CN114206303A - 自发泡清洁组合物 - Google Patents

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foaming cleaning
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N·D·斯特宾斯
R·哈拉
S·哈尔彭
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Abstract

提供了一种自发泡清洁组合物。所述自发泡组合物包含:a)约0.5%至约10%wt.%的一种或多种挥发性硅油;b)约0.5%至约25%wt.%的在低pH下稳定的一种或多种表面活性剂;c)约至少1.2%的一种或多种具有悬浮特性的聚合物;d)约0.5%至约5%wt%的一种或多种增稠剂;e)约0.5%至约15%wt.%的一种作为化妆品活性成分的有机酸;所述自发泡清洁组合物具有约3.4至5的pH;在将所述自发泡清洁组合物施用到皮肤上后,所述组合物立即开始发泡;其中所述发泡清洁组合物不含全氟化合物;并且其中重量百分比是基于所述自发泡清洁组合物的总重量。

Description

自发泡清洁组合物
相关申请的交叉引用
本专利申请要求于2019年7月30日提交的标题为“ACID PERFLUORO-FREE SELF-FOAMING FACIAL CLEANSER COMPOSITION(酸性不含全氟的自发泡面部清洁剂组合物)”的美国专利申请序列号16/526,708的优先权权益,其披露内容通过引用并入,如同在本文中完全再次阐述。
技术领域
本披露涉及酸性不含全氟的自发泡面部清洁剂组合物,其包含挥发性硅油、表面活性剂的共混物和具有悬浮特性的聚合物以及一种有机酸的组合,以获得酸性不含全氟的自发泡面部清洁剂。
背景技术
发泡清洁产品由于表面活性剂的存在而具有清洁作用,这些表面活性剂可以悬浮脂肪残留物和例如化妆产品中的色素。良好的发泡特性、可冲洗性和护肤特性,例如,在冲洗掉后在皮肤上留下良好的感觉,如皮肤温和以及保湿感觉,对化妆品发泡清洁剂产品非常重要。
从消费者的角度来看,泡沫的量直接关系到感知到的组合物的清洁效率。一般来说,产生的泡沫的体积越大并且泡沫越稳定,感知到的组合物的清洁作用就越有效。此外,如果可以在清洁剂中加入其他益处,如尤其是抗衰老、抗皱益处,对消费者来说是加分项。
鉴于以上陈述,需要提供一种用于清洁皮肤的自发泡清洁组合物,所述组合物在与皮肤接触时发泡并且同时还带来一些皮肤益处,如皮肤平滑和抗衰老益处。
发明内容
本披露涉及自发泡清洁组合物,其包含:
a)约0.5%至约10%wt.%的一种或多种挥发性硅油;
b)约0.5%至约25%wt.%的在低pH下稳定的一种或多种表面活性剂;
c)约至少1.2%的一种或多种具有悬浮特性的聚合物;
d)约0.5%至约5%wt%的一种或多种增稠剂;
e)约0.5%至约15%wt.%的一种作为化妆品活性成分的有机酸;
自发泡清洁组合物具有约3.4至5的pH;
其中自发泡清洁组合物不含全氟化合物;并且
其中重量百分比是基于发泡清洁组合物的总重量。
在一个或多个实施例中,在将组合物施用到皮肤上后立即开始发泡。
在一些实施例中,组合物是自发泡组合物。
在一个或多个实施例中,在将清洁组合物施用到皮肤上后10秒内自发泡组合物就自发泡。
起泡或泡沫可能能够快速形成,例如在将清洁组合物施用到皮肤上后不到约10秒内、不到约9秒内、不到约8秒内、不到约7秒内、不到约6秒内、不到约5秒内、不到约4秒内、不到约3秒内、不到约2秒内、不到约1秒内。
根据本披露的起泡或泡沫可以是持久的。例如,一旦将组合物施用到皮肤上并形成泡沫,泡沫可以在皮肤上基本保持完整,持续至少约3分钟的时间、持续至少约3.5分钟的时间、持续至少约4分钟的时间、持续至少约5分钟的时间、持续至少约8分钟的时间、持续至少约10分钟的时间。
在一些实施例中,一种或多种挥发性硅油是六甲基二硅氧烷。
在一些实施例中,一种或多种表面活性剂是两性表面活性剂。在一些实施例中,两性表面活性剂是基于甜菜碱的表面活性剂。在一些实施例中,表面活性剂中的一种或多种在低pH下是稳定的。在一个或多个实施例中,在低pH下稳定的一种或多种表面活性剂是α-烯烃磺酸盐。
在一些实施例中,具有悬浮特性的聚合物是聚丙烯酸酯交联聚合物-6。在一个或多个实施例中,具有悬浮特性的聚合物以自发泡清洁组合物的总重量的约至少1.2%wt.存在。
在一些实施例中,一种或多种增稠剂选自以下的组:黄原胶、瓜尔胶、生物糖胶、纤维素、小核菌胶、琼脂糖、果胶、结冷胶、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、聚丙烯酰胺、卡波姆以及丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物。在一个或多个实施例中,增稠剂是聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵。在一些实施例中,增稠剂以自发泡清洁组合物的总重量的约0.5%至约5%wt.存在。
在一些实施例中,自发泡清洁组合物可以包含:
a)约0.8%至约5%wt.%的六甲基二硅氧烷;
b)约1%至约20%wt.的一种或多种表面活性剂,其在低pH下是稳定的并且选自椰油基甜菜碱、C14-16烯烃磺酸钠、磺基甜菜碱、甜菜碱、烷基聚葡萄糖苷、牛磺酸盐及其混合物。
c)约至少1.2%wt.%的一种或多种具有悬浮特性的聚合物,其选自聚丙烯酸酯交联聚合物-6。
d)约0.5%至约5%wt%的一种或多种增稠剂,其选自以下的组:黄原胶、瓜尔胶、生物糖胶、纤维素、小核菌胶、琼脂糖、果胶、结冷胶、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、聚丙烯酰胺、卡波姆以及丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物。
e)约3%至约8%wt.%的乙醇酸;
在将自发泡清洁组合物施用到皮肤上后,所述组合物立即开始发泡;
其中发泡清洁组合物不含全氟化合物;
其中pH是约3.4至5;
其中重量百分比是基于自发泡清洁组合物的总重量。
自发泡清洁组合物可用于处理皮肤,特别是面部皮肤。组合物可用作洁面乳和/或卸妆液,因为产品对清洁皮肤和使皮肤去角质,以及改善光损伤皮肤、色素沉着、寻常痤疮、酒渣鼻、皱纹、细纹或浅表疤痕特别有效。
本披露的一些方面可以包括一种用于清洁皮肤的方法,其包括将组合物施用到皮肤上并从皮肤上除去组合物的至少一部分。
所述方法通常包括将自发泡清洁组合物施用到皮肤上,清洁面部并改善光损伤皮肤、色素沉着、寻常痤疮、酒渣鼻、皱纹、细纹或浅表疤痕。
本披露的自发泡清洁组合物提供了意想不到的发泡水平,以及一旦与皮肤接触后意想不到的持久性。组合物还提供了抗衰老益处的一些益处,如光损伤皮肤、色素沉着、寻常痤疮、酒渣鼻、皱纹、细纹或浅表疤痕。
应理解的是上述一般描述和以下详细描述都仅仅是示例性和解释性的,并且不限制本发明。
具体实施方式
本披露的自发泡清洁组合物在其最广泛的意义上典型地包含以下:
a)约0.5%至约10%wt.%的一种或多种挥发性硅油;
b)约0.5%至约25%wt.%的在低pH下稳定的一种或多种表面活性剂;
c)约至少1.2%的一种或多种具有悬浮特性的聚合物;
d)约0.5%至约5%wt.%的一种或多种增稠剂;
e)约0.5%至约15%wt.%的一种作为化妆品活性成分的有机酸;
自发泡清洁组合物具有约3.4至5的pH;
在将自发泡清洁组合物施用到皮肤上后,所述组合物立即开始发泡;
其中自发泡清洁组合物不含全氟化合物;并且
其中重量百分比是基于发泡清洁组合物的总重量。
如本文所用,术语“悬浮特性”意指它赋予特定的屈服值,其足以克服颗粒或不溶于水的液滴的重力或浮力的影响,并且从而能够有效地悬浮这些颗粒或液滴。
本文所述的自清洁组合物可以不含或基本不含全氟化合物。
如本文所用,术语“不含全氟化合物”意指,虽然优选的是在本发明的组合物中不存在全氟,但在组合物中可以有非常少量的全氟,前提是这些量不对组合物的有利特性产生实质影响。最优选地,组合物不含全氟。在组合物中存在任何全氟的情况下,基于组合物的总重量,其以按重量计少于约2.0%、典型地按重量计少于约1.5%、典型地按重量计少于约1.0%、典型地按重量计少于约0.5%、更典型地按重量计少于约0.1%的量存在。在存在的情况下,此类组合物中的全氟典型地由除全氟化合物以外的组分贡献。
在将本文披露的自发泡清洁组合物施用到皮肤上后,所述组合物立即发泡。在一些实施例中,在将清洁组合物施用到皮肤上后10秒内发泡组合物就自发泡。然后,发泡持续至少约3分钟、至少约3.5分钟或更长时间。
如本文所用,术语“自起泡”或“自发泡”意指它是这样的组合物,只有当将其以薄层施用到皮肤上时才会展现出起泡和/或泡沫,而没有额外的任何其他外部刺激。
如本文所用,术语“发泡”意指组合物产生泡沫的能力。
如本文所用,术语“泡沫”和“起泡”在整个本披露中可互换使用。
起泡或泡沫可能能够快速形成,例如在将清洁组合物施用到皮肤上后不到约10秒内、不到约9秒内、不到约8秒内、不到约7秒内、不到约6秒内、不到约5秒内、不到约4秒内、不到约3秒内、不到约2秒内、不到约1秒内。
根据本披露的起泡或泡沫可以是持久的。例如,一旦将组合物施用到皮肤上并形成泡沫,泡沫可以在皮肤上基本保持完整,持续至少约3分钟的时间、持续至少约3.5分钟的时间、持续至少约4分钟的时间、持续至少约5分钟的时间、持续至少约8分钟的时间、持续至少约10分钟的时间。
挥发性硅油
本文所述的自发泡清洁组合物可以包含一种或多种挥发性硅油。在一些实施例中,一种或多种挥发性硅油可以是例如六甲基二硅氧烷。
挥发性硅酮的实例可以是例如挥发性直链或环状硅油,尤其是在25℃下粘度小于或等于8厘沲(cSt)(8×10-6m2/s)并且尤其是含有2至10个硅原子并且特别是2至7个硅原子的那些,这些硅酮任选地包含含有1至10个碳原子的烷基或烷氧基。作为本发明中可以使用的挥发性硅油,尤其可以提及的是粘度为5和6cSt的聚二甲基硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、环己硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷和十二甲基五硅氧烷、及其混合物。
挥发性硅油的总量可以是以自发泡清洁组合物的总重量的约0.5%、0.6%、0.7%、0.8%、0.95%、1%、1.1%、1.2%、1.4%、1.5%、1.6%、1.8%、2%、2.4%、2.6%、2.8%、3%、3.2%、3.4%、3.6%、3.8%至约3.8%、4%、4.1%、4.2%、4.3%、4.4%、4.5%、4.6%、4.7%、4.8%、4.9%、5%、5.2%、5.4%、5.6%、5.8%、6%、6.2%、6.4%、6.8%、7%、7.2%、7.4%、7.6%、7.8%、8%、8.2%、8.4%、8.6%、8.8%、9%、9.2%、9.4%、9.6%、9.8%或10%wt.的量存在。
在低pH下稳定的表面活性剂
组合物中的表面活性剂包括单一表面活性剂或表面活性剂的混合物(通常是表面活性剂粉末或呈其他容易使用的形式(液体))。组合物可以具有酸性pH。例如,在一些情况下,pH可能在2至5、3至4.5、或3.5至4的范围内。因此,表面活性剂需要在低pH下稳定。在一个实施例中,组合物包含一种或多种离子表面活性剂,其包括阴离子或两性表面活性剂。
在一些实施例中,在低pH下稳定的一种或多种表面活性剂可以选自椰油基甜菜碱、C14-16烯烃磺酸钠、磺基甜菜碱、甜菜碱、烷基聚葡萄糖苷、牛磺酸盐及其混合物。
两性表面活性剂
两性表面活性剂的实例包括选自这些类别的表面活性剂的表面活性剂:两性羧酸盐、烷基甜菜碱、酰胺基烷基甜菜碱、两性磷酸盐、磷酸甜菜碱、焦磷酸甜菜碱、羧基烷基多胺和酰胺基烷基磺基甜菜碱。在选定的实施例中,优选的表面活性剂是在其脂肪酰基部分中具有C10至C16的那些。
在替代实施例中,表面活性剂可以包括合适的非离子表面活性剂,其包括具有C10至C16烷基的烷基聚葡萄糖苷,以及任选地椰油酰胺基丙基氧化胺。
阴离子表面活性剂
阴离子表面活性剂的实例包括选自这些类别的表面活性剂的表面活性剂:烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基单甘油酯硫酸盐、烷基单甘油酯磺酸盐、烷基芳基硫酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、烷基醚羧酸盐、烷基酰胺基醚羧酸盐、脂肪酰基肌氨酸盐、脂肪酰基谷氨酸盐和烷基磷酸盐。
在一些实施例中,一种表面活性剂可以是例如选自由月桂酰谷氨酸钠和月桂基硫酸钠组成的组的化合物,
阴离子表面活性剂的实例包括选自这些类别的表面活性剂的表面活性剂:烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基单甘油酯硫酸盐、烷基单甘油酯磺酸盐、烷基芳基硫酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、烷基醚羧酸盐、烷基酰胺基醚羧酸盐、脂肪酰基牛磺酸盐、脂肪酰基肌氨酸盐、脂肪酰基谷氨酸盐和烷基磷酸盐。替代表面活性剂可以包括适合于在发泡皮肤清洁剂中或者当与水混合时在皮肤清洁纤维垫上使用的发泡表面活性剂或发泡剂,或者与其结合。表面活性剂使用所提供的发泡作用有助于皮肤细胞的剥落和额外的清洁益处,使得使用者在洗净后有清爽的清洁感。
在替代实施例中,表面活性剂可以包括合适的非离子表面活性剂,其包括具有C10至C16烷基的烷基聚葡萄糖苷。
其他表面活性剂
根据本披露,这些表面活性剂可以选自盐,例如,碱金属盐如钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐和碱土金属盐。
碱土金属盐的实例包括以下类型化合物的镁盐:酰基牛磺酸盐、酰基氨基酸、酰基肌氨酸盐、磺酸盐和磺基乙酸盐,所有这些化合物的烷基和酰基包含6至24个碳原子(饱和或不饱和的,直链或支链的)。
在本发明的组合物中有用的酰基氨基酸的非限制性实例包括具有下式(I)的那些:
Figure BDA0003489979700000081
其中
R是直链或支链的、饱和或不饱和的C8-C16并且更优选C12-C18烷基链;
X是有机阳离子,例如烷醇胺如三乙醇胺,或无机阳离子,例如碱金属如钠或钾,或可替代地氨。
在优选的基团R中,可以提及的是硬脂基、肉豆蔻基、油烯基、月桂基和椰油酰基。
在根据本发明可以使用的N-酰基肌氨酸盐中,可以提及的是月桂酰肌氨酸钠(INCI名称:月桂酰肌氨酸钠),其由汽巴(Ciba)公司以名称Sarkosyl NL
Figure BDA0003489979700000091
销售,或由赛比克(SEPPIC)公司以名称Oramix L
Figure BDA0003489979700000092
销售,或由广州天赐材料(Guangzhou TinciMaterials)公司以名称Amin LS30L销售;肉豆蔻酰肌氨酸钠(INCI名称:肉豆蔻酰肌氨酸钠),其由日光(Nikkol)公司以名称Nikkol Sarcosinate
Figure BDA0003489979700000093
销售;棕榈酰肌氨酸钠(INCI名称:棕榈酰肌氨酸钠),其由日光公司以名称Nikkol Sarcosinate
Figure BDA0003489979700000094
销售。
更特别地将使用N-月桂酰肌氨酸钠(INCI名称:月桂酰肌氨酸钠)。
在本发明的组合物中有用的牛磺酸盐的非限制性实例包括具有下式(II)的那些:
Figure BDA0003489979700000095
其中R选自H或具有1-24个碳原子的烷基链,所述链是饱和或不饱和的,直链或支链的。
在当前的组合物中可以使用的特定牛磺酸盐是甲基椰油酰基牛磺酸钠。
在本发明的组合物中有用的磺酸盐的非限制性实例包括具有下式(VI)的那些:
Figure BDA0003489979700000096
其中R选自H或具有1-24个碳原子的烷基链,所述链是饱和或不饱和的,直链或支链的。
在当前的组合物中可以使用的特定磺酸盐是C14-16烯烃磺酸钠。
在本发明的组合物中有用的磺基乙酸盐的非限制性实例包括具有下式(VII)的那些:
Figure BDA0003489979700000101
其中R如以上对于磺酸盐所定义。
在当前的组合物中可以使用的特定磺基乙酸盐是月桂基磺基乙酸钠。
根据一个实施例,在本披露中最优选的阴离子表面活性剂是在本发明的组合物中有用的酰基氨基酸,包括如上所述的具有下式(I)的那些,更优选N-酰基肌氨酸盐,甚至更优选月桂酰肌氨酸钠(INCI名称:月桂酰肌氨酸钠)。
非硫酸盐阴离子表面活性剂
有用的非硫酸盐阴离子表面活性剂包括但不限于酰基氨基酸(如酰基牛磺酸盐、酰基谷氨酸盐和酰基肌氨酸盐)、烷基磺酸盐、烷基磺基乙酸盐、烷氧基化一元酸、其盐、以及它们的混合物。
直链α-烯烃磺酸盐
在一些情况下,表面活性剂可以包括一种直链α-烯烃磺酸盐并且可以例如选自式(VIII)的那些:
R-CH2-CH=CH-(CH2)n-SO3M (VIII)
其中:
-R是包含4至30个碳原子、尤其是6至20个碳原子、或甚至8至18个碳原子并且还更好地10至14个碳原子的饱和直链烷基;
-n是0至10、优选1至4的整数,并且还更好地n=1;
-M是化妆品上可接受的阳离子,尤其选自铵阳离子、衍生自碱金属或碱土金属的阳离子、衍生自有机胺如烷醇胺的阳离子;优选衍生自碱金属的那些;并且尤其是Na+或K+。
优选地,R表示包含8至14个碳原子、尤其是10至12个碳原子的直链烷基。
优选地,M衍生自碱金属,尤其是Na+或K+。
优选地,根据本发明的直链烯烃磺酸盐具有式(iX)的结构:
Figure BDA0003489979700000111
其中:
-R是包含4至20个碳原子、尤其是6至18个碳原子、或甚至8至14个碳原子并且还更好地10至12个碳原子的饱和直链烷基;
-M是化妆品上可接受的阳离子,尤其选自铵阳离子、衍生自碱金属或碱土金属的阳离子、衍生自有机胺如烷醇胺的阳离子;优选衍生自碱金属或碱金属的那些;并且尤其是Na+或K+。
优选地,根据本披露的直链α-烯烃磺酸盐选自包含8至28个碳原子、尤其是10至24个碳原子、还更好地12至20个碳原子、特别是14至18个碳原子的直链α-烯烃磺酸盐;特别是碱金属的,尤其是钠的,例如C14-C16烯烃磺酸钠。
所述α-烯烃磺酸盐是已知的化合物并且尤其描述于Ullmann’s Encyclopedia ofIndustrial Chemistry[乌尔曼工业化学百科全书]或专利US 8211850中。这些化合物通常是通过长链α-烯烃的磺化得到的。
一种或多种表面活性剂的总量可以是以自发泡清洁的总重量的约0.5%、0.6%、0.7%、0.8%、0.9%、1%、1.1%、1.2%、1.3%、1.4%、1.5%、1.6%、1.7%、1.8%、1.9%、2%、2.1%、2.2%、2.5%、3%、3.4%、3.6%、3.8%、4%、4.2%、4.4%、4.6%、4.8%、5%、5.2%、5.4%、5.6%、5.8%、6%、6.2%、6.4%、6.6%、6.8%、7%、7.2%、7.4%、7.6%、7.8%、8%、8.2%、8.4%、8.6%、8.8%、9%、9.2%、9.4%、9.6%、9.8%、10%至约10%、10.2%、10.4%、10.6%、10.8%、11%、11.2%、11.4%、11.6%、11.8%、12%、12.2%、12.4%、12.6%、12.8%、13%、13.2%、13.4%、13.6%、13.8%、14%、14.2%、14.4%、14.6%、14.8%、15%、15.2%、15.4%、15.6%、15.8%、16%、16.2%、16.4%、16.6%、16.8%、17%、17.2%、17.4%、17.6%、17.8%、18%、18.2%、18.4%、18.6%、18.8%、19%、19.2%、19.4%、19.6%、19.8%、20%、20.2%、20.4%、20.6%、20.8%、21%、21.2%、21.4%、21.6%、21.8%、22%、22.2%、22.4%、22.6%、22.8%、23%、23.2%、23.4%、23.6%、23.8%、24%、24.2%、24.4%、24.6%、24.8%、或25%wt.存在。
流变改性剂
具有悬浮特性的聚合物
如以上提及的,清洁组合物典型地包含具有悬浮特性的聚合物,其选自由以下组成的组:聚丙烯酸酯交联聚合物-1、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、聚丙烯酸酯交联聚合物-9、聚丙烯酸酯交联聚合物-11、以及它们的混合物。
交联的聚丙烯酸酯聚合物可以是以基于组合物的总重量按重量计约1.2%至约7%的量存在。
各种类型的流变改性剂的非限制性实例包括作为增稠剂或胶凝剂有用的交联的聚丙烯酸酯聚合物,包括阳离子聚合物和非离子聚合物二者。有用的交联的非离子聚丙烯酸酯聚合物和交联的阳离子聚丙烯酸酯聚合物的实例是在美国专利号5,100,660、美国专利号4,849,484、美国专利号4,835,206、美国专利号4,628,078、美国专利号4,599,379和EP228,868中描述的那些,这些专利全部以其全文通过引用并入本文。
更特别地,在本披露中可以使用的聚合物是以铵盐形式部分或全部成盐的2-甲基-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-1-丙磺酸、N,N-二甲基丙烯酰胺和丙烯酸月桂酯,并与四乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联,其INCI名称:聚丙烯酸酯交联聚合物-6,如由赛比克公司以商品名SEPIMAX
Figure BDA0003489979700000121
销售的产品。
本披露的一种或多种具有悬浮特性的聚合物的总量可以是以自发泡清洁组合物的总重量的约1.2%、1.3%、1.4%、1.5%、1.6%、1.7%、1.8%、1.9%、2%、2.1%、2.2%、2.5%至约3%、3.4%、3.6%、3.8%、4%、4.2%、4.4%、4.6%、4.8%、5%、5.2%、5.4%、5.6%、5.8%、6%、6.2%、6.5%、或7%wt.的量使用。
增稠剂
本文所述的自发泡清洁组合物可以包含一种或多种增稠剂。增稠剂可以是以自发泡清洁组合物的总重量的约0.5%、0.6%、0.7%、0.8%、0.9%、1.0%、1.5%至约1.5%、2%、2.5%、3%、3.5%、4%、4.5%、或5wt.%的量。
一种或多种增稠剂可以是聚合物增稠剂,其选自由以下组成的组:聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、聚丙烯酸钠、丙烯酸酯共聚物、聚丙烯酰胺、卡波姆和丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物。在一些情况下,组合物包含聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵和/或聚丙烯酸钠。此外,一种或多种增稠剂可以包括黄原胶、瓜尔胶、生物糖胶、纤维素、阿拉伯胶树胶、小核菌胶、琼脂糖、果胶、结冷胶、透明质酸。
许多增稠剂是水溶性的,并且当本发明的化妆品组合物分散/溶解在水中时,增加水的粘度或形成含水凝胶。必要时,水溶液可被加热和冷却,或被中和,以形成凝胶。增稠剂可以分散/溶解在可溶于水的水性溶剂中,例如当它分散/溶解在水中时是乙醇。各种类型的增稠剂的非限制性实例包括:
a.羧酸聚合物
这些聚合物是含有一种或多种单体的交联化合物,所述单体衍生自丙烯酸、取代的丙烯酸以及这些丙烯酸和取代的丙烯酸的盐和酯,其中交联剂含有两个或更多个碳-碳双键并衍生自多元醇。
本文中有用的可商购羧酸聚合物的实例包括卡波姆,其是与蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚交联的丙烯酸的均聚物。卡波姆从B.F.古德里奇公司(B.F.Goodrich)作为Carbopol.RTM.900系列(例如,
Figure BDA0003489979700000131
954)可获得。此外,其他合适的羧酸聚合剂包括
Figure BDA0003489979700000132
10(B.F.古德里奇公司)和丙烯酸C10-30烷基酯与丙烯酸、甲基丙烯酸或其短链(即C1-4醇)酯之一的一种或多种单体的共聚物,其中交联剂是蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。这些共聚物被称为丙烯酸酯/丙烯酸C10-C30烷基酯交联聚合物并且从B.F.古德里奇公司作为Carbopol.RTM.1342、
Figure BDA0003489979700000141
1382、Pemulen TR-1和Pemulen TR-2可商购。换句话说,本文中有用的羧酸聚合物增稠剂的实例是选自卡波姆、丙烯酸酯/丙烯酸C10-C30烷基酯交联聚合物及其混合物的那些。
b.交联的聚丙烯酸酯聚合物
本披露的组合物可以任选地包含作为增稠剂或胶凝剂有用的交联的聚丙烯酸酯聚合物,包括阳离子聚合物和非离子聚合物二者。有用的交联的非离子聚丙烯酸酯聚合物和交联的阳离子聚丙烯酸酯聚合物的实例是在美国专利号5,100,660、美国专利号4,849,484、美国专利号4,835,206、美国专利号4,628,078、美国专利号4,599,379和EP228,868中描述的那些,这些专利全部以其全文通过引用并入本文。
c.聚丙烯酰胺聚合物
本披露的组合物可以任选地包含聚丙烯酰胺聚合物,尤其是非离子聚丙烯酰胺聚合物,包括取代的支链或非支链聚合物。在这些聚丙烯酰胺聚合物中的是被CTFA命名为聚丙烯酰胺和异链烷烃和月桂醇聚醚-7的非离子聚合物,从赛比克公司以商品名Sepigel305可获得。
本文中有用的其他聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺与丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。这些多嵌段共聚物的可商购实例包括来自莱宝康化学公司(Lipo Chemicals,Inc)的Hypan SR150H、SS500V、SS500W、SSSA100H。
组合物还可以包含增稠和纹理化(texturising)凝胶类型,如来自守护者联盟公司(United Guardian)的被称为
Figure BDA0003489979700000142
的产品系列所例示。这些凝胶具有保湿、增粘、稳定的特性。
d.多糖
多种多样的多糖在本文中可以是有用的。“多糖”是指包含重复的糖(即碳水化合物)单元骨架的胶凝剂。多糖胶凝剂的非限制性实例包括选自由以下组成的组的那些:纤维素、羧甲基羟乙基纤维素、乙酸丙酸羧酸纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、微晶纤维素、纤维素硫酸钠及其混合物。本文中还有用的是烷基取代的纤维素。在烷基羟烷基纤维素醚中优选的是被CTFA命名为鲸蜡基羟乙基纤维素的材料,其是鲸蜡醇和羟乙基纤维素的醚。这种材料由亚什兰(Aqualon)公司以商品名
Figure BDA0003489979700000151
CS Plus销售。
其他有用的多糖包括硬葡聚糖,其包含(1-3)连接的葡萄糖单元的直链,每三个单元有(1-6)连接的葡萄糖,其可商购的实例是来自Michel Mercier产品公司(MichelMercier Products Inc)的ClearogelTM.CS11。
e.胶
本文中有用的其他增稠剂和胶凝剂包括主要来自天然来源的材料。这些胶凝剂胶的非限制性实例包括阿拉伯胶、琼脂、藻胶、藻酸、藻酸铵、支链淀粉、藻酸钙、角叉菜胶钙、肉毒碱、角叉菜胶、糊精、明胶、结冷胶、瓜尔胶、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、锂蒙脱石、透明质酸、水合二氧化硅、羟丙基壳聚糖、羟丙基瓜尔胶、刺梧桐胶、海藻、刺槐豆胶、纳豆胶、藻酸钾、角叉菜胶钾、藻酸丙二醇酯、小核菌胶、羧甲基葡聚糖钠、角叉菜胶钠、黄蓍胶、黄原胶及其混合物。
水溶性增稠剂的另外实例包括水溶性天然聚合物、水溶性合成聚合物、粘土矿物和硅酸酐。水溶性天然聚合物的非限制性实例包括阿拉伯胶、黄蓍胶、刺梧桐胶、瓜尔胶、结冷胶、他拉胶、刺槐豆胶、罗望子胶、藻酸钠、藻酸丙二醇酯、角叉菜胶、farcelluran、琼脂、高甲氧基果胶、低甲氧基果胶、黄嘌呤、壳聚糖、淀粉(例如源自玉米、马铃薯、小麦、大米、甘薯的淀粉和木薯淀粉,a-淀粉,可溶性淀粉)、发酵多糖(例如黄原胶、普鲁兰多糖、carciran、葡聚糖)、衍生自属于Polyantes物种的植物愈合组织的酸性杂多糖(例如块茎多糖)、蛋白质(例如酪蛋白钠、明胶、白蛋白)、硫酸软骨素和透明质酸。
水溶性合成聚合物的非限制性实例包括聚乙烯醇、聚丙烯酸钠、聚甲基丙烯酸钠、聚丙烯酸甘油酯、羧基乙烯基聚合物、聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯甲醚、聚乙烯砜、马来酸共聚物、聚环氧乙烷、聚二烯丙基胺、聚乙烯亚胺、水溶性纤维素衍生物(例如羧甲基纤维素、甲基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、硫酸纤维素钠盐)和淀粉衍生物(例如氧化淀粉、二醛淀粉、糊精、英国胶、乙酰淀粉、磷酸淀粉、羧甲基淀粉、羟乙基淀粉、羟丙基淀粉)。
化妆品活性成分
有机酸
根据本披露的组合物包含至少一种作为化妆品活性成分的有机酸。
许多有机酸可用作化妆品活性成分以带来特定功效,例如抗痤疮效果和/或脱皮效果。
脱皮是用于改善皮肤和/或头皮的外观和/或质地的众所周知的方法,特别是改善肤色的光泽和均匀性和/或减少皮肤的可见和/或能触知的不平整部分,并且特别是用于改善皮肤的表面外观,用于减少日光性雀斑、痤疮印记和水痘印记,以及还用于预防、减少或对抗皮肤老化迹象,并且特别是用于平滑皮肤质地的不平整部分,如皱纹和细纹。
脱皮具有去除皮肤的浅表部分(表皮和可能的真皮浅层)的效果。
可用作抗痤疮和/或脱皮剂的有机酸优选选自饱和和不饱和的一元羧酸、饱和和不饱和的二羧酸、饱和和不饱和的三羧酸;一元羧酸的α-羟基酸和β-羟基酸;二羧酸的α-羟基酸和β-羟基酸;三羧酸的α-羟基酸和β-羟基酸;多羧酸、多羟基一元羧酸、多羟基二羧酸或多羟基三羧酸的酮酸、α-酮酸、β-酮酸;以及(3-羟基-2-戊基环戊基)乙酸。
示例性的优选的α-羟基酸包括:乙醇酸、柠檬酸、乳酸、酒石酸、苹果酸或扁桃酸。
优选的β-羟基酸选自:水杨酸及其衍生物,特别是5-正辛酰水杨酸。
本领域技术人员将能够确定根据本发明的组合物中存在的有机酸的所需量,以获得在皮肤上的预期效果。
有机酸可以是以自发泡清洁的总重量的约0.5%、1.0%、1.2%、1.4%、1.6%、1.8%、2%、2.2%、2.4%、2.6%、2.8%、3%、3.2%、3.4%、3.6%、3.8%、4%、4.2%、4.4%、4.6%、4.8%、5%、5.2%、5.4%、5.6%、5.8%、6%、6.2%、6.4%、6.6%、6.8%、7%至约7%、7.2%、7.4%、7.6%、7.8%、8%、8.2%、8.4%、8.6%、8.8%、9%、9.2%、9.4%、9.6%、9.8%、10%、10.2%、10.4%、10.6%、10.8%、11%、11.2%、11.6%、11.8%、12%、12.2%、12.6%、12.8%、13%、13.2%、13.4%、13.6%、13.8%、14%、14.2%、14.4%、14.6%、14.8%、15%wt.的量。
任选的组分
在一个实施例中,组合物可以包含选自由活性物、香料、防腐剂及其组合组成的组的任选的组分。活性物选自由以下组成的组:丁羟甲苯、生育酚、生育酚衍生物、三烯生育酚、三烯生育酚衍生物、抗坏血酸、抗坏血酸衍生物、抗坏血酸棕榈酸酯、维生素E、维生素C及其组合。
本披露的实施是通过以下实例来提供的。实例用于说明技术,但本质上并不是限制性的。
前述描述说明和描述了本披露。此外,本披露仅显示和描述了优选实施例,但如以上提及的,应理解的是其能够以各种其他组合、修改和环境使用并能够在如本文所表达的本发明概念的范围内进行改变或修改,与以上传授内容和/或相关领域的技术或知识相称。上文所述的实施例旨在进一步解释申请人已知的最佳模式,并使本领域其他技术人员能够在此类或其他实施例中以及在其特定应用或用途所需的各种修改下利用本披露。因此,所述描述不旨在将本发明限制为本文中披露的形式。另外,所附的权利要求书旨在解释为包括替代实施例。
如本文所用,术语“包含”、“具有”和“包括”在其开放的、非限制性的意义上使用。
术语“一个/种(a,an)”和“所述(the)”应理解为包括复数和单数。
表述“至少一个/种”意指一个/种或多个/种并且因此包括单独组分以及混合物/组合。
本文中披露的所有范围和值都是包括性的和可组合的。例如,落在本文所述的范围内的本文所述的任何值或点可以用作最小或最大值以得出子范围等。
所有的数字、量、范围等都旨在由术语“约”修饰,无论是否明确说明。类似地,给出的“约1%至10%”的范围旨在用术语“约”修饰端点1%和10%二者。
在本说明书中引用的所有出版物和专利申请均通过引用并入本文,并且为了任何和所有的目的,如同具体地且单独地指示每个单独的出版物或专利申请通过引用并入。如果本披露与通过引用并入本文的任何出版物或专利申请之间出现不一致,则以本披露为准。
虽然本披露是参照优选实施例描述的,但本领域技术人员将理解,在不脱离本发明的范围的情况下,可以做出各种改变并且可以用等价物来替代其要素。此外,在不脱离本发明的基本范围的情况下,可以做出许多修改以使特定的情况或材料适应本发明的传授内容。因此,意图是本发明并不局限于作为用于实施本发明所考虑的最佳模式而披露的特定实施例,而是本发明将包括落在所附权利要求书的范围内的所有实施例。
实例1
(酸性不含全氟的自发泡清洁组合物)
提供以下实例仅出于说明性目的,并非旨在是限制性的。
表1:本发明实例
Figure BDA0003489979700000181
Figure BDA0003489979700000191
在获得上表中的配制品时,使用以下程序。
通常,将聚合物添加到水中直到充分分散,然后将剩余的溶剂与防腐剂混合直到它们被溶解。然后添加活性物并将pH调节到适当值。然后添加表面活性剂并将批次搅拌直到均匀。最后,添加硅酮组分,而同时将批次混合和均质化以适当地分散硅酮。一旦均匀并充分分散,批次完成。
实例2
(聚合物的评价)
进行了掺入不同类型的丙烯酸酯的实验以观察它们的不同行为,这取决于本披露中所述的配方的pH。结果在下表2中呈现。
表2在不同pH下聚合物的评价
Figure BDA0003489979700000192
Figure BDA0003489979700000201
数据表明,在非酸性配方中使用的丙烯酸酯共聚物不足以获得稳定且有效的配方。在以上情况下,表明丙烯酸酯共聚物不适合在本披露中使用。因此,需要不同的、特定类型的聚合物。
(聚合物的组合的评价)
进行了掺入不同类型的聚合物和聚合物的组合的实验,以观察它们的不同行为并显示出确定具有悬浮和增稠特性的聚合物的最佳组合的重要性,以便在存在如在本披露中所述的酸性皮肤活性物如AHA时,实现意想不到的自发泡结果以及稳定的组合物。
结果在下表3中报告。
表3:本发明实例和对比实例
Figure BDA0003489979700000202
Figure BDA0003489979700000211
*=
Figure BDA0003489979700000212
=聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵
结果分析
为了评价在酸性环境中起作用的具有悬浮特性的聚合物的组合,对若干种聚合物组合进行了测试并在上表3中呈现。
根据表3,本发明实例1和2,其包括具有悬浮特性的聚丙烯酸酯交联聚合物-6和具有增稠特性的
Figure BDA0003489979700000213
的组合并包含不同浓度的AHA组分,在3.6的pH下表现出良好的稳定性,同时保持自发泡特性。
另一方面,对比实例1,其包括具有悬浮和增稠特性的丙烯酸酯共聚物和丙烯酸酯/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物的组合并包含AHA组分,在3.6的pH下显示出不稳定的配方,太稀且具有差的悬浮。对比实例2,其仅包括具有悬浮特性的丙烯酸酯共聚物和1%的AHA组分,但仍在3.6的pH下显示出不稳定的配方,太稀且具有差的悬浮。对比实例3,其仅包括具有悬浮特性的丙烯酸酯共聚物和3%的AHA组分,在3.6的pH下显示出不稳定的配方,太稀且具有差的悬浮。对比实例4,其包括具有悬浮特性的丙烯酰基二甲基牛磺酸钠/VP交联聚合物和PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯以及3%的AHA组分,在3.6的pH下显示出不稳定的配方并且分离。对比实例5,其仅包括具有悬浮特性的聚丙烯酸酯交联聚合物-6,显示出配方太稀以及随时间推移差的悬浮。对于对比实例6,其仅包括具有增稠特性的
Figure BDA0003489979700000214
观察到类似的结论。对比实例7,其包括具有悬浮特性的丙烯酸酯/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物和具有增稠特性的AMPS,显示出不稳定的配方。对比实例8,其包括具有悬浮特性的卡波姆和PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯,显示出不稳定的配方和差的悬浮。
由于低pH,而且还由于存在电解质和表面活性剂,大多数聚合物体系不能起到增稠和悬浮配方中存在的挥发性硅油的作用。以上结果证实了这一说法并使得确定在配方的酸性环境中起作用的聚合物的最佳组合。
以上结果证明,需要两种聚合物的组合,一种具有悬浮特性并且一种具有增稠特性。表明有必要存在两种聚合物。确实,使用仅一种,像在对比实例5和对比实例6中展示了不稳定的配方。两种聚合物的组合在酸性pH下表现出出人意料的稳定的配方。
实例3
(pH研究)
进行了对pH的研究。结果显示,如果pH高于5,则组合物是稳定的并且发泡。然而,AHA组分将主要以盐的形式而不是酸的形式,并且AHA的功效将非常低。由于酸性皮肤护理活性物的存在,组合物需要具有酸性pH。例如,在一些情况下,pH可能在2至5、3至4.5、或3.5至4的范围内。
虽然本披露是参照优选实施例描述的,但本领域技术人员将理解,在不脱离本发明的范围的情况下,可以做出各种改变并且可以用等价物来替代其要素。此外,在不脱离本发明的基本范围的情况下,可以做出许多修改以使特定的情况或材料适应本发明的传授内容。因此,意图是本发明并不局限于作为用于实施本发明所考虑的最佳模式而披露的特定实施例,而是本发明将包括落在所附权利要求书的范围内的所有实施例。

Claims (13)

1.一种自发泡清洁组合物,其包含:
a)约0.5%至约10%wt.%的一种或多种挥发性硅油;
b)约0.5%至约25%wt.%的在低pH下稳定的一种或多种表面活性剂;
c)约至少1.2%的一种或多种具有悬浮特性的聚合物;
d)约0.5%至约5%wt.%的一种或多种增稠剂;
e)约0.5%至约15%wt.%的一种作为化妆品活性成分的有机酸;
所述自发泡清洁组合物具有约3.4至5的pH;
在将所述自发泡清洁组合物施用到皮肤上后,所述组合物立即开始发泡;
其中所述自发泡清洁组合物不含全氟化合物;并且
其中重量百分比是基于所述发泡清洁组合物的总重量。
2.如权利要求1所述的自发泡清洁组合物,其中所述一种或多种挥发性硅油是六甲基二硅氧烷。
3.如权利要求1所述的自发泡清洁组合物,其中所述一种或多种表面活性剂是两性表面活性剂。
4.如权利要求2所述的自发泡清洁组合物,其中所述两性表面活性剂是基于甜菜碱的表面活性剂。
5.如权利要求1所述的自发泡清洁组合物,其中所述表面活性剂中的一种或多种在低pH下是稳定的。
6.如权利要求5所述的自发泡清洁组合物,其中所述在低pH下稳定的一种或多种表面活性剂是α-烯烃磺酸盐。
7.如上述权利要求中任一项所述的自发泡清洁组合物,其中所述具有悬浮特性的聚合物是聚丙烯酸酯交联聚合物-6。
8.如上述权利要求中任一项所述的自发泡清洁组合物,其中所述具有悬浮特性的聚合物以所述自发泡清洁组合物的总重量的约至少1.2%wt.存在。
9.如上述权利要求中任一项所述的自发泡清洁组合物,其中所述增稠剂是聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵。
10.如上述权利要求中任一项所述的自发泡清洁组合物,其中所述增稠剂以所述自发泡清洁组合物的总重量的约0.5%至约5%wt.存在。
11.一种自发泡清洁组合物,其包含:
a)约0.8%至约5%wt.%的六甲基二硅氧烷;
b)约1%至约20%wt.的一种或多种表面活性剂,所述一种或多种表面活性剂在低pH下是稳定的并且选自椰油基甜菜碱、C14-16烯烃磺酸钠、磺基甜菜碱、甜菜碱、烷基聚葡萄糖苷、牛磺酸盐及其混合物;
c)约至少1.2%wt.%的一种或多种具有悬浮特性的聚合物,所述聚合物选自聚丙烯酸酯交联聚合物-6;
d)约0.5%至约5%wt%的一种或多种增稠剂,所述一种或多种增稠剂选自以下的组:黄原胶、瓜尔胶、生物糖胶、纤维素、小核菌胶、琼脂糖、果胶、结冷胶、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、聚丙烯酰胺、卡波姆以及丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物;
e)约3%至约8%wt.%的乙醇酸;
在将所述自发泡清洁组合物施用到皮肤上后,所述组合物立即开始发泡;
其中所述发泡清洁组合物不含全氟化合物;
其中pH是约3.4至5;
其中重量百分比是基于所述自发泡清洁组合物的总重量。
12.一种用于清洁皮肤的方法,所述方法包括将所述组合物施用到所述皮肤上并从所述皮肤上除去所述组合物的至少一部分。
13.一种用于清洁面部的方法,所述方法包括将如权利要求1所述的清洁组合物施用到所述面部上,清洁所述面部并改善光损伤皮肤、色素沉着、寻常痤疮、酒渣鼻、皱纹、细纹或浅表疤痕。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11207255B2 (en) * 2019-07-30 2021-12-28 L'oreal Perfluoro-free self-foaming facial cleanser composition
CN114306133B (zh) * 2021-12-29 2024-03-29 上海运佳黄浦制药有限公司 一种耐离子型增稠剂及其制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995020641A1 (en) * 1994-01-27 1995-08-03 Dowbrands Inc. Self-foaming multifunctional cleansing composition with hydrophobic carrier
US20060073110A1 (en) * 2004-09-24 2006-04-06 Modi Jashawant J High DS cationic polygalactomannan for skincare products
EP3031496A1 (en) * 2014-12-08 2016-06-15 Takasago International Corporation Rinse-off cosmetic compositions

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8401206D0 (en) 1984-01-17 1984-02-22 Allied Colloids Ltd Polymers and aqueous solutions
GB8414950D0 (en) 1984-06-12 1984-07-18 Allied Colloids Ltd Cationic polyelectrolytes
GB8531118D0 (en) 1985-12-18 1986-01-29 Allied Colloids Ltd Copolymers
GB8622797D0 (en) 1986-09-22 1986-10-29 Allied Colloids Ltd Polymeric particles
US4835206A (en) 1986-10-01 1989-05-30 Allied Colloids, Ltd. Water soluble polymeric compositions
CA2011195A1 (en) 1989-02-28 1990-08-31 Thomas H. Bowe Compositions for cleansing the skin and their use
GB8909095D0 (en) 1989-04-21 1989-06-07 Allied Colloids Ltd Thickened aqueous compositions
US5741509A (en) 1996-08-26 1998-04-21 Alvin S. Berlat Silicone wound dressing
US6172019B1 (en) 1999-09-09 2001-01-09 Colgate-Palmolive Company Personal cleanser comprising a phase stable mixture of polymers
CN1444450A (zh) 2000-05-12 2003-09-24 阿尔文有限公司 含有尿囊素的护肤霜
EP1313428A2 (en) * 2000-07-14 2003-05-28 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Self foaming cleansing gel
MXPA04000444A (es) 2001-07-24 2004-10-27 Advanced Biotechnologies Formulacion farmaceutica topica.
FR2928542B1 (fr) * 2008-03-13 2011-12-09 Oreal Procede de maquillage des levres
JP2009242340A (ja) 2008-03-31 2009-10-22 Shiseido Co Ltd クレンジング化粧料
US20140308227A1 (en) * 2009-04-15 2014-10-16 Rhodia Operations Process of treating damaged hair
CN102821749A (zh) * 2010-03-29 2012-12-12 荷兰联合利华有限公司 含有烷基改性硅氧烷的头发护理组合物
US8778864B2 (en) 2010-11-15 2014-07-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Polyglyceryl compounds and compositions
MX370023B (es) * 2014-12-19 2019-11-26 Procter & Gamble Composición para mejorar las propiedades de las fibras de cabello.
US9937118B2 (en) * 2016-06-21 2018-04-10 Johnson & Johnson Consumer Inc. Clear suspending personal care cleansing compositions
FR3041539B1 (fr) * 2015-09-29 2018-10-26 Galderma Research & Development Composition nettoyante auto-moussante contenant du propionate de clobetasol, et son utilisation dans le traitement du psoriasis.
US10137073B2 (en) * 2016-01-02 2018-11-27 L'oreal Cosmetic compositions comprising ceramides and cholesterol

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995020641A1 (en) * 1994-01-27 1995-08-03 Dowbrands Inc. Self-foaming multifunctional cleansing composition with hydrophobic carrier
US20060073110A1 (en) * 2004-09-24 2006-04-06 Modi Jashawant J High DS cationic polygalactomannan for skincare products
EP3031496A1 (en) * 2014-12-08 2016-06-15 Takasago International Corporation Rinse-off cosmetic compositions

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US11364190B2 (en) 2022-06-21
WO2021021548A1 (en) 2021-02-04
EP4003284A1 (en) 2022-06-01
US20210030659A1 (en) 2021-02-04

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