CN114105199B - 一种提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法。该方法步骤为:将铬铁矿、碳酸钠和水通过超声波震动方式混合并采用微波加热,待碳酸钠在铬铁矿表面析出后再与铁渣混合,然后转移至焙烧装置中,依次进行隔氧焙烧和富氧焙烧,焙烧后的反应物经过高压超声波浸洗,再固液分离得到铬酸钠、铝酸钠碱性液和铁渣;本发明在铬铁矿富氧焙烧的基础上,通过前处理使碳酸钠在铬铁矿表面析出并包裹住铬铁矿粉粒,增加反应接触面积,促进铬铁矿中氧化铬、氧化铝与碳酸钠的反应,从而提高铬铁矿中铬和铝的转化率。
Description
技术领域
本发明涉及到一种铬铁矿焙烧的方法,尤其涉及到一种提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法。
背景技术
铬铁矿是铬和铁的氧化物矿物,化学组成为(Mg,Fe)Cr2O4,质黑,硬度大,半金属光泽,外表像磁铁矿。在化学工业上主要用来生产重铬酸钾,进而制取其它铬化合物,用于颜料、纺织、电镀、制革等工业。
铬矿中的氧化铬在高温条件下会优先与纯碱、氧气进行反应,铬的转化率约为90%,而氧化铝的转化率仅为18%。绝大部份氧化铝会进入到铬渣中,铬渣中铝含量高达20%,不仅增加了铬渣量,还对铬渣的进行一步高值化利用造成了困难。
以前铬盐生产使用的无钙焙烧和富氧焙烧,都只是提高了氧化铬的转化率,而不注重氧化铝的转化率。因即使氧化铝转移至碱性液中,也会随着碱性液的除杂而变成铝泥,形成危废。而随着铬盐生产技术升级,特别是中科院过程所研发出的铝钒同步脱除技术,以及铝钒高值化技术得以成功应用。铬铁矿中的铬、铝、钒都可制备成为高价值的产品,所以急需一种同步提高铬铁矿中铬、铝、钒转化率的氧化焙烧工艺。
一种提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法,从富氧焙烧工艺升级而来,其继承了富氧焙烧工艺的优点,又可同步提取出铬铁矿中的铝,也增加了铁粉的含量,其节能效益显著,经济效益、环保效益大幅度提高,因此,一种提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法是极具发展前景的铬铁矿焙烧工艺。
发明内容
本发明的一个目的是解决至少上述问题和/或缺陷,并提供至少后面将说明的优点。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点,提供了一种提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法,包括以下步骤:
步骤一、将铬铁矿、碳酸钠和铁渣按一定比例进行配料混合,再将物料转移到焙烧装置中;
步骤二、启动焙烧装置进行两段式焙烧,第一时间段为隔氧焙烧,第二时间段为富氧焙烧;
步骤三、焙烧后的反应物经过浸洗、固液分离得到铬酸钠、铝酸钠碱性液和铁渣。
优选的是,所述步骤一中铬铁矿、碳酸钠和铁渣的质量比为 1:0.5~0.9:1.8~2.2。
优选的是,所述步骤一中混合方式为:先将铬铁矿、碳酸钠、铁渣粉碎研磨至粒径250~300目;然后将质量比例为1:0.5~0.9:1~1.8的铬铁矿、碳酸钠和水使用超声波震动混合,超声频率20~40KHz,混合1~2h;然后使用微波加热,微波频率2450±50MHz,温度为80~90℃,持续微波加热和超声波震动处理至水分完全蒸发、碳酸钠析出,且混合物粒径达200~250目;最后加入铁渣使用球磨仪混合1~2h。
优选的是,所述步骤一中焙烧装置为旋窑、立窑、环形窑、反射炉、钢带炉中的任意一种。
优选的是,所述步骤二中第一时间段隔氧焙烧为真空煅烧或气氛煅烧,气氛煅烧的气体为氮气或氦气。
优选的是,所述步骤二中第一时间段隔氧焙烧时间为2~4h,温度为 800~1000℃。
优选的是,所述步骤二中第二时间段富氧焙烧的氧气浓度为50~99%。
优选的是,所述步骤二中第二时间段富氧焙烧时间为2~4h,温度为 1000~1200℃。
优选的是,所述焙烧后的反应产物加水进行浸洗,浸洗溶液的pH值为 8~12,浸洗1~2h。
优选的是,所述步骤三中使用浸洗方式为:在压力为2~4Mpa、超声频率为20~40KHz的条件下浸洗。
本发明至少包括以下有益效果:本发明提供了一种提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法,在富氧焙烧工艺的基础上,增加铬铁矿与碳酸钠混合工艺,可促进铬铁矿中氧化铬和氧化铝与碳酸钠的反应,即增加了铬和铝的转化率和反应速率,对铬铁矿的结构进行了破坏,提高富氧焙烧时氧化铬的转化率;铬铁矿反应速率和利用率提高,降低了生产成本,且随着铬、铝的高转化率,铁渣的含量也得以提高,经解毒后可直接用于钢铁生产。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
具体实施方式:
应当理解,本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
<实施例1>
本发明一种提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法包括以下步骤:
步骤一、将1000g(氧化铬含量42%,氧化铝含量15%)铬铁矿、1800g 返渣和650g碳酸钠磨成200目后通过球磨仪混合1h,再将物料转移到焙烧装置中;
步骤二、启动焙烧装置进行两段式焙烧,先无氧、800℃条件下焙烧2小时,再进行持续通入60%富氧、1000℃条件下焙烧2小时;
步骤三、所述焙烧后的反应产物加水进行浸洗,浸洗溶液的pH值为8,浸洗1h,固液分离得到铬酸钠761g,铝酸钠160g,铁渣2368g,其中氧化铁含量为50%。(由于焙烧后的反应物中含有碱性物质,所以加水后浸洗溶液呈碱性;铬酸钠、铝酸钠为所得碱性液体积乘以浓度计算所得,下同。)
<实施例2>
本发明一种提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法包括以下步骤:
步骤一、将1000g(氧化铬含量42%,氧化铝含量15%)铬铁矿、1800g 返渣和650g碳酸钠磨成200目后通过球磨仪混合2h,再将物料转移到焙烧装置中;
步骤二、启动焙烧装置进行两段式焙烧,先无氧、800℃条件下焙烧4小时,再进行持续通入60%富氧、1000℃条件下焙烧4小时;
步骤三、所述焙烧后的反应产物加水进行浸洗,浸洗溶液的pH值为8,浸洗1h,固液分离得到铬酸钠768g,铝酸钠162g,铁渣2360g,其中氧化铁含量为50.6%。
<实施例3>
本发明一种提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法包括以下步骤:
步骤一、将1000g(氧化铬含量42%,氧化铝含量15%)铬铁矿、1800g 返渣和650g碳酸钠磨成200目后通过球磨仪混合2h,再将物料转移到焙烧装置中;
步骤二、启动焙烧装置进行两段式焙烧,先无氧、900℃条件下焙烧2小时,再进行持续通入80%富氧、1100℃条件下焙烧2小时;
步骤三、焙所述焙烧后的反应产物加水进行浸洗,浸洗溶液的pH值为8,浸洗2h,固液分离得到铬酸钠805g,铝酸钠255g,铁渣2322g,其中氧化铁含量为54.5%。
<实施例4>
本发明一种提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法包括以下步骤:
步骤一、将1000g(氧化铬含量42%,氧化铝含量15%)铬铁矿、1800g 返渣和650g碳酸钠磨成200目后通过球磨仪混合2h,再将物料转移到焙烧装置中;
步骤二、启动焙烧装置进行两段式焙烧,先无氧、1000℃条件下焙烧2 小时,再进行持续通入80%富氧、1200℃条件下焙烧2小时;
步骤三、所述焙烧后的反应产物加水进行浸洗,浸洗溶液的pH值为8,浸洗2h,固液分离得到铬酸钠808g,铝酸钠257g,铁渣2320g,其中氧化铁含量为54.8%。
<实施例5>
本发明一种提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法包括以下步骤:
步骤一、将1000g(氧化铬含量42%,氧化铝含量15%)铬铁矿、1800g 返渣和650g碳酸钠磨成200目后通过球磨仪混合2h,再将物料转移到焙烧装置中;
步骤二、启动焙烧装置进行两段式焙烧,先无氧、1000℃条件下焙烧4 小时,再进行持续通入80%富氧、1200℃条件下焙烧4小时;
步骤三、所述焙烧后的反应产物加水进行浸洗,浸洗溶液的pH值为8,浸洗2h,固液分离得到铬酸钠810g,铝酸钠260g,铁渣2315g,其中氧化铁含量为55.6%。
<实施例6>
本发明一种提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法包括以下步骤:
步骤一、将1000g(氧化铬含量42%,氧化铝含量15%)铬铁矿、1800g 返渣和650g碳酸钠磨成250目后,然后将铬铁矿、碳酸钠和1300g的水使用超声频率40KHz的超声波震动混合1h,然后使用微波加热,微波频率 2500MHz,温度为90℃,持续超声波震动处理至水分完全蒸发、碳酸钠析出,且混合物粒径达200目,加入铁渣使用球磨仪混合1h,最后转移到焙烧装置中;
步骤二、启动焙烧装置进行两段式焙烧,先无氧、800℃条件下焙烧2小时,再进行持续通入60%富氧、1000℃条件下焙烧2小时;
步骤三、所述焙烧后的反应产物加水进行浸洗,浸洗溶液的pH值为8,在压力为4Mpa、超声频率为40KHz的条件下浸洗1h,固液分离得到铬酸钠 823g,铝酸钠272g,铁渣2295g,其中氧化铁含量为57.1%。
在本实施例中,步骤一中铬铁矿、碳酸钠、铁渣混料在氧化焙烧前,通过超声波震动混合和微波加热处理,使碳酸钠在铬铁矿表面析出并包裹住铬铁矿粉粒,增加反应接触面积,促进铬铁矿中氧化铬、氧化铝、氧化铁与碳酸钠在无氧高温状态下的反应,从而提高铬铁矿中铬和铝的转化率;步骤三中在高压和超声波震动的条件下对焙烧后的反应物进行浸洗,不仅让反应物溶解彻底,溶解速度也加快;对比实施例1,实施例6中得到的铬酸钠和铝酸钠质量明显增加,对比其他实施例,焙烧时间和浸洗时间都更短。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求书的保护范围为准。
Claims (8)
1.一种提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、将铬铁矿、碳酸钠和铁渣按一定比例进行配料混合,再将物料转移到焙烧装置中;
步骤二、启动焙烧装置进行两段式焙烧,第一时间段为隔氧焙烧,第二时间段为富氧焙烧;
步骤三、焙烧后的反应物经过浸洗、固液分离得到铬酸钠、铝酸钠碱性液和铁渣;
步骤一中混合方式为:先将铬铁矿、碳酸钠、铁渣粉碎研磨至粒径250~300目;然后将质量比例为1:0.5~0.9:1~1.8的铬铁矿、碳酸钠和水使用超声波震动混合,超声频率20~40KHz,混合1~2h;然后使用微波加热,微波频率2450±50MHz,温度为80~90℃,持续微波加热和超声波震动处理至水分完全蒸发、碳酸钠析出,且混合物粒径达200~250目;最后加入铁渣使用球磨仪混合1~2h;
步骤三中浸洗方式为:在压力为2~4Mpa、超声频率为20~40KHz的条件下浸洗。
2.根据权利要求1所述的提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法,其特征在于,所述步骤一中铬铁矿、碳酸钠和铁渣的质量比为1:0.5~0.9:1.8~2.2。
3.根据权利要求1所述的提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法,其特征在于,所述步骤一中焙烧装置为旋窑、立窑、环形窑、反射炉、钢带炉中的任意一种。
4.根据权利要求1所述的提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法,其特征在于,所述步骤二中第一时间段隔氧焙烧为真空煅烧或气氛煅烧,气氛煅烧的气体为氮气或氦气。
5.根据权利要求1所述的提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法,其特征在于,所述步骤二中第一时间段隔氧焙烧时间为2~4h,温度为800~1000℃。
6.根据权利要求1所述的提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法,其特征在于,所述步骤二中第二时间段富氧焙烧的氧气浓度为50~99%。
7.根据权利要求1所述的提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法,其特征在于,所述步骤二中第二时间段富氧焙烧时间为2~4h,温度为1000~1200℃。
8.根据权利要求1所述的提高铬铁矿铬、铝转化率的焙烧方法,其特征在于,所述焙烧后的反应产物加水进行浸洗,浸洗溶液的pH值为8~12,浸洗1~2h。
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Citations (7)
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US3816095A (en) * | 1972-03-09 | 1974-06-11 | Allied Chem | Method for recovering chromium values from chromite ore |
CN1418823A (zh) * | 2002-12-18 | 2003-05-21 | 天津化工研究设计院 | 铬铁矿制备铬酸钠的焙烧方法 |
CN102275992A (zh) * | 2011-05-31 | 2011-12-14 | 重庆民丰化工有限责任公司 | 铬铁矿两段焙烧法 |
CN104098139A (zh) * | 2014-06-27 | 2014-10-15 | 四川省银河化学股份有限公司 | 一种硫酸副产铁渣做无钙焙烧填充料制备铬酸钠的方法 |
CN107399763A (zh) * | 2017-06-28 | 2017-11-28 | 昆明理工大学 | 一种超声波‑微波联合制备重铬酸钠的方法 |
CN109022830A (zh) * | 2018-07-27 | 2018-12-18 | 昆明理工大学 | 一种微波-超声波联合用盐酸浸出铬铁矿制备高铬产品的方法 |
CN110776011A (zh) * | 2019-12-20 | 2020-02-11 | 成都铬科高化工技术有限责任公司 | 一种铬铁矿低氮焙烧及熟料连续浸取制备铬酸钠的方法 |
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US3816095A (en) * | 1972-03-09 | 1974-06-11 | Allied Chem | Method for recovering chromium values from chromite ore |
CN1418823A (zh) * | 2002-12-18 | 2003-05-21 | 天津化工研究设计院 | 铬铁矿制备铬酸钠的焙烧方法 |
CN102275992A (zh) * | 2011-05-31 | 2011-12-14 | 重庆民丰化工有限责任公司 | 铬铁矿两段焙烧法 |
CN104098139A (zh) * | 2014-06-27 | 2014-10-15 | 四川省银河化学股份有限公司 | 一种硫酸副产铁渣做无钙焙烧填充料制备铬酸钠的方法 |
CN107399763A (zh) * | 2017-06-28 | 2017-11-28 | 昆明理工大学 | 一种超声波‑微波联合制备重铬酸钠的方法 |
CN109022830A (zh) * | 2018-07-27 | 2018-12-18 | 昆明理工大学 | 一种微波-超声波联合用盐酸浸出铬铁矿制备高铬产品的方法 |
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