CN113702586A - 一种化妆品舒缓修护测试方法及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种化妆品舒缓修护测试方法及其应用,所述化妆品舒缓修护测试方法包括以下步骤:(1)采用刺激溶液对人体手部皮肤进行斑贴,得到皮肤刺激模型,并检测表征参数;(2)将待测样品涂抹在步骤(1)得到的皮肤刺激模型上,之后检测皮肤表征参数,并评估待测样品的舒缓修护效果;步骤(1)所述刺激溶液的溶质包括SDS、辣椒素或乳酸中至少两种的组合。本发明提供的测试方法能够有效科学准确对化妆品的舒缓修护效果进行检测,检测速度快。
Description
技术领域
本发明属于化妆品功效检测领域,具体涉及一种化妆品舒缓修护测试方法及其应用,尤其涉及一种准确的化妆品舒缓修护测试方法及其应用。
背景技术
目前舒缓修护测试方法没有统一标准,而现有方法中通常采用对存在皮肤问题的患者至少进行28日连续使用待测物的方式以评估产品的效果,检测速度慢,并且由于不同人群的皮肤性质不同而导致检测结果存在差异。
CN110018161A公开了一种抗刺激产品的抗刺激性的检测方法,包括步骤1)获取斑贴处理后的皮肤或皮肤模拟物的图像,其中所述斑贴涂覆有包含所述抗刺激产品和刺激物的凝胶组合物;步骤2)测量所述皮肤或皮肤模拟物的图像中的红斑特征值。该发明提供的检测方法不仅重复性好,而且能够更加细化地对拮抗刺激的结果进行评分,同时避免了人为主观的影响,从而更加精确、客观地对抗刺激产品的拮抗刺激效果进行评价。但其由于将刺激过程与舒缓过程同时进行,且刺激效果不佳,容易导致检测结果偏低。
CN108593899A公开了一种利用鸡胚绒毛尿囊膜模型检测面膜基布和医用敷料刺激性的方法,属于膜质材料刺激性技术领域,该方法为获取每个受精鸡胚绒毛尿囊膜检测区域内的第一血管状态数据;获取将每个样品一一对应的敷于检测区域内作用一段时间后并移除了样品的检测区域内的第二血管状态数据;分别比较两组数据,获得血管反应程度结果;根据结果计算获得单一血管反应程度均值;根据均值得到样品的刺激等级。该发明适用于对不同材质膜质材料的刺激性评价和分级,是种简单、经济、高灵敏度的检测方法,可有效替代人体斑贴试验及消费者感官测试,指导企业筛选和研发出适合特异人群(敏感肌肤人群、皮损人群、婴幼儿)的面膜基布等直接与皮肤接触的膜质材料。
由于目前对于化妆品舒缓修护效果的测试结果不够准确,测试过程繁琐,时间长。因此,日和提供一种准确快速的化妆品舒缓修护效果的检测方法,成为了亟待解决的问题。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种化妆品舒缓修护测试方法及其应用,尤其提供一种准确的化妆品舒缓修护测试方法及其应用。本发明提供的测试方法能够有效科学准确对化妆品的舒缓修护效果进行检测,检测速度快。
为达到此发明目的,本发明采用以下技术方案:
一方面,本发明提供了一种化妆品舒缓修护测试方法,所述化妆品舒缓修护测试方法包括以下步骤:
(1)采用刺激溶液对人体手部皮肤进行斑贴,得到皮肤刺激模型,并检测表征参数;
(2)将待测样品涂抹在步骤(1)得到的皮肤刺激模型上,之后检测皮肤表征参数,并评估待测样品的舒缓修护效果。
步骤(1)所述刺激溶液的溶质包括SDS(十二烷基硫酸钠)、辣椒素或乳酸中至少两种的组合,例如SDS和乳酸的组合、SDS和辣椒素的组合或辣椒素和乳酸的组合等,但不限于以上所列举的组合,上述组合范围内其他未列举的组合同样适用。
上述测试方法通过采用刺激溶液建立皮肤刺激模型,并检测使用待测样品前后的表征参数,相比常规方法中的受试者问卷自我评估更加科学准确,能够有效排除受试者的主观因素,并且检测速度快。
上述特定溶质能够在安全范围内有效建立皮肤刺激模型,并且能够超过待测样品的舒缓效果,提高了检测范围,能够更准确地检测待测样品的舒缓修护效果。
优选地,步骤(1)所述刺激溶液的溶质为SDS、辣椒素和乳酸。
上述特定溶质能够进一步提高检测待测样品的舒缓修护效果的准确性。
优选地,所述SDS、辣椒素和乳酸的质量比为(4-6):(2-5):(1-2),其中SDS的份数可以是4、4.5、5、5.5或6等,辣椒素的份数可以是2、2.5、3、3.5、4、4.5或5等,乳酸的份数可以是1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9或2等,但不限于以上所列举的数值,上述数值范围内其他未列举的数值同样适用。
优选地,所述SDS、辣椒素和乳酸的质量比为(4.5-5.5):(3-4):(1.3-1.7)。
优选地,步骤(1)所述刺激溶液的质量分数为8-12%。
优选地,步骤(1)所述斑贴的时间为20-28h。
优选地,步骤(2)所述检测的时间为涂抹后至少2h。
其中,刺激溶液的质量分数可以是8%、9%、10%、11%或12%等,斑贴的时间可以是20h、21h、22h、23h、24h、25h、26h、27h或28h等,检测的时间可以是涂抹后2h、3h、4h、5h、6h、7h或8h等,但不限于以上所列举的数值,上述数值范围内其他未列举的数值同样适用。
优选地,所述表征参数包括皮肤水分含量、红斑数量和经皮水分流失中任意一种或至少两种的组合,例如皮肤水分含量和红斑数量的组合、红斑数量和经皮水分流失的组合或皮肤水分含量和经皮水分流失的组合等,但不限于以上所列举的组合,上述组合范围内其他未列举的组合同样适用。
作为本发明优选的技术方案,所述化妆品舒缓修护测试方法包括以下步骤:
(1)采用质量分数为8-12%的刺激溶液对人体手部皮肤进行斑贴,20-28h后得到皮肤刺激模型,并检测皮肤水分含量、红斑数量和经皮水分流失;
(2)将待测样品涂抹在步骤(1)得到的皮肤刺激模型上,2h后检测皮肤水分含量、红斑数量和经皮水分流失,并评估待测样品的舒缓修护效果。
另一方面,本发明提供了如上所述的化妆品舒缓修护测试方法在化妆品功效检测中的应用。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
本发明提供了一种化妆品舒缓修护测试方法,通过采用刺激溶液建立皮肤刺激模型,并检测使用待测样品前后的表征参数,相比常规方法中的受试者问卷自我评估更加科学准确,能够有效排除受试者的主观因素,并且检测速度快;通过选择特定溶质能够在安全范围内有效建立皮肤刺激模型,并且能够超过待测样品的舒缓效果,提高了检测范围,能够更准确地检测待测样品的舒缓修护效果。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果,以下结合本发明的优选实施例来进一步说明本发明的技术方案,但本发明并非局限在实施例范围内。
以下测试均符合《化妆品安全技术规范2015版》;
待测样品为丸美冰柔安肤精华油,购自于广东丸美生物技术股份有限公司。
皮肤刺激模型建立:
选择皮肤健康的受试者90名,20-30岁,随机平均分成9组,检测测试皮肤的水分含量、红斑数量以及经皮水分流失,之后分别按照以下方法进行测试:
实施例1:采用质量分数10%的混合溶液(质量比SDS:辣椒素:乳酸=5:3.5:1.5)对受试者手臂内侧1.5×1.5cm皮肤区域进行斑贴,每个斑试器滴定0.08mL混合溶液,24h后撕开斑贴,并在撕开斑贴24h后检测测试皮肤的水分含量(CM 825皮肤水分探头)、红斑数量(MX 18皮肤色素探头)以及经皮水分流失(AquaFlux AF200皮肤水分流失测试仪);之后涂抹待测样品,按(2.0±0.1)mg/cm2的用量进行单次涂布,于涂抹2h后检测测试皮肤的水分含量、红斑数量以及经皮水分流失,判断待测样品舒缓修护效果。
实施例2:采用质量分数8%的混合溶液(质量比SDS:辣椒素:乳酸=6:2:2)对受试者手臂内侧1.5×1.5cm皮肤区域进行斑贴,每个斑试器滴定0.08mL混合溶液,28h后撕开斑贴,并在撕开斑贴24h后检测测试皮肤的水分含量、红斑数量以及经皮水分流失;之后涂抹待测样品,按(2.0±0.1)mg/cm2的用量进行单次涂布,分别于涂抹2h、4h和8h后检测测试皮肤的水分含量、红斑数量以及经皮水分流失,判断待测样品舒缓修护效果。
实施例3:采用质量分数12%的混合溶液(质量比SDS:辣椒素:乳酸=4:5:1)对受试者手臂内侧1.5×1.5cm皮肤区域进行斑贴,每个斑试器滴定0.08mL混合溶液,20h后撕开斑贴,并在撕开斑贴24h后检测测试皮肤的水分含量、红斑数量以及经皮水分流失;之后涂抹待测样品,按(2.0±0.1)mg/cm2的用量进行单次涂布,分别于涂抹2h、4h和8h后检测测试皮肤的水分含量、红斑数量以及经皮水分流失,判断待测样品舒缓修护效果。
实施例4:除将质量分数10%的混合溶液(质量比SDS:辣椒素:乳酸=5:3.5:1.5)替换成等量的质量分数10%的混合溶液(质量比辣椒素:乳酸=8.5:1.5)外,其余步骤与实施例1一致。
实施例5:除将质量分数10%的混合溶液(质量比SDS:辣椒素:乳酸=5:3.5:1.5)替换成等量的质量分数10%的混合溶液(质量比SDS:乳酸=8.5:1.5)外,其余步骤与实施例1一致。
实施例6:除将质量分数10%的混合溶液(质量比SDS:辣椒素:乳酸=5:3.5:1.5)替换成等量的质量分数10%的混合溶液(质量比SDS:辣椒素=5:5)外,其余步骤与实施例1一致。
对比例1:除将质量分数10%的混合溶液(质量比SDS:辣椒素:乳酸=5:3.5:1.5)替换成等量的质量分数10%的辣椒素溶液外,其余步骤与实施例1一致。
对比例2:除将质量分数10%的混合溶液(质量比SDS:辣椒素:乳酸=5:3.5:1.5)替换成等量的质量分数10%的SDS溶液外,其余步骤与实施例1一致。
对比例3:除将质量分数10%的混合溶液(质量比SDS:辣椒素:乳酸=5:3.5:1.5)替换成等量的质量分数10%的乳酸溶液外,其余步骤与实施例1一致。由于该对比例刺激效果超出安全范围,故不采用其进行以下测试。
汇总实施例1-6和对比例1-2的测试结果,如下:
上述结果表明待测样品具有修护舒缓皮肤的效果。
同时比较实施例1、4-6、对比例1-2可以发现,本发明通过选择特定刺激溶液的溶质在安全范围内进一步减少了皮肤水分含量,提高了红色素含量和经皮水分流失,提高了刺激程度,能够明显超过待测样品的舒缓效果,相比其他溶质能够避免由于待测样品舒缓效果超过刺激程度而导致的测试结果偏低的情况,能够更准确地检测待测样品的舒缓修护效果。
申请人声明,本发明通过上述实施例来说明本发明的化妆品舒缓修护测试方法及其应用,但本发明并不局限于上述实施例,即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于上述实施方式中的具体细节,在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是,在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征,在不矛盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合,为了避免不必要的重复,本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
Claims (10)
1.一种化妆品舒缓修护测试方法,其特征在于,所述化妆品舒缓修护测试方法包括以下步骤:
(1)采用刺激溶液对人体手部皮肤进行斑贴,得到皮肤刺激模型,并检测表征参数;
(2)将待测样品涂抹在步骤(1)得到的皮肤刺激模型上,之后检测皮肤表征参数,并评估待测样品的舒缓修护效果;
步骤(1)所述刺激溶液的溶质包括SDS、辣椒素或乳酸中至少两种的组合。
2.根据权利要求1所述的化妆品舒缓修护测试方法,其特征在于,步骤(1)所述刺激溶液的溶质为SDS、辣椒素和乳酸。
3.根据权利要求2所述的化妆品舒缓修护测试方法,其特征在于,所述SDS、辣椒素和乳酸的质量比为(4-6):(2-5):(1-2)。
4.根据权利要求3所述的化妆品舒缓修护测试方法,其特征在于,所述SDS、辣椒素和乳酸的质量比为(4.5-5.5):(3-4):(1.3-1.7)。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的化妆品舒缓修护测试方法,其特征在于,步骤(1)所述刺激溶液的质量分数为8-12%。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的化妆品舒缓修护测试方法,其特征在于,步骤(1)所述斑贴的时间为20-28h。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的化妆品舒缓修护测试方法,其特征在于,步骤(2)所述检测的时间为涂抹后至少2h。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的化妆品舒缓修护测试方法,其特征在于,所述表征参数包括皮肤水分含量、红斑数量和经皮水分流失中任意一种或至少两种的组合。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的化妆品舒缓修护测试方法,其特征在于,所述化妆品舒缓修护测试方法包括以下步骤:
(1)采用质量分数为8-12%的刺激溶液对人体手部皮肤进行斑贴,20-28h后得到皮肤刺激模型,并检测皮肤水分含量、红斑数量和经皮水分流失;
(2)将待测样品涂抹在步骤(1)得到的皮肤刺激模型上,2h后检测皮肤水分含量、红斑数量和经皮水分流失,并评估待测样品的舒缓修护效果。
10.一种根据权利要求1-9中任一项所述的化妆品舒缓修护测试方法在化妆品功效检测中的应用。
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