CN113786440A - 一种清咽利喉组合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种清咽利喉组合物及其应用。所述的清咽利喉组合物主要由牡荆油、满山红油、广藿香油、桉油、薄荷素油、八角茴香油组成的原油和可选的添加油、稀释剂搅拌混合得到，该组合物具有以清咽利喉的主体功能，还可以达到清新口气、提神醒脑、解毒润肺、消肿止痛、祛痰止咳的作用。

Description

一种清咽利喉组合物及其应用
技术领域
本发明属于医药与保健领域，尤其涉及一种清咽利喉组合物及其应用。
背景技术
咽喉病属常见病和多发病，又是不易治愈、复发率极高的疾病，见效慢、病程长且副作用大，分急性咽炎和慢性咽炎。慢性咽炎主要是由于急性咽炎治疗不彻底而反复发作，转为慢性，慢性咽炎的患者比急性咽炎的患者数量更多，且难彻底根治，发病人群广。咽喉不适主要表现为咽喉肿痛或发痒、吞咽不利、有异物感、干燥灼热、咳嗽痰多、痰粘难咯、声音沙哑等症状。环境污染、饮食结构不合理、长期的工作压力、频繁的社交和应酬、以及吸烟与被动吸烟等因素，导致咽喉疾病的患病率逐年增长，严重影响了人们的生活质量和工作学习。对咽喉炎的治疗一般采用抗生素进行对症消炎，缓解一时症状，但不能从根本上治疗，这不仅造成了抗生素滥用，而且还会导致咽喉炎复发或进一步恶化。所以目前咽喉产品市场中成药占据80％以上，剂型多以丸剂、片剂(包括喉片和含片)、口服液、颗粒、粉末喷剂、胶囊等，然而中成药的治疗效果却不理想，且长期使用会对人体产生一定的毒副作用，因此开发一种具有操作简单、药物直达病灶、局部病灶药物浓度高、安全性好、毒副作用小等优点的清咽利喉产品具有重要意义。
发明内容
本发明的一个目的在于提供一种清咽利喉组合物，另一目的在于提供所述清咽利喉组合物的应用，应用包括了可作为药用原料以及可用于雾化吸入疗法、电子烟烟液和加热不燃烧发烟制品的烟芯材料。
现有技术中多种药材具有与清咽利喉类似的功效。
牡荆油：为马鞭草科植物牡荆Vitex negundo L.var.cannabifolia(Sieb.etZucc.)Hand.-Mazz.的新鲜叶经水蒸气蒸馏提取的挥发油，具有祛痰，止咳，平喘之功效。用于咳嗽痰多，常用于慢性支气管炎。
满山红油：为杜鹃花科植物兴安杜鹃Rhododendron dauricum L.的叶经水蒸气蒸馏提取的挥发油，具有止咳、祛痰之功效，用于咳嗽气喘痰多，常用于急性和慢性支气管炎。
广藿香油：为唇形科植物广藿香Pogostemon cablin(Blanco)Benth.的干燥地上部分经水蒸气蒸馏提取的挥发油，具有芳香化浊，和中止呕，发表解暑之功效。用于湿浊中阻，脘痞呕吐，暑湿表证，湿温初起，发热倦怠，胸闷不舒，寒湿闭暑，腹痛吐泻，鼻渊头痛。
桉油：为桃金娘科植物蓝桉Eucalyptus globulus Labill.、樟科植物樟Cinnamomum camphora(L.)Presl或上述两科同属其他植物经水蒸气蒸馏提取的挥发油，具有祛风止痛之功效，用于皮肤瘙痒，神经痛。
薄荷素油：为唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq.的新鲜茎和叶经水蒸气蒸馏、冷冻、部分脱脑加工提取的挥发油，为无色或淡黄色的澄清液体，具有疏散风热，清利头目，利咽，透疹，疏肝行气之功效。用于风热感冒，风温初起，头痛，目赤，喉痹，口疮，风疹，麻疹，胸胁胀闷，是芳香药、调味药及驱风药，可用于皮肤或黏膜产生清凉感以减轻不适及疼痛，另具有舒肝理气、利胆。
八角茴香油：为木兰科植物八角茴香Illicium verum Hook.f.的新鲜枝叶或成熟果实经水蒸气蒸馏提取的挥发油，具有温阳散寒，理气止痛之功效，用于寒疝腹痛，肾虚腰痛，胃寒呕吐，脘腹冷痛。
野菊花油：菊花味甘、苦，微寒，具有散风清热、平肝明目、清热解毒之功效。菊花主要含有挥发油、黄酮、三萜和有机酸类等成分，具有抑菌、抗氧化、抗肿瘤和增加机体免疫力等药理作用，其中，挥发油是菊花抑菌作用的主要药效物质基础。
桃金娘油：别名标准桃金娘油，是由桃金娘科属Rhodomyr-tumentosa(Ait.)HASSK.植物中提取的标准挥发油物质，主要由1,8-桉叶素、α-蒎烯、柠檬烯三大单萜构成，通过促进气道粘膜纤毛运动、改善黏液清除动力学帮助排痰，以其良好的安全性及疗效的确切性，普遍应用于各类呼吸道疾病。
陈皮油：陈皮是芸香科植物橘以及其栽培变种的成熟干燥果皮，具有理气健脾、燥湿化痰等多种生理功效，是我国的传统中药材之一,有着悠久的食用及药用历史,兼具药食两用特色，陈皮主要含有挥发油类和黄酮类成分。陈皮挥发油具有行气、祛痰、平喘等作用,其主要成分是柠檬烯,具有理气、消炎、抗菌、镇咳、止痛、溶解胆固醇结石等作用。
烈香杜鹃油：烈香杜鹃为杜鹃花科杜鹃花属植物，野生常绿灌木，是藏药达里的一种植物来源。烈香杜鹃具有独特的香味，与其含有大量的挥发油有关。烈香杜鹃油主要含有一些单萜、倍半萜及含氧衍生物，具有止咳、平喘、解痉、行气、祛痰功效。
木榴油:由山毛榉或类似植物干馏得到的酚类混合物，主要成分为愈创木酚、木榴油酚及其他酚类，有杀菌、防腐、除臭作用。内服小剂量为祛痰剂，用于慢性支气管炎与支气管扩张，亦可蒸汽吸入。外用为局部镇痛剂，搽于蛀牙处可止痛。
大果木姜子油：大果木姜子油为樟科樟属植物米槁Cinnamomummigao H.W.Li的干燥成熟果实经水蒸气蒸馏得到的挥发油，其性味辛、温，归肝、胃经；具有温中散寒、理气止痛之功效，主治胃痛、腹痛、胸闷等症。
为实现清咽利喉的目的，本发明采用的技术方案如下：
一种清咽利喉组合物，该组合物由两种组分构成：
1)植物挥发油，质量分数5％～100％，
2)稀释剂，质量分数0％～95％；
其中，所述植物挥发油由必选的原油和可选的添加油组成。
所述原油的组成为牡荆油、满山红油、广藿香油、桉油、薄荷素油、八角茴香油，添加油为选自野菊花油、桃金娘油、陈皮油、烈香杜鹃挥发油、木榴油、大果木姜子油中的任意一种或多种。
所述原油中各成分的含量为按质量分数20～45％牡荆油、20～45％满山红油、10～22.5％广藿香油、5～11％桉油、5～11％薄荷素油、2.5～5.5％八角茴香油。
所述原油中各成分的含量为按质量分数33.3％牡荆油、33.3％满山红油、16.7％广藿香油、6.7％桉油、6.7％薄荷素油、3.3％八角茴香油。
所述添加油质量分数为原油质量分数的0％～100％。
所述清咽利喉组合物的制备方法为，按配方称取各个组分，搅拌均匀，过滤，即得。
在原油的基础上，对清咽利喉组合物的各种剂型进行了制备，如下所述：
1)原油的制备方法：按配方称取各个挥发油，搅拌均匀，即得。
2)喷雾剂的制备方法：混合挥发油用稀释剂稀释后，搅拌均匀，过滤，分装，得到喷雾剂。
3)气雾剂的制备方法：混合挥发油用稀释剂稀释后，搅拌均匀，过滤，灌装到耐压容器中，压盖，充入抛射剂，得到气雾剂。
4)雾化剂的制备方法：混合挥发油搅拌均匀，滤过，灌装，得到雾化剂。
所述稀释剂包括中链甘油三酸酯、70～98％酒精、无水乙醇、丙二醇、甘油或食用油中的任意一种或多种。
所述食用油可选用火麻仁油、美藤果油、橄榄油、椰子油、石榴籽油、小麦胚芽油、核桃油、牛油果油、亚麻籽油、葡萄籽油、茶籽油、紫苏子油、南瓜籽油、葵花籽油、芥花籽油、蔓越莓籽油、虾青素油、深海鱼油、大豆油、花生油、芝麻油、山茶油、玉米油、青刺果油、琉璃苣油、月见草油、棕榈油等等。
所述抛射剂包括氮气、二氧化碳、七氟丙烷、四氟乙烷、1,3,3,3-四氟丙烯、2,3,3,3-四氟丙烯或压缩空气中的任意一种或多种。
5)电子烟烟液的制备方法：挥发油或挥发油用稀释剂稀释后，搅拌均匀，滤过，即得，或为挥发油或挥发油用稀释剂稀释后，加入发烟剂，搅拌均匀，滤过，即得。
电子烟烟液的制备方法中，所述发烟剂为丙二醇或甘油中的至少一种。电子烟烟液的配方中还包括香精。
6)加热不燃烧发烟制品的烟芯材料的制备方法：挥发油或挥发油用稀释剂稀释后，搅拌均匀，添加到载体中，制成薄片、固体颗粒或微丸，即得烟芯材料。
所述载体为薄片、花梗、多孔材料颗粒、硅胶、大孔树脂、C18反相材料、陶瓷颗粒、微晶纤维素、淀粉、糊精、CMC、CMC-Na中的至少一种。
本发明的清咽利喉组合物的主要用途包括：
1.药物治疗作用：剂型包括喷雾剂、气雾剂，使用时可将内容物呈雾状物释出，直接喷至口腔黏膜，具有操作简单、药物直达病灶的优点。
2.雾化吸入疗法：雾化吸入疗法是临床上较好的物理与化学治疗相结合的消炎袪痰手段,具有操作简单、药物直达病灶、局部病灶药物浓度高、安全性好、毒副作用小等优点。合理应用雾化吸入治疗，是许多咽喉科疾病治疗的重要措施。近年来，已广泛应用于临床急慢性咽喉炎病人的治疗。本产品通过超声雾化直接作用于咽候局部，加快局部血液循环，疗效显著，无毒副作用。
雾化器使用氧气、压缩空气或超声波功率将挥发油组方或挥发油组方制成的溶液分解成小的气溶胶液滴，可以直接从装置的吹嘴吸入，可用于咽喉疾病的局部给药。给药装置包括喷射雾化器、超声雾化器及振动筛孔雾化器。
3.电子烟烟液：目前，市场上的电子烟烟液，主要还是以香气、香味和口感为主要方向，并不能提供其它潜在的功效。本发明提供的电子烟烟液，清凉芳香、口感适中，清咽利喉的效果显著，利于黏痰咳出，特别适用于一直以来受到咳嗽、咽炎、支气管炎等呼吸系统疾病困扰的烟民。
4.加热不燃烧发烟制品的烟芯材料：目前的低温不燃烧发烟制品多是关注消费者的口感需求和抽吸感官品质，而无法兼顾降低对消费者身体健康的损害。本发明提供的低温不燃烧发烟制品不仅可以满足消费者的口感需求和抽吸体验，而且降低烟草制品对消费者咽喉的刺激，达到清咽利喉的功效。
本发明与现有技术相比，有益效果在于：
秉承中国传统“香薰疗法”的治则，本发明采用牡荆油、满山红油、广藿香油、桉油、薄荷素油、八角茴香油等芳香药物，通过挥发油组方，于口腔、鼻腔用药，局部吸收，安全和快速地直达病灶，实现治疗咽喉疾病的功效。本发明的组合物以清咽利喉为主体功能，还可以达到清新口气、提神醒脑的作用，迅速解除上感、烟酒过度、用嗓过度、上火、咽炎等原因造成的咽喉干、痒、疼、紧、涩、异物感、咳、痰、嘶哑、口臭等症状，起到解毒润肺、消肿止痛、祛痰止咳的作用，保护嗓子健康，可有效降低吸烟对呼吸系统的危害，尤其适合吸烟者长期使用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细阐释。
本领域技术人员可以理解，下属的实施例仅用于说明本发明，而不应该视为对本发明的限定。实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件，或者按照产品说明书进行。所用设备或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过购买获得的常规产品。
实施例1
本发明组合物的配方1如下所示，按配方称取各个组分，搅拌均匀，过滤，即得。
Figure BDA0003259198830000051
实施例2
本发明组合物的配方2如下所示，按配方称取各个组分，搅拌均匀，过滤，即得。
Figure BDA0003259198830000052
Figure BDA0003259198830000061
实施例3
本发明组合物的配方3如下所示，按配方称取各个组分，搅拌均匀，过滤，即得。
Figure BDA0003259198830000062
实施例4
本发明组合物的配方4如下所示，按配方称取各个组分，搅拌均匀，过滤，即得。
Figure BDA0003259198830000063
实施例5
本发明组合物的配方5如下所示，按配方称取各个组分，搅拌均匀，过滤，即得。
Figure BDA0003259198830000071
实施例6
本发明组合物的配方6如下所示，按配方称取各个组分，搅拌均匀，过滤，即得。
Figure BDA0003259198830000072
实施例7
本发明组合物的配方7如下所示，按配方称取各个组分，搅拌均匀，过滤，即得。
Figure BDA0003259198830000073
实施例8
本发明组合物的配方8如下所示，按配方称取各个组分，搅拌均匀，过滤，即得。
Figure BDA0003259198830000081
实施例9
本发明组合物的配方9如下所示，按配方称取各个组分，搅拌均匀，过滤，即得。
Figure BDA0003259198830000082
实施例10
本发明组合物的配方10如下所示，按配方称取各个组分，搅拌均匀，过滤，即得。
Figure BDA0003259198830000083
Figure BDA0003259198830000091
实施例11
本发明组合物的配方11如下所示，按配方称取各个组分，搅拌均匀，过滤，即得。
Figure BDA0003259198830000092
实施例12
本发明组合物的配方12如下所示，按配方称取各个组分，搅拌均匀，过滤，即得。
Figure BDA0003259198830000093
实施例13
本发明组合物的配方13如下表所示，按配方称取各个组分，搅拌均匀，过滤，即得。
Figure BDA0003259198830000094
Figure BDA0003259198830000101
实施例14
本发明组合物的配方14如下所示，按配方称取各个组分，搅拌均匀，过滤，即得。
Figure BDA0003259198830000102
实施例15
本发明组合物的配方15如下所示，按配方称取各个组分，搅拌均匀，过滤，即得。
Figure BDA0003259198830000103
Figure BDA0003259198830000111
实施例16
本发明组合物的配方16如下所示，按配方称取各个组分，搅拌均匀，过滤，即得。
Figure BDA0003259198830000112
实施例17大鼠足趾肿胀试验
1实验材料
1.1样品及供试液制备：见实施例4。
1.2试验动物：SPF级SD大鼠48只，180～200g，由北京华阜康生物科技股份有限公司提供，试验动物许可证号：SCXK(京)2020-0004，本单位试验动物使用许可证：SCXK(滇)K2017-0004。动物室温度22～25℃，相对湿度：55％～70％。
1.3剂量选择：根据人体日推荐剂量设5、10、20mg/kg BW(分别相当于人体推荐剂量的5、10、20倍)3个剂量组，另外设中链甘油三酸酯为阴性对照组。
1.4仪器与试剂
仪器：足趾容积测量仪、0.25mL注射器。
致炎剂：葡聚糖4万，批号：F20101219，由中国医药集团(上海)化学试剂公司提供，试验时用灭菌蒸馏水配制1％葡聚糖溶液备用。
2试验方法
2.1采用大鼠足趾肿胀实验：按照体重将SD大鼠随机分为阴性对照组，供试品5、10、20mg/kg，每组12只。各剂量组经口灌胃给予受试溶液，灌胃量为5、10、20mg/kg BW，阴性对照组给予等量的中链甘油三酸酯，每天灌胃一次，连续给药30天，每天称重大鼠体重，根据体重调整灌胃量。第31天给受试物1小时后，用足趾容积测量仪测量各组大鼠右后足趾的容积，作为0小时足趾容积。然后在大鼠右后足趾皮下注入1％葡聚糖4万0.1mL/只，分别于1、3、6小时测量大鼠足趾的容积，同一部位测量3次，取平均值。以不同时间所测足趾容积与致炎剂作用前的足趾容积之差为肿胀值，计算各个时间段的足趾肿胀率。
肿胀率(％)＝肿胀值/致炎前足趾容积×100％
试验组与阴性对照组相比，任一时间点刺激前后足趾容积肿胀率明显减少，差异有显著性，可判定该受试样品大鼠足趾肿胀实验结果阳性。
2.2试验数据一般采用方差分析，方差齐，则计算F值。若F值<F0.05，结论为各组均数间差异无显著性；若F值≥F0.05(即P≤0.05)，结论为各组均数间差异有显著性，需进一步使用多个实验组和一个对照组间均数的两两比较方法进行统计分析。对非正态分布或方差不齐的数据需进行适当的变量转换，待满足正态分布或方差齐的要求后，用转换后的数据进行统计分析；若经变量转换仍不能达到正态分布或方差齐的目的，则改用秩和检验进行统计分析。
3试验结果
3.1样品对大鼠体重的影响
样品对大鼠体重的影响如表1所示，各剂量组大鼠在试验前、试验过程的各阶段体重及增重量与阴性对照组比较，差异均没有显著性意义(P>0.05)，表明该样品对大鼠体重增长没有不良影响的作用。
表1样品对大鼠体重增长的影响
Figure BDA0003259198830000121
3.2样品对致炎剂注射前后大鼠足趾肿胀的影响
样品对致炎剂注射前后大鼠足趾肿胀的影响如表2所示，分别以供试品5、10、20mg/kg BW(分别相当于人体推荐剂量的5、10、20倍)3个剂量连续灌胃大鼠30天，能显著减轻致炎剂所导致的大鼠右后足趾容积肿胀，表明该样品具有减轻大鼠足趾炎症肿胀的作用，提示该样品具有清咽功效。
表2样品对致炎剂注射前后大鼠足趾肿胀的影响
Figure BDA0003259198830000131
实施例18大鼠棉球肉芽肿试验
1实验材料
1.1样品及供试液制备：见实施例4。
1.2试验动物：SPF级SD大鼠48只，180～200g，由北京华阜康生物科技股份有限公司提供，试验动物许可证号：SCXK(京)2020-0004，本单位试验动物使用许可证：SCXK(滇)K2017-0004。动物室温度22～25℃，相对湿度：55％～70％。
1.3剂量选择：根据人体日推荐剂量设5、10、20mg/kg BW(分别相当于人体推荐剂量的5、10、20倍)3个剂量组，另外设中链甘油三酸酯为阴性对照组。
1.4仪器与试剂
仪器：恒温干燥箱，分析天平，脱毛器
试剂：异氟烷，碘伏
2试验方法
2.1采用大鼠棉球肉芽肿试验:按照体重将SD大鼠随机分为阴性对照组，供试品5、10、20mg/kg，每组12只。各剂量组经口灌胃给予受试溶液，灌胃量为5、10、20mg/kg BW，阴性对照组给予等量的中链甘油三酸酯，每天灌胃一次，连续给药30天，每天称重大鼠体重，根据体重调整灌胃量。实验结束前8天，用脱毛器脱去大鼠两侧腹股沟处的毛，乙醚浅麻醉大鼠，碘伏消毒，在无菌条件下切开大鼠两侧腹股沟皮肤，植入备用的棉球，缝合切口，继续给予受试物。实验结束当天，给受试物1小时后，断颈处死大鼠，在原缝合处剪开皮肤，剥离并取出棉球肉芽组织，置于已称重洁净平皿中，恒温干燥箱60℃开盖干燥1小时后称重。
肉芽肿净量(mg)＝干燥后棉球肉芽肿重量－原棉球重量
2.2试验数据一般采用方差分析，方差齐，则计算F值。若F值<F0.05，结论为各组均数间差异无显著性；若F值≥F0.05(即P≤0.05)，结论为各组均数间差异有显著性，需进一步使用多个实验组和一个对照组间均数的两两比较方法进行统计分析。对非正态分布或方差不齐的数据需进行适当的变量转换，待满足正态分布或方差齐的要求后，用转换后的数据进行统计分析；若经变量转换仍不能达到正态分布或方差齐的目的，则改用秩和检验进行统计分析。
3试验结果
样品各剂量组的棉球肉芽组织净重如表3所示，剥离并取出棉球肉芽组织，恒温干燥箱60℃开盖干燥1小时后称重所计算出净重量结果显示样品各剂量组可显著降低棉球肉芽组织净重。
表3样品各剂量组的棉球肉芽组织净重
Figure BDA0003259198830000141
注：*P<0.05，**P<0.01
分别以供试品5、10、20mg/kg BW(分别相当于人体推荐剂量的5、10、20倍)3个剂量连续灌胃大鼠30天，样品各剂量组可显著降低棉球肉芽肿的净量，提示该样品具有清咽功效。
实施例19小鼠耳肿胀实验
1实验材料
1.1样品及供试液制备：见实施例4。
1.2试验动物：SPF级KM雄性小鼠48只，18～20g，由北京华阜康生物科技股份有限公司提供，试验动物许可证号：SCXK(京)2020-0004，本单位试验动物使用许可证：SCXK(滇)K2017-0004。动物室温度22～25℃，相对湿度：55％～70％。
1.3剂量选择：根据人体日推荐剂量设5、10、20mg/kg BW(分别相当于人体推荐剂量的5、10、20倍)3个剂量组，另外设中链甘油三酸酯为阴性对照组。
1.4仪器与试剂
仪器：微量加样器，直径9mm打孔器，分析天平
试剂：二甲苯
2试验方法
2.1采用二甲苯所致小鼠耳肿胀：按照体重将KM小鼠随机分为阴性对照组，供试品5、10、20mg/kg，每组12只。各剂量组经口灌胃给予受试溶液，灌胃量为5、10、20mg/kg BW，阴性对照组给予等量的中链甘油三酸酯，每天灌胃一次，连续给药30天，每天称重小鼠体重，根据体重调整灌胃量。各组小鼠末次给药1h后在其左耳前后两面涂抹二甲苯40μL，右耳作为对照，30min后处死小鼠，沿耳廓基线剪下两耳，用9mm的直径打孔分别在两耳的同一位置打下圆耳片，分别进行称重，统计小鼠耳重进行耳廓肿胀率。
耳廓肿胀率(％)＝耳廓肿胀值/对照耳片重量×100％
2.2试验数据一般采用方差分析，方差齐，则计算F值。若F值<F0.05，结论为各组均数间差异无显著性；若F值≥F0.05(即P≤0.05)，结论为各组均数间差异有显著性，需进一步使用多个实验组和一个对照组间均数的两两比较方法进行统计分析。对非正态分布或方差不齐的数据需进行适当的变量转换，待满足正态分布或方差齐的要求后，用转换后的数据进行统计分析；若经变量转换仍不能达到正态分布或方差齐的目的，则改用秩和检验进行统计分析。
3试验结果
表4样品各剂量组抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀情况
Figure BDA0003259198830000151
注：*P<0.05，**P<0.01
样品各剂量组抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀情况如表4所示，30min后处死小鼠，沿耳廓基线剪下两耳，用9mm的直径打孔分别在两耳的同一位置打下圆耳片，分别进行称重，统计小鼠耳重进行耳廓肿胀率的计算，结果显示样品各剂量组可显著抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀。
分别以供试品5、10、20mg/kg BW(分别相当于人体推荐剂量的5、10、20倍)3个剂量连续灌胃小鼠30天，样品各剂量组可显著降低二甲苯所致小鼠耳肿胀，提示该样品具有清咽功效。
实施例20喷雾剂制备方法如下：
按照实施例4方法配制混合挥发油原料药150g，加入850g中链甘油三酸酯，搅拌均匀，滤过，分装，得到喷雾剂。
实施例21气雾剂制备方法如下：
按照实施例4方法配制混合挥发油原料药150g，加入850g溶剂中链甘油三酸酯，搅拌均匀，滤过，灌装到耐压容器中，压盖，充入抛射剂七氟丙烷，得到气雾剂。
实施例22雾化剂制备方法如下：
按照实施例4方法配制混合挥发油原料药150g，加入850g溶剂中链甘油三酸酯，搅拌均匀，滤过，分装到雾化器中，雾化吸入使用。
实施例23电子烟制备方法如下：
按照实施例4方法配制混合挥发油原料药150g，加入850g溶剂中链甘油三酸酯，搅拌均匀，滤过，分装到电子烟具中，即得。
实施例24加热不燃烧烟制品制备方法如下：
按照实施例4方法配制混合挥发油原料药150g，加入850g溶剂中链甘油三酸酯，搅拌均匀，添加到大孔树脂中，制成固体颗粒，加入烟弹中，即得。
上述所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

Claims (10)

1.一种清咽利喉组合物，其特征在于，该组合物由两种组分构成：
1）植物挥发油，质量分数5%~100%，
2）稀释剂，质量分数0%~95%；
其中，所述植物挥发油由必选的原油和可选的添加油组成，所述原油的组成为牡荆油、满山红油、广藿香油、桉油、薄荷素油、八角茴香油，所述添加油为选自野菊花油、桃金娘油、陈皮油、烈香杜鹃挥发油、木榴油、大果木姜子油中的一种或多种。
2.如权利要求1所述的清咽利喉组合物，其特征在于，所述原油中各成分的含量为按质量分数20~45%牡荆油、20~45%满山红油、10~22.5%广藿香油、5~11%桉油、5~11%薄荷素油、2.5~5.5%八角茴香油。
3.如权利要求2所述的清咽利喉组合物，其特征在于，所述原油中各成分的含量为按质量分数33.3%牡荆油、33.3%满山红油、16.7%广藿香油、6.7%桉油、6.7%薄荷素油、3.3%八角茴香油。
4.如权利要求1所述的清咽利喉组合物，其特征在于，所述添加油质量分数为所述原油质量分数的0%~100%。
5.如权利要求1所述的清咽利喉组合物，其特征在于，所述稀释剂为选自中链甘油三酸酯、70~98%酒精、无水乙醇、丙二醇、甘油或食用油中的任意一种或多种。
6.如权利要求1所述的清咽利喉组合物的制备方法，其特征在于，按配方称取各个组分，搅拌均匀，过滤，即得。
7.如权利要求1所述的清咽利喉组合物的用途，其特征在于，该组合物可用于制备喷雾剂、气雾剂的药液。
8.如权利要求1所述的清咽利喉组合物的用途，其特征在于，该组合物可用于制备雾化剂的药液。
9.如权利要求1所述的清咽利喉组合物的用途，其特征在于，该组合物可用于制备电子烟烟液。
10.如权利要求1所述的清咽利喉组合物的用途，其特征在于，该组合物可用于制备加热不燃烧发烟制品的烟芯材料。
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