CN114259513A - 护理膏及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种护理膏,该护理膏具有如下重量份的组分:0.5‑5份的丙二醇、1‑2份的司盘60、1‑3份的吐温60、0.2‑1.5份的甘油硬脂酸酯/PFG100‑硬脂酸酯、20‑30份的凡士林、0.2‑1.2份的聚二甲基硅氧烷、10‑20份的中草药组合物的提取物和30‑40份的去离子水。中草药组合物具有如下重量份的组分:20‑25份的人参、20‑25份的没药、20‑25份的当归、20‑25份的栝楼、5‑10份的甘草根。本发明还涉及一种制备上述护理膏的方法。
Description
技术领域
本发明涉及日化用品领域,特别是涉及一种护理膏及其制备方法。
背景技术
皮肤可以保护人体免受外界各种刺激,调节体温,作为保护层防止有害物的入侵。皮疹是常见的皮肤病之一,皮疹多见于两颊、前额及头皮,以后可蔓延至颈、肩、臂,甚至扩大到腹、臀、四肢及全身。皮疹形态不一,自红斑、丘疹、疱疹至渗液、糜烂、结痂和脱屑,以瘙痒及反复发作为临床特点。现有的治疗皮疹的技术方案包括在皮肤的出现皮疹的部位涂膜护理膏,但现有的护理膏存在如下技术问题:
1.对于皮疹症状治疗效果优异的护理膏往往含有抗组胺药,具有抗组织胺H1受体的作用,对中枢神经有较强的抑制作用,并且容易产生副作用;
2.为了减少护理膏的副作用,采用清热解毒的中药制剂来替代抗组胺药,虽然副作用变小,但对于皮疹症状治疗效果减弱并且不能根治,会出现停药又复发的现象。
发明内容
本发明提供了一种适用于治疗膏,能够有效快速地治疗皮疹,而且能够用于多种肤质,不会在使用时引发新的皮肤问题。
本发明提供了一种护理膏,具有如下重量份的组分:0.5-5份的丙二醇、1-2份的司盘60、1-3份的吐温60、0.2-1.5份的甘油硬脂酸酯/PFG100-硬脂酸酯、20-30份的凡士林、0.2-1.2份的聚二甲基硅氧烷、10-20份的中草药组合物的提取物和30-40份的去离子水。
其中,甘油硬脂酸酯/PFG100-硬脂酸酯中甘油硬脂酸酯和PFG100-硬脂酸酯的质量比为1:1。
所述中草药组合物具有如下重量份的组分:
20-25份的人参;
20-25份的没药;
20-25份的当归;
20-25份的栝楼;
5-10份的甘草根。
在一实施例中,所述中草药组合物具有如下重量份的组分:23份的人参、23份的没药、23份的当归、23份的栝楼、8份的甘草根。
所述中草药组合物中的中草药的作用如下:
人参:清热燥湿,消炎、消肿作用,人参的提取物可促使伤口及溃疡迅速愈合。
没药:具有散瘀定痛,消肿生肌之功效。
当归:补血活血,用于痈疽疮疡。
栝楼:抗菌抑菌。
甘草根:补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药。用于脾胃虚弱,倦怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,脘腹、四肢挛急疼痛,痈肿疮毒,缓解药物毒性、烈性。
如上5种中草药的配伍关系为:人参、栝楼、甘草根对于皮肤瘙痒、湿疹、炎症具有显著功效,没药、当归和甘草根有清热消毒、活血止痛等功效。上述中草药一起作用协同起到消炎止痒、抗菌抑菌的作用。
所述中草药组合物的提取物的制备方法包括以下步骤:
步骤一,根据中草药组合物的组分配比准备原料,并将原料依次进行混合和粉碎得到混合物;
步骤二,将所述混合物至于浸出液中浸没并保持不少于48h,然后进行固液分离,收集第一滤液和沉淀物;
步骤三,将所述沉淀物至于去离子水中浸没,快速煮沸后保持沸腾状态不少于5min,然后保持微沸状态不少于30min,然后冷却降温至70-80℃后恒温保持不少于1h直至溶液体积减少50%,最后冷却降温至常温后进行固液分离,收集第二滤液;
步骤四,将所述第一滤液和所述第二滤液混合均匀后,进行90℃的高温蒸馏处理,最后添加适量助剂后得到中草药组合物的提取物。
其中,原料中的人参在使用前,需要在沸水中煮1-3min后捞出进行干燥处理;
其中,原料中的没药为醋炙法处理后的没药。
其中,原料中的栝楼在使用前,需要将栝楼依次进行:去柄,洗净,置蒸笼内蒸至稍软,压扁,切成块,取一半炒熟后与未炒制的另一半混匀。
其中,所述浸出液为丁二醇和95%(质量分数)的乙醇按体积比1:1混合得到,在所述步骤四的高温蒸馏处理中去除乙醇。
其中,助剂包括药用的防腐剂。优选的,防腐剂为对羟基苯甲酸酯类,基于中草药组合物的提取物的总质量,防腐剂的质量含量为0.01-0.25%。
所述人参、没药、当归、栝楼、和甘草根均为市售产品。
本发明提供了一种护理膏的制备方法:
步骤一,首先将丙二醇和去离子水加入到水相锅中,搅拌使分散均匀,并加热至85-90℃,保温搅拌20-30min,得到混合物A,备用;
步骤二,将司盘60、吐温60、甘油硬脂酸酯/PFG100-硬脂酸酯、凡士林和聚二甲基硅氧烷加入油相锅中,搅拌使分散均匀,升温至85-90℃,保温搅拌20-30min,得到混合物B,备用;
步骤三,将步骤一中得到的混合物A抽入真空乳化锅中,并开启中速搅拌,待混合物A抽完后,继续将步骤二中得到的混合物B抽入乳化锅中,待混合物B抽完后,开启高速搅拌进行均质乳化15-20min,均质后保温搅拌10-15min后,抽真空搅拌降温,得到混合物C;
步骤四,待步骤三中得到的混合物C降温至60℃时,将中草药组合物的提取物加入乳化锅中,然后开启搅拌至分散均匀,得到混合物D;
步骤五,继续降温,待步骤四中得到的混合物D降温至常温后,将混合物D过200目滤网,过滤出料,包装,即得成品。
与现有技术相比,本发明至少存在以下有益效果为:
步骤一,本发明通过在护理膏中添加中草药组合物的提取物,对于皮肤的皮疹症状治疗效果优异的情况下还不具有副作用,并且使用该护理膏进行皮疹症状治疗还能在较长时间内抑制皮疹症状的复发,提升了皮肤对皮疹的抵抗力;
步骤二,本发明通过在婴儿膏中添加司盘60和吐温60,增强了含有较多凡士林的膏剂对脂溢性皮肤的适用性,拓宽了膏剂的使用范围。
下面结合具体实施例进行说明。
具体实施方式
应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1-3中所述的中草药组合物的提取物的制备方法如下:
步骤一,所述所述中草药组合物具有如下重量份的组分:23份的人参、23份的没药、23份的当归、23份的栝楼、8份的甘草根,根据中草药组合物的组分配比准备原料,并将原料依次进行混合和粉碎得到混合物;
步骤二,将所述混合物至于浸出液中浸没并保持48h,然后进行固液分离,收集第一滤液和沉淀物;
步骤三,将所述沉淀物至于去离子水中浸没,快速煮沸后保持沸腾状态5min,然后保持微沸状态30min,然后冷却降温至70-80℃后恒温保持1h直至溶液体积减少50%,最后冷却降温至常温后进行固液分离,收集第二滤液;
步骤四,将所述第一滤液和所述第二滤液混合均匀后,进行90℃的高温蒸馏处理直至完全去除乙醇,然后添加对羟基苯甲酸酯类防腐剂后得到中草药组合物的提取物。
实施例1
一种护理膏,
具有如下重量份的组分:0.5份的丙二醇、1份的司盘60、1份的吐温60、0.2份的甘油硬脂酸酯/PFG100-硬脂酸酯、20份的凡士林、0.2份的聚二甲基硅氧烷、10份的中草药组合物的提取物和30份的去离子水。
实施例2
一种护理膏,具有如下重量份的组分:5份的丙二醇、2份的司盘60、3份的吐温60、1.5份的甘油硬脂酸酯/PFG100-硬脂酸酯、30份的凡士林、1.2份的聚二甲基硅氧烷、20份的中草药组合物的提取物和40份的去离子水。
实施例3
一种护理膏,具有如下重量份的组分:4份的丙二醇、1.5份的司盘60、2份的吐温60、1份的甘油硬脂酸酯/PFG100-硬脂酸酯、25份的凡士林、1份的聚二甲基硅氧烷、15份的中草药组合物的提取物和38份的去离子水。
对比例1
市售的护理膏,包含有抗组胺药。
对比例2
市售的护理膏,不包含有抗组胺药但含有除本发明提供的中草药组合物之外的中药制剂。
对比例3
一种护理膏,与实施例3提供的护理膏的区别仅在于:本实施例提供的护理膏中使用的中草药组合物的提取物中不含有人参。
对比例4
一种护理膏,与实施例3提供的护理膏的区别仅在于:本实施例提供的护理膏中使用的中草药组合物的提取物中不含有没药。
对比例5
一种护理膏,与实施例3提供的护理膏的区别仅在于:本实施例提供的护理膏中使用的中草药组合物的提取物中不含有当归。
对比例6
一种护理膏,与实施例3提供的护理膏的区别仅在于:本实施例提供的护理膏中使用的中草药组合物的提取物中不含有栝楼。
对比例7
一种护理膏,与实施例3提供的护理膏的区别仅在于:本实施例提供的护理膏中使用的中草药组合物的提取物中不含有甘草根。
对比测试
实验方法:临床随机选取患有湿疹的病患160例,其中,男性80例,女性80例,病患年龄在18岁-47岁之间。其中,干燥型湿疹80例,脂溢性湿疹80例。将病患分成八组,每组20人,各组分别使用实施例3和对比例1-7提供的护理膏,使用方法为:每天三次,洗手后进行涂抹,取指甲盖大小护理膏涂抹于皮肤的患处,统计使用护理膏的八组患者1月后的治疗效果,并记录3个月以后是否出现复发的情况。
疗效标准:以湿疹变完全消失、皮肤恢复正常为治愈;以湿疹的病症(例如自红斑、丘疹、疱疹至渗液、糜烂、结痂、脱屑、瘙痒等)减轻、患病程度降低为有效;若湿疹无变化或程度加重则视为无效。同时记录发生副作用的病例。测试结果如表1所示。其中,有效率(%)=(治愈人数+有效人数)/每组人数*100。
表1
治愈人数 | 有效人数 | 无效人数 | 有效率(%) | 3个月后是否复发 | |
实施例3 | 15 | 5 | 0 | 100 | 否 |
对比例1 | 14 | 6 | 0 | 100 | 否 |
对比例2 | 5 | 14 | 1 | 95 | 复发 |
对比例3 | 11 | 1 | 8 | 60 | 复发 |
对比例4 | 0 | 5 | 15 | 25 | 复发 |
对比例5 | 2 | 6 | 12 | 40 | 复发 |
对比例6 | 2 | 8 | 10 | 50 | 复发 |
对比例7 | 1 | 5 | 14 | 30 | 复发 |
根据表1中的实验结果可以判断,本发明制得的护理膏具有优异的治疗湿疹的效果。本发明制得的护理膏的治疗湿疹的效果与现有的含有抗组胺药的护理膏的治疗湿疹的效果相当,但本发明制得的护理膏不会产生副作用;本发明制得的护理膏的治疗湿疹的效果相比于现有的含有中药制剂的护理膏的治疗湿疹的效果更好,并且使用本发明制得的护理膏能够抑制或降低治愈后的复发率。本发明制得的护理膏所采用的中草药组合物的组分之间具有协同作用,根据实施例3和对比例3-7的实验结果可以判断,本发明制得的护理膏所采用的中草药组合物的任一组分缺失均会导致护理膏的治疗湿疹的效果显著降低,并且不再具有抑制或降低治愈后的复发率的效果。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (6)
1.一种护理膏,其特征在于,具有如下重量份的组分:0.5-5份的丙二醇、1-2份的司盘60、1-3份的吐温60、0.2-1.5份的甘油硬脂酸酯/PFG100-硬脂酸酯、20-30份的凡士林、0.2-1.2份的聚二甲基硅氧烷、10-20份的中草药组合物的提取物和30-40份的去离子水;所述中草药组合物具有如下重量份的组分:20-25份的人参、20-25份的没药、20-25份的当归、20-25份的栝楼、5-10份的甘草根。
2.根据权利要求1所述的护理膏,其特征在于,所述中草药组合物具有如下重量份的组分:23份的人参、23份的没药、23份的当归、23份的栝楼、8份的甘草根。
3.根据权利要求1所述的护理膏,其特征在于,制备所述中草药组合物的提取物的方法包括以下步骤:
步骤一,根据所述中草药组合物的组分配比准备原料,并将所述原料依次进行混合和粉碎得到混合物;
步骤二,将所述混合物至于浸出液中浸没并保持不少于48h,然后进行固液分离,收集第一滤液和沉淀物;
步骤三,将所述沉淀物至于去离子水中浸没,快速煮沸后保持沸腾状态不少于5min,然后保持微沸状态不少于30min,然后冷却降温至70-80℃后恒温保持不少于1h直至溶液体积减少50%,最后冷却降温至常温后进行固液分离,收集第二滤液;
步骤四,将所述第一滤液和所述第二滤液混合均匀后,进行90℃的高温蒸馏处理,最后添加助剂。
4.根据权利要求3所述的护理膏,其特征在于,所述浸出液为丁二醇和质量分数为95%的乙醇按体积比1:1混合得到。
5.根据权利要求4所述的护理膏,其特征在于,所述助剂为对羟基苯甲酸酯类防腐剂,基于所述中草药组合物的提取物的总质量,所述羟基苯甲酸酯类防腐剂的质量含量为0.01-0.25%。
6.一种制备权利要求1-5任一项权利要求所述的护理膏的方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一,将所述丙二醇和所述去离子水加入到水相锅中,搅拌使分散均匀,并加热至85-90℃,保温搅拌20-30min,得到混合物A;
步骤二,将所述司盘60、所述吐温60、所述甘油硬脂酸酯/PFG100-硬脂酸酯、所述凡士林和所述聚二甲基硅氧烷加入油相锅中,搅拌使分散均匀,升温至85-90℃,保温搅拌20-30min,得到混合物B;
步骤三,将所述混合物A抽入真空乳化锅中,并开启中速搅拌,待所述混合物A抽完后,继续将所述混合物B抽入乳化锅中,待所述混合物B抽完后,开启高速搅拌进行均质乳化15-20min,均质后保温搅拌10-15min后,抽真空搅拌降温,得到混合物C;
步骤四,待所述混合物C降温至60℃时,将所述中草药组合物的提取物加入乳化锅中,然后开启搅拌至分散均匀,得到混合物D;
步骤五,继续降温,待所述混合物D降温至常温后,将所述混合物D过200目滤网,过滤出料,包装。
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