CN114441512A - 阴道分泌物检测仪、干化学检测装置和干化学检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供的阴道分泌物检测仪、干化学检测装置和干化学检测方法,采集白带样本,根据白带样本对应的测试项目,将白带样本添加到对应的试剂块;采集试剂块中感兴趣区域的图像;根据图像得到感兴趣区域的RGB颜色数据;将RGB颜色数据转换成HSV颜色数据;将HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据比较结果得到白带样本对应的测试项目的检测结果。本发明不仅无需人工参与识别颜色,而且采用HSV颜色模型的数据进行判断,提高了白带样本检测的准确性。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械领域,具体涉及阴道分泌物检测仪、干化学检测装置和干化学检测方法。
背景技术
干化学分析技术是相对于湿化学技术而言的,是指将液体检测样品直接加到为不同项目特定生产的商业化的干燥试剂条上,以被测样品的水分作为溶剂引起特定的化学反应,从而进行化学分析的方法,是以酶法为基础的一类分析方法,又有干试剂化学或固相化学之称。通常,在样品与试剂条发生反应以后,若样品中存在目标物,则试剂条会变色,通过试剂条的颜色即可判断样品中是否存在目标物。
对试剂条的分析有两种方式,一种是通过人眼对试纸条与标准比色卡进行颜色比对,但人眼的颜色分辨能力有限,而且容易受光照、眼部疾病等因素的影响,检测的准确性不佳。另一种是获取试剂条的RGB颜色数据,例如R值、G值、B值等,通过判断R值、G值、B值等确定样品中是否存在目标物。然而,对于白带样本,通过RGB颜色数据来判断样品中是否存在目标物,依然不够准确。因此,用干化学的方式检测白带样本的方式还有待改进。
发明内容
本发明提供一种阴道分泌物检测仪、干化学检测装置和干化学检测方法,旨在提高样本检测的准确性。
一实施例提供一种阴道分泌物的干化学检测方法,包括:
采集白带样本,根据所述白带样本对应的测试项目,将白带样本添加到对应的试剂块;
采集试剂块中感兴趣区域的图像;
根据所述图像得到感兴趣区域的RGB颜色数据;
将所述RGB颜色数据转换成HSV颜色数据;
将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果。
所述的方法中,所述根据所述图像得到感兴趣区域的RGB颜色数据,包括:
在所述图像中确定所述试剂块的边缘;
将所述试剂块的边缘向内的预设区域作为感兴趣区域,采集并得到所述感兴趣区域的RGB颜色数据。
所述的方法中,所述将所述试剂块的边缘向内的预设区域作为感兴趣区域,采集并得到所述感兴趣区域的RGB颜色数据,包括:
采集所述试剂块的边缘向内的预设区域内采样点的RGB颜色数据;
所述将所述RGB颜色数据转换成HSV颜色数据之后,还包括:
对所述HSV颜色数据进行排序,舍弃HSV颜色数据数值最大的预设第一数量的采样点,舍弃HSV颜色数据数值最小的预设第二数量的采样点;
对剩余采样点的HSV颜色数据取平均,得到感兴趣区域的HSV颜色数据;或者,将各个采样点拼接成感兴趣区域,采集并得到所述感兴趣区域的HSV颜色数据。
所述的方法中,所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果,包括:
所述测试项目为唾液酸苷酶项目,所述HSV颜色数据包括S值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述S值与预设第一阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述S值小于所述预设第一阈值,则确定所述唾液酸苷酶项目的检测结果为阴性;若所述比较结果为所述S值大于所述预设第一阈值,则确定所述唾液酸苷酶项目的检测结果为阳性;或者,
所述测试项目为白细胞酯酶项目,所述HSV颜色数据包括S值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述S值与预设第二阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述S值小于所述预设第二阈值,则确定所述白细胞酯酶项目的检测结果为阴性;若所述比较结果为所述S值大于所述预设第二阈值,则确定所述白细胞酯酶项目的检测结果为阳性;或者,
所述测试项目为β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶项目,所述HSV颜色数据包括S值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述S值与预设第三阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述S值小于所述预设第三阈值,则确定所述β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶项目的检测结果为阴性;若所述比较结果为所述S值大于所述预设第三阈值,则确定所述β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶项目的检测结果为阳性;或者,
所述测试项目为脯氨酸氨基肽酶项目,所述HSV颜色数据包括S值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述S值与预设第四阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述S值小于所述预设第四阈值,则确定所述脯氨酸氨基肽酶项目的检测结果为阴性;若所述比较结果为所述S值大于所述预设第四阈值,则确定所述脯氨酸氨基肽酶项目的检测结果为阳性;或者,
所述测试项目为过氧化氢项目,所述HSV颜色数据包括S值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述S值与预设第五阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述S值小于所述预设第五阈值,则确定所述过氧化氢项目的检测结果为阳性;若所述比较结果为所述S值大于所述预设第五阈值,则确定所述过氧化氢项目的检测结果为阴性;或者,
所述测试项目为pH值项目,所述HSV颜色数据包括H值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述H值与预设第六阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述H值小于所述预设第六阈值,则确定所述pH值项目的检测结果为阴性;若所述比较结果为所述H值大于所述预设第六阈值,则确定所述pH值项目的检测结果为阳性。
一实施例提供一种阴道分泌物检测仪,包括:
加样机构和拍照机构,所述加样机构和拍照机构沿检测卡的运输轨迹设置;
所述加样机构用于在检测卡运输至加样位时,将白带样本添加到对应的试剂块;
拍照机构,用于在检测卡运输至拍照位时,对所述试剂块进行拍照,得到试剂块中感兴趣区域的图像;
处理器,用于根据所述图像得到感兴趣区域的RGB颜色数据;将所述RGB颜色数据转换成HSV颜色数据;将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果并输出。
所述的阴道分泌物检测仪中,所述处理器根据所述图像得到感兴趣区域的RGB颜色数据,包括:
在所述图像中确定所述试剂块的边缘;
将所述试剂块的边缘向内的预设区域作为感兴趣区域,采集并得到所述感兴趣区域的RGB颜色数据。
所述的阴道分泌物检测仪中,所述处理器将所述试剂块的边缘向内的预设区域作为感兴趣区域,采集并得到所述感兴趣区域的RGB颜色数据,包括:
采集所述试剂块的边缘向内的预设区域内采样点的RGB颜色数据;
所述处理器将所述RGB颜色数据转换成HSV颜色数据之后,还用于:
对所述HSV颜色数据进行排序,舍弃HSV颜色数据数值最大的预设第一数量的采样点,舍弃HSV颜色数据数值最小的预设第二数量的采样点;
对剩余采样点的HSV颜色数据取平均,得到感兴趣区域的HSV颜色数据;或者,将各个采样点拼接成感兴趣区域,采集并得到所述感兴趣区域的HSV颜色数据。
所述的阴道分泌物检测仪中,所述处理器将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果,包括:
所述测试项目为唾液酸苷酶项目,所述HSV颜色数据包括S值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述S值与预设第一阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述S值小于所述预设第一阈值,则确定所述唾液酸苷酶项目的检测结果为阴性;若所述比较结果为所述S值大于所述预设第一阈值,则确定所述唾液酸苷酶项目的检测结果为阳性;或者,
所述测试项目为白细胞酯酶项目,所述HSV颜色数据包括S值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述S值与预设第二阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述S值小于所述预设第二阈值,则确定所述白细胞酯酶项目的检测结果为阴性;若所述比较结果为所述S值大于所述预设第二阈值,则确定所述白细胞酯酶项目的检测结果为阳性;或者,
所述测试项目为β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶项目,所述HSV颜色数据包括S值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述S值与预设第三阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述S值小于所述预设第三阈值,则确定所述β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶项目的检测结果为阴性;若所述比较结果为所述S值大于所述预设第三阈值,则确定所述β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶项目的检测结果为阳性;或者,
所述测试项目为脯氨酸氨基肽酶项目,所述HSV颜色数据包括S值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述S值与预设第四阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述S值小于所述预设第四阈值,则确定所述脯氨酸氨基肽酶项目的检测结果为阴性;若所述比较结果为所述S值大于所述预设第四阈值,则确定所述脯氨酸氨基肽酶项目的检测结果为阳性;或者,
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一实施例提供一种样本的干化学检测装置,包括:
处理器,用于获取试剂块中感兴趣区域的图像;所述试剂块上添加有待测样本;根据所述图像得到感兴趣区域的RGB颜色数据;将所述RGB颜色数据转换成HSV颜色数据;将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述待测样本对应的测试项目的检测结果。
一实施例提供一种计算机可读存储介质,包括程序,所述程序能够被处理器执行以实现如上所述的方法。
依据上述实施例的阴道分泌物检测仪、干化学检测装置和干化学检测方法,采集白带样本,根据白带样本对应的测试项目,将白带样本添加到对应的试剂块;采集试剂块中感兴趣区域的图像;根据图像得到感兴趣区域的RGB颜色数据;将RGB颜色数据转换成HSV颜色数据;将HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据比较结果得到白带样本对应的测试项目的检测结果。本发明不仅无需人工参与识别颜色,而且采用HSV颜色模型的数据进行判断,提高了白带样本检测的准确性。
附图说明
图1为本发明提供的干化学检测装置一实施例的结构框图;
图2为HSV颜色模型示意图;
图3为本发明提供的干化学检测方法一实施例的流程图;
图4为图3中步骤4一实施例的流程图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中,很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而,本领域技术人员可以毫不费力的认识到,其中部分特征在不同情况下是可以省略的,或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下,本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述,这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没,而对于本领域技术人员而言,详细描述这些相关操作并不是必要的,他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。
另外,说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时,方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此,说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例,并不意味着是必须的顺序,除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。
本文中为部件所编序号本身,例如“第一”、“第二”等,仅用于区分所描述的对象,不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”,如无特别说明,均包括直接和间接连接(联接)。
请参考图1,本发明提供的干化学检测装置,包括:处理器10、运输机构100、加样机构200、孵育机构300和拍照机构400。
运输机构100用于将检测卡运输到加样位和拍照位。检测卡上装载有一个或多个试剂块。
加样机构200和拍照机构400沿检测卡的运输轨迹设置。
加样机构200用于在检测卡运输至加样位时,将待测样本添加到对应的试剂块。
孵育机构300用于对添加了待测样本的试剂块进行孵育。
拍照机构400包括摄像头,用于在检测卡运输至拍照位时,对孵育后的试剂块进行拍照,得到试剂块中感兴趣区域的图像。
处理器10用于获取试剂块中感兴趣区域的图像,可以从外部设备中获取,也可以获取拍照机构400拍摄的图像;根据所述图像得到感兴趣区域的RGB(红,绿,蓝)颜色数据;将RGB颜色数据转换成HSV(色调,饱和度,亮度)颜色数据;将HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据比较结果得到待测样本对应的测试项目的检测结果。本发明采用数字图像颜色识别原理,根据拍照机构400拍摄的检测卡图像,分析试剂块与样本中目标物(生化成分)反应产生的颜色变化H值(色调)或S值(饱和度),从而定性测定样本中目标物的含量。
干化学检测装置可以应用在精子质量分析仪、阴道分泌物检测仪上,本实施例以后者为例进行说明。阴道分泌物检测仪进行干化学检测的过程如图3所示,包括如下步骤:
步骤1、处理器10控制加样机构200采集白带样本,例如,从试管中吸取白带样本。
步骤2、处理器10控制运输机构100将检测卡运输到加样位。本实施例中,检测卡上装载有6个试剂块,可同时进行6个测试项目。检测卡上还设置有一个或多个空白块,不仅可以用来作为颜色参照,以排除样本颜色对结果判断的不良影响,还能够为后续增加测试项目(即增加试剂块)预留空间。6个测试项目为:脯氨酸氨基肽酶PIP、唾液酸苷酶SNA、白细胞酯酶LE、β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶NAG的催化活性、过氧化氢H2O2浓度及分泌物的pH值。其中NAG为两步法显色(需要添加NAG显色剂),其他检测项目均为一步法显色。
处理器10根据白带样本对应的测试项目,控制加样机构200将白带样本添加到加样位上检测卡对应的试剂块。处理器10控制孵育机构300对添加了待测样本的试剂块进行孵育,例如,在42℃恒温孵育平台温育9mi n,使样本和试剂充分反应,从而颜色发生改变。样本中目标物(待测成分)浓度越高,颜色变化越明显。对于NAG项目,控制加样机构200或者试剂机构将NAG显色剂添加到对应的试剂块,以进行显色。
步骤3、处理器10控制运输机构100将检测卡运输到拍照位,控制拍照机构400对拍照位上的检测卡进行拍照,得到各个试剂块中感兴趣区域的图像。若控制拍照机构400拍照后没有从拍照机构400得到图像,则确定拍照机构400故障,通过与处理器10通信连接的人机交互装置输出故障提示信息。人机交互装置可以是阴道分泌物检测仪中的一个装置,也可以是阴道分泌物检测仪的外设,与阴道分泌物检测仪通信连接。人机交互装置用于输出可视化信息,接收用户的输入。例如其包括输入装置和输出装置。输入装置可以是鼠标、键盘、控制面板、触控屏等。输出装置可以是显示器、触控屏等。
步骤4、处理器10根据所述图像得到感兴趣区域的RGB颜色数据。具体的,如图4所示,包括如下步骤:
步骤41、处理器10在图像中确定试剂块的边缘。处理器10可以对图像进行成像识别,从而确定各个试剂块的边缘,即识别出各个试剂块区域。由于拍照位是固定的,仪器的精度是一定的,拍照机构400的高度是固定的,故每次拍照得到的图像尺寸、比例也是相同的,因此,可以通过物理调试之后,预设调试后的定位坐标进行试剂块区域的定位取图,本实施例采用这一方式,通过预设的定位坐标进行边缘定位。
步骤42、处理器10将试剂块的边缘向内的预设区域作为感兴趣区域,采集并得到感兴趣区域的RGB颜色数据。现有技术通常采集的是试剂块中央位置的RGB颜色数据。然而,试剂块存在边缘效应,即,样本加入试剂块中后,样本往边缘扩散,导致试剂块中央位置的样本少,颜色浅;边缘位置的样本多,颜色深。故现有技术采集的RGB颜色数据不够准确。而本发明采集的是试剂块边缘区域的RGB颜色数据,能避免试剂块边缘效应带来的不良影响,准确性好。
具体的,处理器10采集试剂块的边缘向内的预设区域内采样点的RGB颜色数据。采样点可以是预设区域内所有的像素点,也可以是预设区域内的一部分像素点。预设区域为环状,其宽度可以不超过试剂块宽度的一半,避免取到试剂块中央。例如,试剂块为矩形,处理器10沿试剂块矩形的四边朝内进行1*1的矩形(一个像素点)切割,上下边各切割100个,左右各切割80个;共计360个1*1矩形区域,即360个采样点,采集这360个1*1矩形区域的RGB颜色数据,即360个像素点的R值、B值和G值。
步骤5、处理器10将RGB颜色数据转换成HSV颜色数据。本实施例中,将各个采样点的RGB颜色数据转换成HSV颜色数据。之后可以进入步骤6进行处理,当然也可以进一步对HSV颜色数据进行优化,本实施例以后者为例进行说明。即,步骤5之后,步骤6之前,还包括如下步骤:
处理器10对各个采样点的HSV颜色数据进行排序,舍弃HSV颜色数据数值最大的预设第一数量的采样点,舍弃HSV颜色数据数值最小的预设第二数量的采样点。预设第一数量和预设第二数量根据需要进行设置,两者可以相同也可以不同。本实施例中,舍弃HSV颜色数据数值最大的20个的采样点,舍弃HSV颜色数据数值最小的20个采样点。舍弃掉一些高值和低值,使得检测更为准确。
处理器10可以对剩余采样点的HSV颜色数据取平均,得到感兴趣区域的HSV颜色数据。当然,处理器10也可以将各个采样点拼接成感兴趣区域,采集并得到感兴趣区域的HSV颜色数据。从HSV颜色数据的采集算法来看,将各个采样点拼接成感兴趣区域,采集并得到感兴趣区域的HSV颜色数据,这一方式得到的HSV颜色数据更为准确可靠。
步骤6、处理器10将上述处理之后的HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据比较结果得到白带样本对应的测试项目的检测结果。例如,通过H值或S值识别出试剂块所显颜色,若颜色为该检测项目的阳性颜色,则判断该项目为阳性,反之判断为阴性。
六个检测项目判定表见下表:
其中SNA,LE,NAG,PIP四个项目为正向判断模式(S≥X),即检测卡显色表示为阳性,每个项目的阳性颜色唯一(H值在一定范围内变化,区分不大),只有深浅区别,显色越深其S值越大,不显色时S值为最小值,因此用S值就可以判断阴阳性。而H2O2项目是反向判断模式(S<X),即检测卡显色表示为阴性,用S值就可以判断阴阳性。而PH值每个梯度显色不一(H值区分较大),颜色都较深(S值接近1),因此用H值来判断PH值大于正常范围。
具体的,本实施例中,对于唾液酸苷酶项目(SNA),其对应的HSV颜色数据包括S值。处理器10将唾液酸苷酶项目对应的S值与预设第一阈值X1进行比较,得到比较结果;若比较结果为S值小于预设第一阈值,则确定唾液酸苷酶项目的检测结果为阴性(-);若比较结果为S值大于或等于预设第一阈值,则确定唾液酸苷酶项目的检测结果为阳性(+)。
对于白细胞酯酶项目(LE),其对应的HSV颜色数据包括S值。处理器10将白细胞酯酶项目对应的S值与预设第二阈值X2进行比较,得到比较结果;若比较结果为S值小于预设第二阈值,则确定白细胞酯酶项目的检测结果为阴性(-);若比较结果为S值大于或等于预设第二阈值,则确定白细胞酯酶项目的检测结果为阳性(+)。
对于β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶项目(NAG),其对应的HSV颜色数据包括S值。处理器10将β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶项目对应的S值与预设第三阈值X3进行比较,得到比较结果;若比较结果为S值小于预设第三阈值,则确定β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶项目的检测结果为阴性(-);若比较结果为S值大于或等于预设第三阈值,则确定β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶项目的检测结果为阳性(+)。
对于脯氨酸氨基肽酶项目(PIP),其对应的HSV颜色数据包括S值。处理器10将脯氨酸氨基肽酶项目对应的S值与预设第四阈值X4进行比较,得到比较结果;若比较结果为S值小于预设第四阈值,则确定脯氨酸氨基肽酶项目的检测结果为阴性(-);若比较结果为S值大于或等于预设第四阈值,则确定脯氨酸氨基肽酶项目的检测结果为阳性(+)。
对于过氧化氢项目(H2O2),其对应的HSV颜色数据包括S值。处理器10将过氧化氢项目对应的S值与预设第五阈值X5进行比较,得到比较结果;若比较结果为S值小于预设第五阈值,则确定过氧化氢项目的检测结果为阳性(+);若比较结果为S值大于或等于预设第五阈值,则确定过氧化氢项目的检测结果为阴性(-)。
对于pH值项目,其对应的HSV颜色数据包括H值。处理器10将pH值项目对应的H值与预设第六阈值X6进行比较,得到比较结果;若比较结果为H值小于预设第六阈值,则确定pH值项目的检测结果为阴性(-);若比较结果为H值大于预设第六阈值,则确定pH值项目的检测结果为阳性(+)。
现有技术中,通常采用颜色传感器来获取试剂块的RGB颜色数据,进而将RGB颜色数据与一阈值进行比较,得到比较结果;根据比较结果得到待测样本的检测结果。然而RGB颜色数据与待测样本中目标物的含量不是线性关系,至少RGB颜色数据与阴道分泌物(如白带样本)中目标物的含量不是线性关系,而且离散性较高,无法有效的设置合适的阈值,因此,现有的干化学检测方法,其检测的准确性尤其是对阴道分泌物的检测准确性不太高。
数字图像颜色识别模型通常有:RGB(红,绿,蓝)模型和HSV(色调,饱和度,亮度)模型。而HSV模型更符合人描述和解释颜色的方式,如图2所示,色调(H)表示试剂块的颜色区间,饱和度(S)表示试剂块的颜色深浅,根据H值和S值大小即可判断显色程度。本发明采用HSV模型进行图片的色调以及颜色深浅判断,使得样本尤其是阴道分泌物样本的检测更为准确。
本领域技术人员可以理解,上述实施方式中各种方法的全部或部分功能可以通过硬件的方式实现,也可以通过计算机程序的方式实现。当上述实施方式中全部或部分功能通过计算机程序的方式实现时,该程序可以存储于一计算机可读存储介质中,存储介质可以包括:只读存储器、随机存储器、磁盘、光盘、硬盘等,通过计算机执行该程序以实现上述功能。例如,将程序存储在设备的存储器中,当通过处理器执行存储器中程序,即可实现上述全部或部分功能。另外,当上述实施方式中全部或部分功能通过计算机程序的方式实现时,该程序也可以存储在服务器、另一计算机、磁盘、光盘、闪存盘或移动硬盘等存储介质中,通过下载或复制保存到本地设备的存储器中,或对本地设备的系统进行版本更新,当通过处理器执行存储器中的程序时,即可实现上述实施方式中全部或部分功能。
以上应用了具体个例对本发明进行阐述,只是用于帮助理解本发明,并不用以限制本发明。对于本发明所属技术领域的技术人员,依据本发明的思想,还可以做出若干简单推演、变形或替换。
Claims (10)
1.一种阴道分泌物的干化学检测方法,其特征在于,包括:
采集白带样本,根据所述白带样本对应的测试项目,将白带样本添加到对应的试剂块;
采集试剂块中感兴趣区域的图像;
根据所述图像得到感兴趣区域的RGB颜色数据;
将所述RGB颜色数据转换成HSV颜色数据;
将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述根据所述图像得到感兴趣区域的RGB颜色数据,包括:
在所述图像中确定所述试剂块的边缘;
将所述试剂块的边缘向内的预设区域作为感兴趣区域,采集并得到所述感兴趣区域的RGB颜色数据。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述将所述试剂块的边缘向内的预设区域作为感兴趣区域,采集并得到所述感兴趣区域的RGB颜色数据,包括:
采集所述试剂块的边缘向内的预设区域内采样点的RGB颜色数据;
所述将所述RGB颜色数据转换成HSV颜色数据之后,还包括:
对所述HSV颜色数据进行排序,舍弃HSV颜色数据数值最大的预设第一数量的采样点,舍弃HSV颜色数据数值最小的预设第二数量的采样点;
对剩余采样点的HSV颜色数据取平均,得到感兴趣区域的HSV颜色数据;或者,将各个采样点拼接成感兴趣区域,采集并得到所述感兴趣区域的HSV颜色数据。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果,包括:
所述测试项目为唾液酸苷酶项目,所述HSV颜色数据包括S值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述S值与预设第一阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述S值小于所述预设第一阈值,则确定所述唾液酸苷酶项目的检测结果为阴性;若所述比较结果为所述S值大于所述预设第一阈值,则确定所述唾液酸苷酶项目的检测结果为阳性;或者,
所述测试项目为白细胞酯酶项目,所述HSV颜色数据包括S值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述S值与预设第二阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述S值小于所述预设第二阈值,则确定所述白细胞酯酶项目的检测结果为阴性;若所述比较结果为所述S值大于所述预设第二阈值,则确定所述白细胞酯酶项目的检测结果为阳性;或者,
所述测试项目为β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶项目,所述HSV颜色数据包括S值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述S值与预设第三阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述S值小于所述预设第三阈值,则确定所述β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶项目的检测结果为阴性;若所述比较结果为所述S值大于所述预设第三阈值,则确定所述β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶项目的检测结果为阳性;或者,
所述测试项目为脯氨酸氨基肽酶项目,所述HSV颜色数据包括S值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述S值与预设第四阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述S值小于所述预设第四阈值,则确定所述脯氨酸氨基肽酶项目的检测结果为阴性;若所述比较结果为所述S值大于所述预设第四阈值,则确定所述脯氨酸氨基肽酶项目的检测结果为阳性;或者,
所述测试项目为过氧化氢项目,所述HSV颜色数据包括S值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述S值与预设第五阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述S值小于所述预设第五阈值,则确定所述过氧化氢项目的检测结果为阳性;若所述比较结果为所述S值大于所述预设第五阈值,则确定所述过氧化氢项目的检测结果为阴性;或者,
所述测试项目为pH值项目,所述HSV颜色数据包括H值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述H值与预设第六阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述H值小于所述预设第六阈值,则确定所述pH值项目的检测结果为阴性;若所述比较结果为所述H值大于所述预设第六阈值,则确定所述pH值项目的检测结果为阳性。
5.一种阴道分泌物检测仪,其特征在于,包括:
加样机构和拍照机构,所述加样机构和拍照机构沿检测卡的运输轨迹设置;
所述加样机构用于在检测卡运输至加样位时,将白带样本添加到对应的试剂块;
拍照机构,用于在检测卡运输至拍照位时,对所述试剂块进行拍照,得到试剂块中感兴趣区域的图像;
处理器,用于根据所述图像得到感兴趣区域的RGB颜色数据;将所述RGB颜色数据转换成HSV颜色数据;将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果并输出。
6.如权利要求5所述的阴道分泌物检测仪,其特征在于,所述处理器根据所述图像得到感兴趣区域的RGB颜色数据,包括:
在所述图像中确定所述试剂块的边缘;
将所述试剂块的边缘向内的预设区域作为感兴趣区域,采集并得到所述感兴趣区域的RGB颜色数据。
7.如权利要求6所述的阴道分泌物检测仪,其特征在于,所述处理器将所述试剂块的边缘向内的预设区域作为感兴趣区域,采集并得到所述感兴趣区域的RGB颜色数据,包括:
采集所述试剂块的边缘向内的预设区域内采样点的RGB颜色数据;
所述处理器将所述RGB颜色数据转换成HSV颜色数据之后,还用于:
对所述HSV颜色数据进行排序,舍弃HSV颜色数据数值最大的预设第一数量的采样点,舍弃HSV颜色数据数值最小的预设第二数量的采样点;
对剩余采样点的HSV颜色数据取平均,得到感兴趣区域的HSV颜色数据;或者,将各个采样点拼接成感兴趣区域,采集并得到所述感兴趣区域的HSV颜色数据。
8.如权利要求5所述的阴道分泌物检测仪,其特征在于,所述处理器将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果,包括:
所述测试项目为唾液酸苷酶项目,所述HSV颜色数据包括S值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述S值与预设第一阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述S值小于所述预设第一阈值,则确定所述唾液酸苷酶项目的检测结果为阴性;若所述比较结果为所述S值大于所述预设第一阈值,则确定所述唾液酸苷酶项目的检测结果为阳性;或者,
所述测试项目为白细胞酯酶项目,所述HSV颜色数据包括S值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述S值与预设第二阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述S值小于所述预设第二阈值,则确定所述白细胞酯酶项目的检测结果为阴性;若所述比较结果为所述S值大于所述预设第二阈值,则确定所述白细胞酯酶项目的检测结果为阳性;或者,
所述测试项目为β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶项目,所述HSV颜色数据包括S值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述S值与预设第三阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述S值小于所述预设第三阈值,则确定所述β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶项目的检测结果为阴性;若所述比较结果为所述S值大于所述预设第三阈值,则确定所述β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶项目的检测结果为阳性;或者,
所述测试项目为脯氨酸氨基肽酶项目,所述HSV颜色数据包括S值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述S值与预设第四阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述S值小于所述预设第四阈值,则确定所述脯氨酸氨基肽酶项目的检测结果为阴性;若所述比较结果为所述S值大于所述预设第四阈值,则确定所述脯氨酸氨基肽酶项目的检测结果为阳性;或者,
所述测试项目为过氧化氢项目,所述HSV颜色数据包括S值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述S值与预设第五阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述S值小于所述预设第五阈值,则确定所述过氧化氢项目的检测结果为阳性;若所述比较结果为所述S值大于所述预设第五阈值,则确定所述过氧化氢项目的检测结果为阴性;或者,
所述测试项目为pH值项目,所述HSV颜色数据包括H值;所述将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述白带样本对应的测试项目的检测结果,包括:将所述H值与预设第六阈值进行比较,得到比较结果;若所述比较结果为所述H值小于所述预设第六阈值,则确定所述pH值项目的检测结果为阴性;若所述比较结果为所述H值大于所述预设第六阈值,则确定所述pH值项目的检测结果为阳性。
9.一种样本的干化学检测装置,其特征在于,包括:
处理器,用于获取试剂块中感兴趣区域的图像;所述试剂块上添加有待测样本;根据所述图像得到感兴趣区域的RGB颜色数据;将所述RGB颜色数据转换成HSV颜色数据;将所述HSV颜色数据与对应的预设阈值进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果得到所述待测样本对应的测试项目的检测结果。
10.一种计算机可读存储介质,其特征在于,包括程序,所述程序能够被处理器执行以实现如权利要求1-4中任一项所述的方法。
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Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6215892B1 (en) * | 1995-11-30 | 2001-04-10 | Chromavision Medical Systems, Inc. | Method and apparatus for automated image analysis of biological specimens |
WO2017065358A1 (ko) * | 2015-10-12 | 2017-04-20 | (주)휴레이포지티브 | 시약 키트의 이미지를 통한 감염병 진단 방법 및 장치 |
WO2018001215A1 (zh) * | 2016-06-27 | 2018-01-04 | 广州瑞博奥生物科技有限公司 | 检测细菌性阴道病的试剂盒 |
KR101876151B1 (ko) * | 2017-12-13 | 2018-08-09 | (주)에스티엠 | 시료 분석물 측정 방법 |
CN109030480A (zh) * | 2018-08-16 | 2018-12-18 | 湖南友哲科技有限公司 | 样品分析方法、装置、可读存储介质及计算机设备 |
CN109254000A (zh) * | 2018-10-25 | 2019-01-22 | 太原理工大学 | 基于智能设备比色分析的阵列式尿液多指标检测装置与方法 |
CN109324039A (zh) * | 2017-07-31 | 2019-02-12 | 爱威科技股份有限公司 | 试纸条反应浓度检测方法、装置、存储介质及计算机设备 |
CN208568792U (zh) * | 2018-08-02 | 2019-03-01 | 深圳市瑞图生物技术有限公司 | 试剂卡 |
KR102139210B1 (ko) * | 2019-01-31 | 2020-07-29 | 유리벳코리아 주식회사 | 멀티비색보드와 스트립을 이용한 모바일 소변진단방법 |
CN111626304A (zh) * | 2020-05-20 | 2020-09-04 | 中国科学院新疆理化技术研究所 | 一种基于机器视觉的颜色特征提取方法及其应用 |
CN211576938U (zh) * | 2019-12-30 | 2020-09-25 | 长沙协大生物科技有限公司 | 一种基于颜色识别的阴道分泌物样本检测装置 |
-
2020
- 2020-10-30 CN CN202011197312.8A patent/CN114441512B/zh active Active
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6215892B1 (en) * | 1995-11-30 | 2001-04-10 | Chromavision Medical Systems, Inc. | Method and apparatus for automated image analysis of biological specimens |
WO2017065358A1 (ko) * | 2015-10-12 | 2017-04-20 | (주)휴레이포지티브 | 시약 키트의 이미지를 통한 감염병 진단 방법 및 장치 |
WO2018001215A1 (zh) * | 2016-06-27 | 2018-01-04 | 广州瑞博奥生物科技有限公司 | 检测细菌性阴道病的试剂盒 |
CN109324039A (zh) * | 2017-07-31 | 2019-02-12 | 爱威科技股份有限公司 | 试纸条反应浓度检测方法、装置、存储介质及计算机设备 |
KR101876151B1 (ko) * | 2017-12-13 | 2018-08-09 | (주)에스티엠 | 시료 분석물 측정 방법 |
CN208568792U (zh) * | 2018-08-02 | 2019-03-01 | 深圳市瑞图生物技术有限公司 | 试剂卡 |
CN109030480A (zh) * | 2018-08-16 | 2018-12-18 | 湖南友哲科技有限公司 | 样品分析方法、装置、可读存储介质及计算机设备 |
CN109254000A (zh) * | 2018-10-25 | 2019-01-22 | 太原理工大学 | 基于智能设备比色分析的阵列式尿液多指标检测装置与方法 |
KR102139210B1 (ko) * | 2019-01-31 | 2020-07-29 | 유리벳코리아 주식회사 | 멀티비색보드와 스트립을 이용한 모바일 소변진단방법 |
CN211576938U (zh) * | 2019-12-30 | 2020-09-25 | 长沙协大生物科技有限公司 | 一种基于颜色识别的阴道分泌物样本检测装置 |
CN111626304A (zh) * | 2020-05-20 | 2020-09-04 | 中国科学院新疆理化技术研究所 | 一种基于机器视觉的颜色特征提取方法及其应用 |
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