CN114425032B - 一种保湿消炎的组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及日化用品技术领域，具体公开了一种保湿消炎的组合物及其制备方法和应用。本发明组合物包括蚌壳粉、芦荟叶粉、野菊花粉、改性膨润土微胶囊，所述改性膨润土微胶囊的壁材为改性膨润土，芯材包括具有保湿消炎作用的酶制剂、益生菌和植物提取物，所述植物提取物为桃叶提取物、竹叶提取物或马齿苋提取物，所述酶制剂为溶菌酶、超氧化物歧化酶，所述益生菌为长双歧杆菌ATCC15707。本发明组合物组分纯天然，无副作用，性质温和，对皮肤安全无刺激，具有较好的保湿功效和消炎抑菌性能，且改性膨润土微胶囊能更好的保护芯材生物活性，显著提高组合物的稳定性，便于运输和储存。

Description

一种保湿消炎的组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及日化用品技术领域，具体涉及一种保湿消炎的组合物及其制备方法和应用。
背景技术
闷热潮湿的夏季和干燥的秋冬季，是引起皮肤病的高发期。夏季由于在高温闷热的环境下，皮肤出汗比较容易感染各种病菌，汗液不易蒸发导致汗腺堵塞，形成丘疹、水疱等；而经常开空调和秋冬季节又会容易使皮肤干燥，出现肌肤瘙痒的症状，挠抓后易造成皮肤破损感染，无论身体哪个部位患上皮肤炎症或湿疹，都会因强烈的瘙痒给患者带来巨大的痛苦，严重影响正常的生活和工作。
传统技术中针对皮肤炎症一般采用药膏进行治疗，包括糖皮质激素软膏，比如糠酸莫米松乳膏、卤米松软膏等，具有止痒作用，但是上述软膏大多属于激素类药膏，易产生依赖性，长期使用还会出现皮肤萎缩、表皮变薄、多毛、色素沉着等副作用，且后期易复发，更难治愈；而一些保湿性药膏添加如甘油、凡士林、尿素等，质感比较厚重，不易吸收，涂抹后皮肤会有黏腻感或异味，且污染衣物，使用后给人带来不适。
现有技术中也有在保湿消炎的产品中添加植物提取物或益生菌类成分，提高纯天然性，降低药膏的副作用，但是这些组分所含发挥作用的活性物质存在在加工或储存过程中会受到光、氧、热等环境因素影响而失活或氧化降解问题，或组分与组分之间易发生反应而丧失部分功效，导致产品的加工或储存稳定性及综合性能较差。基于上述现有技术存在的不足，需要开发一种天然安全无刺激、易吸收，具有良好保湿性能和消炎抑菌功效，同时稳定性较好的皮肤护理产品。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的首要目的在于提供一种保湿消炎的组合物，所述组合物包括蚌壳粉、芦荟叶粉、野菊花粉、改性膨润土微胶囊，所述改性膨润土微胶囊的壁材为改性膨润土，芯材包括具有保湿消炎作用的植物提取物、酶制剂和益生菌，所述植物提取物为桃叶提取物、竹叶提取物或马齿苋提取物，所述酶制剂为溶菌酶、超氧化物歧化酶，所述益生菌为长双歧杆菌ATCC15707。本申请组分纯天然，不含酒精、香精、激素、抗生素等成分，无副作用，具有较好的保湿功效和消炎抑菌性能，且稳定性较好，性质温和，易吸收，对皮肤安全无刺激。
作为本申请优选的技术方案，所述组合物包括以下按重量份数计组分：蚌壳粉70-80份、芦荟叶粉4-8份、野菊花粉4-8份、改性膨润土微胶囊8-12份，所述改性膨润土微胶囊中芯材与壁材的质量比为1：20～1：40，所述芯材中植物提取物、酶制剂、益生菌的质量比为5-8：1-3：3-5。
更优选地，所述组合物包括以下按重量份数计组分：蚌壳粉78份、芦荟叶粉6份、野菊花粉6份、改性膨润土微胶囊10份，所述改性膨润土微胶囊中芯材与壁材的质量比为1：25，所述芯材为马齿苋提取物、溶菌酶、长双歧杆菌ATCC15707混合物，马齿苋提取物：溶菌酶：长双歧杆菌ATCC15707的质量比为6：1：3。
本申请组合物以蚌壳粉为主原料，蚌壳粉具有很强的吸附能力，是天然的抗菌、抑菌材料，将废弃蚌壳循环利用，外敷可助于修复肌肤，有效预防湿疹和皮肤炎症，也可以缓解蚊虫叮咬产生的痒痛。芦荟叶粉具较好的抗感染、促进伤口愈合复原的作用，有消炎杀菌、吸热消肿的功能，可以保湿软化皮肤、保持细胞活力。野菊花粉是由野菊花晒干后成粉，具有清热解毒、疏风散热的功效。
本发明还提供了上述保湿消炎的组合物的制备方法，包括如下步骤：
(1)取蚌壳洗净消毒，将蚌壳粉碎过筛，蚌壳粉在60-80℃下干燥备用；
(2)将膨润土煅烧改性，在改性后膨润土中加入水制成悬浮液，将芯材配成溶液在搅拌条件下加入到上述悬浮液中，混合后搅拌均匀，经过真空冷冻干燥，得到改性膨润土微胶囊；
(3)将芦荟叶粉和野菊花粉粉粹过筛，与蚌壳粉、改性膨润土微胶囊加入混合机中充分混合均匀，出料即得。
优选地，步骤(1)和步骤(3)中所述过筛尺寸大小为150-200目。
优选地，步骤(2)中所述煅烧温度为300-450℃，煅烧时间为1-2.5h。
优选地，步骤(2)中所述芯材加入时搅拌转速为500-800r/min，混合后搅拌转速为1300-1800r/min，搅拌20-40min。
本申请微胶囊芯材选择植物提取物、酶制剂和益生菌，所述酶制剂、益生菌均具有对皮肤消炎、修复的作用；所述植物提取物中水溶性成分如多糖和苷类的结构中都存在糖基，通过氢键作用具有很好的水合吸收水分和保持水分的特性；黄酮和多酚中的酚羟基结构也通过氢键结合水分，使得其具有吸收和保持水分的能力，防止皮肤干燥，能够缓解皮肤干燥和特应性疾病，减少细菌感染引起的瘙痒等功效。但是这些芯材的生物活性会在一定程度上受环境因素影响，在加工或储存过程中会受到光、氧、热、湿度等因素影响而失活或氧化降解。
为了提高芯材生物活性物质的稳定性，本申请将其负载于改性膨润土中，膨润土改性在低于450℃煅烧的情况下会依次失去表面水、骨架结构中的结合水、孔道中的机物污染质，引起孔隙率增加，结构更为疏松，比表面积增大，其吸附特性获得一定的改进，作为微胶囊壁材负载生物活性物质可以起到隔离保护的作用，能很好的阻止光、热、氧和金属离子等对芯材活性的影响和破坏，改性膨润土微胶囊具有较强吸水保湿性，可以促进成分渗透吸收，起到消炎抑菌、修复皮肤的作用，同时提高组合物功能的稳定性，便于运输和存贮。
本申请进一步提供了通过上述方法得到的组合物在制备具有保湿消炎功能产品中的应用，可以作为原料或辅料添加至药膏、护肤乳霜类、洗面奶、沐浴乳、爽身粉、洗发水等制品中，起到保湿消炎抑菌的作用，微胶囊的设计也可以避免酶制剂、益生菌和植物提取物在和传统日化品中化学防腐剂配伍时的失活问题，保证产品功能的稳定性。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
(1)本发明组合物以蚌壳粉为主原料，蚌壳粉具有很强的吸附能力，是天然的抗菌、抑菌材料，将废弃蚌壳循环利用，外敷可助于修复肌肤，有效预防湿疹和皮肤炎症，也可以舒缓止痒。
(2)本发明组合物组分中改性膨润土微胶囊，以改性膨润土作为微胶囊壁材负载生物活性物质可以起到隔离保护的作用，能很好的阻止光、热、氧和金属离子等对芯材活性的影响和破坏，不仅具有高吸湿保湿性，显著提高了组合物功能的稳定性，同时芯材的合理组合及科学配比可以显著提高消炎抑菌的作用。
(3)本发明组合物组分纯天然，不含酒精、香精、激素、抗生素等成分，无副作用，性质温和，易吸收，对皮肤安全无刺激。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明实施例中所使用的试验方法如无特殊说明，均为常规方法；所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，均为可从商业途径得到的试剂和材料。本申请实施例中涉及的竹叶提取物和马齿苋提取物均购自陕西汇能达生物科技有限公司，桃叶提取物购自西安瑞尔丽生物工程有限公司，溶菌酶(CAS：12650-88-3)和超氧化物歧化酶(CAS：9054-89-1)均购自深圳乐芙生物科技有限公司。
实施例1
一种保湿消炎的组合物，按重量数计组分如下：蚌壳粉80g、芦荟叶粉4g、野菊花粉4g、改性膨润土微胶囊12g，改性膨润土微胶囊的芯材与壁材质量比为1：20，芯材选择马齿苋提取物：超氧化物歧化酶：长双歧杆菌ATCC15707的质量比为7：1：4，益生菌长双歧杆菌ATCC15707活性菌含量为(4-7)*1010个/g。
一种保湿消炎的组合物的制备方法，包括如下步骤：
(1)取蚌壳洗净，煮沸消毒，将蚌壳粉碎过150目筛，蚌壳粉在80℃下干燥备用。
(2)将膨润土于450℃煅烧2h改性，在改性后膨润土中加入水制成悬浮液，将芯材水溶液在600r/min搅拌条件下加入到上述悬浮液中，混合后以转速1800r/min搅拌30min，混合均匀，经过真空冷冻干燥，得到改性膨润土微胶囊。
(3)将芦荟叶粉和野菊花粉粉粹过150目筛，按照上述重量配比称取，与蚌壳粉、改性膨润土微胶囊加入混合机中充分混合均匀，出料即得。
实施例2
一种保湿消炎的组合物，按重量数计组分如下：蚌壳粉78g、芦荟叶粉6g、野菊花粉6g、改性膨润土微胶囊10g，改性膨润土微胶囊的芯材与壁材质量比为1：25，芯材选择马齿苋提取物：溶菌酶：长双歧杆菌ATCC15707的质量比为6：1：3，益生菌长双歧杆菌ATCC15707活性菌含量为(4-7)*1010个/g。
一种保湿消炎的组合物的制备方法，包括如下步骤：
(1)取蚌壳洗净，煮沸消毒，将蚌壳粉碎过200目筛，蚌壳粉在80℃下干燥备用。
(2)将膨润土于450℃煅烧2h改性，在改性后膨润土中加入水制成悬浮液，将芯材水溶液分别在600r/min搅拌条件下加入到上述悬浮液中，混合后以转速1500r/min搅拌30min，混合均匀，经过真空冷冻干燥，得到改性膨润土微胶囊。
(3)将芦荟叶粉和野菊花粉粉粹过200目筛，按照上述重量配比称取，与蚌壳粉、改性膨润土微胶囊加入混合机中充分混合均匀，出料即得。
实施例3
一种保湿消炎的组合物，按重量数计组分如下：蚌壳粉76g、芦荟叶粉8g、野菊花粉8g、改性膨润土微胶囊8g，改性膨润土微胶囊的芯材与壁材质量比为1：40，芯材选择桃叶提取物：溶菌酶：长双歧杆菌ATCC15707的质量比为5：2：3，益生菌长双歧杆菌ATCC15707活性菌含量为(4-7)*1010个/g。
一种保湿消炎的组合物的制备方法，包括如下步骤：
(1)取蚌壳洗净，煮沸消毒，将蚌壳粉碎过200目筛，蚌壳粉在80℃下干燥备用。
(2)将膨润土于300℃煅烧2h改性，在改性后膨润土中加入水制成悬浮液，将芯材水溶液分别在800r/min搅拌条件下加入到上述悬浮液中，混合后以转速1300r/min搅拌30min，混合均匀，经过真空冷冻干燥，得到改性膨润土微胶囊。
(3)将芦荟叶粉和野菊花粉粉粹过200目筛，按照上述重量配比称取，与蚌壳粉、改性膨润土微胶囊加入混合机中充分混合均匀，出料即得。
实施例4
一种保湿消炎的组合物，按重量数计组分如下：蚌壳粉72g、芦荟叶粉8g、野菊花粉8g、改性膨润土微胶囊12g，改性膨润土微胶囊的芯材与壁材质量比为1：30，芯材选择竹叶提取物：溶菌酶：长双歧杆菌ATCC15707的质量比为6：1：3，长双歧杆菌ATCC15707活性菌含量为(4-7)*1010个/g。
一种保湿消炎的组合物的制备方法，包括如下步骤：
(1)取蚌壳洗净，煮沸消毒，将蚌壳粉碎过150目筛，蚌壳粉在80℃下干燥备用。
(2)将膨润土于400℃煅烧2h改性，在改性后膨润土中加入水制成悬浮液，将芯材水溶液分别在600r/min搅拌条件下加入到上述悬浮液中，混合后以转速1800r/min搅拌30min，混合均匀，经过真空冷冻干燥，得到改性膨润土微胶囊。
(3)将芦荟叶粉和野菊花粉粉粹过150目筛，按照上述重量配比称取，与蚌壳粉、改性膨润土微胶囊加入混合机中充分混合均匀，出料即得。
对比例1
一种保湿消炎的组合物，按重量数计组分如下：蚌壳粉78g、芦荟叶粉6g、野菊花粉6g、改性膨润土微胶囊10g，改性膨润土微胶囊的芯材与壁材质量比为1：25，芯材选择马齿苋提取物：溶菌酶：长双歧杆菌ATCC15707的质量比为6：1：3，益生菌长双歧杆菌ATCC15707活性菌含量为(4-7)*1010个/g。
一种保湿消炎的组合物的制备方法，包括如下步骤：
(1)取蚌壳洗净，煮沸消毒，将蚌壳粉碎过200目筛，蚌壳粉在80℃下干燥备用。
(2)将膨润土于500℃煅烧2h改性，在改性后膨润土中加入水制成悬浮液，将芯材水溶液分别在600r/min搅拌条件下加入到上述悬浮液中，混合后以转速1800r/min搅拌30min，混合均匀，经过真空冷冻干燥，得到改性膨润土微胶囊。
(3)将芦荟叶粉和野菊花粉粉粹过200目筛，按照上述重量配比称取，与蚌壳粉、改性膨润土微胶囊加入混合机中充分混合均匀，出料即得。
对比例1与实施例2的区别在于：膨润土改性煅烧温度为500℃。
对比例2
一种保湿消炎的组合物，按重量数计组分如下：蚌壳粉78g、芦荟叶粉6g、野菊花粉6g、膨润土9.615g，马齿苋提取物0.231g、溶菌酶0.0385g、长双歧杆菌(ATCC15707活性菌含量为(4-7)*1010个/g)0.1155g。
一种保湿消炎的组合物的制备方法，包括如下步骤：
(1)取蚌壳洗净，煮沸消毒，将蚌壳粉碎过200目筛，蚌壳粉在80℃下干燥备用。
(2)将芦荟叶粉和野菊花粉粉粹过200目筛，按照上述重量配比称取，将各组分加入混合机中充分混合均匀，出料即得。
对比例1与实施例2的区别在于：组合物中各组分不进行改性膨润土微胶囊处理。
对比例3和对比例4
对比例3和对比例4与实施例2的区别在于，改性膨润土微胶囊中芯材与壁材的质量比分别为1：15和1：50。组合物其他组分及含量、组合物制备方法均与实施例2相同，此处不再重述。
对比例5
对比例5与实施例2的区别在于，芯材中长双歧杆菌ATCC15707替换为枯草芽孢杆菌DSM15029。组合物其他组分及含量、组合物制备方法均与实施例2相同，此处不再重述。
对比例6
对比例6与实施例2的区别在于，芯材中溶菌酶替换为木瓜蛋白酶。组合物其他组分及含量、组合物制备方法均与实施例2相同，此处不再重述。
本发明对实施例和对比例制得的组合物进行性能测试。
1、吸湿性测试
将各实施例及对比例制备的组合物同一条件下干燥去除水分，再分别定量1.0g放于玻璃棉上，置于过量水分的密闭容器中，在室温下放置24h。通过测试组合物吸水前后的质量差，获得各样品吸水率，测试结果见表1。
表1 各组合物的吸湿性检测结果
Figure BDA0003428259980000081
由表1吸湿性检测结果表明，经过合理改性处理的组合物吸水率更高，吸湿性明显优于未经处理及不合理的高温改性的方案效果。
2、抑菌性能及贮藏稳定性测试
抑菌性能测试：将本发明实施例和对比例中制备的组合物加入去离子水中制成浓度为10g/L的样品溶液。培养金黄色葡萄球菌至对数期，接种100μL含菌数浊度为0.5mcf的悬液于相应的琼脂平板，均匀涂布，分别加入实施例和对比例制备的样品溶液100μL，重复三块平板，在37℃下培养18-24h，用游标卡尺测量抑菌圈直径，测量三次取平均值，实验结果如表2所示。
稳定性测试：将实施例和对比例组合物样品压盖密封，储存90天后再次进行抑菌试验测试，实验结果如表2所示。
表2 各组合物的抑菌性检测结果
Figure BDA0003428259980000091
结合表2可知，对比例1抑菌性能及稳定性显著降低，可能是由于膨润土煅烧温度过高，造成了有利结构的破坏，引起比表面和孔隙率显著下降，吸附能力降低，减少了对生物活性物质的负载，从而影响了组合物的抑菌效果和稳定性。对比例2不经过微胶囊处理的组合物，芯材生物活性物质不能得到有效的保护，储存稳定性更差。对比例3和4调整微胶囊中芯材和壁材的比例，通过抑菌测试可知，组合物抑菌效果并不与添加的生物活性物质的量呈正线性关系。对比例5和6更换了芯材的组分，抑菌效果显著下降，说明芯材组分之间可能不匹配，存在组分间的抑制作用，本申请筛选的组分复配发挥协同增效的作用效果更好。
本发明实施例1-4中利用改性膨润土对益生菌、酶制剂和植物提取物进行负载包埋，最大限度保持了其生物活性，所制备的组合物抑菌效果及稳定性得到显著提高。且综合来看，采用马齿苋提取物的稳定性更佳。
3、热、光稳定性测试
热稳定性测试方法：称取10g各实施例及对比例制备的组合物样品分别置于避光容器中60℃恒温条件下加热30min，冷却后分别测定其抑菌效果，测试结果见表3。
光稳定性测试方法：称取10g各实施例及对比例制备的组合物样品分别置于无色透明称量瓶中密封贮藏，样品的厚度小于5mm，在室温下采用自然光照射30d，分别测试其抑菌效果，测试结果见表3。
表3 各组合物的光、热稳定性检测结果
Figure BDA0003428259980000101
由表3可知，本发明实施例中组分的微胶囊化处理可以提高生物活性组分物质对光热环境的抵御能力，有效提高在光热环境中的存活率，组合物的抑菌效果下降不显著，表明本发明组合物可以适用于在制备药膏或日化用品等加工中的加热环境，同时可更加方便储存。而对比例2中未经过微胶囊处理的组合物组分，包括酶制剂和菌类都会受到光热的影响而大量失活，其抑菌效果显著下降。此外，相比较热稳定性，本申请提供的组合物在光照下的稳定性更优。
应用试验例：选择综合性能较好的实施例1-4进行应用动物实验。
1、动物应用实验
1.1动物分组及造模：BALB/C小鼠，等级：SPF级，实验前适应性饲养一周。在小鼠腹部去毛，面积约为2*2cm，第1天在脱毛处皮肤上涂5％DNFB丙酮溶液50μL诱发皮炎，第2天强化一次；第5天在小鼠右耳和背部剃毛处涂抹0.2％的DNFB溶液20μL诱发皮炎，每隔三天强化一次，共强化4次。观察造模小鼠的行为状态，若出现皮肤苔藓化、鳞屑、暗红斑或水肿/丘疹、表皮剥落/抓痕，小鼠有频繁回头舔舐，搔抓、烦躁不安明显即为造模成功。
2.2消炎效果测试：取造模成功的小鼠20只，随机分为5组，每组4只，分别为实施例1-4组，对照组(地塞米松)。在小鼠右耳内外做好检测区域的标记，测量小鼠的耳朵厚度A，在标记区域均匀涂抹本发明实施例1-4组制备的组合物，对照组小鼠涂抹市售的醋酸地塞米松软膏进行对比，待30min后进行清洗，在12h内每隔3h重复上述操作，测量12h后标记区域的小鼠耳朵厚度B，计算小鼠耳朵厚度减少净值，计算消炎率(％)＝(A-B)/A×100％，求每组平均值，消炎性能检测结果见表4。
表4 消炎性能检测结果
Figure BDA0003428259980000111
2.3治疗效果测试：取造模成功的小鼠100只，雌雄各半，体重18-22g，随机分为5组，每组20只，分别为实施例1-4组，对照组(地塞米松)。将本发明实施例1-4制备的组合物分别均匀涂覆于实施例1-4组小鼠的脱毛区，对照组小鼠涂抹市售的醋酸地塞米松软膏进行对比，每天2次，连续使用2周后观察小鼠皮肤症状改变及行为状态，统计结果见表5。
治疗效果的评价标准：
痊愈：丘疹消失、红肿消退、皮损愈合。
有效：小鼠回头舔舐次数明显较少、瘙痒症状明显减轻、皮肤症状出现好转。
无效：皮肤症状未见减轻或更严重。
表5 动物治疗实验结果统计
Figure BDA0003428259980000121
由表4和表5结果可见，本发明组合物具有较强的抗皮肤炎症的活性、修复皮肤的能力，与目前传统使用的激素类药膏相比，治疗效果更好，且具有无刺激无副作用的优点，可用于制备保湿消炎的药膏或日化用品中。
本发明的上述实施例仅仅是为了清楚地说明本发明技术方案的所作的举例，而并非是对本发明的具体实施方式的限定。凡在本发明权利要求书的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种保湿消炎的组合物，其特征在于，所述组合物包括蚌壳粉、芦荟叶粉、野菊花粉、改性膨润土微胶囊，所述改性膨润土微胶囊的壁材为改性膨润土，芯材包括具有保湿消炎作用的植物提取物、酶制剂和益生菌；所述植物提取物为桃叶提取物、竹叶提取物或马齿苋提取物中的一种或多种，所述酶制剂为溶菌酶或超氧化物歧化酶中的一种或两种，所述益生菌为长双岐杆菌ATCC15707；
所述组合物通过如下步骤制备：
（1）取蚌壳洗净消毒，将蚌壳粉碎过筛，蚌壳粉在60-80℃下干燥备用；
（2）将膨润土煅烧改性，在改性后膨润土中加入水制成悬浮液，将芯材配成溶液依次在搅拌条件下加入到上述悬浮液中，混合后搅拌均匀，经过真空冷冻干燥，得到改性膨润土微胶囊；
（3）将芦荟叶粉和野菊花粉粉粹过筛，与蚌壳粉、改性膨润土微胶囊加入混合机中充分混合均匀，出料即得；
步骤（2）中所述煅烧温度为300-450℃，煅烧时间为1-2.5h。
2.根据权利要求1所述的一种保湿消炎的组合物，其特征在于，所述组合物包括以下按重量份数计组分：蚌壳粉70-80份、芦荟叶粉4-8份、野菊花粉4-8份、改性膨润土微胶囊8-12份，所述改性膨润土微胶囊中芯材与壁材的质量比为1：20 ~ 1：40，所述芯材中植物提取物、酶制剂、益生菌的质量比为5-8：1-3：3-5。
3.根据权利要求1所述的一种保湿消炎的组合物，其特征在于，所述组合物包括以下按重量份数计组分：蚌壳粉78份、芦荟叶粉6份、野菊花粉6份、改性膨润土微胶囊10份，所述改性膨润土微胶囊中芯材与壁材的质量比为1：25，所述芯材为马齿苋提取物：溶菌酶：长双岐杆菌ATCC15707的质量比为6：1：3。
4.根据权利要求1所述的一种保湿消炎的组合物，其特征在于，步骤（1）和步骤（3）中所述过筛尺寸大小为150-200目。
5.根据权利要求1所述的一种保湿消炎的组合物，其特征在于，步骤（2）中所述芯材加入时搅拌转速为500-800r/min，混合后搅拌转速为1300-1800 r/min，搅拌时间为20-40min。
6.权利要求1-5任一项所述组合物在制备保湿消炎功能性产品中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述功能性产品包括但不限于药品、日化用品。
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