CN114272196A

CN114272196A - 调节口腔菌群平衡的组合物、制备方法及其应用

Info

Publication number: CN114272196A
Application number: CN202111682764.XA
Authority: CN
Inventors: 周燕萍; 毛建林
Original assignee: Suzhou Qingxin Health Technology Co ltd
Current assignee: Suzhou Qingxin Health Technology Co ltd
Priority date: 2021-12-30
Filing date: 2021-12-30
Publication date: 2022-04-05

Abstract

本申请提供了调节口腔菌群平衡的组合物、制备方法及其应用，其组合物包含常规组分和益生组分，所述益生组分包含：低聚果糖和副干酪乳杆菌。本申请的有益效果在于，提供了一种可用于保护口腔的组合物，在组合物中包含有以低聚果糖和副干酪乳杆菌组合而成的益生组分，上述两种组分在一起具有协同增效作用，能够显著增殖有益菌、提升对有害细菌如厌氧菌、变异链球菌、核梭杆菌、伴放线菌嗜血菌、牙龈卟啉单胞菌、牙龈链球菌群、韦荣氏菌群和奈瑟氏菌群等等的抑制率，解决多种口腔问题。

Description

调节口腔菌群平衡的组合物、制备方法及其应用

技术领域

本发明属于精细化工技术领域，具体涉及调节口腔菌群平衡的组合物、制备方法及其应用。

背景技术

口腔保护组合物单独或与牙刷等工具一起用于清洁牙齿，保护口腔卫生，对人体安全的一种日用必需品。随着人们生活水平的提高，对用于保护口腔用品的质量需求也逐步提高。在性能方面一般要求：(1)能够去除牙齿表面的薄膜和菌斑而不损伤牙釉质和牙本质；(2)具有良好的清洁口腔及其周围的作用；(3)无毒性，对口腔粘膜无刺激；(4)有舒适的香味和口味，使用后有凉爽清新。

但现有技术的口腔用品还有很多不足之处，如不能快速、有效抑制口腔中的有害细菌，导致口臭、龋齿、牙周病、口腔溃疡等。

需要说明的是，这里的陈述仅提供与本申请有关的背景信息，而不必然地构成现有技术。

发明内容

鉴于上述问题，提出了本申请以便提供一种克服上述问题或者至少部分地解决上述问题的调节口腔菌群平衡的组合物、制备方法及其应用。

根据本申请的一方面，提供了一种调节口腔菌群平衡的组合物，所述组合物包含常规组分和益生组分，所述益生组分包含：低聚果糖和副干酪乳杆菌。

可选的，在上述调节口腔菌群平衡的组合物中，以所述组合物的重量为基准，所述益生组分包含：

1-3％低聚果糖和0.1-1％副干酪乳杆菌。

可选的，在上述调节口腔菌群平衡的组合物中，以所述组合物的重量为基准，其中，

所述常规组分由以下物质组成：15-22％二氧化硅、35-68％山梨醇、1-2.5％月桂酰精氨酸钠、1-2.5％烷基糖苷、0.1-0.5％卡拉胶、0.1-1.0％黄原胶、0.1-1.0％瓜尔胶、0.6-1.5％香精、0.1-1％木糖醇、0.1-1％磷酸三钠、0.1-0.5％馨二醇、0.1-1％馨鲜酮；

所述益生组分由以下物质组成：1-3％低聚果糖和0.1-1％副干酪乳杆菌；

余量为水。

可选的，在上述调节口腔菌群平衡的组合物中，以所述组合物的重量为基准，所述低聚果糖的重量百分比为1.5～2.5％。

可选的，在上述调节口腔菌群平衡的组合物中，以所述组合物的重量为基准，所述低聚果糖的重量百分比为2.0％。

可选的，在上述调节口腔菌群平衡的组合物中，以所述组合物的重量为基准，所述副干酪乳杆菌的重量百分比为0.3～0.7％。

可选的，在上述调节口腔菌群平衡的组合物中，以所述组合物的重量为基准，所述副干酪乳杆菌的重量百分比为0.5％。

根据本申请的另一方面，提供了一种上述任一的调节口腔菌群平衡的组合物的制备方法，包括：

预分散步骤：将组成所述调节口腔菌群平衡的组合物的各组分称重后，在分散釜中分散、混合，得到预制混合物；和

混合成型步骤：将所述预制混合物加入制膏釜中，开启所述制膏釜的刮刀，搅拌器和胶体磨，保持反应30min-2h后，得到调节口腔菌群平衡的组合物。

可选的，在上述调节口腔菌群平衡的组合物的制备方法中，在所述混合成型步骤中，保持所述反应50min。

根据本申请的另一方面，提供了一种调节口腔菌群平衡的组合物的应用，将上述任一的调节口腔菌群平衡的组合物添加至口腔护理产品中，所述口腔护理产品包括牙膏、牙粉、预防性糊剂、口腔清洗剂、锭剂、口香糖。

本申请的有益效果在于，提供了一种可用于保护口腔的组合物，在组合物中包含有以低聚果糖和副干酪乳杆菌组合而成的益生组分，上述两种组分在一起具有协同增效作用，能够显著增殖有益菌、提升对有害细菌如厌氧菌、变异链球菌、核梭杆菌、伴放线菌嗜血菌、牙龈卟啉单胞菌、牙龈链球菌群、韦荣氏菌群和奈瑟氏菌群等等的抑制率，解决多种口腔问题。

上述说明仅是本申请技术方案的概述，为了能够更清楚了解本申请的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本申请的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举本申请的具体实施方式。

具体实施方式

下面将更详细地描述本申请的示例性实施例。然而应当理解，可以以各种形式实现本申请而不应被这里阐述的实施例所限制。相反，提供这些实施例是为了能够更透彻地理解本申请，并且能够将本申请的范围完整地传达给本领域的技术人员。

本申请的构思在于，本申请的构思在于，针对口腔中存在多种有害菌种，提供了一种含有益生成分的口腔组合物，益生成分主要包含低聚果糖和副干酪乳杆菌，申请人发现同时使用上述益生元和益生菌组分，能够有效抑制口腔中的多种有害细菌，解决多种口腔问题，如可缓解口臭、预防龋齿、预防牙周病、缓解口腔溃疡等。

在本申请的一些实施中，调节口腔菌群平衡的组合物，含常规组分和益生组分，所述益生组分包含：低聚果糖和副干酪乳杆菌。

厌氧菌会使蛋白质和肽分解、代谢、产生硫化氢和甲硫醇、甲硫醚等挥发性硫化物，因此，抑制厌氧菌的生长可防治口臭。

摄入过多糖或淀粉后，细菌产酸会开始腐蚀牙齿，导致龋齿的发生。变异链球菌已被视为一个龋齿病原，另外放线菌、丙酸杆菌和球菌属关联性也较大，而大量益生菌可以抑制这些有害菌的生长。

由细菌引起的慢性感染性疾病，现在较为常见的牙周可疑致病菌主要包括三种，即具核梭杆菌、伴放线菌嗜血菌、牙龈卟啉单胞菌。而益生菌可抑制并凝集移出这些口腔有害菌。

牙龈链球菌群、韦荣氏菌群和奈瑟氏菌群是口腔中最常见的菌群，研究发现韦荣氏菌和链球菌的变化与复发性口腔溃疡密切相关。通过低聚果糖(益生元)同副干酪乳杆菌(益生菌)的结合可促进有益菌生长，抗黏附，免疫调节蛋白，可以有效抑制变异链球菌，同时增殖口腔有益菌达到调节口腔微生态的效果。

本申请通过将益生元和益生菌组合在一起使用，能够显著提升对口腔中多种的有害细菌的抑制率，解决多种口腔问题。

在本申请的一些实施例中，在上述调节口腔菌群平衡的组合物中，以所述组合物的重量为基准，所述益生组分包含：1-3％低聚果糖和0.1-1％副干酪乳杆菌。

发明人通过大量的实验筛查出上述益生组分的优选用量，以所述组合物的重量为基准，通过按照1-3％低聚果糖和0.1-1％副干酪乳杆菌的比例配置调节口腔菌群平衡的组合物，能够得到更加理想的抑菌效果，经过实验，上述组合物在对多种口腔有害细菌有显著的抑制效果。

在本申请的一些实施例中，在上述调节口腔菌群平衡的组合物中，常规组分可以由现有技术中常用于口腔用品的物质组成，包括但不限于基质、增稠剂、香精、色素、增塑剂、提切剂、摩擦颗粒等等。

在本申请的一些实施例中，在上述调节口腔菌群平衡的组合物中，以所述组合物的重量为基准，其中，所述常规组分由以下物质组成：15-22％二氧化硅、35-68％山梨醇、1-2.5％月桂酰精氨酸钠、1-2.5％烷基糖苷、0.1-0.5％卡拉胶、0.1-1.0％黄原胶、0.1-1.0％瓜尔胶、0.6-1.5％香精、0.1-1％木糖醇、0.1-1％磷酸三钠、0.1-0.5％馨二醇、0.1-1％馨鲜酮；所述益生组分由以下物质组成：1-3％低聚果糖和0.1-1％副干酪乳杆菌；余量为水。

在本申请的一些实施例中，在上述调节口腔菌群平衡的组合物中，以所述组合物的重量为基准，所述低聚果糖的重量百分比为1.5～2.5％。

在本申请的一些实施例中，在上述调节口腔菌群平衡的组合物中，以所述组合物的重量为基准，所述低聚果糖的重量百分比为2.0％。

在本申请的一些实施例中，在上述调节口腔菌群平衡的组合物中，以所述组合物的重量为基准，所述副干酪乳杆菌的重量百分比为0.3～0.7％。

在本申请的一些实施例中，在上述调节口腔菌群平衡的组合物中，以所述组合物的重量为基准，所述副干酪乳杆菌的重量百分比为0.5％。

本申请还提供了一种上述任一的调节口腔菌群平衡的组合物的制备方法，包括：预分散步骤：将组成所述调节口腔菌群平衡的组合物的各组分称重后，在分散釜中分散、混合，得到预制混合物；和混合成型步骤：将所述预制混合物加入制膏釜中，开启所述制膏釜的刮刀，搅拌器和胶体磨，保持反应30min-2h后，得到调节口腔菌群平衡的组合物。

在本申请的一些实施例中，在上述调节口腔菌群平衡的组合物的制备方法中，在所述混合成型步骤中，保持所述反应50min。

上述仅示例性的给出一种制备方法，可参考现有技术，针对产品类型不同，调整上述工艺，以得到预期形态的目标产物。

实施例1

以调节口腔菌群平衡的组合物的重量为基准，其中，常规组分由以下物质组成：15％二氧化硅、35％山梨醇、1％月桂酰基氨酸钠、2.5％烷基糖苷、0.5％卡拉胶、1.0％黄原胶、1.0％瓜尔胶、0.6％香精、0.1％木糖醇、0.1％磷酸三钠、0.5％馨二醇、1％馨鲜酮；益生组分由以下物质组成：1％低聚果糖和0.1％副干酪乳杆菌；余量为水。

预分散步骤：将上述各组分称重后，在分散釜中分散、混合，得到预制混合物；和混合成型步骤：将所述预制混合物加入制膏釜中，开启所述制膏釜的刮刀，搅拌器和胶体磨，保持反应50min后，得到调节口腔菌群平衡的组合物A。

实施例2

以调节口腔菌群平衡的组合物的重量为基准，其中，所述常规组分由以下物质组成：17％二氧化硅、40％山梨醇、2.0％月桂酰基氨酸钠、2.0％烷基糖苷、0.4％卡拉胶、0.5％黄原胶、0.5％瓜尔胶、1.0％香精、0.5％木糖醇、0.5％磷酸三钠、0.3％馨二醇、0.5％馨鲜酮；益生组分由以下物质组成：2％低聚果糖和2％副干酪乳杆菌；余量为水。

预分散步骤：将上述各组分称重后，在分散釜中分散、混合，得到预制混合物；和混合成型步骤：将所述预制混合物加入制膏釜中，开启所述制膏釜的刮刀，搅拌器和胶体磨，保持反应60min后，得到调节口腔菌群平衡的组合物B。

实施例3

以调节口腔菌群平衡的组合物的重量为基准，其中，所述常规组分由以下物质组成：22％二氧化硅、35％山梨醇、2.5％月桂酰基氨酸钠、1％烷基糖苷、0.5％卡拉胶、1.0％黄原胶、1.0％瓜尔胶、1.5％香精、1％木糖醇、1％磷酸三钠、0.1％馨二醇、1％馨鲜酮；所述益生组分由以下物质组成：2％低聚果糖和0.5％副干酪乳杆菌；余量为水。

预分散步骤：将上述各组分称重后，在分散釜中分散、混合，得到预制混合物；和混合成型步骤：将所述预制混合物加入制膏釜中，开启所述制膏釜的刮刀，搅拌器和胶体磨，保持反应50min后，得到调节口腔菌群平衡的组合物C。

实施例4

以调节口腔菌群平衡的组合物的重量为基准，其中，所述常规组分由以下物质组成：22％二氧化硅、35％山梨醇、2.5％月桂酰基氨酸钠、1％烷基糖苷、0.5％卡拉胶、1.0％黄原胶、1.0％瓜尔胶、1.5％香精、1％木糖醇、1％磷酸三钠、0.1％馨二醇、1％馨鲜酮；所述益生组分由以下物质组成：3％低聚果糖和1.0％副干酪乳杆菌；余量为水。

预分散步骤：将上述各组分称重后，在分散釜中分散、混合，得到预制混合物；和混合成型步骤：将所述预制混合物加入制膏釜中，开启所述制膏釜的刮刀，搅拌器和胶体磨，保持反应50min后，得到调节口腔菌群平衡的组合物D。

对比例1

以调节口腔菌群平衡的组合物的重量为基准，该组合物由以下物质组成：22％二氧化硅、35％山梨醇、2.5％月桂酰基氨酸钠、1％烷基糖苷、0.5％卡拉胶、1.0％黄原胶、1.0％瓜尔胶、1.5％香精、1％木糖醇、1％磷酸三钠、0.1％馨二醇、1％馨鲜酮；余量为水。

预分散步骤：将上述各组分称重后，在分散釜中分散、混合，得到预制混合物；和混合成型步骤：将所述预制混合物加入制膏釜中，开启所述制膏釜的刮刀，搅拌器和胶体磨，保持反应50min后，得到调节口腔菌群平衡的组合物E。

对比例2

以调节口腔菌群平衡的组合物的重量为基准，其中，所述常规组分由以下物质组成：22％二氧化硅、35％山梨醇、2.5％月桂酰基氨酸钠、1％烷基糖苷、0.5％卡拉胶、1.0％黄原胶、1.0％瓜尔胶、1.5％香精、1％木糖醇、1％磷酸三钠、0.1％馨二醇、1％馨鲜酮；所述益生组分由以下物质组成：3％低聚果糖；余量为水。

预分散步骤：将上述各组分称重后，在分散釜中分散、混合，得到预制混合物；和混合成型步骤：将所述预制混合物加入制膏釜中，开启所述制膏釜的刮刀，搅拌器和胶体磨，保持反应50min后，得到调节口腔菌群平衡的组合物F。

对比例3

以调节口腔菌群平衡的组合物的重量为基准，其中，所述常规组分由以下物质组成：22％二氧化硅、35％山梨醇、2.5％月桂酰基氨酸钠、1％烷基糖苷、0.5％卡拉胶、1.0％黄原胶、1.0％瓜尔胶、1.5％香精、1％木糖醇、1％磷酸三钠、0.1％馨二醇、1％馨鲜酮；所述益生组分由以下物质组成：1.0％副干酪乳杆菌；余量为水。

预分散步骤：将上述各组分称重后，在分散釜中分散、混合，得到预制混合物；和混合成型步骤：将所述预制混合物加入制膏釜中，开启所述制膏釜的刮刀，搅拌器和胶体磨，保持反应50min后，得到调节口腔菌群平衡的组合物G。

抑菌效果检测

变异链球菌抑制效果的检测

选取50位试验者，使用实施例1～4和对比例1～3的调节口腔菌群平衡的组合物，分别在使用5min、10min、20min后测试口腔中变异链球菌情况，计算出抑菌率，取平均值作为最终值，变异链球菌的测试和抑菌率计算均可参考现有技术，变异链球菌抑菌效果如表1所示：

表1：

伴放线菌嗜血菌抑制效果的检测

选取50位试验者，使用实施例1～4和对比例1～3的调节口腔菌群平衡的组合物，分别在使用5min、10min、20min后测试口腔中伴放线菌嗜血菌情况，计算出抑菌率，取平均值作为最终值，伴放线菌嗜血菌的测试和抑菌率计算均可参考现有技术，伴放线菌嗜血菌效果如表2所示：

表2：

韦荣氏菌群抑制效果的检测

选取50位试验者，使用实施例1～4和对比例1～3的调节口腔菌群平衡的组合物，分别在使用5min、10min、20min后测试口腔中韦荣氏菌群情况，计算出抑菌率，取平均值作为最终值，韦荣氏菌群的测试和抑菌率计算均可参考现有技术，韦荣氏菌群效果如表3所示：

表3：

从表1～3可以看出，实施例1～4中的调节口腔菌群平衡的组合物对多种口腔细菌的抑制率远远高于对比例1～3。

以上所述，仅为本申请的具体实施方式，在本申请的上述教导下，本领域技术人员可以在上述实施例的基础上进行其他的改进或变形。本领域技术人员应该明白，上述的具体描述只是更好的解释本申请的目的，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

此外，本领域的技术人员能够理解，尽管在此所述的一些实施例包括其它实施例中所包括的某些特征而不是其它特征，但是不同实施例的特征的组合意味着处于本申请的范围之内并且形成不同的实施例。例如，在下面的权利要求书中，所要求保护的实施例的任意之一都可以以任意的组合方式来使用。

Claims

1.一种调节口腔菌群平衡的组合物，其特征在于，所述组合物包含常规组分和益生组分，所述益生组分包含：低聚果糖和副干酪乳杆菌。

2.根据权利要求1所述的调节口腔菌群平衡的组合物，其特征在于，以所述组合物的重量为基准，所述益生组分包含：

1-3％低聚果糖和0.1-1％副干酪乳杆菌。

3.根据权利要求2所述的调节口腔菌群平衡的组合物，其特征在于，以所述组合物的重量为基准，其中，

余量为水。

4.根据权利要求3所述的调节口腔菌群平衡的组合物，其特征在于，以所述组合物的重量为基准，所述低聚果糖的重量百分比为1.5～2.5％。

5.根据权利要求4所述的调节口腔菌群平衡的组合物，其特征在于，以所述组合物的重量为基准，所述低聚果糖的重量百分比为2.0％。

6.根据权利要求3所述的调节口腔菌群平衡的组合物，其特征在于，以所述组合物的重量为基准，所述副干酪乳杆菌的重量百分比为0.3～0.7％。

7.根据权利要求6所述的调节口腔菌群平衡的组合物，其特征在于，以所述组合物的重量为基准，所述副干酪乳杆菌的重量百分比为0.5％。

8.一种权利要求1～7中任一项所述的调节口腔菌群平衡的组合物的制备方法，其特征在于，包括：

9.根据权利要求8所述的调节口腔菌群平衡的组合物的制备方法，其特征在于，在所述混合成型步骤中，保持所述反应50min。

10.一种调节口腔菌群平衡的组合物的应用，其特征在于，将权利要求1～2中任一项所述的调节口腔菌群平衡的组合物添加至口腔护理产品中，所述口腔护理产品包括牙膏、牙粉、预防性糊剂、口腔清洗剂、锭剂、口香糖。