CN113849694A - 一种药品注册数据的分析和装置 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种药品注册数据的分析方法和装置，其中，该方法包括：获取待分析的药品注册数据；将所述待分析的药品注册数据按照预设的分类条件在方格图中进行标记，得到标记后的方格图，其中，在所述标记后的方格图中满足不同分类条件的所述待分析的药品注册数据对应的方格的颜色不同；基于所述标记后的方格图对所述待分析的药品注册数据进行分析。通过本申请，解决了相关技术中使用饼图分析药品注册情况不能直接获取占比数据，增加阅读者读图时间成本的问题，实现了在方块图中直观体现占比，使得数据可视化在药品注册情况分析中更准确，数据颗粒度更小，读图效率更高。
Description
技术领域
本发明涉及临床研究数据分析技术领域，尤其涉及一种药品注册数据的分析方法、装置、计算机设备和计算机可读存储介质。
背景技术
目前，针对药品注册状态分析，现有可视化分析方法看占比多为饼图，虽然饼图有不可替代的便捷优势，但由于其存在的缺陷，饼图在数据分析中出现的机会越来越少。上述缺陷主要为饼图的面积并不能直接获取占比数据，需要搭配占比数值作为标签，比如饼图中的35％，40％，45％并不能通过阅读饼图获取占比信息，这种方式一方面削弱了数据可视化的意义，另一方面增加了阅读者读图时间成本。
目前，针对相关技术中使用饼图分析药品注册情况不能直接获取占比数据，增加阅读者读图时间成本的问题，尚未提出有效的解决方案。
发明内容
本申请的目的是针对现有技术中的不足，提供一种药品注册数据的分析方法、装置、计算机设备和计算机可读存储介质，以至少解决相关技术中使用饼图分析药品注册情况不能直接获取占比数据，增加阅读者读图时间成本的问题。
为实现上述目的，本申请采取的技术方案是：
第一方面，本申请实施例提供了一种药品注册数据的分析方法，包括：
获取待分析的药品注册数据；
将所述待分析的药品注册数据按照预设的分类条件在方格图中进行标记，得到标记后的方格图，其中，在所述标记后的方格图中满足不同分类条件的所述待分析的药品注册数据对应的方格的颜色不同；
基于所述标记后的方格图对所述待分析的药品注册数据进行分析。
在其中一些实施例中，将所述待分析的药品注册数据按照预设的分类条件在方格图中进行标记包括：
生成N*N方格图；
获取属于第一类别的药品注册数据在所述待分析的药品注册数据中的第一占比；
将所述N*N方格图中所述第一占比对应的连续方格标记为第一颜色。
在其中一些实施例中，将所述N*N方格图中所述第一占比对应的连续方格标记为第一颜色包括：
从第一方格开始，循环执行以下步骤，直至标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比达到所述第一占比，其中，所述第一方格为所述N*N方格图中的第一个方格或者上一个类别对应的连续方格的下一个方格：
判断标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比是否达到所述第一占比；
若标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比未达到所述第一占比，则将所述第一方格标记为所述第一颜色；
将所述第一方格的下一个方格作为所述第一方格。
在其中一些实施例中，基于所述标记后的方格图对所述待分析的药品注册数据进行分析包括：
读取标记为目标颜色的方格在所述标记后的方格图中的目标占比，其中，所述目标颜色对应属于目标类别的药品注册数据；
确定所述目标类别的药品注册数据在所述待分析的药品注册数据的占比为所述目标占比。
第二方面，本申请实施例提供了一种药品注册数据的分析装置，包括：
获取单元，用于获取待分析的药品注册数据；
标记单元，用于将所述待分析的药品注册数据按照预设的分类条件在方格图中进行标记，得到标记后的方格图，其中，在所述标记后的方格图中满足不同分类条件的所述待分析的药品注册数据对应的方格的颜色不同；
分析单元，用于基于所述标记后的方格图对所述待分析的药品注册数据进行分析。
在其中一些实施例中，所述标记单元包括：
生成模块，用于生成N*N方格图；
获取模块，用于获取属于第一类别的药品注册数据在所述待分析的药品注册数据中的第一占比；
标记模块，用于将所述N*N方格图中所述第一占比对应的连续方格标记为第一颜色。
在其中一些实施例中，所述标记模块包括：
执行子模块，用于从第一方格开始，循环执行以下步骤，直至标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比达到所述第一占比，其中，所述第一方格为所述N*N方格图中的第一个方格或者上一个类别对应的连续方格的下一个方格：
判断标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比是否达到所述第一占比；
若标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比未达到所述第一占比，则将所述第一方格标记为所述第一颜色；
将所述第一方格的下一个方格作为所述第一方格。
在其中一些实施例中，所述分析单元包括：
读取模块，用于读取标记为目标颜色的方格在所述标记后的方格图中的目标占比，其中，所述目标颜色对应属于目标类别的药品注册数据；
确定模块，用于确定所述目标类别的药品注册数据在所述待分析的药品注册数据的占比为所述目标占比。
第三方面，本申请实施例提供了一种计算机设备，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现如上述第一方面所述的药品注册数据的分析方法。
第四方面，本申请实施例提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该程序被处理器执行时实现如上述第一方面所述的药品注册数据的分析方法。
本申请采用以上技术方案，与现有技术相比，本申请实施例提供的药品注册数据的分析方法，通过获取待分析的药品注册数据；将所述待分析的药品注册数据按照预设的分类条件在方格图中进行标记，得到标记后的方格图，其中，在所述标记后的方格图中满足不同分类条件的所述待分析的药品注册数据对应的方格的颜色不同；基于所述标记后的方格图对所述待分析的药品注册数据进行分析，解决了相关技术中使用饼图分析药品注册情况不能直接获取占比数据，增加阅读者读图时间成本的问题，实现了在方块图中直观体现占比，使得数据可视化在药品注册情况分析中更准确，数据颗粒度更小，读图效率更高。
本申请的一个或多个实施例的细节在以下附图和描述中提出，以使本申请的其他特征、目的和优点更加简明易懂。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本申请的进一步理解，构成本申请的一部分，本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请，并不构成对本申请的不当限定。在附图中：
图1是根据本申请实施例的移动终端的结构框图；
图2是根据本申请实施例的药品注册数据的分析方法的流程图；
图3是根据本申请优选实施例的方格图的示意图；
图4是根据本申请优选实施例的标记颜色的方格图的示意图；
图5是根据本申请优选实施例的药品注册数据的可视化方案执行过程的示意图；
图6是根据本申请实施例的药品注册数据的分析装置的结构框图；
图7为根据本申请实施例的计算机设备的硬件结构示意图。
具体实施方式
为了使本申请的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本申请进行描述和说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本申请，并不用于限定本申请。基于本申请提供的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些示例或实施例，对于本领域的普通技术人员而言，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图将本申请应用于其他类似情景。此外，还可以理解的是，虽然这种开发过程中所作出的努力可能是复杂并且冗长的，然而对于与本申请公开的内容相关的本领域的普通技术人员而言，在本申请揭露的技术内容的基础上进行的一些设计，制造或者生产等变更只是常规的技术手段，不应当理解为本申请公开的内容不充分。
在本申请中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域普通技术人员显式地和隐式地理解的是，本申请所描述的实施例在不冲突的情况下，可以与其它实施例相结合。
除非另作定义，本申请所涉及的技术术语或者科学术语应当为本申请所属技术领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本申请所涉及的“一”、“一个”、“一种”、“该”等类似词语并不表示数量限制，可表示单数或复数。本申请所涉及的术语“包括”、“包含”、“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含；例如包含了一系列步骤或模块(单元)的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可以还包括没有列出的步骤或单元，或可以还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。本申请所涉及的“连接”、“相连”、“耦接”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接，而是可以包括电气的连接，不管是直接的还是间接的。本申请所涉及的“多个”是指两个或两个以上。“和/或”描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，“A和/或B”可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。字符“/”一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。本申请所涉及的术语“第一”、“第二”、“第三”等仅仅是区别类似的对象，不代表针对对象的特定排序。
本实施例提供了一种移动终端。图1是根据本申请实施例的移动终端的结构框图。如图1所示，该移动终端包括：射频(Radio Frequency，简称为RF)电路110、存储器120、输入单元130、显示单元140、传感器150、音频电路160、无线保真(wireless fidelity，简称为WiFi)模块170、处理器180、以及电源190等部件。本领域技术人员可以理解，图1中示出的移动终端结构并不构成对移动终端的限定，可以包括比图示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件布置。
下面结合图1对移动终端的各个构成部件进行具体的介绍：
RF电路110可用于收发信息或通话过程中，信号的接收和发送，特别地，将基站的下行信息接收后，给处理器180处理；另外，将设计上行的数据发送给基站。通常，RF电路包括但不限于天线、至少一个放大器、收发信机、耦合器、低噪声放大器(Low NoiseAmplifier，简称为LNA)、双工器等。此外，RF电路110还可以通过无线通信与网络和其他设备通信。上述无线通信可以使用任一通信标准或协议，包括但不限于全球移动通讯系统(Global System of Mobile communication，简称为GSM)、通用分组无线服务(GeneralPacket Radio Service，简称为GPRS)、码分多址(Code Division Multiple Access，简称为CDMA)、宽带码分多址(Wideband Code Division Multiple Access，简称为WCDMA)、长期演进(Long Term Evolution，简称为LTE)、电子邮件、短消息服务(Short MessagingService，简称为SMS)等。
存储器120可用于存储软件程序以及模块，处理器180通过运行存储在存储器120的软件程序以及模块，从而执行移动终端的各种功能应用以及数据处理。存储器120可主要包括存储程序区和存储数据区，其中，存储程序区可存储操作系统、至少一个功能所需的应用程序(比如声音播放功能、图像播放功能等)等；存储数据区可存储根据移动终端的使用所创建的数据(比如音频数据、电话本等)等。此外，存储器120可以包括高速随机存取存储器，还可以包括非易失性存储器，例如至少一个磁盘存储器件、闪存器件、或其他易失性固态存储器件。
输入单元130可用于接收输入的数字或字符信息，以及产生与移动终端的用户设置以及功能控制有关的键信号输入。具体地，输入单元130可包括触控面板131以及其他输入设备132。触控面板131，也称为触摸屏，可收集用户在其上或附近的触摸操作(比如用户使用手指、触笔等任何适合的物体或附件在触控面板131上或在触控面板131附近的操作)，并根据预先设定的程式驱动相应的连接装置。可选的，触控面板131可包括触摸检测装置和触摸控制器两个部分。其中，触摸检测装置检测用户的触摸方位，并检测触摸操作带来的信号，将信号传送给触摸控制器；触摸控制器从触摸检测装置上接收触摸信息，并将它转换成触点坐标，再送给处理器180，并能接收处理器180发来的命令并加以执行。此外，可以采用电阻式、电容式、红外线以及表面声波等多种类型实现触控面板131。除了触控面板131，输入单元130还可以包括其他输入设备132。具体地，其他输入设备132可以包括但不限于物理键盘、功能键(比如音量控制按键、开关按键等)、轨迹球、鼠标、操作杆等中的一种或多种。
显示单元140可用于显示由用户输入的信息或提供给用户的信息以及移动终端的各种菜单。显示单元140可包括显示面板141，可选的，可以采用液晶显示器(LiquidCrystal Display，简称为LCD)、有机发光二极管(Organic Light-Emitting Diode，简称为OLED)等形式来配置显示面板141。进一步的，触控面板131可覆盖显示面板141，当触控面板131检测到在其上或附近的触摸操作后，传送给处理器180以确定触摸事件的类型，随后处理器180根据触摸事件的类型在显示面板141上提供相应的视觉输出。虽然在图1中，触控面板131与显示面板141是作为两个独立的部件来实现移动终端的输入和输入功能，但是在某些实施例中，可以将触控面板131与显示面板141集成而实现移动终端的输入和输出功能。
移动终端还可包括至少一种传感器150，比如光传感器、运动传感器以及其他传感器。具体地，光传感器可包括环境光传感器及接近传感器，其中，环境光传感器可根据环境光线的明暗来调节显示面板141的亮度，接近传感器可在移动终端移动到耳边时，关闭显示面板141和/或背光。作为运动传感器的一种，加速计传感器可检测各个方向上(一般为三轴)加速度的大小，静止时可检测出重力的大小及方向，可用于识别移动终端姿态的应用(比如横竖屏切换、相关游戏、磁力计姿态校准)、振动识别相关功能(比如计步器、敲击)等；至于移动终端还可配置的陀螺仪、气压计、湿度计、温度计、红外线传感器等其他传感器，在此不再赘述。
音频电路160中的扬声器161，传声器162可提供用户与移动终端之间的音频接口。音频电路160可将接收到的音频数据转换后的电信号，传输到扬声器161，由扬声器161转换为声音信号输出；另一方面，传声器162将收集的声音信号转换为电信号，由音频电路160接收后转换为音频数据，再将音频数据输出处理器180处理后，经RF电路110以发送给比如另一移动终端，或者将音频数据输出至存储器120以便进一步处理。
WiFi属于短距离无线传输技术，移动终端通过WiFi模块170可以帮助用户收发电子邮件、浏览网页和访问流式媒体等，它为用户提供了无线的宽带互联网访问。虽然图1示出了WiFi模块170，但是可以理解的是，其并不属于移动终端的必须构成，完全可以根据需要在不改变发明的本质的范围内而省略，或者替换为其他的短距离无线传输模块，例如Zigbee模块、或者WAPI模块等。
处理器180是移动终端的控制中心，利用各种接口和线路连接整个移动终端的各个部分，通过运行或执行存储在存储器120内的软件程序和/或模块，以及调用存储在存储器120内的数据，执行移动终端的各种功能和处理数据，从而对移动终端进行整体监控。可选的，处理器180可包括一个或多个处理单元；优选的，处理器180可集成应用处理器和调制解调处理器，其中，应用处理器主要处理操作系统、用户界面和应用程序等，调制解调处理器主要处理无线通信。可以理解的是，上述调制解调处理器也可以不集成到处理器180中。
移动终端还包括给各个部件供电的电源190(比如电池)，优选的，电源可以通过电源管理系统与处理器180逻辑相连，从而通过电源管理系统实现管理充电、放电、以及功耗管理等功能。
尽管未示出，移动终端还可以包括摄像头、蓝牙模块等，在此不再赘述。
在本实施例中，处理器180被配置为：获取待分析的药品注册数据；将所述待分析的药品注册数据按照预设的分类条件在方格图中进行标记，得到标记后的方格图，其中，在所述标记后的方格图中满足不同分类条件的所述待分析的药品注册数据对应的方格的颜色不同；基于所述标记后的方格图对所述待分析的药品注册数据进行分析。
在其中一些实施例中，处理器180还被配置为：生成N*N方格图；获取属于第一类别的药品注册数据在所述待分析的药品注册数据中的第一占比；将所述N*N方格图中所述第一占比对应的连续方格标记为第一颜色。
在其中一些实施例中，处理器180还被配置为：从第一方格开始，循环执行以下步骤，直至标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比达到所述第一占比，其中，所述第一方格为所述N*N方格图中的第一个方格或者上一个类别对应的连续方格的下一个方格：判断标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比是否达到所述第一占比；若标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比未达到所述第一占比，则将所述第一方格标记为所述第一颜色；将所述第一方格的下一个方格作为所述第一方格。
在其中一些实施例中，处理器180还被配置为：读取标记为目标颜色的方格在所述标记后的方格图中的目标占比，其中，所述目标颜色对应属于目标类别的药品注册数据；确定所述目标类别的药品注册数据在所述待分析的药品注册数据的占比为所述目标占比。
本实施例提供了一种药品注册数据的分析方法。图2是根据本申请实施例的药品注册数据的分析方法的流程图，如图2所示，该流程包括如下步骤：
步骤S201，获取待分析的药品注册数据；
步骤S202，将所述待分析的药品注册数据按照预设的分类条件在方格图中进行标记，得到标记后的方格图，其中，在所述标记后的方格图中满足不同分类条件的所述待分析的药品注册数据对应的方格的颜色不同；
步骤S203，基于所述标记后的方格图对所述待分析的药品注册数据进行分析。
通过上述步骤，通过获取待分析的药品注册数据；将所述待分析的药品注册数据按照预设的分类条件在方格图中进行标记，得到标记后的方格图，其中，在所述标记后的方格图中满足不同分类条件的所述待分析的药品注册数据对应的方格的颜色不同；基于所述标记后的方格图对所述待分析的药品注册数据进行分析，解决了相关技术中使用饼图分析药品注册情况不能直接获取占比数据，增加阅读者读图时间成本的问题，实现了在方块图中直观体现占比，使得数据可视化在药品注册情况分析中更准确，数据颗粒度更小，读图效率更高。
在其中一些实施例中，获取待分析的药品注册数据时可以对待分析的药品注册数据进行标准化处理，例如去重、格式归一化等。待分析的药品注册数据例如可以是2018，2019，2020三年的新药、仿制药、进口药数据。
在其中一些实施例中，步骤S202将所述待分析的药品注册数据按照预设的分类条件在方格图中进行标记包括：
生成N*N方格图；
获取属于第一类别的药品注册数据在所述待分析的药品注册数据中的第一占比；
将所述N*N方格图中所述第一占比对应的连续方格标记为第一颜色。
在其中一些实施例中，生成N*N方格图可以包括：生成N*N表格，并在表格中指示每行每列对应的方格及每个方格的占比，每个方格的占比为1/N2。然后生成N*N方格图位置，如图3所示。本申请实施例可以使用Tableau作为数据可视化工具，实现N*N方块图绘制。本发明实施例优选的采用10*10方格图，每个方格占比百分之一。
在其中一些实施例中，将所述N*N方格图中所述第一占比对应的连续方格标记为第一颜色包括：
从第一方格开始，循环执行以下步骤，直至标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比达到所述第一占比，其中，所述第一方格为所述N*N方格图中的第一个方格或者上一个类别对应的连续方格的下一个方格：
判断标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比是否达到所述第一占比；
若标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比未达到所述第一占比，则将所述第一方格标记为所述第一颜色；
将所述第一方格的下一个方格作为所述第一方格。
按照上述方法，以2019年承办的化药为例，标记颜色的方格图如图4所示，其中进口药、仿制药和新药各对应不同的颜色。
在其中一些实施例中，基于所述标记后的方格图对所述待分析的药品注册数据进行分析包括：
读取标记为目标颜色的方格在所述标记后的方格图中的目标占比，其中，所述目标颜色对应属于目标类别的药品注册数据；
确定所述目标类别的药品注册数据在所述待分析的药品注册数据的占比为所述目标占比。
通过如图4所示的方格图，可以直接从方格图中读取不同种类的药品对应的占比。
图5是根据本申请优选实施例的药品注册数据的可视化方案执行过程的示意图，如图5所示，药品注册数据的可视化方案执行过程可以描述为：生成10*10表格；生成方格图位置；然后基于预先准备好的药品注册数据在方格图中标记方格颜色，通过判断条件创建药品注册数据与方格图之间的关联；重复上述步骤可以生成一个或者多个图标，进而可以实现对药品注册数据的结果分析。
本申请实施例优化了药品注册状态的可视化呈现，提高了分析和决策效率。
需要说明的是，在上述流程中或者附图的流程图中示出的步骤可以在诸如一组计算机可执行指令的计算机系统中执行，并且，虽然在流程图中示出了逻辑顺序，但是在某些情况下，可以以不同于此处的顺序执行所示出或描述的步骤。
本实施例提供了一种药品注册数据的分析装置，该装置用于实现上述实施例及优选实施方式，已经进行过说明的不再赘述。如以下所使用的，术语“模块”、“单元”、“子单元”等可以实现预定功能的软件和/或硬件的组合。尽管以下实施例所描述的装置较佳地以软件来实现，但是硬件，或者软件和硬件的组合的实现也是可能并被构想的。
图6是根据本申请实施例的药品注册数据的分析装置的结构框图，如图6所示，该装置包括：
获取单元61，用于获取待分析的药品注册数据；
标记单元62，用于将所述待分析的药品注册数据按照预设的分类条件在方格图中进行标记，得到标记后的方格图，其中，在所述标记后的方格图中满足不同分类条件的所述待分析的药品注册数据对应的方格的颜色不同；
分析单元63，用于基于所述标记后的方格图对所述待分析的药品注册数据进行分析。
在其中一些实施例中，所述标记单元62包括：
生成模块，用于生成N*N方格图；
获取模块，用于获取属于第一类别的药品注册数据在所述待分析的药品注册数据中的第一占比；
标记模块，用于将所述N*N方格图中所述第一占比对应的连续方格标记为第一颜色。
在其中一些实施例中，所述标记模块包括：
执行子模块，用于从第一方格开始，循环执行以下步骤，直至标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比达到所述第一占比，其中，所述第一方格为所述N*N方格图中的第一个方格或者上一个类别对应的连续方格的下一个方格：
判断标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比是否达到所述第一占比；
若标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比未达到所述第一占比，则将所述第一方格标记为所述第一颜色；
将所述第一方格的下一个方格作为所述第一方格。
在其中一些实施例中，所述分析单元63包括：
读取模块，用于读取标记为目标颜色的方格在所述标记后的方格图中的目标占比，其中，所述目标颜色对应属于目标类别的药品注册数据；
确定模块，用于确定所述目标类别的药品注册数据在所述待分析的药品注册数据的占比为所述目标占比。
需要说明的是，上述各个模块可以是功能模块也可以是程序模块，既可以通过软件来实现，也可以通过硬件来实现。对于通过硬件来实现的模块而言，上述各个模块可以位于同一处理器中；或者上述各个模块还可以按照任意组合的形式分别位于不同的处理器中。
实施例提供了一种计算机设备。结合本申请实施例药品注册数据的分析方法可以由计算机设备来实现。图7为根据本申请实施例的计算机设备的硬件结构示意图。
计算机设备可以包括处理器71以及存储有计算机程序指令的存储器72。
具体地，上述处理器71可以包括中央处理器(CPU)，或者特定集成电路(Application Specific Integrated Circuit，简称为ASIC)，或者可以被配置成实施本申请实施例的一个或多个集成电路。
其中，存储器72可以包括用于数据或指令的大容量存储器。举例来说而非限制，存储器72可包括硬盘驱动器(Hard Disk Drive，简称为HDD)、软盘驱动器、固态驱动器(SolidState Drive，简称为SSD)、闪存、光盘、磁光盘、磁带或通用串行总线(Universal SerialBus，简称为USB)驱动器或者两个或更多个以上这些的组合。在合适的情况下，存储器72可包括可移除或不可移除(或固定)的介质。在合适的情况下，存储器72可在数据处理装置的内部或外部。在特定实施例中，存储器72是非易失性(Non-Volatile)存储器。在特定实施例中，存储器72包括只读存储器(Read-Only Memory，简称为ROM)和随机存取存储器(RandomAccess Memory，简称为RAM)。在合适的情况下，该ROM可以是掩模编程的ROM、可编程ROM(Programmable Read-Only Memory，简称为PROM)、可擦除PROM(Erasable ProgrammableRead-Only Memory，简称为EPROM)、电可擦除PROM(Electrically Erasable ProgrammableRead-Only Memory，简称为EEPROM)、电可改写ROM(Electrically Alterable Read-OnlyMemory，简称为EAROM)或闪存(FLASH)或者两个或更多个以上这些的组合。在合适的情况下，该RAM可以是静态随机存取存储器(Static Random-Access Memory，简称为SRAM)或动态随机存取存储器(Dynamic Random Access Memory，简称为DRAM)，其中，DRAM可以是快速页模式动态随机存取存储器(Fast Page Mode Dynamic Random Access Memory，简称为FPMDRAM)、扩展数据输出动态随机存取存储器(Extended Date Out Dynamic RandomAccess Memory，简称为EDODRAM)、同步动态随机存取内存(Synchronous Dynamic Random-Access Memory，简称SDRAM)等。
存储器72可以用来存储或者缓存需要处理和/或通信使用的各种数据文件，以及处理器71所执行的可能的计算机程序指令。
处理器71通过读取并执行存储器72中存储的计算机程序指令，以实现上述实施例中的任意一种药品注册数据的分析方法。
在其中一些实施例中，计算机设备还可包括通信接口73和总线70。其中，如图7所示，处理器71、存储器72、通信接口73通过总线70连接并完成相互间的通信。
通信接口73用于实现本申请实施例中各模块、装置、单元和/或设备之间的通信。通信接口73还可以实现与其他部件例如：外接设备、图像/数据采集设备、数据库、外部存储以及图像/数据处理工作站等之间进行数据通信。
总线70包括硬件、软件或两者，将计算机设备的部件彼此耦接在一起。总线70包括但不限于以下至少之一：数据总线(Data Bus)、地址总线(Address Bus)、控制总线(Control Bus)、扩展总线(Expansion Bus)、局部总线(Local Bus)。举例来说而非限制，总线70可包括图形加速接口(Accelerated Graphics Port，简称为AGP)或其他图形总线、增强工业标准架构(Extended Industry Standard Architecture，简称为EISA)总线、前端总线(Front Side Bus，简称为FSB)、超传输(Hyper Transport，简称为HT)互连、工业标准架构(Industry Standard Architecture，简称为ISA)总线、无线带宽(InfiniBand)互连、低引脚数(Low Pin Count，简称为LPC)总线、存储器总线、微信道架构(Micro ChannelArchitecture，简称为MCA)总线、外围组件互连(Peripheral Component Interconnect，简称为PCI)总线、PCI-Express(PCI-X)总线、串行高级技术附件(Serial AdvancedTechnology Attachment，简称为SATA)总线、视频电子标准协会局部(Video ElectronicsStandards Association Local Bus，简称为VLB)总线或其他合适的总线或者两个或更多个以上这些的组合。在合适的情况下，总线70可包括一个或多个总线。尽管本申请实施例描述和示出了特定的总线，但本申请考虑任何合适的总线或互连。
另外，结合上述实施例中的药品注册数据的分析方法，本申请实施例可提供一种计算机可读存储介质来实现。该计算机可读存储介质上存储有计算机程序指令；该计算机程序指令被处理器执行时实现上述实施例中的任意一种药品注册数据的分析方法。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本申请的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。因此，本申请专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种药品注册数据的分析方法，其特征在于，包括：
获取待分析的药品注册数据；
将所述待分析的药品注册数据按照预设的分类条件在方格图中进行标记，得到标记后的方格图，其中，在所述标记后的方格图中满足不同分类条件的所述待分析的药品注册数据对应的方格的颜色不同；
基于所述标记后的方格图对所述待分析的药品注册数据进行分析。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，将所述待分析的药品注册数据按照预设的分类条件在方格图中进行标记包括：
生成N*N方格图；
获取属于第一类别的药品注册数据在所述待分析的药品注册数据中的第一占比；
将所述N*N方格图中所述第一占比对应的连续方格标记为第一颜色。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，将所述N*N方格图中所述第一占比对应的连续方格标记为第一颜色包括：
从第一方格开始，循环执行以下步骤，直至标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比达到所述第一占比，其中，所述第一方格为所述N*N方格图中的第一个方格或者上一个类别对应的连续方格的下一个方格：
判断标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比是否达到所述第一占比；
若标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比未达到所述第一占比，则将所述第一方格标记为所述第一颜色；
将所述第一方格的下一个方格作为所述第一方格。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，基于所述标记后的方格图对所述待分析的药品注册数据进行分析包括：
读取标记为目标颜色的方格在所述标记后的方格图中的目标占比，其中，所述目标颜色对应属于目标类别的药品注册数据；
确定所述目标类别的药品注册数据在所述待分析的药品注册数据的占比为所述目标占比。
5.一种药品注册数据的分析装置，其特征在于，包括：
获取单元，用于获取待分析的药品注册数据；
标记单元，用于将所述待分析的药品注册数据按照预设的分类条件在方格图中进行标记，得到标记后的方格图，其中，在所述标记后的方格图中满足不同分类条件的所述待分析的药品注册数据对应的方格的颜色不同；
分析单元，用于基于所述标记后的方格图对所述待分析的药品注册数据进行分析。
6.根据权利要求5所述的装置，其特征在于，所述标记单元包括：
生成模块，用于生成N*N方格图；
获取模块，用于获取属于第一类别的药品注册数据在所述待分析的药品注册数据中的第一占比；
标记模块，用于将所述N*N方格图中所述第一占比对应的连续方格标记为第一颜色。
7.根据权利要求6所述的装置，其特征在于，所述标记模块包括：
执行子模块，用于从第一方格开始，循环执行以下步骤，直至标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比达到所述第一占比，其中，所述第一方格为所述N*N方格图中的第一个方格或者上一个类别对应的连续方格的下一个方格：
判断标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比是否达到所述第一占比；
若标记为所述第一颜色的方格在所述N*N方格图中的占比未达到所述第一占比，则将所述第一方格标记为所述第一颜色；
将所述第一方格的下一个方格作为所述第一方格。
8.根据权利要求5至7中任一项所述的装置，其特征在于，所述分析单元包括：
读取模块，用于读取标记为目标颜色的方格在所述标记后的方格图中的目标占比，其中，所述目标颜色对应属于目标类别的药品注册数据；
确定模块，用于确定所述目标类别的药品注册数据在所述待分析的药品注册数据的占比为所述目标占比。
9.一种计算机设备，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的计算机程序，其特征在于，所述处理器执行所述计算机程序时实现如权利要求1至4中任一项所述的药品注册数据的分析方法。
10.一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，该程序被处理器执行时实现如权利要求1至4中任一项所述的药品注册数据的分析方法。
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