CN114287603A - 一种提高味精产品色度的方法 - Google Patents

一种提高味精产品色度的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114287603A
CN114287603A CN202111638900.5A CN202111638900A CN114287603A CN 114287603 A CN114287603 A CN 114287603A CN 202111638900 A CN202111638900 A CN 202111638900A CN 114287603 A CN114287603 A CN 114287603A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
ratio
glutamic acid
collecting
resin column
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202111638900.5A
Other languages
English (en)
Inventor
赵兰坤
吴国强
刘庆波
孙钦波
王小平
刘世周
吴松民
李树标
赵杰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hulunbeier Northeast Fufeng Biotechnologies Co ltd
Original Assignee
Hulunbeier Northeast Fufeng Biotechnologies Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hulunbeier Northeast Fufeng Biotechnologies Co ltd filed Critical Hulunbeier Northeast Fufeng Biotechnologies Co ltd
Priority to CN202111638900.5A priority Critical patent/CN114287603A/zh
Publication of CN114287603A publication Critical patent/CN114287603A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明属于味精生产技术领域,公开了一种提高味精产品色度的方法,其包括如下步骤:步骤1)离心,步骤2)浓缩结晶,步骤3)中和,步骤4)脱色,步骤5)树脂交换,步骤6)结晶、干燥。本发明工艺提高了谷氨酸色度、品质及收率,使产品指标可达到医药级水平,为谷氨酸产业可持续发展创造良好的空间。

Description

一种提高味精产品色度的方法
技术领域
本发明属于味精生产技术领域,具体涉及一种提高味精产品色度的方法。
背景技术
味精化学成分为谷氨酸钠,是一种鲜味调味料,易溶于水。谷氨酸钠具有强烈的肉类鲜味,用水稀释至3000倍仍可感觉到鲜味,广泛用于家庭,饮食业、食品加工业。
谷氨酸广泛存在于动植物的机体中,是食品中天然存在的营养成份。谷氨酸食用后,有96%在体内被吸收,其余氧化后在尿中排出。谷氨酸虽然不是人体必需的氨基酸,但在氮代谢中与酮酸发生氨基转移作用,能合成其它氨基酸。谷氨酸有降低血液中毒素的作用。当肝功能受损时,血液中含氨量增高,引起严重的氮代谢紊乱,导致肝昏迷,而谷氨酸能与氨起作用,降低血液中氨的含量。另外,脑组织只能氧化谷氨酸,而不能氧化其他的氨基酸。当葡萄糖供应不足时,谷氨酰胺能起脑组织的能源作用,因此谷氨酸对改进和维持脑机能是必要的。此外,医药上用于预防肝昏迷,防止癫痫也可用作脑营养剂。我国是味精生产和消费大国。近年来,随着国内外需求的不断增加,我国味精行业迅速发展,行业规模不断扩大,产量一直保持着增长状态。我国氨基酸产业发展至今规模以上生产厂家已达近百家,年产值近500亿元,谷氨酸及其盐产量达240万吨,赖氨酸年产量达85万吨,其产能均位居世界第一位,我国已成为氨基酸产品的“世界工厂”。
目前国内的谷氨酸钠过度饱和,而随着环保形势的压力越来越大,谷氨酸钠的产能得到了一定的控制。全国各地的谷氨酸钠生产企业也逐渐转变生产理念,由量产向质产转变。企业开始不断追求高品质的谷氨酸钠的生产工艺的研发。
发明内容
为了克服现有技术存在的缺陷,本发明提供了一种提高味精产品色度的方法,提高了谷氨酸色度、品质及收率、减少了不合格母液的产生量;使部分产品指标可达到医药级水平,提升了感官品质,为谷氨酸产业可持续发展创造良好的空间。
本发明的目的是通过下述技术方案实现的。
一种提高味精产品色度的方法,其包括如下步骤:
步骤1)离心,步骤2)浓缩结晶,步骤3)中和,步骤4)脱色,步骤5)树脂交换,步骤6)结晶、干燥。
进一步地,所述方法包括如下步骤:
步骤1)离心:谷氨酸发酵液经碟片离心机离心,收集菌体蛋白和上层液体;
步骤2)浓缩结晶:上层液体浓缩成原体积的三分之一,然后缓慢降温至15-20℃,调节成pH为3.2-3.3的等电溶液,沉降6-12小时,离心,收集粗晶体,在投入到投入纯化水中,直至完全溶解,再浓缩成原体积的三分之一,再调节成pH为3.2-3.3的等电溶液;温度控制在12-15℃,沉降6-12小时,收集谷氨酸湿晶体;
步骤3)中和:往谷氨酸湿晶体中添加碳酸钠水溶液溶解中和,pH值控制6.4-6.6;
步骤4)脱色:按照1g:1L的比例添加活性炭,脱色,然后用板框过滤机进行压滤,收集脱色液;
步骤5)树脂交换:将脱色液经阴离子树脂后进行水洗至无杂质后结束水洗;采用NaOH溶液洗脱阴离子树脂柱,确认树脂柱流出液是否有解析液时,开始收集解析液,解析液通过已活化的强酸阳离子树脂柱,待料液出口pH≤4时,开始收集酸化液;解析液过完阳离子树脂柱后,继续水洗阳离子树脂柱,pH>4后停止收集,合并水洗液和酸化液;
步骤6)结晶、干燥:将溶液进行浓缩结晶,干燥,包装,即得。
优选地,
所述碟片离心机以4000-5000rpm离心3-5min。
优选地,
所述碳酸钠水溶液的浓度为1mol/L。
优选地,
按照0.5-2g:1L的比例添加活性炭,脱色30-90min。
优选地,
所述NaOH溶液的浓度为3%(w/v)。
更优选地,
按照1g:1L的比例添加活性炭,脱色60min。
更优选地,
按照0.5g:1L的比例添加活性炭,脱色90min。
本发明取得的有益效果主要包括但是并不限于以下几个方面:
本发明采用活性炭脱色技术,并应用于实际生产工艺系统中,将谷氨酸钠溶液透光率指标提升至87-88%以上。
本发明研究活性炭加树脂柱脱色技术,并应用于实际生产工艺系统中, 验证二次活性炭脱色效果将谷氨酸钠溶液透光率指标提升至98%以上。
本发明使用的活性炭和树脂均可再生处理,可有效降低生产成本。
本发明工艺极大的提高了谷氨酸色度、品质及收率、减少了不合格母液的产生量;使部分产品指标可达到医药级水平,其余产品可在感官上提升不少,尤其在白度和晶体大小上,可为谷氨酸产业可持续发展创造良好的空间。
具体实施方式
本领域技术人员可以借鉴本文内容,适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是,所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的,它们都被视为包括在本发明。本发明的产品及方法已经通过较佳实施例进行了描述,相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的产品及方法进行改动或适当变更与组合,来实现和应用本发明技术。为了进一步理解本发明,下面结合实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
一种提高味精产品色度的方法,其包括如下步骤:
谷氨酸发酵液经碟片离心机以5000rpm离心4min,收集菌体蛋白和上层液体;上层液体浓缩成原体积的三分之一,然后缓慢降温至20℃,调节成pH为3.2-3.3的等电溶液,沉降6小时,离心,收集粗晶体,在投入到投入纯化水中,直至完全溶解,再浓缩成原体积的三分之一,再调节成pH为3.2-3.3的等电溶液;温度控制在15℃,沉降6小时,收集谷氨酸湿晶体;往谷氨酸湿晶体中添加1mol/L的碳酸钠水溶液溶解中和,pH值控制6.5,然后按照1g:1L的比例添加活性炭,脱色60分钟,然后用板框过滤机进行压滤,收集脱色液;将脱色液经强经大孔弱碱阴离子树脂后进行水洗,开始流量按1500L/h,后期可调整流量为1800L/h,阴离子树脂柱水洗至无杂质后结束水洗。采用3%NaOH洗脱阴离子树脂柱,流量控制1800L/h,确认树脂柱流出液是否有解析液时,开始收集解析液,解析液流速2000L/h依次通过已活化的阳离子树脂柱,待料液出口pH≤4时,开始收集酸化液;解析液过完阳离子树脂柱后,继续水洗阳离子树脂柱,pH>4后停止收集,合并水洗液和酸化液(透光率≥98.5%),进行后续浓缩结晶,干燥,即得。
上述味精产品经检测,产品纯度99.8%;产品回收率80.6%。本发明谷氨酸钠产品纯度较高,可作为食品或医药用谷氨酸钠,提高了产品质量和工业附加值。
实施例2
一种提高味精产品色度的方法,其包括如下步骤:
谷氨酸发酵液经碟片离心机以5000rpm离心4min,收集菌体蛋白和上层液体;上层液体浓缩成原体积的三分之一,然后缓慢降温至20℃,调节成pH为3.2-3.3的等电溶液,沉降12小时,离心,收集粗晶体,在投入到投入纯化水中,直至完全溶解,再浓缩成原体积的三分之一,再调节成pH为3.2-3.3的等电溶液;温度控制在14℃,沉降12小时,收集谷氨酸湿晶体;往谷氨酸湿晶体中添加1mol/L的碳酸钠水溶液溶解中和,pH值控制6.6,然后按照0.5g:1L的比例添加活性炭,脱色90分钟,然后用板框过滤机进行压滤,收集脱色液;将脱色液经大孔弱碱阴离子树脂后进行水洗,开始流量按1500L/h,后期可调整流量为1800L/h,阴离子树脂柱水洗至无杂质后结束水洗。采用3%NaOH洗脱阴离子树脂柱,流量控制1700L/h,确认树脂柱流出液是否有解析液时,开始收集解析液,解析液流速1800-L/h通过已活化的强酸阳离子树脂柱,待料液出口pH≤4时,开始收集酸化液;解析液过完阳离子树脂柱后,继续水洗阳离子树脂柱,pH>4后停止收集,合并水洗液和酸化液(透光率≥98.4%),进行后续浓缩结晶,干燥,即得。
上述味精产品经检测,产品纯度99.6%;产品回收率80.9%。本发明谷氨酸钠产品纯度较高,可作为食品或医药用谷氨酸钠,提高了产品质量和工业附加值。
上述虽然结合实施例对本发明的具体实施方式进行了介绍,但并非对本发明保护范围的限制,所属领域技术人员应该明白,这对本领域技术人员而言应该很明确,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明保护的范围。

Claims (8)

1.一种提高味精产品色度的方法,其包括如下步骤:
步骤1)离心,步骤2)浓缩结晶,步骤3)中和,步骤4)脱色,步骤5)树脂交换,步骤6)结晶、干燥。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
步骤1)离心:谷氨酸发酵液经碟片离心机离心,收集菌体蛋白和上层液体;
步骤2)浓缩结晶:上层液体浓缩成原体积的三分之一,然后缓慢降温至15-20℃,调节成pH为3.2-3.3的等电溶液,沉降6-12小时,离心,收集粗晶体,在投入到投入纯化水中,直至完全溶解,再浓缩成原体积的三分之一,再调节成pH为3.2-3.3的等电溶液;温度控制在12-15℃,沉降6-12小时,收集谷氨酸湿晶体;
步骤3)中和:往谷氨酸湿晶体中添加碳酸钠水溶液溶解中和,pH值控制6.4-6.6;
步骤4)脱色:按照1g:1L的比例添加活性炭,脱色,然后用板框过滤机进行压滤,收集脱色液;
步骤5)树脂交换:将脱色液经阴离子树脂后进行水洗至无杂质后结束水洗;采用NaOH溶液洗脱阴离子树脂柱,确认树脂柱流出液是否有解析液时,开始收集解析液,解析液通过已活化的强酸阳离子树脂柱,待料液出口pH≤4时,开始收集酸化液;解析液过完阳离子树脂柱后,继续水洗阳离子树脂柱,pH>4后停止收集,合并水洗液和酸化液;
步骤6)结晶、干燥:将溶液进行浓缩结晶,干燥,包装,即得。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述碟片离心机以4000-5000rpm离心3-5min。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述碳酸钠水溶液的浓度为1mol/L。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,按照0.5-2g:1L的比例添加活性炭,脱色30-90min。
6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述NaOH溶液的浓度为3%(w/v)。
7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,按照1g:1L的比例添加活性炭,脱色60min。
8.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,按照0.5g:1L的比例添加活性炭,脱色90min。
CN202111638900.5A 2021-12-30 2021-12-30 一种提高味精产品色度的方法 Pending CN114287603A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111638900.5A CN114287603A (zh) 2021-12-30 2021-12-30 一种提高味精产品色度的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111638900.5A CN114287603A (zh) 2021-12-30 2021-12-30 一种提高味精产品色度的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114287603A true CN114287603A (zh) 2022-04-08

Family

ID=80972137

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111638900.5A Pending CN114287603A (zh) 2021-12-30 2021-12-30 一种提高味精产品色度的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114287603A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115088829A (zh) * 2022-06-06 2022-09-23 呼伦贝尔东北阜丰生物科技有限公司 提高味精产品色度的生产工艺
CN115399466A (zh) * 2022-06-29 2022-11-29 呼伦贝尔东北阜丰生物科技有限公司 谷氨酸钠的浓缩结晶工艺

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL116848A0 (en) * 1996-01-22 1996-07-23 Amylum Nv A process for producing glutamic acid
CN102100352A (zh) * 2009-12-21 2011-06-22 中国科学院过程工程研究所 味精生产中谷氨酸等电母液的处理方法
CN104262425A (zh) * 2014-08-15 2015-01-07 桂林莱茵生物科技股份有限公司 一种提取甜茶苷的新方法
CN105039488A (zh) * 2015-09-20 2015-11-11 呼伦贝尔东北阜丰生物科技有限公司 利用浓缩等电点技术提取味精的方法
CN105087740A (zh) * 2015-09-20 2015-11-25 呼伦贝尔东北阜丰生物科技有限公司 一种谷氨酸钠浓缩连续等电提取工艺
CN107099563A (zh) * 2017-06-02 2017-08-29 卢松 一种利用等电技术制备味精的方法
CN107594467A (zh) * 2017-08-05 2018-01-19 广州奥桑味精食品有限公司 一种提升味精品质的制造工艺
CN109077289A (zh) * 2018-07-13 2018-12-25 广州奥桑味精食品有限公司 阴离子交换树脂再生液循环利用生产味精的方法
CN113545470A (zh) * 2021-08-06 2021-10-26 呼伦贝尔东北阜丰生物科技有限公司 一种用于高品质味精的生产方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL116848A0 (en) * 1996-01-22 1996-07-23 Amylum Nv A process for producing glutamic acid
US6147259A (en) * 1996-01-22 2000-11-14 Amylum N.V. Process for producing glutamic acid
CN102100352A (zh) * 2009-12-21 2011-06-22 中国科学院过程工程研究所 味精生产中谷氨酸等电母液的处理方法
CN104262425A (zh) * 2014-08-15 2015-01-07 桂林莱茵生物科技股份有限公司 一种提取甜茶苷的新方法
CN105039488A (zh) * 2015-09-20 2015-11-11 呼伦贝尔东北阜丰生物科技有限公司 利用浓缩等电点技术提取味精的方法
CN105087740A (zh) * 2015-09-20 2015-11-25 呼伦贝尔东北阜丰生物科技有限公司 一种谷氨酸钠浓缩连续等电提取工艺
CN107099563A (zh) * 2017-06-02 2017-08-29 卢松 一种利用等电技术制备味精的方法
CN107594467A (zh) * 2017-08-05 2018-01-19 广州奥桑味精食品有限公司 一种提升味精品质的制造工艺
CN109077289A (zh) * 2018-07-13 2018-12-25 广州奥桑味精食品有限公司 阴离子交换树脂再生液循环利用生产味精的方法
CN113545470A (zh) * 2021-08-06 2021-10-26 呼伦贝尔东北阜丰生物科技有限公司 一种用于高品质味精的生产方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115088829A (zh) * 2022-06-06 2022-09-23 呼伦贝尔东北阜丰生物科技有限公司 提高味精产品色度的生产工艺
CN115088829B (zh) * 2022-06-06 2024-03-01 呼伦贝尔东北阜丰生物科技有限公司 提高味精产品色度的生产工艺
CN115399466A (zh) * 2022-06-29 2022-11-29 呼伦贝尔东北阜丰生物科技有限公司 谷氨酸钠的浓缩结晶工艺
CN115399466B (zh) * 2022-06-29 2024-02-06 呼伦贝尔东北阜丰生物科技有限公司 谷氨酸钠的浓缩结晶工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114287603A (zh) 一种提高味精产品色度的方法
CN107594467B (zh) 一种提升味精品质的制造工艺
CN107058416B (zh) 一种精制谷氨酸的发酵工艺
AU2011214268B2 (en) Process for manufacturing succinic acid
CN102976923B (zh) 从乳酸发酵液中提取乳酸的工艺
CN105418471B (zh) 一种羧甲司坦的合成方法
CN101684505B (zh) 一种麦芽糖的制备方法
CN110776543B (zh) 一种腺苷一次母液回收方法
CN108265091A (zh) 一种利用大米制备果葡糖浆的工艺
CN113735702B (zh) 一种乳酸的生产方法
CN106631852A (zh) 一种从l‑鸟氨酸发酵液中提取l‑鸟氨酸盐酸盐的方法
US2555211A (en) Method of making lactose
CN107201384A (zh) 一种从d-乳酸钠发酵液中分离提取d-乳酸的方法
CN111732506B (zh) 一种分离提取高纯度苹果酸的方法
CN111892498A (zh) L-苹果酸的提取方法
CN109232574B (zh) 一种有效的叶酸纯化方法
CN108948017B (zh) 一种叶酸的纯化方法
US6087139A (en) Process for producing citric acid and/or citrates
CN111056941A (zh) 一种利用银杏叶提取物层析废液制备高纯度莽草酸的方法
CN114149477B (zh) 一种维生素b12晶体的结晶方法及其产品
CN113545470A (zh) 一种用于高品质味精的生产方法
CN110904170B (zh) 一种f-55果葡糖浆的制备方法
CN108929248B (zh) 一种l-精氨酸盐酸盐的制备方法
CN101607893A (zh) 从食用级枸橼酸获得药用级枸橼酸的方法
CN114105849B (zh) 一种l-羟基脯氨酸的提取方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20220408

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication