CN114478769A - 抗tigit抗体、其药物组合物及用途 - Google Patents
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Abstract
本发明属于医药领域，涉及一种抗TIGIT抗体、其药物组合物及用途。具体地，本发明涉及抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体的重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NOs:3‑5所示的HCDR1‑HCDR3；并且所述抗体的轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NOs:8‑10所示的LCDR1‑LCDR3。本发明的抗体能够有效地结合TIGIT，具有应用于肿瘤防治的潜力。
Description
技术领域
本发明属于医药领域，涉及一种抗TIGIT抗体、其药物组合物及用途。具体地，本发明涉及一种抗TIGIT的单克隆抗体。
背景技术
TIGIT(T cell Ig and ITIM domain,又称为WUCAM，Vstm3，VSIG9)是脊髓灰质炎病毒受体(PVR)/Nectin家族的成员。TIGIT由细胞外免疫球蛋白可变区(IgV)结构域，I型跨膜结构域和具有经典免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)和免疫球蛋白酪氨酸尾(ITT)基序的细胞内结构域组成。TIGIT在淋巴细胞特别是在效应和调节性CD4+T细胞、滤泡辅助CD4+T细胞和效应CD8+T细胞以及自然杀伤(NK)细胞中高表达(Yu X,Harden K,Gonzalez L C,etal.The surface protein TIGIT suppresses T cell activation by promoting thegeneration of mature immunoregulatory dendritic cells[J].Nature immunology,2009,10(1):48)。
CD155(又称为PVR、Necl5或Tage4)、CD112(又称为PVRL2/nectin 2)和CD113(又称为PVRL3)是TIGIT结合的配体(Martinet L,Smyth M J.Balancing natural killer cellactivation through paired receptors[J].Nature Reviews Immunology,2015,15(4):243-254.)，其中CD155是TIGIT的高亲和力配体。在NK细胞中，TIGIT结合配体CD155和CD112可以抑制NK细胞对TIGIT高表达细胞的杀伤作用(Stanietsky N,Simic H,Arapovic J,etal.The interaction of TIGIT with PVR and PVRL2 inhibits human NK cellcytotoxicity[J].Proceedings of the National Academy of Sciences,2009,106(42):17858-17863)。而有报道发现在同时阻断PD-1和TIGIT时，可以增强CD8+T细胞的杀伤作用(Johnston R J,Comps-Agrar L,Hackney J,et al.The immunoreceptor TIGITregulates antitumor and antiviral CD8+T cell effector function[J].Cancercell,2014,26(6):923-937)。在最新的研究中发现，TIGIT作为NK细胞的免疫检查点，肿瘤发展过程中抑制性受体TIGIT可导致NK细胞耗竭，并证明抗TIGIT单抗可逆转NK细胞耗竭并用于多种肿瘤例如非小细胞肺癌、小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、黑色素瘤、胰腺癌、宫颈瘤、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、B淋巴细胞瘤、浆细胞癌等的免疫治疗(ZhangQ,Bi J,Zheng X,et al.Blockade of the checkpoint receptor TIGIT prevents NKcell exhaustion and elicits potent anti-tumor immunity[J].Nature immunology,2018,19(7):723-732)。
随着癌变程度由高到低，肝细胞癌(HCC)患者的癌组织中TIGIT和CD155的表达水平上调。HCC术后患者外周血中TIGIT+cd4+T细胞和TIGIT+Treg细胞频率降低。TIGIT表达增加与AFP水平呈正相关。这些结果表明，共抑制受体TIGIT可能参与HCC的发病机制，并代表了HCC诊断和治疗的新靶点(Duan Xiangguo,Liu Juanxi,Cui Jianjian etal.Expression of TIGIT/CD155 and correlations with clinical pathologicalfeatures in human hepatocellular carcinoma.[J].Mol Med Rep,2019,20:3773-3781.)。
此外有报道，TIGIT阻断剂单独或与PD-1阻滞剂联合使用再加上CD96阻断剂，可以显著降低野生型和Cd155-/-小鼠模型中B16黑色素瘤的生长(Li X-Y,Das I,Lepletier A,et al..Cd155 loss enhances tumor suppression via combined host and tumor-intrinsic mechanisms.J Clin Invest 2018；128:2613–25)。CD112R阻断剂单独或与TIGIT阻断剂和/或PD-1阻断剂联合使用，能增加卵巢瘤、子宫内膜瘤和肺肿瘤中TIL产生细胞因子的能力(Whelan S,Ophir E,Kotturi MF,et al..PVRIG and PVRL2 Are Inducedin Cancer and Inhibit CD8+T-cell Function.Cancer Immunol Res 2019；7:257–68)。
抗TIGIT抗体药物作为新型免疫检查点抗体药物具有广泛的应用前景，可用于肿瘤的免疫治疗。罗氏制药(Roche)研发的Tiragolumab已处于临床3期阶段，并且据报道TIGIT单抗Tiragolumab联合PD-L1药物Tecentrip(阿特珠单抗Atezolizumab)作为一线疗法，在治疗PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的2期临床研究中发现Tiragolumab与Tecentriq的组合耐受性良好，疾病进展风险下降43％，联用效果显著(Exit C.Roche topresent first clinical data on novel anti-TIGIT cancer immunotherapytiragolumab at ASCO[J])。
然而，目前现有的抗人TIGIT抗体药物的亲和力较低，尚缺少具有高亲和力的抗TIGIT抗体。
因此，开发与TIGIT具有高亲和力的抗体药物，用于自身免疫疾病的治疗，使其具有更好的治疗效果、更低的毒副作用，具有非常重要的意义。
发明内容
本发明人经过深入的研究和创造性的劳动，利用哺乳动物细胞表达系统表达出重组的人TIGIT作为抗原免疫小鼠，经小鼠脾脏细胞与骨髓瘤细胞融合获得杂交瘤细胞。发明人通过对大量样本的筛选，得到了杂交瘤细胞株LT019(保藏编号为CCTCC NO:C2020208)。
本发明人惊奇地发现，杂交瘤细胞株LT019分别能够分泌产生与人TIGIT特异性结合的特异性单克隆抗体(命名为26B12)，并且该单克隆抗体能够十分有效地结合TIGIT，降低TIGIT抑制免疫细胞的作用，促进T细胞活性，逆转NK细胞耗竭，增强免疫细胞对肿瘤的杀伤作用。进一步地，本发明人创造性地制得了抗人TIGIT的人源化抗体(命名为26B12H1L1、26B12H4L1、26B12H2L2、26B12H3L2、26B12H2L3、26B12H3L3、26B12H1L4和26B12H4L4)。
本发明人还惊奇地发现，本发明的抗体26B12H1L1、26B12H4L1、26B12H2L2、26B12H3L2、26B12H2L3、26B12H3L3、26B12H1L4和26B12H4L4具有与TIGIT结合的活性，并且具有极强的亲和力；26B12H1L1、26B12H4L1、26B12H2L2、26B12H3L2、26B12H2L3、26B12H3L3、26B12H1L4和26B12H4L4可以有效地降低TIGIT的活性。本发明的抗体具有用于治疗和/或预防肿瘤(例如肝癌、肾癌、脑瘤、尿路上皮癌、骨肿瘤、胆管癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、黑色素癌、胰腺癌、宫颈瘤、多发性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、B淋巴细胞瘤、卵巢癌、浆细胞癌、子宫内膜癌、前列腺癌、睾丸癌)等疾病的潜力。由此提供了下述发明：
本发明的一个方面涉及抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，其中，
所述抗体的重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NOs:3-5所示的HCDR1-HCDR3；并且所述抗体的轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NOs:8-10所示的LCDR1-LCDR3。
在本发明的一个或多个实施方式中，所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体的重链可变区的氨基酸序列选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:17；并且
所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列选自SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:19、SEQ IDNO:21、SEQ ID NO:23和SEQ ID NO:25。
在本发明的一个或多个实施方式中，所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，其中，
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，并且所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示；
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示，并且所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:19所示；
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示，并且所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:19所示；
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:13所示，并且所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示；
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:13所示，并且所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:23所示；
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:15所示，并且所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示；
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:15所示，并且所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:23所示；
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示，并且所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:25所示；或者
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示，并且所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:25所示。
在本发明的一个或多个实施方式中，所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，其中，所述的抗体包括非-CDR区，且所述非-CDR区来自不是鼠类的物种，例如来自人抗体。
在本发明的一个或多个实施方式中，所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体的重链恒定区为Ig gamma-1chain C region(例如NCBI ACCESSION:P01857)或Ig gamma-4chain C region(例如NCBI ACCESSION:P01861.1)；轻链恒定区为Ig kappachain C region(例如NCBI ACCESSION:P01834)。
在本发明的一个或多个实施方式中，所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗TIGIT抗体或其抗原结合片段选自Fab、Fab'、F(ab')2、Fd、Fv、dAb、互补决定区片段、单链抗体、人源化抗体、嵌合抗体或双抗体。
在本发明的一个或多个实施方式中，所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体以小于4E-10或小于4E-11的KD结合TIGIT-mFc；优选地，所述KD通过Fortebio分子相互作用仪测得。
在本发明的一个或多个实施方式中，所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体以小于1.5nM、小于1.2nM或小于1nM的EC50结合TIGIT-mFc；优选地，所述EC50通过流式细胞仪测得。
在本发明的一些实施方案中，所述的抗TIGIT抗体为单克隆抗体。
在本发明的一些实施方案中，所述的抗TIGIT抗体为人源化抗体、嵌合抗体、多特异性抗体(例如双特异性抗体)。
在本发明的一些实施方式中，所述抗原结合片段选自Fab、Fab'、F(ab')2、Fd、Fv、dAb、Fab/c、互补决定区片段、单链抗体(例如，scFv)、人源化抗体、嵌合抗体或双特异性抗体。
在本发明的一个或多个实施方式中，所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体是由杂交瘤细胞株LT019产生的抗体，所述杂交瘤细胞株LT019保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为CCTCC NO:C2020208。
本发明的另一方面涉及分离的核酸分子，其编码本发明中任一项所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段。
本发明的再一方面涉及一种载体，其包含本发明的分离的核酸分子。
本发明的再一方面涉及一种宿主细胞，其包含本发明的分离的核酸分子，或者本发明的载体。
本发明的再一方面涉及杂交瘤细胞株LT019，其保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为CCTCC NO:C2020208。
本发明的再一方面涉及偶联物，其包括抗体以及偶联部分，其中，所述抗体为本发明中任一项所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，所述偶联部分为可检测的标记；优选地，所述偶联部分为放射性同位素、荧光物质、发光物质、有色物质或酶。
本发明的再一方面涉及试剂盒，其包括本发明中任一项所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，或者包括本发明的偶联物；
优选地，所述试剂盒还包括第二抗体，其特异性识别所述抗体；任选地，所述第二抗体还包括可检测的标记，例如放射性同位素、荧光物质、发光物质、有色物质或酶。
本发明的再一方面涉及本发明中任一项所述的抗体或者本发明的偶联物在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于检测TIGIT在样品中的存在或其水平。
本发明的再一方面涉及一种药物组合物，其包含本发明中任一项所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段或者本发明的偶联物；可选地，所述药物组合物还包括药学上可接受的载体和/或赋形剂。
在本发明的一个或多个实施方式中，所述的药物组合物，其还包含一种或多种抗PD-1抗体，或者一种或多种抗PD-L1抗体。
在本发明的一个或多个实施方式中，所述的药物组合物，其中，按照抗体的质量计算，抗TIGIT抗体或其抗原结合片段与抗PD-1抗体或抗PD-L1抗体的质量比为(1：5)-(5：1)，例如：1：5、1：4、1：3、1：2、1：1、2：1、3：1、4：1或5：1。
本发明的再一方面涉及一种双特异性抗体，其包括第一蛋白功能区和第二蛋白功能区，其中：
所述第一蛋白功能区靶向TIGIT，
所述第二蛋白功能区靶向不同于TIGIT的靶点(例如，PD-1)，
其中，所述第一蛋白功能区为本发明中任一项所述的抗体或抗原结合片段；
优选地，所述双特异性抗体为IgG-scFv模式；
优选地，所述第一蛋白功能区为本发明中任一项所述的抗体且为免疫球蛋白形式，并且所述第二蛋白功能区为单链抗体；或者
优选地，所述第一蛋白功能区为单链抗体，并且所述第二蛋白功能区为免疫球蛋白形式的抗体。
在本发明的一些实施方式中，所述的双特异性抗体，其中，本发明中任一项所述的抗体为免疫球蛋白形式。
在本发明的一些实施方式中，所述的双特异性抗体，其中，所述单链抗体为重链可变区-连接片段(linker)-轻链可变区形式。
在本发明的一些实施方式中，所述的双特异性抗体，其中，所述第一蛋白功能区和第二蛋白功能区直接连接或者通过连接片段(linker)连接；该连接片段和前面单链抗体中的连接片段可以相同或不同，均可以常用本领域常用的连接片段。
在本发明的一些实施方式中，所述的双特异性抗体，其中，所述第一蛋白功能区和第二蛋白功能区独立地为1个、2个或者2个以上。
在本发明的一些实施方式中，所述的双特异性抗体，其中，所述单链抗体分别连接在免疫球蛋白形式的抗体的两条重链的C末端；优选地，每条重链连接一条单链抗体。
本发明的再一方面涉及一种组合产品，其包含独立包装的第一产品和第二产品，其中，
所述第一产品包含其包含本发明中任一项所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段、本发明的偶联物或者本发明中任一项所述的药物组合物；
所述第二产品包含至少一种抗PD-1抗体或者至少一种抗PD-L1抗体；
优选地，所述第一产品和所述第二产品还独立地包含一种或多种药学上可接受的辅料(例如载体和/或赋形剂)；
优选地，所述组合产品还包含产品说明书。
在本发明的一个或多个实施方式中，所述的组合产品，其中，按照抗体的质量计算，抗TIGIT抗体或其抗原结合片段与抗PD-1抗体或抗PD-L1抗体的质量比为(1：5)-(5：1)，例如：1：5、1：4、1：3、1：2、1：1、2：1、3：1、4：1或5：1。
本发明的再一方面涉及本发明中任一项所述的抗体或其抗原结合片段、本发明的偶联物、本发明中任一项所述的双特异性抗体、本发明中任一项所述的药物组合物或者本发明中任一项所述的组合产品在制备治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途；优选地，所述肿瘤选自肝癌、肾癌、脑瘤、尿路上皮癌、骨肿瘤、胆管癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、黑色素癌、胰腺癌、宫颈瘤、多发性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、B淋巴细胞瘤、卵巢癌、浆细胞癌、子宫内膜癌、前列腺癌和睾丸癌中的一种或多种。
根据本发明中任一项所述的抗体或其抗原结合片段、本发明的偶联物、本发明中任一项所述的双特异性抗体、本发明中任一项所述的药物组合物或者本发明中任一项所述的组合产品，其用于治疗和/或预防肿瘤；优选地，所述肿瘤选自肝癌、肾癌、脑瘤、尿路上皮癌、骨肿瘤、胆管癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、黑色素癌、胰腺癌、宫颈瘤、多发性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、B淋巴细胞瘤、卵巢癌、浆细胞癌、子宫内膜癌、前列腺癌和睾丸癌中的一种或多种。
本发明的再一方面涉及一种治疗和/或预防肿瘤的方法，包括给予有需求的受试者以有效量的本发明中任一项所述的抗体或其抗原结合片段、本发明的偶联物、本发明中任一项所述的双特异性抗体、本发明中任一项所述的药物组合物或者本发明中任一项所述的组合产品的步骤；优选地，所述肿瘤选自肝癌、肾癌、脑瘤、尿路上皮癌、骨肿瘤、胆管癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、黑色素癌、胰腺癌、宫颈瘤、多发性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、B淋巴细胞瘤、卵巢癌、浆细胞癌、子宫内膜癌、前列腺癌和睾丸癌中的一种或多种。
在本发明的一些实施方式中，所述肝癌是肝细胞癌。
轻链和重链的可变区决定抗原的结合；每条链的可变区均含有三个高变区，称互补决定区(CDR)(重链(H)的CDR包含HCDR1、HCDR2、HCDR3，轻链(L)的CDR包含LCDR1、LCDR2、LCDR3；其由Kabat等人命名，见Bethesda M.d.,Sequences of Proteins ofImmunological Interest,Fifth Edition,NIH Publication 1991；1-3:91-3242。
优选地，CDR也可以由IMGT编号系统定义，请参见Ehrenmann,Francois,QuentinKaas,and Marie-Paule Lefranc.IMGT/3Dstructure-DB and IMGT/DomainGapAlign:adatabase and a tool for immunoglobulins or antibodies,T cell receptors,MHC,IgSF and MhcSF.Nucleic acids research 2009；38(suppl_1):D301-D307。
通过本领域技术人员所熟知的技术手段，例如通过VBASE2数据库根据IMGT定义分析单克隆抗体序列的CDR区的氨基酸序列。
本发明的涉及的抗体26B12、26B12H1L1、26B12H4L1、26B12H2L2、26B12H3L2、26B12H2L3、26B12H3L3、26B12H1L4和26B12H4L4具有相同的CDR：
其重链可变区的3个CDR区的氨基酸序列如下：
HCDR1:GHSFTSDYA(SEQ ID NO:3)
HCDR2:ISYSDST(SEQ ID NO:4)
HCDR3:ARLDYGNYGGAMDY(SEQ ID NO:5)；
其轻链可变区的3个CDR区的氨基酸序列如下：
LCDR1：QHVSTA(SEQ ID NO:8)
LCDR2：SAS(SEQ ID NO:9)
LCDR3：QQHYITPWT(SEQ ID NO:10)。
在本发明中，除非另有说明，否则本文中使用的科学和技术名词具有本领域技术人员所通常理解的含义。并且，本文中所用的细胞培养、分子遗传学、核酸化学、免疫学实验室操作步骤均为相应领域内广泛使用的常规步骤。同时，为了更好地理解本发明，下面提供相关术语的定义和解释。
如本文中所使用的，当提及TIGIT(NCBI GenBank ID:NP_776160.2)的氨基酸序列时，其包括TIGIT蛋白的全长，或者细胞外免疫球蛋白可变区(IgV)结构域或者包含细胞外免疫球蛋白可变区(IgV)结构域的片段；还包括TIGIT的融合蛋白，例如与小鼠或人IgG的Fc蛋白片段(mFc或hFc)进行融合的片段。然而，本领域技术人员理解，在TIGIT蛋白的氨基酸序列中，可天然产生或人工引入突变或变异(包括但不限于置换，缺失和/或添加)，而不影响其生物学功能。因此，在本发明中，术语“TIGIT蛋白”或“TIGIT”应包括所有此类序列，包括所示的序列以及其天然或人工的变体。并且，当描述TIGIT蛋白的序列片段时，其不仅包括的序列片段，还包括其天然或人工变体中的相应序列片段。
如本文中所使用的，术语EC50是指半最大效应浓度(concentration for 50％ofmaximal effect)，是指能引起50％最大效应的浓度。
如本文中所使用的，术语“抗体”是指通常由两对多肽链(每对具有一条“轻”(L)链和一条“重”(H)链)组成的免疫球蛋白分子。抗体轻链可分类为κ和λ轻链。重链可分类为μ、δ、γ、α或ε，并且分别将抗体的同种型定义为IgM、IgD、IgG、IgA和IgE。在轻链和重链内，可变区和恒定区通过大约12或更多个氨基酸的“J”区连接，重链还包含大约3个或更多个氨基酸的“D”区。各重链由重链可变区(VH)和重链恒定区(CH)组成。重链恒定区由3个结构域(CH1、CH2和CH3)组成。各轻链由轻链可变区(VL)和轻链恒定区(CL)组成。轻链恒定区由一个结构域CL组成。抗体的恒定区可介导免疫球蛋白与宿主组织或因子，包括免疫系统的各种细胞(例如，效应细胞)和经典补体系统的第一组分(C1q)的结合。VH和VL区还可被细分为具有高变性的区域(称为互补决定区(CDR))，其间散布有较保守的称为构架区(FR)的区域。各VH和VL由按下列顺序：FR1、CDR1、FR2、CDR2、FR3、CDR3、FR4从氨基末端至羧基末端排列的3个CDR和4个FR组成。各重链/轻链对的可变区(VH和VL)分别形成抗原结合部位。氨基酸至各区域或结构域的分配遵循Kabat Sequences of Proteins of Immunological Interest(National Institutes of Health,Bethesda M.d.(1987and1991))，或Chothia&LeskJ.Mol.Biol.1987；196:901-917；Chothia等人Nature 1989；342:878-883或者IMGT编号系统定义，见Ehrenmann,Francois,Quentin Kaas,and Marie-Paule Lefranc."IMGT/3Dstructure-DB and IMGT/DomainGapAlign:a database and a tool forimmunoglobulins or antibodies,T cell receptors,MHC,IgSF and MhcSF."Nucleicacids research 2009；38(suppl_1):D301-D307.的定义。术语“抗体”不受任何特定的产生抗体的方法限制。例如，其包括，特别地，重组抗体、单克隆抗体和多克隆抗体。抗体可以是不同同种型的抗体，例如，IgG(例如，IgG1，IgG2，IgG3或IgG4亚型)，IgA1，IgA2，IgD，IgE或IgM抗体。
如本文中所使用的，术语抗体的“抗原结合片段”是指包含全长抗体的片段的多肽，其保持特异性结合全长抗体所结合的相同抗原的能力，和/或与全长抗体竞争对抗原的特异性结合，其也被称为“抗原结合部分”。通常参见，Fundamental Immunology,Ch.7(Paul,W.,ed.,第2版，Raven Press,N.Y.(1989)，其以其全文通过引用合并入本文，用于所有目的。可通过重组DNA技术或通过完整抗体的酶促或化学断裂产生抗体的抗原结合片段。在一些情况下，抗原结合片段包括Fab、Fab'、F(ab')2、Fd、Fv、dAb和互补决定区(CDR)片段、单链抗体(例如，scFv)、嵌合抗体、双抗体(diabody)和这样的多肽，其包含足以赋予多肽特异性抗原结合能力的抗体的至少一部分。
如本文中所使用的，术语“Fd片段”意指由VH和CH1结构域组成的抗体片段；术语“Fv片段”意指由抗体的单臂的VL和VH结构域组成的抗体片段；术语“dAb片段”意指由VH结构域组成的抗体片段(Ward等人,Nature 341:544-546(1989))；术语“Fab片段”意指由VL、VH、CL和CH1结构域组成的抗体片段；术语“F(ab')2片段”意指包含通过铰链区上的二硫桥连接的两个Fab片段的抗体片段。
在一些情况下，抗体的抗原结合片段是单链抗体(例如，scFv)，其中VL和VH结构域通过使其能够产生为单个多肽链的连接体配对形成单价分子(参见，例如,Bird等人,Science 242:423-426(1988)和Huston等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 85:5879-5883(1988))。此类scFv分子可具有一般结构：NH2-VL-接头-VH-COOH或NH2-VH-接头-VL-COOH。合适的现有技术接头由重复的GGGGS氨基酸序列或其变体组成。例如，可使用具有氨基酸序列(GGGGS)4的接头，但也可使用其变体(Holliger等人(1993)，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90:6444-6448)。可用于本发明的其他接头由Alfthan等人(1995)，Protein Eng.8:725-731，Choi等人(2001)，Eur.J.Immunol.31:94-106，Hu等人(1996)，Cancer Res.56:3055-3061，Kipriyanov等人(1999)，J.Mol.Biol.293:41-56和Roovers等人(2001)，Cancer Immunol.描述。
在一些情况下，抗体的抗原结合片段是双抗体，即，双价抗体，其中VH和VL结构域在单个多肽链上表达，但使用太短的连接体以致不允许在相同链的两个结构域之间配对，从而迫使结构域与另一条链的互补结构域配对并且产生两个抗原结合部位(参见，例如,Holliger P.等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90:6444-6448(1993)，和Poljak R.J.等人,Structure 2:1121-1123(1994))。
在另一些情况下，抗体的抗原结合片段是“双特异性抗体”，指由第一抗体(片段)和第二抗体(片段)或抗体类似物通过偶联臂所形成的偶联物，偶联的方式包括但不限于化学反应、基因融合和酶促。抗体的抗原结合片段可以是“多特异性抗体”包括例如：三特异性抗体和四特异性抗体，前者是具有三种不同抗原结合特异性的抗体，而后者是具有四种不同抗原结合特异性的抗体。例如，经设计的锚蛋白重复蛋白(DARPin)，与IgG抗体，scFv-Fc抗体片段相连或其组合，如CN104341529A。抗IL-17a的fynomer与抗IL-6R抗体结合，如WO2015141862A1。
可使用本领域技术人员已知的常规技术(例如，重组DNA技术或酶促或化学断裂法)从给定的抗体(例如本发明提供的单克隆抗体26B12H1L1、26B12H4L1、26B12H2L2、26B12H3L2、26B12H2L3、26B12H3L3、26B12H1L4和26B12H4L4)获得抗体的抗原结合片段(例如，上述抗体片段)，并且以与用于完整抗体的方式相同的方式就特异性筛选抗体的抗原结合片段。
如本文中所使用的，术语“单抗”和“单克隆抗体”是指，来自一群高度同源的抗体分子中的一个抗体或抗体的一个片段，也即除可能自发出现的自然突变外，一群完全相同的抗体分子。单抗对抗原上的单一表位具有高特异性。多克隆抗体是相对于单克隆抗体而言的，其通常包含至少2种或更多种的不同抗体，这些不同的抗体通常识别抗原上的不同表位。单克隆抗体通常可采用Kohler等首次报道的杂交瘤技术获得(
G,MilsteinC.Continuous cultures of fused cells secreting antibody of predefinedspecificity[J].nature,1975；256(5517):495)，但也可采用重组DNA技术获得(如参见U.S.Patent4,816,567)。
如本文中所使用的，术语“人源化抗体”是指，人源免疫球蛋白(受体抗体)的全部或部分CDR区被一非人源抗体(供体抗体)的CDR区替换后得到的抗体或抗体片段，其中的供体抗体可以是具有预期特异性、亲和性或反应性的非人源(例如，小鼠、大鼠或兔)抗体。此外，受体抗体的构架区(FR)的一些氨基酸残基也可被相应的非人源抗体的氨基酸残基替换，或被其他抗体的氨基酸残基替换，以进一步完善或优化抗体的性能。关于人源化抗体的更多详细内容，可参见例如，Jones et al.,Nature 1986；321:522-525；Reichmann etal.,Nature1988；332:323-329；Presta,Curr.Op.Struct.Biol.,1992；2:593-596；和ClarkM.Antibody humanization:a case of the‘Emperor’s new clothes’？[J].Immunol.Today,2000；21(8):397-402。
如本文中所使用的，术语“分离的”或“被分离的”指的是，从天然状态下经人工手段获得的。如果自然界中出现某一种“分离”的物质或成分，那么可能是其所处的天然环境发生了改变，或从天然环境下分离出该物质，或二者情况均有发生。例如，某一活体动物体内天然存在某种未被分离的多聚核苷酸或多肽，而从这种天然状态下分离出来的高纯度的相同的多聚核苷酸或多肽即称之为分离的。术语“分离的”或“被分离的”不排除混有人工或合成的物质，也不排除存在不影响物质活性的其它不纯物质。
如本文中所使用的，术语“载体(vector)”是指，可将多聚核苷酸插入其中的一种核酸运载工具。当载体能使插入的多核苷酸编码的蛋白获得表达时，载体称为表达载体。载体可以通过转化，转导或者转染导入宿主细胞，使其携带的遗传物质元件在宿主细胞中获得表达。载体是本领域技术人员公知的，包括但不限于：质粒；噬菌粒；柯斯质粒；人工染色体，例如酵母人工染色体(YAC)、细菌人工染色体(BAC)或P1来源的人工染色体(PAC)；噬菌体如λ噬菌体或M13噬菌体及动物病毒等。可用作载体的动物病毒包括但不限于，逆转录酶病毒(包括慢病毒)、腺病毒、腺相关病毒、疱疹病毒(如单纯疱疹病毒)、痘病毒、杆状病毒、乳头瘤病毒、乳头多瘤空泡病毒(如SV40)。一种载体可以含有多种控制表达的元件，包括但不限于，启动子序列、转录起始序列、增强子序列、选择元件及报告基因。另外，载体还可含有复制起始位点。
如本文中所使用的，术语“宿主细胞”是指，可用于导入载体的细胞，其包括但不限于，如大肠杆菌或枯草杆菌等的原核细胞，如酵母细胞或曲霉菌等的真菌细胞，如S2果蝇细胞或Sf9等的昆虫细胞，或者如纤维原细胞，CHO细胞，COS细胞，NSO细胞，HeLa细胞，GS细胞，BHK细胞，HEK 293细胞或人细胞等的动物细胞。
如本文中使用的，术语“特异性结合”是指，两分子间的非随机的结合反应，如抗体和其所针对的抗原之间的反应。在某些实施方式中，特异性结合某抗原的抗体(或对某抗原具有特异性的抗体)是指，抗体以小于大约10-5M，例如小于大约10-6M、10-7M、10-8M、10-9M或10-10M或更小的亲和力(KD)结合该抗原。
如本文中所使用的，术语“KD”是指特定抗体-抗原相互作用的解离平衡常数，其用于描述抗体与抗原之间的结合亲和力。平衡解离常数越小，抗体-抗原结合越紧密，抗体与抗原之间的亲和力越高。通常，抗体以小于大约10-5M，例如小于大约10-6M、10-7M、10-8M、10- 9M或10-10M或更小的解离平衡常数(KD)结合抗原(例如，TIGIT蛋白)。可以使用本领域技术人员知悉的方法测定KD，例如使用Fortebio分子相互作用仪测定。
如本文中所使用的，术语“单克隆抗体”和“单抗”具有相同的含义且可互换使用；术语“多克隆抗体”和“多抗”具有相同的含义且可互换使用；术语“多肽”和“蛋白质”具有相同的含义且可互换使用。并且在本发明中，氨基酸通常用本领域公知的单字母和三字母缩写来表示。例如，丙氨酸可用A或Ala表示。
如本文中所使用的，术语“药学上可接受的载体和/或赋形剂”是指在药理学和/或生理学上与受试者和活性成分相容的载体和/或赋形剂，其是本领域公知的(参见例如Remington's Pharmaceutical Sciences.Edited by Gennaro AR,19thed.Pennsylvania:Mack Publishing Company,1995)，并且包括但不限于：pH调节剂，表面活性剂，佐剂，离子强度增强剂。例如，pH调节剂包括但不限于磷酸盐缓冲液；表面活性剂包括但不限于阳离子，阴离子或者非离子型表面活性剂，例如Tween-80；离子强度增强剂包括但不限于氯化钠。
如本文中所使用的，术语“有效量”是指足以获得或至少部分获得期望的效果的量。例如，预防疾病(例如肿瘤)有效量是指，足以预防，阻止，或延迟疾病(例如肿瘤)的发生的量；治疗疾病有效量是指，足以治愈或至少部分阻止已患有疾病的患者的疾病和其并发症的量。
如本文中所使用的，当提及TIGIT蛋白(NCBI GenBank:NP_776160.2)的氨基酸序列时，其包括TIGIT蛋白的全长，或者TIGIT的胞外片段TIGIT ECD或者包含TIGIT ECD的片段；还包括TIGIT蛋白的全长的融合蛋白或TIGIT ECD的融合蛋白，例如与小鼠或人IgG的Fc蛋白片段(mFc或hFc)进行融合的片段。然而，本领域技术人员理解，在TIGIT蛋白的氨基酸序列中，可天然产生或人工引入突变或变异(包括但不限于置换，缺失和/或添加)，而不影响其生物学功能。因此，在本发明中，术语“添加)，蛋白”应包括所有此类序列，包括其天然或人工的变体。并且，当描述TIGIT蛋白的序列片段时，其还包括其天然或人工变体中的相应序列片段。
如本文中所使用的，术语“杂交瘤”和“杂交瘤细胞株”可互换使用，并且当提及术语“杂交瘤”和“杂交瘤细胞株”时，其还包括杂交瘤的亚克隆和后代细胞。
在本发明中，如果没有特别说明，所述“第一”(例如第一产品)和“第二”(例如第二产品)是为了指代上的区分或表述上的清楚，并不具有典型的次序上的含义。
发明的有益效果
本发明的单克隆抗体能够很好地特异性与TIGIT结合，并且具有极强的亲和力，降低TIGIT抑制免疫细胞的作用，促进T细胞活性，逆转NK细胞耗竭，增强免疫细胞对肿瘤的杀伤作用。可用于制备抑制TIGIT的药物、制备治疗或预防肿瘤(例如肝癌、肾癌、脑瘤、尿路上皮癌、骨肿瘤、胆管癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、黑色素癌、胰腺癌、宫颈瘤、多发性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、B淋巴细胞瘤、卵巢癌、浆细胞癌、子宫内膜癌、前列腺癌、睾丸癌)等疾病的药物，具有良好的应用前景和市场价值。
附图说明
图1：26B12H1L1、26B12H2L2、26B12H2L3和26B12H3L2抗体与TIGIT-mFc的结合活性检测结果。
图2：26B12H3L3、26B12H1L4、26B12H4L1和26B12H4L4抗体与TIGIT-mFc的结合活性检测结果。
图3：26B12H1L1、26B12H2L2、26B12H2L3和26B12H3L2抗体与人CD155-hFc-Biotin竞争结合TIGIT-mFc的活性检测结果。
图4：26B12H3L3、26B12H1L4、26B12H4L1和26B12H4L4抗体与人CD155-hFc-Biotin竞争结合TIGIT-mFc的活性检测结果。
图5：26B12H3L3与TIGIT-mFc亲和力常数检测结果图。图中从上到下的每对曲线中加入抗体的浓度分别为5nM、1.67nM、0.557nM、0.185nM、0.06nM。
图6：26B12H1L1与TIGIT-mFc亲和力常数检测结果图。图中从上到下的每对曲线中加入抗体的浓度分别为5nM、1.67nM、0.557nM、0.185nM、0.06nM。
图7：26B12H2L2与TIGIT-mFc亲和力常数检测结果图。图中从上到下的每对曲线中加入抗体的浓度分别为5nM、1.67nM、0.557nM、0.185nM、0.06nM。
图8：26B12H2L3与TIGIT-mFc亲和力常数检测结果图。图中从上到下的每对曲线中加入抗体的浓度分别为5nM、1.67nM、0.557nM、0.185nM、0.06nM。
图9：26B12H3L2与TIGIT-mFc亲和力常数检测结果图。图中从上到下的每对曲线中加入抗体的浓度分别为5nM、1.67nM、0.557nM、0.185nM、0.06nM。
图10：26B12H4L4与TIGIT-mFc亲和力常数检测结果图。图中从上到下的每对曲线中加入抗体的浓度分别为5nM、1.67nM、0.557nM、0.185nM、0.06nM。
图11：26B12H1L4与TIGIT-mFc亲和力常数检测结果图。图中从上到下的每对曲线中加入抗体的浓度分别为5nM、1.67nM、0.557nM、0.185nM、0.06nM。
图12：26B12H4L1与TIGIT-mFc亲和力常数检测结果图。图中从上到下的每对曲线中加入抗体的浓度分别为5nM、1.67nM、0.557nM、0.185nM、0.06nM。
图13：RG6058与TIGIT-mFc亲和力常数检测结果图。图中从上到下的每对曲线中加入抗体的浓度分别为5nM、1.67nM、0.557nM、0.185nM、0.06nM。
图14：FACS检测人源化抗体26B12H2L2和RG6058与293T-TIGIT细胞膜表面抗原TIGIT结合活性。
图15：FACS检测人源化抗体26B12H2L2和RG6058与CD155竞争结合293T-TIGIT细胞膜表面TIGIT的活性。
图16：FACS检测人源化抗体26B12H2L2和RG6058与CD112竞争结合293T-TIGIT细胞膜表面TIGIT的活性。
图17：检测在Jurkat-TIGIT和HT1080-aCD3scFv细胞体系中加入TIGIT抗体后分泌IL-2的量。
图18：hTIGIT-BALB/c转基因小鼠CT26肿瘤模型效果。
图19：hTIGIT-BALB/c转基因小鼠CT26肿瘤模型体重变化。
涉及保藏的生物材料：
杂交瘤细胞株LT019，其于2020年10月23日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为CCTCC NO:C2020208，保藏地址为中国.武汉.武汉大学，邮编：430072。
本发明涉及如下的序列1-26：
1. 26B12VH的氨基酸序列
EVQLQESGPGLVKPSQSLSLTCTVTGHSFTSDYAWNWIRQFP GNRLEWMGYISYSDSTNYNPSLKSRISITRDTSKNQFFLQMNSVT TEDTATYYCARLDYGNYGGAMDYWGQGTSVTVSS(SEQ ID NO:1)
2. 26B12VH的核酸序列
GAGGTGCAGCTGCAGGAGTCTGGACCTGGCCTGGTGAAACCCTCTCAGTCTCTGTCCCTCACCTGCACTGTCACTGGCCACTCATTCACCAGTGATTATGCCTGGAACTGGATCCGGCAGTTTCCAGGAAACAGACTGGAGTGGATGGGCTACATAAGCTACAGTGATAGCACTAACTACAACCCATCTCTCAAAAGTCGAATCTCTATCACTCGAGACACATCCAAGAACCAGTTCTTCTTGCAGATGAATTCTGTGACTACTGAGGACACAGCCACATATTACTGTGCAAGATT GGACTATGGTAACTACGGTGGGGCTATGGACTACTGGGGTCAAGGGACCTCAGTCACCGTCTCCTCA(SEQ IDNO:2)
3.HCDR1:GHSFTSDYA(SEQ ID NO:3)
4.HCDR2:ISYSDST(SEQ ID NO:4)
5.HCDR3:ARLDYGNYGGAMDY(SEQ ID NO:5)
6. 26B12VL的氨基酸序列
DIVLTQSHEFMSTSLRDRVSITCKSSQHVSTAVAWYQQKPGQSPKLLIYSASYRYTGVPDRFTGSGSGTDFTFTISSVKAEDLAVYYCQQHYITPWTFGGGTKLEIK(SEQ ID NO:6)
7. 26B12VL的核酸序列
GATATTGTGCTAACTCAGTCTCACGAATTCATGTCCACCTCATTACGAGACAGGGTCAGCATCACCTGCAAATCCAGTCAACATGTGAGTACTGCTGTAGCCTGGTATCAACAGAAACCAGGACAATCTCCTAAACTACTGATTTACTCGGCATCCTACCGGTACACTGGAGTCCCTGATCGCTTCACTGGCAGTGGATCTGGGACGGATTTCACTTTCACCATCAGCAGTGTGAAGGCTGAAGACCTGGCAGTTTATTACTGTCAGCAACATTATATTACTCCGTGGACGTTCGGTGGAGGCACCAAGCTGGAAATAAAA(SEQ ID NO:7)
8.LCDR1:QHVSTA(SEQ ID NO:8)
9.LCDR2:SAS(SEQ ID NO:9)
10.LCDR3:QQHYITPWT(SEQ ID NO:10)
11. 26B12H1的氨基酸序列
DVQLQESGPGLVKPSQTLSLTCTVSGHSFTSDYAWNWIRQFPGKGLEWIGYISYSDSTNYNPSLKSRITISRDTSKNQFFLQLNSVTAADTATYYCARLDYGNYGGAMDYWGQGTSVTVSS(SEQ ID NO:11)
12. 26B12H1的核酸序列
GATGTGCAGCTGCAGGAGAGCGGCCCCGGACTGGTGAAGCCTTCCCAGACCCTGTCTCTGACCTGTACAGTGTCTGGCCACAGCTTCACATCCGACTACGCCTGGAACTGGATCAGGCAGTTTCCAGGCAAGGGCCTGGAGTGGATCGGCTACATCTCTTATAGCGACTCCACCAACTATAATCCCTCTCTGAAGAGCCGGATCACCATCAGCAGAGATACATCCAAGAACCAGTTCTTTCTGCAGCTGAACAGCGTGACAGCCGCCGACACCGCCACATACTATTGCGCCCGGCT GGACTACGGCAATTATGGCGGAGCCATGGATTACTGGGGCCAGGGCACCTCCGTGACAGTGAGCTCC(SEQ IDNO:12)
13.26B12H2的氨基酸序列
DVQLQESGPGLVKPSQTLSLTCTVSGHSFTSDYAWSWIRQPPGKGLEWIGYISYSDSTNYNPSLKSRVTISRDTSKNQFSLKLSSVTAADTAVYYCARLDYGNYGGAMDYWGQGTSVTVSS(SEQ ID NO:13)
14. 26B12H2的核酸序列
GATGTGCAGCTGCAGGAGTCTGGCCCAGGACTGGTGAAGCCAAGCCAGACCCTGTCCCTGACCTGTACAGTGTCCGGCCACTCTTTTACAAGCGACTACGCCTGGTCTTGGATCAGGCAGCCCCCTGGCAAGGGACTGGAGTGGATCGGCTACATCTCCTATTCTGACAGCACCAACTATAATCCCTCCCTGAAGTCTCGGGTGACCATCTCTAGAGATACAAGCAAGAACCAGTTCTCCCTGAAGCTGAGCTCCGTGACCGCAGCAGACACAGCCGTGTACTATTGCGCCCGGCT GGACTACGGCAATTATGGCGGAGCCATGGATTACTGGGGCCAGGGCACCAGCGTGACAGTGTCTAGC(SEQ IDNO:14)
15. 26B12H3的氨基酸序列
DVQLQESGPGLVKPSQTLSLTCTVSGHSFTSDYAWSWIRQPPGKGLEWIGYISYSDSTNYNPSLKSRVTISVDTSKNQFSLKLSSVTAADTAVYYCARLDYGNYGGAMDYWGQGTSVTVSS(SEQ ID NO:15)
16. 26B12H3的核酸序列
GATGTGCAGCTGCAGGAGTCTGGCCCAGGACTGGTGAAGCCAAGCCAGACCCTGTCCCTGACCTGTACAGTGTCCGGCCACTCTTTTACAAGCGACTACGCCTGGTCTTGGATCAGACAGCCCCCTGGCAAGGGACTGGAGTGGATCGGCTACATCTCCTATTCTGACAGCACCAACTATAATCCCTCCCTGAAGTCTAGAGTGACCATCTCTGTGGATACAAGCAAGAACCAGTTCTCCCTGAAGCTGAGCTCCGTGACCGCAGCAGACACAGCCGTGTACTATTGCGCCCGGCT GGACTACGGCAATTATGGCGGAGCCATGGATTACTGGGGCCAGGGCACCAGCGTGACAGTGTCTAGC(SEQ IDNO:16)
17. 26B12H4的氨基酸序列
DVQLQESGPGLVKPSQTLSLTCTVSGHSFTSDYAWNWIRQFPGKGLEWMGYISYSDSTNYNPSLKSRITISRDTSKNQFFLQLNSVTAADTATYYCARLDYGNYGGAMDYWGQGTSVTVSS(SEQ ID NO:17)
18. 26B12H4的核酸序列
GATGTGCAGCTGCAGGAGAGCGGCCCCGGACTGGTGAAGCCTTCCCAGACCCTGTCTCTGACCTGTACAGTGTCTGGCCACAGCTTCACATCCGACTACGCCTGGAACTGGATCAGGCAGTTTCCAGGCAAGGGCCTGGAGTGGATGGGCTACATCTCTTATAGCGACTCCACCAACTATAATCCCTCTCTGAAGAGCCGGATCACCATCAGCAGAGATACATCCAAGAACCAGTTCTTTCTGCAGCTGAACAGCGTGACAGCCGCCGACACCGCCACATACTATTGCGCCCGGCT GGACTACGGCAATTATGGCGGAGCCATGGATTACTGGGGCCAGGGCACCTCCGTGACAGTGAGCTCC(SEQ IDNO:18)
19. 26B12L1的氨基酸序列
DIQMTQSPKSLSTSVGDRVTITCRSSQHVSTAVAWYQQKPGKSPKLLIYSASYRYSGVPDRFSGSGSGTDFTFTISSVQPEDFATYYCQQHYITPWTFGGGTKLEIK(SEQ ID NO:19)
20. 26B12L1的核酸序列
GACATCCAGATGACCCAGTCCCCTAAGTCCCTGTCTACAAGCGTGGGCGATCGGGTGACCATCACATGTAGAAGCTCCCAGCACGTGTCTACCGCAGTGGCATGGTACCAGCAGAAGCCAGGCAAGAGCCCTAAGCTGCTGATCTATTCCGCCTCTTACAGGTATTCCGGAGTGCCAGACCGGTTTAGCGGCTCCGGCTCTGGCACCGATTTCACCTTTACAATCTCTAGCGTGCAGCCAGAGGACTTCGCCACATACTATTGCCAGCAGCACTACATCACCCCATGGACCTTCGGCGGCGGCACAAAGCTGGAGATCAAG(SEQ ID NO:20)
21. 26B12L2的氨基酸序列
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCRSSQHVSTALAWYQQKPGKSPKLLIYSASSRYSGVPDRFSGSGSGTDFTFTISSLQPEDFATYYCQQHYITPWTFGGGTKLEIK(SEQ ID NO:21)
22. 26B12L2的核酸序列
GACATCCAGATGACCCAGTCCCCTAGCTCCCTGTCTGCCAGCGTGGGCGATAGGGTGACCATCACATGTAGATCTAGCCAGCACGTGTCTACAGCCCTGGCATGGTACCAGCAGAAGCCAGGCAAGAGCCCTAAGCTGCTGATCTACTCCGCCTCCTCTAGGTATTCTGGAGTGCCAGACCGGTTTTCCGGCTCTGGCAGCGGCACCGATTTCACCTTTACAATCAGCTCCCTGCAGCCAGAGGACTTCGCCACATACTATTGCCAGCAGCACTATATCACCCCATGGACCTTCGGCGGCGGCACCAAGCTGGAGATCAAG(SEQ ID NO:22)
23. 26B12L3的氨基酸序列
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQHVSTALAWYQQKPGKAPKLLIYSASSLQSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQHYITPWTFGGGTKLEIK(SEQ ID NO:23)
24. 26B12L3的核酸序列
GACATCCAGATGACCCAGTCCCCTAGCTCCCTGAGCGCCTCCGTGGGCGATAGGGTGACCATCACATGTAGAGCCTCTCAGCACGTGAGCACAGCCCTGGCATGGTACCAGCAGAAGCCAGGCAAGGCCCCTAAGCTGCTGATCTATAGCGCCTCTAGCCTGCAGTCCGGAGTGCCATCTCGGTTCTCTGGCAGCGGCTCCGGAACCGACTTTACCCTGACAATCTCCTCTCTGCAGCCAGAGGATTTCGCCACATACTATTGCCAGCAGCACTACATCACCCCATGGACCTTCGGCGGCGGCACCAAGCTGGAGATCAAG(SEQ ID NO:24)
25. 26B12L4的氨基酸序列
DIQMTQSPKSMSTSVGDRVTITCRSSQHVSTAVAWYQQKPGKSPKLLIYSASYRYSGVPDRFSGSGSGTDFTFTISSVQPEDFATYYCQQHYITPWTFGGGTKLEIK(SEQ ID NO:25)
26. 26B12L4的核酸序列
GACATCCAGATGACCCAGTCCCCTAAGTCCATGTCTACAAGCGTGGGCGACAGGGTGACCATCACATGTAGAAGCTCCCAGCACGTGTCTACCGCAGTGGCATGGTACCAGCAGAAGCCAGGCAAGAGCCCTAAGCTGCTGATCTATTCCGCCTCTTACAGGTATTCCGGAGTGCCAGACCGGTTTAGCGGCTCCGGCTCTGGCACCGATTTCACCTTTACAATCTCTAGCGTGCAGCCAGAGGACTTCGCCACATACTATTGCCAGCAGCACTACATCACCCCATGGACCTTCGGCGGCGGCACAAAGCTGGAGATCAAG(SEQ ID NO:26)
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述。本领域技术人员将会理解，下面的实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件(例如参考J.萨姆布鲁克等著，黄培堂等译的《分子克隆实验指南》，第三版，科学出版社)或按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，为可以通过市场购买获得的常规产品。例如293T可以购自ATCC。
在本发明的下述实施例中，使用的BALB/c小鼠购自广东省医学实验动物中心。
在本发明的下述实施例中，所用的阳性对照抗体RG6058，其序列可参照中国公开专利CN108290946A中的序列34和序列36。
在本发明的下述实施例中，所用的293T-TIGIT细胞系由中山康方生物医药有限公司构建。293T-TIGIT细胞系由HEK293T细胞经病毒转染制得，病毒制备使用的是3rdGeneration Lentiviral Systems，参见，例如A Third Generation Lentivirus Vectorwith a Conditional Packaging System.Dull T,Zufferey R,Kelly M,Mandel RJ,Nguyen M,Trono D,and Naldini L.J Virol.1998.72(11):8463-8471.其中所使用的慢病毒表达载体为pCDH-CMV-PD-1FL-Puro(其中TIGIT，Genebank ID:NP_776160.2；载体pCDH-CMV-Puro，购自优宝生物，产品编号：VT1480)。
实施例1：抗TIGIT抗体26B12的制备
1.杂交瘤细胞株LT019的制备
制备抗TIGIT抗体所用的抗原为人TIGIT-mFc(TIGIT为GenbankID:NP_776160.2)。取免疫后的小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合，制成杂交瘤细胞。以人TIGIT-mFc作为抗原，对杂交瘤细胞进行间接ELISA法筛选，获得能够分泌与TIGIT特异性结合的抗体的杂交瘤细胞。对筛选得到的杂交瘤细胞，经过有限稀释法得到稳定的杂交瘤细胞株。将以上杂交瘤细胞株分别命名为杂交瘤细胞株LT019，其分泌的单克隆抗体分别命名为26B12。
杂交瘤细胞株LT019，其于2020年10月23日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为CCTCC NO:C2020208，保藏地址为中国.武汉.武汉大学，邮编：430072。
2.抗TIGIT抗体26B12的制备
用CD培养基(Chemical Defined Medium，含1％青链霉素)对上面制得的LT019细胞株在5％CO2，37℃条件下进行培养。7天后收集细胞培养上清，通过高速离心、微孔滤膜抽真空过滤，并使用HiTrap protein A HP柱进行纯化，制得抗体26B12。
实施例2：抗TIGIT的抗体26B12的序列分析
按照培养细胞细菌总RNA提取试剂盒(Tiangen，货号DP430)的方法，从实施例1中培养的LT019细胞株中提取mRNA。
按照Invitrogen
III First-Strand Synthesis System forRT-PCR试剂盒说明书合成cDNA，并进行PCR扩增。
PCR扩增产物直接进行TA克隆，具体操作参考pEASY-T1Cloning Kit(TransgenCT101)试剂盒说明书进行。
将TA克隆的产物直接进行测序，测序结果如下：
重链可变区的核酸序列如SEQ ID NO:2所示，片段长363bp。
其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示，长度为121个氨基酸。
其中重链HCDR1的序列如SEQ ID NO:3所示，HCDR2的序列如SEQ ID NO:4所示，HCDR3的序列如SEQ ID NO:5所示。
轻链可变区的核酸序列如SEQ ID NO:7所示，长度为321bp。
其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO:6所示，长度为107个氨基酸。
其中轻链LCDR1的序列如SEQ ID NO:8所示，LCDR2的序列如SEQ ID NO:9所示，LCDR3的序列如SEQ ID NO:10所示。
实施例3：抗人TIGIT的人源化抗体的轻链和重链设计和制备
1.抗人TIGIT的人源化抗体26B12H1L1、26B12H4L1、26B12H2L2、26B12H3L2、26B12H2L3、26B12H3L3、26B12H1L4和26B12H4L4的轻链和重链设计
根据人TIGIT蛋白的三维晶体结构以及实施例2获得的抗体26B12的序列，通过计算机模拟抗体模型，随后根据模型设计突变，得到抗体26B12H1L1、26B12H4L1、26B12H2L2、26B12H3L2、26B12H2L3、26B12H3L3、26B12H1L4和26B12H4L4的可变区序列(抗体恒定区序列，来自NCBI的数据库，重链恒定区均采用Ig gamma-1chain C region，ACCESSION:P01857；轻链恒定区为Ig kappa chain C region，ACCESSION:P01834)。
设计的可变区序列如下面的表A所示。
以上的8个抗体26B12H1L1、26B12H4L1、26B12H2L2、26B12H3L2、26B12H2L3、26B12H3L3、26B12H1L4和26B12H4L4，重链可变区的核酸序列的长度均为363bp，其编码的氨基酸序列的长度均为121aa；轻链可变区的核酸序列的长度均为321bp，其编码的氨基酸序列的长度均为107aa。
并且上述8个抗体具有相同的HCDR1-HCDR3和LCDR1-LCDR3，如下：
HCDR1的序列如SEQ ID NO:3所示，HCDR2的序列如SEQ ID NO:4所示，HCDR3的序列如SEQ ID NO:5所示；
LCDR1的序列如SEQ ID NO:8所示，LCDR2的序列如SEQ ID NO:9所示，LCDR3的序列如SEQ ID NO:10所示。
2.人源化抗体26B12H1L1、26B12H4L1、26B12H2L2、26B12H3L2、26B12H2L3、26B12H3L3、26B12H1L4和26B12H4L4的制备
重链恒定区均采用Ig gamma-1chain C region，ACCESSION:P01857；轻链恒定区均采用Ig kappa chain C region，ACCESSION:P01834。
将26B12H1L1重链cDNA和轻链的cDNA、26B12H4L1重链cDNA和轻链的cDNA、26B12H2L2重链cDNA和轻链的cDNA、26B12H3L2重链cDNA和轻链的cDNA、26B12H2L3重链cDNA和轻链的cDNA、26B12H3L3重链cDNA和轻链的cDNA、26B12H1L4重链cDNA和轻链的cDNA、26B12H2L4重链cDNA和轻链的cDNA以及26B12H4L4重链cDNA和轻链的cDNA，分别克隆到pUC57simple(金斯瑞公司提供)载体中，分别获得pUC57simple-26B12H1、pUC57simple-26B12L1；pUC57simple-26B12H4、pUC57simple-26B12L1；pUC57simple-26B12H2、pUC57simple-26B12L2；pUC57simple-26B12H3、pUC57simple-26B12L2；pUC57simple-26B12H2、pUC57simple-26B12L3；pUC57simple-26B12H3、pUC57simple-26B12L3；pUC57simple-26B12H1、pUC57simple-26B12L4；pUC57simple-26B12H2、pUC57simple-26B12L4；和pUC57simple-26B12H4、pUC57simple-26B12L4。参照《分子克隆实验指南(第二版)》介绍的标准技术，EcoRI&HindIII酶切合成的重、轻链全长基因，通过限制酶(EcoRI&HindIII)的酶切亚克隆到表达载体pcDNA3.1中获得表达质粒pcDNA3.1-26B12H1、pcDNA3.1-26B12L1、pcDNA3.1-26B12H4、pcDNA3.1-126B12H2、pcDNA3.1-26B12L2、pcDNA3.1-26B12H3、pcDNA3.1-26B12L3和pcDNA3.1-26B12L4，并进一步对重组表达质粒的重/轻链基因进行测序分析。随后将含有相应的轻、重链重组质粒设计基因组合(pcDNA3.1-26B12H1/pcDNA3.1-26B12L1、pcDNA3.1-26B12H4/pcDNA3.1-26B12L1、pcDNA3.1-26B12H2/pcDNA3.1-26B12L2、pcDNA3.1-26B12H3/pcDNA3.1-26B12L2、pcDNA3.1-26B12H2/pcDNA3.1-26B12L3、pcDNA3.1-26B12H3/pcDNA3.1-26B12L3、pcDNA3.1-26B12H1/pcDNA3.1-26B12L4和pcDNA3.1-26B12H4/pcDNA3.1-26B12L4)分别共转染293F细胞后收集培养液进行纯化。测序验证正确后，制备去内毒素级别的表达质粒并将质粒瞬时转染HEK293细胞进行抗体表达，培养7天后收集细胞培养液，采用Protein A柱进行亲和纯化获得人源化抗体。
实施例4：ELISA方法测定抗体与抗原TIGIT-mFc的结合活性
实验步骤：将羊抗鼠IgG Fc，2μg/mL包被酶标板后，4℃孵育16小时。孵育结束后使用PBST洗包被了羊抗鼠IgG Fc的酶标板1次，后使用1％BSA的PBST溶液作为酶标板封闭液，封闭2小时。酶标板结束封闭后用PBST洗板3次。再加入抗原人TIGIT-mFc 1μg/mL，置于37℃条件下孵育30分钟后用PBST洗板3次。在酶标板孔内加入PBST溶液梯度稀释的抗体，抗体稀释梯度详见表1和表2。将加入了待测抗体的酶标板置于37℃条件下孵育30分钟，孵育完成后用PBST洗板3次。洗板后加入1:5000比例稀释的HRP标记的羊抗人IgG Fc二抗工作液，置于37℃条件下孵育30分钟。孵育完成后使用PBST洗板4次，后加入TMB(Neogen，308177)避光显色4min，加入终止液终止显色反应。立即把酶标板放入酶标仪中，选择450nm光波长读取酶标板各孔的OD数值。用SoftMax Pro 6.2.1软件对数据进行分析处理。
抗体与抗原TIGIT-mFc结合的结果如图1、图2所示。各剂量的OD值见表1和表2。以抗体浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标进行曲线拟合，计算抗体与抗原的结合EC50，结果如表1、表2和图1、图2所示。
表1：26B12H1L1、26B12H2L2、26B12H2L3、26B12H3L2和RG6058与TIGIT-mFc的结合活性检测结果
表2：26B12H3L3、26B12H1L4、26B12H4L1、26B12H4L4和RG6058与TIGIT-mFc的结合活性检测结果
结果显示，抗体26B12H1L1、26B12H4L1、26B12H2L2、26B12H3L2、26B12H2L3、26B12H3L3、26B12H1L4和26B12H4L4均能有效地与人TIGIT-mFc结合，结合效率呈剂量依赖关系，结合活性与同靶点阳性药RG6058相当，表明26B12H1L1、26B12H4L1、26B12H2L2、26B12H3L2、26B12H2L3、26B12H3L3、26B12H1L4和26B12H4L4具有有效结合TIGIT的功能。
实施例5:竞争ELISA方法分别测定抗体与CD155-hFc-Biotin竞争结合TIGIT-mFc
的活性
实验步骤：将TIGIT-mFc，2μg/mL包被酶标板后，4℃孵育过夜。孵育结束后使用PBST漂洗包被了抗原的酶标板1次，后使用1％BSA的PBST溶液作为酶标板封闭液，封闭2小时。酶标板结束封闭后用PBST洗板3次。在酶标板内加入PBST溶液梯度稀释的抗体，抗体浓度详见表3和表4，室温孵育10分钟后加入等体积的2μg/mL(终浓度为1μg/mL)的CD155-hFc-Biotin，和抗体混合均匀后将酶标板置于37℃条件下孵育30分钟，孵育完成后用PBST洗板3次。洗板后加入1:4000比例稀释的SA-HRP工作液，置于37℃条件下孵育30分钟。孵育完成后使用PBST洗板4次后加入TMB(Neogen，308177)避光显色5min，加入终止液终止显色反应。立即把酶标板放入酶标仪中，选择450nm光波长读取酶标板各孔的OD数值。用SoftMax Pro6.2.1软件对数据进行分析处理。
抗体与CD155-hFc-Biotin竞争结合TIGIT-mFc的活性的结果见表3和表4。以抗体浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标进行曲线拟合，计算抗体与CD155-hFc-Biotin竞争结合TIGIT-mFc的EC50，结果如下表3和表4、图3和图4所示。
表3：26B12H1L1、26B12H2L2、26B12H2L3、26B12H3L2和RG6058与CD155-hFc-Biotin竞争结合TIGIT-mFc的活性检测结果
表4：26B12H3L3、26B12H1L4、26B12H4L1、26B12H4L4和RG6058与CD155-hFc-Biotin竞争结合TIGIT-mFc的活性检测结果
结果表明，在相同实验条件下，26B12H1L1、26B12H4L1、26B12H2L2、26B12H3L2、26B12H2L3、26B12H3L3、26B12H1L4和26B12H4L4可分别与CD155-hFc-Biotin竞争结合抗原TIGIT-mFc，活性与同靶点阳性药RG6058相当，提示26B12H1L1、26B12H4L1、26B12H2L2、26B12H3L2、26B12H2L3、26B12H3L3、26B12H1L4和26B12H4L4具有有效的与CD155-hFc-Biotin竞争结合TIGIT-mFc的功能。
实施例6：使用Fortebio分子相互作用仪测定人源化抗体26B12H3L3、26B12H1L1、
26B12H2L2、26B12H2L3、26B12H3L2、26B12H4L4、26B12H1L4、26B12H4L1和RG6058与抗原
TIGIT-mFc结合的动力学参数
样品稀释缓冲液为PBS，0.02％Tween-20，0.1％BSA，pH7.4。将TIGIT-mFc以3μg/mL的浓度固定于AMC传感器上，时间为50s，传感器在缓冲液中平衡60s，固定在传感器上的TIGIT-mFc与抗体结合，浓度为0.06-5nM(三倍稀释)，时间120s，蛋白在缓冲液中解离，时间300s。传感器采用10mM甘氨酸，pH＝1.7溶液再生。检测温度为37度，检测频率为0.3Hz，样品板震动速率为1000rpm。数据以1:1模型拟合分析，得到亲和力常数。
人源化抗体(作为对照抗体)与TIGIT的亲和力常数测定结果见表5，检测结果如图5至图13所示。
表5：人源化抗体与抗原TIGIT-mFc亲和力常数检测结果
KD为亲和力常数；KD＝kdis/kon。
结果显示，人源化抗体26B12H3L3、26B12H1L1、26B12H2L2、26B12H2L3、26B12H3L2、26B12H4L4、26B12H1L4、26B12H4L1和RG6058与TIGIT-mFc的亲和力常数依次为9.64E-11M、1.64E-11M、8.40E-12M、4.85E-11M、5.40E-11M、3.69E-11M、4.63E-11M、8.57E-12M和3.16E-11M。
结果表明，TIGIT各抗体与TIGIT-mFc结合的亲和力强弱从强到弱依次为：26B12H2L2、26B12H4L1、26B12H1L1、RG6058、26B12H4L4、26B12H1L4、26B12H2L3、26B12H3L2、26B12H3L3。其中人源化抗体26B12H2L2、26B12H4L1、26B12H1L1的亲和力比阳性药物RG6058强，而26B12H4L4的亲和力与阳性药物RG6058亲和力相当。
实施例7：FACS检测人源化抗体26B12H2L2和RG6058与293T-TIGIT细胞膜表面抗原
TIGIT的结合活性
实验方法：
TIGIT载体plenti6.3/V5-TIGITFL-BSD(载体pLenti6.3购自Invitrogen公司)转染293T细胞，经筛选获得稳定表达TIGIT的细胞株293T-TIGIT细胞。
收集293T-TIGIT细胞(DMEM+10％FBS)，离心5min后去上清，重悬，计数及活率(P7，95.79％)，稀释细胞，透明尖底96孔板每个孔中加入30w细胞，每管加200μL 1％PBSA，离心5min，去上清。按实验设计每孔对应加入100μL抗体(终浓度为300nM，100nM，33.3nM，11.1nM，3.7nM，1.23nM，0.41nM，0.041nM，0.0041nM)，并设计空白对照及同型对照，冰上孵育60min。每管加200μL1％PBSA，离心5min，去上清，洗两遍。每个样品加FITC羊抗人IgG抗体(用PBSA 500倍稀释)，冰上避光孵育40min；每管加入200μL PBSA，离心5min，去上清。加入200μL PBSA重悬细胞，转移到流式管中，流式细胞仪检测各浓度下细胞的平均荧光强度。
表6：FACS检测人源化抗体26B12H2L2和RG6058与293T-TIGIT细胞膜表面抗原TIGIT-的结合活性
实验结果如表6和图14所示，阳性对照抗体RG6058与细胞膜表面抗原TIGIT结合的EC50为1.257nM，而人源化抗体26B12H2L2与细胞膜表面抗原TIGIT-结合的EC50为0.917nM。
实验结果表明，人源化抗体26B12H2L2结合细胞膜表面抗原TIGIT的能力比阳性对照抗体RG6058强。
实施例8：FACS检测人源化抗体26B12H2L2和RG6058与CD155或者CD112竞争结合
293T-TIGIT细胞膜表面抗原TIGIT的活性
实验方法：收集293T-TIGIT细胞，离心5min后去上清，重悬，计数及活率(94.95％)，稀释细胞，透明尖底96孔板每个孔中加入30w细胞，每管加200μL 1％PBSA，离心5min，去上清。按实验设计每孔对应加入100μL抗体(终浓度为300nM，100nM，33.3nM，11.1nM，3.7nM，1.23nM，0.123nM，0.0123nM)，并设计空白对照及同型对照，冰上孵育30min。每个样品加CD155(终浓度为10nM)或CD112(终浓度为30nM)，冰上避光孵育60min，再每管加200μL1％PBSA，离心5min，去上清，洗两遍。每个样品加APC羊抗鼠IgG(最小交叉反应活性minimal x-reactivity)抗体(PBSA 300倍稀释)，冰上避光孵育40min；每管加入200μLPBSA，离心5min，去上清。加入200μL PBSA重悬细胞，转移到流式管中，流式细胞仪检测各浓度下细胞的平均荧光强度。
实验结果分别如表7和图15、以及表8和图16所示。
表7：FACS检测人源化抗体26B12H2L2和RG6058与CD155竞争结合293T-TIGIT细胞膜表面抗原TIGIT的活性
表8：FACS检测人源化抗体26B12H2L2和RG6058与CD112竞争结合293T-TIGIT细胞膜表面抗原TIGIT的活性
结果显示：阳性对照抗体RG6058竞争CD155结合TIGIT的EC50为1.212nM，而人源化抗体26B12H2L2竞争CD155结合TIGIT的EC50为1.049nM；阳性对照抗体RG6058竞争CD112结合TIGIT的EC50为1.224nM，而人源化抗体26B12H2L2竞争CD112结合TIGIT的EC50为1.140nM。
结果表明，人源化抗体26B12H2L2竞争CD155或者CD112结合细胞膜表面抗原TIGIT的能力比阳性对照抗体RG6058强。
实施例9：Jurkat-TIGIT和HT1080-aCD3scFv细胞体系中加入TIGIT抗体的混合淋
巴反应
实验方法:
TIGIT载体plenti6.3/V5-TIGITFL-BSD(载体pLenti6.3购自Invitrogen公司)转染Jurkat细胞，经筛选获得稳定表达TIGIT的细胞株Jurkat-TIGIT细胞；anti-CD3抗体载体pCDH-aCD3scFv-puro(载体pCDH-CMV-MCS-EF1-Puro购自优宝生物)转染HT-1080细胞，经筛选获得稳定表达anti-CD3scFv于细胞膜上的细胞株HT1080-aCD3scFv细胞。
收集对数生长期Jurkat-TIGIT和HT1080-aCD3scFv细胞，在96孔板中，Jurkat-TIGIT每孔加入5W细胞和HT1080-aCD3scFV每孔加入1W细胞。加入稀释的抗体(终浓度为10nM，50nM，250nM)并加入抗人CD28抗体(3μg/mL)，放入培养箱中培养48h；收集培养液上清，用IL-2ELISA检测试剂盒检测IL-2含量。
实验结果如图17所示。
结果显示，人源化抗体26B12H2L2和阳性对照抗体RG6058均可促进体系中IL-2的分泌，而且在各浓度下(10nM，50nM，250nM)人源化抗体26B12H2L2与RG6058促IL-2分泌水平相当。
结果表明，人源化抗体26B12H2L2与阳性对照抗体RG6058诱使细胞分泌IL-2的能力相当。
实施例10：26B12H2L2对在hTigit-BALB/c转基因小鼠接种CT26小鼠移植瘤的治疗
作用
采用在hTigit-BALB/c转基因小鼠(小鼠购自江苏集萃药康生物科技有限公司，采购的转基因小鼠，该小鼠正常的mouse TIGIT基因被human TIGIT基因替代)背部接种50万/只CT26细胞(小鼠结肠癌细胞株，购自ATCC)，实验具体步骤为5000万/ml的CT26细胞以每只接种100μl接种小鼠的方法建立小鼠肿瘤模型。实验小鼠每组8只，分组如下：
同型对照组G1，给药剂量为20mg/kg，给药方式为腹腔注射(i.p.)，每周两次；
实验组G2，给药剂量为4mg/kg，给药方式为腹腔注射(i.p.)，每周两次；
实验组G3，给药剂量为20mg/kg，给药方式为腹腔注射(i.p.)，每周两次，以及
阳性对照组G4，给药剂量为20mg/kg，给药方式为腹腔注射(i.p.)，每周两次。
具体方案如表9所示。
表9：小鼠CT26肿瘤模型的建模和抗体的给药方案
实验结果如图18所示。
结果显示，与同型对照相比，26B12H2L2和RG6058在hTIGIT-BALB/c转基因小鼠CT26肿瘤模型上，肿瘤体积有显著的减少。
结果表明，26B12H2L2在hTIGIT-BALB/c转基因小鼠CT26肿瘤模型上有着很强的药效，效果与RG6058相当；26B12H2L2具有用于治疗和/或预防肿瘤特别是结肠癌的潜力。
同时，如图19所示，26B12H2L2对作为CT26肿瘤模型的hTIGIT-BALB/c转基因小鼠的体重没有影响，表明26B12H2L2抗体对小鼠没有产生毒副作用。
尽管本发明的具体实施方式已经得到详细的描述，本领域技术人员将会理解。根据已经公开的所有教导，可以对那些细节进行各种修改和替换，这些改变均在本发明的保护范围之内。本发明的全部范围由所附权利要求及其任何等同物给出。
SEQUENCE LISTING
<110> 中山康方生物医药有限公司
<120> 抗TIGIT抗体、其药物组合物及用途
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Ser Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Thr Gly His Ser Phe Thr Ser Asp
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Tyr Ala Trp Asn Trp Ile Arg Gln Phe Pro Gly Asn Arg Leu Glu Trp
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Met Gly Tyr Ile Ser Tyr Ser Asp Ser Thr Asn Tyr Asn Pro Ser Leu
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Lys Ser Arg Ile Ser Ile Thr Arg Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Phe
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Leu Gln Met Asn Ser Val Thr Thr Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys
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tttccaggaa acagactgga gtggatgggc tacataagct acagtgatag cactaactac 180
aacccatctc tcaaaagtcg aatctctatc actcgagaca catccaagaa ccagttcttc 240
ttgcagatga attctgtgac tactgaggac acagccacat attactgtgc aagattggac 300
tatggtaact acggtggggc tatggactac tggggtcaag ggacctcagt caccgtctcc 360
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Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser His Glu Phe Met Ser Thr Ser Leu Arg
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Asp Arg Val Ser Ile Thr Cys Lys Ser Ser Gln His Val Ser Thr Ala
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Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Leu Leu Ile
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Tyr Ser Ala Ser Tyr Arg Tyr Thr Gly Val Pro Asp Arg Phe Thr Gly
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Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Phe Thr Ile Ser Ser Val Lys Ala
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Ile Gly Tyr Ile Ser Tyr Ser Asp Ser Thr Asn Tyr Asn Pro Ser Leu
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Ala Arg Leu Asp Tyr Gly Asn Tyr Gly Gly Ala Met Asp Tyr Trp Gly
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tttccaggca agggcctgga gtggatcggc tacatctctt atagcgactc caccaactat 180
aatccctctc tgaagagccg gatcaccatc agcagagata catccaagaa ccagttcttt 240
ctgcagctga acagcgtgac agccgccgac accgccacat actattgcgc ccggctggac 300
tacggcaatt atggcggagc catggattac tggggccagg gcacctccgt gacagtgagc 360
tcc 363
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Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly His Ser Phe Thr Ser Asp
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Tyr Ala Trp Ser Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp
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Ile Gly Tyr Ile Ser Tyr Ser Asp Ser Thr Asn Tyr Asn Pro Ser Leu
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Ile Gly Tyr Ile Ser Tyr Ser Asp Ser Thr Asn Tyr Asn Pro Ser Leu
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Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Lys Ser Leu Ser Thr Ser Val Gly
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Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ser Ser Gln His Val Ser Thr Ala
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Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ser Pro Lys Leu Leu Ile
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Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Phe Thr Ile Ser Ser Val Gln Pro
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Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
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Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ser Ser Gln His Val Ser Thr Ala
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ser Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Ser Ala Ser Ser Arg Tyr Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Phe Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln His Tyr Ile Thr Pro Trp
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105
<210> 22
<211> 321
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 26B12L2的核酸序列
<400> 22
gacatccaga tgacccagtc ccctagctcc ctgtctgcca gcgtgggcga tagggtgacc 60
atcacatgta gatctagcca gcacgtgtct acagccctgg catggtacca gcagaagcca 120
ggcaagagcc ctaagctgct gatctactcc gcctcctcta ggtattctgg agtgccagac 180
cggttttccg gctctggcag cggcaccgat ttcaccttta caatcagctc cctgcagcca 240
gaggacttcg ccacatacta ttgccagcag cactatatca ccccatggac cttcggcggc 300
ggcaccaagc tggagatcaa g 321
<210> 23
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 26B12L3的氨基酸序列
<400> 23
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln His Val Ser Thr Ala
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Ser Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln His Tyr Ile Thr Pro Trp
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105
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<211> 321
<212> DNA
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<220>
<223> 26B12L3的核酸序列
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gacatccaga tgacccagtc ccctagctcc ctgagcgcct ccgtgggcga tagggtgacc 60
atcacatgta gagcctctca gcacgtgagc acagccctgg catggtacca gcagaagcca 120
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cggttctctg gcagcggctc cggaaccgac tttaccctga caatctcctc tctgcagcca 240
gaggatttcg ccacatacta ttgccagcag cactacatca ccccatggac cttcggcggc 300
ggcaccaagc tggagatcaa g 321
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 26B12L4的氨基酸序列
<400> 25
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Lys Ser Met Ser Thr Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ser Ser Gln His Val Ser Thr Ala
20 25 30
Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ser Pro Lys Leu Leu Ile
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Tyr Ser Ala Ser Tyr Arg Tyr Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly
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Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Phe Thr Ile Ser Ser Val Gln Pro
65 70 75 80
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<213> Artificial Sequence
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<223> 26B12L4的核酸序列
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gacatccaga tgacccagtc ccctaagtcc atgtctacaa gcgtgggcga cagggtgacc 60
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cggtttagcg gctccggctc tggcaccgat ttcaccttta caatctctag cgtgcagcca 240
gaggacttcg ccacatacta ttgccagcag cactacatca ccccatggac cttcggcggc 300
ggcacaaagc tggagatcaa g 321
Claims (26)
1.抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，其中，
所述抗体的重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NOs:3-5所示的HCDR1-HCDR3；并且所述抗体的轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NOs:8-10所示的LCDR1-LCDR3。
2.根据权利要求1所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体的重链可变区的氨基酸序列选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:15和SEQ IDNO:17；并且
所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列选自SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:23和SEQ ID NO:25。
3.根据权利要求1至2中任一权利要求所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，其中，
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，并且所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示；
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示，并且所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:19所示；
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示，并且所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:19所示；
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:13所示，并且所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示；
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:13所示，并且所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:23所示；
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:15所示，并且所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示；
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:15所示，并且所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:23所示；
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示，并且所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:25所示；或者
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示，并且所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:25所示。
4.根据权利要求1至3中任一权利要求所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗TIGIT抗体或其抗原结合片段选自Fab、Fab'、F(ab')2、Fd、Fv、dAb、互补决定区片段、单链抗体、人源化抗体、嵌合抗体或双抗体。
5.根据权利要求1至4中任一权利要求所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，其中，
所述的抗体包括非-CDR区，且所述非-CDR区来自不是鼠类的物种，例如来自人抗体。
6.根据权利要求1至5中任一权利要求所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体的重链恒定区为Ig gamma-1chain Cregion(例如NCBI ACCESSION:P01857)或Iggamma-4chain Cregion(例如NCBIACCESSION:P01861.1)；轻链恒定区为Ig kappa chain Cregion(例如NCBIACCESSION:P01834)。
7.根据权利要求1至6中任一权利要求所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体以小于4E-10或小于4E-11的KD结合TIGIT-mFc；优选地，所述KD通过Fortebio分子相互作用仪测得。
8.根据权利要求1至7中任一权利要求所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体以小于1.5nM、小于1.2nM或小于1nM的EC50结合TIGIT-mFc；优选地，所述EC50通过流式细胞仪测得。
9.根据权利要求1至8中任一权利要求所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，其中所述抗TIGIT抗体是由杂交瘤细胞株LT019产生的抗体，所述杂交瘤细胞株LT019保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为CCTCC NO:C2020208。
10.分离的核酸分子，其编码权利要求1至9中任一权利要求所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段。
11.一种载体，其包含权利要求10所述的分离的核酸分子。
12.一种宿主细胞，其包含权利要求10所述的分离的核酸分子，或者权利要求11所述的载体。
13.杂交瘤细胞株LT019，其保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为CCTCC NO:C2020208。
14.偶联物，其包括抗体以及偶联部分，其中，所述抗体为权利要求1至9中任一权利要求所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，所述偶联部分为可检测的标记；优选地，所述偶联部分为放射性同位素、荧光物质、发光物质、有色物质或酶。
15.试剂盒，其包括权利要求1至9中任一权利要求所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段，或者包括权利要求14所述的偶联物；
优选地，所述试剂盒还包括第二抗体，其特异性识别所述抗体；任选地，所述第二抗体还包括可检测的标记，例如放射性同位素、荧光物质、发光物质、有色物质或酶。
16.权利要求1至9中任一权利要求所述的抗体或者权利要求14所述的偶联物在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于检测TIGIT在样品中的存在或其水平。
17.一种双特异性抗体，其包括第一蛋白功能区和第二蛋白功能区，其中：
所述第一蛋白功能区靶向TIGIT，
所述第二蛋白功能区靶向不同于TIGIT的靶点(例如，PD-1)，
其中，所述第一蛋白功能区为权利要求1至9中任一权利要求所述的抗体或抗原结合片段；
优选地，所述双特异性抗体为IgG-scFv模式；
优选地，所述第一蛋白功能区为权利要求1至9中任一权利要求所述的抗体且为免疫球蛋白形式，并且所述第二蛋白功能区为单链抗体；或者
优选地，所述第一蛋白功能区为单链抗体，并且所述第二蛋白功能区为靶向不同于TIGIT的靶点(例如，PD-1)的免疫球蛋白形式的抗体。
18.根据权利要求17所述的双特异性抗体，其中，所述第一蛋白功能区和第二蛋白功能区直接连接或者通过连接片段连接。
19.根据权利要求17至18中任一权利要求所述的双特异性抗体，其中，所述第一蛋白功能区和第二蛋白功能区独立地为1个、2个或者2个以上。
20.根据权利要求17至19中任一权利要求所述的双特异性抗体，其中，所述单链抗体分别连接在免疫球蛋白形式的抗体的两条重链的C末端。
21.一种药物组合物，其包含权利要求1至9中任一权利要求所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段或者权利要求14所述的偶联物；可选地，所述药物组合物还包括药学上可接受的载体和/或赋形剂。
22.根据权利要求21所述的药物组合物，其还包含一种或多种抗PD-1抗体，或者一种或多种抗PD-L1抗体。
23.根据权利要求21或22所述的药物组合物，其中，按照抗体的质量计算，抗TIGIT抗体或其抗原结合片段与抗PD-1抗体或抗PD-L1抗体的质量比为(1:5)-(5:1)。
24.一种组合产品，其包含独立包装的第一产品和第二产品，其中，
所述第一产品包含其包含权利要求1至9中任一权利要求所述的抗TIGIT抗体或其抗原结合片段、权利要求14所述的偶联物或者权利要求21至23中任一权利要求所述的药物组合物；
所述第二产品包含至少一种抗PD-1抗体或者至少一种抗PD-L1抗体；
优选地，所述第一产品和所述第二产品还独立地包含一种或多种药学上可接受的辅料；
优选地，所述组合产品还包含产品说明书。
25.根据权利要求24所述的组合产品，其中，按照抗体的质量计算，抗TIGIT抗体或其抗原结合片段与抗PD-1抗体或抗PD-L1抗体的质量比为(1:5)-(5:1)。
26.权利要求1至9中任一权利要求所述的抗体或其抗原结合片段、权利要求14所述的偶联物、权利要求17至20中任一权利要求所述的双特异性抗体或者权利要求21至23中任一权利要求所述的药物组合物在制备治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途；
优选地，所述肿瘤选自肝癌、肾癌、脑瘤、尿路上皮癌、骨肿瘤、胆管癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、黑色素癌、胰腺癌、宫颈瘤、多发性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、B淋巴细胞瘤、卵巢癌、浆细胞癌、子宫内膜癌、前列腺癌和睾丸癌中的一种或多种。
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