CN114174465A - 六氟锰酸钾和锰活化的复合氟化物荧光体的制造方法 - Google Patents
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Abstract
本公开的一个方式为提供一种六氟锰酸钾，其由通式：K2MnF6表示，且对于波长310nm的光的漫反射率为20％以上。
Description
技术领域
本公开涉及六氟锰酸钾和锰活化的复合氟化物荧光体的制造方法。
背景技术
发光二极管(LED)广泛地用于图像显示装置、显示器的背光源、照明等。在使用LED的图像显示装置中，通常使用具有蓝色发光二极管和黄色荧光体的LED。近年来，对于图像显示装置有高显色化的需求，因此，已逐渐并用绿色荧光体和红色荧光体来代替黄色荧光体。
通常来说，荧光体具有如下结构，即，在基质晶体中固溶成为发光中心的元素。作为红色荧光体，例如，可举出在由复合氟化物构成的基质晶体中固溶有Mn4+作为发光中心的复合氟化物荧光体等。作为复合氟化物荧光体，例如，可举出在含有复合氟化物的基质晶体中使Mn4+固溶并活化的以通式K2SiF6：Mn4+表示的锰活化的复合氟化物荧光体(以下，也称为KSF荧光体)等。KSF荧光体可被蓝色光有效地激发，且具有半峰宽狭窄的发射光谱(Emission spectrum)，因而受到注目。
作为KSF荧光体的制造方法，例如，已知有如下方法：通过制备使具有荧光体的构成元素的原料溶解于氢氟酸水溶液中的多种氢氟酸水溶液，将其混合并使其反应来制造荧光体的方法；或通过使上述氢氟酸水溶液与固体原料进行反应来制造荧光体的方法(例如专利文献1)；或者，通过制备使具有荧光体的构成元素的原料溶解于氢氟酸水溶液的多种的氢氟酸水溶液，将其混合并使其反应，再添加作为荧光体的不良溶剂的溶剂，使荧光体析出而制造荧光体的方法(例如专利文献2)等。
作为上述KSF荧光体的制造方法所使用的原料，可以使用由通式K2MnF6表示的六氟锰酸钾。通常来说，六氟锰酸钾在KSF荧光体的制造过程中的一个工序中制备。作为六氟锰酸钾的制备方法，例如，可举出Bode法(非专利文献1)和电解析出法等。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2010-209331号公报
专利文献2：美国专利第3576756号说明书。
非专利文献
非专利文献1:H.Bode,H.Jenssen,and F.Bandte,Angew.Chem.,1953,304
发明内容
本公开的目的在于提供一种可以制造内量子效率优异的荧光体的六氟锰酸钾。本公开的目的还在于提供一种内量子效率优异的锰活化的复合氟化物荧光体的制造方法。
本公开的一个方式是提供一种六氟锰酸钾，其由通式：K2MnF6表示，对于波长310nm的光的漫反射率为20％以上。
上述六氟锰酸钾能够提供内量子效率优异的荧光体。在将对于波长310nm的光的漫反射率为20％以上的六氟锰酸钾作为原料的情况下，得到的荧光体成为内量子效率优异的荧光体的理由尚不确定。但本发明人等推测如下。波长310nm附近的区域是在荧光体中含有对于荧光发光没有贡献的Mn2+等元素时能够观察到吸收的区域。而且，该区域的漫反射率高意味着Mn2+等元素在构成六氟锰酸钾的锰中所占的比例少，成为发光中心的元素(这里是Mn4+)在该锰中所占的比例高。即，可以认为在以对于波长310nm的光的漫反射率为20％以上的六氟锰酸钾作为原料的情况下，能够制造Mn4+的比例高的锰活化的复合氟化物荧光体，该荧光体的内量子效率也优异。
六氟锰酸钾的对于波长550nm的光的漫反射率可以为55％以上。波长550nm附近的区域是在荧光体中含有对于荧光发光没有贡献的Mn3+等元素的情况下，能够观察到吸收的区域，该区域的漫反射率高表示作为发光中心的元素(这里是Mn4+)在该锰中所占的比例较高。即，在以对于波长550nm的光的漫反射率为55％以上的六氟锰酸钾作为原料的情况下，可以制造Mn4+的比例高的锰活化的复合氟化物荧光体，且该荧光体的内量子效率更加优异。
本公开的一个方式提供一种锰活化的复合氟化物荧光体的制造方法，具有使上述六氟锰酸钾溶解于氢氟酸水溶液的工序。
上述锰活化的复合氟化物荧光体的制造方法由于将上述六氟锰酸钾用作原料，因此能够制造内量子效率优异的复合氟化物荧光体。
根据本公开，能够提供一种能够制造内量子效率优异的荧光体的六氟锰酸钾。另外，根据本公开，还能够提供一种内量子效率优异的锰活化的复合氟化物荧光体的制造方法。
附图说明
图1是表示实施例1中制备的六氟锰酸钾的漫反射光谱的图。
图2是表示实施例2中制备的六氟锰酸钾的漫反射光谱的图。
具体实施方式
以下，对本公开的实施方式进行说明。但是，以下实施方式是用来说明本公开的例示，其主旨并非是要将本公开限定为以下内容。
本说明书中例示的材料只要没有特别说明，就可以单独使用1种或组合使用2种以上。在组合物中存在有多种相当于各成分的物质的情况下，组合物中的各成分的含量只要没有特别说明，就是指组合物中存在的该多种物质的合计量。
六氟锰酸钾的一个实施方式是由通式：K2MnF6表示，且对于波长310nm的光的漫反射率为20％以上。六氟锰酸钾能够降低以其为原料制造的荧光体中的不必要的激发光的吸收。即，六氟锰酸钾作为锰活化的复合氟化物荧光体的原料是有用的。作为锰活化的复合氟化物荧光体，例如，可举出锰活化的六氟硅酸钾(K2SiF6：Mn4+)、K2GeF6：Mn4+、和K2TiF6：Mn4+等。
在六氟锰酸钾的构成元素中的组成中，对于钾和锰，可利用ICP-MS法进行定量分析。另外，在六氟锰酸钾的构成元素中的组成中，对于氟，可利用离子色谱法进行分析。即，通过如上述那样的测定，可鉴定六氟锰酸钾，并可确认其组成由K2MnF6表示。
六氟锰酸钾中，对于波长310nm的光的漫反射率为20％以上，上述漫反射率也可以为例如25％以上、30％以上或35％以上。如果波长310nm的光的漫反射率在上述范围内，则能够进一步提高使用六氟锰酸钾作为原料制造的复合氟化物荧光体的内量子效率。上述漫反射率的上限值例如可以为80％以下、70％以下、60％以下或55％以下。上述漫反射率可以在上述范围内进行调节，例如可以为20～80％、25～80％或30～80％等。
六氟锰酸钾中，波长550nm的光的漫反射率例如可以为55％以上、60％以上、65％以上、70％以上或75％以上。如果波长550nm的光的漫反射率在上述范围内，则能够进一步提高使用六氟锰酸钾作为原料而制造的复合氟化物荧光体的内量子效率。上述漫反射率的上限值没有特别限定，可以为100％。上述漫反射率可以在上述范围内进行调节，例如可以为55～100％或60～100％等。
六氟锰酸钾中，波长850nm的光的漫反射率可以为例如90％以上、92％以上、95％以上或98％以上。如果波长850nm的光的漫反射率在上述范围内，则能够进一步提高使用六氟锰酸钾作为原料而制造的复合氟化物荧光体的内量子效率。上述漫反射率的上限值没有特别限定，可以为100％。上述漫反射率可以在上述范围内进行调节，例如可以为90～100％、92～100％、95～100％或98～100％等。
本说明书中，漫反射率是指由利用紫外可见分光光度计(日本分光株式会社制，商品名：V-550)测定的六氟锰酸钾的漫反射光谱确定的值。具体来说，漫反射率是通过本说明书中记载的实施例中记载的操作而测定求出的。
上述六氟锰酸钾例如可以利用如下方法进行制造。六氟锰酸钾的制造方法的一个实施方式具备以下工序：制备使六氟锰酸钾溶解于氢氟酸的浓度为58质量％以上的水溶液的氢氟酸水溶液的工序；以及在上述氢氟酸水溶液中添加氟化氢钾，使六氟锰酸钾再析出的工序。
至今为止，六氟锰酸钾通常是在复合氟化物荧光体的制造过程中的一个工序中进行制备，不会将六氟锰酸钾单独分离并进一步进行重结晶纯化。即，现有的六氟锰酸钾是以包含各种价态的锰的状态而形成的，直接作为荧光体原料来消耗，因此，得到的荧光体中的Mn4+的比例并不一定高。与此相对，本实施方式的六氟锰酸钾的制造方法中，通过使六氟锰酸钾溶解于特定浓度以上的氢氟酸水溶液中，并从该水溶液进行重结晶纯化，能以使构成六氟锰酸钾的锰的组成中Mn4+的比例变高的方式进行制备。由此，对荧光发光没有贡献的Mn2+等其它价态的Mn在得到的构成六氟锰酸钾的锰中所占的比例降低，能够得到提高了对于波长310nm的光的漫反射率的六氟锰酸钾。
上述六氟锰酸钾作为制造复合氟化物荧光体所使用的原料是有用的。作为复合氟化物荧光体，例如，可举出锰活化的复合氟化物荧光体等。作为锰活化的复合氟化物荧光体，例如，可举出锰活化的六氟硅酸钾(K2SiF6：Mn4+)、K2GeF6：Mn4+、和K2TiF6：Mn4+等。
在本实施方式的制造方法中，溶解于浓度为58质量％以上的氢氟酸水溶液中的六氟锰酸钾例如可以使用能通过Bode法和电解析出法等现有公知的方法制备的六氟锰酸钾。
在本实施方式的制造方法中，使用氢氟酸的浓度为58质量％以上的水溶液。氢氟酸水溶液中的氢氟酸的浓度的下限值例如可以为59质量％以上或60质量％以上。通过使氢氟酸水溶液的浓度的下限值在上述范围内，能够调节成为六氟锰酸钾的构成元素的锰的价态。更具体来说，通过使水溶液中的Mn4+稳定化并抑制对于荧光发光没有贡献的Mn2+等其它价态的Mn产生，能够增加掺入六氟锰酸钾的Mn4+的比例。Mn2+等其它价态的Mn能够吸收波长310nm的光，因此，通过降低Mn2+等其它价态的Mn的比例，能够进一步提高得到的六氟锰酸钾的对于波长310nm的光的漫反射率。氢氟酸水溶液中的氢氟酸的浓度的上限值没有特别限定，例如可以为70质量％以下或65质量％以下。通过使氢氟酸水溶液的浓度的上限值在上述范围内，能够使操作性优异。氢氟酸水溶液中的氢氟酸的浓度可在上述范围内进行调节，例如可以为58～70质量％，也可以为60～65质量％。
对上述氢氟酸水溶液添加氟化氢钾并使六氟锰酸钾析出的工序，优选在搅拌上述水溶液的同时历经一定时间来进行。搅拌时间也可根据溶液的体积、溶液的pH、氟化氢钾的配合量等来调节。从反应性和生产率的观点出发，搅拌时间可以为约10分钟～12小时，优选为1～3小时。搅拌例如可以是磁力搅拌和机械搅拌等。搅拌速度也可根据溶液的体积、氟化氢钾的配合量等调节。搅拌速度没有特别限定，例如可以为200～500rpm。
在对上述氢氟酸水溶液添加氟化氢钾并使六氟锰酸钾析出的工序中，氢氟酸水溶液的温度也可设定为室温附近。从提高生产率的观点出发，上述工序中的氢氟酸水溶液的温度的下限值例如可以为超过5℃、10℃以上、15℃以上、20℃以上或25℃以上。从提高六氟锰酸钾的制造中溶液的处理性的观点出发，上述工序中的氢氟酸水溶液的温度的上限值例如可以为40℃以下或30℃以下。上述工序中的氢氟酸水溶液的温度可在上述范围内进行调节，例如可以为10～30℃，也可以为25～30℃。
在对上述氢氟酸水溶液添加氟化氢钾并使六氟锰酸钾重析出的工序中，作为添加氟化氢钾的方式，例如可将氟化氢钾直接配合在上述氢氟酸水溶液中；也可以另外制备溶解了氟化氢钾的氢氟酸水溶液并混合在溶解了六氟锰酸钾的氢氟酸水溶液中，由此进行配合。使氟化氢钾溶解时的氢氟酸水溶液中的氢氟酸浓度可以与溶解了六氟锰酸钾的氢氟酸水溶液中的氢氟酸浓度相同，优选为58质量％以上或60质量％以上。在以氢氟酸水溶液的形式配合氟化氢钾的情况下，该氢氟酸水溶液中的氟化氢钾的浓度例如可以为17～26质量％。
本实施方式中，从提高成品率的观点出发，氟化氢钾的配合量的下限值以六氟锰酸钾100质量份为基准，可以为200质量份以上、300质量份以上或450质量份以上。从提高纯化的六氟锰酸钾的操作容易性的观点出发，氟化氢钾的配合量的上限值以六氟锰酸钾100质量份为基准，可以为1000质量份以下、800质量份以下或500质量份以下。氟化氢钾的配合量可在上述范围内进行调节，以六氟锰酸钾100质量份为基准，例如可以为200～800质量份或200～500质量份。
锰活化的复合氟化物荧光体的制造方法的一个实施方式具有使上述六氟锰酸钾溶解于氢氟酸水溶液的工序。
作为该制造方法的更具体的一个方式，例如，可举出具有以下工序的制造方法：制备使上述六氟锰酸钾溶解于氢氟酸或六氟硅酸水溶液中并进一步溶解作为钾源的化合物、作为硅源的化合物和作为氟源的化合物的溶液，再将该溶液加热并蒸发干燥，得到锰活化的复合氟化物荧光体。另外，作为该制造方法的更具体的另一个方式，例如，可举出具有以下工序的制造方法：制备使上述六氟锰酸钾溶解于氢氟酸或六氟硅酸水溶液中并进一步溶解作为钾源的化合物、作为硅源的化合物和作为氟源的化合物的溶液，将上述溶液冷却，得到锰活化的复合氟化物荧光体。另外，作为该制造方法的更具体的另一个方式，例如，可举出具有以下工序的制造方法：制备使上述六氟锰酸钾溶解于氢氟酸或六氟硅酸水溶液中并进一步溶解作为钾源的化合物、作为硅源的化合物和作为氟源的化合物的溶液，对上述溶液添加上述锰活化的复合氟化物荧光体的不良溶剂并使锰活化的复合氟化物荧光体的溶解度降低，使锰活化的复合氟化物荧光体析出，由此得到荧光体。
在上述锰活化的复合氟化物荧光体的制造方法中，使用对于波长310nm的光的漫反射率为20％以上的六氟锰酸钾，例如使用已降低了Mn2+等其它价态的Mn的比例的六氟锰酸钾，因此，相比于现有的六氟锰酸钾，可更有效地将Mn4+供给至锰活化的复合氟化物荧光体。因此，得到的锰活化的复合氟化物荧光体的发光强度优异，同时可抑制310nm的光的吸收，内量子效率也更优异。
根据上述锰活化的复合氟化物荧光体的制造方法，例如可以制造含有K2SiF6：Mn4+的荧光体等。含有K2SiF6：Mn4+的荧光体可以是以K2SiF6表示的氟化物且4价元素侧的一部分被锰所取代的荧光体。在氟化物荧光体中，其构成元素即钾(K)、硅(Si)、氟(F)和锰(Mn)的一部分可被其它元素所取代，也可被价态不同的元素所取代，从而使结晶中的元素欠缺一部分。其它元素例如也可以为选自钠(Na)、锗(Ge)、钛(Ti)和氧(O)中的至少一种。
以上述方式制造的锰活化的复合氟化物荧光体的内量子效率优异。锰活化的复合氟化物荧光体的内量子效率可设为超过86％、87％以上、88％以上、89％以上或90％以上。上述锰活化的复合氟化物荧光体可以比现有的锰活化的复合氟化物荧光体的内量子效率更优异，因此，例如作为LED所使用的红色荧光体是有用的。
以上，对若干实施方式进行了说明，对于共通的构成可适用相互的说明。另外，本公开并不限定于上述实施方式。
实施例
参照实施例和比较例，对本公开的内容进行更详细的说明，但本公开并不限定于以下实施例。
(实施例1)
[KMF(K2MnF6)的制备]
称量1600mL的氢氟酸(浓度：48质量％)于容量2000mL的氟树脂制烧杯中，在其中溶解516g的氟化氢钾粉末(关东化学株式会社制)和24.0g的高锰酸钾粉末(关东化学株式会社制)，由此制备氢氟酸水溶液。将得到的氢氟酸水溶液利用磁力搅拌器以350rpm的搅拌速度进行搅拌，同时一点一点滴加18.25g的过氧化氢溶液(浓度：30质量％，关东化学株式会社制)。在过氧化氢溶液的滴加量超过一定量时，观察到黄色粉末开始析出，烧杯内的溶液的颜色从紫色开始发生变化。
在溶液变色后，再搅拌溶液片刻，然后停止搅拌并使析出粉末沉淀。在析出粉末沉淀后，除去上清液，再在烧杯中添加甲醇(关东化学株式会社制)并搅拌溶液。其后，停止搅拌溶液并使析出粉末再次沉淀，除去上清液，再次添加甲醇并搅拌。重复上述操作直到烧杯内的溶液成为中性为止。烧杯内的溶液成为中性后，再次使析出粉末沉淀，通过过滤来回收析出粉末。通过将回收得到的析出粉末干燥来除去甲醇。利用ICP-MS法和离子色谱法对析出粉末分析元素组成，由此确认形成了K2MnF6粉末。K2MnF6粉末的制备在常温(25℃)下进行。
使用以上述方式得到的K2MnF6粉末，进一步进行以下操作。即，称量100mL的氢氟酸(浓度：60质量％)于容量500mL的氟树脂制烧杯中，在其中溶解14.76g的上述制备的K2MnF6粉末，由此制备氢氟酸水溶液。将得到的氢氟酸水溶液利用磁力搅拌器以350rpm的搅拌速度进行搅拌，同时一点一点滴加另外制备的使60.97g的氟化氢钾溶解于133.4mL的氢氟酸(60质量％)的氢氟酸水溶液。在氟化氢钾的配合量超过一定量时，观察到黄绿色粉末开始析出。
在溶液中产生沉淀后，再搅拌溶液片刻，然后停止搅拌，使析出粉末沉淀。在析出粉末沉淀后，除去上清液，在烧杯中添加甲醇(关东化学株式会社制)并搅拌溶液。其后，停止搅拌溶液并使析出粉末再次沉淀，除去上清液，再次添加甲醇进行搅拌。重复上述操作直到烧杯内的溶液成为中性为止。烧杯内的溶液成为中性后，再次使析出粉末沉淀，通过过滤来回收析出粉末。通过将回收得到的析出粉末干燥来除去甲醇。利用ICP-MS法和离子色谱法对析出粉末分析元素组成，由此确认得到了实施例1的K2MnF6粉末。K2MnF6粉末的制备在常温(25℃)下进行。
(实施例2)
[KMF(K2MnF6)的制备]
使用在实施例1中使用氢氟酸(浓度：48质量％)暂时制备得到的K2MnF6粉末(进行使用氢氟酸(浓度：60质量％)的操作前的粉末)，进一步进行以下操作，由此制备K2MnF6粉末。
即，称量100mL的氢氟酸(浓度：60质量％)于容量500mL的氟树脂制烧杯中，在其中溶解14.57g的上述制备得到的K2MnF6粉末，由此制备氢氟酸水溶液。将得到的氢氟酸水溶液利用磁力搅拌器以350rpm的搅拌速度进行搅拌，同时一点一点滴加溶解了46.9g的氟化氢钾粉末(关东化学株式会社制)的氢氟酸水溶液。在氟化氢钾的配合量超过一定量时，观察到黄绿色粉末开始析出。
在溶液中产生沉淀后，再搅拌溶液片刻，然后停止搅拌并使析出粉末沉淀。在析出粉末沉淀后，除去上清液，在烧杯中添加甲醇(关东化学株式会社制)并搅拌溶液。其后，停止搅拌溶液并使析出粉末再次沉淀，除去上清液，再次添加甲醇并搅拌。重复上述操作直到烧杯内的溶液成为中性为止。烧杯内的溶液成为中性后，再次使析出粉末沉淀，通过过滤来回收析出粉末。通过将回收得到的析出粉末干燥来除去甲醇。利用ICP-MS法和离子色谱法对析出粉末分析元素组成，由此确认得到了实施例2的K2MnF6粉末。K2MnF6粉末的制备在常温(25℃)下进行。
(比较例1)
以实施例2中使用氢氟酸(浓度：48质量％)暂时制备得到的K2MnF6粉末(进行使用氢氟酸(浓度：60质量％)的操作前的粉末)作为比较例1的K2MnF6粉末。
＜K2MnF6粉末的漫反射率的测定＞
测定实施例1、2和比较例1的各自的K2MnF6粉末的漫反射率，确定对于波长310nm和550nm的光的漫反射率。漫反射率可利用紫外可见分光光度计(日本分光株式会社制，商品名：V-550)进行测定。以标准反射板(Spectralon)进行基线校正，安装作为测定对象的填充有K2MnF6粉末的固体试样架，在250～850nm的波长范围进行漫反射率的测定。将结果示于表1。另外，将实施例1和实施例2的漫反射光谱分别示于图1和图2。在图1和图2中，为了进行比较，一并记录了比较例1的漫反射光谱。
＜作为锰活化的复合氟化物荧光体的制造用原料的K2MnF6粉末的评价＞
分别使用实施例1、2和比较例1的K2MnF6的粉末，如后述那样制造锰活化的复合氟化物荧光体。测定得到的锰活化的复合氟化物荧光体的内量子效率。将结果示于表1。
[锰活化的复合氟化物荧光体的制造]
首先，称量200mL的氢氟酸(浓度：55质量％，Stella-chemifa公司制)于容量500mL的氟树脂制烧杯中，在其中溶解25.6g的氟化氢钾粉末(富士膜和光纯药株式会社制)，由此制备氢氟酸水溶液。边搅拌得到的氢氟酸水溶液，边添加6.9g的二氧化硅粉末(Denka株式会社制，商品名：FB-50R)和1.2g的上述K2MnF6粉末。目视确认到将二氧化硅粉末添加至溶液时，立即开始生成黄色粉末(以K2SiF6：Mn4+表示的化合物)。另外，二氧化硅粉末添加至溶液时会因产生溶解热而使溶液温度上升，在开始添加二氧化硅粉末后约3分钟后达到最高温度，其后，溶液温度降低至常温。可以认为这是伴随二氧化硅粉末的溶解的结束而导致的。
在二氧化硅粉末完全地溶解后，持续搅拌溶液片刻，使黄色粉末的析出结束。停止搅拌并将溶液静置，由此使黄色粉末沉淀。其后，除去上清液，使用氢氟酸(浓度：24质量％，Stella Chemifa公司制)和甲醇(关东化学株式会社制)清洗黄色粉末。清洗后，通过过滤来回收黄色粉末。使回收得到的黄色粉末干燥后，利用筛孔75μm的尼龙制筛进行分级，作为通过筛的粉末，得到20.3g的黄色粉末状的KSF(锰活化的复合氟化物荧光体)。上述KSF的体积中值粒径(D50)为28μm。
[锰活化的复合氟化物荧光体的内量子效率测定]
利用分光器(大塚电子株式会社制，商品名：MCPD-7000)测定分别使用实施例1、2和比较例1的K2MnF6粉末制备的锰活化的复合氟化物荧光体的内量子效率。另外，内量子效率为使用波长455nm的近紫外光激发荧光体时的内量子效率。
首先，在积分球(φ60mm)的侧面开口部(φ10mm)设置反射率为99％的标准反射板(Labsphere公司制，商品名：Spectralon)。通过光纤将从发光光源(Xe灯)分光为455nm的波长的单色光导入至该积分球，利用分光器测定反射光的光谱。在该情况下，由450～465nm的波长范围的光谱算出激发光光子数(Qex)。
然后，以表面成为平滑的方式在凹型的比色管填充荧光体，设置在积分球的开口部，照射波长455nm的上述单色光，利用上述分光器测定激发的反射光和荧光的光谱。由得到的光谱数据算出激发反射光光子数(Qref)和荧光光子数(Qem)。激发反射光光子数是在与激发光光子数相同的波长范围算出的，荧光光子数是在465～800nm的范围算出的。
由得到的三种光子数Qex、Qref和Qem，算出内量子效率(＝Qem/(Qex-Qref)×100)。
[表1]
如表1所示，在使用对于波长310nm的光的漫反射率为20％以上的实施例1、2的六氟锰酸钾粉末作为原料而制造的锰活化的复合氟化物荧光体中，可以确认到内量子效率优异。
产业上的可利用性
根据本公开，能够提供一种可以制造内量子效率优异的荧光体的六氟锰酸钾。另外，根据本公开，能够提供一种内量子效率优异的锰活化的复合氟化物荧光体的制造方法。
Claims (3)
1.一种六氟锰酸钾，由通式：K2MnF6表示，对于波长310nm的光的漫反射率为20％以上。
2.根据权利要求1所述的六氟锰酸钾，其中，对于波长550nm的光的漫反射率为55％以上。
3.一种锰活化的复合氟化物荧光体的制造方法，具备使权利要求1或2所述的六氟锰酸钾溶解于氢氟酸水溶液的工序。
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