CN114364366A - 包含溶解性得到提高的固体相的高分子的化妆料组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种固体相的化妆料组合物,其包含含有功能性成分和碱性氨基酸的组合物的冷冻干燥成分,其中本发明的固体相的成分具有优异的再溶解性,即使在再溶解之后,化妆料的硬度和pH变化也不大,因此可以提供稳定性优异的化妆品。

Description

包含溶解性得到提高的固体相的高分子的化妆料组合物
技术领域
本发明涉及一种包含溶解性得到提高的固体相的高分子的化妆料组合物。
背景技术
一般而言,在化妆品中,透明质酸或胶原蛋白等高分子以及维生素、抗氧化剂等功能性成分以美白、改善皱纹、增强皮肤弹性、保湿、促进皮肤再生、去除有害氧等为目的,一直被用作用于改善皮肤的有效成分。然而,这种有效成分具有增加化妆品的粘度或与其他成分反应的可能性时,或者以水溶液相存在或与水接触时,因暴露于光或空气而容易被氧化破坏,或者颜色或香气发生变化,因此作为化妆品在使用上存在限制。作为用于解决这些问题、使有效成分稳定化、使皮肤改善的功效最大化的方法,提出了剂型化成粉末形式的固相成分的方法(专利文献1)。当将粉末形式的固相成分和用于溶解其的成分的剂型分离而提供化妆品时,除了前面提出的优点之外,还具有使用者直接混合使用固相粉末从而感受到新的使用感的优点。
然而,在将粉末形式的固相成分和用于溶解其的成分的剂型分离而提供的化妆品中,在霜(cream)等流动性低的液相剂型中,固体相的成分难以渗透到剂型内或者由于剂型内水合的限制,无法很好地实现再溶解,因此使包含上述固相成分的化妆品剂型多样化存在限制。
因此,为了提供多种化妆品剂型,需要进一步的研究来开发在多种剂型中也具有改善的溶解性的固相组合物。
发明内容
技术课题
如上所述,目的是为了解决在流动性低的乳化剂型的化妆料中无法很好地实现水分散性高分子成分的再溶解的问题,提供一种包含含有碱性氨基酸和水分散性高分子的组合物的冷冻干燥成分的化妆料组合物、化妆品或化妆品用试剂盒。
技术方案
为了实现上述目的,本发明提供了一种固体相的化妆料组合物,其包含含有水分散性高分子和碱性氨基酸的组合物的冷冻干燥成分。
同时包含本发明的水分散性高分子和碱性氨基酸并冷冻干燥的成分同时包含碱性氨基酸,从而当冷冻干燥成分与用于溶解其的剂型混合时,用于溶解上述固体成分的剂型中包含的高分子和冷冻干燥的成分的氨基酸反应分离水分子,从而可以使剂型内冷冻干燥成分中包含的功能性成分的再溶解很好地实现。
在本发明中,固体相是指固体状态。液体状态的组合物可以通过干燥、结晶化、颗粒化等的过程固体化,可以通过粉碎等的过程再次加工使得具有预定范围的尺寸。
在本发明中,冷冻干燥成分是上述固体相的一个实例,是指包括所有冷冻干燥的那些或将冷冻干燥物再次粉碎并粉末化的那些。
本发明的冷冻干燥产物可以通过以下方法制备:将功能性成分和碱性氨基酸溶解在溶剂中以制备水溶液,将上述水溶液冷却而凝固成固体相,然后对上述凝固的固体相试料在三相点以下的低温下降低压力。当对固体相的试料在三相点以下温度下降低压力时,水不经过液相而升华,从而性状变为气相,此时,功能性成分和碱性氨基酸保持溶解在水中的结构,形成多孔性结构。此时,多孔性结构作为微细结构,在作为宏观性状变化的粉碎过程中不被破坏并且可以保持其多孔性。
本发明的碱性氨基酸是指包括所有碱性氨基酸及其衍生物。包括能够与高硬度的液相剂型内包含的高分子等成分中包含的亲水性官能团结合的官能团,与上述高分子反应生成水分子,从而起到提高功能性成分在高硬度的液相剂型内的再溶解度的作用。作为一个实例,可以包含胺基(NH3 +)作为能够与霜等液相剂型内包含的聚合物中包含的羧基(-COO-)结合的官能团。碱性氨基酸中包含的官能团在碱性氨基酸和乳化剂型的混合时通过弱化液相剂型内的聚合物的亲水性官能团与水的羟基(-OH)的氢键可以溶出水分子,并且通过使上述水分子可以容易与固体相的成分结合,可以提高剂型内固体相成分的水合,因此可以改善固相成分的溶解性或再溶解性。
另外,上述碱性氨基酸作为包含胺基(NH3 +)且包含羧基或两个以上的羟基的结构,具有在一个分子内可以用作质子供体(donor)和受体(acceptor)的结构,从而可以用作缓冲溶液(buffer solution)。因此,当将包含上述碱性氨基酸的固体相的化妆料与流动性低的化妆料混合时,即使固体相的再溶解性增加,也可以防止剂型内的pH大幅变化,从而防止由此引起的剂型的流动性降低并保持稳定性。
上述碱性氨基酸例如可以是选自由精氨酸(arginine)、赖氨酸(lysine)、天冬酰胺(aspargine)、组氨酸(histidin)、瓜氨酸(citrulline)、鸟氨酸(ornithine)、氨丁三醇(tromethamine)和半胱胺(cysteamine)组成的组中的一种以上,但不限于此。
在本发明的固体相的化妆料组合物中,上述碱性氨基酸的含量为1至90%(w/w),具体为5至35%(w/w),但不限于此。
上述功能性成分是为了在化妆料中显示预定目的而包含的成分,在本发明中,可以是在流动性低的乳化剂型的化妆料中再溶解性低的成分。
上述功能性成分的种类数量没有限制,可以包括一种以上的高分子成分。上述高分子虽然大小没有限制,但可以是优选300kDa以下、更优选50kDa以下的高分子。在本发明的固体相的化妆料组合物中,上述功能性成分的含量可以为0.01%至90%(w/w),优选地可以为10至80%(w/w)。
上述功能性成分作为一个实例,可以是水分散性高分子和角质护理成分中的一种以上。
上述水分散性高分子是具有溶于水的性质的高分子,作为一个实例,可以是选自由胶原蛋白、水解透明质酸、透明质酸、β-葡聚糖、黄原胶、羧甲基纤维素、生物糖、纤维素、纤维素胶、阿拉伯胶、明胶、琼脂、角叉菜胶、褐藻胶、壳聚糖、淀粉、半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、瓜尔胶、刺槐豆胶、海藻酸盐(alginate)和结冷胶(gellan)组成的组中的一种以上,但不限于此。
上述角质护理成分可以是氨基酸或羟基酸。上述羟基酸可以是α羟基酸、β羟基酸或多羟基酸。上述角质护理成分的具体实例可以是选自由丝氨酸、半胱氨酸、苏氨酸、甘氨酸、酪氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、组氨酸、肉碱、乙醇酸盐、乳酸盐、苹果酸盐、柠檬酸盐、水杨酸盐和葡萄糖酸乳酸盐(gluconolactate)组成的组中的一种以上,但不限于此。
另外,本发明的固体相的化妆料组合物可以进一步包含一种以上的低分子(1kDa以下)功能性成分作为功能性成分。在本发明的固体相的化妆料组合物中,可以以0.01至99%(w/w)、具体地30至80%(w/w)、更具体地45至65%(w/w)包含在上述组合物中。对于低分子,含量没有限制,当含量增加时,再溶解性提高,但由于无法提供高分子功效成分所具有的皮肤贴合感、保湿力、弹性感,因此必须根据高分子含量来确定含量。
本发明的固体相的化妆料组合物的pH不限于该范围,但可以为4.0至9.0,优选为6.0至8.0。在高于或低于相应范围的pH下,有效成分的稳定性受到阻碍或可能诱发皮肤刺激。
在本发明的固体相的化妆料组合物中,包含功能性成分和碱性氨基酸的组合物还可以包含亲水性氨基酸和/或酸性氨基酸。在进一步包含上述亲水性或酸性氨基酸的情况下,当冷冻干燥成分与乳化剂型的化妆料混合时,可以起到缓冲作用,使得在通过碱性氨基酸混合的化妆料中pH不会过度增加。
上述亲水性氨基酸是指包括氨基酸的衍生物,作为一个实例,可以是选自由丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、天冬酰胺和谷氨酰胺组成的组中的一种以上,但不限于此。
上述酸性氨基酸作为侧支包含COOH的氨基酸,包括氨基酸的衍生物,作为一个实例,可以是选自由天冬氨酸和谷氨酸组成的组中的一种以上,但不限于此。
另外,本发明提供了一种化妆料组合物,其包含:固体相的第一组合物,其包含含有水分散性高分子和碱性氨基酸的组合物的冷冻干燥成分;以及乳化剂型的第二组合物,其具有5达因/cm2以上的硬度。
上述化妆料组合物可以是分别包含第一组合物和第二组合物的双剂式的组合物。
另外,本发明提供了一种包含第一组合物和第二组合物的化妆品。
上述第一组合物作为固体相,包含含有功能性成分和氨基酸的组合物的冷冻干燥成分,第二组合物具有乳化剂型以用于溶解上述固体相的第一组合物。
在本发明的上述化妆品中,第一组合物和第二组合物可以以彼此分离的形式包含。上述用于溶解第一组合物的第二组合物作为乳化剂型,其种类没有限制。优选地,本发明的第二组合物作为硬度高、流动性低的乳化剂型,可以是霜、凝胶、露(lotion)的剂型。当第一组合物中包含的高分子等的功能性成分在冷冻干燥之后再溶解时,在不包含充分的水分的霜等的剂型中存在再溶解度显著降低的问题。本发明的化妆料的技术特征在于,在需要再溶解的固体的第一组合物中同时冷冻干燥并包含碱性氨基酸,从而解决功能性成分的再溶解度低的问题。
在本原发明中,乳化剂型的流动性可以以硬度定义,可以具有5达因/cm2以上、或5至100达因/cm2、或10至50达因/cm2、或25至35达因/cm2的硬度。
上述乳化剂型的第二组合物也可以是在与第一组合物混合时不显示30%以上的硬度降低的那些,或者显示15%以下的硬度降低的那些。在这种情况下,当将两种剂型混合使用时,在不影响乳化剂型的第二组合物的经时稳定性的同时可以为消费者提供差异化的功效和使用感。
本发明的化妆料组合物的pH不限于该范围,但可以为4.0至9.0,优选为6.0至8.0。在高于或低于相应范围的pH下,有效成分的稳定性受到阻碍或可能诱发皮肤刺激。
上述化妆品可以是分别包含第一组合物和第二组合物的双剂式的化妆品。
另外,本发明提供了一种用于制备化妆料的试剂盒,其包含:固体相的第一组合物,其包含含有上述水分散性高分子和碱性氨基酸的组合物的冷冻干燥成分;以及乳化剂型的第二组合物,其具有5达因/cm2以上的硬度。
另外,本发明提供了一种化妆料试剂盒,其包含:固体相的第一组合物,其包含含有上述水分散性高分子和碱性氨基酸的组合物的冷冻干燥成分;以及乳化剂型的第二组合物,其具有5达因/cm2以上的硬度。
在本发明的上述试剂盒中,第一组合物和第二组合物可以以彼此分离的形式包含。即,上述化妆料试剂盒可以是分别包含第一组合物和第二组合物的双剂式的化妆料试剂盒。
为了避免重复记载,前述的化妆料组合物和化妆品的记载可以直接适用于用于制备化妆料的试剂盒中。
另外,本发明提供了一种具有两个剂型的化妆品制备方法,包括:
制备包含含有功能性成分和碱性氨基酸的组合物的冷冻干燥成分的固体相的第一组合物的步骤,其中包括:将功能性成分和碱性氨基酸溶解在溶剂中以准备水溶液;以及将所述水溶液在-20℃至-180℃下冷却并冷冻干燥;以及
制备具有5达因/cm2以上的硬度的乳化剂型的第二组合物的步骤。
上述化妆品制备方法可以是包含再溶解性得到提高的冷冻干燥的固体成分的具有两个剂型的化妆品制备方法。本发明的第一组合物中包含的固体相的冷冻干燥成分同时包含功能性成分和碱性氨基酸,从而即使在冷冻干燥之后再次溶解时,在溶解剂型内也可以具有优异的溶解性。
上述冷冻干燥可以通过包括以下来进行:将溶解有功能性成分和碱性氨基酸的水溶液冷却而凝固成固体相;以及对凝固的固体相试料在三相点以下的低温下降低压力。
上述冷冻干燥可以在-20℃至-180℃下冷却,或者可以在-100℃至-170℃、或-120℃至-170℃下冷却。当在本发明的所要求范围内的温度下冷却时,可以进一步提高冷冻干燥物的品质,因此具有有利于用作化妆料的效果。
另外,上述冷冻干燥可以进一步包括粉碎冷冻干燥的固体相的冷冻干燥物。当将上述凝固的固体相的试料在三相点以下温度下降低压力时,水不经过液相而升华,从而性状变为气相,上述功能性成分和碱性氨基酸保持溶解的结构,形成多孔性结构。上述多孔性结构作为微细结构,在作为宏观性状变化的粉碎过程中不被破坏并且其多孔性得到保持。
上述溶剂可以是化妆料或化妆品的制备中通常使用的溶剂,作为优选的一个实例,可以是包括纯净水在内的水。
上述功能性成分可以是选自由胶原蛋白、透明质酸、水解透明质酸、β-葡聚糖、黄原胶、羧甲基纤维素、生物糖、纤维素、纤维素胶、阿拉伯胶、明胶、琼脂、角叉菜胶、褐藻胶、壳聚糖、淀粉、半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、瓜尔胶、刺槐豆胶、海藻酸盐和结冷胶组成的组中的一种以上。
上述碱性氨基酸可以是选自由精氨酸(arginine)、赖氨酸(lysine)、天冬酰胺(aspargine)、瓜氨酸(citrulline)、鸟氨酸(ornithine)、氨丁三醇(tromethamine)和半胱胺(cysteamine)组成的组中的一种以上。
为了避免重复记载,前述的化妆料组合物和化妆品的记载可以直接适用于化妆品制备方法中。
发明效果
本发明涉及一种固体相的化妆料组合物,其包含含有功能性成分和碱性氨基酸的组合物的冷冻干燥成分,其中本发明的固体相的成分具有优异的再溶解性,即使在再溶解之后,化妆料的硬度和pH变化也不大,因此可以提供稳定性优异的化妆品。
附图说明
图1是说明本发明的固相组合物在液相剂型中溶解的机制的图。
图2是显示当将根据本发明的一个实施例的固相组合物与液相剂型混合时剂型随时间的变化的图。
具体实施方式
以下实施例是用于帮助理解本发明的,并且不被理解为本发明的范围限于此。
实验例1.固相剂型和霜剂型的制备
按照表1的组成,制备包含作为氨基酸的精氨酸以及作为功能性高分子的水解透明质酸(0.5-10kDa,SK Bioland,韩国)或透明质酸(10kDa以上,SK Bioland,韩国)的固体相的化妆料组合物。
[表1]
Figure BDA0003525910340000071
具体而言,将表1的组成溶解在过量的纯净水中以制备水溶液,将制备的水溶液在-150℃下迅速冷却而凝固成固相,然后进行冷冻干燥。为了方便使用粉碎冷冻干燥的固相,从而准备本发明粉末形式的固相组合物。当将固体相的试料在三相点以下温度下降低压力时,水不经过液相而升华,从而性状变为气相,此时,剩余的表1的成分保持溶解在水中的结构,形成多孔性结构。此时,多孔性结构作为微细结构,在作为宏观性状变化的粉碎过程中不被破坏并且可以保持其多孔性。
根据表2的组成制备用于溶解上述固体相的化妆料组合物的化妆料第二组合物。
[表2]
成分 含量(w/w)
硬脂醇 4
氢化聚癸烯 8.5
PEG-40硬脂酸酯 2.5
聚二甲基硅氧烷 6.5
纯净水 60.9
甘油 17
丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物 0.2
卡波姆 0.1
氨丁三醇 0.3
总和 100
作为通过溶解固相而使用的制剂,根据表2的组成制备流动性低的霜剂型的化妆料。制剂的pH为7.15,对于硬度,在刚制备后利用硬度计确认为30达因/cm2。对于硬度的测量,通常使用最广泛使用的压入硬度试验法。压入硬度试验通过以恒定试验负荷将压板压在化妆料上一定时间后用数值表示压入程度的试验法利用硬度计FUDOH RHEOMETER(RheoTech co.,ltd,,日本)来测量。
试验例1.确认组合物的物理性质变化
将通过实施例1和2以及比较例1制备的固相化妆料与实验例1中制备的30达因/cm2的霜制剂混合时,确认了固相制剂的再溶解度、再溶解时间以及组合物的pH和硬度变化。确认了将实施例1、实施例2和比较例1的固相成分分别用刮刀(spatula)或手取出,用手混合并再溶解在霜制剂中(图2)。
[表3]
Figure BDA0003525910340000091
(◎:非常优异,粉末之间不会结块,再溶解后剂型的表面非常均匀,○:优异,粉末之间几乎不会结块,再溶解后表面均匀。△:稍微不良,再溶解后表面略微不均匀,出现结块,X:非常不良,无法很好地实现再溶解,结块严重)
如表3所示,对于作为包含超低分子水解透明质酸的组合物包含碱性氨基酸的实施例1和实施例2的固相组合物,可以确认通过图1所示的机理固体相的成分以较快的速度再溶解在流动性低的霜中。然而,确认了在没有碱性氨基酸的情况下仅由功能性高分子组成的比较例1的固相成分与实施例1和2的情况相比,再溶解时间(测量直至肉眼看不见并且在触感上感觉不到异物感的均匀混合状态的时间)需要两倍以上。对于包含分子量大的透明质酸的组合物,确认了与比较例2一样,固相成分的结块严重,无法实现再溶解。与实施例3和实施例4一样,当使用碱性氨基酸时,可以确认本发明中提出的再溶解性得到提高,但为了化妆品的优异品质,更优选水解透明质酸。
实验例2.制备包含多种高分子功能成分的固体相的组合物
为了对于除了实施例1和2的水解透明质酸之外的多种高分子功能成分,确认本发明的组合物的再溶解性改善程度,根据表4的组成制备固体相的化妆料组合物。
[表4]
Figure BDA0003525910340000101
试验例2.确认包含多种高分子功能成分的固相组合物的再溶解性
为了确认上述实验例2中制备的实施例5至7和比较例3至5的固相组合物的再溶解性,当与实验例1中制备的表2的30达因/cm2的霜制剂混合时,确认了固相制剂的再溶解度、再溶解速度改善率(%)以及组合物的pH和硬度变化。
具体而言,关于再溶解速度改善率,在同一高分子中相对于不包含碱性氨基酸的情况(比较例3或5)的再溶解速度(1/再溶解时间)确认了包含碱性氨基酸的实验组(实施例5至7)的再溶解速度的改善程度。另外,相对于与固相组合物混合前的霜制剂的初始硬度(30达因/cm2),通过刚与固相组合物混合后的霜制剂的硬度来确认硬度变化率。
[表5]
Figure BDA0003525910340000102
(◎:非常优异,粉末之间不会结块,再溶解后剂型的表面非常均匀,○:优异,粉末之间几乎不会结块,再溶解后表面均匀。△:稍微不良,再溶解后表面略微不均匀,出现结块,X:非常不良,无法很好地实现再溶解,结块严重)
[表6]
Figure BDA0003525910340000111
试验例3.确认多种制剂中的再溶解性
为了确认本发明的固相组合物在多种制剂中的再溶解度是否也得到改善,当将实施例1的固相组合物与除了表2的霜制剂(硬度30达因/cm2)之外的精华素(8100cps)、可溶化爽肤水(toner)(3800cps)混合时,确认了与混合比较例1的不包含氨基酸的固相组合物的情况相比,再溶解性是否得到改善。上述精华素根据表7的组成制备,爽肤水根据表8的组成制备并评价。上述精华素的粘度使用Brookfield viscometer(Brookfield LV,Brookfield Engineering Laboratories,Inc.,MA,USA)测量,并在30rpm下测量60秒。为了减少气泡的影响,在制备时通过脱泡来测量。
[表7]
成分 含量(w/w)
PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油 2
聚丙烯酸钠 0.2
卡波姆 0.18
丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物 0.05
PEG-150 1.2
甘油 11
环戊硅氧烷 1
聚二甲基硅氧烷 6.26
PEG-60氢化蓖麻油 0.4
氨丁三醇 0.21
1,2-己二醇 1.5
二丙二醇 8
纯净水 68
总和 100
[表8]
成分 含量(w/w)
纯净水 78
变性酒精 1
甘油 9.5
PEG-40氢化蓖麻油 0.6
卡波姆 0.08
二丙二醇 6.64
1,2-己二醇 2
聚二甲基硅氧烷 2
丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物 0.1
氨丁三醇 0.08
总和 100
[表9]
再溶解度 再溶解速度改善率(%)
234.5%
精华素 122.7%
爽肤水(可溶化) 105.8%
(◎:非常优异,粉末之间不会结块,再溶解后剂型的表面非常均匀,○:优异,粉末之间几乎不会结块,再溶解后表面均匀。△:稍微不良,再溶解后表面略微不均匀,出现结块,X:非常不良,无法很好地实现再溶解,结块严重)
如上表9所示,对于将功能性高分子和碱性氨基酸同时冷冻干燥的固相组合物,确认了与在霜、精华素和爽肤水剂型全部中的各剂型中混合上述比较例1相比,再溶解速度得到改善,特别是,与剂型本身的粘度/硬度低因此冷冻干燥高分子的再溶解问题不大的可溶化爽肤水相比,霜剂型中的再溶解速度改善程度高。
试验例4.确认根据氨基酸的种类的再溶解改善效果
为了确认在除了本发明的碱性氨基酸之外的中性或酸性氨基酸中是否也能获得冷冻干燥高分子的再溶解改善效果,根据表10的组成,将作为酸性氨基酸的谷氨酸、作为中性氨基酸的丝氨酸和作为碱性氨基酸的精氨酸与功能性高分子同时冷冻干燥,然后在表2的霜制剂中确认了再溶解性和硬度变化。
[表10]
Figure BDA0003525910340000131
[表11]
Figure BDA0003525910340000141
(◎:非常优异,粉末之间不会结块,再溶解后剂型的表面非常均匀,○:优异,粉末之间几乎不会结块,再溶解后表面均匀。△:稍微不良,再溶解后表面略微不均匀,出现结块,X:非常不良,无法很好地实现再溶解,结块严重)
如上表10所示,确认了对于中性氨基酸,完全未显示出再溶解度改善效果,在酸性氨基酸和碱性氨基酸中具有改善再溶解度和时间的效果。然而,确认了随着酸性氨基酸中出现的酸性氨基酸使剂型的硬度降低而出现的高分子(卡波姆)成分的再溶解性提高,并且可以看出,这种效果与在使用碱性氨基酸时通过弱化固体相的聚合物与水的结合力来增加再溶解性的效果相比,改善程度非常低。

Claims (15)

1.一种固体相的化妆料组合物,其包含含有功能性成分和碱性氨基酸的组合物的冷冻干燥成分。
2.如权利要求1所述的固体相的化妆料组合物,其中,
所述功能性成分是水分散性高分子和角质护理成分中的一种以上。
3.如权利要求1所述的固体相的化妆料组合物,其中,
所述水分散性高分子是选自由胶原蛋白、透明质酸、水解透明质酸、β-葡聚糖、黄原胶、羧甲基纤维素、生物糖、纤维素、纤维素胶、阿拉伯胶、明胶、琼脂、角叉菜胶、褐藻胶、壳聚糖、淀粉、半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、瓜尔胶、刺槐豆胶、海藻酸盐和结冷胶组成的组中的一种以上。
4.如权利要求1所述的固体相的化妆料组合物,其中,
所述碱性氨基酸是选自由精氨酸(arginine)、赖氨酸(lysine)、天冬酰胺(aspargine)、瓜氨酸(citrulline)、鸟氨酸(ornithine)、氨丁三醇(tromethamine)和半胱胺(cysteamine)组成的组中的一种以上。
5.如权利要求1所述的固体相的化妆料组合物,其中,
所述组合物还包含亲水性氨基酸和/或酸性氨基酸。
6.一种化妆料组合物,其包含:
固体相的第一组合物,其包含含有功能性成分和碱性氨基酸的组合物的冷冻干燥成分;以及
乳化剂型的第二组合物,其具有5达因/cm2以上的硬度。
7.如权利要求6所述的化妆料组合物,其中,
所述功能性成分是水分散性高分子和角质护理成分中的一种以上。
8.如权利要求7所述的化妆料组合物,其中,
所述水分散性高分子是选自由胶原蛋白、透明质酸、水解透明质酸、β-葡聚糖、黄原胶、羧甲基纤维素、生物糖、纤维素、纤维素胶、阿拉伯胶、明胶、琼脂、角叉菜胶、褐藻胶、壳聚糖、淀粉、半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、瓜尔胶、刺槐豆胶、海藻酸盐和结冷胶组成的组中的一种以上。
9.如权利要求6所述的化妆料组合物,其中,
所述碱性氨基酸是选自由精氨酸(arginine)、赖氨酸(lysine)、天冬酰胺(aspargine)、瓜氨酸(citrulline)、鸟氨酸(ornithine)、氨丁三醇(tromethamine)和半胱胺(cysteamine)组成的组中的一种以上。
10.如权利要求6所述的化妆料组合物,其中,
所述第一组合物的组合物还包含亲水性氨基酸和/或酸性氨基酸。
11.一种化妆品,其包含:
固体相的第一组合物,其包含含有功能性成分和碱性氨基酸的组合物的冷冻干燥成分;以及
乳化剂型的第二组合物,其具有5达因/cm2以上的硬度。
12.一种用于制备化妆料的试剂盒,其包含:
固体相的第一组合物,其包含含有功能性成分和碱性氨基酸的组合物的冷冻干燥成分;以及
乳化剂型的第二组合物,其具有5达因/cm2以上的硬度。
13.一种具有两个剂型的化妆品制备方法,包括:
制备包含含有功能性成分和碱性氨基酸的组合物的冷冻干燥成分的固体相的第一组合物的步骤,其中包括:将功能性成分和碱性氨基酸溶解在溶剂中以准备水溶液;以及将所述水溶液在-20℃至-180℃下冷却并冷冻干燥;以及
制备具有5达因/cm2以上的硬度的乳化剂型的第二组合物的步骤。
14.如权利要求13所述的化妆品制备方法,其中,
所述功能性成分是选自由胶原蛋白、透明质酸、水解透明质酸、β-葡聚糖、黄原胶、羧甲基纤维素、生物糖、纤维素、纤维素胶、阿拉伯胶、明胶、琼脂、角叉菜胶、褐藻胶、壳聚糖、淀粉、半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、瓜尔胶、刺槐豆胶、海藻酸盐和结冷胶组成的组中的一种以上。
15.如权利要求13所述的化妆品制备方法,其中,
所述碱性氨基酸是选自由精氨酸(arginine)、赖氨酸(lysine)、天冬酰胺(aspargine)、瓜氨酸(citrulline)、鸟氨酸(ornithine)、氨丁三醇(tromethamine)和半胱胺(cysteamine)组成的组中的一种以上。
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