CN113181085A - 一种改善妆后皮肤问题的组合物基质及其在化妆品中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种改善妆后皮肤问题的组合物基质及其在化妆品中的应用，所述组合物基质包括：麦角硫因、谷胱甘肽和小球藻提取物。本发明创造性地将麦角硫因、谷胱甘肽和小球藻提取物三种特定的物质进行组合形成改善妆后皮肤问题的组合物基质，将其加入不同类型的化妆品中，热稳定性和光稳定性均良好，可以改善肌肤尤其是妆后肌肤的问题，其能够显著地改善因毛孔阻塞引起的皮肤干的问题，修复皮肤屏障，且能够抗氧化，延缓肌肤衰老，且温和无刺激。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种改善妆后皮肤问题的组合物基质及其在化妆品中的应用，尤其涉及一种针对妆后皮肤提高皮肤保湿度、细腻度、抗氧化性且温和的组合物基质及其在化妆品中的应用。
背景技术
彩妆主要指用于脸部、眼部、唇部的美容化妆品，包括粉底、蜜粉、口红、眼影、胭脂、睫毛膏等多种类型的产品，其主要作用是利用色彩变化，赋予皮肤色彩，修整肤色或加强眼、鼻部位的阴影，以增加立体感，从而使之更具魅力。同时，也可用于遮盖雀斑、伤痕、痣之类的皮肤缺陷。
适当的妆容可以增加女性的美丽，也是职场基本的礼节，还可提升自己的自信心，在现代社会女性日常生活中十分常见。目前市场上针对彩妆有很多卸妆产品，比如卸妆水、卸妆油和卸妆凝露，但上述卸妆产品也会存在一定程度的彩妆残留的问题，化妆品中的有害物质残留脸上，会阻塞毛孔，使皮肤闷痘，影响皮肤呼吸透气，皮肤干，破坏皮肤的屏障，皮肤变得脆弱和敏感，加速皮肤衰老等，危害皮肤健康和美观。
因此，开发一种专门针对于彩妆及卸妆后皮肤，能够解决毛孔阻塞、皮肤干的问题，修复皮肤屏障、抗氧化，且温和无刺激的护肤产品是非常有必要的。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种改善妆后皮肤问题的组合物基质及其在化妆品中的应用，尤其提供一种针对妆后皮肤提高皮肤保湿度、细腻度、抗氧化性且温和的组合物基质及其在化妆品中的应用。
为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供一种改善妆后皮肤问题的组合物基质，所述组合物基质包括：麦角硫因、谷胱甘肽和小球藻提取物。
本发明创造性地将麦角硫因、谷胱甘肽和小球藻提取物三种特定的物质进行组合形成改善妆后皮肤问题的组合物基质，将其加入不同类型的化妆品中，热稳定性和光稳定性均良好，可以改善肌肤尤其是妆后肌肤的问题，其能够显著地改善因毛孔阻塞引起的皮肤干的问题，修复皮肤屏障，且能够抗氧化，延缓肌肤衰老，且温和无刺激。
优选地，所述组合物基质以重量份数计包括：麦角硫因0.01-8份、谷胱甘肽0.01-5份和小球藻提取物0.01-5份。
当所述麦角硫因、谷胱甘肽和小球藻提取物的重量份数满足上述特定的比例关系时，该组合物基质在改善因毛孔阻塞引起的皮肤干的问题，修复皮肤屏障，抗氧化，延缓肌肤衰老方面具有更好的效果。而麦角硫因0.1-5份、谷胱甘肽0.1-5份和小球藻提取物0.1-5份是效果最显著的范围。
所述麦角硫因的重量份数可以为0.01份、0.1份、0.5份、1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份等；
所述谷胱甘肽的重量份数可以为0.01份、0.1份、0.5份、1份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份等；
所述小球藻提取物的重量份数可以为0.01份、0.1份、0.5份、1份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份等；
上述各项数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，所述组合物基质以重量份数计包括：麦角硫因0.1-5份、谷胱甘肽0.1-5份和小球藻提取物0.1-5份。
第二方面，本发明提供一种如第一方面所述的改善妆后皮肤问题的组合物基质在制备化妆品中的应用。
在上述应用中，所述化妆品的类型包括面膜、精华液、乳液、面霜、护肤水、卸妆水、卸妆乳、原液、安瓶、冻干剂或隔离乳。
优选地，所述改善妆后皮肤问题的组合物基质在所述化妆品中的添加质量为0.01-25％，例如0.01％、0.1％、0.5％、1％、2％、3％、5％、7％、10％、12％、15％、18％、20％、25％等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。优选0.1-15％。
优选地，所述化妆品中还添加有活性成分，所述活性成分包括抗衰活性物质、补水物质或抗敏物质中的任意一种或至少两种的组合；所述至少两种的组合例如抗衰活性物质和补水物质的组合、补水物质和抗敏物质的组合等，其他任意的组合方式均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，所述活性成分在所述化妆品中的添加量为0.1-10％，例如0.1％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，所述抗衰活性物质选自玻色因、多肽、视黄醇及其衍生物中的任意一种或至少两种的组合；所述至少两种的组合例如玻色因和多肽的组合、多肽和视黄醇的组合等，其他任意的组合方式均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，所述多肽选择肌肽、乙酰基六肽-8、乙酰基四肽-5中的任一种或至少两种的组合；所述至少两种的组合例如肌肽和乙酰基六肽-8的组合、乙酰基六肽-8和乙酰基四肽-5的组合等，其他任意的组合方式均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，所述补水物质选自依克多因、透明质酸、密罗木提取物、神经酰胺、β-葡聚糖、水解胶原、白藜芦醇中的任一种或至少两种的组合；所述至少两种的组合例如依克多因和透明质酸的组合、透明质酸和密罗木提取物的组合等，其他任意的组合方式均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，所述抗敏物质选自马齿苋提取物、洋甘菊提取物、积雪草提取物、七叶树皂苷、薄荷叶提取物、香叶天竺葵提取物、金黄洋甘菊提取物、苦参根提取物、库拉索芦荟叶提取物中的任一种或至少两种的组合。所述至少两种的组合例如马齿苋提取物和洋甘菊提取物的组合、积雪草提取物和七叶树皂苷的组合、香叶天竺葵提取物和金黄洋甘菊提取物的组合等，其他任意的组合方式均可选择，在此便不再一一赘述。
第三方面，本发明提供一种改善妆后皮肤问题的面膜，所述面膜的制备原料以质量百分含量计包括：如第一方面所述的改善妆后皮肤问题的组合物基质0.1-15％、丁二醇3-7％、1,2-丙二醇1-3％、1,3-丙二醇1-5％、抗衰活性物质0.1-5％、抗敏物质0.1-5％、氨基酸0.1-5％和水。
所述组合物基质的质量百分含量可以选择为0.1％、1％、2％、3％、4％、5％、7％、8％、10％、11％、12％、14％、15％等。
所述丁二醇的质量百分含量可以选择为3％、4％、5％、6％、7％等。
所述1,2-丙二醇的质量百分含量可以选择为1％、1.5％、2％、2.5％、3％等。
所述1,3-丙二醇的质量百分含量可以选择为1％、2％、3％、4％、5％等。
所述抗衰活性物质的质量百分含量可以选择为0.1％、1％、2％、3％、4％、5％等。
所述抗敏物质的质量百分含量可以选择为0.1％、1％、2％、3％、4％、5％等。
所述氨基酸的质量百分含量可以选择为0.1％、1％、2％、3％、4％、5％等。
上述各项数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，所述抗敏物质包括薄荷提取物、洋甘菊提取物和马齿苋提取物的组合。所述至少两种的组合例如薄荷提取物和洋甘菊提取物的组合、马齿苋提取物和洋甘菊提取物的组合、薄荷提取物和马齿苋提取物的组合等，其他任意的组合方式均可选择，在此便不再一一赘述。
上述薄荷提取物、洋甘菊提取物和马齿苋提取物的特定组合方式可以有效舒缓妆后皮肤。
优选地，所述抗衰活性物质包括玻色因和/或乙酰基六肽-8。
上述玻色因和乙酰基六肽-8的特定组合方式能与本发明所涉及的组合物基质共同作用提高产品的抗氧化性，且两者在帮助提升产品抗氧化性方面具有显著的协同增效作用。
第四方面，本发明提供一种改善妆后皮肤问题的精华液，所述精华液的制备原料以质量百分含量计包括：如第一方面所述的改善妆后皮肤问题的组合物基质0.1-15％、甘油1-3％、1,2-戊二醇1-5％、1,3-丁二醇1-3％、卡波姆0.1-5％、依克多因0.1-5％、4D透明质酸0.1-2％、水解胶原0.1-1％、白藜芦醇0.1-1％、玻色因0.1-3％、乙酰基六肽-8 0.1-3％、抗敏物质0.1-3％、和水。
所述组合物基质的质量百分含量可以选择为0.1％、1％、2％、3％、4％、5％、7％、8％、10％、11％、12％、14％、15％等。
所述甘油的质量百分含量可以选择为1％、1.5％、2％、2.5％、3％等。
所述1,2-戊二醇的质量百分含量可以选择为1％、2％、3％、4％、5％等。
所述1,3-丁二醇的质量百分含量可以选择为1％、1.5％、2％、2.5％、3％等。
所述卡波姆的质量百分含量可以选择为0.1％、1％、2％、3％、4％、5％等。
所述玻色因的质量百分含量可以选择为0.1％、0.5％、1％、2％、3％等。
所述依克多因的质量百分含量可以选择为0.1、0.1％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％等。
所述乙酰基六肽-8的质量百分含量可以选择为0.1％、0.5％、1％、2％、3％等。
所述4D透明质酸的质量百分含量可以选择为0.1％、0.5％、1％、2％等。
所述抗敏物质的质量百分含量可以选择为0.1、0.1％、0.5％、1％、2％、3％等。
所述水解胶原的质量百分含量可以选择为0.1％、0.5％、0.8％、1％等。
所述白藜芦醇的质量百分含量可以选择为0.1％、0.5％、0.8％、1％等。
上述各项数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，所述抗敏物质包括薄荷提取物、洋甘菊提取物和马齿苋提取物的组合。所述至少两种的组合例如薄荷提取物和洋甘菊提取物的组合、马齿苋提取物和洋甘菊提取物的组合、薄荷提取物和马齿苋提取物的组合等，其他任意的组合方式均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，所述抗敏物质优选为Plant 21(商品名)。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明创造性地将麦角硫因、谷胱甘肽和小球藻提取物三种特定的物质进行组合形成改善妆后皮肤问题的组合物基质，将其加入不同类型的化妆品中，热稳定性和光稳定性均良好，可以改善肌肤尤其是妆后肌肤的问题，其能够显著地改善因毛孔阻塞引起的皮肤干的问题，修复皮肤屏障，且能够抗氧化，延缓肌肤衰老，且温和无刺激。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果，以下结合本发明的优选实施例来进一步说明本发明的技术方案，但本发明并非局限在实施例范围内。
下述实施例和对比例中涉及的麦角硫因购自于上海克琴科技有限公司，型号为Anallerg--安肌茵reyouth；谷胱甘肽购自于维琪科技，型号为WKPep
谷胱甘肽
小球藻提取物购自于广州博驰生物科技有限公司，型号为
GenoFixUVD；薄荷提取物、洋甘菊提取物、马齿苋提取物购自于广州市际洲贸易有限公司，型号为PLANT 21。
实施例1
本实施例提供一种改善妆后皮肤问题的组合物基质，总质量10g，按重量份数计由麦角硫因1份、谷胱甘肽2份和小球藻提取物2份组成，各成分在25℃下混合均匀即可。
实施例2
本实施例提供一种改善妆后皮肤问题的组合物基质，总质量10g，按重量份数计由麦角硫因2份、谷胱甘肽2份和小球藻提取物1份组成，各成分在25℃下混合均匀即可。
实施例3
本实施例提供一种改善妆后皮肤问题的组合物基质，总质量10g，按重量份数计由麦角硫因3份、谷胱甘肽4份和小球藻提取物5份组成，各成分在25℃下混合均匀即可。
实施例4
本实施例提供一种改善妆后皮肤问题的组合物基质，总质量10g，按重量份数计由麦角硫因8份、谷胱甘肽2份和小球藻提取物2份组成，各成分在25℃下混合均匀即可。
对比例1
本对比例提供总质量10g的麦角硫因。
对比例2
本对比例提供总质量10g的谷胱甘肽。
对比例3
本对比例提供总质量10g的小球藻提取物。
对比例4
本对比例提供一种组合物基质，总质量10g，按重量份数计由麦角硫因1份、谷胱甘肽2份组成，各成分在25℃下混合均匀即可。
对比例5
本对比例提供一种组合物基质，总质量10g，按重量份数计由麦角硫因1份、小球藻提取物2份组成，各成分在25℃下混合均匀即可。
对比例6
本对比例提供一种组合物基质，总质量10g，按重量份数计由谷胱甘肽2份、小球藻提取物2份组成，各成分在25℃下混合均匀即可。
应用例1
本应用例提供一种改善妆后皮肤问题的面膜，以质量百分含量计其成分包括：实施例1提供的改善妆后皮肤问题的组合物基质0.5％、丁二醇5％、1,2-丙二醇2％、1,3-丙二醇3％、玻色因0.5％、乙酰基六肽-8 0.5％、薄荷提取物0.1％、洋甘菊提取物0.1％、马齿苋提取物0.1％、精氨酸0.2％、余量为水。
其制备方法如下：
(1)将醇类原料投入到去离子水中，加热至80℃，搅拌至溶解均匀；
(2)降温冷却至40℃，依次加入组合物基质、玻色因、乙酰基六肽-8、薄荷提取物、洋甘菊提取物、马齿苋提取物，搅拌均匀，降温至35℃，用精氨酸调节pH合格，过滤200目出料，即得。
应用例2-4
本应用例提供三种改善妆后皮肤问题的面膜，其成分与应用例1的区别仅在于将实施例1提供的组合物基质替换为实施例2-4提供的组合物基质，其他均保持不变。其制备方法与应用例1相同。
对比应用例1-6
本应用例提供六种面膜，其成分与应用例1的区别仅在于将实施例1提供的组合物基质替换为对比例1-6提供的组合物基质，其他均保持不变。其制备方法与应用例1相同。
对比应用例7
本应用例提供一种面膜，其成分与应用例1的区别仅在于不含有丁二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇这些成分。其他均保持不变。其制备方法参照应用例1。
对比应用例8
本应用例提供一种面膜，其成分与应用例1的区别仅在于不含有玻色因，且乙酰基六肽-8的质量百分含量为1％，其他均保持不变。其制备方法与应用例1相同。
对比应用例9
本应用例提供一种面膜，其成分与应用例1的区别仅在于不含有乙酰基六肽-8，且玻色因的质量百分含量为1％，其他均保持不变。其制备方法与应用例1相同。
对比应用例10
本应用例提供一种面膜，其成分与应用例1的区别仅在于不含有实施例1提供的改善妆后皮肤问题的组合物基质，其他均保持不变。其制备方法与应用例1相同。
测试例1
对应用例1-4和对比应用例1-10的面膜进行人体皮肤斑贴试验：
方法为：检测受试物引起人体皮肤不良反应的潜在可能性，选取符合要求的社会志愿者70名，年龄20-45岁，女性42名，男性28名，随机分为14组，每组3名女性和2名男性，按组分别试用应用例1-4和对比应用例1-10制备的面膜，分别取受试样品0.020-0.025mL(液体)，放入斑试器小室内，对照孔不做任何处理。将加有受试物的斑试器用低致敏胶带贴敷于受试者的背部或前臂由侧，用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上，持续24h。分别于去除受试物斑器后30min(待压痕消失后)、24h和48h按表1标准观察皮肤反应。
表1皮肤封闭型斑贴试验皮肤反应分级标准
结果证明本发明的应用例1-4及对比应用例1-10都是阴性反应，说明本发明所涉及的改善妆后皮肤问题的面膜安全性有保证，不会产生皮肤刺激性、致敏性(易过敏人群或对本品过敏的人群除外)等不良反应。
测试例2
对应用例1-4和对比应用例1-10的面膜进行保湿效果评价：
选取年龄为25-45岁的每天需使用彩妆产品的女性志愿者70名，随机分成14组，每组5名，用提前准备好的模板在受试者的半边脸上标识出仪器测定的6个测试区域，大小均为1×1cm2，另外半边脸作为空白对照区，每天早晚(即上妆前和卸妆后)各使用一次，每人每天使用的彩妆产品及使用量保持一致性，连续使用30天14组样品，样品使用量为2mg/cm2，30天内不使用其他任何护肤品或药品。
测试仪器为Corneometer(CK)，用来测定皮肤的水分含量。测试时间点为样品使用前，样品使用后的1w，2w，3w，4w。每次测试之前先用水洗净皮肤，待30min后皮肤干后再进行测定。测试过程中温度控制在22±2℃，相对湿度为50±5％。测试过程中受试者保持原有生活规律。测试结果如表2所示(数据以平均值呈现)。
表2
由表2数据可知：应用例1-4的保湿效果比对比应用例1-7、10的保湿效果明显；其中，与应用例1相比，对比应用例10的保湿效果最差，说明在护肤品中添加本发明所涉及的组合物基质，可以显著提高皮肤的保湿性，且通过将应用例1与对比应用例1-6相比，可以看出，本发明所涉及的组合物基质中三种物质之间发生了协同增效的作用，有效提高了皮肤的保湿效果。
测试例3
对实施例1-4和对比例1-6的组合物基质进行DPPH抗氧化效果评价：
体内自由基一般指氧化性自由基，比如超氧根自由基，它加速细胞衰老，导致人体衰老。DPPH自由基在517nm波长附近有最大吸收峰，当DPPH自由基与样品反应后，517nm波长处的吸收值降低，其降低的程度与接收的电子呈定量关系，反应进程很容易通过分光光度计监测。
取1g组合物基质，加入2mL无水乙醇，溶解完全后加入2mL的60μmol/L的DPPH溶液混匀，放置30min，以无水乙醇调零，在517nm处测得吸光度为Ai；同样的方法取2mL无水乙醇溶剂+2mL DPPH溶液混匀测定吸光度极为Ac；再取1g组合物基质溶解后加入2mL无水乙醇，再加入2mL无水乙醇溶剂混匀测定吸光度为Aj。
按下述公式计算其自由基清除率。
清除率(％)＝[1-(Ai-Aj)/Ac]×100％
其中，Aj反应样品自身对吸光度的贡献；Ai样品对DPPH作用后的吸光度数值；Ac为DPPH本身在测定波长的吸收。
DPPH清除率越大，则表明该组合物清除自由基抗氧化能力越强。结果如表3所示(每组样品平行测定5次，数据以平均值呈现)。
表3
由表3数据可知：与对比例1-6相比，实施例1-4的产品具有更显著的清除自由基抗氧化能力，实施例4相对其他实施例效果稍差一些。说明本发明所涉及的组合物基质中麦角硫因、谷胱甘肽和小球藻提取物三者在抗氧化效果上具有协同增效的作用，缺少其中的一种或者两种物质，都会对其抗氧化效果产生负面影响。
测试例4
对应用例1的面膜进行稳定性测试：
测定方法采用本领域常规测定方法(QB/T 2660-2004)，结果如表4所示(每组样品平行测定5次，数据以平均值呈现)。
表4
由表4数据可知：本发明所涉及的含有改善妆后皮肤问题的组合物基质的面膜的热稳定性和光稳定性均较好。
测试例5
对应用例1-4和对比应用例1-10的面膜进行人体试用评价：
测试例2中的志愿者同时对应用例1-4和对比应用例1-10的面膜进行保湿度、温和性、细腻度、抗氧化性这几个维度的评价，评分标准及等级如下所示：
结果如表5所示(所有数据以平均值的方式呈现)：
表5
| 样品 | 保湿度 | 温和性 | 细腻度 | 抗氧化性 |
| 应用例1 | 4.68 | 4.72 | 4.86 | 4.83 |
| 应用例2 | 4.56 | 4.71 | 4.88 | 4.86 |
| 应用例3 | 4.59 | 4.73 | 4.78 | 4.87 |
| 应用例4 | 4.33 | 4.69 | 4.66 | 4.51 |
| 对比应用例1 | 4.01 | 4.62 | 4.21 | 2.67 |
| 对比应用例2 | 4.06 | 4.61 | 4.26 | 2.71 |
| 对比应用例3 | 4.03 | 4.59 | 4.23 | 2.69 |
| 对比应用例4 | 4.21 | 4.63 | 4.42 | 3.67 |
| 对比应用例5 | 4.25 | 4.64 | 4.49 | 3.75 |
| 对比应用例6 | 4.29 | 4.62 | 4.47 | 3.84 |
| 对比应用例7 | 3.85 | 4.59 | 3.97 | 3.91 |
| 对比应用例8 | 4.49 | 4.69 | 4.56 | 4.12 |
| 对比应用例9 | 4.47 | 4.66 | 4.67 | 4.19 |
| 对比应用例10 | 3.66 | 4.65 | 2.67 | 1.51 |
由表5人体试用数据可知：与对比应用例1-10相比，应用例1-4的保湿性、温和性、细腻度和抗氧化性均显著得到优化。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的一种改善妆后皮肤问题的组合物基质及其在化妆品中的应用，但本发明并不局限于上述实施例，即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
Claims (10)
1.一种改善妆后皮肤问题的组合物基质，其特征在于，所述组合物基质包括：麦角硫因、谷胱甘肽和小球藻提取物。
2.如权利要求1所述的改善妆后皮肤问题的组合物基质，其特征在于，所述组合物基质以重量份数计包括：麦角硫因0.01-8份、谷胱甘肽0.01-5份和小球藻提取物0.01-5份。
3.如权利要求1或2所述的改善妆后皮肤问题的组合物基质，其特征在于，所述组合物基质以重量份数计包括：麦角硫因0.1-5份、谷胱甘肽0.1-5份和小球藻提取物0.1-5份。
4.如权利要求1-3中任一项所述的改善妆后皮肤问题的组合物基质在制备化妆品中的应用。
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述化妆品的类型包括面膜、精华液、乳液、面霜、护肤水、卸妆水、卸妆乳、原液、安瓶、冻干剂或隔离乳；
优选地，所述改善妆后皮肤问题的组合物基质在所述化妆品中的添加质量为0.01-25％，优选0.1-15％。
6.如权利要求4或5所述的应用，其特征在于，所述化妆品中还添加有活性成分，所述活性成分包括抗衰活性物质、补水物质或抗敏物质中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述活性成分在所述化妆品中的添加量为0.1-10％。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述抗衰活性物质选自玻色因、多肽、视黄醇及其衍生物中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述多肽选择肌肽、乙酰基六肽-8、乙酰基四肽-5中的任一种或至少两种的组合；
优选地，所述补水物质选自依克多因、透明质酸、密罗木提取物、神经酰胺、β-葡聚糖、水解胶原、白藜芦醇中的任一种或至少两种的组合；
优选地，所述抗敏物质选自马齿苋提取物、洋甘菊提取物、积雪草提取物、七叶树皂苷、薄荷叶提取物、香叶天竺葵提取物、金黄洋甘菊提取物、苦参根提取物、库拉索芦荟叶提取物中的任一种或至少两种的组合。
8.一种改善妆后皮肤问题的面膜，其特征在于，所述面膜的制备原料以质量百分含量计包括：如权利要求1-3中任一项所述的改善妆后皮肤问题的组合物基质0.1-15％、丁二醇3-7％、1,2-丙二醇1-3％、1,3-丙二醇1-5％、抗衰活性物质0.1-5％、抗敏物质0.1-5％、氨基酸0.1-5％和水。
9.如权利要求8所述的改善妆后皮肤问题的面膜，其特征在于，所述抗敏物质包括薄荷提取物、洋甘菊提取物和马齿苋提取物的组合；
优选地，所述抗衰活性物质包括玻色因和/或乙酰基六肽-8。
10.一种改善妆后皮肤问题的精华液，其特征在于，所述精华液的制备原料以质量百分含量计包括：如权利要求1-3中任一项所述的改善妆后皮肤问题的组合物基质0.1-15％、甘油1-3％、1,2-戊二醇1-5％、1,3-丁二醇1-3％、卡波姆0.1-5％、依克多因0.1-5％、4D透明质酸0.1-2％、水解胶原0.1-1％、白藜芦醇0.1-1％、玻色因0.1-3％、乙酰基六肽-8 0.1-3％、抗敏物质0.1-3％和水；
优选地，所述抗敏物质包括薄荷提取物、洋甘菊提取物和马齿苋提取物的组合。
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