CN114096651A - 已加香消费产品 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及包含香料前体化合物和引发物的已加香消费产品，其中该香料前体化合物和该引发物通过在粒状物中包含香料前体化合物或引发物，在不同粒状物中包含香料化合物和引发物，或在不同隔室中包含香料前体化合物和引发物而彼此物理分离，还涉及所述已加香消费产品给予、增强、改善或改良物品的加香效果的用途或方法。

Description

已加香消费产品
技术领域
本发明涉及包含香料前体化合物(pro-perfume)和引发物(trigger)的已加香消费产品，其中该香料前体化合物和该引发物通过在粒状物(particle)中包含香料前体化合物或引发物，在不同粒状物中包含香料化合物和引发物，或在不同隔室(compartments)中包含香料前体化合物和引发物而彼此物理分离，还涉及所述已加香消费产品给予、增强、改善或改良物品的加香效果的用途或方法。
背景技术
香料前体化合物是技术人员已知的，并且在外部刺激触发时例如在接触水分和/或暴露于光和/或升高的温度和/或氧化环境和/或活化剂时，提供加香成分特别是嗅觉加香成分的释放，以及对香味释放动力学的某种控制，以通过顺序释放诱导感官效果。
然而，香料前体化合物对某些引发物的不稳定性质提供了关于香料前体化合物的稳定性、香料前体化合物与引发物的受控释放以及在某些应用中嗅觉效应的持久性方面的问题。举例而言，如果香料前体化合物过早地与其相应的引发物接触或反应，则香料前体化合物过早地释放加香成分，从而过早地提供加香效果，即但在延长的时间期间或在需要时定义的时刻可用。这对于酶可裂解的香料前体化合物在存在酶例如衣物洗涤剂的情况下的应用而言是一个特殊问题。
本发明的一个目的是提供一种已加香消费产品，该产品提供香料前体化合物与其相应引发物的改善的相容性，特别是在应用中同时使用香料前体化合物及其引发物，还提供对消费者而言改善的香味体验，特别是在物品(例如织物或衣服)上提供加香成分的持久效果或确定的释放时间。
发明内容
本发明涉及一种包含香料前体化合物和引发物的已加香消费产品，其中香料前体化合物和引发物通过
a)在粒状物中包含香料前体化合物或引发物；
b)在不同粒状物中包含香料前体化合物和引发物；或者
c)在不同隔室中包含香料前体化合物和引发物
而彼此物理分离。
根据本发明，已加香消费产品包含香料前体化合物。
香料前体化合物是技术人员已知的，并且在外部刺激触发时例如在接触水分和/或氧化剂和/或活化剂例如酶时，提供加香成分特别是嗅觉加香成分的释放，以及对香味释放动力学的某种控制，以通过顺序释放诱导感官效果。
根据任何实施方案，根据本发明的香料前体化合物是这样一种芳香剂前体(pro-fragrance)，其：
-通过迈克尔型加成获得并释放有气味的α,β-不饱和酮、醛或羧酸酯，例如但不限于在WO200304966、EP1460994、WO2013139766、US9758749、EP10904541、EP2074154、US9765282、US9902920、WO2016131694、WO200002991、WO200146373、WO2019243369、WO2014202591、WO2008154765、WO2019166314、EP0971021、WO200002991中报道的那些；每篇前述文献的关于芳香剂前体化合物的内容都以引用方式并入本文；
-包含亚胺官能团并且是水分不稳定的化合物，例如但不限于在WO2018134410、EP3192566中报道的那些；每篇前述文献的关于芳香剂前体化合物的内容都以引用方式并入本文；
-包含肉桂基醚官能团并且是氧不稳定化合物，例如但不限于在US9718752、US20180016521中报道的那些；每篇前述文献的关于芳香剂前体化合物的内容都以引用方式并入本文；
-包含烯醇-醚官能团并且是氧不稳定化合物；例如但不限于在WO2019243501、WO2020127708中报道的那些；每篇前述文献的关于芳香剂前体化合物的内容都以引用方式并入本文；
-包含α-酮酯官能团并且是光不稳定化合物，例如但不限于在EP1082287、EP2748208中报道的那些；每篇前述文献的关于芳香剂前体化合物的内容都以引用方式并入本文；
-包含一个或两个酯官能团并且是酶不稳定化合物，例如但不限于在WO199504809、EP1061125、WO2019059375、WO2018135647、EP0887335、EP0816322中报道的那些；每篇前述文献的关于芳香剂前体化合物的内容都以引用方式并入本文；
-包含α,β-不饱和酯并且是光不稳定化合物，例如但不限于在EP0936211中报道的那些；前述文献的关于芳香剂前体化合物的内容以引用方式并入本文；
-包含克脑文盖尔(Knoevenagel)加合物并且是水分不稳定的化合物，例如但不限于在WO2006076821、WO2007143873、WO2016074699、WO2016091894、WO2018096176中报道的那些；每篇前述文献的关于芳香剂前体化合物的内容都以引用方式并入本文；
-包含氮杂二氧杂双环辛烷并且是水分不稳定的化合物，例如但不限于在WO2007087977、WO2010105874中报道的那些；每篇前述文献的关于芳香剂前体化合物的内容都以引用方式并入本文；
-包含硅氧烷并且是湿气不稳定的化合物，例如但不限于在WO2000014091中报道的那些；前述文献的关于芳香剂前体化合物的内容以引用方式并入本文。
当使用通过迈克尔型加成获得的芳香剂前体时，已加香消费产品还可包含蓖麻油酸锌、月桂醇聚醚-3、四羟丙基乙二胺、丙二醇或它们的混合物。
在一个特定的实施方案中，香料前体化合物是酶可裂解的香料前体化合物，优选脂肪酶可裂解的香料前体化合物。因此，应当理解，香料前体化合物可被酶、优选脂肪酶裂解。
在一个特定的实施方案中，香料前体化合物是具有酯部分的香料前体化合物。因此，应当理解，当酯部分裂解，优选水解时，具有酯部分的香料前体化合物释放加香成分，特别是嗅觉加香成分，例如加香醇和/或加香醛或酮和/或加香酸或酯。
在一个特定的实施方案中，香料前体化合物是下式的化合物
Figure BDA0003433043180000041
其中
a.)R代表衍生自式ROH芳香醇的一价基团，Y代表C7至C24直链或支链、饱和或不饱和烃基团，或-(CH2)nCOOR基团，其中R定义如上，n为0至6的一个整数；或者
b.)Y代表C7至C24直链或支链、饱和或不饱和烃基团，R代表下式的基团：
Figure BDA0003433043180000042
其中，R1代表氢，R2代表衍生自下式芳香醛的亚烷基(alkylidene)基团：
Figure BDA0003433043180000043
或者R1和R2衍生自下式的芳香酮：
Figure BDA0003433043180000044
并且分开时分别代表烷基基团和亚烷基基团，或者结合在一起连同它们的末端C原子一起代表在环中具有5至18个碳原子的取代或未取代的环状的烷基、烯基、芳基或烷芳基部分，例如如虚线所示。
根据任一上述实施方案，R代表C1-15烷基、C2-15烯基、C6-10芳基、C3-15环烷基、C5-15环烯基、C4-14杂环烷基或C4-14杂环烯基，各自可选地取代有一个或多个C1-15烷基、C2-15烯基、C1-15烷氧基、C3-15环烷基、C5-15环烯基、C6-10芳基和/或C6-10芳氧基，各自可选地取代有一个或多个C1-8烷基、C1-8烷氧基、氧代、羧酸和/或C1-4羧酸酯基团。
术语“烷基”和“烯基”被理解为包括支链和直链的烷基和烯基。术语“烯基”、“环烯基”和“杂环烯基”被理解为包含1、2或3个烯属双键，优选1或2个烯属双键。术语“环烷基”、“环烯基”、“杂环烷基”和“杂环烯基”被理解为包括单环或稠合、螺和/或桥连的双环或三环的环烷基、环烯基、杂环烷基和杂环烯基，优选单环环烷基、环烯基、杂环烷基和杂环烯基。
术语“芳基”被理解为包括含至少一个芳族基团例如苯基、茚基、茚满基、四氢萘基或萘基的任何基团。
不可能以详尽无遗的方式列出迄今为止已知的用于式(I)香料前体化合物的所有式ROH的醇，它们能够给例如用所述醇加香的洗衣产品处理的纺织品赋予令人愉快的气味，并且其加香效果根据本发明可以显著改善。然而，可以以举例的方式列举醇类，例如茴香醇、肉桂醇、小茴香(fenchylic)醇、9-癸烯-1-醇、苯乙醇、苯甲醇、香茅醇(3,7-二甲基辛-6-烯-1-醇)、4-甲基-3-癸烯-5-醇、顺式-3-己烯醇、反式-2-己烯醇、2-异丙烯基-5-甲基-4-己烯醇、3-甲基-5-苯基-1-戊醇(来源：Firmenich SA，瑞士日内瓦)、4-甲基-6-苯基-2-己醇、
Figure BDA0003433043180000051
(7-对薄荷烷-1-醇；来源：Firmenich SA，瑞士日内瓦)、二氢月桂烯醇(2,6-二甲基-7-辛烯-2-醇)、香叶醇或橙花醇(3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇)、3,7-二甲基-1-辛醇、2-甲基-3-(4-甲基苯基)-2-丙烯-1-醇、2,5-二甲基-2-茚满甲醇、1-己醇、2-己醇、2-乙基己醇、(1'S,3'R)-{1-甲基-2-[(1',2',2'-三甲基双环[3.1.0]己-3'-基)甲基]环丙基}甲醇、α-檀香醇、β-檀香醇、1-[2,2,3,6-四甲基环己基]-3-己醇、广藿香醇、3,3-二甲基-5-[2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基]-4-戊烯-2-醇、5-乙基-2-壬醇、2,6-壬二烯-1-醇、冰片、1-辛烯-3-醇、4-环己基-2-甲基-2-丁醇(来源：Firmenich SA，瑞士日内瓦)、2-甲基-4-苯基-2-丁醇、2-甲基-1-苯基-2-丙醇、3-苯基-1-丙醇、薄荷醇、2-苯基乙醇、环甲基香茅醇、癸醇、二氢丁子香酚、8-对薄荷醇、3,7-二甲基-1-辛醇、3,7-二甲基-3-辛醇、2,6-二甲基-2-庚醇、2,6-二甲基-2-辛醇、十二烷醇、丁子香酚、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛、3-乙氧基-4-羟基苯甲醛、4-(4-羟基苯基)-2-丁酮、2-乙基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇、3,6,8,8-四甲基八氢-1H-3a,7-甲桥薁-6-醇、4-环己基-2-甲基-2-丁醇、2-乙基-4-[(1R)-2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基]-2-丁烯-1-醇、3,4-二甲基苯酚、3,7-二甲基-1,6-壬二烯-3-醇、2-甲基-4-[(1R)-2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基]-4-戊烯-1-醇、(1R,3R,4S)-8-对薄荷烯-3-醇、3,3-二甲基-5-[(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基]-4-戊烯-2-醇、1-[2,2,6-三甲基环己基]-3-己醇、2,2,6,8-四甲基-1,2,3,4,4a,5,8,8a-八氢-1-萘酚、4,8-二甲基-2,7-壬二烯-4-醇、3-丙基苯酚、
Figure BDA0003433043180000062
(四氢-2-异丁基-4-甲基-4(2H)-吡喃醇；来源：Firmenich SA，瑞士日内瓦)、异丁子香酚、芳樟醇、二氢芳樟醇、
Figure BDA0003433043180000064
(2-甲氧基-4-丙基-1-环己醇；来源：Firmenich SA，瑞士日内瓦)、萜品醇、二氢萜品醇、四氢铃兰醇、3,7-二甲基-3-辛醇和
Figure BDA0003433043180000063
(3和4-(4-羟基-4-甲基戊基)-环己-3-烯-1-甲醛：来源：International Flavors and Fragrances，美国)。优选地，用于式(I)香料前体化合物的式ROH的醇可以选自包括苯乙醇、香茅醇、9-癸烯-1-醇、2,6-壬二烯-1-醇和香叶醇的群组。
然而，很明显，式(I)的香料前体化合物是常规的，并且可以涉及许多其他醇，技术人员完全能够从本领域的一般知识中，并根据想要达到的嗅觉效果进行选择。
类似的考虑适用于下式的醛
Figure BDA0003433043180000061
和下式的酮
Figure BDA0003433043180000071
当上述那些化合物在织物上表现出弱的持久性(tenacity)时，式(I)的香料前体化合物是特别有利的，并且有许多有气味的醛和酮，当这些化合物通过相应的式(I)的烯醇-酯方式发挥加香活性时，它们在纺织品上的性能明显改善。
同样，虽然不可能以详尽无遗的方式列出能够提供有益效果(例如加香效果)的所有芳香醛和酮，但可以以举例的方式列举一些化合物，例如C6至C12醛、2-苯基丙醛(hydratropic aldehyde)、甲基壬基乙醛、苯丙醛、
Figure BDA0003433043180000072
[3-或4-(4-甲基-3-戊烯基)-3-环己烯-1-甲醛；来源：Givaudan-Roure，瑞士韦尔涅]、2-甲基癸醛、4-异丙基-1-苯乙醛、(4-甲基-1-苯基)乙醛、Z-6-壬烯醛、柠檬醛、香茅醛、9-癸烯醛、3-(4-异丙基苯基)-2-甲基丙醛(来源：Firmenich SA，瑞士日内瓦)、(E,E)-2,4-庚二烯醛、(E,E)-2,4-壬二烯醛、(E,E)-2,4-癸二烯醛、5,9-二甲基-4,9-癸二烯醛、(Z)-6-辛烯醛、
Figure BDA0003433043180000073
(2,6,10-三甲基-9-十一碳烯醛；来源：Givaudan-Roure，瑞士韦尔涅)、
Figure BDA0003433043180000074
[3-(4-甲氧基-1-苯基)-2-甲基丙醛；来源：International Flavors and Fragrances，美国]、
Figure BDA0003433043180000075
[3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)-2-甲基丙醛；来源：International Flavors and Fragrances，美国]、(Z)-4-庚烯醛、3,5,5-三甲基己醛(来源：International Flavors and Fragrances，美国)、(4-甲基-1-苯氧基)乙醛、羟基香茅醛、异环柠檬醛(来源：International Flavors and Fragrances，美国)、
Figure BDA0003433043180000076
[3-(4-叔丁基-1-苯基)-2-甲基丙醛；来源：Givaudan-Roure，瑞士韦尔涅]、1-对薄荷烷-9-甲醛(来源：Firmenich SA，瑞士日内瓦)、
Figure BDA0003433043180000077
[3-和4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛；来源：International Flavors and Fragrances，美国]、2,6-二甲基-5-庚烯醛、1-对薄荷烯-9-醛、(E)-2-辛烯醛、(2E,6Z)-2,6-壬二烯醛、3-甲基-5-苯基戊醛、(E)-4-癸烯醛、(E)-2-十一碳烯醛、3,7-二甲基辛醛、Zestover(2,4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛；来源：Firmenich SA，瑞士日内瓦)、3-苯基丁醛、
Figure BDA0003433043180000081
(八氢-5-甲氧基-4,7-甲氧基-1H-茚-2-甲醛；来源：Firmenich SA，瑞士日内瓦)、2,5,9-三甲基-4,9-癸二烯醛、Intreleven醛(十一碳烯醛；来源：International Flavors and Fragrances，美国)、4-甲基-苯基-丙醛、4-(4-羟基-1-苯基)-2-丁酮、苄基丙酮、紫罗兰酮、3-(4-叔丁基-1-苯基)丙醛、香芹酮、3,7-二甲基-1,1-双(11-甲基十二基氧基)-2,6-辛二烯、麝香酮、2-戊基-1-环戊酮、乙基戊基(amyl)丙酮、乙基支链戊基(pentyl)丙酮、2-庚基-1-环戊酮、香叶基丙酮、
Figure BDA0003433043180000082
(甲基紫罗兰酮；来源：Firmenich SA，瑞士日内瓦)、Iso E super[1-(八氢-2,3,8,8-四甲基-2-萘基)-1-乙酮；来源：International Flavors and Fragrances，美国]、6-甲基-5-庚烯-2-酮、茉莉酮酸甲酯、甲基己基丙酮、甲基支链戊基(pentyl)丙酮、甲基壬基丙酮、顺式茉莉酮、
Figure BDA0003433043180000083
(二氢茉莉酮酸甲酯；来源：Firmenich SA，瑞士日内瓦)、灵猫酮、4-(1,1-二甲基丙基)-1-环己酮、
Figure BDA0003433043180000084
(环十五酮；来源：Firmenich SA，瑞士日内瓦)、2,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮、对叔丁基环己酮、三环[6.2.1.02,7]十一碳-9-烯-3-酮(来源：Firmenich SA，瑞士日内瓦)、10,10-二甲基三环[7.1.102,7]十一碳-2-烯-4-酮(来源：Firmenich SA，瑞士日内瓦)、甲基柏木烯酮(Vertofix coeur)(来源：InternationalFlavors and Fragrances，美国)、1a全氢-5,5,8a-三甲基-2-萘酮(来源：Firmenich SA，瑞士日内瓦)或5-甲基-外型-三环[6.2.1.02,7]十一碳-4-酮。
在一个特定的实施方案中，在式(I)的香料前体化合物中，Y代表-(CH2)nCOOR基团，R代表衍生自式ROH的芳香醇的一价基团并且n是0至6的一个整数。
在一个特定的实施方案中，在式(I)的香料前体化合物中，Y代表C7至C24直链或支链、饱和或不饱和烃基。
在一个特定的实施方案中，在式(I)的香料前体化合物中，Y是C12至C24直链或支链、饱和或不饱和烃基。
在一个特定的实施方案中，式(I)的香料前体化合物是十六烷酸(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯、棕榈酸2-苯基乙酯、2-苯基乙基(2-苯基乙基)琥珀酸酯、棕榈酸3-己烯-1-基酯、3-己烯-1-基(3-己烯-1-基)琥珀酸酯、棕榈酸9-癸烯基酯、9-癸烯基(9-癸烯基)琥珀酸酯、棕榈酸3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-基酯、3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-基(3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-基)琥珀酸酯、棕榈酸壬-2,6-二烯-1-基酯、壬-2,6-二烯-1-基(壬-2,6-二烯-1-基)琥珀酸酯、棕榈酸3,7-二甲基-6-辛烯-1-基酯和3,7-二甲基-6-辛烯-1-基(3,7-二甲基-6-辛烯-1-基)琥珀酸酯。
根据任何上述实施方案，根据本发明的香料前体化合物可以是以下香料前体或芳香剂前体化合物之一：
-包含酯官能团，例如WO2018135647中提到的香料前体化合物；前述文献的关于香料前体或芳香剂前体化合物的内容以引用方式并入本文；
-包含酯或烯醇-酯官能团，例如EP0887335或WO98/58899中提到的香料前体化合物；前述文献的关于香料前体或芳香剂前体化合物的内容以引用方式并入本文。
已加香消费产品可包含1至5种香料前体化合物，更优选1至3种香料前体化合物。因此，应当理解，已加香消费产品包含1至5种结构不同的香料前体化合物，更优选1至3种结构不同的香料前体化合物。
在一个特定的实施方案中，基于已加香消费产品的总重量，香料前体化合物的量在0.0001至20重量％，优选0.001至17重量％，更优选0.01至15重量％，最优选0.05至10重量％的范围内。
根据本发明，已加香消费产品包含引发物。
香料前体化合物的引发物或引发剂是技术人员已知的并且在本文中被理解为能够从香料前体化合物提供加香成分特别是嗅觉加香成分释放的外部刺激，例如水分和/或氧化剂和/或活化剂，例如酶。
引发物可以是能够将酯裂解为醇和酸，醛或酮或酯的试剂，例如酸、碱、酶等。
在一个特定的实施方案中，引发物是酶，优选脂肪酶。
在一个特定的实施方案中，基于已加香消费产品的总重量，引发物优选脂肪酶的量在0.0001至1重量％，优选0.001至0.9重量％，更优选0.005至0.7重量％并且最优选0.01至0.5重量％的范围内。
根据本发明，香料前体化合物和引发物通过
a)在粒状物中包含香料前体化合物或引发物；
b)在不同粒状物中包含香料前体化合物和引发物；或者
c)在不同隔室中包含香料前体化合物和引发物
而彼此物理分离。
因此，应当理解，香料前体化合物和引发物包含在不同的隔室或不同的粒状物中，或者只有一种包含在已加香消费产品内的粒状物中。因此，还应理解，香料前体化合物和引发物在已加香消费产品中彼此物理分离并且仅在产品使用期间或使用后彼此接触。
粒状物可以是颗粒(granule)形式或微胶囊形式。本发明中定义的“颗粒”是指一种递送系统，其包含分散在基质或载体中的疏水性活性成分。相比之下，“微胶囊”或“核-壳微胶囊”是指一种递送系统，其包含由聚合物壳包封的疏水性活性成分的油基核。
通过疏水性活性成分，是指任何疏水性化合物，例如香料前体化合物或引发物。
来自本发明微胶囊的聚合物壳的性质可以变化。作为非限制性例子，壳可以是氨基塑料基、聚氨酯基、聚酰胺基、聚酯基或聚脲基。
根据一个实施方案，壳是包含蛋白质的基于生物聚合物的壳。
壳也可以是复合的，即有机-无机，例如由至少两种交联的无机颗粒组成的复合壳，或者是由聚烷氧基硅烷大单体组合物的水解和缩合反应产生的壳。
根据一个实施方案，壳包含氨基塑料共聚物，例如三聚氰胺-甲醛或脲-甲醛或交联的三聚氰胺甲醛或三聚氰胺乙二醛。
根据另一个实施方案，微胶囊具有由复合凝聚产生的聚合物壳，其中壳可能是交联的。
根据另一个实施方案，壳是聚脲基的，由例如但不限于异氰酸酯基单体和含胺交联剂如碳酸胍和/或胍唑制得。优选的聚脲基微胶囊包含：聚脲壁，其是至少一种包含至少两个异氰酸酯官能团的多异氰酸酯与至少一种选自胺(例如水溶性胍盐和胍)的反应物之间的聚合反应产物；胶体稳定剂或乳化剂；和封装的香料前体化合物或引发物。但是，可以省略胺的使用。
根据一个特定的实施方案，胶体稳定剂包含0.1％至0.4％的聚乙烯醇，0.6％至1％的乙烯基吡咯烷酮和季铵化乙烯基咪唑的阳离子共聚物的水溶液(所有百分比均由相对于胶体稳定剂的总重量来定义)。根据另一个实施方案，乳化剂是阴离子或两亲生物聚合物，优选选自阿拉伯胶、大豆蛋白、明胶、酪蛋白酸钠以及它们的混合物。
核-壳微胶囊的水性分散体/浆料的制备是本领域技术人员公知的。在一个形态中，所述微胶囊壁材料可以包括任何合适的树脂并且尤其包括三聚氰胺、乙二醛、聚脲、聚氨酯、聚酰胺、聚酯等。合适的树脂包括醛与胺的反应产物，合适的醛包括甲醛和乙二醛。合适的胺包括三聚氰胺、尿素、苯并胍胺、甘脲和它们的混合物。合适的三聚氰胺包括羟甲基三聚氰胺、甲基化羟甲基三聚氰胺、亚氨基三聚氰胺及它们的混合物。合适的脲包括二羟甲基脲、甲基化二羟甲基脲、脲-间苯二酚及它们的混合物。合适的制造材料可以从SolutiaInc.(St Louis,Missouri U.S.A.)、Cytec Industries(West Paterson,New JerseyU.S.A.)、Sigma-Aldrich(St.Louis,Missouri U.S.A.)中的一个或多个获得。
根据一个特定的实施方案，核-壳微胶囊是无甲醛的胶囊。制备不含氨基塑料无甲醛的微胶囊浆料的典型方法包括以下步骤：
1)制备包含如下成分的反应产物的低聚组合物，或者通过将如下成分一起反应而获得的低聚组合物：
a)三聚氰胺形式的或三聚氰胺与至少一种包含两个NH2官能团的C1-C4化合物的混合物形式的多胺组分；
b)乙二醛、C4-6 2,2-二烷氧基乙醛和可选的乙醛酸盐的混合物形式的醛组分，所述混合物的乙二醛/C4-6 2,2-二烷氧基乙醇的摩尔比为1/1至10/1；和
c)质子酸催化剂；
2)制备水包油分散体，其中液滴尺寸为1～600μm，并且包含：
i.油；
ii.水介质
iii.至少一种如步骤1中获得的低聚组合物；
iv.至少一种选自如下的交联剂：
A)C4-C12芳族或脂族二或三异氰酸酯及其缩二脲、缩三脲、三聚体、三羟甲基丙烷加合物及它们的混合物；和/或
B)下式的二-或三-环氧乙烷化合物
A-(环氧乙烷-2-基甲基)n
其中n代表2或3，且l代表可选包含2～6个氮和/或氧原子的C2-C6基团；
v.可选地，包含两个NH2官能团的C1-C4化合物；
3)加热所述分散体；
4)冷却所述分散体。
在WO2013/068255中更详细地描述了该方法，其内容通过引用包含于此。
根据另一个实施方案，微胶囊的壳是聚脲基或聚氨酯基的。
例如在WO2007/004166、EP2300146、EP2579976中描述了制备聚脲基和聚氨酯基微胶囊浆料的方法的例子，其内容也通过引用包含于此。通常用于制备聚脲基或聚氨酯基微胶囊浆料的方法包括以下步骤：
a)将至少一种具有至少两个异氰酸酯基团的多异氰酸酯溶解在油中以形成油相；
b)制备乳化剂或胶体稳定剂的水溶液以形成水相；
c)将油相加入到水相中以形成水包油分散体，其中平均液滴尺寸为1～500μm，优选为5～50μm；
d)施加足以引发界面聚合的条件并形成浆料形式的微胶囊。
在一个特定的实施方案中，粒状物可以是颗粒，其中疏水性成分，即香料前体化合物或引发物被分散或吸附在作为水溶性材料的基质或载体中。
根据任何实施方案，水溶性基质或载体是单体、寡聚或多聚的载体材料，或这些中的两种或更多种的混合物。寡聚载体是这样一种载体，其中2～10个单体单元通过共价键连接。例如，如果寡聚载体是碳水化合物，则寡聚载体可以是蔗糖、乳糖、棉子糖、麦芽糖、海藻糖、果寡糖(fructo-oligosaccharides)。
单体载体材料的例子是例如葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖、阿拉伯糖、岩藻糖、山梨糖醇、甘露糖醇。
多聚载体具有多于10个通过共价键连接的单体单元。
载体可以是多聚载体材料。多聚载体材料的非限制性例子包括尿素、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、糊精、麦芽糊精、葡萄糖浆、天然或改性淀粉、多糖、碳水化合物、壳聚糖、阿拉伯胶、聚乙二醇(PEG)、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、丙烯酰胺、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸及相关物质、马来酸酐共聚物、胺官能聚合物、氯甲基聚苯乙烯(polyvinyl benzylchloride)、乙烯基醚、苯乙烯、聚苯乙烯磺酸盐、乙烯基酸、乙二醇-丙二醇嵌段共聚物、植物胶、金合欢胶、果胶、黄原酸酯、藻酸盐、角叉菜胶、纤维素或纤维素衍生物，例如羧甲基甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、丙基纤维素或羟乙基纤维素，多元醇/糖醇例如山梨糖醇、麦芽糖醇、木糖醇、赤藓糖醇和异麦芽酮糖醇、PVP、柠檬酸或任何水溶性固体酸、脂肪醇或脂肪酸以及它们的混合物。
根据一个特定的实施方案，所述水溶性聚合物包含麦芽糊精，所述麦芽糊精的葡萄糖当量(DE)在3至20之间，优选在10至18之间。
根据一个实施方案，水溶性聚合物包含麦芽糊精18DE和/或麦芽糊精10DE。
根据一个特定的实施方案，水溶性聚合物包含麦芽糊精10DE。
根据一个实施方案，载体是从由以下构成的群组中选出的无机材料：氯化钠、硫酸钠、乙酸钠、沸石、碳酸钠、碳酸氢钠、粘土、滑石、碳酸钙、硫酸镁、石膏、硫酸钙、氧化镁、氧化锌、二氧化钛、氯化钙、氯化钾、氯化镁、氯化锌。
根据一个特定的实施方案，固体载体是氯化钠和/或尿素。
根据一个特定的实施方案，固体载体是氯化钠。
根据一个特定的实施方案，固体载体是粘土和PEG的混合物，基于载体的总重量，优选该混合物包含0～30％的粘土和20～80％的PEG，优选1～30％的粘土和20～80％的PEG。
根据一个特定的实施方案，固体载体是乙酸钠和PEG的混合物，优选该混合物包含0～80％的乙酸钠和0～50％的PEG，优选1～80％的乙酸钠和1～50％的PEG。
PEG的分子量优选大于1000g/mol，优选为1000至8000g/mol。
根据一个特定的实施方案，香料前体化合物包含在颗粒或核-壳微胶囊中，并且引发物不是粒状物的一部分。
根据一个特定的实施方案，引发物化合物包含在颗粒或核-壳微胶囊中，并且香料前体化合物不是粒状物的一部分。
根据一个特定的实施方案，香料前体化合物和引发物包含在不同的核-壳微胶囊中，或者香料前体化合物和引发物包含在不同的颗粒中并且至少一个颗粒包含水溶性载体材料，优选地，两个颗粒都被水溶性载体材料包围。
在本文中还应理解，香料前体化合物可以分散在或吸附在颗粒中，并且视情况，引发物可以要么分散在或吸附在不同的颗粒中，要么可以以微胶囊例如核-壳微胶囊的形式包含在不同的粒状物中，或者香料前体化合物可以以微胶囊例如核-壳微胶囊的形式包含在粒状物中，并且引发物可以要么分散在或吸附在不同的粒状物中，要么可以以微胶囊例如核-壳微胶囊的形式包含在不同的粒状物中。
根据任何实施方案，根据本发明的粒状物具有5至2000μm、优选6至800μm且更优选10至500μm的中值体积加权粒径。粒状物的中值体积加权粒度可以通过粒度分析仪(Malvern)测量。
在本发明的一个特定的实施方案中，香料前体化合物和引发物包含在不同的隔室中。
因此可以理解，已加香消费产品被设计成包括不同的隔室并且将香料前体化合物保持在一个隔室中而将引发物保持在不同的隔室中。通过隔室，在本文中应理解为隔室是封闭的内部空间。
已加香消费产品可包括多于两个隔室或甚至至少三个隔室。隔室可以以重叠定位来布置，即在彼此顶部的位置上。或者，隔室可以以并排定位的方式来安置，即一个与另一个相邻定位。隔室也可以以“轮胎和轮辋”的布置来定位，即第一隔室位于第二隔室旁边，并且第一隔室至少部分地围绕第二隔室，而不是完全包围第二隔室。或者，一个隔室可以完全封闭在另一个隔室内。
隔室之一可以比另一个隔室小。当已加香消费产品包括至少三个隔室时，隔室中的两个可以小于第三隔室并且优选较小的隔室叠置在较大的隔室上。叠置的隔室优选并排定位。
在一个特定的实施方案中，香料前体化合物和引发物在不同的隔室中并且至少一个隔室被水溶性阻隔材料包围，优选两个隔室都被水溶性阻隔材料包围。
在一个特定的实施方案中，隔室的水溶性阻隔材料包含聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧烷、丙烯酰胺、丙烯酸、纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺、聚乙酸乙烯酯、聚羧酸和盐、聚氨基酸或肽、聚酰胺、聚丙烯酰胺、马来酸/丙烯酸共聚物、多糖包括淀粉和明胶、天然树胶如黄原胶和卡拉胶、聚丙烯酸酯和水溶性丙烯酸酯共聚物、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、糊精、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糊精、聚甲基丙烯酸酯，优选聚乙烯醇。
在一个替代实施方案中，香料前体化合物和引发物在不同的隔室中并且至少一个隔室被不溶于水的阻隔材料包围，优选地两个隔室都被不溶于水的阻隔材料包围.
在一个特定的实施方案中，不合适的阻隔材料由选自高密度聚乙烯(HDPE)、聚丙烯(PP)或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)或它们的组合的材料制成。
在一个特定的实施方案中，如果隔室被非水溶性的阻隔材料包围，则隔室包含在倾倒装置例如瓶子内。
已加香消费产品还可包含香料。
通过“香料”(或也称为“香料油”)，在这里是指在约20℃下为液体的成分或组合物。根据以上实施方案中的任何一个，所述香料油可以是单独的加香成分或加香组合物形式的成分的混合物。作为“加香成分”或“芳香成分”，在此是指一种化合物，其主要目的是用于赋予或调节气味。换言之，要被认为是加香成分的这种成分必须被本领域技术人员认识到能够至少以主动或令人愉快的方式赋予或改变组合物的气味，而不仅仅是具有气味。
存在于基料中的加香成分的性质和类型在这里不保证有更详细的描述，其无论如何都不会是详尽无遗的，技术人员能够基于其普通常识并根据预期使用或应用以及所需的感官效果来选择它们。一般而言，这些加香成分属于不同的化学类别，如醇类、内酯类、醛类、酮类、酯类、醚类、乙酸酯类、腈类、萜类化合物、含氮或含硫杂环化合物和精油，并且所述加香成分可以是天然来源的或合成来源的。
特别是可以列举已知具有类似嗅觉香调的加香成分，例如：
特别是可以列举通常用于香料配方中的加香成分，例如：
-醛香成分：癸醛、十二醛、2-甲基十一醛、10-十一烯醛、辛醛和/或壬烯醛；
-芳香草本成分：桉树油、樟脑、桉油醇、薄荷醇和/或α-蒎烯；
-香脂成分：香豆素、乙基香草醛和/或香草醛；
-柑橘香成分：二氢月桂烯醇、柠檬醛、橙油、乙酸芳樟酯、香茅腈、橙萜烯、柠檬烯、乙酸1-对薄荷烯-8-基酯和/或1,4(8)-对薄荷二烯；
-花香成分：二氢茉莉酮酸甲酯、芳樟醇、香茅醇、苯乙醇、3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙醛、己基肉桂醛、乙酸苄酯、水杨酸苄酯、四氢-2-异丁基-4-甲基-4(2H)-吡喃醇、β-紫罗兰酮、2-(甲基氨基)苯甲酸甲酯、(E)-3-甲基-4-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮、水杨酸己酯、3,7-二甲基-1,6-壬二烯-3-醇、3-(4-异丙基苯基)-2-甲基丙醛、乙酸三环癸烯酯、香叶醇、对薄荷-1-烯-8-醇、乙酸4-(1,1-二甲基乙基)-1-环己酯、乙酸1,1-二甲基-2-苯基乙酯、4-环己基-2-甲基-2-丁醇、水杨酸戊酯、高顺式二氢茉莉酮酸甲酯、3-甲基-5-苯基-1-戊醇、丙酸三环癸烯酯、乙酸香叶酯、四氢芳樟醇、顺-7-对薄荷醇、(S)-2-(1,1-二甲基丙氧基)丙酸丙酯、2-甲氧基萘、乙酸2,2,2-三氯-1-苯基乙酯、4/3-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛、戊基肉桂醛、4-苯基-2-丁酮、乙酸异壬酯、乙酸4-(1,1-二甲基乙基)-1-环己酯、异丁酸三环癸烯酯和/或甲基紫罗兰酮异构体的混合物；
-果香成分：γ-十一内酯、4-癸内酯、2-甲基-戊酸乙酯、乙酸己酯、2-甲基丁酸乙酯、γ-壬内酯、庚酸烯丙酯、异丁酸2-苯氧基乙酯、2-甲基-1,3-二氧戊环-2-乙酸乙酯和/或1,4-环己烷二甲酸二乙酯；
-青香成分：2,4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛、乙酸2-叔丁基-1-环己酯、乙酸苏合香酯、(2-甲基丁氧基)乙酸烯丙酯、4-甲基-3-癸烯-5-醇、二苯醚、(Z)-3-己烯-1-醇和/或1-(5,5-二甲基-1-环己烯-1-基)-4-戊烯-1-酮；
-麝香成分：1,4-二氧杂-5,17-环十七烷二酮、十五碳烯内酯、3-甲基-5-环十五碳烯-1-酮、1,3,4,6,7,8-六氢-4,6,6,7,8,8-六甲基环戊并[G]-2-苯并吡喃、丙酸(1S,1'R)-2-[1-(3',3'-二甲基-1'-环己基)乙氧基]-2-甲基丙酯、十五内酯和/或丙酸(1S,1'R)-[1-(3',3'-二甲基-1'-环己基)乙氧基羰基]甲酯；
-木香成分：1-(八氢-2,3,8,8-四甲基-2-萘基)-1-乙酮、广藿香油、广藿香油的萜烯馏分、(1'R,E)-2-乙基-4-(2',2',3'-三甲基-3'-环戊烯-1'-基)-2-丁烯-1-醇、2-乙基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇、甲基柏木酮、5-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯基)-3-甲基戊-2-醇、1-(2,3,8,8-四甲基-1,2,3,4,6,7,8,8a-八氢萘-2-基)乙-1-酮和/或乙酸异冰片酯；
-其他成分(例如琥珀香、粉香、辣或水样)：十二氢-3a,6,6,9a-四甲基萘并[2,1-b]呋喃及其任何立体异构体、胡椒醛、茴香醛、丁子香酚、肉桂醛、丁香油、3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)-2-甲基丙醛和/或3-(3-异丙基-1-苯基)丁醛。
根据本发明的香料基料可以不限于上述加香助成分，并且许多其他的这些助成分无论如何都在参考文献中列出，例如S.Arctander,Perfume and Flavor Chemicals,1969,Montclair,New Jersey,USA或其更新的版本，或其他相似性质的著作，以及香料业领域大量的专利文献。还应当理解，所述助成分也可以是已知以受控方式释放各种类型的加香化合物的化合物。
可以将加香成分溶解在香料工业中当前使用的溶剂中。溶剂优选不是醇。此类溶剂的例子为邻苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、
Figure BDA0003433043180000181
(松香树脂，可从伊士曼(Eastman)获得)、苯甲酸苄酯、柠檬酸乙酯、柠檬烯或其他萜烯或异链烷烃。优选地，该溶剂是非常疏水的和高度空间受阻的，例如
Figure BDA0003433043180000182
或苯甲酸苄酯。优选地，香料包含少于30％的溶剂。更优选地，香料包含少于20％，甚至更优选地少于10％的溶剂，所有这些百分比均相对于香料的总重量以重量计。最优选地，香料基本上不含溶剂。
根据任一上述实施方案，香料可以部分或全部地包封在核-壳微胶囊中或分散或吸附在载体上。来自核-壳微胶囊的聚合物壳的性质和载体的性质如前所定义。
香料可与香料前体化合物组合并且/或者香料可与引发物组合。因此，应当理解，香料包含香料前体化合物并且/或者香料包含引发物。优选地，香料可以与香料前体化合物组合。因此，应当理解，香料包含香料前体化合物。
香料特别是包含香料前体化合物的香料，以及/或者香料特别是包含引发物的香料，可以在任何隔室或粒状物中，即香料特别是包含香料前体化合物的香料，可以在一个隔室或粒状物中，并且/或者香料特别是包含引发物的香料，可以在另一个隔室或粒状物中。优选地，香料与香料前体化合物组合。
在一个替代实施方案中，香料不与香料前体化合物或引发物两者组合。因此，可以理解，香料位于与香料前体化合物和引发物不同的隔室或粒状物中。
根据任何实施方案，已加香消费产品还可包含洗涤剂或清洁组合物，其可为液体、粉末、压实粉末或它们的混合物的形式。通过术语“液体”，在本文中被理解为能够润湿和处理基材的任何组合物。液体还可以涵盖诸如分散体、凝胶、糊剂等的形式。这些液体组合物可以具有不同含量的水或者甚至可以是无水的。例如，分散体可以是包含固体或颗粒物质的液体。
通过“洗涤剂或清洁组合物”例如“织物洗涤剂或清洁组合物”，在本文中被理解为对物品提供清洁有益效果的组合物。此类物品可以是织物、对织物的护理有益效果或它们的混合。洗涤剂或清洁组合物特别是织物洗涤剂或清洁组合物可以提供清洁有益效果。清洁有益效果可以是去污、防污、抗污垢再沉积、增亮、美白去污、减少恶臭和/或它们的混合。洗涤剂或清洁组合物特别是织物洗涤剂或清洁组合物可以提供护理有益效果，护理有益效果可以是软化、清新、抗皱、抗褪色、染料转移抑制、抗静电和/或它们的混合。
洗涤剂或清洁组合物可包含阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、聚乙二醇聚合物、乙氧基化聚乙烯亚胺、调色染料、香料、香料微胶囊、流变改性剂、螯合剂、酶、有机硅、聚烯烃蜡、胶乳、油性糖衍生物、阳离子多糖、聚氨酯、脂肪酸、抗氧化剂、遮光剂、珠光剂、酶稳定系统；沉积助剂、助洗剂(builders)、漂白剂、漂白活化剂、漂白催化剂、有机光泽聚合物、表面改性聚合物、金属盐、金属护理剂、防腐剂以及它们的混合物。
洗涤剂或清洁组合物可包含按洗涤剂或清洁组合物的重量计约1％至80％的表面活性剂。表面活性剂可以包含或选自阴离子、非离子、两性离子、两性、两性离子、半极性、阳离子表面活性剂和/或它们的混合物。特别地，表面活性剂可包含阴离子、非离子、阳离子表面活性剂以及它们的混合物。
洗涤剂或清洁组合物可包含聚合物。聚合物可以是聚乙二醇聚合物、羧酸酯聚合物、对苯二甲酸酯聚合物、胺聚合物、染料转移抑制聚合物、纤维素聚合物、染料锁定聚合物例如通过咪唑和表氯醇缩合(可选地比例为1:4:1)产生的缩合低聚物、己二胺衍生聚合物、乙氧基化聚乙烯亚胺以及它们的任何组合。
洗涤剂或清洁组合物可包含羟乙基纤维素聚合物。纤维素聚合物可具有100至800kDaltons的分子量。特别地，羟乙基纤维素聚合物是用三甲基铵取代的环氧化物衍生的。羟乙基纤维素聚合物可以颗粒化的形式加入到组合物中。纤维素聚合物可以存在于粒状物的组合物中或者也可以作为液体或其混合物存在。
洗涤剂或清洁组合物还可包含酶。酶可以选自半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、角蛋白酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂肪氧化酶、木质素酶、支链淀粉酶、单宁酶、戊聚糖酶、马拉纳酶(malanase)、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶和淀粉酶，或它们的混合物。优选地，洗涤剂或清洁组合物包含脂肪酶作为引发物。
洗涤剂或清洁组合物可包含漂白剂。漂白剂可包括例如氯漂白剂、氧漂白剂或它们的混合物。特别地，漂白剂可以是过硼酸钠一水合物、过硼酸钠四水合物、过碳酸钠和/或它们的混合物。
洗涤剂或清洁组合物可包含过氧酸漂白剂前体，优选选自过苯甲酸的前体、阳离子过氧酸前体、过乙酸、乙酰氧基苯磺酸钠、五乙酰基葡萄糖、3,5,5-三甲基己酰氧基苯磺酸钠(iso-NOBS)、壬酰氧基苯磺酸钠(NOBS)、酰胺取代的烷基过氧酸前体、苯并恶嗪过氧酸前体以及它们的混合物。漂白剂可包含E-邻苯二甲酰亚胺过氧己酸/酞亚胺过氧己酸(E-phthalimidoperoxycaproic acid/phthaloiminoperoxyhexanoic acid)(PAP)。
洗涤剂或清洁组合物可包含流变改性剂。流变改性剂可以是非聚合物结晶羟基官能材料、聚合物流变改性剂和/或它们的混合物。合适的结晶含羟基流变改性剂的具体例子包括蓖麻油及其衍生物。实用的流变改性剂是氢化蓖麻油衍生物，特别是氢化蓖麻油和氢化蓖麻蜡。
洗涤剂或清洁组合物可包含助洗剂。合适的助洗剂包括多羧酸盐助洗剂，包括环状化合物，特别是脂环族化合物。特别地，柠檬酸盐助洗剂，例如柠檬酸及其可溶性盐，特别是其钠盐是合适的助洗剂。助洗剂可以是氨基羧酸盐助洗剂，优选选自MGDA(甲基-甘氨酸-二乙酸)、EDDS(乙二胺二琥珀酸盐)、GLDA(谷氨酸-N,N-二乙酸)、亚氨基二琥珀酸(IDS)和/或羧甲基菊粉。
洗涤剂或清洁组合物可包含调色染料、增白剂或它们的混合物。
洗涤剂或清洁组合物可包含非水溶剂，特别是按洗涤剂或清洁组合物的重量计为5％至30％，更特别是7％至25％的非水溶剂。特别地，非水溶剂选自甘油、乙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、聚乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、2,3-丁二醇、1,3-丁二醇、二甘醇、1,5-戊二醇、聚丙二醇、三甘醇、甘油缩甲醛二丙二醇、二丙二醇正丁醚以及它们的混合物。
洗涤剂或清洁组合物可包含水。特别地，洗涤剂或清洁组合物可包含按洗涤剂或清洁组合物的重量计为0.1％至20％，更特别地0.5％至15％，最特别地1％至13.5％的水。
或者，洗涤剂或清洁组合物包含较低量的非水溶剂，例如按洗涤剂或清洁组合物的重量计为0％至15％，更优选为0.1％至13％，甚至更优选为1％至11％的非水溶剂。在这种情况下，洗涤剂或清洁组合物可以包含按洗涤剂或清洁组合物的重量计为20％至80％，优选25％至75％，更优选27.5％至70％的水。
在一个特定的实施方案中，已加香消费产品还包含厌恶剂(aversive agent)。
根据一个特定的实施方案，已加香消费产品可以是香味增强制剂的形式。
在一个特定的实施方案中，香味增强组合物可包含35至37重量％的聚乙二醇、20至23重量％的式H-(C2H4O)x-(CH(CH3)CH2O)-(C2-H4O)z-OH的聚亚烷基聚合物，其中x为50至300；y为20至100，且z为10至200；10至12重量％的式(C2H4O)q-C(O)O-CH2)nCH3的聚乙二醇脂肪酸酯；其中q为20至200，且r为10至30；3至5重量％的式HO-(C2H4O)s(CH2)t-CH3的聚乙二醇脂肪醇醚，其中s为30至250，且t为10至30；2至4重量％的游离芳香剂；3至5重量％的胶囊化芳香剂；和0.1至1重量％的甘油。
在一个特定的实施方案中，香味增强剂组合物可包含氯化钠60至80重量％，例如76.695重量％，聚丙烯酸聚合物0.01至4重量％，例如0.8重量％，加香剂0.5至20重量％，例如9重量％，染料0.0001至1重量％，例如0.005重量％，沸石0.5至8重量％，例如3重量％，甲基甘氨酸二乙酸的三钠盐0.01至8重量％，例如3重量％，GLDA四钠盐0.01至7重量％，例如2重量％，磺化聚合物0.001至3重量％，例如0.2重量％，马来酸/丙烯酸共聚物的钠盐0.01至5重量％，例如2重量％，和非晶硅0.001至4重量％，例如0.3重量％。
在一个特定的实施方案中，已加香消费产品是单位剂量物品的形式。
单位剂量物品提供了将适当含量的洗涤剂或清洁组合物配给洗涤物的有效且高效的方式。通常，单位剂量物品呈小袋形式，优选由水溶性基质制成，其中小袋含有浓缩的洗涤剂或清洁组合物。通常，通常具有相同组成的多个基材连接在一起以形成单位剂量物品。
在一个特定的实施方案中，已加香消费产品是洗衣护理、餐具护理或家庭护理产品。
在一个特定的实施方案中，已加香消费产品从由如下构成的群组中选出：液体或固体洗涤剂，优选液体或固体餐具洗涤剂，液体或固体织物柔软剂，液体或固体织物清新剂，更优选机洗/洗衣用液体或粉末洗涤剂。
根据一个特定的实施方案，已加香消费产品可以是织物柔软剂组合物的形式，其包含二烷基季铵盐，二烷基酯季铵盐(酯季铵盐(esterquat))，Hamburg酯季铵盐(HEQ)，TEAQ(三乙醇胺季铵盐)，有机硅以及它们的混合物，基于组合物的总重量，优选含量为85至99.95重量％，
根据一个特定的实施方案，已加香消费产品可以是液体洗涤剂组合物的形式，其包含阴离子表面活性剂，例如烷基苯磺酸盐(ABS)，仲烷基磺酸盐(SAS)，伯醇硫酸盐(PAS)，月桂基醚硫酸盐(LES)，甲基酯磺酸盐(MES)，和非离子表面活性剂，例如烷基胺，烷醇酰胺，脂肪醇聚(乙二醇)醚，脂肪醇乙氧基化物(FAE)，环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)共聚物，氧化胺，烷基聚葡糖苷，烷基聚葡糖酰胺，基于组合物的总重量，优选含量为85至99.95重量％，
根据一个特定的实施方案，已加香消费产品可以是固体洗涤剂组合物的形式，其包含阴离子表面活性剂，例如烷基苯磺酸盐(ABS)，仲烷基磺酸盐(SAS)，伯醇硫酸盐(PAS)，月桂基醚硫酸盐(LES)，甲基酯磺酸盐(MES)，和非离子表面活性剂，例如烷基胺，烷醇酰胺，脂肪醇聚(乙二醇)醚，脂肪醇乙氧基化物(FAE)，环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)共聚物，氧化胺，烷基聚葡糖苷，烷基聚葡糖酰胺，基于组合物的总重量，优选含量为85至99.95重量％，
根据一个特定的实施方案，已加香消费产品可以是固体气味增强剂的形式，其包含：
-固体载体，优选从由如下构成的群组中选出：尿素、氯化钠、硫酸钠、乙酸钠、沸石、碳酸钠、碳酸氢钠、粘土、滑石、碳酸钙、硫酸镁、石膏、硫酸钙、氧化镁、氧化锌、二氧化钛、氯化钙、氯化钾、氯化镁、氯化锌，糖类如蔗糖、单糖、二糖和多糖以及衍生物如淀粉、纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、丙基纤维素，多元醇/糖醇例如山梨糖醇、麦芽糖醇、木糖醇、赤藓糖醇和异麦芽酮糖醇、PEG、PVP、柠檬酸或任何水溶性固体酸、脂肪醇或脂肪酸以及它们的混合物。
根据一个特定的实施方案，已加香消费产品可以是液体气味增强剂的形式，其包含：
-水相，
-基本上由一种或多于一种的非离子表面活性剂组成的表面活性剂体系，其中所述表面活性剂体系的平均HLB为10至14，优选从由如下构成的群组中选出：乙氧基化脂族醇、POE/PPG(聚氧乙烯和聚氧丙烯)醚、单甘油酯和聚甘油酯、蔗糖酯化合物、聚氧乙烯羟基酯、烷基聚葡糖苷、氧化胺以及它们的组合；
-从由如下构成的群组中选出的连接基：醇，羧酸的盐和酯，羟基羧酸的盐和酯，脂肪酸，脂肪酸盐，甘油脂肪酸，HLB小于10的表面活性剂以及它们的混合物，和
本发明还涉及如上文所定义的已加香消费产品用于给予、增强、改善或改良物品的加香效果的用途。
在一个特定的实施方案中，物品涉及皮肤、织物、衣服、头发。
本发明还涉及给予、增强、改善或改良物品的加香效果的方法，该方法包括将加香有效量的如上文定义的已加香消费产品施加到物品的步骤。
具体实施方式
实施例
将通过以下非限制性实施例更详细地描述本发明。
实施例1：本发明中所用香料的组成
香料A的组成：
化学名称 量(重量％)
乙酸己酯 0.50％
1,3,3-三甲基-2-氧杂双环[2.2.2]辛烷 1％
(2-甲氧基乙基)苯 1％
α-萜品醇 22％
4-苯基-2-丁酮 3％
(E)-4-甲基-3-癸烯-5-醇 7％
2-甲基十一醛 5％
(2E)-1-[(1RS,2SR)-2,6,6-三甲基-3-环己烯-1-基]-2-丁烯-1-酮 1％
十二醛 2％
乙酸三环[5.2.1.0<sup>2,6</sup>]癸-3/4-烯-8-基酯 12％
(2Z)-2-苯基-2-己烯腈 8％
(+-)-(E)-3-甲基-4-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮 1％
1-(八氢-2,3,8,8-四甲基-2-萘基)-1-乙酮 13％
2-羟基苯甲酸己酯 8％
环己亚基(苯基)乙腈 7％
十五碳烯内酯 9.5％
香料B的组成：
化学名称 量(重量％)
柠檬烯 3％
3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇 4％
乙酸苄酯 1％
α-萜品醇 1％
3,7-二甲基-6-辛烯-1-醇 1％
4-甲氧基苯甲醛 3％
乙酸1,5-二甲基-1-乙烯基-4-己烯基酯 3％
乙酸2-(2-甲基-2-丙烷基)环己基酯 4％
苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-甲醛 2％
乙酸4-(2-甲基-2-丙烷基)环己酯 9％
2-苯并吡喃酮 4％
乙酸三环[5.2.1.0<sup>2,6</sup>]癸-3/4-烯-8-基酯 4％
3-乙氧基-4-羟基苯甲醛 6％
4-癸内酯 4％
(e)-3-苯基-2-丙烯酸乙酯 1％
(2Z)-2-苯基-2-己烯腈 1％
(3E)-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮 2％
(+-)-3-甲基-5-苯基-1-戊醇 0.50％
(+-)-2-甲基-3-[4-(2-甲基-2-丙烷基)苯基]丙醛 7％
(+-)-5-庚基二氢-2(3H)-呋喃酮 1％
(E)-2-戊基-3-苯基-2-丙烯醛 9％
1-(八氢-2,3,8,8-四甲基-2-萘基)-1-乙酮 5％
2-羟基苯甲酸己酯 6％
(2E)-2-亚苄基辛醛 7％
(-)-(3ar,5as,9as,9br)-3a,6,6,9a-四甲基十二氢萘并[2,1-b]呋喃 1％
乙酰基柏木烯 4％
十五碳烯内酯 1％
2-羟基苯甲酸苄酯 3.50％
二氢茉莉酮酸甲酯 5％
香料C的组成：
Figure BDA0003433043180000261
实施例2：单室和双室囊剂(pods)形式的低含水液体洗涤剂的制备
所使用的模型液体基料是组成如下的低含水液体洗涤剂：C12-15链烷醇聚醚7、MEA-氢化椰油酸酯、MEA-十二烷基苯磺酸盐、丙二醇、甘油、水、聚乙烯醇、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚氧乙烯对苯二甲酸酯、山梨糖醇、二乙烯三胺五亚甲基膦酸钠、MEA-硫酸盐、亚硫酸钾、乙炔醇胺、肽盐、乙二醇、枯草杆菌蛋白酶、香料、二苯乙烯联苯二磺酸二钠、滑石、淀粉酶、脂肪酶、氯化钠、苯甲地那铵、二取代丙氨酸、染料、甘露聚糖酶。就范围而言，该组合物包含5～15％的阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、皂和少于5％的酶混合物，不含脂肪酶、荧光增白剂、香料、膦酸盐。基料pH值应高于>7。
根据上述制剂制备27g单室液体基料洗涤剂制剂并加入脂肪酶(0.01g)。向该配方中加入香料A(0.54g)和十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯(0.88g)。该制剂被引入到聚乙烯醇小袋中。
还制备了双室液体基料洗涤剂制剂以获得不含脂肪酶的20g加香室和含脂肪酶(0.01g)的7g未加香室。向20g室中添加香料A(0.54g)和十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯(0.88g)，以提供每次洗涤与单室小袋相同数量的香料和脂肪酶。这些制剂被引入到双聚乙烯醇小袋中。
实施例3：低含水液体洗涤剂形式的十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯的 储存稳定性
a.方案
十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯的稳定性在根据实施例2制备的两种形式即单室和双室(以将香料前体与脂肪酶分离)的囊剂中的低含水液体洗涤剂基料中进行研究。
通过GC/MS，在22℃和35℃下随时间测量了脂肪酶诱导的十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯裂解所释放的3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇的量，从而可以确定有多少十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯已分解。
b.结果
结果总结在下表1中。
表1：根据本发明的十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯的分析稳定性
Figure BDA0003433043180000281
c.结论
可以得出结论，十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯在含脂肪酶的单室囊剂产品中储存时的损失在温和(soft)(22℃)和严苛(stressed)(35℃)储存条件下都非常高。事实上，在这两种情况下，仅仅3天后，香料前体几乎完全降解。然而，在双室囊剂形式中(其中一个室中的十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯与另一个室中的脂肪酶分离)，十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯的稳定性非常优异。
实施例4：十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯在囊剂液体基料洗涤剂制剂 中的嗅觉性能
十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯的嗅觉性能在根据实施例2制备的两种形式即单室和双室(以将香料前体与脂肪酶分离)的囊剂中的低含水液体洗涤剂基料中进行研究。
a.方案
使用如实施例A中制备的单室和双室囊剂(之前在37℃下储存了2周)在标准欧洲水平轴机器(Miele Novotronic W 900-79 CH)中在40℃下洗涤织物(2.0kg棉毛巾布)。
在洗涤开始时，将包含一个或两个室的囊剂放置在洗衣机的滚筒中。洗涤后，将织物晾干过夜，然后由20名受过训练的小组成员评估棉毛巾的气味强度。要求小组成员以1到7的等级对毛巾的气味强度进行评级，1对应于无味，而7对应于非常强烈的气味。
b.结果
结果示于下表2中。
表2：根据本发明的十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯的嗅觉性能
Figure BDA0003433043180000291
c.结论
由于十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯，干织物上的整体香料强度对于已经用双隔室洗涤的织物明显更强。在分开的室中配制脂肪酶和香料前体带来了额外的好处，因为香料前体在产品中保持稳定，而当只有一个室时它实际上是不稳定的。
实施例5：十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯在液体基料洗涤剂中的储存 稳定性
表3：液体洗涤剂制剂的组成
成分 浓度[重量％]
C14-17仲烷基磺酸钠<sup>1)</sup> 7
C12-18和C18-不饱和脂肪酸<sup>2)</sup> 7.5
具有7molEO的C12/14脂肪醇聚乙二醇醚<sup>3)</sup> 17
三乙醇胺 7.5
丙二醇 11
柠檬酸 6.5
氢氧化钾 9.5
蛋白酶 0.2
淀粉酶 0.2
甘露聚糖酶 0.2
丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯结构化交联聚合物<sup>4)</sup> 6
去离子水 27.4
1)Hostapur SAS 60；来源：Clariant
2)Edenor K12-18；来源：Cognis
3)Genapol LA 070；来源：Clariant
4)Aculyn 88；来源：Dow Chemical
a.方案
十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯的稳定性在表4中报告的液体基料洗涤剂制剂中进行研究。该洗涤剂制剂被添加到单隔室瓶或双隔室瓶中。在单隔室瓶的情况下，将脂肪酶和十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯加入到瓶中。在双隔室瓶的情况下，在两个隔室中都引入洗涤剂，其中在一个隔室中添加脂肪酶并且在第二个隔室中添加十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯。
十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯在液体基料洗涤剂制剂中的浓度相当于1％。通过GC/MS，在22℃和35℃下随时间测量了脂肪酶诱导的十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯裂解所释放的香叶醇的量，从而可以确定有多少十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯已分解。
b.结果
结果总结在下表4中。
表4：根据本发明的十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯的分析稳定性
Figure BDA0003433043180000301
c.结论
可以得出结论，十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯在含脂肪酶的液体洗涤剂中储存时的损失在温和(22℃)和严苛(35℃)储存条件下都非常高。事实上，在这两种情况下，仅仅3天后，香料前体几乎完全降解。然而，如果液体洗涤剂包含在双室PET瓶中(其中一个室中的十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯与另一个室中的脂肪酶分离)，则十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯的稳定性非常优异。
实施例6：十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯在粉末洗涤剂中的储存稳定 性
a.组成
使用包含如下量的硫酸钠、碳酸钠、十二烷基苯磺酸钠、硅酸钠、沸石、C12-15链烷醇聚醚-7、膨润土、柠檬酸、丙烯酸钠/MA共聚物、过氧碳酸钠、依替膦酸四钠、氯化钠、碳酸氢钠、纤维素胶、苯胺基吗啉代三嗪基氨基茋磺酸二钠、苯基丙基聚二甲基硅氧烷、酶(不含脂肪酶)、染料的碱性粉末洗涤剂制剂进行测试：
成分 ％
阴离子表面活性剂 5～25％
非离子表面活性剂 2～15％
助洗剂： 20～50％
聚合物 3～10％
荧光增白剂 0.1～0.5％
酶、染料 <2％
向粉末洗涤剂配方中加入0.7％的香料B和0.5％的十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯并将混合物混合。然后将0.4％的液体脂肪酶或粒状脂肪酶添加到已加香粉末洗涤剂基料中，并将混合物混合。
b.方案
在标准欧洲水平轴机器(Miele Novotronic W 900-79CH)中，在80g已加香生物粉末洗涤剂的存在下，在40℃下洗涤24条棉毛巾布。粉末通过洗衣机的小抽屉递送。洗涤后，将织物晾干过夜，然后由10名专家小组成员评估棉毛巾的气味强度。要求小组成员以1到7的等级对毛巾的气味强度进行评级，1对应于无味，而7对应于非常强烈的气味。
c.结果
结果示于下表5中。
表5：根据本发明的十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯的嗅觉性能
Figure BDA0003433043180000321
d.结论
干燥后，无论在哪个评估阶段(1、3和7日干燥的织物)，包含粒状脂肪酶的粉末洗涤剂基料都比不含脂肪酶或脂肪酶与粉末洗涤剂中的香料前体直接接触的等效基料所感知得更强。液体脂肪酶与粉末洗涤剂中的香料前体直接接触，因此在37℃下储存2周后，由于香料前体被其引发物分解，性能会丧失。与液体酶一样，当将粒状脂肪酶与含有香料前体的粉末洗涤剂一起使用时，十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯的稳定性和性能即使在37℃下经过2周的强化储存测试后仍然良好。
实施例7：十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯在尿素基粒状基料中的嗅觉 性能
a.组成
制备具有以下最终组成的尿素基粒状基料配方。
成分 份数
尿素(珠粒) 77.45
膨润土 11
香料B 6
十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯 5
粒状脂肪酶<sup>1)</sup> 0.55
1)用于洗涤剂的DETE-2624碱性脂肪酶，粉末形式，来自creative Enzyme
向尿素珠粒中加入6％的香料B和5％的十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯并将混合物翻滚混合。然后将膨润土加入到已加香尿素珠粒中，并将混合物翻滚混合。最后，脂肪酶以颗粒状或液体形式加入，并通过翻滚混合，使尿素和膨润土表面完全被香料、十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯和脂肪酶覆盖。
b.方案
在标准欧洲水平轴机器(Miele Novotronic W 900-79 CH，存在36g未加香的非生物粉末洗涤剂和18g实施例7a中制备的粒状基料配方)中，在40℃下洗涤24条棉毛巾布，这些毛巾在37℃的烘箱中已老化了2周。粉末通过洗衣机的小抽屉递送，同时在洗涤开始时将粒状基料配方放入到洗衣机的滚筒中。洗涤后，将织物晾干过夜，然后由10名专家小组成员评估棉毛巾的气味强度。要求小组成员以1到7的等级对毛巾的气味强度进行评级，1对应于无味，而7对应于非常强烈的气味。
c.结果
结果示于下表6中。
表6：根据本发明的十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯的嗅觉性能
Figure BDA0003433043180000331
d.结论
在粒状尿素基料中，当基料含有粒状脂肪酶时，由于十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯，1日干燥的织物的性能略强于不含任何脂肪酶或含有游离液体脂肪酶的基料，即使在37℃下2周的非常严格的储存测试之后也如此，再次表明由于将香料前体与其粒状脂肪酶引发物分离，足够的香料前体在37℃下2周的非常严格的储存测试中存留下来。
实施例8：十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯在粒状PEG基料中的嗅觉性 能
a.组成
制备具有以下最终组成的粒状PEG基料配方。
成分 份数
PEG 4000-7500 62.6
右旋糖 26
香料B 6
十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯 5
粒状脂肪酶<sup>1)</sup> 0.4
1)用于洗涤剂的DETE-2624碱性脂肪酶，粉末形式，来自Creative Enzyme
向PEG基料中加入26％的右旋糖并将混合物在80℃下熔化。然后加入6％的香料B和5％的十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯并混合。最后，脂肪酶以颗粒状或液体形式加入，并轻轻混合以保持脂肪酶颗粒的完整性。然后将混合物在冷却的同时造粒，方法是将熔融混合物的薄膜倒在平坦的表面上，并在凝固后将其切成小块。
b)方案
在标准欧洲水平轴机器(Miele Novotronic W 900-79 CH，存在36g未加香的非生物粉末洗涤剂和18g实施例8a中制备的粒状基料配方)中，在40℃下洗涤24条棉毛巾布，这些毛巾在37℃的烘箱中已老化了2周。粉末通过洗衣机的小抽屉递送，同时在洗涤开始时将粒状基料配方放入到洗衣机的滚筒中。洗涤后，将织物晾干过夜，然后由10名专家小组成员评估棉毛巾的气味强度。要求小组成员以1到7的等级对毛巾的气味强度进行评级，1对应于无味，而7对应于非常强烈的气味。
c)结果
结果示于下表7中。
表7：根据本发明的十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯的嗅觉性能
Figure BDA0003433043180000351
d)结论
干燥后，在所有评估阶段(1、3和7日干燥的干织物)，包含粒状脂肪酶的粒状PEG基料均优于不含脂肪酶或脂肪酶与PEG颗粒中的香料前体直接接触的等效基质。当脂肪酶与PEG颗粒中的香料前体直接接触时，所有性能都会在储存时丧失，因为香料前体被其引发物分解。相比之下，当将粒状脂肪酶与含有香料前体的PEG颗粒一起使用时，即使脂肪酶与十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯在同一产品中，因为其处于颗粒形式，十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯的稳定性和性能即使在37℃下经过2周的非常严格的储存测试后也没有受到影响。
实施例9：液囊(liquitabs)形式的棕榈酸壬-2,6-二烯-1-基酯的储存稳定性
a)方案
研究了棕榈酸壬-2,6-二烯-1-基酯在两种形式即单室和双室(以将脂肪酶与香料前体分离)的液囊基料中的稳定性。
所使用的模型液囊基料是组成如下的低含水液体洗涤剂：C12-15链烷醇聚醚7、MEA-氢化椰油酸酯、MEA-十二烷基苯磺酸盐、丙二醇、甘油、水、聚乙烯醇、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚氧乙烯对苯二甲酸酯、山梨糖醇、二乙烯三胺五亚甲基膦酸钠、MEA-硫酸盐、亚硫酸钾、乙炔醇胺、肽盐、乙二醇、枯草杆菌蛋白酶、香料、二苯乙烯联苯二磺酸二钠、滑石、淀粉酶、脂肪酶、氯化钠、苯甲地那铵、二取代丙氨酸、染料、甘露聚糖酶。就范围而言，该组合物包含5～15％的阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、皂和少于5％的酶、荧光增白剂、香料、膦酸盐。基料pH值应高于pH 7。
液囊中的棕榈酸壬-2,6-二烯-1-基酯浓度相当于1％。所释放的2,6-壬二烯-1-醇的量在室温下通过GC/MS测量。
b)结果
结果示于下表8中。
表8：2,6-壬二烯-1-醇从根据本发明的棕榈酸壬-2,6-二烯-1-基酯的分析释放
Figure BDA0003433043180000361
c)结论
含有脂肪酶的单室液囊表现出棕榈酸壬-2,6-二烯-1-基酯的弱稳定性。在配方中仅几分钟后，降解就开始了，仅1小时后就已经释放了约70％的2,6-壬二烯-1-醇。然而，在双室液囊(其中棕榈酸壬-2,6-二烯-1-基酯与脂肪酶在两个不同的室中物理分离)中，根本没有观察到不稳定性。
实施例10：液囊中棕榈酸壬-2,6-二烯-1-基酯的嗅觉性能
a.组成
与上述实施例9中相同。
b.方案
使用在37℃下储存2周的样品，在标准欧洲水平轴机器(Miele Novotronic W900-79 CH)中在40℃下洗涤织物(2.0kg棉毛巾布)。根据上述配方将27g单室液囊制备成聚乙烯醇小袋，并用2％的香料A和3.24％的棕榈酸壬-2,6-二烯-1-基酯加香。还制备了双室液囊以获得20g不含脂肪酶的已加香隔室和7g含脂肪酶的未加香隔室。相应地调整剂量(香料A的量为2.7％，棕榈酸壬-2,6-二烯-1-基酯的量为4.4％)以在每次洗涤时释放相同数量的香料和脂肪酶。
在洗涤开始时，将囊剂放入洗衣机的滚筒中。洗涤后，将织物晾干过夜，然后由一组20名受过训练的小组成员评估棉毛巾的气味强度。要求小组成员以1到7的等级对毛巾的气味强度进行评级，1对应于无味，而7对应于非常强烈的气味。
c.结果
结果示于下表9中。
表9：根据本发明的棕榈酸壬-2,6-二烯-1-基酯的嗅觉性能
Figure BDA0003433043180000371
d.结论
由于棕榈酸壬-2,6-二烯-1-基酯，干织物上的整体香料强度对于已经用双隔室洗涤的织物明显更强。在分开的室中配制脂肪酶和香料前体带来了额外的好处，因为香料前体在产品中保持稳定，而当只有一个室时它实际上是不稳定的。
实施例11：十六烷酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯在单室液囊中的嗅觉性能
a.组成
与上述实施例9相同。
b.胶囊制备
微胶囊的合成
胶囊
成分 [％]
油相 29.62
香料C 29
苯二甲基二异氰酸酯的三羟甲基丙烷加合物<sup>1)</sup> 0.62
水相 70.38
丙烯酰胺和丙烯酸共聚物<sup>2)</sup> 4.7
三聚氰胺-甲醛树脂<sup>3)</sup> 2.45<sup>3)</sup>
水 51.83
氢氧化钠 0.5
乙酸 0.2
水或3％的丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物<sup>4)</sup> 10.7阳离子溶液
总计 100
1)
Figure BDA0003433043180000381
D110N(乙酸乙酯中的75％活性溶液)
2)来自Ciba的Alcapsol，20％水溶液
3)来自Cytec的Cymel 385和Cymel 9370的90/10共混物，二者都为70％水溶液
4)来自Ciba的Salcare SC60，3％水溶液
通过将多异氰酸酯(苯二甲基二异氰酸酯的三羟甲基丙烷加合物，
Figure BDA0003433043180000382
D-110N，来源：Mitsui Chemicals)与由香料油组成的核油混合来制备油相。油相由2％的
Figure BDA0003433043180000383
D-110N和98％的核油组成。包封并使用Takenate D-110N交联三聚氰胺-甲醛壁后，核油中未反应的多异氰酸酯的残留量非常低，因此胶囊的内部核仅由核油(其由香料油组成)制成。
为了制成胶囊浆料，将丙烯酰胺和丙烯酸共聚物以及两种三聚氰胺-甲醛树脂的共混物溶解在水中以形成水相。然后将香料预混合油加入到该溶液中，并用乙酸将pH调节至5。将温度升高到90℃保持2小时以使胶囊固化。此时，胶囊形成、交联且稳定。对于阳离子聚合物包覆的胶囊B，然后在90℃下将3％的Salcare SC60(丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物)在水中的溶液加入到混合物中，并使其在90℃下反应1小时。对于未包覆的胶囊A，只是在90℃下加入水，然后在90℃下将浆料再放置1小时。然后像往常对氨基塑料胶囊一样添加乙烯脲溶液(50重量％的水溶液)作为清除残留游离甲醛的试剂。相对于浆料的重量，最终浆料包含约3％w/w的乙烯脲，并将混合物冷却至室温。用氢氧化钠将最终pH调节至7。
c.方案
使用在50℃下储存1周的样品，在标准欧洲水平轴机器(Miele Novotronic W900-79 CH)中在40℃下洗涤织物(2.0kg棉毛巾布)。根据上述配方将27g单室液囊制备成聚乙烯醇小袋，并用2.4％的香料C或用如上制备的胶囊以8.3％加香，以在每次洗涤时释放相同数量的香料。
在洗涤开始时，将囊剂放入洗衣机的滚筒中。洗涤后，将织物晾干过夜，然后由一组20名受过训练的小组成员评估棉毛巾的气味强度。要求小组成员在第1日在用手轻轻摩擦织物之前和之后以1到7的等级对毛巾的气味强度进行评分，1对应于无味，而7对应于非常强烈的气味，然后在第3日和第7日只在摩擦前进行，以评估香料前体强度。
d.结果
结果示于下表10中。
表10：根据本发明的嗅觉性能
Figure BDA0003433043180000391
e.结论
对于已经用微胶囊洗涤的织物，干织物上的整体香料强度明显更强。在摩擦之前和之后对织物进行评估的第一天，观察到胶囊对香料的保护效果。

Claims (15)

1.一种包含香料前体化合物和引发物的已加香消费产品，其中该香料前体化合物和该引发物通过
a)在粒状物中包含香料前体化合物或引发物；
b)在不同粒状物中包含香料前体化合物和引发物；或者
c)在不同隔室中包含香料前体化合物和引发物
而彼此物理分离。
2.根据权利要求1所述的已加香消费产品，其中该引发物是酶，优选脂肪酶。
3.根据权利要求1和2中任一项所述的已加香消费产品，其中该香料前体是酶可裂解的香料前体，优选脂肪酶可裂解的香料前体化合物，优选具有酯部分的香料前体化合物。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的已加香消费产品，其中该酶可裂解的香料前体化合物是下式的化合物：
Figure FDA0003433043170000011
其中
a.)R代表衍生自式ROH芳香醇的一价基团，Y代表C7至C24直链或支链、饱和或不饱和烃基团，或-(CH2)nCOOR基团，其中R定义如上，n为0至6的一个整数；或者
b.)Y代表C7至C24直链或支链、饱和或不饱和烃基团，R代表下式的基团：
Figure FDA0003433043170000012
其中，R1代表氢，R2代表衍生自下式芳香醛的亚烷基基团：
Figure FDA0003433043170000021
或者R1和R2衍生自下式的芳香酮：
Figure FDA0003433043170000022
并且分开时分别代表烷基基团和亚烷基基团，或者结合在一起连同它们的末端C原子一起代表在环中具有5至18个碳原子的取代或未取代的环状的烷基、烯基、芳基或烷芳基部分，例如如虚线所示。
5.根据权利要求4所述的已加香消费产品，其中Y代表-(CH2)nCOOR基团，R代表衍生自式ROH芳香醇的一价基团且n为0至6的一个整数，优选其中Y代表C7至C24直链或支链、饱和或不饱和烃基团，更优选其中Y为C12至C24直链或支链、饱和或不饱和烃基团。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的已加香消费产品，其中该粒状物为颗粒或微胶囊。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的已加香消费产品，其中该粒状物为颗粒，其中该香料前体化合物或引发物分散或吸附在基质或载体中，该基质或载体为水溶性材料，优选包含聚合载体材料，包括尿素、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、糊精、麦芽糊精、葡萄糖浆、天然或改性淀粉、多糖、碳水化合物、壳聚糖、阿拉伯胶、聚乙二醇(PEG)、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、丙烯酰胺、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸及相关物质、马来酸酐共聚物、胺官能聚合物、氯甲基聚苯乙烯、乙烯基醚、苯乙烯、聚苯乙烯磺酸盐、乙烯基酸、乙二醇-丙二醇嵌段共聚物、植物胶、金合欢胶、果胶、黄原胶、藻酸盐、角叉菜胶、纤维素或纤维素衍生物，例如羧甲基甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、丙基纤维素或羟乙基纤维素，多元醇/糖醇例如山梨糖醇、麦芽糖醇、木糖醇、赤藓糖醇和异麦芽酮糖醇，PVP、柠檬酸或任何水溶性固体酸、脂肪醇或脂肪酸以及它们的混合物，或者包含从由以下构成的群组中选出的无机材料：氯化钠、硫酸钠、乙酸钠、沸石、碳酸钠、碳酸氢钠、粘土、滑石、碳酸钙、硫酸镁、石膏、硫酸钙、氧化镁、氧化锌、二氧化钛、氯化钙、氯化钾、氯化镁、氯化锌。
8.根据权利要求1至6中任一项所述的已加香消费产品，其中该粒状物为微胶囊，其具有氨基塑料基、聚脲基或聚氨酯基的壳或为复合壳，特别是有机-无机的，例如由至少两种类型的交联的无机颗粒组成的复合壳，或由聚烷氧基硅烷大分子单体组合物的水解和缩合反应产生的壳。
9.根据权利要求1至5中任一项所述的已加香消费产品，其中该香料前体化合物和该引发物包含在不同隔室中并且该隔室中的至少一个被水溶性阻隔材料包围，优选两个隔室都被水溶性阻隔材料包围。
10.根据权利要求9所述的已加香消费产品，其中该水溶性阻隔材料包含聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧烷、丙烯酰胺、丙烯酸、纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺、聚乙酸乙烯酯、聚羧酸和盐、聚氨基酸或肽、聚酰胺、聚丙烯酰胺、马来酸/丙烯酸共聚物、多糖包括淀粉和明胶、天然树胶如黄原胶和卡拉胶、聚丙烯酸酯和水溶性丙烯酸酯共聚物、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、糊精、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糊精、聚甲基丙烯酸酯，优选聚乙烯醇。
11.根据权利要求10所述的已加香消费产品，其中该产品是单位剂量物品的形式。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的已加香消费产品，其中该产品是洗衣护理、餐具护理或家庭护理产品。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的已加香消费产品，其中该产品从由如下构成的群组中选出：液体或固体洗涤剂，优选液体或固体餐具洗涤剂，液体或固体织物柔软剂，液体或固体织物清新剂，更优选机洗/洗衣用液体或粉末洗涤剂。
14.权利要求1至13中任一项所定义的已加香消费产品用于给予、增强、改善或改良物品的加香效果的用途。
15.一种给予、增强、改善或改良物品的加香效果的方法，该方法包括将加香有效量的权利要求1至13中任一项所定义的已加香消费产品施加到该物品的步骤。
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4192421A1 (en) * 2020-09-25 2023-06-14 Firmenich SA Leave-on composition
CN116685667A (zh) * 2021-01-13 2023-09-01 联合利华知识产权控股有限公司 洗衣组合物
WO2022245838A1 (en) * 2021-05-17 2022-11-24 P2 Science, Inc. Fatty acid terpene alcohol esters

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0668904B1 (fr) * 1993-08-09 2001-11-07 Firmenich Sa Procede de parfumage de textiles
NZ328102A (en) 1996-06-24 1998-04-27 Givaudan Roure Int Fragrance precursors and deodorant compositions
US6096704A (en) * 1997-03-21 2000-08-01 Bryant, Jr.; Lonnie Liddell Pro-fragrance compound
WO1998047996A1 (en) * 1997-04-24 1998-10-29 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions comprising fragrance pro-accords
ZA985396B (en) 1997-06-21 1999-01-25 Givaudan Roure Int Fragrance precursor compounds
EP0887335A1 (en) 1997-06-23 1998-12-30 Givaudan-Roure (International) S.A. Precursor compounds
EP0936211B1 (en) 1998-02-13 2010-07-07 Givaudan SA Aryl-acrylic acid esters useful as precursors for organoleptic compounds
US6133228A (en) 1998-05-28 2000-10-17 Firmenich Sa Slow release of fragrant compounds in perfumery using 2-benzoyl benzoates, 2-alkanoyl benzoates or α-keto esters
EP0971021A1 (en) 1998-07-10 2000-01-12 The Procter & Gamble Company Process for producing particles of amine reaction product
EP0971025A1 (en) 1998-07-10 2000-01-12 The Procter & Gamble Company Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient
DE19841147A1 (de) 1998-09-09 2000-03-16 Henkel Kgaa Kiselsäureester
EP1061125A3 (en) 1999-06-18 2002-11-13 INTERNATIONAL FLAVORS &amp; FRAGRANCES INC. Composition containing di(2-ethylhexyl) adipate and tricyclic isochroman compounds and use thereof in enzyme-active detergents and fabric softeners
BR0017031A (pt) 1999-12-22 2003-01-07 Procter & Gamble Composições de perfume com viscosidade intensificada e processo para a sua preparação
US20040018955A1 (en) * 2000-01-12 2004-01-29 Jean Wevers Pro-perfume composition
DE60229165D1 (de) 2001-12-13 2008-11-13 Firmenich & Cie Verbindungen zur kontrollierten freigabe aktiver molekülen
GB0501237D0 (en) 2005-01-21 2005-03-02 Givaudan Sa Organic compounds
WO2007004166A1 (en) 2005-06-30 2007-01-11 Firmenich Sa Polyurethane and polyurea microcapsules
DE102006003092A1 (de) 2006-01-20 2007-07-26 Henkel Kgaa 1-Aza-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octan-Verbindungen und ihre Verwendung als Pro-Fragrances
US20070275866A1 (en) * 2006-05-23 2007-11-29 Robert Richard Dykstra Perfume delivery systems for consumer goods
GB0611770D0 (en) 2006-06-15 2006-07-26 Givaudan Sa Compounds
JP5371766B2 (ja) 2006-10-10 2013-12-18 フイルメニツヒ ソシエテ アノニム 活性分子の制御放出のためのポリマー結合体
EP2022780A2 (en) 2007-06-19 2009-02-11 Givaudan SA Cysteine derivatives which counteract malodour
MX2010013244A (es) 2008-06-16 2010-12-21 Firmenich & Cie Proceso para preparar microcapsulas de poliurea.
DE102009001570A1 (de) 2009-03-16 2010-09-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Lilial-Surrogat
BR112012029551B1 (pt) 2010-06-11 2019-01-29 Firmenich Sa processo para preparação de microcápsulas de poliureia
US9315763B2 (en) 2011-10-06 2016-04-19 Firmenich Sa Photolabile latex for the release of perfumes
EP2827978B1 (en) 2011-11-10 2018-05-16 Firmenich SA Stable formaldehyde-free microcapsules
WO2013139766A1 (en) 2012-03-20 2013-09-26 Firmenich Sa Compounds for a controlled release of active perfuming molecules
WO2014191509A1 (en) 2013-05-31 2014-12-04 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for the separation of an alkylene glycol
JP6362686B2 (ja) 2013-06-19 2018-07-25 フイルメニツヒ ソシエテ アノニムＦｉｒｍｅｎｉｃｈ Ｓａ フレグランス送達システムとしてのポリシロキサン複合体
US9758749B2 (en) 2013-09-09 2017-09-12 Firmenich Sa Thioether derivatives as precursors for a controlled release of active molecules
MX2017004875A (es) 2014-11-10 2017-07-05 Givaudan Sa Mejoramientos en o relacionados a compuestos organicos.
GB201421872D0 (en) 2014-12-09 2015-01-21 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
US9902920B2 (en) 2014-12-10 2018-02-27 Firmenich Sa Polysiloxanes as fragrance delivery systems in fine perfumery
US10323127B2 (en) 2015-02-17 2019-06-18 Firmenich Sa Poly(aspartic acid) derived co-polymers for a controlled release of perfuming ingredients
US10767136B2 (en) 2015-11-13 2020-09-08 Firmenich Sa Pro-fragrance compounds
US20170204223A1 (en) 2016-01-15 2017-07-20 International Flavors & Fragrances Inc. Polyalkoxy-polyimine adducts for use in delayed release of fragrance ingredients
GB201620044D0 (en) 2016-11-28 2017-01-11 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
US20190338216A1 (en) 2017-01-19 2019-11-07 Takasago International Corporation Method for releasing aldehyde or ketone
JP7123946B2 (ja) 2017-01-23 2022-08-23 フイルメニツヒ ソシエテ アノニム 開裂可能な界面活性剤
CN111108090A (zh) 2017-09-25 2020-05-05 高砂香料工业株式会社 香料前体
GB201803410D0 (en) 2018-03-02 2018-04-18 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
CN111971371A (zh) 2018-06-21 2020-11-20 弗门尼舍有限公司 提供持久草莓气味的化合物
WO2019243501A1 (en) 2018-06-22 2019-12-26 Firmenich Sa Enol ether properfume
US20210340462A1 (en) 2018-12-20 2021-11-04 Firmenich Sa Alkyl enol ether properfume

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