CN113832093A - 一种细胞免污染培养方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及细胞培养领域，更具体的说是一种细胞免污染培养方法。包括以下步骤：S1：将细胞培养装置中的培养皿周围放置酒精灯；S2：将酒精灯点燃，并且使酒精灯以弧形轨迹绕着培养皿往复移动；S3：将细胞放入培养皿，使用PBS缓冲液冲洗细胞，使得细胞分散；S4：在培养皿中加入培养基培养细胞。本发明在培养细胞时可以免污染。所述细胞培养装置包括半圆轨、托座和滑座，托座的下侧设置有滑座，滑座上放置有酒精灯，滑座滑动连接在半圆轨。所述细胞培养装置还包括电机和摩擦轮，滑座上固定连接有电机，电机的输出轴上固定连接有摩擦轮，摩擦轮与半圆轨摩擦传动。

Description

一种细胞免污染培养方法
技术领域
本发明涉及细胞培养领域，更具体的说是一种细胞免污染培养方法。
背景技术
细胞培养是指在体外模拟体内环境，使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术必不可少的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。细胞培养技术是细胞生物学研究方法中重要和常用技术，通过细胞培养既可以获得大量细胞，又可以借此研究细胞的信号转导、细胞的合成代谢、细胞的生长增殖等。为了在细胞培养是提供一个免污染的环境，提供一种细胞免污染培养方法。
发明内容
本发明提供一种细胞免污染培养方法，其有益效果为本发明在培养细胞时可以免污染。
一种细胞免污染培养方法，包括以下步骤：
S1：将细胞培养装置中的培养皿周围放置酒精灯；
S2：将酒精灯点燃，并且使酒精灯以弧形轨迹绕着培养皿往复移动；
S3：将细胞放入培养皿，使用PBS缓冲液冲洗细胞，使得细胞分散；
S4：在培养皿中加入培养基培养细胞。
所述细胞培养装置包括半圆轨、托座和滑座，托座的下侧设置有滑座，滑座上放置有酒精灯，滑座滑动连接在半圆轨。
所述细胞培养装置还包括电机和摩擦轮，滑座上固定连接有电机，电机的输出轴上固定连接有摩擦轮，摩擦轮与半圆轨摩擦传动。
所述细胞培养装置还包括底座和支柱，底座的两侧均固定连接有支柱，半圆轨的左右两端分别固定连接在两个支柱的上部。
所述细胞培养装置还包括轴座、中轴、方柱、底板、橡胶条、V形片和培养皿，轴座固定连接在底座的中部，中轴的中部转动连接在轴座上，轴座的左右两端均固定连接有方柱，底板左右各设置有一个，两个底板分别设置在两个方柱上，底板能够在方柱上滑动，每个底板的上侧均设置有V形片，两个V形片的内侧均粘接有橡胶条，培养皿设置在两个底板的上侧，培养皿位于两个橡胶条之间。
附图说明
下面结合附图和具体实施方法对本发明做进一步详细的说明。
图1为细胞免污染培养方法的流程图；
图2为细胞培养装置的结构示意图一；
图3为细胞培养装置的结构示意图二；
图4为底座和半圆轨的结构示意图一；
图5为底座和半圆轨的结构示意图二；
图6为底板的结构示意图一；
图7为底板的结构示意图二；
图8为底板和培养皿的结构示意图；
图9为抽筒的结构示意图一；
图10为抽筒的结构示意图二；
图11为竖杆的结构示意图。
图中：底座101；轴座102；中轴103；滑轨104；支柱105；手杆106；方柱107；半圆盘108；橡胶座109；
半圆轨201；电机202；摩擦轮203；托座204；滑座205；
底板301；橡胶条302；圆柱303；平柱304；紧固螺丝305；凸座306；手旋螺钉307；侧梁308；固定柱309；V形片310；
培养皿401；
抽筒501；橡胶嘴502；吸管503；限位件504；活塞505；抽杆506；圆头507；圆环508；松紧绳509；
竖杆601；圆座602；挡销603；滑片604；外环605；平槽606。
具体实施方式
一种细胞免污染培养方法，包括以下步骤：
S1：将细胞培养装置中的培养皿401周围放置酒精灯；
S2：将酒精灯点燃，并且使酒精灯以弧形轨迹绕着培养皿401往复移动；
S3：将细胞放入培养皿，使用PBS缓冲液冲洗细胞，使得细胞分散；
S4：在培养皿中加入培养基培养细胞。
在某些实施方案中，参看图1-11，图中解决的问题是对培养皿401的附近进行杀菌，避免细胞培养时被污染，并且，
由于细胞培养装置包括半圆轨201、托座204和滑座205，滑座205设置在托座204的下侧，酒精灯放置在滑座205上，半圆轨201上滑动连接滑座205，将酒精灯点燃时，酒精灯释放酒精的蒸汽，并且滑座205沿着半圆轨201滑动，进而带动托座204和酒精灯以半圆轨201的轨迹进行移动，进而使得酒精灯以弧形轨迹绕着培养皿401移动，对培养皿401的附近进行杀菌，避免细胞培养时被污染。
在某些实施方案中，参看图1-11，图中解决的问题是带动托座204和酒精灯以半圆轨201的轨迹进行移动，并且，
由于细胞免污染培养方法还包括电机202和摩擦轮203，电机202设置在滑座205上，摩擦轮203设置在电机202的输出轴上，摩擦轮203与半圆轨201摩擦传动，电机202驱动摩擦轮203转动时可以驱动滑座205沿着半圆轨201滑动，进而带动托座204和酒精灯以半圆轨201的轨迹进行移动。
在某些实施方案中，参看图1-11，图中解决的问题是底座101和两个支柱105对半圆轨201起到了支撑的作用，并且，
由于细胞培养装置还包括底座101和支柱105，两个支柱105分别固定连接在底座101的两侧，半圆轨201的左右两端分别固定连接在两个支柱105的上部。进而底座101和两个支柱105对半圆轨201起到了支撑的作用。
在某些实施方案中，参看图1-11，图中解决的问题是将用来培养细胞的培养皿固定，并且，
由于细胞培养装置还包括轴座102、中轴103、方柱107、底板301、橡胶条302、V形片310和培养皿401，轴座102设置在底座101的中部，中轴103的中部转动连接在轴座102上，轴座102的左右两端均设置了方柱107，底板301左右各设置有一个，两个底板301分别设置在两个方柱107上，底板301可以在方柱107上滑动，每个底板301的上侧均固定连接有V形片310，两个V形片310的内侧均粘接连接了橡胶条302，培养皿401放置在两个底板301的上侧，培养皿401夹在两个橡胶条302之间。进而两个底板301均起到了承托培养皿401的作用，两个橡胶条302起到了在两侧夹持培养皿401的作用，进而可以将用来培养细胞的培养皿固定。中轴103可以在轴座102上以自身的轴线为轴转动，进而带动两个方柱107以中轴103的轴线为轴转动，进而带动两个底板301和培养皿401转动至倾斜状态，在需要时可以将培养皿401前后倾斜。
在某些实施方案中，参看图1-11，图中解决的问题是将不同大小的培养皿401进行承托和夹紧，并且，
由于细胞培养装置还包括紧固螺丝305和凸座306，底板301的下侧均设置有凸座306，凸座306可以在方柱107上滑动，进而可以带动两个底板301之间和两个橡胶条302之间相互靠近或者远离，进而将不同大小的培养皿401进行承托和夹紧。
在某些实施方案中，参看图1-11，图中解决的问题是使得两个底板301和培养皿401的倾斜后的位置可以被固定，并且，
由于细胞培养装置还包括半圆盘108和橡胶座109，半圆盘108固定连接在中轴103上，轴座102上设置有橡胶座109，半圆盘108顶在橡胶座109上。进而半圆盘108和橡胶座109之间的摩擦力较大，使得中轴103相对轴座102上转动时的位置可以被固定，进而使得两个底板301和培养皿401的倾斜后的位置可以被固定。
在某些实施方案中，参看图1-11，图中解决的问题是便于将培养皿401调整至不同的倾斜程度，并且，
由于细胞培养装置还包括手杆106，手杆106固定在其中一个方柱107的外端，进而通过手杆106方便扳动其中一个方柱107，进而方便扳动中轴103在轴座102上转动，便于将培养皿401调整至不同的倾斜程度。
在某些实施方案中，参看图1-11，图中解决的问题是使得橡胶条302可以夹持在直径较大的培养皿401的外侧，并且，
由于细胞培养装置还包括圆柱303、平柱304、侧梁308和固定柱309，固定柱309固定在底板301的外侧，固定柱309的前后两端均滑动连接有平柱304，两个平柱304的内端均设置了圆柱303，两个圆柱303分别顶在橡胶条302的前后两端，两个平柱304的外端之间设置有侧梁308，两个平柱304上均套接有压缩弹簧I，两个压缩弹簧I均位于对应的圆柱303和固定柱309之间，进而当夹持直径过大的培养皿401时，两个平柱304上的压缩弹簧I分别给两个圆柱303压力，使得两个圆柱303分别压在橡胶条302的两端，进而使得橡胶条302可以夹持在直径较大的培养皿401的外侧。
在某些实施方案中，参看图1-11，图中解决的问题是在不需要两个圆柱303压在橡胶条302上时可以使得两个圆柱303离开橡胶条302，并且，
由于细胞培养装置还包括手旋螺钉307，手旋螺钉307螺纹连接在侧梁308的中部，手旋螺钉307的端部顶在固定柱309的外侧，进而旋动手旋螺钉307可以使得手旋螺钉307相对侧梁308向内移动，进而使得两个平柱304均相对固定柱309向外移动，进而使得两个圆柱303离开橡胶条302，在不需要两个圆柱303压在橡胶条302上时可以使得两个圆柱303离开橡胶条302。
所述细胞培养装置还包括滑轨104、竖杆601、圆座602、挡销603、滑片604、外环605和平槽606，底座101的后部设置有前后方向的滑轨104，竖杆601的下部滑动连接在滑轨104上，竖杆601的中部固定连接有圆座602，竖杆601的上端固定连接有挡销603，滑片604竖向滑动连接在竖杆601上，滑片604位于挡销603和圆座602之间，竖杆601上套接有压缩弹簧II，压缩弹簧II位于圆座602和滑片604之间，外环605固定连接在滑片604的前部，外环605的内侧呈环形设置有四个平槽606。
竖杆601可以在滑轨104上前后移动，向下压动外环605和滑片604时可以带动滑片604在竖杆601上向下移动，竖杆601上的压缩弹簧II给滑片604和外环605向上的力，使得滑片604和外环605可以回到原来的位置。
所述细胞培养装置还包括抽筒501、橡胶嘴502、吸管503、限位件504、活塞505、抽杆506、圆头507、圆环508和松紧绳509，抽筒501的下侧连接并连通有多个吸管503，多个吸管503的下侧均设置有橡胶嘴502，抽筒501内滑动连接有活塞505，活塞505的上侧固定连接有抽杆506，抽筒501的上侧固定连接有限位件504，抽杆506竖向滑动连接在限位件504上，抽杆506的上端固定连接有圆头507，抽杆506上套接有压缩弹簧III，压缩弹簧III位于限位件504与圆头507之间，抽筒501的外侧同轴设置有圆环508，圆环508插在四个平槽606上，圆环508的上侧呈环形连接有四个松紧绳509，四个松紧绳509的另一端均连接在外环605上。
圆环508可以在四个平槽606处水平移动，进而可以使得圆环508可以在外环605的内圈范围内随意水平移动，通过四个松紧绳509弹力的作用可以使得圆环508在外环605的内圈范围内回到中间的位置，向下按压圆头507时可以带动抽杆506和活塞505向下移动，进而使得活塞505相对抽筒501向下移动，这时由于受到人手的下压力的作用，抽筒501和吸管503向下移动使得四个橡胶嘴502插入培养皿401中，在培养皿401中的细胞内加入PBS缓冲液后，四个橡胶嘴502插入培养皿401中的PBS缓冲液中，这时松开圆头507不再按压圆头507，这时由于压缩弹簧III的作用活塞505相对抽筒501向上移动，这时多个橡胶嘴502和多个吸管503将PBS缓冲液中抽入抽筒501内，然后再次按压圆头507，使得PBS缓冲液不断从抽筒501内进出，进而可以使得细胞不断被PBS缓冲液冲洗，便于细胞分散，将培养皿401调整至倾斜状态后可以使得培养皿401内部的PBS缓冲液比较聚集，便于抽取培养皿401内的PBS缓冲液。竖杆601可以在滑轨104上前后移动，滑片604可以在竖杆601上向下移动，进而使得抽筒501的上下位置，前后位置均可以改变，配合圆环508圆环508可以在外环605的内圈范围内随意水平移动，可以使得橡胶嘴502可以移动至相对培养皿401上的多个位置，在不同位置进行对细胞进行PBS缓冲液冲洗，并且可以在不同位置将PBS缓冲液喷在培养皿401上，更加方便细胞的分散。

Claims (10)

1.一种细胞免污染培养方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1：将细胞培养装置中的培养皿(401)周围放置酒精灯；
S2：将酒精灯点燃，并且使酒精灯以弧形轨迹绕着培养皿(401)往复移动；
S3：将细胞放入培养皿，使用PBS缓冲液冲洗细胞，使得细胞分散；
S4：在培养皿中加入培养基培养细胞。
2.根据权利要求1所述的一种细胞免污染培养方法，其特征在于：所述细胞培养装置包括半圆轨(201)、托座(204)和滑座(205)，托座(204)的下侧设置有滑座(205)，滑座(205)上放置有酒精灯，滑座(205)滑动连接在半圆轨(201)。
3.根据权利要求2所述的一种细胞免污染培养方法，其特征在于：所述细胞培养装置还包括电机(202)和摩擦轮(203)，滑座(205)上固定连接有电机(202)，电机(202)的输出轴上固定连接有摩擦轮(203)，摩擦轮(203)与半圆轨(201)摩擦传动。
4.根据权利要求2所述的一种细胞免污染培养方法，其特征在于：所述细胞培养装置还包括底座(101)和支柱(105)，底座(101)的两侧均固定连接有支柱(105)，半圆轨(201)的左右两端分别固定连接在两个支柱(105)的上部。
5.根据权利要求4所述的一种细胞免污染培养方法，其特征在于：所述细胞培养装置还包括轴座(102)、中轴(103)、方柱(107)、底板(301)、橡胶条(302)、V形片(310)和培养皿(401)，轴座(102)固定连接在底座(101)的中部，中轴(103)的中部转动连接在轴座(102)上，轴座(102)的左右两端均固定连接有方柱(107)，底板(301)左右各设置有一个，两个底板(301)分别设置在两个方柱(107)上，底板(301)能够在方柱(107)上滑动，每个底板(301)的上侧均设置有V形片(310)，两个V形片(310)的内侧均粘接有橡胶条(302)，培养皿(401)设置在两个底板(301)的上侧，培养皿(401)位于两个橡胶条(302)之间。
6.根据权利要求5所述的一种细胞免污染培养方法，其特征在于：所述细胞培养装置还包括紧固螺丝(305)和凸座(306)，每个底板(301)的下侧均设置有凸座(306)，凸座(306)滑动连接在方柱(107)上，凸座(306)上螺纹连接有紧固螺丝(305)，紧固螺丝(305)顶在方柱(107)上。
7.根据权利要求5所述的一种细胞免污染培养方法，其特征在于：所述细胞培养装置还包括半圆盘(108)和橡胶座(109)，中轴(103)上固定连接有半圆盘(108)，轴座(102)上设置有橡胶座(109)，半圆盘(108)顶在橡胶座(109)上。
8.根据权利要求7所述的一种细胞免污染培养方法，其特征在于：所述细胞培养装置还包括手杆(106)，其中一个方柱(107)的外端固定连接有手杆(106)。
9.根据权利要求8所述的一种细胞免污染培养方法，其特征在于：所述细胞培养装置还包括圆柱(303)、平柱(304)、侧梁(308)和固定柱(309)，底板(301)的外侧设置有固定柱(309)，固定柱(309)的前后两端均横向滑动连接有平柱(304)，两个平柱(304)的内端均固定连接有圆柱(303)，两个圆柱(303)分别顶在橡胶条(302)的前后两端，两个平柱(304)的外端之间固定连接有侧梁(308)，两个平柱(304)上均套接有压缩弹簧I，两个压缩弹簧I均位于对应的圆柱(303)和固定柱(309)之间。
10.根据权利要求9所述的一种细胞免污染培养方法，其特征在于：所述细胞培养装置还包括手旋螺钉(307)，侧梁(308)的中部螺纹连接有手旋螺钉(307)，手旋螺钉(307)的端部顶在固定柱(309)的外侧。
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CN114958714A (zh) * 2022-06-21 2022-08-30 董银 一种细胞免污染培养方法与系统

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