CN113896974B - 抑菌膜及其制备方法与应用 - Google Patents

抑菌膜及其制备方法与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN113896974B
CN113896974B CN202111414176.8A CN202111414176A CN113896974B CN 113896974 B CN113896974 B CN 113896974B CN 202111414176 A CN202111414176 A CN 202111414176A CN 113896974 B CN113896974 B CN 113896974B
Authority
CN
China
Prior art keywords
antibacterial
film
parts
resin
slow
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202111414176.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113896974A (zh
Inventor
马骏
李文宇
左玉星
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hangzhou Tangji Medical Technology Co ltd
Original Assignee
Hangzhou Tangji Medical Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hangzhou Tangji Medical Technology Co ltd filed Critical Hangzhou Tangji Medical Technology Co ltd
Priority to CN202111414176.8A priority Critical patent/CN113896974B/zh
Publication of CN113896974A publication Critical patent/CN113896974A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113896974B publication Critical patent/CN113896974B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06Polyethene
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B33/00Layered products characterised by particular properties or particular surface features, e.g. particular surface coatings; Layered products designed for particular purposes not covered by another single class
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08Copolymers of ethene
    • C08L23/0807Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
    • C08L23/0815Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/06Polyethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/08Copolymers of ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2423/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2423/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2423/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2423/06Polyethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2423/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2423/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2423/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2423/08Copolymers of ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2429/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
    • C08J2429/02Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08J2429/04Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2467/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2467/04Polyesters derived from hydroxy carboxylic acids, e.g. lactones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/08Metals
    • C08K2003/0806Silver
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2296Oxides; Hydroxides of metals of zinc
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/06Biodegradable
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/06Properties of polyethylene
    • C08L2207/066LDPE (radical process)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

本发明涉及膜材料技术领域,公开了抑菌膜及其制备方法和应用。抑菌膜包括抗菌缓释层,抗菌缓释层的制备原料按重量份数计包括:0.4~2份抗菌母粒、10~20份可降解材料以及68~88.6份基材树脂,抗菌缓释层是由制备原料混合均匀制膜得到;抗菌母粒是由抗菌剂和与基材树脂具有相容性的造粒树脂混合造粒得到。抑菌膜的制备方法,包括将上述制备原料混合制膜。该抑菌膜具有抑菌效果长效稳定,抑菌效果好的特点,可应用在医疗、日化、家电、纺织或食品包装等领域中,特别是可应用于植入消化道的医疗材料中。

Description

抑菌膜及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及膜材料技术领域,具体而言,涉及抑菌膜及其制备方法与应用。
背景技术
随着人们对美好生活的向往和健康的关注,抑菌材料已广泛应用于医疗、家电、纺织、日化、食品、包装等行业。抑菌塑料薄膜是将抑菌材料分散添加到成膜材料中,通过改性成膜材料,让成膜材料具有一定的抑菌性能,再通过吹塑、流延等工艺加工而成。常见的抑菌材料有有机天然类、有机合成类和无机类,抑菌材料按照使用要求也分为溶出性抑菌材料和非溶出性抑菌材料。对安全性要求较高的产品,一般都采用非溶出性抑菌材料,非溶出性抑菌材料通过接触的方式,抑制细菌的生长,常用抑菌材料为金属离子抑菌剂,但金属离子接触后,如果细菌尸体覆盖,就会妨碍继续杀菌,持久抑菌效果不理想;同时,对于在酸碱、机械摩擦等复杂环境例如消化道内的应用,长期抗菌存在更大的挑战。
现有技术的抑菌塑料薄膜存在抑菌材料接触面积固定、无持久稳定抑菌效果的问题。所以需要一种抑菌效果稳定、持久性强、接触面积的抑菌塑料薄膜,可应用在医疗、户外等领域。对于医疗领域的消化道内抗菌应用有很好的前景。
鉴于此,特提出本申请。
发明内容
本发明的目的在于提供抑菌膜及其制备方法和应用。
本发明是这样实现的:
第一方面,本发明提供一种抑菌膜,包括抗菌缓释层,抗菌缓释层的制备原料按重量份数计包括:0.4~2份抗菌母粒、10~20份可降解材料以及68~88.6份基材树脂,抗菌缓释层是由制备原料混合均匀制膜得到;
抗菌母粒是由抗菌剂和与基材树脂具有相容性的造粒树脂混合造粒得到。
在可选的实施方式中,可降解材料包括聚乳酸、PBAT和PVA中至少一种;优选地,可降解材料为聚乳酸。
在可选的实施方式中,基材树脂为聚乙烯树脂,抗菌缓释层的制备原料按重量份数计还包括1~10份的相容剂,相容剂包括乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸缩水甘油酯和LLDPE接枝甲基丙烯酸甘油酯-苯乙烯共聚物中至少一种;
优选地,基材树脂为LDPE、LLDPE、HDPE和mPE中至少一种;
更优选地,造粒树脂为LDPE、LLDPE、HDPE和mPE中至少一种。
在可选的实施方式中,抗菌母粒中抗菌剂与造粒树脂的质量比为1:5~12;
优选地,抗菌剂包括金属离子类抗菌剂和金属氧化物类抗菌剂;
更优选地,金属离子类抗菌剂中包括银离子类抗菌剂、铜离子类抗菌剂和锌离子类抗菌剂中至少一种;更优选地,金属氧化物类抗菌剂包括氧化银类抗菌剂、氧化铜类抗菌剂、氧化镁类抗菌剂、氧化锌类抗菌剂和氧化钙类抗菌剂中至少一种;
优选地,抗菌剂选自载体为玻璃微珠的银离子抗菌剂、载体为磷酸锆盐的银离子抗菌剂和纳米氧化锌中至少一种。
在可选的实施方式中,与抗菌剂和造粒树脂混合造粒的物质还包括分散剂,分散剂占抗菌母粒质量的0.5~2%;
优选地,分散剂包括硬脂酸锌、聚乙烯蜡和石蜡中至少一种。
在可选的实施方式中,其为多层结构,包括电晕层和至少一层位于抑菌膜表面的抗菌缓释层;
优选地,抗菌缓释层为两层,分别为芯层和热封层,芯层和热封层依次与电晕层连接。
第二方面,本发明提供一种抑菌膜的制备方法,用于制备如前述实施方式任一项的抑菌膜,包括将制备原料混合制膜。
在可选的实施方式中,制膜方式包括流延制膜。
在可选的实施方式中,抑菌膜为多层结构,制膜方式包括多层共挤吹膜。
第三方面,本发明提供如前述实施方式任一项的抑菌膜在医疗、家电、纺织、日化或食品包装领域中的应用。
第四方面,本发明提供如前述实施方式任一项的抑菌膜在植入消化道的医疗材料中的应用。
本发明具有以下有益效果:
由于抗菌缓释层的制备原料包括了适量的可降解材料和抗菌母粒,因此,该抑菌膜的抗菌缓释层随着时间的推移其所含的可降解材料逐渐降解,抗菌母粒逐渐暴露出来进而使得抗菌剂逐渐裸露,如此不仅增大了抑菌膜的比表面积,使得抑菌效果更好,还达到了抑菌膜持续缓释抑菌的效果;而由于在制膜时,以抗菌母粒的形式将抗菌剂与基材树脂以及可降解材料共混制膜,可避免抗菌剂粉体直接加入导致的分散不均匀的问题,进一步保证持续稳定的抑菌。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本发明的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为实施例1提供的抑菌膜进行28天抗菌性能测试,接种细菌和真菌后,细菌和真菌的生长情况的一种统计图;
图2为实施例1提供的抑菌膜进行28天抗菌性能测试,接种细菌和真菌后,细菌和真菌的生长情况的另一种统计图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
下面对本申请实施例提供的抑菌膜及其制备方法与应用进行具体说明。
本申请实施例提供的抑菌膜,包括抗菌缓释层,抗菌缓释层的制备原料按重量份数计包括:0.4~2份抗菌母粒、10~20份可降解材料以及68~88.6份基材树脂,抗菌缓释层是由制备原料混合均匀制膜得到;抗菌母粒是由抗菌剂和与基材树脂具有相容性的造粒树脂混合造粒得到。
本申请实施例提供的抑菌膜,由于抗菌缓释层的制备原料包括了适量的可降解材料和抗菌母粒,因此,该抑菌膜的抗菌缓释层随着时间的推移其所含的可降解材料逐渐降解,抗菌母粒逐渐暴露出来进而使得抗菌剂逐渐裸露,如此不仅增大了抑菌膜的比表面积,使得抑菌效果更好,还达到了抑菌膜持续缓释抑菌的效果;而由于在制膜时,以抗菌母粒的形式将抗菌剂与基材树脂以及可降解材料共混制膜,可避免抗菌剂粉体直接加入导致的分散不均匀的问题,进一步保证了持续稳定且较好的抑菌效果。
优选地,为保证抗菌缓释层的稳定的降解速率,可降解材料包括聚乳酸、PBAT和PVA中至少一种。不同的可降解材料最佳降解环境不同,一般而言,降解材料的选择根据抑菌膜的使用场景而定。优选地,可降解材料选择降解条件要求较低的聚乳酸。
优选地,为提高可降解材料与基材树脂的相容性,使其在基材树脂中分布更均匀,且与基材树脂连接的稳定性更好,从而达到减小降解速率使可降解材料稳定缓慢降解,进而使抗菌剂缓慢稳定缓释的效果。基材树脂为聚乙烯树脂,抗菌缓释层的制备原料按重量份数计还包括1~10份的相容剂,相容剂包括乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸缩水甘油酯(E-MA-GMA)和LLDPE接枝甲基丙烯酸甘油酯-苯乙烯共聚物(LLDPE-g-(GMA-co-st))中至少一种。
具体地,基材树脂为LDPE、LLDPE、HDPE和mPE中至少一种。
而为使得抗菌母粒与基材树脂之间的相容性更好,二者的连接更牢固,造粒树脂为LDPE、LLDPE、HDPE和mPE中至少一种。
优选地,为保证具有较好的抗菌效果,抗菌母粒中抗菌剂与造粒树脂的质量比为1:5~12。
优选地,抗菌剂包括金属离子类抗菌剂和金属氧化物类抗菌剂。
具体地,金属离子类抗菌剂中包括银离子类抗菌剂、铜离子类抗菌剂和锌离子类抗菌剂中至少一种;金属氧化物类抗菌剂包括氧化银类抗菌剂、氧化铜类抗菌剂、氧化镁类抗菌剂、氧化锌类抗菌剂和氧化钙类抗菌剂中至少一种。
进一步地,为保证具有较佳的抗菌效果,抗菌剂选自载体为玻璃微珠的银离子抗菌剂、载体为磷酸锆盐的银离子抗菌剂和纳米氧化锌中至少一种。
优选地,为了使得抗菌母粒中的抗菌剂能够均匀分散在母粒中,避免粉状抗菌剂团聚。与抗菌剂和造粒树脂混合造粒的物质还包括分散剂,分散剂占抗菌母粒质量的0.5~2%。
进一步地,为获得更好的分散效果,分散剂包括硬脂酸锌、聚乙烯蜡和石蜡中至少一种。
在较佳的实施例中,抑菌膜为多层结构,包括电晕层和至少一层位于抑菌膜表面的抗菌缓释层。电晕层即为基膜表面电晕处理后得到,以便于后续加工(例如涂胶等)。
进一步地,抗菌缓释层为两层,分别为芯层和热封层,芯层和热封层依次与电晕层连接。
抑菌膜的多层设计以便于赋予其多种功能,例如,增加强度,增加耐热性等。多层结构的抑菌膜的一个表面层始终为抗菌缓释层,这样的设计,会使得抑菌膜随时间推移,可降解材料由外至内逐渐降解,抗菌剂暴露从而实现稳定缓释抑菌剂,进而达到稳定持续长久抑菌的效果。
本申请实施例提供的抑菌膜的制备方法,包括将上述内容中提到的制备原料混合制膜。
具体包括:
S1、抗菌母粒的制备
按照配比要求将造粒树脂、抗菌剂和分散剂添加至高速混合机或密炼机中,通过双螺杆挤出机挤出造粒成抗菌母粒。
S2、制膜
按照配比要求将抗菌母粒、基材树脂、相容剂和可降解材料混合均匀通过流延制膜或者层共挤吹膜制得抑菌膜。
本申请实施例提供的抑菌膜具有很好的持续抑菌作用,可广泛应用于医疗、家电、纺织、日化、食品或包装领域中。特别是可以应用于植入消化道的医疗材料中。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
本申请实施例提供的抑菌膜,其具有三层结构,依次为电晕层、芯层和热封层,芯层和热封层均为抗菌缓释层。
芯层和热封层中的抗菌母粒的组分配比按重量份计为:玻璃微珠的银离子抗菌剂1份、LDPE 5份、硬脂酸锌0.03份。
芯层和热封层的组分配比按重量份数计均为:抗菌母粒0.4份、聚乳酸10份、E-MA-GMA相容剂1份以及LDPE 88.6份。
芯层和热封层所用到的树脂分别为扬子巴斯夫2420H树脂和茂名石化2426H树脂。
实施例2
本申请实施例提供的抑菌膜,其具有三层结构,依次为电晕层、芯层和热封层,芯层和热封层均为抗菌缓释层。
芯层和热封层中的抗菌母粒的组分配比按重量份计为:纳米氧化锌1份、mPE 12份、石蜡0.26份。
芯层和热封层的组分配比按重量份数计均为:抗菌母粒2份、PVA 20份、LLDPE-g-(GMA-co-st)相容剂10份以及LDPE 68份。
芯层和热封层所用到的树脂分别为扬子巴斯夫2420H树脂和茂名石化2426H树脂。
实施例3
本申请实施例提供的抑菌膜,其具有三层结构,依次为电晕层、芯层和热封层,芯层和热封层均为抗菌缓释层。
芯层和热封层中的抗菌母粒的组分配比按重量份计为:载体为磷酸锆盐的银离子抗菌剂1份、LLDPE 7份、聚乙烯蜡0.08份。
芯层和热封层的组分配比按重量份数计均为:抗菌母粒1.5份、聚乳酸15份、E-MA-GMA相容剂8份以及LLDPE 75.5份。
芯层和热封层所用到的树脂分别为扬子巴斯夫2420H树脂和茂名石化2426H树脂。
实施例4
本申请实施例提供的抑菌膜,其具有三层结构,依次为电晕层和热封层,热封层为抗菌缓释层。
热封层中的抗菌母粒的组分配比按重量份计为:纳米氧化锌1份、HDPE10份、聚乙烯蜡0.11份。
热封层的组分配比按重量份数计均为:抗菌母粒1份、聚乳酸PBTA 15份、LLDPE-g-(GMA-co-st)相容剂5份以及LLDPE 79份。
芯层和热封层所用到的树脂分别为扬子巴斯夫2420H树脂和茂名石化2426H树脂。
对比例
本对比例与实施例1基本相同,不同之处仅在于以LDPE树脂完全替代了可降解材料。
实验例1
将实施例1和对比例1的抑菌膜与BOPP、AL复合制成抑菌袋,袋内内容物为无防腐剂的面膜液,将试验用的细菌和真菌的菌悬液加入到抑菌袋面膜液中,进行28天抗菌性能试验,分别测试1、7、14、28天的抗菌性能对数减少值。将各实验组抑菌效果记录至下表1中,质量标准如表2所示。并将实施例1中具体的细菌生长情况记录至图1和图2中。
表1各实验组抑菌效果记录
从上表可以看出,本申请实施例提供的抑菌膜对细菌和真菌的抑制效果较好远好于美国药典USP38-NF33(2015)第51章要求,而对比例的抑菌膜的抑菌效果差于本申请实施例。
从图1和图2可看出,接种后,真菌和细菌大部分在第7天基本已无存活,特别是对于白色念珠菌的杀灭效果,本申请实施例好于对比例最为明显,说明本申请提供的抑菌膜具有很好的抑菌效果,持续28天没有细菌或真菌生长,说明其具有长效抑菌的效果。
实验例2
将实施例1制得的抑菌膜置于模拟胃液环境中,条件:37℃/0~12周,测试其金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌效果,以菌落对数减少值进行评价,将结果记录至下表中。
表2在模拟胃液中实验结果统计
通过上表可看出,本申请实施例提供的抑菌膜在模拟胃液环境中,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌都有较好的抑菌效果,优于JIS Z 2801:2010的要求。
实验例3
将实施例1制得的抑菌膜置于模拟肠液环境中,条件:37℃/0~12Week,测试其金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌效果,将结果记录至下表中。
表3在模拟肠液中实验结果统计
通过上表可看出,本申请实施例提供的抑菌膜在模拟肠液环境中,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌都有较好的抑菌效果,优于JIS Z 2801:2010的要求。
综上,本申请提供的抑菌膜,由于抗菌缓释层的制备原料包括了适量的可降解材料和抗菌母粒,因此,该抑菌膜的抗菌缓释层随着时间的推移其所含的可降解材料逐渐降解,抗菌母粒逐渐暴露出来进而使得抗菌剂逐渐裸露,如此不仅增大了抑菌膜的比表面积,使得抑菌效果更好,还达到了抑菌膜持续缓释抑菌的效果;而由于在制膜时,以抗菌母粒的形式将抗菌剂与基材树脂以及可降解材料共混制膜,可避免抗菌剂粉体直接加入导致的分散不均匀的问题,进一步保证持续稳定的抑菌。
本申请提供的抑菌膜的制备方法,可制得本申请提供的抑菌效果好,具有持续稳定抗菌效果的抑菌膜,制得的抑菌膜可应用于医疗、家电、纺织、日化或食品包装等领域中,特别是可应用于植入消化道的医疗材料中。
以上仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种抑菌膜在植入消化道的医疗材料中的应用,其特征在于,所述抑菌膜包括抗菌缓释层,所述抗菌缓释层的制备原料按重量份数计为:0.4~2份抗菌母粒、10~20份可降解材料以及68~88.6份基材树脂,或者为0.4~2份抗菌母粒、10~20份可降解材料、68~88.6份基材树脂以及占所述抗菌母粒质量的0.5~2%的分散剂;
所述抗菌缓释层是由所述制备原料混合均匀制膜得到;
所述抗菌母粒是由抗菌剂和与所述基材树脂具有相容性的造粒树脂混合造粒得到;
所述可降解材料包括PBAT和PVA中至少一种;
所述基材树脂为聚乙烯树脂,所述基材树脂为LDPE、LLDPE、HDPE和mPE中至少一种;
所述造粒树脂为LDPE、LLDPE、HDPE和mPE中至少一种;
所述抗菌缓释层的制备原料按重量份数计还包括1~10份的相容剂,所述相容剂包括乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸缩水甘油酯和LLDPE接枝甲基丙烯酸甘油酯-苯乙烯共聚物中至少一种;
所述抗菌剂选自载体为玻璃微珠的银离子抗菌剂、载体为磷酸锆盐的银离子抗菌剂和纳米氧化锌中至少一种。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述抗菌母粒中抗菌剂与所述造粒树脂的质量比为1:5~12。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述分散剂包括硬脂酸锌、聚乙烯蜡和石蜡中至少一种。
4.根据权利要求1~3任一项所述的应用,其特征在于,其为多层结构,包括电晕层和至少一层位于所述抑菌膜表面的所述抗菌缓释层;
所述抗菌缓释层为两层,分别为芯层和热封层,所述芯层和所述热封层依次与所述电晕层连接。
5.根据权利要求1~3任一项所述的应用,其特征在于,所述抑菌膜的制备方法包括将所述制备原料混合制膜。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,制膜方式包括流延制膜或多层共挤吹膜。
CN202111414176.8A 2021-11-25 2021-11-25 抑菌膜及其制备方法与应用 Active CN113896974B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111414176.8A CN113896974B (zh) 2021-11-25 2021-11-25 抑菌膜及其制备方法与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111414176.8A CN113896974B (zh) 2021-11-25 2021-11-25 抑菌膜及其制备方法与应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113896974A CN113896974A (zh) 2022-01-07
CN113896974B true CN113896974B (zh) 2023-10-31

Family

ID=79195296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111414176.8A Active CN113896974B (zh) 2021-11-25 2021-11-25 抑菌膜及其制备方法与应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113896974B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114479378A (zh) * 2022-02-14 2022-05-13 营口东盛实业有限公司 一种基于中草药浸提物的抗菌全降解塑料材料及其制备方法
CN114408372A (zh) * 2022-03-11 2022-04-29 王曙艳 面膜包装袋及其制备方法和面膜套装

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002173563A (ja) * 2000-12-06 2002-06-21 Yasumasa Morita 抗菌、防臭効果を有するプラスチックポリエチレンフィルム
CN1397591A (zh) * 2002-08-15 2003-02-19 上海交通大学 可光降解抗菌聚烯烃塑料的制造方法
CN110406220A (zh) * 2019-07-25 2019-11-05 无锡市振飞新型包装材料有限公司 一种抑菌高阻隔cpp薄膜及其制备方法
CN112143079A (zh) * 2020-09-25 2020-12-29 福建琦峰科技有限公司 抗菌透气膜及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002173563A (ja) * 2000-12-06 2002-06-21 Yasumasa Morita 抗菌、防臭効果を有するプラスチックポリエチレンフィルム
CN1397591A (zh) * 2002-08-15 2003-02-19 上海交通大学 可光降解抗菌聚烯烃塑料的制造方法
CN110406220A (zh) * 2019-07-25 2019-11-05 无锡市振飞新型包装材料有限公司 一种抑菌高阻隔cpp薄膜及其制备方法
CN112143079A (zh) * 2020-09-25 2020-12-29 福建琦峰科技有限公司 抗菌透气膜及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
吴立峰等.抗菌母粒.《色母粒应用技术问答》.化学工业出版社,2000,第91页. *
王钰等.塑料改性实用技术.印刷工业出版社,2014,(第1版),第213页. *
路飞等.食品包装学.《食品包装学》.中国轻工业出版社,2019,(第1版), *

Also Published As

Publication number Publication date
CN113896974A (zh) 2022-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113896974B (zh) 抑菌膜及其制备方法与应用
US10717828B2 (en) Antimicrobial and antiviral polymeric master batch, processes for producing polymeric material therefrom and products produced therefrom
CN100551961C (zh) 薄膜用抗菌透气防水塑料粒料及其制造方法
US20160326670A1 (en) Antibacterial fiber material, antibacterial fibers, master batch for manufacturing antibacterial fibers, and method for manufacturing antibacterial fibers
US10051867B2 (en) Antimicrobial polymer concentrates and compounds
CN109705455A (zh) 一种抗菌防霉热塑性树脂组合物及其制备方法
EP3575263B1 (en) Method for producing a bacteriostatic and fungistatic additive in masterbatch for application in plastics
CN109706624A (zh) 一种抗菌防霉聚丙烯无纺布及其制备方法
CN103113693B (zh) 一种纳米银pvc片膜及其制备方法
CN109233058A (zh) 一种防水透气的弹性薄膜及其制备方法
EP3621922B1 (en) Microstructured multicomposite copper microparticle with antibacterial and/or biocidal activity that comprises 5 different types of copper compounds
CN109438854A (zh) 一种聚丙烯抗菌塑料及其制备方法
JPS62241939A (ja) 抗菌ならびに防カビ能を有するポリオレフイン系樹脂成形体及びその製造方法
CN113583422A (zh) 一种抗菌功能的生物降解保鲜膜及其制备方法
WO2024207876A1 (zh) 一种抗菌塑料母粒及其在抗菌塑料制品中的应用
CN113278211A (zh) 一种聚乙烯母粒及其制备方法和用途
KR20210120160A (ko) 항균성 및 기계적 물성이 향상된 폴리에틸렌 필름의 제조방법
KR101039043B1 (ko) 나노 미립자 조성물, 이를 함유하는 항 박테리아 및 항 진균 활성 고분자 수지 마스타배치 및 그 제조방법
KR100600492B1 (ko) 나노 수산화알루미늄이 함유된 식품 포장재 및 그 제조방법
JPH08239507A (ja) 抗菌性樹脂組成物
CN109467894A (zh) 一种用于Tritan共聚聚酯的抗菌母粒及其制备方法
CN108395586A (zh) 一种壳寡糖纳米银与胶乳共混抗菌物及其制备方法
KR20210045737A (ko) 식품 포장용 항균성 필름
CN112321899B (zh) 一种抗菌树脂及其制备方法和应用
KR0152315B1 (ko) 항균성 수지의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant