CN114470346A - 引流淋巴液至静脉的设备 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种引流淋巴液至静脉的设备,包括一引流装置。引流装置包括一容纳槽、一渗透膜、一第一导管、一第二感应元件及一泵。容纳槽包括一槽壁,形成一容纳空间,其中槽壁上形成一第一开口。渗透膜设置于第一开口。第一导管的一端连接至容纳空间,而另一端与一静脉连接。第二感应元件接收来自一供电装置的一第一感应元件所发出的一无线电波以发出一电讯号。泵设置于容纳槽中且与第二感应元件连接,驱动泵以于容纳空间中产生一负压,以此引导淋巴液,并透过第一导管引流至静脉。

Description

引流淋巴液至静脉的设备
技术领域
本发明涉及淋巴引流设备,特别涉及一种适用于有效缓解淋巴水肿(lymphedema)的新颖淋巴引流设备。
背景技术
淋巴水肿是指身体组织内积蓄过多淋巴液体而产生的肿胀。正常情况下,由微血管渗出10%的动脉血具有富含蛋白质的淋巴液会经由淋巴管流至淋巴结,最后再流回至静脉。然而,当近心端淋巴结经手术摘除,甚至因放射治疗而破坏剩余淋巴结的功能,或淋巴系统自然产生缺失时或因寄生虫破坏淋巴系统,则淋巴液会发生难以回收而蓄积于组织中,产生淋巴水肿的现象。
通常,乳癌患者较容易发生上肢淋巴水肿,据统计,大约6-30%的乳癌患者会产生淋巴水肿,因为乳癌通常系透过手术治疗或放射治疗,在手术治疗过程中会进行移除腋下淋巴系统,而在放射治疗过程中会使得剩余淋巴组织纤维化。在乳癌患者中,有些在接受放射线或手术治疗后3年内发生淋巴水肿现象。由于淋巴水肿是在皮下脂肪层累积过多含有高渗透压蛋白质的组织液,除了外观会有肿胀的现象外,更为细菌滋生的温床,严重者会导致皮肤病变、纤维化及蜂窝性组织炎(cellulitis),而影响日常生活及外观,甚至有生命危险。
目前,临床治疗淋巴水肿的方法主要是通过肢体外加压、按摩、复健或穿压力衣/压力袜(compression garments),以降低水肿程度,并通过药物治疗,以预防及治疗蜂窝性组织炎或淋巴管炎的发生。然而,若是淋巴水肿严重患者,则须通过外科手术介入,或是在皮下组织植入淋巴引流设备,以更为积极的方式治疗淋巴水肿。而习知的淋巴引流设备均在设备内部置放电池,以提供淋巴引流设备工作的电力来源,但是内置电池不仅可能电力耗尽,更可能随着时间缓慢的崩解而泄漏出内部物质,故患者需要周期性的接受手术以更换内置电池,因而造成患者生活上的诸多不便,从而影响生活质量。
因此,为解决上述问题,亟需发展一种改良的淋巴引流设备,以消除或缓和上述的问题。
发明内容
本发明的主要目的是提出一种引流淋巴液至静脉的设备,以减少接收手术的次数、或解决内置电池可能崩解等问题。
为达成上述目的,根据本发明的一种观点,提出一种引流淋巴液至静脉的设备,包括引流装置。引流装置包括容纳槽、渗透膜、第一导管、第二感应元件及泵;容纳槽包括槽壁,且槽壁形成容纳空间,其中槽壁上形成第一开口;渗透膜设置在第一开口,以使淋巴液渗透进入容纳槽的容纳空间中,其中渗透膜可由具有生物兼容性的聚合物分子所制成,在此,本发明的渗透膜有两种设计,一种有设计电性(原则上以带负电为主),一种没有特别针对电性设计,较佳情况下,渗透膜是由带负电的聚合物分子材料所制成。
此外,第一导管的一端连接至容纳槽的容纳空间,而第一导管的另一端与静脉(直径约2~5mm)连接,以使容纳槽的容纳空间与静脉连通;第二感应元件接收来自供电装置的第一感应元件所发出的无线电波以发出电讯号;以及泵设置于容纳槽中且与第二感应元件电性连接,其中第二感应元件所发出的电讯号驱动泵以在容纳空间中产生可介于10mmHg至100mmHg的负压,较佳介于10mmHg至50mmHg,更佳介于10mmHg至30mmHg,最佳介于10mmHg至15mmHg,或者是介于30mmHg至50mmHg,亦或是介于50mmHg至80mmHg,以使容纳空间中的压力小于容纳空间外的压力(即组织压力),以此引导淋巴液由容纳空间之外渗透入容纳空间之内,并通过第一导管引流至静脉,以达到排除组织间淋巴液的功效。
在上述渗透膜材料中,本发明可使用带有负电的聚合物分子材料制成,其原因是由于使用电中性渗透膜时,成纤维母细胞(fibroblast)会在渗透膜上发生贴附并形成生物膜,而造成渗透膜堵塞;若使用带正电渗透膜时,在有感染的情况下则细菌可能会因吸附至渗透膜而造成渗透膜堵塞。因此,渗透膜最佳是由带负电的聚合物分子材料制造,以避免渗透膜因堵塞而需依赖手术进行更换。若是使用没有针对电性设计的渗透膜的情况下,亦有数种方式能够解决;例如可以使用最小手术切口的方式,在适当的位置,透过门诊手术来进行置换;或者我们可以经由表面的硅胶片局部注射抗凝剂、纤维母细胞抗体、预防或治疗性抗生素等能防止阻塞性渗透膜形成的药物。
在本发明的引流淋巴液至静脉的设备中,还包括供电装置,其中供电装置可包括第一感应元件,且第一感应元件发射无线电波,使无线电波可被引流装置的第二感应元件接收,但本发明不限于此,以此以无线供电的方式提供引流装置所需的电源。
在本发明的引流淋巴液至静脉的设备中,供电装置还包括供电元件,与第一感应元件电性连接,用以供电至该第一感应元件,但本发明不限于此;在此,供电元件可为电容、电池或任何适当的储能装置,只要可提供第一感应元件所需的电能即可,且供电元件为可更换的设计,但本发明不限于此。在本发明的引流淋巴液至静脉的设备中,第一感应元件及第二感应元件可分别为感应线圈,但本发明不限于此,第一感应元件及第二感应元件可为任何能够电磁感应的元件。
在本发明的引流淋巴液至静脉的设备中,泵可包括入口端及出口端,而渗透进入容纳槽的容纳空间的淋巴液可由入口端引流至出口端,并由第一导管引流至静脉,但本发明不限于此。
在一实施例中,泵可设置于容纳槽的容纳空间中,容纳槽的槽壁上还形成一第二开口,且出口端与第二开口连接,如此一来,泵的出口端可直接引导容纳槽的容纳空间中的淋巴液,将其引导至出口端连接的第二开口,达到将引流淋巴液至静脉的设备外部的淋巴液引流至静脉的目的,但本发明不限于此。
在另一实施例中,泵可设置于容纳槽的外侧,容纳槽的槽壁上还形成一第二开口,且入口端可与第二开口连接,而出口端可与第一导管连接,以此通过泵外设于容纳槽的设计,可使泵具有可拆性,为可拆式泵,以依照不同需求而更换不同泵,达到较佳的淋巴引流效果,但本发明不限于此。
在再一实施例中,泵可更包括第二导管,容纳槽的槽壁上还形成一第二开口,且入口端通过第二导管与第二开口连接,由此,第二导管的一端会与第二开口连接,而另一端则会与泵的入口端连接,以此可使泵无须邻近引流装置设置,通过泵及容纳槽的分离设置,而可缩小引流装置的体积,以减少患者于植入处的不适感,但本发明不限于此。除此之外,为了应对不同组织的淋巴引流状况,本发明的泵可设计为可调整压力的泵,或者可遥控的泵,亦或可由无线控制的泵,例如可为微型泵、蠕动式微型泵(peristaltic micro bump)或手动式微型泵,但本发明不限于此,通过控制泵压力以及速度,达到控制淋巴引流的效果。
在本发明的淋巴引流设备中,引流装置可更包括逆止阀(anti-reflux valve),例如可为单瓣式逆止阀或双瓣式逆止阀,但本发明不限于此,逆止阀可设置于第二开口、第一导管、及第二导管的至少一者上,其中以双瓣式逆止阀为例,其在管壁内形成两片半弯式弹片,当淋巴液流向静脉时可通过逆止阀,而当静脉血液由静脉逆流时则会受逆止阀阻止而无法流过,以此以防止本发明的引流淋巴液至静脉的设备在引流过程中发生静脉血倒流的情形,而提高本发明的引流淋巴液至静脉的设备的淋巴引流功效。
由于本发明的引流淋巴液至静脉的设备的引流装置可通过外科手术、微创手术等方式而植入淋巴水肿的组织,为确保本发明的引流装置不会受到体内排斥,故本发明的引流装置的外围可包覆具生物兼容性的材质,或由生物兼容性的材质所制作,但本发明不限于此。在此,凡通过FDA认可的生物兼容性材质皆可为本发明所适用,可选自由硅胶、硅橡胶(silicon rubber)、聚乙烯、四氟化聚乙烯、聚胺基甲酸酯、聚氨酯、聚二甲基硅氧烷、聚乳酸、聚乙醇酸、钛铌锆β钛合金(niobium-titamium-zirconium βalloy)、钛合金金属、金、银、钴铬钼合金(cobalt-chromium-molybdenum alloy)、及聚甲基丙烯酸羟乙酯(Poly(hydroxyethyl methacrylate))所组成的群组,但本发明不限于此。另外,由于可通过由引流装置的第二感应元件接收供电装置的第一感应元件所发出的无线电波而发出一电讯号,以作为泵的电力来源,因此引流装置可单独植入皮下组织,而供电装置则可隔着皮肤进行供电,但本发明不限于此。
在本发明的引流淋巴液至静脉的设备中,主要是通过营造容纳槽的容纳空间的负压环境,以将组织间的淋巴液渗透入容纳槽的容纳空间中,再利用泵将容纳空间中的淋巴液引流至第一导管所连接的静脉,而达到引流的目的。由于第一导管是与静脉连接,其管径需小于静脉,因此于本发明中,第一导管的管径可介于1mm至5mm,较佳介于2mm至5mm,最佳介于3mm至5mm,但本发明不限于此,并可透过不可吸收的手术线将静脉与第一导管綑绑连接。
再者,因一般蛋白质分子的尺寸约为20nm,病毒尺寸约为50nm至数百奈米之间,而细菌尺寸则约为数干奈米间,然而,与水肿相关的白蛋白(albumin)的尺寸则约为3.8nm,因此,在本发明的淋巴引流设备中,所使用的渗透膜的孔径较佳可使会造成淋巴水肿的白蛋白通过,但可避免最小的病原体、病毒通过,故本发明的淋巴引流设备的渗透膜的孔径可小于50nm,较佳介于10nm至50nm间,更佳介于20nm至50nm间,但本发明不限于此。
此外,有时候本发明的淋巴引流设备内会因蛋白质组织、血球、血小板或其他物质混合而产生阻塞,故本发明的引流装置还包括药物注射硅胶片,设置于容纳槽上,但本发明不限于此,以使药物由药物注射硅胶片注入容纳槽的容纳空间中,通过此硅胶片,提供皮肤注射抗凝剂(如肝素(heparin))、相关药物(如纤维母细胞抗体(fibroblast antibody))或抗生素等,以减少整个淋巴引流设备内的凝血及阻塞情形,以降低感染的机会。
另外,为了便于将本发明的淋巴引流设备植入体内,本发明的引流淋巴液至静脉的设备中,引流装置还包括固定环,且固定环设置于容纳槽的槽壁的外壁上,但本发明不限于此,以此以通过手术缝线将引流装置固定在体内组织。固定环的数量可为2~6个,较佳为3~6个,更佳为4~6个,但本发明不限于此,只要足以使引流装置固定于体内即可,且固定环的形状没有特别限制,例如可为中空半圆环结构等。此外,本发明的淋巴引流设备的形状无特别限制,较佳可为圆形、椭圆形等。其次,本发明的设备的尺寸可依照需求进行调整,对需进行淋巴引流的患者而言,设备的体积越小越好,因此,较佳的引流装置的尺寸小于直径5公分×高度2公分,更佳介于4×1.5公分,最佳介于3×1公分,但本发明不限于此。
下文将配合图式并详细说明,使本发明的其他目的、优点、及新颖特征更明显。
附图说明
图1显示本发明实施例1的引流淋巴液至静脉的设备的部分示意图。
图2显示本发明实施例1的引流淋巴液至静脉的设备的植入示意图。
图3显示本发明实施例1的引流淋巴液至静脉的设备的示意图。
图4显示本发明实施例2的引流淋巴液至静脉的设备的示意图。
图5显示本发明实施例3的引流淋巴液至静脉的设备的示意图。
图6显示本发明实施例4的引流淋巴液至静脉的设备的示意图。
附图标记说明
1、供电装置
2、引流装置
11、第一感应元件
12、供电元件
21、容纳槽
21a、槽壁
21b、外壁
22、渗透膜
24、泵
25、第二感应元件
27、药物注射硅胶片
28、固定环
31、第一开口
32、第二开口
100、引流淋巴液至静脉之设备
111、无线电波
211、容纳空间
231、第一导管
241、入口端
242、出口端
具体实施方式
以下提供本发明的不同实施例。这些实施例是用于说明本发明的技术内容,而非用于限制本发明的权利范围。一实施例的一特征可通过合适的修饰、置换、组合、分离以应用于其他实施例。
应注意的是,在本文中,除了特别指明者之外,具备「一」元件不限于具备单一的该元件,而可具备一或更多的该元件。
此外,在本文中,除了特别指明者之外,「第一」、「第二」等序数,只是用于区别具有相同名称的多个元件,并不表示它们之间存在位阶、层级、执行顺序、或制程顺序。一「第一」元件与一「第二」元件可能一起出现在同一构件中,或分别出现在不同构件中。序数较大的一元件的存在不必然表示序数较小的另一元件的存在。
在本文中,除了特别指明者之外,所谓的特征甲「或」(or)或「及/或」(and/or)特征乙,是指甲单独存在、乙单独存在、或甲与乙同时存在;所谓的特征甲「及」(and)或「与」(and)或「且」(and)特征乙,是指甲与乙同时存在;所谓的「包括」、「包含」、「具有」、「含有」,是指包括但不限于此。
此外,在本文中,所谓的「上」、「下」或「之间」等用语,只是用于描述多个元件之间的相对位置,并在解释上可推广成包括平移、旋转、或镜射的情形。
此外,在本文中,除了特别指明者之外,「一元件在另一元件上」或类似叙述不必然表示该元件接触该另一元件。
此外,在本文中,「较佳」或「更佳」是用于描述可选的或附加的元件或特征,也即,这些元件或特征并不是必要的,而可能加以省略。
实施例1
图1显示本发明实施例1的引流淋巴液至静脉之设备100的部分示意图。图2显示本发明实施例1的引流淋巴液至静脉之设备100的植入示意图。图3显示本发明实施例1的引流淋巴液至静脉之设备100的示意图。
如图1~图3所示,本实施例的引流淋巴液至静脉的设备100包括供电装置1及引流装置2,其中供电装置1包括第一感应元件11及供电元件12,供电元件12与第一感应元件11电性连接,用以供电至第一感应元件11,而第一感应元件11用以发射一无线电波111,且为一感应线圈,但不限于此,只要是能够电磁感应的元件即可。于本实施例中,供电元件12为电池,但不限于此,亦可为电容或任何适当的储能装置。
另外,引流装置2为植入皮下组织且包括容纳槽21、渗透膜22、第一导管231、泵24、第二感应元件25、药物注射硅胶片27、固定环28,其中容纳槽21包括槽壁21a,槽壁21a形成容纳空间211,且槽壁21a上形成第一开口31及第二开口32,第一开口31是作为淋巴液的流入口,而第二开口32则作为淋巴液的排出口。在此实施例中,引流装置2的形状为圆形,但不限于此,引流装置2的形状亦可为椭圆形等任何适当的形状。在一实施例中,引流装置2的尺寸(直径)为3公分,但不限于此,尺寸可小于5公分,更佳介于1~5公分,最佳介于1~3公分。此外,引流装置2的外围还包覆具生物兼容性的材质,或由生物兼容性的材质所制作,例如以聚氨酯包覆引流装置2,但不限于此,在一实施例中,则以硅胶包覆引流装置2,而生物兼容性的材料可选自由硅胶、硅橡胶、聚乙烯、四氟化聚乙烯、聚胺基甲酸酯、聚氨酯、聚二甲基硅氧烷、聚乳酸、聚乙醇酸、钛铌锆β钛合金低、钛合金金属、金、银、钴铬钼合金、及聚甲基丙烯酸羟乙酯所组成的群组。
其次,渗透膜22设置于第一开口31,以使淋巴液渗透进入容纳槽21的容纳空间211中,且于本实施例中是由孔径介于20nm至50nm间的带负电的聚合物分子材料所制成,但不限于此,亦可由具有生物兼容性的聚合物分子,或是没有特别针对电性设计的生物兼容性的聚合物分子所制成,亦或是孔径可小于50nm,较佳介于10nm至50nm间,更佳介于20nm至50nm间。第一导管231的一端连接至容纳槽21的容纳空间211,而第一导管231的另一端与静脉4(直径约2~5mm)连接,以使容纳槽21的容纳空间211与静脉4连通,其中第一导管231的管径需小于静脉4,在一实施例中,管径为1.5mm,但不限于此,第一导管231的管径可介于1mm至5mm,较佳介于2mm至5mm,最佳介于3mm至5mm,并可通过不可吸收的手术线将静脉4与第一导管231綑绑连接。
再者,第二感应元件25设置于引流装置2的容纳槽21上且为一感应线圈,但不限于此,而可接收来自供电装置1的第一感应元件11所发出的无线电波111,以发出电讯号至泵24。泵24包括入口端241及出口端242,且设置于容纳槽21的容纳空间211中,并与第二感应元件25连接,通过第二感应元件25所发出的电讯号驱动泵24以于容纳空间211中产生负压,使容纳空间211中的压力小于容纳空间211外的压力,以此引导淋巴液由容纳空间211之外经过渗透膜22渗透入容纳空间211之内,而渗透进入容纳槽21的容纳空间211的淋巴液是由泵24的入口端241引流至出口端242,且由于泵24的出口端242与槽壁21a上的第二开口32连接,故淋巴液通过第一导管231引流至静脉4,以达到淋巴引流的功效,在此,泵24于容纳空间211中产生的负压为25mmHg,但不限于此,负压可介于10mmHg至100mmHg,较佳介于10mmHg至50mmHg,更佳介于10mmHg至30mmHg,最佳介于10mmHg至15mmHg,或者是介于30mmHg至50mmHg,亦或是介于50mmHg至80mmHg。此外,泵24系微型泵,但不限于此,亦可为蠕动式微型泵(peristaltic micro bump)或手动式微型泵。
药物注射硅胶片27设置于引流装置2的容纳槽21中,以使药物由药物注射硅胶片27注入容纳槽21的容纳空间211中,但不限于此;固定环28设置于引流装置2的容纳槽21的槽壁21a的外壁21b上,以便于使用手术线将引流装置2固定于体内中,在本实施例中,固定环28的数量为2个且为中空半圆环结构,但不限于此,固定环28之数量可为2~6个,较佳为3~6个,更佳为4~6个。而逆止阀26是设置于第一导管231,但不限于此,在一实施例中,逆止阀26亦可设置于槽壁21a上的第二开口32,或是设置于第二导管232(如图6所示)上,逆止阀26之作用类似于心脏瓣膜(valve)的功能,以双瓣式逆止阀26为例,其是在管壁内形成两片半弯式弹片,当淋巴液顺向静脉时可流过逆止阀26,而当静脉血液由静脉逆流时则会受逆止阀26阻止而无法流过,得以防止引流的淋巴液逆流回容纳槽211中,而影响淋巴引流的效率。在此,逆止阀26为双瓣或三瓣式逆止阀且材料为硅胶的弹性材料,具有生物兼容性,但不限于此。
此外,本实施例的第一导管231与静脉4的连接方法为通过第一导管231另一端的凹槽230与静脉4接合,再利用手术缝合线将第一导管231与静脉4固定,使本实施例的引流淋巴液至静脉的设备100所渗透的淋巴液引导流入静脉4中。
本实施例的引流淋巴液至静脉的设备100的运作方式如下所述:首先,以供电装置1的供电元件12提供电力给第一感应元件11,使第一感应元件11发射无线电波111,而所发射的无线电波111可被引流装置2的第二感应元件25接收,经转换后发出电讯号,由于泵24与第二感应元件25连接,故转换的电讯号可驱动引流装置2的泵24,因此可以通过无线的方式驱动本实施例的引流淋巴液至静脉的设备100,而无需在引流装置2中额外置入电源。接着,泵24接收到电讯号后将在容纳槽21的容纳空间211内产生负压,换言之,使容纳空间211中的压力小于容纳空间211外的压力(即容纳空间211内的压力小于外部组织压力),以此引导淋巴液渗透进入容纳槽21的容纳空间211中,并通过与泵24连接的第一导管231,使容纳槽21的容纳空间211与静脉4连通,而将淋巴液引流回静脉4中,减缓淋巴水肿的情况,以达到排除组织间淋巴液的功效。此外,还可依实际需求将抗凝血药物、抗体或抗生物透过药物注射硅胶片27注入容纳空间211中。
实施例2
图4显示本发明实施例2的引流淋巴液至静脉的设备100的示意图。
如图4所示,本实施例的结构与实施例1相似,而具有与实施例1相似的特征与功效,故此处不再赘述,其中与实施例1的差异在于第一导管231是设置于容纳槽21的侧边。此外,本实施例的引流淋巴液至静脉的设备100则不具有药物注射硅胶片27(如图3所示)。另外,只要合理,各实施例的细节特征亦可任意搭配组合。
实施例3
图5显示本发明实施例3的引流淋巴液至静脉的设备100的示意图。
如图1及图5所示,本实施例的结构与实施例1相似,而具有与实施例1相似的特征与功效,故此处不再赘述,其中与实施例1的差异在于未设置有逆止阀26(如图3所示)以及泵24及第二感应元件25的设置位置。实施例1中泵24设置于容纳槽21中,而第二感应元件25亦直接设置于容纳槽21中,然而,本实施例中泵24为设于容纳槽21的外侧,并邻近容纳槽21,是为一种微型泵,但不限于此,其泵24的入口端241与槽壁21a上的第二开口32连接,而泵24的出口端242则与第一导管231连接,且第二感应元件25直接设置于泵24中,而可省去第二感应元件25与泵24之间的连接线材。如前所述,通过泵24外设于容纳槽21的设计,使泵24具有可拆性,而可以依照不同需求调整泵24的使用,例如泵24为可拆式泵,或可设计为无线遥控,并可通过调节泵24的力量及速度,以调节组织间之淋巴液引流至静脉4的速度(如图4所示),但不限于此。另外,只要合理,各实施例的细节特征亦可任意搭配组合。
实施例4
图6显示本发明实施例4的引流淋巴液至静脉的设备100的示意图。
如图1及图6所示,本实施例的结构与实施例3相似,而具有与实施例3相似的特征与功效,故此处不再赘述,其中与实施例3的差异在于未设置有逆止阀26(如图3所示)以及泵24、第一导管231、第二导管232及第二感应元件25的设置。实施例3的泵24为邻近容纳槽21的外侧设置,然而,由于本实施例的泵24具有第二导管232,第二导管232的一端是与槽壁21a上的第二开口32连接,另一端是与泵24的入口端241连接,换言之,泵24的入口端241通过第二导管232与槽壁21a上的第二开口32连接,且第一导管231与泵24的出口端242(如图5所示),并将第一导管231与静脉4连通,通过泵24及容纳槽21的分离设计,以使泵24达到可拆卸的目的。
由于本实施例的泵24是为分离式的设计,故可依照不同需求进行串接,以达到容纳槽21的容纳空间211所需的负压,协助淋巴液引流。此外,更可将此分离式泵置换为手动式微型泵,除了可利用电力启动泵24之外,亦可另用手动的方式,给予泵24动力。其次,第二感应元件25则设置在泵24的外壁24a,以便于接收来自供电元件1的第一感应元件11的无线电波111。再者,本实施例的第二导管232是设置于容纳槽21侧边,以此可减少本发明的引流淋巴液至静脉的设备100植入病患的淋巴水肿患处的不适感。另外,只要合理,各实施例的细节特征亦可任意搭配组合。
尽管本发明已通过多个实施例来说明,应理解的是,只要不背离本发明的精神及权利要求书所主张者,可作出许多其他可能的修饰及变化。

Claims (20)

1.一种引流淋巴液至静脉的设备,其特征在于,包括:
一引流装置,包括:
一容纳槽,包括一槽壁,且该槽壁形成一容纳空间,其中该槽壁上形成一第一开口;
一渗透膜,该渗透膜设置于该第一开口,以使淋巴液渗透进入该容纳槽的该容纳空间中;
一第一导管,其中该第一导管的一端连接至该容纳槽的该容纳空间,而该第一导管的另一端与一静脉连接,以使该容纳槽的该容纳空间与该静脉连通;
一第二感应元件,接收来自一供电装置的一第一感应元件所发出的一无线电波以发出一电讯号;以及
一泵,设置于该容纳槽中且与该第二感应元件连接,其中该第二感应元件所发出的该电讯号驱动该泵以于该容纳空间中产生一负压,使该容纳空间中的压力小于该容纳空间外的压力,以此引导淋巴液由该容纳空间之外渗透入该容纳空间之内,并透过该第一导管引流至该静脉。
2.如权利要求1所述的设备,其特征在于,还包括该供电装置,其中该供电装置包括该第一感应元件,且该第一感应元件发射该无线电波。
3.如权利要求2所述的设备,其特征在于,该供电装置更包括一供电元件,与该第一感应元件电性连接,用以供电至该第一感应元件。
4.如权利要求2所述的设备,其特征在于,该第一感应元件及该第二感应元件分别为一感应线圈。
5.如权利要求1所述的设备,其特征在于,该泵包括一入口端及一出口端,而渗透进入该容纳槽的该容纳空间的淋巴液是由该入口端引流至该出口端,并由该第一导管引流至该静脉。
6.如权利要求5所述的设备,其特征在于,该泵设置于该容纳槽的该容纳空间中,该容纳槽的该槽壁上更形成一第二开口,且该出口端与该第二开口连接。
7.如权利要求5所述的设备,其特征在于,该泵设置于该容纳槽的外侧,该容纳槽的该槽壁上更形成一第二开口,且该入口端与第二开口连接,而该出口端与该第一导管连接。
8.如权利要求7所述的设备,其特征在于,该泵更包括一第二导管,且该入口端透过该第二导管与该第二开口连接。
9.如权利要求7及8所述的设备,其特征在于,该泵为一可拆式泵。
10.如权利要求1所述的设备,其特征在于,该泵为一微型泵、一蠕动式微型泵或一手动式微型泵。
11.如权利要求1所述的设备,其特征在于,该引流装置更包括一逆止阀,设置于该第一导管。
12.如权利要求1所述的设备,其特征在于,该引流装置系植入皮下组织。
13.如权利要求1所述的设备,其特征在于,该引流装置的外围包覆一具生物兼容性的材质。
14.如权利要求12所述的设备,其特征在于,该具生物兼容性的材料是选自由硅胶、硅橡胶、聚乙烯、四氟化聚乙烯、聚胺基甲酸酯、聚氨酯、聚二甲基硅氧烷、聚乳酸、聚乙醇酸、钛铌锆β钛合金低、钛合金金属、金、银、钴铬钼合金、及聚甲基丙烯酸羟乙酯所组成的群组。
15.如权利要求1所述的设备,其特征在于,该第一导管的管径介于1mm至2mm间。
16.如权利要求1所述的设备,其特征在于,该渗透膜的孔径介于20nm至50nm间。
17.如权利要求1所述的设备,其特征在于,该渗透膜是由带有负电的聚合物分子材料所制成。
18.如权利要求1所述的设备,其特征在于,该泵于该容纳空间中所产生的该负压是介于10mmHg至30mmHg间。
19.如权利要求1所述的设备,其特征在于,该引流装置更包括一药物注射硅胶片,设置于该容纳槽上,以使药物由该药物注射硅胶片注入该容纳槽的该容纳空间中。
20.如权利要求1所述的设备,其特征在于,该引流装置更包括一固定环,且该固定环设置于该容纳槽的该槽壁的外壁上。
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