CN114096617A - 含水增稠组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及含水增稠组合物领域，特别是用于增加含水油漆或清漆组合物、洗涤剂组合物或化妆品组合物的黏度，特别是包含乙氧基化的表面活性剂化合物的化妆品组合物的黏度。根据本发明的组合物包含至少40重量％的水并且组合了特定的增稠化合物和包含至少一个亲水性糖类基团的非离子化合物，所述亲水性糖类基团与至少一个直链或带支链的疏水链结合。

Description

含水增稠组合物
本发明涉及含水增稠组合物领域，特别是能够增加含水油漆或清漆组合物、洗涤剂组合物或化妆品组合物的黏度的组合物，特别是包含乙氧基化的表面活性剂化合物的化妆品组合物。根据本发明的组合物包含至少40重量％的水并且组合了特定的增稠化合物和包含至少一个亲水性糖类基团的非离子化合物，所述亲水性糖类基团与至少一个直链或带支链的疏水链结合。
已知多种增稠剂可增加含水组合物的黏度，特别是聚氨酯增稠剂。然而，这些增稠剂在水溶液中通常具有高黏度。现有技术中的某些增稠剂在室温下呈蜡状。水溶液中的高黏度使它们难以输送或处理，特别是当它们分散在待增稠的组合物中时。尤其是，这些增稠剂必须具有使它们能够被泵送的黏度。在制备这些增稠剂时，黏度太高也会导致出现问题。
为了控制该黏度，现有技术中的增稠剂通常被稀释，特别是用水或有机溶剂稀释。同样为了控制它们的黏度，现有技术中的增稠剂可以与增塑剂化合物组合，例如环糊精、环糊精衍生物或表面活性剂化合物，特别是乙氧基化表面活性剂化合物、阴离子表面活性剂化合物或乙氧基化阴离子表面活性剂化合物，以及它们的混合物。
现有技术中这些控制增稠剂黏度的各种手段具有许多缺点。
用水稀释会降低增稠剂的相对量。因此降低了黏度控制的效果效果。使用有机溶剂稀释增稠剂会导致同样的问题，以及环境问题和挥发性有机化合物的扩散。
在现有技术中用增塑剂化合物控制增稠剂的黏度也产生问题。当使用这些增稠剂或制备它们时可以出现这些问题。
例如，环糊精、环糊精衍生物或表面活性剂化合物的使用将离子电荷引入增稠剂中。这些离子电荷的存在使增稠剂在使用时对pH值的变化敏感。然后这种敏感性不可预测地破坏增稠效果。
将这些增塑剂化合物与现有技术中的增稠剂组合导致增稠剂的量相对减少，这破坏了黏度控制。由于表面活性剂的潜在吸附作用，因此水的组合添加会导致相同的问题。一些表面活性剂增塑剂化合物也可以破坏或抑制现有技术中增稠剂的增稠效果。
如果将现有技术中控制增稠剂黏度的几种方法结合起来，可能会出现其他问题，特别是因为它们之间的化学、物理或功能不相容性。结合不同的增稠剂也会导致拮抗作用。
文献CA 2816039涉及一种需要金属羧酸盐存在的聚氨酯的制备方法。文献US6479573涉及使用水溶性聚氨酯或疏水封端的聚(缩醛-聚醚)增稠含水体系的方法。
因此改进的增稠剂是有必要的。这些增稠剂必须能够控制使用这些增稠剂的含水组合物的不同组分的黏度。例如，对于涂料组合物，增稠剂必须能够控制不同剪切梯度下的Brookfiled黏度、ICI黏度以及Stormer黏度。
优选地，增稠剂还应该部分或完全地是天然原料。还必须改进增稠剂的稳定性，特别是：它们在制备过程中、运输过程中或储存过程中的稳定性。
尽管pH值变化，增稠剂也必须保持其特性。
根据本发明的组合物可以解决现有技术中增稠剂的全部或部分问题。
因此，本发明提供了一种含水组合物，其包含至少40重量％的水，和
-至少一种聚烷氧基化的化合物(a)，其选自聚氨酯化合物(a1)、聚氨酯-聚脲化合物(a2)、聚醚化合物(a3)、聚酯化合物(a4)、聚脲化合物(a5)及其组合；
-至少一种非离子化合物(b)，其包含与至少一个直链或带支链的疏水链结合的至少一个亲水性糖类基团。
本发明还提供了一种含水组合物，其由至少40重量％的水、至少一种聚烷氧基化的化合物(a)和至少一种非离子化合物(b)组成，所述非离子化合物(b)包含与至少一个直链或带支链的疏水链结合的至少一个亲水性糖类基团。
根据本发明，根据本发明的组合物以及化合物(a)和化合物(b)对pH变化不敏感，特别是对pH 2至pH 12的pH变化不敏感。因此，化合物(a)和化合物(b)不会导致根据本发明的组合物的流变性质随pH变化，特别是pH 2至pH 12的pH变化，优选pH 5至pH 9的pH变化产生任何实质性变化。特别地，根据本发明的组合物的黏度不变或当使用该组合物时黏度值改变不显著。
根据本发明，化合物(a)和化合物(b)的量可以变化，特别是取决于这些化合物的性质或取决于根据本发明的组合物的用途。优选地，化合物(a)和化合物(b)的量的干重/干重比(a/b)为0.1至10，优选1至7。
根据本发明的含水组合物包含至少一种化合物(a)。优选地，化合物(a)是流变改性化合物，特别是增稠化合物。还优选地，化合物(a)是非离子化合物，更优选烷氧基化的非离子化合物。还优选地，化合物(a)是缔合化合物，还更优选烷氧基化的缔合化合物。更优选地，化合物(a)是非离子缔合化合物，甚至更优选烷氧基化的非离子缔合化合物。
优选地，根据本发明，化合物(a)是缔合化合物。当使用根据本发明的组合物时，缔合化合物(a)可以产生缔合键。这些缔合键通常在相同性质的化学基团之间形成，特别是在疏水基团之间形成。
更优选地，聚烷氧基化的化合物(a)包含至少一个烷氧基化的C2-C4基团，特别是至少一个乙氧基化的基团或一个丙氧基化的基团。优选地，聚烷氧基化的化合物(a)包含单独的乙氧基化的基团或乙氧基化的基团与丙氧基化的基团的组合。还优选地，化合物(a)包含10个至2000个烷氧基化的C2-C4基团，特别是100个至1500个乙氧基化的基团或丙氧基化的基团。更优选地，烷氧基化的化合物(a)包含100个至1500个乙氧基化的基团。甚至更优选地，烷氧基化的化合物(a)包含250个至1500个乙氧基化的基团。
基本上根据本发明，根据本发明的组合物包含至少一种化合物(a)，其选自聚氨酯化合物(a1)、聚氨酯-聚脲化合物(a2)、聚醚化合物(a3)、聚酯化合物(a4)、聚脲化合物(a5)及其组合。
有利地，根据本发明，根据本发明的组合物包含至少一种化合物(a)，其选自聚氨酯化合物(a1)、聚醚化合物(a3)、聚酯化合物(a4)及其组合，特别是聚氨酯化合物(a1)和聚醚化合物(a3)的组合或聚氨酯化合物(a1)和聚酯化合物(a4)的组合。
优选地，根据本发明，聚氨酯化合物(a1)是通过以下反应制备的聚氨酯化合物(a1-1)：
-至少一种异氰酸酯化合物(A)，其独立地选自二异氰酸酯化合物(A1)、多异氰酸酯化合物(A2)及其组合；
-至少一种多羟基化合物(B)，其优选地选自：
-式(I)的化合物(B1)：
(HO)-Ln-(OH)
其中L独立地表示聚(亚烷基二醇)残基，且n独立地表示40至400的数；
-式(I)的化合物(B1)与包含至少三个羟基的非烷氧基化的化合物(B2)的组合；
-包含至少三个羟基的聚烷氧基化的化合物(B3)；
-式(II)的化合物(B4)：
HO-(OA)pN(Q)-(OA)q-OH
其中Q独立地表示直链或带支链的C8-C32-烷基基团，OA独立地表示乙氧基化的(-CH2CH2O-)基团或乙氧基化的(-CH2CH2O-)基团与丙氧基化的(-CH2C(CH3)O-)基团的组合，p和q独立地表示50至200的数；
-其组合；和
-至少一种化合物(C)，其选自单异氰酸酯化合物(C1)、单羟基化合物(C2)及其组合。
根据本发明，二异氰酸酯化合物(A1)包含两个异氰酸酯基团。
优选地，根据本发明，多异氰酸酯化合物(A2)包含多于2个异氰酸酯基团或多于2.2个异氰酸酯基团或多于2.5个异氰酸酯基团。更优选地，根据本发明，多异氰酸酯化合物(A2)包含多于2.6个异氰酸酯基团或多于2.7个异氰酸酯基团或多于3个异氰酸酯基团。还优选地，根据本发明，多异氰酸酯化合物(A2)包含2.2至6个异氰酸酯基团、2.2至4个异氰酸酯基团、2.2至3.5个异氰酸酯基团、2.5至6个异氰酸酯基团、2.2至5个异氰酸酯基团、2.5至4个异氰酸酯基团，2.5至3.5个异氰酸酯基团，特别是2.6至3.3个异氰酸酯基团。
优选地，根据本发明，化合物(B1)是式(I)的化合物，其中：
-L独立地表示聚(乙二醇)残基；或者
-n独立地表示50至400的数，优选100至300的数；或者
-L独立地表示聚(乙二醇)残基并且n独立地表示50至400的数，优选100至300的数。
更优选地，根据本发明，化合物(B)、化合物(B1)、化合物(B3)和化合物(B4)独立地具有通过CES测量的1500g/mol至20000g/mol，优选2000g/mol至20000g/mol，更优选4000g/mol至15000g/mol的摩尔质量。
还优选地，根据本发明，化合物(B2)包含三个羟基基团。更优选地，根据本发明，化合物(B2)选自甘油、季戊四醇及其组合。
还特别更优选地，根据本发明，化合物(B3)包含三个羟基基团。更优选地，根据本发明，化合物(B3)选自聚乙氧基化的甘油、聚乙氧基化的季戊四醇及其组合。
还特别优选地，根据本发明，化合物(B4)是式(II)的化合物，其中Q独立地表示直链或带支链的C8-C22-烷基或直链或带支链的C12-C22-烷基，更优选直链或带支链的C18-烷基。更优选地，根据本发明，化合物(B4)是式(II)的化合物，其中Q独立地表示直链C8-C22-烷基或直链C12-C22-烷基，更优选直链C18-烷基。特别优选地，Q独立地表示直链烷基。
优选地，根据本发明，单异氰酸酯化合物(C1)包含单个异氰酸酯基团。根据本发明，单异氰酸酯化合物(C1)可以通过单独的以下物质的反应制备：
-至少一种包含至少一个不稳定氢原子的化合物和
-至少一种二异氰酸酯化合物，优选不对称的二异氰酸酯化合物，至少一种多异氰酸酯化合物，及其组合。
优选地，根据本发明，单羟基化合物(C2)包含单个羟基。更优选地，根据本发明，单羟基化合物(C2)选自C6-C22醇，优选C8-C18醇、C12-C16醇及其组合。
优选地，根据本发明，聚氨酯化合物(a1)还可以是在不存在任何二异氰酸酯化合物的情况下通过以下物质的反应制备的聚氨酯化合物(a1-2)：
-至少一种多异氰酸酯化合物(A2)；
-至少一种多羟基化合物(B)，优选地选自：
-式(I)的化合物(B1)：
(HO)-Ln-(OH)
其中L独立地表示聚(亚烷基二醇)残基且n独立地表示40至400的数；
-式(I)的化合物(B1)与包含至少三个羟基的非烷氧基化的化合物(B2)的组合；
-包含至少三个羟基的聚烷氧基化的化合物(B3)；
-式(II)的化合物(B4)：
HO-(OA)pN(Q)-(OA)q-OH
其中Q独立地表示直链或带支链的C8-C32-烷基，OA独立地表示乙氧基化的基团或乙氧基化的基团(-CH2CH2O-)和丙氧基化的基团(-CH2C(CH3)O-)的组合，p和q分别表示50至200的数；
-其组合；和
-至少一种化合物(C)，其选自单异氰酸酯化合物(C1)、单羟基化合物(C2)及其组合。
优选地，根据本发明，聚氨酯-聚脲化合物(a2)通过以下物质的反应制备：
-至少一种异氰酸酯化合物(A)，其独立地选自二异氰酸酯化合物(A1)、多异氰酸酯化合物(A2)及其组合；
-至少一种多羟基化合物(B)，其优选地选自：
-式(I)的化合物(B1)：
(HO)-Ln-(OH)
其中L独立地表示聚(亚烷基二醇)残基且n独立地表示40至400的数；
-式(I)的化合物(B1)与包含至少三个羟基的非烷氧基化的化合物(B2)的组合；
-包含至少三个羟基的聚烷氧基化的化合物(B3)；
-式(II)的化合物(B4)：
HO-(OA)pN(Q)-(OA)q-OH
其中Q独立地表示直链或带支链的C8-C32-烷基，OA独立地表示乙氧基化的基团或乙氧基化的(-CH2CH2O-)基团和丙氧基化的(-CH2C(CH3)O-)基团的组合，p和q分别表示50至200的数；
-其组合；
-至少一种二胺化合物(D)，其优选独立地选自：
-式(III)的化合物(D1)：
(H2N)-Tm-(NH2)
其中T独立地表示聚(亚烷基二醇)残基或C4-C20-亚烷基基团，并且m独立地表示40至400的数；其任选地与多胺化合物组合；
-式(IV)的化合物(D2)：
(H(R1)N)-Tm-(NH2)
其中T独立地表示聚(亚烷基二醇)残基或C4-C20-亚烷基基团，m独立地表示40至400的数且R1独立地表示直链或带支链的C1-C12-烷基；其任选地与多胺化合物组合，优选与三胺化合物组合；
-式(V)的化合物(D3)：
(H(R1)N)-Tm-(N(R2)H)
其中T独立地表示聚(亚烷基二醇)残基或C4-C20-亚烷基基团，m独立地表示40至400的数且R1和R2相同或不同，独立地表示直链或带支链的C1-C12-烷基基团；其任选地与多胺化合物组合，优选与三胺化合物组合；
-其组合；和
-至少一种化合物(E)，其独立地选自单异氰酸酯化合物(E1)、单胺化合物(E2)及其组合。
优选地，根据本发明，化合物(D)是根据本发明的化合物(D1)。
优选地，根据本发明，单异氰酸酯化合物(E1)包含单个异氰酸酯基团。根据本发明，单异氰酸酯化合物(E1)可以通过单独的以下物质的反应制备：
-至少一种包含至少一个不稳定氢原子的化合物和
-至少一种二异氰酸酯化合物，优选不对称的二异氰酸酯化合物，至少一种多异氰酸酯化合物，及其组合。
优选地，根据本发明，单胺化合物(E2)包含单个胺基团，优选单个伯胺基团或单个仲胺基团。
还更优选地，根据本发明，化合物(E2)是式(VI)的化合物：
T1(T2)N-(OE)r-OH
其中T1和T2独立地表示直链或带支链的C8-C32-烷基，优选T1和T2独立地表示直链或带支链的C8-C18-烷基，EO独立地表示乙氧基化的基团并且r独立地表示3至150的数，优选3至100的数。
更优选地，根据本发明，化合物(E2)选自辛基-N-胺、癸基-N-胺、十一烷基-N-胺、十二烷基-N-胺及其混合物。
优选地，根据本发明，聚醚化合物(a3)通过以下物质的反应制备
-至少一种多羟基化合物(B)，其优选地选自：
-式(I)的化合物(B1)：
(HO)-Ln-(OH)
其中L独立地表示聚(亚烷基二醇)残基且n独立地表示40至400的数；
-式(I)的化合物(B1)与包含至少三个羟基的非烷氧基化的化化合物(B2)的组合；
-包含至少三个羟基基团的聚烷氧基化的化合物(B3)；其优选地选自聚乙氧基化的甘油、聚乙氧基化的季戊四醇、聚乙氧基化的山梨糖醇，特别是选自分子量大于2000g/mol或大于4000g/mol的聚乙氧基化的甘油、分子量大于2000g/mol或大于4000g/mol的聚乙氧基化的季戊四醇、分子量大于2000g/mol或大于4000g/mol的聚乙氧基化的山梨糖醇；
-式(II)的化合物(B4)：
HO-(OA)pN(Q)-(OA)q-OH
其中Q独立地表示直链或带支链的C8-C32-烷基，OA独立地表示乙氧基化的基团或乙氧基化的(-CH2CH2O-)基团和丙氧基化的(-CH2C(CH3)O-)基团的组合，p和q分别表示50至200的数；
-其组合；和
-至少一种包含至少一个卤素基团的化合物(F)。
优选地，根据本发明，化合物(F)选自单独的单卤化物(F1)或单卤化物(F1)与多卤化物(F2)的组合、多卤化物(F2)及其组合，更特别地，单卤化物(F1)和多卤化物(F2)的组合。
还优选地，根据本发明，化合物(F)选自直链烷基卤化物、带支链的烷基卤化物、环烷基卤化物、直链烯基卤化物、带支链的烯基卤化物和环烯基卤化物、烯基卤化物及其组合。优选地，化合物(F)选自直链烷基卤化物、芳香族烯基卤化物及其组合。更优选地，根据本发明，化合物(F)选自单卤化物(F1)、多卤化物(F2)及其组合。
优选地，根据本发明，多卤化物化合物(F2)包含2个至5个卤素基团。更优选地，根据本发明，多卤化物(F2)是二卤化物、三卤化物或四卤化物。
还更优选地，根据本发明，卤化物化合物(F)是碘化物、溴化物或氯化物，更优选溴化物。根据本发明优选的多卤化合物(F)选自：
-直链C1-C22-烷基卤化物、直链C1-C18-烷基卤化物、直链C1-C12-烷基卤化物，
-带支链的C1-C22-烷基卤化物、带支链的C1-C18-烷基卤化物、带支链的C1-C12-烷基卤化物，
-C5-C7-环烷基卤化物，
-直链C1-C22-烯基卤化物、直链C1-C18-烯基卤化物、直链C1-C12-烯基卤化物，
-带支链的C1-C22-烯基卤化物、带支链的C1-C18-烯基卤化物、带支链的C1-C12-烯基卤化物，
-C5-C7-环烯基卤化物，
-芳香族C5-C7-烯基卤化物，
-及其组合。
更优选地，根据本发明的多卤化物(F2)选自：
-直链C1-C12烷基多卤化物，优选直链C1-C12-烷基多卤化物，特别是直链α,ω-C1-C12-烷基二卤化物，特别是直链α,ω-C1-C12-烷基二溴化物，特别是二溴甲烷，
-芳香族C5-C7-烯基多卤化物，优选芳香族C5-C7-烯基二卤化物，特别是1,3-(二溴亚甲基)苯基，
-及其组合。
更优选地，根据本发明，化合物(F)选自单独的单溴化物(F1a)或单溴化物与二溴化物(F2a)的组合，及其组合，更特别地是化合物(F1a)和化合物(F2a)的组合。
优选地，根据本发明，聚酯化合物(a4)通过以下物质的反应制备
-至少一种多羟基化合物(B)，其优选地选自：
-式(I)的化合物(B1)：
(HO)-Ln-(OH)
其中L独立地表示聚(亚烷基二醇)残基且n独立地表示40至400的数；
-式(I)的化合物(B1)与包含至少三个羟基的非烷氧基化的化合物(B2)的组合；
-包含至少三个羟基的聚烷氧基化的化合物(B3)；其优选地选自聚乙氧基化的甘油、聚乙氧基化的季戊四醇、聚乙氧基化的山梨糖醇；
-式(II)的化合物(B4)：
HO-(OA)pN(Q)-(OA)q-OH
其中Q独立地表示直链或带支链的C8-C32-烷基，OA独立地表示乙氧基化的(-CH2CH2O-)基团或乙氧基化的(-CH2CH2O-)基团与丙氧基化的(-CH2C(CH3)O-)基团的组合，p和q分别表示50至200的数；
-其组合；和
-至少一种包含至少一个羧酸基团的化合物(G)；其优选地选自二酸化合物(G1)、单羧酸化合物(G2)、酰基氯(G3)及其组合，特别是选自二酸化合物(G1)、单羧酸化合物(G2)、酰基氯(G3)。
优选地，根据本发明，化合物(G)是脂肪酸。更优选地，根据本发明，化合物(G)包含至少一个直链或带支链的C8-C22-烷基或一个直链或带支链的C12-C22-烷基，更优选一个直链或带支链的C18-烷基。
优选地，根据本发明，化合物(G1)是脂肪二羧酸。更优选地，根据本发明，化合物(G1)是包含至少一个直链或带支链的C8-C22-烷基或者直链或带支链的C12-C22-烷基的二羧酸，更优选包含直链或带支链的C18-烷基的二羧酸。
还优选地，根据本发明，化合物(G2)是脂肪单羧酸。更优选地，根据本发明，化合物(G2)是包含至少一个直链或带支链的C8-C22-烷基或者直链或带支链的C12-C22-烷基的单羧酸，更优选包含直链或带支链的C18-烷基的单羧酸。
优选地，根据本发明，化合物(G)是至少一种二酸化合物(G1)和至少一种单羧酸化合物(G2)的组合。还优选地，根据本发明，化合物(G)是至少一种二酸化合物(G1)和至少一种单羧酸化合物(G2)的组合。
优选地，根据本发明，聚脲化合物(a5)通过以下物质的反应制备
-至少一种异氰酸酯化合物(A)，其独立地选自二异氰酸酯化合物(A1)、多异氰酸酯化合物(A2)及其组合；
-至少一种二胺化合物(D)，其优选独立地选自：
-式(III)的化合物(D1)：
(H2N)-Tm-(NH2)
其中T独立地表示聚(亚烷基二醇)残基且m独立地表示40至400的数；其任选地与多胺化合物组合，优选与三胺化合物组合；
-式(IV)的化合物(D2)：
更优选地，根据本发明，单异氰酸酯化合物独立地选自：
-芳香族单异氰酸酯化合物，特别是苯基异氰酸酯、二苯基甲烷单异氰酸酯、2-苯基乙基异氰酸酯、4-甲苯基异氰酸酯、2-甲苯基异氰酸酯、2,5-二甲基苯基异氰酸酯、3,4-二甲基苯基异氰酸酯、2,3-二甲基苯基异氰酸酯、4-异氰酸酯基-4'-甲基二苯基甲烷；
-多官能芳香族单异氰酸酯化合物，特别是2-甲氧基-4-硝基苯基异氰酸酯；多亚甲基多苯基异氰酸酯；
-烷基单异氰酸酯化合物，特别是异氰酸己酯、异氰酸庚酯、异氰酸辛酯、异氰酸正壬酯、异氰酸癸酯、异氰酸十一烷基酯、异氰酸十二烷基酯、异氰酸十三烷基酯、异氰酸十四烷基酯、异氰酸十六烷基酯、异氰酸2-乙基己基酯、异氰酸正辛酯、异氰酸异壬酯、异氰酸硬脂基酯、异氰酸癸酯、异氰酸十一烷基酯、异氰酸十二烷基酯、异氰酸十三烷基酯、异氰酸十四烷基酯、异氰酸十六烷基酯、异氰酸二十二烷基酯、异氰酸二十四烷基酯、异氰酸二十烷基酯；
-环烷基单异氰酸酯化合物，特别是异氰酸环己酯、1-异氰酸酯甲基-1,3,3-三甲基环己烷。
优选地，根据本发明，二异氰酸酯化合物独立地选自：
-对称的芳香族二异氰酸酯化合物，优选地：
2,2'-亚甲基二苯基二异氰酸酯(2,2'-MDI)和
4,4'-亚甲基二苯基二异氰酸酯(4,4'-MDI)；
4,4'-二苄基二异氰酸酯(4,4'-DBDI)；
2,6-甲苯二异氰酸酯(2,6-TDI)；
间二甲苯二异氰酸酯(m-XDI)；
-对称的脂环族二异氰酸酯化合物，优选地双(4-环己基异氰酸酯)亚甲基(H12MDI)；
-对称的脂肪族二异氰酸酯，优选地六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、五亚甲基二异氰酸酯(PDI)；
-不对称的芳香族二异氰酸酯，优选地：
2,4'-亚甲基二苯基二异氰酸酯(2,4'-MDI)；
2,4'-二苄基二异氰酸酯(2,4'-DBDI)；
2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)；
-双缩脲三聚体化合物，特别是选自以下化合物的双缩脲三聚体化合物：
-对称的芳香族二异氰酸酯化合物，优选地：
2,2'-亚甲基二苯基二异氰酸酯(2,2'-MDI)和
4,4'-亚甲基二苯基二异氰酸酯(4,4'-MDI)；
4,4'-二苄基二异氰酸酯(4,4'-DBDI)；
2,6-甲苯二异氰酸酯(2,6-TDI)；
间二甲苯二异氰酸酯(m-XDI)；
-对称的脂环族二异氰酸酯化合物，优选地双(4-环己基异氰酸酯)亚甲基(H12MDI)；
-对称的脂肪族二异氰酸酯化合物，优选地六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、五亚甲基二异氰酸酯(PDI)；
-不对称的芳香族二异氰酸酯化合物，优选地：
2,4'-亚甲基二苯基二异氰酸酯(2,4'-MDI)；
2,4'-二苄基二异氰酸酯(2,4'-DBDI)；
2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)；
-不对称的脂环族二异氰酸酯化合物，优选地异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)；
-不对称的芳香族二异氰酸酯化合物，优选地2,4'-亚甲基二苯基二异氰酸酯(2,4'-MDI)、2,4'-二苄基异氰酸酯(2,4'-DBDI)、2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)；
-不对称的脂环族二异氰酸酯化合物，优选地异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。
更优选地，根据本发明，聚异氰酸酯化合物独立地选自：
-三苯基甲烷-4,4',4”-三异氰酸酯；
-1,1',1”-次甲基三(4-苯基异氰酸酯)
-异氰脲酸酯化合物，特别是选自以下化合物的异氰脲酸酯化合物：
-对称芳族二异氰酸酯化合物，优选地：
2,2'-亚甲基二苯基二异氰酸酯(2,2'-MDI)和
4,4'-亚甲基二苯基二异氰酸酯(4,4'-MDI)；
4,4'-二苄基二异氰酸二苄酯(4,4'-DBDI)；
2,6-甲苯二异氰酸酯(2,6-TDI)；
间二甲苯二异氰酸酯(m-XDI)；
-对称脂环族二异氰酸酯化合物，优选地双(4-环己基异氰酸酯)亚甲基(H12MDI)；
-对称脂肪族二异氰酸酯化合物，优选地六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、五亚甲基二异氰酸酯(PDI)；
-不对称的芳香族二异氰酸酯化合物，优选地：
2,4'-亚甲基二苯基二异氰酸酯(2,4'-MDI)；
2,4'-二苄基二异氰酸酯(2,4'-DBDI)；
2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)；
-双缩脲三聚体化合物，特别是选自以下化合物的双缩脲三聚体化合物：
对称的芳香族二异氰酸酯化合物，优选地：
2,2'-亚甲基二苯基二异氰酸酯(2,2'-MDI)和
4,4'-亚甲基二苯基二异氰酸酯(4,4'-MDI)；
4,4'-二苄基二异氰酸酯(4,4'-DBDI)；
2,6-甲苯二异氰酸酯(2,6-TDI)；
间二甲苯二异氰酸酯(m-XDI)；
-对称的脂环族二异氰酸酯化合物，优选地双(4-环己基异氰酸酯)亚甲基(H12MDI)；
-对称的脂肪族二异氰酸酯化合物，优选地六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、五亚甲基二异氰酸酯(PDI)；
-不对称的芳香族二异氰酸酯化合物，优选地：
2,4'-亚甲基二苯基二异氰酸酯(2,4'-MDI)；
2,4'-二苄基二异氰酸酯(2,4'-DBDI)；
2,4-甲苯二异氰酸酯(2，4-TDI)；
-脂环族二异氰酸酯化合物，优选地异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)；
根据本发明，包含至少一个不稳定氢原子的化合物包含至少一个氢原子，该氢原子与包含至少一个异氰酸酯基团(-N＝C＝O)的化合物反应。优选地，包含至少一个不稳定氢原子的化合物选自包含至少一个羟基(-OH)的化合物；包含伯胺(-NH2)基团或仲胺(-N(H)-)基团的化合物；优选包含羟基的化合物，包含一元醇的化合物，例如直链、带支链的或环状C6-C40或C8-C36一元醇，优选C10-C32，更优选地C12-C30，特别地C12或C18或C21或C30一元醇。
各种增稠化合物(a)，特别是聚氨酯化合物(a1)、聚氨酯-聚脲化合物(a2)、聚醚化合物(a3)、聚酯化合物(a4)和聚脲化合物(a5)通常被称为增稠化合物。它们可以通过现有技术中使用的制备方法制备。
除了水和至少一种化合物(a)之外，根据本发明的组合物还包含至少一种非离子化合物(b)，该非离子化合物(b)包含与至少一个直链或带支链的疏水链结合的至少一个亲水性糖类基团。优选地，根据本发明，非离子化合物(b)包含至少一个直链或带支链的疏水链，该直链或带支链的疏水链包含4个至14个碳原子，优选地5至12或4至10或4至8或6至9个碳原子，特别是5个、6个、7个、8个或10个碳原子。还优选地，根据本发明，非离子化合物(b)是非烷氧基化的，特别是非乙氧基化的。
通常根据本发明，非离子化合物(b)的分子量小于5000g/mol。优选地，根据本发明，非离子化合物(b)的分子量小于1000g/mol。
还优选地，根据本发明，非离子化合物(b)选自未经取代的糖酯(未经取代的蔗糖酯)、未经取代的糖醚(未经取代的蔗糖醚)及其组合。
根据本发明，非离子化合物(b)可以包含一个或多于一个环糖。根据本发明，非离子化合物(b)不包含任何环糊精或任何环糊精衍生物。还根据本发明，非离子化合物(b)不同于环糊精或环糊精衍生的化合物。
非离子化合物(b)包含至少一个与亲水性糖类基团结合的直链或带支链的疏水链。优选地，根据本发明，直链或带支链的疏水链包含5个、6个、7个、8个、10个或12个碳原子。更优选地，根据本发明，直链或带支链的疏水链包含5个、6个、7个、8个或10个碳原子。
根据本发明的非离子化合物(b)还包含与至少一个疏水链结合的至少一个亲水性糖类基团。它可以由包含至少一个亲水性糖类基团的不同化合物制备，该亲水性糖类基团可以与包含至少一个疏水链的化合物结合。例如，根据本发明的非离子化合物(b)可以由选自包含3个至8个碳原子的糖(b1)、包含1个至5个糖单元的糖低聚物(b2)、由糖类降解产生的产物(b3)的化合物制备。衍生物(b1)是一个包含游离的半缩醛基团或者由和连接在异头碳的半缩醛基团的羟基和其它分子的羟基缩合的半缩醛基团的糖。该糖(b1)可以选自丙糖(包含3个碳原子的糖)、丁糖(包含4个碳原子的糖)、戊糖(包含5个碳原子的糖)、己糖和脱氧己糖(包含6个碳原子的糖)、庚糖(包含7个碳原子的糖)、辛糖(包含8个碳原子的糖)。它可以选自甘油醛、二羟基丙酮、赤藓糖、苏糖、赤藓酮糖、脱氧核糖、核糖、阿拉伯糖、木糖、来苏糖、核酮糖、木酮糖、异氧核糖、阿卓糖、半乳糖、葡萄糖、古洛糖、艾杜糖、甘露糖、塔罗糖、果糖、阿洛酮糖、山梨糖、塔格糖、岩藻糖、鼠李糖、景天庚酮糖、甘露庚酮糖、七羟基辛醛。优选地，葡萄糖单独使用或以混合物的形式使用。
衍生物(b2)是由一定数量的糖形成的低聚物。它可以选自糖二聚体、糖三聚体和糖四聚体。它还可以选自葡萄糖、麦芽糖、乳糖、蔗糖、麦芽三糖、麦芽四糖、α-葡庚糖酸、β-葡庚糖酸及其组合。优选地，蔗糖单独使用或以混合物的形式使用。
衍生物(b3)通常是从酮糖获得的糖类降解产物，该酮糖在规定条件下降解，导致酮基水平上的链断裂。产物(b3)可以选自醛糖、合成单糖衍生物和合成二糖衍生物。更优选地，它选自山梨糖醇衍生物、甘露糖醇衍生物、它们的混合物及其组合。
更优选地，根据本发明，非离子化合物(b)选自：
-未经取代的糖单酯，
-未经取代的糖二酯，
-未经取代的糖单醚，
-未经取代的糖二醚，
-及其组合。
还优选地，根据本发明，非离子化合物(b)通过以下物质的反应获得
-包含至少一种亲水性糖类基团的化合物，其选自果糖、半乳糖、葡萄糖、乳糖、麦芽糖、蔗糖、山梨糖醇、山梨糖醇及其组合；和
-包含疏水链的化合物，其选自脂肪酸，优选其中疏水链包含4个至10个碳原子的酸，例如己二酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸及其组合，优选戊酸、己酸、庚酸、辛酸及其组合。
还优选地，根据本发明，非离子化合物(b)通过以下物质的反应获得
-通过包含至少一个亲水性糖类基团和羟基的化合物和包含疏水链和至少一个羧基的化合物的酯化反应，或
-通过包含至少一个亲水性糖类基团和酯基团的化合物和包含疏水链和至少一个不同酯基团的化合物的酯交换反应，或
-通过缩合包含至少一个亲水性糖类基团的化合物和包含疏水链和起始基团的化合物。
还优选地，根据本发明，非离子化合物(b)选自糖己酯、糖庚酯、糖辛酯及其组合，优选地蔗糖己酯、蔗糖庚酯、蔗糖辛酯及其组合；
-糖己醚、糖庚醚、糖辛醚及其组合，优选地蔗糖己醚、蔗糖庚醚、蔗糖辛醚及其组合；和
-其组合。
根据本发明的组合物可以根据不同的方法制备。优选地，根据本发明的组合物通过混合不同成分，特别是通过混合水和化合物(a)和(b)来制备。还优选地，该混合物在搅拌下进行。
根据本发明的组合物具有特别有用的特性。特别地，根据本发明的组合物对于控制使用它的介质的黏度非常有用，特别是用于控制含水制剂的黏度。
因此，本发明还涉及一种控制含水制剂的黏度的方法，所述方法包括在该制剂中添加至少一种根据本发明的组合物。根据本发明的该方法也可以通过向含水制剂中引入至少一种根据本发明限定的化合物(a)和化合物(b)的组合来实施。
特别有利的是，根据本发明的黏度控制方法的效果不依赖于含水制剂的pH变化。因此，通过根据本发明的组合物或通过根据本发明限定的化合物(a)和化合物(b)的组合来控制黏度，对于pH 5至pH 12或pH 6至pH 9的含水制剂的pH变化是有效的。
优选地，根据本发明的黏度控制方法用于控制选自油漆制剂、清漆制剂、黏合剂制剂、灰泥制剂、界面剂制剂、勾缝剂制剂、着色剂制剂、油墨制剂、纸张涂料制剂、洗涤剂制剂、化妆品制剂的含水制剂的黏度，其包含至少一种根据本发明的含水组合物或至少一种根据本发明限定的化合物(a)和化合物(b)的组合，以及至少一种选自颜料、胶黏剂、乳胶、溶剂、洗涤剂化合物、化妆品化合物、黏合剂化合物及其组合的化合物，优选颜料和胶黏剂的组合或颜料和乳胶的组合。
有利地，根据本发明的含水组合物可以直接使用。它也可以通过将其掺入包含其他成分的制剂中来间接使用。
因此，本发明提供了包含至少一种根据本发明的含水组合物和至少一种选自颜料、黏合剂、乳胶、溶剂、洗涤剂化合物、化妆品化合物、黏合剂化合物的化合物的含水制剂。优选地，根据本发明的配方选自油漆制剂、清漆制剂、黏合剂制剂、灰泥制剂、界面剂制剂、勾缝剂制剂、着色剂制剂、油墨制剂、纸张涂料制剂、洗涤剂制剂、化妆品制剂；其包含至少一种根据本发明的组合物或至少一种根据本发明限定的化合物(a)和化合物(b)的组合，以及至少一种选自颜料、胶黏剂、乳胶、溶剂、洗涤剂化合物、化妆品化合物、黏合剂化合物的化合物。
因此，根据本发明的组合物的使用使得制备具有改进性能的含水制剂成为可能。因此，本发明还涉及制备选自油漆制剂、清漆制剂、黏合剂制剂、灰泥制剂、涂料制剂、密封剂制剂、着色剂制剂、油墨制剂、纸张涂料制剂、洗涤剂制剂、化妆品制剂的制剂。优选地，本发明涉及制备选自油漆制剂、清漆制剂、洗涤剂制剂和化妆品制剂的制剂。
以下实施例说明了本发明的各个方面。
实施例1：根据本发明的组合物的制备
制备根据本发明的组合物(C1)
在配有机械搅拌棒、真空泵和氮气入口并通过油循环的夹套加热的3L玻璃反应器中，加入316.3g分子量(Mw)为10000g/mol的聚乙二醇(PEG 10000)与13.5g十二烷-1-醇。将该搅拌介质加热至100℃，并允许氮气鼓泡。一小时后，加入500ppm的羧酸铋型催化剂，然后在介质均化后加入14.8g异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。使反应持续1小时。
然后，核实NCO基团为零。
在反应结束时，加入246g由葡萄糖与正庚醇(Simulsol SL7G，Seppic)缩合得到的非离子化合物。将该混合物搅拌30分钟。然后，加入1000ppm的杀生物剂(CMIT/MIT)、500ppm的消泡剂(Tego 1488，Evonik)和适量的热水以获得固体含量为30重量％的组合物。
制备根据本发明的组合物(C2)
在配有机械搅拌棒、真空泵和氮气入口并通过油循环的夹套加热的3L玻璃反应器中，加入315.2g分子量(Mw)为10000g/mol的聚乙二醇(PEG10000)、17.2g十二烷基环己醇和8.0g的十二烷-1-醇。将该搅拌介质加热至100℃，并允许氮气鼓泡。一小时后，加入500ppm的羧酸铋型催化剂，然后在介质均化后加入23.7g异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。使反应持续1小时。
然后，核实NCO基团为零。
在反应结束时，加入260g由葡萄糖与正庚醇(Simulsol SL7G，Seppic)缩合得到的非离子化合物。将该混合物搅拌30分钟。然后，加入1000ppm的杀生物剂(CMIT/MIT)、500ppm的消泡剂(Tego 1488，Evonik)和适量的热水以获得固体含量为30重量％的组合物。
制备根据本发明的组合物(C3)
在配有机械搅拌棒、真空泵和氮气入口并通过油循环的夹套加热的3L玻璃反应器中，加入315.5g分子量(Mw)为10000g/mol的聚乙二醇(PEG 10000)与34.9g具有5个亚乙基氧单元的烷氧基化的三苯乙烯基酚。将该搅拌介质加热至100℃，并允许氮气鼓泡。一小时后，加入500ppm的羧酸铋型催化剂，然后在介质均化后加入23.7g异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。使反应持续1小时。
然后，核实NCO基团为零。
在反应结束时，加入267g由葡萄糖与正庚醇(Simulsol SL7G，Seppic)缩合得到的非离子化合物。将该混合物搅拌30分钟。然后，加入1000ppm的杀生物剂(CMIT/MIT)、500ppm的消泡剂(Tego 1488，Evonik)和适量的热水以获得固体含量为30重量％的组合物。
制备根据本发明的组合物(C4)
在配有机械搅拌棒、真空泵和氮气入口并通过油循环的夹套加热的3L玻璃反应器中，加入315.4g分子量(Mw)为10000g/mol的聚乙二醇(PEG 10000)与31.0g具有5个亚乙基氧单元的乙氧基化的腰果酚。将该搅拌介质加热至100℃，并允许氮气鼓泡。一小时后，加入500ppm的羧酸铋型催化剂，然后在介质均化后加入16.7g异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。
使反应持续1小时。
然后，核实NCO基团为零。
在反应结束时，加入259g由葡萄糖与正庚醇和正癸醇(Simulsol SL8，Seppic)的混合物缩合得到的非离子化合物。将该混合物搅拌30分钟。然后，加入1000ppm的杀生物剂(CMIT/MIT)、500ppm的消泡剂(Tego 1488，Evonik)和适量的热水以获得固体含量为30重量％的组合物。
实施例2：对比组合物的制备
制备对比组合物(CC1)
在配有机械搅拌棒、真空泵和氮气入口并通过油循环的夹套加热的3L玻璃反应器中，加入316.3g分子量(Mw)为10000g/mol的聚乙二醇(PEG 10000)与13.5g的十二烷-1-醇。将该搅拌介质加热至100℃，并允许氮气鼓泡。一小时后，加入500ppm的羧酸铋型催化剂，然后在介质均化后加入14.8g异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。使反应持续1小时。
然后，核实NCO基团为零。为此，从添加过量二丁胺(1摩尔)的反应介质中收集1g，该二丁胺与介质中存在的异氰酸酯基团反应。然后将未反应的二丁胺与盐酸(1N)一起加入。然后可以推导出反应介质中存在的异氰酸酯基团的数量。
在反应结束时，加入1000ppm的杀生物剂(CMIT/MIT)、500ppm的消泡剂(Tego1488，Evonik)和适量的热水以获得固体含量为17.5重量％的组合物。
制备对比组合物(CC2)
在配有机械搅拌棒、真空泵和氮气入口并通过油循环的夹套加热的3L玻璃反应器中，加入315.2g分子量(Mw)为10000g/mol的聚乙二醇(PEG 10000)、17.2g的十二烷基环己醇和8.0g的十二烷-1-醇。将该搅拌介质加热至100℃，并允许氮气鼓泡。一小时后，加入500ppm的羧酸铋型催化剂，然后在介质均化后加入23.7g异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。使反应持续1小时。
然后，核实NCO基团为零。
在反应结束时，加入1000ppm的杀生物剂(CMIT/MIT)、500ppm的消泡剂(Tego1488，Evonik)和适量的热水以获得固体含量为17.5重量％的组合物。
制备对比组合物(CC3)
在配有机械搅拌棒、真空泵和氮气入口并通过油循环的夹套加热的3L玻璃反应器中，加入315.2g分子量(Mw)为10000g/mol的聚乙二醇(PEG 10000)与34.9g具有5个亚乙基氧单元的乙氧基化的三苯乙烯基苯酚。将该搅拌介质加热至100℃，并允许氮气鼓泡。一小时后，加入500ppm的羧酸铋型催化剂，然后在介质均化后加入23.7g异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。
使反应持续1小时。
然后，核实NCO基团为零，如上所述。
在反应结束时，加入1000ppm的杀生物剂(CMIT/MIT)、500ppm的消泡剂(Tego1488，Evonik)和适量的热水以获得固体含量为17.5重量％的组合物。
制备对比组合物(CC4)
在配有机械搅拌棒、真空泵和氮气入口并通过油循环的夹套加热的3L玻璃反应器中，加入315.4g分子量(Mw)为10000g/mol的聚乙二醇(PEG 10000)与31.0g具有5个亚乙基氧单元的乙氧基化的腰果酚。将该搅拌介质加热至100℃，并允许氮气鼓泡。一小时后，加入500ppm的羧酸铋型催化剂，然后在介质均化后加入16.7g异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。
使反应持续1小时。
然后，核实NCO基团为零，如上所述。在反应结束时，加入1000ppm的杀生物剂(CMIT/MIT)、500ppm的消泡剂(Tego 1488，Evonik)和适量的热水以获得固体含量为17.5重量％的组合物。
实施例3：评估根据本发明的组合物和对比组合物的黏度
使用7号搅拌器测量根据本发明的组合物在25℃和1RPM下的Brookfield黏度。用6号搅拌器测量对比组合物在25℃和1rpm下的Brookfield黏度。结果如表1所示。
Figure BDA0003460020790000231
Figure BDA0003460020790000241
这些结果表明根据本发明的组合物中的化合物(a)和非离子化合物(b)的组合具有非常好的效果，其黏度远低于对比组合物的黏度。根据本发明的组合物高度浓缩并且易于处理。

Claims (15)

1.一种含水组合物，所述含水组合物包含至少40重量％的水，和
-至少一种聚烷氧基化的化合物(a)，其选自聚氨酯化合物(a1)、聚氨酯-聚脲化合物(a2)、聚醚化合物(a3)、聚酯化合物(a4)、聚脲化合物(a5)及其组合；
-至少一种非离子化合物(b)，其包含与至少一个直链或带支链的疏水链结合的至少一个亲水性糖类基团。
2.根据权利要求1所述的含水组合物，其中化合物(a)的量和化合物(b)的量的干重/干重比(a/b)为0.1至10，优选1至7。
3.根据权利要求1至2中任一项所述的含水组合物，其中化合物(a)是流变改性化合物，优选增稠化合物；或者化合物(a)是非离子化合物，优选烷氧基化的非离子化合物，或缔合化合物，优选烷氧基化的缔合化合物，或缔合的非离子化合物。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的含水组合物，其中所述聚氨酯化合物(a1)选自：
由以下物质的反应制备的聚氨酯(a1-1)：
-至少一种异氰酸酯化合物(A)，其独立地选自二异氰酸酯化合物(A1)、多异氰酸酯化合物(A2)及其组合；
-至少一种多羟基化合物(B)，其优选地选自
-式(I)的化合物(B1)：
(HO)-Ln-(OH)
其中L独立地表示聚(亚烷基二醇)残基且n独立地表示40至400的数；
-式(I)的化合物(B1)与包含至少三个羟基基团的非烷氧基化的化合物(B2)的组合；
-包含至少三个羟基基团的聚烷氧基化的化合物(B3)；
-式(II)的化合物(B4)：
HO-(OA)pN(Q)-(OA)q-OH
其中Q独立地表示直链或带支链的C8-C32-烷基，OA独立地表示乙氧基化的基团或乙氧基化的(-CH2CH2O-)基团和丙氧基化的(-CH2C(CH3)O-)基团的组合，p和q独立地表示50至200的数；
-其组合；和
-至少一种化合物(C)，其选自单异氰酸酯化合物(C1)、单羟基化合物(C2)及其组合；
在不存在任何二异氰酸酯化合物的情况下通过以下物质的反应制备的聚氨酯(a1-2)：
-至少一种多异氰酸酯化合物(A2)；
-至少一种多羟基化合物(B)，其优选地选自：
-式(I)的化合物(B1)：
(HO)-Ln-(OH)
其中L独立地表示聚(亚烷基二醇)残基且n独立地表示40至400的数；
-式(I)的化合物(B1)与包含至少三个羟基基团的非烷氧基化的化合物(B2)的组合；
-包含至少三个羟基基团的聚烷氧基化的化合物(B3)；
-式(II)的化合物(B4)：
HO-(OA)pN(Q)-(OA)q-OH
其中Q独立地表示直链或带支链的C8-C32-烷基，OA独立地表示乙氧基化的基团或乙氧基化的(-CH2CH2O-)基团和丙氧基化的(-CH2C(CH3)O-)基团的组合，p和q独立地表示50至200的数；
-其组合；和
-至少一种化合物(C)，其选自单异氰酸酯化合物(C1)、单羟基化合物(C2)及其组合。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的含水组合物，其中所述聚氨酯-聚脲化合物(a2)由以下物质的反应制备：
-至少一种异氰酸酯化合物(A)，其独立地选自二异氰酸酯化合物(A1)、多异氰酸酯化合物(A2)及其组合；
-至少一种多羟基化合物(B)，其优选地选自：
-式(I)的化合物(B1)：
(HO)-Ln-(OH)
其中L独立地表示聚(亚烷基二醇)残基且n独立地表示40至400的数；
-式(I)的化合物(B1)与包含至少三个羟基基团的非烷氧基化的化合物(B2)的组合；
-包含至少三个羟基基团的聚烷氧基化的化合物(B3)；
-式(II)的化合物(B4)：
HO-(OA)pN(Q)-(OA)q-OH
其中Q独立地表示直链或带支链的C8-C32-烷基，OA独立地表示乙氧基化的基团或乙氧基化的(-CH2CH2O-)基团和丙氧基化的(-CH2C(CH3)O-)基团的组合，p和q独立地表示50至200的数；
-其组合；
-至少一种二胺化合物(D)，优选独立地选自：
-式(III)的化合物(D1)：
(H2N)-Tm-(NH2)
其中T独立地表示聚(亚烷基二醇)残基且m独立地表示40至400的数；其任选地与多胺化合物组合；
-式(IV)的化合物(D2)：
(H(R1)N)-Tm-(NH2)
其中T独立地表示聚(亚烷基二醇)残基或C4-C20-亚烷基，m独立地表示40至400的数且R1独立地表示直链或带支链的C1-C12-烷基；其任选地与多胺化合物组合；优选与三胺化合物组合；
-式(V)的化合物(D3)：
(H(R1)N)-Tm-(N(R2)H)
其中T独立地表示聚(亚烷基二醇)残基或C4-C20-亚烷基基团，m独立地表示40至400的数且R1和R2相同或不同，独立地表示直链或带支链的C1-C12-烷基基团；其任选地与多胺化合物组合，优选与三胺化合物组合；
-其组合；和
-至少一种化合物(E)，其独立地选自单异氰酸酯化合物(E1)、单胺化合物(E2)及其组合。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的含水组合物，其中所述聚醚化合物(a3)由以下物质的反应制备：
-至少一种多羟基化合物(B)，其优选地选自：
-式(I)的化合物(B1)：
(HO)-Ln-(OH)
其中L独立地表示聚(亚烷基二醇)残基且n独立地表示40至400的数；
-式(I)的化合物(B1)与包含至少三个羟基基团的非烷氧基化的化合物(B2)的组合；
-包含至少三个羟基基团的聚烷氧基化的化合物(B3)；优选地选自聚乙氧基化的甘油、聚乙氧基化的季戊四醇、聚乙氧基化的山梨糖醇；
-式(II)的化合物(B4)：
HO-(OA)pN(Q)-(OA)q-OH
其中Q独立地表示直链或带支链的C8-C32-烷基，OA独立地表示乙氧基化的基团或乙氧基化的(-CH2CH2O-)基团和丙氧基化的(-CH2C(CH3)O-)基团的组合，p和q独立地表示50至200的数；
-其组合；和
-至少一种包含至少一个卤素基团的化合物(F)；
优选地，化合物(F)选自直链烷基卤化物、带支链的烷基卤化物、环烷基卤化物、直链烯基卤化物、带支链的烯基卤化物、环烯基卤化物及其组合；
还优选地，化合物(F)选自单卤化物(F1)、多卤化物(F2)及其组合；
还更优选地，化合物选自二溴甲烷、1，3-(二溴亚甲基)苯基及其组合。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的含水组合物，其中所述聚酯化合物(a4)由以下物质的聚合反应制备：
-至少一种多羟基化合物(B)，其优选地选自：
-式(I)的化合物(B1)：
(HO)-Ln-(OH)
其中L独立地表示聚(亚烷基二醇)残基且n独立地表示40至400的数；
-式(I)的化合物(B1)与包含至少三个羟基基团的非烷氧基化的化合物(B2)的组合；
-包含至少三个羟基基团的聚烷氧基化的化合物(B3)；优选地选自聚乙氧基化的甘油、聚乙氧基化的季戊四醇、聚乙氧基化的山梨糖醇；
-式(II)的化合物(B4)：
HO-(OA)pN(Q)-(OA)q-OH
其中Q独立地表示直链或带支链的C8-C32-烷基，OA独立地表示乙氧基化的基团或乙氧基化的(-CH2CH2O-)基团和丙氧基化的(-CH2C(CH3)O-)基团的组合，p和q独立地表示50至200的数；
-其组合；和
-至少一种包含至少一个羧酸基团的化合物(G)；优选地选自二酸化合物(G1)、单羧酸化合物(G2)、酰基氯(G3)及其组合，特别地选自二酸化合物(G1)、单羧酸化合物(G2)、酰基氯(G3)。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的含水组合物，其中所述聚脲化合物(a5)由以下物质的反应制备：
-至少一种异氰酸酯化合物(A)，其独立地选自二异氰酸酯化合物(A1)、多异氰酸酯化合物(A2)及其组合；
-至少一种二胺化合物(D)，优选独立地选自
-式(III)的化合物(D1)：
(H2N)-Tm-(NH2)
其中T独立地表示聚(亚烷基二醇)残基且m独立地表示40至400的数；其任选地与多胺化合物组合；优选与三胺化合物组合；
-式(IV)的化合物(D2)：
(H(R1)N)-Tm-(NH2)
其中T独立地表示聚(亚烷基二醇)残基，m独立地表示40至400的数且R1独立地表示直链或带支链的C1-C12-烷基；其任选地与多胺化合物组合；
-式(V)的化合物(D3)：
(H(R1)N)-Tm-(N(R2)H)
其中T独立地表示聚(亚烷基二醇)残基或C4-C20-亚烷基基团，m独立地表示40至400的数且R1和R2相同或不同，独立地表示直链或带支链的C1-C12-烷基基团；其任选地与多胺化合物组合，优选与三胺化合物组合；
-其组合；和
-至少一种化合物(E)，其独立地选自单异氰酸酯化合物(E1)、单胺化合物(E3)及其组合。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的含水组合物，其中所述非离子化合物(b)包含至少一个直链或带支链的疏水链，所述直链或带支链的疏水链包含4个至14个碳原子，优选5个至12个或4个至10个或4个至8个或6个至9个碳原子，特别是5个、6个、7个、8个或10个碳原子。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的含水组合物，其中所述非离子化合物(b)选自未经取代的糖酯(未经取代的蔗糖酯)、未经取代的糖醚(未经取代的蔗糖醚)及其组合。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的含水组合物，其中所述非离子化合物(b)由以下物质的反应获得：
-包含至少一个亲水性糖类基团的化合物，其选自果糖、半乳糖、葡萄糖、乳糖、麦芽糖、蔗糖、脱水山梨糖醇、山梨糖醇及其组合；和
-包含疏水链的化合物，其选自脂肪酸，优选其中疏水链包含4个至10个碳原子的酸，例如己二酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸及其组合，优选戊酸、己酸、庚酸、辛酸及其组合。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的含水组合物，其中所述非离子化合物(b)选自：
-糖己酯、糖庚酯、糖辛酯及其组合，优选蔗糖己酯、蔗糖庚酯、蔗糖辛酯及其组合；
-糖己醚、糖庚醚、糖辛醚及其组合，优选蔗糖己醚、蔗糖庚醚、蔗糖辛醚及其组合；和
-其组合。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的含水组合物，其中所述非离子化合物(b)由以下方式获得：
-通过包含至少一个亲水性糖类基团和羟基的化合物和包含疏水链和至少一个羧基的化合物的酯化反应，或
-通过包含至少一个亲水性糖类基团和酯基团的化合物和包含疏水链和至少一个不同的酯基团的化合物的酯交换反应，或
-通过缩合包含至少一个亲水性糖类基团的化合物和包含疏水链和起始基团的化合物。
14.一种含水制剂，所述含水制剂优选地选自油漆制剂、清漆制剂、黏合剂制剂、灰泥制剂、界面制剂、勾缝剂制剂、着色剂制剂、油墨制剂、纸张涂料制剂、洗涤剂制剂、化妆品制剂，其包含至少一种根据权利要求1至13中任一项所述的含水组合物和至少一种化合物，所述化合物选自颜料、胶黏剂、乳胶、溶剂、洗涤剂化合物、化妆品化合物、黏合剂化合物及其组合，优选颜料和胶黏剂的组合或颜料和乳胶的组合。
15.一种控制含水制剂的黏度的方法，优选控制根据权利要求14所述的制剂的黏度的方法，所述方法包括在该制剂中添加：
-至少一种根据权利要求1至13中任一项所述的组合物；或者
-至少一种根据权利要求1至13中任一项所限定的化合物(a)和化合物(b)的组合。
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