。

本发明实施例提供一种样本分析仪，所述样本分析仪包括样本采集分配部，包括样本采集分配管，其与注射器连接，通过所述注射器的驱动，所述样本采集分配管对样本容器中的含有血细胞的血液样本执行吸取和排出动作；试剂供应部，具有连接试剂桶和反应池的管路，和控制所述管路通断的切换件，所述试剂供应部为试液制备部提供反应用的试剂；试液制备部，具有至少一个反应池，分别接收所述样本采集分配管排出的样本，和试剂供应部提供的试剂，至少一个反应池中接收的样本和试剂进行反应得到至少一种试液；检测部，具有至少一个检测装置，对至少一种试液进行电信号和/或光信号的检测；分析部，基于所述电信号和/或光信号对所述血细胞进行计数和/或分类；控制器，获取样本量需求相关信息，根据样本量需求相关信息确定样本采集分配管吸取的目标样本量，再控制样本采集分配管按目标样本量吸取样本，并将预设量的样本排到至少一个反应池。

本发明实施例还提供一种样本分析方法，应用于一样本分析仪中，所述方法包括：提供检测项目与所需样本量的关联关系；获取检测项目信息；根据所述检测项目信息与所述关联关系计算所需样本量之和；根据所需样本量之和确定目标样本量；按照目标样本量采集目标样本；将采集的目标样本定量分离并分别与试剂进行反应；对反应后的试液进行测量得到测量结果。

本发明实施例还提供一种动物血样本分析仪，所述动物血样本分析仪包括样本采集分配部，包括样本采集分配管，其与注射器连接，通过所述注射器的驱动，所述样本采集分配管对样本容器中的含有动物血细胞的血液样本执行吸取和排出动作；试剂供应部，具有连接试剂桶和反应池的管路，和控制所述管路通断的切换件，所述试剂供应部为试液制备部提供反应用的试剂；试液制备部，具有至少一个反应池，分别接收所述样本采集分配管排出的样本，和试剂供应部提供的试剂，至少一个反应池中接收的样本和试剂进行反应得到至少一种试液；检测部，具有至少一个检测装置，对至少一种试液进行电信号和/或光信号的检测；分析部，基于所述电信号和/或光信号对所述动物血细胞进行计数和/或分类；控制器，获取样本量需求相关信息，根据样本量需求相关信息确定样本采集分配管吸取的目标样本量，再控制样本采集分配管按目标样本量吸取样本，并将预设量的样本排到至少一个反应池。

本发明实施例提供的一种样本分析仪以及一种样本分析方法，通过控制器按照用户的检测需求确定目标样本量，并控制样本采集分配管按照目标样本量吸取样本，排到反应池与试剂进行反应，相比于现有的固定血量采血模式，能够根据用户的检测需求，减少血液检测吸取的用血量，避免了出现血液样本被浪费的情况。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明实施例一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明实施例提供的样本分析仪的结构框图；

图2是本发明实施例提供的样本分析仪的结构示意图；

图3是图1中的样本分析仪的控制器的结构关系图；

图4是图1中样本分析仪的控制器与信息存储器的一交互关系图；

图5是图1中样本分析仪的控制器与信息存储器的另一交互关系图；

图6是图1中样本分析仪的控制器与信息存储器的另一交互关系图；

图7是本发明实施例提供的样本分析仪的请求确认界面示意图；

图8是本发明一实施例提供的一种样本分析方法的流程图；

图9是本发明另一实施例提供的一种样本分析方法的流程图；

图10是图8中步骤S200的子流程图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明实施例一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明实施例中的实施例，本领域普通技术人员在没有付出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明实施例保护的范围。

本发明实施例的描述中，需要理解的是，术语“第一”、“第二”仅是为了便于描述本发明实施例和简化描述，因此不能理解为对本发明实施例的限制。

请一并参阅图1至图3，图1是本发明实施例提供的样本分析仪100的结构框图；图2是本发明实施例提供的样本分析仪100的结构示意图；图3是图1中的样本分析仪100的控制器150的结构关系图。

如图1所示，本发明提供一种样本分析仪100，所述样本分析仪100包括：样本采集分配部110，所述包括样本采集分配管111，其与注射器连接，通过所述注射器的驱动，所述样本采集分配管111对样本容器中的含有血细胞的血液样本执行吸取和排出动作；试剂供应部130，具有连接试剂桶和反应池121的管路131，和控制所述管路131通断的切换件132，所述试剂供应部130为试液制备部120提供反应用的试剂；试液制备部120，具有至少一个反应池121，分别接收所述样本采集分配管111排出的样本，和试剂供应部130提供的试剂，至少一个反应池121中接收的样本和试剂进行反应得到至少一种试液；检测部140，具有至少一个检测装置141，对至少一种试液进行电信号和/或光信号的检测；分析部160，基于所述电信号和/或光信号对所述血细胞进行计数和/或分类；控制器150，获取样本量需求相关信息，根据样本量需求相关信息确定样本采集分配管111吸取的目标样本量，再控制样本采集分配管111按目标样本量吸取样本，并将预设量的样本排到至少一个反应池121。

本发明实施例提供的一种样本分析仪100以及一种样本分析方法，通过控制器150按照用户的检测需求确定目标样本量，并控制所述样本采集分配管111按照目标样本量吸取样本，排到所述反应池121与试剂进行反应，相比于现有的固定血量采血模式，能够减少血液检测需要采集的用血量，避免了出现血液样本被浪费的情况。

其中，所述样本分析仪100，又称“血液细胞分析仪”、“血球仪”等，是指用于对血液样本进行血液常规检测的仪器，所述样本分析仪100能够检查的项目包括白细胞计数和分类计数、红细胞计数、血红蛋白定量等。

所述血液样本是指自动物体抽取的含有血细胞的血液样本。

所述样本采集分配部110包括所述样本采集分配管111以及所述注射器，该注射器用于驱动所述样本采集分配管111定量从存放血液样本的全血样本管中吸取待测血液样本，并定量排出血液样本到反应池121，例如采样针在注射器的驱动下移动到从装有血液样本的样本容器中吸取待测血液样本。

所述样本采集分配管111是指具有带吸移管嘴的吸移管(例如采样针)，所述样本采集分配管111沿长度方向分段存放吸取的血液样本，每一段血液样本都对应排放到一个反应池121中，发生一种检测反应，得到至少一种检测结果。

所述试剂供应部130包括试剂供应的管路131以及控制所述管路131的切换件132，所述试剂供应的管路131连接于试剂桶和反应池121之间，所述试剂桶用于为反应提供所需试剂。

具体场景中，所述试剂供应部130包括用于供给白细胞试剂的第一试剂供给部，所述白细胞试剂例如包括能够溶解血液样本中的红细胞并能够区分不同白细胞类型的溶血剂，可选地，也包括能对白细胞进行染色的荧光试剂，所述试剂供应部130还包括用于供给红细胞试剂的第二试剂供给部，所述红细胞试剂，例如为稀释液。在其他场景中，所述试剂供应部130包括用于供给血红蛋白试剂的第三试剂供给部，所述血红蛋白试剂例如为能够溶解血液样本中的红细胞、释放红细胞中的血红蛋白并将血红蛋白转化为高铁血红蛋白的溶血剂。

所述试剂制备部具有至少一个反应池121。所述至少一个反应池121用于接收由所述样本采集分配管111排出的待测血液样本和试剂供应部130提供的反应所需试剂，所述试剂供应部130将反应所需试剂提供给所述至少一个反应池121，由所述样本采集分配管111吸取的待测血液样本与由所述试剂供应部130提供的反应所需试剂在所述反应池121中混合，经过充分反应后制备成待测样本液，即试液。

所述检测部140具有至少一个检测装置141，用于对由试剂制备部制备的至少一种试液进行检测。

具体场景中，所述检测部140具有光学检测部140，该光学检测部140用于对由所述待测血液样本的一部分与所述第一试剂供给部供应的白细胞试剂所制备的第一待试液进行检测。

所述分析部160主要通过电信号和/或光信号对所述血细胞进行计数和/或分类以获得血常规参数作为检测结果。

具体场景中，所述分析部160具有依次布置在一条直线上的光源、光束整形组件、流动室和前向散射光检测器。在流动室的一侧，与所述直线成45°角布置有二向色镜。通过流动室中的血细胞发出的侧向光，一部分透过二向色镜并且被与二向色镜成45°角布置在二向色镜后面的荧光检测器捕获，而另一部分侧向光被二向色镜反射，被与二向色镜成45°角布置在二向色镜前面的侧向散射光检测器捕获。根据由前向散射光检测器捕获的前向散射光信号、由侧向散射光检测器捕获的侧向散射光信号和由荧光检测器捕获的荧光信号，可以对血液样本中的白细胞进行计数和分类，例如可以将白细胞至少分类为中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞，可选地可进一步检测血液样本中的血小板参数、例如获得血小板数量。

所述样本量需求相关信息是指检测中需要的血液样本量的需求值，该需求值可以是检测项目对应所需的血液样本量的值，也可以是所述检测模式对应所需的血液样本量的值；所述样本分析仪100在进行一检测项目或一检测模式的测定时，根据所述样本量需求相关信息可以确定反应池121中需要的血液样本量，进而控制所述样本采集分配管111采集对应的血液样本量。一般情况下，所述样本量需求相关信息可以理解为所述血液样本量的具体数值或者关联数值，所述样本量需求相关信息一般存储于信息存储器240中。例如，血红蛋白的测定所需的血液样本量为2ul，该样本量需求相关信息可直接为2ul。

具体场景中，存储器中会预先设定如CBC血细胞计数、diff白细胞分类、RET网织红细胞分类/计数、反应蛋白等检测模式所需的血液样本量。

所述目标样本量是指所述控制器确定所述样本采集分配管111需要吸取的血液样本量。

所述预设量是指预先设定的所述至少一个反应池121发生测定反应所需的血液样本量，若一个检测项目有且仅有一个测定反应，则所述预设量与该检测项目的样本量需求相关信息一致；若一个检测项目包括多个测定反应，则多个预设量之和与该项目的样本量需求相关信息一致。

如图2所示，所述血液分析仪100还包括第一机壳200和第二机壳210。所述检测部140和所述控制器150设置在所述第二机壳210的内部，分别设置在所述第二机壳210两侧。所述试液制备部120设置在所述第一机壳200的内部。

如图3所示，所述控制器150包括处理器和存储有计算机系统的存储介质156，控制器150至少包括处理组件151、RAM152、ROM153、通信接口154、存储介质156和I/O接口155。

所述存储介质156装有操作系统和系统运行必备的数据文件。

处理组件151、RAM152、ROM153、通信接口154、存储介质156和I/O接口155通过总线157进行通信。所述处理组件151可以为CPU，GPU或其它具有运算能力的芯片。

所述I/O接口155由比如USB、IEEE1394或RS-232C等串行接口、SCSI、IDE或IEEE1284等并行接口以及由D/A转换器和A/D转换器等组成的模拟信号接口构成。I/O接口155上连接有由键盘、鼠标、触摸屏或其它控制按钮构成的输入设备，用户可以用输入设备直接向控制器150输入数据。

如图3所示，另外，I/O接口155上还可以连接由具有显示功能的显示装置，例如：液晶屏、触摸屏、LED显示屏等。所述控制器150可以将处理的数据以图像显示数据输出到显示屏上进行显示，例如：分析数据、仪器运行参数等。所述通信接口154是可以是目前已知的任意通信协议的接口。通信接口154通过网络与外界进行通信。所述控制器150可以通过通信接口154以一定的通信协议，与通过该网连接的任意装置之间传输数据。

如图1所示，在本实施例中，所述样本分析仪100还包括扫码器190，所述扫码器190与所述控制器150连接，所述扫码器190通过扫描所述待分析样本的条码信息获取待分析样本的样本量需求相关信息，并传送给控制器150。其中，按照所述待分析的条码信息进行分类，所述扫码器190可以为条形码扫描器、二维码扫描器或能够快速获取待分析样本的样本量需求相关信息的装置。

请参阅图4，图4是图1中样本分析仪100的控制器150与信息存储器240的一交互关系图。

如图1和图4所示，在本实施例中，所述样本分析仪100还包括信息存储器240，所述控制器150与所述信息存储器240耦接，所述信息存储器240内存储有检测项目与其所需的样本量需求相关信息的关联关系，所述控制器150获取用户输入的检测项目，根据所述关联关系获得所述样本量需求相关信息。

其中，所述信息存储器240中存储有应用程序，供所述控制器150执行的各种计算机程序及执行该计算机程序所需的数据。所述控制器150与所述信息存储器240可以通过有线或者无线的方式连接。在本实施例中，在血液样本分析过程中，如有需要本地存储的数据，均可以存储到信息存储器240中。例如所述信息存储器240中可以存储血液样本分析仪100的所有检测项目以及每个检测项目对应所需的血液样本量。

所述检测项目是指血常规检测中的基础检测类目，例如血红蛋白浓度(HGB)，所述检测项目是所述血液样本检测中最小的检测分类项，一般由用户自行输入所述检测项目或根据提示信息选择所述检测项目。实际应用场景中，医生确定病患需要检测的血常规项目后，将包含待检测血常规项目信息的条形码贴于装有患者血液样本的全血样本管外侧，所述样本分析仪的扫码器扫描该条形码后，获取该病患需要检测的血常规项目。

这里所述关联关系是指在所述信息存储器240中所述检测项目与其所需的样本量需求相关信息的对应关系；即在所述信息存储器240中，可以根据所述检测项目按照所述关联关系查找到与该检测项目对应所需的血液样本量。

具体场景中，所述信息存储器240中存储有至少一个检测项目，且每个检测项目都有与之对应的至少一个血液样本量。

具体的，用户在所述样本分析仪100中输入检测项目后，所述控制器150获取用户输入的检测项目，根据用户输入的检测项目以及所述关联关系在所述信息存储器240中依次查找并获取每个所述检测项目对应所需的血液样本量，再将获取的每个检测项目对应所需的血液样本量求和，确定用户输入的所有检测项目对应所需的血液样本的总量，并将该血液样本的总量作为目标样本量。

在其他实施例中，所述信息存储器240中还存储有每个检测项目对应的预设误差量；所述控制器150获取用户输入的检测项目，根据用户输入的检测项目以及所述关联关系在所述信息存储器240中依次查找并获取每个所述检测项目对应所需的血液样本量，再将获取的每个检测项目对应所需的血液样本量进行求和，得到用户输入的所有检测项目对应所需的血液样本的总量；再根据用户输入的每个检测项目查找对应的预设误差量，并对预设误差量进行求和计算，得到血液样本的预设误差总量，最后将所述血液样本的总量与所述血液样本的预设误差总量求和计算得到目标样本量。

本实施例中，所述控制器150按照用户输入的检测项目在所述信息存储器240中依次查找并获取每个检测项目对应所需的血液样本量，汇总所有检测项目对应的血液样本量作为目标样本量，并按照目标样本量吸取血液样本，实现了按需吸血，提高了血液样本的利用效率，避免了血液浪费的情况。

请参阅图5，图5是图1中样本分析仪100的控制器150与信息存储器240的另一交互关系图。

如图1和图5所示，在一些实施例中，所述控制器150与所述信息存储器240耦接，所述信息存储器240存储有检测模式与其所需的样本量需求相关信息的关联关系，所述控制器150获取用户输入的检测模式，根据所述关联关系获得所述样本量需求相关信息。

所述检测模式是指按照固定的检测项目组合而成的模式，所述检测模式包括至少一个检测项目，所述检测模式所需的血液样本量不小于其包含的所有检测项目所需的样本量的总和。具体场景中，所述检测模式可以为CBC血细胞计数、diff白细胞分类、RET网织红细胞分类/计数、反应蛋白等。实际应用场景中，医生确定病患需要检测的血常规模式后，将包含待检测血常规模式信息的条形码贴于装有患者血液样本的全血样本管的外壁，所述样本分析仪的扫码器扫描该条形码后，获取该病患需要检测的血常规模式。

这里所述关联关系是指所述信息存储器240中所述检测模式与其所需的样本量需求相关信息的对应关系；即在所述信息存储器240中，可以根据所述检测模式按照所述关联关系查找到与该检测模式对应所需的血液样本量。

具体场景中，所述信息存储器240中存储有至少一个检测模式，且每个检测模式都有与之对应的至少一个血液样本量。

具体的，用户在所述样本分析仪100中输入检测模式后，所述控制器150获取用户输入的检测模式，根据用户输入的检测模式以及所述关联关系在所述信息存储器240中查找并获取所述检测模式对应所需的血液样本量，并将该血液样本的量作为目标样本量。

在其他实施例中，当用户输入多个所述检测模式时，所述控制器150获取用户输入的所有所述检测模式，根据用户输入的每个所述检测模式以及所述关联关系在所述信息存储器240中依次查找并获取每个所述检测模式对应所需的血液样本量，再对获取的所有血液样本量进行求和计算，计算得到用户输入的所有检测模式对应所需的血液样本的总量，并将该血液样本的总量作为目标样本量。

在其他实施例中，所述信息存储器240中还存储有每个检测模式对应的预设误差量；当用户输入多个所述检测模式时，所述控制器150获取用户输入的所有检测模式，根据用户输入的所有检测模式以及所述关联关系，在所述信息存储器240中依次查找并获取每个所述检测模式对应所需的血液样本量，再将获取的血液样本量进行求和计算，计算得到用户输入的所有检测模式对应所需的血液样本的总量，再根据用户输入的每个检测模式查找并获取对应的预设误差量，对获取的预设误差量进行求和计算，计算得到血液样本的预设误差总量，最后将所述血液样本的总量与所述血液样本的预设误差总量求和计算得到目标样本量。

在其他实施例中，所述信息存储器240中存储有至少一个检测模式，且每个检测模式包括至少一个检测项目；用户在所述样本分析仪100中输入检测模式后，所述控制器150根据用户输入的检测模式，在所述信息存储器240中查找并获取所述检测模式包括的所有检测项目，并依次查找并获取每个所述检测项目对应所需的血液样本量，再将获取的每个检测项目对应所需的血液样本量进行求和计算，计算得到所述检测模式中所有检测项目对应所需的血液样本的总量，并将该血液样本的总量作为目标样本量。

在其他实施例中，所述信息存储器240中存储有至少一个检测模式，且每个检测模式包括至少一个检测项目；用户在所述信息存储器240中输入多个检测项目时，所述控制器150根据用户输入的多个检测项目在所述信息存储器240中查找并获取包括用户输入的所有检测项目的检测模式，并将检索到的检测模式推荐给用户，若用户确定使用该检测模式，则所述控制器150在所述信息存储器240中查找并获取所述检测模式对应所需的血液样本量作为目标样本量。

在本实施例中，控制器150根据用户输入的检测模式或检测项目，在所述信息存储器240中查找并获取对应所需的血液样本量，将该血液样本量作为目标样本量，一方面给用户提供了多种形式的输入，体现了所述样本分析仪100的智能化；另一方面，实现了按需采血，提高了血液样本的利用效率，避免了血液浪费的情况。

请参阅图6，图6是图1中样本分析仪100的控制器150与信息存储器240的另一交互关系图。

如图1和图6所示，在一些实施例中，所述信息存储器240中还存储有按照预设分类标准分类得到的检测模式组以及与其所需的样本量需求相关信息的关联关系；所述控制器150根据用户输入的至少一个检测项目或者检测模式在所述信息存储器240中匹配其所属的检测模式组，再根据匹配的检测模式组与所述关联关系获得关联的样本量需求相关信息，并根据关联的样本量需求相关信息确定目标样本量。

其中，所述检测模式组是指按照预设分类标准对所述检测模式或检测项目进行分类后得到的组合，所述检测模式组一般包括至少一个检测模式或至少一个检测项目，且同一个检测模式组内的检测模式或检测项目的样本量需求相关信息相同或相近；即同一所述检测模式组内的检测模式或检测项目对应所需的血液样本量相同或相近。

所述检测模式组所需的样本量需求相关信息可由出厂设置为固定值，也可以取其包含的所有检测模式或所有检测项目对应所需的血液样本量的平均值。例如，血红蛋白浓度(HGB)与红细胞计数(RBC)为同一检测模式组时，该检测模式组对应所需的血液样本量可以为血红蛋白浓度(HGB)对应所需的血液样本量与红细胞计数(RBC)对应所需的血液样本量的平均值。

所述预设分类标准是指预先设定的对所述检测项目或检测模式进行分类的标准；这里所述预设分类标准是按照检测模式或检测项目对应所需的血液样本量进行分类，将所需的血液样本量相同或相近的检测模式划分为同一检测模式组。

此处的相近可以理解为将若干所述检测模式或所述检测项目对应所需的血液样本量之间的差值小于某一预设阈值；例如，预设阈值为5μL，血红蛋白浓度(HGB)对应所需的血液样本量与红细胞计数(RBC)对应所需的血液样本量的差值小于5μL时，则可将血红蛋白浓度(HGB)与红细胞计数(RBC)作为同一检测模式组。

这里的所述关联关系是指所述信息存储器240中所述检测模式组与其所需的样本量需求相关信息的对应关系；即在所述信息存储器240中，可以根据所述检测模式组按照所述关联关系查找到与该检测模式组所需的血液样本量。

具体场景中，所述信息存储器240中存储有至少一个检测模式组，且每个检测模式组都有与之对应的至少一个血液样本量。

具体的，所述信息存储器240中存储有至少一个检测模式组，且每个检测模式组包括至少一个检测项目；当用户输入检测项目后，所述控制器150根据用户输入的检测项目，在所述信息存储器240中查找并获取包含用户输入的检测项目的检测模式组作为匹配的检测模式组，并在所述信息存储器240中按照所述关联关系查找并获取所述匹配的检测模式组对应所需的血液样本量，作为目标样本量。

或者，所述信息存储器240中存储有至少一个检测模式组，且每个检测模式组包括至少一个检测模式；当用户输入检测模式后，所述控制器150根据用户输入的检测模式，在所述信息存储器240中查找并获取包含用户输入的检测模式的检测模式组作为匹配的检测模式组，并在所述信息存储器240中按照所述关联关系查找并获取所述匹配的检测模式组对应所需的血液样本量，并将其作为目标样本量。

在其他实施例中，用户输入多个检测模式或检测项目时，所述控制器150分别在所述信息存储器240中依次查找并获取每个检测模式或检测项目所属的检测模式组，并将多个检测模式组均作为匹配的检测模式组，并在所述信息存储器240中分别查找并获取每个所述匹配的检测模式组对应所需的血液样本量，再对所有所述匹配的检测模式组对应所需的血液样本量进行求和，计算得到血液样本总量，将该血液样本总量作为目标样本量。

在其他实施例中，当用户输入多个检测项目时，所述样本分析仪100会统计不同用户输入的所述多个检测项目，当不同用户输入的所述多个检测项目均相同，且输入的次数达到预设次数时，所述控制器150就将所述多个检测项目作为一个检测模式组，并对所述检测模式组内的所有的检测项目对应所需的血液样本量进行求和计算，将计算得到的血液样本总量作为所述检测模式组所需的血液样本量。从而，通过统计用户输入频率较高的检测项目，对用户经常输入的检测项目进行编组，方便为用户快速推荐检测模式组，减少了校正的繁琐过程。

在本实施例中，控制器150根据用户输入的检测模式或检测项目，在所述信息存储器240中匹配其所述的检测模式组，并将匹配的检测模式组对应所需的血液样本量作为目标样本量，提高了所述样本分析仪100确定目标样本量的效率，减少了校正的繁琐过程；同时，根据用户输入的检测模式或检测项目确定目标样本量，实现了按需采血，避免了血液浪费的情况。

如图1所示，在一些实施例中，所述样本分析仪100还包括输入输出交互组件230，所述输入输出交互组件230与所述控制器150耦接，用于供用户输入检测模式或检测项目以获得所述样本量需求相关信息。

在一些实施例中，所述控制器150根据用户输入的检测项目，获取至少一个推荐检测模式，通过输入输出交互组件230输出所述至少一个推荐检测模式，提示用户在所述至少一个推荐检测模式中选择一个检测模式，并通过输入输出交互组件230获取用户选择的检测模式，通过输入输出交互组件230输出用户选择的检测模式所需的样本量，提示用户确定目标样本量。

其中，所述输入输出交互组件230是指能够供用户向所述样本分析仪100输入信息或指令的组件，例如：键盘、鼠标、操作杆、按键、手柄、触控屏等，以及能够向用户输出信息或提示的组件，例如显示屏231、发声装置等，所述输入输出交互组件230与所述控制器150通过有线或者无线的方式连接。这里的信息可为用户输入的检测模式或检测项目。

所述输入输出交互组件230可以一体设置，用户既可以通过其输入操作指令或信息，所述样本分析仪100也可以通过其向用户输出信息或提示。例如，触控屏，所述触控屏与所述控制器150耦接。

所述推荐检测模式是指包含用户输入的至少一个检测项目的检测模式，所述推荐检测模式可以由出厂设置，也可以是经过大数据统计后确定，所述信息存储器内存储有至少一个推荐检测模式。

具体的，用户通过所述触控屏输入检测项目时，所述控制器150根据用户输入的检测项目在所述信息存储器240中查找并获取包含用户输入的检测项目的至少一个检测模式作为推荐检测模式，所述控制器150通过所述触控屏显示所述推荐检测模式；同时，通过所述触控屏显示提示信息，所述提示信息用于提示用户在所述至少一个推荐检测模式中选择一个检测模式。

用户按照提示通过所述触控屏输入选择的检测模式。

所述控制器150通过所述触控屏获取用户输入的检测模式，并在所述信息存储器240中查找并获取该检测模式对应所需的血液样本量，所述控制器150将该血液样本量通过所述触控屏显示给用户，并通过所述触控屏输出询问信息，所述询问信息用于询问用户是否要将该血液样本量作为目标样本量；若用户通过所述触控屏输入确定指令，则所述控制器150将该血液样本量作为目标样本量。

在其他实施例中，所述推荐检测模式是经过统计多数用户输入的检测项目后，选择使用频率较高的检测项目组合得到的检测模式。

在其他实施例中，所述推荐检测模式可以是包含用户输入的检测项目，且所需的血液样本量最少的检测模式。

在其他实施例中，所述样本分析仪100的所述触控屏可以显示推荐开关，用户通过所述推荐开关可以打开样本分析仪100的推荐模式；打开推荐模式后，随着用户的输入，所述控制器150通过所述触控屏向用户输出推荐检测模式。用户还可以通过所述触控屏选择推荐检测模式的类型，例如：采血最少、检测最快、使用频率最高等等。

在本实施例中，通过在所述样本分析仪100上设置输入输出交互组件230，在用户输入检测项目的同时，向用户推荐至少一个检测模式，帮助用户确定需要检测的项目，提高目标样本量的确定效率，加快样本检测的进程。

请参阅图7，图7是本发明实施例提供的样本分析仪100的请求确认界面示意图。

如图1和图7所示，在一些实施例中，所述输入输出交互组件230包括显示屏231，所述输入输出交互组件230获取用户输入的检测模式后，所述控制器150将该检测模式以及该检测模式所需的目标样本量通过显示屏231进行显示。

所述控制器150通过显示屏231显示请求确认界面，所述请求确认界面包括待用户确定的检测模式和/或待用户确定的目标样本量以及供用户执行确认操作的确认部件。

所述显示屏231在用户通过确认部件执行确认操作后，显示确认结果。

其中，所述显示屏231用于显示与血常规参数相关的信息。例如，显示屏231可以显示包括检测模式以及目标样本量的图形用户界面。所述显示屏231与所述控制器150的I/O接口连接并与所述控制器150保持通信，所述控制器150可以将处理的数据以图像显示数据输出到显示屏231上进行显示，例如：分析数据、仪器运行参数等。

所述请求确认界面是所述控制器150通过所述显示屏231显示的待用户确认信息的界面，所述请求确认界面包括待用户确定的检测模式和/或待用户确定的目标样本量以及供用户执行确认操作的确认部件。其中，待用户确定的检测模式以及目标样本量可以通过文字、图形、图案以及可视化色彩搭配进行显示。

所述确认部件是指供用户输入确认指令的部件，所述确认部件能够用于展示且让用户理解其含义，所述确认部件显示于请求确认界面，一般显示于待用户确定的检测模式和/或待用户确定的目标样本量的下方，通过文字、图形、图案、可视化色彩搭配等方式突出显示，以便用户理解和操作。

所述确认结果是指用户对检测模式和/或目标样本量进行确认后，所述显示屏231所显示的信息，所述确认结果可以通过显示屏231显示的确认结果界面展示给用户。所述显示屏231显示的确认结果可以是用户确定的检测模式、检测项目、目标样本量、检测模式中每个检测项目需要使用的样本量等信息。

具体的，用户输入检测模式后，所述控制器150根据该检测模式在所述信息存储器240中查找所述检测模式对应所需的血液样本量，并通过显示屏231将所述检测模式及其所需的血液样本量通过请求确认界面进行显示。

所述请求确认界面上方显示待用户确认的检测模式以及所述检测模式对应所需的血液样本量，所述请求界面下方显示确认图标，用户通过点击所述请求界面下方的确认图标输入确认指令。

所述控制器150在接收到用户通过所述输入输出交互组件230输入的确认指令后，通过所述显示屏231切换显示确认结果界面，将用户确认的检测模式、检测项目、目标样本量等信息通过显示屏231进行展示。

本实施例中，所述控制器150通过控制所述显示屏231显示请求确认界面以及确认结果界面，将需要确认的信息展示给用户，并提醒用户确认信息，一方面告知用户需要使用的目标样本量，另一方面，告知用户目标样本量的使用情况，增强了人性化的交互过程，增加用户体验，避免了血液浪费情况。

在一些实施例中，所述样本分析仪100通过输入输出交互组件230提示用户输入的预设样本量，并将用户输入的预设样本量作为所述样本量需求相关信息。

所述样本分析仪100还包括信息存储器240，所述控制器150与所述信息存储器240耦接，所述信息存储器240存储有检测模式与其所需的样本量需求相关信息的关联关系。

所述控制器150根据所述样本量需求相关信息以及所述关联关系在信息存储器240中按照预设条件筛选出满足预设样本量的至少一个检测模式，通过输入输出交互组件230将筛选出至少一个检测模式推荐给用户，并提醒用户确定一个检测模式。

如图1所示，其中，所述预设样本量是指用户输入的样本量阈值，所述预设样本量通常是样本管中血液样本的量，或者是用户希望当前样本测试中，样本采集分配管吸取的目标样本量。

所述预设条件是指预先设定的筛选检测模式的条件，所述预设条件可以为所述检测模式对应所需的血液样本量不大于所述预设样本量，即所述样本分析仪100推荐的检测模式对应所需的血液样本量不得大于该样本量阈值。

具体的，所述样本分析仪100通过显示屏231提示用户输入预设样本量。

用户通过输入输出交互组件230输入预设样本量后，所述样本分析仪100通过输入输出交互组件230接收到用户输入的预设样本量，在信息存储器240中按照所述关联关系查找并筛选出所需血液样本量小于或等于所述预设样本量的至少一个检测模式，所述控制器150通过显示屏231将筛选出的至少一个检测模式推荐给用户，并提示用户在推荐的至少一个检测模式中，确定一个检测模式。

用户通过输入输出交互组件230输入确定的检测模式后，所述控制器150将用户确定的检测模式对应所需的血液样本量确定为所述目标样本量。

在其他实施例中，所述样本分析仪100通过输入输出交互组件230提示用户输入一个预设样本量范围，即让用户划定所述样本分析仪100推荐的检测模式对应所需的血液样本量的最小值和最大值；从而，所述样本分析仪100实现在用户能够提供的血液样本量的能力范围内，为用户推荐检测模式。

在其中实施例中，所述控制器150通过显示屏231将筛选出的至少一个检测模式以及其对应所需的血液样本量推荐给用户，并提示用户在推荐的至少一个检测模式中，确定一个检测模式。

在本实施例中，所述控制器150通过提示用户输入所述预设样本量，并按照所述预设样本量给用户推荐所述检测模式，并提醒用户在推荐的检测模式中选择适合的检测模式，提高了检测模式的确定效率，智能推荐检测模式，提高了用户体验，同时，按照用户的供血能力为用户推荐检测模式，提高了血液样本的利用率。

在本实施例中，所述样本分析仪100还包括采样模式设定单元180，用于设定样本分析仪100的采样模式。

所述控制器150根据全血样本管中全血样本的样本量确定当前样本的采样模式。

其中，所述控制器150在所述采样模式设定单元180设定所述采样模式为第一采样模式时，根据所述样本量需求相关信息确定所述样本采集分配管111吸取的目标样本量，控制器150控制样本采集分配管111按所述目标样本量吸取样本。

所述控制器150在所述采样模式设定单元180设定所述采样模式为第二采样模式时，控制器150控制所述样本采集分配管111按设定量吸取设定样本；采用第一采样模式的全血样本管中的样本量小于采用第二种采样模式的全血样本管中的样本量。

其中，血液分析仪还可以包括未示出的采样模式设定单元，用于设定血液分析仪进行血常规检测的模式为常量血模式或微量血模式。所述采样模式设定单元与所述控制器150耦接，所述控制器150根据样本管中全血样本的样本量确定当前的采样模式是常量血模式还是微量血模式。

所述全血样本是指将人体内血液采集到采血袋内所形成的混合物，即包括血细胞和血浆的所有成分。所述全血样本存放于全血样本管中。

所述第一采样模式是指上述的微量血模式。微量血模式下，所述血液分析仪会根据各个检测模式或检测项目对应所需的血液样本量确定样本采集分配管111需要吸取的目标样本量，从而实现按需采血，节省用血。

所述第二采样模式是指上述的常量血模式。常量血模式下，所述血液分析仪的样本采集分配管111会按照检测模式或检测项目预先设定的血液样本量吸取预先设定的血液样本量。即所述常量血模式下吸取的血液样本中对应不检测的血段会被抛弃，存在部分血液样本浪费的情况。

所述设定量是指预先设定的样本采集分配管111吸取的血液样本量，所述设定量为现有的常量采血模式的固定值，不随检测模式或检测项目的变化而变化。

所述设定样本是指按照所述设定量采集的血液样本。

如图1所示，具体的，当用户输入或系统识别到，当前样本是微量血样本或被视为微量血样本时，所述控制器150设定当前样本的采样模式为第一采样模式，反之，当前样本为常量血样本或者被视为常量血样本时，控制器150设定当前样本的采样模式为第二采样模式。

若当前样本的采样模式为第一采样模式，根据各个检测模式或检测项目对应所需的血液样本量确定所述样本采集分配管111需要吸取的目标样本量，控制器150控制所述样本采集分配管111在所述样本管中吸取目标样本量的样本，并按照预设量的样本分别排到对应的反应池121中进行反应。

若当前样本的采样模式为第二采样模式，所述控制器150会控制所述样本采集分配管111按设定量从所述样本管中吸取设定量的样本，并按照预设量的样本分别排到对应的反应池121中进行反应。当所述样本采集分配管111中的样本段对应的不需要检测的检测项目时，该样本段的血液样本将被抛弃。

在其他实施例中，所述样本分析仪100将通过输入输出交互组件230提示用户自主选择采样模式，所述控制器150根据用户通过输入输出交互组件230输入的采样模式确定采样模式设定单元180当前的采样模式。

本实施例中，所述控制器150根据样本管中全血样本的样本量确定当前样本的采样模式，并根据不同的采样模式采集血液样本，同时保留了两种采样模式，供不同人群选择，增加了人性化的交互设计，提高了血液检测的利用率。

本发明的实施例中提供的一种样本分析仪100中所述控制器150与所述样本采集分配部110耦接，所述控制器150控制所述样本采集分配管111以及注射器对样本容器中的含有血细胞的血液样本执行吸取和排出动作；所述试剂供应部130与所述试剂制备部通过管路131连接，所述试剂桶的试剂通过管路131和切换件132流向所述试剂制备部的反应池121；所述试液制备部120与所述检测部140耦接，所述检测部140的检测装置141对所述试液制备部120的反应池121生成的试液进行电信号和/或光信号的检测；所述分析部160与所述检测部140耦接，所述分析部160对所述检测装置141检测后的试液进行计数和分类；所述控制器150与所述信息存储器240、所述输入输出交互组件230、所述分析部160等结构元器件耦接，用于控制血液样本的检测过程以及与用户进行人机交互的过程。

请参阅图8，图8是本发明一实施例提供的一种样本分析方法的流程图

所述一种样本分析方法包括：步骤S100，提供检测项目与所需样本量的关联关系。步骤S200，获取检测项目信息。步骤S300，根据所述检测项目信息与所述关联关系计算所需样本量之和。步骤S400，根据所需样本量之和确定目标样本量。步骤S500，按照目标样本量采集目标样本。步骤S600，将采集的目标样本定量分离并分别与试剂进行反应。步骤S700，对反应后的试液进行测量得到测量结果。

如图1和图8所示，其中，所述检测项目与所需样本量的关联关系主要存储于信息存储器240中，根据所述检测项目按照所述关联关系可以查找该检测项目对应所需的血液样本量。

所述检测项目信息是指与用户输入的检测项目或者与所述检测项目相关的信息，所述检测项目信息可以是用户输入的检测项目，也可以是用户输入的检测模式中包含的检测项目；由于检测模式是由多个检测项目构成，根据用户输入的检测模式可以在信息存储器240中查找并获取所述检测模式所包含的检测项目。

所述所需样本量之和是指对所述检测项目信息中的所有所述检测项目对应所需的血液样本量进行求和操作后得到的血液样本总量。

具体的，预先在所述信息存储器240中存储所述检测项目，还有每一所述检测项目与其所需的血液样本量的关联关系。

所述控制器150通过所述触控屏获取所述用户输入的检测项目。

所述控制器150根据所述检测项目按照所述关联关系，在所述信息存储器240中查找并获取每一检测项目对应所需的血液样本量，并将所有所述检测项目对应所需的血液样本量进行求和操作，得到血液样本总量。

所述控制器150将所述血液样本总量确定为目标样本量。

所述控制器150控制所述样本采集分配管111按照目标样本量在所述全血样本管中吸取全血样本作为目标样本。

所述控制器150控制所述样本采集分配管111按照预设量的样本将所述目标样本依次排放到至少一个反应池121中，至少一个反应池121内的样本与所述试剂供应部130提供的试剂发生反应生成试液。

所述检测部140对反应后生成的试液进行测量得到测量结果。

在其他实施例中，所述信息存储器240中存储有每个所述检测项目的预设误差量；所述控制器150计算得到所述所需样本量之和后，根据用户输入的所述检测项目在所述信息存储器240中查找并获取每个所述检测项目对应的预设误差量，并将获取的所有预设误差量求和得到预设误差总量，再将所需样本量之和与预设误差总量进行求和，将求和得到的数值作为目标样本量。

本实施例中，通过获取各个检测项目信息，计算各个检测项目对应的所需样本量之和，并根据所需样本量之和确定目标样本量，按照目标样本量采集目标样本，实现了按需采血，极大程度上减少了血液浪费，提高了血液样本的利用率。

在一些实施例中，所述步骤S500之前还包括：将目标样本量通过请求确认界面显示给用户，并提示用户输入确认指令。获取用户输入的确认指令。

其中，所述确认指令是指用户通过所述输入输出交互组件230输入的代表认可目标样本量的指令，所述确认指令代表用户已经知晓且同意所述样本分析仪100按照所述目标样本量采集血液样本进行测定。

具体的，所述控制器150通过所述显示屏231显示请求确认界面，在所述请求确认界面中显示所述目标样本量，并提示用户核对并确认所述目标样本量。

所述控制器150获取用户输入的确认指令后，按照目标样本量采集目标样本。

本实施例中，通过请求确认界面将所述目标样本量显示给用户，并提示用户核对并确认目标样本量，在用户确认目标样本量后再进行血液样本的采集，体现了对用户的尊重，增加了用户体验，有利于让用户了解血液样本的使用信息公开，杜绝血液浪费。

请参阅图9，图9是本发明另一实施例提供的一种样本分析方法的流程图。

本实施例中的样本分析方法与上述实施例的样本分析方法类似，本实施例的所述样本分析方法包括：步骤S100，提供检测模式与检测项目的关联关系，以及检测项目与所需样本量的关联关系。步骤S200，获取用户输入的检测模式。步骤S300，根据用户输入的检测模式获取检测模式关联的检测项目。步骤S400，根据所述检测项目与所述关联关系计算所需样本量之和。步骤S500，根据所需样本量之和确定目标样本量。步骤S600，按照目标样本量采集目标样本。步骤S700，将采集的目标样本定量分离并分别与试剂进行反应。步骤S800，对反应后的试液进行测量得到测量结果。

如图1和图9所示，其中，所述检测模式与检测项目的关联关系主要存储于所述信息存储器240中，根据用户输入所述检测模式按照所述关联关系可以查找该检测模式所包含的所有检测项目。

具体的，预先在所述信息存储器240中存储所述检测模式以及所述检测模式包含的所有检测项目，并在所述检测模式与其包含的所有检测项目之间建立关联关系；以及预先在所述信息存储器240中存储每一所述检测项目对应所需的血液样本量，并在所述检测项目与其所需的血液样本量之间建立关联关系。

所述控制器150通过所述输入输出交互组件230获取用户输入的检测模式。

所述控制器150根据用户输入的检测模式按照所述检测模式与检测项目的关联关系，在所述信息存储器240中查找并获取所述检测模式包含的所有检测项目。

所述控制器150根据所述检测项目与所需的血液样本量的关联关系，在所述信息存储器240中查找并获取每一检测项目对应所需的血液样本量，并将获取的所有检测项目对应所需的血液样本量求和得到所需样本量之和。

所述控制器150将所述所需样本量之和确定为目标样本量。

所述控制器150控制所述样本采集分配管111按照目标样本量在所述全血样本管中吸取全血样本作为目标样本。

所述控制器150控制所述样本采集分配管111按照预设量的样本将所述目标样本依次排放到至少一个反应池121中，至少一个反应池121内的样本与所述试剂供应部130提供的试剂发生反应生成试液。

所述检测部140对反应后生成的试液进行测量得到测量结果。

在其他实施例中，预先在所述信息存储器240中存储检测模式与所需样本量的关联关系，用户通过所述输入输出交互组件230输入检测模式后，所述控制器150根据用户输入的检测模式，按照所述检测模式与所需样本量的关联关系，在所述信息存储器240中查找并获取用户输入的检测模式对应所需的血液样本量，并将所述检测模式对应所需的血液样本量作为目标样本量。

本实施例中，通过用户输入的检测模式按照检测模式与检测项目的关联关系查找并获取所述检测模式所包含的检测项目，进而根据检测项目得到所述所需血液样本量之和，为用户提供了有多种输入方式，简化了用户的输入过程，提高了用户的体验感，也提高了血液样本检测的效率。

请参阅图10，图10是图8中步骤S200的子流程图。

如图1和图10所示，在上述实施例中，所述步骤S200包括：步骤S210，通过提示界面发出提示信息，提示用户输入预设样本量。步骤S220，获取用户输入的预设样本量，并根据预设条件以及预设样本量筛选出至少一个检测模式。步骤S230，将筛选出的至少一个检测模式通过推荐界面推荐给用户，并提醒用户在推荐界面选择一个检测模式。步骤S240，根据用户选择的检测模式获得检测项目信息。

其中，所述提示界面是指包含提示信息的文字、图形、图案或者色彩搭配等图形用户界面，所述提示界面用于提示用户输入预设样本量。所述提示信息可以提示用户输入预设样本量，也可以提示用户在界面显示的多个样本量中选择一个作为预设样本量；例如，“请输入本次检测希望使用的最大血液样本量，将为您推荐低于该血液样本量的检测模式”。

所述推荐界面是指用于显示推荐检测模式的界面，所述推荐界面显示根据所述预设样本量为用户推荐的推荐检测模式以及所述推荐检测模式对应所需的血液样本量。另外，所述推荐界面还可以显示提示信息，提示用户在推荐检测模式中选择一个检测模式。

具体的，所述控制器150通过所述显示屏231显示所述提示界面，并在所述提示界面显示提示信息，提示用户通过输入所述预设样本量。

所述控制器150获取用户输入的所述预设样本量后，将所述预设样本量作为所需的血液样本量，在所述信息存储器240中按照预设条件进行筛选，筛选出至少一个检测模式对应所需的血液样本量小于所述预设样本量。

所述控制器150将筛选出的至少一个检测模式通过所述显示屏231的推荐界面推荐给用户，并在所述推荐界面显示提示信息，提示用户在筛选出的至少一个检测模式中选择一个检测模式。

所述控制器150获取用户选择的检测模式后，根据用户选择的检测模式查找并获取该检测模式包含的检测项目作为检测项目信息。

在其他实施例中，所述提示界面还可以显示推荐预设样本量，所述推荐预设样本量可为使用频率较高的检测模式对应所需的血液样本量，以供用户选择其作为预设样本量。

本实施例中，通过让用户自主输入预设样本量，再根据预设样本量给用户推荐检测模式，将检测模式的决定权转移给用户，让用户能够有更多选择的空间，进而选择出更适合自己的检测模式，使得血液分析仪的操作更加简单，也能使血液分析仪适用更加广泛的人群。

在一些实施例中，所述方法还包括：根据样本管中全血样本的样本量，确定样本分析当前样本的采样模式为第一采样模式还是第二采样模式。

在当前采样模式为第一采样模式时，根据所述样本量需求相关信息确定所述样本采集分配管111吸取的目标样本量，所述样本采集分配管111按所述目标样本量吸取全血样本。

在当前采样模式为第二采样模式时，所述样本采集分配管111按设定量吸取全血样本；采用第一采样模式的样本管中的全血样本量小于采用第二种采样模式的样本管中的全血样本量。

具体的，所述控制器150根据所述样本管中的全血样本的样本量确定所述样本分析当前的采样模式为第一采样模式还是第二采样模式。

所述控制器150检测所述全血样本管中的全血样本的样本量未达到设定量，则所述控制器150确定当前样本的采样模式为第一采样模式，控制器150根据各个检测项目查找并获取每个所述检测项目对应所需的血液样本量，并将获取的所有血液样本量进行求和计算，得到量所需样本量之和；将所需样本量之和作为所述样本采集分配管111需要吸取的目标样本量，所述控制器150控制所述样本采集分配管111在所述全血样本管中吸取目标样本量的样本，并按照预设量的样本分别排到对应的所述反应池121中进行反应。

所述控制器150检测所述全血样本管中的全血样本的样本量达到设定量，则所述控制器150确定当前样本的采样模式为第二采样模式，所述控制器150控制所述样本采集分配管111按设定量从所述全血样本管中吸取设定量的样本，并按照预设量的样本分别排到对应的所述反应池121中进行反应。当所述样本采集分配管111中的样本段对应不需要检测的检测项目时，该样本段的血液样本将被抛弃。

在其他实施例中，所述样本分析仪100将通过所述输入输出交互组件230提示用户自主选择采样模式，所述控制器150根据用户通过所述输入输出交互组件230输入的采样模式确定所述采样模式设定单元180当前的采样模式。

本实施例中，根据全血样本管中全血样本的样本量确定当前样本的采样模式，并根据不同的采样模式采集血液样本，同时保留了常量吸血和按需吸血两种吸样模式，供不同需求的用户选择，增加了人性化设计，提高了血液检测的利用率，满足更多用户的需求。

本发明实施例提供的一种样本分析方法应用于前述的一种样本分析仪100，所述的一种样本分析方法执行的功能和所执行的步骤与前述的一种样本分析仪100的硬件结构相对应，更具体的硬件介绍可参考前述的种样本分析仪100的相关内容。

本发明的样本分析仪，可以用于人体样本分析，也可以用于动物血样的分析，特别是血细胞的血常规项目的检测，例如白细胞、红细胞、血小板计数和形态学的分析。

本发明实施例提供的样本分析方法可以在硬件、固件中实施，或者可以作为可以存储在例如CD、ROM、RAM、软盘、硬盘或磁光盘的等计算机可读存储介质中的软件或计算机代码，或者可以作为原始存储在远程记录介质或非瞬时的机器可读介质上、通过网络下载并且存储在本地记录介质中的计算机代码，从而，这里描述的方法可以利用通用计算机或特殊处理器或在诸如ASIC或FPGA之类的可编程或专用硬件中以存储在记录介质上的软件来呈现。如本领能够理解的，计算机、处理器、微处理器、控制器或可编程硬件包括存储器组件，例如，RAM、ROM、闪存等，当计算机、处理器或硬件实施这里描述的处理方法而存取和执行软件或计算机代码时，存储器组件可以存储或接收软件或计算机代码。另外，当通用计算机存取用于实施这里示出的处理的代码时，代码的执行将通用计算机转换为用于执行这里示出的处理的专用计算机。

其中，所述计算机可读存储介质可为固态存储器、存储卡、光碟等。所述计算机可读存储介质存储有程序指令而供计算机调用后执行图1至图10所示的样本分析方法。

本发明实施例提供的一种样本分析仪100以及一种样本分析方法，通过所述控制器150按照用户的检测需求确定目标样本量，并控制所述样本采集分配管111按照目标样本量吸取样本，排到所述反应池121与试剂进行反应，相比于现有的固定血量采血模式，能够减少血液检测需要采集的用血量，避免了出现血液样本被浪费的情况。

以上是本发明实施例的实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明实施例原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明实施例的保护范围。

Claims (19)

1.一种样本分析仪，其特征在于，包括：

样本采集分配部，包括样本采集分配管，其与注射器连接，通过所述注射器的驱动，所述样本采集分配管对样本容器中的含有血细胞的血液样本执行吸取和排出动作；

试剂供应部，具有连接试剂桶和反应池的管路，和控制所述管路通断的切换件，所述试剂供应部为试液制备部提供反应用的试剂；

试液制备部，具有至少一个反应池，分别接收所述样本采集分配管排出的样本，和试剂供应部提供的试剂，至少一个反应池中接收的样本和试剂进行反应得到至少一种试液；

检测部，具有至少一个检测装置，对至少一种试液进行电信号和/或光信号的检测；

分析部，基于所述电信号和/或光信号对所述血细胞进行计数和/或分类；

控制器，获取样本量需求相关信息，根据样本量需求相关信息确定样本采集分配管吸取的目标样本量，再控制样本采集分配管按目标样本量吸取样本，并将预设量的样本排到至少一个反应池。

2.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括信息存储器，所述控制器与所述信息存储器耦接，所述信息存储器内存储有检测项目与其所需的样本量需求相关信息的关联关系，所述控制器获取用户输入的检测项目，根据所述关联关系获得所述样本量需求相关信息。

3.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括信息存储器，所述控制器与所述信息存储器耦接，所述信息存储器存储有检测模式与其所需的样本量需求相关信息的关联关系，所述控制器获取用户输入的检测模式，根据所述关联关系获得所述样本量需求相关信息。

4.如权利要求1-3任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括扫码器，所述扫码器与所述控制器连接，所述扫码器通过扫描所述待分析样本的条码信息获取待分析样本的样本量需求相关信息，并传送给控制器。

5.如权利要求1-4任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括信息存储器，所述信息存储器中还存储有按照预设分类标准分类得到的检测模式组以及与其所需的样本量需求相关信息的关联关系；所述控制器根据用户输入的至少一个检测项目或者检测模式在所述信息存储器中匹配其所属的检测模式组，再根据匹配的检测模式组与所述关联关系获得关联的样本量需求相关信息，并根据关联的样本量需求相关信息确定目标样本量。

6.如权利要求5所述的样本分析仪，其特征在于，所述检测模式组中包括至少一个检测模式或至少一个检测项目，且同一检测模式组中的检测模式或检测项目所需的样本量相同或相近；其中，所述检测模式包含至少一个检测项目，所述检测模式所需的样本量不小于其包含的所有检测项目所需的样本量的总和。

7.如权利要求1-6任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括输入输出交互组件，所述输入输出交互组件与所述控制器耦接，用于供用户输入检测模式或检测项目以获得所述样本量需求相关信息。

8.如权利要求7所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制器还根据用户输入的检测项目，获取至少一个推荐检测模式，通过输入输出交互组件输出所述至少一个推荐检测模式，提示用户在所述至少一个推荐检测模式中选择一个检测模式，并通过输入输出交互组件获取用户选择的检测模式，通过所述输入输出交互组件输出用户选择的检测模式所需的样本量，提示用户确定目标样本量。

9.如权利要求7所述的样本分析仪，其特征在于，所述输入输出交互组件包括显示屏，所述控制器在获取用户通过所述输入输出交互组件输入的检测模式后，将该检测模式以及该检测模式所需的目标样本量通过显示屏进行显示。

10.如权利要求9所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制器通过显示屏显示请求确认界面，所述请求确认界面包括待用户确定的检测模式和/或待用户确定的目标样本量以及供用户执行确认操作的确认部件。

11.如权利要求10所述的样本分析仪，其特征在于，所述显示屏在用户通过确认部件执行确认操作后，显示确认结果。

12.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括输入输出交互组件，所述样本分析仪通过输入输出交互组件提示用户输入的预设样本量，并将用户输入的预设样本量作为所述样本量需求相关信息；

所述样本分析仪还包括信息存储器，所述控制器与所述信息存储器耦接，所述信息存储器存储有检测模式与其所需的样本量需求相关信息的关联关系；

控制器根据所述样本量需求相关信息以及所述关联关系在信息存储器中按照预设条件筛选出满足预设样本量的至少一个检测模式，通过输入输出交互组件将筛选出至少一个检测模式推荐给用户，并提醒用户确定一个检测模式。

13.如权利要求1-12任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括采样模式设定单元，用于设定样本分析仪的采样模式；

所述控制器根据全血样本管中全血样本的样本量确定当前样本的采样模式；

其中，所述控制器在所述采样模式设定单元设定所述采样模式为第一采样模式时，根据所述样本量需求相关信息确定所述样本采集分配管吸取的目标样本量，控制器控制样本采集分配管按所述目标样本量吸取样本；

所述控制器在所述采样模式设定单元设定所述采样模式为第二采样模式时，控制器控制所述样本采集分配管按设定量吸取设定样本；采用第一采样模式的全血样本管中的样本量小于采用第二种采样模式的全血样本管中的样本量。

14.一种样本分析方法，应用于一样本分析仪中，其特征在于，所述方法包括：

提供检测项目与所需样本量的关联关系；

获取检测项目信息；

根据所述检测项目信息与所述关联关系计算所需样本量之和；

根据所需样本量之和确定目标样本量；

按照目标样本量采集目标样本；

将采集的目标样本定量分离并分别与试剂进行反应；

对反应后的试液进行测量得到测量结果。

15.如权利要求14所述的样本分析方法，其特征在于，所述方法还包括：

提供检测模式与检测项目的关联关系；

获取用户输入的检测模式；

根据用户输入的检测模式获取检测模式关联的检测项目。

16.如权利要求14所述的样本分析方法，其特征在于，所述“按照目标样本量采集目标样本”之前，还包括：

将目标样本量通过请求确认界面显示给用户，并提示用户输入确认指令；

获取用户输入的确认指令。

17.如权利要求14所述的样本分析方法，其特征在于，

所述“获取检测项目信息”包括：

通过提示界面发出提示信息，提示用户输入预设样本量；

获取用户输入的预设样本量，并根据预设条件以及预设样本量筛选出至少一个检测模式；

将筛选出的至少一个检测模式通过推荐界面推荐给用户，并提醒用户在推荐界面选择一个检测模式；

根据检测模式获得检测项目信息。

18.如权利要求14所述的样本分析方法，其特征在于，所述方法还包括：

根据样本管中全血样本的样本量，确定所述样本分析仪当前样本的采样模式为第一采样模式还是第二采样模式；

在当前采样模式为第一采样模式时，根据所需样本量之和确定所述样本采集分配管吸取的目标样本量，所述样本采集分配管按所述目标样本量吸取全血样本；

在当前采样模式为第二采样模式时，所述样本采集分配管按设定量吸取全血样本；采用第一采样模式的样本管中的全血样本量小于采用第二种采样模式的样本管中的全血样本量。

19.一种动物血样本分析仪，其特征在于，包括：

样本采集分配部，包括样本采集分配管，其与注射器连接，通过所述注射器的驱动，所述样本采集分配管对样本容器中的含有动物血细胞的血液样本执行吸取和排出动作；

试剂供应部，具有连接试剂桶和反应池的管路，和控制所述管路通断的切换件，所述试剂供应部为试液制备部提供反应用的试剂；

试液制备部，具有至少一个反应池，分别接收所述样本采集分配管排出的样本，和试剂供应部提供的试剂，至少一个反应池中接收的样本和试剂进行反应得到至少一种试液；

检测部，具有至少一个检测装置，对至少一种试液进行电信号和/或光信号的检测；

分析部，基于所述电信号和/或光信号对所述动物血细胞进行计数和/或分类；

控制器，获取样本量需求相关信息，根据样本量需求相关信息确定样本采集分配管吸取的目标样本量，再控制样本采集分配管按目标样本量吸取样本，并将预设量的样本排到至少一个反应池。

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