CN114383913A - 样本制作仪的高低速控制方法及控制系统 - Google Patents
样本制作仪的高低速控制方法及控制系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114383913A CN114383913A CN202111675471.9A CN202111675471A CN114383913A CN 114383913 A CN114383913 A CN 114383913A CN 202111675471 A CN202111675471 A CN 202111675471A CN 114383913 A CN114383913 A CN 114383913A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dyeing
- mode
- speed
- solution
- dyed
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 119
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 64
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims abstract description 478
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 85
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 103
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 69
- 239000012192 staining solution Substances 0.000 claims description 58
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 18
- 230000000712 assembly Effects 0.000 claims description 7
- 238000000429 assembly Methods 0.000 claims description 7
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 48
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 48
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 24
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 16
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 5
- 238000012137 double-staining Methods 0.000 description 4
- 238000005429 filling process Methods 0.000 description 4
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000013102 re-test Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明公开了一种样本制作仪的高低速控制方法及控制系统,包括:样本制作仪获取待染色件样本量与染色液种类;根据待染色件样本量与染色液种类确定染色模式,染色模式包括单染低速染色模式和单染高速染色模式;根据染色模式确定配液方式,当染色模式为单染高速染色模式时,包括通过至少两个染色液配液组件进行配液;根据配液方式对待染色件进行染色,当染色模式为单染高速染色模式时,包括通过至少一个稀释染色液染缸进行染色。本发明可以根据样本量多少以及染色液种类选择染色模式,使得染色具有多种染色组合模式,避免了资源浪费,且能够提高效率。
Description
技术领域
本申请属于医疗器械技术领域,尤其涉及一种样本制作仪的高低速控制方法及控制系统。
背景技术
血球仪的广泛应用极大提高了血液临检的效率,但当血球仪诊断样本出现异常时仍需通过细胞镜检这一“金标准”来对样本进行复检。细胞镜检是通过样本制作仪对血常规检查后发现异常的样本进行推片,并通过染色液对细胞进行染色区分。样本制作仪在对细胞进行染色时主要有单染和双染两种染色方法,用户可根据需求进行选择。
但是,不论是单染还是双染均存在效率低下,工作模式单一等问题。
发明内容
本申请实施例提供一种样本制作仪的高低速控制方法及控制系统,能够提高效率,具有多种染色组合模式。
一方面,提供一种样本制作仪的高低速控制方法,所述方法包括:
样本制作仪获取待染色件样本量与染色液种类;
根据所述待染色件样本量与染色液种类确定染色模式,所述染色模式包括单染低速染色模式和单染高速染色模式;
根据所述染色模式确定配液方式,当所述染色模式为单染高速染色模式时,包括通过至少两个染色液配液组件进行配液;
根据所述配液方式对待染色件进行染色,当所述染色模式为单染高速染色模式时,包括通过至少一个稀释染色液染缸进行染色。
在一种可选的实施例中,当所述染色模式为单染高速染色模式时,还包括:
获取所述待染色件在第一稀释染色液染缸中的第一染色时间;
根据所述第一染色时间确定是否对待染色件通过第二稀释染色液染缸进行染色。
在一种可选的实施例中,所述根据所述第一染色时间确定是否对待染色件通过第二稀释染色液染缸进行染色,包括:
当所述第一染色时间大于预设阈值时,通过至少一个染色液配液组件向所述第二稀释染色液染缸进行配液,并启用第二稀释染色液染缸进行染色。
在一种可选的实施例中,所述根据所述第一染色时间确定是否对待染色件通过第二稀释染色液染缸进行染色,包括:
当所述第一染色时间小于所述预设阈值时,不向所述第二稀释染色液染缸配液,且不启用第二稀释染色液染缸进行染色。
在一种可选的实施例中,所述染色模式还包括单染低速染色模式,当所述染色模式为单染低速染色模式时,所述待染色件在第一稀释染色液染缸中的停留时间为第二染色时间,所述第二染色时间大于所述第一染色时间。
在一种可选的实施例中,所述染色模式还包括双染模式,所述双染模式下通过至少两个染色液配液组件进行配液,且通过至少两个稀释染色液染缸进行染色。
在一种可选的实施例中,所述方法还包括对所述待染色件进行甲醇固定。
在一种可选的实施例中,所述方法还包括对进行甲醇固定后的待染色件进行染色液固定,其中所述染色液为未稀释的染色液。
在一种可选的实施例中,所述根据所述配液方式对待染色件进行染色之后,所述方法还包括清洗染色后的待染色件。
另一方面,提供了一种样本制作仪的高低速控制系统,所述系统包括:
第一获取模块,用于样本制作仪获取待染色件样本量与染色液种类;
染色模式确定模块,用于根据所述待染色件样本量与染色液种类确定染色模式,所述染色模式包括单染高速染色模式;
配液方式确定模块,用于根据所述染色模式确定配液方式,当所述染色模式为单染高速染色模式时,包括通过至少两个染色液配液组件进行配液;
染色模块,用于根据所述配液方式对待染色件进行染色,当所述染色模式为单染高速染色模式时,包括通过至少一个稀释染色液染缸进行染色。
本发明实施例提供的方法至少具有以下有益效果:
本发明实施例提供的控制方法,可以根据样本量多少以及染色液种类选择染色模式,当染色液种类为两种时可以选择双染模式,当染色液种类为一种时,可以选择单染模式。并且选择单染模式后,当样本量较大时可以选择单染高速模式,当样本量较小时可以选择单染低速模式进行染色,如此,使得染色具有多种染色组合模式,避免了资源浪费,且能够提高效率。
附图说明
从下面结合附图对本发明的具体实施方式的描述中可以更好地理解本发明,其中:
图1为本发明实施例提供的样本制作仪的高低速控制方法流程示意图;
图2为双染模式下各染缸染缸灌注流程示意图;
图3为双染模式下待染色件即血涂片染色流程示意图;
图4为单染低速染色模式下染缸灌注流程示意图;
图5为单染低速染色模式下待染色件,即血涂片染色流程示意图;
图6为单染高速染色模式流程示意图;
图7为单染高速染色模式下血涂片染色流程示意图;
图8为本发明实施例提供的样本制作仪的高低速控制系统结构示意框图。
具体实施方式
下面将详细描述本发明的各个方面的特征和示例性实施例。在下面的详细描述中,提出了许多具体细节,以便提供对本发明的全面理解。但是,对于本领域技术人员来说很明显的是,本发明可以在不需要这些具体细节中的一些细节的情况下实施。下面对实施例的描述仅仅是为了通过示出本发明的示例来提供对本发明的更好的理解。本发明决不限于下面所提出的任何具体配置和算法,而是在不脱离本发明的精神的前提下覆盖了元素、部件和算法的任何修改、替换和改进。在附图和下面的描述中,没有示出公知的结构和技术,以避免对本发明造成不必要的模糊。
现在将参考附图更全面地描述示例实施方式。然而,示例实施方式能够以多种形式实施,且不应被理解为限于在此阐述的实施方式;相反,提供这些实施方式使得本发明更全面和完整,并将示例实施方式的构思全面地传达给本领域的技术人员。在图中,为了清晰,可能夸大了区域和层的厚度。在图中相同的附图标记表示相同或类似的结构,因而将省略它们的详细描述。
此外,所描述的特征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多实施例中。在下面的描述中,提供许多具体细节从而给出对本发明的实施例的充分理解。然而,本领域技术人员将意识到,可以实践本发明的技术方案而没有所述特定细节中的一个或更多,或者可以采用其它的方法、组元、材料等。在其它情况下,不详细示出或描述公知结构、材料或者操作以避免模糊本发明的主要技术创意。
血球仪的广泛应用大大提高了血液临检的效率,但当仪器诊断样本出现异常时仍需通过细胞镜检这一“金标准”来进行复检。细胞镜检的核心是对血细胞进行染色,然后对染色后的血细胞涂片进行检查。样本制作仪的作用之一可以对血细胞进行染色,通过染色液对细胞进行染色区分。染色的方法包括单染和双染两种,具体的染色方式可以根据用户需要进行选择。相关技术采用的样本制作仪一般都支持单染和双染两种方式。以双染方法为例,制备组织学血涂片的基本流程为:制备好的血涂片首先置于固定液内并等待一定时间,固定液主要为甲醇或以甲醇为溶剂的染色液;固定完成后再把血涂片置于缓冲液和第一染色液按照一定比例配置好的染色液中,等待一定时间,对细胞实现初染。之后再将血涂片置于缓冲液和第二染色液按一定比例配置完成的第二稀释染色液内并等待一定时间,实现复染,以此完成对细胞的双染;最后再用纯水或去离子水等清洗液对血涂片上残存的染色液进行冲洗,经过上述步骤可使得各种类细胞之间差异更为明显,便于区分并进行分类计数等操作。基于上述流程,样本制作仪一般包括多个染缸,分别用于存储固定液、第一染色液、第一稀释染色液、第二稀释染色液以及清洗液等。当采用双染方法染色时第一染缸和第二染缸均被使用,而当采用单染方法染色时,第二染缸未被使用,由此会造成仪器硬件资源浪费,降低仪器制片效率。并且在单染和双染两种染色方法下染色液的通量一致无法更改,当样本制作仪需要处理较大样本量时,用户无法选择使用染色的模式,单位时间内样本处理效率较低。鉴于此,本申请实施例提供了一种样本制作仪的高低速控制方法,旨在解决上述技术问题。
一方面,本发明实施例提供了一种样本制作仪的高低速控制方法,请参见图1,图1为本发明实施例提供的样本制作仪的高低速控制方法流程示意图,该方法包括:
S101、样本制作仪获取待染色件样本量与染色液种类。
S102、根据待染色件样本量与染色液种类确定染色模式,染色模式包括单染低速染色模式和单染高速染色模式。
S103、根据染色模式确定配液方式,当染色模式为单染高速染色模式时,包括通过至少两个染色液配液组件进行配液。
S104、根据配液方式对待染色件进行染色,当染色模式为单染高速染色模式时,包括通过至少一个稀释染色液染缸进行染色。
本发明实施例提供的方法至少具有以下有益效果:
本发明实施例提供的控制方法,可以根据样本量多少以及染色液种类选择染色模式,当染色液种类为两种时可以选择双染模式,当染色液种类为一种时,可以选择单染模式。并且选择单染模式后,当样本量较大时可以选择单染高速模式,当样本量较小时可以选择单染低速模式进行染色,如此,使得染色具有多种染色组合模式,避免了资源浪费,且能够提高效率。
以下将通过可选的实施例进一步解释和描述本发明实施例提供的方法。
S101、样本制作仪获取待染色件样本量与染色液种类。
在进行染色之前需要获得待染色件的样本量和染色液种类,并且根据待染色件样本量来选择染色模式,以及选择采用不同染色模式下的速率。
作为一种示例,当染色液种类为两种时,可以选择双染模式,当染色液种类为一种时,可以选择染色模式为单染。
需要说明的是,本发明实施例提供的染色件样本量可以是用户基于需要进行选择,示例的,用户可以通过本发明实施例提供的系统界面的选择按钮直接选择染色模式。也可以使本发明实施例提供的系统基于样本量进行判断,示例的,可以预先设定样本量阈值,当样本量超过样本量阈值时系统可以自行判断选择单染高速模式,或者当染色液为两种,即超过预设染色液种类时,系统可以自行判断选择双染模式。可以理解的是,样本量阈值可以基于用户需要自行设定,本发明实施例对样本量阈值不做限定。如此提高了染色的选择性。
S102、根据待染色件样本量与染色液种类确定染色模式,染色模式包括单染低速染色模式和单染高速染色模式。
相关技术提供的染色方法在样本量较大,且染色方式为单染模式时无法根据样本量的大小控制配液量的大小以及对染缸的选择,也无法根据用户需要调整染色模式为双染或单染,即当染色模式从单染切换为双染、或从双染切换为单染时需要更换设备,或者当双染切换为单染模式时有的染缸无法使用,造成资源浪费。
本发明实施例提供的方法可以根据待染色件样本量与染色液种类确定染色模式,并且,基于样本量的大小,在染色模式为单染模式时提供两种速率的染色方式:单染低速染色模式和单染高速染色模式,方便用户根据需要进行选择。
需要说明的是,本发明实施例提供的方法通过对单染模式下染色速率的快慢进行分类,进而包括单染低速染色模式和单染高速染色模式两种模式。即在样本量较高的时候可以选择单染高速染色模式下方式进行染色,在样本量较低时可以选择单染低速染色模式。
S103、根据染色模式确定配液方式,当染色模式为单染高速染色模式时,包括通过至少两个染色液配液组件进行配液。
可以理解的是,当染色模式不同时,配液方式也不同。当染色模式为单染高速染色模式时,可以通过至少两个染色液配液组件进行配液。
进一步的,可以通过控制驱动部件从第一染色液供应部件向第一稀释染色液配液组件内灌注额定量的第一染色液;从缓冲液供应部件向第一稀释染色液配液组件内灌注额定量的缓冲液,完成一定比例的第一稀释染色液的配液。通过驱动动力部件从第一稀释染色液配液组件向第一稀释染色液染缸内灌注额定量的配置完成的第一稀释染色液。通过驱动部件从第一染色液供应部件向第二稀释染色液配液组件内灌注额定量的第一染色液;通过驱动部件从缓冲液供应部件向第二稀释染色液配液组件内灌注额定量的缓冲液,完成一定比例的第一稀释染色液的配液。至此通过至少两个染色液配液组件完成第一稀释染色液的配液。
在一种可选的实施例中,当染色模式为单染高速染色模式时,还包括:
获取待染色件在第一稀释染色液染缸中的第一染色时间;
根据第一染色时间确定是否对待染色件通过第二稀释染色液染缸进行染色。
在一种可选的实施例中,根据第一染色时间确定是否对待染色件通过第二稀释染色液染缸进行染色,包括:
当第一染色时间大于预设阈值时,通过至少一个染色液配液组件向第二稀释染色液染缸进行配液,并启用第二稀释染色液染缸进行染色。
进一步得到,当第一染色时间大于预设阈值时,可以通过一个染色液配液组件向第二稀释染色液染缸进行配液,并启用第二稀释染色液染缸与第一稀释液染缸对待染色件同时进行染色;也可以通过两个染色液配液组件向第二稀释染色液染缸进行配液,并启用第二稀释染色液染缸与第一稀释液染缸对待染色件同时进行染色。
在一种可选的实施例中,根据第一染色时间确定是否对待染色件通过第二稀释染色液染缸进行染色,包括:
当第一染色时间小于预设阈值时,不向第二稀释染色液染缸配液,且不启用第二稀释染色液染缸进行染色。也就是说,当第一染色时间小于预设阈值时,只需要通过第一稀释染色液染缸进行染色即可,也就不需要向第二稀释染色液染缸配液。
在一种可选的实施例中,染色模式还包括单染低速染色模式,当染色模式为单染低速染色模式时,待染色件在第一稀释染色液染缸中的停留时间为第二染色时间,第二染色时间大于第一染色时间。
S104、根据配液方式对待染色件进行染色,当染色模式为单染高速染色模式时,包括通过至少一个稀释染色液染缸进行染色。
也就是说,当染色模式为单染高速染色模式时,可以通过一个稀释染色液染缸进行染色,也可以通过两个稀释染色液染缸进行染色,如此当样本量较大时可以提高染色效率。
在一种可选的实施例中,染色模式还包括双染模式,双染模式下通过至少两个染色液配液组件进行配液,且通过至少两个稀释染色液染缸进行染色。
可以理解的是,双染模式下有至少两种染色液,因此需要至少两个染色液配液组件进行配液,且通过至少两个稀释染色液染缸进行染色。并且在双染模式下没有高速和低速之分。
在一种可选的实施例中,方法还包括对待染色件进行甲醇固定。
在一种可选的实施例中,方法还包括对进行甲醇固定后的待染色件进行染色液固定,其中染色液为未稀释的染色液。
在一种可选的实施例中,根据配液方式对待染色件进行染色之后,方法还包括清洗染色后的待染色件。
以下将通过具体的实施例进一步解释和说明本发明实施例提供的方法。
双染模式(无高、低速区分),请参见图2,图2为双染模式下各染缸染缸灌注流程示意图。
a)驱动动力部件从甲醇供应部件向甲醇染缸内灌注额定量的甲醇;
b)驱动动力部件从第一染色液供应部件向第一染色液染缸内灌注额定量的第一染色液;
c)驱动动力部件从第一染色液供应部件向第一稀释染色液配液组件内灌注额定量的第一染色液;
d)驱动动力部件从缓冲液供应部件向第一稀释染色液配液组件内灌注额定量的缓冲液,完成一定比例的第一稀释染色液的配液;
e)驱动动力部件从第一稀释染色液配液组件向第一稀释染色液染缸内灌注额定量的配置完成的第一稀释染色液。
f)驱动动力组件从第二染色液供应部件向第二稀释染色液配液组件内灌注额定量的第二染色液;
g)驱动动力部件从缓冲液供应部件向第二稀释染色液配液组件内灌注额定量的缓冲液,完成一定比例的第二稀释染色液的配液;
h)驱动动力部件从第二稀释染色液配液组件向第二稀释染色液染缸内灌注额定量的配置完成的第二稀释染色液。
请参见图3,图3为双染模式下待染色件,即血涂片染色流程示意图:
a)血涂片放置于甲醇染缸内停留一定时间t1,固定血涂片上样本;
b)血涂片放置于第一染色液染缸内停留一定时间t2,固定血涂片上样本;
c)血涂片放置于第一稀释染色液染缸内停留一定时间t3,染色血涂片上样本;
d)血涂片放置于第二稀释染色液染缸内停留一定时间t4,染色血涂片上样本;
e)血涂片放置于玻片清洗站内,驱动动力组件从清洗液供应部件向玻片清洗站内灌注清洗液,清洗染色后的血涂片,血涂片制备完成。需要说明的是,时间t1、t2、t3、t4可以通过用户自定义或系统配置。
请参见图4,图4为单染低速染色模式下染缸灌注流程示意图:
需要说明的是,单染模式下系统首先会让用户选择高速模式还是低速模式,当用户选择了单染低速模式时,第二稀释染色液染缸不会启用。此时各个染缸配液步骤如下所示:
a)驱动动力部件从甲醇供应部件向甲醇染缸内灌注额定量的甲醇;
b)驱动动力部件从第一染色液供应部件向第一染色液染缸内灌注额定量的第一染色液;
c)驱动动力部件从第一染色液供应部件向第一稀释染色液配液组件内灌注额定量的第一染色液;
d)驱动动力部件从缓冲液供应部件向第一稀释染色液配液组件内灌注额定量的缓冲液,完成一定比例的第一稀释染色液的配液;
e)驱动动力部件从第一稀释染色液配液组件向第一稀释染色液染缸内灌注额定量的配置完成的第一稀释染色液。
请参见图5,图5为单染低速染色模式下待染色件,即血涂片染色流程示意图:
a)血涂片放置于甲醇染缸内停留一定时间t1,固定血涂片上样本;
b)血涂片放置于第一染色液染缸内停留一定时间t2,固定血涂片上样本;
c)血涂片放置于第一稀释染色液染缸内停留一定时间t3,染色血涂片上样本;
d)血涂片放置于玻片清洗站内,驱动动力组件从清洗液供应部件向玻片清洗站内灌注清洗液,清洗染色后的血涂片,血涂片制备完成。
请参见图6,图6为单染高速染色模式流程示意图,需要说明的是,当用户选择了单染高速模式时,在一种可选的实施例中,系统会基于用户在第一稀释染色液中的第一染色时间来自动判断是否会启用第二稀释染色液染缸,判断条件是用户设定的第一稀释染色液中的第一染色时间t3是否超过一阈值tthreshold,若第一染色时间t3<tthreshold,则第二稀释染色液染缸不启用,同时不进行第二稀释染色液染缸的配液,若第一染色时间t3>tthreshold,则启用第二稀释染色液染缸,进行第二稀释染色液染缸的配液操作。
各染缸配液步骤(该步骤是基于用于设定的第一稀释染色液的第一染色时间t3>tthreshold来进行的,若第一染色t3<tthreshold,则下述配液步骤中的f)、g)、h)不启用。
a)驱动动力部件从甲醇供应部件向甲醇染缸内灌注额定量的甲醇;
b)驱动动力部件从第一染色液供应部件向第一染色液染缸内灌注额定量的第一染色液;
c)驱动动力部件从第一染色液供应部件向第一稀释染色液配液组件内灌注额定量的第一染色液;
d)驱动动力部件从缓冲液供应部件向第一稀释染色液配液组件内灌注额定量的缓冲液,完成一定比例的第一稀释染色液的配液;
e)驱动动力部件从第一稀释染色液配液组件向第一稀释染色液染缸内灌注额定量的配置完成的第一稀释染色液;
f)驱动动力部件从第一染色液供应部件向第二稀释染色液配液组件内灌注额定量的第一染色液;
g)驱动动力部件从缓冲液供应部件向第二稀释染色液配液组件内灌注额定量的缓冲液,完成一定比例的第一稀释染色液的配液;
h)驱动动力部件从第二稀释染色液配液组件向第二稀释染色液染缸内灌注额定量的配置完成的稀释染色液1。
请参见图7,图7为单染高速染色模式下血涂片染色流程示意图。
需要说明的是该流程是基于用于设定的第一稀释染色液的第一染色时间t3>tthreshold来进行的,若第一染色t3<tthreshold,则下述流程中步骤中的d)取消,步骤c)中的等待时间改为t3。
a)血涂片放置于甲醇染缸内停留一定时间t1,固定血涂片上样本;
b)血涂片放置于第一染色液染缸内停留一定时间t2,固定血涂片上样本;
c)血涂片放置于第一稀释染色液染缸内停留一定时间tthreshold,染色血涂片上样本;
d)血涂片放置于第二稀释染色液染缸内停留一定时间t3-tthreshold,染色血涂片上样本;
e)血涂片放置于玻片清洗站内,驱动动力组件从清洗液供应部件向玻片清洗站内灌注清洗液,清洗染色后的血涂片,血涂片制备完成。
另一方面,提供了一种样本制作仪的高低速控制系统,请参见图8,图8为本发明实施例提供的样本制作仪的高低速控制系统结构示意框图。
该系统包括:
第一获取模块801,用于获取待染色件样本量与染色液种类;
染色模式确定模块802,用于根据待染色件样本量与染色液种类确定染色模式,染色模式包括单染高速染色模式;
配液方式确定模块803,用于根据染色模式确定配液方式,当染色模式为单染高速染色模式时,包括通过至少两个染色液配液组件进行配液;
染色模块804,用于根据配液方式对待染色件进行染色,当染色模式为单染高速染色模式时,包括通过至少一个稀释染色液染缸进行染色。
在一种可选的实施例中,当染色模式为单染高速染色模式时,染色模块804还用于获取待染色件在第一稀释染色液染缸中的第一染色时间;
根据第一染色时间确定是否对待染色件通过第二稀释染色液染缸进行染色。
在一种可选的实施例中,染色模块804用于
当第一染色时间大于预设阈值时,通过至少一个染色液配液组件向第二稀释染色液染缸进行配液,并启用第二稀释染色液染缸进行染色。
在一种可选的实施例中,染色模块804用于
当第一染色时间小于预设阈值时,不向第二稀释染色液染缸配液,且不启用第二稀释染色液染缸进行染色。
在一种可选的实施例中,染色模式还包括单染低速染色模式,当染色模式为单染低速染色模式时,待染色件在第一稀释染色液染缸中的停留时间为第二染色时间,第二染色时间大于第一染色时间。
在一种可选的实施例中,染色模式还包括双染模式,双染模式下通过至少两个染色液配液组件进行配液,且通过至少两个稀释染色液染缸进行染色。
在一种可选的实施例中,系统还包括甲醇固定模块,用于对待染色件进行甲醇固定。
在一种可选的实施例中,系统还包括染色液固定模块,用于对进行甲醇固定后的待染色件进行染色液固定,其中染色液为未稀释的染色液。
在一种可选的实施例中,系统还包括清洗模块,用于染色后的待染色件。
但是,需要明确,本发明并不局限于上文所描述并在图中示出的特定配置和处理。并且,为了简明起见,这里省略对已知方法技术的详细描述。在上述实施例中,描述和示出了若干具体的步骤作为示例。但是,本发明的方法过程并不限于所描述和示出的具体步骤,本领域的技术人员可以在领会本发明的精神之后,作出各种改变、修改和添加,或者改变步骤之间的顺序。
以上所述的结构框图中所示的功能块可以实现为硬件、软件、固件或者它们的组合。当以硬件方式实现时,其可以例如是电子电路、专用集成电路(ASIC)、适当的固件、插件、功能卡等等。当以软件方式实现时,本发明的元素是被用于执行所需任务的程序或者代码段。程序或者代码段可以存储在机器可读介质中,或者通过载波中携带的数据信号在传输介质或者通信链路上传送。“机器可读介质”可以包括能够存储或传输信息的任何介质。机器可读介质的例子包括电子电路、半导体存储器设备、ROM、闪存、可擦除ROM(EROM)、软盘、CD-ROM、光盘、硬盘、光纤介质、射频(RF)链路,等等。代码段可以经由诸如因特网、内联网等的计算机网络被下载。
本发明可以以其他的具体形式实现,而不脱离其精神和本质特征。例如,特定实施例中所描述的算法可以被修改,而系统体系结构并不脱离本发明的基本精神。因此,当前的实施例在所有方面都被看作是示例性的而非限定性的,本发明的范围由所附权利要求而非上述描述定义,并且,落入权利要求的含义和等同物的范围内的全部改变从而都被包括在本发明的范围之中。
本领域技术人员应能理解,上述实施例均是示例性而非限制性的。在不同实施例中出现的不同技术特征可以进行组合,以取得有益效果。本领域技术人员在研究附图、说明书及权利要求书的基础上,应能理解并实现所揭示的实施例的其他变化的实施例。在权利要求书中,术语“包括”并不排除其他装置或步骤;不定冠词“一个”不排除多个;术语“第一”、“第二”用于标示名称而非用于表示任何特定的顺序。权利要求中的任何附图标记均不应被理解为对保护范围的限制。权利要求中出现的多个部分的功能可以由一个单独的硬件或软件模块来实现。某些技术特征出现在不同的从属权利要求中并不意味着不能将这些技术特征进行组合以取得有益效果。
Claims (10)
1.一种样本制作仪的高低速控制方法,其特征在于,所述方法包括:
样本制作仪获取待染色件样本量与染色液种类;
根据所述待染色件样本量与染色液种类确定染色模式,所述染色模式包括单染低速染色模式和单染高速染色模式;
根据所述染色模式确定配液方式,当所述染色模式为单染高速染色模式时,包括通过至少两个染色液配液组件进行配液;
根据所述配液方式对待染色件进行染色,当所述染色模式为单染高速染色模式时,包括通过至少一个稀释染色液染缸进行染色。
2.根据权利要求1所述样本制作仪的高低速控制方法,其特征在于,当所述染色模式为单染高速染色模式时,还包括:
获取所述待染色件在第一稀释染色液染缸中的第一染色时间;
根据所述第一染色时间确定是否对待染色件通过第二稀释染色液染缸进行染色。
3.根据权利要求2所述样本制作仪的高低速控制方法,其特征在于,所述根据所述第一染色时间确定是否对待染色件通过第二稀释染色液染缸进行染色,包括:
当所述第一染色时间大于预设阈值时,通过至少一个染色液配液组件向所述第二稀释染色液染缸进行配液,并启用第二稀释染色液染缸进行染色。
4.根据权利要求3所述样本制作仪的高低速控制方法,其特征在于,所述根据所述第一染色时间确定是否对待染色件通过第二稀释染色液染缸进行染色,包括:
当所述第一染色时间小于所述预设阈值时,不向所述第二稀释染色液染缸配液,且不启用第二稀释染色液染缸进行染色。
5.根据权利要求2所述样本制作仪的高低速控制方法,其特征在于,所述染色模式还包括单染低速染色模式,当所述染色模式为单染低速染色模式时,所述待染色件在第一稀释染色液染缸中的停留时间为第二染色时间,所述第二染色时间大于所述第一染色时间。
6.根据权利要求1所述样本制作仪的高低速控制方法,其特征在于,所述染色模式还包括双染模式,所述双染模式下通过至少两个染色液配液组件进行配液,且通过至少两个稀释染色液染缸进行染色。
7.根据权利要求1所述样本制作仪的高低速控制方法,其特征在于,所述方法还包括对所述待染色件进行甲醇固定。
8.根据权利要求7所述样本制作仪的高低速控制方法,其特征在于,所述方法还包括对进行甲醇固定后的待染色件进行染色液固定,其中所述染色液为未稀释的染色液。
9.根据权利要求1所述样本制作仪的高低速控制方法,其特征在于,所述根据所述配液方式对待染色件进行染色之后,所述方法还包括清洗染色后的待染色件。
10.一种样本制作仪的高低速控制系统,其特征在于,所述系统包括:
第一获取模块,用于样本制作仪获取待染色件样本量与染色液种类;
染色模式确定模块,用于根据所述待染色件样本量与染色液种类确定染色模式,所述染色模式包括单染高速染色模式;
配液方式确定模块,用于根据所述染色模式确定配液方式,当所述染色模式为单染高速染色模式时,包括通过至少两个染色液配液组件进行配液;
染色模块,用于根据所述配液方式对待染色件进行染色,当所述染色模式为单染高速染色模式时,包括通过至少一个稀释染色液染缸进行染色。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111675471.9A CN114383913B (zh) | 2021-12-31 | 2021-12-31 | 样本制作仪的高低速控制方法及控制系统 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111675471.9A CN114383913B (zh) | 2021-12-31 | 2021-12-31 | 样本制作仪的高低速控制方法及控制系统 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114383913A true CN114383913A (zh) | 2022-04-22 |
CN114383913B CN114383913B (zh) | 2023-10-13 |
Family
ID=81199276
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111675471.9A Active CN114383913B (zh) | 2021-12-31 | 2021-12-31 | 样本制作仪的高低速控制方法及控制系统 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114383913B (zh) |
Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005181245A (ja) * | 2003-12-24 | 2005-07-07 | Sysmex Corp | 標本作製装置 |
CN102192852A (zh) * | 2010-03-11 | 2011-09-21 | 希森美康株式会社 | 涂片染色装置、制备装置、处理系统及染色条件决定方法 |
CN203798649U (zh) * | 2013-12-03 | 2014-08-27 | 珠海贝索生物技术有限公司 | 流动浸染染色仪 |
WO2016189065A1 (en) * | 2015-05-26 | 2016-12-01 | Ventana Medical Systems, Inc. | Method and system for assessing stain quality for in-situ hybridization and immunohistochemistry |
CN107505181A (zh) * | 2017-08-17 | 2017-12-22 | 河南科技大学第附属医院 | 一种血细胞染色方法 |
CN206945406U (zh) * | 2017-06-30 | 2018-01-30 | 迈克医疗电子有限公司 | 染色装置及样本处理装置 |
CN107796682A (zh) * | 2016-08-31 | 2018-03-13 | 希森美康株式会社 | 涂抹标本制备装置及涂抹标本制备方法 |
CN209166957U (zh) * | 2018-08-29 | 2019-07-26 | 山东仕达思生物产业有限公司 | 一种适合多种染色方法的仪器 |
CN111028929A (zh) * | 2019-11-29 | 2020-04-17 | 广州金域医学检验中心有限公司 | 切片染色的管理方法、装置、计算机设备及存储介质 |
CN112146964A (zh) * | 2019-06-26 | 2020-12-29 | 希森美康株式会社 | 涂抹标本制作装置、涂抹标本制作装置的控制方法以及样本处理装置 |
CN112666912A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-04-16 | 南通市天赫软件科技有限公司 | 一种用于纺织印染的染色控制方法和装置 |
WO2021180108A1 (en) * | 2020-03-11 | 2021-09-16 | Guizhou Meixinda Medical Technologies Co., Ltd. | Devices and components for automated tissue processing and staining and uses thereof |
US20210293671A1 (en) * | 2020-03-11 | 2021-09-23 | Novodiax, Inc. | Devices and components for automated tissue processing and staining and uses thereof |
CN113514306A (zh) * | 2021-04-23 | 2021-10-19 | 重庆德方信息技术有限公司 | 一种智能染色系统及方法 |
-
2021
- 2021-12-31 CN CN202111675471.9A patent/CN114383913B/zh active Active
Patent Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005181245A (ja) * | 2003-12-24 | 2005-07-07 | Sysmex Corp | 標本作製装置 |
CN102192852A (zh) * | 2010-03-11 | 2011-09-21 | 希森美康株式会社 | 涂片染色装置、制备装置、处理系统及染色条件决定方法 |
CN203798649U (zh) * | 2013-12-03 | 2014-08-27 | 珠海贝索生物技术有限公司 | 流动浸染染色仪 |
WO2016189065A1 (en) * | 2015-05-26 | 2016-12-01 | Ventana Medical Systems, Inc. | Method and system for assessing stain quality for in-situ hybridization and immunohistochemistry |
CN107796682A (zh) * | 2016-08-31 | 2018-03-13 | 希森美康株式会社 | 涂抹标本制备装置及涂抹标本制备方法 |
CN206945406U (zh) * | 2017-06-30 | 2018-01-30 | 迈克医疗电子有限公司 | 染色装置及样本处理装置 |
CN107505181A (zh) * | 2017-08-17 | 2017-12-22 | 河南科技大学第附属医院 | 一种血细胞染色方法 |
CN209166957U (zh) * | 2018-08-29 | 2019-07-26 | 山东仕达思生物产业有限公司 | 一种适合多种染色方法的仪器 |
CN112146964A (zh) * | 2019-06-26 | 2020-12-29 | 希森美康株式会社 | 涂抹标本制作装置、涂抹标本制作装置的控制方法以及样本处理装置 |
CN111028929A (zh) * | 2019-11-29 | 2020-04-17 | 广州金域医学检验中心有限公司 | 切片染色的管理方法、装置、计算机设备及存储介质 |
WO2021180108A1 (en) * | 2020-03-11 | 2021-09-16 | Guizhou Meixinda Medical Technologies Co., Ltd. | Devices and components for automated tissue processing and staining and uses thereof |
US20210293671A1 (en) * | 2020-03-11 | 2021-09-23 | Novodiax, Inc. | Devices and components for automated tissue processing and staining and uses thereof |
CN112666912A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-04-16 | 南通市天赫软件科技有限公司 | 一种用于纺织印染的染色控制方法和装置 |
CN113514306A (zh) * | 2021-04-23 | 2021-10-19 | 重庆德方信息技术有限公司 | 一种智能染色系统及方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114383913B (zh) | 2023-10-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5378271B2 (ja) | 塗抹標本染色装置、塗抹標本作製装置、塗抹標本処理システム、及び染色条件の決定方法 | |
JP6253657B2 (ja) | 有色素サンプルを明確化するための方法、キット、及びシステム | |
CN109117203A (zh) | 一种Android APP启动速度优化方法及系统 | |
CN107005832A (zh) | 用于终端的网络注册方法、注册装置和终端 | |
EP3299811A1 (en) | Image processing device, image processing method, and program for image processing | |
CN114383913A (zh) | 样本制作仪的高低速控制方法及控制系统 | |
CN109781747A (zh) | 基于机器视觉的细胞学标本样片染色效果检测方法及系统 | |
CN105704787B (zh) | 处理接收的数字化信号的方法和移动无线电通信终端设备 | |
CN101629946B (zh) | 尿细胞微量染色分析方法 | |
CN110618130A (zh) | 一种细菌形态辨别系统 | |
CN111104276B (zh) | 一种芯片测试系统及方法 | |
CN112098181A (zh) | 一种基于仪器法使用的瑞姬氏染色液及其应用 | |
CN113038556B (zh) | 双卡双待终端接入网络的方法、双卡双待终端及存储介质 | |
Orsulic et al. | A method to stain nuclei of Drosophila for confocal microscopy. | |
CN113469939B (zh) | 一种基于特性曲线的her-2免疫组化自动判读系统 | |
CN215179046U (zh) | 全自动液基细胞制片、染色、封片、阅片一体机 | |
US12041340B2 (en) | Controller and method for providing an operational setting of an imaging device | |
CN104964967A (zh) | 一种利用化学发光试剂检测水样中苯胺的方法 | |
JP2001228160A (ja) | 自動分析装置 | |
CN118329578A (zh) | 涂片染色效果补偿方法、装置及存储介质 | |
CN111180058B (zh) | 一种尿细胞自动染色的效率优化方法 | |
CN118376481A (zh) | 确定涂片染色参数方法、装置及存储介质 | |
CN109856386B (zh) | 一种免疫组化图像处理方法 | |
CN118195923B (zh) | 一种用于深色羊毛羊绒定性实验的显微镜图像增强方法及系统 | |
Saqi et al. | Cell blocks: evolution, modernization, and assimilation into emerging technologies |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |