CN114437514A - 一种具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物 - Google Patents
一种具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114437514A CN114437514A CN202111216134.3A CN202111216134A CN114437514A CN 114437514 A CN114437514 A CN 114437514A CN 202111216134 A CN202111216134 A CN 202111216134A CN 114437514 A CN114437514 A CN 114437514A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polyester resin
- resin composition
- biodegradable polyester
- percent
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920000229 biodegradable polyester Polymers 0.000 title claims abstract description 28
- 239000004622 biodegradable polyester Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims abstract description 28
- -1 polybutylene succinate Polymers 0.000 claims abstract description 55
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims abstract description 45
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims abstract description 45
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims abstract description 34
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 29
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229920002961 polybutylene succinate Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000004631 polybutylene succinate Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 229920006126 semicrystalline polymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 28
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 24
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 24
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 14
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 12
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 10
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- BUUPQKDIAURBJP-UHFFFAOYSA-N sulfinic acid Chemical compound OS=O BUUPQKDIAURBJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 abstract description 5
- 230000036541 health Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical group OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N sulfonyldimethane Chemical group CS(C)(=O)=O HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethylbenzene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMKVBUOZONDYBW-UHFFFAOYSA-N 1,6-dioxecane-2,5-dione Chemical compound O=C1CCC(=O)OCCCCO1 ZMKVBUOZONDYBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 5
- 238000005863 Friedel-Crafts acylation reaction Methods 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- XXTZHYXQVWRADW-UHFFFAOYSA-N diazomethanone Chemical compound [N]N=C=O XXTZHYXQVWRADW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 4
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 4
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 3
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 3
- 125000004852 dihydrofuranyl group Chemical group O1C(CC=C1)* 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- ONIHPYYWNBVMID-UHFFFAOYSA-N diethyl benzene-1,4-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCC)C=C1 ONIHPYYWNBVMID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/04—Antistatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/06—Biodegradable
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及聚酯树脂技术领域，具体为一种具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物。本发明，包括以下质量百分比的组分制成：聚酯树脂：60％，聚丙交酯：1‑10％，聚丁二酸丁二醇酯：1‑15％，卤基试剂：1％，聚碳酸酯：2‑8％，聚对苯二甲酸二乙酯：5‑20％，添加剂：1％，所述聚丙交酯弹性模量为3300‑3500MPa，所述聚丙交酯弯曲模量为110‑120MPa；所述聚丙交酯弹性模量和弯曲模量选择范围小，使得其在反应的时候更加充分，所述聚丁二酸丁二醇酯为白色半结晶型聚合物，含水率为0.15％。解决了现有技术中存在由于聚酯树脂使用的量多、范围广，而在其报废后，处理起来极为麻烦，难以降解，因此经常被深埋在泥土内，从而导致环境恶化，影响附近生物的健康状态，造成不可逆的损失的问题。
Description
技术领域
本发明涉及聚酯树脂技术领域，尤其涉及一种具有抗静电能力的可生物降 解的聚酯树脂组合物。
背景技术
聚酯树脂是由二元醇或二元酸或多元醇和多元酸缩聚而成的高分子化合物 的总称。聚酯树脂分为饱和聚酯树脂和不饱和聚酯树脂。不饱和聚酯胶粘剂主 要由不饱和聚酯树脂、颜填料、引发剂等助剂组成。胶粘剂粘度小、易润湿、 工艺性好，固化后的胶层硬度大、透明性好、光亮度高、可室温加压快速固化、 耐热性较好、电性能良好。缺点是收缩率大、胶粘韧度不高，耐化学介质性和 耐水性较差，用于非结构胶粘剂。主要用于胶粘玻璃钢、硬质塑料、混凝土、 电气罐封等。
聚酯树脂是高分子材料中经常被使用的一种材料，聚酯树脂通常用在涂层 或者涂抹中，而聚酯树脂的电性能良好，从而导致在涂层后，经常产生静电效 应，从而影响工作人员或者使用者的后续使用体验，同时由于聚酯树脂使用的 量多、范围广，而在其报废后，处理起来极为麻烦，难以降解，因此经常被深 埋在泥土内，从而导致环境恶化，影响附近生物的健康状态，造成不可逆的损 失。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在由于聚酯树脂使用的量多、范围 广，而在其报废后，处理起来极为麻烦，难以降解，因此经常被深埋在泥土内， 从而导致环境恶化，影响附近生物的健康状态，造成不可逆的损失的缺点，而 提出的一种具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物。
为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：一种具有抗静电能力的 可生物降解的聚酯树脂组合物，该组合物由包括以下质量百分比的组分制成： 聚酯树脂：60％，聚丙交酯：1-5％，聚丁二酸丁二醇酯：10-15，卤基试剂：1％， 聚碳酸酯：8％，聚对苯二甲酸二乙酯：10％，添加剂：1％。
优选的，所述聚丙交酯弹性模量为3300-3500MPa，所述聚丙交酯弯曲模量 为110-120MPa；所述聚丙交酯弹性模量和弯曲模量选择范围小，使得其在反应 的时候更加充分。
优选的，所述聚丁二酸丁二醇酯为白色半结晶型聚合物，含水率为0.15％； 聚丁二酸丁二醇酯加工性能良好，可以在普通加工成型装置上进行加工，同时 加工温度范围可控性较大，从而加工工艺更为简单，方便工作人员操作，同时 控制其含水率，避免其在加工过程中的异常反应。
优选的，所述卤基试剂是由α－卤代酮制成，所述卤基试剂是无色而具有 相当挥发性的液体；α－卤代酮是现代有机合成中使用较多的一种试剂，合成 方法常用直接卤化、经重氮酮制备、经Weinreb酰胺制备、傅克酰基化等，而 用在制备抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物中，可以加速其各个组分 的反应速度，从而提高工艺效率，以此来节约时间，增大产出。
优选的，所述聚碳酸酯为脂肪族－芳香族聚碳酸酯，所述聚碳酸酯是碳数 为9-15的饱和与不饱和碳酸酯以及其单酯含量为25w/w％或更高的聚碳酸单酯； 聚碳酸酯中碳数为9-15，使得聚碳酸酯的稳定性更强，从而使得具有抗静电能 力的可生物降解的聚酯树脂组合物在进行反应的时候更为平和。
优选的，所述α-卤代酮由端基炔烃卤化物、有机溶剂、反应酸和水制成， 所述有机溶剂包括醇类溶剂、醚类溶剂、芳烃类溶剂、呋喃类溶剂和砜类溶剂 中的一种或几种；将端基炔烃卤化物通过有机溶剂、反应算和水进行反应，从 而制成α-卤代酮，其中醇类溶剂为苯甲醇或乙二醇，芳烃类溶剂为三甲苯，呋 喃类溶剂为二氢化呋喃，砜类溶剂为二甲基砜。
优选的，所述反应酸包括无机酸或有机酸，所述无机酸为硝酸或硫酸，所 述有机酸包括羧酸、亚磺酸和三氟乙酸中的一种或几种；有机酸和无机酸起到 催化反应的作用，根据不同的有机溶剂挑选不同的反应酸，从而加快或者中和 反应，以此来生产理想的组合物。
优选的，所述添加剂是抗氧剂、染料、润滑剂、紫外线吸收剂、增塑剂及 其混合物；其中润滑剂为水溶性润滑剂，其中抗氧化剂为水溶性抗氧化剂。
优选的，所述聚对苯二甲酸二乙酯为缩聚催化剂进行熔融缩聚产生的化合 物，所述聚对苯二甲酸二乙酯中钛原子的含量为5-30ppm；在缩聚催化剂进行熔 融缩聚产生化合物的过程中，相对于熔融缩聚产生聚对苯二甲酸二乙酯中钛原 子的含量为5-30ppm的量时使用缩聚催化剂，进一步的相对于在熔融缩聚产生 聚对苯二甲酸二乙酯中钛原子的含量为10-16ppm的量时使用缩聚催化剂。
优选的，所述聚对苯二甲酸二乙酯的末端羧基数小于10mmol/kg，所述聚对 苯二甲酸二乙酯中含有选自钠、钾中至少一种；聚对苯二甲酸二乙酯的末端羧 基数小于10mmol/kg时进行反应可以使其粘度更高，从而提高反应效率，也提 高了成功率。
与现有技术相比，本发明的优点和积极效果在于：
本发明中，通过将聚酯树脂、聚丙交酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚碳酸酯、 聚对苯二甲酸二乙酯再通过卤基试剂、添加剂进行反应从而生成聚酯树脂，其 中聚丙交酯、聚丁二酸丁二醇酯具有优秀的生物降解性能，在生物体内通过溶 解、酶解、细胞吞噬等作用，在组织长入的过程中不断从体内排出，并以此进 行修复从而完全替代植入材料的位置，从而使得材料在体内没有残留，因此当 组合物被丢弃后，组合物可在土壤里被微生物降解，从而不会破坏附近的环境， 使得其在使用后解决方式简单，从而变相降低成本以此来提高聚酯树脂组合物 的使用率，其中聚碳酸酯、聚对苯二甲酸二乙酯具有优秀的抗静电能力，当聚酯树脂组合物在进行涂层的过程中或者涂层成型后，其会和其它物品或者材料 造成摩擦，此时聚碳酸酯、聚对苯二甲酸二乙酯优良的抗静电能力，将减少摩 擦产生的电荷，同时其防静电能力不易受到温度和湿度的影响，从而增加聚酯 树脂在温湿度差距较大的环境中使用，同时也使得聚酯树脂的外表面更光滑、 透光率更高，其中α－卤代酮是现代有机合成中使用较多的一种试剂，合成方 法常用直接卤化、经重氮酮制备、经Weinreb酰胺制备、傅克酰基化等，而用 在制备抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物中，可以加速其各个组分的 反应速度，以此来节约时间，增大产出，聚碳酸酯中碳数为9-15，使得聚碳酸 酯的稳定性更强，从而使得具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物在 进行反应的时候更为平和，其中聚碳酸酯中碳数可以提高到15-20，在反应较慢 的情况下，可以得到更好的使用效果，从而提高其抗静电能力，以此来增加聚 酯树脂组合物在现实中的可适用性，方便其应用在各个领域和场所，有机酸包 括天然有机酸和合成有机酸，天然有机酸主要是从自然界中的植物或农副产品 中提取分离得到具有一定生理活性的有机酸，而合成有机酸则是通过化学合成 法、酶催化法和微生物发酵法获得的有机酸，因此在使用有机酸的过程中，可 以选择天然有机酸，从而提高其可生物降解性能。
具体实施方式
为了能够更清楚地理解本发明的上述目的、特征和优点，下面结合实施例 对本发明做进一步说明。需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请的实施例 及实施例中的特征可以相互组合。
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但是，本发 明还可以采用不同于在此描述的其他方式来实施，因此，本发明并不限于下面 公开说明书的具体实施例的限制。
本发明提供一种技术方案：一种具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂 组合物，包括以下质量百分比的组分制成：
聚酯树脂：60％；
聚丙交酯：1-10％；
聚丁二酸丁二醇酯：1-15；
卤基试剂：1％；
聚碳酸酯：2-8％；
聚对苯二甲酸二乙酯：5-20％；
添加剂：1％。
具体的，所述聚丙交酯弹性模量为3300-3500MPa，所述聚丙交酯弯曲模量 为110-120MPa；所述聚丙交酯弹性模量和弯曲模量选择范围小，使得其在反应 的时候更加充分。
具体的，所述聚丁二酸丁二醇酯为白色半结晶型聚合物，含水率为0.15％。
在本实施例中：聚丁二酸丁二醇酯加工性能良好，可以在普通加工成型装 置上进行加工，同时加工温度范围可控性较大，从而加工工艺更为简单，方便 工作人员操作，同时控制其含水率，避免其在加工过程中的异常反应。
具体的，所述卤基试剂是由α－卤代酮制成，所述卤基试剂是无色而具有 相当挥发性的液体；α－卤代酮是现代有机合成中使用较多的一种试剂，合成 方法常用直接卤化、经重氮酮制备、经Weinreb酰胺制备、傅克酰基化等，而用 在制备抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物中，可以加速其各个组分的 反应速度，从而提高工艺效率，以此来节约时间，增大产出。
具体的，所述聚碳酸酯为脂肪族－芳香族聚碳酸酯，所述聚碳酸酯是碳数 为9-15的饱和与不饱和碳酸酯以及其单酯含量为25w/w％或更高的聚碳酸单酯。
在本实施例中：聚碳酸酯中碳数为9-15，使得聚碳酸酯的稳定性更强，从 而使得具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物在进行反应的时候更为 平和。
具体的，所述α-卤代酮由端基炔烃卤化物、有机溶剂、反应酸和水制成， 所述有机溶剂包括醇类溶剂、醚类溶剂、芳烃类溶剂、呋喃类溶剂和砜类溶剂 中的一种或几种；将端基炔烃卤化物通过有机溶剂、反应算和水进行反应，从 而制成α-卤代酮，其中醇类溶剂为苯甲醇或乙二醇，芳烃类溶剂为三甲苯，呋 喃类溶剂为二氢化呋喃，砜类溶剂为二甲基砜。
具体的，所述反应酸包括无机酸或有机酸，所述无机酸为硝酸或硫酸，所 述有机酸包括羧酸、亚磺酸和三氟乙酸中的一种或几种。
在本实施例中：有机酸和无机酸起到催化反应的作用，根据不同的有机溶 剂挑选不同的反应酸，从而加快或者中和反应，以此来生产理想的组合物。
具体的，所述添加剂是抗氧剂、染料、润滑剂、紫外线吸收剂、增塑剂及 其混合物；其中润滑剂为水溶性润滑剂，其中抗氧化剂为水溶性抗氧化剂。
具体的，所述聚对苯二甲酸二乙酯为缩聚催化剂进行熔融缩聚产生的化合 物，所述聚对苯二甲酸二乙酯中钛原子的含量为5-30ppm。
在本实施例中：在缩聚催化剂进行熔融缩聚产生化合物的过程中，相对于 熔融缩聚产生聚对苯二甲酸二乙酯中钛原子的含量为5-30ppm的量时使用缩聚 催化剂，进一步的相对于在熔融缩聚产生聚对苯二甲酸二乙酯中钛原子的含量 为10-16ppm的量时使用缩聚催化剂。
具体的，所述聚对苯二甲酸二乙酯的末端羧基数小于10mmol/kg，所述聚对 苯二甲酸二乙酯中含有选自钠、钾中至少一种；聚对苯二甲酸二乙酯的末端羧 基数小于10mmol/kg时进行反应可以使其粘度更高，从而提高反应效率，也提高 了成功率。
实施例1：在百分含量100％的基础上，其中各个原料为聚酯树脂60％，聚丙 交酯5％，聚丁二酸丁二醇酯15％，卤基试剂1％，聚碳酸酯8％，聚对苯二甲酸二乙 酯8％，添加剂1％的情况下，聚酯树脂组合物的抗静电和可生物降解能力相同。
实施例2：在百分含量100％的基础上，其中各个原料为聚酯树脂60％，聚丙 交酯1％，聚丁二酸丁二醇酯9％，卤基试剂1％，聚碳酸酯8％，聚对苯二甲酸二乙 酯20％，添加剂1％的情况下，聚酯树脂组合物的抗静电能力更强，在其可生物降 解能力变弱的情况下，更加耐用。
实施例3：在百分含量100％的基础上，其中各个原料为聚酯树脂60％，聚丙 交酯10％，聚丁二酸丁二醇酯15％，卤基试剂1％，聚碳酸酯5％，聚对苯二甲酸二 乙酯8％，添加剂1％的情况下，聚酯树脂组合物的可生物降解能力更强，同时其 寿命有一定的降低。
工作原理：通过将聚酯树脂、聚丙交酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚碳酸酯、 聚对苯二甲酸二乙酯再通过卤基试剂、添加剂进行反应从而生成聚酯树脂，其 中聚丙交酯、聚丁二酸丁二醇酯具有优秀的生物降解性能，在生物体内通过溶 解、酶解、细胞吞噬等作用，在组织长入的过程中不断从体内排出，并以此进 行修复从而完全替代植入材料的位置，从而使得材料在体内没有残留，因此当 组合物被丢弃后，组合物可在土壤里被微生物降解，从而不会破坏附近的环境， 使得其在使用后解决方式简单，从而变相降低成本以此来提高聚酯树脂组合物 的使用率，其中聚碳酸酯、聚对苯二甲酸二乙酯具有优秀的抗静电能力，当聚酯树脂组合物在进行涂层的过程中或者涂层成型后，其会和其它物品或者材料 造成摩擦，此时聚碳酸酯、聚对苯二甲酸二乙酯优良的抗静电能力，将减少摩 擦产生的电荷，同时其防静电能力不易受到温度和湿度的影响，从而增加聚酯 树脂在温湿度差距较大的环境中使用，同时也使得聚酯树脂的外表面更光滑、 透光率更高，其中α－卤代酮是现代有机合成中使用较多的一种试剂，合成方 法常用直接卤化、经重氮酮制备、经Weinreb酰胺制备、傅克酰基化等，而用在 制备抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物中，可以加速其各个组分的反 应速度，以此来节约时间，增大产出，聚碳酸酯中碳数为9-15，使得聚碳酸酯 的稳定性更强，从而使得具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物在进 行反应的时候更为平和，其中聚碳酸酯中碳数可以提高到15-20，在反应较慢的 情况下，可以得到更好的使用效果，从而提高其抗静电能力，以此来增加聚酯 树脂组合物在现实中的可适用性，方便其应用在各个领域和场所，同时由于将 端基炔烃卤化物通过有机溶剂、反应算和水进行反应，从而制成α-卤代酮，其 中醇类溶剂是苯甲醇或乙二醇，芳烃类溶剂是三甲苯，呋喃类溶剂为二氢化呋 喃，砜类溶剂为二甲基砜，其中二甲基砜具有毒性，因此其使用量极低，同时 是在防护性设备好的情况下进行使用，同时有机酸、无机酸起到催化反应的作 用，根据不同的有机溶剂挑选不同的反应酸，从而加快或者中和反应，以此来 生产理想的组合物，有机酸包括天然有机酸和合成有机酸，天然有机酸主要是 从自然界中的植物或农副产品中提取分离得到具有一定生理活性的有机酸，而 合成有机酸则是通过化学合成法、酶催化法和微生物发酵法获得的有机酸，因 此在使用有机酸的过程中，可以选择天然有机酸，从而提高其可生物降解性能， 在缩聚催化剂进行熔融缩聚产生化合物的过程中，相对于熔融缩聚产生聚对苯 二甲酸二乙酯中钛原子的含量为5-30ppm时使用缩聚催化剂，进一步的相对于在 熔融缩聚产生聚对苯二甲酸二乙酯中钛原子的含量为10-16ppm的量时使用缩聚催化剂，在这两种情况下使用的缩聚催化剂，可以完全适配大多数情况，从而 使得反应进行的更加完善，聚对苯二甲酸二乙酯末端羧基数小于10mmol/kg时进 行反应可以使粘度更高，提高反应效率，也提高了成功率。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的 限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改 型为等同变化的等效实施例应用于其它领域，但是凡是未脱离本发明技术方案 内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与 改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
Claims (10)
1.一种具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物，其特征在于：该组合物由包括以下质量百分比的组分制成：
聚酯树脂：60％；
聚丙交酯：1-10％；
聚丁二酸丁二醇酯：1-15；
卤基试剂：1％；
聚碳酸酯：2-8％；
聚对苯二甲酸二乙酯：5-20％；
添加剂：1％。
2.根据权利要求1所述的一种具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物，其特征在于：所述聚丙交酯弹性模量为3300-3500MPa，所述聚丙交酯弯曲模量为110-120MPa。
3.根据权利要求2所述的一种具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物，其特征在于：所述聚丁二酸丁二醇酯为白色半结晶型聚合物，含水率为0.15％。
4.根据权利要求3所述的一种具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物，其特征在于：所述卤基试剂是由α－卤代酮制成，所述卤基试剂是无色而具有相当挥发性的液体。
5.根据权利要求4所述的一种具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物，其特征在于：所述聚碳酸酯为脂肪族－芳香族聚碳酸酯，所述聚碳酸酯是碳数为9-15的饱和与不饱和碳酸酯以及其单酯含量为25w/w％或更高的聚碳酸单酯。
6.根据权利要求5所述的一种具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物，其特征在于：所述α-卤代酮由端基炔烃卤化物、有机溶剂、反应酸和水制成，所述有机溶剂包括醇类溶剂、醚类溶剂、芳烃类溶剂、呋喃类溶剂和砜类溶剂中的一种或几种。
7.根据权利要求6所述的一种具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物，其特征在于：所述反应酸包括无机酸或有机酸，所述无机酸为硝酸或硫酸，所述有机酸包括羧酸、亚磺酸和三氟乙酸中的一种或几种。
8.根据权利要求7所述的一种具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物，其特征在于：所述添加剂是抗氧剂、染料、润滑剂、紫外线吸收剂、增塑剂及其混合物。
9.根据权利要求8所述的一种具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物，其特征在于：所述聚对苯二甲酸二乙酯为缩聚催化剂进行熔融缩聚产生的化合物，所述聚对苯二甲酸二乙酯中钛原子的含量为5-30ppm。
10.根据权利要求9所述的一种具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物，其特征在于：所述聚对苯二甲酸二乙酯的末端羧基数小于10mmol/kg，所述聚对苯二甲酸二乙酯中含有选自钠、钾中至少一种。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111216134.3A CN114437514A (zh) | 2021-10-19 | 2021-10-19 | 一种具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111216134.3A CN114437514A (zh) | 2021-10-19 | 2021-10-19 | 一种具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114437514A true CN114437514A (zh) | 2022-05-06 |
Family
ID=81362306
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111216134.3A Pending CN114437514A (zh) | 2021-10-19 | 2021-10-19 | 一种具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114437514A (zh) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1489616A (zh) * | 2001-01-25 | 2004-04-14 | ŵ�����عɷݹ�˾ | 生物降解聚酯的三元混合物以及由其制备的产品 |
| CN113387781A (zh) * | 2021-07-16 | 2021-09-14 | 大连凯飞化学股份有限公司 | 一种α-卤代酮类化合物的制备方法 |
-
2021
- 2021-10-19 CN CN202111216134.3A patent/CN114437514A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1489616A (zh) * | 2001-01-25 | 2004-04-14 | ŵ�����عɷݹ�˾ | 生物降解聚酯的三元混合物以及由其制备的产品 |
| CN113387781A (zh) * | 2021-07-16 | 2021-09-14 | 大连凯飞化学股份有限公司 | 一种α-卤代酮类化合物的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 韩长日等主编: "《电子及信息用化学品生产工艺与技术》", 31 July 2019, 科学技术文献出版社 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tenorio-Alfonso et al. | A review of the sustainable approaches in the production of bio-based polyurethanes and their applications in the adhesive field | |
| Heinrich | Future opportunities for bio-based adhesives–advantages beyond renewability | |
| Liu et al. | High-performance lignin-containing polyurethane elastomers with dynamic covalent polymer networks | |
| Lligadas et al. | Renewable polymeric materials from vegetable oils: a perspective | |
| Llevot | Sustainable synthetic approaches for the preparation of plant oil-based thermosets | |
| FI115217B (fi) | Biohajoava pinnoite | |
| EP2694603B1 (en) | Radiation curable compositions | |
| Zeng et al. | Synthesis and Properties of Biodegradable Poly (butylene succinate-co-diethylene glycol succinate) Copolymers | |
| CN106589871A (zh) | 一种木质素改性pha生物降解塑料及其制备方法 | |
| CN112482045B (zh) | 一种聚乳酸生物可降解聚氨酯合成革及其制备方法 | |
| CN104231582A (zh) | 一种聚乳酸基复合材料及其制备方法 | |
| Satyanarayana et al. | Biodegradable polymers: challenges and strategies | |
| CN103627154A (zh) | 一种聚乳酸/淀粉生物基可降解复合材料及其制备方法 | |
| Zhang et al. | Sustainable and degradable epoxy resins from trehalose, cyclodextrin, and soybean oil yield tunable mechanical performance and cell adhesion | |
| CN110358273B (zh) | 一种具有高抗穿刺性能的生物质抗菌膜 | |
| Mangal et al. | Bioplastic: an eco‐friendly alternative to non‐biodegradable plastic | |
| CA2317015C (en) | Reclaimed poly(ethylene terephthalate) coating | |
| Lora | Lignin: A platform for renewable aromatic polymeric materials | |
| CN105073805A (zh) | 活性能量射线固化型树脂组合物、含有其的底涂用涂布剂及成型体 | |
| CN114736507A (zh) | 一种生物质基改性无醛环保型人造板胶黏剂的制备方法 | |
| Xie et al. | Bio-based Polymeric Materials Synthesized from Renewable Resources: A Mini-Review | |
| Wan et al. | Recent advances in lignin-based 3D printing materials: A mini-review | |
| Yang et al. | From biomass to vitrimers: Latest developments in the research of lignocellulose, vegetable oil, and naturally-occurring carboxylic acids | |
| CN114437514A (zh) | 一种具有抗静电能力的可生物降解的聚酯树脂组合物 | |
| CN106167678A (zh) | 一种涂料的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220506 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |