CN114287520A - 一种饲料添加剂、制备方法以及应用、复合饲料 - Google Patents
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Abstract
本申请属于饲料技术领域，尤其涉及一种饲料添加剂制备方法以及应用、复合饲料，其中，本申请第一方面提供了一种饲料添加剂，包括贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖，且贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖的重量比为1～3:1。本申请将贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖配伍作为提高动物免疫力饲料添加剂的应用，第一方面贝氏酵母菌是一种与动物可共存的有益微生物，因而本申请饲料添加剂具有增强免疫细胞活性、清除自由基等功效，第二方面肉苁蓉多糖是一种中草药，因此本申请实施例提供的饲料添加剂安全、副作用小，可提高动物的免疫力和存活率，且是一种安全、无毒、副作用低的饲料添加剂。
Description
技术领域
本申请属于饲料技术领域，更具体地，涉及一种饲料添加剂、制备方法以及应用、复合饲料。
背景技术
“早期断奶综合征”是当今养猪业普遍且亟待解决的问题，刚断奶的仔猪自身消化系统和免疫系统尚未完善，容易受外界环境影响，致使仔猪出现消化不良、腹泻、免疫力低下等问题。优良的后代是养殖场未来的新生力量，因此，合理配制仔猪日粮显得至关重要。
中国发明专利申请(专利申请号为200910306303.5)公开的“一种治疗哺乳猪腹泻的复方白龙散及制备方法”，该发明采用将中西药复合起来，通过母猪采食，再通过奶汁治疗仔猪腹泻。白头翁、龙胆、黄连等中药具有清热燥湿、凉血止痢的功能，土霉素、甲硝唑具有抗菌功能，复合起来具有增加抗菌谱，减少细菌耐药性，中西药成分都能通过奶，哺乳猪通过吃奶达到治疗效果，药物组合安全，给母猪服用无明显副作用，并可预防细菌感染，减少母猪、仔猪细菌感染的几率。但，西药成分存在通过母乳影响到仔猪的安全的风险。
发明内容
针对现有技术本申请的目的在于提供一种饲料添加剂、制备方法以及其应用、复合饲料，旨在解决现有技术中仔猪免疫力低下，且西药不安全、副作用大的问题。
为实现上述申请目的，本申请采用的技术方案如下：
本申请第一方面提供了一种饲料添加剂，包括贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖，且贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖的重量比为1～3:1。
本申请将贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖配伍，第一方面贝氏酵母菌能够与动物可共存，因而本申请饲料添加剂具有增强免疫细胞活性、清除自由基等功效；第二方面肉苁蓉多糖是一种功能多糖，因此本申请实施例提供的饲料添加剂安全、副作用小，可提高动物的免疫力和存活率，且是一种安全、无毒、副作用低的饲料添加剂；而且，肉苁蓉多糖与贝氏酵母菌复配能够起到增效作用，可以改善贝氏酵母菌在动物的生长环境，促进贝氏酵母菌的生长，进而增强动物的免疫力；肉苁蓉多糖可辅助提高动物的免疫力；第三方面贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖的组合使用的重量比为1～3:1时，在节约成本的情况下，可改善动物的健康情况。
本申请第二方面提供了一种饲料添加剂的制备方法，包括上述本申请中饲料添加剂的制备方法，包括如下步骤：
将肉苁蓉多糖和贝氏酵母菌进行混合处理。
本申请饲料添加剂的制备方法将贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖进行混合处理，可获取一种可提高动物的免疫力和存活率，且安全、无毒、副作用低的饲料添加剂。与普通饲料添加剂相比，本申请的复合饲料添加剂制备方法简单、配伍合理，疗效显著，能够显著提高猪血液中lg A、lg G和lg M水平，试验证明对提高动物免疫力有特效；由于添加剂中无西药成分，因此饲料添加剂无毒副作用，无耐药性。
本申请第三方面提供了一种复合饲料，包括上述本申请提供的饲料添加剂和饲料，以复合饲料的质量为100％，复合饲料中饲料添加剂重量占比为0.1～0.3％。
本申请复合饲料含有贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖的添加剂，因此，第一方面本申请复合饲料具有增强免疫细胞活性、清除自由基等功效，可提高动物的免疫力和存活率；第二方面饲料添加剂的浓度高于0.1～0.3％将无法维持动物肠道内的贝氏酵母菌的稳定性，将会损坏动物的健康状况，且会增加成本，低于该浓度无法有效地对动物的健康状况进行改善。在复合饲料中配伍添加剂主要针对幼龄动物免疫力低等问题作出解决，进而提高动物的生产性能。
本申请第四方面提供了一种饲料添加剂的应用，包括上述本申请实施例饲料添加剂在促进淋巴细胞增殖、激活免疫细胞或提高仔猪免疫力药品中的应用。
本申请饲料添加剂由于具有上述作用，其将贝氏酵母菌和中草药提取物肉苁蓉多糖组合使用，一方面能够促进淋巴细胞增殖，激活免疫细胞，增强机体免疫功能；另一方面还具有抗氧化、抗肝损伤、绿色环保的特点。
具体实施方式
为了使本申请要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本申请进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本申请，并不用于限定本申请。
本申请中，术语“和/或”，描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B的情况。其中A，B可以是单数或者复数。字符“/”一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。
本申请中，“至少一个”是指一个或者多个，“多个”是指两个或两个以上。“以下至少一项(个)”或其类似表达，是指的这些项中的任意组合，包括单项(个)或复数项(个)的任意组合。例如，“a,b，或c中得至少一项(个)”，或，“a,b，和c中的至少一项(个)”，均可以表示：a,b,c,a-b(即a和b),a-c,b-c,或a-b-c，其中a,b,c分别可以是单个，也可以是多个。
应理解，在本申请的各种实施例中，上述各过程的序号的大小并不意味着执行顺序的先后，部分或全部步骤可以并行执行或先后执行，各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定，而不应对本申请实施条例的实施过程构成任何限定。
在本申请实施例中使用的术语是仅仅出于描述特定实施条例的目的，而非旨在限制本申请。在本申请实施条例和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。
本申请实施例说明书中所提到的相关成分的重量不仅仅可以指代各组分的具体含量，也可以表示各组分间重量的比例关系，因此，只要是按照本申请实施例说明书相关组分的含量按比例放大或缩小均在本申请实施例说明书公开的范围之内。具体地，本申请实施例说明书中所述的质量可以是μg、mg、g、kg等化工领域公知的质量单位。
术语“第一、第二”仅用于描述目的，用来将目的如物质彼此区分开，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。例如，在不脱离本申请实施条例范围的情况下，第一XX也可以被称为第二XX，类似地，第二XX也可以被称为第一XX。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。
本申请实施例第一方面提供了一种饲料添加剂，包括贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖，且贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖的组合使用的重量比为1～3:1。
本申请实施例将贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖配伍作为提高动物免疫力饲料添加剂的应用，具有增强免疫细胞活性、清除自由基等功效，可提高动物的免疫力和存活率，且是一种安全、无毒、副作用低的饲料添加剂。其中，肉苁蓉多糖可以提供贝氏酵母菌生长所需的营养物质，促进贝氏酵母菌的生长，进而增强动物的免疫力，且肉苁蓉多糖是一种中草药可辅助提高动物的免疫力。另外，本申请实施例贝氏酵母菌是一种与动物可共存的有益微生物，且肉苁蓉多糖是一种中草药，因此本申请实施例提供的饲料添加剂安全、副作用小。另外，过高肉苁蓉多糖浓度将会增加生产成本，过低的浓度的肉苁蓉多糖浓度对动物的健康情况改善不明显，因此贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖的组合使用的重量比为1～3:1比较适合实际应用的需求。
需要解释地，本申请实施例饲料添加剂适合使用的动物包括仔猪，可作为仔猪的饲料添加剂。
本申请实施例第二方面提供了上述本申请实施例饲料添加剂的制备方法。本申请实施例饲料添加剂的制备方法包括如下步骤：
将肉苁蓉多糖和贝氏酵母菌进行混合处理。
在一些实施例中，还包括对肉苁蓉多糖的提取方法，其步骤如下：
步骤S011、将肉苁蓉肉质茎进行清洗处理、烘干处理和粉碎处理，得到肉苁蓉粉；
步骤S012、将肉苁蓉粉和第一溶剂配制成肉苁蓉粉溶液，且对肉苁蓉粉溶液进行提取处理，得到提取液；
步骤S013、对提取液进行离心处理、浓缩处理，得到上清液；
步骤S014、对上清液和第二溶剂进行混合处理、静止处理，得到沉淀物；
步骤S015、对沉淀物进行脱水处理，得到肉苁蓉多糖。采用本申请实施例中的提取方法，可获得浓度较高的肉苁蓉多糖，以便后续的使用，对肉苁蓉肉质茎进行清洗处理可除去一些杂质，烘干处理可以清除清洗时用的试剂，粉碎处理可得到肉苁蓉粉，以便后续进行提取使用。后续通过提取和浓缩可获得高浓度的肉苁蓉多糖。
在一些实施例中，上述步骤S011中，还包括过60目对粉碎处理后的肉苁蓉粉进行筛选，以进一步提高肉苁蓉多糖的提取率。
在一些实施例中，上述步骤S012中，肉苁蓉粉和第一溶剂重量比为1：10～20，温度70～90℃，提取1～2h，有利于对肉苁蓉多糖的完全地提取，且有利于保持肉苁蓉多糖的结构不被损坏，具体地，第一方面过低的肉苁蓉粉和第一溶剂重量比会浪费提取时间，过高的肉苁蓉粉和第一溶剂重量比浪费第一溶剂的使用量，第二方面过高的温度会破坏肉苁蓉多糖的化学结构，过低的浓度无法使肉苁蓉多糖完全地提取出来，第三方面过低的提取时间无法有效地提取肉苁蓉多糖，过高的提取时间，会浪费提取时间。进一步的，第一溶剂包括蒸馏水，以提高肉苁蓉多糖的纯度。
在一些实施例中，上述步骤S013中，离心处理中的转速为3000～5000r/min，离心时间为30min，有利于保持肉苁蓉多糖的结构不被损坏，且可以节约提取时间。具体地，离心转速可为3000r/min、4000r/min和5000r/min，过低的转速会浪费离心时间，过高的转速将会破坏肉苁蓉多糖的结构。
在一些实施例中，上述步骤S014中，采用Sevag(谢瓦格)法进行脱蛋白处理，并收集上清液，有利于提高对肉苁蓉多糖的纯度。进一步的，Sevag法包括按浓缩至原体积1/5，按照1:1加入Sevage试剂，振荡30min，静置，分离数次直至没有乳白色变性蛋白析出为止，收集上清液，可进一步地提高肉苁蓉多糖的纯度。
在一些实施例中，上述步骤S014中，将上清液中加入4～6倍体积的95～98％乙醇，静置沉淀，离心去除上清液得到沉淀物，沉淀物和第二溶剂进行混合后静置，收集沉淀物，可提高肉苁蓉多糖的纯度。具体地，进一步的，第二溶剂包括乙醇，价格便宜，节约成本。
在一些实施例中，上述步骤S015中，沉淀冷冻干燥得到肉苁蓉多糖，有利于对肉苁蓉多糖的储存，可提高肉苁蓉多糖的治疗效果。具体地，在温暖潮气的环境下，肉苁蓉多糖容易引来空气的微生物，进而发生变质失效，因此需要进行冷冻干燥进行保藏。
在一些实施例中，还包括对贝氏酵母菌的储存方法，将贝氏酵母菌存放于2～8℃冷藏密封保存，载体为麦芽糊精，有效活菌含量≥1.0×108CFU/g，可以有效地储存贝氏酵母菌，方便对贝氏酵母菌的运输。
本申请实施例第三方面提供了一种复合饲料，包括上述本申请实施例提供的饲料添加剂和饲料，以复合饲料的质量为100％计，复合饲料中饲料添加剂重量占比为0.1～0.3％。
本申请实施例复合饲料含有贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖的添加剂，因此，本申请实施例复合饲料具有增强免疫细胞活性、清除自由基等功效，可提高动物的免疫力和存活率。具体地，高于该浓度无法维持动物肠道内的贝氏酵母菌的稳定性，将会损坏动物的健康状况，且会增加成本，低于该浓度无法有效地，对动物的健康状况进行改善，实际使用中，以复合饲料的质量为100％计，复合饲料中饲料添加剂重量占比可为0.1％、0.2％和0.3％。进一步的，复合饲料的使用对象适合于仔猪或免疫力比较弱的动物。
在一些实施例中，包括如下质量百分比的组分：
玉米20～30％
发酵豆粕8～12％
膨化玉米10～20％
面粉5～10％
乳清粉5～7％
葡萄糖2～5％
鱼粉5～10％
大豆浓缩蛋白2～3％
白糖2～5％
豆油1～3％
预混料6％。
本申请实施例提供的复合饲料，可为动物提供营养物质的同时，可进一步改善贝氏酵母菌的生存环境，促进贝氏酵母菌的生长。
在一些实施例中，预混料包括如下重量份的组分：
维生素A 10000～20000IU/kg
维生素D3 1000-3000IU/kg
维生素E 100～200mg/kg
维生素B1 2～10mg/kg
维生素B2 5～20mg/kg
维生素B6 5～20mg/kg
维生素B12 0.01～0.10mg/kg
烟酰胺50～100mg/kg
泛酸20～50mg/kg
叶酸2～10mg/kg
生物素0.2～0.5mg/kg
Cu 100～200mg/kg
Zn 1000～2000mg/kg
Mn 50～100mg/kg
Fe 200～300mg/kg。
本申请实施例提供的复合饲料，可一步的改善仔猪或免疫力比较弱的动物的健康情况。
本申请实施例第四方面提供了一种饲料添加剂的应用，包括上述本申请实施例饲料添加剂在促进淋巴细胞增殖或激活免疫细胞药品中的应用。
本申请将贝氏酵母菌和中草药提取物肉苁蓉多糖组合使用，一方面能够促进淋巴细胞增殖，激活免疫细胞，增强机体免疫功能；另一方面还具有抗氧化、抗肝损伤、绿色环保的特点。在饲料中配伍添加主要针对仔猪免疫力低下等问题作出解决，提高仔猪的生产性能。与普通饲料添加剂相比，本申请实施例的复合饲料添加剂制备方法简单、配伍合理，疗效显著，能够显著提高猪血液中lg A、lg G和lg M水平，试验证明对提高仔猪免疫力有特效；由于添加剂中无西药成分，因此饲料添加剂无毒副作用，无耐药性。
为使本申请上述实施细节和操作能清楚地被本领域技术人员理解，以及本申请实施例饲料添加剂、制备方法以及其应用、复合饲料的进步性能显著的体现，以下通过多个实施例来举例说明上述技术方案。
实施例1
本实施例提供了一种饲料添加剂，包括重量比为1:1的贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖的复合物。
实施例2
本实施例提供了一种饲料添加剂，包括重量比为2:1的贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖的复合物。
实施例3
本实施例提供了一种饲料添加剂，包括重量比为3:1的贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖的复合物。其中，实施例1至实施例3而言，实施例1作为饲料添加剂的效果最好，因此，下面实施例5至实施例10中的添加剂为重量比为1:1的贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖的复合物。
实施例4
本实施例提供了一种饲料添加剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤S011：选用肉苁蓉肉质茎，清洗干净，烘干粉碎过60目，备用；
步骤S012：取步骤S1肉苁蓉粉按照料液比1：20的比例加入蒸馏水，90℃提取2h，重复3次；
步骤S013：步骤S2水提后的样品5000r/min离心30min，取上清液，浓缩至原体积1/5，按照1:1加入Sevage试剂，振荡30min，静置，分离数次直至没有乳白色变性蛋白析出为止，收集上清液；
步骤S014：在步骤S3得到的上清液中加入4-6倍体积的95～98％乙醇，静置沉淀，离心去除上清液得到沉淀物，沉淀物再加入乙醇进行搅拌后静置，收集沉淀；沉淀冷冻干燥得到肉苁蓉多糖。
实施例5
本实施例提供了一种复合饲料，包括饲料和饲料添加剂。饲料添加剂包括重量比为1:1的贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖的复合物，以饲料的重量为100％计，饲料添加剂按照0.1％比例添加到复合饲料中，通过饲养试验评估其对断奶仔猪提高免疫力和促生长的作用效果。其中，包括如下质量百分比的组分：玉米26％，发酵豆粕12％，膨化玉米15％，面粉8％，乳清粉7％，葡萄糖5％，鱼粉10％，大豆浓缩蛋白3％，白糖5％，豆油3％，预混料6％。其次，预混料包括维生素A 20000IU/kg，维生素D3 3000IU/kg，维生素E200 mg/kg，维生素B110mg/kg，维生素B220 mg/kg，维生素B6 20mg/kg，维生素B12 0.10mg/kg，烟酰胺100mg/kg，泛酸50mg/kg，叶酸10mg/kg，生物素0.5mg/kg，Cu 200mg/kg，Zn 2000mg/kg，Mn 100mg/kg，Fe 300mg/kg。另外，仔猪的体重为7.2kg左右。
实施例6
本实施例提供一种复合饲料，包括饲料和饲料添加剂。饲料添加剂包括重量比为1:1的贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖的复合物，以饲料的重量为100计，饲料添加剂按照0.2％比例添加到复合饲料中，通过饲养试验评估其对断奶仔猪提高免疫力和促生长的作用效果。其中，饲料的组分与实施例5相同，仔猪的体重为7.2kg左右。
实施例7
本实施例提供一种复合饲料，包括饲料和饲料添加剂。饲料添加剂包括重量比为1:1的贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖的复合物,以饲料的重量为100计，饲料添加剂按照0.3％比例添加到复合饲料中，通过饲养试验评估其对断奶仔猪提高免疫力和促生长的作用效果。其中，饲料的组分与实施例5相同，仔猪的体重为7.2kg左右。
对照例1
饲料添加剂按照0％比例添加到复合饲料中，通过饲养试验评估其对断奶仔猪提高免疫力和促生长的作用效果。相关参数与结果见表2所示。其中，饲料的组分与实施例5相同，仔猪的体重为7.2kg左右。
实施例8
本实施例提供一种复合饲料，包括饲料和饲料添加剂。饲料添加剂包括重量比为1:1的贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖的复合物，以饲料的重量为100％计，饲料添加剂按照0.1％比例添加到复合饲料中，通过饲养试验评估其对断奶仔猪提高免疫力和促生长的作用效果。其中，包括如下质量百分比的组分：玉米30％，发酵豆粕12％，膨化玉米20％，面粉10％，乳清粉5％，葡萄糖2％，鱼粉10％，大豆浓缩蛋白2％，白糖2％，豆油1％，预混料6％。其次，预混料包括维生素A 10000IU/kg，维生素D3 1000IU/kg，维生素E100 mg/kg，维生素B12mg/kg，维生素B2 5mg/kg，维生素B6 5mg/kg，维生素B12 0.01mg/kg，烟酰胺50mg/kg，泛酸20mg/kg，叶酸2mg/kg，生物素0.2mg/kg，Cu 100mg/kg，Zn 1000mg/kg，Mn 50mg/kg，Fe200mg/kg。另外，仔猪的体重为8.7kg左右。
实施例9
本实施例提供一种复合饲料，包括饲料和饲料添加剂。饲料添加剂包括重量比为1:1的贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖的复合物，以饲料的重量为100％计，饲料添加剂按照0.2％比例添加到复合饲料中，通过饲养试验评估其对断奶仔猪提高免疫力和促生长的作用效果。其中，基础饲料的组分实施例8相同，仔猪的体重为8.7kg左右。
实施例10
本实施例提供一种复合饲料，包括饲料和饲料添加剂。饲料添加剂包括重量比为1:1的贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖的复合物，以饲料的重量为100％计，饲料添加剂按照0.3％比例添加到复合饲料中，通过饲养试验评估其对断奶仔猪提高免疫力和促生长的作用效果。其中，基础饲料的组分实施例8相同，仔猪的体重为8.7kg左右。
对照例2
试验选择平均体重为8.7kg左右(三元杂)、体质健康、同批次转群的断奶仔猪8个栏，按体重分组将试验猪分为对照例1(基础日粮)。其中，饲料的组分与实施例8相同，仔猪的体重为8.7kg左右。
健康状况统计
对实施例5、实施例6、实施例7和对照例1中的断奶仔猪的健康情况进行一次统计，实验结果请参见表1所示，对实施例8、实施例9、实施例10和对照例2中的断奶仔猪的健康情况进行一次统计，实验结果请参见表2所示，可得到两组实验结果，其中，试验材料与方法如下：
选用珠海天种猪场进行饲养管理实验，试验饲喂遵循少量多次原则，平均每天加料5～7次，第二天早上7:30清槽并计算前一天的采食量。试验猪的管理以猪场实际饲养管理为基础，专人管理，各组在相同的饲养管理和环境条件下进行，保持饲料新鲜，保持猪舍环境舒适，每天观察实验猪采食、健康及活动情况，发现病猪后为该猪作标记号，跟踪记录发病日期、持续时间、治疗方案、康复情况，严重发病要剔除试验栏，并称取病猪的体重，做好日期和体重的记录。试验指标的测定如下：
(1)生产性能：日采食量、日增重、料肉比；
(2)腹泻指数：每天观察仔猪粪便形态外观，对其进行评分并记录。根据评分结果计算每窝腹泻指数，其计算公式为：每窝腹泻指数＝观察记录分数总和/(观察总天数*每窝仔猪数)。
(3)外貌性状：试验结束每头猪进行毛色、肤色评分。
(4)毛光泽度：采用主观评分方法，即采用1～3分制，1＝明显凌乱无光泽；2＝轻微凌乱微弱光泽；3＝明显柔顺明显光泽。
(5)皮肤红润度测定：采用主观评分方法，即采用1～3分制，1＝苍白；2＝轻微红润；3＝明显红润。
(6)血液指标：于试验第13天，采集仔猪血清样本检测IgA、IgG和IgM含量。
表1饲喂复合饲料中饲料添加剂对仔猪的影响
| 处理 | 对照例1 | 实施例5 | 实施例6 | 实施例7 |
| 试验猪平均日齢 | 32 | 32 | 32 | 32 |
| 试验天数 | 13 | 13 | 13 | 13 |
| 试验头数 | 72 | 72 | 72 | 72 |
| 初均重(kg) | 7.23±0.31 | 7.25±0.30 | 7.23±0.32 | 7.22±0.36 |
| 末均重(kg) | 12.09±0.57 | 12.28±0.79 | 12.37±0.63 | 12.29±0.74 |
| ADFI(g) | 456±51 | 469±78 | 475±65 | 466±75 |
| ADG(g) | 374±28 | 390±47 | 394±39 | 388±46 |
| FCR | 1.22±0.07 | 1.20±0.04 | 1.19±0.11 | 1.21±0.06 |
| 毛色评分 | 2.42±0.05 | 2.46±0.09 | 2.47±0.04 | 2.43±0.06 |
| 肤色评分 | 2.44±0.06 | 2.43±0.03 | 2.48±0.04 | 2.44±0.09 |
| 腹泻指数 | 0.228±0.084 | 0.163±0.062 | 0.152±0.040 | 0.184±0.110 |
| lg A(g/L) | 1.19±0.02 | 1.23±0.01 | 1.37±0.05 | 1.30±0.01 |
| lg G(g/L) | 6.73±0.03 | 6.84±0.13 | 7.20±0.08 | 7.05±0.06 |
| lg M(g/L) | 4.25±0.11 | 4.36±0.25 | 4.63±0.15 | 4.42±0.13 |
其中，由表1可知：
(1)在平均日采食量方面：对照例1为456g，实施例5为469g，实施例6为475g，实施例7为466g；实施例5、实施例6、实施例6分别比对照例1提高了2.85％、4.17％和2.19％。
(2)在平均日增重方面：对照例1为374g，实施例5为390g，实施例6为394g，实施例7为388g；实施例5、实施例6、实施例7分别比对照例1提高了4.28％、5.35％和3.74％。
(4)在抗腹泻方面：试验组腹泻率均低于对照组，实施例5、实施例6、实施例7分别比对照例1降低了28.51％、33.33％和19.30％
(3)在毛肤色方面：采用实施例5、实施例6、实施例7中的复合饲料喂养的仔猪毛色比对照组1光亮，其中实施例6最佳。
(4)在血液免疫指标方面实施例5、实施例6、实施例7的lg A、g G和lg M含量均高于对照例1，且实施例6最好。
对实施例8、实施例9、实施例10和对照例2中的断奶仔猪的健康情况进行统计，试验结果，请参见表2所示。
表2饲喂复合饲料添加剂对仔猪的影响
| 处理 | 对照例2 | 实施例8 | 实施例9 | 实施例10 |
| 试验猪平均日齢 | 38 | 38 | 38 | 38 |
| 试验天数 | 20 | 20 | 20 | 20 |
| 试验头数 | 40 | 40 | 40 | 40 |
| 初均重(kg) | 8.73±0.40 | 8.76±0.29 | 8.73±0.40 | 8.76±0.26 |
| 末均重(kg) | 13.54±1.41 | 14.05±0.96 | 14.37±0.52 | 13.50±0.34 |
| ADFI(g) | 518±55 | 528±37 | 542±65 | 531±16 |
| ADG(g) | 253±33 | 266±9 | 293±10 | 272±11 |
| FCR | 2.05±0.05 | 2.00±0.13 | 1.85±0.29 | 1.94±0.05 |
| 毛色评分 | 2.03±0.21 | 2.15±0.04 | 2.18±0.21 | 2.16±0.17 |
| 肤色评分 | 2.00±0.00 | 2.03±0.04 | 2.10±0.07 | 2.08±0.03 |
| 腹泻指数 | 0.239±0.027 | 0.183±0.024 | 0.159±0.113 | 0.175±0.120 |
| lg A(g/L) | 1.25±0.02 | 1.30±0.01 | 1.68±0.08 | 1.47±0.05 |
| lg G(g/L) | 7.12±0.15 | 7.46±0.10 | 8.03±0.05 | 7.55±0.04 |
| lg M(g/L) | 4.36±0.12 | 4.50±0.13 | 4.82±0.10 | 4.75±0.11 |
其中，由表2可知：
(1)在平均日采食量方面：实施例8、实施例9、实施例10分别比对照例2提高了1.91％、4.67％和2.49％。
(2)在平均日增重方面：实施例8、实施例9、实施例10分别比对照例2提高了5.14％、15.81％和7.51％。
(3)在抗腹泻方面：试验组腹泻率均低于对照例2，实施例8、实施例9、实施例10组分别比对照例2降低了23.43％、33.47％和26.78％。
(3)在毛肤色方面：添加多糖益生菌复合饲料中饲料添加剂仔猪毛色比对照组光亮，其中实施例9最佳。
(4)在血液免疫指标方面：实施例8、实施例9、实施例10的lg A、lg G和lg M含量均高于对照例2，且实施例9最好。
综合以上各项生产性能指标来看，本申请实施例的多糖益生菌复合饲料中饲料添加剂添加至饲料中，添加组仔猪比未添加组更健康，活泼，对生产性能、毛肤色和免疫力有较好的改善，同时添加量在0.2％表现效果最佳。其中，实施例5至实施例7中，实施例6的实验方案为最佳实验方案，实施例8至实施例10中，实施例9的实验方案为最佳实验方案。
本领域的技术人员容易理解，以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种饲料添加剂，其特征在于，包括贝氏酵母菌和肉苁蓉多糖，且所述贝氏酵母菌和所述肉苁蓉多糖的重量比为1～3:1。
2.一种饲料添加剂的制备方法，其特征在于，包括将肉苁蓉多糖和贝氏酵母菌进行混合处理的步骤。
3.根据权利要求2所述饲料添加剂的制备方法，其特征在于，还包括对所述肉苁蓉多糖的提取方法，包括如下步骤：
将肉苁蓉肉质茎进行清洗处理、烘干处理和粉碎处理，得到肉苁蓉粉；
将所述肉苁蓉粉和第一溶剂配制成肉苁蓉粉溶液，且对所述肉苁蓉粉溶液进行提取处理，得到提取液；
对所述提取液进行离心处理、浓缩处理，得到上清液；
对所述上清液和第二溶剂进行混合处理、静止处理，得到沉淀物；
对所述沉淀物进行脱水处理，得到肉苁蓉多糖。
4.如权利要求3所述饲料添加剂的制备方法，其特征在于，所述肉苁蓉粉和第一溶剂重量比为1：10～20，温度70～90℃，提取1～2h；或/和
所述离心处理中的转速为3000～5000r/min，离心时间为30min；或/和
采用Sevag法进行所述浓缩处理，并收集上清液；或/和
将所述上清液中加入4～6倍体积的95～98％乙醇，静置沉淀，离心去除上清液得到沉淀物，所述沉淀物和乙醇进行混合后静置，收集沉淀物；或/和
经脱水处理的所述沉淀物经冷冻处理、干燥处理得到肉苁蓉多糖。
5.如权利要求2-4任一项所述饲料添加剂的制备方法，其特征在于，还包括对所述贝氏酵母菌的储存方法，所述贝氏酵母菌存放于2～8℃冷藏密封保存，载体为麦芽糊精，有效活菌含量大于或等于1.0×108CFU/g。
6.一种复合饲料，其特征在于，包括权利要求1所述饲料添加剂和饲料，以饲料的质量为100％，所述复合饲料中饲料添加剂重量占比为0.1～0.3％。
7.如权利要求6所述复合饲料，其特征在于，包括如下质量百分比的组分：
玉米20～30％
发酵豆粕8～12％
膨化玉米10～20％
面粉5～10％
乳清粉5～7％
葡萄糖2～5％
鱼粉5～10％
大豆浓缩蛋白2～3％
白糖2～5％
豆油1～3％
预混料6％。
8.如权利要求7所述复合饲料，其特征在于，所述预混料包括如下重量的组分：
维生素A 10000～20000IU/kg
维生素D3 1000-3000IU/kg
维生素E 100～200mg/kg
维生素B1 2～10mg/kg
维生素B2 5～20mg/kg
维生素B6 5～20mg/kg
维生素B12 0.01～0.10mg/kg
烟酰胺50～100mg/kg
泛酸20～50mg/kg
叶酸2～10mg/kg
生物素0.2～0.5mg/kg
Cu 100～200mg/kg
Zn 1000～2000mg/kg
Mn 50～100mg/kg
Fe 200～300mg/kg。
9.一种饲料添加剂的应用，包括权利要求1或2所述饲料添加剂在促进淋巴细胞增殖、激活免疫细胞或提高免疫力药物中的应用。
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