CN113831086B - 一种超高韧性混凝土及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种超高韧性混凝土,其原料包括:水泥、水性环氧树脂乳液、聚丙烯纤维、硅灰、粘土陶粒、膨胀剂、聚羧酸高效减水剂、多元胺固化剂、三乙烯四胺、甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇纤维;水泥、水性环氧树脂乳液、聚丙烯纤维、硅灰、粘土陶粒、膨胀剂、聚羧酸高效减水剂、多元胺固化剂、三乙烯四胺、甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇纤维的质量比为20‑40:1‑4:4‑8:1‑5:2‑8:1‑2:1‑2:0.1‑1:2‑6:1‑3:1‑4。粘土陶粒的粒径为5‑16mm,表观密度为1200‑1500kg/m3,堆积密度为700‑1100kg/m3,筒压强度≥6.5MPa。

Description

一种超高韧性混凝土及其制备方法
技术领域
本发明涉及混凝土技术领域,尤其涉及一种超高韧性混凝土及其制备方法。
背景技术
混凝土是一种历史悠久且有生命力的材料,具有强度等级范围宽、耐久性好、原材料丰富、生产工艺简单等优点,广泛应用于建筑、铁路、公路、水利、港口、码头等工程。随着各种添加剂产品的开发和使用,混凝土性能得到了极大的改善,不同的添加剂可以改善混凝土不同方面的性能。
作为当今世界上应用最为广泛的建筑材料,混凝土存在抗弯强度较低和脆性高的缺点,导致混凝土在使用中易产生裂缝甚至断裂,从而严重影响建筑的整体安全和使用寿命,力学性能和增韧效果更好的各类纤维材料,如碳纤维、玻璃纤维、福塔纤维、钢丝/钢丝网纤维、聚乙烯醇纤维、聚酯纤维、杜拉纤维等先后被采用,并开发出相应的混凝土产品。
目前在增加混凝土韧性的技术方面,主要通过掺加钢纤维来实现,但这些方法虽然能有效地改善脆性、提高韧性,但是提高幅度有限,限制钢纤维的增韧作用,而且会降低混凝土的工作性,同时钢纤维的掺量过大会提高混凝土的自重,钢纤维会因为发生锈蚀而大幅度降低混凝土的性能,导致混凝土发生破坏,而添加有机增韧纤维,虽然重量较轻,但在荷载的作用下易在裂纹处产生应力集中,引发裂缝扩展,不能抵制变形和裂缝扩展。
目前在钢桥面铺装中,因其疲劳变形大,现有的混凝土很难满足要求,因此急需研究一种重量轻且韧性超高的混凝土材料。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种超高韧性混凝土及其制备方法。
一种超高韧性混凝土,其原料包括:水泥、水性环氧树脂乳液、聚丙烯纤维、硅灰、粘土陶粒、膨胀剂、聚羧酸高效减水剂、多元胺固化剂、三乙烯四胺、甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇纤维;水泥、水性环氧树脂乳液、聚丙烯纤维、硅灰、粘土陶粒、膨胀剂、聚羧酸高效减水剂、多元胺固化剂、三乙烯四胺、甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇纤维的质量比为20-40:1-4:4-8:1-5:2-8:1-2:1-2:0.1-1:2-6:1-3:1-4。
优选地,水性环氧树脂乳液的固含量为50-60%。
优选地,聚丙烯纤维的直径为18-22μm,长度为2.5-3.5mm。
优选地,粘土陶粒的粒径为5-16mm,表观密度为1200-1500kg/m3,堆积密度为700-1100kg/m3,筒压强度≥6.5MPa。
优选地,膨胀剂为UEA系膨胀剂,其限制膨胀率为0.025-0.04%。
优选地,聚羧酸高效减水剂的减水率为20-40%。
优选地,多元胺固化剂为脂肪族多胺、聚酰胺多胺、脂环族多胺、芳香族多胺的至少一种,优选为羟乙基二乙烯三胺和/或双羟乙基二乙烯三胺,进一步优选为羟乙基二乙烯三胺。
优选地,硅灰的比表面积为20000-30000m2/kg。
上述超高韧性混凝土制备方法,包括如下步骤:
S1、将三乙烯四胺加入至氮氮二甲基甲酰胺中,40-60℃搅拌均匀,缓慢滴加甲基丙烯酸甲酯,继续搅拌4-8h,加入聚乙烯醇纤维,调节体系呈中性,80-100℃搅拌2-4h,冷却至室温,加入水使沉淀完全,减压抽滤,洗涤,干燥,粉碎得到接枝聚乙烯醇纤维;
S2、将水泥、水性环氧树脂乳液、聚丙烯纤维、硅灰、粘土陶粒、膨胀剂、聚羧酸高效减水剂、水搅拌均匀,加入接枝聚乙烯醇纤维搅拌2-6min,加入多元胺固化剂混合均匀,60-80℃静置45-75min,静置过程中维持稳定的负压,得到水泥预混料;
S3、将水泥预混料养护3-6天,养护温度为25±2℃,养护相对湿度为90±5%,得到超高韧性混凝土。
本发明的技术效果如下所示:
(1)本发明采用三乙烯四胺与甲基丙烯酸甲酯反应得到端氨基的聚合物,然后接枝在聚乙烯醇纤维表面,所得接枝聚乙烯醇纤维以聚乙烯醇纤维为中心,壳层为高度支化分子同时末端聚集大量的活性氨基,分子之间无缠结,表现出低溶液粘度与高反应活性,与水性环氧树脂乳液分散性好相容性佳;
(2)水性环氧树脂乳液均匀分散于水泥料中后,加入接枝聚乙烯醇纤维经过固化交联后,形成具有多向网络结构的高聚物,使固化后水泥预混料有序程度高,水泥预混料中固化网络进行深度交联,产物表现出优异的机械性能,尤其是尺寸稳定性与抗冲击性能,水性环氧树脂乳液在混凝土中充分分散,提高混凝土整体抗疲劳性与各向同性,使混凝土韧性极高。
(3)本发明中粘土陶粒可吸附水性环氧树脂乳液,在其内部孔洞内壁和微裂纹附着一层聚合物薄膜,在粘土陶粒中形成网状结构,提高粘土陶粒的韧性,限制粘土陶粒的裂纹的扩展,与聚丙烯纤维复配,在降低混凝体重量的前提下,提高混凝土的强度、韧性以及抗变形能力。
(4)本发明中通过水泥基材中形成桥联、桥联耦合等独特方式,水泥基混凝土内部交联有序网络结构,能够增强界面结合,同时在受力过程中快速转移应力,抑制裂纹扩展,有效增韧增强;本发明所得混凝土自重轻,结构耐久性好,满足诸如钢桥面铺装等结构工程、高层建筑的要求。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
实施例1
一种超高韧性混凝土,其原料包括:强度等级42.5的硅酸盐水泥20kg,固含量为60%的水性环氧树脂乳液1kg,直径为18-22μm、长度为2.5-3.5mm的聚丙烯纤维8kg,比表面积为20015m2/kg的硅灰5kg,粘土陶粒2kg,限制膨胀率为0.03%的UEA系膨胀剂2kg,减水率为20%的聚羧酸高效减水剂2kg,聚酰胺多胺0.1kg,三乙烯四胺6kg,甲基丙烯酸甲酯1kg,聚乙烯醇纤维4kg。
粘土陶粒的粒径为5-16mm,表观密度为1200kg/m3,堆积密度为700kg/m3,筒压强度≥6.5MPa。
上述超高韧性混凝土制备方法,包括如下步骤:
S1、将三乙烯四胺加入至60kg氮氮二甲基甲酰胺中,40℃搅拌均匀,缓慢滴加甲基丙烯酸甲酯,继续搅拌4h,加入聚乙烯醇纤维,采用浓度为0.8mol/L氢氧化钠溶液调节体系呈中性,100℃搅拌2h,冷却至室温,加入水使沉淀完全,减压抽滤,采用无水乙醇洗涤4次,干燥,粉碎得到接枝聚乙烯醇纤维;
S2、将硅酸盐水泥、水性环氧树脂乳液、聚丙烯纤维、硅灰、粘土陶粒、膨胀剂、聚羧酸高效减水剂、10kg水搅拌均匀,加入接枝聚乙烯醇纤维搅拌2min,加入聚酰胺多胺混合均匀,60℃静置75min,静置过程中维持稳定的负压,得到水泥预混料;
S3、将水泥预混料养护3天,养护温度为25±2℃,养护相对湿度为90±5%,得到超高韧性混凝土。
实施例2
一种超高韧性混凝土,其原料包括:强度等级42.5的硅酸盐水泥40kg,固含量为50%的水性环氧树脂乳液4kg,直径为18-22μm、长度为2.5-3.5mm的聚丙烯纤维4kg,比表面积为29057m2/kg的硅灰1kg,粘土陶粒8kg,限制膨胀率为0.03%的UEA系膨胀剂1kg,减水率为40%的聚羧酸高效减水剂1kg,脂环族多胺1kg,三乙烯四胺2kg,甲基丙烯酸甲酯3kg,聚乙烯醇纤维1kg。
粘土陶粒的粒径为5-16mm,表观密度为1500kg/m3,堆积密度为1100kg/m3,筒压强度≥6.5MPa。
上述超高韧性混凝土制备方法,包括如下步骤:
S1、将三乙烯四胺加入至30kg氮氮二甲基甲酰胺中,60℃搅拌均匀,缓慢滴加甲基丙烯酸甲酯,继续搅拌8h,加入聚乙烯醇纤维,采用浓度为1.2mol/L氢氧化钠溶液调节体系呈中性,80℃搅拌4h,冷却至室温,加入水使沉淀完全,减压抽滤,采用无水乙醇洗涤2次,干燥,粉碎得到接枝聚乙烯醇纤维;
S2、将硅酸盐水泥、水性环氧树脂乳液、聚丙烯纤维、硅灰、粘土陶粒、膨胀剂、聚羧酸高效减水剂、20kg水搅拌均匀,加入接枝聚乙烯醇纤维搅拌6min,加入脂环族多胺混合均匀,80℃静置45min,静置过程中维持稳定的负压,得到水泥预混料;
S3、将水泥预混料养护6天,养护温度为25±2℃,养护相对湿度为90±5%,得到超高韧性混凝土。
实施例3
一种超高韧性混凝土,其原料包括:强度等级42.5的硅酸盐水泥25kg,固含量为58%的水性环氧树脂乳液2kg,直径为18-22μm、长度为2.5-3.5mm的聚丙烯纤维7kg,比表面积为22240m2/kg的硅灰4kg,粘土陶粒4kg,限制膨胀率为0.03%的UEA系膨胀剂1.7kg,减水率为25%的聚羧酸高效减水剂1.8kg,羟乙基二乙烯三胺0.3kg,三乙烯四胺5kg,甲基丙烯酸甲酯1.5kg,聚乙烯醇纤维3kg。
粘土陶粒的粒径为5-16mm,表观密度为1300kg/m3,堆积密度为800kg/m3,筒压强度≥7MPa。
上述超高韧性混凝土制备方法,包括如下步骤:
S1、将三乙烯四胺加入至40kg氮氮二甲基甲酰胺中,55℃搅拌均匀,缓慢滴加甲基丙烯酸甲酯,继续搅拌5h,加入聚乙烯醇纤维,采用浓度为1.1mol/L氢氧化钠溶液调节体系呈中性,85℃搅拌3.5h,冷却至室温,加入水使沉淀完全,减压抽滤,采用无水乙醇洗涤3次,干燥,粉碎得到接枝聚乙烯醇纤维;
S2、将硅酸盐水泥、水性环氧树脂乳液、聚丙烯纤维、硅灰、粘土陶粒、膨胀剂、聚羧酸高效减水剂、12kg水搅拌均匀,加入接枝聚乙烯醇纤维搅拌3min,加入羟乙基二乙烯三胺混合均匀,75℃静置50min,静置过程中维持稳定的负压,得到水泥预混料;
S3、将水泥预混料养护4-5天,养护温度为25±2℃,养护相对湿度为90±5%,得到超高韧性混凝土。
实施例4
一种超高韧性混凝土,其原料包括:强度等级42.5的硅酸盐水泥35kg,固含量为52%的水性环氧树脂乳液3kg,直径为18-22μm、长度为2.5-3.5mm的聚丙烯纤维5kg,比表面积为27850m2/kg的硅灰2kg,粘土陶粒6kg,限制膨胀率为0.03%的UEA系膨胀剂1.3kg,减水率为35%的聚羧酸高效减水剂1.2kg,双羟乙基二乙烯三胺0.7kg,三乙烯四胺3kg,甲基丙烯酸甲酯2.5kg,聚乙烯醇纤维2kg。
粘土陶粒的粒径为5-16mm,表观密度为1400kg/m3,堆积密度为1000kg/m3,筒压强度≥7MPa。
上述超高韧性混凝土制备方法,包括如下步骤:
S1、将三乙烯四胺加入至50kg氮氮二甲基甲酰胺中,45℃搅拌均匀,缓慢滴加甲基丙烯酸甲酯,继续搅拌7h,加入聚乙烯醇纤维,采用浓度为0.9mol/L氢氧化钠溶液调节体系呈中性,95℃搅拌2.5h,冷却至室温,加入水使沉淀完全,减压抽滤,采用无水乙醇洗涤3次,干燥,粉碎得到接枝聚乙烯醇纤维;
S2、将硅酸盐水泥、水性环氧树脂乳液、聚丙烯纤维、硅灰、粘土陶粒、膨胀剂、聚羧酸高效减水剂、18kg水搅拌均匀,加入接枝聚乙烯醇纤维搅拌5min,加入双羟乙基二乙烯三胺混合均匀,65℃静置70min,静置过程中维持稳定的负压,得到水泥预混料;
S3、将水泥预混料养护4天,养护温度为25±2℃,养护相对湿度为90±5%,得到超高韧性混凝土。
实施例5
一种超高韧性混凝土,其原料包括:强度等级42.5的硅酸盐水泥30kg,固含量为55%的水性环氧树脂乳液2.5kg,直径为18-22μm、长度为2.5-3.5mm的聚丙烯纤维6kg,比表面积为25135m2/kg的硅灰3kg,粘土陶粒5kg,限制膨胀率为0.03%的UEA系膨胀剂1.5kg,减水率为30%的聚羧酸高效减水剂1.5kg,羟乙基二乙烯三胺0.5kg,三乙烯四胺4kg,甲基丙烯酸甲酯2kg,聚乙烯醇纤维2.5kg。
粘土陶粒的粒径为5-16mm,表观密度为1360kg/m3,堆积密度为920kg/m3,筒压强度≥7MPa。
上述超高韧性混凝土制备方法,包括如下步骤:
S1、将三乙烯四胺加入至45kg氮氮二甲基甲酰胺中,50℃搅拌均匀,缓慢滴加甲基丙烯酸甲酯,继续搅拌6h,加入聚乙烯醇纤维,采用浓度为1mol/L氢氧化钠溶液调节体系呈中性,90℃搅拌3h,冷却至室温,加入水使沉淀完全,减压抽滤,采用无水乙醇洗涤3次,干燥,粉碎得到接枝聚乙烯醇纤维;
S2、将硅酸盐水泥、水性环氧树脂乳液、聚丙烯纤维、硅灰、粘土陶粒、膨胀剂、聚羧酸高效减水剂、15kg水搅拌均匀,加入接枝聚乙烯醇纤维搅拌4min,加入羟乙基二乙烯三胺混合均匀,70℃静置60min,静置过程中维持稳定的负压,得到水泥预混料;
S3、将水泥预混料养护4.5天,养护温度为25±2℃,养护相对湿度为90±5%,得到超高韧性混凝土。
对比例1
采用市售普通水泥混凝土(型号为HY-无收缩自密实聚合物混凝土)。
对比例2
一种混凝土,其原料包括:强度等级42.5的硅酸盐水泥30kg,固含量为55%的水性环氧树脂乳液2.5kg,直径为18-22μm、长度为2.5-3.5mm的聚丙烯纤维6kg,比表面积为25135m2/kg的硅灰3kg,粘土陶粒5kg,限制膨胀率为0.03%的UEA系膨胀剂1.5kg,减水率为30%的聚羧酸高效减水剂1.5kg,羟乙基二乙烯三胺0.5kg,聚乙烯醇纤维2.5kg。
粘土陶粒的粒径为5-16mm,表观密度为1360kg/m3,堆积密度为920kg/m3,筒压强度≥7MPa。
上述超高韧性混凝土制备方法,包括如下步骤:
S1、将硅酸盐水泥、水性环氧树脂乳液、聚丙烯纤维、硅灰、粘土陶粒、膨胀剂、聚羧酸高效减水剂、15kg水搅拌均匀,加入聚乙烯醇纤维搅拌4min,加入羟乙基二乙烯三胺混合均匀,70℃静置60min,静置过程中维持稳定的负压,得到水泥预混料;
S2、将水泥预混料养护4.5天,养护温度为25±2℃,养护相对湿度为90±5%,得到混凝土。
对比例3
一种混凝土,其原料包括:强度等级42.5的硅酸盐水泥30kg,直径为18-22μm、长度为2.5-3.5mm的聚丙烯纤维6kg,比表面积为25135m2/kg的硅灰3kg,粘土陶粒5kg,限制膨胀率为0.03%的UEA系膨胀剂1.5kg,减水率为30%的聚羧酸高效减水剂1.5kg,羟乙基二乙烯三胺0.5kg,三乙烯四胺4kg,甲基丙烯酸甲酯2kg,聚乙烯醇纤维2.5kg。
粘土陶粒的粒径为5-16mm,表观密度为1360kg/m3,堆积密度为920kg/m3,筒压强度≥7MPa。
上述超高韧性混凝土制备方法,包括如下步骤:
S1、将三乙烯四胺加入至45kg氮氮二甲基甲酰胺中,50℃搅拌均匀,缓慢滴加甲基丙烯酸甲酯,继续搅拌6h,加入聚乙烯醇纤维,采用浓度为1mol/L氢氧化钠溶液调节体系呈中性,90℃搅拌3h,冷却至室温,加入水使沉淀完全,减压抽滤,采用无水乙醇洗涤3次,干燥,粉碎得到接枝聚乙烯醇纤维;
S2、将硅酸盐水泥、聚丙烯纤维、硅灰、粘土陶粒、膨胀剂、聚羧酸高效减水剂、15kg水搅拌均匀,加入接枝聚乙烯醇纤维搅拌4min,加入羟乙基二乙烯三胺混合均匀,70℃静置60min,静置过程中维持稳定的负压,得到水泥预混料;
S3、将水泥预混料养护4.5天,养护温度为25±2℃,养护相对湿度为90±5%,得到混凝土。
对比例4
一种混凝土,其原料包括:强度等级42.5的硅酸盐水泥30kg,固含量为55%的水性环氧树脂乳液2.5kg,直径为18-22μm、长度为2.5-3.5mm的聚丙烯纤维6kg,比表面积为25135m2/kg的硅灰3kg,限制膨胀率为0.03%的UEA系膨胀剂1.5kg,减水率为30%的聚羧酸高效减水剂1.5kg,羟乙基二乙烯三胺0.5kg,三乙烯四胺4kg,甲基丙烯酸甲酯2kg,聚乙烯醇纤维2.5kg。
上述超高韧性混凝土制备方法,包括如下步骤:
S1、将三乙烯四胺加入至45kg氮氮二甲基甲酰胺中,50℃搅拌均匀,缓慢滴加甲基丙烯酸甲酯,继续搅拌6h,加入聚乙烯醇纤维,采用浓度为1mol/L氢氧化钠溶液调节体系呈中性,90℃搅拌3h,冷却至室温,加入水使沉淀完全,减压抽滤,采用无水乙醇洗涤3次,干燥,粉碎得到接枝聚乙烯醇纤维;
S2、将硅酸盐水泥、水性环氧树脂乳液、聚丙烯纤维、硅灰、膨胀剂、聚羧酸高效减水剂、15kg水搅拌均匀,加入接枝聚乙烯醇纤维搅拌4min,加入羟乙基二乙烯三胺混合均匀,70℃静置60min,静置过程中维持稳定的负压,得到水泥预混料;
S3、将水泥预混料养护4.5天,养护温度为25±2℃,养护相对湿度为90±5%,得到混凝土。
对比例5
一种混凝土,其原料包括:强度等级42.5的硅酸盐水泥30kg,固含量为55%的水性环氧树脂乳液2.5kg,直径为18-22μm、长度为2.5-3.5mm的聚丙烯纤维6kg,比表面积为25135m2/kg的硅灰3kg,粘土陶粒5kg,限制膨胀率为0.03%的UEA系膨胀剂1.5kg,减水率为30%的聚羧酸高效减水剂1.5kg,钢纤维2.5kg。
粘土陶粒的粒径为5-16mm,表观密度为1360kg/m3,堆积密度为920kg/m3,筒压强度≥7MPa。
上述超高韧性混凝土制备方法,包括如下步骤:
S1、将三乙烯四胺加入至45kg氮氮二甲基甲酰胺中,50℃搅拌均匀,缓慢滴加甲基丙烯酸甲酯,继续搅拌6h,加入钢纤维,采用浓度为1mol/L氢氧化钠溶液调节体系呈中性,90℃搅拌3h,冷却至室温,加入水使沉淀完全,减压抽滤,采用无水乙醇洗涤3次,干燥,粉碎得到接枝聚乙烯醇纤维;
S2、将硅酸盐水泥、水性环氧树脂乳液、聚丙烯纤维、硅灰、粘土陶粒、膨胀剂、聚羧酸高效减水剂、15kg水搅拌均匀,加入接枝聚乙烯醇纤维搅拌4min,加入羟乙基二乙烯三胺混合均匀,70℃静置60min,静置过程中维持稳定的负压,得到水泥预混料;
S3、将水泥预混料养护4.5天,养护温度为25±2℃,养护相对湿度为90±5%,得到混凝土。
试验例1
对实施例5所得超高韧性混凝土和对比例1-5所得混凝土进行性能测试,具体如下:
采用GB/T50081-2002《普通混凝土力学性能试验方法标准》检测抗压强度;
采用四点抗弯试验方法检测抗弯拉强度;
依据CECS13:2009《纤维混凝土试验方法标准》检测等效抗弯强度用于表征高强韧性混凝土的韧性;
依据GB/T50119-2013《混凝土外加剂应用技术规范》,将各组试样置于水中7d,然后置于空气中28d,检测限制膨胀率;
依据GB/T50080-2016《普通混凝土拌合物性能试验方法标准》检测坍落度;
其结果如下:
Figure BDA0003296379360000131
Figure BDA0003296379360000141
由上表对比可知:本发明所得超高韧性混凝土不仅28d等效抗弯强度优于对照组,具有优异的韧性,而且其余指标均不差于对照组。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种超高韧性混凝土,其特征在于,其原料包括:水泥、水性环氧树脂乳液、聚丙烯纤维、硅灰、粘土陶粒、膨胀剂、聚羧酸高效减水剂、多元胺固化剂、三乙烯四胺、甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇纤维;
水泥、水性环氧树脂乳液、聚丙烯纤维、硅灰、粘土陶粒、膨胀剂、聚羧酸高效减水剂、多元胺固化剂、三乙烯四胺、甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇纤维的质量比为20-40:1-4:4-8:1-5:2-8:1-2:1-2:0.1-1:2-6:1-3:1-4;
所述超高韧性混凝土是由以下方法制备得到的:
S1、将三乙烯四胺加入至氮氮二甲基甲酰胺中,40-60℃搅拌均匀,缓慢滴加甲基丙烯酸甲酯,继续搅拌,加入聚乙烯醇纤维,调节体系呈中性,80-100℃搅拌2-4h,冷却至室温,加入水使沉淀完全,减压抽滤,洗涤,干燥,粉碎得到接枝聚乙烯醇纤维;
S2、将水泥、水性环氧树脂乳液、聚丙烯纤维、硅灰、粘土陶粒、膨胀剂、聚羧酸高效减水剂、水搅拌均匀,加入接枝聚乙烯醇纤维搅拌,加入多元胺固化剂混合均匀,60-80℃静置45-75min,静置过程中维持稳定的负压,得到水泥预混料;
S3、将水泥预混料养护3-6天,养护温度为25±2℃,养护相对湿度为90±5%,得到超高韧性混凝土。
2.根据权利要求1所述超高韧性混凝土,其特征在于,水性环氧树脂乳液的固含量为50-60%。
3.根据权利要求1所述超高韧性混凝土,其特征在于,聚丙烯纤维的直径为18-22μm,长度为2.5-3.5mm。
4.根据权利要求1所述超高韧性混凝土,其特征在于,粘土陶粒的粒径为5-16mm,表观密度为1200-1500kg/m3,堆积密度为700-1100kg/m3,筒压强度≥6.5MPa。
5.根据权利要求1所述超高韧性混凝土,其特征在于,膨胀剂为UEA系膨胀剂,其限制膨胀率为0.025-0.04%。
6.根据权利要求1所述超高韧性混凝土,其特征在于,聚羧酸高效减水剂的减水率为20-40%。
7.根据权利要求1所述超高韧性混凝土,其特征在于,多元胺固化剂为脂肪族多胺、聚酰胺多胺、脂环族多胺、芳香族多胺的至少一种。
8.根据权利要求1所述超高韧性混凝土,其特征在于,硅灰的比表面积为20000-30000m2/kg。
9.一种如权利要求1-8任一项所述超高韧性混凝土制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将三乙烯四胺加入至氮氮二甲基甲酰胺中,40-60℃搅拌均匀,缓慢滴加甲基丙烯酸甲酯,继续搅拌,加入聚乙烯醇纤维,调节体系呈中性,80-100℃搅拌2-4h,冷却至室温,加入水使沉淀完全,减压抽滤,洗涤,干燥,粉碎得到接枝聚乙烯醇纤维;
S2、将水泥、水性环氧树脂乳液、聚丙烯纤维、硅灰、粘土陶粒、膨胀剂、聚羧酸高效减水剂、水搅拌均匀,加入接枝聚乙烯醇纤维搅拌,加入多元胺固化剂混合均匀,60-80℃静置45-75min,静置过程中维持稳定的负压,得到水泥预混料;
S3、将水泥预混料养护3-6天,养护温度为25±2℃,养护相对湿度为90±5%,得到超高韧性混凝土。
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