CN113975196A - 口腔保健化合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种口腔保健化合物及其制备方法，所述口腔保健化合物包括，主体，具有凹部和内腔，该凹部用于与牙齿配合；多个柔性部，设置于所述凹部，用于按摩；释放孔，设置于所述凹部并连通所述内腔，所述释放孔用于释放该内腔内的口腔保健化合物；振动部，设置于所述凹部，可带动所述多个柔性部振动，以进行按摩；其中，所述口腔保健化合物包括立体复合物，所述立体复合物具有左右异体聚合物，所述立体复合物的粒径为0.05‑8微米，且具有压电效应；还提供口腔保健化合物的制备方法；本发明利用压电技术，使微粒在电压场中移动，达到染色牙齿的效果，绿色环保、无毒、无刺激。
Description
技术领域
本发明涉及牙齿美白技术领域，尤其涉及一种口腔保健化合物及其口腔保健化合物的制备方法。
背景技术
随着审美标准的发展，越来越多人们渴望用化妆品来改善自己的外表，对牙齿也不例外，人们越来越期望自己的牙齿变得很亮或白。牙齿白净的人能赢得更多的自信心和满意度，甚至能赢得更多的社会认同感。
牙齿包括内部牙质层和作为牙齿保护层的外部硬质珐琅质层。牙齿的珐琅质层是天然的不透明白或浅灰白(“象牙白”)颜色。牙齿珐琅质层由会产生稍微多孔的表面的羟磷灰石矿物晶体构成。这些羟磷灰石晶体形成了极细的六角形棒或六棱柱，构成珐琅质表面。结果珐琅质层表面中的棱柱之间就存在极小的空隙或孔。正是珐琅质层的这种多孔特性使得染色剂和变色物质渗入珐琅质中并使牙齿变色。这些留存物质会占据这些细微空隙，并最终改变牙齿颜色。
人们每天都会遇到或接触的许多物质都能将牙齿“染色”或降低其“白度”。特别是人们消费的食品、烟草产品和流质都容易沾染人们的牙齿。这些产品或物质往往会聚集在牙齿珐琅质层上，并在牙齿上形成薄膜。然后这些染色和变色物质就会渗入珐琅质层中。这一问题会经过许多年逐渐发生，但会使人们牙齿的珐琅质发生明显的变色。
为了获得自信的微笑，有几个常见的牙齿美白方法，如专业清洁和抛光，覆盖冠或贴面，日常刷牙用研磨剂牙膏。专业的牙齿硬膜清洁和覆盖物都需要研磨或其他搪瓷切割步骤，这将造成不可逆转的损害，而且这些技术既昂贵又耗时。此外，使用含有水不溶性磨料的牙膏安全、省时、成本有效，但去除牙渍只有通过牙齿和磨料元件之间的机械摩擦，例如氢氧化铝，碳酸钙和硅，因此，磨料清洗效果有限，而且，造成牙齿表面轻微划痕，也会损坏牙齿表面的珐琅质层，且经过研磨后的珐琅质层更容易变色。过氧化氢对牙齿的作用机理美白是释放不稳定的活性氧在分解成水的过程中，水会破坏有机物色素分子在牙齿表面，并降解染色由化合物。这种机制表明具有激发和释放活性氧能力的物质物种可以作为有效的牙齿增白剂。尽管过氧化氢治疗是高效，但用双氧水漂白可能造成严重的副作用，即有机基质的损失和增加釉质的微观粗糙度，从而诱导由于增加了微观粗糙度而复发性的外部变色。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中存在的缺陷，提供一种口腔保健化合物，利用压电技术，使微粒在电压场中移动，污垢在微粒的撞击下被清除，从而使染色因子附着在牙齿表面，达到染色牙齿的效果，且本发明口腔保健化合物的口腔保健化合物不含有过氧化氢等氧化剂或者还原剂组成的脱色剂，绿色环保、无毒、无刺激，且染色效果好。
为达上述目的，本发明提供一种口腔保健化合物，包括：立体复合物、增色剂和溶剂，以及选自生物凝固剂、温差发电材料、颜色剂、口味剂和酶活性剂中的至少一种，其中，所述增色剂包括纳米级二氧化钛；其中，所述立体复合物具有左右异体聚合物，所述立体复合物的粒径为0.05-8微米，且具有压电效应。。
需要特别说明的是，本发明口腔保健化合物不含有过氧化氢等氧化剂或者还原剂组成的脱色剂，是利用压电技术，使微粒在电压场中移动，污垢在微粒的撞击下被清除，从而使染色因子附着在牙齿表面，达到染色牙齿的效果，绿色环保、无毒、无刺激。且所述温差发电材料在有温差条件下会释放电能，进一步促进微粒在电压场中移动，进一步加快污垢在微粒的撞击下被清除，从而更好的使染色因子附着在牙齿表面，达到更好的染色牙齿的效果。
较佳的，包括：
立体复合物：35-55％
增色剂：5-38％
酶活性剂：0-8％
颜色剂：0-1％
口味剂：0-2％
温差发电材料：3-28％
生物凝固剂：0.2-4％
溶剂：1-15％
本发明口腔保健化合物在上述组合以及比例下，各组分协同作用，能较大程度的发挥清洁美白作用。
较佳的，所述口腔保健化合物分成如下组分：
第一组分包括：所述立构复合物、所述溶剂，以及选自所述温差发电材料、所述酶活性剂、所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种；
第二组分包括：所述立构复合物、所述增色剂，以及选自生物凝固剂、温差发电材料、所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种；
或者，
第一组分包括：所述立构复合物、所述溶剂，以及选自己温差发电材料、所述酶活性剂、所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种；
第二组分包括：所述立构复合物、所述增色剂，以及选自、温差发电材料，选自所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种；
第三组分包括：所述立构复合物和所述生物凝固剂。
上述多个组分发挥不同的功能，所述第一组分发挥清洁作用，所述第二组分发挥上色美白作用，所述第三组分用于凝固作用。当然，当然第三组分的凝固作用也可以集成在第二组分中，同时实现美白和凝固作用，具体由涉及人员根据涉及请而定，在此不再赘述。
较佳的，所述温差发电材料包括金属颗粒，所述金属选自铜、铁、镍、锌、银中的至少一种
较佳的，所述立体复合物为立体复合物，优选为可生物降解立构复合聚乳酸。
聚乳酸的热稳定性好，由聚乳酸制成的产品除能生物降解外，生物相容性、耐热性好。
所述颜色剂选自色淀、染料或其组合；优选的，所述色淀优选FD&C蓝号色淀、FD&C蓝2号色淀、FD&C红3号色淀、FD&C黄5号色淀、FD&C黄6号色淀或其组合；优选的，所述染料为天然色素，包括姜黄或者紫红色素；所述酶活性剂包括降解酶。
较佳的，还包括珍珠粉、冰片和薄荷中的至少一种，所述珍珠粉的粒径为0.01-2微米。珍珠粉也具有美白作用，可以美白牙齿，冰片是一种中药，冰片具有开窍醒神，清热止痛的功效，薄荷会给人清凉舒爽的感觉，受人喜欢。
较佳的，所述立体复合物衍射峰对应的2θ角度为13°、16°、20°、26°，结晶度为50-60％。较高的结晶度使得所述立体复合物具有较好的压电效应，从而达到较好的牙齿美白效果。
较佳的，所述口腔保健化合物的形态为粉末状、液体状、膏体状或者凝胶状，优选的，可以为牙膏、牙粉、口香糖、咬胶、凝结或者牙齿清洁液。
本发明上述口腔保健化合物的制备方法，包括如下步骤：
将30-49份左旋化合物和51-70份右旋化合物在真空度小于1000Pa下，于20～70℃真空干燥至含水率低于80ppm，将干燥后的粉末放入用于制品成型的密闭腔体内，利用高压设备于130～270℃、1.5～3.8GPa的条件下保压0.1～1.5h，之后用乙醇洗涤，然后加热至150-200℃，以150-350r/min速率搅拌0.3-4h，进行研磨0.1-1h，利用高压设备于180～320℃、1.1～3.3GPa的条件下保压0.8～5.5h，得到左旋化合物和右旋化合物初混物；
先将0.05-3.0份引发剂和0.2-5.0份交联剂完全溶解于溶剂中，然后将其与所述左旋化合物和右旋化合物初混物混合均匀；
将混合物料加入熔融混合器中，在温度110～180℃、转速20-120rpm下熔融共混2-75min，即得到粉末状的立构复合物；
取上述制备得到的立构复合物的至少部分、温差发电材料、溶剂，以及选自所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种进行混合，然后，常温下以20-100r/min速率搅拌0.1-0.2h，得到第一组分；
取上述制备得到的立构复合物的至少部分，所述增色剂，以及选自所述生物凝固剂、温差发电材料、所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种进行混合，并在30-180℃、以150-250r/min速率搅拌0.1-2h，得到第二组分；
所述第一组分、第二组分共同构成所述口腔保健化合物。
需要说明的是，本发明制备所述立构复合物时，采用的是不等量的右旋化合物和左旋异构体，降低产物的对称性。且本发明立构复合物采用的是异构聚乳酸制备得到，采用本发明的制备方法制备得到的立构复合物的耐热性和耐水解性等性能的显著改善。
较佳的，当使用时，所述第一组分、第二组分依次使用；或者，当使用时，所述第一组分、第二组分混合后进行使用。
较佳的，所述右旋聚乳酸的平均分子量为3×104～8×105g·mol、光学纯度大于92％；所述左旋聚乳酸的重均分子量为5×104～9×105g·mol、光学纯度大于92％。
第一，本发明提供一种口腔保健化合物，利用压电技术，使微粒在电压场中移动，污垢在微粒的撞击下被清除，从而使染色因子附着在牙齿表面，达到染色牙齿的效果，绿色环保、无毒、无刺激。
第二，本发明提供一种口腔保健化合物，不含有过氧化氢等氧化剂或者还原剂组成的脱色剂，绿色环保、无毒、无刺激，且染色效果好。
第三，本发明提供一种口腔保健化合物的增色剂包括米级二氧化钛，在污垢被清除后，纳米级二氧化钛填充在牙齿表面的孔隙和孔中，具有良好上色效果的同时，还可以有效降低牙齿“染色”概率，延长美白时效。
第四，本发明提供一种口腔保健化合物，含有温差发电材料，所述温差发电材料在温差条件下会释放电能，进一步促进微粒在电压场中移动，进一步加快污垢在微粒的撞击下被清除，从而更好的使染色因子附着在牙齿表面，达到更好的染色牙齿的效果。
第五，本发明提供一种口腔保健化合物的口腔保健化合物的制备方法，制备的立构复合物结晶度高(50-60％)，具有立构规整结构，全同立构含量大于70％，使得制备的口腔保健化合物具有较好的压电性，达到更好的美白效果。
第六，本发明的口腔保健化合物的口腔保健化合物的制备方法，在较温和的条件下催化聚合,并且单体转化率大于80％。
第七，本发明提供一种直接含有口腔保健化合物，操作方法简单，无需额外的设备和专业的技术人员，且能够获得长效的牙齿美白效果，不伤害牙齿。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
本发明口腔保健化合物，包括：
一种口腔保健化合物，其特征在于，包括立体复合物、增色剂和溶剂，以及选自生物凝固剂、温差发电材料、颜色剂、口味剂和酶活性剂中的至少一种，其中，所述增色剂包括纳米级二氧化钛；
其中，所述立体复合物具有左右异体聚合物，所述立体复合物的粒径为0.05-8微米，且具有压电效应。
需要特别说明的是，本发明口腔保健化合物不含有过氧化氢等氧化剂或者还原剂组成的脱色剂，是利用压电技术，使微粒在电压场中移动，污垢在微粒的撞击下被清除，从而使染色因子附着在牙齿表面，达到染色牙齿的效果，绿色环保、无毒、无刺激。且所述温差发电材料在温差条件下会释放电能，进一步促进微粒在电压场中移动，进一步加快污垢在微粒的撞击下被清除，从而更好的使染色因子附着在牙齿表面，达到更好的染色牙齿的效果。
较佳的，包括：
本发明口腔保健化合物在上述组合以及比例下，各组分协同作用，能较大程度的发挥清洁美白作用。
较佳的，分成如下组分：
第一组分包括：所述立构复合物、所述酶活性剂和所述溶剂，以及选自所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种；
第二组分包括：所述立构复合物、所述增色剂，以及选自生物凝固剂、所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种；
或者，
第一组分包括：所述立构复合物、和所述溶剂，以及选自己温差发电材料、所述酶活性剂、所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种；
第二组分包括：所述立构复合物、所述增色剂，选自所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种；
第三组分包括：所述立构复合物和所述生物凝固剂。
上述多个组分发挥不同的功能，所述第一组分发挥清洁作用，所述第二组分发挥上色美白作用，所述第三组分用于凝固作用。当然，当然第三组分的凝固作用也可以集成在第二组分中，同时实现美白和凝固作用，具体由涉及人员根据涉及请而定，在此不再赘述。
较佳的，所述立体复合物为立体复合物，优选为可生物降解立构复合聚乳酸。
聚乳酸的热稳定性好，由聚乳酸制成的产品除能生物降解外，生物相容性、耐热性好。
所述颜色剂选自色淀、染料或其组合；优选的，所述色淀优选FD&C蓝号色淀、FD&C蓝2号色淀、FD&C红3号色淀、FD&C黄5号色淀、FD&C黄6号色淀或其组合；优选的，所述染料为天然色素，包括姜黄或者紫红色素；所述酶活性剂包括降解酶。
较佳的，还包括珍珠粉、冰片和薄荷中的至少一种，所述珍珠粉的粒径为0.01-2微米。珍珠粉也具有美白作用，可以美白牙齿，冰片是一种中药，冰片具有开窍醒神，清热止痛的功效，薄荷会给人清凉舒爽的感觉，受人喜欢。
较佳的，所述立体复合物衍射峰对应的2θ角度为13°、16°、20°、26°，结晶度为50-60％。较高的结晶度使得所述立体复合物具有较好的压电效应，从而达到较好的牙齿美白效果。
较佳的，所述口腔保健化合物的形态为粉末状、液体状、膏体状或者凝胶状，优选的，可以为牙膏、牙粉、口香糖、咬胶、凝结或者牙齿清洁液。
本发明上述口腔保健化合物的制备方法，包括如下步骤：
将30-49份左旋化合物和51-70份右旋化合物在真空度小于1000Pa下，于20～70℃真空干燥至含水率低于80ppm，将干燥后的粉末放入用于制品成型的密闭腔体内，利用高压设备于130～270℃、1.5～3.8GPa的条件下保压0.1～1.5h，之后用乙醇洗涤，然后加热至150-200℃，以150-350r/min速率搅拌0.3-4h，进行研磨0.1-1h，利用高压设备于180～320℃、1.1～3.3GPa的条件下保压0.8～5.5h，得到左旋化合物和右旋化合物初混物；
先将0.05-3.0份引发剂和0.2-5.0份交联剂完全溶解于溶剂中，然后将其与所述左旋化合物和右旋化合物初混物混合均匀；
将混合物料加入熔融混合器中，在温度110～180℃、转速20-120rpm下熔融共混2-75min，即得到粉末状的立构复合物；
取上述制备得到的立构复合物的至少部分、溶剂，以及选自温差发电材料、所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种进行混合，然后，常温下以20-100r/min速率搅拌0.1-0.2h，得到第一组分；
取上述制备得到的立构复合物的至少部分、所述增色剂，以及选自所述生物凝固剂、温差发电材料、所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种进行混合，并在30-180℃、以150-250r/min速率搅拌0.1-2h，得到第二组分；
所述第一组分、第二组分共同构成所述口腔保健化合物。
需要说明的是，本发明制备所述立构复合物时，采用的是不等量的右旋化合物和右旋异构体，降低产物的对称性。且本发明立构复合物采用的是异构聚乳酸制备得到，采用本发明的制备方法制备得到的立构复合物的耐热性和耐水解性等性能的显著改善。
较佳的，当使用时，所述第一组分、第二组分依次使用；或者，当使用时，所述第一组分、第二组分混合后进行使用。
较佳的，所述右旋聚乳酸的平均分子量为3×104～8×105g·mol、光学纯度大于92％；所述左旋聚乳酸的重均分子量为5×104～9×105g·mol、光学纯度大于92％。
实施案例1
一种口腔保健化合物，包括：
实施案例2
一种口腔保健化合物，包括：
实施案例3
一种口腔保健化合物，包括：
实施案例4
一种口腔保健化合物，包括：
实施案例5
一种口腔保健化合物，包括：
本实施例口腔保健化合物配置形成2个组分，分别为：
第一组分包括：所述立构复合物的60％、所述纳米级二氧化钛的30％和所述乙醇；
第二组分包括：所述立构复合物的40％、所述纳米级二氧化钛的70％、生物凝固剂和乙醇。
实施案例6
一种口腔保健化合物，包括：
本实施例口腔保健化合物形成二个组分，分别为：
第一组分包括：所述立构复合物的60％、纳米级二氧化钛的30％、镍颗粒的60％、降解酶；
第二组分包括：所述立构复合物40％、纳米级二氧化钛的70％、镍颗粒的40％、生物凝固剂、姜黄和甜味剂。
实施案例7
一种口腔保健化合物，包括：
实施案例8
一种口腔保健化合物，包括：
实施案例9
一种口腔保健化合物，包括：
本实施例口腔保健化合物形成三个组分，分别为：
第一组分包括：所述立构复合物的40％、铜颗粒、FD&C蓝号色淀的50％、纳米级二氧化钛的50％和所述溶剂；
第二组分包括：所述立构复合物60％、纳米级二氧化钛的50％、生物凝固剂、FD&C蓝号色淀的50％、薄荷、冰片、甜味剂、乙醇。
实施案例10
一种口腔保健化合物，包括：
本实施例口腔保健化合物配置形成2个组分，分别为：
第一组分包括：所述立构复合物的50％、紫红色素的20％、所述纳米级二氧化钛的40％、铜镍颗粒(铜占60％、镍占40％)和所述乙醇；
第二组分包括：所述立构复合物的50％、生物凝固剂、紫红色素的80％、所述纳米级二氧化钛的60％、和乙醇。
实施案例11
一种口腔保健化合物，包括：
本实施例口腔保健化合物形成2个组分，分别为：
第一组分包括：所述立构复合物的55％、铜颗粒、降解酶、纳米级二氧化钛的70％和所述乙醇；
第二组分包括：所述立构复合物的45％、纳米级二氧化钛的30％、生物凝固剂、姜黄和甜味剂和所述乙醇。
实施案例12
一种口腔保健化合物，包括：
实施案例13
一种口腔保健化合物，包括：
实施案例14
一种口腔保健化合物，包括：
本实施例口腔保健化合物形成2个组分，分别为：
第一组分包括：所述立构复合物的60％、纳米级二氧化钛的60％、降解酶、镍颗粒和所述溶剂；
第二组分包括：所述立构复合物40％、纳米级二氧化钛的40％、生物凝固剂、薄荷、冰片、甜味剂、姜黄、乙醇。
实施案例15
一种口腔保健化合物，包括：
本实施例口腔保健化合物形成2个组分，分别为：
第一组分包括：所述立构复合物的50％、纳米级二氧化钛的60％、铜镍颗粒和所述溶剂；
第二组分包括：所述立构复合物的50％、纳米级二氧化钛的40％、珍珠粉、薄荷、冰片、甜味剂、姜黄、生物凝固剂、乙醇。
实施案例16
一种口腔保健化合物，包括：
实施案例17
一种口腔保健化合物，包括：
实施案例18
一种口腔保健化合物，包括：
本实施例口腔保健化合物形成2个组分，分别为：
第一组分包括：所述立构复合物的50％、纳米级二氧化钛、降解酶、铜镍颗粒和所述环氧丙烷；
第二组分包括：所述立构复合物的50％、生物凝固剂、薄荷、冰片、甜味剂、姜黄、环氧丙烷。
实施案例19
一种口腔保健化合物，包括：
本实施例口腔保健化合物形成2个组分，分别为：
第一组分包括：所述立构复合物的40％、降解酶、镍颗粒和所述溶剂；
第二组分包括：所述立构复合物的60％、纳米级二氧化钛、珍珠粉、薄荷、冰片、甜味剂、紫红色素、乙醇、生物凝固剂。
实施案例20
一种口腔保健化合物，包括：
实施案例21
一种口腔保健化合物，包括：
本实施例口腔保健化合物形成2个组分，分别为：
第一组分包括：所述立构复合物的40％、纳米级二氧化钛、降解酶、和乙醇；
第二组分包括：所述立构复合物的60％、铜镍颗粒、生物凝固剂、薄荷、冰片、甜味剂、姜黄、乙醇。
实施案例22
一种口腔保健化合物，包括：
本实施例口腔保健化合物形成2个组分，分别为：
第一组分包括：所述立构复合物的40％、纳米级二氧化钛的60％、所述溶剂；
第二组分包括：所述立构复合物的60％、纳米级二氧化钛的40％、镍颗粒、珍珠粉、薄荷、冰片、甜味剂、姜黄、生物凝固剂、乙醇。
实施案例23
一种口腔保健化合物，包括：
实施案例24
一种口腔保健化合物，包括：
所述立构复合聚乳酸衍射峰对应的2θ角度为13°、16°、20°、26°，结晶度为60％。
实施案例25
一种口腔保健化合物，包括：
本实施例口腔保健化合物形成2个组分，分别为：
第一组分包括：所述立构复合物的60％、纳米级二氧化钛的60％、降解酶、铜镍颗粒和所述环氧丙烷；
第二组分包括：所述立构复合物的40％、纳米级二氧化钛的40％、生物凝固剂、薄荷、冰片、甜味剂、姜黄、环氧丙烷。
所述立构复合聚乳酸衍射峰对应的2θ角度为13°、16°、20°、26°，结晶度为55％。
实施案例26
一种口腔保健化合物，包括：
本实施例口腔保健化合物形成2个组分，分别为：
第一组分包括：所述立构复合物的50％、纳米级二氧化钛的30％、铜镍颗粒和所述溶剂；
第二组分包括：所述立构复合聚乳酸的50％、纳米级二氧化钛的70％、生物凝固剂、珍珠粉、薄荷、冰片、甜味剂、紫红色素、乙醇。
所述立构复合聚乳酸衍射峰对应的2θ角度为13°、16°、20°、26°，结晶度为50％。
实施案例27
将上述实施例1-26中任一项口腔保健化合物的制备方法如下：
将30份左旋化合物和70份右旋化合物在真空度小于1000Pa下，于70℃真空干燥至含水率低于80ppm，将干燥后的粉末放入用于制品成型的密闭腔体内，利用高压设备于130℃、3.8GPa的条件下保压1.5h，之后用乙醇洗涤，然后加热至150℃，以150r/min速率搅拌4h，进行研磨0.1h，利用高压设备于320℃、1.1GPa的条件下保压5.5h，得到左旋化合物和右旋化合物初混物；
先将0.05份引发剂和5.0份交联剂完全溶解于溶剂中，然后将其与所述左旋化合物和右旋化合物初混物混合均匀；
将混合物料加入熔融混合器中，在温度180℃、转速20rpm下熔融共混75min，即得到粉末状的立构复合物；
取上述制备得到的立构复合物的至少部分、溶剂，以及选自温差发电材料、所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种进行混合，然后，常温下以100r/min速率搅拌0.1h，得到第一组分；
取上述制备得到的立构复合物的至少部分，所述增色剂，以及选自所述生物凝固剂、所述温差发电材料、所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种进行混合，并在30℃、以250r/min速率搅拌2h，得到第二组分；
所述第一组分、第二组分共同构成所述口腔保健化合物。
需要特别说明的是，若对应实施例中无某一组分，则制备方法中则不加该组分。
实施案例28
将上述实施例1-26中任一项口腔保健化合物的制备方法如下：
将49份左旋化合物和51份右旋化合物在真空度小于1000Pa下，于70℃真空干燥至含水率低于80ppm，将干燥后的粉末放入用于制品成型的密闭腔体内，利用高压设备于270℃、3.8GPa的条件下保压1.5h，之后用乙醇洗涤，然后加热至200℃，以150r/min速率搅拌4h，进行研磨0.1h，利用高压设备于320℃、1.1GPa的条件下保压5.5h，得到左旋化合物和右旋化合物初混物；
先将3.0份引发剂和0.2份交联剂完全溶解于溶剂中，然后将其与所述左旋化合物和右旋化合物初混物混合均匀；
将混合物料加入熔融混合器中，在温度180℃、转速20rpm下熔融共混75min，即得到粉末状的立构复合物；
取上述制备得到的立构复合物的至少部分、溶剂，以及选自温差发电材料、所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种进行混合，然后，常温下以20r/min速率搅拌0.2h，得到第一组分；
取上述制备得到的立构复合物的至少部分，所述增色剂，以及选自所述生物凝固剂、所述温差发电材料、所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种进行混合，并在30℃、以250r/min速率搅拌0.1h，得到第二组分；
所述第一组分、第二组分共同构成所述口腔保健化合物。
需要特别说明的是，若对应实施例中无某一组分，则制备方法中则不加该组分。
实施案例29
将上述实施例1-26中任一项口腔保健化合物的制备方法如下：
将40份左旋化合物和60份右旋化合物在真空度小于1000Pa下，于45℃真空干燥至含水率低于80ppm，将干燥后的粉末放入用于制品成型的密闭腔体内，利用高压设备于190℃、2.8GPa的条件下保压0.5h，之后用乙醇洗涤，然后加热至160℃，以250r/min速率搅拌2h，进行研磨0.6h，利用高压设备于250℃、2.2GPa的条件下保压33h，得到左旋化合物和右旋化合物初混物；
先将2.0份引发剂和3.0份交联剂完全溶解于溶剂中，然后将其与所述左旋化合物和右旋化合物初混物混合均匀；
将混合物料加入熔融混合器中，在温度140℃、转速70rpm下熔融共混38min，即得到粉末状的立构复合物；
取上述制备得到的立构复合物的至少部分、溶剂，以及选自温差发电材料、所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种进行混合，然后，常温下以6r/min速率搅拌0.13h，得到第一组分；
取上述制备得到的立构复合物的至少部分，所述增色剂，以及选自所述生物凝固剂、温差发电材料、所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种进行混合，并在90℃、以200r/min速率搅拌1h，得到第二组分；
所述第一组分、第二组分共同构成所述口腔保健化合物。
需要特别说明的是，若对应实施例中无某一组分，则制备方法中则不加该组分。
Claims (10)
1.一种口腔保健化合物，其特征在于，包括立体复合物、增色剂和溶剂，以及选自生物凝固剂、温差发电材料、颜色剂、口味剂和酶活性剂中的至少一种，其中，所述增色剂包括纳米级二氧化钛；
其中，所述立体复合物具有左右异体聚合物，所述立体复合物的粒径为0.05-8微米，且具有压电效应。
2.如权利要求1所述的口腔保健化合物，其特征在于，包括：
3.如权利要求1所述的口腔保健化合物，其特征在于，分成如下组分：
第一组分包括：所述立构复合物、所述溶剂，以及选自所述温差发电材料、所述酶活性剂、所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种；
第二组分包括：所述立构复合物、所述增色剂，以及选自生物凝固剂、温差发电材料、所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的口腔保健化合物，其特征在于，所述立体复合物为立体复合物，优选为可生物降解立构复合聚乳酸。
5.根据权利要求1所述的口腔保健化合物，其特征在于，所述颜色剂选自色淀、染料或其组合；所述色淀优选FD&C蓝号色淀、FD&C蓝2号色淀、FD&C红3号色淀、FD&C黄5号色淀、FD&C黄6号色淀或其组合；所述染料为天然色素，包括姜黄或者紫红色素。
6.根据权利要求1所述的口腔保健化合物，其特征在于，所述酶活性剂包括降解酶；所述温差发电材料包括金属颗粒，所述金属选自铜、铁、镍、锌、银中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的口腔保健化合物，其特征在于，所述口腔保健化合物的形态为粉末状、液体状、膏体状或者凝胶状，优选的，可以为牙膏、牙粉、口香糖、咬胶、凝结或者牙齿清洁液。
8.根据权利要求1所述的口腔保健化合物，其特征在于，还包括珍珠粉、冰片和薄荷中的至少一种，所述珍珠粉的粒径为0.01-2微米。
9.根据权利要求1-8任一项所述的口腔保健化合物，其特征在于，所述立体复合物衍射峰对应的2θ角度为13°、16°、20°、26°，结晶度为50-60％。
10.一种权利要求1-9任一项所述的口腔保健化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将30-49份左旋化合物和51-70份右旋化合物在真空度小于1000Pa下，于20～70℃真空干燥至含水率低于80ppm，将干燥后的粉末放入用于制品成型的密闭腔体内，利用高压设备于130～270℃、1.5～3.8GPa的条件下保压0.1～1.5h，之后用乙醇洗涤，然后加热至150-200℃，以150-350r/min速率搅拌0.3-4h，进行研磨0.1-1h，利用高压设备于180～320℃、1.1～3.3GPa的条件下保压0.8～5.5h，得到左旋化合物和右旋化合物初混物；
先将0.05-3.0份引发剂和0.2-5.0份交联剂完全溶解于溶剂中，然后将其与所述左旋化合物和右旋化合物初混物混合均匀；
将混合物料加入熔融混合器中，在温度110～180℃、转速20-120rpm下熔融共混2-75min，即得到粉末状的立构复合物；
取上述制备得到的立构复合物的至少部分、温差发电材料、溶剂，以及选自温差发电材料、所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种进行混合，然后，常温下以20-100r/min速率搅拌0.1-0.2h，得到第一组分；
取上述制备得到的立构复合物的剩余部分，所述增色剂，以及选自所述生物凝固剂、所述颜色剂和所述口味剂中的至少一种进行混合，并在30-180℃、以150-250r/min速率搅拌0.1-2h，得到第二组分；
所述第一组分、第二组分共同构成所述口腔保健化合物。
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