CN114295446A - 一种利用包埋剂改善木质文物脆裂的徒手切片方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种利用包埋剂改善木质文物脆裂的徒手切片方法，包括以下步骤：S100、制备包埋剂A和包埋剂B待用，且所述包埋剂A和所述包埋剂B混合后能够于快速渗透于木质文物，且能够在20‑40℃下反应形成共价键交联；S200、用水冲洗清理木质文物待徒手切片的目标区域；S300、将包埋剂A滴加于所述目标区域的表面，以浸润该表面；S400、将包埋剂B滴加所述目标区域的表面，以浸润该表面；S500、然后将木质文物在20‑40℃的环境温度下静置；S600、擦去木质文物上所述目标区域的表面液体，徒手切割获取所述目标区域的切片。通过现场混合包埋剂A和包埋剂B，两者能在木质文物快速渗透，两者反应后能够解决木质文物在切断过程中的脆裂问题，从而能够在考古现场徒手制备切片。
Description
技术领域
本发明涉及切片制备技术领域，具体涉及一种利用包埋剂改善木质文物脆裂的徒手切片方法。
背景技术
木质文物用材的树种鉴定及其微观结构检测通常是基于木材解剖学基础，通过观察木材宏观特征和木材切片的微观特征，实现木材鉴别和木材微观结构检测分析的目的。然而，木质文物在长期水埋、地下埋存或露天放置过程中，木材发生降解，木材力学强度大幅降低，材质变得酥脆松软，细胞形态变化，甚至出现细胞壁层分离等现象。随着木材降解程度的加剧，制备木质文物木材切片的难度不断增大，严重影响了木材微观特征信息的有效获取，阻碍了木质文物的用材树种鉴定和微观结构检测分析。
然而，适用于木质文物木材切片的包埋剂开发需要至少具备3个必要条件，1)包埋剂需要具备水溶性，便于满足含水木质文物的包埋处理，否则木质文物需要脱水处理，以适于包埋剂的使用，2)包埋剂需要在木材内具有较高的渗透性能，以便能在一定时间内完成包埋剂在木质文物内渗透的目标，3)包埋剂处理后，木样可用来制备出木材切片。
在现有技术中，木质文物木材切片用包埋剂主要是采用商品化固体石蜡和商品化聚乙二醇(PEG)。商品化固体石蜡(CAS：8002-74-2)为非水溶性物质、熔点范围58℃-62℃，它的使用需要包含如下步骤：
1)自木质文物目标区域切取木材样品，一般不小于0.5×0.5×0.5cm3；
2)木质文物含水时，需采用乙醇逐级脱水法，获得绝干的木材样品；
3)将固体石蜡放在烧杯后，置于65℃烘箱中，熔融石蜡体积需能浸没木样为准；
4)将绝干木材样品放在熔融石蜡的烧杯中，继续置于65℃烘箱中，处理周期约为2周；
5)取出木材样品放在-20℃冰箱过夜冷冻；
6)取出冷冻的木材样品，使用切片机或徒手制备木材切片，木材切片制备需快速，以避免固体石蜡熔融，阻碍木材切片的制备。
商品化聚乙二醇(PEG)为亲水物质，它的使用需要包含如下步骤：
1)自木质文物目标区域切取木材样品，一般不小于0.5×0.5×0.5cm3；
2)按照木质文物腐朽程度，选择PEG分子量1000、PEG分子量1500或PEG分子量2000，单独或复配使用上述分子量PEG；
3)将PEG放在烧杯后，置于80℃烘箱中，熔融PEG体积需能浸没木样为准；
4)将绝干木材样品放在熔融PEG的烧杯中，继续置于80℃烘箱中，处理周期约为2周；
5)取出木材样品放在-20℃冰箱过夜冷冻；
6)取出冷冻的木材样品，使用切片机或徒手制备木材切片，木材切片制备需快速，以避免PEG熔融，阻碍木材切片的制备。
虽然上述方案能够用于木质文物木材切片的制备，但是该方案仍然存在的问题有：
1)、切取样品的体积较大，对木质文物损耗较大；
2)、包埋剂使用需在较高温度，无法在室温内完成，如一些考古现场，工作人员现场徒手制备包埋块，造成不便；
3)包埋剂在木材样品的渗透需要较长时间，无法满足考古现场对快速徒手制样的需求；
4)固体石蜡包埋剂使用，还涉及到木材样品的乙醇逐级脱水步骤，操作不便；
5)聚乙二醇包埋剂使用，还涉及到根据木质文物腐朽程度，选择聚乙二醇分子量的人为技术判定，不恰当的分子量选择将造成木材切片的失败。
发明内容
本发明的目的在于提供一种利用包埋剂改善木质文物脆裂的徒手切片方法，以解决现有技术中对文物损耗较大，处理温度低、处理周期长、无法现场徒手制备的技术问题。
为解决上述技术问题，本发明具体提供下述技术方案：
一种利用包埋剂改善木质文物脆裂的徒手切片方法，包括以下步骤：
S100、制备包埋剂A和包埋剂B待用，且所述包埋剂A和所述包埋剂B混合后能够快速渗透于木质文物，且能够在20-40℃下反应形成共价键交联；
S200、用水冲洗清理木质文物待徒手切片的目标区域；
S300、将包埋剂A滴加于所述目标区域的表面，以浸润该表面；
S400、将包埋剂B滴加所述目标区域的表面，以浸润该表面；
S500、然后将木质文物在20-40℃的环境温度下静置，以完成包埋剂A和包埋剂B的渗透与交联；
S600、擦去木质文物上所述目标区域的表面液体，徒手切割获取所述目标区域的切片。
优选地，步骤S600中的所述切片为横切面切片、径切面切片、弦切面切片中的至少一个。
优选地，所述包埋剂A的制备方法包括：
将聚乙烯醇(PVA)和聚乙二醇(PEG)分别分散在水溶液中，80℃直至固体物完全溶解，分别得到PVA水溶液和PEG水溶液，混合后得到PVA和PEG的混合水溶液；
所述PVA的黏度为2.8-30mPa·s；PVA水溶液质量分数为2-13wt％；
PEG分子量为200-1500；PEG水溶液质量分数为2-8wt％；
混合后的PVA水溶液和PEG水溶液的体积比为10:1-1:1。
更优选地，所述PVA的黏度为2.8-30mPa·s；PVA水溶液质量分数为5-10wt％；
PEG分子量为600-1000；PEG水溶液质量分数为4-7wt％；
混合后的PVA水溶液和PEG水溶液的体积比为5:1-2:1。
优选地，所述包埋剂B的制备方法包括：
将戊二醛水溶液和乙酸水溶液混合，戊二醛水溶液质量分数为10-50wt％，乙酸水溶液pH值2-5；
其中，混合后的所述戊二醛水溶液和所述乙酸水溶液的体积比为5:1-1:1。
优选地，所述戊二醛水溶液20-50wt％，所述乙酸水溶液pH值4-5，混合后的所述戊二醛水溶液和乙酸水溶液的体积比为2:1-1:1。
优选地，所述木质文物在20-40℃的环境温度下静置时间为5-24小时，更优选5-12小时。
优选地，所述包埋剂A的滴加量为0.5-2mL；所述包埋剂B的滴加量为0.5-2mL。
更优选地，所述包埋剂A的滴加量为0.5-1mL；所述包埋剂B的滴加量为0.5-1mL。
本发明与现有技术相比较具有如下有益效果：
1)、通过选择两种能够在室温下反应以生成共价键交联结构的包埋剂A和包埋剂B，且包埋剂A和包埋剂B能够在室温下保存较长时间，两者能在木质文物快速渗透，然后通过现场混合包埋剂A和包埋剂B，两者反应后能够解决木质文物在切断过程中的脆裂问题，从而能够在考古现场徒手制备切片；
2)、本发明切片的区域的表面积一般为0.5cm以内、深度为20μm，可较大程度地减少木质文物的损伤；
3)、制备周期在24小时以内，大大缩减了制备周期。
附图说明
为了更清楚地说明本发明的实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是示例性的，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图引伸获得其它的实施附图。
图1为本发明中实施例1的横切面徒手切片一个区域内的光学显微镜照片；
图2为本发明中实施例1的横切面徒手切片另一个区域内的光学显微镜照片；
图3为本发明中实施例2的横切面徒手切片一个区域内的光学显微镜照片；
图4为本发明中实施例2的横切面徒手切片另一个区域内的光学显微镜照片；
图5为本发明中实施例3的横切面徒手切片光学显微镜照片；
图6为本发明中实施例4的横切面徒手切片光学显微镜照片；
图7为本发明中实施例5的横切面徒手切片光学显微镜照片；
图8为本发明中木材切片方法的流程示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
如图8所示，本发明提供了一种利用包埋剂改善木质文物脆裂的徒手切片方法，包括以下步骤：
S100、制备包埋剂A和包埋剂B待用，且所述包埋剂A和所述包埋剂B混合后能够快速渗透于木质文物，且能够在20-40℃下反应形成共价键交联；
S200、用水冲洗清理木质文物待徒手切片的目标区域；
S300、将包埋剂A滴加于所述目标区域的表面，以浸润该表面；
S400、将包埋剂B滴加所述目标区域的表面，以浸润该表面；
S500、然后将木质文物在20-40℃的环境温度下静置，以完成包埋剂A和包埋剂B的渗透与交联；
S600、擦去木质文物上所述目标区域的表面液体，徒手切割获取所述目标区域的切片。
优选地，步骤S600中的所述切片为横切面切片、径切面切片、弦切面切片中的至少一个。
优选地，所述包埋剂A的制备方法包括：
将聚乙烯醇(PVA)和聚乙二醇(PEG)分别分散在水溶液中，80℃直至固体物完全溶解，分别得到PVA水溶液和PEG水溶液，混合后得到PVA和PEG的混合水溶液；
所述PVA的黏度为2.8-30mPa·s；PVA水溶液质量分数为2-13wt％；
PEG分子量为200-1500；PEG水溶液质量分数为2-8wt％；
混合后的PVA水溶液和PEG水溶液的体积比为10:1-1:1。
更优选地，所述PVA的黏度为2.8-30mPa·s；PVA水溶液质量分数为5-10wt％；
PEG分子量为600-1000；PEG水溶液质量分数为4-7wt％；
混合后的PVA水溶液和PEG水溶液的体积比为5:1-2:1。
优选地，所述包埋剂B的制备方法包括：
将戊二醛水溶液和乙酸水溶液混合，戊二醛水溶液质量分数为10-50wt％，乙酸水溶液pH值2-5；
其中，混合后的所述戊二醛水溶液和所述乙酸水溶液的体积比为5:1-1:1。
更优选地，所述戊二醛水溶液20-50wt％，所述乙酸水溶液pH值4-5，混合后的所述戊二醛水溶液和乙酸水溶液的体积比为2:1-1:1。
优选地，所述木质文物在20-40℃的环境温度下静置时间为5-24小时，更优选5-12小时。
优选地，所述包埋剂A的滴加量为0.5-2mL；所述包埋剂B的滴加量为0.5-2mL。
更优选地，所述包埋剂A的滴加量为0.5-1mL；所述包埋剂B的滴加量为0.5-1mL。
以下提供具体的实施例和对比例加以说明，在下述实施例和对比例中：
PVA，购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司；
PEG、无水乙酸，购自国药集团化学试剂有限公司；
戊二醛水溶液(50wt％)，购自上海麦克林生化科技有限公司；
测试用木质文物选自南海Ⅰ号沉船散板，检测为高度降解状态，不经包埋，无法实现木材切片徒手制备，测试区域的目标面积均为0.5cm2。
实施例1；
1、于80℃水浴将1g的PVA(PVA黏度：2.8-3.3mPa·s)与10g的水混合，以得到PVA水溶液(浓度10wt％)；
2、于80℃水浴将0.5g的PEG(分子量1000)与10g的水混合，以得到PEG水溶液(浓度5wt％)；
3、然后将1ml的PVA水溶液与1ml的PEG水溶液进行混合，制备得到包埋剂A(PVA和PEG水溶液投料体积比为1:1)；
4、向1mL无水乙酸中，滴加水，直至其混合后的溶液pH值等于4为止；
5、然后将1ml的乙酸水溶液与1ml的50wt％戊二醛水溶液进行混合，制备得到包埋剂B(戊二醛和乙酸水溶液投料体积比为1:1)；
6、将包埋剂A重复滴加到清洗的木质文物表面，以浸透该表面，包埋剂A滴加体积为0.5mL；将包埋剂B重复滴加到清洗的木质文物表面，以浸透该表面，包埋剂B滴加体积为0.5mL；
7、20℃静置12小时后，擦去木质文物表面液体，使用刀片徒手制备木材横切面的切片，置于载玻片上，盖上盖玻片；
使用奥林巴斯BX50光学显微镜对实施例1制成的横切面切片进行检测，结果如图1和图2所示，由图可知，木质文物木材横切面徒手切片完整，树种鉴定及微观结构检测所需微观特征如轴向薄壁组织、导管和木射线等排列方式清晰可见。
实施例2；
1、于80℃水浴将0.5g的PVA(PVA黏度：20.0-30.0mPa·s)与10g的水混合，以得到PVA水溶液(浓度5wt％)；
2、于80℃水浴将0.7g的PEG(分子量600)与10g的水混合，以得到PEG水溶液(浓度7wt％)；
3、然后将2ml的PVA水溶液与1ml的PEG水溶液进行混合，制备得到包埋剂A(PVA和PEG水溶液投料体积比为2:1)；
4、向1mL无水乙酸中，滴加水，直至其混合后的溶液pH值等于5为止；
5、然后将1g的50wt％戊二醛水溶液与1g的水混合，得到2g的25wt％戊二醛水溶液；
6、然后将1ml的乙酸水溶液与2ml的25wt％戊二醛水溶液进行混合，制备得到包埋剂B(戊二醛和乙酸水溶液投料体积比为2:1)；
7、将包埋剂A重复滴加到清洗的木质文物表面，以浸透该表面，包埋剂A滴加体积为1mL；将包埋剂B重复滴加到清洗的木质文物表面，以浸透该表面，包埋剂B滴加体积为1mL；
8、25℃静置12小时后，擦去木质文物表面液体，使用刀片徒手制备木材的横切面切片，置于载玻片上，盖上盖玻片；
使用奥林巴斯BX50光学显微镜对实施例2制成的横切面切片进行检测，结果如图3和图4所示，由图可知，木质文物木材横切面徒手切片完整，树种鉴定及微观结构检测所需微观特征如轴向薄壁组织、导管和木射线等排列方式清晰可见。
实施例3
1、于80℃水浴将0.2g的PVA(PVA黏度：2.8-3.3mPa·s)与10g的水混合，以得到PVA水溶液(浓度2wt％)；
2、于80℃水浴将0.4g的PEG(分子量1000)与10g的水混合，以得到PEG水溶液(浓度4wt％)；
3、然后将5ml的PVA水溶液与1ml的PEG水溶液进行混合，制备得到包埋剂A(PVA和PEG水溶液投料体积比为5:1)；
4、向1mL无水乙酸中，滴加水，直至其混合后的溶液pH值等于2为止；
5、然后将1g的50wt％戊二醛水溶液与4g的水混合，得到5g的10wt％戊二醛水溶液；
6、然后将1ml的乙酸水溶液与2ml的10wt％戊二醛水溶液进行混合，制备得到包埋剂B(戊二醛和乙酸水溶液投料体积比为2:1)；
7、将包埋剂A重复滴加到清洗的木质文物表面，以浸透该表面，包埋剂A滴加体积为2mL；将包埋剂B重复滴加到清洗的木质文物表面，以浸透该表面，包埋剂B滴加体积为2mL；
8、40℃静置12小时后，擦去木质文物表面液体，使用刀片徒手制备木材的横切面切片，置于载玻片上，盖上盖玻片；
使用奥林巴斯BX50光学显微镜对实施例3制成的横切面切片进行检测，结果如图5所示，由图可知，木质文物木材横切面徒手切片完整，树种鉴定及微观结构检测所需微观特征如轴向薄壁组织、导管和木射线等排列方式清晰可见。
实施例4；
1、于80℃水浴将1g的PVA(PVA黏度：2.8-3.3mPa·s)与10g的水混合，以得到PVA水溶液(浓度10wt％)；
2、于80℃水浴将0.2g的PEG(分子量1500)与10g的水混合，以得到PEG水溶液(浓度2wt％)；
3、然后将10ml的PVA水溶液与1ml的PEG水溶液进行混合，制备得到包埋剂A(PVA和PEG水溶液投料体积比为10:1)；
4、向1mL无水乙酸中，滴加水，直至其混合后的溶液pH值等于4为止；
5、然后将1ml的乙酸水溶液与5ml的50wt％戊二醛水溶液进行混合，制备得到包埋剂B(戊二醛和乙酸水溶液投料体积比为5:1)；
6、将包埋剂A重复滴加到清洗的木质文物表面，以浸透该表面，包埋剂A滴加体积为1.5mL；将包埋剂B重复滴加到清洗的木质文物表面，以浸透该表面，包埋剂B滴加体积为1.5mL；
7、25℃静置5小时后，擦去木质文物表面液体，使用刀片徒手制备木材切片，置于载玻片上，盖上盖玻片；
使用奥林巴斯BX50光学显微镜对实施例4制成的横切面切片进行检测，结果如图6所示，由图可知，木质文物木材横切面徒手切片完整，树种鉴定及微观结构检测所需微观特征如轴向薄壁组织、导管和木射线等排列方式清晰可见。
实施例5
1、于80℃水浴将1.3g的PVA(PVA黏度：2.8-3.3mPa·s)与10g的水混合，以得到PVA水溶液(浓度13wt％)；
2、于80℃水浴将0.8g的PEG(分子量200)与10g的水混合，以得到PEG水溶液(浓度8wt％)；
3、然后将1ml的PVA水溶液与1ml的PEG水溶液进行混合，制备得到包埋剂A(PVA和PEG水溶液投料体积比为1:1)；
4、向1mL无水乙酸中，滴加水，直至其混合后的溶液pH值等于4为止；
5、然后将1g的50wt％戊二醛水溶液与1.5g的水混合，得到2.5g的20wt％戊二醛水溶液；
6、然后将1ml的乙酸水溶液与3ml的20wt％戊二醛水溶液进行混合，制备得到包埋剂B(戊二醛和乙酸水溶液投料体积比为3:1)；
7、将包埋剂A重复滴加到清洗的木质文物表面，以浸透该表面，包埋剂A滴加体积为1.5mL；将包埋剂B重复滴加到清洗的木质文物表面，以浸透该表面，包埋剂B滴加体积为1.5mL；
8、25℃静置24小时后，擦去木质文物表面液体，使用刀片徒手制备木材切片，置于载玻片上，盖上盖玻片；
使用奥林巴斯BX50光学显微镜对实施例5制成的横切面切片进行检测，结果如图7所示，由图可知，木质文物木材横切面徒手切片完整，树种鉴定及微观结构检测所需微观特征如轴向薄壁组织、导管和木射线等排列方式清晰可见。
对比例1
1、直接对木质文物进行徒手切片；
木质文物未经包埋剂处理，木材高度降解，材质松软，无法获得木材横切面徒手切面。
对比例2
1、于80℃水浴将1g的PVA(PVA黏度：54.0-66.0mPa·s)与10g的水混合，以得到PVA水溶液(浓度10wt％)；
2、于80℃水浴将0.2g的PEG(分子量400)与10g的水混合，以得到PEG水溶液(浓度2wt％)；
3、然后将1ml的PVA水溶液与1ml的PEG水溶液进行混合，制备得到包埋剂A(PVA和PEG水溶液投料体积比为1:1)；
4、向1mL无水乙酸中，滴加水，直至其混合后的溶液pH值等于2为止；
5、然后将1g的50wt％戊二醛水溶液与4g的水混合，得到5g的10wt％戊二醛水溶液；
6、然后将1ml的乙酸水溶液与6ml的20wt％戊二醛水溶液进行混合，制备得到包埋剂B(戊二醛和乙酸水溶液投料体积比为6:1)；
7、将包埋剂A重复滴加到清洗的木质文物表面，以浸透该表面，包埋剂A滴加体积为1mL；将包埋剂B重复滴加到清洗的木质文物表面，以浸透该表面，包埋剂B滴加体积为0.03mL；
8、25℃静置12小时后，擦去木质文物表面液体，使用刀片徒手制备木材切片，置于载玻片上，盖上盖玻片；
因为PVA黏度高，包埋剂A在木质文物内渗透较差，且包埋剂A滴加体积较大为1mL，而包埋剂B滴加体积较小为0.03mL，25℃共价交联反应受到影响，无法获得木材横切面徒手切面。
对比例3
1、于80℃水浴将1.3g的PVA(PVA黏度：2.8-3.3mPa·s)与10g的水混合，以得到PVA水溶液(浓度13wt％)；
2、于80℃水浴将0.8g的PEG(分子量400)与10g的水混合，以得到PEG水溶液(浓度8wt％)；
3、然后将1ml的PVA水溶液与1ml的PEG水溶液进行混合，制备得到包埋剂A(PVA和PEG水溶液投料体积比为1:1)；
4、向1mL无水乙酸中，滴加水，直至其混合后的溶液pH值等于4为止；
5、然后将0.5ml的乙酸水溶液与1ml的50wt％戊二醛水溶液进行混合，制备得到包埋剂B(戊二醛和乙酸水溶液投料体积比为1:0.5)；
6、将包埋剂A重复滴加到清洗的木质文物表面，以浸透该表面，包埋剂A滴加体积为0.1mL；将包埋剂B重复滴加到清洗的木质文物表面，以浸透该表面，包埋剂B滴加体积为0.03mL；
7、25℃静置2小时后，擦去木质文物表面液体，使用刀片徒手制备木材切片，置于载玻片上，盖上盖玻片；
因包埋剂A滴加体积低，为0.1mL，包埋剂B内戊二醛体积占比偏低，戊二醛和乙酸水溶液投料体积比1:0.5，包埋剂B滴加体积低，为0.03mL，包埋剂A和包埋剂B反应时间短，为2小时，共价交联反应受到影响，无法获得木材横切面徒手切面。
对比例4
1、于80℃水浴将0.2g的PVA(PVA黏度：20.0-30.0mPa·s)与10g的水混合，以得到PVA水溶液(浓度2wt％)；
2、于80℃水浴将0.8g的PEG(分子量200)与10g的水混合，以得到PEG水溶液(浓度8wt％)；
3、然后将5ml的PVA水溶液与1ml的PEG水溶液进行混合，制备得到包埋剂A(PVA和PEG水溶液投料体积比为5:1)；
4、向1mL无水乙酸中，滴加水，直至其混合后的溶液pH值等于4为止；
5、然后将1g的50wt％戊二醛水溶液与9g的水混合，得到10g的5wt％戊二醛水溶液；
6、然后将1ml的乙酸水溶液与1ml的5wt％戊二醛水溶液进行混合，制备得到包埋剂B(戊二醛和乙酸水溶液投料体积比为1:1)；
7、将包埋剂A重复滴加到清洗的木质文物表面，以浸透该表面，包埋剂A滴加体积为0.2mL；将包埋剂B重复滴加到清洗的木质文物表面，以浸透该表面，包埋剂B滴加体积为0.1mL；
8、40℃静置5小时后，擦去木质文物表面液体，使用刀片徒手制备木材切片，置于载玻片上，盖上盖玻片；
因包埋剂B内戊二醛水溶液浓度偏低，为5wt％，包埋剂A滴加体积较低，为0.2mL，包埋剂B滴加体积较低，为0.1mL，共价交联反应受到影响，无法获得木材横切面徒手切面。
根据上述实施例1-5可知，使用包埋剂A和包埋剂B通过在木质文物内部形成共价键交联结构以对木质文物进行保护，能够解决木质文物现场无法徒手切片问题。
根据上述实施例1-5和对比例2-4，可知控制包埋剂B和包埋剂A的渗透能力和常温交联能力，是实现共价键交联结构以包埋木质文物的关键技术，而包埋剂A和包埋剂B的渗透能力和常温交联能力主要受到PVA黏度、PVA水溶液浓度、PEG分子量、PEG水溶液浓度、PVA和PEG水溶液投料体积比、戊二醛水溶液浓度、乙酸水溶液pH值、戊二醛和乙酸水溶液投料体积比、静止温度、静置时间的影响。为了方便对上述关键数据进行对比，本发明还提供了实施例1-5、对比例1-4中上述关键数据的对比表，如表1所示。
表1
以上实施例仅为本申请的示例性实施例，不用于限制本申请，本申请的保护范围由权利要求书限定。本领域技术人员可以在本申请的实质和保护范围内，对本申请做出各种修改或等同替换，这种修改或等同替换也应视为落在本申请的保护范围内。
Claims (9)
1.一种利用包埋剂改善木质文物脆裂的徒手切片方法，其特征在于，包括以下步骤：
S100、制备包埋剂A和包埋剂B待用，且所述包埋剂A和所述包埋剂B混合后能够快速渗透于木质文物，且能够在20-40℃下反应形成共价键交联；
S200、用水冲洗清理木质文物待徒手切片的目标区域；
S300、将包埋剂A滴加于所述目标区域的表面，以浸润该表面；
S400、将包埋剂B滴加所述目标区域的表面，以浸润该表面；
S500、然后将木质文物在20-40℃的环境温度下静置，以完成包埋剂A和包埋剂B的渗透与交联；
S600、擦去木质文物上所述目标区域的表面液体，徒手切割获取所述目标区域的切片。
2.根据权利要求1所述的一种利用包埋剂改善木质文物脆裂的徒手切片方法，其特征在于，步骤S600中的所述切片为横切面切片、径切面切片、弦切面切片中的至少一个。
3.根据权利要求1所述的一种利用包埋剂改善木质文物脆裂的徒手切片方法，其特征在于，所述包埋剂A的制备方法包括：
将聚乙烯醇(PVA)和聚乙二醇(PEG)分别分散在水溶液中，80℃直至固体物完全溶解，分别得到PVA水溶液和PEG水溶液，混合后得到PVA和PEG的混合水溶液；
所述PVA的黏度为2.8-30mPa·s；PVA水溶液质量分数为2-13wt％；
PEG分子量为200-1500；PEG水溶液质量分数为2-8wt％；
混合后的PVA水溶液和PEG水溶液的体积比为10:1-1:1。
4.根据权利要求3所述的一种利用包埋剂改善木质文物脆裂的徒手切片方法，其特征在于，
所述PVA的黏度为2.8-30mPa·s；PVA水溶液质量分数为5-10wt％；
PEG分子量为600-1000；PEG水溶液质量分数为4-7wt％；
混合后的PVA水溶液和PEG水溶液的体积比为5:1-2:1。
5.根据权利要求1所述的一种利用包埋剂改善木质文物脆裂的徒手切片方法，其特征在于，所述包埋剂B的制备方法包括：
将戊二醛水溶液和乙酸水溶液混合，戊二醛水溶液质量分数为10-50wt％，乙酸水溶液pH值2-5；
其中，混合后的所述戊二醛水溶液和所述乙酸水溶液的体积比为5:1-1:1。
6.根据权利要求5所述的一种利用包埋剂改善木质文物脆裂的徒手切片方法，其特征在于，所述戊二醛水溶液20-50wt％，所述乙酸水溶液pH值4-5，混合后的所述戊二醛水溶液和乙酸水溶液的体积比为2:1-1:1。
7.根据权利要求1所述的一种利用包埋剂改善木质文物脆裂的徒手切片方法，其特征在于，所述木质文物在20-40℃的环境温度下静置时间为5-24小时，优选5-12小时。
8.根据权利要求1或7所述的一种利用包埋剂改善木质文物脆裂的徒手切片方法，其特征在于，所述包埋剂A的滴加量为0.5-2mL；所述包埋剂B的滴加量为0.5-2mL。
9.根据权利要求8所述的一种利用包埋剂改善木质文物脆裂的徒手切片方法，其特征在于，所述包埋剂A的滴加量为0.5-1mL；所述包埋剂B的滴加量为0.5-1mL。
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Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1077795A (zh) * | 1992-04-13 | 1993-10-27 | 范顺才 | 生物组织冰冻切片包埋剂及其配制方法 |
| US20010000487A1 (en) * | 1997-08-20 | 2001-04-26 | The University Of Miami | Apparatus for high quality, continuous throughput, tissue fixation-dehydration-fat removal-impregnation |
| CN1480038A (zh) * | 2003-07-28 | 2004-03-10 | 王孔宝 | 生物标本包埋剂及制作人体标本的方法 |
| CN103512784A (zh) * | 2013-09-18 | 2014-01-15 | 北京林业大学 | 植物组织切片的制作方法、植物组织切片及其应用 |
| CN105602927A (zh) * | 2016-01-25 | 2016-05-25 | 集美大学 | 一种改性柚皮固定化糖化酶的方法 |
| CN110618018A (zh) * | 2019-09-19 | 2019-12-27 | 华南农业大学 | 一种获取植物木质部的方法 |
-
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Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1077795A (zh) * | 1992-04-13 | 1993-10-27 | 范顺才 | 生物组织冰冻切片包埋剂及其配制方法 |
| US20010000487A1 (en) * | 1997-08-20 | 2001-04-26 | The University Of Miami | Apparatus for high quality, continuous throughput, tissue fixation-dehydration-fat removal-impregnation |
| TW571100B (en) * | 1997-08-20 | 2004-01-11 | Univ Miami | A high quality, continuous throughput, tissue fixation-dehydration-fat removal-impregnation method |
| CN1480038A (zh) * | 2003-07-28 | 2004-03-10 | 王孔宝 | 生物标本包埋剂及制作人体标本的方法 |
| CN103512784A (zh) * | 2013-09-18 | 2014-01-15 | 北京林业大学 | 植物组织切片的制作方法、植物组织切片及其应用 |
| CN105602927A (zh) * | 2016-01-25 | 2016-05-25 | 集美大学 | 一种改性柚皮固定化糖化酶的方法 |
| CN110618018A (zh) * | 2019-09-19 | 2019-12-27 | 华南农业大学 | 一种获取植物木质部的方法 |
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