CN113769119B - 一种医用超声耦合剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种医用超声耦合剂及其制备方法，属于医用超声耦合剂技术领域。本发明所提供的超声耦合剂包括如下制备原料：Valrocemide0.01～0.02%，十二烷基二甲基苄基氯化铵0.01～0.1%，对羟基苯甲酸酯0.1～0.8%，棕榈酸异丙酯1.0～3.0%,脂肪醇聚氧乙烯醚0.1‑0.5%，交联聚丙烯酸树脂0.1～0.6%，丙三醇5.0～10.0%，三乙醇胺0.1～0.5%，其余为水。本发明发现Valrocemide抑制大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的新功能，并利用其制备了一种新型的医用超声耦合剂，本发明所制备医用超声耦合剂的可以实现广谱杀菌和高效杀菌，并实现整个超声诊疗过程中对超声探头进行杀菌消毒，有效降低超声检测过程中交叉感染风险。
Description
技术领域
本发明属于医用超声耦合剂技术领域，尤其提供了一种医用超声耦合剂及其制备方法。
背景技术
随着临床超声诊断的广泛应用，医用超声探头因频繁接触不同患者导致携带多种致病微生物，存在医源性交叉感染的潜在危险，目前临床上主要采用薄膜隔离法或采用保鲜袋包裹探头、化学消毒法包括用75％乙醇擦拭探头或紫外线照射消毒法等方法预防和阻断超声探头的交叉污染。由于这些消毒方法操作繁琐、易损伤探头、消毒时间长，所以依从性较差。超声探头价格昂贵，检测频繁，每个患者都换一个新超声探头是不现实的；而且，超声探头材质及使用要求的特殊性，不能采用对塑料和橡胶具有腐蚀性和溶胀性的消毒剂，也不能使用常规的浸泡、高温高压等方法进行消毒。
因此，研究开发新的医用超声耦合剂具有非常重要的意义，Valrocemide是一种有前景的抗癫痫候选分子抑制剂，但是目前关于Valrocemide在杀菌方面的研究尚未见报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新的医用超声耦合剂及其制备方法，同时，本发明的目的在于提供一种Valrocemide的新用途。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：
本发明提供了一种医用消毒杀菌超声耦合剂，所述超声耦合剂包括如下制备原料：Valrocemide0.01～0.02%,十二烷基二甲基苄基氯化铵 0.01～0.1%，对羟基苯甲酸酯0.1～0.8%，棕榈酸异丙酯 1.0～3.0%,脂肪醇聚氧乙烯醚0.1-0.5%，交联聚丙烯酸树脂0.1～0.6%，丙三醇5.0～10.0%，三乙醇胺0.1～0.5%，其余为水。
优选地，所述Valrocemide的分子式为C10H20N2O2。
优选地，所述超声耦合剂的制备方法包括如下步骤：
（1）称取十二烷基二甲基苄基氯化铵加入纯化水中，充分搅拌均匀，得到溶液A；
（2）称取Valrocemide、对羟基苯甲酸酯、棕榈酸异丙酯、脂肪醇聚氧乙烯醚和丙三醇，充分搅拌均匀，得到溶液B；
（3）将所述溶液A在搅拌状态下缓慢加入到溶液B中，充分搅拌均匀，得到溶液C；
（4）称取交联聚丙烯酸树酯分散到纯化水中，充分搅拌均匀，得到溶液D；
（5）将所述溶液C缓慢加入到所述溶液D中，快速搅拌均匀后，补足水分，继续搅拌均匀，得到溶液E；
（6）称取三乙醇胺，缓慢加入到所述溶液E中，调节PH为7，充分搅拌均匀后，得到超声耦合剂。
其次，本发明提供了一种医用消毒杀菌超声耦合剂的制备方法，其特征在于，每100g医药超声耦合剂的制备方法包括如下步骤：
（1）称取0.01～0.1g十二烷基二甲基苄基氯化铵加入纯化水中，充分搅拌均匀，得到溶液A；
（2）称取0.01～0.02g Valrocemide、0.1～0.8g对羟基苯甲酸酯、1.0～3.0g棕榈酸异丙酯、0.1-0.5g脂肪醇聚氧乙烯醚和5.0～10.0g丙三醇，充分搅拌均匀，得到溶液B；
（3）将所述溶液A在搅拌状态下缓慢加入到溶液B中，充分搅拌均匀，得到溶液C；
（4）称取0.1～0.6g交联聚丙烯酸树酯分散到纯化水中，充分搅拌均匀，得到溶液D；
（5）将所述溶液C缓慢加入到所述溶液D中，快速搅拌均匀后，补足水分，继续搅拌均匀，得到溶液E；
（6）称取0.1～0.5g三乙醇胺，缓慢加入到所述溶液E中，调节PH为7，充分搅拌均匀后，得到超声耦合剂。
其次，本发明提供了Valrocemide在制备杀菌剂中的用途，所述Valrocemide的分子式为C10H20N2O2。
优选地，所述杀菌剂为革兰氏阳性菌杀菌剂，革兰氏阴性菌杀菌剂，或真菌杀菌剂。
优选地，所述革兰氏阳性菌为金黄色葡萄球菌，所述革兰氏阴性菌为大肠杆菌，所述真菌为白色念球菌。
优选地，所述革兰氏阳性菌杀菌剂的最小使用剂量为1.25ug/ml，所述革兰氏阴性菌杀菌剂的最小使用剂量为2.5ug/ml，所述真菌杀菌剂的最小使用剂量为1.25ug/ml。
最后，本发明提供了Valrocemide在制备医用消毒杀菌超声耦合剂中的应用，其特征在于，所述超声耦合剂包括如下制备原料：Valrocemide0.01～0.02%,十二烷基二甲基苄基氯化铵0.01～0.1%，对羟基苯甲酸酯0.1～0.8%，棕榈酸异丙酯 1.0～3.0%,脂肪醇聚氧乙烯醚0.1-0.5%，交联聚丙烯酸树脂0.1～0.6%，丙三醇5.0～10.0%，三乙醇胺0.1～0.5%，其余为水；
所述超声耦合剂的制备方法包括如下步骤：
（1）称取十二烷基二甲基苄基氯化铵加入纯化水中，充分搅拌均匀，得到溶液A；
（2）称取Valrocemide、对羟基苯甲酸酯、棕榈酸异丙酯、脂肪醇聚氧乙烯醚和丙三醇，充分搅拌均匀，得到溶液B；
（3）将所述溶液A在搅拌状态下缓慢加入到溶液B中，充分搅拌均匀，得到溶液C；
（4）称取交联聚丙烯酸树酯分散到纯化水中，充分搅拌均匀，得到溶液D；
（5）将所述溶液C缓慢加入到所述溶液D中，快速搅拌均匀后，补足水分，继续搅拌均匀，得到溶液E；
（6）称取三乙醇胺，缓慢加入到所述溶液E中，调节PH为7，充分搅拌均匀后，得到超声耦合剂。
优选地，所述Valrocemide的分子式为C10H20N2O2。
本发明的有益效果是：
本发明发现Valrocemide抑制大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的新功能，并利用其制备了一种新型的医用超声耦合剂，本发明所制备的可以实现广谱杀菌和高效杀菌，并实现整个超声诊疗过程中对超声探头进行杀菌消毒，有效降低超声检测过程中交叉感染风险。
具体实施方式
为能清楚说明本方案的技术特点，下面通过具体实施方式，对本方案进行阐述。
实施例1
（1）称取0.01g 十二烷基二甲基苄基氯化铵加入5g纯化水中，充分搅拌均匀，得到溶液A；
（2）称取0.02g Valrocemide、0.8g对羟基苯甲酸酯、3.0g棕榈酸异丙酯、0.5g脂肪醇聚氧乙烯醚和10.0g丙三醇，充分搅拌均匀，得到溶液B；
（3）将溶液A在搅拌状态下缓慢加入到溶液B中，充分搅拌均匀，得到溶液C；
（4）称取0.6g交联聚丙烯酸树酯分散到纯化水中，充分搅拌均匀，得到溶液D；
（5）将溶液C缓慢加入到溶液D中，快速搅拌均匀后，补足水分，继续搅拌均匀，得到溶液E；
（6）称取0.5g三乙醇胺，缓慢加入到溶液E中，调节PH为7，充分搅拌均匀后，得到超声耦合剂A。
实施例2
（1）称取0.05g十二烷基二甲基苄基氯化铵加入5g纯化水中，充分搅拌均匀，得到溶液A；
（2）称取0.02g Valrocemide、0.4g对羟基苯甲酸酯、2.0g棕榈酸异丙酯、0.3g脂肪醇聚氧乙烯醚和8.0g丙三醇，充分搅拌均匀，得到溶液B；
（3）将溶液A在搅拌状态下缓慢加入到溶液B中，充分搅拌均匀，得到溶液C；
（4）称取0.4g交联聚丙烯酸树酯分散到纯化水中，充分搅拌均匀，得到溶液D；
（5）将溶液C缓慢加入到溶液D中，快速搅拌均匀后，补足水分，继续搅拌均匀，得到溶液E；
（6）称取0.4g三乙醇胺，缓慢加入到所述溶液E中，调节PH为7，充分搅拌均匀后，得到超声耦合剂B。
实施例3
（1）称取0.1g十二烷基二甲基苄基氯化铵加入5g纯化水中，充分搅拌均匀，得到溶液A；
（2）称取0.01gValrocemide、0.1g对羟基苯甲酸酯、1.0g棕榈酸异丙酯、0.1g脂肪醇聚氧乙烯醚和5.0g丙三醇，充分搅拌均匀，得到溶液B；
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（4）称取0.1g交联聚丙烯酸树酯分散到纯化水中，充分搅拌均匀，得到溶液D；
（5）将溶液C缓慢加入到溶液D中，快速搅拌均匀后，补足水分，继续搅拌均匀，得到溶液E；
（6）称取0.1g三乙醇胺，缓慢加入到所述溶液E中，调节PH为7，充分搅拌均匀后，得到超声耦合剂B。
实施例4
不同浓度的Valrocemide的抑菌圈大小
（1）称取6g素琼脂于300ml蒸馏水加热溶解，分装于3个250ml三角瓶中高压灭菌；
（2）冷却至50℃左右时，在超净工作台上倒入无菌培养皿中，每个培养皿约5ml，水平放置，让其均匀铺满培养皿底部；
（3）凝固后在平板上均匀放置4个无菌牛津杯（内径为6mm，外径为8mm）备用；
（4）去营养琼脂33g于1L水中加热至完全溶解，分装于250ml的三角瓶中灭菌，待培养基冷却至50℃左右时，取2ml金黄色葡萄球菌，大肠杆菌菌液和白色念珠菌于100ml培养基中摇匀；
（5）趁热将没凝固的含菌营养琼脂培养基倒入摆放了牛津杯的素琼脂平板上层，每个平板约10ml，水平放置均匀铺满平板；
（6）待凝固后取下牛津杯，向含有不同测试菌平板的牛津孔中分别加入80ul的1ug/ml，5ug/ml和10ug/ml的Valrocemide溶液，同时，使用无菌生理盐水作为对照；
（7）将金黄色葡萄球菌和大肠杆菌平板置于37℃放置24h，白色念珠菌平板置于37℃放置48h，测定抑菌圈大小。
表1 不同浓度Valrocemide的抑菌圈大小
| 1ug/ml | 5ug/ml | 10ug/ml | |
| 金黄色葡萄球菌 | 9.38±0.19 | 13.47±0.38 | 16.24±0.31 |
| 大肠杆菌 | 8.17±0.18 | 10.75±0.49 | 14.02±0.22 |
| 白色念珠菌 | 10.69±0.34 | 16.40±0.19 | 19.05±0.37 |
从表1中可以看出，Valrocemide对于金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，白色念珠菌均具有较好的抑制效果，其中，对于白色念珠菌的抑制效果最佳。
实施例5
测定Valrocemide的最低抑菌浓度（MIC）
（1）使用二倍稀释法将Valrocemide溶液稀释成浓度50、25、12.5、6.25、3.125ug/ml的梯度溶液；
（2）灭菌后分别去1ml加入到9ml含有大肠杆菌，金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的融化营养琼脂中混匀，使其浓度为5、2.5、1.25、0.625、和0.3125ug/ml；
（3）倒平板后，在37℃培养24h，观察菌体的生长情况，以确定作为最低抑菌浓度。
表2 Valrocemide的最低抑菌浓度
| 5 ug/ml | 2.5 ug/ml | 1.25 ug/ml | 0.625ug/ml | 0.3125 ug/ml | |
| 金黄色葡萄球菌 | - | - | - | ++ | ++ |
| 大肠杆菌 | - | - | + | ++ | ++ |
| 白色念珠菌 | - | - | - | + | ++ |
在表2中“-”代表无菌生长，“+”代表少量菌生长，“++”代表大量菌生长。
从表2中，可知，Valrocemide对于金黄色葡萄球菌的MIC为1.25ug/ml，对于大肠杆菌的MIC为2.5ug/ml，对于白色念珠菌的MIC为1.25ug/ml。
实施例6
对本发明实施例2所制备的超声耦合剂进行抽样检测，按《消毒技术规范》（2002年版）和YY0299-2016 医用超声耦合剂的要求进行测定，测定结果如下：
通过上述结果可以看出，本发明所提供的超声耦合剂的产品性能符合要求，且具有优异的效果。
本发明未经描述的技术特征可以通过或采用现有技术实现，在此不再赘述，当然，上述说明并非是对本发明的限制，本发明也并不仅限于上述举例，本技术领域的普通技术人员在本发明的实质范围内所做出的变化、改型、添加或替换，也应属于本发明的保护范围。
Claims (1)
1. Valrocemide在制备革兰氏阳性菌杀菌剂和革兰氏阴性菌杀菌剂中的用途，其特征在于，所述Valrocemide的分子式为C10H20N2O2；
所述革兰氏阳性菌为金黄色葡萄球菌，所述革兰氏阴性菌为大肠杆菌。
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