CN114075277A - 抗甲型流感病毒的抗体和检测甲型流感病毒的试剂盒 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种抗甲型流感病毒的抗体和检测甲型流感病毒的试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗甲型流感病毒的抗体包括重链互补决定区：CDR‑VH1‑3和轻链互补决定区：CDR‑VL1‑3。该抗体对甲型流感病毒抗原的亲和力较好，使用该抗体检测甲型流感病毒具有较好的灵敏度和特异性。

Description

抗甲型流感病毒的抗体和检测甲型流感病毒的试剂盒

技术领域

本发明涉及抗体技术领域，具体而言，涉及一种抗甲型流感病毒的抗体和检测甲型流感病毒的试剂盒。

背景技术

流行性感冒病毒(Influenza virus，Flu)，简称流感病毒，是正粘病毒科的代表种，包括人类流感病毒、猪流感病毒、马流感病毒、禽流感病毒等，其中人流感病毒根据其核蛋白的抗原性可分为甲(A)、乙(B)、丙(C)三型，是流行性感冒的病原体。流感病毒可引起人、禽、猪、马、蝙蝠等多种动物感染和发病。其中可感染人主要是甲型流感病毒和乙型流感病毒，主要引起上呼吸道的感染，也可引起儿童与成年人的下呼吸道感染，主要为肺炎，婴幼儿的重症流感常伴有支气管、高热。

甲型流感病毒(Influenza A，Flu-A)于1933年分离成功，其抗原易发生变异，可以进一步分为H1N1、H3N2、H5N1、H7N9等亚型(H代表流感病毒的血凝素、N代表流感病毒的神经氨酸酶)，多次引起世界性大流行，每年均有一个高峰。甲型流感病毒感染发病程度与个人免疫相关，典型症状以畏寒、持续高热、头痛为主，同时伴有喉痛、咳嗽、鼻塞，一般会有浑身酸痛、乏力等全身症状。文献报道流行期阳性检出率为20～40％，而在非流行季节的阳性率为2-20％。甲型流感病毒的持续性流行会给人们的健康、生活及社会公共防疫系统带来极大的干扰和压力，它已经成为流行病学的主要研究对象之一。

目前市场上针对甲型流感病毒的检测方法主要有荧光PCR法、免疫法、病毒分离培养鉴定。荧光PCR法是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测，定性或定量检测目的，该方法是病原检测的金标准；免疫法是通过抗原抗体发出特异性结合来检测目的蛋白；病毒分离培养常用的方法有鸡胚接种、动物接种、组织(细胞)培养等，再对产生的结果进行观察分析。荧光PCR法虽有较好的灵敏度和特异性，其检测窗口期较短，为疫病的早诊断、早治疗、降低死亡率及控制疫情争取时间，可作为诊断的金标准。但该法对检测人员要求较高，需要经过专业的技能培训，诊断检测需在具备资质的专业实验室使用专业的仪器设备才能进行，因此该法并不适用于临床或流行病监测一线的快速诊断。病毒分离培养鉴定检测耗时较长，环境要求高，操作者的感染风险大，培养效果差，在临床诊断和流行病监测等方面的应用非常有限。免疫法检测试剂针对的是样品中的抗原或者抗体，检测速度较快，准确性较好，同时对实验室与操作人员要求较低，普遍适用于医院检验科、疾控系统实验室等基层筛查，对甲型流感的初始检测、在医院及社区中成功控制爆发和指导治疗具有非常重要的作用。

目前市场上针对甲型流感的免疫诊断试剂产品主要有酶联免疫吸附法(ELISA法)、胶体金免疫层析法，如广州万孚的甲型流感病毒抗原检测试剂(胶体金法)、R&D的甲型流感ELISA试剂盒等。以上各种诊断试剂产品中，均需要针对甲型流感病毒的特异性抗体，目前市场上针对甲型流感病毒的特异性抗体在特异性及灵敏度均存在一定的缺陷。

鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供一种抗甲型流感病毒的抗体和检测甲型流感病毒的试剂盒，该抗体对甲型流感病毒抗原的亲和力较好，使用该抗体检测甲型流感病毒具有较好的灵敏度和特异性。

本发明是这样实现的：

一方面，本发明提供一种抗甲型流感病毒的抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段具有如下互补决定区：

CDR-VH1(重链互补决定区1)：G-X1-T-F-T-X2-Y-S-M-X3；其中：X1是Y或F；X2是E或D；X3是Q、N或H；

CDR-VH2：Y-X1-N-T-X2-T-G-E-P-T-X3-A-D-X4-F-K-G；其中：X1是L或I；X2是E或D；X3是Y或F；X4是D或N；

CDR-VH3：X1-R-S-X2-R-F-D-X3-G；其中：X1是T或A；X2是Y或F；X3是E或D；

CDR-VL1(轻链互补决定区1)：R-X1-S-G-S-X2-H-N-Y-X3-A；其中：X1是G或A；X2是I、V或L；X3是I、V或L；

CDR-VL2：N-X1-K-T-X2-A-D；其中：X1是T或A；X2是I或L；

CDR-VL3：Q-Q-X1-X2-S-T-P；其中：X1是Y或F；X2是W、Y或F。

本发明提供的抗甲型流感病毒的抗体或其功能性片段，具有上述互补决定区结构，上述互补决定区结构可使抗体或其功能性片段能够特异性结合甲型流感病毒抗原，对甲型流感病毒抗原具有较好的亲和力，用该抗体或其功能性片段检测甲型流感病毒，具有较好的特异性和灵敏度。

在可选的实施方式中，

CDR-VH1中，X1是Y；

CDR-VH2中，X1是I；

CDR-VH3中，X1是T；

CDR-VL1中，X1是A；

CDR-VL3中，X2是F。

本发明的发明人发现，在各互补决定区中的上述突变位点为上述氨基酸残基时，该抗体对甲型流感病毒表现出更好的亲和力。

在可选的实施方式中，CDR-VH1中，X2是E。

在可选的实施方式中，CDR-VH1中，X2是D。

在可选的实施方式中，CDR-VH1中，X3是Q。

在可选的实施方式中，CDR-VH1中，X3是N。

在可选的实施方式中，CDR-VH1中，X3是H。

在可选的实施方式中，CDR-VH2中，X2是E。

在可选的实施方式中，CDR-VH2中，X2是D。

在可选的实施方式中，CDR-VH2中，X3是Y。

在可选的实施方式中，CDR-VH2中，X3是F。

在可选的实施方式中，CDR-VH2中，X4是D。

在可选的实施方式中，CDR-VH2中，X4是N。

在可选的实施方式中，CDR-VH3中，X2是Y。

在可选的实施方式中，CDR-VH3中，X2是F。

在可选的实施方式中，CDR-VH3中，X3是E。

在可选的实施方式中，CDR-VH3中，X3是D。

在可选的实施方式中，CDR-VL1中，X2是V。

在可选的实施方式中，CDR-VL1中，X2是I。

在可选的实施方式中，CDR-VL1中，X2是L。

在可选的实施方式中，CDR-VL1中，X3是L。

在可选的实施方式中，CDR-VL1中，X3是V。

在可选的实施方式中，CDR-VL1中，X3是I。

在可选的实施方式中，CDR-VL2中，X1是T。

在可选的实施方式中，CDR-VL2中，X1是A。

在可选的实施方式中，CDR-VL2中，X2是I。

在可选的实施方式中，CDR-VL2中，X2是L。

在可选的实施方式中，CDR-VL3中，X2是Y。

在可选的实施方式中，CDR-VL3中，X2是F。

在可选的实施方式中，CDR-VL3中，X2是W。

在可选的实施方式中，所述抗体或其功能性片段的各互补决定区选自如下突变组合1-63中的任意一种：

在可选的实施方式中，所述抗体或其功能性片段与甲型流感病毒以K_D≤4.41×10^-8mol/L，K_D≤3×10^-8mol/L，K_D≤2×10^-8mol/L，K_D≤1×10^-8mol/L，K_D≤1×10^-9mol/L，K_D≤2×10^-9mol/L，K_D≤3×10^-9mol/L，K_D≤4×10^-9mol/L，K_D≤5×10^-9mol/L，K_D≤6×10^-9mol/L，K_D≤7×10^-9mol/L或K_D≤8×10^-9mol/L的亲和力结合。

在可选的实施方式中，2.30×10^-9mol/L≤K_D≤9.11×10^-9mol/L。

K_D的检测参考本发明实施例中的方法进行。

在可选的实施方式中，

CDR-VH1中，X1是F；

CDR-VH2中，X1是L；

CDR-VH3中，X1是A；

CDR-VL1中，X1是G；

CDR-VL3中，X1是Y。

在可选的实施方式中，所述抗体或其功能性片段的各互补决定区选自如下突变组合64-68中的任意一种：

在可选的实施方式中，所述抗体包括序列依次如SEQ ID NO:1-4所示的轻链骨架区FR1-L、FR2-L、FR3-L及FR4-L，和/或，序列依次如SEQ ID NO:5-8所示的重链骨架区FR1-H、FR2-H、FR3-H及FR4-H。

通常情况下，重链可变区(VH)和轻链的可变区(VL)可由以下编号的CDR与FR按如下组合排列连接获得：FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4。

需要说明的是，在其他的实施例中，本发明提供的抗体或其功能性片段的各骨架区氨基酸序列可以与上述对应骨架区(SEQ ID NO:1、2、3、4、5、6、7或8)可以具有至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的同源性。

在可选的实施方式中，所述抗体还包含恒定区。

在可选的实施方式中，所述恒定区选自IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgM、IgE和IgD中的任意一者的恒定区。

在可选的实施方式中，所述恒定区的种属来源为牛、马、乳牛、猪、绵羊、山羊、大鼠、小鼠、狗、猫、兔、骆驼、驴、鹿、貂、鸡、鸭、鹅、火鸡、斗鸡或人。

在可选的实施方式中，所述恒定区来源于小鼠。

在可选的实施方式中，所述恒定区的轻链恒定区序列如SEQ ID NO:9所示，所述恒定区的重链恒定区序列如SEQ ID NO:10所示。

在可选的实施方式中，所述功能性片段选自所述抗体的VHH、F(ab’)2、Fab’、Fab、Fv和scFv中的任意一种。

上述抗体的功能性片段通常具有与其来源抗体相同的结合特异性。本领域技术人员根据本发明记载的内容容易理解到，上述抗体的功能性片段可以通过比如酶消化的方法(包括胃蛋白酶或木瓜蛋白酶)和/或通过化学还原分裂二硫键的方法获得。在本发明公开了完整抗体的结构基础上，本领域技术人员容易获得上述的功能性片段。

上述抗体的功能性片段还可以通过也是本领域技术人员所知的重组遗传学技术或通过例如自动肽合成仪，比如Applied BioSystems等销售的自动肽合成仪合成获得。

另一方面，本发明提供一种检测甲型流感病毒的试剂或试剂盒，其包括如上任一项所述的抗体或其功能性片段。

在可选的实施方式中，上述试剂或试剂盒中所述抗体或其功能性片段标记有可被检测的标记物。

可被检测的标记物是指具有能够被肉眼直接观察或被仪器检测或探测到的特性例如发光、显色、放射性等特性的一类物质，通过该特性可以实现对相应目标物的定性或定量检测。

在可选的实施方式中，所述可被检测的标记物包括但不限于荧光染料、催化底物显色的酶、放射性同位素、化学发光试剂和纳米颗粒类标记物。

在实际的使用过程中，本领域技术人员可以根据检测条件或实际需要选择合适的标记物，无论使用何种标记物，其均属于本发明的保护范围。

在可选的实施方式中，所述荧光染料包括但不限于荧光素类染料及其衍生物(例如包括但不限于异硫氰酸荧光素(FITC)羟基光素(FAM)、四氯光素(TET)等或其类似物)、罗丹明类染料及其衍生物(例如包括但不限于红色罗丹明(RBITC)、四甲基罗丹明(TAMRA)、罗丹明B(TRITC)等或其类似物)、Cy系列染料及其衍生物(例如包括但不限于Cy2、Cy3、Cy3B、Cy3.5、Cy5、Cy5.5、Cy3等或其类似物)、Alexa系列染料及其衍生物(例如包括但不限于AlexaFluor350、405、430、488、532、546、555、568、594、610、33、647、680、700、750等或其类似物)和蛋白类染料及其衍生物(例如包括但不限于藻红蛋白(PE)、藻蓝蛋白(PC)、别藻蓝蛋白(APC)、多甲藻黄素-叶绿素蛋白(preCP)等)。

在可选的实施方式中，所述催化底物显色的酶包括但不限于辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、β-半乳糖苷酶、葡萄糖氧化酶、碳酸酐酶、乙酰胆碱酯酶以及6-磷酸葡萄糖脱氧酶。

在可选的实施方式中，所述放射性同位素包括但不限于²¹²Bi、¹³¹I、¹¹¹In、⁹⁰Y、¹⁸⁶Re、²¹¹At、¹²⁵I、¹⁸⁸Re、¹⁵³Sm、²¹³Bi、³²P、⁹⁴mTc、⁹⁹mTc、²⁰³Pb、⁶⁷Ga、⁶⁸Ga、⁴³Sc、⁴⁷Sc、¹¹⁰mIn、⁹⁷Ru、⁶²Cu、⁶⁴Cu、⁶⁷Cu、⁶⁸Cu、⁸⁶Y、⁸⁸Y、¹²¹Sn、¹⁶¹Tb、¹⁶⁶Ho、¹⁰⁵Rh、¹⁷⁷Lu、¹⁷²Lu和¹⁸F。

在可选的实施方式中，所述化学发光试剂包括但不限于鲁米诺及其衍生物、光泽精、甲壳动物荧光素及其衍生物、联吡啶钌及其衍生物、吖啶酯及其衍生物、二氧环乙烷及其衍生物、洛粉碱及其衍生物和过氧草酸盐及其衍生物。

在可选的实施方式中，所述纳米颗粒类标记物包括但不限于纳米颗粒、胶体、有机纳米颗粒、磁性纳米颗粒、量子点纳米颗粒和稀土络合物纳米颗粒。

在可选的实施方式中，所述胶体包括但不限于胶体金属、分散型染料、染料标记的微球和乳胶。

在可选的实施方式中，所述胶体金属包括但不限于胶体金、胶体银和胶体硒。

另一方面，本发明提供一种编码上述抗体或其功能性片段的核酸分子。

另一方面，本发明提供含有上述核酸分子的载体。

另一方面，本发明提供含有上述载体的重组细胞。

另一方面，本发明提供一种制备抗体或其功能性片段的方法，其包括：培养如上所述的重组细胞，从培养产物中分离纯化得到所述抗体或其功能性片段。

在本发明公开了抗体或其功能性片段的氨基酸序列的基础上，本领域技术人员容易想到采用基因工程技术或其他技术(化学合成、杂交瘤细胞)制备得到该抗体或其功能性片段，例如从能够重组表达如上任一项所述的抗体或其功能性片段的重组细胞的培养产物中分离纯化得到该抗体或其功能性片段，这对本领域技术人员来说是容易实现的，基于此，无论采用何种技术制备本发明的抗体或其功能性片段，其均属于本发明的保护范围。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为实施例1的抗甲型流感病毒抗体的还原性SDS-PAGE的结果。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

除非另有定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有与本公开内容所属领域的普通技术人员通常理解的含义相同的含义。尽管与本文描述的那些方法和材料类似或等同的任何方法和材料都可用于本文的制剂或单位剂量的实践或测试，但现在描述一些方法和材料。除非另有说明，否则本文采用或考虑的技术是标准方法。材料、方法和实例仅是说明性而非限制性的。

除非另外指明，否则实践本发明将采用细胞生物学、分子生物学(包含重组技术)、微生物学、生物化学和免疫学的常规技术，所述常规技术在本领域技术人员的能力范围内。文献中充分解释了这种技术，如《分子克隆：实验室手册(Molecular Cloning:ALaboratory Manual)》，第二版(Sambrook等人，1989)；《寡核苷酸合成(OligonucleotideSynthesis)》(M.J.Gait编，1984)；《动物细胞培养(Animal Cell Culture)》(R.I.Freshney编，1987)；《酶学方法(Methods in Enzymology)》(学术出版社有限公司(Academic Press，Inc.)；《实验免疫学手册(Handbook of Experimental Immunology)》(D.M.Weir和C.C.Blackwell编)；《哺乳动物细胞用基因转移载体(Gene Transfer Vectors forMammalian Cells)》(J.M.Miller和M.P.Calos编，1987)；《当代分子生物学方法(CurrentProtocols in Molecular Biology)》(F.M.Ausubel等人编，1987)；《PCR:聚合酶链反应(PCR:The Polymerase Chain Reaction)》(Mullis等人编，1994)；以及《当代免疫学方法(Current Protocols in Immunology)》(J.E.Coligan等人编，1991)，所述文献中的每个文献均通过引用明确并入本文中。

以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。

实施例1

本实施例中限制性内切酶、Prime Star DNA聚合酶购自Takara公司。MagExtractor-RNA提取试剂盒购自TOYOBO公司。BD SMART^TM RACE cDNA AmplificationKit试剂盒购自Takara公司。pMD-18T载体购自Takara公司。质粒提取试剂盒购自天根公司。引物合成和基因测序由Invitrogen公司完成。

1重组质粒的构建

(1)抗体基因制备

从分泌抗甲型流感病毒抗体的杂交瘤细胞株(5F12)中提取mRNA，通过RT-PCR方法获得DNA产物，该产物用rTaq DNA聚合酶进行加A反应后插入到pMD-18T载体中，转化到DH5α感受态细胞中，长出菌落后分别取Heavy Chain及Light Chain基因克隆各4个克隆，送基因测序公司进行测序。

(2)抗体可变区基因的序列分析

将上述测序得到的基因序列放在IMGT抗体数据库中进行分析，并利用VNTI11.5软件进行分析确定重链和轻链引物对扩增出的基因都是正确的，其中Light Chain扩增出的基因片段中，VL基因序列为324bp，属于VkII基因家族，其前方有57bp的前导肽序列；HeavyChain引物对扩增出的基因片段中，VH基因序列为354bp，属于VH1基因家族，其前方有57bp的前导肽序列。

(3)重组抗体表达质粒的构建

pcDNA^TM 3.4

vector为构建的重组抗体真核表达载体，该表达载体已经引入HindIII、BamHI、EcoRI等多克隆酶切位点，并命名为pcDNA3.4A表达载体，后续简称3.4A表达载体；根据上述pMD-18T中抗体可变区基因测序结果，设计该抗体的VL和VH基因特异性引物，两端分别带有HindIII、EcoRI酶切位点和保护碱基，通过PCR扩增方法扩出0.73KB的Light Chain基因片段和1.42kb的Heavy Chain基因片段。

Heavy Chain和Light Chain基因片段分别采用HindIII/EcoRI双酶切，3.4A载体采用HindIII/EcoRI双酶切，将片段和载体纯化回收后Heavy Chain基因和Light Chain基因分别连接3.4A表达载体中，分别得到Heavy Chain和Light Chain的重组表达质粒。

2稳定细胞株筛选

(1)重组抗体表达质粒瞬时转染CHO细胞，确定表达质粒活性

质粒用超纯水稀释至400ng/ml，调节CHO细胞1.43×10⁷cells/ml于离心管中，100μL质粒与700μL细胞混合，转入电转杯，电转，第3、5、7天取样计数，第7天收样检测。

包被液(主要成分NaHCO₃)稀释羊抗鼠IgG 1μg/ml进行微孔板包被，每孔100uL，4℃过夜；次日，洗涤液(主要成份Na₂HPO₄+NaCl)清洗2次，拍干；加入封闭液(20％BSA+80％PBS)，每孔120uL，37℃，1h，拍干；加入稀释后的细胞上清，100μL/孔，37℃，60min；甩掉板内液体，拍干，加入20％鼠阴性血封闭，每孔120μl，37℃，1h；甩掉板内液体，拍干，加入稀释的流感A抗原，每孔100uL，37℃，40min；洗涤液清洗5次，拍干；加入标记HRP的流感A单克隆抗体，每孔100μL，37℃，30min；加入显色液A液(50uL/孔)，加入显色液B液(50μL/孔)，10min；加入终止液，50μL/孔；酶标仪上450nm(参考630nm)处读OD值。结果显示细胞上清稀释1000倍后反应OD仍大于1.0，未加细胞上清孔反应OD小于0.1，表明质粒瞬转后产生的抗体对流感A抗原有活性。

(2)重组抗体表达质粒线性化

准备下述试剂：Buffer 50μL、DNA 100μg/管、PuvⅠ酶10μL、无菌水补至500μL，37℃水浴酶切过夜；先用等体积酚/氯仿/异戊醇(下层)25:24:1，再用氯仿(水相)依次进行抽提；0.1倍体积(水相)3M醋酸钠和2倍体积乙醇冰上沉淀，70％乙醇漂洗沉淀，去除有机溶剂，待乙醇挥发完全用适量的灭菌水进行复融，最后进行浓度的测定。

(3)重组抗体表达质粒稳定转染，加压筛选稳定细胞株

质粒用超纯水稀释至400ng/ml，调节CHO细胞1.43×10⁷cells/ml于离心管中，100μL质粒与700μL细胞混合，转入电转杯，电转，次日计数；25umol/L MSX 96孔加压培养约25天。

显微镜下观察标记长有细胞的克隆孔,并记录汇合度；取培养上清，送样检测；挑选抗体浓度、相对浓度高的细胞株转24孔，3天左右转6孔；3天后保种批培，调整细胞密度0.5×10⁶cells/ml，2.2ml进行批培养，细胞密度0.3×10⁶cells/ml，2ml进行保种；7天6孔批培上清送样检测，挑选抗体浓度及细胞直径较小的细胞株转TPP保种传代。

3重组抗体生产

(1)细胞扩培

细胞复苏之后先在125ml规格的摇瓶中培养，接种体积为30ml，培养基为100％Dynamis培养基，放置于转速120r/min，温度为37℃，二氧化碳为8％的摇床中。培养72h，以50万cells/ml接种密度接种扩培，扩培体积根据生产需求进行计算，培养基为100％Dynamis培养基。之后每72h扩培一次。当细胞量满足生产需求时，严格控制接种密度为50万cells/ml左右进行生产。

(2)摇瓶生产及纯化

摇瓶参数：转速120r/min，温度为37℃，二氧化碳为8％。流加补料：在摇瓶中培养至72h时开始每天补料，HyCloneTM Cell BoostTM Feed 7a每天流加初始培养体积的3％，Feed 7b每天流加量为初始培养体积的千分之一，一直补到第12天(第12天补料)。葡萄糖在第六天补加3g/L。第13天收样。用proteinA亲和层析柱进行亲和纯化。取4μg纯化的抗体进行还原性SDS-PAGE，4μg外来对照抗体作为对照，电泳图如下图1所示，在还原性SDS-PAGE后显示两条带，1条Mr为50KD(重链，SEQ ID NO:14)，另一条Mr为28KD(轻链，SEQ ID NO:13)。

实施例2

抗体的性能检测

(1)实施例1抗体及其突变体的活性检测

分析实施例1的抗体(WT)序列，其重链可变区如SEQ ID NO:12所示，其中，其中，重链可变区上的各互补决定区的氨基酸序列如下：

CDR-VH1：G-F(X1)-T-F-T-D(X2)-Y-S-M-Q(X3)；

CDR-VH2：Y-L(X1)-N-T-D(X2)-T-G-E-P-T-Y(X3)-A-D-D(X4)-F-K-G；

CDR-VH3：A(X1)-R-S-F(X2)-R-F-D-E(X3)-G；

其轻链可变区如SEQ ID NO:11所示，其中，轻链可变区上的各互补决定区的氨基酸序列如下：

CDR1-VL：R-G(X1)-S-G-S-V(X2)-H-N-Y-L(X3)-A；

CDR-VL2：N-A(X1)-K-T-I(X2)-A-D；

CDR-VL3：Q-Q-Y(X1)-F(X2)-S-T-P。

在实施例1的抗甲型流感病毒抗体(WT)基础上，在互补决定区中对于抗体活性有关的位点进行突变，其中，X1、X2、X3、X4均为突变位点。见下表1。

表1与抗体活性有关的突变位点

对表1中的抗体结合活性检测：

包被液(主要成分NaHCO₃)稀释羊抗鼠IgG 1μg/ml进行微孔板包被，每孔100μl，4℃过夜；次日，洗涤液(主要成份Na₂HPO₄+Nacl)清洗2次，拍干；加入封闭液(20％BSA+80％PBS)，每孔120μl，37℃，1h，拍干；加入稀释后的表1中纯化抗体，100μl/孔，37℃，60min；甩掉板内液体，拍干，加入20％鼠阴性血封闭，每孔120μl，37℃，1h；甩掉板内液体，拍干，加入稀释的流感A抗原，每孔100μl，37℃，40min；洗涤液清洗5次，拍干；加入标记HRP的流感A配对单克隆抗体(获自菲鹏生物股份有限公司)，每孔100μl，37℃，30min；加入显色液A液(50μl/孔，含2.1g/L柠檬酸、12.25g/L柠檬酸、0.07g/L乙酰苯胺和0.5g/L过氧化脲)，加入显色液B液((50μl/孔，含1.05g/L柠檬酸、0.186g/LEDTA·2Na、0.45g/L TMB和0.2ml/L浓HCl)，10min；加入终止液(50μl/孔，含0.75g/EDTA·2Na和10.2ml/L浓H₂SO₄)；酶标仪上450nm(参考630nm)处读OD值。结果见下表2。

表2 WT抗体及其突变体的活性数据

抗体浓度(ng/ml)	500	62.50	31.25	15.63	7.81	0
							WT	1.899	1.346	1.022	0.658	0.224	0.019
突变1	1.989	1.544	1.107	0.701	0.331	0.028
							突变2	1.879	1.472	1.000	0.689	0.322	0.062
突变3	1.951	1.471	0.998	0.702	0.300	0.085
							突变4	1.925	1.482	1.116	0.726	0.309	0.049
突变5	0.722	0.231	0.018	-	-	-
							突变6	0.619	0.323	0.043	-	-	-
突变7	0.502	0.205	0.045	-	-	-
							突变8	0.713	0.217	0.031	-	-	-

从表2数据可以看出，与突变5-8抗体相比较，WT、以及突变1-突变4对流感A抗原的结合活性更好。

(2)抗体及其突变体的亲和力检测

(a)在突变1的基础上，对其他位点进行突变，各突变的序列见下表3。

表3与抗体亲和力有关的突变位点

亲和力分析

利用AMC传感器，纯化出来的抗体用PBST稀释到10μg/ml，流感A抗原用PBST进行梯度稀释：20μg/ml、6.66μg/ml、2.22μg/ml、0.74μg/ml、0.24μg/ml、0.082μg/ml、0.027μg/ml、0.0091μg/ml；

运行流程：缓冲液1(PBST，Na₂HPO₄+NaCl+TW-20)中平衡60s，抗体溶液中固化抗体300s，缓冲液2(PBST)中孵育180s，抗原溶液中结合420s，缓冲液2中解离1200s，用10mM pH1.69GLY溶液及缓冲液3进行传感器再生，输出数据。K_D表示平衡解离常数即亲和力；kon表示结合速率；kdis表示解离速率。结果见下表4。

表4亲和力检测数据

从表中数据可以看出，突变1及其突变体均具有较高的亲和力，说明按表3的突变方式进行突变可以获得对流感A抗原具有较高亲和力的抗体。

(b)在WT的基础上，对其他位点进行突变，并检测各突变体的亲和力，各突变的序列见下表5，对应的亲和力数据见表6。

表5以WT为骨架进行的突变

表6 WT抗体及其突变体的亲和力检测结果

	K<sub>D</sub>(M)	kon(1/Ms)	kdis(1/s)
				WT	2.67E-08	4.09E+04	1.09E-03
WT 1	4.10E-08	4.24E+04	1.74E-03
				WT 2	4.41E-08	3.95E+04	1.74E-03
WT 3	3.93E-08	4.53E+04	1.78E-03
				WT 4	2.62E-08	4.20E+04	1.10E-03

从表6数据可以看出，WT及其突变体对流感A抗原也具有较好的亲和力。

(3)裸抗稳定性考核

将上述抗体置于4℃(冰箱)、-80℃(冰箱)、37℃(恒温箱)放置21天，取7天、14天、21天样品进行状态观察，并对21天样品进行活性检测，结果显示三种考核条件下抗体放置21天均未见明显蛋白状态变化，活性也未随考核温度的升高呈下降趋势，说明上述抗体稳定。下表7突变1抗体为考核21天的酶免活性检测OD结果。

表7

抗体浓度(ng/ml)	500	31.25	0
				4℃，21天样品	1.975	1.111	0.037
-80℃，21天样品	1.937	1.109	0.059
				37℃，21天样品	1.929	1.167	0.038

实施例3

抗体在胶体金检测上的应用

1胶体金检测试纸的制备

(1)硝酸纤维素膜的制备

包被缓冲液的配制：含6％甲醇、0.01M pH7.2PBS缓冲液为包被缓冲液，0.22μm膜滤过，置4℃备用，有效期一周。1000ml 6％甲醇的0.01M pH 7.2PBS缓冲液配方：NaCl 8g、KCl 0.2g、Na₂HPO₄·12H₂O 2.9g、KH₂PO₄ 0.2g、甲醇60ml，双蒸去离子水定容至1000ml。

硝酸纤维素膜的制备：用包被缓冲液将另一株可以跟表3和表5中的抗体配对使用的流感A包被抗体(获自菲鹏生物股份有限公司)稀释到1～5mg/ml，调整机器，划线为T线，即为检测线，T线靠近金标垫端，距金标垫端约5mm；用包被缓冲液将羊抗鼠IgG抗体稀释到1～5mg/ml，调整机器，划线为C线，即为控制线，C线靠近吸收垫，距吸收垫约3mm。两线距离5～8mm，均匀。37℃烘干，封装备用。

(2)胶体金、金标记单克隆抗体的制备

(a)溶液的配制

①氯金酸的配制：用双蒸去离子水溶解氯金酸，配成1％溶液，置4℃备用，有效期四个月。1000ml 1％氯金酸溶液配方：10g氯金酸：双蒸去离子水定容至1000ml。

②柠檬酸三钠的配制：用双蒸去离子水溶解柠檬酸钠，配成1％溶液，0.22μm膜滤过，置4度备用，有效期容至1000ml。

③0.1M碳酸钾的配制：用双蒸去离子水配制，0.22μm膜滤过，置4℃备用，有效期四个月。1000ml0.1M碳酸钾溶液配方：13.8g碳酸钾；双蒸去离子水定容至1000ml。

④2％PEG-20000的配制：用双蒸去离子水配制，0.22μm膜滤过，置4℃备用，有效期四个月。1000ml 2％PEG-20000溶液配方：20g PEG-20000；双蒸去离子水定容至1000ml。

⑤标记洗涤保存液的配制：2％牛血清白蛋白(BSA)，0.05％叠氮钠(NaN3)，0.01MpH7.2 PBS溶液，0.22μ膜滤过，置4℃备用，有效期四个月。1000ml标记洗涤保存液配方：20gBSA，0.5g NaN3、0.01M pH7.2 PBS溶液定容至1000ml。

(b)胶体金的制备。

用双蒸去离子水将1％氯金酸稀释成0.01％，置电炉煮沸，按每100ml 0.01％氯金酸加入2ml 1％柠檬酸三钠，继续煮沸，直到液体呈亮红色即停止加热，冷却至室温后补足失水。制备好的胶体金外观应纯净、透亮、无沉淀和漂浮物，有效期一周。

(c)胶体金标记抗体的制备。

用0.1M碳酸钾调胶体金的pH值至8.2，按8～10μg抗体/ml胶体金分别加入表3和表5中的纯化抗体，磁力搅拌器混匀30min，搅拌下加入BSA至终浓度为1％静置1小时。13000rpm、4℃离心30min，弃上清，沉淀用标记洗涤保存液洗涤两次，用十分之一初始胶体金体积的标记洗涤保存液将沉淀重悬，置4℃备用，有效期一周。

(3)金标垫的制备

(a)封闭液的配制。

含2％BSA、0.1％TritonX-100、0.05％NaN₃、0.01M pH7.2 PBS溶液，0.22μm膜滤过，置4℃备用，有效期四个月。1000ml封闭液配方：20g BSA，0.5g NaN3、1ml TritonX-100、0.01M pH7.2 PBS溶液定容至1000ml。

(b)金标垫的制备

将金标垫浸泡于封闭液中30min后，于37℃烘干。然后将制备好的金标记抗体均匀的铺在金标垫上，每毫升溶液铺20平方厘米，冷冻干燥，封装，置4℃备用。

(4)试纸条样品垫的制备

(a)封闭液的配制。

含2％BSA、0.1％TrtionX-100、0.05％NaN₃、0.01M pH7.2 PBS溶液，0.22μm膜滤过，置4℃备用，有效期四个月。1000ml封闭液配方：20g BSA，0.5g NaN₃、1ml TrtionX-100、0.01M pH7.2 PBS溶液定容至1000ml。

(b)样品垫的制备。

将样品垫浸泡于封闭液中30min后，于37℃烘干，封装，置4℃备用。

(5)检测试纸的组装

将吸收垫(购自Millipore公司)、硝酸纤维素膜、金标垫、样品垫设置在不吸水的支撑薄片上，切成3mm宽的小条。每十小条一包，加入干燥剂，真空封装，得到检测甲型流感病毒的胶体金检测试纸。

2抗体在胶体金检测中的应用

利用上述组装好的检测试纸条检测被检材料中是否含有流感A病毒抗原，从而确定前述实施例中所得抗体对流感A病毒抗原检测的作用性。利用双抗体夹心法来检测被检材料中的是否含有流感A病毒抗原。检测时，流感A病毒抗原先和胶体金标记的流感A抗体结合形成流感A抗原-胶体金标记-流感A抗体复合物，由于毛细管作用，流感A抗原-胶体金标记流感A抗体复合物沿硝酸纤维素膜向前泳动，到达检测线时，流感A抗原-胶体金标记-流感A抗体复合物会与实施例所得流感A抗体结合，形成流感A抗体-流感A抗原-胶体金标记-流感A抗体的复合物，从而富集在检测线上，形成红色沉淀线。未结合检测线上流感A抗体的流感A抗原-胶体金标记-流感A抗体复合物则通过检测线，被羊抗鼠IgG抗体捕获，富集在质控线上，形成红色沉淀线。当检测线与质控线同时有红色沉淀线时判为阳性结果。若样品中不含有流感A病毒抗原，未结合流感A病毒抗原的胶体金标记的流感A抗体到达检测线时，不会形成流感A抗体-流感A抗原-胶体金标记-流感A抗体的复合物，未结合流感A抗原的胶体金标记的流感A抗体复合物通过检测线，仅富集在质控线上形成红色沉淀线，此时判为阴性结果。

结果见下表8。

表8

备注：金标显色以C加数字组成，C后面的数字越小表示显色越强，活性越高；C后面的数字越高表示显色越弱，活性越低；数字后带“+”比不带显色略强0.5-1C，数字后带“-”比不带显色略低0.5-1C。B表示不显色或者显色很弱。

以上结果显示，采用本发明实施例提供的抗体进行金标平台夹心法免疫检测，都具有明显的活性。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

序列表

<110> 东莞市朋志生物科技有限公司

<120> 抗甲型流感病毒的抗体和检测甲型流感病毒的试剂盒

<160> 14

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 23

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 1

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Glu Thr Val Thr Ile Thr Cys

20

<210> 2

<211> 15

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 2

Trp Phe Gln Gln Lys Gln Gly Lys Ser Pro Gln Leu Leu Val Tyr

1 5 10 15

<210> 3

<211> 32

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 3

Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Gln Tyr Ser

1 5 10 15

Leu Lys Ile Asn Ser Leu Gln Pro Glu Asp Val Gly Ser Tyr Tyr Cys

20 25 30

<210> 4

<211> 13

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 4

Ser Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg

1 5 10

<210> 5

<211> 25

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 5

Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Leu Lys Lys Pro Gly Glu

1 5 10 15

Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser

20 25

<210> 6

<211> 14

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 6

Trp Val Lys Gln Ala Pro Gly Lys Asp Leu Lys Trp Met Gly

1 5 10

<210> 7

<211> 30

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 7

Arg Phe Ala Phe Ser Leu Glu Thr Ser Ala Ser Ala Ala Tyr Leu Gln

1 5 10 15

Ile Asn Asn Leu Lys Asn Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Phe Cys

20 25 30

<210> 8

<211> 13

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 8

Thr Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ala

1 5 10

<210> 9

<211> 106

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 9

Ala Asp Ala Ala Pro Thr Val Ser Ile Phe Pro Pro Ser Ser Glu Gln

1 5 10 15

Leu Thr Ser Gly Gly Ala Ser Val Val Cys Phe Leu Asn Asn Phe Tyr

20 25 30

Pro Lys Asp Ile Asn Val Lys Trp Lys Ile Asp Gly Ser Glu Arg Gln

35 40 45

Asn Gly Val Leu Asn Ser Trp Thr Asp Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr

50 55 60

Tyr Ser Met Ser Ser Thr Leu Thr Leu Thr Lys Asp Glu Tyr Glu Arg

65 70 75 80

His Asn Ser Tyr Thr Cys Glu Ala Thr His Lys Thr Ser Thr Ser Pro

85 90 95

Ile Val Lys Ser Phe Asn Arg Asn Glu Cys

100 105

<210> 10

<211> 324

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 10

Ala Lys Thr Thr Pro Pro Ser Val Tyr Pro Leu Ala Pro Gly Ser Ala

1 5 10 15

Ala Gln Thr Asn Ser Met Val Thr Leu Gly Cys Leu Val Lys Gly Tyr

20 25 30

Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Thr Trp Asn Ser Gly Ser Leu Ser Ser

35 40 45

Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Asp Leu Tyr Thr Leu

50 55 60

Ser Ser Ser Val Thr Val Pro Ser Ser Thr Trp Pro Ser Glu Thr Val

65 70 75 80

Thr Cys Asn Val Ala His Pro Ala Ser Ser Thr Lys Val Asp Lys Lys

85 90 95

Ile Val Pro Arg Asp Cys Gly Cys Lys Pro Cys Ile Cys Thr Val Pro

100 105 110

Glu Val Ser Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Val Leu

115 120 125

Thr Ile Thr Leu Thr Pro Lys Val Thr Cys Val Val Val Asp Ile Ser

130 135 140

Lys Asp Asp Pro Glu Val Gln Phe Ser Trp Phe Val Asp Asp Val Glu

145 150 155 160

Val His Thr Ala Gln Thr Gln Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr

165 170 175

Phe Arg Ser Val Ser Glu Leu Pro Ile Met His Gln Asp Trp Leu Asn

180 185 190

Gly Lys Glu Phe Lys Cys Arg Val Asn Ser Ala Ala Phe Pro Ala Pro

195 200 205

Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Thr Lys Gly Arg Pro Lys Ala Pro Gln

210 215 220

Val Tyr Thr Ile Pro Pro Pro Lys Glu Gln Met Ala Lys Asp Lys Val

225 230 235 240

Ser Leu Thr Cys Met Ile Thr Asp Phe Phe Pro Glu Asp Ile Thr Val

245 250 255

Glu Trp Gln Trp Asn Gly Gln Pro Ala Glu Asn Tyr Lys Asn Thr Gln

260 265 270

Pro Ile Met Asp Thr Asp Gly Ser Tyr Phe Val Tyr Ser Lys Leu Asn

275 280 285

Val Gln Lys Ser Asn Trp Glu Ala Gly Asn Thr Phe Thr Cys Ser Val

290 295 300

Leu His Glu Gly Leu His Asn His His Thr Glu Lys Ser Leu Ser His

305 310 315 320

Ser Pro Gly Lys

<210> 11

<211> 108

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 11

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Glu Thr Val Thr Ile Thr Cys Arg Gly Ser Gly Ser Val His Asn Tyr

20 25 30

Leu Ala Trp Phe Gln Gln Lys Gln Gly Lys Ser Pro Gln Leu Leu Val

35 40 45

Tyr Asn Ala Lys Thr Ile Ala Asp Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Gln Tyr Ser Leu Lys Ile Asn Ser Leu Gln Pro

65 70 75 80

Glu Asp Val Gly Ser Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Phe Ser Thr Pro Ser

85 90 95

Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg

100 105

<210> 12

<211> 118

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 12

Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Leu Lys Lys Pro Gly Glu

1 5 10 15

Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr

20 25 30

Ser Met Gln Trp Val Lys Gln Ala Pro Gly Lys Asp Leu Lys Trp Met

35 40 45

Gly Tyr Leu Asn Thr Asp Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Phe

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Ala Phe Ser Leu Glu Thr Ser Ala Ser Ala Ala Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Ile Asn Asn Leu Lys Asn Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Phe Cys

85 90 95

Ala Arg Ser Phe Arg Phe Asp Glu Gly Thr Tyr Trp Gly Gln Gly Thr

100 105 110

Leu Val Thr Val Ser Ala

115

<210> 13

<211> 214

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 13

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Glu Thr Val Thr Ile Thr Cys Arg Gly Ser Gly Ser Val His Asn Tyr

20 25 30

Leu Ala Trp Phe Gln Gln Lys Gln Gly Lys Ser Pro Gln Leu Leu Val

35 40 45

Tyr Asn Ala Lys Thr Ile Ala Asp Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Gln Tyr Ser Leu Lys Ile Asn Ser Leu Gln Pro

65 70 75 80

Glu Asp Val Gly Ser Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Phe Ser Thr Pro Ser

85 90 95

Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg Ala Asp Ala Ala

100 105 110

Pro Thr Val Ser Ile Phe Pro Pro Ser Ser Glu Gln Leu Thr Ser Gly

115 120 125

Gly Ala Ser Val Val Cys Phe Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Lys Asp Ile

130 135 140

Asn Val Lys Trp Lys Ile Asp Gly Ser Glu Arg Gln Asn Gly Val Leu

145 150 155 160

Asn Ser Trp Thr Asp Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Met Ser

165 170 175

Ser Thr Leu Thr Leu Thr Lys Asp Glu Tyr Glu Arg His Asn Ser Tyr

180 185 190

Thr Cys Glu Ala Thr His Lys Thr Ser Thr Ser Pro Ile Val Lys Ser

195 200 205

Phe Asn Arg Asn Glu Cys

210

<210> 14

<211> 442

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 14

Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Leu Lys Lys Pro Gly Glu

1 5 10 15

Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr

20 25 30

Ser Met Gln Trp Val Lys Gln Ala Pro Gly Lys Asp Leu Lys Trp Met

35 40 45

Gly Tyr Leu Asn Thr Asp Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Phe

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Ala Phe Ser Leu Glu Thr Ser Ala Ser Ala Ala Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Ile Asn Asn Leu Lys Asn Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Phe Cys

85 90 95

Ala Arg Ser Phe Arg Phe Asp Glu Gly Thr Tyr Trp Gly Gln Gly Thr

100 105 110

Leu Val Thr Val Ser Ala Ala Lys Thr Thr Pro Pro Ser Val Tyr Pro

115 120 125

Leu Ala Pro Gly Ser Ala Ala Gln Thr Asn Ser Met Val Thr Leu Gly

130 135 140

Cys Leu Val Lys Gly Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Thr Trp Asn

145 150 155 160

Ser Gly Ser Leu Ser Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln

165 170 175

Ser Asp Leu Tyr Thr Leu Ser Ser Ser Val Thr Val Pro Ser Ser Thr

180 185 190

Trp Pro Ser Glu Thr Val Thr Cys Asn Val Ala His Pro Ala Ser Ser

195 200 205

Thr Lys Val Asp Lys Lys Ile Val Pro Arg Asp Cys Gly Cys Lys Pro

210 215 220

Cys Ile Cys Thr Val Pro Glu Val Ser Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro

225 230 235 240

Lys Pro Lys Asp Val Leu Thr Ile Thr Leu Thr Pro Lys Val Thr Cys

245 250 255

Val Val Val Asp Ile Ser Lys Asp Asp Pro Glu Val Gln Phe Ser Trp

260 265 270

Phe Val Asp Asp Val Glu Val His Thr Ala Gln Thr Gln Pro Arg Glu

275 280 285

Glu Gln Phe Asn Ser Thr Phe Arg Ser Val Ser Glu Leu Pro Ile Met

290 295 300

His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Phe Lys Cys Arg Val Asn Ser

305 310 315 320

Ala Ala Phe Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Thr Lys Gly

325 330 335

Arg Pro Lys Ala Pro Gln Val Tyr Thr Ile Pro Pro Pro Lys Glu Gln

340 345 350

Met Ala Lys Asp Lys Val Ser Leu Thr Cys Met Ile Thr Asp Phe Phe

355 360 365

Pro Glu Asp Ile Thr Val Glu Trp Gln Trp Asn Gly Gln Pro Ala Glu

370 375 380

Asn Tyr Lys Asn Thr Gln Pro Ile Met Asp Thr Asp Gly Ser Tyr Phe

385 390 395 400

Val Tyr Ser Lys Leu Asn Val Gln Lys Ser Asn Trp Glu Ala Gly Asn

405 410 415

Thr Phe Thr Cys Ser Val Leu His Glu Gly Leu His Asn His His Thr

420 425 430

Glu Lys Ser Leu Ser His Ser Pro Gly Lys

435 440

Claims (10)

1.一种抗甲型流感病毒的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包括如下互补决定区：

CDR-VH1：G-X1-T-F-T-X2-Y-S-M-X3；其中：X1是Y或F；X2是E或D；X3是Q、N或H；

CDR-VH2：Y-X1-N-T-X2-T-G-E-P-T-X3-A-D-X4-F-K-G；其中：X1是L或I；X2是E或D；X3是Y或F；X4是D或N；

CDR-VH3：X1-R-S-X2-R-F-D-X3-G；其中：X1是T或A；X2是Y或F；X3是E或D；

CDR-VL1：R-X1-S-G-S-X2-H-N-Y-X3-A；其中：X1是G或A；X2是I、V或L；X3是I、V或L；

CDR-VL2：N-X1-K-T-X2-A-D；其中：X1是T或A；X2是I或L；

CDR-VL3：Q-Q-X1-X2-S-T-P；其中：X1是Y或F；X2是W、Y或F。

2.根据权利要求1所述的抗甲型流感病毒的抗体或其功能性片段，其特征在于，

CDR-VH1中，X1是Y；

CDR-VH2中，X1是I；

CDR-VH3中，X1是T；

CDR-VL1中，X1是A；

CDR-VL3中，X1是F；

优选的，CDR-VH1中，X2是E；

优选的，CDR-VH1中，X2是D；

优选的，CDR-VH1中，X3是Q；

优选的，CDR-VH1中，X3是N；

优选的，CDR-VH1中，X3是H；

优选的，CDR-VH2中，X2是E；

优选的，CDR-VH2中，X2是D；

优选的，CDR-VH2中，X3是Y；

优选的，CDR-VH2中，X3是F；

优选的，CDR-VH2中，X4是D；

优选的，CDR-VH2中，X4是N；

优选的，CDR-VH3中，X2是Y；

优选的，CDR-VH3中，X2是F；

优选的，CDR-VH3中，X3是E；

优选的，CDR-VH3中，X3是D；

优选的，CDR-VL1中，X2是V；

优选的，CDR-VL1中，X2是I；

优选的，CDR-VL1中，X2是L；

优选的，CDR-VL1中，X3是L；

优选的，CDR-VL1中，X3是V；

优选的，CDR-VL1中，X3是I；

优选的，CDR-VL2中，X1是T；

优选的，CDR-VL2中，X1是A；

优选的，CDR-VL2中，X2是I；

优选的，CDR-VL2中，X2是L；

优选的，CDR-VL3中，X2是Y；

优选的，CDR-VL3中，X2是F；

优选的，CDR-VL3中，X2是W；

优选的，所述抗体或其功能性片段的各互补决定区选自如下突变组合1-63中的任意一种：

3.根据权利要求2所述的抗甲型流感病毒的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段与甲型流感病毒抗原以K_D≤4.41×10^-8mol/L的亲和力结合，优选地，K_D≤9.11×10^-9mol/L。

4.根据权利要求1所述的抗甲型流感病毒的抗体或其功能性片段，其特征在于，

CDR-VH1中，X1是F；

CDR-VH2中，X1是L；

CDR-VH3中，X1是A；

CDR-VL1中，X1是G；

CDR-VL3中，X1是Y；

优选的，所述抗体或其功能性片段的各互补决定区选自如下突变组合64-68中的任意一种：

5.根据权利要求1-4任一项所述的抗甲型流感病毒的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体包括序列依次如SEQ ID NO:1-4所示的轻链骨架区FR1-L、FR2-L、FR3-L及FR4-L，和/或，序列依次如SEQ ID NO:5-8所示的重链骨架区FR1-H、FR2-H、FR3-H及FR4-H；

优选的，所述抗体还包含恒定区；

优选的，所述恒定区选自IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgM、IgE和IgD中的任意一者的恒定区；

优选的，所述恒定区的种属来源为牛、马、乳牛、猪、绵羊、山羊、大鼠、小鼠、狗、猫、兔、骆驼、驴、鹿、貂、鸡、鸭、鹅、火鸡、斗鸡或人；

优选的，所述恒定区来源于小鼠；

优选的，所述恒定区的轻链恒定区序列如SEQ ID NO:9所示，所述恒定区的重链恒定区序列如SEQ ID NO:10所示；

优选的，所述功能性片段选自所述抗体的VHH、F(ab’)2、Fab’、Fab、Fv和scFv中的任意一种。

6.一种检测甲型流感病毒的试剂或试剂盒，其特征在于，其包括如权利要求1-5任一项所述的抗体或其功能性片段。

7.根据权利要求6所述的试剂或试剂盒，其特征在于，所述抗体或其功能性片段标记有可被检测的标记物；

优选的，所述可被检测的标记物选自荧光染料、催化底物显色的酶、放射性同位素、化学发光试剂和纳米颗粒类标记物；

优选的，所述荧光染料选自荧光素类染料及其衍生物、罗丹明类染料及其衍生物、Cy系列染料及其衍生物、Alexa系列染料及其衍生物和蛋白类染料及其衍生物；

优选的，所述催化底物显色的酶选自辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、β-半乳糖苷酶、葡萄糖氧化酶、碳酸酐酶、乙酰胆碱酯酶以及6-磷酸葡萄糖脱氧酶；

优选的，所述放射性同位素选自²¹²Bi、¹³¹I、¹¹¹In、⁹⁰Y、¹⁸⁶Re、²¹¹At、¹²⁵I、¹⁸⁸Re、¹⁵³Sm、²¹³Bi、³²P、⁹⁴mTc、⁹⁹mTc、²⁰³Pb、⁶⁷Ga、⁶⁸Ga、⁴³Sc、⁴⁷Sc、¹¹⁰mIn、⁹⁷Ru、⁶²Cu、⁶⁴Cu、⁶⁷Cu、⁶⁸Cu、⁸⁶Y、⁸⁸Y、¹²¹Sn、¹⁶¹Tb、¹⁶⁶Ho、¹⁰⁵Rh、¹⁷⁷Lu、¹⁷²Lu和¹⁸F；

优选的，所述化学发光试剂选自鲁米诺及其衍生物、光泽精、甲壳动物荧光素及其衍生物、联吡啶钌及其衍生物、吖啶酯及其衍生物、二氧环乙烷及其衍生物、洛粉碱及其衍生物和过氧草酸盐及其衍生物；

优选的，所述纳米颗粒类标记物选自纳米颗粒、胶体、有机纳米颗粒、磁性纳米颗粒、量子点纳米颗粒和稀土络合物纳米颗粒；

优选的，所述胶体选自胶体金属、分散型染料、染料标记的微球和乳胶；

优选的，所述胶体金属选自胶体金、胶体银和胶体硒。

8.一种分离的核酸分子，其特征在于，其编码如权利要求1-5任一项所述的抗体或其功能性片段。

9.一种重组细胞，其特征在于，其含有载体，所述载体含有权利要求8所述的核酸分子。

10.一种制备如权利要求1-5任一项所述的抗体或其功能性片段的方法，其特征在于，其包括：培养权利要求9所述的重组细胞，从培养产物中分离纯化得到所述抗体或其功能性片段。

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