CN113956716A - 一种水性光变油墨及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本申请提供一种水性光变油墨及其制备方法,由硅烷改性水性丙烯酸乳液28‑38份、去离子水18‑25份、乙醇6‑12份、光变颜料23‑28份、水性分散剂0.5‑1份、稳定剂1.5‑3份、防沉剂1.5‑4份、水性附着力促进剂0.5‑1份、缔合型增稠剂0.8‑2份组成,该产品环保无VOCs挥发,能够提高连接料与光变颜料间的相容性,光变颜料分布均匀,变色性能好,色彩亮丽,附着力印刷性能俱佳。

Description

一种水性光变油墨及其制备方法
技术领域
本发明属于水性油墨技术领域,具体涉及一种水性光变油墨及其制备方法。
背景技术
光变油墨通常具有光学变色特性,即在白光下正视或者侧视,随着人眼视角的改变,呈现出不同的颜色。这种光变特性通常色差变化大,特征明显,不需要任何仪器设备就可以识别,并且,光变油墨的这种颜色角度效应无法用扫描仪、彩色复印机及其它设备进行复制,印刷特征用其他油墨和印刷方式也都无法效仿,防伪可靠性极强。因此,世界上许多国家将光变油墨用于货币和有价证券的防伪上。
传统的光变油墨都是油性的,不可避免的都有VOCs,而水性光变油墨一直很难解决连接料与光变颜料的相容问题,因此亟需开发一种相容性好的水性光变油墨。
发明内容
本发明为了上述技术问题,提供一种水性光变油墨,该产品环保无VOCs挥发,能够提高连接料与光变颜料间的相容性,光变颜料分布均匀,变色性能稳定,色彩亮丽,附着力印刷性能俱佳。
本发明的另一个目的是提供一种水性光变油墨的制备方法。
本申请采用以下技术方案:
一种水性光变油墨,由以下组分组成:硅烷改性水性丙烯酸乳液28-38份、去离子水18-25份、乙醇6-12份、光变颜料23-28份、水性分散剂0.5-1份、稳定剂1.5-3份、防沉剂1.5-4份、水性附着力促进剂0.5-1份、缔合型增稠剂0.8-2份。
优选的,所述硅烷改性水性丙烯酸乳液型号为KRN8211,在树脂中引入硅烷及改质剂后,提高树脂在多种基材上的附着力,通用性非常广,引入的功能单体,作为水性光变油墨中的连接料,能提高与光变颜料的相容性,使水性光变油墨的光泽较高,重涂性好,抗流挂性佳。
优选的,所述光变颜料为螺吡喃、螺噁嗪、螺唔嗓中的任一种,均为螺环类化合物,其光致变色过程通过键异裂完成,具有较高的光稳定性和耐疲劳性。
优选的,所述水性分散剂为聚酯型多链体高分子聚合物分散剂,优选为路博润24000,用于改善光变颜料分散,可提供非常优异的研磨分散效果,具有非常好的展色和降粘效果,提高连接料与光变颜料间的相容性。
优选的,所述的水性附着力促进剂为烷氧基非离子化合物,具有良好的分散性及优异的附着力促进作用,可以增强水性油墨与基材的附着强度。
优选的,所述防沉剂为聚乙烯蜡和气相二氧化硅的重量比为1:2-3比例混合而成,通过上述组分的协同,使成品油墨达到良好喷涂的施工要求,解决施工时光变颜料的沉降以及漆膜上光变均匀性,提高连接料与光变颜料间的相容性。
优选的,所述稳定剂包括对苯醌和4-苯甲酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶以1:1~3比例混合,可以协同提高光变颜料在油墨中的稳定性,避免分层的现象产生,持久保持产品稳定性,提高相容性。
优选的,所述缔合型增稠剂采用万华U505,是一款高效的非离子聚氨酯增稠剂,能够有效增加水性体系的中、高剪切粘度,大幅提升涂料的流动性,提高储存稳定性。可以达到理想的中、高剪切粘度的平衡。
一种上述水性光变油墨的制备方法,包括以下步骤:
(1)按重量配比称取上述组分;
(2)在反应釜中加入去离子水、乙醇、硅烷改性水性丙烯酸乳液,以800-1000转/分速率搅拌30-60分钟;
(3)再加入光变颜料、水性分散剂、防沉剂,以2500-3000转/分搅拌速率搅拌分散50-60分钟,再用液压三辊机进行研磨,研磨至油墨细度到10微米以下;
(4)再加入稳定剂、水性附着力促进剂、缔合型增稠剂,在搅拌速率为350-550转/分的转速下搅拌30~50min,即得。
本发明相对于现有技术,有以下优点:
本申请提供一种水性光变油墨,由硅烷改性水性丙烯酸乳液28-38份、去离子水18-25份、乙醇6-12份、光变颜料23-28份、水性分散剂0.5-1份、稳定剂1.5-3份、防沉剂1.5-4份、水性附着力促进剂0.5-1份、缔合型增稠剂0.8-2份组成,该产品环保无VOCs挥发,能够提高连接料与光变颜料间的相容性,光变颜料分布均匀,变色性能好,色彩亮丽,附着力印刷性能俱佳。
本申请的水性光变油墨的制备方法,加工简单,成本较低,解决传统油性光变油墨VOCs含量高的技术问题,产品环保无VOCs挥发,能够提高连接料与光变颜料间的相容性,光变颜料分布均匀,变色性能好,具有很好的应用前景。
具体实施方式
下面结合具体实施例1-3和对比例说明本发明的具体技术方案:
实施例1:
一种水性光变油墨的制备方法,包括以下步骤:
(1)按表1重量配比称取各组分;
(2)在反应釜中加入去离子水、乙醇、硅烷改性水性丙烯酸乳液,以1000转/分速率搅拌40分钟;
(3)再加入光变颜料、水性分散剂、防沉剂,以2500转/分搅拌速率搅拌分散60分钟,再用液压三辊机进行研磨,研磨至油墨细度到10微米以下;
(4)再加入稳定剂、水性附着力促进剂、缔合型增稠剂,在搅拌速率为400转/分的转速下搅拌50min,即得。
实施例2:
一种水性光变油墨的制备方法,包括以下步骤:
(1)按表1重量配比称取各组分;
(2)在反应釜中加入去离子水、乙醇、硅烷改性水性丙烯酸乳液,以800转/分速率搅拌30分钟;
(3)再加入光变颜料、水性分散剂、防沉剂,以3000转/分搅拌速率搅拌分散50分钟,再用液压三辊机进行研磨,研磨至油墨细度到10微米以下;
(4)再加入稳定剂、水性附着力促进剂、缔合型增稠剂,在搅拌速率为350转/分的转速下搅拌50min,即得。
实施例3:
一种水性光变油墨的制备方法,包括以下步骤:
(1)按表1重量配比称取各组分;
(2)在反应釜中加入去离子水、乙醇、硅烷改性水性丙烯酸乳液,以900转/分速率搅拌60分钟;
(3)再加入光变颜料、水性分散剂、防沉剂,以2800转/分搅拌速率搅拌分散55分钟,再用液压三辊机进行研磨,研磨至油墨细度到10微米以下;
(4)再加入稳定剂、水性附着力促进剂、缔合型增稠剂,在搅拌速率为550转/分的转速下搅拌30min,即得。
表1:实施例1~3的水性光变油墨的重量配比:
Figure BDA0003407770260000051
Figure BDA0003407770260000061
将实施例1-3所制得的水性光变油墨进行性能测试,测试结果如表2所示,性能测试方法和项目如下:
表2:性能测试结果
Figure BDA0003407770260000062
Figure BDA0003407770260000071
由表2测试数据可知,本申请实施例所制备的油墨具有很好的稳定性,VOCs挥发量低,并且有很好的附着力,耐酸、耐碱和耐酒精,产品环保无VOCs挥发,能够提高连接料与光变颜料间的相容性,光变颜料分布均匀,变色性能好,具有很好的应用前景。

Claims (9)

1.一种水性光变油墨,其特征在于,由以下组分组成:硅烷改性水性丙烯酸乳液28-38份、去离子水18-25份、乙醇6-12份、光变颜料23-28份、水性分散剂0.5-1份、稳定剂1.5-3份、防沉剂1.5-4份、水性附着力促进剂0.5-1份、缔合型增稠剂0.8-2份。
2.根据权利要求1所述的一种水性光变油墨,其特征在于:所述硅烷改性水性丙烯酸乳液型号为KRN8211。
3.根据权利要求1所述的一种水性光变油墨,其特征在于:所述光变颜料为螺吡喃、螺噁嗪、螺唔嗓中的任一种。
4.根据权利要求1所述的一种水性光变油墨,其特征在于:所述水性分散剂为聚酯型多链体高分子聚合物分散剂。
5.根据权利要求1所述的一种水性光变油墨,其特征在于:所述的水性附着力促进剂为烷氧基非离子化合物。
6.根据权利要求1所述的一种水性光变油墨,其特征在于:所述防沉剂为聚乙烯蜡和气相二氧化硅的重量比为1:2-3比例混合而成。
7.根据权利要求1所述的一种水性光变油墨,其特征在于:所述稳定剂包括对苯醌和4-苯甲酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶以1:1~3比例混合。
8.根据权利要求1所述的一种水性光变油墨,其特征在于:所述缔合型增稠剂采用万华U505。
9.根据权利要求1-8任一项所述的一种水性光变油墨的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)按重量配比称取上述组分;
(2)在反应釜中加入去离子水、乙醇、硅烷改性水性丙烯酸乳液,以800-1000转/分速率搅拌30-60分钟;
(3)再加入光变颜料、水性分散剂、防沉剂,以2500-3000转/分搅拌速率搅拌分散50-60分钟,再用液压三辊机进行研磨,研磨至油墨细度到10微米以下;
(4)再加入稳定剂、水性附着力促进剂、缔合型增稠剂,在搅拌速率为350-550转/分的转速下搅拌30~50min,即得。
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