CN114441779A - 一种针对胃泌素17的双模态免疫层析试剂盒及其检测方法 - Google Patents
一种针对胃泌素17的双模态免疫层析试剂盒及其检测方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114441779A CN114441779A CN202210132675.6A CN202210132675A CN114441779A CN 114441779 A CN114441779 A CN 114441779A CN 202210132675 A CN202210132675 A CN 202210132675A CN 114441779 A CN114441779 A CN 114441779A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pad
- gastrin
- line
- detection
- bimodal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
- G01N33/54326—Magnetic particles
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
- G01N33/54346—Nanoparticles
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/558—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using diffusion or migration of antigen or antibody
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
- G01N33/581—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with enzyme label (including co-enzymes, co-factors, enzyme inhibitors or substrates)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/575—Hormones
- G01N2333/595—Gastrins; Cholecystokinins [CCK]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明公开了一种针对胃泌素17的双模态免疫层析试剂盒及其检测方法,包括检测试纸和磁性纳米酶探针,涉及免疫层析检测领域,试纸包括上样垫、结合垫、层析垫、吸收垫,所述组成部分依次相互重叠粘贴在底板上,通过在层析垫上平行喷洒胃泌素17捕获抗体、羊抗鼠免疫球蛋白G抗体设置检测T线和控制C线,T线和C线间隔3~7mm,本发明可以达到较低的检测下限,满足胃泌素17测试的灵敏度需求,实现层析芯片反应区域磁性号的定量检测,避免生物样本的背景信号干扰。
Description
技术领域
本发明涉及免疫层析检测领域,尤其涉及一种针对胃泌素17的基于纳米酶信号增强以及磁性免疫层析芯片的定量检测方法。
背景技术
胃泌素是一种重要的胃肠激素,它由胃窦部G细胞分泌,主要调节胃酸分泌和胃黏膜的生长及功能,当胃窦发生萎缩时,胃泌素17(G-17)水平会下降。在临床诊断中,测量G-17的水平可评估胃分泌功能,以指示胃粘膜萎缩的风险、萎缩的位置和程度。
目前检测血清G-17的方法有放射免疫法和酶联免疫吸附法(ELISA),其缺点在于需要专业的实验室和人员。免疫层析是一种快速、低成本的检测方法,不需要专业的人员,一般可在1小时内读取测试结果,已成为一种典型的即时检测方法。然而,由于人血清中G-17的含量较低,正常范围为25~90pg/mL,所以免疫层析方式很难实现G-17的检测。
国内仅有少量的相关专利(CN201710852552.9、CN201520916570.5、CN201810746656.6、CN201610944101.3)且均采用荧光微球作为探针,荧光探针一般需要激发光激发之后才能发出荧光信号,常见的荧光探针有荧光染料、纳米量子点和上转换纳米粒子。常规的光学检测方法仅能检测出捕获区域表面光学信号,而磁信号检测可以检测出层析芯片测试区域更深处的磁信号,因此处于反应区的磁性粒子,不论在硝酸纤维素膜(NC膜)上的深度位置如何,产生的磁信号均可以被探测到,同时,由于被分析物(如血液,尿液)的磁性背景信号很低,所以背景信号影响很小。
目前,用于磁性探针的免疫层析检测仪器在国内市场上比较少见,磁性探针的信号既可以借助它很强的着色能力用裸眼或者相机读取,同时可以通过配套磁免分析仪实现检测目标定量检测。
纳米酶增强免疫层析信号是近年来的研究新热点。2007年,磁性氧化铁纳米粒子(Fe3O4)被发现具有过氧化氢酶的催化作用。此后的研究表明,多种金属和金属氧化物纳米粒子(例如氧化铁,二氧化铈和金纳米粒子),碳纳米材料(包括碳纳米管和氧化石墨烯)以及多种金属有机骨架(MOF)通过模仿天然酶的结构或功能而具有出色的催化活性。与蛋白酶相比,纳米酶具有更高的催化稳定性和较低的制造成本,并且更易于在其表面修饰基团。纳米酶不仅具有纳米材料的特性,可作为蛋白酶的替代品,而且提供了与复杂生物环境相接的多模态平台。纳米酶的其中一个重要的应用就是与层析检测中的纳米探针相结合。基于纳米酶的层析检测有两种信号读出模式,一个是纳米酶探针的本身颜色产生的比色信号,另一个是通过催化供氢底物被过氧化氢氧化生成的颜色信号,两种信号读出模式相结合,可以得到更高的精度和更宽的检测范围。目前已有很多研究将纳米酶应用于层析检测中。磁性氧化铁是第一种被开发并被应用于层析检测信号放大的纳米酶材料。除了氧化铁之外,一系列其他纳米酶也被应用于放大层析信号,如铂纳米粒子,磁性普鲁士蓝纳米酶等。
因此,本领域的技术人员致力于开发一种基于纳米酶信号增强以及磁性免疫层析芯片的针对胃泌素17定量检测方法。
发明内容
有鉴于现有技术的上述缺陷,有必要提供一种针对胃泌素17且具有高检测灵敏度的检测方法。
为了达到上述目的,本发明公开了一种针对胃泌素17的双模态免疫层析试剂盒及检测方法,采用以下技术方案予以实现:
本发明的第一个方面,公开了一种针对胃泌素17的双模态免疫层析试剂盒,其特征在于,包括检测试纸和磁性纳米酶探针,所述试纸包括上样垫、结合垫、层析垫、吸收垫,所述组成部分依次相互重叠2mm粘贴在底板上,所述层析垫上平行设置检测T线和控制C线,所述T线和C线是通过喷洒胃泌素17捕获抗体和羊抗鼠免疫球蛋白G抗体形成,所述T线和C线间隔3~7mm。
本发明的第二个方面,公开了一种针对胃泌素17的双模态免疫层析检测方法,包括以下步骤:
步骤1、制备免疫磁性纳米酶探针;
将Fe3O4@Pt与胃泌素17的捕获抗体混合,使抗体结合在探针表面,置于4℃备用;
步骤2、制备免疫层析试纸条;
用缓冲液预处理样品垫和层析垫,将样品垫、结合垫、层析垫和吸收垫依次叠加2毫米粘贴在底板上,用包被稀释液将胃泌素17捕获抗体、羊抗鼠免疫球蛋白G抗体平行喷洒在层析垫上,作为T线和C线;
步骤3、层析检测和纳米酶颜色信号增强;
将待测溶液、空白溶液、不同浓度标准溶液、所述步骤1制备的磁性纳米酶探针滴在结合垫上,层析结束后,将供氢底物与30%H2O2混合后,滴加在T和C线上,观察比色信号;
步骤4、磁信号的采集和标曲绘制;
用裸眼观察后,将步骤3层析结束后的试纸插入磁性免疫分析仪进行磁信号检测,获得T线和C线的峰值,计算T/C比值,记录不同浓度标准样品检测的磁信号T/C与实际浓度之间的对应关系,绘制标准曲线。
进一步地,步骤1具体包括:
步骤1.1、将1mg Fe3O4@Pt在超声下分散5分钟,然后与100ug捕获抗体混合,获得磁性纳米酶探针;
步骤1.2、将所述探针超声分散,洗涤后加入封闭液,在摇床振荡下封闭2小时;
步骤1.3、将步骤1.2获得的探针洗涤2次后,重新分散在200uL缓冲液中,置于4℃备用。
优选地,所述Fe3O4@Pt的粒径为10~500nm。
优选地,步骤1.2中超声分散1.5小时,采用间歇式超声混匀法,超声功率约250W,超声10秒,间歇5秒。
优选地,步骤2中使用包被稀释液将所述胃泌素17捕获抗体、羊抗鼠免疫球蛋白G抗体的浓度调整到1~5mg/mL,膜液量1~2uL/cm,平行喷洒在结合垫上作为T线和C线。
进一步地,步骤3所述层析检测具体包括:
步骤3.1、将待测溶液、空白溶液、不同浓度标准溶液分别与所述步骤1制备的磁性纳米酶探针混合并预孵育;
步骤3.2、用外部磁铁富集探针,提取上清液移至样品垫上,富集的探针重新分散并滴在结合垫上;
步骤3.3、10分钟后,加入工作缓冲液清洗背景残留物质,所有工作缓冲液被吸收垫吸收后,完成层析过程;
优选地,所述供氢底物选自DAB试剂、TMB试剂、TMBS试剂或者OPD试剂。
进一步优选地,所述供氢底物选为DAB试剂。
进一步优选地,所述DAB试剂与30%H2O2混合比例为10:3。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
1、相对于荧光法只能借助仪器读取信号,本发明采用免疫磁性纳米酶探针,既可以不借助仪器实现高灵敏度的定性半定量测试,又可以使用磁性免疫分析仪读取定量信号,支持根据使用场景灵活选择信号读取模式,实现高灵敏度的比色测试,可直接用裸眼观测,裸眼检测下限符合胃泌素17临床检测的范围需求。
2、相对于直接使用纳米酶增强的比色信号进行定量,磁性探针在试纸条上形成的磁信号可长时间保持稳定,并且不容易因为探针在测试区分布不均匀、图像传感器性能不稳定的原因导致误差;被分析物(如血液,尿液)的磁性背景信号很低,所以基于磁信号的层析检测受分析物的背景信号影响很小;由于磁性信号检测可以检测出试纸条整个测试区域的信号,因为处于检测线的磁性探针,不论在NC膜上的深度位置如何,均可以产生磁信号,故可以达到较低的检测下限,满足胃泌素17测试的灵敏度需求。
3、层析结束后在NC膜T线及C线上的探针可在加入DAB试剂后催化过氧化氢氧化DAB产生深色物质,可观察到比色信号迅速增加,10分钟后达到稳定,使得胃泌素17的裸眼检测下限从110pg/mL下降到10pg/mL。
以下将结合附图对本发明的构思、具体结构及产生的技术效果作进一步说明,以充分地了解本发明的目的、特征和效果。
附图说明
图1是本发明免疫层析试纸的制备以及层析检测过程的流程图;
图2是本发明纳米酶增强比色信号法以及磁信号分析法读取模式示意图;
图3是本发明增强比色信号前后裸眼检测下限对比图;
图4是本发明胃泌素17标准曲线图。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案,下面将结合本发明附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明较佳的实施例,而不是全部的实施例。
基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本发明保护的范围。
实施例1、免疫磁性纳米酶探针的制备
首先,将1mg Fe3O4@Pt在超声下分散5分钟,然后与100ug捕获抗体混合并溶解在200uL缓冲液(5mM磷酸盐缓冲液(PB),pH=5.8)中。混合物通过超声分散1.5小时,使得抗体通过静电吸附结合在探针表面。
之后,探针经过2次洗涤后加入500uL封闭液(5mM PB、10%牛血清白蛋白(BSA)、5%酪蛋白,pH=7.4),在摇床振荡下封闭2小时。最后,将探针洗涤2次后,重新分散在200uL缓冲液(5mM PB,0.1%BSA,0.2%Tween-20,pH=8.0)中,置于4℃备用。
实施例2、免疫层析试纸条的制备
免疫层析试纸条包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜(NC膜)和吸收垫。用缓冲液预处理样品垫和偶联物垫,将这四个部件粘贴在PVC底板上,每个部件有2mm的重叠。
用包被稀释液将胃泌素17捕获抗体和羊抗鼠免疫球蛋白G(IgG)抗体的浓度调整到1~5mg/mL,膜液量1~2uL/cm,分别作为检测线(T线)和质控线(C线)平行喷洒在NC膜上作为包被,T线和C线间隔3~7mm,然后置于烘箱中,于37℃烘干2小时。将组件切成宽度为4mm的单独条带,并在室温下储存在带有干燥剂的密封塑料桶内直至使用。
实施例3、层析检测和纳米酶颜色信号增强
将人胃泌素抗原稀释为1.1ng/mL,550pg/mL,110pg/mL,50pg/mL,10pg/mL作为标准品溶液,并配制空白溶液。
接下来,将80uL待测溶液与10uL探针混合并预孵育10分钟。探针用外部磁铁富集,提取了80uL的上清液。富集的探针被重新分散并滴在结合垫上。将上清液移至样品垫上,以促进探针通过毛细管作用沿条带迁移。
10分钟后,再加入30uL工作缓冲液清洗背景残留物质。5分钟后,所有工作缓冲液都被吸收垫吸收,层析过程完成。
层析结束后,将DAB试剂与30%H2O2以10:3的比例混合后,在T线和C线上滴加4uL的混合溶液。加入DAB试剂后的10~20分钟观察比色信号。观察到比色信号如图3所示,信号增强前的裸眼检测下限为110pg/mL,信号增强后的裸眼检测下限为11pg/mL。
实施例4、磁信号的采集和标曲绘制。
用裸眼观察后,将安装在特质的塑料外壳中的条带插入磁性免疫分析仪进行磁信号检测,获得T线和C线的峰值,并计算T/C比值。
记录各浓度标准样品检测的磁信号T/C与实际浓度之间的对应关系,绘制标准曲线。胃泌素17的标准曲线回归方程为:y=1.18177e-4*x+0.00175,R2=0.99194,计算胃泌素17的检测限为3.365pg/mL,线性范围为10pg/mL至1.1ng/mL,涵盖了人血清中胃泌素17的参考范围。
实施例5、临床样品检验
取50例随机的临床血清样本,采用实施例1~2制备的试剂盒对胃泌素17进行检测。
检测方法为:将血清样品以2292×g离心5分钟,提取上清液40uL和40uL样品稀释液混合,按照实施例骤3~4进行检测。将待测样品T/C值带入标准曲线中,得到胃泌素17在待测样品中的浓度结果,并和相同样本在人胃泌素ELISA试剂盒的检测结果进行比较,相关系数R2>0.98,结果证实,本文中提出的方法可用于在较宽的线性动态范围内定量检测胃泌素17。
以上内容仅为说明本发明的技术思想,不能以此限定本发明的保护范围,凡是按照本发明提出的技术思想,在技术方案基础上所做的任何改动,均落入本发明权利要求书的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种针对胃泌素17的双模态免疫层析试剂盒,其特征在于,包括检测试纸和磁性纳米酶探针,所述试纸包括上样垫、结合垫、层析垫、吸收垫,组成部分依次相互重叠2mm粘贴在底板上,层析垫上平行设置检测T线和控制C线,T线和C线间隔3~7mm,是通过分别喷洒胃泌素17捕获抗体、羊抗鼠免疫球蛋白G抗体形成。
2.一种针对胃泌素17的双模态免疫层析检测方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
步骤1、制备免疫磁性纳米酶探针;
将磁性纳米酶探针与胃泌素17的捕获抗体混合,使抗体结合在探针表面,置于4℃备用;
步骤2、制备免疫层析试纸条;
用缓冲液预处理样品垫和层析垫,将样品垫、结合垫、层析垫和吸收垫依次叠加2mm粘贴在底板上,用包被稀释液将胃泌素17捕获抗体和羊抗鼠免疫球蛋白G抗体平行喷洒在层析垫上,作为T线和C线;
步骤3、层析检测和纳米酶颜色信号增强;
将待测溶液、空白溶液、不同浓度标准溶液和所述步骤1制备的磁性纳米酶探针预处理后滴在结合垫上,层析结束后,将供氢底物与30%H2O2混合后,滴加在T和C线上,观察比色信号;
步骤4、磁信号的采集和标曲绘制;
用裸眼观察后,将步骤3层析结束后的试纸插入磁性免疫分析仪进行磁信号检测,获得T线和C线的峰值,计算T/C比值,记录不同浓度标准样品检测的磁信号T/C与实际浓度之间的对应关系,绘制标准曲线。
3.如权利要求2所述的针对胃泌素17的双模态免疫层析检测方法,其特征在于,步骤1具体包括:
步骤1.1、将1mg Fe3O4@Pt在超声下分散5分钟,然后与100ug捕获抗体混合,获得磁性纳米酶探针;
步骤1.2、将所述探针超声分散,洗涤后加入封闭液,在摇床振荡下封闭2小时;
步骤1.3、将步骤1.2获得的探针洗涤2次后,重新分散在200uL缓冲液中,置于4℃备用。
4.如权利要求3所述的针对胃泌素17的双模态免疫层析检测方法,其特征在于,所述Fe3O4@Pt的粒径为10~500nm。
5.如权利要求2所述的针对胃泌素17的双模态免疫层析检测方法,其特征在于,步骤1.2中超声分散1.5小时,采用间歇式超声混匀法,超声功率约250W,超声10s,间歇5s。
6.如权利要求2所述的针对胃泌素17的双模态免疫层析检测方法,其特征在于,步骤2中使用包被稀释液将所述胃泌素17捕获抗体、羊抗鼠免疫球蛋白G抗体的浓度调整到1~5mg/mL,膜液量1~2uL/cm,平行喷洒在结合垫上作为T线和C线。
7.如权利要求2所述的针对胃泌素17的双模态免疫层析检测方法,其特征在于,步骤3所述层析检测具体包括:
步骤3.1、将待测溶液、空白溶液、不同浓度标准溶液分别与所述步骤1制备的磁性纳米酶探针混合并预孵育;
步骤3.2、用外部磁铁富集探针,提取上清液移至样品垫上,富集的探针重新分散并滴在结合垫上;
步骤3.3、10分钟后,加入工作缓冲液清洗背景残留物质,所有工作缓冲液被吸收垫吸收后,完成层析过程。
8.如权利要求2~7任一项所述的针对胃泌素17的双模态免疫层析检测方法,其特征在于,所述供氢底物选自DAB试剂、TMB试剂、TMBS试剂或者OPD试剂。
9.如权利要求2~7任一项所述的针对胃泌素17的双模态免疫层析检测方法,其特征在于,所述供氢底物选为DAB试剂。
10.如权利要求9所述的针对胃泌素17的双模态免疫层析检测方法,其特征在于,所述DAB试剂与30%H2O2混合比例为10:3。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210132675.6A CN114441779B (zh) | 2022-02-14 | 2022-02-14 | 一种针对胃泌素17的双模态免疫层析试剂盒及其检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210132675.6A CN114441779B (zh) | 2022-02-14 | 2022-02-14 | 一种针对胃泌素17的双模态免疫层析试剂盒及其检测方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114441779A true CN114441779A (zh) | 2022-05-06 |
CN114441779B CN114441779B (zh) | 2023-05-16 |
Family
ID=81373780
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210132675.6A Active CN114441779B (zh) | 2022-02-14 | 2022-02-14 | 一种针对胃泌素17的双模态免疫层析试剂盒及其检测方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114441779B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116143920A (zh) * | 2022-12-30 | 2023-05-23 | 南京岚煜生物科技有限公司 | 胃泌素17的单克隆抗体及其细胞株的制备方法和应用 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20140242720A1 (en) * | 2013-02-27 | 2014-08-28 | Furukawa Electric Co., Ltd. | Kit for immuno-chromatography, reagent for immuno-chromatography, and method of detecting using them |
US20160334397A1 (en) * | 2014-01-14 | 2016-11-17 | Gill Biotechnology (Tianjin) Co., Ltd. | Nanozyme immunochromatographic detection method |
US20160349249A1 (en) * | 2014-02-04 | 2016-12-01 | Postech Academy-Industry Foundation | High-sensitivity lateral-flow immunochromatographic chip using enzyme-mimic inorganic nanoparticles and detection method using same |
CN106501502A (zh) * | 2016-11-02 | 2017-03-15 | 北京华科泰生物技术有限公司 | 胃泌素17荧光免疫层析用活化荧光乳胶微球 |
CN107703110A (zh) * | 2017-09-19 | 2018-02-16 | 威海纽普生物技术有限公司 | 胃泌素17检测试剂盒及其制备方法 |
CN109001463A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-12-14 | 广州华澳生物科技有限公司 | 一种胃癌风险标志物联合定量检测试纸及制备方法 |
CN109061200A (zh) * | 2018-08-23 | 2018-12-21 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 胃泌素17时间分辨微球免疫层析检测试剂卡及其制备方法 |
CN112415193A (zh) * | 2020-10-30 | 2021-02-26 | 江西维邦生物科技有限公司 | 基于聚多巴胺介导的磁性双金属纳米酶的快检新方法 |
-
2022
- 2022-02-14 CN CN202210132675.6A patent/CN114441779B/zh active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20140242720A1 (en) * | 2013-02-27 | 2014-08-28 | Furukawa Electric Co., Ltd. | Kit for immuno-chromatography, reagent for immuno-chromatography, and method of detecting using them |
US20160334397A1 (en) * | 2014-01-14 | 2016-11-17 | Gill Biotechnology (Tianjin) Co., Ltd. | Nanozyme immunochromatographic detection method |
US20160349249A1 (en) * | 2014-02-04 | 2016-12-01 | Postech Academy-Industry Foundation | High-sensitivity lateral-flow immunochromatographic chip using enzyme-mimic inorganic nanoparticles and detection method using same |
CN106501502A (zh) * | 2016-11-02 | 2017-03-15 | 北京华科泰生物技术有限公司 | 胃泌素17荧光免疫层析用活化荧光乳胶微球 |
CN107703110A (zh) * | 2017-09-19 | 2018-02-16 | 威海纽普生物技术有限公司 | 胃泌素17检测试剂盒及其制备方法 |
CN109001463A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-12-14 | 广州华澳生物科技有限公司 | 一种胃癌风险标志物联合定量检测试纸及制备方法 |
CN109061200A (zh) * | 2018-08-23 | 2018-12-21 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 胃泌素17时间分辨微球免疫层析检测试剂卡及其制备方法 |
CN112415193A (zh) * | 2020-10-30 | 2021-02-26 | 江西维邦生物科技有限公司 | 基于聚多巴胺介导的磁性双金属纳米酶的快检新方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116143920A (zh) * | 2022-12-30 | 2023-05-23 | 南京岚煜生物科技有限公司 | 胃泌素17的单克隆抗体及其细胞株的制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114441779B (zh) | 2023-05-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9977018B2 (en) | Electrochemical lateral flow bioassay and biosensor | |
US5989840A (en) | Estimation of active infection by heliobacter pylori | |
US6485983B1 (en) | System for electrochemical quantitative analysis of analytes within a solid phase and affinity chromatographic test strip | |
CN102507953B (zh) | 一种测定甲胎蛋白的电化学免疫传感器的制备方法 | |
US5149629A (en) | Coulometric assay system | |
KR920009420B1 (ko) | 고체상 분석장치 및 이를 이용하는 방법 | |
CN104969069B (zh) | 用于鉴定钩状效应和扩大及时现场护理免疫测定的动态范围的设备和方法 | |
CN203405464U (zh) | 定量检测胃蛋白酶原ii的时间分辨免疫层析试纸条及使用其的试纸卡 | |
Lu et al. | Rapid, quantitative and sensitive immunochromatographic assay based on stripping voltammetric detection of a metal ion label | |
Inoue et al. | A competitive immunochromatographic assay for testosterone based on electrochemical detection | |
CN107328938A (zh) | 胃蛋白酶原和抗幽门螺杆菌抗体检测方法及其试剂盒 | |
CN114441779B (zh) | 一种针对胃泌素17的双模态免疫层析试剂盒及其检测方法 | |
JP4223163B2 (ja) | 免疫クロマトグラフィー試験片、及びクロマトグラフ分析方法 | |
WO1998054563A1 (en) | Estimation of active infection by helicobacter pylori | |
Kawde et al. | Moving enzyme-linked immunosorbent assay to the point-of-care dry-reagent strip biosensors | |
US20210116408A1 (en) | Improved Electrode for Electrochemical Device | |
Scherf et al. | Electrochemical immunosensors for the diagnosis of celiac disease | |
CN106645715B (zh) | 一种用于eb病毒衣壳抗原和核抗原1蛋白抗体联合检测的蛋白质芯片及其制备和应用 | |
CN113820486A (zh) | 检测胃蛋白酶原i和ii的免疫层析试剂盒及其制备方法 | |
CN114544974A (zh) | 一种基于碳量子点微球的荧光免疫层析试剂卡及其制备方法与应用 | |
CN116413444A (zh) | 一种检测总三碘甲状腺原氨酸含量的试剂盒及其检测方法 | |
CN116413445A (zh) | 一种检测总甲状腺素含量的检测卡、试剂盒及其检测方法 | |
CN113109325A (zh) | 一种胃蛋白酶原i酶促化学发光检测试剂盒及其制备方法与应用 | |
TWI655288B (zh) | Method of detecting a target in a sample | |
CN110333348A (zh) | 多肽与铜离子形成的纳米颗粒及制备方法及应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |