CN114605533B

CN114605533B - 抗恶性疟原虫hrp-ii的抗体、检测恶性疟原虫的试剂和试剂盒

Info

Publication number: CN114605533B
Application number: CN202011444294.9A
Authority: CN
Inventors: 崔鹏; 何志强; 孟媛; 钟冬梅; 唐丽娜; 黄玉玲; 王晨; 范凌云
Original assignee: Dongguan Pengzhi Biotechnology Co Ltd
Current assignee: Dongguan Pengzhi Biotechnology Co Ltd
Priority date: 2020-12-08
Filing date: 2020-12-08
Publication date: 2023-02-28
Anticipated expiration: 2040-12-08
Also published as: CN114605533A

Abstract

本发明公开了一种抗恶性疟原虫HRP‑II的抗体、检测恶性疟原虫的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗恶性疟原虫HRP‑II的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。该抗体对恶性疟原虫的HRP‑II抗原的亲和力较高，使用该抗体检测恶性疟原虫具有较好的灵敏度和特异性。

Description

抗恶性疟原虫HRP-II的抗体、检测恶性疟原虫的试剂和试剂盒

技术领域

本发明涉及抗体技术领域，具体而言，涉及一种抗恶性疟原虫HRP-II的抗体、检测恶性疟原虫的试剂和试剂盒。

背景技术

疟疾(Malaria)是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的一种虫媒传染病。寄生于人体的疟原虫主要有四种：间日疟原虫(Plasmodium vivax,pv)、恶性疟原虫(Plasmodium falciparum,Pf)、三日疟原虫(Plasmodium malariae,pm)、卵形疟原虫(Plasmodium ovale,po)。恶性疟原虫是常见的感染性疟原虫(75％)，是危害最大的病原体，它感染力强，增殖迅速，症状严重，初次感染者致死率高，由其引起的死亡占感染者死亡总数的95％以上，主要存在于非洲、南美和亚洲的热带地区；间日疟原虫是第二常见的疟原虫(20％)，也是非洲以外地区最常见的种类。WHO建议所有疟疾疑似患者应该即时进行疟疾的检测，疾病的快速、准确诊断对于抗疟药的正确使用，避免耐药株的产生及控制病情恶化、降低死亡率至关重要。

疟疾诊断是疟疾防治工作的重点。从检测技术原理上进行归类，目前检测疟原虫的方法可以分为四类。一是显微镜直接检测疟原虫，包括厚血膜和薄血膜，这也是目前临床上疟疾诊断的金标准。但费时费力，需要熟练的技术人员和一定的实验条件。二是疟原虫核酸检测，检测靶标为疟原虫18S核糖体RNA等特异性核苷酸片段，常用的方法为荧光PCR方法和环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification LAMP)技术。该类方法虽然灵敏度和特异性高，但需要更复杂的仪器设备和技术条件作为支持，不适合作为疟疾流行区常规的检测手段，难以在基层推广应用。三是检测疟原虫色素，通常采用流式细胞检测技术或质谱方法。该方法需要专业的检测仪器，一般用于实验室研究，不适用现场检测。四是抗原抗体的免疫反应检测疟原虫，方法学上有免疫层析快速诊断试剂(RDT)和酶联免疫吸附(ELISA)，检测的靶抗原大多为PLDH、HRP-Ⅱ等诊断抗原。以抗原为检测目标的RDT应用在恶性疟原虫流行的落后地区具有重要意义，因其操作简便、快速、结果直观，无需复杂设备、敏感性和特异性高等优点，是WHO推荐用于现场诊断的方法。

目前，常用的检测疟疾抗原主要为恶性疟原虫特有的富组氨酸蛋白-Ⅱ(Histidine-rich proteinⅡ，HRP-Ⅱ)和疟原虫乳酸脱氢酶(Plasmodium Lactatedehydiogenase，PLDH)。HRP-Ⅱ是恶性疟原虫特有的35-105kDa水溶性蛋白质，只在红内期无性体期和早期配子体期合成，合成开始于未成熟的环状体，含量在整个红内期随裂殖子的分裂逐渐升高，能持续28d，对成熟配子体期难以检测到。HRP-Ⅱ蛋白以可溶形式分泌入宿主血液中，同时该蛋白在脑脊液、尿液及唾液中均可检测到，是最为认可的恶性疟原虫诊断标志物。通过特异的单克隆抗体检测HRP-Ⅱ可以判断人体内恶性疟原虫的存在。但是，基于HRP-Ⅱ为靶蛋白的诊断方法仍存在一些不足：HRP-Ⅱ只存在于无性期和早期配子中，因此不能检测仅含有成熟配子体的血液样品；临床症状已消失、血液中虫体已被清除后，HRP-Ⅱ仍会存在很长一段时间，因此可能会造成假阳性出现；抗HRP-Ⅱ单克隆抗体可能与类风湿因子产生交叉反应，因而可能出现假阳性。

目前，市场上以HRP-Ⅱ作为靶蛋白用于检测疟原虫的试剂盒有很多，如国外的ParaSight-F试剂盒，ICT Malaria P.f.&P.f/P.v诊断试剂盒，

试剂盒，CareStart疟疾HRP-Ⅱ/PLDH复合测试盒；国内的有艾康P.f/P.v胶体金免疫层析检测试剂盒等。不管哪种品牌试剂盒都需要用到针对HRP-Ⅱ的高灵敏度及高特异性的单克隆抗体。现有检测HRP-Ⅱ的单克隆抗体灵敏度和特异性还存在一些缺陷。

鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供一种抗恶性疟原虫HRP-II的抗体、检测恶性疟原虫的试剂和试剂盒，该抗体对恶性疟原虫的HRP-II蛋白抗原具有较好的结合活性和亲和力，使用该抗体检测恶性疟原虫具有较好的灵敏度和特异性。本发明为恶性疟原虫的检测提供了更丰富的抗体选择。

本发明是这样实现的：

一方面，本发明提供一种抗恶性疟原虫HRP-II的抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段具有如下互补决定区：

CDR-VH1：G-X1-T-F-X2-S-Y-W-M-X3；其中：X1是Y或F；X2是S或T；X3是Q、N或H；

CDR-VH2：D-X1-N-P-S-X2-G-X3-T-N-Y-N-X4-K-F-K-S；其中：X1是L或I；X2是D或N；X3是R或N；X4是Q或E；

CDR-VH3：A-X1-D-S-S-X2-P-F；其中：X1是I、V或L；X2是A或G；

CDR-VL1：X1-S-S-Q-S-X2-X3-H-S-N-G-N-T-Y；其中：X1是K或R；X2是I、V或L；X3是I、V或L；

CDR-VL2：K-X1-S-N-R-X2-S；其中：X1是I、V或L；X2是F或A；

CDR-VL3：F-X1-G-S-H-X2-P-X3；其中：X1是Q或H；X2是I、V和L；X3是I或L。

本发明提供具有上述互补决定区结构的抗体或其功能性片段，其能够特异性结合HRP-II抗原，对HRP-II抗原具有较好的亲和力，用该抗体或其功能性片段检测恶性疟原虫，具有较好的特异性和灵敏度。

在可选的实施方式中，CDR-VH1中，X1是Y；CDR-VH2中，X1是I；CDR-VH3中，X2是G；CDR-VL1中，X1是R；CDR-VL2中，X2是F；CDR-VL3中，X1是Q。

本发明的发明人发现，在各互补决定区中的上述突变位点为上述氨基酸残基时，该抗体对HRP-II抗原表现出更好的亲和力。

在可选的实施方式中，CDR-VH1中，X2是S。

在可选的实施方式中，CDR-VH1中，X2是T。

在可选的实施方式中，CDR-VH1中，X3是Q。

在可选的实施方式中，CDR-VH1中，X3是N。

在可选的实施方式中，CDR-VH1中，X3是H。

在可选的实施方式中，CDR-VH2中，X2是D。

在可选的实施方式中，CDR-VH2中，X2是N。

在可选的实施方式中，CDR-VH2中，X3是R。

在可选的实施方式中，CDR-VH2中，X3是N。

在可选的实施方式中，CDR-VH2中，X4是Q。

在可选的实施方式中，CDR-VH2中，X4是E。

在可选的实施方式中，CDR-VH3中，X1是I。

在可选的实施方式中，CDR-VH3中，X1是V。

在可选的实施方式中，CDR-VH3中，X1是L。

在可选的实施方式中，CDR-VL1中，X2是I。

在可选的实施方式中，CDR-VL1中，X2是V。

在可选的实施方式中，CDR-VL1中，X2是L。

在可选的实施方式中，CDR-VL1中，X3是I。

在可选的实施方式中，CDR-VL1中，X3是V。

在可选的实施方式中，CDR-VL1中，X3是L。

在可选的实施方式中，CDR-VL2中，X1是I。

在可选的实施方式中，CDR-VL2中，X1是V。

在可选的实施方式中，CDR-VL2中，X1是L。

在可选的实施方式中，CDR-VL3中，X2是I。

在可选的实施方式中，CDR-VL3中，X2是V。

在可选的实施方式中，CDR-VL3中，X2是L。

在可选的实施方式中，所述抗体或其功能性片段的各互补决定区选自如下突变组合1-46中的任意一种：

在可选的实施方式中，所述抗体或其功能性片段与HRP-II抗原以K_D≤2.38×10^- ⁸mol/L的亲和力结合。

在可选的实施方式中，K_D≤1×10^-8mol/L、K_D≤9×10^-9mol/L、K_D≤8×10^-9mol/L、K_D≤7×10^-9mol/L、K_D≤6×10^-9mol/L、K_D≤5×10^-9mol/L、K_D≤4×10^-9mol/L、K_D≤3×10^-9mol/L、K_D≤2×10^-9mol/L或K_D≤1×10^-9mol/L。

在可选的实施方式中，K_D≤9.49×10^-9mol/L。

在可选的实施方式中，1.73×10^-9mol/L≤K_D≤9.49×10^-9mol/L。

K_D的检测参考本发明实施例中的方法进行。

在可选的实施方式中，CDR-VH1中，X1是F；CDR-VH2中，X1是L；CDR-VH3中，X2是A；CDR-VL1中，X1是K；CDR-VL2中，X2是A；CDR-VL3中，X1是H。

在可选的实施方式中，所述抗体或其功能性片段的各互补决定区选自如下突变组合47-53中的任意一种：

在可选的实施方式中，所述抗体包括序列依次如SEQ ID NO:1-4所示的轻链骨架区FR1-L、FR2-L、FR3-L及FR4-L，和/或，序列依次如SEQ ID NO:5-8所示的重链骨架区FR1-H、FR2-H、FR3-H及FR4-H。

通常情况下，重链可变区(VH)和轻链的可变区(VL)可由以下编号的CDR与FR按如下组合排列连接获得：FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4。

需要说明的是，在其他的实施例中，本发明提供的抗体或其功能性片段的各骨架区氨基酸序列可以与上述对应骨架区(SEQ ID NO:1、2、3、4、5、6、7或8)可以具有至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的同源性。

在可选的实施方式中，所述抗体还包含恒定区。

在可选的实施方式中，所述恒定区选自IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgM、IgE和IgD中的任意一者的恒定区。

在可选的实施方式中，所述恒定区的种属来源为牛、马、乳牛、猪、绵羊、山羊、大鼠、小鼠、狗、猫、兔、骆驼、驴、鹿、貂、鸡、鸭、鹅、火鸡、斗鸡或人。

在可选的实施方式中，所述恒定区来源于小鼠。

在可选的实施方式中，所述恒定区的轻链恒定区序列如SEQ ID NO:9所示，所述恒定区的重链恒定区序列如SEQ ID NO:10所示。

在可选的实施方式中，所述功能性片段选自所述抗体的VHH、F(ab’)2、Fab’、Fab、Fv和scFv中的任意一种。

上述抗体的功能性片段通常具有与其来源抗体相同的结合特异性。本领域技术人员根据本发明记载的内容容易理解到，上述抗体的功能性片段可以通过比如酶消化的方法(包括胃蛋白酶或木瓜蛋白酶)和/或通过化学还原分裂二硫键的方法获得。在本发明公开了完整抗体的结构基础上，本领域技术人员容易获得上述的功能性片段。

上述抗体的功能性片段还可以通过也是本领域技术人员所知的重组遗传学技术或通过例如自动肽合成仪，比如Applied BioSystems等销售的自动肽合成仪合成获得。

另一方面，本发明提供一种检测恶性疟原虫HRP-II的试剂或试剂盒，其包括如上任一项所述的抗体或其功能性片段。

在可选的实施方式中，上述试剂或试剂盒中所述抗体或其功能性片段标记有可被检测的标记物。

可被检测的标记物是指具有能够被肉眼直接观察或被仪器检测或探测到的特性例如发光、显色、放射性等特性的一类物质，通过该特性可以实现对相应目标物的定性或定量检测。

在可选的实施方式中，所述可被检测的标记物包括但不限于荧光染料、催化底物显色的酶、放射性同位素、化学发光试剂和纳米颗粒类标记物。

在实际的使用过程中，本领域技术人员可以根据检测条件或实际需要选择合适的标记物，无论使用何种标记物，其均属于本发明的保护范围。

在可选的实施方式中，所述荧光染料包括但不限于荧光素类染料及其衍生物(例如包括但不限于异硫氰酸荧光素(FITC)羟基光素(FAM)、四氯光素(TET)等或其类似物)、罗丹明类染料及其衍生物(例如包括但不限于红色罗丹明(RBITC)、四甲基罗丹明(TAMRA)、罗丹明B(TRITC)等或其类似物)、Cy系列染料及其衍生物(例如包括但不限于Cy2、Cy3、Cy3B、Cy3.5、Cy5、Cy5.5、Cy3等或其类似物)、Alexa系列染料及其衍生物(例如包括但不限于AlexaFluor350、405、430、488、532、546、555、568、594、610、33、647、680、700、750等或其类似物)和蛋白类染料及其衍生物(例如包括但不限于藻红蛋白(PE)、藻蓝蛋白(PC)、别藻蓝蛋白(APC)、多甲藻黄素-叶绿素蛋白(preCP)等)。

在可选的实施方式中，所述催化底物显色的酶包括但不限于辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、β-半乳糖苷酶、葡萄糖氧化酶、碳酸酐酶、乙酰胆碱酯酶以及6-磷酸葡萄糖脱氧酶。

在可选的实施方式中，所述放射性同位素包括但不限于²¹²Bi、¹³¹I、¹¹¹In、⁹⁰Y、¹⁸⁶Re、²¹¹At、¹²⁵I、¹⁸⁸Re、¹⁵³Sm、²¹³Bi、³²P、⁹⁴mTc、⁹⁹mTc、²⁰³Pb、⁶⁷Ga、⁶⁸Ga、⁴³Sc、⁴⁷Sc、¹¹⁰mIn、⁹⁷Ru、⁶²Cu、⁶⁴Cu、⁶⁷Cu、⁶⁸Cu、⁸⁶Y、⁸⁸Y、¹²¹Sn、¹⁶¹Tb、¹⁶⁶Ho、¹⁰⁵Rh、¹⁷⁷Lu、¹⁷²Lu和¹⁸F。

在可选的实施方式中，所述化学发光试剂包括但不限于鲁米诺及其衍生物、光泽精、甲壳动物荧光素及其衍生物、联吡啶钌及其衍生物、吖啶酯及其衍生物、二氧环乙烷及其衍生物、洛粉碱及其衍生物和过氧草酸盐及其衍生物。

在可选的实施方式中，所述纳米颗粒类标记物包括但不限于纳米颗粒、胶体、有机纳米颗粒、磁性纳米颗粒、量子点纳米颗粒和稀土络合物纳米颗粒。

在可选的实施方式中，所述胶体包括但不限于胶体金属、分散型染料、染料标记的微球和乳胶。

在可选的实施方式中，所述胶体金属包括但不限于胶体金、胶体银和胶体硒。

另一方面，本发明提供一种编码上述抗体或其功能性片段的核酸分子。

另一方面，本发明提供含有上述核酸分子的载体。

另一方面，本发明提供含有上述载体的重组细胞。

另一方面，本发明提供一种制备抗体或其功能性片段的方法，其包括：培养如上所述的重组细胞，从培养产物中分离纯化得到所述抗体或其功能性片段。

在本发明公开了抗体或其功能性片段的氨基酸序列的基础上，本领域技术人员容易想到采用基因工程技术或其他技术(化学合成、杂交瘤细胞)制备得到该抗体或其功能性片段，例如从能够重组表达如上任一项所述的抗体或其功能性片段的重组细胞的培养产物中分离纯化得到该抗体或其功能性片段，这对本领域技术人员来说是容易实现的，基于此，无论采用何种技术制备本发明的抗体或其功能性片段，其均属于本发明的保护范围。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为实施例1的抗恶性疟原虫HRP-II的抗体的还原性SDS-PAGE的结果。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

除非另有定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有与本公开内容所属领域的普通技术人员通常理解的含义相同的含义。尽管与本文描述的那些方法和材料类似或等同的任何方法和材料都可用于本文的制剂或单位剂量的实践或测试，但现在描述一些方法和材料。除非另有说明，否则本文采用或考虑的技术是标准方法。材料、方法和实例仅是说明性而非限制性的。

除非另外指明，否则实践本发明将采用细胞生物学、分子生物学(包含重组技术)、微生物学、生物化学和免疫学的常规技术，所述常规技术在本领域技术人员的能力范围内。文献中充分解释了这种技术，如《分子克隆：实验室手册(Molecular Cloning:ALaboratory Manual)》，第二版(Sambrook等人，1989)；《寡核苷酸合成(OligonucleotideSynthesis)》(M.J.Gait编，1984)；《动物细胞培养(Animal Cell Culture)》(R.I.Freshney编，1987)；《酶学方法(Methods in Enzymology)》(学术出版社有限公司(Academic Press，Inc.)；《实验免疫学手册(Handbook of Experimental Immunology)》(D.M.Weir和C.C.Blackwell编)；《哺乳动物细胞用基因转移载体(Gene Transfer Vectors forMammalian Cells)》(J.M.Miller和M.P.Calos编，1987)；《当代分子生物学方法(CurrentProtocols in Molecular Biology)》(F.M.Ausubel等人编，1987)；《PCR:聚合酶链反应(PCR:The Polymerase Chain Reaction)》(Mullis等人编，1994)；以及《当代免疫学方法(Current Protocols in Immunology)》(J.E.Coligan等人编，1991)，所述文献中的每个文献均通过引用明确并入本文中。

以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。

实施例1

本实施例中限制性内切酶、Prime Star DNA聚合酶购自Takara公司。MagExtractor-RNA提取试剂盒购自TOYOBO公司。BD SMART^TM RACE cDNA AmplificationKit试剂盒购自Takara公司。pMD-18T载体购自Takara公司。质粒提取试剂盒购自天根公司。引物合成和基因测序由Invitrogen公司完成。

1重组质粒的构建

(1)抗体基因制备

从分泌抗HRP-II抗体的杂交瘤细胞株中提取mRNA，通过RT-PCR方法获得DNA产物，该产物用rTaq DNA聚合酶进行加A反应后插入到pMD-18T载体中，转化到DH5α感受态细胞中，长出菌落后分别取Heavy Chain及Light Chain基因克隆，各4个克隆送基因测序公司进行测序。

(2)抗体可变区基因的序列分析

将上述测序得到的基因序列放在IMGT抗体数据库中进行分析，并利用VNTI11.5软件进行分析确定重链和轻链引物对扩增出的基因都是正确的，其中Light Chain扩增出的基因片段中，VL基因序列为339bp，属于VkII基因家族，其前方有57bp的前导肽序列；HeavyChain引物对扩增出的基因片段中，VH基因序列为351bp，属于VH1基因家族，其前方有57bp的前导肽序列。

(3)重组抗体表达质粒的构建

pcDNA^TM3.4

vector为构建的重组抗体真核表达载体，该表达载体已经引入HindIII、BamHI、EcoRI等多克隆酶切位点，并命名为pcDNA3.4A表达载体，后续简称3.4A表达载体；根据上述pMD-18T中抗体可变区基因测序结果，设计该抗体的VL和VH基因特异性引物，两端分别带有HindIII、EcoRI酶切位点和保护碱基，通过PCR扩增方法扩出0.74kb的Light Chain基因片段和1.43kb的Heavy Chain基因片段。

Heavy Chain和Light Chain基因片段分别采用HindIII/EcoRI双酶切，3.4A载体采用HindIII/EcoRI双酶切，将片段和载体纯化回收后Heavy Chain基因和Light Chain基因分别连接3.4A表达载体中，分别得到Heavy Chain和Light Chain的重组表达质粒。

2稳定细胞株筛选

(1)重组抗体表达质粒瞬时转染CHO细胞，确定表达质粒活性

质粒用超纯水稀释至400ng/ml，调节CHO细胞1.43×10⁷cells/ml于离心管中，100μL质粒与700μL细胞混合，转入电转杯，电转，第3、5、7天取样计数，第7天收样检测。

包被液稀释MA-HRP II抗原(为原核表达的富组氨酸蛋白-Ⅱ全长重组蛋白)到1μg/ml，每孔100μL，4℃过夜；次日，洗涤液清洗2次，拍干；加入封闭液(20％BSA+80％PBS)，每孔120μL，37℃，1h，拍干；加入稀释后的细胞上清，100μL/孔，37℃，30min；洗涤液清洗5次，拍干；加入羊抗鼠IgG-HRP，每孔100μL，37℃，30min；洗涤液清洗5次，拍干；加入显色液A液(50μL/孔，含柠檬酸+醋酸钠+乙酰苯胺+过氧化脲)，加入显色液B液(50μL/孔，含柠檬酸+EDTA·2Na+TMB+浓HCL)，10min；加入终止液(50μL/孔，含EDTA·2Na+浓H₂SO₄)；酶标仪上450nm(参考630nm)处读OD值。结果显示细胞上清稀释1000倍后反应OD仍大于1.0，未加细胞上清孔反应OD小于0.1，表明质粒瞬转后产生的抗体对MA-HRP II抗原有活性。

(2)重组抗体表达质粒线性化

准备下述试剂：Buffer 50μL、DNA 100μg/管、PuvⅠ酶10μL、无菌水补至500μL，37℃水浴酶切过夜；先用等体积酚/氯仿/异戊醇(下层)25:24:1，再用氯仿(水相)依次进行抽提；0.1倍体积(水相)3M醋酸钠和2倍体积乙醇冰上沉淀，70％乙醇漂洗沉淀，去除有机溶剂，待乙醇挥发完全用适量的灭菌水进行复融，最后进行浓度的测定。

(3)重组抗体表达质粒稳定转染，加压筛选稳定细胞株

质粒用超纯水稀释至400ng/ml，调节CHO细胞1.43×10⁷cells/ml于离心管中，100μL质粒与700μL细胞混合，转入电转杯，电转，次日计数；25umol/L MSX 96孔加压培养约25天。

显微镜下观察标记长有细胞的克隆孔，并记录汇合度；取培养上清，送样检测；挑选抗体浓度、相对浓度高的细胞株转24孔，3天左右转6孔；3天后保种批培，调整细胞密度0.5×10⁶cells/ml，2.2ml进行批培养，细胞密度0.3×10⁶cells/ml，2ml进行保种；7天6孔批培上清送样检测，挑选抗体浓度及细胞直径较小的细胞株转TPP保种传代。

3重组抗体生产

(1)细胞扩培

细胞复苏之后先在125ml规格的摇瓶中培养，接种体积为30ml，培养基为100％Dynamis培养基，放置于转速120r/min，温度为37℃，二氧化碳为8％的摇床中。培养72h，以50万cells/ml接种密度接种扩培，扩培体积根据生产需求进行计算，培养基为100％Dynamis培养基。之后每72h扩培一次。当细胞量满足生产需求时，严格控制接种密度为50万cells/ml左右进行生产。

(2)摇瓶生产及纯化

摇瓶参数：转速120r/min，温度为37℃，二氧化碳为8％。流加补料：在摇瓶中培养至72h时开始每天补料，HyCloneTM Cell BoostTM Feed 7a每天流加初始培养体积的3％，Feed 7b每天流加量为初始培养体积的千分之一，一直补到第12天(第12天补料)。葡萄糖在第六天补加3g/L。第13天收样。用proteinA亲和层析柱进行亲和纯化。取4μg纯化的抗体进行还原性SDS-PAGE，4μg外来对照抗体作为对照，电泳图如下图1所示，在还原性SDS-PAGE后显示两条带，1条Mr为50KD(重链，SEQ ID NO:14)，另一条Mr为28KD(轻链，SEQ ID NO:13)。

实施例2

抗体的性能检测

(1)实施例1抗体及其突变体的活性检测

分析实施例1的抗体(WT)序列，其重链可变区如SEQ ID NO:12所示，其中，其中，重链可变区上的各互补决定区的氨基酸序列如下：

CDR-VH1：G-F(X1)-T-F-T(X2)-S-Y-W-M-Q(X3)；

CDR-VH2：D-L(X1)-N-P-S-D(X2)-G-N(X3)-T-N-Y-N-E(X4)-K-F-K-S；

CDR-VH3：A-L(X1)-D-S-S-A(X2)-P-F；

其轻链可变区如SEQ ID NO:11所示，其中，轻链可变区上的各互补决定区的氨基酸序列如下：

CDR1-VL：K(X1)-S-S-Q-S-L(X2)-L(X3)-H-S-N-G-N-T-Y；

CDR-VL2：K-I(X1)-S-N-R-A(X2)-S；

CDR-VL3：F-H(X1)-G-S-H-I(X2)-P-L(X3)。

在实施例1的抗恶性疟原虫HRP-II抗体(WT)基础上，在互补决定区中对于抗体活性有关的位点进行突变，其中，X1、X2、X3、X4均为突变位点。见下表1。

表1与抗体活性有关的突变位点

对表1中的抗体结合活性检测：

包被液(主要成分NaHCO₃)稀释MA-HRP II抗原到1μg/ml进行微孔板包被，每孔100μl，4℃过夜；次日，洗涤液清洗2次，拍干；加入封闭液(20％BSA+80％PBS)，每孔120μl，37℃，1h，拍干；加入稀释后的上述表1中的纯化抗体，100μl/孔，37℃，30min-60min；洗涤液清洗5次，拍干；加入羊抗鼠IgG-HRP，每孔100μl，37℃，30min；洗涤液(PBS)清洗5次，拍干；加入显色液A液(50μl/孔，含2.1g/L柠檬酸、12.25g/L柠檬酸、0.07g/L乙酰苯胺和0.5g/L过氧化脲)，加入显色液B液(50μl/孔，含1.05g/L柠檬酸、0.186g/LEDTA·2Na、0.45g/L TMB和0.2ml/L浓HCl)，10min；加入终止液(50μl/孔，含0.75g/EDTA·2Na和10.2ml/L浓H₂SO₄)；酶标仪上450nm(参考630nm)处读OD值。

表2 WT抗体及其突变体的活性数据

抗体浓度(ng/ml)	50	25	12.5	6.25	3.125	0
							WT	2.045	1.888	0.949	0.295	0.026	0.011
突变1	2.423	2.136	1.176	0.409	0.342	0.009
							突变2	2.373	2.120	1.145	0.466	0.259	0.019
突变3	2.357	2.068	1.099	0.431	0.204	0.008
							突变4	2.309	2.125	1.13	0.527	0.202	0.001
突变5	0.422	0.248	0.018	-	-	-
							突变6	0.435	0.226	0.021	-	-	-

表2的结果显示，突变5和突变6基本没有结合活性，而WT以及突变1至突变4具有较好的结合活性，其中，突变1的结合活性最高。

(2)抗体及其突变体的亲和力检测

(a)在突变1的基础上，对其他位点进行突变，各突变的序列见下表3。

表3与抗体亲和力有关的突变位点

亲和力分析

利用AMC传感器，将纯化出来的抗体用PBST稀释到10μg/mL，MA-HRP II抗原用PBST进行梯度稀释：250μg/mL、125μg/mL、62.5μg/mL、31.3μg/mL、15.6μg/mL、7.80μg/mL。

运行流程：缓冲液1(PBST)中平衡60s，抗体溶液中固化抗体300s，缓冲液2(PBST)中孵育180s，抗原溶液中结合420s，缓冲液2中解离1200s，用10mM pH 1.69GLY溶液及缓冲液3进行传感器再生，输出数据。K_D表示平衡解离常数即亲和力；kon表示结合速率；kdis表示解离速率。结果见下表4。

表4亲和力检测数据

表4数据显示，突变1及其系列突变体对抗原均具有较高的亲和力，说明在突变1的基础上，根据表3的突变方式突变得到的所有抗体也均具有较高的亲和力。

(b)在WT的基础上，对其他位点进行突变，并检测各突变体的亲和力，各突变的序列见下表5，对应的亲和力数据见表6。

表5以WT为骨架进行的突变

表6 WT抗体及其突变体的亲和力检测结果

	K<sub>D</sub>(M)	kon(1/Ms)	kdis(1/s)
				WT	2.38E-08	1.57E+04	3.74E-04
WT 1	1.06E-08	2.59E+04	2.74E-04
				WT 2	1.48E-08	1.64E+04	2.42E-04
WT 3	1.62E-08	1.82E+04	2.94E-04
				WT 4	1.83E-08	1.49E+04	2.73E-04
WT5	1.04E-08	2.09E+04	2.17E-04
				WT6	1.11E-08	1.75E+04	1.95E-04

从表6数据可以看出，WT及其系列突变体对抗原也都具有不错的亲和力，说明在WT的基础上，根据表5的突变方式突变得到的抗体均具有不错的亲和力。

(3)裸抗稳定性考核

将上述抗体置于4℃(冰箱)、-80℃(冰箱)、37℃(恒温箱)放置21天，取7天、14天、21天样品进行状态观察，并对21天样品进行活性检测，结果显示三种考核条件下抗体放置21天均未见明显蛋白状态变化，活性也未随考核温度的升高呈下降趋势，说明上述抗体稳定性优良。下表7为突变1抗体考核21天的酶免活性检测OD结果。

表7

抗体浓度(ng/ml)	30	6	0
				4℃，21天样品	2.021	0.562	0.029
-80℃，21天样品	2.05	0.503	0.02
				37℃，21天样品	2.023	0.551	0.013

(4)应用性能评价

将以上抗体进行双抗体夹心法配对实验，在金标平台上检测，分别与另一株HRP-II抗体(可获自菲鹏生物)配对使用。使用HRP-II抗原作为质控品，分别稀释到5000ng/ml，500ng/ml，50ng/ml，5ng/ml，四个梯度浓度下进行验证分析产品活性，其中突变1抗体能比WT抗体活性高0.5-1个色卡。用临床样本检测，WT抗体阳性检出率能达到90％-92％之间，特异性达96％-98％之间；而突变1及其突变系列抗体能达到98％-100％的水平，特异性达99.8％-100％。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

序列表

<110> 东莞市朋志生物科技有限公司

<120> 抗恶性疟原虫HRP-II的抗体、检测恶性疟原虫的试剂和试剂盒

<160> 14

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 23

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 1

Asp Val Leu Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Ser Leu Gly

1 5 10 15

Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys

20

<210> 2

<211> 17

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 2

Val Ala Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Leu Leu Ile

1 5 10 15

Tyr

<210> 3

<211> 32

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 3

Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr

1 5 10 15

Leu Lys Ile Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys

20 25 30

<210> 4

<211> 12

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 4

Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys Arg

1 5 10

<210> 5

<211> 25

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 5

Gln Val Gln Leu Gln Gln Pro Gly Ala Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser

20 25

<210> 6

<211> 14

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 6

Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile Gly

1 5 10

<210> 7

<211> 30

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 7

Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met Gln

1 5 10 15

Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys

20 25 30

<210> 8

<211> 13

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 8

Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Leu Thr Val Ser Ser

1 5 10

<210> 9

<211> 106

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 9

Ala Asp Ala Ala Pro Thr Val Ser Ile Phe Pro Pro Ser Ser Glu Gln

1 5 10 15

Leu Thr Ser Gly Gly Ala Ser Val Val Cys Phe Leu Asn Asn Phe Tyr

20 25 30

Pro Lys Asp Ile Asn Val Lys Trp Lys Ile Asp Gly Ser Glu Arg Gln

35 40 45

Asn Gly Val Leu Asn Ser Trp Thr Asp Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr

50 55 60

Tyr Ser Met Ser Ser Thr Leu Thr Leu Thr Lys Asp Glu Tyr Glu Arg

65 70 75 80

His Asn Ser Tyr Thr Cys Glu Ala Thr His Lys Thr Ser Thr Ser Pro

85 90 95

Ile Val Lys Ser Phe Asn Arg Asn Glu Cys

100 105

<210> 10

<211> 324

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 10

Ala Lys Thr Thr Pro Pro Ser Val Tyr Pro Leu Ala Pro Gly Ser Ala

1 5 10 15

Ala Gln Thr Asn Ser Met Val Thr Leu Gly Cys Leu Val Lys Gly Tyr

20 25 30

Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Thr Trp Asn Ser Gly Ser Leu Ser Ser

35 40 45

Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Asp Leu Tyr Thr Leu

50 55 60

Ser Ser Ser Val Thr Val Pro Ser Ser Thr Trp Pro Ser Glu Thr Val

65 70 75 80

Thr Cys Asn Val Ala His Pro Ala Ser Ser Thr Lys Val Asp Lys Lys

85 90 95

Ile Val Pro Arg Asp Cys Gly Cys Lys Pro Cys Ile Cys Thr Val Pro

100 105 110

Glu Val Ser Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Val Leu

115 120 125

Thr Ile Thr Leu Thr Pro Lys Val Thr Cys Val Val Val Asp Ile Ser

130 135 140

Lys Asp Asp Pro Glu Val Gln Phe Ser Trp Phe Val Asp Asp Val Glu

145 150 155 160

Val His Thr Ala Gln Thr Gln Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr

165 170 175

Phe Arg Ser Val Ser Glu Leu Pro Ile Met His Gln Asp Trp Leu Asn

180 185 190

Gly Lys Glu Phe Lys Cys Arg Val Asn Ser Ala Ala Phe Pro Ala Pro

195 200 205

Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Thr Lys Gly Arg Pro Lys Ala Pro Gln

210 215 220

Val Tyr Thr Ile Pro Pro Pro Lys Glu Gln Met Ala Lys Asp Lys Val

225 230 235 240

Ser Leu Thr Cys Met Ile Thr Asp Phe Phe Pro Glu Asp Ile Thr Val

245 250 255

Glu Trp Gln Trp Asn Gly Gln Pro Ala Glu Asn Tyr Lys Asn Thr Gln

260 265 270

Pro Ile Met Asp Thr Asp Gly Ser Tyr Phe Val Tyr Ser Lys Leu Asn

275 280 285

Val Gln Lys Ser Asn Trp Glu Ala Gly Asn Thr Phe Thr Cys Ser Val

290 295 300

Leu His Glu Gly Leu His Asn His His Thr Glu Lys Ser Leu Ser His

305 310 315 320

Ser Pro Gly Lys

<210> 11

<211> 113

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 11

Asp Val Leu Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Ser Leu Gly

1 5 10 15

Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu His Ser

20 25 30

Asn Gly Asn Thr Tyr Val Ala Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser

35 40 45

Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Lys Ile Ser Asn Arg Ala Ser Gly Val Pro

50 55 60

Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile

65 70 75 80

Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Phe His Gly

85 90 95

Ser His Ile Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys

100 105 110

Arg

<210> 12

<211> 117

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 12

Gln Val Gln Leu Gln Gln Pro Gly Ala Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Ser Tyr

20 25 30

Trp Met Gln Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Asp Leu Asn Pro Ser Asp Gly Asn Thr Asn Tyr Asn Glu Lys Phe

50 55 60

Lys Ser Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Gln Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Leu Asp Ser Ser Ala Pro Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr

100 105 110

Leu Thr Val Ser Ser

115

<210> 13

<211> 219

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 13

Asp Val Leu Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Ser Leu Gly

1 5 10 15

Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu His Ser

20 25 30

Asn Gly Asn Thr Tyr Val Ala Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser

35 40 45

Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Lys Ile Ser Asn Arg Ala Ser Gly Val Pro

50 55 60

Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile

65 70 75 80

Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Phe His Gly

85 90 95

Ser His Ile Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys

100 105 110

Arg Ala Asp Ala Ala Pro Thr Val Ser Ile Phe Pro Pro Ser Ser Glu

115 120 125

Gln Leu Thr Ser Gly Gly Ala Ser Val Val Cys Phe Leu Asn Asn Phe

130 135 140

Tyr Pro Lys Asp Ile Asn Val Lys Trp Lys Ile Asp Gly Ser Glu Arg

145 150 155 160

Gln Asn Gly Val Leu Asn Ser Trp Thr Asp Gln Asp Ser Lys Asp Ser

165 170 175

Thr Tyr Ser Met Ser Ser Thr Leu Thr Leu Thr Lys Asp Glu Tyr Glu

180 185 190

Arg His Asn Ser Tyr Thr Cys Glu Ala Thr His Lys Thr Ser Thr Ser

195 200 205

Pro Ile Val Lys Ser Phe Asn Arg Asn Glu Cys

210 215

<210> 14

<211> 441

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 14

Gln Val Gln Leu Gln Gln Pro Gly Ala Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Ser Tyr

20 25 30

Trp Met Gln Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Asp Leu Asn Pro Ser Asp Gly Asn Thr Asn Tyr Asn Glu Lys Phe

50 55 60

Lys Ser Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Gln Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Leu Asp Ser Ser Ala Pro Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr

100 105 110

Leu Thr Val Ser Ser Ala Lys Thr Thr Pro Pro Ser Val Tyr Pro Leu

115 120 125

Ala Pro Gly Ser Ala Ala Gln Thr Asn Ser Met Val Thr Leu Gly Cys

130 135 140

Leu Val Lys Gly Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Thr Trp Asn Ser

145 150 155 160

Gly Ser Leu Ser Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser

165 170 175

Asp Leu Tyr Thr Leu Ser Ser Ser Val Thr Val Pro Ser Ser Thr Trp

180 185 190

Pro Ser Glu Thr Val Thr Cys Asn Val Ala His Pro Ala Ser Ser Thr

195 200 205

Lys Val Asp Lys Lys Ile Val Pro Arg Asp Cys Gly Cys Lys Pro Cys

210 215 220

Ile Cys Thr Val Pro Glu Val Ser Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Lys

225 230 235 240

Pro Lys Asp Val Leu Thr Ile Thr Leu Thr Pro Lys Val Thr Cys Val

245 250 255

Val Val Asp Ile Ser Lys Asp Asp Pro Glu Val Gln Phe Ser Trp Phe

260 265 270

Val Asp Asp Val Glu Val His Thr Ala Gln Thr Gln Pro Arg Glu Glu

275 280 285

Gln Phe Asn Ser Thr Phe Arg Ser Val Ser Glu Leu Pro Ile Met His

290 295 300

Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Phe Lys Cys Arg Val Asn Ser Ala

305 310 315 320

Ala Phe Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Thr Lys Gly Arg

325 330 335

Pro Lys Ala Pro Gln Val Tyr Thr Ile Pro Pro Pro Lys Glu Gln Met

340 345 350

Ala Lys Asp Lys Val Ser Leu Thr Cys Met Ile Thr Asp Phe Phe Pro

355 360 365

Glu Asp Ile Thr Val Glu Trp Gln Trp Asn Gly Gln Pro Ala Glu Asn

370 375 380

Tyr Lys Asn Thr Gln Pro Ile Met Asp Thr Asp Gly Ser Tyr Phe Val

385 390 395 400

Tyr Ser Lys Leu Asn Val Gln Lys Ser Asn Trp Glu Ala Gly Asn Thr

405 410 415

Phe Thr Cys Ser Val Leu His Glu Gly Leu His Asn His His Thr Glu

420 425 430

Lys Ser Leu Ser His Ser Pro Gly Lys

435 440

Claims

1.一种抗恶性疟原虫HRP-II的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包括如下互补决定区：

CDR-VH1：G-X1-T-F-X2-S-Y-W-M-X3；其中：X1是Y；

CDR-VH2：D-X1-N-P-S-X2-G-X3-T-N-Y-N-X4-K-F-K-S；其中：X1是I；

CDR-VH3：A-X1-D-S-S-X2-P-F；其中：X2是G；

CDR-VL1：X1-S-S-Q-S-X2-X3-H-S-N-G-N-T-Y；其中：X1是R；

CDR-VL2：K-X1-S-N-R-X2-S；其中：X2是F；

CDR-VL3：F-X1-G-S-H-X2-P-X3；其中：X1是Q；

所述抗体或其功能性片段的各互补决定区选自如下突变组合1-46中的任意一种：

2.一种抗恶性疟原虫HRP-II的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包括如下互补决定区：

CDR-VH1：G-X1-T-F-X2-S-Y-W-M-X3；其中：X1是F；

CDR-VH2：D-X1-N-P-S-X2-G-X3-T-N-Y-N-X4-K-F-K-S；其中：X1是L；

CDR-VH3：A-X1-D-S-S-X2-P-F；其中：X2是A；

CDR-VL1：X1-S-S-Q-S-X2-X3-H-S-N-G-N-T-Y；其中：X1是K；

CDR-VL2：K-X1-S-N-R-X2-S；其中：X2是A；

CDR-VL3：F-X1-G-S-H-X2-P-X3；其中：X1是H；

所述抗体或其功能性片段的各互补决定区选自如下突变组合47-53中的任意一种：

3.一种抗恶性疟原虫HRP-II的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包括如下互补决定区：

CDR-VH1：G-X1-T-F-X2-S-Y-W-M-X3；其中：X1是Y；

CDR-VH2：D-X1-N-P-S-X2-G-X3-T-N-Y-N-X4-K-F-K-S；其中：X1是I；

CDR-VH3：A-X1-D-S-S-X2-P-F；其中：X2是G；

CDR-VL1：X1-S-S-Q-S-X2-X3-H-S-N-G-N-T-Y；其中：X1是R；

CDR-VL2：K-X1-S-N-R-X2-S；其中：X2是F；

CDR-VL3：F-X1-G-S-H-X2-P-X3；其中：X1是Q；

且，所述抗体包括序列依次如SEQ ID NO:1-4所示的轻链骨架区FR1-L、FR2-L、FR3-L及FR4-L，和/或，序列依次如SEQ ID NO:5-8所示的重链骨架区FR1-H、FR2-H、FR3-H及FR4-H。

4.一种抗恶性疟原虫HRP-II的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包括如下互补决定区：

CDR-VH1：G-X1-T-F-X2-S-Y-W-M-X3；其中：X1是F；

CDR-VH2：D-X1-N-P-S-X2-G-X3-T-N-Y-N-X4-K-F-K-S；其中：X1是L；

CDR-VH3：A-X1-D-S-S-X2-P-F；其中：X2是A；

CDR-VL1：X1-S-S-Q-S-X2-X3-H-S-N-G-N-T-Y；其中：X1是K；

CDR-VL2：K-X1-S-N-R-X2-S；其中：X2是A；

CDR-VL3：F-X1-G-S-H-X2-P-X3；其中：X1是H；

5.根据权利要求1-4任一项所述的抗恶性疟原虫HRP-II的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体还包含恒定区。

6.根据权利要求5所述的抗恶性疟原虫HRP-II的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述恒定区选自IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgM、IgE和IgD中的任意一者的恒定区。

7.根据权利要求5所述的抗恶性疟原虫HRP-II的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述恒定区的种属来源为牛、马、猪、绵羊、山羊、大鼠、小鼠、狗、猫、兔、驴、鹿、貂、鸡、鸭、鹅或人。

8.根据权利要求7所述的抗恶性疟原虫HRP-II的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述恒定区的种属来源为乳牛。

9.根据权利要求7所述的抗恶性疟原虫HRP-II的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述恒定区的种属来源为火鸡或斗鸡。

10.根据权利要求7所述的抗恶性疟原虫HRP-II的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述恒定区来源于小鼠。

11.根据权利要求10所述的抗恶性疟原虫HRP-II的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述恒定区的轻链恒定区序列如SEQ ID NO:9所示，所述恒定区的重链恒定区序列如SEQID NO:10所示。

12.根据权利要求1～4任一项所述的抗恶性疟原虫HRP-II的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述功能性片段选自所述抗体的F(ab’)2、Fab’、Fab、Fv和scFv中的任意一种。

13.一种检测恶性疟原虫的试剂或试剂盒，其特征在于，其包括如权利要求1-12任一项所述的抗体或其功能性片段。

14.根据权利要求13所述的试剂或试剂盒，其特征在于，所述抗体或其功能性片段标记有可被检测的标记物。

15.根据权利要求14所述的试剂或试剂盒，其特征在于，所述可被检测的标记物选自荧光染料、催化底物显色的酶、放射性同位素、化学发光试剂和纳米颗粒类标记物。

16.根据权利要求15所述的试剂或试剂盒，其特征在于，所述荧光染料选自荧光素类染料及其衍生物、罗丹明类染料及其衍生物、Cy系列染料及其衍生物、Alexa系列染料及其衍生物和蛋白类染料及其衍生物。

17.根据权利要求15所述的试剂或试剂盒，其特征在于，所述催化底物显色的酶选自辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、β-半乳糖苷酶、葡萄糖氧化酶、碳酸酐酶、乙酰胆碱酯酶以及6-磷酸葡萄糖脱氧酶。

18.根据权利要求15所述的试剂或试剂盒，其特征在于，所述放射性同位素选自²¹²Bi、¹³¹I、¹¹¹In、⁹⁰Y、¹⁸⁶Re、²¹¹At、¹²⁵I、¹⁸⁸Re、¹⁵³Sm、²¹³Bi、³²P、⁹⁴mTc、⁹⁹mTc、²⁰³Pb、⁶⁷Ga、⁶⁸Ga、⁴³Sc、⁴⁷Sc、¹¹⁰mIn、⁹⁷Ru、⁶²Cu、⁶⁴Cu、⁶⁷Cu、⁶⁸Cu、⁸⁶Y、⁸⁸Y、¹²¹Sn、¹⁶¹Tb、¹⁶⁶Ho、¹⁰⁵Rh、¹⁷⁷Lu、¹⁷²Lu和¹⁸F。

19.根据权利要求15所述的试剂或试剂盒，其特征在于，所述化学发光试剂选自鲁米诺及其衍生物、光泽精、甲壳动物荧光素及其衍生物、联吡啶钌及其衍生物、吖啶酯及其衍生物、二氧环乙烷及其衍生物、洛粉碱及其衍生物和过氧草酸盐及其衍生物。

20.根据权利要求15所述的试剂或试剂盒，其特征在于，所述纳米颗粒类标记物选自纳米颗粒和胶体。

21.根据权利要求20所述的试剂或试剂盒，其特征在于，所述纳米颗粒类标记物选自有机纳米颗粒、磁性纳米颗粒、量子点纳米颗粒和稀土络合物纳米颗粒。

22.根据权利要求20所述的试剂或试剂盒，其特征在于，所述胶体选自胶体硒、乳胶、胶体金属、分散型染料和染料标记的微球。

23.根据权利要求22所述的试剂或试剂盒，其特征在于，所述胶体金属选自胶体金和胶体银。

24.一种载体，其特征在于，其含有编码如权利要求1-12任一项所述的抗体或其功能性片段的核酸。

25.一种重组细胞，其特征在于，其含有权利要求24所述的载体。

26.一种制备如权利要求1-12任一项所述的抗体或其功能性片段的方法，其特征在于，其包括：培养权利要求25所述的重组细胞，从培养产物中分离纯化得到所述抗体或其功能性片段。