CN114146093A - 一种新型血液透析粉及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种新型血液透析粉及其制备方法,具体涉及血液透析领域,所述血液透析粉包括以下成分,按重量计,氯化钠130‑260g/L,氯化钾18‑23g/L,氯化镁10‑13g/L,葡萄糖10‑40g/L,碳酸氢钠16‑30g/L,氯化钙18‑40g/L,ph调节粉4‑6g/L,通过在对透析粉制备过程中,加入了六水氯化镁和二水氯化钙,由于六水氯化镁和二水氯化钙自身的特征,其水溶液呈中性或微碱性,加热至260℃时脱水变成无水物,潮解性强,使制备出来的透析粉耐潮湿性较好,储存时间较长;通过在制备过程中,首先将氯化镁和氯化钙进行混合,之后再将氯化钠进行混合,避免了在生产过程中部分物料出现结块的现象,同时制备出的血液透析粉成品质量较高,使用更加方便。
Description
技术领域
本发明涉及血液透析技术领域,具体为一种新型血液透析粉及其制备方法。
背景技术
血液透析是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一,它通过将体内血液引流至体外,经一个由无数根空心纤维组成的透析器中,血液与含机体浓度相似的透析液在一根根空心纤维内外,对流进行物质交换,清除体内的代谢废物、维持电解质和酸碱平衡;同时清除体内过多的水分,并将经过净化的血液回输的整个过程称为血液透析。
目前医院使用的血液透析基本为:血液透析浓缩液及血液透析干粉。
但是目前在对血液透析粉进行制备时也存在较多的缺陷,在制造过程中对生产制造的工艺要求较高,且由于氯化镁和氯化钙易吸潮,容易导致其内部的质量不稳定,导致制备出的透析粉质量较低。
因此我们对此做出改进,提出一种新型血液透析粉及其制备方法来解决以上问题。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供了如下的技术方案:
本发明一种新型血液透析粉,所述血液透析粉包括以下成分,按重量计,氯化钠130-260g/L,氯化钾18-23g/L,氯化镁10-13g/L,葡萄糖10-40g/L,碳酸氢钠16-30g/L,氯化钙18-40g/L,ph调节粉4-6g/L。
作为本发明的一种优选技术方案,所述ph调节粉为醋酸、苹果酸或乳酸其中一个或者多个混合物。
作为本发明的一种优选技术方案,所述氯化镁和氯化钙分别是含六水和二水的化合物,所述氯化钠、葡萄糖、氯化钾、碳酸氢钠为不含水化合物。
通过在对透析粉制备过程中,加入了六水氯化镁和二水氯化钙,由于六水氯化镁和二水氯化钙自身的特征,其水溶液呈中性或微碱性,加热至260℃时脱水变成无水物,潮解性强,使制备出来的透析粉耐潮湿性较好,储存时间较长,且在其中加入了氯化钾、葡萄糖和碳酸氢钠,使其在制备过程中溶解性较高,提高了制备效率。
一种新型血液透析粉的制备方法,包括以下步骤:
S1、称取:称取所述氯化钠198g/L,氯化钾21g/L,氯化镁11g/L,葡萄糖25g/L,碳酸氢钠20g/L,氯化钙26g/L,ph调节粉5g/L,留作备用;
S2、混合:将六水氯化镁和二水氯化钙进行除杂后投入搅拌器内,之后将198g/L氯化钠进行过筛除杂后投入搅拌器内,并进行搅拌,直至物料混合均匀;
S3、挤出:将所述步骤S3中混合均匀的物料从搅拌器取出,并通过送料装置将物料送入双螺杆挤出机中,使物料之间共性;
S4、再次混合:将所述步骤S4中的物料投入搅拌器内,之后再依次加入氯化钾21g/L,葡萄糖25g/L,碳酸氢钠20g/L,启动搅拌器,使物料之间混合均匀;
S5、调节:将ph调节粉5g/L投入所述步骤S4中的搅拌器中,之后对其再次进行混合均匀,得到透析粉;
S6、分装:将所述步骤S5中混合后的血液透析粉输送到分装机中,之后通过分装机将物料进行不同重量的分装和封口。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤S2六水氯化镁和二水氯化钙以及氯化钠的粒径为0.075mm,所述步骤S4中的氯化钾、葡萄糖和碳酸氢钠的粒径为0.055mm。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤S2中搅拌器的搅拌速度为18转/min,搅拌混合时间为25min,所述步骤S5中搅拌器的速度为23转/min,搅拌混合时间为32min。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤S5中得到的透析粉的粒径为0.045mm。
通过在制备过程中,首先将氯化镁和氯化钙进行混合,之后再将氯化钠进行混合,避免了在生产过程中部分物料出现结块的现象,同时制备出的血液透析粉成品质量较高,使用更加方便。
本发明的有益效果是:
1、该新型血液透析粉及其制备方法,通过在对透析粉制备过程中,加入了六水氯化镁和二水氯化钙,由于六水氯化镁和二水氯化钙自身的特征,其水溶液呈中性或微碱性,加热至260℃时脱水变成无水物,潮解性强,使制备出来的透析粉耐潮湿性较好,储存时间较长,且在其中加入了氯化钾、葡萄糖和碳酸氢钠,使其在制备过程中溶解性较高,提高了制备效率;
2、该新型血液透析粉及其制备方法,通过在制备过程中,首先将氯化镁和氯化钙进行混合,之后再将氯化钠进行混合,避免了在生产过程中部分物料出现结块的现象,同时制备出的血液透析粉成品质量较高,使用更加方便。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本发明的实施例一起用于解释本发明,并不构成对本发明的限制。在附图中:
图1是本发明一种新型血液透析粉及其制备方法的流程示意图。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的优选实施例进行说明,应当理解,此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例一:如图1所示,本发明一种新型血液透析粉,血液透析粉包括以下成分,按重量计,氯化钠130-260g/L,氯化钾18-23g/L,氯化镁10-13g/L,葡萄糖10-40g/L,碳酸氢钠16-30g/L,氯化钙18-40g/L,ph调节粉4-6g/L。
其中,ph调节粉为醋酸、苹果酸或乳酸其中一个或者多个混合物,氯化镁和氯化钙分别是含六水和二水的化合物,氯化钠、葡萄糖、氯化钾、碳酸氢钠为不含水化合物。
通过在对透析粉制备过程中,加入了六水氯化镁和二水氯化钙,由于六水氯化镁和二水氯化钙自身的特征,其水溶液呈中性或微碱性,加热至260℃时脱水变成无水物,潮解性强,使制备出来的透析粉耐潮湿性较好,储存时间较长,且在其中加入了氯化钾、葡萄糖和碳酸氢钠,使其在制备过程中溶解性较高,提高了制备效率。
一种新型血液透析粉的制备方法,包括以下步骤:
S1、称取:称取氯化钠198g/L,氯化钾21g/L,氯化镁11g/L,葡萄糖25g/L,碳酸氢钠20g/L,氯化钙26g/L,ph调节粉5g/L,留作备用;
S2、混合:将六水氯化镁和二水氯化钙进行除杂后投入搅拌器内,之后将198g/L氯化钠进行过筛除杂后投入搅拌器内,并进行搅拌,直至物料混合均匀;
S3、挤出:将步骤S3中混合均匀的物料从搅拌器取出,并通过送料装置将物料送入双螺杆挤出机中,使物料之间共性;
S4、再次混合:将步骤S4中的物料投入搅拌器内,之后再依次加入氯化钾21g/L,葡萄糖25g/L,碳酸氢钠20g/L,启动搅拌器,使物料之间混合均匀;
S5、调节:将ph调节粉5g/L投入步骤S4中的搅拌器中,之后对其再次进行混合均匀,得到透析粉;
S6、分装:将步骤S5中混合后的血液透析粉输送到分装机中,之后通过分装机将物料进行不同重量的分装和封口。
其中:步骤S2六水氯化镁和二水氯化钙以及氯化钠的粒径为0.075mm,步骤S4中的氯化钾、葡萄糖和碳酸氢钠的粒径为0.055mm,步骤S2中搅拌器的搅拌速度为18转/min,搅拌混合时间为25min,步骤S5中搅拌器的速度为23转/min,搅拌混合时间为32min,步骤S5中得到的透析粉的粒径为0.045mm,通过在制备过程中,首先将氯化镁和氯化钙进行混合,之后再将氯化钠进行混合,避免了在生产过程中部分物料出现结块的现象,同时制备出的血液透析粉成品质量较高,使用更加方便。
实施例二:如图1所示,本发明一种新型血液透析粉,血液透析粉包括以下成分,按重量计,氯化钠160-320g/L,氯化钾7-29g/L,氯化镁12-18g/L,葡萄糖12-35g/L,碳酸氢钠12-26g/L,氯化钙13-33g/L,ph调节粉4-6g/L。
其中,ph调节粉为醋酸、苹果酸或乳酸其中一个或者多个混合物,氯化镁和氯化钙分别是含六水和二水的化合物,氯化钠、葡萄糖、氯化钾、碳酸氢钠为不含水化合物。
通过在对透析粉制备过程中,加入了六水氯化镁和二水氯化钙,由于六水氯化镁和二水氯化钙自身的特征,其水溶液呈中性或微碱性,加热至260℃时脱水变成无水物,潮解性强,使制备出来的透析粉耐潮湿性较好,储存时间较长,且在其中加入了氯化钾、葡萄糖和碳酸氢钠,使其在制备过程中溶解性较高,提高了制备效率。
一种新型血液透析粉的制备方法,包括以下步骤:
S1、称取:称取氯化钠258g/L,氯化钾18g/L,氯化镁17g/L,葡萄糖30g/L,碳酸氢钠20g/L,氯化钙30g/L,ph调节粉5g/L,留作备用;
S2、混合:将六水氯化镁和二水氯化钙进行除杂后投入搅拌器内,之后将258g/L氯化钠进行过筛除杂后投入搅拌器内,并进行搅拌,直至物料混合均匀;
S3、挤出:将步骤S3中混合均匀的物料从搅拌器取出,并通过送料装置将物料送入双螺杆挤出机中,使物料之间共性;
S4、再次混合:将步骤S4中的物料投入搅拌器内,之后再依次加入氯化钾18g/L,葡萄糖30g/L,碳酸氢钠20g/L,启动搅拌器,使物料之间混合均匀;
S5、调节:将ph调节粉5g/L投入步骤S4中的搅拌器中,之后对其再次进行混合均匀,得到透析粉;
S6、分装:将步骤S5中混合后的血液透析粉输送到分装机中,之后通过分装机将物料进行不同重量的分装和封口。
其中:步骤S2六水氯化镁和二水氯化钙以及氯化钠的粒径为0.060mm,步骤S4中的氯化钾、葡萄糖和碳酸氢钠的粒径为0.050mm,步骤S2中搅拌器的搅拌速度为23转/min,搅拌混合时间为30min,步骤S5中搅拌器的速度为30转/min,搅拌混合时间为40min,步骤S5中得到的透析粉的粒径为0.040mm,通过在制备过程中,首先将氯化镁和氯化钙进行混合,之后再将氯化钠进行混合,避免了在生产过程中部分物料出现结块的现象,同时制备出的血液透析粉成品质量较高,使用更加方便。
最后应说明的是:在本发明的描述中,需要说明的是,术语“竖直”、“上”、“下”、“水平”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。
在本发明的描述中,还需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“设置”、“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种新型血液透析粉,其特征在于,所述血液透析粉包括以下成分,按重量计,氯化钠130-260g/L,氯化钾18-23g/L,氯化镁10-13g/L,葡萄糖10-40g/L,碳酸氢钠16-30g/L,氯化钙18-40g/L,ph调节粉4-6g/L。
2.根据权利要求1所述的一种新型血液透析粉,其特征在于,所述ph调节粉为醋酸、苹果酸或乳酸其中一个或者多个混合物。
3.根据权利要求1所述的一种新型血液透析粉,其特征在于,所述氯化镁和氯化钙分别是含六水和二水的化合物,所述氯化钠、葡萄糖、氯化钾、碳酸氢钠为不含水化合物。
4.一种新型血液透析粉的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、称取:称取所述氯化钠198g/L,氯化钾21g/L,氯化镁11g/L,葡萄糖25g/L,碳酸氢钠20g/L,氯化钙26g/L,ph调节粉5g/L,留作备用;
S2、混合:将六水氯化镁和二水氯化钙进行除杂后投入搅拌器内,之后将198g/L氯化钠进行过筛除杂后投入搅拌器内,并进行搅拌,直至物料混合均匀;
S3、挤出:将所述步骤S3中混合均匀的物料从搅拌器取出,并通过送料装置将物料送入双螺杆挤出机中,使物料之间共性;
S4、再次混合:将所述步骤S4中的物料投入搅拌器内,之后再依次加入氯化钾21g/L,葡萄糖25g/L,碳酸氢钠20g/L,启动搅拌器,使物料之间混合均匀;
S5、调节:将ph调节粉5g/L投入所述步骤S4中的搅拌器中,之后对其再次进行混合均匀,得到透析粉;
S6、分装:将所述步骤S5中混合后的血液透析粉输送到分装机中,之后通过分装机将物料进行不同重量的分装和封口。
5.根据权利要求4所述的一种新型血液透析粉的制备方法,其特征在于,所述步骤S2六水氯化镁和二水氯化钙以及氯化钠的粒径为0.075mm,所述步骤S4中的氯化钾、葡萄糖和碳酸氢钠的粒径为0.055mm。
6.根据权利要求4所述的一种新型血液透析粉的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中搅拌器的搅拌速度为18转/min,搅拌混合时间为25min,所述步骤S5中搅拌器的速度为23转/min,搅拌混合时间为32min。
7.根据权利要求4所述的一种新型血液透析粉的制备方法,其特征在于,所述步骤S5中得到的透析粉的粒径为0.045mm。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008007523A (ja) * | 2007-09-21 | 2008-01-17 | Nipro Corp | 固形重曹透析用剤 |
CN109091499A (zh) * | 2018-08-31 | 2018-12-28 | 山东威高药业股份有限公司 | 一种血液透析浓缩物a粉的制备工艺 |
CN113599393A (zh) * | 2021-08-12 | 2021-11-05 | 江苏纳海生物科技有限公司 | 一种柠檬酸碳酸氢盐血液透析干粉及生产工艺 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
谭永红: "肾透析A、B液的配制与质量标准", 《西南国防医药》 * |
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