CN114002446A - 样本分析仪及其检测方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种样本分析仪及其检测方法。该样本分析仪包括鞘流阻抗检测组件、RBC反应组件、管路组件、光学反应组件、光学检测组件、采样组件以及注射器；所述RBC反应组件用于对待测样本进行处理以形成第一样本液，所述鞘流阻抗检测组件用于对第一样本液进行检测；所述光学反应组件用于对待测样本进行处理以形成第二样本液，所述光学检测组件用于对第二样本液进行检测；所述注射器通过所述管路组件连通至所述鞘流阻抗检测组件、所述RBC反应组件、所述光学反应组件、所述光学检测组件及所述采样组件，并连续配合所述采样组件、所述RBC反应组件、所述光学反应组件、所述鞘流阻抗检测组件及所述光学检测组件工作。以降低仪器的成本及体积。

Description

样本分析仪及其检测方法

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，特别是涉及一种样本分析仪及其检测方法。

背景技术

在五分类血液细胞分析仪中，液路方案中普遍包括采样动力源、光学通道样本推样动力源、鞘流阻抗通道推样动力源，典型的这些动力源一般使用注射器来实现。

对于采样注射器动力源，一般有两种实现方案：一是包括分血阀的机型，其采血量大，但定量及分血由分血阀来实现，因此对注射器的定量精度要求并不高，此种情况一般采用较大量程的注射器，如毫升级注射器；二是使用注射器分血的机型，其采血量较小，定量及分血依靠注射器实现，对注射器的定量精度要求高，此种情况一般采用较小量程的注射器，如微升级注射器。

对于光学通道测量，其样本流推液流量很低，要求流量稳定，一般采用微升级注射器；但光学通道由于测量不同的细胞，如白细胞，红细胞，PLT等，细胞体积及样本浓度差异巨大，对于推样的流量与推样的体积会有较大的差别(例如白细胞测量时需要推样的样本体积大、低值样本或预稀释样本测量时需要推样的样本体积大)，因此为兼顾定量精度及推样体积，一般会采用中等量程的微升级注射器。

对于鞘流阻抗测量，其样本流推液流量很低，要求流量稳定，一般采用微升级注射器；该通道测量浓度单一，且测量体积不大，一般用小量程的微升级注射器。

目前五分类血液细胞分析仪的方案中，由于测量速度的限制或者注射器的性能无法兼容，一般根据每个通道的要求分别提供独立的注射器组件，以满足对应模块推样的要求。但是，上述五分类血液细胞分析仪应用注射器数量多，带来仪器成本高、体积大的问题，不利于仪器小型化和/或集成化设计。

发明内容

基于此，有必要针对目前注射器数量多导致的仪器成本高、体积大的问题，提供一种降低成本和体积的样本分析仪及其检测方法。

上述目的通过下述技术方案实现：

一种样本分析仪，包括鞘流阻抗检测组件、RBC反应组件、管路组件、光学反应组件、光学检测组件、采样组件以及注射器；

所述采样组件用于采集待测样本，所述RBC反应组件用于对待测样本进行处理以形成第一样本液，所述鞘流阻抗检测组件用于对第一样本液进行检测；所述光学反应组件用于对待测样本进行处理以形成第二样本液，所述光学检测组件用于对第二样本液进行检测；

所述注射器通过所述管路组件连通至所述鞘流阻抗检测组件、所述RBC反应组件、所述光学反应组件、所述光学检测组件及所述采样组件，并连续配合所述采样组件、所述RBC反应组件、所述光学反应组件、所述鞘流阻抗检测组件以及所述光学检测组件工作。

在其中一个实施例中，所述注射器连续工作的过程中，所述注射器能实现待测样本的采样与分样，所述注射器还能将第一样本液推送至所述鞘流阻抗检测组件中，以及将第二样本液推送至所述光学检测组件。

在其中一个实施例中，所述管路组件包括第一连接管路、第二连接管路以及第三连接管路，所述第一连接管路连接所述采样组件与所述注射器，所述第二连接管路的一端连接至所述第一连接管路，所述第二连接管路的另一端连接所述鞘流阻抗检测组件，所述第三连接管路的一端连接至所述第一连接管路，所述第三连接管路的另一端连接所述光学检测组件。

在其中一个实施例中，所述管路组件还包括第一切换件，所述第一切换件实现所述第一连接管路与所述第二连接管路及所述第三连接管路的通断连通。

在其中一个实施例中，所述第一切换件设置于所述第一连接管路与所述第二连接管路及所述第三连接管路的连接处，所述第一切换件具有三个引出端，其中一个所述引出端连接所述第一连接管路，另外两个所述引出端分别连接所述第一连接管路与所述第二连接管路。

在其中一个实施例中，所述第一连接管路具有第一接入点，所述第一接入点分别连接所述第二连接管路与第三连接管路；所述第一切换件包括第一子切换件与第二子切换件，所述第一子切换件设置于所述第二连接管路，所述第二子切换件设置于所述第三连接管路。

在其中一个实施例中，所述采样组件包括采样针、采样管路以及第二切换件，所述采样管路连接所述采样针与所述第二切换件，所述第一连接管路连接所述第二切换件与所述注射器，所述注射器与所述第二切换件配合用于实现待测样本的采样与分样。

在其中一个实施例中，所述第一连接管路还具有第二接入点，所述第二接入点与所述采样管路连接，所述第二切换件设置于所述采样管路。

在其中一个实施例中，所述第二切换件设置于所述采样管路与所述第一连接管路的连接处。

在其中一个实施例中，所述第二连接管路具有第三接入点，所述第二连接管路通过所述第三接入点分别连接所述鞘流阻抗检测组件与所述RBC反应组件。

在其中一个实施例中，所述RBC反应组件包括RBC反应池，所述管路组件还包括RBC样本准备管路以及第三切换件，所述RBC反应池用于将待测样本进行处理以形成第一样本液，所述RBC样本准备管路连接所述第三接入点与所述RBC反应池，所述第三切换件设置于所述RBC样本准备管路。

在其中一个实施例中，所述第三连接管路具有第五接入点，所述第三连接管路通过所述第五接入点连接所述光学检测组件与所述光学反应组件。

在其中一个实施例中，所述光学反应组件包括光学反应池；所述管路组件还包括光学样本准备管路以及第五切换件，所述光学反应池用于将待测样本进行处理以形成第二样本液，所述光学样本准备管路连接所述第五接入点与所述光学反应池，所述第五切换件设置于所述光学样本准备管路。

在其中一个实施例中，所述注射器的量程范围为100uL～300uL。

一种样本分析仪的检测方法，包括如下步骤：

控制采样组件移动至待测样本上方，并控制注射器驱动所述采样组件采集待测样本；

控制所述采样组件移动至RBC反应组件，控制所述注射器驱动所述采样组件将待测样本输送至RBC反应组件中，所述RBC反应组件处理待测样本以形成第一样本液；

控制所述采样组件移动至光学反应组件，控制所述注射器驱动所述采样组件将待测样本输送至所述光学反应组件中，所述光学反应组件处理待测样本以形成第二样本液；

使所述RBC反应组件中的第一样本液流动，并由所述注射器推送所述第一样本液进入鞘流阻抗检测组件中；

使所述光学反应组件中的第二样本液流动，并由所述注射器推送所述第二样本液进入光学检测组件中；

在一个测量周期内，所述注射器连续配合所述采样组件、所述RBC反应组件、所述光学反应组件、所述鞘流阻抗检测组件以及所述光学检测组件工作。

采用上述技术方案后，本发明至少具有如下技术效果：

本发明的样本分析仪及其检测方法，一个注射器通过管路组件连接采样组件、RBC反应组件及鞘流阻抗检测组件，注射器在测量过程中连续配合采样组件、RBC反应组件及鞘流阻抗检测组件，实现注射器的复用，有效的解决注射器数量多导致的仪器成本高、体积大的问题，大幅降低仪器的成本及体积，利于仪器小型化和/或集成化设计。

附图说明

图1为本发明第一实施例的样本分析仪的液路连接图；

图2为本发明第二实施例的样本分析仪的液路连接图；

图3为本发明第三实施例的样本分析仪的液路连接图；

图4为本发明第四实施例的样本分析仪的液路连接图；

图5为本发明第五实施例的样本分析仪的液路连接图；

图6为本发明样本分析仪的测量周期示意图。

其中：100、样本分析仪；110、注射器；120、采样组件；121、采样针；122、采样管路；123、第二切换件；130、管路组件；131、第一连接管路；S1、第一接入点；132、第二连接管路；S3、第三接入点；133、第三连接管路；S5、第五接入点；134、第一切换件；1341、第一子切换件；1342、第二子切换件；135、RBC样本准备管路；136、第三切换件；137、光学样本准备管路；138、第五切换件；140、RBC反应池；150、鞘流阻抗检测组件；151、鞘流阻抗检测部；152、鞘流阻抗检测样本针；153、鞘流阻抗检测样本准备动力源；154、鞘流阻抗检测样本准备管路；1541、第一备液段；1542、第一负压动力源连接管路；155、鞘液舱；156、第四切换件；S4、第四接入点；160、光学反应池；170、光学检测组件；171、光学检测部；172、光学检测样本针；173、光学检测样本准备动力源；174、光学检测管路；1741、第二备液段；1742、第二负压动力源连接管路；175、第六切换件；S6、第六接入点；180、稀释液组件；181、稀释液舱；182、稀释液管路；183、第七切换件。

具体实施方式

为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进，因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。

在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

在本发明中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。

参见图1至图6，本发明提供一种样本分析仪100。该样本分析仪100用于对待测样本进行分析检测，以得到相应的检测结果，满足使用需求。需要说明的是，待测的样本的具体种类不受限制，在一些实施例中，待测的样本包括固体样本或者液体样本。可以理解，对液体样本进行检测时，需要将液体样本置于样本架上才能进行。进一步的液体样本包括但不限于血液样本。

本发明中以待测样本为血液样本为例进行说明。具体的，使样本分析仪100对为血液样本的待测样本进行检测时，待测样本存储于试管中，并顺序放置在试管架上。本发明的样本分析仪100是适合于在实验室环境条件下，完成血液细胞计数、白细胞五分类、血红蛋白浓度测量、网织红细胞测量、有核红细胞测量等测量的体外诊断设备。

本发明的样本分析仪100能够实现待测样本的多参数的连续检测，在保证检测效率满足使用要求的前提下，能够减小仪器的体积，同时，降低仪器的成本，利于样本分析仪100小型化/集成化设计。

参见图1至图5，在一实施例中，样本分析仪100包括鞘流阻抗检测组件150、RBC(Red Blood Cell，红细胞)反应组件、管路组件130、光学反应组件、光学检测组件170、采样组件120以及注射器110。

采样组件120用于采集待测样本，RBC反应组件用于对待测样本进行处理以形成第一样本液，鞘流阻抗检测组件150用于对第一样本液进行检测；光学反应组件用于对待测样本进行处理以形成第二样本液，光学检测组件170用于对第二样本液进行检测。注射器110通过管路组件130连通至鞘流阻抗检测组件150、RBC反应组件、光学反应组件、光学检测组件170及采样组件120，并连续配合采样组件120、RBC反应组件、光学反应组件、鞘流阻抗检测组件150以及光学检测组件170工作。

样本分析仪100具有一个注射器110，通过一个注射器110连接分别连接鞘流阻抗检测组件150、RBC反应组件、管路组件130、光学反应组件、光学检测组件170、采样组件120。注射器110可以分别与鞘流阻抗检测组件150、RBC反应组件、管路组件130、光学反应组件、光学检测组件170、采样组件120配合，实现样本分析仪100对待测样本的分析检测操作。

注射器110与采样组件120连接后，注射器110的抽出操作可以控制采样组件120吸取待测样本，以使待测样本存储于采样组件120中，即实现采样组件120的吸样功能。具体的，样本分析仪100具有采样位置，待测样本被输送到样本分析仪100的采样位置后，采样组件120可以在采样位置吸取待测样本，完成采样组件120的采样操作。可以理解的，待测样本被输送至采样位置可以由医护人员直接将待测样本的试管移动至采样位置，也可以由样本分析仪100的样本传输组件输送具有待测样本的试管，该样本传输组件可以采用目前血液分析仪的结构。

采样组件120还可移动至RBC反应组件，向RBC反应组件输送待测样本，以及移动至光学反应组件，分别向RBC反应组件及光学反应组件输送待测样本，即采样组件120可以分样。采样组件120的分样功能由注射器110控制，注射器110的推动操作可以控制采样组件120中的待测样本从采样组件120中输出，实现对待测样本分样。注射器110可以保证分样的定量精度，使得分入到RBC反应组件与光学反应组件中的待测样本可以满足实际的检测需求，同时避免造成浪费。

样本分析仪100还具有主控器以及采样驱动部，采样驱动部与采样组件120连接，采样驱动部可以驱动采样组件120移动，以使采样组件120在采样位置、RBC反应组件以及光学反应组件处移动。具体的，主控器可以控制采样驱动部带动采样组件120移动至采样位置，并控制采样组件120刺入试管中；主控器也可以控制采样驱动部驱动采样组件120移动至RBC反应组件处；主控器还可以控制采样驱动部驱动采样组件120移动至光学反应组件处。

原则上，采样组件120在RBC反应组件与光学反应组件分样顺序无限制，可以先在RBC反应组件处分样，也可以先在光学反应组件处分样。示例性地，采样组件120先移动至RBC反应组件处进行分样，再移动至光学反应组件处进行分样。由于采样组件120向RBC反应组件分样后，待测样本需要在RBC反应组件中孵育，该孵育需要一定的时间。先控制采样组件120向RBC反应组件分样，可以在待测样本孵育的过程中，控制采样组件120向光学反应组件分样，这样可以缩短注射器110的等待时间，提高样本分析仪100的处理效率。

RBC反应组件与鞘流阻抗检测组件150的配合可以实现对待测样本进行鞘流阻抗法检测。具体的，RBC反应组件接收采样组件120分样的待测样本，可以对待测样本进行孵育处理，得到用于进行红细胞检测的第一样本液。鞘流阻抗检测组件150利用负压将第一样本液抽出RBC反应组件，并由注射器110将第一样本液推入鞘流阻抗检测组件150中，由鞘流阻抗检测组件150对待测样本进行鞘流阻抗检测，以获得红细胞参数和血小板参数。

光学反应组件与光学检测组件170配合可以实现对待测样本进行光学检测。具体的，光学反应组件接收采样组件120分样的待测样本，可以对待测样本进行孵育处理，得到用于进行白细胞参数检测的第二样本液。光学检测组件170利用负压将第二样本液抽出光学反应组件，并由注射器110将第二样本液推光学检测组件170中，由光学检测组件170对待测样本进行光学检测，以获得白细胞参数，如检测白细胞计数或白细胞分类等。

样本分析仪100还包括与主控器电连接的注射驱动部，该注射驱动部可以驱动注射器110运动，以使注射器110执行推送或抽吸操作。当主控器控制注射驱动部带动注射器110执行抽吸操作时，注射器110可以使采样组件120吸样；当主控器控制注射驱动器带动注射器110执行推送操作时，注射器110可以使采样组件120分样，或者将第一样本液推入鞘流阻抗检测组件150中、将第二样本液推入光学检测组件170中。可选地，注射驱动部为步进电机或者其他能够保证定量精度的动力源。

本发明的样本分析仪100通过一个注射器110连续配合采样组件120、RBC反应组件、光学反应组件、鞘流阻抗检测组件150以及光学检测组件170工作。样本分析仪100的一个测量周期为：采样组件120移动至采样位置，注射器110控制采样组件120吸样；随后，采样组件120移动至RBC反应组件处，注射器110控制采样组件120向RBC反应组件分样，RBC反应组件处理待测样本形成第一样本液；采样组件120再移动至光学反应组件处，注射器110控制采样组件120向光学反应组件分样，光学反应组件处理待测样本形成第二样本液。然后，RBC反应组件中的第一样本液流出，注射器110推送第一样本液至鞘流阻抗检测组件150中，光学反应组件中的第二样本液流出，注射器110在推送第二样本液至光学检测组件170中，完成一个待测样本的检测。

这里的连续配合是指注射器110在一个测量周期内与各部件的配合是连续的，测量周期如图6所示，即注射器110在该测量周期内执行吸样、分样与推样的动作是连续的、顺次进行的，注射器110完成吸样操作后，分别执行分样操作，再分别执行推样操作。可以理解的，因采样组件120移动以及样本液的传输需要一定的时间，在此过程中，注射器110保持不动作；当采样组件120、RBC反应组件、光学反应组件、鞘流阻抗检测组件150以及光学检测组件170需要工作时，注射器110在动作。

值得说明的是，当待测样本的数量为一个时，样本分析仪100检测一个待测样本后，样本分析仪100停机。当待测样本的数量为多个时，样本分析仪100的多个测量周期连续进行。

上述实施例的样本分析仪100，利用一个注射器110通过管路组件130连接采样组件120、RBC反应组件及鞘流阻抗检测组件150，注射器110在测量过程中连续配合采样组件120、RBC反应组件及鞘流阻抗检测组件150，实现注射器110的复用，有效的解决注射器110数量多导致的仪器成本高、体积大的问题，大幅降低仪器的成本及体积，利于仪器小型化和/或集成化设计。

值得说明的是，本发明的样本分析仪100不局限于对待测样本进行鞘流阻抗检测以及光学检测，还可对待测样本进行其他方面的测量。此时，样本分析仪100中增加相应的检测组件以及配合该检测组件的反应组件，采样组件120也可向该反应组件中分样，并由注射器110配合该检测组件进行检测。

在一实施例中，样本分析仪100还包括试剂供应组件。试剂供应组件将处理试剂提供给RBC反应组件及光学反应组件，从而使得待测血液样本与由试剂供应组件提供的处理试剂在混合，以制备成样本液。具体的，试剂供应组件分别向RBC反应组件以及光学反应组件提供处理试剂，RBC反应组件中的待测样本与处理试剂孵育反应形成第一样本液，光学反应组件中的待测样本与处理试剂孵育反应形成第二样本液。

在一些实施例中，试剂供应组件包括供给红细胞试剂的第一试剂供给部，红细胞试剂例如为稀释液等。在一些实施例中，试剂供应组件包括用于供给白细胞试剂的第二试剂供给部，白细胞试剂例如包括能够溶解血液样本中的红细胞的溶血剂，可选地也包括能对白细胞进行染色的荧光试剂等。当然，在另一些实施例中，试剂供应组件包括用于供给血红蛋白试剂的第三试剂供给部，血红蛋白试剂例如为能够溶解血液样本中的红细胞、释放红细胞中的血红蛋白并将血红蛋白转化为高铁血红蛋白的溶血剂。在一些实施例中，白细胞试剂与血红蛋白试剂为相同的溶血剂，即第二试剂供应部和第三试剂供给部为同一试剂供应部。

参见图1至图5，在一实施例中，注射器110连续工作的过程中，注射器110能实现待测样本的采样与分样，注射器110还能将第一样本液推送至鞘流阻抗检测组件150中，以及将第二样本液推送至光学检测组件170。也就是说，注射器110在一个周期内，注射器110连续配合采样组件120、RBC反应组件、光学反应组件、鞘流阻抗检测组件150以及光学检测组件170工作，实现注射器110的复用，使得注射器110具有多种功能，以减小注射器110的数量，进而减小样本分析仪100的体积及成本。

具体的，注射器110控制采样组件120吸取待测样本实现待测样本的采样，注射器110控制采样组件120排出待测样本实现待测样本的分样。当鞘流阻抗检测组件150将第一样本液吸出RBC反应组件后，注射器110将第一样本液推送到鞘流阻抗检测组件150中，当光学检测组件170将第二样本液吸出光学反应组件后，注射器110将第二样本液推送到光学检测组件170中，实现第一样本液与第二样本液的推样。即通过一个注射器110实现吸样、分样及推样功能，以大幅降低仪器成本及体积。

参见图1至图5，在一实施例中，管路组件130包括第一连接管路131、第二连接管路132以及第三连接管路133，第一连接管路131连接采样组件120与注射器110，第二连接管路132的一端连接至第一连接管路131，第二连接管路132的另一端连接鞘流阻抗检测组件150，第三连接管路133的一端连接至第一连接管路131，第三连接管路133的另一端连接光学检测组件170。

第一连接管路131、第二连接管路132及第三连接管路133形成类似于Y字形的通路，第一连接管路131的一端连接注射器110，第一连接管路131的另一端分别连接第二连接管路132及第三连接管路133。采样组件120连接到第一连接管路131上。第二连接管路132远离第一连接管路131的端部连接RBC反应组件与鞘流阻抗检测组件150，第三连接管路133远离第一连接管路131的端部连接光学反应组件与光学检测组件170。

通过第一连接管路131、第二连接管路132、第三连接管路133建立注射器110与采样组件120、RBC反应组件、光学反应组件、鞘流阻抗检测组件150以及光学检测组件170的连通关系。这样，注射器110通过上述管路分别与各个模块配合，实现一个注射器110实现吸样、分样以及推样的功能。

参见图1至图5，在一实施例中，管路组件130还包括第一切换件134，第一切换件134实现第一连接管路131与第二连接管路132、第三连接管路133的通断连通。第一切换件134用于控制第一连接管路131与第二连接管路132及第三连接管路133的通断关系。可选地，第一切换件134为阀门或者其他能够实现通断控制的部件。第一切换件134可以切换第一连接管路131的连通关系，选择第一连接管路131与第二连接管路132的通断以及选择第一连接管路131与第三连接管路133的通断。

可以理解的，为了保证注射器110动作准确，注射器110工作时只能保证一条通路连通，其他通路为断路。示例性地，当注射器110执行吸样与分样操作时，第一切换件134控制第一连接管路131与第二连接管路132均为断路，此时，注射器110与采样组件120连通，实现待测样本的采样。当注射器110执行推样操作且推送第一样本液时，第一切换件134控制第一连接管路131与第二连接管路132连通，控制第一连接管路131与第三连接管路133形成断路。当注射器110执行推样操作且推送第二样本液时，第二切换件123控制第一连接管路131与第三连接管路133连通，控制第一连接管路131与第二连接管路132形成断路。

参见图1和图5，在一实施例中，第一切换件134设置于第一连接管路131与第二连接管路132及第三连接管路133的连接处，第一切换件134具有三个引出端，其中一个引出端连接第一连接管路131，另两个引出端分别连接第一连接管路131与第二连接管路132。也就是说，第一切换件134设置于第一连接管路131与第二连接管路132及第三连接管路133的连接处，即第一切换件134设置于Y字形的分叉处。这样，第一切换件134的一端与第一管路远离注射器110的端部连接，第一切换件134的两个引出端分别与第二连接管路132及第三连接管路133的端部连接。此时，第一切换件134可以实现第一连接管路131与第二连接管路132的通断控制，也可实现第一连接管路131与第三连接管路133的通断控制。

示例性地，第一切换件134为三通阀。第一切换件134的三个引出端为三通阀的三个阀口，三个引出端分别连接至第一连接管路131、第二连接管路132及第三连接管路133，实现第一连接管路131与第二连接管路132及第三连接管路133的通断控制。第一切换件134与主控器电连接，通过主控器控制第一切换件134对第一连接管路131、第二连接管路132及第三连接管路133的通断关系。

参见图2至图3，在一实施例中，第一连接管路131具有第一接入点S1，第一接入点S1分别连接第二连接管路132与第三连接管路133；第一切换件134包括第一子切换件1341与第二子切换件1342，第一子切换件1341设置于第二连接管路132，第二子切换件1342设置于第三连接管路133。可选地，第一接入点S1为三通或者具有三个接口的部件。通过第一接入点S1建立第一连接管路131、第二连接管路132及第三连接管路133之间的连通关系。第一接入点S1连接到第一连接管路131后，通过第一接入点S1可以实现第二连接管路132及第三连接管路133与第一连接管路131的连接。

通过第一接入点S1连接第一连接管路131与第二连接管路132及第三连接管路133后，第一连接管路131与第二连接管路132及第三连接管路133始终为通路。为实现第一连接管路131与第二连接管路132及第三连接管路133的通断控制，第一切换件134包括第一子切换件1341及第二子切换件1342，第一子切换件1341设置于第二连接管路132，第二子连接件设置于第三连接管路133。通过第一子切换件1341控制第二连接管路132的通断，通过第二子切换件1342控制第三连接管路133的通断。

示例性地，第一子切换件1341与第二子切换件1342为两通阀。进一步地，第一子切换件1341为常开型两通阀或常闭型两通阀，第二子切换件1342为常开型两通阀或常闭性两通阀。当然，在本发明的其他实施方式中，第一子切换件1341与第二子切换件1342也可为三通阀或者其他能够实现通断的阀门。

参见图1至图5，在一实施例中，采样组件120包括采样针121、采样管路122以及第二切换件123，采样管路122连接采样针121与第二切换件123，第一连接管路131连接第二切换件123与注射器110，注射器110与第二切换件123配合用于实现待测样本的采样与分样。采样针121可以刺入试管中吸取待测样本。采样针121通过采光管路与连接到第一连接管路131，进而实现与注射器110连接，第二切换件123用于控制采样管路122的通断。可选地，第二切换件123为阀门或者其他能够实现通断控制的部件，以切换采样管路122与第一连接管路131的连通关系。

具体的，当样本分析仪100需要吸样时，第二切换件123控制采样管路122与第一连接管路131连通，以使采样针121与注射器110连通。此时，注射器110可以控制采样针121吸取试管中的待测样本，完成待测样本的吸样操作。当样本分析仪100需要分样时，第二切换件123控制采样管路122与第一连接管路131连通，以使采样针121与注射器110连通。此时，注射器110可以控制采样针121排出试管中的待测样本，完成待测样本的分样操作。当样本分析仪100执行推样或者其他操作时，第二切换件123使采样组件120形成断路，注射器110无法执行吸样与分样操作。

而且，采样针121的运动由采样驱动部驱动。具体的，采样针121与采样驱动部连接，采样驱动部控制采样针121移动，使得采样针121在采样位置、RBC反应组件与光学反应组件之间移动，并控制采样针121做升降运动，实现采样针121的吸样与分样。

参见图3至图5，在一实施例中，第一连接管路131还具有第二接入点，第二接入点与采样管路122连接，第二切换件123设置于采样管路122。可选地，第一接入点S1为三通或者具有三个接口的部件。第二接入点的三个接口，其中两个接口接入到第一连接管路131，以使第一连接管路131形成通路，同时，第二连接点的第三个接口则与采样管路122的连通。

设置第二接入点相当于在第一连接管路131上引出一条支路，该支路实现第一连接管路131与采样管路122的连通。这样，第二切换件123可以直接设置于采样管路122上。第二切换件123设置于采样管路122后，可以直接控制采样管路122的通断。当第二切换件123控制采样管路122为通路时，采样管路122可以实现采样针121与注射器110的连通；当第二切换件123控制采样管路122形成断路时，采样管路122无法连通采样针121与注射器110。

可选地，第二切换件123为两通阀。进一步地，第二切换件123为常开型两通阀或常闭型两通阀。

参见图1和图2，在一实施例中，第二切换件123设置于采样管路122与第一连接管路131的连接处。也就是说，第二切换件123位于采样管路122与第一连接管路131之间的分叉处。此时，第二切换件123具有三个引出端，其中两个引出端连接第一连接管路131，使第一连接管路131形成通路，第二切换件123的第三个引出端伸出连接采样管路122。通过第二切换件123建立采样管路122与第一连接管路131的连通关系，以控制第一连接管路131与采样管路122的通断。示例性地，第二切换件123为三通阀。

通过第一切换件134与第二切换件123的配合，可以使得注射器110通过第一连接管路131只能连接一个部件。第一切换件134与第二切换件123可以为三通阀和/或两通阀的组合。

在本发明的第一实施例中，如图1所示，第一切换件134与第二切换件123均为三通阀，第二切换件123设置于第一连接管路131与采样管路122之间，第一切换件134通过三个引出端连接第一连接管路131与第二连接管路132。

具体的，当样本分析仪100吸样或分样时，主控器控制第二切换件123连通采样管路122与第一连接管路131，并控制第一连接管路131与第二切换件123形成断路，此时，注射器110与第二连接管路132及第三连接管路133之间为断路，注射器110与采样针121连通。注射器110可以控制采样针121执行待测样本的吸样或分样操作。当样本分析仪100执行推样操作时，主控器控制第二切换件123连通第一连接管路131与第二切换件123，并断开采样管路122与第一连接管路131。此时，主控器可以通过第一切换件134控制第二连接管路132或第三连接管路133与第一连接管路131连通，以使注射器110实现推样操作。

在本发明的第二实施例中，参见图2，第一切换件134包括第一子切换件1341及第二子切换件1342，第一子切换件1341与第二子切换件1342为两通阀，第二切换件123为三通阀，第二切换件123设置于第一连接管路131与采样管路122之间，第二连接管路132与第三连接管路133通过第一接入点S1介入第一连接管路131，第一子切换件1341设置于第二连接管路132，第二子切换件1342设置于第三连接管路133。

具体的，当样本分析仪100吸样或分样时，主控器控制第二切换件123连通采样管路122与第一连接管路131，并控制第一连接管路131与第二切换件123形成断路，此时，注射器110与第二连接管路132及第三连接管路133之间为断路，注射器110与采样针121连通。注射器110可以控制采样针121执行待测样本的吸样或分样操作。当样本分析仪100执行推样操作时，主控器控制第二切换件123连通第一连接管路131与第二切换件123，并断开采样管路122与第一连接管路131。此时，主控器可以通过第一子切换件1341或第二子切换件1342控制第二连接管路132或第三连接管路133与第一连接管路131连通，以使注射器110实现推样操作。

在本发明的第三实施例中，除了第二切换件123的设置位置及类型发生变化外，其余均与第二实施例相同。参见图3，第二切换件123为两通阀，采样管路122通过第二接入点接入第一连接管路131，第二切换件123设置于采样管路122上，直接控制采样管路122的通断。并且，第二切换件123为常闭性的两通阀。

具体的，当样本分析仪100吸样或分样时，主控器控制第二切换件123连通采样管路122与第一连接管路131，并控制第一子切换件1341及第二子切换件1342断开第一连接管路131与第二连接管路132及第三连接管路133的连通，此时，注射器110与第二连接管路132及第三连接管路133之间为断路，注射器110与采样针121连通。注射器110可以控制采样针121执行待测样本的吸样或分样操作。当样本分析仪100执行推样操作时，第二切换件123无动作，可以直接断开采样管路122，此时，主控器可以通过第一子切换件1341或第二子切换件1342控制第二连接管路132或第三连接管路133与第一连接管路131连通，以使注射器110实现推样操作。

在本发明的第四实施例中，参见图4，除了第二切换件123为常开型的两通阀外，样本分析仪100的连通关系及工作模式与第三实施例完全相同，在此不一一赘述。

在本发明的第五实施例中，除了第二切换件123的设置位置及类型发生变化外，其余均与第一实施例相同。参见图5，第二切换件123为两通阀，采样管路122通过第二接入点接入第一连接管路131，第二切换件123设置于采样管路122上，直接控制采样管路122的通断，第一切换件134为三通阀。

具体的，当样本分析仪100吸样或分样时，主控器控制第二切换件123连通采样管路122与第一连接管路131，并控制第一切换件134断开第一连接管路131与第二连接管路132及第三连接管路133的连通，此时，注射器110与第二连接管路132及第三连接管路133之间为断路，注射器110与采样针121连通。当样本分析仪100执行推样操作时，主控器控制第二切换件123断开第一连接管路131与采样管路122，此时，主控器可以通过第一切换件134控制第二连接管路132或第三连接管路133与第一连接管路131连通，以使注射器110实现推样操作。

值得说明的是，在上述实施例中，当第二切换件123采用三通阀时，采样组件120采样，要求第二切换件123的常开端连通的第二连接管路132或第三连接管路133为密闭管路，以避免干扰采样。

参见图1至图5，在一实施例中，第二连接管路132具有第三接入点S3，第二连接管路132通过第三接入点S3分别连接鞘流阻抗检测组件150与RBC反应组件。可选地，第三接入点S3为三通或者具有三个接口的部件。通过第三接入点S3建立第二连接管路132与RBC反应组件及鞘流阻抗检测组件150之间的连通关系。第三接入点S3具有三个接口，其中一个接口连接到第二连接管路132，另外两个接口分别与RBC反应组件及鞘流阻抗检测组件150连接。

设置第三连接点相当于在第二连接管路132上形成分叉的两个支路，以使第二连接管路132形成类似于Y字形的通路，实现第二连接管路132与RBC反应组件及鞘流阻抗检测组件150的连通关系。当RBC反应组件孵育待测样本形成第一样本液后，鞘流阻抗检测组件150可以利用负压将第一样本液吸出RBC反应组件，随后，通过第二连接管路132连通至注射器110，以使注射器110将第一样本液定量推入鞘流阻抗检测组件150中，实现对待测样本的检测。

在一实施例中，RBC反应组件包括RBC反应池140，管路组件130还包括RBC样本准备管路135以及第三切换件136，RBC反应池140用于将待测样本进行处理以形成第一样本液，RBC样本准备管路135连接第三接入点S3与RBC反应池140，第三切换件136设置于RBC样本准备管路135。RBC反应池140用于对待测样本进行孵育，以使待测样本形成第一样本液。具体的，第一试剂供应部与RBC反应池140连通，用于向RBC反应池140输送处理试剂，以使处理试剂对RBC反应池140中的待测样本进行处理并孵育，以形成第一样本液。可选地，第三切换件136为阀门或者其他能够实现通断控制的部件。

待测样本在RBC反应池140中进行孵育时，第三切换件136处于断开状态，RBC样本准备管路135与第二连接管路132及鞘流阻抗检测组件150均为断路。当RBC反应池140中的待测样本孵育完成后，第三切换件136打开，RBC样本准备管路135与第二连接管路132及鞘流阻抗检测组件150为通路，RBC反应池140中的第一样本液可以输出。此时，鞘流阻抗检测组件150输出负压吸出第一样本液至脱离RBC样本准备管路135，但第一样本液无法直接进入到鞘流阻抗检测组件150内进行检测，这需要第二连接管路132连通注射器110，通过注射器110推动第一样本液进入到鞘流阻抗检测组件150中实现待测样本的检测。

可以理解的，鞘流阻抗检测组件150具有第一备液段1541，该第一备液段1541连接鞘流阻抗检测组件150与第三接入点S3，鞘流阻抗检测组件150吸出的第一样本液存储到第一备液段1541中，但还无法进入鞘流阻抗检测组件150中，通过注射器110提供动力，将第一样本液推送至鞘流阻抗检测组件150中。并且，注射器110可以控制第一样本液进行鞘流阻抗检测的体积，保证检测的定量体积，保证检测的准确性。

鞘流阻抗检测组件150用于对由待测样本的一部分与从第一试剂供给部供应的红细胞试剂所制备的第一样本液进行检测以获得红细胞参数和血小板参数。在一实施例中，鞘流阻抗检测组件150包括鞘流阻抗检测样本准备动力源153、鞘流阻抗检测部151、鞘流阻抗检测样本针152、鞘流阻抗检测样本准备管路154以及第四切换件156，鞘流阻抗检测样本准备管路154具有第四接入点S4，鞘流阻抗检测样本准备管路154连接鞘流阻抗检测样本准备动力源153，并接入第三接入点S3以连接RBC样本准备管路135，鞘流阻抗检测样本针152连接至第四接入点S4并位于鞘流阻抗检测部151，鞘流阻抗检测部151连接鞘液舱155。鞘流阻抗检测样本准备动力源153将RBC反应池140中的第一样本液吸入鞘流阻抗检测样本准备管路154及鞘流阻抗检测样本针152中，注射器110推送第一样本液进入鞘流阻抗检测部151。

鞘流阻抗检测部151具有一带电极的检测孔，鞘流阻抗检测部151还具有输出检测后第一样本液的出口。鞘流阻抗检测部151检测第一样本液中的粒子通过检测孔时产生的直流阻抗，并输出反映粒子通过孔时的信息的电信号。示例性地，鞘流阻抗检测部151为鞘流阻抗计数池。鞘流阻抗检测样本准备管路154用于将第一样本液输送至鞘流阻抗检测部151中。鞘液舱155连接于鞘流阻抗检测部151，用于给鞘流阻抗检测部151提供鞘液。

鞘流阻抗检测样本准备管路154包括两段，一段是第一备液段1541，另一段是第一负压动力源连接管路1542，第一备液段1541的一端连接至第三接入点S3，第一备液段1541的另一端通过第四接入点S4分别连接鞘流阻抗检测样本针152与第一负压动力源连接管路1542。鞘流阻抗检测样本针152的端部伸入至鞘流阻抗检测部151中。第一负压动力源连接管路1542远离第四接入点S4的一端连接鞘流阻抗检测样本准备动力源153。鞘流阻抗检测样本准备动力源153可以产生负压，以吸取RBC反应池140中的第一样本液。并且，第四切换件156设置于第一负压动力源连接管路1542，用于控制第一负压动力源连接管路1542的通断。

当RBC反应池140中的待测样本孵育完成形成第一样本液后，主控器控制鞘流阻抗检测样本准备动力源153准备，并控制第三切换件136及第四切换件156打开，使得第一负压动力源连接管路1542、第一备液段1541以及RBC样本准备管路135连通。此时，鞘流阻抗检测样本准备动力源153产生负压，将RBC反应池140中的第一样本液吸到第一备液段1541中，处于第四接入点S4处，即将第一样本液吸到鞘流阻抗检测部151的入口处。随后，主控器控制第一切换件134及第二切换件123动作，使得第二连接管路132经第一连接管路131连通至注射器110，注射器110开始推样，使得第一备液段1541中的第一样本液经鞘流阻抗检测样本针152喷射到鞘流阻抗检测部151中。

在鞘流阻抗检测部151内部，鞘流阻抗检测样本针152喷射出第一样本液时，第一样本液在鞘液的包裹下流过，检测孔使第一样本液流变为细流，使第一样本液中所含粒子(有形成份)逐一通过检测孔。电极与直流电源电连接，直流电源向一对电极之间提供直流电。在直流电源提供直流电期间，可以检出一对电极间的阻抗。表示阻抗变化的电阻信号被放大器放大后输送到主控器。电阻信号的大小与粒子的体积(大小)相对应，因此通过主控器对电阻信号进行信号处理可以获得待测样本液的红细胞参数和血小板参数。

值得说明的是，鞘流阻抗检测部151即为鞘流阻抗计数池，其具体结构及检测原理均为现有技术，本发明中为了方便理解仅描述鞘流阻抗检测部151检测的部分技术。

参见图1至图5，在一实施例中，第三连接管路133具有第五接入点S5，第三连接管路133通过第五接入点S5连接光学检测组件170与光学反应组件。可选地，第五接入点S5为三通或者具有三个接口的部件。通过第五接入点S5建立第三连接管路133与光学反应组件及光学检测组件170之间的连通关系。第五接入点S5具有三个接口，其中一个接口连接到第三连接管路133，另外两个接口分别与光学反应组件及光学检测组件170连接。

设置第三连接点相当于在第三连接管路133上形成分叉的两个支路，以使第三连接管路133形成类似于Y字形的通路，实现第三连接管路133与光学反应组件及光学检测组件170的连通关系。当光学反应组件孵育待测样本形成第二样本液后，光学检测组件170可以利用负压将第二样本液吸出光学反应组件，随后，通过第三连接管路133连通至注射器110，以使注射器110将第二样本液定量推入光学检测组件170中，实现对待测样本的检测。

在一实施例中，光学反应组件包括光学反应池160；管路组件130还包括光学样本准备管路137以及第五切换件138，光学反应池160用于将待测样本进行处理以形成第二样本液，光学样本准备管路137连接第五接入点S5与光学反应池160，第五切换件138设置于光学样本准备管路137。光学反应池160用于对待测样本进行孵育，以使待测样本形成第二样本液。具体的，第二试剂供应部与光学反应池160连通，用于向光学反应池160输送处理试剂，以使处理试剂对光学反应池160中的待测样本进行处理并孵育，以形成第二样本液。可选地，第五切换件138为阀门或者其他能够实现通断控制的部件。

待测样本在光学反应池160中进行孵育时，第五切换件138处于断开状态，光学样本准备管路137与第三连接管路133及光学检测组件170均为断路。当光学反应池160中的待测样本孵育完成后，第五切换件138打开，光学样本准备管路137与第三连接管路133及光学检测组件170为通路，光学反应池160中的第二样本液可以输出。此时，光学检测组件170输出负压吸出第二样本液至脱离光学样本准备管路137，但第二样本液无法直接进入到光学检测组件170内进行检测，这需要第三连接管路133连通注射器110，通过注射器110推动第二样本液进入到光学检测组件170中实现待测样本的检测。

可以理解的，光学检测组件170具有第二备液段1741，该第二备液段1741连接光学检测组件170与第五接入点S5，光学检测组件170吸出的第二样本液存储到第二备液段1741中，但还无法进入光学检测组件170中，通过注射器110提供动力，将第二样本液推送至光学检测组件170中。并且，注射器110可以控制第二样本液进行光学检测的体积，保证检测的定量体积，保证检测的准确性。

光学检测组件170用于对由待测样本的一部分与从第二试剂供给部供应的白细胞试剂所制备的第二样本液进行检测以获得待测样本的光学参数。示例性地，光学检测组件可以检测待测样本的WBC(white blood cell，白细胞)，还可以检测NRBC(nucleated redblood cell，有核红细胞)，RET(Reticulocyte，网织红细胞)，BRC，PLT等。

在一实施例中，光学检测组件170包括光学检测样本准备动力源173、光学检测部171、光学检测样本针172、光学检测管路174以及第六切换件175，光学检测管路174具有第六接入点S6，光学检测管路174连接光学检测样本准备动力源173，并接入第五接入点S5以连接光学样本准备管路137，光学检测样本针172连接至第六接入点S6并伸入光学检测部171。光学检测样本准备动力源173将光学反应池160中的第二样本液吸入光学检测管路174及光学检测样本针172中，注射器110推送第二样本液进入光学检测部171。

光学检测管路174包括两段，一段是第二备液段1741，另一段是第二负压动力源连接管路1742，第二备液段1741的一端连接至第五接入点S5，第二备液段1741的另一端通过第六接入点S6分别连接光学检测样本针172与第二负压动力源连接管路1742。光学检测样本针172的端部伸入至光学检测部171中。第二负压动力源连接管路1742远离第六接入点S6的一端连接光学检测样本准备动力源173。光学检测样本准备动力源173可以产生负压，以吸取光学反应池160中的第二样本液。并且，第六切换件175设置于第二负压动力源连接管路1742，用于控制第二负压动力源连接管路1742的通断。

当光学反应池160中的待测样本孵育完成形成第二样本液后，主控器控制光学检测样本准备动力源173准备，并控制第五切换件138及第六切换件175打开，使得第二负压动力源连接管路1742、第二备液段1741以及光学样本准备管路137连通。此时，光学检测样本准备动力源173产生负压，将光学反应池160中的第二样本液吸到第二备液段1741中，处于第六接入点S6处，即将第二样本液吸到光学检测部171的入口处。随后，主控器控制第一切换件134及第二切换件123动作，使得第三连接管路133经第一连接管路131连通至注射器110，注射器110开始推样，使得第二备液段1741中的第二样本液经光学检测样本针172喷射到光学检测部171中。

光学检测部171具有依次布置在一条直线上的光源、光束整形部、流动室和前向散射光检测器。在流动室的一侧，与直线成45°角布置有二向色镜。光学检测样本针172喷射第二样本液后，通过流动室中的血细胞发出的侧向光，一部分透过二向色镜并且被与二向色镜成45°角布置在二向色镜后面的荧光检测器捕获，而另一部分侧向光被二向色镜反射，被与二向色镜成45°角布置在二向色镜前面的侧向散射光检测器捕获。根据由前向散射光检测器捕获的前向散射光信号、由侧向散射光检测器捕获的侧向散射光信号和由荧光检测器捕获的荧光信号，可以对血液样本中的白细胞进行计数和分类，例如可以将白细胞至少分类为中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。

值得说明的是，光学检测部171即为光学流动室，其具体结构及检测原理均为现有技术，本发明中为了方便理解仅描述光学检测部171检测的部分技术。

在一实施例中，注射器110的量程范围为100uL～300uL。也就是说，本发明的注射器110具有较大量程。这样，满足各个模块的定量精度及定量体积的要求，以实现注射器110的复用，实现一个注射器110配合各个模块工作。较佳地，注射器110的量程范围为200uL～300uL。进一步地，注射器110的量程范围为250uL。并且，为提高注射器110的定量精度，采用注射驱动部实现注射器110的精确控制，保证检测结果准确。可选地，注射驱动部为步进电机。

参见图1至图5，在一实施例中，样本分析仪100还包括稀释液组件180，稀释液组件180连接注射器110。稀释液组件180用于向样本分析仪100的各个模块提供稀释液，比如说，当RBC反应组件需要稀释液时，注射器110可以控制推送稀释液组件180中的稀释液进入RBC反应组件；当需要清洗时，注射器110推送稀释液组件180中的稀释液进入需要清洗的部件中进行清洗。

在一实施例中，稀释液组件180包括稀释液管路182、稀释液舱181以及第七切换件183，稀释液管路182连接注射器110与稀释液舱181，第七切换件183设置于稀释液管路182。第七切换件183为阀门或者其他能够实现通断控制的部件。通过第七切换件183控制稀释液管路182的通断，以实现注射器110与稀释液舱181的通断控制。当需要使用稀释液时，第七切换件183控制稀释液管路182打开，以连通注射器110与稀释液舱181。当不适用稀释液时，第七切换件183控制稀释液管路182断开，以断开注射器110与稀释液舱181。

以第一实施例中切换件的布置方式说明本发明的样本分析仪100的工作过程，而其他实施例中切换件的工作原理与第一实施例的工作原理实质相同，在此不一一赘述。参见图1，第一实施例的样本分析仪100的工作过程如下：

采样组件120采样时，先控制采样组件120移动至采样位置，主控器控制第二切换件123连通采样管路122与第一连接管路131，以使采样针121与注射器110导通，同时，主控器控制第一切换件134断开第一连接管路131与第二切换件123，以使第二切换件123断开第一连接管路131与第二连接管路132及第三连接管路133的连通关系。此时，主控器控制注射器110驱动采样针121采样。采样完成后，主控器控制采样组件120移动至RBC反应组件处，向RBC反应池140分样，RBC反应池140孵育待测样本以形成第一样本液，在孵育过程中，主控器控制采样组件120移动至光学反应组件处，向光学反应池160分样，光学反应池160孵育待测样本以形成第二样本液。主控器控制第二切换件123关闭采样管路122。

采样组件120分样完成后，鞘流阻抗检测组件150执行样本准备动作，鞘流阻抗检测样本准备动力源153工作，主控器控制第三切换件136与第四切换件156打开。鞘流阻抗检测样本准备动力源153的负压将RBC反应池140中的第一样本液吸到第一备液段1541中，将第一样本液吸入到第四接入点S4，以使第一样本液位于鞘流阻抗检测部151的入口处。然后鞘流阻抗检测组件150准备测量，主控器控制第一切换件134连通第二切换件123与第一连接管路131，并控制第二切换件123打开第二连接管路132，以使第一切换件134与第二切换件123连通第一连接管路131与第二连接管路132，使注射器110与鞘流阻抗检测部151导通。注射器110开始向鞘流阻抗检测部151推样，鞘流阻抗检测部151对第一样本液进行检测。

待注射器110推送第一样本液完成后，光学检测组件170执行样本准备动作，光学检测样本准备动力源173工作，主控器控制第五切换件138与第六切换件175打开。光学检测样本准备动力源173的负压将光学反应池160中的第二样本液吸到第二备液段1741中，将第二样本液吸入到第六接入点S6，以使第二样本液位于光学检测部171的入口处。然后光学检测组件170准备测量，主控器控制第一切换件134连通第二切换件123与第一连接管路131，并控制第二切换件123打开第三连接管路133，以使第一切换件134与第二切换件123连通第一连接管路131与第三连接管路133，使注射器110与光学检测部171导通。注射器110开始向光学检测部171推样，光学检测部171对第二样本液进行检测。

待光学检测与鞘流阻抗检测完成后，主控器控制第七切换件183打开，利用稀释液清洗各个部件，避免交叉感染。清洗完成后，主控器控制注射器110复位。此时，样本分析仪100停止工作或进行下一测量周期。

参见图1至图5，本发明还提供一种样本分析仪100的检测方法，包括如下步骤：

控制采样组件120移动至待测样本上方，并控制注射器110驱动采样组件120采集待测样本；

控制采样组件120移动至RBC反应组件，控制注射器110驱动采样组件120将待测样本输送至RBC反应组件中，RBC反应组件处理待测样本以形成第一样本液；

控制采样组件120移动至光学反应组件，控制注射器110驱动采样组件120将待测样本输送至光学反应组件中，光学反应组件处理待测样本以形成第二样本液；

使RBC反应组件中的第一样本液流动，并由注射器110推送第一样本液进入鞘流阻抗检测组件150中；

使光学反应组件中的第二样本液流动，并由注射器110推送第二样本液进入光学检测组件170中；

在一个测量周期内，注射器110连续配合采样组件120、RBC反应组件、光学反应组件、鞘流阻抗检测组件150以及光学检测组件170工作。

本发明的样本分析仪100通过一个注射器110连续配合采样组件120、RBC反应组件、刚学反应组件、鞘流阻抗检测组件150以及光学检测组件170工作。样本分析仪100的一个测量周期为：采样组件120移动至采样位置，注射器110控制采样组件120吸样；随后，采样组件120移动至RBC反应组件处，注射器110控制采样组件120向RBC反应组件分样，RBC反应组件处理待测样本形成第一样本液；采样组件120再移动至光学反应组件处，注射器110控制采样组件120向光学反应组件分样，光学反应组件处理待测样本形成第二样本液。然后，RBC反应组件中的第一样本液流出，注射器110推送第一样本液至鞘流阻抗检测组件150中，光学反应组件中的第二样本液流出，注射器110在推送第二样本液至光学检测组件170中，完成一个待测样本的检测。

注射器110在一个测量周期内与各部件的配合是连续的，即注射器110执行吸样、分样与推样的动作是连续的、顺次进行的，注射器110完成吸样操作后，分别执行分样操作，再分别执行推样操作。可以理解的，因采样组件120移动以及样本液的传输需要一定的时间，在此过程中，注射器110保持不动作；当采样组件120、RBC反应组件、光学反应组件、鞘流阻抗检测组件150以及光学检测组件170需要工作时，注射器110在动作。

以上描述中，尽管可能使用例如“第一”和“第二”的表述来描述本发明的各个元件，但它们并未意于限定相对应的元件。例如，上述表述并未旨在限定相对应元件的顺序或重要性。上述表述用于将一个部件和另一个部件区分开。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书的记载范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (15)

1.一种样本分析仪，其特征在于，包括鞘流阻抗检测组件、RBC反应组件、管路组件、光学反应组件、光学检测组件、采样组件以及注射器；

所述采样组件用于采集待测样本，所述RBC反应组件用于对待测样本进行处理以形成第一样本液，所述鞘流阻抗检测组件用于对第一样本液进行检测；所述光学反应组件用于对待测样本进行处理以形成第二样本液，所述光学检测组件用于对第二样本液进行检测；

所述注射器通过所述管路组件连通至所述鞘流阻抗检测组件、所述RBC反应组件、所述光学反应组件、所述光学检测组件及所述采样组件，并连续配合所述采样组件、所述RBC反应组件、所述光学反应组件、所述鞘流阻抗检测组件以及所述光学检测组件工作。

2.根据权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述注射器连续工作的过程中，所述注射器能实现待测样本的采样与分样，所述注射器还能将第一样本液推送至所述鞘流阻抗检测组件中，以及将第二样本液推送至所述光学检测组件。

3.根据权利要求2所述的样本分析仪，其特征在于，所述管路组件包括第一连接管路、第二连接管路以及第三连接管路，所述第一连接管路连接所述采样组件与所述注射器，所述第二连接管路的一端连接至所述第一连接管路，所述第二连接管路的另一端连接所述鞘流阻抗检测组件，所述第三连接管路的一端连接至所述第一连接管路，所述第三连接管路的另一端连接所述光学检测组件。

4.根据权利要求3所述的样本分析仪，其特征在于，所述管路组件还包括第一切换件，所述第一切换件实现所述第一连接管路与所述第二连接管路及所述第三连接管路的通断连通。

5.根据权利要求4所述的样本分析仪，其特征在于，所述第一切换件设置于所述第一连接管路与所述第二连接管路及所述第三连接管路的连接处，所述第一切换件具有三个引出端，其中一个所述引出端连接所述第一连接管路，另外两个所述引出端分别连接所述第一连接管路与所述第二连接管路。

6.根据权利要求4所述的样本分析仪，其特征在于，所述第一连接管路具有第一接入点，所述第一接入点分别连接所述第二连接管路与第三连接管路；所述第一切换件包括第一子切换件与第二子切换件，所述第一子切换件设置于所述第二连接管路，所述第二子切换件设置于所述第三连接管路。

7.根据权利要求3至6任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述采样组件包括采样针、采样管路以及第二切换件，所述采样管路连接所述采样针与所述第二切换件，所述第一连接管路连接所述第二切换件与所述注射器，所述注射器与所述第二切换件配合用于实现待测样本的采样与分样。

8.根据权利要求7所述的样本分析仪，其特征在于，所述第一连接管路还具有第二接入点，所述第二接入点与所述采样管路连接，所述第二切换件设置于所述采样管路。

9.根据权利要求7所述的样本分析仪，其特征在于，所述第二切换件设置于所述采样管路与所述第一连接管路的连接处。

10.根据权利要求3至6任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述第二连接管路具有第三接入点，所述第二连接管路通过所述第三接入点分别连接所述鞘流阻抗检测组件与所述RBC反应组件。

11.根据权利要求10所述的样本分析仪，其特征在于，所述RBC反应组件包括RBC反应池，所述管路组件还包括RBC样本准备管路以及第三切换件，所述RBC反应池用于将待测样本进行处理以形成第一样本液，所述RBC样本准备管路连接所述第三接入点与所述RBC反应池，所述第三切换件设置于所述RBC样本准备管路。

12.根据权利要求3至6任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述第三连接管路具有第五接入点，所述第三连接管路通过所述第五接入点连接所述光学检测组件与所述光学反应组件。

13.根据权利要求12所述的样本分析仪，其特征在于，所述光学反应组件包括光学反应池；所述管路组件还包括光学样本准备管路以及第五切换件，所述光学反应池用于将待测样本进行处理以形成第二样本液，所述光学样本准备管路连接所述第五接入点与所述光学反应池，所述第五切换件设置于所述光学样本准备管路。

14.根据权利要求1至6任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述注射器的量程范围为100uL～300uL。

15.一种样本分析仪的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：

控制采样组件移动至待测样本上方，并控制注射器驱动所述采样组件采集待测样本；

控制所述采样组件移动至RBC反应组件，控制所述注射器驱动所述采样组件将待测样本输送至RBC反应组件中，所述RBC反应组件处理待测样本以形成第一样本液；

控制所述采样组件移动至光学反应组件，控制所述注射器驱动所述采样组件将待测样本输送至所述光学反应组件中，所述光学反应组件处理待测样本以形成第二样本液；

使所述RBC反应组件中的第一样本液流动，并由所述注射器推送所述第一样本液进入鞘流阻抗检测组件中；

使所述光学反应组件中的第二样本液流动，并由所述注射器推送所述第二样本液进入光学检测组件中；

在一个测量周期内，所述注射器连续配合所述采样组件、所述RBC反应组件、所述光学反应组件、所述鞘流阻抗检测组件以及所述光学检测组件工作。

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