CN113881107A - 一种高强度的复合材料 - Google Patents

一种高强度的复合材料 Download PDF

Info

Publication number
CN113881107A
CN113881107A CN202111053486.1A CN202111053486A CN113881107A CN 113881107 A CN113881107 A CN 113881107A CN 202111053486 A CN202111053486 A CN 202111053486A CN 113881107 A CN113881107 A CN 113881107A
Authority
CN
China
Prior art keywords
stirring
composite material
constant temperature
heating
alcohol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202111053486.1A
Other languages
English (en)
Inventor
郭宇轩
朱其伦
陈杰
张敬
郭宇干
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Hafen Technology Co ltd
Original Assignee
Jiangsu Hafen Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Hafen Technology Co ltd filed Critical Jiangsu Hafen Technology Co ltd
Priority to CN202111053486.1A priority Critical patent/CN113881107A/zh
Publication of CN113881107A publication Critical patent/CN113881107A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/08Cellulose derivatives
    • C08L1/16Esters of inorganic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/54Silicon-containing compounds
    • C08K5/541Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5435Silicon-containing compounds containing oxygen containing oxygen in a ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • C08K7/04Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/08Oxygen-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/22Expanded, porous or hollow particles
    • C08K7/24Expanded, porous or hollow particles inorganic
    • C08K7/26Silicon- containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2301/00Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08J2301/08Cellulose derivatives
    • C08J2301/16Esters of inorganic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2325/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08J2325/06Polystyrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2361/00Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
    • C08J2361/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08J2361/06Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2371/00Characterised by the use of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2371/02Polyalkylene oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/101Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
    • C08K5/103Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C08K5/18Amines; Quaternary ammonium compounds with aromatically bound amino groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及复合材料技术领域,具体为一种高强度的复合材料,包括磷酸纤维素、二甲基甲酰胺溶液、蓖麻酸钙、酒精、氧化铝纤维、十二烷基苯磺酸钠等,具体步骤如下:先将磷酸纤维素和二甲基甲酰胺溶液混合,再将蓖麻酸钙、酒精和氧化铝纤维混合,之后将上述二者和十二烷基苯磺酸钠混合,随后将磷酸氢二钾和煅烧后的硅藻土加入到恒温锅中混合,最后将3‑缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷和二丙酮醇混合加入至恒温锅中和上述混合物混合清洗后加入辅料造粒即可。通过对比本方法实验结果与现有产品可得,本方法生产的塑料膜在强度、防氧化、防腐方面都有所提高,更加便于种植人员进行使用,且更加不容易损坏,便于进行推广生产。

Description

一种高强度的复合材料
技术领域
本发明涉及复合材料技术领域,具体为一种高强度的复合材料。
背景技术
复合材料是人们运用先进的材料制备技术将不同性质的材料组 分优化组合而成的新材料,复合材料的基体材料分为金属和非金属 两大类。金属基体常用的有铝、镁、铜、钛及其合金。非金属基体 主要有合成树脂、橡胶、陶瓷、石墨、碳等。增强材料主要有玻璃纤维、碳纤维、硼纤维、芳纶纤维、碳化硅纤维等。
在人们的日常生产中,塑料制品就是一种随处可见的复合材料, 塑料袋已经是我们生活中不可缺少的一部分,目前的塑料袋满足了 大多数用户的需求,但是塑料袋中用于大棚覆盖的塑料膜在使用过 程中往往会出现老化过快、易破损等问题,从而降低了塑料膜的使 用寿命以及发黄后的塑料膜对于光照也具有一定影响,最终就会影 响到种植效果,因此需要设计一种一种高强度的复合材料。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高强度的复合材料,以解决上述背 景技术中提出的塑料袋中用于大棚覆盖的塑料膜在使用过程中往往 会出现老化过快、易破损等问题,从而降低了塑料膜的使用寿命以 及发黄后的塑料膜对于光照也具有一定影响,最终就会影响到种植 效果的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种高强度的复 合材料,包括磷酸纤维素、二甲基甲酰胺溶液、蓖麻酸钙、酒精、 氧化铝纤维、十二烷基苯磺酸钠、硅藻土、磷酸氢二钾、醋酸、3- 缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷和二丙酮醇,具体步骤如下:
步骤一,将磷酸纤维素和二甲基甲酰胺溶液加入恒温锅中,加 热温度50~70℃,搅拌10~20min,将制得溶液取出备用;
步骤二,将蓖麻酸钙和酒精中加入恒温锅中,加热温度30~ 50℃,搅拌10~20min,静置散热至常温后,加入氧化铝纤维,搅拌 10~20min,将制得溶液取出备用;
步骤三,将步骤一和步骤二加入反应釜中,加热温度70~80℃, 加热时间为15~30min,将十二烷基苯磺酸钠加入到反应釜中,搅拌 时间为5~7min,将制得溶液通过滤网进行过滤后备用,制得纤维液;
步骤四,将硅藻土放入煅烧炉中,煅烧2~2.5h,静置散热至常 温后,将磷酸氢二钾和煅烧后的硅藻土加入到恒温锅中,搅拌5~ 10min,加入纯净水和醋酸,加热温度至60~80℃,搅拌5~10min, 静置散热至常温后将制得溶液取出备用,制得硅土液;
步骤五,将3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷和二丙酮醇混 合加入至恒温锅中,搅拌15~20min,将制得溶液取出备用,制得硅 醇液;
步骤六,将总重含量占比为40~50%的纤维液和20~40%的硅土 液放入到反应釜中,加热温度90~100℃,搅拌时间1.5~2h,静置 散热至温度为70~75℃,将总重含量占比为10~40%的硅醇液加入 到反应釜中,搅拌30~45min,静置10~20min,用滤网过滤,得到 沉淀物;
步骤七,将沉淀物放入超声波清洗机,利用无水乙醇进行清理, 清理时间为15~20min,取出用纯净水对沉淀物进行冲洗,冲洗完成 后即可制得复合材料。
步骤八,将步骤七中制得的复合材料加入到恒温锅中,根据复 合材料质量加入适量单硬脂酸甘油酯、酚醛树脂、防老剂、聚乙二 醇颗粒和聚苯乙烯颗粒加入恒温锅中,加热温度为100~150℃,搅 拌50~70min,将融化后的物质倒入至挤压机中,挤出颗粒,常温冷却后即可制得成品。
优选的,所述步骤一中所用的二甲基甲酰胺溶液含水量为10~ 15%。
优选的,所述步骤二中酒精含量中已醇和蒸馏水的比例为 1:1.5。
优选的,所述步骤三中煅烧温度保持在450~600℃。
优选的,所述步骤一、二和三中所用的搅拌轴的转动为400~ 600r/min。
优选的,所述步骤八中所用的防老剂为苯基萘胺类防老剂。
优选的,所述步骤八所用的聚乙二醇颗粒和聚苯乙烯粒径均为 20~300μm。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:通过对比本方法实验 结果与现有产品可得,本方法生产的塑料膜在强度、防氧化、防腐 方面都有所提高,更加便于种植人员进行使用,且更加不容易损坏, 不需要工作人员经常更换,便于进行推广生产。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术 方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明 一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本 领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他 实施例,都属于本发明保护的范围。
一种高强度的复合材料,包括磷酸纤维素、二甲基甲酰胺溶液、 蓖麻酸钙、酒精、氧化铝纤维、十二烷基苯磺酸钠、硅藻土、磷酸 氢二钾、醋酸、3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷和二丙酮醇, 具体步骤如下:
步骤一,将磷酸纤维素和二甲基甲酰胺溶液加入恒温锅中,加 热温度50~70℃,搅拌10~20min,将制得溶液取出备用;
步骤二,将蓖麻酸钙和酒精中加入恒温锅中,加热温度30~ 50℃,搅拌10~20min,静置散热至常温后,加入氧化铝纤维,搅拌 10~20min,将制得溶液取出备用;
步骤三,将步骤一和步骤二加入反应釜中,加热温度70~80℃, 加热时间为15~30min,将十二烷基苯磺酸钠加入到反应釜中,搅拌 时间为5~7min,将制得溶液通过滤网进行过滤后备用,制得纤维液;
步骤四,将硅藻土放入煅烧炉中,煅烧2~2.5h,静置散热至常 温后,将磷酸氢二钾和煅烧后的硅藻土加入到恒温锅中,搅拌5~ 10min,加入纯净水和醋酸,加热温度至60~80℃,搅拌5~10min, 静置散热至常温后将制得溶液取出备用,制得硅土液;
步骤五,将3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷和二丙酮醇混 合加入至恒温锅中,搅拌15~20min,将制得溶液取出备用,制得硅 醇液;
步骤六,将总重含量占比为40~50%的纤维液和20~40%的硅土 液放入到反应釜中,加热温度90~100℃,搅拌时间1.5~2h,静置 散热至温度为70~75℃,将总重含量占比为10~40%的硅醇液加入 到反应釜中,搅拌30~45min,静置10~20min,用滤网过滤,得到 沉淀物;
步骤七,将沉淀物放入超声波清洗机,利用无水乙醇进行清理, 清理时间为15~20min,取出用纯净水对沉淀物进行冲洗,冲洗完成 后即可制得复合材料。
步骤八,将步骤七中制得的复合材料加入到恒温锅中,根据复 合材料质量加入适量单硬脂酸甘油酯、酚醛树脂、防老剂、聚乙二 醇颗粒和聚苯乙烯颗粒加入恒温锅中,加热温度为100~150℃,搅 拌50~70min,将融化后的物质倒入至挤压机中,挤出颗粒,常温冷却后即可制得成品。
进一步的,所述步骤一中所用的二甲基甲酰胺溶液含水量为 10~15%。
进一步的,所述步骤二中酒精含量中已醇和蒸馏水的比例为1:1.5。
进一步的,所述步骤三中煅烧温度保持在450~600℃。
进一步的,所述步骤一、二和三中所用的搅拌轴的转动为400~ 600r/min。
进一步的,所述步骤八中所用的防老剂为苯基萘胺类防老剂。
进一步的,所述步骤八所用的聚乙二醇颗粒和聚苯乙烯粒径均 为20~300μm。
实施例一;
步骤一,将磷酸纤维素和二甲基甲酰胺溶液加入恒温锅中,加 热温度50~70℃,搅拌10~20min,将制得溶液取出备用;
步骤二,将蓖麻酸钙和酒精中加入恒温锅中,加热温度30~ 50℃,搅拌10~20min,静置散热至常温后,加入氧化铝纤维,搅拌 10~20min,将制得溶液取出备用;
步骤三,将步骤一和步骤二加入反应釜中,加热温度70~80℃, 加热时间为15~30min,将十二烷基苯磺酸钠加入到反应釜中,搅拌 时间为5~7min,将制得溶液通过滤网进行过滤后备用,制得纤维液;
步骤四,将硅藻土放入煅烧炉中,煅烧2~2.5h,静置散热至常 温后,将磷酸氢二钾和煅烧后的硅藻土加入到恒温锅中,搅拌5~ 10min,加入纯净水和醋酸,加热温度至60~80℃,搅拌5~10min, 静置散热至常温后将制得溶液取出备用,制得硅土液;
步骤五,将3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷和二丙酮醇混 合加入至恒温锅中,搅拌15~20min,将制得溶液取出备用,制得硅 醇液;
步骤六,将总重含量占比为35%的纤维液和35%的硅土液放入到 反应釜中,加热温度90~100℃,搅拌时间1.5~2h,静置散热至温 度为70~75℃,将总重含量占比为30%的硅醇液加入到反应釜中, 搅拌30~45min,静置10~20min,用滤网过滤,得到沉淀物;
步骤七,将沉淀物放入超声波清洗机,利用无水乙醇进行清理, 清理时间为15~20min,取出用纯净水对沉淀物进行冲洗,冲洗完成 后即可制得复合材料。
步骤八,将步骤七中制得的复合材料加入到恒温锅中,根据复 合材料质量加入适量单硬脂酸甘油酯、酚醛树脂、防老剂、聚乙二 醇颗粒和聚苯乙烯颗粒加入恒温锅中,加热温度为100~150℃,搅 拌50~70min,将融化后的物质倒入至挤压机中,挤出颗粒,常温冷却后即可制得成品。
对成品颗粒生产膜后进行强度检测,随后记录检测数据。
实施例二;
步骤一,将磷酸纤维素和二甲基甲酰胺溶液加入恒温锅中,加 热温度50~70℃,搅拌10~20min,将制得溶液取出备用;
步骤二,将蓖麻酸钙和酒精中加入恒温锅中,加热温度30~ 50℃,搅拌10~20min,静置散热至常温后,加入氧化铝纤维,搅拌 10~20min,将制得溶液取出备用;
步骤三,将步骤一和步骤二加入反应釜中,加热温度70~80℃, 加热时间为15~30min,将十二烷基苯磺酸钠加入到反应釜中,搅拌 时间为5~7min,将制得溶液通过滤网进行过滤后备用,制得纤维液;
步骤四,将硅藻土放入煅烧炉中,煅烧2~2.5h,静置散热至常 温后,将磷酸氢二钾和煅烧后的硅藻土加入到恒温锅中,搅拌5~ 10min,加入纯净水和醋酸,加热温度至60~80℃,搅拌5~10min, 静置散热至常温后将制得溶液取出备用,制得硅土液;
步骤五,将3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷和二丙酮醇混 合加入至恒温锅中,搅拌15~20min,将制得溶液取出备用,制得硅 醇液;
步骤六,将总重含量占比为30%的纤维液和40%的硅土液放入到 反应釜中,加热温度90~100℃,搅拌时间1.5~2h,静置散热至温 度为70~75℃,将总重含量占比为30%的硅醇液加入到反应釜中, 搅拌30~45min,静置10~20min,用滤网过滤,得到沉淀物;
步骤七,将沉淀物放入超声波清洗机,利用无水乙醇进行清理, 清理时间为15~20min,取出用纯净水对沉淀物进行冲洗,冲洗完成 后即可制得复合材料。
步骤八,将步骤七中制得的复合材料加入到恒温锅中,根据复 合材料质量加入适量单硬脂酸甘油酯、酚醛树脂、防老剂、聚乙二 醇颗粒和聚苯乙烯颗粒加入恒温锅中,加热温度为100~150℃,搅 拌50~70min,将融化后的物质倒入至挤压机中,挤出颗粒,常温冷却后即可制得成品。
对成品颗粒生产膜后进行强度检测,随后记录检测数据。
实施例三;
步骤一,将磷酸纤维素和二甲基甲酰胺溶液加入恒温锅中,加 热温度50~70℃,搅拌10~20min,将制得溶液取出备用;
步骤二,将蓖麻酸钙和酒精中加入恒温锅中,加热温度30~ 50℃,搅拌10~20min,静置散热至常温后,加入氧化铝纤维,搅拌 10~20min,将制得溶液取出备用;
步骤三,将步骤一和步骤二加入反应釜中,加热温度70~80℃, 加热时间为15~30min,将十二烷基苯磺酸钠加入到反应釜中,搅拌 时间为5~7min,将制得溶液通过滤网进行过滤后备用,制得纤维液;
步骤四,将硅藻土放入煅烧炉中,煅烧2~2.5h,静置散热至常 温后,将磷酸氢二钾和煅烧后的硅藻土加入到恒温锅中,搅拌5~ 10min,加入纯净水和醋酸,加热温度至60~80℃,搅拌5~10min, 静置散热至常温后将制得溶液取出备用,制得硅土液;
步骤五,将3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷和二丙酮醇混 合加入至恒温锅中,搅拌15~20min,将制得溶液取出备用,制得硅 醇液;
步骤六,将总重含量占比为50%的纤维液和20%的硅土液放入到 反应釜中,加热温度90~100℃,搅拌时间1.5~2h,静置散热至温 度为70~75℃,将总重含量占比为30%的硅醇液加入到反应釜中, 搅拌30~45min,静置10~20min,用滤网过滤,得到沉淀物;
步骤七,将沉淀物放入超声波清洗机,利用无水乙醇进行清理, 清理时间为15~20min,取出用纯净水对沉淀物进行冲洗,冲洗完成 后即可制得复合材料。
步骤八,将步骤七中制得的复合材料加入到恒温锅中,根据复 合材料质量加入适量单硬脂酸甘油酯、酚醛树脂、防老剂、聚乙二 醇颗粒和聚苯乙烯颗粒加入恒温锅中,加热温度为100~150℃,搅 拌50~70min,将融化后的物质倒入至挤压机中,挤出颗粒,常温冷却后即可制得成品。
对成品颗粒生产膜后进行强度检测,随后记录检测数据。
通过对比实施例一和实施例二区别在于:在相同的条件下,加 入较多的硅土液会使得塑料膜的可塑性变差,但强度会有所提高。
通过对比实施例一和实施例三区别在于:在相同的条件下,加 入较多的纤维液会使得塑料的可塑性变好,且强度不会下降过多。
通过对比实施例一、实施例二和实施例三与现有产品可得,本 方法生产的塑料膜在强度、防氧化、防腐方面都有所提高,更加便 于种植人员进行使用,且更加不容易损坏,不需要工作人员经常更 换,便于进行推广生产。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节, 而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现 本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非 限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落 在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。

Claims (7)

1.一种高强度的复合材料,包括磷酸纤维素、二甲基甲酰胺溶液、蓖麻酸钙、酒精、氧化铝纤维、十二烷基苯磺酸钠、硅藻土、磷酸氢二钾、醋酸、3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷和二丙酮醇,具体步骤如下:
步骤一,将磷酸纤维素和二甲基甲酰胺溶液加入恒温锅中,加热温度50~70℃,搅拌10~20min,将制得溶液取出备用;
步骤二,将蓖麻酸钙和酒精中加入恒温锅中,加热温度30~50℃,搅拌10~20min,静置散热至常温后,加入氧化铝纤维,搅拌10~20min,将制得溶液取出备用;
步骤三,将步骤一和步骤二加入反应釜中,加热温度70~80℃,加热时间为15~30min,将十二烷基苯磺酸钠加入到反应釜中,搅拌时间为5~7min,将制得溶液通过滤网进行过滤后备用,制得纤维液;
步骤四,将硅藻土放入煅烧炉中,煅烧2~2.5h,静置散热至常温后,将磷酸氢二钾和煅烧后的硅藻土加入到恒温锅中,搅拌5~10min,加入纯净水和醋酸,加热温度至60~80℃,搅拌5~10min,静置散热至常温后将制得溶液取出备用,制得硅土液;
步骤五,将3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷和二丙酮醇混合加入至恒温锅中,搅拌15~20min,将制得溶液取出备用,制得硅醇液;
步骤六,将总重含量占比为40~50%的纤维液和20~40%的硅土液放入到反应釜中,加热温度90~100℃,搅拌时间1.5~2h,静置散热至温度为70~75℃,将总重含量占比为10~40%的硅醇液加入到反应釜中,搅拌30~45min,静置10~20min,用滤网过滤,得到沉淀物;
步骤七,将沉淀物放入超声波清洗机,利用无水乙醇进行清理,清理时间为15~20min,取出用纯净水对沉淀物进行冲洗,冲洗完成后即可制得复合材料。
步骤八,将步骤七中制得的复合材料加入到恒温锅中,根据复合材料质量加入适量单硬脂酸甘油酯、酚醛树脂、防老剂、聚乙二醇颗粒和聚苯乙烯颗粒加入恒温锅中,加热温度为100~150℃,搅拌50~70min,将融化后的物质倒入至挤压机中,挤出颗粒,常温冷却后即可制得成品。
2.根据权利要求1所述的一种高强度的复合材料,其特征在于:所述步骤一中所用的二甲基甲酰胺溶液含水量为10~15%。
3.根据权利要求1所述的一种高强度的复合材料,其特征在于:所述步骤二中酒精含量中已醇和蒸馏水的比例为1:1.5。
4.根据权利要求1所述的一种高强度的复合材料,其特征在于:所述步骤三中煅烧温度保持在450~600℃。
5.根据权利要求1所述的一种高强度的复合材料,其特征在于:所述步骤一、二和三中所用的搅拌轴的转动为400~600r/min。
6.根据权利要求1所述的一种高强度的复合材料,其特征在于:所述步骤八中所用的防老剂为苯基萘胺类防老剂。
7.根据权利要求1所述的一种高强度的复合材料,其特征在于:所述步骤八所用的聚乙二醇颗粒和聚苯乙烯粒径均为20~300μm。
CN202111053486.1A 2021-09-09 2021-09-09 一种高强度的复合材料 Pending CN113881107A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111053486.1A CN113881107A (zh) 2021-09-09 2021-09-09 一种高强度的复合材料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111053486.1A CN113881107A (zh) 2021-09-09 2021-09-09 一种高强度的复合材料

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113881107A true CN113881107A (zh) 2022-01-04

Family

ID=79008682

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111053486.1A Pending CN113881107A (zh) 2021-09-09 2021-09-09 一种高强度的复合材料

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113881107A (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101318385A (zh) * 2008-05-07 2008-12-10 北京市射线应用研究中心 一种子午线轮胎胎体帘布层部件及制备工艺
CN104761896A (zh) * 2015-04-22 2015-07-08 合肥康龄养生科技有限公司 一种阻尼耐老化尼龙复合材料及其制备方法
CN106178808A (zh) * 2016-07-29 2016-12-07 叶君芝 一种空气净化剂及其制备方法
CN106946357A (zh) * 2017-05-08 2017-07-14 宁波市川宁环保科技有限公司 一种用于微生物固定的人工湿地专用填料的制备方法
CN107266120A (zh) * 2017-07-05 2017-10-20 合肥市片叶装饰工程有限公司 一种隔音保温建筑材料及其制备方法
CN107841076A (zh) * 2017-12-06 2018-03-27 安徽鸿宾医药包装有限公司 一种韧性抗撕裂包装膜及其制备方法
CN108530787A (zh) * 2018-05-15 2018-09-14 温州市赢创新材料技术有限公司 一种交联石墨烯保温板材制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101318385A (zh) * 2008-05-07 2008-12-10 北京市射线应用研究中心 一种子午线轮胎胎体帘布层部件及制备工艺
CN104761896A (zh) * 2015-04-22 2015-07-08 合肥康龄养生科技有限公司 一种阻尼耐老化尼龙复合材料及其制备方法
CN106178808A (zh) * 2016-07-29 2016-12-07 叶君芝 一种空气净化剂及其制备方法
CN106946357A (zh) * 2017-05-08 2017-07-14 宁波市川宁环保科技有限公司 一种用于微生物固定的人工湿地专用填料的制备方法
CN107266120A (zh) * 2017-07-05 2017-10-20 合肥市片叶装饰工程有限公司 一种隔音保温建筑材料及其制备方法
CN107841076A (zh) * 2017-12-06 2018-03-27 安徽鸿宾医药包装有限公司 一种韧性抗撕裂包装膜及其制备方法
CN108530787A (zh) * 2018-05-15 2018-09-14 温州市赢创新材料技术有限公司 一种交联石墨烯保温板材制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105948493B (zh) 一种玻璃纤维纱的生产工艺
CN102757252B (zh) 一种1080m3高炉主铁沟浇注料
WO2011144032A1 (zh) 一种适用于池窑生产的制备高性能玻璃纤维用组合物
CN106277759B (zh) 一种无铅电光源玻璃管及其制备方法
CN104445966B (zh) 一种玻璃纤维
CN113025152B (zh) 一种抗裂热熔反光型标线涂料
CN102746012B (zh) 一种大于2500m3高炉主铁沟浇注料
CN103332866B (zh) 一种玻璃纤维
CN110982237A (zh) 一种防屏蔽的5g手机盖板用复合材料及其制备方法
CN111153608B (zh) 一种有机-无机杂化成膜、微胶囊型高温自修复玄武岩纤维水基浸润剂及其制备方法
JP6177796B2 (ja) ゴムタイヤ配合物
CN113881107A (zh) 一种高强度的复合材料
CN106398452A (zh) 一种太阳能吸热涂料
CN105800928A (zh) 一种耐高温玻璃及其制备方法
CN103771890A (zh) 一种azs熔铸锆刚玉八角筒格子体的生产方法
CN111732932B (zh) 一种有机硅材料及其制备方法、应用
CA1297658C (en) Process for producing alumina-based fiber
WO2018233342A1 (zh) 一种高耐温玻璃纤维及其制备方法
CN107418180A (zh) 一种高刚性光扩散pc材料及其制备方法与应用
CN115260758A (zh) 一种高反射率耐热老化pa10t材料及其制备方法
CN109181292A (zh) 一种玻纤增强pa66高铁轨道基板材料及其制备方法
JP2010202468A (ja) ガラス繊維及びそれを用いたポリカーボネート樹脂成形体
CN108684089A (zh) 一种加热板
CN103254740A (zh) 一种含有氧化镧的粉末涂料及其制备方法
CN110394418A (zh) 一种离心铸造球墨铸铁管专用涂料

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20220104

RJ01 Rejection of invention patent application after publication