CN113999001B - 一种承烧板及其制备方法和应用 - Google Patents

一种承烧板及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN113999001B
CN113999001B CN202111354435.2A CN202111354435A CN113999001B CN 113999001 B CN113999001 B CN 113999001B CN 202111354435 A CN202111354435 A CN 202111354435A CN 113999001 B CN113999001 B CN 113999001B
Authority
CN
China
Prior art keywords
setter plate
powder
drying
firing
setter
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202111354435.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113999001A (zh
Inventor
万广宇
娄红涛
刘名惠
黄德宽
丁美蓉
罗家段
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GUANGDONG LINGGUANG NEW MATERIAL CO LTD
Original Assignee
GUANGDONG LINGGUANG NEW MATERIAL CO LTD
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GUANGDONG LINGGUANG NEW MATERIAL CO LTD filed Critical GUANGDONG LINGGUANG NEW MATERIAL CO LTD
Priority to CN202111354435.2A priority Critical patent/CN113999001B/zh
Publication of CN113999001A publication Critical patent/CN113999001A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113999001B publication Critical patent/CN113999001B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/453Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zinc, tin, or bismuth oxides or solid solutions thereof with other oxides, e.g. zincates, stannates or bismuthates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F27FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27DDETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
    • F27D5/00Supports, screens, or the like for the charge within the furnace
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3215Barium oxides or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3258Tungsten oxides, tungstates, or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3262Manganese oxides, manganates, rhenium oxides or oxide-forming salts thereof, e.g. MnO
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3293Tin oxides, stannates or oxide forming salts thereof, e.g. indium tin oxide [ITO]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3298Bismuth oxides, bismuthates or oxide forming salts thereof, e.g. zinc bismuthate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/60Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
    • C04B2235/602Making the green bodies or pre-forms by moulding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Thermistors And Varistors (AREA)

Abstract

本发明涉及一种承烧板及其制备方法和应用,涉及陶瓷承烧板领域。该承烧板,包括以下重量份比的原料:压敏电阻粉85‑95份、碳酸钡1份‑3份、氧化锡0.2份‑0.5份、三氧化二铋0.5份‑0.8份、二氧化锰0.1份‑0.3份、氧化钨0.5份‑1份、粘结剂7‑10份。该承烧板具有强度高、耐高温、耐腐蚀、寿命长的特点,解决了使用钇稳定氧化锆承烧板直接承载烧制铁氧体产品时出现的黏连问题进而磁导率下降问题,在保证了承烧板的各项性能的前提下,降低了生产成本,且制备方法简单易行。

Description

一种承烧板及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及陶瓷承烧板领域,特别是涉及一种承烧板及其制备方法和应用。
背景技术
承烧板是一种功能陶瓷,是电子元器件在烧结过程中的载体,它的质量与性能的好坏,直接影响烧成制品的质量、产量、能耗、成本等。合格承烧板的主要性能包括:在电子元件高温烧结温度下不变形、不开裂以及稳定的化学性能和良好的抗热震性。然而,常用的氧化锆承烧板直接承载烧制铁氧体产品时,总是出现黏连问题及磁导率下降问题,极大影响生产效率和产品品质。
发明内容
针对上述问题,本发明提供一种承烧板,该承烧板能解决承载铁氧体产品烧制过程中出现的粘板问题,该承烧板具有强度高、耐高温、耐腐蚀、寿命长等优点。
为了达到上述目的,本发明提供了一种承烧板,包括以下重量份比的原料:
Figure BDA0003356955600000011
本发明人在研究过程中发现,现有技术中采用的氧化锆承烧板,之所以在承载铁氧体烧结过程中,会出现粘板问题,是因为氧化锆承烧板中存在部分低熔物,在高温烧结过程中,会和铁氧体接触,进而粘结在一起,导致制备得到的铁氧体产品的性能降低。因为,本发明人采用上述原料制备承烧板,通过使用所要承烧的产品作为主材料,最大限度避免了使用其他承烧板材料中杂质对所承烧产品的有害作用。同时,添加几种添加剂,弱化了杂质的作用,提高了产品性能,使制备得到的承烧板强度高、耐高温、耐腐蚀、寿命长,避免在烧结过程中产生粘结现象。
在其中一个实施例中,所述压敏电阻粉的原料为氧化锌。
上述原料的压敏电阻简单易得,能提供充分的原料来源。
在其中一个实施例中,所述压敏电阻粉的粒度分布D50为2.3-4.5μm。
采用上述粒度,在生产过程中,容易混料与造粒。
在其中一个实施例中,所述粒度分布采用激光粒度仪测量。
在其中一个实施例中,所述粘结剂包括以下原料中的至少1种:聚乙烯醇、羧甲基纤维素、玉米糊精。
采用上述原料,为常用的粘结剂,简单易得,能提供充分的原材料供应。
在其中一个实施例中,所述压敏电阻粉的制备方法包括以下步骤:将压敏电阻基片破碎,喷雾造粒形成压敏电阻粉。
采用上述制备方法,为常用的粉料破碎与造粒方法。本发明还提供了所述承烧板的制备方法,包括以下步骤:将压敏电阻粉、碳酸钡、氧化锡、三氧化二铋、二氧化锰、氧化钨、粘结剂混合,加热至60-90℃,加热20-30min,加水造粒,过筛,压制成型,干燥,烧制,即得。
采用上述制备方法,缩短了生产时间,提高了效率。
在其中一个实施例中,所述过筛步骤中采用20-40目筛,所述压制成型步骤中,成型压力为100-150MPa。
采用上述反应条件,粉料流动性好,容易造粒,成型的生坯密度大,强度高。
在其中一个实施例中,所述干燥步骤中,干燥时间为1-2天,干燥温度为20-27℃。
采用上述反应条件,在自然环境中晾干水分,避免直接烧制产生裂纹。
在其中一个实施例中,所述烧制步骤中,烧制温度为900-1100℃。
采用上述反应条件,烧制温度较低,周期较短,生产成本较低,同时烧制的产品强度满足需求。
本发明还提供了一种铁氧体的制备方法,该制备方法包括在烧结过程中采用权利要求1-5中任一项所述的承烧板承载铁氧体。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明的一种承烧板及其制备方法和应用,该承烧板具有强度高、耐高温、耐腐蚀、寿命长的特点,解决了使用钇稳定氧化锆承烧板直接承载烧制铁氧体产品时出现的黏连问题进而磁导率下降问题,在保证了承烧板的各项性能的前提下,降低了生产成本,且制备方法简单易行。
具体实施方式
为了便于理解本发明,下面将参照相关实施例对本发明进行更全面的描述。但是,本发明可以以许多不同的形式来实现,并不限于本文所描述的实施例。相反地,提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。
除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的,不是旨在于限制本发明。
定义:
本发明所述的压敏电阻基片:在一定电流电压范围内电阻值随电压而变的电阻基片。
粒度分布D50:指粉体的累计粒度分布百分数达到50%时所对应的粒径,粒径大于它的颗粒占50%,小于它的颗粒也占50%,D50也叫中位径或中值粒径。
羧甲基纤维素:是由天然纤维素经过化学改性得到的一种水溶性纤维素醚。
喷雾造粒:将粉浆或溶液喷入造粒塔,在喷雾热风的作用下,粉浆或溶液干燥、团聚,从而得到球状团粒的造粒方法。
烧结:指把粉状物料转变为致密体的过程。
铁氧体:指主成分含有规定量的氧化铁、氧化铜、氧化锌以及氧化镍的NiCuZn系的铁氧体材料,作为辅助成分,含有规定量的氧化铋、氧化硅、氧化镁、氧化钴。
来源:
本实施例所用试剂、材料、设备如无特殊说明,均为市售来源;试验方法如无特殊说明,均为本领域的常规试验方法。
以下各实施例、对比例中的原料成分及重量份数如下表所示:
表1各实施例、对比例的原料成分及重量份数
Figure BDA0003356955600000031
实施例1
一种承烧板,通过以下方法制备得到:
喷雾造粒:将氧化锌压敏电阻基片破碎,喷雾造粒形成氧化锌压敏电阻粉,使粉体的粒度分布为2.5μm;
混合烘制:将氧化锌压敏电阻粉、碳酸钡、氧化锡、三氧化二铋、二氧化锰、氧化钨、聚乙烯醇混合均匀,放入烘箱,烘箱设置温度为60-90℃,烘制20-30min;
加水造粒:将烘制后的粉料放入混合机,加入质量分数为6%水造粒,过20-40目筛;
干燥成型:将造粒后的粉料称重,并入模具压制成型,得到坯体,成型压力为100-150MPa,成型后的坯体放至室温环境中自然干燥1-2天;
烧制:坯体干燥后入窑炉烧制,烧制温度为900-1100℃,即得。
实施例2
一种承烧板,通过以下方法制备得到:
喷雾造粒:将氧化锌压敏电阻基片破碎,喷雾造粒形成氧化锌压敏电阻粉,使粉体的粒度分布为3.2μm;
混合烘制:将氧化锌压敏电阻粉、碳酸钡、氧化锡、三氧化二铋、二氧化锰、氧化钨、羧甲基纤维素混合均匀,放入烘箱,烘箱设置温度为60-90℃,烘制20-30min;
加水造粒:将烘制后的粉料放入混合机,加入质量分数为7%水造粒,过20-40目筛;
干燥成型:将造粒后的粉料称重,并入模具压制成型,得到坯体,成型压力为100-150MPa,成型后的坯体放至室温环境中自然干燥1-2天;
烧制:坯体干燥后入窑炉烧制,烧制温度为900-1100℃,即得。
实施例3
一种承烧板,通过以下方法制备得到:
喷雾造粒:将氧化锌压敏电阻基片破碎,喷雾造粒形成氧化锌压敏电阻粉,使粉体的粒度分布为4.5μm;
混合烘制:将氧化锌压敏电阻粉、碳酸钡、氧化锡、三氧化二铋、二氧化锰、氧化钨、糊精水溶液混合均匀,放入烘箱,烘箱设置温度为60-90℃,烘制20-30min;
加水造粒:将烘制后的粉料放入混合机,加入质量分数为10%的水造粒,过20-40目筛;
干燥成型:将造粒后的粉料称重,并入模具压制成型,得到坯体,成型压力为100-150MPa,成型后的坯体放至室温环境中自然干燥1-2天;
烧制:坯体干燥后入窑炉烧制,烧制温度为900-1100℃,即得。
实施例4
一种承烧板,通过以下方法制备得到:
喷雾造粒:将氧化锌压敏电阻基片破碎,喷雾造粒形成氧化锌压敏电阻粉,使粉体的粒度分布为2.3μm;
混合烘制:将氧化锌压敏电阻粉、碳酸钡、氧化锡、三氧化二铋、二氧化锰、氧化钨、聚乙烯醇混合均匀,放入烘箱,烘箱设置温度为60-90℃,烘制20-30min;
加水造粒:将烘制后的粉料放入混合机,加入质量分数为9%的水造粒,过20-40目筛;
干燥成型:将造粒后的粉料称重,并入模具压制成型,得到坯体,成型压力为100-150MPa,成型后的坯体放至室温环境中自然干燥1-2天;
烧制:坯体干燥后入窑炉烧制,烧制温度为900-1100℃,即得。
对比例1
一种承烧板,通过以下方法制备得到:
喷雾造粒:将氧化锌压敏电阻基片破碎,喷雾造粒形成氧化锌压敏电阻粉,使粉体的粒度分布为2.3μm;
混合烘制:将氧化锌压敏电阻粉、氧化锡、三氧化二铋、二氧化锰、氧化钨、聚乙烯醇混合均匀,放入烘箱,烘箱设置温度为60-90℃,烘制20-30min;
加水造粒:将烘制后的粉料放入混合机,加入质量分数为6%的水造粒,过20-40目筛;
干燥成型:将造粒后的粉料称重,并入模具压制成型,得到坯体,成型压力为100-150MPa,成型后的坯体放至室温环境中自然干燥1-2天;
烧制:坯体干燥后入窑炉烧制,烧制温度为900-1100℃,即得。
对比例2
一种承烧板,通过以下方法制备得到:
喷雾造粒:将氧化锌压敏电阻基片破碎,喷雾造粒形成氧化锌压敏电阻粉,使粉体的粒度分布为4.5μm;
混合烘制:将氧化锌压敏电阻粉、碳酸钡、氧化锡、三氧化二铋、二氧化锰、氧化钨、聚乙烯醇混合均匀,放入烘箱,烘箱设置温度为60-90℃,烘制20-30min;
加水造粒:将烘制后的粉料放入混合机,加入质量分数为7%的水造粒,过20-40目筛;
干燥成型:将造粒后的粉料称重,并入模具压制成型,得到坯体,成型压力为100-150MPa,成型后的坯体放至室温环境中自然干燥1-2天;
烧制:坯体干燥后入窑炉烧制,烧制温度为900-1100℃,即得。
对比例3
一种承烧板,通过以下方法制备得到:
喷雾造粒:将氧化锌压敏电阻基片破碎,喷雾造粒形成氧化锌压敏电阻粉,使粉体的粒度分布为2.0μm;
混合烘制:将氧化锌压敏电阻粉、碳酸钡、氧化锡、三氧化二铋、二氧化锰、氧化钨、羧甲基纤维素混合均匀,放入烘箱,烘箱设置温度为60-90℃,烘制20-30min;
加水造粒:将烘制后的粉料放入混合机,加入质量分数为9%的水造粒,过20-40目筛;
干燥成型:将造粒后的粉料称重,并入模具压制成型,得到坯体,成型压力为100-150MPa,成型后的坯体放至室温环境中自然干燥1-2天;
烧制:坯体干燥后入窑炉烧制,烧制温度为900-1100℃,即得。
对比例4
一种承烧板,通过以下方法制备得到:
喷雾造粒:将氧化锌压敏电阻基片破碎,喷雾造粒形成氧化锌压敏电阻粉,使粉体的粒度分布为4μm;
混合烘制:将氧化锌压敏电阻粉、碳酸钡、氧化锡、二氧化锰、氧化钨、玉米糊精水溶液混合均匀,放入烘箱,烘箱设置温度为60-90℃,烘制20-30min;
加水造粒:将烘制后的粉料放入混合机,加入质量分数为10%的水造粒,过20-40目筛;
干燥成型:将造粒后的粉料称重,并入模具压制成型,得到坯体,成型压力为100-150MPa,成型后的坯体放至室温环境中自然干燥1-2天;
烧制:坯体干燥后入窑炉烧制,烧制温度为900-1100℃,即得。
实验例
对实施例1-4、对比例1-4制备得到的承烧板进行性能检测。
检测方法:1、试烧测试:烧制后观察所承烧产品与该承烧板表面是否有粘片现象。2、寿命测试:按照正常烧制周期循环烧制,并与正常承烧板对比,观察寿命期以及在寿命期内是否有开裂,变形等不良现象。
上述承烧板的性能检测结果如下表所示。
表2各实施例、对比例制得的承烧板性能检测结果
性能检测结果 产品品质判定
实施例1 无开裂,无变形,无粘片 合格
实施例2 无开裂,无变形,无粘片 合格
实施例3 无开裂,无变形,无粘片 合格
实施例4 无开裂,无变形,无粘片 合格
对比例1 寿命短 不合格
对比例2 开裂,易变形 不合格
对比例3 粘片 不合格
对比例4 粘片 不合格
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (9)

1.一种承烧板,其特征在于,包括以下重量份比的原料:
Figure FDA0003770718040000011
所述压敏电阻粉的原料为氧化锌。
2.根据权利要求1所述的承烧板,其特征在于,所述压敏电阻粉的粒度分布D50为2.3-4.5μm。
3.根据权利要求1所述的承烧板,其特征在于,所述粘结剂包括以下原料中的至少1种:聚乙烯醇、羧甲基纤维素、玉米糊精。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的承烧板,其特征在于,所述压敏电阻粉的制备方法包括以下步骤:将压敏电阻基片破碎,喷雾造粒形成压敏电阻粉。
5.权利要求1-4中任一项所述的承烧板的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将压敏电阻粉、碳酸钡、氧化锡、三氧化二铋、二氧化锰、氧化钨、粘结剂混合,加热至60-90℃,加热20-30min,加水造粒,过筛,压制成型,干燥,烧制,即得。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述过筛步骤中采用20-40目筛,所述压制成型步骤中,成型压力为100-150MPa。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述干燥步骤中,干燥时间为1-2天,干燥温度为20-27℃。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述烧制步骤中,烧制温度为900-1100℃。
9.一种铁氧体的制备方法,其特征在于,该制备方法包括在烧结过程中采用权利要求1-4中任一项所述的承烧板承载铁氧体。
CN202111354435.2A 2021-11-16 2021-11-16 一种承烧板及其制备方法和应用 Active CN113999001B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111354435.2A CN113999001B (zh) 2021-11-16 2021-11-16 一种承烧板及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111354435.2A CN113999001B (zh) 2021-11-16 2021-11-16 一种承烧板及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113999001A CN113999001A (zh) 2022-02-01
CN113999001B true CN113999001B (zh) 2022-10-04

Family

ID=79929152

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111354435.2A Active CN113999001B (zh) 2021-11-16 2021-11-16 一种承烧板及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113999001B (zh)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005179098A (ja) * 2003-12-17 2005-07-07 Jfe Steel Kk Mn−Ni−Zn系フェライト
CN103058634A (zh) * 2012-12-25 2013-04-24 深圳顺络电子股份有限公司 一种用于烧结压敏电阻的承烧板的制备方法
CN104310982A (zh) * 2014-10-13 2015-01-28 无锡斯贝尔磁性材料有限公司 一种高机械强度锰锌铁氧体的制备方法
CN105084886B (zh) * 2015-08-21 2017-08-25 深圳顺络电子股份有限公司 压敏电阻坯体及其制备方法、压敏电阻及其制备方法
KR101754292B1 (ko) * 2015-11-27 2017-07-06 창원대학교 산학협력단 압전 및 강유전 특성이 향상된 BiFeO3-BaTiO3 세라믹스의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 무연 압전 세라믹스
CN107573066B (zh) * 2017-10-17 2020-08-04 广东羚光新材料股份有限公司 一种陶瓷承烧板及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113999001A (zh) 2022-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2016172824A1 (zh) 氧化锆复合陶瓷及其制备方法
CN102485691B (zh) 抗热震性耐压耐酸瓷砖及其制作方法
CN107573066B (zh) 一种陶瓷承烧板及其制备方法
CN112456990B (zh) 一种合成锂电池正极材料专用匣钵及其制备方法
CN108059450B (zh) 一种环保型堇青石-莫来石窑具及其制作方法
CN115536367A (zh) 高阻值低b值热敏电阻陶瓷体、制备方法及热敏电阻
CN106747594A (zh) 一种轻质微孔镁质原料的制备方法
CN113999001B (zh) 一种承烧板及其制备方法和应用
CN104311004B (zh) Ptc陶瓷材料及提高ptc陶瓷材料居里点以下电阻温度稳定性的方法
CN106278277A (zh) 一种尖锥形碳化硅陶瓷吸收体及其制备方法
CN109534805B (zh) 锂电池粉烧结用镁橄榄石-刚玉匣钵及其制备方法
CN113800768B (zh) 一种陶瓷岩板用干法颗粒釉及其制备方法和应用
CN107540389A (zh) 一种炭素阳极焙烧炉用红柱石砖及其制备方法
CN114702323A (zh) 一种致密锆英石砖及其制备方法
CN115101278A (zh) 一种电阻片的加工工艺
CN108793972B (zh) 一种矿物绝缘电缆氧化镁瓷柱的制备方法
CN117945736A (zh) 一种陶瓷承烧板及其制备方法和应用
CN115974579B (zh) 陶瓷粉体、其制备方法及多孔陶瓷基体
CN113024158B (zh) 一种免烧结小尺寸碳化硅电阻粒及其制备方法
CN115108827B (zh) 一种正温度系数热敏电阻及其制备方法
KR101252179B1 (ko) 무기용매를 포함하는 배기관 실링 소자용 슬러리 조성물과, 그 과립 제조 방법 및 이를 이용한 배기관 실링 소자의 제조 방법
CN108821765A (zh) 镍/锰/石墨/钛酸锶钡基复合正温度系数热敏电阻材料及制备方法
CN108529673A (zh) 利用二氧化锆烧结废料生产二氧化锆纳米粉的方法
CN113943882B (zh) 一种Ag/BiFeO3金属陶瓷、其制备方法及应用
CN115346743B (zh) 一种金属氧化物避雷器电阻片的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant