CN107737534A - 一种聚酯抗凝血血液透析膜及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种聚酯抗凝血血液透析膜，该透析膜以聚酯材料作为主体，含聚酯材料为10‑24份，聚砜5‑9份，聚甲基丙烯酸甲酯4‑9份，蛋白质纤维6‑9份，蛋白质混合材料15‑20份，肽聚糖5‑9份，甘油3‑8份，抗凝剂8‑15份。本发明还公开了一种聚酯抗凝血血液透析膜的制备方法，包含以下步骤：S1：将制丝材料混合；S2：去除气泡；S3：混合抗凝血剂；S4：纺丝。本发明的抗凝血效果好，柔韧性较强，小分子蛋白质的截留率高。

Description

一种聚酯抗凝血血液透析膜及其制备方法
技术领域
本发明涉及医疗器材领域，具体为一种聚酯抗凝血血液透析膜及其制备方法。
背景技术
血液透析（hemodialysis，HD）是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一。它通过将体内血液引流至体外，经一个由无数根空心纤维组成的透析器中，血液与含机体浓度相似的电解质溶液（透析液）在一根根空心纤维内外，通过弥散/对流进行物质交换，清除体内的代谢废物、维持电解质和酸碱平衡；同时清除体内过多的水分，并将经过净化的血液回输的整个过程称为血液透析。
透析膜一种以浓度差为推动力的分离膜。根据分离的溶质的粒径，要求渗析膜上有相适应的孔径均匀的微孔。
现有技术中，血液透析膜的抗凝血性不高，容易造成血液凝聚，一旦凝聚会引起连锁反应，导致透析无法进行，现有的透析膜柔韧性较差，透析过程中的破损风险较大，并且现有的透析膜中对于小型的蛋白质分子的截留率表现较差。
发明内容
本发明的目的在于提供一种聚酯抗凝血血液透析膜及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种聚酯抗凝血血液透析膜，该透析膜以聚酯材料作为主体，含聚酯材料为10-24份，聚砜5-9份，聚甲基丙烯酸甲酯4-9份，蛋白质纤维6-9份，蛋白质混合材料15-20份，肽聚糖5-9份，甘油3-8份，抗凝剂8-15份。
优选的，所述聚酯材料包含醋酸纤维素4-8份，聚丙烯腈10-15份。
优选的，所述聚砜包含聚芳砜1-3份和聚醚砜4-6份。
优选的，所述蛋白质混合材料包含蚕丝蛋白5-8份，胶原蛋白10-12份。
优选的，所述蛋白质纤维为酪素纤维。
优选的，所述抗凝剂含肝素3-5份，水蛭素5-10份。
一种如上所述的聚酯抗凝血血液透析膜的制备方法，包含以下步骤：
S1：将聚酯材料、聚砜、聚甲基丙烯酸甲酯、蛋白质纤维加入到蛋白质混合材料的溶液中混匀，水浴加热2-5小时，在水浴加热过程中，每隔半小时搅拌一次，在搅拌时，将肽聚糖分批加入，每次搅拌持续5-10分钟，至肽聚糖溶解即可；
S2：将上一步制得的混合液体在真空环境中去除气泡；
S3：像除去气泡的混合液体中加入肝素和水蛭素，搅拌均匀，制得纺丝液；
S4：将纺丝液注入纺丝液罐，调整压力为3-4个大气压，温度控制为60-70摄氏度，收集转筒转速控制为700转/分，然后进行纺丝即可制得膜材料。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1.本发明通过加入双重的抗凝血剂材料，即肝素和水蛭素混合的方式，能够有效的降低血液凝聚的风险，从而保证透析工作能够顺利进行；
2.通过加入多种天然的蛋白质材料，能够为膜材料增加柔韧性，使其能够承受更大的压强差；
3.通过加入胶原蛋白，能够提高本透析膜对小分子蛋白质的截留率，提高透析效率。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一
本发明提供一种技术方案：一种聚酯抗凝血血液透析膜，该透析膜以聚酯材料作为主体，含聚酯材料为10份，聚砜5份，聚甲基丙烯酸甲酯4份，蛋白质纤维6份，蛋白质混合材料15份，肽聚糖5份，甘油3份，抗凝剂8份。
其中，所述聚酯材料包含醋酸纤维素4份，聚丙烯腈10份。所述聚砜包含聚芳砜1份和聚醚砜4份。所述蛋白质混合材料包含蚕丝蛋白5份，胶原蛋白10份。所述蛋白质纤维为酪素纤维。所述抗凝剂含肝素3份，水蛭素5份。
一种如上所述的聚酯抗凝血血液透析膜的制备方法，包含以下步骤：
S1：将聚酯材料、聚砜、聚甲基丙烯酸甲酯、蛋白质纤维加入到蛋白质混合材料的溶液中混匀，水浴加热2小时，在水浴加热过程中，每隔半小时搅拌一次，在搅拌时，将肽聚糖分批加入，每次搅拌持续5分钟，至肽聚糖溶解即可；
S2：将上一步制得的混合液体在真空环境中去除气泡；
S3：像除去气泡的混合液体中加入肝素和水蛭素，搅拌均匀，制得纺丝液；
S4：将纺丝液注入纺丝液罐，调整压力为3-4个大气压，温度控制为60摄氏度，收集转筒转速控制为700转/分，然后进行纺丝即可制得膜材料。
实施例二
本发明提供一种技术方案：一种聚酯抗凝血血液透析膜，该透析膜以聚酯材料作为主体，含聚酯材料为21份，聚砜7份，聚甲基丙烯酸甲酯6份，蛋白质纤维8份，蛋白质混合材料18份，肽聚糖7份，甘油5份，抗凝剂12份。
其中，所述聚酯材料包含醋酸纤维素6份，聚丙烯腈13份。所述聚砜包含聚芳砜2份和聚醚砜5份。所述蛋白质混合材料包含蚕丝蛋白7份，胶原蛋白11份。所述蛋白质纤维为酪素纤维。所述抗凝剂含肝素4份，水蛭素8份。
一种如上所述的聚酯抗凝血血液透析膜的制备方法，包含以下步骤：
S1：将聚酯材料、聚砜、聚甲基丙烯酸甲酯、蛋白质纤维加入到蛋白质混合材料的溶液中混匀，水浴加热3小时，在水浴加热过程中，每隔半小时搅拌一次，在搅拌时，将肽聚糖分批加入，每次搅拌持续8分钟，至肽聚糖溶解即可；
S2：将上一步制得的混合液体在真空环境中去除气泡；
S3：像除去气泡的混合液体中加入肝素和水蛭素，搅拌均匀，制得纺丝液；
S4：将纺丝液注入纺丝液罐，调整压力为3个大气压，温度控制为65摄氏度，收集转筒转速控制为700转/分，然后进行纺丝即可制得膜材料。
实施例三
本发明提供一种技术方案：一种聚酯抗凝血血液透析膜，该透析膜以聚酯材料作为主体，含聚酯材料为24份，聚砜9份，聚甲基丙烯酸甲酯9份，蛋白质纤维9份，蛋白质混合材料20份，肽聚糖9份，甘油8份，抗凝剂15份。
其中，所述聚酯材料包含醋酸纤维素8份，聚丙烯腈15份。所述聚砜包含聚芳砜3份和聚醚砜6份。所述蛋白质混合材料包含蚕丝蛋白8份，胶原蛋白12份。所述蛋白质纤维为酪素纤维。所述抗凝剂含肝素5份，水蛭素10份。
一种如上所述的聚酯抗凝血血液透析膜的制备方法，包含以下步骤：
S1：将聚酯材料、聚砜、聚甲基丙烯酸甲酯、蛋白质纤维加入到蛋白质混合材料的溶液中混匀，水浴加热5小时，在水浴加热过程中，每隔半小时搅拌一次，在搅拌时，将肽聚糖分批加入，每次搅拌持续10分钟，至肽聚糖溶解即可；
S2：将上一步制得的混合液体在真空环境中去除气泡；
S3：像除去气泡的混合液体中加入肝素和水蛭素，搅拌均匀，制得纺丝液；
S4：将纺丝液注入纺丝液罐，调整压力为3-4个大气压，温度控制为70摄氏度，收集转筒转速控制为700转/分，然后进行纺丝即可制得膜材料。
对上述三组实施例进行试验，测得如下数据：
从上表的实验数据可知，本发明的抗凝血效果好，柔韧性较强，小分子蛋白质的截留率高，其中实施例二的各项性能最佳。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (7)

1.一种聚酯抗凝血血液透析膜，其特征在于：该透析膜以聚酯材料作为主体，含聚酯材料为10-24份，聚砜5-9份，聚甲基丙烯酸甲酯4-9份，蛋白质纤维6-9份，蛋白质混合材料15-20份，肽聚糖5-9份，甘油3-8份，抗凝剂8-15份。
2.根据权利要求1所述的一种聚酯抗凝血血液透析膜，其特征在于：所述聚酯材料包含醋酸纤维素4-8份，聚丙烯腈10-15份。
3.根据权利要求1所述的一种聚酯抗凝血血液透析膜，其特征在于：所述聚砜包含聚芳砜1-3份和聚醚砜4-6份。
4.根据权利要求1所述的一种聚酯抗凝血血液透析膜，其特征在于：所述蛋白质混合材料包含蚕丝蛋白5-8份，胶原蛋白10-12份。
5.根据权利要求1所述的一种聚酯抗凝血血液透析膜，其特征在于：所述蛋白质纤维为酪素纤维。
6.根据权利要求1所述的一种聚酯抗凝血血液透析膜，其特征在于：所述抗凝剂含肝素3-5份，水蛭素5-10份。
7.一种如权利要求1-6任意一项所述的聚酯抗凝血血液透析膜的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：
S1：将聚酯材料、聚砜、聚甲基丙烯酸甲酯、蛋白质纤维加入到蛋白质混合材料的溶液中混匀，水浴加热2-5小时，在水浴加热过程中，每隔半小时搅拌一次，在搅拌时，将肽聚糖分批加入，每次搅拌持续5-10分钟，至肽聚糖溶解即可；
S2：将上一步制得的混合液体在真空环境中去除气泡；
S3：像除去气泡的混合液体中加入肝素和水蛭素，搅拌均匀，制得纺丝液；
S4：将纺丝液注入纺丝液罐，调整压力为3-4个大气压，温度控制为60-70摄氏度，收集转筒转速控制为700转/分，然后进行纺丝即可制得膜材料。
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