CN113768818A - 一种美白抗衰组合物、化妆品及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种美白抗衰组合物、化妆品及其制备方法,涉及化妆品技术领域,所述美白抗衰组合物,由以下组分组成:熊果苷:0.05‑3份;抗坏血酸葡糖苷:0.05‑3份;谷胱甘肽:0.001‑0.1份;烟酰胺:0.5‑5份;凝血酸:0.1‑2份;二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐:0.0005‑0.05份;乙酰基四肽‑2:0.00005‑0.005份;寡肽‑4:0.0001‑0.005份。本发明选用熊果苷、抗坏血酸葡糖苷、谷胱甘肽、烟酰胺和凝血酸作为美白组分;选用二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、乙酰基四肽‑2和寡肽‑4作为抗衰组分;美白组分覆盖整个黑色素生成路径,实现全路径美白;抗衰组分针对各个衰老表现,实现多方位抗衰,同时美白组分与抗衰组分之间具有协同增效作用,共同作用能显著提高组合物的美白抗衰功效。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,具体涉及一种美白抗衰组合物、化妆品及其制备方法。
背景技术
随着社会的进步与发展,人们生活水平越来越高,护肤品越来越普及,护肤品功效中美白、抗衰需求尤其旺盛。
黑色素由黑素细胞合成,黑色素的形成过程必须具备几种最基本物质—酪氨酸、酪氨酸酶、氧和多巴。其中,酪氨酸是制造黑色素的主要原料;酪氨酸酶是酪氨酸转变为黑色素的一种很关键的酶;氧是多巴被氧化过程中的所必需物质。皮肤黑色素的形成过程包括:黑素细胞的迁移、黑素细胞的分裂成熟、黑素颗粒的转运以及黑素的排泄等一系列复杂的生理生化过程。
衰老是人类生命中必须经历的自然现象,是一种非常复杂的生理进程。一般表现为皮肤缺水干燥、胶原蛋白流失、表情纹增加、皮肤下垂等。
目前市售产品大多仅有单一美白功效或单一抗衰功效,且功效物作用路径单一,无法达到全方位护肤,同时将美白与抗衰相结合的产品少之又少,因此开发出一款作用于全路径的美白抗衰产品具有重要意义。
发明内容
本发明目的在于为克服现有的技术缺陷,提供一种美白抗衰组合物、化妆品及其制备方法,本发明的美白抗衰组合物针对黑色素生成机制与过程,通过作用于各个路径,实现全路径美白;并针对皮肤衰老的主要表现,添加多肽实现多方位抗衰。
为了解决上述技术问题,本发明提供了以下技术方案:
第一方面,提供一种美白抗衰组合物,按重量份数计,由以下组分组成:
熊果苷:0.05-3份;
抗坏血酸葡糖苷:0.05-3份;
谷胱甘肽:0.001-0.1份;
烟酰胺:0.5-5份;
凝血酸:0.1-2份;
二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐:0.0005-0.05份;
乙酰基四肽-2:0.00005-0.005份;
寡肽-4:0.0001-0.005份。
进一步地,所述美白抗衰组合物按重量份数计,由以下组分组成:
熊果苷:3份;
抗坏血酸葡糖苷:3份;
谷胱甘肽:0.1份;
烟酰胺:4份;
凝血酸:2份;
二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐:0.04份;
乙酰基四肽-2:0.005份;
寡肽-4:0.004份。
第二方面,提供一种化妆品,包括第一方面所述的美白抗衰组合物。
第三方面,提供一种化妆品,所述化妆品按重量份数计,由以下组分组成:
A相:熊果苷:0.05-3份;抗坏血酸葡糖苷:0.05-3份;谷胱甘肽:0.001-0.1份;烟酰胺:0.5-5份;凝血酸:0.1-2份;二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐:0.0005-0.05份;乙酰基四肽-2:0.00005-0.005份;寡肽-4:0.0001-0.005份;保湿剂:5-10份;去离子水:8-20份;
B相:复合油脂:1-8份;乳化剂:1-5份;
C相:保湿剂:5-15份;去离子:30-75份;
D相:复合油脂:5-10份;乳化剂:1-5份。
进一步地,所述化妆品还包括防腐剂:0.1-2份。
进一步地,本发明的复合油脂可选用化妆品领域常用的复合油脂;优选地,在本发明中,所述复合油脂选自PEG-30二聚羟基硬脂酸酯、棕榈酸乙基己酯、辛酸/癸酸甘油三酯、角鲨烷中的一种或多种。
进一步地,本发明的乳化剂可选用化妆品领域常用的乳化剂;优选地,在本发明中,所述乳化剂选自聚二甲基硅氧烷、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、聚山梨醇酯-60、山梨坦异硬脂酸酯中的一种或多种。
进一步地,本发明的保湿剂可选用化妆品领域常用的保湿剂;优选地,在本发明中,所述保湿剂选自甘油、丁二醇、1,3-丙二醇、聚乙二醇-32、甜菜碱、甲基葡糖醇聚醚-20、甘油聚醚-26的一种或者多种。
进一步地,本发明的防腐剂可选用化妆品领域常用的防腐剂;优选地,在本发明中,所述防腐剂选自1,2-己二醇、苯氧乙醇、乙基己基甘油中的一种或多种。
进一步地,本发明的化妆品中还可添加有香精,香精为化妆品技术领域的香精,其用量可由本领域技术人员可依据常规技术以及相关规定,根据产品设计需要进行添加。
第四方面,提供一种如第三方面所述的化妆品的制备方法,包括以下步骤:
(1)将A相中的去离子水、熊果苷、抗坏血酸葡糖苷、谷胱甘肽、烟酰胺、凝血酸、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、乙酰基四肽-2、寡肽-4、保湿剂置于容器中混合均匀,加热至45-48℃,25-30rpm搅拌至均匀无颗粒,得到A相混合物;
(2)将B相中的复合油脂、乳化剂置于容器中混合均匀,加热至80-85℃,25-30rpm搅拌至均匀无颗粒,得到B相混合物;
(3)边搅拌边将A相混合物加入B相混合物中,待完全乳化后,900-1000rpm均质1-1.2min;15-20rpm搅拌均匀无颗粒,制得W/O初乳;
(4)将C相中的去离子水、保湿剂置于容器中混合均匀,加热至80-85℃,25-30rpm搅拌至均匀无颗粒,得到C相混合物;
(5)将D相中的复合油脂、乳化剂置于容器中混合均匀,加热至80-85℃,25-30rpm搅拌至均匀无颗粒,得到D相混合物;
(6)将D相混合物加入C相混合物中,900-1000rpm均质1-1.2min;15-20rpm搅拌均匀无颗粒,制得O/W乳液;
(7)边搅拌边将W/O初乳加入O/W乳液中,待完全乳化后,900-1000rpm均质1-1.2min;15-20rpm搅拌均匀无颗粒,制得W/O/W复乳;
(8)降温至45-48℃,得到所述的化妆品。
进一步地,为了更好进行乳化,步骤(3)将A相混合物加入B相混合物中时,步骤(6)将D相混合物加入C相混合物中,步骤(7)将W/O初乳加入O/W乳液中,均可采用低速滴加,如滴加速度为60-180mL/min。
进一步地,当化妆品中添加有防腐剂时,在得到W/O/W复乳后,降温至45-48℃,将防腐剂加入W/O/W复乳中,900-1000rpm均质1-1.2min;15-20rpm搅拌均匀,得到所述的化妆品。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
1、本发明的美白抗衰组合物中,选用熊果苷、抗坏血酸葡糖苷、谷胱甘肽、烟酰胺和凝血酸作为美白组分;选用二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、乙酰基四肽-2和寡肽-4作为抗衰组分;其中,熊果苷作为酪氨酸酶抑制剂,能抑制酪氨酸转变为黑色素;抗坏血酸葡糖苷作为自由基阻断和清除剂,还原被氧化的多巴;谷胱甘肽加速黑色素中间产物代谢、烟酰胺阻断黑色素转运至皮肤表层;凝血酸断绝因为紫外线照射而形成的黑色素发生的途径;二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐祛除表情纹;乙酰基四肽-2增强皮肤弹性、减少下垂、诱导弹性蛋白合成;寡肽-4对抗光老化、炎症、亮肤。美白组分覆盖整个黑色素生成路径,实现全路径美白;抗衰组分针对各个衰老表现,实现多方位抗衰,同时美白组分与抗衰组分之间具有协同增效作用,美白组分与抗衰组分共同作用能显著提高组合物的美白抗衰功效。
2、市售的化妆品产品大多为水剂、精华液、O/W乳霜、W/O乳霜等,上述剂型对功效物无法起到保护作用,产品不耐热与光照,开封后功效物容易失效。针对功效物耐热、光照易变色、失效等特性,本发明采用多重乳化技术制备得到W/O/W型乳化体,将功效物包裹在内水相,通过多重包裹,提升组合物耐热、光照稳定性,提供美白与抗衰相结合的缓释长效功效,达到精准高效美白抗衰。
本发明附加的方面和优点将在下面的描述中部分给出,这些将从下面的描述中变得明显,或通过本发明的实践了解到。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解,构成本申请的一部分,并不构成对本发明的不当限定,在附图中:
图1为实施例1-5和对比例1-6的乳液连续使用28天后黑色素下降百分比的测试结果示意图;
图2为实施例5和对比例1-6的乳液连续使用28天后皮肤紧实度的测试结果示意图;
图3为实施例5和对比例1-6的乳液连续使用28天后皮肤皱纹深度减少百分比的测试结果示意图。
图1中:同一测试样品的示意图中,从下到上依次为第7、14、21以及28天的测试结果;
图2中:同一测试样品的示意图中,左侧为皱纹压痕减少百分比,右侧为皱纹面积减少百分比的测试结果。
具体实施方式
为了更充分的理解本发明的技术内容,下面将结合附图以及具体实施例对本发明作进一步介绍和说明;显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例;基于本发明中的实施例,本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
对于本领域的技术人员来说,通过阅读本说明书公开的内容,本发明的特征、有益效果和优点将变得显而易见。
除非另外指明,所有百分比、分数和比率都是按本发明组合物的总重量计算的。本文术语“重量含量”用“份”表示。
本文中“包括”、“包含”、“含”、“含有”、“具有”或其它变体意在涵盖非封闭式包括,这些术语之间不作区分。术语“包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和成分。术语“包含”还包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。本发明的组合物和方法/工艺可包含、由其组成和基本上由本文描述的必要元素和限制项以及本文描述的任一的附加的或任选的成分、组分、步骤或限制项组成。
需要说明的是,防腐剂为化妆品技术领域的常规添加剂,其用量可由本领域技术人员可依据本发明记载的含量以及相关规定,根据产品设计需要进行添加。
本实施例中的化妆品的总重量份数按100份计。
美白抗衰组合物1-5
美白抗衰组合物1-5的具体组成如下:
美白抗衰组合物1:熊果苷:0.1份;抗坏血酸葡糖苷:0.1份;谷胱甘肽:0.005份;烟酰胺:0.5份;凝血酸:0.1份;二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐:0.001份;乙酰基四肽-2:0.0001份;寡肽-4:0.0001份。
美白抗衰组合物2:熊果苷:0.5份;抗坏血酸葡糖苷:0.5份;谷胱甘肽:0.01份;烟酰胺:1份;凝血酸:0.5份;二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐:0.005份;乙酰基四肽-2:0.0002份;寡肽-4:0.0005份。
美白抗衰组合物3:熊果苷:1份;抗坏血酸葡糖苷:1份;谷胱甘肽:0.02份;烟酰胺:1.5份;凝血酸:1份;二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐:0.01份;乙酰基四肽-2:0.001份;寡肽-4:0.001份。
美白抗衰组合物4:熊果苷:2份;抗坏血酸葡糖苷:2份;谷胱甘肽:0.05份;烟酰胺:2份;凝血酸:1.5份;二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐:0.03份;乙酰基四肽-2:0.003份;寡肽-4:0.002份。
美白抗衰组合物5:熊果苷:3份;抗坏血酸葡糖苷:3份;谷胱甘肽:0.1份;烟酰胺:4份;凝血酸:2份;二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐:0.04份;乙酰基四肽-2:0.005份;寡肽-4:0.004份。
实施例1-5和对比例1-7
实施例1-5分别提供一种包括美白抗衰组合物1-5的化妆品,具体地,该化妆品为美白抗衰乳液。上述美白抗衰乳液的配方组成配制如表1所示。
表1:实施例1-5的配方组成
对比例1-7分别提供一种美白抗衰乳液,其中,对比例1提供一种W/O/W型且不含熊果苷、烟酰胺的美白抗衰乳液,对比例2提供一种W/O/W型且不含美白剂的美白抗衰乳液,对比例3提供一种W/O/W型且不含寡肽-4的美白抗衰乳液,对比例4提供一种W/O/W型且不含抗衰剂的美白抗衰乳液,对比例5提供一种W/O/W型且不含抗坏血酸葡糖苷、含3-o-乙基抗坏血酸的美白抗衰乳液,对比例6提供一种W/O/W型且不含乙酰基四肽-2、含乙酰基八肽-3的美白抗衰乳液,对比例7提供一种O/W型美白抗衰乳液;上述美白抗衰乳液的配方组成配制如表2所示。
表2:对比例1-7的配方组成
实施例1-5以及对比例1-6的美白抗衰乳液的制备方法,包括以下步骤:
(1)将A相中的去离子水、熊果苷、抗坏血酸葡糖苷、谷胱甘肽、烟酰胺、凝血酸、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、乙酰基四肽-2、寡肽-4、保湿剂置于容器中混合均匀,加热至45-48℃,25-30rpm搅拌至均匀无颗粒,得到A相混合物;
(2)将B相中的复合油脂、乳化剂置于容器中混合均匀,加热至80-85℃,25-30rpm搅拌至均匀无颗粒,得到B相混合物;
(3)边搅拌边将A相混合物低速加入B相混合物中,待完全乳化后,900-1000rpm均质1-1.2min;15-20rpm搅拌均匀无颗粒,制得W/O初乳;
(4)将C相中的去离子水、保湿剂置于容器中混合均匀,加热至80-85℃,25-30rpm搅拌至均匀无颗粒,得到C相混合物;
(5)将D相中的复合油脂、乳化剂置于容器中混合均匀,加热至80-85℃,25-30rpm搅拌至均匀无颗粒,得到D相混合物;
(6)将D相混合物低速加入C相混合物中,900-1000rpm均质1-1.2min;15-20rpm搅拌均匀无颗粒,制得O/W乳液;
(7)边搅拌边将W/O初乳低速加入O/W乳液中,待完全乳化后,900-1000rpm均质1-1.2min;15-20rpm搅拌均匀无颗粒,制得W/O/W复乳;
(8)降温至45-48℃,将E相的防腐剂加入W/O/W复乳中,900-1000rpm均质1-1.2min;15-20rpm搅拌均匀,出料静置得到所述的美白抗衰乳液。
上述低速的滴加速度为60-180mL/min。
对比例7的美白抗衰乳液的制备方法,包括以下步骤:
(1)将A相加热至45-48℃,25-30rpm搅拌至均匀无颗粒;
(2)将D相加热至80-85℃,25-30rpm搅拌至均匀无颗粒;
(3)将D相加入A相中,900-1000rpm均质1-1.2min;15-20rpm搅拌均匀无颗粒,制得O/W乳液;
(4)降温至45-48℃,将E相加入O/W乳液中,900-1000rpm均质1-1.2min;15-20rpm搅拌均匀;
(5)出料,静置,得到所述的美白抗衰乳液。
经过试验,在上述实施例中,本发明的保湿剂还可选用化妆品领域常用的其他保湿剂;优选为1,3-丙二醇、聚乙二醇-32、甜菜碱、甲基葡糖醇聚醚-20、甘油聚醚-26的一种或者多种。
效果验证试验:
美白测试:
选用20名测试者,年龄30岁-40岁,平均年龄34岁,使用紫外线诱导人体皮肤黑化模型美白功效评价法,采用具有连续性光谱辐射、能够产生UVA+UVB波长紫外线的氙弧灯日光模拟器(290-400nm),标记背部11块区域皮肤(相同区域和面积)进行照射实验。照射实验后,在受试区域涂抹实施例1-5和对比例1-6的美白抗衰乳液,连续涂抹28天,临床使用肤色仪器检测并记录第7天、14天、21天、28天黑色素下降的百分比。测试结果如图1所示;图1中:同一测试样品的示意图中,从下到上依次为第7、14、21以及28天的测试结果。
根据图1的测试结果可得,与空白例相比,本发明中实施例1-5经过7天-14天-21天-28天的使用测试,实施例1-5的黑色素均下降,下降幅度呈递增趋势,实施例5黑色素下降百分比最大,效果最好。
进一步分析对比实施例5和对比例1-6的测试结果:
对比例1和对比例2中缺少美白组分中的多种美白成分,对比例1和2的美白效果显著下降(黑色素下降百分比不明显),说明本发明的美白成分之间具有协同增效作用。
对比例3和对比例4并未缺少美白成分,但缺少抗衰组分中的多种抗衰成分,对比例3和对比例4的黑色素下降百分比均明显不如实施例5,说明本发明采用的抗衰组分,除了能发挥自身的抗衰作用,还能促进美白组分的美白效果,即美白组分与抗衰组分之间有协同增效作用。
对比例5中将美白组分中的抗坏血酸葡糖苷替换为同样具有美白效果的3-o-乙基抗坏血酸;对比例6将抗衰组分中的乙酰基四肽-2替换为同样具有抗衰效果的乙酰基八肽-3;由测试结果可得,对比例5和对比例6的黑色素下降百分比高于对比例1-4但均低于实施例5,由此可得,本发明提供的具有美白抗衰效果的组合物,通过组分间的协同作用,具有显著的美白效果,任何一个成分采用现有的公认效果较好的美白成分或抗衰成分代替都无法达到同样的效果。因此,本发明的美白抗衰组合物不是组分间的简单替换。
在上述美白测试的基础上,进一步进行皮肤紧致测试和抗皱测试。
皮肤紧致测试和抗皱测试:
选用20名测试者,年龄50岁-60岁,平均年龄55岁,选取面部7块有皱纹区域(面积相同),每天早晚使用1次,连续涂抹28天,分别测试皮肤紧实度、皮肤皱纹面积和皮肤皱纹深度(抗皱测试)并进行分析记录,其中,皮肤紧实度测试为通过分析冲击力量和皮肤表面的互相作用,感应后会被转变为电信号强度,用Ballistometry测定皮肤处理前后的物理特性,从而测量皮肤紧实度。测试结果如图2和图3所示;图2中:同一测试样品的示意图中,左侧为皱纹压痕减少百分比,右侧为皱纹面积减少百分比的测试结果。
由图2和图3的测试结果可得,实施例5与对比例1-6相比,均可提升皮肤紧实度并减少皮肤皱纹深度。
进一步分析对比实施例5和对比例1-6的测试结果:
对比例1和对比例2中并未缺少抗衰成分,当缺少美白组分中的多种美白成分,对比例1和2的皮肤紧致效果以及抗皱效果均明显下降,结合美白测试结果可得,本发明采用的美白组分,除了能发挥自身的美白作用,还能促进抗衰组分的皮肤紧致效果以及抗皱效果,即美白组分与抗衰组分之间具有协同增效作用。
对比例3和对比例4并缺少抗衰组分中的多种抗衰成分,对比例3和对比例4的皮肤紧致效果以及抗皱效果均明显不如实施例5以及对比例1和2,说明本发明的抗衰成分之间具有协同增效作用。
对比例5中将美白组分中的抗坏血酸葡糖苷替换为同样具有美白效果的3-o-乙基抗坏血酸;对比例6将抗衰组分中的乙酰基四肽-2替换为同样具有抗衰效果的乙酰基八肽-3;由测试结果可得,对比例5和对比例6的皮肤紧致效果以及抗皱效果高于对比例1-4但均低于实施例5,由此可得,本发明提供的具有美白抗衰效果的组合物,通过组分间的协同作用,具有显著的美白、皮肤紧致效果以及抗皱效果,任何一个成分采用现有的公认效果较好的美白成分或抗衰成分代替都无法达到同样的效果。因此,本发明的美白抗衰组合物不是组分间的简单替换。
稳定性测试:
将实施例1-5、对比例1-7分别在光照、低温(5℃)、高温(50℃)、高低温循环下放置28天,其中实施例1-5、对比例1-6未发生明显变色、变味、破乳分层,且没有肉眼可见颗粒出现,对比例7发生不稳定现象,结果见表3。
表3:稳定性测试结果
由表3的稳定性测试结果可得,本发明采用多重乳化技术制备得到W/O/W型乳化体,将功效物包裹在内水相,通过多重包裹,提升乳液的耐热、光照稳定性,提供美白与抗衰相结合的缓释长效功效,达到精准高效美白抗衰。
值得注意的是,本实施例和对比例的美白抗衰乳液还可采用现有的制备方法制备而成常见的水剂、精华液、O/W乳霜、W/O乳霜等,将美白抗衰乳液制备成水剂、精华液、O/W乳霜或W/O乳霜时,其同样具备优异的美白抗衰效果,但存储时应避免光照充足及温度较高的地方,以保持产品的稳定性。
特别注意的是,本发明的美白抗衰组合物制成其他剂型的化妆品,如美白抗衰修护水、美白抗衰凝胶、美白抗衰面膜等,在本发明公开的配比范围内,其他剂型的化妆品与实施例所证实的效果一样。
以上对本发明实施例所提供的技术方案进行了详细介绍,本文中应用了具体个例对本发明实施例的原理以及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只适用于帮助理解本发明实施例的原理;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本发明实施例,在具体实施方式以及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
Claims (10)
1.一种美白抗衰组合物,其特征在于,按重量份数计,由以下组分组成:
熊果苷:0.05-3份;
抗坏血酸葡糖苷:0.05-3份;
谷胱甘肽:0.001-0.1份;
烟酰胺:0.5-5份;
凝血酸:0.1-2份;
二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐:0.0005-0.05份;
乙酰基四肽-2:0.00005-0.005份;
寡肽-4:0.0001-0.005份。
2.根据权利要求1所述的美白抗衰组合物,其特征在于,按重量份数计,由以下组分组成:
熊果苷:3份;
抗坏血酸葡糖苷:3份;
谷胱甘肽:0.1份;
烟酰胺:4份;
凝血酸:2份;
二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐:0.04份;
乙酰基四肽-2:0.005份;
寡肽-4:0.004份。
3.一种化妆品,其特征在于,包括权利要求1或2所述的美白抗衰组合物。
4.一种化妆品,其特征在于,按重量份数计,由以下组分组成:
A相:熊果苷:0.05-3份;抗坏血酸葡糖苷:0.05-3份;谷胱甘肽:0.001-0.1份;烟酰胺:0.5-5份;凝血酸:0.1-2份;二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐:0.0005-0.05份;乙酰基四肽-2:0.00005-0.005份;寡肽-4:0.0001-0.005份;保湿剂:5-10份;去离子水:8-20份;
B相:复合油脂:1-8份;乳化剂:1-5份;
C相:保湿剂:5-15份;去离子:30-75份;
D相:复合油脂:5-10份;乳化剂:1-5份。
5.根据权利要求4所述的化妆品,其特征在于,所述化妆品还包括防腐剂:0.1-2份。
6.根据权利要求4或5所述的化妆品,其特征在于,所述复合油脂选自PEG-30二聚羟基硬脂酸酯、棕榈酸乙基己酯、辛酸/癸酸甘油三酯、角鲨烷中的一种或多种。
7.根据权利要求4或5所述的化妆品,其特征在于,所述乳化剂选自聚二甲基硅氧烷、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、聚山梨醇酯-60、山梨坦异硬脂酸酯中的一种或多种。
8.根据权利要求4或5所述的化妆品,其特征在于,所述保湿剂选自甘油、丁二醇、1,3-丙二醇、聚乙二醇-32、甜菜碱、甲基葡糖醇聚醚-20、甘油聚醚-26的一种或者多种。
9.根据权利要求5所述的化妆品,其特征在于,所述防腐剂选自1,2-己二醇、苯氧乙醇、乙基己基甘油中的一种或多种。
10.一种如权利要求4-9任一项所述的化妆品的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将A相中的去离子水、熊果苷、抗坏血酸葡糖苷、谷胱甘肽、烟酰胺、凝血酸、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、乙酰基四肽-2、寡肽-4、保湿剂置于容器中混合均匀,加热至45-48℃,25-30rpm搅拌至均匀无颗粒,得到A相混合物;
(2)将B相中的复合油脂、乳化剂置于容器中混合均匀,加热至80-85℃,25-30rpm搅拌至均匀无颗粒,得到B相混合物;
(3)边搅拌边将A相混合物加入B相混合物中,待完全乳化后,900-1000rpm均质1-1.2min;15-20rpm搅拌均匀至无颗粒,制得W/O初乳;
(4)将C相中的去离子水、保湿剂置于容器中混合均匀,加热至80-85℃,25-30rpm搅拌至均匀无颗粒,得到C相混合物;
(5)将D相中的复合油脂、乳化剂置于容器中混合均匀,加热至80-85℃,25-30rpm搅拌至均匀无颗粒,得到D相混合物;
(6)将D相混合物加入C相混合物中,900-1000rpm均质1-1.2min;15-20rpm搅拌均匀无颗粒,制得O/W乳液;
(7)边搅拌边将W/O初乳加入O/W乳液中,待完全乳化后,900-1000rpm均质1-1.2min;15-20rpm搅拌均匀无颗粒,制得W/O/W复乳;
(8)降温至45-48℃,得到所述的化妆品。
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