CN114287444B - 一种稳态氯系一元消毒液及其制备方法 - Google Patents

一种稳态氯系一元消毒液及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种稳态氯系一元消毒液及其制备方法,所述制备方法包括:向氧化剂稳定液中通入氯系气体和二氧化碳气体,并搅拌均匀,得到所述的稳态氯系一元消毒液;其中,所述氯系气体和所述二氧化碳气体的质量比为1~5:1;所述氧化剂稳定液包括稳定剂、酸剂、二氧化碳气体和水,所述稳定剂包括水性聚丙烯酸、氨基三亚基膦酸、L苹果酸、羟基亚乙基膦酸中的一种或者多种。本发明的稳态氯系一元消毒液,一方面,有效消毒成分的含量高达5000~10000ppm;另一方面,有效消毒成分的纯度可高达99%;再者,消毒液稳定性良好,在54℃烘箱试验下,二氧化氯或次氯酸的14天有效浓度下降率小于10%,符合法定一年保存期;且低味无刺激。

Description

一种稳态氯系一元消毒液及其制备方法
技术领域
本发明涉及消毒液技术领域,具体涉及一种稳态氯系一元消毒液及其制备方法。
背景技术
氧化型消毒剂或过氧化型消毒剂,其价格便宜、使用方便安全,是当前最为常用的一类高效消毒剂。然而氧化型消毒剂或过氧化型消毒剂,存在着有效消毒成分过低和极不稳定等缺陷,严重影响了该类消毒剂的推广应用。
二氧化氯被世界卫生组织、世界粮农组织确认为A1级安全、高效、广谱的杀菌消毒剂。但是一方面,二氧化氯极不稳定,气体浓度达10%时就会发生爆鸣或爆炸,不能用钢瓶压缩储存;另一方面,在二氧化氯的水溶液中,二氧化氯气体会很快从水中逸出,无法以水溶液的形态长期稳定的保存,因此二氧化氯消毒液只能现场发生现场应用。而以亚氯酸盐为二氧化氯释放前体的二氧化氯消毒剂,需要经酸活化后才能使用,产品虽较为稳定,但纯度不高、二氧化氯含量极低。其他主流二氧化氯消毒剂产品如泡腾片、免活化一元剂等,其中的二氧化氯有效含量仅占10%以下,严重影响二氧化氯消毒剂的消毒效果使用范围。另一方面,这些消毒剂中含有大量的杂质,这些杂质会造成环境污染、损害人体健康、增强消毒剂对金属的腐蚀性。
次氯酸消毒剂,由氯气灌注于水然后分解形成次氯酸。氯气为毒性极强的气体,有严格的管控要求和使用管理规定;并且次氯酸溶液极不稳定,会有氯气逸出,因此次氯酸消毒剂也只能现场发生现场使用。而以次氯酸钠为次氯酸释放前体的次氯酸消毒剂,虽为强氧化剂,但由于次氯酸钠带有负性电荷,很难渗入同样带有负性电荷的微生物细胞壁内,次氯酸钠难以达到有效的杀菌效果。因此,从严格意义上说,次氯酸钠还不能算是消毒剂。另外,次氯酸钠产品虽较为稳定,但次氯酸纯度不高,且高碱度的次氯酸钠溶液,次氯酸含量极低(几乎为零),需要经稀释后才能提高次氯酸的含量,就算依靠稀释来提高次氯酸含量,次氯酸的含量也仅能达到20ppm以下,严重影响次氯酸消毒剂的消毒效果和使用范围。并且在次氯酸的消毒过程中,会产生和积累有机氯代化合物等对人体健康有三致(致畸、致突和致癌)作用的副产物,更会造成严重的环境污染问题。
发明内容
鉴于以上现有技术的上述缺点,本发明的目的在于提供一种稳态氯系一元消毒液及其制备方法,将氯系气体和二氧化碳通入特定的氧化剂稳定液,对极不稳定的二氧化氯或次氯酸进行稳定复合,制备消毒成分含量高、纯度高,且能稳定存放的稳态氯系一元消毒液。
为实现上述目的及其它相关目的,首先,本发明提供一种稳态氯系一元消毒液的制备方法,包括:向氧化剂稳定液中通入氯系气体和二氧化碳气体,并搅拌均匀,得到所述的稳态氯系一元消毒液;其中,所述氯系气体和所述二氧化碳气体的质量比为1~5:1;所述氧化剂稳定液包括稳定剂、酸剂、二氧化碳气体和水,所述稳定剂包括水性聚丙烯酸、氨基三亚基膦酸、L苹果酸、羟基亚乙基膦酸中的一种或者多种。
在本发明一些实施例中,所述酸剂为有机弱酸。
在本发明一些实施例中,所述有机弱酸为柠檬酸、酒石酸、醋酸、草酸、山梨酸中的一种或者多种。
在本发明一些实施例中,所述氯系气体为二氧化氯或者氯气中的一种。
在本发明一些实施例中,所述二氧化氯与所述二氧化碳的质量比为2~4:1。
在本发明一些实施例中,所述氯气与所述二氧化碳的质量比为1~3:1。
在本发明一些实施例中,所述氯系气体的通入量为3~15g/L。
在本发明一些实施例中,所述氧化剂稳定液的质量百分浓度为0.3~0.8%。
在本发明一些实施例中,所述制备方法还包括,通入氯系气体和二氧化碳气体前,对所述氧化剂稳定液预搅拌5~30min。
在本发明一些实施例中,对所述氧化剂稳定液预搅拌的搅拌速度为60~90rpm。
其次,本发明还提供如上所述的制备方法所制备的稳态氯系一元消毒液。
再次,本发明还提供如上所述的稳态氯系一元消毒液在制备消毒剂、漱口液、化妆品、临床药剂中的应用。
与现有技术相比,本发明的部分有益效果是:
本发明的稳态氯系一元消毒液,将二氧化氯气体或者氯气与二氧化碳按照一定的比例通入氧化剂稳定液中,通过二氧化氯或次氯酸与氧化剂稳定液复合生成稳定的稳态纯二氧化氯一元消毒液或者稳态纯次氯酸一元消毒,以有效氯计,其中的有效消毒成分二氧化氯或者次氯酸的有效含量高达5000~10000ppm、纯度大于99%,且可以稳定保存。一方面,该消毒液中,消毒成分(二氧化氯或者次氯酸)可以稳定存在于溶液中,且保存期限可长达一年,解决了二氧化氯和次氯酸不稳定,必须现场发生现场使用的问题;另一方面,该消毒液中,消毒成分二氧化氯或者次氯酸含量高、纯度高,大大提升了消毒液的消毒杀菌功效。
另外,本发明的消毒液,密封状态下,产品的保存期限超过一年;启封(或多次启封)后,产品于常温条件下的半衰期大于60天,具有极好的稳定性。
另外,本发明的消毒液,虽然其中的有效消毒成分含量高达5000~10000ppm,但是由于其稳定性极高,在开放环境下无强烈刺激性气味产生,避免了强烈刺激味造成的不利影响,明显提高了人们对产品的接受度,进一步扩大了二氧化氯消毒液和次氯酸消毒液的应用场景。
另外,本发明的消毒液,其中不含重金属离子,溶质中钠离子的含量小于等于5mg/L、硫酸氢根离子的含量小于等于5mg/L,没有有机氯代化合物产生,不会对环境造成污染。
还有,本发明的消毒液,无需复杂制造设备、制备工艺简单、能耗低,适于工业化量产。
本发明的有益效果并不局限于此,其他优点在说明书的实施例部分做详细描述。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式,本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其它优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用,本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用,在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。需说明的是,在不冲突的情况下,以下实施例及实施例中的特征可以相互组合。还应当理解,本发明实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案,而不是为了限制本发明的保护范围。下列实施例中未注明具体条件的试验方法,通常按照常规条件,或者按照各制造商所建议的条件。
当实施例给出数值范围时,应理解,除非本发明另有说明,每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用。除非另外定义,本发明中使用的所有技术和科学术语与本技术领域的技术人员对现有技术的掌握及本发明的记载,还可以使用与本发明实施例中所述的方法、设备、材料相似或等同的现有技术的任何方法、设备和材料来实现本发明。
氧化剂稳定液
本发明提供一种氧化剂稳定液,包括:稳定剂、酸剂、二氧化碳气体和水;其中,所述稳定剂包括水性聚丙烯酸、氨基三亚基膦酸、L苹果酸、羟基亚乙基膦酸中的一种或者多种,例如可以是水性聚丙烯酸,可以是羟基亚乙基膦酸,还可以是水性聚丙烯酸、氨基三亚基膦酸和L苹果酸的混合物等。
在一具体实施例中,所述酸剂与所述稳定剂的质量比可以是1:10~100,进一步地,可以是1:25~100,例如是1:25、1:50、1:100。所述二氧化碳气体与所述稳定剂的质量比1:1~25,例如是1:1、1:2、1:3、1:8、1:15、1:25等。所述酸剂可以是有机弱酸。进一步地,所述有机弱酸例如可以是柠檬酸、酒石酸、醋酸、草酸、山梨酸中的一种或者多种,例如是柠檬酸,又例如是酒石酸。
在一具体实施例中,所述氧化剂稳定液质量浓度可以是3~8g/L,例如是3g/L、5g/L、8g/L等。
本发明还提供如上所述的氧化剂稳定液的制备方法,包括如下步骤:
S1将酸剂与稳定剂按1:10~100的质量比进行混合;
S2将混合好的酸剂与稳定剂溶于水中,并搅拌均匀,制备成质量浓度为2~6g/L的混合液;
S3按1~2g/L的标准,向混合液中通入CO2气体,并搅拌均匀,得到氧化剂稳定液。
其中,所述稳定剂包括水性聚丙烯酸、氨基三亚基膦酸、L苹果酸、羟基亚乙基膦酸中的一种或者多种,例如可以是水性聚丙烯酸,可以是羟基亚乙基膦酸,还可以是水性聚丙烯酸、氨基三亚基膦酸和L苹果酸的混合物等。
在一具体实施例中,在步骤S2中,具体例如是,先向反应釜中注入水,例如去离子水,然后以去离子水中溶质的质量浓度为2~6g/L的标准,将步骤S1混合好的酸剂与稳定剂的混合物加入反应釜中,然后搅拌均匀得到混合液。其中,搅拌时的搅拌速度可以是60~90rpm,例如75rpm;搅拌时的搅拌时间可以是10~30min,例如是10min、20min、30min。
在一具体实施例中,在步骤S3中,具体例如是,按照1~2g/L的标准,向步骤S2得到的混合液中,缓慢地通入二氧化碳气体,边通入二氧化碳气体边对溶液进行搅拌,通入气体完毕并搅拌均匀,即得到本发明的氧化剂稳定液。进一步地,搅拌的转速例如是60~90rpm,搅拌的时间例如是30~60min,具体例如以75rpm的转速搅拌30min。搅拌结束后,例如可以将得到的氧化剂稳定液静置30~90min,例如静置60min后,再进行灌装密封。
在一具体实施例中,步骤S3中,所述二氧化碳气体可以由柠檬酸和碳酸氢钠溶液制取并直接灌注到反应液中的,也可由纯二氧化碳气体钢瓶对反应液进行灌注。
在一具体实施例中,还包括步骤S4,对步骤S3得到的氧化剂稳定液密封保存,进一步地,例如可以选择棕色透明容器来保存氧化剂稳定液,具体例如棕色玻璃瓶、耐腐蚀的棕色透明塑料瓶等。封装好的氧化剂稳定液例如放置在干燥、通风、5~25℃的避光暗室中。
稳态氯系一元消毒液
本发明还提供一种稳态氯系消毒液及其制备方法,下面具体列举稳态纯二氧化氯一元消毒液和稳态纯次氯酸一元消毒液进行说明。
1.稳态纯二氧化氯一元消毒液
制备方法包括:向上述制备的氧化剂稳定液中通入二氧化氯气体和二氧化碳气体并搅拌均匀,得到所述的稳态纯二氧化氯一元消毒液,其中,所述二氧化氯气体和所述二氧化碳气体的质量比为1~5:1。
在较为优选的方案中,所述氧化剂稳定液的质量浓度为3~8g/L(即质量百分浓度为0.3~0.8%),例如3g/L、5g/L、8g/L。所述二氧化氯气体和所述二氧化碳气体的质量可以是2~4:1,更优选地,例如是3:1。所述二氧化氯气体的通入量可以是3~15g/L,更佳地,可以是3~6g/L,例如是3g/L、4g/L、5g/L、6g/L。
在一具体实施例中,在向氧化剂稳定液中通入二氧化氯气体和二氧化碳气体之前,可以先对氧化剂稳定液进行预搅拌,预搅拌的搅拌速度可以是60~90rpm,例如是60rpm、70rpm、75rpm、90rpm;预搅拌的搅拌时间可以是5~15min,例如是5min、10min、15min。
在一具体实施例中,稳态纯二氧化氯一元消毒液的制备方法还可以包括,对制备好的稳态氯系一元消毒液进行密封保存,更佳地,例如可以选择棕色透明容器来对制备好的稳态氯系一元消毒液进行密封保存,具体例如棕色密封玻璃瓶、耐腐蚀的棕色透明塑料瓶等。密封好的稳态氯系一元消毒液例如可以存放在干燥、通风、5-25℃的避光环境中。
2.稳态纯次氯酸一元消毒液
制备方法包括:向上述制备的氧化剂稳定液中通入氯气和二氧化碳气体并搅拌均匀,得到所述的稳态纯次氯酸一元消毒液,其中,所述氯气和所述二氧化碳气体的质量比为1~5:1。
在较为优选的方案中,所述氧化剂稳定液的质量浓度为3~8g/L(即质量百分浓度为0.3~0.8%),例如3g/L、5g/L、8g/L。所述氯气和所述二氧化碳气体的质量可以是1~5:1,更优选地,可以是1~3:1,例如2:1。所述氯气的通入量可以是3~15g/L,更佳地,可以是5~10g/L,例如是5g/L、6g/L、7g/L、8g/L、9g/L、10g/L。
在一具体实施例中,在向氧化剂稳定液中通入氯气和二氧化碳气体之前,可以先对氧化剂稳定液进行预搅拌,预搅拌的搅拌速度可以是60~90rpm,例如是60rpm、70rpm、75rpm、90rpm;预搅拌的搅拌时间可以是5~15min,例如是5min、10min、15min。
在一具体实施例中,稳态纯次氯酸一元消毒液的制备方法还可以包括,对制备好的稳态氯系一元消毒液进行密封保存,更佳地,例如可以选择棕色透明容器来对制备好的稳态氯系一元消毒液进行密封保存,具体例如棕色密封玻璃瓶、耐腐蚀的棕色透明塑料瓶等。密封好的稳态氯系一元消毒液例如可以存放在干燥、通风、5-25℃的避光环境中。
下面列举一些具体实施例来介绍本发明。
实施例1
制备氧化剂稳定液
(1)将柠檬酸与水性聚丙烯酸按质量比为1:50进行混合配料。
(2)在反应釜中注入去离子水,然后以去离子水中溶质的质量浓度分别为2g/L、3.5g/L、6g/L的标准,将(1)中混合好的稳定剂与酸剂的混合物加入3个不同的反应釜中,并以75rpm的搅拌速度对溶液进行搅拌,搅拌时间为10min,搅拌结束后得到混合液1、混合液2和混合液3。
(3)按照1g/L、1.5g/L、2g/L的标准,分别向得到的混合液1、混合液2和混合液3中,缓慢地通入二氧化碳气体,边通入二氧化碳气体边对溶液进行搅拌,搅拌速度为75rpm,搅拌的时间30min。搅拌结束后,将得到的溶液静置60min,得到质量百分浓度分别为0.3%、0.5%、0.8%的氧化剂稳定液1、氧化剂稳定液2、氧化剂稳定液3。
实施例2
制备稳态纯二氧化氯一元消毒液
实施例2-1
(1)取实施例1制备的氧化剂稳定液1、氧化剂稳定液2和氧化剂稳定液3,分别置3个不同的反应釜中,以75rpm的搅拌速度预搅拌5min。然后以二氧化氯气体的通入量为5g/L、二氧化碳气体的通入量为1.5g/L的标准,分别向3个反应釜中通入二氧化氯气体和二氧化碳气体,边通入气体边搅拌,搅拌速度为75rpm,搅拌时间为30min。搅拌完成后,静置60min,得到稳态纯二氧化氯一元消毒液A1、A2、A3。
(2)将得到的稳态纯二氧化氯一元消毒液A1、A2、A3倒入棕色透明玻璃瓶中并密封,然后置于干燥、通风、5-25℃的室内避光环境中保存。
实施例2-2
(1)取实施例1制备的氧化剂稳定液1、氧化剂稳定液2和氧化剂稳定液3,分别置3个不同的反应釜中,以75rpm的搅拌速度预搅拌5min。然后以二氧化氯气体的通入量为6g/L、二氧化碳气体的通入量为2g/L的标准,分别向3个反应釜中通入二氧化氯气体和二氧化碳气体,边通入气体边搅拌,搅拌速度为75rpm,搅拌时间为30min。搅拌完成后,静置60min,得到稳态纯二氧化氯一元消毒液B1、B2、B3。
(2)将得到的稳态纯二氧化氯一元消毒液B1、B2、B3倒入棕色透明玻璃瓶中并密封,然后置于干燥、通风、5-25℃的室内避光环境中保存。
实施例2-3
(1)取实施例1制备的氧化剂稳定液1、氧化剂稳定液2和氧化剂稳定液3,分别置3个不同的反应釜中,以75rpm的搅拌速度预搅拌5min。然后以二氧化氯气体的通入量为8g/L、二氧化碳气体的通入量为2.5g/L的标准,分别向3个反应釜中通入二氧化氯气体和二氧化碳气体,边通入气体边搅拌,搅拌速度为75rpm,搅拌时间为30min。搅拌完成后,静置60min,得到稳态纯二氧化氯一元消毒液C1、C2、C3。
(2)将得到的稳态纯二氧化氯一元消毒液C1、C2、C3倒入棕色透明玻璃瓶中并密封,然后置于干燥、通风、5-25℃的室内避光环境中保存。
实施例2-4
(1)取实施例1制备的氧化剂稳定液1、氧化剂稳定液2和氧化剂稳定液3,分别置3个不同的反应釜中,以75rpm的搅拌速度预搅拌5min。然后以二氧化氯气体的通入量为10g/L、二氧化碳气体的通入量为3.5g/L的标准,分别向3个反应釜中通入二氧化氯气体和二氧化碳气体,边通入气体边搅拌,搅拌速度为75rpm,搅拌时间为30min。搅拌完成后,静置60min,得到稳态纯二氧化氯一元消毒液D1、D2、D3。
(2)将得到的稳态纯二氧化氯一元消毒液D1、D2、D3倒入棕色透明玻璃瓶中并密封,然后置于干燥、通风、5-25℃的室内避光环境中保存。
实施例3
制备稳态纯次氯酸一元消毒液
实施例3-1
(1)取实施例1制备的氧化剂稳定液1、氧化剂稳定液2和氧化剂稳定液3,分别置3个不同的反应釜中,以75rpm的搅拌速度预搅拌5min。然后以氯气的通入量为5g/L、二氧化碳气体的通入量为1.5g/L的标准,分别向3个反应釜中通入氯气和二氧化碳气体,边通入气体边搅拌,搅拌速度为75rpm,搅拌时间为30min。搅拌完成后,静置60min,得到稳态纯次氯酸一元消毒液A1、A2、A3。
(2)将得到的稳态纯次氯酸一元消毒液A1、A2、A3倒入棕色透明玻璃瓶中并密封,然后置于干燥、通风、5-25℃的室内避光环境中保存。
实施例3-2
(1)取实施例1制备的氧化剂稳定液1、氧化剂稳定液2和氧化剂稳定液3,分别置3个不同的反应釜中,以75rpm的搅拌速度预搅拌5min。然后以氯气的通入量为6g/L、二氧化碳气体的通入量为2g/L的标准,分别向3个反应釜中通入氯气和二氧化碳气体,边通入气体边搅拌,搅拌速度为75rpm,搅拌时间为30min。搅拌完成后,静置60min,得到稳态纯次氯酸一元消毒液B1、B2、B3。
(2)将得到的稳态纯次氯酸一元消毒液B1、B2、B3倒入棕色透明玻璃瓶中并密封,然后置于干燥、通风、5-25℃的室内避光环境中保存。
实施例3-3
(1)取实施例1制备的氧化剂稳定液1、氧化剂稳定液2和氧化剂稳定液3,分别置3个不同的反应釜中,以75rpm的搅拌速度预搅拌5min。然后以氯气的通入量为8g/L、二氧化碳气体的通入量为2.5g/L的标准,分别向3个反应釜中通入氯气和二氧化碳气体,边通入气体边搅拌,搅拌速度为75rpm,搅拌时间为30min。搅拌完成后,静置60min,得到稳态纯次氯酸一元消毒液C1、C2、C3。
(2)将得到的稳态纯次氯酸一元消毒液C1、C2、C3倒入棕色透明玻璃瓶中并密封,然后置于干燥、通风、5-25℃的室内避光环境中保存。
实施例3-4
(1)取实施例1制备的氧化剂稳定液1、氧化剂稳定液2和氧化剂稳定液3,分别置3个不同的反应釜中,以75rpm的搅拌速度预搅拌5min。然后以氯气的通入量为10g/L、二氧化碳气体的通入量为3.5g/L的标准,分别向3个反应釜中通入氯气和二氧化碳气体,边通入气体边搅拌,搅拌速度为75rpm,搅拌时间为30min。搅拌完成后,静置60min,得到稳态纯次氯酸一元消毒液D1、D2、D3。
(2)将得到的稳态纯次氯酸一元消毒液D1、D2、D3倒入棕色透明玻璃瓶中并密封,然后置于干燥、通风、5-25℃的室内避光环境中保存。
性能测试
对实施例2~3制备得到的稳态纯二氧化氯一元消毒液和稳态纯次氯酸一元消毒液进行稳定性能测试,并将二氧化氯和氯气直接通入水中,作为对照组,以检测氧化剂稳定液对二氧化氯和次氯酸的稳定能力,测试结果如表1和表2所示。
检测方法为,将经氧化剂稳定液稳定后的稳态纯二氧化氯一元消毒液和稳态纯次氯酸一元消毒液实验样本置于54℃的烘箱中两周,并分别于检测样本放置前、放置7天时及放置14天时,样本中二氧化氯或者次氯酸有效浓度(ppm)的下降率。
表1稳态纯二氧化氯一元消毒剂性能测试表
Figure BDA0003379260000000091
Figure BDA0003379260000000101
表2稳态纯次氯酸一元消毒剂性能测试表
Figure BDA0003379260000000102
从表1、表2中可以看出,本发明的稳态氯系一元消毒液,通过氧化剂稳定液对通入其中的氯系气体和二氧化碳气体进行稳定得到。其中,有效消毒成份(二氧化氯或者次氯酸)的初始浓度可以达到5000~10000ppm。在54℃烘箱试验下,消毒液的14天有效浓度下降率小于10%,具有高度的稳定性能,并符合法定一年有效使用期标准。产品开启(或多次开启)后的半衰期在60天以上。本发明的稳态氯系一元消毒液,无明显刺激性气味,且其中无重金属离子,金属离子和硫酸氢根离子的浓度均在5mg/L以下,对环境和人体友好。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效,而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下,对上述实施例进行修饰或改变。因此,举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变,仍应由本发明的权利要求所涵盖。

Claims (9)

1.一种稳态氯系一元消毒液的制备方法,其特征在于,包括:
步骤S10、向氧化剂稳定液中通入氯系气体和二氧化碳气体,并搅拌均匀,得到所述的稳态氯系一元消毒液,所述氯系气体为二氧化氯或者氯气中的一种,在所述稳态氯系一元消毒液中,以有效氯计,有效消毒成分二氧化氯或者次氯酸的有效含量高达5000~10000ppm、纯度大于99%;
其中,在步骤S10中,所述氯系气体和所述二氧化碳气体的质量比为1~5:1;所述氧化剂稳定液包括稳定剂、酸剂、二氧化碳气体和水;
所述稳定剂为水性聚丙烯酸;
所述酸剂为柠檬酸,且所述柠檬酸和所述水性聚丙烯酸的质量比为1:50;
在所述氧化剂稳定液中,所述二氧化碳气体的通入量为1~2g/L。
2.根据权利要求1所述的稳态氯系一元消毒液的制备方法,其特征在于,在步骤S10中,所述二氧化氯与所述二氧化碳气体的质量比为2~4:1。
3.根据权利要求1所述的稳态氯系一元消毒液的制备方法,其特征在于,在步骤S10中,所述氯气与所述二氧化碳气体的质量比为1~3:1。
4.根据权利要求1所述的稳态氯系一元消毒液的制备方法,其特征在于,在步骤S10中,所述氯系气体的通入量为3~15g/L。
5.根据权利要求1所述的稳态氯系一元消毒液的制备方法,其特征在于,所述氧化剂稳定液的质量百分浓度为0.3~0.8%。
6.根据权利要求1所述的稳态氯系一元消毒液的制备方法,其特征在于,在步骤S10中,通入所述氯系气体和所述二氧化碳气体前,对所述氧化剂稳定液预搅拌5~30min。
7.根据权利要求6所述的稳态氯系一元消毒液的制备方法,其特征在于,对所述氧化剂稳定液预搅拌的搅拌速度为60~90rpm。
8.一种稳态氯系一元消毒液,其特征在于,根据权利要求1-7任一项所述的制备方法制备。
9.如权利要求8所述的稳态氯系一元消毒液在制备消毒剂、漱口液、化妆品、临床药剂中的应用。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1048200A (zh) * 1989-06-23 1991-01-02 栾和林 二氧化氯的制备方法及控制盒
CN101669518A (zh) * 2009-09-30 2010-03-17 北京欧凯纳斯科技有限公司 含二氧化氯的杀菌、抗病毒组合物
CN113080200A (zh) * 2020-07-16 2021-07-09 上海威露美生物科技有限公司 无需再活化的二氧化氯消毒剂及制备方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA118554C2 (uk) * 2013-03-15 2019-02-11 Соленіс Технолоджис Кайман, Л.П. Синергетичні суміші антимікробних засобів, корисні для контролю мікроорганізмів у промислових процесах

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1048200A (zh) * 1989-06-23 1991-01-02 栾和林 二氧化氯的制备方法及控制盒
CN101669518A (zh) * 2009-09-30 2010-03-17 北京欧凯纳斯科技有限公司 含二氧化氯的杀菌、抗病毒组合物
CN113080200A (zh) * 2020-07-16 2021-07-09 上海威露美生物科技有限公司 无需再活化的二氧化氯消毒剂及制备方法

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