CN114341624A - 用于测量溶解在体液中的分析物质的存在和/或浓度的系统 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于尤其是透皮地测量溶解在体液中的分析物质的存在和/或浓度的系统(10)，该系统具有：用于发射激发光(14)的光源(12)；光学装置(16)，光学装置为激发光定义从光源(12)到样本(20)的测量区域(18)的激发射束路径(22)，并且，光学装置为来自样本的测量区域的散射光(24)定义从样本的测量区域到探测装置(26)的探测射束路径(28)；以及用于探测散射光的探测装置(26)。探测装置具有光敏传感器(40)和布置在探测射束路径中的至少一个滤波元件(48)，其中，至少一个滤波元件构造用于，抑制具有在(相应的)分析物质的(相应的)待分析的拉曼共振附近的分析波长范围之外的波长的光的透射。

Description

用于测量溶解在体液中的分析物质的存在和/或浓度的系统

技术领域

本发明涉及根据权利要求1的前序部分的用于测量溶解在体液中的分析物质、尤其是血糖的存在和/或浓度的系统。

这种系统能够实现：求取溶解在体液中的分析物质(例如人血中的血糖含量)的存在和/或浓度，确切地说优选在无需事先取出相应的组织或者血液样本的情况下(非侵入式测量)。测量尤其能够透皮(transdermal)、即穿过皮肤层地进行。以这种方式，能够免除对于患者来说通常费劲的并且可能不舒服的刺破例如手指以取出血滴。

借助这种系统测量分析物质的存在和/或浓度(例如求取血糖含量)基于对拉曼散射光的分析，所述拉曼散射光通过在待分析的介质(例如血液)或者说介质的组成部分(例如溶解在血液中的血糖、尤其是葡萄糖)上非弹性地散射激发光来产生。拉曼散射光的波长不同于激发光的波长，并且表征所分析的介质的特定旋转或者振动过程。以这种方式，可能的是，辨识所分析的介质的分子组成和/或在所述介质(例如血液)中的特定分子(例如血糖)的浓度。

背景技术

为了探测拉曼散射光，例如使用光谱仪设备，所述光谱仪设备通常具有用于入射的拉曼散射光的空间光谱分离的衍射或者色散元件、尤其是光栅，并且具有用于波长相关地探测所分离的光的空间分辨探测器。例如，在US2007/0060806A1中描述了用于利用光谱仪分析血糖的相应系统。

这种具有光谱仪的系统具有这种缺点：衍射或者色散元件和探测器的相对位置(例如由于下落或者温度变化)的较小变化就已经能够导致射束路径的移动并且因而导致错误的测量结果。出于这个原因，所述系统必须被定期检查并且在服务的范围内被校准，这需要专业知识。此外，对于光的光谱分离来说需要在色散/衍射元件和探测器之间具有一定长度的射束路径，以便能够在空间上彼此分开探测散射光的光谱分量。相应的系统因此通常相对较大并且能够因此在日常运行中具有缺点。

发明内容

本发明从事以下任务：在低校准开销并且紧凑的结构形式的情况下能够实现可靠地分析溶解在体液中的分析物质。此外，期望成本有利的构型。

该任务通过具有权利要求1的特征的系统来解决。

总体而言，所述系统涉及在多个装置集合意义上的设备，所述装置尤其是连接成一个设备或者被集成在上级的设备中。系统用于尤其是透皮地测量溶解在体液中的分析物质的存在和/或浓度，尤其是用于求取血糖的浓度。“血糖”尤其理解为溶解在体液、例如人血中的糖、尤其是葡萄糖。

所述系统包括用于发射激发光的光源以及光学装置，所述光学装置为激发光定义从光源到样本的测量区域的激发射束路径，并且所述光学装置为来自样本的测量区域的、具有拉曼分量(即拉曼散射的分量)的散射光定义从样本的测量区域到探测装置的探测射束路径。光学装置能够包括多个光学元件(例如，透镜、反射器、棱镜、光阑、光导纤维)，借助所述光学元件定义激发射束路径和探测射束路径。样本尤其能够是在人皮肤表面下方的含有体液的组织区域，例如在手臂或者手指的区域中。

所述系统还包括用于探测尤其是具有拉曼分量的散射光的探测装置。探测装置优选具有光敏传感器，所述光敏传感器尤其构造用于，由所检测的光产生测量信号、优选电测量信号。

此外，探测装置具有布置在探测射束路径中的至少一个滤波元件，所述滤波元件构造用于，抑制具有在分析物质、尤其是血糖的相应的待分析的拉曼共振(Raman-Resonanz)附近的相应的分析波长范围之外的波长的光的透射。就这点而言，至少一个滤波元件如此构造，使得能够基本上滤除拉曼散射光的、对相应的拉曼共振的分析来说不重要相关的波长，即不被传递到传感器。

这种构型已经能够实现对样本中是否存在具有一定阈值浓度的分析物质的近似分析处理。如果实现了拉曼散射光的进一步的光谱分离和测，如下文中将更详细地阐述的，能够进一步提高测量的可靠性。以这种方式实现了所述系统的紧凑的结构形式，因为不必为分离所需的射束路径预留附加的结构空间。因而，具有这种系统的血糖测量器具能够相对较小地构造，这使操作变得容易。此外，具有这种系统的血糖测量器具是特别稳健的。与此相对，已知的光谱仪构造在振动(Erschütterungen)方面通常是敏感的。这尤其是有利的，因为糖尿病患者必须定期(因此在路上或者在旅途中也同样地)检查血糖水平。

在当前的系统中，减少了维护开销，因为省去了现有技术中已知的系统所需要的、光谱仪的定期校准。此外，所述系统是成本相对有利的，因为不需要起光谱分离作用的元件、例如光栅，所述元件由于所需的高精度而相对昂贵。

可能的是，应仅分析所述分析物质的特征拉曼共振。于是，至少一个滤波元件能够构造用于，抑制具有在该拉曼共振附近的分析波长范围之外的波长的光的透射。也可能的是，应分析多个拉曼共振。于是，至少一个滤波元件能够构造用于，抑制具有在相应的待分析的拉曼共振附近的相应的分析波长范围之外的波长的光的透射。

优选地，相应的分析波长范围低于1500nm、尤其是在850nm和1500nm之间、进一步尤其是在850nm和950nm之间。溶解在人血中的葡萄糖的、对浓度确定来说重要相关的拉曼共振在该波长范围内。特别优选的是：分析波长是850nm至950nm的波长范围的子范围。示例性地，光源能够发射具有在600nm至840nm的范围内的波长的激发光，其中，其他构型也是可能的。也可设想光源发射具有宽光谱的光的构型。

尤其优选的是：相应的分析波长范围位于所述分析物质、尤其是作为人体液中(例如人血中)的溶液

的葡萄糖的相应选择的特征拉曼共振附近±10nm、优选±5nm、进一步优选±2.5nm、进一步优选±1nm的波长范围内。这实现了，在避免例如由另外的拉曼共振造成的另外的干扰信号的情况下选择性地分析分析物质的所选择的特征拉曼共振。

优选地，至少一个滤波元件如此布置和/或构造，使得散射光在探测射束路径中的分量不受所述至少一个滤波元件影响地作为参考光射到所述传感器上、尤其是所述传感器的部分区域上。至少一个滤波元件尤其如此布置和/或构造，使得由样本弹性散射的激发光的至少一个分量射到传感器上。这能够实现检查光源的功能性和/或检查光学装置的校准。为此目的可能的是，传感器的一个部分区域不被至少一个滤波元件覆盖。然后，光能够经过至少一个滤波元件射到传感器上。也可能的是，至少一个滤波元件在至少一个滤波区域中对于由样本反射的或者说弹性散射的激发光来说是可透过的。

在一种有利的构型中，至少一个滤波元件构造为面式延展的构件。于是，不需要在空间上精确地聚焦散射光，从而能够进一步降低校准开销。至少一个滤波元件尤其在平面中延伸。例如可能的是，至少一个滤波元件板状地(plattenartig)构造。

传感器尤其具有对探测有效的传感器表面。特别优选的是：至少一个滤波元件布置在传感器表面上。尤其地，传感器表面能够平坦地构造；于是，至少一个滤波元件能够板状地布置在平坦的传感器表面上。这能够实现了曼散射光的面式探测。就这点而言，不需要将拉曼散射光聚焦到传感器表面的特定区域上。

通过将至少一个滤波元件布置在传感器表面上，还实现了探测装置的特别紧凑的构造并且因而实现了系统的特别紧凑的构造。特别优选的是：至少一个滤波元件和传感器彼此固定连接，尤其是整体地构造或者合并成预组装的结构单元。就这点而言，不可能无意移动或者干扰在滤波元件和传感器之间的射束路径。以这种方式实现了特别稳健的构造，从而能够排除不希望的(例如由于系统掉落到地板上而造成的)误调整的风险并且因而能够使校准开销最小化。例如可能的是，相应的滤波结构被气相沉积到传感器表面上或者以光刻方式产生在该传感器表面上。

传感器优选具有光敏像素的阵列，所述光敏像素设立用于探测入射的光。例如可能的是，光敏像素以行和列的方式布置。此外优选的是：至少一个滤波元件具有多个窄带的滤波区域。优选地，窄带的滤波区域构造用于，抑制具有在中心波长附近在通带区域之外的波长的光的透射。窄带的区域尤其是用作与分析波长范围相比较窄的相应波长范围的带通滤波器。

进一步优选地，为相应的彼此相邻布置像素的像素组、尤其是相应的像素分别分配一个滤波区域。优选在每个像素上均布置有滤波区域。尤其优选的是：滤波区域和像素组或者说像素被如此分配，使得沿着探测射束路径，穿过相应的滤波区域的光仅由相应的分配的像素组或者相应的分配的像素检测。例如可能的是，至少一个滤波元件的滤波区域以行和列的方式布置，其中，滤波区域如此布置，使得在传感器的每个像素前方均布置滤波区域。

尤其也可能有利的是：至少一个像素或者至少一个像素组前方不布置滤波区域。于是，光、尤其是由样本反射的或者说弹性散射的激发光在探测射束路径中的分量能够射到所述至少一个像素上，并且如上所述地，被探测为参考光。例如可设想，至少一个滤波元件具有与像素的大小相应的局部凹槽。也可设想，没有滤波结构被气相沉积到至少一个像素上，例如在传感器的边缘区域中或者说感器表面中。

此外优选的是：设置具有彼此不同的中心波长的滤波区域。可能的是，滤波元件的每个滤波区域均具有不同的中心波长。于是，能够为传感器的每个像素/每个像素组分配具有不同的中心波长的滤波区域。能够被如此选择中心波长，使得不同的光谱范围借助仅一个传感器来探测。这实现了，近似待分析的拉曼共振的光谱峰值并且由此区分测量出的强度峰值是代表拉曼共振还是仅代表干扰信号。这种构型也实现了，仅借助一个传感器和一个滤波元件分析多个特征拉曼共振。在此能够涉及分析物质的多个拉曼共振，这例如对精确确定体液中的分析物质的浓度来说能够是有利的，和/或能够涉及各种溶解在体液中的物质(例如葡萄糖和乳酸或者药物有效成分)的特征拉曼共振。

尤其可能有利的是：至少一个滤波元件的至少一个滤波区域构造用于使具有作为参考光的激发光的波长的光通过。这能够实现，检查激发光的光谱特性，尤其是识别可能的、由于(例如在作为激光二极管的光源的构型的情况下，作为激光二极管“失谐”的结果)激发光的波长的变化而导致的故障。

特别优选的是：滤波元件的多个滤波区域都具有相同的中心波长、尤其是相同的通带区域。于是，能够为多个像素/像素组分配具有相同的中心波长、尤其是相同的通带区域的滤波区域。以这种方式，确定波长的光能够被多个像素探测到，这对信噪比有积极的影响。

为了实现待研究的拉曼共振的光谱峰值(例如其形状、半值宽度等)的详细分析，优选的是：中心波长以在光谱上彼此间隔开的间隔分布在(相应的)分析波长范围上。优选地，所述间隔等距地分布。特别优选的是：在分配给相应的分析波长范围的滤波区域的中心波长之间的间隔小于5nm、优选小于2nm、进一步优选地小于1nm、进一步优选地小于0.5nm、进一步优选地小于0.2nm。更小的间隔有利于更高的光谱分辨率(在分析波长范围内更多的测量点)。反之，更大的间隔对于更高的信噪比来说是有利的(更多像素探测具有相同波长的光)。

特别有利的构型在于，分配给相应的分析波长范围的滤波区域形成优选周期性地在滤波元件上重复的滤波器组。可能的是，应仅分析所述分析物质的特征拉曼共振。在这种情况下，能够设置单个滤波器组，所述单个滤波器组由分配给该拉曼共振的分析波范围的滤波区域形成。于是，该滤波器组能够周期性地、例如马赛克状地(mosaikartig)在滤波元件上重复。也可能的是，应分析多个特征拉曼共振(例如，分析物质的多个拉曼共振或者各种溶解在体液中的物质的拉曼共振)。在这种情况下，滤波元件能够具有多个不同的滤波器组，其中，相应的滤波器组通过分配给相应的分析波长范围的滤波区域形成，即分别一个滤波器组被分配给相应的分析波长范围。

在一种优选构型的范畴中，滤波元件的滤波区域能够以行和列的方式布置。一个滤波器组的滤波区域在此能够沿着列/行布置，所述滤波器组沿着多个列/行重复(线图案)。在一种替代的特别优选的构型的范畴中，一个滤波器组的滤波区域能够在相同数量的列和行上延伸，优选在两列和两行上，进一步优选地在四列和四行上，尤其是在五列和五行上。该滤波器组然后能够马赛克状地在滤波元件上重复(马赛克图案)。

传感器优选是半导体传感器、尤其是CMOS(互补金属氧化物半导体，complementary metal oxide semiconductor)传感器或者CCD(电荷耦合器件，charge-coupled device)传感器。这种传感器的特征尤其在于，对具有在对分析拉曼散射光、尤其是血糖来说重要相关的近红外范围(NIR范围)内的波长的光的高度敏感性。此外，这种传感器能够成本有利地获得，这有利于将具有这种传感器的根据本发明的系统用于大众市场。

一种特别有利的构型在于，所述光源是激光光源，激光的特征在于高的光强度，并且能够几乎单色地被提供。激发光的高的光强度对于良好的拉曼信号来说是特别重要的，因为拉曼散射仅具有小的散射横截面。优选地，激光波长在红外波长范围内，这能够实现穿过人皮肤层的透射。800nm至1000nm之间的、尤其是830nm的激光波长尤其已被证明有利于血糖的拉曼分析。激光光源尤其是激光二极管。

优选的是：激发光的波长在(相应的)分析波长范围之外。因而，由样本反射的或者说弹性散射的激发光能够由至少一个滤波元件抑制，即不被允许通过而到达传感器。以这种方式，能够省去附加滤波器，通常需要所述附加滤波器以便抑制反射的或者说弹性散射的激发光。这有利于结构简单且成本有利的构造。然后，视构型而定，这排除了由样本反射的激发光的分量如上所述地作为参考光射到传感器的部分区域上。

在一种优选构型范畴中，光学装置能够具有布置在激发射束路径中的聚焦光学器件，以将激发光聚焦到样本中的焦点上。此外，优选的是：在探测射束路径中共焦地布置有光阑。“共焦”尤其理解为：激发光在样本中的焦点和光阑的中心同时处于焦点位置(imFokus)。孔光阑因而抑制了在焦点外被散射的光的透射。这能够实现，仅能够分析所选择的样本体。这种共焦的构造尤其实现了，能够进行深度选择。

附图说明

在下文中，根据附图更进一步地阐述本发明。

附图示出：

图1示出第一实施方式的系统的概述图；

图2示出第二实施方式的系统的概述图；

图3以俯视图示出滤波元件的一种优选构型的概述图；以及

图4以放大图示示出在图2中以IV标记的部分。

具体实施方式

在以下说明书中并且在附图中，针对相同的或者彼此相应的特征分别使用相同的附图标记。

在图1中示出系统的第一实施方式，所述系统整体由附图标记10表示。系统10用于测量溶解在体液中的分析物质的存在和/或浓度，尤其是用于确定溶解在体液中的糖、尤其是葡萄糖的浓度。

系统10包括用于发射激发光14的光源12。光源12尤其是激光二极管，所述激光二极管发射例如基本上具有830nm的波长的激光。

系统10还包括光学装置16，所述光学装置构造用于，将光源12的激发光14引导到样本20的测量区域18、例如人体的含血组织区域。为此目的，在所示出的示例中，光学装置16具有用于射束偏转和/或射束引导的一个或者多个光学元件30、32、36(例如，透镜、反射器、转向镜、棱镜或者类似物)，所述光学元件为激发光14定义从光源12到样本20的测量区域18的激发射束路径22。

光学装置16还构造用于，将由激发光14在样本20上的非弹性散射所产生的散射光24、尤其是拉曼散射光从样本20的测量区域18引导到探测装置26。为此，在所示出的示例中，光学装置16具有用于射束偏转和/或射束引导的一个或者多个光学元件36、32、46，所述光学元件定义从样本20的测量区域18到探测装置26的探测射束路径28。

在图1和图2中示出的实施方式的情况下，从光源12发射的激发光14首先通过会聚透镜30被引导到半透镜32，所述半透镜构造用于，反射入射的激发光14的至少大部分。在所示出的示例中，半透镜32相对于激发光14的入射方向(参见图1和图2中以34标记的箭头)以45°的角度布置。就这点而言，入射的激发光14以90°的角度反射。半透镜32例如能够是二向色镜。由半透镜32反射的光借助聚焦光学器件36被聚焦到样本20中的焦点38中。在所示出的实施例中，仅示例性地将聚焦光学器件36示出为透镜。

通过激发光14在样本20上的散射过程产生拉曼散射光24。拉曼散射光24由聚焦光学器件36收集并且在探测射束路径28中被引导到探测装置26。拉曼散射光24在此通过半透镜32，所述半透镜设立用于，允许拉曼散射光24的至少大部分的透射。

探测装置26包括光敏传感器40，所述光敏传感器构造用于，由所检测的光产生电测量信号。在当前示例中，传感器40构造为CMOS传感器。传感器40具有对探测有效的传感器表面42，所述传感器表面优选平坦地构造。传感器表面42具有光敏像素44的阵列，所述光敏像素以本身已知的方式并且因此没有进一步阐述地以行和列的方式布置(参见图4)。在探测射束路径28还能够布置聚光透镜46，所述聚光透镜将拉曼散射光成像到传感器表面42上。

探测装置26还具有滤波元件48，所述滤波元件布置在探测射束路径26中在样本20和传感器40之间。滤波元件48在所示出的示例中构造为面式延展的构件并且基本上在平面中延伸。滤波元件48构造用于，抑制具有在所选择的分析物质、尤其是溶解在人血中的血糖(葡萄糖)的相应选择的特征拉曼共振附近的分析波长范围之外的波长的光的透射(见上文)。

在图2中示出的系统10的第二优选实施方式的情况下，滤波元件48布置在传感器40的传感器表面42上。滤波元件48尤其与传感器40连接、尤其是一体地连接成永久合并的结构单元。

在图3中示出滤波元件48的优选构型的俯视图。滤波元件48具有以行和列的方式布置的多个窄带的滤波区域50。滤波区域50在此如此布置，使得在传感器40的每个像素44前方均布置有滤波区域50(参见图4)。优选地，像素44和滤波区域50在垂直地朝向传感器表面42的方向上观察具有相同的尺寸，使得相应的滤波区域50覆盖仅分配给该滤波区域的像素44的整个探测面，并且尤其是不覆盖除所分配的像素之外的其他像素。滤波区域50尤其与相应的像素整体地构造。

在图3中示出的滤波元件48的构型的情况下，每25(5x5)个滤波区域50共同形成滤波器组52，其中，滤波器组52马赛克状地在滤波元件48上重复。滤波器组52的滤波区域50具有彼此不同的中心波长λ1至λ25，所述中心波长位于分析物质的待分析的拉曼共振附近的分析波长范围中。就这点而言，在所示出的构型中，分析波长范围内的25个不同的光谱范围(带)能够彼此独立地被探测。

中心波长优选以等距的间隔分布在分析波长范围上。例如可能的是，分析波长范围是拉曼共振附近±2.5nm的范围(例如当待分析的拉曼共振具有5nm的光谱宽度，能够选择这种分析波长范围)。在这种情况下，在存在25个滤波区域50的情况下，得出0.2nm的间隔。

在其他未示出的构型中也可能的是，分配给相应的分析波长范围的滤波区域50以不规律的方式在滤波元件48上重复。

在其他未示出的实施方式中，在至少一个像素44前方能够不布置滤波区域50。然后，由该至少一个像素44能够探测由样本反射的或者说弹性散射的激发光作为参考光。

在其他未示出的构型中，也可能的是，至少一个滤波区域50的通带区域构造用于，至少部分地使反射的或者弹性散射的激发光通过。

在其他未示出的构型中，为了分析多个特征拉曼共振可以设置多个滤波器组52。例如可能的是，设置三个不同的滤波器组52，所述滤波器组交替地马赛克状地在滤波元件48上重复，其中，每个滤波器组52被分别分配给一个待分析的拉曼共振。就这点而言，形成相应的滤波器组52的滤波区域50在相应的待分析的拉曼共振的相应的分析波长范围内。

Claims (14)

1.一种用于尤其是透皮地测量溶解在体液中的分析物质、尤其是血糖的存在和/或浓度的系统(10)，所述系统包括：

-用于发射激发光(14)的光源(12)；

-光学装置(16)，所述光学装置为所述激发光(14)定义从所述光源(12)到样本(20)的测量区域(18)的激发射束路径(22)，并且，所述光学装置为来自所述样本(20)的所述测量区域(18)的散射光(24)定义从所述样本(20)的所述测量区域(18)到探测装置(26)的探测射束路径(28)；

-用于探测所述散射光(24)的探测装置(26)；

其特征在于，

所述探测装置(26)具有光敏传感器(40)和布置在所述探测射束路径(28)中的至少一个滤波元件(48)，其中，所述至少一个滤波元件(48)构造用于抑制以下光的透射：所述光具有在所述分析物质的待分析的拉曼共振附近的分析波长范围之外的波长。

2.根据权利要求1所述的系统(10)，其中，所述(相应的)分析波长范围低于1500nm、尤其是在850nm和1500nm之间、进一步尤其是在850nm和950nm之间。

3.根据前述权利要求中任一项所述的系统(10)，其中，所述(相应的)分析波长范围位于所述分析物质、尤其是作为人体液中的溶液的葡萄糖的相应选择的特征拉曼共振附近±10nm、优选±5nm、进一步优选±2.5nm、进一步优选±1nm的波长范围内。

4.根据前述权利要求中任一项所述的系统(10)，其中，所述至少一个滤波元件(48)如此布置和/或构造，使得所述散射光(24)在所述探测射束路径(28)中的分量不受所述至少一个滤波元件(48)影响地作为参考光射到所述传感器(40)上、尤其是所述传感器(40)的部分区域上。

5.根据前述权利要求中任一项所述的系统(10)，其中，所述至少一个滤波元件(48)构造为面式延展的构件，尤其在平面中延伸。

6.根据前述权利要求中任一项所述的系统(10)，其中，所述传感器(40)具有对探测有效的传感器表面(42)，其中，所述至少一个滤波元件(48)布置在所述传感器表面(42)上。

7.根据前述权利要求中任一项所述的系统(10)，其中，所述传感器(40)具有光敏像素(44)的阵列，其中，所述至少一个滤波元件(48)具有多个窄带的滤波区域(50)，其中，为彼此相邻布置像素的相应的像素组、尤其是相应的像素分别分配一个滤波区域(50)，尤其如此分配，使得沿着所述探测射束路径(28)，穿过相应的滤波区域(50)的光仅被相应分配的像素组或者相应分配的像素(44)检测。

8.根据权利要求7所述的系统(10)，其中，设置具有彼此不同的中心波长(λ)的滤波区域(48)，其中，所述中心波长(λ)以等距的间隔分布在(相应的)分析波长范围上。

9.根据权利要求8所述的系统(10)，其中，所述间隔小于5nm、优选小于2nm、进一步优选地小于1nm、进一步优选地小于0.5nm、进一步优选地小于0.2nm。

10.根据权利要求7至9中任一项所述的系统(10)，其中，分配给相应的分析波长范围的滤波区域(50)形成优选周期性地在所述滤波元件(48)上重复的滤波器组(52)。

11.根据前述权利要求中任一项所述的系统(10)，其中，所述传感器(40)是半导体传感器，尤其是CMOS传感器或者CCD传感器。

12.根据前述权利要求中任一项所述的系统(10)，其中，所述光源(12)是激光光源、尤其是激光二极管。

13.根据前述权利要求中任一项所述的系统(10)，其中，所述激发光(14)的波长在所述分析波长范围之外。

14.根据前述权利要求中任一项所述的系统(10)，其中，所述光学装置(16)具有布置在所述激发射束路径(22)中的聚焦光学器件(36)，所述聚焦光学器件用于将所述激发光聚焦到在所述样本(20)中的焦点(38)上，其中，在所述探测射束路径(28)中共焦地布置有光阑。

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