CN110314130A - 一种美白修复原液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种美白修复原液及其制备方法。按质量份数为100份计，该美白修复原液包括如下各组分：透明质酸钠3‑16份，多元醇0.5‑16份，尿囊素5‑15份，葡萄籽提取物0.1‑10份，酵母菌发酵产物滤液0.1‑10份，红茶提取物0.1‑15份，蜂胶提取物0.1‑12份，增稠剂1‑15份，余量为水。本申请提供的美白修复原液不仅可以用于补水、美白、紧致皮肤等功效，而且具有抑菌抗炎的作用，长期使用可以恢复痤疮、粉刺等皮肤问题。

Description

一种美白修复原液及其制备方法

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种美白修复原液及其制备方法。

背景技术

随着工作生活结构的变化，人们每天长时间面对电脑、手机等辐射性电器，导致皮肤严重缺水，如果不能及时补充水分，将出现皮肤暗沉进而导致色素沉积，严重的出现黑斑。尤其是对于晒伤或受损皮肤，如果不及时修复，即会出现黑斑。而且，随着人体老化进程，皮肤不断变薄，失去弹性，出现老年性黑斑，并且更加容易遭受刺激。通常面部肌肤衰老总是伴随着干燥、缺水、以及老年斑的出现。

为了对皮肤进行美白修复，现在通用的做法是采用高浓度的化学合成类修复液，如烟酰胺、维C乳膏、水杨酸、维A醇等，但这类修复液普遍存在的缺陷是，长期使用会把皮肤变的敏感，严重的会把皮肤变的泛红甚至是红肿，而且还可能会出现刺激皮肤、导致毛发生长加快的情况。

行业内为了降低烟酰胺等化学成分的副作用，常见做法是将其作为其中一种成分与其它保湿、美白成分组合用于改善皮肤的缺水、色素堆集等情况。如中国专利申请CN201810131776.5公开了一种美白保湿原液，该专利即以丁二醇、丙二醇、生物糖胶-1、石斛提取物、维生素C乙基醚、杜鹃花酸、九肽-1、六肽-2、透明质酸钠、生育酚、水解胶原、EDTA二钠、对羟基苯乙酮、1，2-己二醇和烟酰胺组合用作原料制成美白修复液。

也有企业尝试从细胞结构的角度出发，如中国专利申请CN200510033224.3公开了一种脸部激活修复原液，其中以酵素、生物生长因子、胶原蛋白、黑色素抑制因子为主要活性成分，选择性加入胭酸、植物精华复合物、Vc衍生物、曲酸衍生物、甘草活性精华等，恢复病变细胞的活力，分解斑色素，分解有害物质，杀死变形病原细胞，使黑色素正常合成代谢，靠自身皮肤自然代谢来达到美白去斑的效果。

植物提取物由于其刺激性小、致敏性低、适用人群广等特点，成为近些年被各名牌护肤品追捧的护肤品原料之一。但经检索，目前植物提取物多用于爽肤水、面霜、面膜等品类中，如中国专利申请CN201510315324.9即公开了一种中草药祛痘美白面膜，其以白芷、桔梗、红景天、白芍和人参的提取液与其它功能添加剂、增溶剂和抗微生物生长剂共同作为活性成分用于面膜的制备。

但目前，直接将植物提取物用于原液的制备的相关报道较少。

发明内容

为了解决现有技术中的上述问题，本发明的目的之一是提供一种含有中药提取物的美白修复原液，其具有化学辅料少、刺激性小、稳定性好等特点。

本申请的其中一个发明目的是提供所述美白修复原液的制备方法。

为了实现上述发明目的，本申请的一个技术方案提供了一种美白修复原液，按质量份数为100份计，其包括如下各组分：

透明质酸钠3-16份，多元醇0.5-16份，尿囊素5-15份，葡萄籽提取物0.1-10份，酵母菌发酵产物滤液0.1-10份，红茶提取物0.1-15份，蜂胶提取物0.1-12份，增稠剂1-15份，余量为水。

优选地，所述透明质酸钠的分子量不超过200万。

进一步优选地，所述透明质酸钠包括分子量为100-200万的中分子透明质酸钠35-55％，分子量小于100万的小分子透明质酸钠45-65％。分子量较小的透明质酸钠皮肤吸收效果最好，中分子透明透酸钠渗透效果稍差，将二者混合使用，可以保证皮肤不同程度的渗透，提高产品的保湿效果的持久性。

作为一种优选，所述透明质酸钠的含量大于所述尿囊素。

优选地，所述多元醇为甘油、丙二醇、丁二醇和丙三醇中的一种或多种。

作为优选实施方式，所述多元醇为丙二醇、丁二醇的混合物。

进一步地，所述丙二醇为1，2-丙二醇；所述丁二醇为1，3-丁二醇。

进一步地，1，2-丙二醇与1，3-丁二醇的重量比为1:1-3。

优选地，所述增稠剂为卡波姆钠、小核菌胶和羟乙基纤维素的混合物。

进一步优选地，所述增稠剂中卡波姆钠、小核菌胶和羟乙基纤维素的质量比为0.9-2.2:3-8:1。

优选地，所述透明质酸钠与所述酵母菌发酵产物滤液的质量比为2.2-4.5:1。实验结果表明，控制透明质酸钠与酵母菌发酵产物滤液的比例在合理范围内，在不加入任何防腐成分的情况下，可以延长产品的保质期。

本发明中，所述葡萄籽提取物中主要活性成分为低分子量的原花青素和多酚类，其中，原花青素是一种强力的抗氧化剂，一种有效的自由基清除剂；其对皮肤起双重作用：一方面它可促进胶原蛋白形成适度交联；另一方面，它作为一种有效的自由基清除剂，可预防胶原蛋白“过度交联”这种反常生理状况的发生，从而也就阻止了皮肤皱纹和囊泡的出现，保持皮肤的柔顺光滑。硬弹性蛋白可被自由基或硬弹性蛋白酶所降解，缺乏硬弹性蛋白的皮肤松弛无力，像褶皱的衣服披在身上。原花青素还可以稳定胶原蛋白和硬弹性蛋白，在根本上改善皮肤弹性。从而起到减少皱纹、祛斑、美白肌肤等效果。

葡萄籽提取物提取方法主要是采用本领域常规的方法提取得到如采用水提法、有机溶剂提取法、微波法、超临界CO₂法等。纯化法主要有溶剂法和吸附树脂法。

其中常用方法为有机溶剂提取法，采用的提取溶剂为甲醇、乙醇、丙酮等极性较大的溶剂，冷浸后的提取物用乙酸乙酯等进一步纯化，用柱层析法分离。由于该提取方法难免会存在有机溶剂残留的情况，所以，本发明采用的葡萄籽提取物为常规的水提法提取得到。

本发明提供的葡萄籽提取物中原花青素的含量为95％。

本发明所述的酵母菌发酵产物滤液，其主要成分为氨基酸、肽、维生素和核苷酸，其中氨基酸含量高达30％以上，核苷酸10％以上，具有如下作用：抑制酪氨酸酶活性，消除晦暗肤色；富含天然保湿因子NMF氨基酸，促使角质层能更有效保持水分，给予肌肤深度润泽，防止肌肤干燥；抑制自由基、促进胶原蛋白合成等。

本发明所述的红茶提取物的主要活性成分茶黄素，属于多酚类物质，具有抗氧化、消除自由基等功效。实验结果表明，红茶提取物与本发明的上述其它提取物混合时，可以明显提高产品的抗菌、消炎性能。

本发明所述的蜂胶提取物是从蜂胶中提取得到，蜂胶是蜜蜂从植物的树芽、树皮等部位采集的树脂，再混以蜜蜂的舌腺、蜡腺等腺体分泌物，经蜜蜂加工转化而成的一种胶状物质。

蜂胶中富含多种营养成分，如维生素B1、维生素B2、维生素B3、维生素B6、维生素H、维生素B5、肌醇、亚油酸、亚麻酸以及各种氨基酸、微量元素等，而且蜂胶黄酮类化合物含量多，是自然界非常优良的黄酮化合物来源。黄酮类化合物是一种重要的活性物质，能清除烷氧基负离子自由基和减少过氧化物生成，抗衰老效果显著，副作用少。

蜂胶提取物中的活性成分包括黄酮类化合物、萜类化合物、有机酸类、芳香性醛类、多种氨基酸、维生素。

在化妆品中加入蜂胶提取物，这些营养成分可被皮肤直接吸收，增加对皮肤的营养供应，活化细胞，从而促进皮肤的新陈代谢，维持皮肤健康。

本发明所述的水为化妆品生产允许使用的水，可选自无菌水、去离子水或纯化水等。

本发明的另一个技术方案还提供了所述美白修复原液的制备方法，其包括如下步骤：

S1、将透明质酸钠、多元醇和尿囊素混合、同时加入一部分水至尿囊素恰好完全溶解；

S2、将葡萄籽提取物、酵母菌发酵产物滤液、红茶提取物、蜂胶提取物、增稠剂和剩余水加入步骤S1混合液中，混合并调pH至6-6.8，均质至均匀无颗粒。

优选地，步骤S1中将透明质酸钠、多元醇和尿囊素混合时升温至40-50度，搅拌均匀至完全溶解后，降至不超过35度。

优选地，步骤S1均质时间为10-30min。

优选地，步骤S2调pH所述试剂为柠檬酸、乙酸、酒石酸、氢氧化钠、氢氧化钾和三乙胺中的一种或多种。

与现有技术相比，本申请提供的美白修复原液具有以下的有益效果：

(1)本申请提供的美白修复原液中含有多种植物提取物进行混合，可以为皮肤提供丰富的营养成分，同时由于植物提取物均是混合物，对重要活性成分起到了较好的稀释作用，避免了单一活性成分浓度过高对皮肤的破坏作用。

现有技术中化学类皮肤美白修复成分，如烟酰胺类，为了避免对皮肤的破坏，实际使用时，一方面要求不能浓度太高；另一方面不能长期使用。但本发明提供的修复液中单一活性成分的浓度较低，但由于营养物质丰富、全面，可以从多角度对皮肤细胞起到激活作用，可以在短时间内恢复受损皮肤，起到美白、补水、增加皮肤弹性的作用；同时也可长期使用而无副作用。

(2)本申请提供的美白修复原液采用各活性成分之间的相互协同作用提高产品的稳定性，避免了额外添加防腐剂，提高了产品的安全性。

(3)试验结果表明，本申请提供的美白修复原液不仅可以用于补水、美白、紧致皮肤等功效，而且具有抑菌抗炎的作用，长期使用可以恢复痤疮、粉刺等皮肤问题。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做进一步阐述。这些实施例仅是出于解释说明的目的，而不限制本发明的范围和实质。

实施例1

一种美白修复原液，按质量份数为100份计，其包括如下各组分：透明质酸钠9份，1，2-丙二醇5份，1，3-丁二醇5份，尿囊素5份，葡萄籽提取物7.5份，酵母菌发酵产物滤液2份，红茶提取物0.3份，蜂胶提取物0.1份，卡波姆钠2.2份，小核菌胶8份，羟乙基纤维素1份，余量为水。

其中，所述透明质酸钠包括分子量为100-200万的中分子透明质酸钠3.15份，分子量小于100万的小分子透明质酸钠5.85份。

本实施例中，葡萄籽提取物中各活性成分的重量百分比为：花青素95％，多酚5％。

酵母菌发酵产物滤液中各活性组分的重量百分比为：氨基酸40％，核苷酸25％，维生素18％，酶多肽12％，矿物元素5％。

红茶提取物中各活性成分的重量百分比为：茶多酚98％，茶黄素2％。

蜂胶提取物中各活性成分的重量百分比为：黄酮类化合物40％、萜类化合物28％、有机酸类16％、芳香性醛类8％、多种氨基酸5％、维生素3％。

本实施例所述的美白修复原液的制备方法，包括如下步骤：

S1、将透明质酸钠、丙二醇、丁二醇和尿囊素混合、同时加入40％的水至尿囊素恰好完全溶解；混合时升温至50度，搅拌均匀至完全溶解后，降温至不超过35度；

S2、将葡萄籽提取物、酵母菌发酵产物滤液、红茶提取物、蜂胶提取物、增稠剂卡波姆钠、小核菌胶和羟乙基纤维素加入步骤S1混合液中，混合并采用柠檬酸调pH至6.5，均质20min至均匀无颗粒，即得目标美白修复原液。

实施例2

一种美白修复原液，其与实施例1的区别仅在于，按质量份数为100份计，其包括如下各组分：透明质酸钠3份，1，2-丙二醇5份，1，3-丁二醇5份，尿囊素14份，葡萄籽提取物7.5份，酵母菌发酵产物滤液2份，红茶提取物0.3份，蜂胶提取物0.1份，卡波姆钠2.2份，小核菌胶8份，羟乙基纤维素1份，余量为水。

本实施例中，透明质酸钠3份，尿囊素14份。

实施例3

一种美白修复原液，其与实施例1的区别仅在于，按质量份数为100份计，其包括如下各组分：透明质酸钠12份，1，2-丙二醇5份，1，3-丁二醇5份，尿囊素5份，葡萄籽提取物7.5份，酵母菌发酵产物滤液2份，红茶提取物0.3份，蜂胶提取物0.1份，卡波姆钠11.2份，余量为水。

本实施例中，不含小核菌胶和羟乙基纤维素，卡波姆钠11.2份。

实施例4

一种美白修复原液，其与实施例1的区别仅在于，

按质量份数为100份计，其包括如下各组分：透明质酸钠12份，甘油3份，1，2-丙二醇3份，1，3-丁二醇4份，尿囊素5份，葡萄籽提取物7.5份，酵母菌发酵产物滤液2份，红茶提取物0.3份，蜂胶提取物0.1份，卡波姆钠2.2份，小核菌胶8份，羟乙基纤维素1份，余量为水。

本实施例中，甘油3份，1，2-丙二醇3份，1，3-丁二醇4份。

实施例5

一种美白修复原液，其与实施例1的区别仅在于，

按质量份数为100份计，其包括如下各组分：透明质酸钠12份，1，2-丙二醇5份，1，3-丁二醇5份，尿囊素5份，葡萄籽提取物7.5份，酵母菌发酵产物滤液2份，红茶提取物0.3份，蜂胶提取物0.1份，卡波姆钠2.2份，小核菌胶8份，羟乙基纤维素1份，余量为水。

本实施例中，透明质酸钠15份。

对比例1

一种美白修复原液，其与实施例1的区别仅在于，

按质量份数为100份计，其包括如下各组分：透明质酸钠9份，1，2-丙二醇5份，1，3-丁二醇5份，尿囊素5份，葡萄籽提取物7.5份，酵母菌发酵产物滤液2份，蜂胶提取物0.4份，卡波姆钠2.2份，小核菌胶8份，羟乙基纤维素1份，余量为水。

本实施例中，不含有红茶提取物，蜂胶提取物0.4份。

对比例2

一种美白修复原液，其与实施例1的区别仅在于，

按质量份数为100份计，其包括如下各组分：透明质酸钠9份，1，2-丙二醇5份，1，3-丁二醇5份，尿囊素5份，葡萄籽提取物7.5份，红茶提取物0.3份，蜂胶提取物0.1份，卡波姆钠2.2份，小核菌胶8份，羟乙基纤维素1份，余量为水。

本实施例中，不含有酵母菌发酵产物滤液。

性能效果试验

1、稳定性试验

高温、低温稳定性试验

对实施例1-5及对比例制得的美白修复原液的稳定性进行测定，具体测定方法如下：

(1)在40℃-50℃电热恒温培养箱中放置30-50天，恢复室温后观察，(2)24小时之内，在0℃-50℃之间来回频繁变化，如此反复操作15-30天，恢复室温后观察，(3)在-5℃及40℃下循环存放3次，分别每次存放24h，即在-5℃存放24h后，在室温下存放24h，再放入40℃恒温箱中存放24h，依次循环3次，观察其稳定性；(4)在-5℃下存放1周，观察其稳定性。

观察项目：液体透明性、沉淀、微生物生长、气味变化；其中，菌落总数和致病菌测定试验参照化妆品卫生标准GB7916.87的方法执行。

测定结果具体如下表1。

表1实施例1-5制得的美白修复原液的稳定性

2、保湿美白效果测定

随机挑选25-60岁的女性志愿者160名并分为8组，每组20人。测定其脸颊的色素含量及皮肤颜色，然后发放受试美白修复原液。受试对象连续使用美白修复原液，每天早晚各使用1次，洁面后敷用。在实验期间停用其它美白化妆品。连续使用7d、14d、21d、30d后，再用同样方法测试各功效指标，同时询问志愿者使用受试样品后自我感觉及有无过敏现象等，记录自身前后对比。

测试环境：测试环境温度(22±1)℃，湿度(50±5)％，并且进行实时动态监测。

测试时间：在使用所述美白修复原液前1d和使用后7d、14d、21d、30d使用MEXAMETER MX18皮肤色素仪测皮肤黑红色素含量，连续测试3次，取平均值。测试结果如下表2所示。

表2实施例1-5提供的美白修复原液的美白效果统计情况

由如上表2数据可以看出，本发明实施例1-5提供的美白修复原液可以在短时间内明显降低皮肤内黑色素含量，改善皮肤状况。同时长时间(30d)使用也具有较好的皮肤改善效果。

而且，在测试过程中统计志愿者感觉时，无人出现过敏或不适现象。

3、对炎症性皮肤的改善效果测定

以实施例1-5制得的美白修复原液为试验产品，随机挑选25-60岁的女性皮肤炎症志愿者160名并分为8组，每组20人。分别在试用7d，14d，21d和30d后测定使用者的皮肤改善情况，测试条件固定在相对湿度40-60％，室温为25℃下进行。其中，7d和30d后皮肤改善情况见表3。其中，患者皮肤炎症减轻或痊愈、痘印的消除均可认为炎症有所改善。炎症改善率＝炎症改善人数/试用人数。

表3试用产品对炎症性皮肤的改善效果

由表3数据可以看出，由本申请所提供的美白修复原液还对皮肤具体一定的调节作用，长期使用可改善皮肤炎症，尤其适用于脸部有粉刺、痤疮等的患者使用。

上述例子仅作为说明的目的，本发明的范围并不受此限制。对本领域的技术人员来说进行修改是显而易见的，本发明仅受所附权利要求范围的限制。

Claims (10)

1.一种美白修复原液，按美白修复原液的质量份数为100份计，其包括如下各组分：透明质酸钠3-16份，多元醇0.5-16份，尿囊素5-15份，葡萄籽提取物0.1-10份，酵母菌发酵产物滤液0.1-10份，红茶提取物0.1-15份，蜂胶提取物0.1-12份，增稠剂1-15份，余量为水。

2.根据权利要求1所述的美白修复原液，所述透明质酸钠包括分子量为100-200万的中分子透明质酸钠35-55％，分子量小于100万的小分子透明质酸钠45-65％。

3.根据权利要求1所述的美白修复原液，所述多元醇为甘油、丙二醇、丁二醇和丙三醇中的一种或多种。

4.根据权利要求3所述的美白修复原液，所述多元醇为丙二醇、丁二醇的混合物。

5.根据权利要求1所述的美白修复原液，所述增稠剂为卡波姆钠、小核菌胶和羟乙基纤维素的中的至少一种。

6.根据权利要求5所述的美白修复原液，所述增稠剂为卡波姆钠、小核菌胶、羟乙基纤维素的组合，其中，三者的质量比为0.9-2.2:3-8:1。

7.根据权利要求1所述的美白修复原液，所述透明质酸钠与所述酵母菌发酵产物滤液的质量比为2.2-4.5:1。

8.一种制备如权利要求1-7中任一项所述美白修复原液的方法，其包括如下步骤：

S1、将透明质酸钠、多元醇和尿囊素混合、同时加入一部分水至尿囊素恰好完全溶解；

加入一部分水至尿囊素恰好完全溶解；

S2、将葡萄籽提取物、酵母菌发酵产物滤液、红茶提取物、蜂胶提取物、增稠剂和剩余水加入步骤S1混合液中，混合并调pH至6-6.8，均质至均匀无颗粒。

9.根据权利要求8所述的美白修复原液的制备方法，步骤S1中将透明质酸钠、多元醇和尿囊素混合时升温至40-50度，搅拌均匀至完全溶解后，降至不超过35度。

10.根据权利要求8所述的美白修复原液的制备方法，步骤S2调pH采用的试剂为柠檬酸、乙酸、酒石酸、氢氧化钠、氢氧化钾和三乙胺中的一种或多种。