CN114026172A - 用于薄壁结构的高刚性热塑性组合物 - Google Patents
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Abstract
一种热塑性组合物，包括：约29重量％至约49重量％的热塑性聚合物组分，该热塑性聚合物组分包括由聚对苯二甲酸丁二醇酯组成的第一热塑性聚合物和由聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、其共聚物或其组合组成的第二热塑性聚合物；约1重量％至约30重量％的组分，该组分包括聚酯弹性体、乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物增容剂或其组合；和约50重量％至约70重量％的包括陶瓷纤维的陶瓷纤维组分。与第二热塑性聚合物相比，第一热塑性聚合物以至少2:1的比例存在于组合物中。还描述了包括热塑性组合物的制品。
Description
技术领域
本公开涉及包含陶瓷纤维组分的热塑性组合物，更具体地涉及包含陶瓷纤维组分、聚对苯二甲酸丁二醇酯组分和热塑性聚合物组分的热塑性组合物，该塑性聚合物组分包括聚碳酸酯和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯。
背景技术
许多面向消费者的行业，例如消费电子行业，需要混合的热塑性组合物，这些组合物提供非常高的刚度、平衡的延展性和抗冲击性，可从白色着色到黑色，对日常化学品具有耐化学性，对薄壁处理具有出色的流动性，对无线信号透明。如美国专利第9,284,449号所述，包括聚碳酸酯(PC)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)与玻璃纤维的共混物可以在一定程度上满足上述要求。还使用了组合物，包括高流动性结晶树脂，例如聚醚醚酮聚合物(PEEK)或具有玻璃纤维的特种尼龙。含有PEEK的材料理想地对无线信号具有低介电干扰，但是这些组合物中的玻璃纤维具有低刚度、相对较差的尺寸稳定性并因此限制了包含它们的组合物的刚度。此外，包括玻璃纤维的部件，尤其是薄壁模塑部件，通常具有更高的翘曲度。因此，玻璃纤维通常不用于需要机械要求部件的应用。具有更高刚度的填料，如碳纤维，有可能提高包含它们的热塑性化合物的刚度，但它们会干扰无线电/无线传输。此外，传统的碳纤维是不可着色的。
本公开的各方面则解决了这些和其它缺点。
发明内容
本公开的方面解决了玻璃纤维填充的热塑性化合物在机械要求高的消费电子部件应用中的刚度限制，并提供了一种解决方案，该解决方案展示了高刚度、高断裂拉伸伸长率、良好抗冲击性、良好的着色性和优异的耐化学性性质的一种或多种的组合。
本公开的特定方面涉及热塑性组合物，其包括：(a)约29重量％至约49重量％的热塑性聚合物组分，包括由聚对苯二甲酸丁二醇酯组成的第一热塑性聚合物和由聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、其共聚物或其组合组成的第二热塑性聚合物；(b)约1重量％至约30重量％的包含聚酯弹性体、乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物增容剂或其组合的组分；和(c)约50重量％至约70重量％的包含陶瓷纤维的陶瓷纤维组分。与第二热塑性聚合物相比，第一热塑性聚合物以至少2:1的比例存在于组合物中，所有组分的组合重量百分比值不超过100重量％，并且所有重量百分比值均按组合物的总重量计。
还描述了由热塑性组合物形成的制品和形成制品的方法。
附图说明
在不一定按比例绘制的附图中，相似的标号在不同视图中可描述类似的组件。具有不同字母后缀的相同标号可表示相同组件的不同实例。图式借助于实例而非限制性地总体上说明本文件中所讨论的各种实施例。
图1是显示本文所述的几种组合物的剪切粘度的图。
图2是显示本文所述的几种组合物的剪切粘度的另一幅图。
图3是显示本文所述的几种组合物的剪切粘度的附加图。
具体实施方式
通过参考以下本公开的具体实施方式及其中所包括的实施例，可以更容易地理解本公开。在各个方面，本公开涉及热塑性组合物，其包括：(a)约29重量％至约49重量％的热塑性聚合物组分，其包括由聚对苯二甲酸丁二醇酯组成的第一热塑性聚合物和由聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、其共聚物或其组合组成的第二热塑性聚合物，其中与第二热塑性聚合物相比，第一热塑性聚合物以至少2:1的比例存在于组合物中；(b)约1重量％至约30重量％的包含聚酯弹性体、乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物增容剂或其组合的组分；和(c)约50重量％至约70重量％的包括陶瓷纤维的陶瓷纤维组分。所有组分的组合重量百分比值不超过100重量％，并且所有重量百分比值均按所述组合物的总重量计。还描述了由热塑性组合物形成的制品和形成制品的方法。
在公开和描述本发明化合物、组合物、制品、系统、装置和/或方法之前，应理解，除非另外指定，否则它们不限于特定的合成方法，或除非另外指定，否则不限于特定的试剂，因此它们当然可以进行改变。还应理解，本文中所使用的术语仅出于描述特定方面的目的，并非旨在具有限制性。
本公开涵盖本公开的要素的各种组合，例如来自附属于同一独立权利要求的附属权利要求的要素的组合。
此外，应理解，除非另外明确陈述，否则本文中阐述的任何方法绝非旨在理解为要求以特定次序执行其步骤。因此，在方法权利要求实际上不叙述其步骤所遵循的次序或在权利要求书或说明书中没有另外具体地说明步骤被限制为特定次序的情况下，在任何方面中绝不旨在对次序进行推断。这适用于任何可能的非明确解释基础，包括：关于步骤安排或操作流程的逻辑问题；由语法组织或标点符号得出的简单含义；以及说明书中所描述的实施例的数目或类型。
本文中提及的所有公开案均以引用的方式并入本文中，从而公开和描述与所列公开案相关的方法和/或材料。
高填充量会导致流动性差，进而会降低组合物的熔融加工性。低熔体流动特别降低了薄壁成型能力。本领域需要提供薄壁可模塑性并具有良好流动性、脱模性能、延展性和艾氏冲击强度性质的聚合物复合材料。本文的各个方面公开了具有改进的流动性、延展性和冲击强度的薄壁、可模塑的热塑性组合物。
在各个方面，本公开涉及包含本文公开的组合物的制品。例如，所公开的组合物涉及包含所公开的组合物的薄壁制品。在这方面，薄壁是产品的一部分，与其长度和宽度相比更窄。如本文所公开，薄壁的标称厚度可小于约3mm，或在某些方面小于约2mm或小于约1mm。薄壁制品可以被加工用于一系列领域，例如，作为消费电子设备的壳体。
在另一方面，本公开涉及制备薄壁、可模塑的热塑性组合物的方法。
热塑性组合物
本公开的方面涉及形成热塑性组合物，其包括：
a.约29重量％至约49重量％的热塑性聚合物组分，其包括
i.由聚对苯二甲酸丁二醇酯组成的第一热塑性聚合物，和
ii.由聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、其共聚物或其组合组成的第二热塑性聚合物，
其中与所述第二热塑性聚合物相比，所述第一热塑性聚合物以至少2:1的比例存在于所述组合物中；
b.约1重量％至约30重量％的包含聚酯弹性体、乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物增容剂或其组合的组分；和
c.约50重量％至约70重量％的包括陶瓷纤维的陶瓷纤维组分。所有组分的组合重量百分比值不超过100重量％，并且所有重量百分比值均按所述组合物的总重量计。
热塑性聚合物组分包括包含聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的第一热塑性聚合物和包含聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、其共聚物或其组合的第二热塑性聚合物。
如本文所用，聚对苯二甲酸丁二醇酯可以与聚(1,4-对苯二甲酸丁二醇酯)互换使用。PBT是一种类型的聚酯。聚对苯二甲酸丁二醇酯可包括化学上未循环的PBT，如可购自沙特基础工业公司(SABIC)的VALOXTM树脂。
在某些方面，PBT是源自SABIC的iQ工艺的升级循环聚合物。在这样的过程中，聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)解聚成单体，例如含对苯二甲酸酯的单体双(2-羟乙基)对苯二甲酸酯(BHET)和乙二醇(EG)。随后，BHET与丁二醇(BDO)聚合形成PBT。在一个特定方面，在例如在230摄氏度(℃)和3.5巴的压力下操作的解聚反应器中将PET与乙二醇(EG)组合。所得低聚物产物包括BHET、EG和PET单体。该产物在酯交换反应器中与BDO组合，该反应器例如在230-245℃和在500毫巴(mbar)真空下操作，以形成酯交换的PBT低聚物产物；EG在酯交换过程中被蒸馏出来。然后将酯交换的PBT低聚物产物在聚合反应器中聚合，该反应器在例如<1毫巴下操作以形成PBT。
如本文所用，聚碳酸酯是指寡聚物或聚合物，其包括通过碳酸酯键连接的一种或多种二羟基化合物(例如二羟基芳香族化合物)的残基；其还涵盖均聚碳酸酯、共聚碳酸酯和(共)聚酯碳酸酯。在某些方面，聚碳酸酯可以包括任何聚碳酸酯材料或材料的混合物，例如，如美国专利第7,786,246中所叙述，出于公开各种聚碳酸酯组合物和方法的特定目的，其全部内容特此并入。在一些方面，聚碳酸酯是包括衍生自双酚A的重复单元的均聚物。聚碳酸酯可包括聚碳酸酯单体，如但不限于2-苯基-3,3'-双(4-羟基苯基)苄甲内酰胺(PPPBP)和二甲基双酚环己烷(DMBPC)。
在特定方面，第二热塑性聚合物包括包含衍生自双酚A、癸二酸、聚硅氧烷、间苯二甲酸酯对苯二甲酸间苯二酚(ITR)、磷酸酯或其组合的重复单元的聚碳酸酯共聚物。示例性聚碳酸酯共聚物包括但不限于聚碳酸酯-硅氧烷共聚物(如可购自沙特基础工业公司(SABIC)的EXL树脂)、间苯二甲酰基和对苯二甲酰基间苯二酚(ITR)聚酯-碳酸酯(如可购自沙特基础工业公司的SLX树脂)、高流动性高热量聚碳酸酯共聚物(如可购自沙特基础工业公司的XHT树脂)、高流动性韧性聚碳酸酯共聚物(如可购自沙特基础工业公司的LEXANTMHFD)、寡聚膦酸酯(如可购自FRX聚合物公司(FRX Polymers,Inc.)的FRX树脂)。聚碳酸酯可被封端，并且可包括但不限于以下封端剂：1,1',1”,-三(4'-羟基苯基)乙烷(THPE)和对羟基苯甲腈(HBN)。确切地说，HBN封端的聚碳酸酯(如可购自沙特基础工业公司的CFR聚碳酸酯树脂)可有助于热塑性组合物的阻燃性(FR)性能。聚碳酸酯和/或聚碳酸酯共聚物可以包括或衍生自消费后回收聚碳酸酯。
在某些方面，第二热塑性聚合物包括聚碳酸酯-硅氧烷共聚物。在一些方面，以聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物的总重量计，聚碳酸酯-硅氧烷共聚物的硅氧烷含量为约5重量％至45重量％。在另外的方面，以聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物的的总重量计，聚碳酸酯-硅氧烷共聚物的硅氧烷含量为约20重量％至约45重量％。在特定方面，以聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物的总重量计，聚碳酸酯-硅氧烷共聚物的硅氧烷含量为约40重量％。
如本文所用，聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)可与聚(乙苯-1,4-二羧酸乙酯)互换使用。与聚对苯二甲酸丁二醇酯一样，聚对苯二甲酸乙二醇酯是一种类型的聚酯。
在一些方面，与第二热塑性聚合物相比，第一热塑性聚合物以至少2:1的比例存在于组合物中。在另外的方面，与第二热塑性聚合物相比，第一热塑性聚合物以至少3:1的比例存在于组合物中。在又另外的方面，与第二热塑性聚合物相比，第一热塑性聚合物以至少4:1的比例存在于组合物中。已经发现，PBT(即，第一热塑性聚合物)与聚碳酸酯(即，第二热塑性聚合物)的比率至少为2:1，比率或在特定方面为3:1或4:1的热塑性组合物对已知会降解热塑性聚合物的试剂具有良好的耐化学性。一种这样的试剂是Banana
防晒剂。
热塑性组合物可包含约1重量％至约30重量％的组分，该组分包含聚酯弹性体、乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物增容剂或其组合。该组分可用作抗冲击改性剂以提高组合物的机械性质(例如冲击强度)。
聚酯弹性体组分可包括但不限于聚对苯二甲酸丁二醇酯/间苯二甲酸酯-共聚氧化丁烯。在特定方面，聚酯弹性体组分包括可购自杜邦公司(DuPont)的
4056。在另一方面，聚酯弹性体组分包括可购自帝斯曼(DSM)的
热塑性共聚酯(TPC)。
乙烯/丙烯酸烷酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物增容剂组分可包括但不限于乙烯丙烯酸甲酯甲基丙烯酸缩水甘油酯、乙烯丙烯酸乙酯甲基丙烯酸缩水甘油酯和其组合。在特定方面，乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物增容剂组分是可购自阿科玛(Arkema)的PC/三元共聚物共混物，如LotaderTM AX8900。在热塑性聚合物组分包括聚对苯二甲酸乙二醇酯而不是聚碳酸酯的某些方面，可以从热塑性组合物中省略乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物增容剂组分。在这样的方面，乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物增容剂组分可以0重量％至约10重量％的范围存在于热塑性组合物中。
该组合物还可包括丙烯酸类抗冲击改性剂组分。丙烯酸类抗冲击改性剂可包括但不限于乙烯-丙烯酸乙酯共聚物。在一个特定方面，可从杜邦公司获得的丙烯酸类抗冲击改性剂组分
AC 2615是丙烯酸乙酯含量低于20％的乙烯-丙烯酸乙酯共聚物。
热塑性组合物包括约50重量％至约70重量％的陶瓷纤维组分。陶瓷纤维组分可以包括任何合适类型的陶瓷纤维。在某些方面，陶瓷纤维包括但不限于氧化铝、多晶氧化铝、α-结晶氧化铝、硅酸铝和其组合。
在特定方面，陶瓷纤维组分包括短切陶瓷纤维，例如NextelTM 610，一种可购自3M的、纤维长度为3-6毫米(mm)的未加工形式的陶瓷氧化物纤维。当在典型的配混工艺(例如，双螺杆挤出配混工艺)中掺入到热塑性组合物中时，该纤维的最终纤维长度在组合物中为约0.1mm至约1mm。在某些方面，陶瓷纤维组分包括短切陶瓷纤维，例如但不限于NextelTM312、NextelTM 440、NextelTM 720或其组合。在一些方面，陶瓷纤维可以是非磁性的和/或非导电的。
在一些方面，陶瓷纤维的拉伸模量为至少约150吉帕斯卡(GPa)。在其它方面，陶瓷纤维的拉伸模量为约150GPa至约500GPa，或约150GPa至约300GPa。
在某些方面，陶瓷纤维组分可以是连续层压板、单向带或预浸料。
在某些方面，热塑性组合物包括大于0重量％至约10重量％的量的结晶抑制剂。当包含结晶抑制剂时，其可以起到降低PBT结晶速率的作用，从而使热塑性聚合物组分可以在更长的时间内保持熔融状态，从而允许模具填充而不会过快固化。它也可以生产具有更光滑和更有光泽表面的模塑部件。在高表面质量促进对基材(例如，金属插入件表面)的良好粘附的某些应用中可能需要这种光滑和有光泽的表面。示例性结晶抑制剂包括但不限于SLX共聚物或聚醚酰亚胺(例如可购自沙特基础工业公司的ULTEMTM树脂)。
在一些方面，热塑性组合物可以包括大于0重量％至约1重量％的量的酯交换猝灭剂。可以包括酯交换淬灭剂作为加工助剂，并且可以帮助防止聚碳酸酯和PBT之间的酯交换反应(当热塑性聚合物组分中包括PC时)。在热塑性聚合物组分包括PET的一些方面中可以省略酯交换猝灭剂。在另一方面，酯交换淬灭剂包括含磷稳定剂。在又另一方面，酯交换淬灭剂是酸性磷酸盐，例如磷酸单锌、磷酸二氢钠、磷酸氢钾、磷酸氢钙、焦磷酸钠和其混合物。在更进一步方面，酯交换淬灭剂包括亚磷酸酯化合物，例如具有通式P-(OR’)3的亚磷酸酯化合物，其中每个R'是相同或不同的且独立地表示氢、烷基、芳基或其任何混合物，其条件是R'基团中的至少一者是氢或烷基。说明性地，这些包括但不限于亚磷酸二苯基异癸酯、亚磷酸二异辛基酯、亚磷酸二月桂基酯、亚磷酸二苯酯、苯基二异癸基亚磷酸酯、乙基己基二苯基亚磷酸酯、硬脂基亚磷酸酯和其混合物。在又另一方面，酯交换淬灭剂包括第IB族或第IIB族磷酸盐，如磷酸锌。在另一方面，酯交换淬灭剂包括磷氧酸，如亚磷酸、磷酸、聚磷酸或次磷酸。
在另一方面，含磷稳定剂选自磷酸锌、亚磷酸二苯基异癸酯、磷酸单钠和焦磷酸钠以及其混合物。在仍另一方面，含磷稳定剂是磷酸锌。
在另一方面，酯交换淬灭剂选自酸性磷酸盐、第IB族磷酸盐、第IIB族磷酸盐、磷含氧酸和其混合物。在仍另一方面，酯交换淬灭剂是酸性磷酸盐。在又另一方面，酯交换淬灭剂选自第IB族磷酸盐和第IIB族磷酸盐。在更进一步方面，酯交换淬灭剂是磷酸单锌。在仍另一方面，酯交换淬灭剂是磷含氧酸。酯交换淬灭剂可以是硬脂酸钠。在特定方面，酯交换淬灭剂可包括但不限于酸性磷酸盐、第IB族磷酸盐、第IIB族磷酸盐、磷含氧酸和其组合。
除前述组分以外，所公开的热塑性组合物可任选地包括余量的一种或多种通常并入这种类型的热塑性组合物中的添加剂材料，其条件是添加剂经选择以便不会显著不利地影响热塑性组合物的所要性质。可以使用添加剂的组合。可以在混合组分以形成组合物的期间，在适当时间混合此类添加剂。可以存在于所公开的热塑性组合物中的添加剂材料的示例性和非限制性实例包括抗氧化剂、着色剂、脱模剂、染料、流动促进剂、流动改性剂、光稳定剂、润滑剂、离型剂、颜料、淬灭剂、热稳定剂、UV吸收剂、UV反射剂、UV稳定剂、环氧树脂扩链剂、和其组合。
在特定方面，热塑性组合物中可包含环氧扩链剂添加剂以抵消陶瓷纤维的碱性和/或帮助改善/增加组合物的长期机械强度保持率。示例性环氧扩链剂添加剂可包括但不限于二缩水甘油醚和一种或多种可购自巴斯夫公司(BASF Corp.)的
产品。
在一些方面，热塑性组合物的模塑样品具有根据ASTM D638测定的至少约25吉帕斯卡(GPa)的拉伸模量，或根据ASTM D638测定的至少约27吉帕斯卡(GPa)的拉伸模量。在另外的方面，热塑性组合物的模塑样品具有约15GPa至约200GPa、或约20GPa至约150GPa、或约25GPa至约100GPa的拉伸模量。
在某些方面，热塑性组合物的模塑样品具有根据ASTM D638测定的至少约1.5％的断裂拉伸伸长率。在另外的方面，热塑性组合物的模塑样品具有约1％至约10％，或约1.5％至约5％的断裂拉伸伸长率。
在特定方面，热塑性组合物的模塑样品具有根据ASTM D256测定的至少约100焦耳/米(J/m)的艾氏缺口冲击强度。在另外的方面，热塑性组合物的模塑样品具有根据ASTMD256测定的至少约280J/m的艾氏缺口冲击强度。在一些方面，热塑性组合物的模塑样品可具有约100J/m至约1000J/m、或约200J/m至约750J/m、或约200J/m至约500J/m，或约250J/m至约1000J/m，或约280J/m至约500J/m的艾氏缺口冲击强度。
在一些方面，热塑性组合物的模塑样品具有根据ASTM D3835测定的在150cp处小于约2500s-1的剪切粘度。在另外的方面，热塑性组合物的模塑样品具有在150cp处小于约2000s-1的剪切强度，或在150cp处小于约1500s-1的剪切强度。
根据本公开内容的方面的热塑性组合物可以具有耐化学性，即当暴露于这些热塑性组合物遇到的常见化学品时，热塑性组合物的机械性能(包括拉伸模量、拉伸强度和/或刚度)和/或视觉外观不会受到负面影响。例如，根据本公开的热塑性组合物可用于消费电子应用(例如，无线通信装置)并且可暴露于化学品，例如但不限于：用于将组合物(或包括它的制品)粘合到电子设备的其他部分；防晒霜；和驱虫剂。热塑性组合物(以及包括它们的制品)可能因此在外表面(例如防晒剂和驱虫剂)和内表面(例如粘合剂)上受到化学侵蚀。因此，在某些方面，热塑性组合物对粘合剂、防晒剂、驱虫剂或其组合具有耐化学性。在一个特定方面，热塑性组合物对热固化聚氨酯粘合剂具有耐化学性。在另一个特定方面，热塑性组合物对湿固化的氨基甲酸酯粘合剂具有耐化学性。
在另一方面，根据本公开内容的方面的热塑性组合物在暴露于粘合剂、防晒剂和/或驱虫剂时对机械性质的变化具有耐化学性；即，热塑性组合物的模塑样品在暴露于粘合剂、防晒剂和/或驱虫剂后，仍保留至少80％的拉伸性能，包括拉伸模量、拉伸强度和/或刚度。
制品的制造
薄壁结构可以是注塑化合物或混合模塑结构，由(1)连续纤维织物层压板或UD带结构以及(2)注塑短纤维化合物/复合材料制成。所公开的配方所展示的特性使它们非常适用于医疗、电气和电子市场中的制品，尤其是那些需要薄壁组件的制品。
在某些方面，本公开涉及包括热塑性组合物的成形制品、成型制品或模制制品。可以通过如下所述的各种方式将热塑性组合物模制成有用的成形制品。在特定方面，制品包括标称厚度小于约2mm的包含热塑性组合物的薄壁。
由根据本公开的热塑性组合物形成的制品可包括但不限于壳体、外壳或内部结构组件：通信设备；计算机设备；电磁干扰设备；印刷电路；Wi-Fi设备；蓝牙设备；GPS设备；蜂窝天线设备；智能电话设备；无线通信设备；结构化媒体外壳；天线隐藏外壳；用于网络装备的外壳(包括路由器、交换机、集线器、调制解调器和服务器)；电子设备的结构组件；便携式计算设备；手持式电子设备；汽车设备；医疗设备；传感器设备；安全设备；屏蔽设备；RF天线设备；LED设备；和RFID设备。
制造包括热塑性组合物的制品的方法
可以根据任何常规方法形成包括根据本文所述方面的热塑性组合物的制品。在一些方面，制品是挤出模制、注射模制、压缩模制、热成型、包覆模制或用金属或复合层压插入物插入模制的。
如果是挤出模制的，那么本文所述的一种或任何前述组分可以首先被干式共混在一起，接着从一个进料器或多进料器进料到挤出机中，或从一个进料器或多进料器分开进料到挤出机中。一种或任何前述组分可以首先被与彼此干式共混，或与前述组分的任何组合干式共混，接着从一个进料器或多进料器进料到挤出机中，或从一个进料器或多进料器分开进料到挤出机中。组分可以从喉式料斗(throat hopper)或任何侧进料器(sidefeeder)进料到挤出机中。
本发明中使用的挤出机可以具有单螺杆、多螺杆、啮合型同向旋转或反向旋转螺杆、非啮合型同向旋转或反向旋转螺杆、往复螺杆、锥形螺杆、带销螺杆、带筛螺杆、带销机筒、辊、冲头、螺旋转子、共捏合机、盘式包装加工机、各种其他类型的挤出设备或包括前述中的至少一者的组合。
如果(一种或多种)热塑性聚合物是半结晶有机聚合物，则混炼过程中挤出机上的机筒温度可以设置在热塑性组合物中的至少一部分(一种或多种)热塑性聚合物已达到高于或等于约熔融温度的温度，或如果(一种或多种)热塑性聚合物是无定形树脂，则混炼过程中挤出机上的机筒温度可以设置在热塑性组合物中的至少一部分(一种或多种)热塑性聚合物已达到高于或等于流动点(例如，玻璃化转变温度)的温度。
如果期望的话，包括前述组分的混合物可以经历多次共混和成型步骤。举例来说，热塑性组合物可以首先被挤出并成型为球粒。球粒可以接着被进料到模制机中，在模制机中，其可以成型为任何期望的形状或产品。或者，产自单一熔融共混器的热塑性组合物可以被成型为薄片或股束，并且经历挤出后工艺，如退火、单轴或双轴定向。
在其中制品被挤出模制的特定方面，一种用于制造热塑性组合物的方法包括：组合热塑性组合物的组分以形成混合物；在挤出机的进料喉处添加混合物，并在挤出机中将混合物混配；并将混合物挤出到模具中以形成制品。在其它方面，可以根据常规方法将热塑性组合物的一种或多种组分(例如，陶瓷纤维组分)添加到挤出机中的下游处。
本公开涵盖本公开的要素的各种组合，例如来自附属于同一独立权利要求的附属权利要求的要素的组合。
本公开的各方面
在各个方面，本公开涉及并包括至少以下方面。
方面1.一种热塑性组合物，其包含以下、由以下组成或基本上由以下组成：
a.约29重量％至约49重量％的热塑性聚合物组分，其包含
i.由聚对苯二甲酸丁二醇酯组成的第一热塑性聚合物，和
ii.由聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、其共聚物或其组合组成的第二热塑性聚合物，
其中与所述第二热塑性聚合物相比，所述第一热塑性聚合物以至少2:1的比例存在于所述组合物中；
b.约1重量％至约30重量％的组分，所述组分包含聚酯弹性体、乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物增容剂或其组合；和
c.约50重量％至约70重量％的包括陶瓷纤维的陶瓷纤维组分，
其中所有组分的组合重量百分比值不超过100重量％，并且所有重量百分比值均按所述组合物的总重量计。
方面2.根据方面1的组合物，其中所述第二热塑性聚合物包含聚碳酸酯和聚碳酸酯共聚物，其中所述聚碳酸酯是包含衍生自双酚A的重复单元的均聚物，并且其中所述聚碳酸酯共聚物包含衍生自双酚A、癸二酸、聚硅氧烷、间苯二甲酸酯对苯二甲酸酯间苯二酚(ITR)、磷酸盐或其组合的重复单元。
方面3.根据方面2所述的组合物，其中所述聚碳酸酯共聚物包含：按聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物的总重量计，具有约5重量％至约45重量％的硅氧烷含量的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物。
方面4.根据方面1-3中任一项所述的组合物，其中所述聚碳酸酯是包括衍生自双酚A、癸二酸、聚硅氧烷、间苯二甲酸酯对苯二甲酸间苯二酚(ITR)、磷酸酯或其组合的重复单元的聚碳酸酯共聚物。
方面5.根据方面1-4中任一项所述的组合物，其中所述陶瓷纤维具有至少150GPa的拉伸模量。
方面6.根据方面1-5中任一项所述的组合物，其中所述陶瓷纤维具有至少300GPa的拉伸模量。
方面7.根据方面1-6中任一项所述的组合物，其中所述陶瓷纤维在组合物中包括长度为约0.1毫米(mm)至约1mm的短切陶瓷纤维。
方面8.根据方面1-7中任一项所述的组合物，其中所述组合物具有根据ASTM D638测定的至少27GPa的拉伸模量或根据ASTM D256测定的在23℃下大于280J/m的艾氏缺口冲击强度。
方面9.根据方面1-8中任一项所述的组合物，其中所述陶瓷纤维组分是连续层压板、单向带或预浸料。
方面10.根据方面1-9中任一项所述的组合物，其中所述陶瓷纤维包含氧化铝。
方面11.根据方面1-9中任一项所述的组合物，其中所述陶瓷纤维包含α-结晶氧化铝。
方面12.根据方面1-11中任一项所述的组合物，还包含大于0重量％至约10重量％的量的结晶抑制剂。
方面13.根据方面1-12中任一项所述的组合物，还包含大于0重量％至约1重量％的量的酯交换猝灭剂。
方面14.根据方面1至13中任一项所述的方法，还包含添加剂材料，所述添加剂材料选自由以下组成的群组：抗氧化剂；着色剂；脱模剂；染料；流动促进剂；流动改性剂；光稳定剂；润滑剂；离型剂；颜料；淬灭剂；热稳定剂；紫外线(UV)吸收剂；UV反射剂；UV稳定剂；环氧树脂扩链剂；阻燃剂；和其组合。
方面15.根据方面1-14中任一项所述的组合物，其中所述热塑性组合物的模塑样品具有根据ASTM D638测定的至少约25吉帕斯卡(GPa)的拉伸模量。
方面16.根据方面1-15中任一项所述的组合物，其中所述热塑性组合物的模塑样品具有根据ASTM D638测定的至少约15GPa的弯曲模量。
方面17.根据方面1至16中任一项所述的组合物，其中所述热塑性组合物具有耐化学性。
方面18.根据方面1-17中任一项所述的组合物，其中所述陶瓷纤维是非磁性或非导电的。
方面19.根据方面1-18中任一项所述的组合物，其中所述组合物具有的根据ASTMD638测定的弯曲模量比包括玻璃纤维而不包括包含陶瓷纤维的陶瓷纤维组分的对比组合物的弯曲模量高至少约50％。
方面20.根据方面1-19中任一项所述的组合物，其中所述组合物具有的根据ASTMD638测定的拉伸模量比包括玻璃纤维而不包括包含陶瓷纤维的陶瓷纤维组分的对比组合物的拉伸模量高至少约50％。
方面21.根据方面1-20中任一项所述的组合物，其中所述组合物具有的根据ASTMD1238在285℃和5公斤下测试的熔体体积速率(MVR)比包括玻璃纤维而不包括包含陶瓷纤维的陶瓷纤维组分的对比组合物高至少约50％。
方面22.包含根据方面1-21中任一项所述的组合物的制品，其中所述制品包含标称厚度小于约2毫米的薄壁。
方面23.根据方面22所述的制品，其中所述制品具有根据ASTM D3835测定的在150厘泊处小于约2500s-1的剪切粘度。
方面24.根据方面22或23所述的制品，其中所述制品是挤出模制、注塑模制、压缩模制、热成型、包覆模制或用金属或复合层压插入物插入模制的。
方面25.一种根据方面22至24中任一项所述的制品，其中所述制品选自；通信设备；计算机设备；电磁干扰设备；印刷电路；Wi-Fi设备；蓝牙设备；GPS设备；蜂窝天线设备；智能电话设备；无线通信设备；结构化媒体外壳；天线隐藏外壳；用于网络装备的外壳；电子设备的结构组件；便携式计算设备；手持式电子设备；汽车设备；医疗设备；传感器设备；安全设备；屏蔽设备；RF天线设备；LED设备；和RFID设备。
定义
还应理解，本文中所使用的术语仅出于描述特定方面的目的，并非旨在具有限制性。如说明书中和权利要求书中所使用，术语“包含”可以包括“由……组成”和“基本上由……组成”的实施例。除非另外定义，否则本文所使用的所有技术和科学术语都具有与本公开所属领域的普通技术人员通常理解的相同的含义。在本说明书和随后的权利要求书中，将参考应在本文中定义的许多术语。
在说明书和所附权利要求中所用的单数形式“一(a/an)”以及“所述”包括复数指示物，除非上下文另外清楚地指明。因此，例如，提及“聚碳酸酯”包括两种或更多种聚碳酸酯聚合物的混合物。
如本文所用，术语“组合”包括掺合物、混合物、合金、反应产物和其类似物。
范围可以在本文中表达为从一个值(第一值)至另一值(第二值)。当表达这样的范围时，所述范围在一些方面包括第一值和第二值中的一个或两个。类似地，当通过使用先行词“约”来将值表达为近似值时，应理解，所述特定值形成了另一方面。应进一步理解，每个范围的端点在与另一端点相关以及独立于另一端点的情况下都是有效的。还应理解，本文公开了多个值，并且每个值在本文中还被公开为“约”为除了所述值本身之外的所述特定值。例如，如果公开值“10”，则还公开“约10”。还应理解，还公开两个特定单元之间的每个单元。例如，如果公开了10和15，则还公开了11、12、13和14。
如本文所用，术语“约”和“处于或约”意指所论述的量或值可以是特指值、近似特指值或约与特指值相同。通常应理解，如本文所用，除非另外指示或推断，否则标称值指示±10％的变化。所述术语旨在传达：类似值促进权利要求书中所叙述的等效结果或作用。也就是说，应理解，量、大小、调配物、参数和其它数量和特性不是并且不必是精确的，而是根据需要可以是近似的和/或更大或更小，从而反映公差、转换因子、舍入、测量误差等以及本领域的技术人员已知的其它因素。通常，量、大小、调配物、参数或其它数量或特性是“约”或“近似的”，无论是否明确如此陈述。应理解，当在定量值之前使用“约”时，除非另外具体陈述，否则参数还包括特定的定量值本身。
如本文所用，术语“任选的”或“任选地”是指随后描述的事件或情形可以或可以不发生，并且所述描述包括所述事件或情形发生的情况以及所述事件或情形不发生的情况。例如，短语“任选的添加剂材料”意指添加剂材料可以或不可以包括在热塑性组合物中，并且所述描述包括包含添加剂材料的热塑性组合物且包括不包含添加剂材料的热塑性组合物。
公开用于制备本公开的组合物的组分以及在本文公开的方法中使用的组合物本身。本文公开了这些和其它材料，并且应当理解，当公开了这些材料的组合、子集、相互作用、组等时，尽管不能明确地公开这些化合物的各种不同个别和集体组合和排列的具体参考，但本文具体考虑和描述了每一种。例如，如果公开和讨论了特定化合物，并且讨论了可能对包括化合物的多个分子做出的多种改性，则除非具体地相反地指明，否则具体地设想化合物中每个组合及排列和可能的改性。因此，如果公开一类分子A、B和C以及一类分子D、E和F并公开组合分子A-D的实例，那么即使每个并未单独地叙述，其仍单独地且共同地被涵盖，从而意味着视为公开组合A-E、A-F、B-D、B-E、B-F、C-D、C-E和C-F。同样，还公开了这些组合的任何子集或组合。因此，例如，视为公开了A-E、B-F和C-E的子群组。此概念适用于本申请的所有方面，包括但不限于制造和使用本公开组合物的方法中的步骤。因此，如果存在可执行的各种额外步骤，那么应理解，可在本公开的方法的方面中的任何特定方面或其组合的情况下执行这些额外步骤中的每个。
在说明书和结尾的权利要求书中对组合物或制品中的特定要素或组分的重量份的提及，指示组合物或制品中要素或组分与任何其它要素或组分之间的重量关系，对此表达为重量份。因此，在含有2重量份的组分X和5重量份的组分Y的化合物中，X和Y以2:5的重量比存在，并且不管化合物中是否含有另外的组分都以此类比率存在。
除非具体相反地陈述，否则组分的重量百分比是按包括所述组分的配制物或组合物的总重量计的。
如本文所用，可互换使用的术语“BisA”、“BPA”或“双酚A”是指具有由下式表示的结构的化合物：
BisA也可以由名称4,4'-(丙烷-2,2-二基)二酚；p,p’-异亚丙基双酚；或2,2-双(4-羟苯基)丙烷提及。BisA的CAS号为80-05-7。
除非另外规定，否则如本文所用的术语“重量百分比”，“重量％(wt％)”和“重量％(wt.％)”可互换使用，指示按组合物总重量计的给定组分的重量百分比。即除非另外规定，否则所有重量％值均按组合物的总重量计。应当理解，所公开的组合物或调配物中所有组分的重量％值的总和等于100。
除非在本文中另外相反地陈述，否则所有测试标准在提交本申请时都是最新有效标准。
本文公开的材料中的每种材料是可商购获得的和/或其生产方法是本领域的技术人员已知的。
应理解，本文公开的组合物具有某些功能。本文公开了用于执行所公开的功能的某些结构要求，并且应理解，存在可执行与所公开的结构相关的相同功能的各种结构，并且这些结构通常会实现相同的结果。
实例
提出以下实例以便向所属领域的技术人员提供如何制造和评估本文所要求的化合物、组合物、制品、设备和/或方法的完整公开和描述，并且旨在单纯作为示例而非意图限制本公开。已努力确保关于数字(例如量、温度等)的准确性，但是应考虑一些误差和偏差。除非另外指明，否则份数为重量份，温度以℃为单位或在环境温度下，并且压力处于或接近大气压。除非另外指明，否则提及组合物的百分比是就wt％而言的。
存在许多反应条件变化和组合，例如组分浓度、期望溶剂、溶剂混合物、温度、压力，以及可用于优化从所描述工艺获得的产物纯度和产出的其它反应范围和条件。将仅需要合理和常规的实验来优化此类工艺条件。
表1提供了用于本文所述的一种或多种比较组合物和实例组合物中的组分的列表：
表1-组分
制备对比组合物和实例组合物并在表2A和2B中示出。对比组合物C1是基于先前为消费电子设备的2.0至3.0mm厚外壳/壳体开发的组合物。示例组合物实例1仅包括较低分子量PBT，而不是在C1中使用的PBT的组合。组合物实例2-实例4包括不同类型的PC共聚物。组合物实例5-实例7包括SLX共聚物。组合物实例8和实例9包括由沙特基础工业公司(SABIC)的IQ工艺形成的PBT，其负载水平与实例5和实例6相当。组合物实例10是基于观察到的C1和实例1-实例9性质的优化组合物。
表2A
表2B
确定了以上所示组合物的各种性质；结果在表3A和3B中示出：
表3A
表3B
表和图中所用的单位和缩写包括：毫米/分钟(mm/min)；摄氏度(℃)；平均值(Avg)；公斤(公斤)；秒(s)；兆帕(MPa)；焦耳每米(J/m)；不可测量(NM)；帕斯卡秒(Pa-s)；和反秒(1/s)。
对比组合物C1和实例组合物实例1至实例4具有高拉伸模量(大于27GPa)和非常好的冲击性质(艾氏缺口冲击强度大于280J/m)。然而，它们不具有良好的熔体性质，如在图1中的MVR数据和剪切粘度曲线中所观察到的。因此，很难用这些组合物模制出薄板，事实上，当试图用组合物C1模制0.6毫米厚的板时，必须使用尽可能最高的压力和注射速度，导致注塑机/设备/系统的喷嘴和衬套两者均受损。
实例组合物实例5至实例9具有相对较高的熔体流动(MVR)，尽管它随着纤维负载的增加而急剧下降(与实例5至实例6的MVR比较，再和实例7的MVR比较)。这些组合物包括SLX PC共聚物树脂，其用作结晶抑制剂以减缓PBT树脂的再结晶。结果，由这些组合物形成的注塑部件表现出光滑和有光泽的表面。然而，这些组合物不具有良好的冲击和伸长性质。特别地，具有60重量％陶瓷纤维含量的实例7具有小于180J/m的艾氏缺口冲击强度和小于1.3％的伸长率。
与使用具有相似MW的原生PBT树脂相比，包括由SABIC的iQ工艺形成的PBT树脂的实例组合物实例8和实例9通常具有良好的机械性质(机械、冲击)、表面质量和优异的熔体流动(MVR)(参见实例5和实例6)。不受理论的束缚，据认为，由于由此工艺形成的PBT来自化学回收来源，所以聚合物分子链结构和端基可能略有不同，因此有利于改善熔体流动和更慢的结晶。鉴于结果，实例8和实例9组合物可能特别适用于注射成型薄壁结构。
流变学分析：对于纤维增强复合材料，尤其是那些具有高纤维负载的复合材料，毛细管剪切粘度对于指导成型过程的熔体流动体积速率(MVR)更为准确和有意义。组合物的剪切粘度示于图1至图3中。剪切粘度在285℃(C1，实例1-实例4)，275℃(实例5-实例9)和285℃(实例10)下根据ASTM D3835测定。聚合物或聚合物复合材料熔体表现出剪切稀化行为；也就是说，剪切速率越高，粘度越低。对于成型薄壁结构，通常是提高注射成型速度来提高剪切速率，以降低充模时的熔体粘度。然而，通过施加非常高的注射成型压力可以实现非常高的注射速度，这对于注射成型设备来说是具有挑战性的。此外，成型零件中可能存在不需要的残余应力，导致过早失效(例如开裂)、翘曲和尺寸不稳定以及表面质量差(例如零件表面上的残留流痕)。
对于较薄的壁结构，在较低的剪切速率下较低的粘度可能是特别需要的。发现当模塑厚度为0.6毫米的薄壁结构时，150cp处的剪切粘度在某些方面应小于约4,000s-1。参考图1，以0.6毫米×60毫米×60毫米的尺寸注射成型薄板时，其剪切粘度在127cp处为约4000s-1或在150cp处为约3200s-1的组合物C-1很难填充到模具中，并且如上所述注射成型设备已损坏。相比之下，包含所有低分子量PBT(实例1)或由HFD树脂改性(实例4)的组合物具有低得多的粘度(在150cp处约2300s-1)。当使用PC-硅氧烷共聚物(实例2和实例3)时，粘度进一步显着下降(在150cp处小于约2000s-1)，使得薄壁成型可行。
图2示出了包含一定纤维负载水平范围的陶瓷纤维并包含结晶抑制剂的组合物。如图所示，这些组合物的熔体粘度降低(在150cp处小于2400s-1)。比较实例5、实例6和实例7，当纤维负载水平从33重量％增加到45重量％再增加到60重量％时，熔体粘度显着增加。这表明当纤维负载高时，熔体流动降低。比较在33重量％纤维负载下的组合物实例5至实例8、在45重量％纤维负载下的组合物实例6和实例9以及在60重量％纤维负载下的实例7至实例10的粘度，包括iQ-PBT(实例8、实例9和实例10)的粘度显着低于其包含原始PBT树脂的对比组合物(实例5、实例6和实例7)。这些观察结果与这些组合物的MVR数据一致。
此外，如图3所示，与包括60重量％的陶瓷纤维(C1、实例1至实例4和实例7)的其他组合物相比，实例10(高刚性纤维复合材料)的粘度要低得多。此外，实例10的较低粘度(在1250s-1处为150cp)是通过配方优化和利用SABIC专有的PC共聚物技术实现的。实例10组合物还表现出优异的冲击性质(252J/m的艾氏缺口冲击强度和2.7％的断裂伸长率)。
制备并测试另外的实例和对比组合物以评估在根据本公开的方面(实例11和实例12)的组合物中包括陶瓷纤维与包括常规玻璃纤维(C11和C12)的组合物相比之间的差异。组合物在表4A中示出：
表4A
LexanTM 104是一种来自沙特基础工业公司(SABIC)的聚碳酸酯均聚物，在300℃和1.2公斤下具有7立方厘米(cm3)/10分钟的熔体体积速率(MVR)。JM 718无碱玻璃纤维是一种圆形玻璃纤维，直径为约10微米，预混配长度为约4毫米(mm)。3PA-830玻璃纤维是一种短切的椭圆形无碱玻璃纤维，改性率为4(宽28微米，厚7微米)，平均短切纤维长度为3毫米。测试了表4A的组合物并在表4B中示出：
表4B
实例11和实例12及其对应的对比组合物包括两种PBT组分和作为第二热塑性聚合物的聚碳酸酯均聚物。增容剂是
AX8900。从表4B中的数据观察到，与包括玻璃纤维的对比组合物相比，包括陶瓷纤维的组合物具有显着更高的刚度(弯曲模量和拉伸模量)和高得多的熔体流动(MVR)。
从收集的数据观察到，根据本公开的方面的组合物具有改进的可加工性而不损害它们的机械性质。
以上描述旨在为说明性的而非限制性的。例如，上述实例(或其一个或多个方面)可以彼此结合使用。在审阅以上描述之后，如本领域的一般技术人员可以使用其它实施例。提供摘要以允许读者快速确定本技术公开的性质。基于其将不被用于解释或者限制权利要求书的范围或者含义的理解提交所述摘要。而且，在以上具体实施方式中，可将各种特征组合在一起以简化本公开。不应将这一情况解释为旨在未要求保护的公开特征对于任何权利要求来说是必需的。相反地，本发明主题可以在于比特定所公开的实施例的所有特征要少。因此，所附权利要求书特此作为实例或实施例并入到具体实施方式中，其中每个权利要求作为单独实施例单独存在，且预期此类实施例可以彼此组合成各种组合或排列。本发明的范围应参照所附权利要求书以及此类权利要求书所授予的等同物的全部范围来确定。
Claims (15)
1.一种热塑性组合物，其包含：
a.约29重量％至约49重量％的热塑性聚合物组分，其包含
i.由聚对苯二甲酸丁二醇酯组成的第一热塑性聚合物，和
ii.由聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、其共聚物或其组合组成的第二热塑性聚合物，
其中与所述第二热塑性聚合物相比，所述第一热塑性聚合物以至少2:1的比例存在于所述组合物中；
b.约1重量％至约30重量％的包含聚酯弹性体、乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物增容剂或其组合的组分；和
c.约50重量％至约70重量％的包括陶瓷纤维的陶瓷纤维组分，
其中所有组分的组合重量百分比值不超过100重量％，并且所有重量百分比值均按所述组合物的总重量计。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述第二热塑性聚合物包含聚碳酸酯和聚碳酸酯共聚物，其中所述聚碳酸酯是包含衍生自双酚A的重复单元的均聚物，并且其中所述聚碳酸酯共聚物包含衍生自双酚A、癸二酸、聚硅氧烷、间苯二甲酸酯对苯二甲酸酯间苯二酚(ITR)、磷酸酯或其组合的重复单元。
3.根据权利要求2所述的组合物，其中所述聚碳酸酯共聚物包括：按聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物的总重量计，具有约5重量％至约45重量％的硅氧烷含量的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其中所述聚碳酸酯是包括衍生自双酚A、癸二酸、聚硅氧烷、间苯二甲酸酯对苯二甲酸酯间苯二酚(ITR)、磷酸酯或其组合的重复单元的聚碳酸酯共聚物。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的组合物，其中所述陶瓷纤维具有至少150GPa的拉伸模量并且在所述组合物中包含长度为约0.1毫米(mm)至约1mm的短切陶瓷纤维。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中所述组合物具有根据ASTM D638测定的至少27GPa的拉伸模量或根据ASTM D256测定的在23℃下大于280J/m的艾氏缺口冲击强度。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的组合物，其中所述陶瓷纤维包含α-结晶氧化铝。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的组合物，还包含大于0重量％至约10重量％的量的结晶抑制剂或大于0重量％至约1重量％的量的酯交换猝灭剂。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的组合物，还包含添加剂材料，所述添加剂材料选自由以下组成的群组：抗氧化剂；着色剂；脱模剂；染料；流动促进剂；流动改性剂；光稳定剂；润滑剂；离型剂；颜料；淬灭剂；热稳定剂；紫外线(UV)吸收剂；UV反射剂；UV稳定剂；环氧树脂扩链剂；阻燃剂；和其组合。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的组合物，其中所述热塑性组合物的模塑样品具有根据ASTM D638测定的至少约25吉帕斯卡(GPa)的拉伸模量，或者所述热塑性组合物的模塑样品具有根据ASTM D638测定的至少约15GPa的弯曲模量。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的组合物，其中所述热塑性组合物具有耐化学性。
12.一种包含根据权利要求1-11中任一项所述的组合物的制品，其中所述制品包含标称厚度小于约2mm的薄壁。
13.根据权利要求12所述的制品，其中所述制品具有根据ASTM D3835测定的在150厘泊处小于约2500s-1的剪切粘度。
14.根据权利要求12或13所述的制品，其中所述制品是挤出模制、注射模制、压缩模制、热成型、包覆模制或用金属或复合层压插入物插入模制的。
15.根据权利要求12至14中任一项所述的制品，其中所述制品选自：通信设备；计算机设备；电磁干扰设备；印刷电路；Wi-Fi设备；蓝牙设备；GPS设备；蜂窝天线设备；智能电话设备；无线通信设备；结构化媒体外壳；天线隐藏外壳；用于网络装备的外壳；电子设备的结构组件；便携式计算设备；手持式电子设备；汽车设备；医疗设备；传感器设备；安全设备；屏蔽设备；RF天线设备；LED设备；和RFID设备。
Applications Claiming Priority (3)
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|---|---|---|---|---|
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Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1182101A (zh) * | 1996-10-23 | 1998-05-20 | 赫希斯特人造丝公司 | 韧化聚酯树脂的方法和组合物 |
| CN102317373A (zh) * | 2008-12-30 | 2012-01-11 | 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司 | 增强的聚酯组合物、制造方法、和其制品 |
| US20120076573A1 (en) * | 2010-09-27 | 2012-03-29 | Apple Inc. | Formation of structural components using ceramic fibers |
| CN103429635A (zh) * | 2011-02-22 | 2013-12-04 | 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司 | 聚(对苯二甲酸丁二醇酯)组合物、其制备方法、及其制品 |
| CN106459564A (zh) * | 2014-06-19 | 2017-02-22 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 具有耐化学性的增强的热塑性化合物 |
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|---|---|---|---|---|
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Patent Citations (7)
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|---|---|---|---|---|
| CN1182101A (zh) * | 1996-10-23 | 1998-05-20 | 赫希斯特人造丝公司 | 韧化聚酯树脂的方法和组合物 |
| CN102317373A (zh) * | 2008-12-30 | 2012-01-11 | 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司 | 增强的聚酯组合物、制造方法、和其制品 |
| US20120076573A1 (en) * | 2010-09-27 | 2012-03-29 | Apple Inc. | Formation of structural components using ceramic fibers |
| CN103429635A (zh) * | 2011-02-22 | 2013-12-04 | 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司 | 聚(对苯二甲酸丁二醇酯)组合物、其制备方法、及其制品 |
| CN106459564A (zh) * | 2014-06-19 | 2017-02-22 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 具有耐化学性的增强的热塑性化合物 |
| CN109957233A (zh) * | 2017-12-22 | 2019-07-02 | 孟丽 | 一种热塑性材料和陶瓷纤维复合材料 |
| CN112004885A (zh) * | 2018-04-10 | 2020-11-27 | 沙特基础工业全球技术公司 | 对射频信号具有透明性的高模量延展性热塑性组合物 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115160756A (zh) * | 2022-06-27 | 2022-10-11 | 湖北合聚新材料有限公司 | 一种用于塑料件车身盖板的高抗冲耐油漆pc/pbt合金材料及制备方法和应用 |
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