CN114306725A - 一种单面粘合水凝胶粘合剂及其制备方法、应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种单面粘合水凝胶粘合剂,包括水凝胶本体以及喷涂在所述水凝胶本体单侧表面上的表面活性剂,所述水凝胶本体按重量份计包括:10‑15重量份的阴离子单体,10‑15重量份的阳离子单体,0.5‑1重量份的光引发剂,0.25‑1重量份的交联剂,0.5‑3重量份的偶联剂以及100重量份的水;所述表面活性剂的重量份为0.01‑0.05。本发明通过将阴离子单体与阳离子单体混合,并加入光引发剂、交联剂和偶联剂构成聚电解质水凝胶粘合剂薄膜,同时运用生物相容性的表面活性剂对水凝胶本体进行单侧表面物理处理,可实现与跟腱组织界面长期稳固的粘合作用,促进受损组织的修复,有效避免跟腱修复过程中存在的术后粘连。
Description
技术领域
本发明涉及粘合剂技术领域,尤其涉及一种单面粘合水凝胶粘合剂及其制备方法、应用。
背景技术
肌腱是连接肌肉与骨骼的致密结缔组织,具有将力从肌肉传递到骨骼的作用。肌腱在长期过度使用中易自发性或外伤性破裂而引起肌腱疾病,产生肌腱疼痛和运动功能障碍,严重影响患者的生活品质。损伤肌腱(特别是跟腱、肌腱套和胫骨后肌部位)通常采用手术或保守的方法进行治疗,具有发病率高、易反复、治疗周期长的特点,为肌腱疾病的治疗提出了极大挑战。此外,受损肌腱组织具有低细胞密度和细胞活性,在恢复过程中内源性愈合和外源性愈合的失衡,术后往往会出现严重的粘连并发症,不仅阻碍肌腱正常弯曲或拉伸活动,延长其修复周期,而且修复过程中形成的瘢痕组织,将影响肌腱正常的机械性能。
临床上主要通过药物治疗和物理隔绝来减少或降低术后粘连的风险。一般而言,局部或全身使用抗炎药物(阿司匹林、地塞米松等)和生物制剂(如生长因子,基因或小干扰RNA)一定程度上可以预防术后粘连,但增加了患者治疗成本和局部不良反应的风险,因而在临床使用中存在诸多限制。物理隔绝材料(薄膜、聚合物溶液或水凝胶等)可以分隔跟腱细胞与周围组织的生长修复,但由于这类物理界面粘附差,易脱落,无法满足较长时间预防术后粘连的要求。
因此,现有技术仍有待改进和发展。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足,本申请的目的在于提供一种单面粘合水凝胶粘合剂及其制备方法、应用,旨在解决现有的降低术后组织粘连的物理隔绝材料的抗组织粘连效果差以及物理界面粘附差,易脱落的问题。
本发明的技术方案如下:
本发明提供了一种单面粘合水凝胶粘合剂,包括水凝胶本体以及喷涂在所述水凝胶本体单侧表面上的表面活性剂,所述水凝胶本体按重量份计包括:10-15重量份的阴离子单体,10-15重量份的阳离子单体,0.5-1重量份的光引发剂,0.25-1重量份的交联剂,0.5-3重量份的偶联剂以及100重量份的水;所述表面活性剂的重量份为0.01-0.05。
优选地,丙烯酸、丙烯酸衍生物、苯磺酸、苯磺酸衍生物、磷酸、磷酸衍生物、聚丙烯酸、透明质酸和海藻酸钠中的一种或多种。
优选地,所述阳离子单体为(3-甲基丙烯酰胺基)丙基三甲基氯化铵、(3-甲基丙烯酰胺基)丙基三甲基氯化铵衍生物、聚磷酸铵、壳聚糖和瓜尔胶中的一种或多种。
优选地,所述光引发剂为2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮。
优选地,所述交联剂为聚乙二醇二丙烯酸酯。
优选地,所述偶联剂为丙烯酸-N-琥珀酰亚胺。
优选地,所述表面活性剂为卵磷脂、十二烷基二羟基乙基甜菜碱、十二烷基硫酸钠、苯扎氯铵、山梨醇和司盘20中的一种或多种。
本发明还提供一种如上所述的单面粘合水凝胶粘合剂的制备方法,包括步骤:
将阴离子单体、阳离子单体、交联剂、光引发剂、偶联剂溶解于水溶液中,得到混合溶液;
将所述混合溶液进行紫外光交联固化处理,再经干燥,得到水凝胶本体;
对所述水凝胶本体的一面喷涂表面活性剂,得到单面粘合水凝胶粘合剂。
优选地,所述将所述混合溶液进行紫外光交联固化处理的步骤中,固化的温度为25℃,固化的时间为0.5h-1h。
本发明还提供一种如上所述的单面粘合水凝胶粘合剂的应用,将所述单面粘合水凝胶粘合剂应用于生物医用材料中。
优选地,所述单面粘合水凝胶粘合剂应用于生物医用材料中包括步骤:
在生物组织表面涂敷PBS水溶液;
将所述单面粘合水凝胶粘合剂粘附在涂敷PBS水溶液的生物组织表面,并按压预定时间,使单面粘合水凝胶粘合剂实现对所述生物组织的粘附密封。
有益效果:本发明提供了一种单面粘合水凝胶粘合剂,包括水凝胶本体以及喷涂在所述水凝胶本体单侧表面上的表面活性剂,所述水凝胶本体按重量份计包括:10-15重量份的阴离子单体,10-15重量份的阳离子单体,0.5-1重量份的光引发剂,0.25-1重量份的交联剂,0.5-3重量份的偶联剂以及100重量份的水;所述表面活性剂的重量份为0.01-0.05。本发明通过将阴离子单体与阳离子单体混合,并加入光引发剂、交联剂和偶联剂构成水凝胶本体,所述水凝胶本体为一种聚电解质水凝胶粘合剂薄膜,同时运用生物相容性的表面活性剂进行表面物理处理,由于表面活性剂在水凝胶一侧表面组装形成疏水的表面结构,隔绝了周围生物组织与水凝胶本体的相互作用,没有粘合强度;而水凝胶本体没有表面处理的一侧,仍与生物组织表面具有很强的界面粘合作用(包括共价键作用、静电作用以及疏水作用等),从而可以牢固的粘合在生物组织表面。基于单面粘合水凝胶粘合剂这种不对称粘合作用的特性,粘合剂不仅可实现其与跟腱组织界面长期稳固的粘合作用,促进受损组织的修复,同时有效避免跟腱修复过程中存在的术后粘连。
附图说明
图1为本发明实施例1中所制备的单面粘合水凝胶粘合剂表面处理界面与跟腱组织的粘附性能图;
图2为本发明对比例1中所制备的生物粘合剂未处理一侧与跟腱组织的粘附性能图;
图3为本发明实施例1中所制备的单面粘合水凝胶粘合剂不同表面与跟腱组织的界面韧性和剪切强度;
图4为本发明实施例1中所制备的单面粘合水凝胶粘合剂与不同组织界面粘附性能评估;
图5为本发明实施例1中所制备的单面粘合水凝胶粘合剂、3M组织胶水和纤维蛋白胶与跟腱组织界面在水环境下不同时间粘附性能比较;
图6为本发明实施例1中所制备的单面粘合水凝胶粘合剂细胞安全性评估;
图7为本发明实施例1中所制备的单面粘合水凝胶粘合剂的修复跟腱拉伸测试和不同修复跟腱机械性能评估;
图8为本发明实施例1中所制备的单面粘合水凝胶粘合剂的修复跟腱跟骨的骨密度评估;
图9为本发明实施例1中所制备的单面粘合水凝胶粘合剂的修复跟腱马松染色对其28天后修复状态和组织粘连评估;
图10为本发明实施例1中所制备的单面粘合水凝胶粘合剂的修复跟腱免疫组化对其28天新生血管的评估。
具体实施方式
为了便于理解本申请,下面将参照相关附图对本申请进行更全面的描述。附图中给出了本申请的较佳实施方式。但是,本申请可以以不同的形式来实现,并不限于本文所描述的实施方式。相反地,提供这些实施方式的目的是对本申请的公开内容理解的更加透彻全面。
除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本申请的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的,不是旨在于限制本申请。
现有技术中,主要通过药物治疗和物理隔绝来减少或降低术后粘连的风险。药物治疗会增加患者治疗成本和局部不良反应的风险,因而在临床使用中存在诸多限制;而物理隔绝材料的物理界面粘附差,易脱落,无法满足较长时间预防术后粘连的要求。
基于此,本发明提供了一种单面粘合水凝胶粘合剂,包括水凝胶本体以及喷涂在所述水凝胶本体单侧表面上的表面活性剂,所述水凝胶本体按重量份计包括:10-15重量份的阴离子单体,10-15重量份的阳离子单体,0.5-1重量份的光引发剂,0.25-1重量份的交联剂,0.5-3重量份的偶联剂以及100重量份的水;所述表面活性剂的重量份为0.01-0.05。
本发明通过将阴离子单体与阳离子单体混合,并加入光引发剂、交联剂和偶联剂构成聚电解质水凝胶粘合剂薄膜,同时运用生物相容性的表面活性剂进行表面物理处理,由于表面活性剂在水凝胶一侧表面组装形成疏水的表面结构,隔绝了周围生物组织与水凝胶本体的相互作用,因此几乎没有粘合强度;值得注意的是,没有表面处理的一侧,水凝胶粘合剂与生物组织表面具有很强的界面粘合作用(包括共价键作用、静电作用以及疏水作用等),从而可以牢固的粘合在生物组织表面。基于这种不对称粘合作用的特性,粘合剂不仅可实现其与跟腱组织界面长期稳固的粘合作用,促进受损组织的修复,同时有效避免跟腱修复过程中存在的术后粘连。
在一些实施例中,所述阴离子单体为小分子单体或大分子单体,所述小分子单体为丙烯酸、丙烯酸的衍生物、苯磺酸、苯磺酸的衍生物、磷酸和磷酸的衍生物中的一种或多种,所述大分子单体为聚丙烯酸、透明质酸和海藻酸钠中的一种或多种。
在一些实施例中,所述阳离子单体为小分子单体或大分子单体,所述小分子单体为(3-甲基丙烯酰胺基)丙基三甲基氯化铵及其衍生物中的一种或多种,所述大分子单体为聚磷酸铵、壳聚糖和瓜尔胶中的一种或多种。
在一些实施例中,所述光引发剂为2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮(2959)。
在一些实施例中,所述交联剂为聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDMA)。
在一些实施例中,所述偶联剂为丙烯酸-N-琥珀酰亚胺。
在一些实施例中,所述表面活性剂为卵磷脂(DMPC)、十二烷基二羟基乙基甜菜碱、十二烷基硫酸钠(SDS)、苯扎氯铵、山梨醇和司盘20中的一种或多种。
本发明还提供一种单面粘合水凝胶粘合剂的制备方法,包括步骤:
S1、将阴离子单体、阳离子单体、交联剂、光引发剂、偶联剂溶解于水溶液中,得到混合溶液;
S2、将所述混合溶液进行紫外光交联固化处理,再经干燥,得到水凝胶本体;
S3、对所述水凝胶本体的一面喷涂表面活性剂,得到单面粘合水凝胶粘合剂。
在一些实施例中,在步骤S1的混合溶液中,按重量份计,阴离子单体10-15份,阳离子单体10-15份,光引发剂0.5-1份,交联剂0.25-1份,偶联剂0.5-3份,水100份。
在一些实施例中,步骤S2中所述紫外光交联固化处理的步骤中,固化的温度为20-30℃,固化的时间为0.5h-1h。在该范围内,固化效果较好,所述单面粘合水凝胶粘合剂的粘附性能较好,稳定性较强。
在一些实施例中,步骤S3还包括配制表面活性剂表面活性剂水溶液,对所述水凝胶本体的一面喷涂所述表面活性剂水溶液,得到单面粘合水凝胶粘合剂。优选地,所述表面活性剂水溶液中表面活性剂的质量百分比为0.01wt%-0.05wt%,所述表面活性剂水溶液的喷涂量为100-500uL/cm2。本发明通过在水凝胶本体上一侧喷涂表面活性剂,在水凝胶一侧表面组装形成疏水的表面结构,隔绝了周围生物组织与凝胶粘合剂本体的相互作用,降低粘合强度,有效防止生物组织的术后粘连,并且所述表面活性剂水溶液的喷涂量在该范围内时,抗生物组织粘连效果最佳,同时还能保证面粘合水凝胶粘合剂牢固的粘合在生物组织表面。
本发明还提供一种单面粘合水凝胶粘合剂的应用,将所述单面粘合水凝胶粘合剂应用于生物医用材料中。
在一些实施例中,所述单面粘合水凝胶粘合剂的使用方法包括步骤:
S10、在生物组织表面涂敷PBS水溶液;
S20、将所述单面粘合水凝胶粘合剂粘附在涂敷PBS水溶液的生物组织表面,并按压预定时间,使单面粘合水凝胶粘合剂实现对所述生物组织的粘附密封。
在一些实施例中,所述单面粘合水凝胶可用于多种生物组织的粘附密封,同时能够有效防止术后粘连,步骤S10中所述生物组织可选为跟腱、胃、肠、肝脏、肾脏或表皮。
在一些实施例中,步骤S10中所述PBS水溶液的pH值为6-8。优选地,所述单面粘合水凝胶在pH值为7.4的环境中,粘连效果较佳。
在一些实施例中,步骤S20中所述按压预定时间为3-8s。优选地,所述按压预定时间为5s。
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细说明。
实施例1
取以下重量份数的反应原料:
丙烯酸15份,(3-甲基丙烯酰胺基)丙基三甲基氯化铵15份,丙烯酸-N-琥珀酰亚胺1份,光引发剂2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮1份,交联剂聚乙二醇二丙烯酸酯(Mn=2000)0.5份,去离子水100份,DMPC 0.05份。
将丙烯酸、(3-甲基丙烯酰胺基)丙基三甲基氯化铵、丙烯酸-N-琥珀酰亚胺、光引发剂2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮、交联剂聚乙二醇二丙烯酸酯(Mn=2000)(0.5wt%)混合溶解在去离子水中,混合均匀并离心除泡,缓慢浇注到模具当中,经密封后在紫外固化箱内在25℃条件下,密闭反应0.5h,脱模的水凝胶材料在室温自然挥干大部分溶剂并真空干燥,得到具有高粘附性能的水凝胶本体。
将DMPC配置为0.05wt%的DMPC水溶液,均匀的喷涂在水凝胶本体的一侧上,喷涂量为500uL/cm2,喷涂了表面活性剂的水凝胶本体经过再次挥干后,得到单面粘合水凝胶粘合剂,将其放入密封袋内干燥低温保存。
实施例2
将单面粘合水凝胶粘合剂用于粘附受损组织:
切取长宽厚10mm×10mm×0.1mm的单面粘合水凝胶粘合剂(实施例1制得的单面粘合水凝胶粘合剂),粘附在有伤口表面涂有PBS水溶液(pH 7.4)的跟腱组织,按压5s后,即实现单面粘合水凝胶粘合剂对生物组织的粘附密封。
实施例3
取以下重量份数的反应原料:
丙烯酸10份,(3-甲基丙烯酰胺基)丙基三甲基氯化铵10份,丙烯酸-N-琥珀酰亚胺0.5份,光引发剂2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮0.5份,交联剂聚乙二醇二丙烯酸酯(Mn=2000)0.25份,去离子水100份,DMPC0.01份。
将丙烯酸、(3-甲基丙烯酰胺基)丙基三甲基氯化铵、丙烯酸-N-琥珀酰亚胺、光引发剂2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮、交联剂聚乙二醇二丙烯酸酯(Mn=2000)混合溶解在去离子水中,混合均匀并离心除泡,缓慢浇注到模具当中,经密封后在紫外固化箱内在30℃条件下,密闭反应1h,脱模的水凝胶材料在室温自然挥干大部分溶剂并真空干燥,得到具有高粘附性能的水凝胶本体。
将DMPC配置为0.01wt%的DMPC水溶液,均匀的喷涂在水凝胶本体的一侧上,喷涂量为100uL/cm2,喷涂了表面活性剂的水凝胶本体经过再次挥干后,得到单面粘合水凝胶粘合剂,将其放入密封袋内干燥低温保存。
实施例4
取以下重量份数的反应原料:
丙烯酸12份,(3-甲基丙烯酰胺基)丙基三甲基氯化铵12份,丙烯酸-N-琥珀酰亚胺3份,光引发剂2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮0.7份,交联剂聚乙二醇二丙烯酸酯(Mn=2000)0.5份,去离子水100份,DMPC 0.03份。
将丙烯酸、(3-甲基丙烯酰胺基)丙基三甲基氯化铵、丙烯酸-N-琥珀酰亚胺、光引发剂2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮、交联剂聚乙二醇二丙烯酸酯(Mn=2000)混合溶解在去离子水中,混合均匀并离心除泡,缓慢浇注到模具当中,经密封后在紫外固化箱内在20℃条件下,密闭反应0.7h,脱模的水凝胶材料在室温自然挥干大部分溶剂并真空干燥,得到具有高粘附性能的水凝胶本体。
将DMPC配置为0.03wt%的DMPC水溶液,均匀的喷涂在水凝胶本体的一侧上,喷涂量为300uL/cm2,喷涂了表面活性剂的水凝胶本体经过再次挥干后,得到单面粘合水凝胶粘合剂,将其放入密封袋内干燥低温保存。
效果测试:
1、单面粘合水凝胶粘合剂的粘附性能评估
通过宏观的演示实验分别对实施例1中制备的单面粘合水凝胶粘合剂不同表面的粘附性能进行表征,粘合效果如图1-2所示。结果表明,本发明通过简单地表面活性剂物理处理,即可实现制备的水凝胶粘合剂同时具有强粘合作用和抗粘合的特性,不同表面的粘合性能存在显著性的差异。
通过搭接剪切测试和180°剥离测试,评估单面粘合水凝胶粘合剂的粘附性能,所选用拉伸仪器为新三思CMT2000万能拉伸拉伸机,传感器为50N,拉伸牵引速率为20mm/min。分别测试实施例1制得的单面粘合水凝胶粘合剂中有DMPC修饰的表面与没有DMPC修饰的表面的界面韧性和剪切强度,结果如图3所示,结果表明本发明提供的水凝胶粘合剂没有物理修饰的表面的界面韧性和剪切强度明显强于表面活性剂(DMPC)修饰表面。
通过搭接剪切测试和180°剥离测试,比较单面粘合水凝胶粘合剂对不同生物组织(跟腱、猪皮、猪血管、猪胃、猪心、猪肝和猪小肠)界面的粘合强度。结果如图4所示,结果表明,单面粘合水凝胶粘合剂对跟腱、表、胃、肠、心脏、肝脏或小肠组织均有较好的粘附性能。
通过搭接剪切测试和180°剥离测试,比较单面粘合水凝胶粘合剂与常见的商业化水凝胶粘合剂(包括3M组织胶水(Vetbond)和纤维蛋白胶)在跟腱组织界面的粘合强度和粘合性能的稳定性。结果如图5所示,结果表面,单面粘合水凝胶粘合剂对跟腱的粘合强度和稳定性明显优于常规的商业化生物胶水。
2、单面粘合水凝胶粘合剂生物安全性的评估
将单面粘合水凝胶粘合剂剪切成直径为6mm的圆片,将圆片状单面粘合水凝胶粘合剂与小鼠成纤维细胞(NIH 3T3细胞系)在48孔板内共培养,分别观察1天,3天和5天细胞的形态,并采用MTT法进行统计检测。同时,分别对相应时间段样品细胞进行活/死染色,在荧光显微镜下观察细胞的存活形态,结合评估水凝胶粘合剂的细胞安全性。结果如图6所示,结果表明单面粘合水凝胶粘合剂生物安全性较好。
3、单面粘合水凝胶粘合剂促进跟腱的修复
为了研究单面粘合水凝胶粘合剂对跟腱损伤的修复,实验中搭建大鼠右腿跟腱完全断裂动物模型,分别采用缝合(对照组)、单面粘合水凝胶粘合剂搭配缝合(实验组)的方式对受损跟腱进行治疗,每组实验平均设计6只老鼠,研究周期为一个月。采用步态分析跟踪大鼠在整个恢复阶段(3天,7天,14天,28天)的四肢活动行为,研究受损组织在不同时间的恢复状况。与正常跟腱组织对照,通过拉伸测试研究跟腱机械性能恢复情况,结果如图7所示,结果表明实验组经28天后跟腱机械性能恢复效果明显优于缝合组;通过CT研究尾骨的骨密度变化,间接证明粘合剂的存在对跟腱组织修复的影响,结果如图8所示,结果表明单面粘合水凝胶介入的实验组骨体积密度要明显高于缝合对照组和不处理的阴性对照结果;通过HE染色、马松染色、免疫组化可以得到粘合剂降解、跟腱组织生长、细胞纤维化程度以及血管生成等参数,在生化水平评估水凝胶生物粘合剂对跟腱修复的作用,部分结果如图9和图10所示,大鼠术后28天,水凝胶粘合剂治疗的实验组血管和毛细血管的蛋白表达量要显著高于缝合对照组,这表明水凝胶粘合剂有助于跟腱的修复;在马松染色上,可以发现缝合对照组出现了明显的组织粘连现象,而实验组几乎没有出现,这在细胞水平进一步证实了水凝胶粘合剂抗粘连的作用。
综上所述,本发明提供了一种单面粘合水凝胶粘合剂,包括水凝胶本体以及喷涂在所述水凝胶本体单侧表面上的表面活性剂,所述水凝胶本体按重量份计包括:10-15重量份的阴离子单体,10-15重量份的阳离子单体,0.5-1重量份的光引发剂,0.25-1重量份的交联剂,0.5-3重量份的偶联剂以及100重量份的水;所述表面活性剂的重量份为0.01-0.05。本发明通过将阴离子单体与阳离子单体混合,并加入光引发剂、交联剂和偶联剂构成聚电解质水凝胶粘合剂薄膜,同时运用生物相容性的表面活性剂进行表面物理处理,可实现与跟腱组织界面长期稳固的粘合作用,促进受损组织的修复,有效避免跟腱修复过程中存在的术后粘连。
应当理解的是,本发明的应用不限于上述的举例,对本领域普通技术人员来说,可以根据上述说明加以改进或变换,所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
Claims (10)
1.一种单面粘合水凝胶粘合剂,其特征在于,包括水凝胶本体以及喷涂在所述水凝胶本体单侧表面上的表面活性剂,所述水凝胶本体按重量份计包括:10-15重量份的阴离子单体,10-15重量份的阳离子单体,0.5-1重量份的光引发剂,0.25-1重量份的交联剂,0.5-3重量份的偶联剂以及100重量份的水;所述表面活性剂的重量份为0.01-0.05。
2.根据权利要求1所述的单面粘合水凝胶粘合剂,其特征在于,所述阴离子单体为丙烯酸、丙烯酸衍生物、苯磺酸、苯磺酸衍生物、磷酸、磷酸衍生物、聚丙烯酸、透明质酸和海藻酸钠中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的单面粘合水凝胶粘合剂,其特征在于,所述阳离子单体为(3-甲基丙烯酰胺基)丙基三甲基氯化铵、(3-甲基丙烯酰胺基)丙基三甲基氯化铵衍生物、聚磷酸铵、壳聚糖和瓜尔胶中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的单面粘合水凝胶粘合剂,其特征在于,所述光引发剂为2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮。
5.根据权利要求1所述的单面粘合水凝胶粘合剂,其特征在于,所述交联剂为聚乙二醇二丙烯酸酯。
6.根据权利要求1所述的单面粘合水凝胶粘合剂,其特征在于,所述表面活性剂为卵磷脂、十二烷基二羟基乙基甜菜碱、十二烷基硫酸钠、苯扎氯铵、山梨醇和司盘20中的一种或多种。
7.一种如权利要求1-6任一项所述的单面粘合水凝胶粘合剂的制备方法,其特征在于,包括步骤:
将阴离子单体、阳离子单体、交联剂、光引发剂、偶联剂溶解于水溶液中,得到混合溶液;
将所述混合溶液进行紫外光交联固化处理,再经干燥,得到水凝胶本体;
对所述水凝胶本体的一面喷涂表面活性剂,得到单面粘合水凝胶粘合剂。
8.根据权利要求7所述的单面粘合水凝胶粘合剂的制备方法,其特征在于,将所述混合溶液进行紫外光交联固化处理的步骤中,固化的温度为20-30℃,固化的时间为0.5h-1h。
9.一种如权利要求1-6任一项所述的单面粘合水凝胶粘合剂的应用,其特征在于,将所述单面粘合水凝胶粘合剂应用于生物医用材料中。
10.根据权利要求9所述的单面粘合水凝胶粘合剂的应用,其特征在于,所述单面粘合水凝胶粘合剂应用于生物医用材料中包括步骤:
在生物组织表面涂敷PBS水溶液;
将所述单面粘合水凝胶粘合剂粘附在涂敷PBS水溶液的生物组织表面,并按压预定时间,使单面粘合水凝胶粘合剂实现对所述生物组织的粘附密封。
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