CN114053161B - 一种多效眼部精华原液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种多效眼部精华原液及其制备方法。该多效眼部精华原液包括如下组分：小分子透明质酸钠、中分子透明质酸钠、红景天提取物、三七总皂苷、黄花贝母鳞茎提取物、苦参提取物、忍冬花提取物、裂裥菌素、叶黄素以及水。该多效眼部精华原液中配伍包括小分子透明质酸钠、中分子透明质酸钠、红景天提取物、三七总皂苷、黄花贝母鳞茎提取物、苦参提取物、忍冬花提取物、裂裥菌素以及叶黄素等组分，各组分相互之间协同增效，使该眼部精华原液兼具祛黑眼圈、祛眼袋、祛眼部浮肿、祛皱纹、保湿、抗衰老等多种功效，且各功效均能有效表达。本发明的制备方法可制备得到质地分散均匀、稳定性良好的所述多效眼部精华原液。

Description

一种多效眼部精华原液及其制备方法

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种多效眼部精华原液及其制备方法。

背景技术

眼部周围皮肤是人体皮肤较薄的部位，很容易长出皱纹，尤其是密集的细纹，包括鱼尾纹；而且，在疲劳、衰老等导致的眼部皮肤红血球细胞供氧不足的情况下，黑眼圈、眼袋、眼部浮肿等问题也会接踵而至。眼睛作为人们心灵的窗户，对人形象非常重要，在眼部周围反映出来的皮肤状况也会更为明显，皱纹、黑眼圈、眼袋、眼部浮肿等问题的出现会影响人整体精神面貌，让人看起来精神不济、衰弱，严重影响人的形象。然而，在社会高速发展的今天，随着人们生活及精神的压力愈加增大，人们生活习惯的变化，电子产品的日益普及，使黑眼圈、眼袋、皱纹、眼部浮肿等眼部肌肤问题越愈年轻化和普遍化。为缓解眼部皮肤问题，人们采用了各种皮肤护理产品，尤其是眼部精华液。

目前，市面上的眼部精华液种类繁多，但功能均比较单一，多侧重于单方面的效果。如中国专利CN104758235A公开了一种去眼袋抗炎的眼部精华液，该精华液通过抗炎成分进行抗炎以消除眼袋，但对黑眼圈、眼部浮肿、皱纹并未起到功效作用；再如中国专利申请CN2020102909419公开了一种去黑眼圈的组合物、眼部精华液及其制备方法和用途，其中的去黑眼圈的眼部精华液包含迷迭香提取物、水解欧洲李、姜黄根提取物、小米椒果提取物、光果甘草提取物和香睡莲根提取物，该精华液通过活性成分抑制酪氨酸酶的产生和活性，还原黑色素，加速酪氨酸酶的分解从而达到改善眼眶周围肤色，祛除黑眼圈，不仅未能从黑眼圈的多因素角度解决黑眼圈问题，而且对眼袋、眼部浮肿以及皱纹等几乎无作用。

功效单一的眼部精华液，对于实际中繁复且多样交叉的眼部肌肤问题并未能真正起到解决问题的功效，在停止使用后的短时间内极容易出现问题反复，甚至在使用较长实际后精华液已经不能再产生有效作用。而且，使消费者在遇到不同的眼部问题时，只能对应采用相应的眼部精华产品，在针对多种眼部问题同时滋生的情况下不仅增加了消费成本，而且使护理的操作更繁琐、冗长，使消费者的护理体验完全下降。

虽然，近些年来市面上已经开始出现多功效的眼部精华液，但是这些多功效的眼部精华液在各功效上的兼容性仍然较差，功效并不能全方位展现，而仅能彰显其中的一至两种。这其中也主要有技术上的因素限制，即多种功效的集合需要突破各功效组分之间的融合性、协同性以及功效平衡性，达到多种效果增效彰显，而这也正是瓶颈所在。

因此，研究开发集多种功效于一体且能够全方位有效解决多种眼部周围肌肤问题的眼部精华液，让消费者能够方便、高效的缓解黑眼圈、眼袋、皱纹、眼部浮肿等眼部周围皮肤问题，具有重要的实际意义。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术中的眼部精华液存在功效单一以及存在的多种功效兼容性差的缺陷或不足，提供了一种多效眼部精华原液。该眼部精华原液兼具祛黑眼圈、祛眼袋、祛眼部浮肿、祛皱纹、保湿、抗衰老等多种功效于一体，且各功效均能有效表达。

本发明的另一目的在于提供制备上述多效眼部精华原液的方法。

本发明的目的通过如下技术方案实现。

一种多效眼部精华原液，按质量百分比计，包括如下组分：

小分子透明质酸钠0.01～0.06％，中分子透明质酸钠0.008～0.03％，红景天提取物2.0～15.0％，三七总皂苷1.0～5.0％，黄花贝母鳞茎提取物0.1～3.0％，苦参提取物0.2～5.0％，忍冬花提取物0.2～4.0％，裂裥菌素0.01～0.18％，叶黄素0.01～0.04％，余量为水。

在优选的实施例中，按质量百分比计，包括如下组分：

小分子透明质酸钠0.03％，中分子透明质酸钠0.01％，红景天提取物10.0％，三七总皂苷3.0％，黄花贝母鳞茎提取物1.0％，苦参提取物2.0％，忍冬花提取物2.0％，裂裥菌素0.1％，叶黄素0.02％，余量为水。

在优选的实施例中，所述小分子透明质酸钠的分子量在600000～800000之间；和/或，所述中分子透明质酸钠的分子量在1200000～1400000之间。

在优选的实施例中，所述小分子透明质酸钠与所述中分子透明质酸钠的质量比在0.6～3:1之间。

在优选的实施例中，所述红景天提取物、三七总皂苷、黄花贝母鳞茎提取物、苦参提取物以及忍冬花提取物的质量比为10:3:1:2:2之间。

在优选的实施例中，所述裂裥菌素与叶黄素的质量比在0.4～12:1之间。

在优选的实施例中，所述小分子透明质酸钠以及中分子透明质酸钠的添加总量与所述红景天提取物、三七总皂苷、黄花贝母鳞茎提取物、苦参提取物、忍冬花提取物、裂裥菌素以及叶黄素的添加总量的质量比在(0.028～0.09):(8.035～21.9)之间。

在优选的实施例中，按占所述多效眼部精华原液的质量百分比计，还包括螯合剂0.01～0.08％以及防腐剂0.06～0.17％。

在更优选的实施例中，所述螯合剂为EDTA-二钠。

在更优选的实施例中，按占所述多效眼部精华原液的质量百分比计，所述防腐剂包括羟苯甲酯0.05～0.12％以及胶态银0.01～0.05％。

制备上述所述的多效眼部精华原液的方法，包括如下步骤：

S1、将所述小分子透明质酸钠、中分子透明质酸钠、螯合剂以及羟苯甲酯加入水中，搅拌下加热升温至80～85℃；

S2、再2800r/min搅拌均质2分钟，溶解均匀，保温20分钟，开始降温；

S3、降温至50℃以下，加入所述红景天提取物、三七总皂苷、黄花贝母鳞茎提取物、苦参提取物、忍冬花提取物、裂裥菌素以及叶黄素，搅拌混匀，继续降温；

S4、降温至40℃以下，加入所述胶态银，搅拌混匀，继续降温；

S5、降温至38℃以下，过滤、出料，得到所述多效眼部精华原液。

与现有技术相比，本发明具有如下优点和有益效果：

本发明的眼部精华原液中，配伍包括小分子透明质酸钠、中分子透明质酸钠、红景天提取物、三七总皂苷、黄花贝母鳞茎提取物、苦参提取物、忍冬花提取物、裂裥菌素以及叶黄素等组分。其中，小分子透明质酸钠和中分子透明质酸钠可对分别皮肤进行深层补水和表层锁水保湿，红景天提取物可增强细胞活力并可抵抗外界刺激伤害，三七总皂苷具有活血作用，黄花贝母鳞茎提取物、苦参提取物以及忍冬花提取物均具有抑菌抗炎、消毒作用且兼具美白功效，裂裥菌素以及叶黄素具有改善皮肤屏障、抗光老化的作用。该眼部精华原液据各组分的物性特征进行配伍量的控制，使各组分充分发挥各自特性，并使各组分之间相互协同增效，使该眼部精华原液集祛黑眼圈、祛眼袋、祛眼部浮肿、祛皱纹、保湿、抗衰老等多种功效于一体，护理使用操作方便，且各功效均能有效表达。

本发明的制备方法根据所述多效眼部精华原液中各原料组分的特性，严格控制反应工艺以及各原料的添加次序，可制备得到质地分散均匀、稳定性良好的所述多效眼部精华原液。

附图说明

图1为实施例1～5和对比例1～5的眼部精华原液的使用功效维度评分统计图。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步详细的描述，但本发明的保护范围及实施方式不限于此。本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。

并且，除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

本发明的多效眼部精华原液，按质量百分比计，包括如下组分：

小分子透明质酸钠0.01～0.06％，中分子透明质酸钠0.008～0.03％，红景天提取物2.0～15.0％，三七总皂苷1.0～5.0％，黄花贝母鳞茎提取物0.1～3.0％，苦参提取物0.2～5.0％，忍冬花提取物0.2～4.0％，裂裥菌素0.01～0.18％，叶黄素0.01～0.04％，余量为水。

透明质酸钠是皮肤和其他组织中广泛存在的天然生物分子，具有极好的保湿作用，能保持皮肤滋润光滑、细腻柔嫩、富有弹性；并能够促进表皮细胞的增殖和分化，清除氧化自由基。其中，小分子透明质酸钠能渗入至皮下，具有轻微扩张毛细血管、增加血液循环、促进新陈代谢、改善皮肤营养吸收作用，增强产品的渗透和补水效果，并还具有较强的消皱功能，可增加皮肤弹性，延缓皮肤衰老；而中分子透明质酸钠对表皮细胞具有长久保湿作用，并能够紧致肌肤，消减皱纹。

红景天提取物来源于红景天的根茎部，主要成分包含红景天苷及其苷元酪醇等，具有增强细胞活力的功效，缓解疲劳，并能够提高超氧化物歧化酶的活性以及促进细胞增殖，抵抗辐射及紫外线伤害，从而具有优异的抗衰老、抗老化作用。

三七总皂苷的主要成分包含人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1以及三七皂苷R1，具有优异的活血祛瘀、通脉活络的功效，能显著改善血液微循环。

黄花贝母鳞茎提取物能够深度分解毛囊内毒素，具有广谱抗菌、清热解毒、清肝明目的功效，镇静消炎。并且，黄花贝母鳞茎提取物对酪氨酸酶还具有抑制作用。

苦参提取物是提取自苦参的提取物，具有养肝气、利九窍、明目止泪的功效。并且，其中的苦参碱可降低过敏介质的释放，能调节免疫和升高白细胞进行抗炎、消炎。此外，苦参提取物能够平衡油脂分泌，疏通并收敛毛孔，清除皮肤内毒素杂质，丰富的本草营养可促进受损血管神经细胞的生长和修复，恢复皮下毛细血管细胞活力，使肌肤重现紧致细滑。

忍冬花提取物，又名金银花提取物，气味芬芳，具有清热解毒、消炎的功效。而且，忍冬花提取物中的活性成分绿原酸，具有强烈的抗菌、减脂美肤和防止皮肤老化的作用，对皮肤的渗透力强，可达到皮肤深处，可抑制透明质酸酶的活性，还可消除自由基，抑制和消除皮肤色斑。

裂裥菌素对于因人体免疫系统过度应答而造成的皮肤过敏有预防和缓解作用，改善皮肤屏障，对抗光老化。同时，裂裥菌素对白介素IL-12的生成有促进作用，显示有免疫抗炎功能；并且，裂裥菌素可维持皮肤角质层的含水量，对皮肤进行锁水保湿。

叶黄素，别名类胡萝卜素，作为天然的抗氧化物，可大量吸收蓝光及紫外线，减少自由基的生成，防止黄斑免遭破坏，并促进黄斑发育。

本发明的多效眼部精华原液根据小分子透明质酸钠、中分子透明质酸钠、红景天提取物、三七总皂苷、黄花贝母鳞茎提取物、苦参提取物、忍冬花提取物、裂裥菌素以及叶黄素等各组分的物性特征进行配伍量的控制，使各组分充分发挥各自特性，并使各组分之间相互协同增效，使该眼部精华原液集祛黑眼圈、祛眼袋、祛眼部浮肿、祛皱纹、保湿、抗衰老等多种功效于一体，且各功效均能有效表达。

在优选的实施例中，按质量百分比计，包括如下组分：

小分子透明质酸钠0.03％，中分子透明质酸钠0.01％，红景天提取物10.0％，三七总皂苷3.0％，黄花贝母鳞茎提取物1.0％，苦参提取物2.0％，忍冬花提取物2.0％，裂裥菌素0.1％，叶黄素0.02％，余量为水。

在优选的实施例中，为确保本发明多效眼部精华原液的保湿作用，并使该功效达到更佳，采用小分子和中分子的透明质酸钠复配作用保湿成分使用，对肌肤的深层和表层分别进行补水和锁水保湿。并且，具体的，采用的所述小分子透明质酸钠的分子量在600000～800000之间，和/或，所述中分子透明质酸钠的分子量在1200000～1400000之间。

在优选的实施例中，所述小分子透明质酸钠与所述中分子透明质酸钠的质量比在0.6～3:1之间。

在优选的实施例中，所述红景天提取物、三七总皂苷、黄花贝母鳞茎提取物、苦参提取物以及忍冬花提取物的质量比为10:3:1:2:2。

在优选的实施例中，所述裂裥菌素与叶黄素的质量比在0.4～12:1之间。

在优选的实施例中，所述小分子透明质酸钠以及中分子透明质酸钠的添加总量与所述红景天提取物、三七总皂苷、黄花贝母鳞茎提取物、苦参提取物、忍冬花提取物、裂裥菌素以及叶黄素的添加总量的质量比在(0.028～0.09):(8.035～21.9)之间。

选择进一步的配比控制，使本发明的多效眼部精华原液的各组分之间的协同性更强，各功效在相互兼容的前提下均能达到更好的表达。

在优选的实施例中，按占所述多效眼部精华原液的质量百分比计，还包括螯合剂0.01～0.08％以及防腐剂0.06～0.17％。

在更优选的实施例中，所述螯合剂为EDTA-二钠。

在更优选的实施例中，按占所述多效眼部精华原液的质量百分比计，所述防腐剂包括羟苯甲酯0.05～0.12％以及胶态银0.01～0.05％。使用胶态银作为防腐剂，与传统的防腐剂相比，刺激性更小，产品的安全性更高。

以下结合具体实施例，对本发明的技术方案作进一步详细的阐述。

实施例1～5

按质量百分比计，实施例1～5的多效眼部精华原液的原料组成如表1所示。

表1实施例1～5的多效眼部精华原液的原料组成(质量百分比计，总量100％)

实施例1～5的多效眼部精华原液的制备，具体步骤如下：

S1、将所述小分子透明质酸钠、中分子透明质酸钠、EDTA-二钠以及羟苯甲酯加入水中，搅拌下加热升温至80～85℃；

S2、再2800r/min搅拌均质2分钟，溶解均匀，保温20分钟，开始降温；

S3、降温至50℃以下，加入所述红景天提取物、三七总皂苷、黄花贝母鳞茎提取物、苦参提取物、忍冬花提取物、裂裥菌素以及叶黄素，搅拌混匀，继续降温；

S4、降温至40℃以下，加入所述胶态银，搅拌混匀，继续降温；

S5、降温至38℃以下，过滤、出料，得到所述多效眼部精华原液。

对比例1

与实施例1相比，本对比例的眼部精华原液中，红景天提取物、三七总皂苷、黄花贝母鳞茎提取物、苦参提取物以及忍冬花提取物的添加量分别为红景天提取物0.8％、三七总皂苷0.6％、黄花贝母鳞茎提取物5.0％、苦参提取物7.0％、忍冬花提取物5.0％。

对比例2

与实施例1相比，本对比例的眼部精华原液中，红景天提取物、三七总皂苷、黄花贝母鳞茎提取物、苦参提取物以及忍冬花提取物的添加量分别为红景天提取物16.2％、三七总皂苷5.5％、黄花贝母鳞茎提取物0.08％、苦参提取物0.1％、忍冬花提取物0.1％。

对比例3

与实施例1相比，本对比例的眼部精华原液中，红景天提取物、三七总皂苷、黄花贝母鳞茎提取物、苦参提取物以及忍冬花提取物的添加量分别为红景天提取物16.0％、三七总皂苷6.0％、黄花贝母鳞茎提取物4.0％、苦参提取物6.0％、忍冬花提取物5.0％。

对比例4

与实施例1相比，本对比例的眼部精华原液中，裂裥菌素以及叶黄素的添加量分别为裂裥菌素0.008％、叶黄素0.008％。

对比例5

与实施例1相比，本对比例的眼部精华原液中，裂裥菌素以及叶黄素的添加量分别为裂裥菌素0.25％、叶黄素0.1％。

对比例1～5的眼部精华原液均按照实施例1的制备方法制得。

1、理化性能测试

对实施例1～5和对比例1～5制备的眼部精华原液均进行耐热(45±2℃，3个月，恢复室温)、耐寒(﹣17±2℃，3个月，恢复室温)以及冷热循环(45℃、常温、-17℃各24h，5个循环)的理化性能测试，结果均无异常，实施例1～5和对比例1～5的眼部精华原液均具有良好的理化稳定性，具有良好的耐候保质性。

2、使用功效测试

对实施例1～5和对比例1～5的眼部精华原液进行使用功效测试。

首先进行斑贴测试，验证是否对人体有刺激性，以安全进行直接使用的功效测试。

(1)斑贴测试

测试样品：实施例1～5的眼部精华原液，对比例1～5的眼部精华原液。

受试人群：300人，20～35岁，女性200人，男性100人，皮肤健康，无皮肤病过敏史。

随机分为10组，每组30人，每组男女比例为1：2，以组为单位分别对应受试实施例1～5和对比例1～5的眼部精华原液。

测试方法：按照《化妆品安全技术规范》(2015版)人体皮肤斑贴试验方法，对实施例1～5和对比例1～5的眼部精华原液进行斑贴试验，并按照皮肤反应分级标准记录结果。

其中，皮肤反应分级标准：-，阴性反应，0级。±，可疑反应，仅有微弱红斑，1级。+，弱阳性反应(红斑反应)，出现红斑、浸润、水肿，可有丘疹，2级。++，强阳性反应(疱疹反应)，出现红斑、浸润、水肿、丘疹、疱疹，反应可超出受试区，3级。+++，极强阳性反应(融合性疱疹反应)，出现明显红疹、严重浸润、水肿、融合性疱疹，反应超出受试区，4级。

测试结果：均为阴性反应，并未出现不良反应案例。实施例1～5的眼部精华原液和对比例1～5的眼部精华原液均表现对人体无刺激，可安全地进行直接使用。

(2)使用测试

根据以上斑贴测试结果，对实施例1～5和对比例1～5的眼部精华原液进行直接使用的功效测试。

测试样品：实施例1～5的眼部精华原液，对比例1～5的眼部精华原液。

受试人群：100人，25～35岁的白领高强度工作者，男性60人，女性40人，皮肤健康，无皮肤病过敏史，由于经常熬夜，眼部周围皮肤均具有较明显的黑眼圈、眼袋和浮肿，并伴有较明显的鱼尾纹，眼部周围皮肤缺少保养而水分含量较低。

受试人群随机分为10组，每组10人(男性6人，女性4人)，以组为单位分别对应使用实施例1～5的眼部精华原液以及对比例1～5的眼部精华原液。

测试方法：受试者用清水洗脸后，擦干，取对应的测试样品于食指和中指指腹，轻轻拍打并涂抹在眼部周围进行护理保养，每天早晚各1次，连续使用1个月。为验证测试样品的功效性，受试者在试验期间，使用测试样品后不再使用其它护理产品。

对受试者测试前后的眼部周围皮肤情况进行测量及观察对比，并进行统计分析，包括祛黑眼圈情况、缓解浮肿情况、缓解眼袋情况、缓解皱纹情况以及皮肤含水量变化情况。

(2-1)祛黑眼圈情况

采用VISA面部图像分析系统、Image-Pro Plus图像分析软件进行皮肤色差分析，测定ITA°值(皮肤颜色数值)。其中，测试分析的ITA°值越大，则肤色越亮白，祛黑眼圈效果更好，否则，皮肤越暗沉，祛黑眼圈效果越差。祛黑眼圈的测试结果如表2所示。

表2实施例1～5及对比例1～5的眼部精华原液祛黑眼圈的结果

(2-2)缓解眼部浮肿情况

对受试者的眼部浮肿情况进行测试前后观察，并根据前后观察结果对比后按标准等级进行效果划分。其中，评分标准分4个等级：3分，完全缓解；2分，缓解50％以上；1分，一般50％以下；0分，完全无缓解效果。结果如表3所示。

表3实施例1～5及对比例1～5的眼部精华原液缓解眼部浮肿的结果

(2-4)缓解眼袋情况

对受试者的眼部眼袋情况进行测试前后观察，并根据前后观察结果对比后按标准等级进行效果划分。其中，评分标准分4个等级：3分，完全缓解；2分，缓解50％以上；1分，一般50％以下；0分，完全无缓解效果。结果如表4所示。

表4实施例1～5及对比例1～5的眼部精华原液缓解眼部眼袋的结果

(2-3)缓解眼部周围皮肤细纹情况

在测试前后，采用皮肤图像分析系统(Skin Visiometer SV600)对受试者的眼部周围皮肤细纹情况进行测定，并根据前后测定结果对比后按标准等级进行效果划分。其中，评分标准分4个等级：3分，完全缓解；2分，缓解50％以上；1分，一般50％以下；0分，完全无缓解效果。结果如表5所示。

表5实施例1～5及对比例1～5的眼部精华原液缓解眼部周围皮肤细纹的结果

(2-4)眼部周围皮肤水分含量变化情况

在测试前后，采用皮肤水分测量仪对受试者的眼部周围皮肤的水分含量进行测量，测量结果通过设定的湿度测量值(Moisture Measurement Value，MMV/％)表示，并将前后测量的数值进行对比得到使用前后的水分含量变化值。结果如表6所示(测试结果取组内平均值)。

表6实施例1～5和对比例1～5的眼部精华原液对眼部周围皮肤含水量的改善情况

由表2～表6的测试结果可知，实施例1～5的眼部精华原液不仅兼具祛黑眼圈、祛眼袋、祛眼部浮肿、祛皱纹、保湿等多种功效，而且相对于对比例1～5的眼部精华原液，所具有的多种功效均能够实现优异、显著的表达。以上结果表明本发明的多效眼部精华原液配伍包括小分子透明质酸钠、中分子透明质酸钠、红景天提取物、三七总皂苷、黄花贝母鳞茎提取物、苦参提取物、忍冬花提取物、裂裥菌素以及叶黄素等组分，在各组分充分发挥各自特性的同时，各组分之间有效进行协同增效，使各种功效有效进行兼容，从而使本发明的多效眼部精华原液兼具祛黑眼圈、祛眼袋、祛眼部浮肿、祛皱纹、保湿、抗衰老等多种功效于一体，且各功效均得到显著表达。

(2-5)使用效果评分

在测试完毕后，由以上受试者对对应使用的测试样品分别进行祛黑眼圈、祛眼袋、祛浮肿、保湿、祛皱纹以及抗衰老等六个功效维度方面的评分(评分为0-10分制，分数越高，代表所对应的功效维度效果越好)，并对评分结果进行统计分析，形成的使用功效维度评分统计图如图1所示。

由图1可知，实施例1～5的眼部精华原液兼具包括祛黑眼圈、祛眼袋、祛浮肿、保湿、祛皱纹以及抗衰老等的显著功效，表明其中的各功效组分之间不存在抑制或反向影响情况，能够相互兼容并产生协同增效的作用，使各功效均能够实现显著的表达。而对比例1～5的眼部精华原液虽包含与实施例1～5相同的功效组分，且部分功效组分的量相比实施例1～5更多，但在对应的功效上并未能达到比实施例1～5更好的效果，即使是含量较多的组分，表明其中的各功效组分由于量的配比控制不合理导致组分之间存在抑制情况以及反向影响，虽仍具有相应的多种功效，但各功效均受到相互抑制而未能够实现显著的表达。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，本说明书为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述。然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。而且，以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种多效眼部精华原液，其特征在于，按质量百分比计，包括如下组分：

小分子透明质酸钠0.01～0.06％，中分子透明质酸钠0.008～0.03％，红景天提取物2.0～15.0％，三七总皂苷1.0～5.0％，黄花贝母鳞茎提取物0.1～3.0％，苦参提取物0.2～5.0％，忍冬花提取物0.2～4.0％，裂裥菌素0.01～0.18％，叶黄素0.01～0.04％，余量为水。

2.根据权利要求1所述的一种多效眼部精华原液，其特征在于，按质量百分比计，包括如下组分：

小分子透明质酸钠0.03％，中分子透明质酸钠0.01％，红景天提取物10.0％，三七总皂苷3.0％，黄花贝母鳞茎提取物1.0％，苦参提取物2.0％，忍冬花提取物2.0％，裂裥菌素0.1％，叶黄素0.02％，余量为水。

3.根据权利要求1所述的一种多效眼部精华原液，其特征在于，所述小分子透明质酸钠的分子量在600000～800000之间；和/或，所述中分子透明质酸钠的分子量在1200000～1400000之间。

4.根据权利要求1所述的一种多效眼部精华原液，其特征在于，所述小分子透明质酸钠与所述中分子透明质酸钠的质量比在0.6～3:1之间。

5.根据权利要求1所述的一种多效眼部精华原液，其特征在于，所述红景天提取物、三七总皂苷、黄花贝母鳞茎提取物、苦参提取物以及忍冬花提取物的质量比为10:3:1:2:2。

6.根据权利要求1所述的一种多效眼部精华原液，其特征在于，所述裂裥菌素与叶黄素的质量比在0.4～12:1之间。

7.根据权利要求1所述的一种多效眼部精华原液，其特征在于，所述小分子透明质酸钠以及中分子透明质酸钠的添加总量与所述红景天提取物、三七总皂苷、黄花贝母鳞茎提取物、苦参提取物、忍冬花提取物、裂裥菌素以及叶黄素的添加总量的质量比在(0.028～0.09):(8.035～21.9)之间。

8.根据权利要求1～7任一项所述的一种多效眼部精华原液，其特征在于，按占所述多效眼部精华原液的质量百分比计，还包括螯合剂0.01～0.08％以及防腐剂0.06～0.17％。

9.根据权利要求8所述的一种多效眼部精华原液，其特征在于，按占所述多效眼部精华原液的质量百分比计，所述防腐剂包括羟苯甲酯0.05～0.12％以及胶态银0.01～0.05％。

10.制备权利要求9所述的多效眼部精华原液的方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、将所述小分子透明质酸钠、中分子透明质酸钠、螯合剂以及羟苯甲酯加入水中，搅拌下加热升温至80～85℃；

S2、再2800r/min搅拌均质2分钟，溶解均匀，保温20分钟，开始降温；

S3、降温至50℃以下，加入所述红景天提取物、三七总皂苷、黄花贝母鳞茎提取物、苦参提取物、忍冬花提取物、裂裥菌素以及叶黄素，搅拌混匀，继续降温；

S4、降温至40℃以下，加入所述胶态银，搅拌混匀，继续降温；

S5、降温至38℃以下，过滤、出料，得到所述多效眼部精华原液。

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