CN113692354B - 用于预防或最小化印刷过程中印刷缺陷的系统和方法 - Google Patents
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Abstract
本公开提供了用于印刷的系统。本公开进一步提供了用于预防或最小化印刷过程中印刷缺陷的方法。
Description
技术领域
本公开涉及用于预防或最小化印刷缺陷的系统和方法。
背景技术
被视为作为背景与本公开主题相关的参考文献在下面列出：
Piotr Warszynski等人，"Characteristics of polyelectrolyte multilayers:Effect of PEI anchoring layer and posttreatment after deposition"Journal ofColloid and Interface Science，第305卷，第1期，2007年1月1日，第46-56页。
本申请人的以下专利申请/公布提供了潜在相关的背景资料，并全部通过引用以其整体并入本文：
WO 2017/208246(于2017年6月1日提交的PCT/IL2017/050616公布)；
WO 2019/111223(于2018年12月7日提交的PCT/IB2018/059761公布)；
WO 2015/036812(于2013年9月12日提交的PCT/IB2013/002571公布)；
WO 2015/036865(于2014年9月11日提交的PCT/IB2014/002395公布)；
WO 2013/132439(于2013年3月5日提交的PCT/IB2013/051755公布)；
WO 2013/132418(于2013年3月5日提交的PCT/IB2013/051716公布)；
WO 2013/132345(于2013年3月5日提交的PCT/IB2013/000840公布)；
WO 2013/132339(于2013年3月5日提交的PCT/IB2013/000757公布)；
WO 2017/208152(于2017年5月30日提交的PCT/IB2017/053177公布)；
WO 2019/012456(于2018年7月11日提交的PCT/IB2018/055126公布)；
WO 2020/003088(于2019年6月24日提交的公布)；
美国专利第9,914,316号；
美国专利第9,186,884号；
WO 2013/132424(于2013年3月5日提交的PCT/IB2013/051727公布)；
美国专利申请公布2015/0054865；和
美国临时申请第62/787,984号、美国临时申请第62/790,890号、美国临时申请第62,825,568号和相应的国际申请第PCT/IB2020/050001号)。
对本文的以上的参考文献的承认不应推断为意味着这些与本公开的主题的可专利性有任何关系。
发明内容
本发明的发明人已经开发出一种预防和/或最小化与印刷过程中使用的至少一种成分的不期望耗竭相关的印刷缺陷的系统和方法。发现该成分对印刷图像的质量非常重要，并且其耗竭严重影响了印刷图像的质量。
特别地，本发明的发明人利用了用于印刷过程，如间接印刷过程的系统，其中在将油墨图像沉积在中间转移部件(ITM)的释放表面上之前，将中间转移部件(ITM)的释放表面用处理制剂(如水性处理制剂)进行预处理(如涂覆)。将处理制剂施加至ITM的表面上，以在其上形成薄湿处理层，使所述薄湿处理层在ITM释放表面上经受干燥过程，从而在ITM释放表面上留下薄的基本上干燥的处理膜。然后，将包含在水性载体中的至少一种有机聚合物树脂和至少一种着色剂的水性油墨滴沉积(例如通过喷墨沉积)在薄的基本上干燥的处理膜上，以在其上形成油墨图像。然后，使形成的油墨图像经受干燥过程，以在基本上干燥的处理膜上留下基本上干燥的油墨图像残余物。然后，将基本上干燥的油墨图像与薄的基本上干燥的处理膜一起从ITM表面转移至最终印刷的基材(如铝箔基、纸张基或塑料基基材)上。
本申请人的前述专利申请/公开(如WO 2013/132418和WO 2017/208152)中公开了此类印刷过程和系统的实例，其内容通过引用并入本文。
在印刷过程期间，由于在印刷过程中用于印刷目的的油墨和处理制剂的消耗，因此需要再填充油墨和处理制剂。
本发明的发明人发现，随着印刷过程的进行，上面的印刷过程中产生的油墨图像的质量可能降低。有时，印刷图像的质量可能在印刷过程的各个阶段、有时甚至在印刷过程的非常早期降低，这意味着印刷质量的降低可能与印刷循环的执行次数无关。
此外，本发明的发明人出人意料地发现，印刷图像质量的降低，有时可能反映在图像的颗粒性上，在很大程度上取决于处理制剂中至少一种成分的存在。发明人发现，在没有所述成分的情况下，印刷图像的质量非常低。
发明人进一步发现，印刷质量的降低可能与处理制剂的物理特征(如粘度和表面张力)无关，也与处理制剂的龄期(新鲜度)或其温度无关。
此外，本发明的发明人出人意料地发现，有时所述再填充所需的处理制剂的量超过了基于单位印刷基材的处理制剂的计算量预估的量。
本发明的发明人出人意料地发现，对图像印刷质量(以及因此对印刷过程的性能)很重要的成分可能在印刷过程期间或甚至在没有进行主动印刷(active printing)时耗竭。需要注意的是，所述成分的耗竭并不是由于其在印刷过程中用于印刷目的消耗所导致，而是与无意中到达了容纳含上述成分的制剂(如处理制剂)的贮器的污染物的不期望的反应的结果。特别地，污染物可以来源自印刷过程中使用的油墨制剂。发明人发现，污染对包含上述成分的制剂的质量有显著的负面影响。
对图像印刷质量很重要并且其中其耗竭负面地影响印刷质量的上述特定成分在本文中被称为"可耗竭化学剂"或其任何语言变型，如"耗竭的化学剂"、"化学耗竭剂"等。
为了避免印刷图像质量降低以及/或者预防或最小化印刷图像质量降低，发明人已经开发了在本文详述的新型系统和过程。
特别地，发明人发现，为了抵消与间接印刷过程中使用的处理制剂质量不足相关的印刷质量降低，不需要补充整个处理制剂(其包括载体在内的所有成分)。只要向处理制剂中添加耗竭的化学剂，就可以修复处理制剂的性能。这在降低成本和减少浪费方面提供了优势，从而使公开的系统和过程更加环保。
本发明的系统和方法也有益地保证了印刷质量的稳定性。
因此，本发明在其方面中的一方面提供了用于印刷的系统，所述系统包括：
液体贮器，所述液体贮器被配置成容纳制剂，所述制剂包含第一量(如重量、体积、浓度)的至少一种可耗竭化学剂(在液体载体，例如含水的液体载体中)，所述第一量基本上等于或大于预先确定的阈值，其中所述制剂任选地进一步包含至少一种进一步的组分；
补充贮器，所述补充贮器被配置成容纳第二量(如重量、体积、浓度)的所述至少一种可耗竭化学剂，其任选地在至少一种液体载体(例如，与液体贮器中包含的制剂的液体载体相同或不同的含水载体)中；
检测工具，所述检测工具被配置成至少鉴定：(i)所述可耗竭化学剂的所述第一量是否减少至低于所述预先确定的阈值以及/或者(ii)所述至少一种可耗竭化学剂的功能能力是否减少；
转移工具，所述转移工具被配置成一旦已经鉴定到所述减少，就将所述第二量的所述至少一种可耗竭化学剂的至少一部分从所述补充贮器转移至所述液体贮器，任选地其中所述转移工具是手动工具。
本发明在其方面中的另一方面提供了用于预防或最小化印刷过程中印刷缺陷的方法，其中所述印刷缺陷与液体制剂(任选地在液体载体中)内包含的第一量的至少一种可耗竭化学剂的减少相关，所述方法包括：
鉴定/检测所述至少一种可耗竭化学剂的所述第一量是否减少至低于预先确定的阈值以及/或者是否相对于所述制剂中至少另一种组分的量减少；以及
在鉴定/检测到所述减少后，将第二量的所述至少一种可耗竭化学剂的至少一部分添加到所述制剂中，其中所述第二量的所述至少一部分足以将所述液体制剂中的所述可耗竭化学剂的所述第一量重新建立为基本上等于或大于所述预先确定的阈值并且/或者其中所述第二量的所述至少一部分足以抵消所述第一量相对于所述制剂中至少另一种组分的量的所述减少，从而预防或最小化所述印刷缺陷。
本发明在其方面中的另一方面提供了用于预防或最小化印刷过程中的印刷缺陷的方法，该方法利用本文所述的系统。
然而，本发明在其方面中的进一步方面提供了如本文所述的系统和过程。
附图简述
为了更好地了解本文公开的主题并例证可以如何在实践中执行该主题，现在将仅以非限制实例的方式并参照附图描述实施例，其中：
图1A显示了根据发明的一些实施方案的系统(如装置)的示意图。
图1B是根据发明的一些实施方案的印刷系统(例如数字印刷系统)的示意性侧视图。
图2显示了描绘根据本发明的一些实施方案的处理制剂的平均粘度随时间的变化的测量结果的图表。
图3显示了描绘根据本发明的一些实施方案的处理制剂的平均表面张力随时间的变化的测量结果的图表。
图4A-4C显示了根据本发明的一些实施方案在间接印刷过程中利用处理制剂获得的印刷图像的一部分(扩大的放大部分)，所述制剂处在不同的温度和不同的老化时间下。
图5A-5B显示了根据本发明的一些实施方案利用以前没有使用过的新鲜处理制剂(图5A)和在印刷过程中已经用于多个印刷循环的处理制剂(图5B)在间接印刷过程中获得的印刷图像。
图6A-6D显示了根据本发明的一些实施方案在间接印刷过程中将新鲜(未用过的)处理制剂(TF)和用过的TF与新鲜和用过的(老化的)覆盖层(blanket)(ITM)组合获得的印刷图像和其相应的扩大(放大)部分。
图7显示了描绘处理制剂的老化(时间)和温度对根据本发明的一些实施方案在间接印刷过程中产生的印刷图像的粒化的影响的图表。
图8显示了描绘处理制剂(在室温，RT下)中油墨污染对根据本发明的一些实施方案在间接印刷过程中产生的印刷图像的粒化的影响的图表。
图9显示了描绘处理制剂(50℃下)中油墨污染的存在对根据本发明的一些实施方案在间接印刷过程中产生的印刷图像的粒化的影响的图表。
图10A-10D显示了根据本发明的一些实施方案在间接印刷过程中利用新鲜TF、受油墨污染的TF(具有不同的龄期和温度)和经过滤的处理制剂获得的印刷图像。
图11A-11B显示了根据本发明的一些实施方案涂有含聚乙烯亚胺(PEI)(图11A)和不含PEI(图11B)的处理制剂的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)载片的图像(Zygo x50)。
图12例示了在将油墨粘合剂加入到PEI溶液中后在玻璃管中观察到的相分离和沉淀。
图13A-13D显示了涂有以下的PET载片(图左侧)的图像：含PEI的处理制剂(图13A)、不含PEI的处理制剂(图13B)、受油墨污染的存放了3天并且处于50℃下的TF(图13C)，以及受油墨污染但是含有额外修复量的PEI的TF(图13D)。图13A-13D进一步显示了根据本发明的一些实施方案利用相应的处理制剂在间接印刷过程中获得的相应印刷图像(放大)(图右侧)。
图14A-14B显示了描绘在间接印刷过程中利用新鲜TF、受油墨污染的TF和含添加(修复)量的PEI的受油墨污染的TF产生的印刷图像的粒化的图表(图14A)。图14B显示了根据本发明的一些实施方案利用相应的处理制剂在间接印刷过程中获得的相应印刷图像的放大部分。
图15A-15C显示(上部分)利用新鲜TF(图15A)、受油墨污染的TF(图15B)和含添加(修复)量的PEI的受油墨污染的TF(图15C)在间接印刷过程中产生的印刷图像。图15A-15C进一步显示(下部分)根据本发明的一些实施方案的相应印刷图像的放大部分。
图16显示了例示通过将铜离子添加至PEI溶液中来检测PEI的方案，该添加导致来自溶液的蓝色发射和在约275nm处的强吸收(伴随着在约650nm下较低吸收)。
图17A-17L例示了在用铜滴定具有不同PEI浓度的各种新鲜TF后观察到的颜色反应(相应的观察到的粒度值是这些图的上部分所详述的数字)。
图18显示了根据本发明的一些实施方案添加铜到具有不同PEI浓度的各种TF中后观察到的吸收光谱。
图19显示了在铜的存在下根据本发明的一些实施方案用具有已知PEI浓度的处理制剂产生的在285nm处的校准曲线。
图20显示了基于图19的校准曲线并在两种不同的稀释度下计算的根据本发明的一些实施方案的各种TF的PEI浓度。
图21显示了基于图19的校准曲线在存在和不存在铜的情况下(后者用作对照测试)计算的根据本发明的一些实施方案的各种TF的PEI浓度。
图22显示了根据本发明的一些实施方案印刷图像的粒度和用于产生图像的TF中的PEI浓度之间的相关性。
发明详述
本发明基于一个新概念，即通过补充印刷过程中使用的特定成分来确保印刷过程中获得的印刷图像的质量。
因此，本发明在其方面中的一方面提供了用于印刷的系统，所述系统包括：
液体贮器，所述液体贮器被配置成容纳制剂，所述制剂包含第一量的至少一种可耗竭化学剂，所述第一量基本上等于或大于预先确定的阈值，其中所述制剂任选地进一步包含至少一种进一步的组分；
补充贮器，所述补充贮器被配置成容纳第二量的所述至少一种可耗竭化学剂，其任选地在至少一种液体载体中；
检测工具，所述检测工具被配置成至少鉴定：(i)所述可耗竭化学剂的所述第一量是否减少至低于预先确定的阈值以及/或者(ii)所述至少一种可耗竭化学剂的功能能力是否减少；
转移工具，所述转移工具被配置成一旦已经鉴定到所述减少，就将所述第二量的所述至少一种可耗竭化学剂的至少一部分从所述补充贮器转移至所述液体贮器，任选地其中所述转移工具是手动工具。
本发明在其方面中的另一方面提供了用于预防或最小化印刷过程中印刷缺陷的方法，其中所述印刷缺陷与液体制剂(任选地在液体载体中)内包含的第一量的至少一种可耗竭化学剂的减少相关，所述方法包括：
鉴定/检测所述至少一种可耗竭化学剂的所述第一量是否减少至低于预先确定的阈值以及/或者是否相对于所述制剂中至少另一种组分的量减少；以及
在鉴定/检测到所述减少后，将第二量的所述至少一种可耗竭化学剂的至少一部分添加到所述制剂中，其中所述第二量的所述至少一部分足以将所述液体制剂中的所述可耗竭化学剂的所述第一量重新建立为基本上等于或大于所述预先确定的阈值并且/或者其中所述第二量的所述至少一部分足以抵消所述第一量相对于所述制剂中至少另一种组分的量的减少，从而预防或最小化所述印刷缺陷。
本文将结以上提及的方面详述各个实施方案。值得注意的是，结合本发明的系统详述的一个或多个实施方案加以必要的修改也可适用于本发明的的方法，并且反之亦然。
在一些实施方案中，液体贮器和补充贮器中可耗竭化学剂的第一量和第二量分别以％w/w(如，每100克包含可耗竭化学剂的制剂/溶液中可耗竭化学剂的克数)提供。
除非另有说明，否则术语"浓度"是指w/w-，即制剂/溶液/分散体(如，处理制剂、印刷液体诸如油墨制剂等)的某一组分的重量在该制剂/溶液/分散体的总重量中所占比例。有时，浓度以w/w％(其可与％w/w或重量％互换)提供，即每100克包含某一组分的制剂/溶液/分散体(如，处理制剂、印刷液体诸如油墨制剂等)中该制剂/溶液/分散体的该组分的重量。
本发明的系统和方法旨在通过抵消与至少一种可耗竭化学剂耗竭相关的效应来提高印刷质量，所述至少一种可耗竭化学剂在印刷过程中的存在对印刷过程的性能和所得的印刷图像的质量都具有重要意义。除非另有说明，否则所述可耗竭化学剂的耗竭可能反映在本发明的系统和方法旨在抵消的以下"减少"情形中的一者或多者上：
-可耗竭化学剂的第一量减少至低于预先确定的阈值；
-至少一种可耗竭化学剂的功能能力减少；以及
-可耗竭化学剂的第一量相对于制剂中至少另一组分的量减少。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂的耗竭可能反映在可耗竭化学剂的第一量减少至低于预先确定的阈值上。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂的耗竭可能反映在至少一种可耗竭化学剂的功能能力减少上。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂的耗竭可能反映在可耗竭化学剂的第一量相对于制剂中至少另一组分的量减少上。
下面的公开内容进一步详细说明了以上详述的减少情形。
因此，至少一种可耗竭化学剂以第一量存在于制剂中，所述第一量基本上等于或大于预先确定的阈值。
术语"预先确定的阈值"在本文中与制剂(其被容纳在液体贮器中)至少一种可耗竭化学剂的量结合使用，所述值等于或小于第一量，并且表示基于具有满足制剂的稳定性、功能性和相容性(如，与利用制剂的印刷过程相容)中一者或多者的质量的参考制剂预先确定的本质上不同的值(即不同的整数±标准偏差)。这些质量可能与印刷过程中利用制剂产生的图像的质量直接相关。
如本文所述，"和/或(以及/或者)"将被设想为定义该短语所指的其中一项或另一项或两项。
根据本发明，耗竭的化学剂实现一个或多个功能，其单独或组合地对印刷过程中制剂的性能至关重要，其中所述性能也可以反映在图像印刷质量上。因此，如本处所用，就可耗竭化学剂使用的术语"功能能力"、"功能性"或其任何语言变型是指所述一个或多个功能。
可耗竭化学剂可能具有的功能的非限制性实例是影响以下的一种或多种：溶解性；可润湿性；粘度；弹性；粘结性；吸湿性；密度；多孔性；和拉伸强度。
耗竭的化学剂的进一步非限制性功能是用于实现以下特征中的一者或多者：使涂有包含可耗竭剂的制剂的ITM的表面具有良好的可润湿性；使在ITM上形成的膜具有良好的粘结性；使油墨图像质量得到改进(其可反映在图像的低粒度上)；使油墨在涂覆的ITM上具有良好的湿润性和油墨铺展性。为此，在一些实施方案中，耗竭的化学剂可用作以下中的一者或多者：湿润剂、表面活性剂和锚固剂(后者可特别用于改善处理制剂在ITM上的钉扎(pinning)，并减少来自ITM的湿处理涂层聚结(coalescence))。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂所实现的功能是表面活性剂、润湿剂和锚固剂中的一者或多者。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂所实现的功能是使涂有包含可耗竭剂的处理制剂的ITM表面具有良好的可润湿性。
根据在印刷过程中利用的本发明，可耗竭剂的功能能力可与其在处理制剂中的量直接相关。因此，有时，至少一种可耗竭化学剂的功能能力的减少与制剂中可耗竭化学剂的第一量减少至低于预先确定的阈值直接相关。
在一些实施方案中，例如，当在间接印刷过程中利用时，至少一种可耗竭化学剂的功能能力减少以及/或者可耗竭化学剂的第一量减少至低于预先确定的阈值与印刷质量直接相关。
在一些实施方案中，印刷质量可以反映在印刷图像的粒度上(粒度越低，质量越好)。为此，可耗竭化学剂可能起到与图像粒度相关的功能。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂的第一量可基本上等于或大于上面提及的预先确定的阈值。
在一些实施方案中，可按重量、体积或浓度提供可耗竭化学剂的量。
在一些实施方案中，补充贮器被配置成仅容纳所述至少一种任选地在至少一种液体载体中的可耗竭化学剂，即补充贮器中不存在液体制剂中的制剂的其他功能成分并且只补充可耗竭化学剂。
在一些实施方案中，所述至少一种可耗竭化学剂以液体形式(如任选地在与液体贮器中存在的液体载体相同或不同的液体载体中的溶液或分散体)存在于补充贮器中。
在一些实施方案中，补充贮器和液体贮器可能处于液体流通中(如，经由流体管道)，从而允许(如，在鉴定出可耗竭化学剂的第一量减少至低于预先确定的阈值或者至少一种可耗竭化学剂的功能能力减少后)一定量(如，所述第二量的至少一部分)的所述至少一种可耗竭化学剂从补充贮器转移至液体贮器。
在一些实施方案中，转移工具可进一步包括调控工具，所述调控工具被配置成调控可耗竭化学剂从补充贮器向液体贮器的转移量以及/或者避免液体从所述液体贮器向所述补充贮器的逆向流动。
在一些实施方案中，本发明的系统可进一步包括用于避免液体从液体贮器向补充贮器的逆向流动(如，用于避免污染，如可能由油墨渗入到液体贮器中而引起的油墨污染)的工具(调控工具)。在一些实施方案中，所述工具包括至少一个安全阀，其允许液体从所述补充贮器向所述液体贮器的单向流动。例如，可在液体贮器与补充贮器之间插入封闭阀，并且当封闭阀打开时，其允许补充流体从补充贮器转移至液体贮器。在一些实施方案中，本发明的系统可进一步包括用于将阀操作到打开状态的工具，以及用于在完成补充时，例如在液体贮器中的至少一种可耗竭化学剂的量达到(在所述转移之后)等于或大于前面提及的预先确定的阈值的值时关闭阀的工具。
在一些实施方案中，当液体贮器中至少一种可耗竭化学剂的量达到(在所述转移之后)低于所述第一量但高于比预先确定的阈值低的检测/测量值的值时，可考虑补充完成。
在一些实施方案中，当液体贮器中至少一种可耗竭化学剂的量达到(在所述转移之后)低于第一量但大于预先确定的阈值的值时，可考虑补充完成。
在一些实施方案中，补充贮器中至少一种可耗竭化学剂的第二量(如，重量％)可以大于液体贮器中至少一种可耗竭化学剂的第一量(如，重量％)，并且在转移之后，在液体贮器中会发生可耗竭化学剂的转移部分的稀释。
本发明的方法和系统可涉及对至少一种可耗竭化学剂进行混合，例如以提供均匀性。因此，在一些实施方案中，该系统可以任选地进一步包括混合工具(例如，在液体贮器和补充贮器中的一者或多者中)，其被配置成混合(和/或均匀地分散)液体贮器和/或补充贮器中的所述至少一种可耗竭化学剂。为此，本发明的方法可以进一步包括相应的混合。
本发明的系统包括被配置成将所述第二量的所述至少一种可耗竭化学剂的至少一部分从补充贮器转移至液体贮器的转移工具。在一些实施方案中，该系统可进一步包括用于将受控量的可耗竭化学剂从补充贮器泵送至液体贮器中的计量泵，以及任选的用于混合液体贮器中的转移的量的混合工具，如混合设备。
在根据本发明的一些实施方案中，可以手动，例如由系统操作员实现转移。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂(存在于补充贮器中)的添加量可以以固体形式提供。为此，可耗竭化学剂以固体形式存在于补充贮器中，并且该系统可任选地进一步包括用于将固体可耗竭化学剂混合、溶解(如增溶)或分散在例如至少一种液体载体(其可与液体贮器中包含的制剂的液体载体相同或不同)中的工具。为此，本发明的方法可进一步混合、溶解(如增溶)或分散补充贮器中存在的可耗竭化学剂。
在一些实施方案中，该方法可进一步包括将第二量的至少一种可耗竭化学剂的至少一部分混合在液体制剂中。
在一些实施方案中，该方法和系统可涉及加热，以帮助增溶固体可耗竭剂。为此，本发明的系统可进一步包括被配置成帮助增溶固体可耗竭化学剂的加热工具。为此，本发明的方法可进一步包括相应的加热(以帮助增溶固体可耗竭化学剂)。
在一些实施方案中，本发明的系统和方法用于间接印刷。
在一些实施方案中，本发明的系统可进一步包括至少一个被配置成容纳印刷液体的印刷液体贮器(如印刷条)，其中印刷液体任选地为油墨，进一步任选地为基于水的油墨(如水性油墨制剂)。
在一些实施方案中，该系统可进一步包括中间转移部件(ITM)。
在本发明的方法和系统中，在一些实施方案中，液体贮器中的制剂是被配置用于施加到ITM的释放表面的至少一个区域上并在其上形成涂层(例如，基本如本文所述)的处理制剂。
在一些实施方案中，在将所述印刷液体(例如水性油墨制剂)施加在释放表面上之前，将所述制剂施加到释放表面上。
如本文所述，术语"处理制剂"意指该制剂与印刷系统的ITM一起使用，以用于用所述制剂处理ITM的释放表面的目的。处理制剂也可用于冷却和/或清洁ITM的释放表面。
在一些实施方案中，本发明的方法和系统可以利用一个或多个检测工具(诸如检测单元)，其被配置成任选地持续鉴定制剂(如，处理制剂)中可耗竭化学剂的存在并且测量以及/或者计算其在制剂中的量以及/或者计算其相对于制剂量或相对于制剂其他组分的百分比。此类检测工具的非限制实例是光谱工具[如，视觉(色度)、红外)、物理工具、电导率测量工具、pH测量工具、折射指数测量工具、密度测量工具、比重测量工具或其任何组合。然后，可以将检测到的值(如，测量和/或计算)与预先确定的阈值进行比较，并在需要时补充可耗竭化学剂的量。
在一些实施方案中，检测工具选自视觉工具、光谱工具、分光光度测量工具、电子工具、化学工具、物理工具、基于印刷质量的工具或其任何组合。
在根据本发明的一些实施方案中，检测工具被配置成测量和/或计算可耗竭化学剂的第一量是否减少至低于预先确定的阈值。为此，本发明的方法可涉及测量和/或计算所述减少。
在根据本发明的一些实施方案中，检测工具被配置成检测/测量液体贮器中至少一种可耗竭的化学剂的量，并且该系统被配置成基于检测/测量的量计算至少一种可耗竭化学剂的第一量是否减少至低于预先确定的阈值。为此，本发明的方法可涉及检测/测量和/或计算所述减少。
在一些实施方案中，本发明的方法进一步包括鉴定所述至少一种可耗竭化学剂的第一量是否减少至低于预先确定的阈值，其中所述鉴定通过选自视觉工具、光谱工具、分光光度测量工具、电子工具、化学工具、物理工具、基于印刷质量的工具或其任何组合的检测工具来完成，并且其中所述方法进一步包括基于所鉴定的所述至少一种可耗竭化学剂的所述第一量的减少计算所述至少一种可耗竭化学剂的所述第一量相对于所述制剂中另一种或多种组分的量的减少。
在根据本发明的一些实施方案中，检测工具被配置成测量和/或计算可耗竭化学剂的第一量相对于制剂中的至少另一组分的量的减少。为此，本发明的方法可涉及测量和/或计算所述减少。
在根据本发明的一些实施方案中，检测工具被配置成测量和/或计算所述至少一种可耗竭化学剂的功能能力的减少。为此，本发明的方法可涉及测量和/或计算所述减少。
在一些实施方案中，该系统包括用于检测、测量或计算所述可耗竭化学剂在包含在所述液体贮器内的所述制剂中的浓度并从其计算所述可耗竭化学剂的第一量的减少的工具。
在一些实施方案中，该方法包括检测和/或测量和/或计算可耗竭化学剂在液体制剂中的浓度并从其计算所述可耗竭化学剂的所述第一量的减少。
在根据本发明的一些实施方案中，检测工具被配置成记录和/或报告(如，向系统操作员)前面提及的减少中的一者或多者。
在根据本发明的一些实施方案中，检测工具被配置成一旦已经鉴定到前面提及的减少中的一者或多者就激活转移工具。
在根据本发明的一些实施方案中，该系统可进一步包括控制单元，该单元被配置成控制液体贮器中至少一种可耗竭化学剂的补充并任选地被配置成一旦已经鉴定到所述可耗竭化学剂的第一量减少至低于预先确定的阈值以及/或者至少一种可耗竭化学剂的功能能力减少就激活转移工具。
在一些实施方案中，所述控制可以是自动或半自动的(机器和人工操作的组合)。
在一些实施方案中，所述转移可以是手动的。
在根据本发明的一些实施方案中，该系统可进一步包括通信工具，其被配置成转移介于所述检测工具至所述控制单元之间的数据/信息。
在根据本发明的一些实施方案中，转移工具可以是基于压力的工具、喷射工具、喷雾工具或重力工具中的一者或多者。本领域已知的其他工具可能也是适合的。为此，本发明方法可进一步涉及利用本领域已知的其他工具。
在一些实施方案中，检测工具可被配置成基于如本文公开的可耗竭化学剂的化学和/或物理特性，特异性地鉴定可耗竭化学剂的量的减少。为此，本发明的方法可涉及基于可耗竭化学剂的化学和/或物理特性对所述剂在制剂中的量进行量化。
在一些实施方案中，本发明的系统可进一步包括试剂盒，其被配置成基于可耗竭化学剂的化学和/或物理特性对所述剂在制剂中的量进行量化。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂包含氮原子，并且所述检测/测量工具和/或试剂盒是专门用于检测它们的。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂是含氮剂(如聚乙烯亚胺)，并且所述检测单元包括被配置成基于铜阳离子/盐与所述含氮可耗竭化学剂的反应来检测含氮剂的光谱工具(如，在可见和/或红外中)。为此，本发明的系统可进一步包括被配置成对可耗竭化学剂在制剂中的量进行量化的试剂盒，其中试剂盒包括铜离子溶液和使用说明书。
在一些实施方案中，本发明的系统和方法可进一步包括对来自液体制剂的等分试样进行取样以进行分析(例如，鉴定/确定/测量/计算所述至少一种可耗竭化学剂在制剂中的量)。为此，本发明的系统可进一步包括至少一个取样单元，其被配置成从液体贮器中取出制剂的等分试样，以便进一步分析。
在一些实施方案中，取样根据需要和/或以预先确定的时间间隔和/或在预先确定的数量的印刷循环之后执行。
在一些实施方案中，取样单元被配置成根据需要(例如当观察到低印刷质量并需要确定待补充的量时)，以及/或者以预先确定的时间间隔以及/或者在预先确定的数量的印刷循环之后从所述液体贮器中取出制剂的等分试样。
在一些实施方案中，本发明的系统可进一步包括用于检测和/或测量和/或计算所述可耗竭化学剂在包含在所述液体贮器中的所述制剂中的浓度并从其计算可耗竭化学剂的第一量的减少的工具。为此，本发明的方法进一步包括检测和/或测量和/或计算可耗竭化学剂的浓度并从其计算可耗竭化学剂的第一量的减少，例如是否减少至低于预先确定的阈值。
在根据本发明的一些实施方案中，可耗竭化学剂的第一量的减少可以是相对于制剂的另一种或多种组分的量而言的，即制剂的另一种或多种组分的量保持不变，例如，因此在处理制剂中的相对浓度保持不变，而只有可耗竭化学剂的浓度降低。换句话说，可耗竭化学剂是唯一耗竭的剂，而其余的组分相对于彼此保持恒定的量，如重量％。
在一些实施方案中，本发明的系统被配置成鉴定至少一种可耗竭化学剂的第一量相对于制剂中至少另一种组分的量的减少。在一些实施方案中，该系统被配置成提供这样的信号指示，其指示需要向所述液体制剂中添加所述至少一种可耗竭化学剂，以从而将所述液体制剂中可耗竭化学剂的第一量重新建立为基本上等于或大于所述预先确定的阈值并因此抵消所述至少一种可耗竭化学剂的第一量相对于制剂中至少另一组分的量的减少。在这方面，本发明的方法包括鉴定至少一种可耗竭化学剂的第一量相对于制剂中至少另一组分的量的减少并向制剂中添加第二量的至少一种可耗竭化学剂的至少一部分，以从而将所述液体制剂中可耗竭化学剂的第一量重新建立为基本上等于或大于预先确定的阈值并因此抵消所述至少一种可耗竭化学剂的第一量相对于制剂中至少另一组分的量的减少。为此，该方法可进一步提供指示需要向所述液体制剂中添加所述至少一种可耗竭化学剂的信号指示。
在这方面，应当指出，可耗竭化学剂的耗竭应被设想为一种不是由于用于印刷过程目的的可耗竭化学剂消耗(如，用于涂覆ITM的目的的处理溶液消耗)而引起的。在印刷过程中，可耗竭化学剂例如根据预先确定的程序以受控方式，连同制剂的其他组分一起被消耗。因此，在印刷过程期间，可耗竭化学剂相对于制剂的其他组分的量的相对量将保持基本恒定。一旦耗竭的化学剂耗竭(如，由于油墨污染)发生，前面提及的相对量就会根据耗竭程度而变化。本发明的系统和方法用来通过添加进一步的量的可耗竭剂来修复其耗竭来抵消此类耗竭，并从而最小化与此类耗竭相关的负面影响(如，印刷质量降低)。
在一些实施方案中，在本发明的方法和系统中，在鉴定出可耗竭化学剂的第一量低于前面提及的预先确定的阈值的减少之后，例如，向液体制剂中添加所需量的至少一种可耗竭化学剂，例如以重新建立液体制剂中可耗竭化学剂的第一量或者至少以使该量增加至等于或高于预先确定的阈值。该添加可以以在本文被称为预先确定的补充谱的预先确定的谱提供。
在一些实施方案中，选择预先确定的补充谱来增加可耗竭化学剂的量，以达到基本上等于或大于前面提及的预先确定的阈值的值，或有时达到低于/高于预先确定的阈值的任何其他预先确定的值。
为此，本发明的系统可进一步包括控制单元，其被配置成根据所述补充谱来控制液体贮器中至少一种可耗竭化学剂的补充。
现在参考图1A，其示例了根据发明的一些实施方案的系统100(例如装置)的示意图。该系统包括液体贮器102，其被配置用于容纳包含第一量的至少一种可耗竭化学剂的制剂。该系统进一步包括容纳一定量的至少一种可耗竭剂的补充贮器104。该系统进一步包括转移单元106，其被配置用于将一定量的至少一种可耗竭剂从补充贮器104转移至液体贮器102中。转移单元106可进一步包括被配置成调控转移量和/或预防回流的调控工具。
此类转移单元106的一个实例是流体导管，其允许一定量的至少一种可耗竭剂从补充贮器104转移至液体贮器102。为此，该系统任选进一步包括安全阀，其被配置成避免液体从液体贮器102向补充贮器104的逆向流动。
在图1A中，系统100进一步包括检测单元108，其被配置成测量液体贮器102中至少一种可耗竭化学剂的量以及/或者鉴定其耗竭。
该系统可进一步包括取样单元(未示于图1A中)，其被配置成取出液体贮器102中的制剂的等分试样用于进一步分析(例如，确定至少一种可耗竭化学剂的量)。可替代地，检测单元可测量和/或检测至少一种可耗竭化学剂和/或鉴定其在贮器中的耗竭。
该系统任选地进一步包括控制单元110，其被配置成通过激活一定量的可耗竭化学剂从补充贮器104转移至液体贮器102来控制至少一种可耗竭化学剂在液体贮器102中的补充。
控制单元110可根据需求，例如基于来自检测单元的反馈来控制所述补充，以及/或者可基于预先确定的补充谱定期激活所述补充(例如，在预先确定的时间段内补充一次预先确定的量的可耗竭化学剂)。
在一些实施方案中，图1A中的系统100可进一步包括进一步的一个或多个单元，例如如本文详述的。
在一些实施方案中，本发明的系统，例如图1A中的系统100可形成例如如本文详述的印刷系统(参见例如图1B的印刷10系统)的一部分。
在一些实施方案中，本发明的系统可进一步包括处理实用程序。
在一些实施方案中，处理实用程序可被配置成在鉴定出可耗竭化学剂的第一量低于前面提及的预先确定的阈值的减少之后和/或在鉴定出至少一种可耗竭化学剂的功能能力的减少(其可反映在印刷图像的质量上)之后，向用户(如系统操作员)提供指示需要向液体贮器中补充至少一种可耗竭化学剂的信号指示。
在一些实施方案中，信号指示器可以是视觉信号、音频信号或其组合。
在一些实施方案中，补充可由用户，例如根据待基于印刷条件确定的谱，任选地根据预先确定的补充谱来执行，或者可由控制单元自动执行，例如在由系统操作员例如通过激活控制器(如开/关开关)批准之后，例如根据预先确定的补充谱来执行。
在一些实施方案中，该系统可任选地进一步包括用于停止印刷过程并且一旦实现/完成补充后就恢复印刷过程的工具。
在一些实施方案中，补充谱可限定以下中的一者或多者：待从所述补充贮器转移至所述液体贮器的所述至少一种可耗竭化学剂的量(如体积)；所述补充的频率；所述转移的持续时间；所述转移的方式(如，持续或依序)；转移速率。
在一些实施方案中，补充谱可以基于以下中的一者或多者确定：可耗竭化学剂的第一量和/或第二量；所述减少的程度；检测到的减少(如，减少后液体贮器中剩余的可耗竭化学剂的量)；可耗竭化学剂相对于制剂内包含的其他一种或多种组分的相对量。
在一些实施方案中，补充谱可以基于例如以下的印刷条件中的一者或多者来限定，印刷介质的性质、印刷时间/持续时间、印刷循环数目、编号或印刷页数、一个或多个印刷温度、印刷速率、制剂的质量/寿命、ITM的质量/寿命、外部污染物(诸如油墨)对制剂的污染程度。
在一些实施方案中，本发明的系统和方法进一步包括处理印刷过程产生的图像并评估其图像印刷质量，其中当所述图像印刷质量低于预先确定的要求的质量时，需要在液体制剂中补充/添加可耗竭化学剂(因此，执行将第二量的至少一种可耗竭化学剂的至少一部分添加至液体制剂中)。为此，本发明的系统利用处理实用程序，其被配置成处理图像并评估其印刷质量，其中当图像印刷质量低于预先确定的要求的质量时，该系统的控制单元被配置成控制所述至少一种可耗竭化学剂在液体贮器中的补充。
在一些实施方案中，本发明的方法和系统产生指示图像质量的输出，其中当该输出低于预先确定的阈值参数时，需要在液体制剂中补充/添加可耗竭化学剂(因此，执行将第二量的至少一种可耗竭化学剂的至少一部分添加至液体制剂中)。为此，本发明的系统利用处理实用程序，其被配置成产生所述输出，并且其中当所述输出低于预先确定的阈值参数时，控制单元被配置成控制或导致所述液态贮器中所述至少一种可耗竭化学剂的补充。
在一些实施方案中，图像印刷质量基于图像的粒度确定(粒度越低，质量越好)。为此，输出反映了指示图像粒度的值。
在一些实施方案中，本发明的系统和方法在视觉显示单元、音频设备或其组合上显示所述输出。为此，本发明的系统可进一步包括显示单元。
在一些实施方案中，预先确定的阈值参数包括表示印刷图像的期望质量的本质上不同的值或值范围(例如，印刷质量可以基于一个或多个图像像素确定，阈值参数是一个像素的不同值、一些像素的平均值，或各种像素的值范围)。
在一些实施方案中，当输出低于预先确定的阈值(例如，指示图像有缺陷的预先确定的阈值)时，本发明的系统被配置成向用户提供警报并且该方法向用户提供警报，并且有时自动中止印刷过程，并且任选地在完成(液体贮器中的)可耗竭化学剂的补充后恢复印刷过程。
在一些实施方案中，本发明的系统可进一步包括用户界面。有时，用户界面可用于允许用户将用于印刷过程的一个或多个期望印刷条件引入到所述处理实用程序中。
在一些实施方案中，本发明的系统可进一步包括存储器，所述存储器包括印刷过程的一个或多个图像质量预先确定的阈值参数的数据库。
在一些实施方案中，处理实用程序被配置成使来自数据库的图像质量预先确定的阈值参数与印刷过程中产生的输出关联。
在一些实施方案中，本发明的系统可进一步包括用于记录补充历史的工具。为此，该系统可被配置成记录补充发生并任选地将其存储在存储器中。该系统可进一步被配置成基于后者确定处理制剂的质量，并且在预先确定的一定量的补充循环和/或一定量的可耗竭化学剂被补充以及/或者一定量的补充贮器中的可耗竭化学剂被消耗的情况下，停止印刷过程并且/或者向用户提供关于补充历史的指示，任选地随后由用户做出决定(或自动/半自动)是否继续进行进一步补充或者丢弃液体贮器中的制剂(当其质量例如由于大量的补充循环超过了预先确定的补充循环数目而不足时)并且在其中填充新(新鲜)制剂。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂的第一量的减少或至少一种可耗竭化学剂的功能能力的减少可能是由于可耗竭化学剂的不期望副反应导致的。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂的不期望副反应导致不期望的副产物的形成。
如本处所述，术语"不期望的副产物"是指不形成处理制剂的部分或不实现处理制剂的任何功能性的至少一种成分与可耗竭化学剂的反应后产生的副产物，所述副产物在制剂中，例如在处理制剂中和/或印刷过程中没有功能性。
在一些实施方案中，本发明的系统和方法可进一步包括检测不期望的副产物的形成，并任选地测量其量。为此，本发明的系统可进一步包括用于检测液体贮器中不期望的副产物的形成以及用于测量/确定/计算液体贮器中所述副产物的量的工具。
在一些实施方案中，本发明的方法和系统可进一步包括使所检测到的不期望的副产物的形成与所述可耗竭化学剂的第一量的减少之间相关。为此，本发明的系统可进一步包括被配置成使所检测到的不期望的副产物的形成与所述可耗竭化学剂的第一量的减少之间相关的工具。在一些实施方案中，该系统可进一步包括被配置成从液体贮器中的不期望的副产物的量计算可耗竭化学剂的第一量的减少的工具。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂的第一量的减少可能是由于(液体贮器中的)制剂被至少一种污染物污染以及由于所述至少一种可耗竭化学剂与所述至少一种污染物之间的相互作用(其可以是可逆相互作用或不可逆相互作用)而形成至少一种不期望的副产物所导致的。
在一些实施方案中，本发明的方法和系统用于印刷。为此，该系统进一步包括至少一个印刷液体贮器(例如，油墨贮器)，其被配置成容纳印刷液体(例如和油墨制剂)，并且其中可耗竭化学剂的第一量的减少是由于容纳根据本发明的处理制剂的液体贮器中的印刷液体污染(如油墨污染)(例如，油墨组分进入容纳含可耗竭化学剂的处理制剂的液体贮器中)所导致的。
在一些实施方案中，本发明的系统可进一步包括用于从ITM的释放层表面去除油墨图像残余物或处理制剂残余物并回收处理制剂残余物(回收至液体贮器中)的工具。为此，本发明的系统可进一步包括以下中的一者或多者：
(i)机械残余物去除机构，其适合于从释放层表面机械地去除油墨图像残余物或处理制剂残余物；
(ii)刮墨刀机构，其适合于从释放层表面机械地去除油墨图像残余物或处理制剂残余物；和
(iii)洗涤站，其用于从释放层表面去除油墨图像残余物或处理制剂残余物，
其中该系统任选地进一步包括用于将处理制剂残余物回收到液体贮器中的工具。
在一些实施方案中，油墨污染源于处理制剂残余物的回收。
在一些实施方案中，油墨污染可能是由于以下中的一者或多者所导致的：油墨溢出；油墨飞溅(如，从油墨喷射喷嘴)；油墨图像残余物去除不足；油墨残余物存在于回收的处理制剂残余物中(例如，由于油墨从ITM至最终基材的转移不足)。
在一些实施方案中，油墨污染可能是由于油墨溢出、油墨飞溅和处理制剂回收过程中的一者或多者所导致的。
在一些实施方案中，油墨污染可能是由于处理制剂的回收过程所导致的。
有时，由于不期望的油墨污染积累，油墨污染可能会随着印刷循环的增加而增加。
在一些实施方案中，印刷液体是油墨(例如，油墨制剂)，其包含至少一种粘合剂(例如带负电荷的有机聚合物树脂)和至少一种着色剂(例如，着色剂由颜料组成)，并且其中可耗竭化学剂的第一量的减少或至少一种可耗竭化学剂的功能能力减少是由于可耗竭化学剂与至少一种粘合剂发生不期望的副反应从而(在容纳根据本发明的处理制剂的液体贮器中)形成不期望的副产物所导致的。
在一些实施方案中，在根据本发明的系统中，补充贮器被定位成距离至少一个油墨贮器(例如印刷条)足够远(充分间隔开)，以避免补充贮器的油墨污染(例如，由于油墨飞溅/溢出)的影响。
在一些实施方案中，本发明的系统可进一步包括保护单元，其被配置成保护液体贮器(容纳本发明的处理制剂)免受污染，例如油墨污染。为此，本发明的方法进一步包括保护液体制剂免受污染。
在一些实施方案中，保护单元可以利用选择性过滤器，例如与一种或多种油墨组分(如粘合剂)化学相互作用的选择性过滤器来选择性地捕获一种或多种油墨组分。保护单元可被定位于液态贮器开口的下游或者被定位成极为贴近液态贮器开口或者被定位在液态贮器开口处。为此，该系统可进一步包括被配置成使保护单元与液体贮器连接的连接工具。该系统可进一步利用所述保护单元来保护补充贮器。
在一些实施方案中，本发明的方法和系统可进一步包括去除不期望的副产物。为此，本发明的系统可进一步包括被配置成从所述液体贮器中去除所述副产物(例如，一旦所述副产物形成和/或一旦检测到所述副产物就将其去除)的工具。此类工具可以使处理制剂能够进一步发挥作用并且任选地避免与所述副产物相关的不期望的副作用，例如堵塞一个或多个系统组件/单元。
去除不期望的副产物的工具的非限制实例是以下中的一者或多者：过滤，例如其中副产物是可以从液体处理制剂中物理过滤出来的固体或半固体；相分离，例如在副产物形成不同的相(诸如形成与液体制剂分开的相的凝胶)的情况下进行的相分离；循环，任选地随后例如在副产物是固体产物的情况下对液体组分(溶液)进行倾析和丢弃副产物，以及使液体组分再循环到液体贮器中。
在一些实施方案中，本发明的方法和系统进一步包括测量(所述液体贮器中的)液体制剂的体积，其中当测得的体积低于预先确定的最小体积时，停止印刷过程，并给液体制剂再填充额外体积的液体制剂，以达到基本上等于或高于所述预先确定的最小体积的体积。为此，本发明的系统可进一步包括被配置成测量所述液体贮器中的液体体积的测量工具，并且该系统(如控制单元或处理单元)被配置成指示用户给液体贮器再填充新的液体制剂。类似地，本发明的系统可进一步包括被配置成测量所述补充贮器中的所述可耗竭化学剂的量(如，体积/液体或重量/固体)的测量工具，其中当测得的量低于预先确定的最小量时，控制单元被配置成指示用户给补充贮器再填充额外的量(体积/重量)的可耗竭化学剂。
如上所述，本发明的系统包括若干个单元。如本领域技术人员所理解，这些单元可以使用有线或无线通信模块进行通信。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂可以是含有在多个官能团中的胺氮原子的聚合物剂，所述多个官能团不必是相同的并且可以合并(如，伯胺、仲胺、叔胺或季铵盐，其可以是直链、支链或环状的)。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂可以是具有相对高的电荷密度的聚合物剂。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂可以是分子量等于或大于10,000g/摩尔的聚合物剂。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂可以是具有以下中至少一者的聚合物剂：(a)至少3meq/g所述剂的正电荷密度和至少5,000的平均分子量，(b)至少6meq/g所述剂的正电荷密度和至少1,000的平均分子量，(c)至少1重量％的氮含量和至少50,000的平均分子量，和(d)至少18重量％的氮含量和至少10,000的平均分子量。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂可以是具有以下的聚合物剂：
(1)至少1重量％的氮含量，和以下中的至少一者：
(a)至少3meq/g化学剂的正电荷密度和至少5,000的平均分子量；
(b)至少6meq/g化学剂的正电荷密度，和至少1000的平均分子量；和
(c)至少50,000的平均分子量；和/或
(2)至少18重量％的氮含量和至少10,000的平均分子量。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂可以是具有正电荷密度的聚合物剂。
在一些实施方案中，正电荷密度可以是至少0.5meq/g所述剂、至少1meq/g所述剂、至少2meq/g所述剂、至少3meq/g所述剂、至少4meq/g所述剂、至少5meq/g所述剂、6meq/g所述剂、至少7meq/g所述剂、至少8meq/g所述剂、至少9meq/g所述剂、至少10meq/g所述剂、至少11meq/g所述剂、至少12meq/g所述剂、至少13meq/g所述剂、至少14meq/g所述剂、至少15meq/g所述剂、至少16meq/g所述剂、至少17meq/g所述剂、至少18meq/g所述剂、至少19meq/g所述剂或至少20meq/g所述剂。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂可以是具有以下平均分子量的聚合物剂：至少500、至少800、至少1,000、至少1,300、至少1,700、至少2,000、至少2,500、至少3,000、至少3,500、至少4,000、至少4,500、至少5,000、至少10,000、至少15,000、至少20,000、至少25,000、至少50,000、至少100,000、至少150,000、至少200,000、至少250,000、至少500,000、至少750,000、至少1,000,000或至少2,000,000。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂可以是具有至少2,000、至少10,000或至少25,000的平均分子量的聚合物剂。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂可以是包含一个或多个可带正电荷的氮原子的聚合物剂。
如本文所用，术语"可带正电荷的聚合物"或"可带正电荷的基团"意指可容易添加质子(如–NH2)或具有永久正电荷(如–N(CH3)3 +)的聚合物或化学部分。在一些实施方案中，这些术语是指所述聚合物或部分的固有特性，并因此可涵盖处于其中添加有此类质子的环境中的聚合物或部分，以及处于其中未添加此类质子的环境中的聚合物。相比之下，"带正电荷的"聚合物或基团是指处于其中已添加有一个或多个此类质子的环境中的或具有永久正电荷的聚合物或基团。在一些实施方案中，可耗竭化学剂的一个或多个可带电荷的氮原子选自以下的组：伯胺、仲胺和叔胺及季铵基团和此类基团的组合。在一些实施方案中，此类基团共价结合至聚合物主链并且/或者构成此类主链的一部分。在一些实施方案中，所述一个或多个氮原子是环状部分的一部分。
在一些实施方案中，所述一个或多个氮原子构成可耗竭化学剂的至少1重量％、至少1.4重量％、至少2重量％、至少5重量％、至少8重量％、至少10重量％、至少15重量％、至少18重量％、至少20重量％、至少24重量％、至少30重量％、至少35重量％、至少40重量％、至少45重量％或至少50重量％。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂是包含聚(二烯丙基二甲基氯化铵)单元的聚合物剂。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂是包含聚烯丙基胺单元的聚合物剂。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂是包含聚(4-乙烯基吡啶)单元的聚合物剂。
在一些实施方案中，可耗竭化学聚合物剂选自由以下组成的组：线性聚乙烯亚胺、支化聚乙烯亚胺、改性聚乙烯亚胺、聚(二烯丙基二甲基氯化铵)、聚(4-乙烯基吡啶)、聚烯丙基胺、乙烯基吡咯烷酮-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物(Viviprint 131)、乙烯基己内酰胺-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺甲基丙烯酸羟乙酯共聚物(Viviprint 200)、乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯与硫酸二乙酯的季铵化共聚物(Viviprint650)、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵和羟丙基瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵。
在一些实施方案中，可耗竭化学聚合物剂是聚乙烯亚胺(PEI)(如，Loxanol P,Loxanol MI 6730)
在一些实施方案中，可耗竭化学聚合物剂在(液体贮器中的)制剂中的浓度(如，第一量)等于或小于约5重量％、4重量％、3重量％、2重量％、1重量％、0.5重量％、0.4重量％、0.3重量％、0.2重量％、0.1重量％，或者等于或为至少约0.01重量％，有时至少约0.05重量％。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂是PEI，并且其第一量是在(液体贮器中的)制剂中的按重量计的浓度，是至少0.01％、至少0.05％、至少0.10％、至少0.15％或至少0.20％。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂是PEI，并且预先确定的阈值是在(液体贮器中的)制剂中的按重量计的浓度，是至少0.01％、至少0.05％、至少0.10％、至少0.15％或至少0.20％。
在根据本发明的一些非限制性实施方案中，(液体贮器中的)PEI的第一量可以是在处理制剂中的按重量计的0.25浓度(例如，容纳300L处理制剂的液体贮器含0.75grPEI)。(补充贮器中的)PEI的第二量可以是25重量％(例如于水中)。当PEI(在液体贮器中)的第一量减少至低于预先确定的阈值例如0.01重量％(例如，低于所述值，PEI不再在印刷过程中发挥其功能能力)时，本发明的方法和系统被配置成将第二量的所述PEI的一部分从补充贮器转移至液体贮器中，以从而将PEI(在液体贮器中)的量补充至等于或高于预先确定的阈值的值(如，等于0.01重量％或高于0.01重量％的值)，或者将PEI(在液体贮器中)的量补充至等于第一量的值，如0.25重量％(后者是PEI在从补充贮器转移至液体贮器中时所需的x100倍稀释的实例，即将3L补充性25重量％溶液转移至液体贮器的300L液体制剂中)。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂是PEI，并且其第一量是在(液体贮器中的)制剂中的按重量计的浓度，是至多6％、至多5％、至多4％、至多3％、至多2.5％、至多2.0％。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂是PEI，并且其第一量是在(液体贮器中的)制剂中的按重量计的浓度，是在0.01至1％、0.01至0.8％、0.01至0.7％、0.01至0.6％、0.1至0.5％、0.2至0.7％、0.2至0.6％或0.2至0.5％的范围内。
在一些实施方案中，PEI具有至少20,000、至少50,000、至少100,000、至少200,000、至少350,000、至少500,000、至少700,000、至少750,000和任选地至多3,000,000、至多2,500,000或至多2,000,000的平均分子量。
在一些实施方案中，PEI具有750,000的平均分子量。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂是为PEI的聚合物剂，并且其中所述PEI是表面活性剂、润湿剂、锚固剂或其任何组合。
在一些实施方案中，PEI是表面活性剂。
在一些实施方案中，PEI是润湿剂。
在一些实施方案中，PEI是锚固剂。
在一些实施方案中，PEI聚合物的电荷密度在16-20meq/材料g的范围内。
在一些实施方案中，PEI的电荷密度为8meq/g。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂是硅酮官能化PEI[如，X 22 3939A(ShinEdsu)]，例如该硅酮官能团具有下面的结构：
在一些实施方案中，可耗竭化学剂是季铵化合物。
在一些实施方案中，季铵化合物是Larostat264A(BASF)。
在一些实施方案中，季铵化合物是Foamquat SAQ(亚油酰氨丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐90)。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂是水分散性的(如，聚合水分散性的)。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂是水溶性的(如，水溶性聚合物)。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂在室温下是固体。
在一些实施方案中，油墨制剂中的至少一种粘合剂是阴离子粘合剂，如丙烯酸粘合剂和/或磺酸粘合剂。类似的阴离子粘合剂在本发明的范围内。
在一些实施方案中，油墨制剂中的至少一种粘合剂是带负电荷的有机聚合物树脂。
在一些实施方案中，带负电荷的有机聚合物树脂的平均分子量为至少8,000。
在一些实施方案中，油墨制剂中的至少一种粘合剂是丙烯酸聚合物和/或丙烯酸-苯乙烯共聚物(如，其平均分子量为约60,000g/摩尔)。
在一些实施方案中，油墨制剂中的至少一种粘合剂是 538 BASF。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂是PEI，并且其第一量的减少是由于其与所述至少一种碱性粘合剂(例如具有COO-或SOOO-基团作为侧链的碱性粘合剂)的不期望的副反应而导致的。
在一些实施方案中，(液体贮器中的)制剂可进一步包含就印刷过程而言为惰性，即在印刷过程中本身不具有功能性的至少一种竞争成分，其中该竞争剂被选择为与油墨的一种或多种污染成分(如粘合剂)快速相互作用(相对于可耗竭化学剂)，从而预防或最小化可耗竭化学剂(如PEI)的耗竭，因为是竞争成分(而不是可耗竭化学剂)与污染油墨成分(如油墨粘合剂)发生相互作用。此类竞争成分的非限制性实例是聚阴离子材料。
为此，在一些实施方案中，该系统可进一步包括用于去除至少一种竞争成分和一种或多种污染油墨成分之间产生的产物的工具。
在一些实施方案中，本发明的系统用于间接印刷，其中该系统进一步包括：
i.中间转移部件(ITM)，其包含释放层表面；
ii.处理站，其包括被配置用于容纳如本文公开的水性处理制剂的液体贮器，所述处理站被配置用于施加所述水性处理制剂至所述ITM的释放层表面以在其上形成处理层；
iii.补充单元，其包括如本文公开的补充贮器。
iv.图像形成站，其被配置用于施加印刷液体以在形成于所述中间转移部件上的水性处理制剂上形成图像；
v.转移站，其用于例如通过所述ITM和印刷基材之间的加压接触来将所述图像转移到所述印刷基材上。
在一些实施方案中，印刷液体是任选地通过喷射施加的油墨，并且该系统进一步包括：
干燥站，其被配置成至少部分地干燥在形成于所述中间转移部件上的所述水性处理制剂上的所述油墨以产生油墨-图像残余物；和任选的用于干燥所述水性处理制剂的干燥工具。
在一些实施方案中，在本发明的方法中的方法中，液体制剂被配置成被施加于待在其上印刷图像的基材上，或在间接印刷过程中被施加于中间转移部件上。
在一些实施方案中，本发明的方法用于间接印刷过程中，其中该方法进一步包括：
i.提供中间转移部件(ITM)；
ii.提供如本文公开的处理制剂；
iii.将所述处理制剂施加至所述ITM的图像接收表面上以形成湿处理层；
iv.至少部分地干燥所述湿处理层以形成至少部分干燥的处理层；
v.将印刷液体施加至所述至少部分干燥的处理层上以形成图像；
vi.通过所述ITM的所述表面与印刷基材之间的加压接触来将所述图像转移到所述印刷基材上。
在一些实施方案中，印刷液体是油墨，任选的水性油墨，并且该方法进一步包括：
施加油墨滴于所述至少部分干燥的处理层上以形成油墨图像；和
至少部分地干燥水性处理层上的湿油墨图像，以形成待转移至印刷基材上的部分干燥的油墨图像膜。
图1B提供了示例性印刷系统的例证，本发明的系统可构成该系统的一部分。特别地，图1B是根据本发明的一些实施方案的电子印刷系统10的示意侧视图。在一些实施方案中，系统10包括滚动柔性覆盖层12，其可在图像形成站14、干燥站16、压印站18和覆盖层处理站20之间进行循环。
如本处所用，术语"覆盖层"是指可被安装在印刷设备内以在两个或多个辊子上形成带状结构的柔性转移部件，其中至少一个辊子能够使覆盖层旋转和移动(如通过移动其带)以使其围绕辊子行进。
如本处所用，术语"覆盖层"和"中间转移部件"(ITM)可互换使用，并是指柔性部件，所述柔性部件至少包括用作被配置成接收油墨图像并将油墨图像转移至目标基材的中间部件的释放层，如本文所详述。
在操作模式下，图像形成站14被配置成形成覆盖层12的表面的上行段(upperrun)上的数字图像的镜像油墨图像，其也在本文中被称为"油墨图像"(未示出)。随后，将油墨图像转移至位于覆盖层12的下行段(lower run)下的目标基材(如纸张、折叠纸盒，或任何适合的呈薄片或连续网形式的柔性包装)上。
如本文所用，术语"油墨图像"和"图像"是可互换的。有时，所述术语是指在覆盖层12上形成并转移至目标基材的印刷图像。有时，它们是指基材(如纸张、折叠纸盒，或任何适合的呈薄片或连续网形式的柔性包装)本身上的图像。因此，这些术语应在使用这些术语的上下文中加以解释。
如本文所用，术语"行段"一词是指覆盖层12的在覆盖层12被引导在其上的任何两个给定辊子之间的长度或区段。
在一些实施方案中，在安装期间，可以使覆盖层12边缘至边缘粘附(如，缝接)，以形成连续覆盖层环(未示出)。用于安装接缝的方法和系统的实例详述于美国临时申请62/532,400中，其公开内容通过引用并入本文。
在一些实施方案中，图像形成站14通常包括多个印刷条22，每个印刷条均被安装(如，使用滑块)在定位于覆盖层12的上行段的表面上方的固定高度处的框架(未示出)上。在一些实施方案中，每个印刷条22包括与覆盖层12上的印刷区域一样宽的印刷头带(stripof print heads)，并包括单独可控的印刷喷嘴。
在一些实施方案中，图像形成站14可包括任何适合数量的条22，每个条22可含有印刷流体，诸如不同颜色的水性油墨。该油墨通常具有可见的颜色，诸如但不限于青色、品红色、红色、绿色、蓝色、黄色、黑色和白色。在图1B的实例中，图像形成站14包括7个印刷条22，但可以包括例如具有任何选定颜色诸如青色、品红色、黄色和黑色的4个印刷条22。
在一些实施方案中，印刷头被配置成将不同颜色的油墨滴喷射至覆盖层12的表面上，从而在覆盖层12的表面上形成油墨图像(未示出)。
在一些实施方案中，不同的印刷条22沿着由箭头24表示的覆盖层12的运动轴相互间隔开。在该配置中，条22之间的精确间距以及引导每个条22的油墨滴和移动覆盖层12之间的同步对于实现图像模式的正确放置至关重要。
在一些实施方案中，系统10包括加热器，诸如热气或空气鼓风机26，其被定位于印刷条22之间并被配置成部分干燥沉积在覆盖层12表面上的油墨滴。
印刷条之间的这种热空气流动可能有助于例如减少印刷头表面处的凝结和/或处理卫星中的凝结(如，分布在主油墨滴周围的残余物或小液滴)，和/或预防印刷头喷墨喷嘴堵塞，和/或预防覆盖层12上的不同颜色的油墨滴不期望地相互融合。在一些实施方案中，系统10包括干燥站16，其被配置成将热空气(或另一种气体)吹到覆盖层12的表面上。在一些实施方案中，干燥站包括鼓风机或任何其他适合的干燥装置。
在干燥站16中，使覆盖层12上形成的油墨图像暴露于辐射和/或热空气中，以便更彻底地干燥油墨，从而蒸发大部分或全部液体载体并只留下一层树脂和着色剂，其被加热到呈现发黏的油墨膜的程度。
在一些实施方案中，系统10包括覆盖层运输组件26’，其被配置成使滚动ITM，诸如覆盖层12移动。在一些实施方案中，覆盖层运输组件26’包括一个或多个辊子28，其中至少一个辊子28包括编码器(未示出)，该编码器被配置成记录覆盖层12的位置，以便控制覆盖层12的一部分相对于各自的印刷条22的位置。在一些实施方案中，辊子28的编码器通常包括旋转编码器，其被配置成产生指示相应辊子的角位移的基于旋转的位置信号。
另外或可替代地，覆盖层12可包括用于控制系统10的各个模块的运转的集成编码器(未示出)。集成编码器详述于例如美国临时申请62/689,852中，其公开内容通过引用并入本文。
在一些实施方案中，系统10包括压印站18，其中覆盖层12通过压印缸30和压力缸32之间，该压力缸被配置成携带可压缩覆盖层。
在一些实施方案中，系统10包括控制台(未示出)，其被配置成控制系统10的多个模块和组件。
在一些实施方案中，覆盖层处理站20，也可以用作冷却站，被配置成例如通过冷却覆盖层和/或施加处理流体至覆盖层12的外表面上，以及/或者清洁覆盖层12的外表面来处理覆盖层。所述处理可以通过使覆盖层12通过一个或多个辊子或叶片来进行，所述辊子或叶片被配置成施加冷却和/或清洁和/或处理流体于覆盖层的外表面上。
在图1B的实例中，站20被安装在两个特定的辊子28之间，然而站20可以被安装在压印站18和图像形成站14之间的任何其他适合位置处的覆盖层12附近。
在一些实施方案中，本发明的系统的液体贮器形成站20的一部分。
在一些实施方案中，本发明的系统的补充贮器形成站20的一部分。
在一些实施方案中，压印站18的压印缸30被配置成将油墨图像压印于目标基材，诸如由基材运输模块36(示意性地示出)经由压印缸30从输入堆栈38传送至输出堆栈40的单个薄片34上。在一些实施方案中，目标基材可包括任何适合的基材，诸如但不限于柔性基材、部分柔性基材(如，具有柔性部分和刚性部分)或刚性基材。
在一些实施方案中，系统10包括另外的压印站(未示出)，以便允许双面印刷(即在薄片34的两侧印刷)。
在可替代的实施方案中，可使用基材传送带36的不同配置来在连续网络基材上进行印刷。提供馈送薄片的单面和双面印刷系统以及用于在连续网络基材上印刷的系统的详细描述和各种配置提供于例如美国专利9,914,316和9,186,884，PCT国际公布WO 2013/132424，美国专利申请公布2015/0054865以及美国临时申请62/596,926中，其各自的公开内容通过引用并入本文。
通过举例示出了系统10的特定配置。然而，本发明的实施方案绝不以任何方式限于这种特定种类的示例系统，并且本文所述的原则同样可适用于任何其他种类的印刷系统。
在一些实施方案中，制剂，如(液态贮器中的)处理制剂可进一步包括以下中的一者或多者：(a)至少一种水溶性聚合物；(b)至少一种表面活性剂；(c)至少一个湿润剂和(d)至少一种润湿剂。
在一些实施方案中，制剂，如(液态贮器中的)处理制剂可进一步包括选自以下的至少一种颗粒材料：(i)至少一种热塑性聚合物颗粒材料；(ii)至少一种热固性聚合物颗粒材料；或(iii)其组合。
如本文所用，术语"热固性聚合物颗粒材料"或其任何语言变化形式是指这样的颗粒材料，其为在如通过热或适合辐射的作用固化后变得不可逆转地硬化的聚合物材料(如，分子量相对较高的聚合物材料)。一旦硬化，这种材料就不能重新熔化。
热固性聚合物颗粒材料的非限制性实例是聚四氟乙烯(PTFE)、全氟烷氧基烷烃(PFA)或氟化乙烯丙烯(FEP)。
在一些实施方案中，热固性聚合物颗粒材料是PTFE。
如本文所用，术语"热塑性聚合物颗粒材料"或其任何语言变化形式是指这样的颗粒材料，其为在特定温度以上变得柔韧或可塑并在冷却后固化的聚合物材料(如，分子量相对较高的聚合物材料)。这种材料可以重新熔化和再成形。
热塑性聚合物颗粒材料的非限制实例是蜡颗粒材料。
在一些实施方案中，蜡颗粒材料是氧化聚乙烯蜡颗粒材料。
在一些实施方案中，蜡颗粒材料是经涂覆的蜡颗粒材料。
在一些实施方案中，经涂覆的蜡颗粒材料是用二氧化硅涂覆的蜡颗粒材料。
包含此类颗粒材料的处理制剂公开于美国临时申请No.62/787,984、美国临时申请No.62,825,568和国际申请No.PCT/IB2020/050001，其中每一篇的内容通过引用并入本文。
在一些实施方案中，制剂，如(液体贮器中的)处理制剂可进一步包含至少一种改性多糖(如纤维素衍生物、纤维素醚、甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素)。
如本文所用，术语"改性多糖"是指由通过糖苷连键结合在一起的单糖单元长链组成的聚合物碳水化合物分子，其中单糖单元中羟基的至少一个氢原子被另一基团(如R)所替代。
包含此类改性多糖的处理制剂公开于美国临时申请第62/790,890号、美国临时申请第62,825,568号和国际申请第PCT/IB2020/050001号中，其中每一篇的内容通过引用并入本文。
在一些实施方案中，(液体贮器中的)制剂任选地可进一步包含至少一种抗细菌剂。
在一些实施方案中，(液体贮器中的)制剂，如处理制剂包含：
至少一种水溶性聚合物；
至少一种颗粒材料，其选自：(i)至少一种热塑性聚合物颗粒材料，其任选地呈乳液和/或分散体的形式；(ii)至少一种热固性聚合物颗粒材料，其任选地呈分散体和/或乳液的形式；或(iii)其组合；
含水的载体液体；以及
任选地，以下中的一种或多种：(a)至少一种湿润剂；(b)至少一种表面活性剂和(c)至少一种润湿剂。
在一些实施方案中，水溶性聚合物可以是至少一种改性多糖(如纤维素衍生物、纤维素醚、甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素)。
在一些实施方案中，改性多糖是羟丙基甲基纤维素。
在一些实施方案中，水溶性聚合物可以选自由以下组成的组：聚乙烯醇、水溶性纤维素、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚环氧乙烷和水溶性丙烯酸酯。
在一些实施方案中，水溶性聚合物可以是聚环氧乙烷链(PEO)或聚环氧丙烷链(PPO)基聚合物。
在一些实施方案中，(液体贮器中的)制剂中的水溶性聚合物的浓度可以在范围0.5至8％、2.5至6.5％、2.5％至6％，2.5至5.5％或2.5至5％内，任选地至多10％或至多8％或至多6％或至多5％。
在一些实施方案中，(液体贮器中的)至少一种水溶性聚合物在25℃下在水中溶解度是至少2％、至少7％、至少10％、至少12％、至少15％、至少20％或至少25％，和任选地，至多80％或至多60％。
在一些实施方案中，表面活性剂可以是非离子表面活性剂，如非离子含硅酮表面活性剂。
在一些实施方案中，(液体贮器中的)制剂具有至少0.3％、至少0.5％、至少0.75％、至少1％、至少2％、至少3％、至少4％、至少5％、至少6％、至少7％、至少8％、至少9％、至少10％、至少11％、至少12％，并且任选地在6至40％、6至30％、6至20％、7至30％、7至20％、7至15％、8至25％、8至20％、8至15％、8至13％、9至25％、9至20％、9至15％、9至13％、10至25％、10至20％、10至15％或10至13％的范围内的总表面活性剂浓度。
在一些实施方案中，(液体贮器中的)制剂含有至少6重量％、至少7重量％、至少8重量％、至少9重量％或至少10重量％的非离子表面活性剂。
在一些实施方案中，(液体贮器中的)制剂含有至多18重量％、至多16重量％、至多15重量％、至多14重量％或至多13重量％的非离子表面活性剂。
在一些实施方案中，(液体贮器中的)制剂内非离子表面活性剂的浓度按重量计在0.5％-18％、1-18％、2-16％、6.5-18％、6.5-16％、7.5-18％、7.5-16％、8.5-18％、8.5-16％、9.5-18％、9.5-16％、10.5-18％或10.5-16％的范围内。
在一些实施方案中，非离子表面活性剂在25℃下在水中的溶解度是至少2％、至少8％、至少10％、至少12％、至少15％、至少20％、至少25％或至少30％，并且任选地，至多80％或至多60％。
在一些实施方案中，非离子表面活性剂是聚乙氧基化脱水山梨糖醇酯。
在一些实施方案中，聚乙氧基化脱水山梨糖醇酯包含选自由以下组成的组的至少一种物质或至少两种物质：PEG-4脱水山梨糖醇单月桂酸酯、PEG-20脱水山梨糖醇单月桂酸酯、PEG-20脱水山梨糖醇单棕榈酸酯、PEG-20脱水山梨糖醇单硬脂酸酯和PEG-20脱水山梨糖醇单油酸酯。
在一些实施方案中，所述非离子表面活性剂的HLB值是至少11、至少12、至少13、至少14或至少14.5，和任选地至多22、至多21、至多20、至多19、至多18或至多17，并且进一步任选地，在11至25、11至23、11.5至21、11.5至20、11.5至18、12.5至21、12.5至20、12.5至18、13.5至21、13.5至20、13.5至18、14至20.5、14至18.5、14.5至20、14.5至19、14.5至18或14.5至17.5的范围内。
在一些实施方案中，(液体贮器中的)制剂含有至少6重量％、至少7重量％、至少8重量％、至少9重量％或至少10重量％的非离子表面活性剂。
在一些实施方案中，(液体贮器中的)制剂含有至多18重量％、至多16重量％、至多15重量％、至多14重量％或至多13重量％的非离子表面活性剂。
在一些实施方案中，(液体贮器中的)制剂内的非离子表面活性剂按重量计在2-18％、5.5-18％、5.5-16％、6.5-18％、6.5-16％、7.5-18％、7.5-16％、8.5-18％、8.5-16％、9.5-18％、9.5-16％、10.5-18％或10.5-16％的范围内。
在一些实施方案中，非离子表面活性剂在25℃下在水中的溶解度是至少2％、至少8％、至少10％、至少12％、至少15％、至少20％、至少25％或至少30％，并且任选地，至多80％或至多60％。
在一些实施方案中，(液体贮器中的)处理制剂内的非离子表面活性剂的浓度按重量计在2-18％、1-18％、1-15％、1-12％、1-10％、1-8％、2-18％、2-15％、2-12％、2-10％、2-8％、3-18％、3-15％、3-12％、3-10％、3-8％或4-18％、4-15％、4-12％、4-10％或4-8％的范围内。
在一些实施方案中，(液体贮器中的)制剂包含选自聚硅氧烷-聚氧化烯共聚物的进一步的非离子型的含硅酮表面活性剂，并且其中任选地，所述聚硅氧烷-聚氧化烯共聚物的浓度是至少0.3重量％、至少0.5重量％、至少0.75重量％或至少1.0重量％，并且进一步任选地，至多5重量％、至多4重量％、至多3重量％、至多2.5重量％、至多2重量％或至多1.75重量％。
在一些实施方案中，(液体贮器中的)制剂含有至少0.3重量％、至少0.5重量％、至少0.75重量％或至少1.0重量％，并且任选地，至多5重量％、至多4重量％、至多3重量％、至多2.5重量％、至多2重量或至多1.75重量的进一步的非离子型的含硅酮表面活性剂。
在一些实施方案中，所述进一步的非离子型的含硅酮表面活性剂包含聚硅氧烷-聚氧化烯共聚物，并且其中任选地，所述聚硅氧烷-聚氧化烯共聚物的浓度是至少0.3重量％、至少0.5重量％、至少0.75重量％或至少1.0重量％，并且进一步任选地，至多5重量％、至多4重量％、至多3重量％、至多2.5重量％、至多2重量％或至多1.75重量％。
在一些实施方案中，(液体贮器中的)制剂含有至少0.3重量％、至少0.5重量％、至少0.75重量％或至少1.0重量％，并且任选地，至多5重量％、至多4重量％、至多3重量％、至多2.5重量％、至多2重量或至多1.75重量的所述进一步的非离子型的含硅酮表面活性剂。
在一些实施方案中，(液体贮器中的)制剂具有至少2％、至少6％、至少7％、至少8％、至少10％或至少12％，并且任选地在6至40％、6至30％、6至20％、7至30％、7至20％、7至15％、8至25％、8至20％、8至15％、8至13％、9至25％、9至20％、9至15％、9至13％、10至25％、10至20％、10至15％或10至13％的范围内的总表面活性剂浓度。
在一些实施方案中，(液体贮器中的)制剂包含至少一种润湿剂。
在一些实施方案中，润湿剂是PEI。
在一些实施方案中，PEI是下表1中详述的一种或多种PEI：
表1：示例性PEI
在一些实施方案中，PEI以水性溶液(PS,BASF)提供。
适用的可耗竭化学剂的非限制实例是N-HanceTM BF 17阳离子瓜尔胶、N-HanceTMCCG 45阳离子瓜尔胶、N-HanceTM HPCG 1000阳离子瓜尔胶、N-HanceTM BF 13阳离子瓜尔胶、N-HanceTM CG 13阳离子瓜尔胶、N-HanceTM 3196阳离子瓜尔胶(均来自AshlandSpecialty Ingredients)
在一些实施方案中，可耗竭化学剂是瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵(GHPTC)。
在一些实施方案中，可耗竭化学剂是羟基瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵(HGHPTC)。
适用的可耗竭化学剂的进一步非限制实例列于下表2中：
表2：示例性可耗竭化学剂
| 化学剂[品牌名称] | 电荷密度，meq/g | 分子量 |
| 聚(二烯丙基二甲基氯化铵) | ～6(计算值) | 200,000-300,000 |
| 聚(4-乙烯基吡啶) | 7(计算值) | 60,000-160,000 |
| 聚烯丙基胺 | 17.5(计算值) | 17,000 |
适用的可耗竭化学剂的进一步非限制实例列于下表3中：
表3：示例性可耗竭化学剂
| 化学剂， | 材料 | 粘度 | 电荷密度 |
| Lupasol PS | PEI | 非常高 | |
| CG 13 | GHPTC | 高 | 中 |
| BF 13 | GHPTC | 高 | 中 |
| 3196 | GHPTC | 高 | 中 |
| BF 17 | GHPTC | 高 | 非常高 |
| CCG 45 | GHPTC | 低 | 中 |
| Hpcg 1000 | HGHPTC | 中 | 中 |
适用于根据本发明的方法和系统的处理制剂的进一步细节公开于如WO 2013/132418、WO 2013/132339和WO 2019/111223中，其中每一篇的内容通过引用并入本文。
适用于本发明的印刷过程和系统的油墨组合物的非限制性实例的进一步细节公开于WO 2013/132439、PCT/IB13/51755(WO 2013/132439)或US2015/0025179、PCT/IB14/02395(WO 2015/036865)或US14/917461中，其全部通过引用并入本文。
在一些实施方案中，制剂，例如处理制剂和油墨制剂如本文所公开和举例。
应该理解，为了清楚起见而在单独的实施方案的上下文中描述的本发明的某些特征还可与单个实施方案组合提供。相反，为了简明起见而在单个实施方案的上下文中描述的本发明的各种特征还可分开提供，或者以任何适合的子组合提供，或者在本发明的任何其他描述的实施方案中适当地提供。
实施方案详述
以下实施例不旨在以任何方式限制如要求保护的本发明的范围。
实施例1：水性处理制剂
本研究中使用并在本文中被称为V1、V2和V3的示例性水性处理制剂分别在表4、表5和表6中提供。
处理制剂V1通过混合本文下文表4中列出的成分来制备：
表4：处理制剂V1
| 成分 | 浓度(％ w/w) | 成分作用 |
| PVA 6-88 | 3.75％ | 水溶性聚合物 |
| BYK LPX 23289 | 1.50％ | 表面活性剂 |
| Loxanol P | 0.25％ | 润湿剂 |
| 糖 | 6.50％ | 保湿剂 |
| Tego 280 | 1.10％ | 表面活性剂 |
| Tween20 | 12.00％ | 表面活性剂 |
| K12N | 0.20％ | 抗细菌剂 |
| 水 | 74.7％ |
处理制剂V2通过混合本文下文表5中列出的成分来制备：
表5：处理制剂V2
处理制剂V3通过混合本文下文表6中列出的成分来制备：
表6：处理制剂V3
应注意，可使根据本发明的处理制剂的成分以任何适合的方式混合，以形成可以作为涂层施加到中间转移部件上的组合物。有时混合的成分可能会形成分散体。为此，本发明的系统被配置成提供混合工具，以提供处理制剂的均匀分散。
实施例2：油墨制剂
颜料制备
下面描述的实施例中使用的颜料一般具有有几微米的初始颗粒尺寸。此类颜料在分散剂的存在下被研磨到亚微米范围，这两种材料作为水性混合物被进料至碾磨设备(珠磨机)中。碾磨进度根据颗粒尺寸测量(例如Malvern或Nanosizer仪器)进行控制。当平均颗粒尺寸(dV50)达到70至100nm时，停止碾磨。
示例性油墨组合物
在本实施例中，描述了油墨组合物的制备：如前所述，将 Blue D7079与/> 190一起进行碾磨，并将材料以以下比例混合：
将DV50小于100nm、通常在70至100nm之间的经碾磨浓缩物用50g水进一步稀释，并以约12重量％的色素浓度从碾磨设备中提取。如下面针对油墨组合物的制备所描述的那样对碾磨基料(millbase)浓缩物进行进一步加工。
在第一阶段，将2.4g十二烷酸钠添加至200g碾磨基料浓缩物中，以得到碾磨基料。将混合物搅拌到均质(5'磁搅拌器以50rpm搅拌)并在60℃下孵育1天。然后，使混合物冷却到环境温度。
在第二阶段，如下将油墨成分添加至碾磨基料中：
将混合物在环境温度下搅拌30分钟，得到粘度小于10cP的可喷墨油墨组合物。
实施例3：研究影响处理制剂的寿命的因素
制备了量为大约200L的处理制剂原料。
在印刷过程中，为了涂覆ITM，每张印刷页消耗约0.5g处理制剂。
需要根据消耗的量给处理制剂补充额外量的处理制剂(包括所有成分)(约每周补充100L，总计约300L，总补充使用率为约300L/月)。
本发明的发明人已经意识到需要以非常频繁的方式补充处理制剂，这并没有反映出需要基于每张印刷页0.5g处理制剂的计算来补充处理制剂。
为了将印刷需要以外的处理制剂的使用减少到最低(零)，如下文所详述的那样测试各种因素的影响：
粘度和表面张力测量：
在室温和50℃下对处理制剂的粘度和表面张力进行了为期6个月的测试。
结果示于图2和图3。
图2显示了描绘处理制剂的平均粘度测量结果随时间的变化的图表。图3显示了描绘处理制剂的平均表面张力测量结果随时间的变化的图表。
图2和图3都说明，处理制剂在一段时间内保持了其物理特性。
作为处理制剂的老化和温度的函数测量印刷质量：
研究了处理溶液的作为龄期和温度的函数的印刷质量。
图4A-4C显示了利用以下在间接印刷过程中获得的印刷图像的一部分：新制备的处理制剂(t＝0)(图4A)，在室温下的一月龄的处理制剂(图4B)，以及在50℃下的一月龄的处理制剂(图4C)。
图4A-4C说明，观察到印刷质量没有因为处理制剂的老化(长达1个月)而变化，并且制剂在室温和50℃下均能保持其性能特性至少1个月。
作为处理制剂的利用率的函数测量印刷质量：
测试了来自印刷机的有问题的处理制剂，其具有基于印刷粒度确定的低的印刷质量。
没有测量到它们的物理特性与新制备的处理制剂相比的差异。
图5A-5B显示了利用以前没有使用过的新鲜处理制剂(图5A)和在印刷过程中已经用于多次印刷循环的处理制剂(图5B)在间接印刷过程中获得的印刷图像。
图5A-5B清楚地说明了利用用过的处理制剂产生的图像质量低。
作为处理制剂的利用率的函数和作为覆盖层的老化的函数测量印刷质量：
测试了覆盖层的老化的影响以及覆盖层与来自印刷机的处理制剂的组合。
图6A-6D显示了利用以下组合在间接印刷过程中获得的印刷图像和其扩大(放大)部分：新鲜覆盖层、新鲜处理制剂(图6A)；新鲜覆盖层、用过的处理制剂(图6B)；老化覆盖层、新鲜处理制剂(图6C)；以及老化覆盖层、用过的处理制剂(图6C)。
图6A-6D说明了图像高粒度指示处理溶液的质量低下，需要对印刷机中的处理制剂的储料进行更新。有时，更新不足以最小化图像的粒度，并且需要在印刷过程中完全更换处理制剂。
处理制剂的龄期和温度对图像粒度的影响：
测试了处理制剂的温度和老化对如由图像粒度所反映的图像质量的影响。
使用了新鲜处理制剂(未在印刷过程中用过)。
确定了三个时间点，为t＝0、t＝1d(一天)和t＝3d(三天)，以及两个温度，即室温和50℃。
使用利用在135℃下老化2h的覆盖层的实验。
粒度-K570,70％,QEA(K570-黑色油墨70％-印刷中黑色油墨的涂覆百分比，QEA–数字显微镜)。
图7显示了描绘处理制剂的老化(时间)和温度对印刷图像的粒化的影响的图表。
如图7所反映，所研究的时间帧和温度对所形成的图像的粒度没有影响。
油墨污染和过滤对图像粒度的影响：
测试了油墨污染对图像粒度的影响。
使用了新鲜处理制剂(未在印刷过程中用过)。
确定了三个时间点，为t＝0、t＝1d(一天)和t＝3d(三天)。研究了两种温度：室温和50℃。
使用利用在135℃下老化2h的覆盖层的实验。
粒度-K570,70％,QEA(K570-黑色油墨70％-印刷中黑色油墨的涂覆百分比，QEA–数字显微镜)。
将油墨制剂(YMCK)以4重量％和8重量％引入到新鲜处理制剂中。
如下详述的那样过滤一些制剂。
图8显示了描绘用室温下的带有油墨污染的处理制剂产生的印刷图像的粒化受到的影响的图表。
图9显示了描绘用50℃下的带有油墨污染的处理制剂产生的印刷图像的粒化受到的影响的图表。
图10A-10D显示了利用以下在间接印刷过程中获得的印刷图像：新鲜TF(图10A)、50℃下的存放了3天的受油墨污染的TF(图10B)、经过滤的室温下的受油墨污染的新鲜TF(图10C)和经过滤的50℃下的存放了3天的受油墨污染的TF(图10D)。
图8、9和10A-10D清楚地表明，油墨污染对印刷过程必不可少的处理制剂特性具有显著的负面影响，如反映在所观察到的利用其中引入有油墨制剂的处理制剂产生的图像的粒度增加上。在室温和50℃下均观察到油墨污染对处理制剂特性的负面影响。过滤受污染的处理制剂并没有提高处理制剂的性能。
随着时间的推移，注意到在其中引入有油墨制剂的新制备的处理制剂(零时)情况下也观察到了低印刷质量(图8)，即油墨污染的负面影响是立即产生的。这种负面影响不能通过过滤受油墨污染的处理制剂来矫正(图10C)。
油墨污染对PEI性能的影响：
以上结果表明，虽然处理制剂的老化及其温度不影响其性能，但油墨污染严重影响了处理制剂的功能能力，导致需要更新处理制剂(即，需要在印刷过程中向容纳处理制剂的液体贮器中添加新鲜处理制剂)。有时，处理制剂的质量受到很大危害，以致于需要丢弃该处理制剂。
过滤受污染的处理制剂并不能抵消油墨污染的负面影响，这意味着是油墨组分和处理制剂之间的反应影响了处理制剂的质量。
发明人研究了化学剂PEI在处理制剂中的量的减少将影响其质量的可能性。具体来说，发明人调查了其量的减少是否将负面地影响处理制剂的湿润，湿润是其良好性能所必需的。
图11A-11B显示了涂有含PEI(图11A)和不含PEI(图11B)的处理制剂的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)载片的图像。从图11A-11B中显而易见的是，在不存在PEI的情况下的涂覆不太均匀，表明在不存在PEI的情况下存在湿润问题(湿润能力降低)。
发明人出人意料地发现PEI与油墨制剂的粘合剂相互作用。图12说明了在将油墨粘合剂Joncryl 538 BASF添加至PEI溶液中之后观察到相分离和沉淀。
图13A-13D显示了涂有以下的PET的图像(左侧)：含PEI的处理制剂(图13A)、不含PEI的处理制剂(图13B)、受油墨污染的存放了3天并且处于50℃下的TF(图13C)，以及受油墨污染但是含有额外量的PEI的TF(图13D)。图13A-13D进一步显示了(右侧)利用相应的处理制剂在间接印刷过程中获得的印刷图像的相应部分(放大)。
图13A-13D清楚地说明了PEI的存在在处理制剂中的重要性。其不存在导致ITM涂覆不均匀(如湿润问题)，这导致印刷质量低(图13B)。在被油墨污染的处理制剂情况下观察到类似的影响(图13C)。只是通过将PEI添加至受污染的制剂中来恢复ITM涂覆不均匀性(图13D)。
图14A显示了描绘在间接印刷过程中利用新鲜TF、受油墨污染的TF和含添加量的PEI的受油墨污染的TF产生的印刷图像的粒化的图表。图14B显示了利用相应的处理制剂在间接印刷过程中获得的相应印刷图像的一部分。
图15A-15C显示了利用新鲜TF(图15A)、受油墨污染的TF(图15B)和含添加量的PEI的受油墨污染的TF(图15C)在间接印刷过程中产生的印刷图像。图15A-15C进一步显示了相应印刷图像的一部分(放大)。
上面的结果表明，单独补充PEI即可修复处理制剂的性能，无需补充整个处理制剂。这些结果进一步说明印刷质量的下降是由于PEI量减少导致的。这种减少是由于PEI与油墨制剂的粘合剂的反应导致的。
不希望受理论束缚，发明人认为在将油墨粘合剂添加至PEI溶液中后观察到的立即相分离和沉淀(图12)可能是由于PEI(具有带正电荷的性质)和油墨粘合剂(具有带负电荷的性质)的电荷特性以及由于需要以低浓度与油墨粘合剂反应的PEI的高分子量导致。
以上结果说明了PEI在处理制剂中的存在的重要性。即使它在处理制剂中的浓度略有降低也影响了处理制剂的性能。即使处理制剂中的油墨污染量相对较小，也负面影响了处理制剂的功能能力。
以上研究结果表明，处理制剂的油墨污染对处理制剂性能有很强的负面影响。处理制剂的性能可以通过添加PEI来修复。这种添加抵消了处理制剂中PEI浓度的降低，这种降低是由于油墨污染导致油墨制剂的粘合剂和PEI之间的快速反应造成的。PEI的耗竭严重影响了ITM涂层质量，并且对印刷图像质量也是如此。以上研究的结果非常重要，并且尤其有助于改善印刷过程所涉及的成本，因为不需要补充整个处理制剂，而只是需要补充PEI。可获得印刷质量稳定性，同时减少不必要的浪费，否则需要丢弃大量的低质量处理制剂。
实施例4：处理制剂中PEI的检测和量化
为了确定是否需要添加PEI来修复其在处理制剂中的耗竭，利用本领域已知的光谱工具检测PEI在处理制剂中的浓度，例如参见以下链接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1878535213001779
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12560058
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/pol.1967.150050816
https://www.researchgate.net/publication/299346733_Validation_of_a_New_Method_for_Spectrophotometric_Determination_of_Polyethyle neimine
特别地，PEI检测是使用涉及与铜的反应的测定执行的。PEI可以通过添加铜离子来检测，该添加导致来自溶液的蓝色发射和在285nm下的强吸收(请注意，也可以使用650nm下的吸收，但其强度相对于285nm下观察到的强度较低)。
发明人测试了处理制剂的各种样品。将1ml样品引入到3ml瓶中，并且吸取0.1M的Cu溶液。将溶液使用漩涡混合3秒。
图16显示了例示通过添加铜离子至PEI溶液中来进行的PEI检测的方案，该添加导致来自溶液的蓝色发射和在285nm下的强吸收。
图17A-17L例示了在用铜滴定具有不同PEI浓度的各种新鲜TF之后观察到的颜色反应(相应观察到的粒度值以数字的形式记录在装有滴定TF的小瓶上)。图17A-17L例示了80μl的0.1M Cu足以检测1ml样品(高于80ml，未观察到颜色进一步变化)。
图18显示了在添加铜至具有不同PEI浓度的各种TF中后观察到的吸收光谱(PEI+Cu光谱)(将3ml样品放置在小瓶中。添加20ul的0.1M Cu溶液。将样品先稀释至0.01％，然后第二次稀释)。将最后的样品放置在比色皿中并进行光谱分析。
图19显示了用具有已知PEI浓度的处理制剂在铜的存在下产生的在285nm下的校准曲线。校准曲线提供了高R2值0.9998。
图20显示了如基于图19的校准曲线并在两个不同的稀释度下确定的各种TF的PEI浓度。图20例示了不同的稀释度并没有干扰读数。
图21显示了如基于图19的校准曲线并且在存在和不存在铜的情况下(后者用作对照测试)确定的各种TF的PEI浓度。如所预期的，在没有添加Cu的情况下观察到所有样品的吸收强度都非常低。
图22显示了印刷图像的粒度与用于产生图像的TF中PEI的浓度之间的相关性。图22例示了"好"(粒度2.3和更低)与"坏"(粒度2.3和更高)之间有明确的界限。所有的"好样品"都有深蓝色(图中以灰度示出)，而其他样品则有不同的和其他/较浅的蓝色阴影(图中以灰度示出)。
示例性实施方案
以下实施方案是说明性的并非意在限制要求保护的主题。
实施方案1 一种用于印刷的系统，其包括：
液体贮器，所述液体贮器被配置成容纳制剂，所述制剂包含第一量的至少一种可耗竭化学剂，所述第一量基本上等于或大于预先确定的阈值，其中所述制剂任选地进一步包含至少一种进一步的组分；
补充贮器，所述补充贮器被配置成容纳第二量的所述至少一种可耗竭化学剂，其任选地在至少一种液体载体中，
检测工具，所述检测工具被配置成至少鉴定：(i)所述可耗竭化学剂的所述第一量是否减少至低于所述预先确定的阈值以及/或者(ii)所述至少一种可耗竭化学剂的功能能力是否减少；
转移工具，所述转移工具被配置成一旦已经鉴定到所述减少，就将所述第二量的所述至少一种可耗竭化学剂的至少一部分从所述补充贮器转移至所述液体贮器，任选地其中所述转移工具是手动工具。
实施方案2 根据实施方案1所述的系统，其中所述检测工具被配置成测量和/或计算所述减少。
实施方案3 根据实施方案1或2所述的系统，其中所述检测工具被配置成记录和/或报告所述减少。
实施方案4 根据实施方案1至3中任一项所述的系统，其中所述检测工具被配置成一旦已经鉴定到所述减少就激活所述转移工具。
实施方案5 根据实施方案1至4中任一项所述的系统，其中所述系统进一步包括控制单元，所述控制单元被配置成控制所述至少一种可耗竭化学剂在所述液体贮器中的补充并且任选地被配置成一旦已经鉴定到所述减少就激活所述转移工具。
实施方案6 根据实施方案5所述的系统，其中所述系统进一步包括通信工具，其被配置成转移介于所述检测工具至所述控制单元之间的数据/信息。
实施方案7 根据实施方案1至6中任一项所述的系统，其中所述转移工具选自基于压力的工具、喷射工具、喷雾工具或重力工具。
实施方案8 根据实施方案1至7中任一项所述的系统，其中所述系统进一步包括至少一个被配置成容纳印刷液体的印刷液体贮器，其中所述印刷液体任选地是油墨并且更任选地是基于水的油墨。
实施方案9 根据实施方案1至8中任一项所述的系统，其中所述系统用于间接印刷。
实施方案10 根据实施方案9所述的系统，其中所述系统进一步包括中间转移部件。
实施方案11 根据实施方案8至10中任一项所述的系统，其中所述制剂是被配置用于施加到所述中间转移部件的释放表面的至少一个区域上并在其上形成涂层的处理制剂。
实施方案12 根据实施方案11所述的系统，其中在所述印刷液体被施加在所述释放表面上之前，所述制剂被施加到所述释放表面上。
实施方案13 根据实施方案1至12中任一项所述的系统，其中所述至少一种可耗竭化学剂以液体形式存在于所述补充贮器中并且其中所述补充贮器和液体贮器处于液体连通中，从而允许一旦已经鉴定到所述减少，就将所述第二量的所述至少一种可耗竭化学剂的至少一部分从所述补充贮器转移至所述液体贮器。
实施方案14 根据实施方案13所述的系统，其中所述转移工具进一步包括调控工具，所述调控工具被配置成调控所述可耗竭化学剂从所述补充贮器向所述液体贮器的转移量以及/或者避免液体从所述液体贮器向所述补充贮器的逆向流动。
实施方案15 根据实施方案14所述的系统，其中所述调控工具包括至少一个安全阀，其允许液体从所述补充贮器向所述液体贮器的单向流动。
实施方案16 根据实施方案1至15中任一项所述的系统，其中所述至少一种可耗竭化学剂在所述补充贮器中的所述第二量大于所述至少一种可耗竭化学剂在所述液体贮器中的所述第一量。
实施方案17 根据实施方案1至16中任一项所述的系统，其中所述系统任选地进一步包括混合工具，其被配置成在所述液体贮器和/或补充贮器中混合所述至少一种可耗竭化学剂。
实施方案18 根据实施方案1至17中任一项所述的系统，其中所述补充贮器中的所述至少一种可耗竭化学剂以固体形式存在。
实施方案19 根据实施方案18所述的系统，其中所述系统任选地进一步包括被配置成混合、溶解或分散固体可耗竭化学剂的工具。
实施方案20 根据实施方案18或19所述的系统，其中所述系统任选地进一步包括被配置成帮助增溶所述固体可耗竭化学剂的加热工具。
实施方案21 根据实施方案1至20中任一项所述的系统，其中在检测/鉴定到所述减少之后，所述控制单元被配置成根据被选择用于增加所述液体贮器中的所述可耗竭化学剂的量的补充谱来控制所述至少一种可耗竭化学剂在所述液体贮器中的补充，以达到基本上等于或大于所述预先确定的阈值的值。
实施方案22 根据实施方案1至21中任一项所述的系统，其中所述系统进一步包括处理实用程序。
实施方案23 根据实施方案22所述的系统，其中所述处理实用程序被配置成在鉴定出所述减少之后向用户提供指示需要在所述液体贮器中补充所述至少一种可耗竭化学剂的信号指示。
实施方案24 根据实施方案1至23中任一项所述的系统，其中所述系统任选地进一步包括用于停止印刷过程并且一旦实现/完成补充后就恢复印刷过程的工具。
实施方案25 根据实施方案21至24中任一项所述的系统，其中所述补充谱限定了以下中的一者或多者：待从所述补充贮器转移至所述液体贮器的所述至少一种可耗竭化学剂的量；所述补充的频率；所述转移的持续时间；所述转移的方式；转移速率。
实施方案26 根据实施方案21至25中任一项所述的系统，其中所述补充谱基于以下中的一者或多者确定：所述可耗竭化学剂的所述第一量和/或第二量；所述减少的程度；所述可耗竭化学剂相对于制剂量或包含在所述制剂内的其他一种或多种组分的量的相对量。
实施方案27 根据实施方案21至26中任一项所述的系统，其中所述补充谱基于所述印刷条件中的一者或多者来限定。
实施方案28 根据实施方案22至27中任一项所述的系统，其中所述处理实用程序被配置成处理由所述系统产生的图像并评估其图像印刷质量，其中当所述图像印刷质量低于预先确定的所需质量时，所述控制单元被配置成引起所述至少一种可耗竭化学剂在所述液体贮器中的补充。
实施方案29 根据实施方案28所述的系统，其中所述处理实用程序被配置成生成指示所述图像的质量的输出，其中当所述输出低于预先确定的阈值参数时，所述控制单元被配置成引起所述至少一种可耗竭化学剂在所述液体贮器中的补充。
实施方案30 根据实施方案29所述的系统，其中所述处理单元被配置成在视觉显示单元、音频设备或其组合上显示所述输出。
实施方案31 根据实施方案29所述的系统，其中所述预先确定的阈值参数包括代表所需的印刷图像质量的基本上不同的值或值范围。
实施方案32 根据实施方案29至31中任一项所述的系统，其中当所述输出低于预先确定的阈值参数值时，所述系统被任选地配置成立即警告用户停止或自动停止印刷过程，并且任选地一旦所述可耗竭化学剂在液体贮器中的补充完成，就恢复印刷过程。
实施方案33 根据实施方案29至32中任一项所述的系统，其中所述输出反映指示所述图像的粒度的值。
实施方案34 根据实施方案1至33中任一项所述的系统，其进一步包括用户界面。
实施方案35 根据实施方案34所述的系统，其中所述用户界面用于允许用户将用于印刷过程的一个或多个所需印刷条件引入到所述处理实用程序中。
实施方案37 根据实施方案1至35中任一项所述的系统，其进一步包括存储器。
实施方案38 根据实施方案36所述的系统，其中所述存储器包括印刷过程的一个或多个图像质量预先确定的阈值参数的数据库。
实施方案39 根据实施方案36或37所述的系统，其中所述处理实用程序被配置成使来自所述数据库的所述图像质量预先确定的阈值参数与所述输出相关。
实施方案40 根据实施方案1至38中任一项所述的系统，其中所述系统进一步包括记录补充历史的工具。
实施方案41 根据实施方案1至39中任一项所述的系统，其中所述检测工具选自视觉工具、光谱工具、分光光度测量工具、电子工具、化学工具、物理工具、基于印刷质量的工具或其任何组合。
实施方案42 根据实施方案40所述的系统，其中所述工具被配置成检测/测量所述至少一种可耗竭化学剂在所述液体贮器中的量，并且其中所述系统被配置成基于检测/测量到的量计算所述至少一种可耗竭化学剂的所述第一量的减少。
实施方案43 根据实施方案1至41中任一项所述的系统，其中所述系统进一步包括被配置成从所述液体贮器取出所述制剂的等分试样以用于进一步分析的取样单元。
实施方案44 根据实施方案42所述的系统，其中所述取样单元被配置成根据需要和/或以预先确定的时间间隔和/或在预先确定的数量的印刷循环之后从所述液体贮器取出所述制剂的等分试样。
实施方案45 根据实施方案1至43中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂的所述第一量的所述减少是相对于所述制剂的另一种或多种组分的量而言的。
实施方案46 根据实施方案1至44中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂的所述第一量的所述减少是由于所述可耗竭化学剂的不期望副反应而发生的。
实施方案47 根据实施方案45所述的系统，其中所述可耗竭化学剂的所述不期望副反应导致在所述液体贮器中形成不期望的副产物，并且其中所述系统任选地进一步包括被配置成去除所述副产物的工具。
实施方案48 根据实施方案46所述的系统，其中所述系统进一步包括用于在所述液体贮器中检测所述不期望的副产物的形成并任选地测量/测定其量的工具。
实施方案49 根据实施方案47所述的系统，其中所述系统进一步包括被配置成使所检测到的所述不期望的副产物的形成与所述可耗竭化学剂的所述第一量的所述减少之间相关的工具。
实施方案50 根据实施方案1至48中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂的所述第一量的所述减少是由于所述液体贮器中的所述制剂被至少一种污染物污染所导致的，并且其中至少一种不期望的副产物的形成是由于所述至少一种可耗竭化学剂与至少一种污染物之间的相互作用所导致的。
实施方案51 根据实施方案1至49中任一项所述的系统，其中所述系统进一步包括被配置成容纳印刷液体的至少一个印刷液体贮器，任选地所述印刷液体是油墨制剂，并且其中所述可耗竭化学剂的所述第一量的所述减少是由于所述液体储库中的印刷液体污染所导致的。
实施方案52 根据实施方案50所述的系统，其中所述印刷液体是油墨并且包含至少一种粘合剂和至少一种着色剂，并且其中所述可耗竭化学剂的所述第一量的所述减少是由于所述可耗竭化学剂与所述至少一种粘合剂的不期望副反应导致的。
实施方案53 根据实施方案1至51中任一项所述的系统，其中所述系统进一步包括被配置成保护所述液体贮器免受污染，如油墨污染的保护单元。
实施方案54 根据实施方案1至52中任一项所述的系统，其中所述系统任选地进一步包括被配置成测量所述液体贮器中所述液体的体积的测量工具，其中当测得的体积低于预先确定的最小体积时，所述系统被配置成指示用户给所述液体贮器再填充额外量的液体制剂。
实施方案55 根据实施方案1至53中任一项所述的系统，其中所述系统任选地进一步包括被配置成测量所述补充贮器中的所述可耗竭化学剂的量(如，体积/液体或重量/固体)的测量工具，其中当测得的量低于预先确定的最小量时，所述控制单元被配置成向用户指示给所述补充贮器再填充进一步的量的所述可耗竭化学剂。
实施方案56 根据实施方案1至54中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是含有在多个官能团中的胺氮原子的聚合物剂，所述多个官能团不必是相同的并且能够合并。
实施方案57 根据实施方案55所述的系统，其中所述聚合物具有相对高的电荷密度。
实施方案58 根据实施方案55或56所述的系统，其中所述聚合物的分子量等于或大于10,000g/摩尔。
实施方案59 根据实施方案1至57中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是具有以下中至少一者的聚合物剂：(a)至少3meq/g所述剂的正电荷密度和至少5,000的平均分子量，(b)至少6meq/g所述剂的正电荷密度和至少1,000的平均分子量，(c)至少1重量％的氮含量和至少50,000的平均分子量，和(d)至少18重量％的氮含量和至少10,000的平均分子量。
实施方案60 根据实施方案1至58中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是具有正电荷密度的聚合物剂。
实施方案61 根据实施方案59所述的系统，其中所述正电荷密度为至少0.5meq/g、至少1meq/g、至少2meq/g、至少3meq/g、至少4meq/g、至少5meq/g,6meq/g、至少7meq/g、至少8meq/g、至少9meq/g、至少10meq/g、至少11meq/g、至少12meq/g、至少13meq/g、至少14meq/g、至少15meq/g、至少16meq/g、至少17meq/g、至少18meq/g、至少19meq/g或至少20meq/g所述剂。
实施方案61 根据实施方案1至60中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是平均分子量为至少500、至少800、至少1,000、至少1,300、至少1,700、至少2,000、至少2,500、至少3,000、至少3,500、至少4,000、至少4,500、至少5,000、至少10,000、至少15,000、至少20,000、至少25,000、至少50,000、至少100,000、至少150,000、至少200,000、至少250,000、至少500,000、至少750,000、至少1,000,000或至少2,000,000的聚合物剂。
实施方案62 根据实施方案1至61中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是平均分子量为至少2,000、至少10,000或至少25,000的聚合物剂。
实施方案63 根据实施方案1至62中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂包含一个或多个可带正电荷的氮原子。
实施方案64 根据实施方案63所述的系统，其中所述一个或多个氮原子构成所述可耗竭化学剂的至少1重量％、至少1.4重量％、至少2重量％、至少5重量％、至少8重量％、至少10重量％、至少15重量％、至少18重量％、至少20重量％、至少24重量％、至少30重量％、至少35重量％、至少40重量％、至少45重量％或至少50重量％。
实施方案65 根据实施方案1至64中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是包含聚(二烯丙基二甲基氯化铵)单元的聚合物剂。
实施方案66 根据实施方案1至64中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是包含聚烯丙基胺单元的聚合物剂。
实施方案67 根据实施方案1至64中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是包含聚(4-乙烯基吡啶)单元的聚合物剂。
实施方案68 根据实施方案1至67中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学聚合物剂选自由以下组成的组：线性聚乙烯亚胺、支化聚乙烯亚胺、改性聚乙烯亚胺、聚(二烯丙基二甲基氯化铵)、聚(4-乙烯基吡啶)、聚烯丙基胺、乙烯基吡咯烷酮-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物(Viviprint 131)、乙烯基己内酰胺-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺甲基丙烯酸羟乙酯共聚物(Viviprint 200)、乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯与硫酸二乙酯的季铵化共聚物(Viviprint 650)、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵和羟丙基瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵。
实施方案69 根据实施方案68所述的系统，其中所述可耗竭化学聚合物剂是聚乙烯亚胺(PEI)。
实施方案70 根据实施方案1至69中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学聚合物剂在所述液体贮器中的所述制剂中的所述第一量等于或小于约5重量％、4重量％、3重量％、2重量％、1重量％、0.5重量％、0.4重量％、0.3重量％、0.2重量％、0.1重量％或等于或为至少约0.05重量％，或有时至少约0.01％重量％。
实施方案71 根据实施方案1至70中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学聚合物剂是为PEI的聚合物剂并且其中所述预先确定的阈值是至少0.01重量％、至少0.05重量％、至少0.10重量％、至少0.15重量％或至少0.20重量％。
实施方案72 根据实施方案1至71中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是为PEI的聚合物剂并且其中其在所述液体贮器中的所述第一量是按重量计的浓度，为至多6％、至多5％、至多4％、至多3％、至多2.5％、至多2.0％。
实施方案73 根据实施方案1至72中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是为PEI的聚合物剂并且其中其在所述液体贮器中的所述第一量是按重量计的浓度，其在0.01至1％、0.01至0.8％、0.01至0.7％、0.01至0.6％、0.01至0.5％、0.2至0.7％、0.2至0.6％、或0.2至0.5％的范围内。
实施方案74 根据实施方案1至73中任一项所述的系统，其中所述至少一种可耗竭化学剂是PEI，其中其在液体贮器中的所述制剂中的所述第一量是0.25重量％，并且其在所述补充贮器中的所述第二量是在水中的25重量％。
实施方案75 根据实施方案74所述的系统，其中当所述PEI在所述液体贮器中的所述第一量减少至低于预先确定的阈值0.01重量％时，所述系统被配置成将所述第二量的所述PEI的一部分从所述补充贮器转移至所述液体贮器，从而将所述PEI在所述液体贮器中的量补充至等于或高于所述预先确定的阈值(0.01重量％)的值或者将所述PEI在所述液体贮器中的量补充至等于第一量(0.25重量％)的值。
实施方案76 根据实施方案1至75中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是为PEI的聚合物剂并且其中其平均分子量是至少20,000、至少50,000、至少100,000、至少200,000、至少350,000、至少500,000、至少700,000、至少750,000并且任选地至多3,000,000、至多2,500,000或至多2,000,000。
实施方案77 根据实施方案1至76中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是为PEI的聚合物剂，并且其中所述PEI是表面活性剂、润湿剂、锚固剂或其任何组合。
实施方案78 根据实施方案1至77中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是为PEI的聚合物剂，其中所述PEI聚合物的电荷密度在16-20meq/g材料的范围内。
实施方案79 根据实施方案1至77中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是为PEI的聚合物剂，其中所述PEI聚合物的电荷密度是8meq/g。
实施方案80 根据实施方案1至79中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是硅酮官能化PEI。
实施方案81 根据实施方案1至80中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是季铵化合物。
实施方案82 根据实施方案81所述的系统，其中所述季铵化合物是Larostat264A(BASF)。
实施方案83 根据实施方案81所述的系统，其中所述季铵化合物是Foamquat SAQ(亚油酰氨丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐90)。
实施方案84 根据实施方案1至83中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是水分散性的。
实施方案85 根据实施方案1至83中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是水溶性的。
实施方案86 根据实施方案1至85中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂在室温下是固体。
实施方案87 根据实施方案51至86中任一项的系统，其中所述油墨中的所述至少一种粘合剂是阴离子粘合剂。
实施方案88 根据实施方案87的系统，其中所述阴离子粘合剂是丙烯酸粘合剂和/或磺酸粘合剂。
实施方案89 根据实施方案51至88中任一项所述的系统，其中所述油墨中的所述至少一种粘合剂是带负电荷的有机聚合物树脂。
实施方案90 根据实施方案89所述的系统，其中所述带负电荷的有机聚合物树脂的平均分子量为至少8,000。
实施方案91 根据实施方案89或90所述的系统，其中所述油墨中的所述至少一种粘合剂是丙烯酸聚合物和/或丙烯酸-苯乙烯共聚物。
实施方案92 根据实施方案51至91中任一项所述的系统，其中所述粘合剂是Joncryl 538 BASF。
实施方案93 根据实施方案51至92中任一项所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是PEI，并且其中PEI的所述第一量的所述减少是由于其与所述至少一种粘合剂的不期望的副反应所导致的。
实施方案94 根据实施方案1至93中任一项所述的系统，其中所述系统进一步包括用于检测、测量或计算所述可耗竭化学剂在包含在所述液体贮器内的所述制剂中的浓度并从其计算所述可耗竭化学剂的所述第一量的所述减少的工具。
实施方案95 根据实施方案94所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是PEI。
实施方案96 根据实施方案94所述的系统，其中所述工具是被配置成基于铜与所述PEI的反应来检测所述PEI的光谱工具。
实施方案97 根据实施方案1至96中任一项所述的系统，其中所述打印系统是间接打印系统，所述系统进一步包括：
i.中间转移部件(ITM)，其包含释放层表面；
ii.处理站，其包括被配置用于容纳如本文公开的水性处理制剂的液体贮器，所述处理站被配置用于施加所述水性处理制剂至所述ITM的释放层表面以在其上形成处理层；
iii.补充单元，其包括如本文公开的补充贮器。
iv.图像形成站，其被配置用于施加印刷液体以在形成于所述中间转移部件上的水性处理制剂上形成图像；
v.转移站，其用于例如通过所述ITM和印刷基材之间的加压接触来将所述图像转移到所述印刷基材上。
实施方案98 根据实施方案97所述的系统，其中所述印刷液体是任选地通过喷射施加的油墨，并且所述系统进一步包括：
干燥站，其被配置成至少部分地干燥在形成于所述中间转移部件上的所述水性处理制剂上的所述油墨以产生油墨-图像残余物；和任选的用于干燥所述水性处理制剂的干燥工具。
实施方案99 根据实施方案11至98中任一项所述的系统，其中所述处理制剂包含：
至少一种水溶性聚合物；
至少一种颗粒材料，其选自：(i)至少一种热塑性聚合物颗粒材料，其任选地呈乳液和/或分散体的形式；(ii)至少一种热固性聚合物颗粒材料，其任选地呈分散体和/或乳液的形式；或(iii)其组合；
含水的载体液体；以及
任选地，以下中的一种或多种：(a)至少一种湿润剂；(b)至少一种表面活性剂和(c)至少一种润湿剂。
实施方案100 根据实施方案99所述的系统，其中所述处理制剂进一步包含至少一种润湿剂。
实施方案101 根据实施方案100所述的系统，其中所述润湿剂是PEI。
实施方案102 根据实施方案99所述的系统，其中所述水溶性聚合物是至少一种改性多糖。
实施方案103 根据实施方案102所述的系统，其中所述改性多糖选自纤维素衍生物、纤维素醚、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素或其任何组合。
实施方案104 根据实施方案103所述的系统，其中所述改性多糖是羟丙基甲基纤维素。
实施方案105 根据实施方案1至104中任一项所述的系统，其中所述处理制剂如本文所公开和举例。
实施方案106 一种用于预防或最小化印刷过程中印刷缺陷的方法，其中所述印刷缺陷与液体制剂(任选地在液体载体中)内包含的至少一种可耗竭化学剂的第一量的减少相关，所述方法包括：
鉴定/检测所述至少一种可耗竭化学剂的所述第一量是否减少至低于预先确定的阈值和/或相对于所述制剂中至少一种另一种组分的量减少；和
在鉴定/检测到所述减少后，将第二量的所述至少一种可耗竭化学剂的至少一部分添加到所述制剂中，其中第二量的所述至少一部分足以将所述液体制剂中所述可耗竭化学剂的所述第一量重新建立为基本上等于或大于所述预先确定的阈值并且/或者其中所述第二量的所述至少一部分足以抵消所述第一量相对于所述制剂中至少另一种组分的量的减少，从而预防或最小化所述印刷缺陷。
实施方案107 根据实施方案106所述的方法，其中所述第二量的所述至少一种可耗竭化学剂以液体形式提供。
实施方案108 根据实施方案106所述的方法，其中所述第二量的所述至少一种可耗竭化学剂以固体形式提供。
实施方案109 根据实施方案106至108中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括将所述第二量的所述至少一种可耗竭化学剂的所述至少一部分混合于所述液体制剂中。
实施方案110 根据实施方案108所述的方法，其进一步包括将固体可耗竭化学剂溶解或分散于至少一种液体载体(其可以与所述液体制剂的液体载体相同或不同)中。
实施方案111 根据实施方案110所述的方法，其进一步包括加热所述固体可耗竭化学剂以帮助其溶解。
实施方案112 根据实施方案106至111中任一项所述的方法，其中所述液体制剂被配置成被施加于待在其上印刷图像的基材上，或在间接印刷过程中被施加于中间转移部件上。
实施方案113 根据实施方案106至112中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括：
i.提供中间转移部件(ITM)；
ii.提供处理制剂；
iii.将所述处理制剂施加至所述ITM的图像接收表面上以形成湿处理层；
iv.至少部分地干燥所述湿处理层以形成至少部分干燥的处理层；
v.将印刷液体施加至所述至少部分干燥的处理层上以形成图像；
vi.通过所述ITM的所述表面与印刷基材之间的加压接触来将所述图像转移到所述印刷基材上。
实施方案114 根据实施方案113所述的方法，其中所述印刷液体是油墨，任选地水性油墨并且所述方法进一步包括：
施加油墨滴于所述至少部分干燥的处理层上以形成油墨图像；和
至少部分地干燥水性处理层上的湿油墨图像，以形成待转移至印刷基材上的部分干燥的油墨图像膜。
实施方案115 根据实施方案106至114中任一项所述的方法，其中根据被选择用于增加所述液体制剂中的所述可耗竭化学剂的量的预先确定的补充谱执行所述第二量的所述至少一种可耗竭化学剂的至少一部分的添加，以达到基本上等于或大于预先确定的阈值的值。
实施方案116 根据实施方案106至115中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括鉴定所述至少一种可耗竭化学剂的所述第一量相对于所述制剂中至少另一种组分的量的减少，并提供指示需要向所述液体制剂中添加所述至少一种可耗竭化学剂，从而将所述液体制剂中所述可耗竭化学剂的所述第一量重新建立为基本上等于或大于所述预先确定的阈值，从而抵消所述减少的信号指示。
实施方案117 根据实施方案116所述的方法，其中所述补充谱是基于所述印刷条件中的一者或多者确定的预先确定的谱。
实施方案118 根据实施方案106至117中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括处理在所述方法中产生的图像并评估其图像印刷质量，其中当所述图像印刷质量低于预先确定的所需质量时，所述方法包括向所述液体制剂中添加所述第二量的所述至少一种可耗竭化学剂的至少一部分。
实施方案119 根据实施方案118所述的方法，其中所述方法包括生成指示所述图像质量的输出，其中当所述输出低于预先确定的阈值参数时，所述方法包括向所述液体制剂中添加所述第二量的所述至少一种可耗竭化学剂的所述至少一部分。
实施方案120 根据实施方案119所述的方法，其中所述方法包括在视觉显示单元、音频设备或其组合上显示所述输出。
实施方案121 根据实施方案119或120所述的方法，其中所述输出反映指示所述图像的粒度的值。
实施方案122 根据实施方案119所述的方法，其中所述预先确定的阈值参数包括代表所需的印刷图像质量的基本上不同的值或值范围。
实施方案123 根据实施方案106至122中任一项所述的方法，其进一步包括鉴定所述至少一种可耗竭化学剂的所述第一量是否减少至低于预先确定的阈值，其中所述鉴定通过选自视觉工具、光谱工具、分光光度测量工具、电子工具、化学工具、物理工具、基于印刷质量的工具或其任何组合的检测工具来完成，并且其中所述方法进一步包括基于所鉴定出的所述至少一种可耗竭化学剂的所述第一量的减少计算所述至少一种可耗竭化学剂的所述第一量相对于所述制剂中另一种或多种组分的量的减少。
实施方案124 根据实施方案106至123中任一项所述的方法，其进一步包括对所述液体制剂的等分试样进行取样以用于分析。
实施方案125 根据实施方案124所述的方法，其中所述取样根据需要和/或以预先确定的时间间隔和/或在预先确定的数量的印刷循环之后进行。
实施方案126 根据实施方案106至125中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂的所述第一量的所述减少是相对于所述制剂内包含的另一种或多种组分的量而言的。
实施方案127 根据实施方案106至126中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂的所述第一量的所述减少是由于所述可耗竭化学剂的不期望副反应所导致的。
实施方案128 根据实施方案127所述的方法，其中所述可耗竭化学剂的所述不期望副反应导致在所述液体制剂内形成不期望的副产物。
实施方案129 根据实施方案128所述的方法，其中所述方法进一步包括在所述液体制剂中检测所述不期望的副产物的形成并任选地测量/测定其量。
实施方案130 根据实施方案129所述的方法，其中所述方法进一步包括使所检测到的所述不期望的副产物的形成与所述可耗竭化学剂的所述第一量的所述减少之间相关。
实施方案131 根据实施方案106至130中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂的所述第一量的所述减少是由于所述液体制剂被至少一种污染物污染所导致的，并且其中至少一种不期望的副产物的形成是由于所述至少一种可耗竭化学剂与所述至少一种污染物之间的相互作用所导致的。
实施方案132 根据实施方案106至131中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂的所述第一量的所述减少是由于所述液体制剂中的油墨污染所导致的。
实施方案133 根据实施方案132所述的方法，其中所述油墨污染是由于以下中的一者或多者所导致的：油墨溢出、油墨飞溅和所述处理制剂的回收过程。
实施方案134 根据实施方案114至133中任一项所述的方法，其中所述油墨包含至少一种粘合剂和至少一种着色剂，并且其中所述可耗竭化学剂的所述第一量的所述减少是由于所述可耗竭化学剂与所述至少一种粘合剂的不期望副反应所导致的。
实施方案135 根据实施方案106至134中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括保护所述液体制剂免受污染。
实施方案136 根据实施方案128至135中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括从所述液体制剂中去除所述副产物。
实施方案137 根据实施方案106至136中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括测量所述液体制剂的体积，其中当所测得的体积低于预先确定的最小体积时，所述方法进一步包括给所述液体制剂再填充液体制剂至基本上等于或高于所述预先确定的最小体积。
实施方案138 根据实施方案106至137中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是含有在多个官能团中的胺氮原子的聚合物剂，所述多个官能团不必是相同的并且能够合并。
实施方案139 根据实施方案138所述的方法，其中所述聚合物具有相对高的电荷密度。
实施方案140 根据实施方案138或139所述的方法，其中所述聚合物的分子量等于或大于10,000g/摩尔。
实施方案141 根据实施方案106至140中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是具有以下中至少一者的聚合物剂：(a)至少3meq/g所述剂的正电荷密度和至少5,000的平均分子量，(b)至少6meq/g所述剂的正电荷密度和至少1,000的平均分子量，(c)至少1重量％的氮含量和至少50,000的平均分子量，和(d)至少18重量％的氮含量和至少10,000的平均分子量。
实施方案142 根据实施方案106至141中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是具有正电荷密度的聚合物剂。
实施方案143 根据实施方案142所述的方法，其中所述正电荷密度为至少0.5meq/g、至少1meq/g、至少2meq/g、至少3meq/g、至少4meq/g、至少5meq/g,6meq/g、至少7meq/g、至少8meq/g、至少9meq/g、至少10meq/g、至少11meq/g、至少12meq/g、至少13meq/g、至少14meq/g、至少15meq/g、至少16meq/g、至少17meq/g、至少18meq/g、至少19meq/g，或至少20meq/g所述剂。
实施方案144 根据实施方案106至143中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是平均分子量为至少500、至少800、至少1,000、至少1,300、至少1,700、至少2,000、至少2,500、至少3,000、至少3,500、至少4,000、至少4,500、至少5,000、至少10,000、至少15,000、至少20,000、至少25,000、至少50,000、至少100,000、至少150,000、至少200,000、至少250,000、至少500,000、至少750,000、至少1,000,000或至少2,000,000的聚合物剂。
实施方案145 根据实施方案106至144中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是平均分子量为至少2,000、至少10,000或至少25,000的聚合物剂。
实施方案146 根据实施方案106至145中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂包含一个或多个可带正电荷的氮原子。
实施方案147 根据实施方案146所述的方法，其中所述一个或多个氮原子构成所述可耗竭化学剂的至少1重量％、至少1.4重量％、至少2重量％、至少5重量％、至少8重量％、至少10重量％、至少15重量％、至少18重量％、至少20重量％、至少24重量％、至少30重量％、至少35重量％、至少40重量％、至少45重量％或至少50重量％。
实施方案148 根据实施方案106至147中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是包含聚(二烯丙基二甲基氯化铵)单元的聚合物剂。
实施方案149 根据实施方案106至147中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是包含聚烯丙基胺单元的聚合物剂。
实施方案150 根据实施方案106至147中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是包含聚(4-乙烯基吡啶)单元的聚合物剂。
实施方案151 根据实施方案106至147中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学聚合物剂选自由以下组成的组：线性聚乙烯亚胺、支化聚乙烯亚胺、改性聚乙烯亚胺、聚(二烯丙基二甲基氯化铵)、聚(4-乙烯基吡啶)、聚烯丙基胺、乙烯基吡咯烷酮-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物(Viviprint 131)、乙烯基己内酰胺-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺甲基丙烯酸羟乙酯共聚物(Viviprint 200)、乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯与硫酸二乙酯的季铵化共聚物(Viviprint 650)、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵和羟丙基瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵。
实施方案152 根据实施方案151所述的方法，其中所述可耗竭化学聚合物剂是聚乙烯亚胺(PEI)。
实施方案153 根据实施方案106至152中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学聚合物剂在所述液体贮器中的所述制剂中的所述第一量等于或小于约5重量％、4重量％、3重量％、2重量％、1重量％、0.5重量％、0.4重量％、0.3重量％、0.2重量％、0.1重量％，或者等于或为至少约0.05重量％或有时至少约0.01％重量％。
实施方案154 根据实施方案106至153中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是为PEI的聚合物剂并且其中所述预先确定的阈值是至少0.01重量％、至少0.05重量％、至少0.10重量％、至少0.15重量％或至少0.20重量％。
实施方案155 根据实施方案106至154中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是为PEI的聚合物剂，并且其中其在所述液体制剂中的按重量计的所述第一量为至多6％、至多5％、至多4％、至多3％、至多2.5％、至多2.0％。
实施方案156 根据实施方案106至155中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是为PEI的聚合物剂，并且其中其在所述液体制剂中的按重量计的所述第一量在0.01至1％、0.01至0.8％、0.01至0.7％、0.01至0.6％、0.01至0.5％、0.2至0.7％、0.2至0.6％、或0.2至0.5％的范围内。
实施方案157 根据实施方案106至156中任一项所述的方法，其中所述至少一种可耗竭化学剂是PEI，其中其在液体贮器中的所述制剂中的所述第一量是0.25重量％，并且其在所述补充贮器中的所述第二量是在水中的25重量％。
实施方案158 根据实施方案157所述的方法，其中当所述PEI在所述液体制剂中的所述第一量减少至低于预先确定的阈值0.01重量％时，添加所述第二量的所述PEI的一部分至所述液体制剂中，从而将所述PEI在所述液体制剂中的量补充至等于或高于所述预先确定的阈值(0.01重量)的值，或将所述PEI在所述液体制剂中的量补充至等于所述第一量(0.25重量％)的值。
实施方案159 根据实施方案106至158中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是为PEI的聚合物剂并且其中其平均分子量是至少20,000、至少50,000、至少100,000、至少200,000、至少350,000、至少500,000、至少700,000、至少750,000和任选地至多3,000,000、至多2,500,000或至多2,000,000。
实施方案160 根据实施方案106至159中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是为PEI的聚合物剂，并且其中所述PEI是表面活性剂、润湿剂、锚固剂或其任何组合。
实施方案161 根据实施方案106至160中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是为PEI的聚合物剂，其中所述PEI聚合物的电荷密度在16-20meq/g材料的范围内。
实施方案162 根据实施方案106至160中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是为PEI的聚合物剂，其中所述PEI聚合物的电荷密度是8meq/g。
实施方案163 根据实施方案106至162中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是硅酮官能化PEI。
实施方案164 根据实施方案106至163中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是季铵化合物。
实施方案165 根据实施方案164所述的方法，其中所述季铵化合物是Larostat264A(BASF)。
实施方案166 根据实施方案164所述的方法，其中所述季铵化合物是FoamquatSAQ(亚油酰氨丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐90)。
实施方案167 根据实施方案106至166中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是水分散性的。
实施方案168 根据实施方案106至166中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是水溶性的。
实施方案169 根据实施方案106至168中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂在室温下是固体。
实施方案170 根据实施方案134至169中任一项所述的方法，其中所述油墨制剂中的所述至少一种粘合剂是带负电荷的有机聚合物树脂。
实施方案171 根据实施方案170所述的方法，其中所述带负电荷的有机聚合物树脂的平均分子量为至少8,000。
实施方案172 根据实施方案170或171所述的方法，其中所述油墨制剂中的所述至少一种粘合剂是丙烯酸聚合物和/或丙烯酸-苯乙烯共聚物。
实施方案173 根据实施方案170所述的方法，其中所述粘合剂是Joncryl 538BASF。
实施方案174 根据实施方案106至173中任一项所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是PEI，并且其中PEI的所述第一量的所述减少是由于其与所述至少一种粘合剂的不期望的副反应所导致的。
实施方案175 根据实施方案106至174中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括检测和/或测量和/或计算所述可耗竭化学剂在所述液体制剂中的浓度并从其计算所述可耗竭化学剂的所述第一量的减少。
实施方案176 根据实施方案175所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是PEI并且其中所述检测和/或测量和/或计算是通过光谱工具利用铜与所述PEI的反应进行的。
实施方案177 根据实施方案106至176中任一项所述的方法，其中所述处理制剂包含：
至少一种水溶性聚合物；
至少一种颗粒材料，其选自：(i)至少一种热塑性聚合物颗粒材料，其任选地呈乳液和/或分散体的形式；(ii)至少一种热固性聚合物颗粒材料，其任选地呈分散体和/或乳液的形式；或(iii)其组合；
含水的载体液体；以及
任选地，以下中的一种或多种：(a)至少一种湿润剂；(b)至少一种表面活性剂和(c)至少一种润湿剂。
实施方案178 根据实施方案177所述的方法，其中所述处理制剂进一步包含至少一种润湿剂。
实施方案179 根据实施方案178所述的方法，其中所述润湿剂是PEI。
实施方案180 根据实施方案177所述的方法，其中所述水溶性聚合物是至少一种改性多糖。
实施方案181 根据实施方案180所述的方法，其中所述改性多糖选自纤维素衍生物、纤维素醚、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素或其任何组合。
实施方案182 根据实施方案181所述的方法，其中所述改性多糖是羟丙基甲基纤维素。
实施方案183 根据实施方案1至182中任一项所述的方法，其中所述处理制剂如本文所公开和举例。
Claims (35)
1.一种用于印刷的间接系统，其包括：
(a)中间转移部件(ITM)，所述中间转移部件(ITM)包括释放层表面；
(b)处理站，所述处理站包括液体贮器，所述液体贮器被配置成容纳处理制剂，所述处理站被配置成将所述处理制剂施加至所述中间转移部件(ITM)的所述释放层表面的至少一个区域上以在其上形成处理层，其中所述处理制剂包含第一量的至少一种可耗竭化学剂，所述第一量等于或大于预先确定的阈值；
(c)图像形成站，所述图像形成站被配置成施加油墨制剂以在形成于所述中间转移部件(ITM)上的所述处理层上形成图像；
(d)转移站，所述转移站用于将所述图像转移到印刷基材上；
(e)补充单元，所述补充单元包括补充贮器，所述补充贮器被配置成容纳第二量的所述至少一种可耗竭化学剂，
(f)检测工具，所述检测工具被配置成至少鉴定：(i)所述可耗竭化学剂的所述第一量是否减少至低于所述预先确定的阈值以及/或者(ii)所述至少一种可耗竭化学剂的功能能力是否减少，其中所述可耗竭化学剂的所述第一量减少至低于所述预先确定的阈值和/或所述至少一种可耗竭化学剂的功能能力的减少是由于所述至少一种可耗竭化学制剂与所述液体贮器中的污染物的不期望副反应所导致的，所述污染物源自所述油墨制剂；以及
(g)转移工具，所述转移工具被配置成一旦已经鉴定到所述减少，就将所述第二量的所述至少一种可耗竭化学剂的至少一部分从所述补充贮器转移至所述液体贮器以抵消所述减少。
2.根据权利要求1所述的系统，其中所述处理制剂进一步包含至少一种进一步的组分。
3.根据权利要求1所述的系统，其中所述补充贮器被配置成在至少一种液体载体中容纳第二量的所述至少一种可耗竭化学剂。
4.根据权利要求1所述的系统，其中所述转移工具是手动工具。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的系统，其中所述系统进一步包括控制单元，所述控制单元被配置成控制所述至少一种可耗竭化学剂在所述液体贮器中的补充。
6.根据权利要求5所述的系统，其中所述控制单元被配置成一旦已经鉴定到所述减少就激活所述转移工具。
7.根据权利要求5所述的系统，其中所述系统进一步包括通信工具，所述通信工具被配置成转移介于所述检测工具至所述控制单元之间的数据/信息。
8.根据权利要求5所述的系统，其中在检测/鉴定到所述减少之后，所述控制单元被配置成根据被选择用于增加所述液体贮器中的所述可耗竭化学剂的量的补充谱来控制所述至少一种可耗竭化学剂在所述液体贮器中的补充，以达到等于或大于所述预先确定的阈值的值。
9.根据权利要求8所述的系统，其中所述补充谱限定了以下中的一者或多者：待从所述补充贮器转移至所述液体贮器的所述至少一种可耗竭化学剂的量；所述补充的频率；所述转移的持续时间；所述转移的方式以及转移速率。
10.根据权利要求8或9所述的系统，其中所述补充谱基于以下中的一者或多者确定：所述可耗竭化学剂的所述第一量和/或第二量；所述减少的程度；所述可耗竭化学剂相对于处理制剂量或包含在所述处理制剂内的其他一种或多种组分的量的相对量。
11.根据权利要求1至4中任一项所述的系统，其中所述系统进一步包括处理实用程序，所述处理实用程序被配置成处理由所述系统产生的图像并评估其图像印刷质量。
12.根据权利要求11所述的系统，所述系统进一步包括控制单元，所述控制单元被配置成控制所述至少一种可耗竭化学剂在所述液体贮器中的补充，并且其中当所述图像印刷质量低于预先确定的所需量时，所述控制单元被配置成引起所述至少一种可耗竭化学剂在所述液体贮器中的补充。
13.根据权利要求11所述的系统，其中所述处理实用程序被配置成生成指示所述图像的质量的输出。
14.根据权利要求13所述的系统，其中所述系统进一步包括控制单元，所述控制单元被配置成控制所述至少一种可耗竭化学剂在所述液体贮器中的补充，并且其中当所述输出低于预先确定的阈值参数时，所述控制单元被配置成引起所述至少一种可耗竭化学剂在所述液体贮器中的补充。
15.根据权利要求13或14所述的系统，其中当所述输出低于预先确定的阈值参数值时，所述系统被配置成立即警告用户停止或自动停止印刷过程。
16.根据权利要求15所述的系统，其中所述系统被进一步配置成一旦所述可耗竭化学剂在所述液体贮器中的补充完成，就恢复印刷过程。
17.根据权利要求1至4中任一项所述的系统，其中所述不期望副反应导致在所述液体贮器中形成不期望的副产物。
18.根据权利要求17所述的系统，其中所述系统进一步包括被配置成去除所述副产物的工具。
19.根据权利要求17所述的系统，其中所述系统进一步包括用于在所述液体贮器中检测所述不期望的副产物的形成。
20.根据权利要求19所述的系统，其中所述系统被配置成在所述液体贮器中测量/测定所述不期望的副产物的量。
21.根据权利要求19或20所述的系统，其中所述系统进一步包括被配置成使所检测到的所述不期望的副产物的形成与所述可耗竭化学剂的所述第一量的所述减少之间相关的工具。
22.根据权利要求1至4中任一项所述的系统，其中所述油墨制剂包含至少一种粘合剂和至少一种着色剂，并且其中所述不期望副反应是与所述至少一种粘合剂进行的。
23.根据权利要求22所述的系统，其中所述可耗竭化学剂是聚乙烯亚胺(PEI)，并且其中聚乙烯亚胺(PEI)的所述第一量的所述减少是由于其与所述至少一种粘合剂的不期望的副反应所导致的。
24.一种用于预防或最小化间接印刷过程中印刷缺陷的方法，其中所述印刷缺陷与液体处理制剂内包含的至少一种可耗竭化学剂的第一量的减少相关，所述方法包括：
鉴定/检测所述至少一种可耗竭化学剂的所述第一量是否减少至低于预先确定的阈值和/或相对于所述液体处理制剂中至少一种另一种组分的量减少；和
在鉴定/检测到所述至少一种可耗竭化学剂的所述第一量减少至低于预先确定的阈值和/或相对于所述液体处理制剂中至少一种另一种组分的量的减少后，将第二量的所述至少一种可耗竭化学剂的至少一部分添加到所述液体处理制剂中，其中第二量的所述至少一部分足以将所述液体处理制剂中所述可耗竭化学剂的所述第一量重新建立为等于或大于所述预先确定的阈值并且/或者其中所述第二量的所述至少一部分足以抵消所述第一量相对于所述液体处理制剂中至少另一种组分的量的减少，从而预防或最小化所述印刷缺陷；
其中在所述过程中，所述液体处理制剂被施加至中间转移部件(ITM)的释放层表面的至少一个区域上以在其上形成处理层，并且施加油墨制剂以在形成于所述中间转移部件(ITM)上的所述处理层上形成图像；
并且其中所述至少一种可耗竭化学剂的所述第一量减少至低于预先确定的阈值和/或相对于所述液体处理制剂中至少一种另一种组分的量的减少是由于所述至少一种可耗竭化学剂与源自所述油墨制剂的污染物的不期望副反应导致的。
25.根据权利要求24所述的方法，其中根据被选择用于增加所述液体处理制剂中的所述可耗竭化学剂的量的预先确定的补充谱执行所述第二量的所述至少一种可耗竭化学剂的至少一部分的添加，以达到等于或大于预先确定的阈值的值。
26.根据权利要求24所述的方法，其中所述方法进一步包括鉴定所述至少一种可耗竭化学剂的所述第一量相对于所述液体处理制剂中至少另一种组分的量的减少，并提供信号指示，其指示需要向所述液体处理制剂中添加所述至少一种可耗竭化学剂，从而将所述液体处理制剂中所述可耗竭化学剂的所述第一量重新建立为等于或大于所述预先确定的阈值，由此抵消所述减少。
27.根据权利要求24所述的方法，其中所述方法进一步包括处理在所述方法中产生的图像并评估其图像印刷质量，其中当所述图像印刷质量低于预先确定的所需质量时，所述方法包括向所述液体处理制剂中添加所述第二量的所述至少一种可耗竭化学剂的至少一部分。
28.根据权利要求24所述的方法，其中所述方法进一步包括生成指示所述图像质量的输出，其中当所述输出低于预先确定的阈值参数时，所述方法包括向所述液体处理制剂中添加所述第二量的所述至少一种可耗竭化学剂的所述至少一部分。
29.根据权利要求24所述的方法，其进一步包括鉴定所述至少一种可耗竭化学剂的所述第一量是否减少至低于预先确定的阈值，其中所述鉴定通过选自视觉工具、光谱工具、分光光度测量工具、电子工具、化学工具、物理工具、基于印刷质量的工具或其任何组合的检测工具来完成，并且其中所述方法进一步包括基于所鉴定出的所述至少一种可耗竭化学剂的所述第一量的减少计算所述至少一种可耗竭化学剂的所述第一量相对于所述液体处理制剂中另一种或多种组分的量的减少。
30.根据权利要求24至29中任一项所述的方法，其中所述不期望副反应导致在所述液体处理制剂内形成不期望的副产物。
31.根据权利要求30所述的方法，其中所述方法进一步包括检测所述不期望的副产物的形成。
32.根据权利要求31所述的方法，其中所述方法进一步包括在所述液体处理制剂中测量/测定所述不期望的副产物的量。
33.根据权利要求31或32所述的方法，其中所述方法进一步包括使所检测到的所述不期望的副产物的形成与所述可耗竭化学剂的所述第一量的所述减少之间相关。
34.根据权利要求24至29中任一项所述的方法，其中所述油墨制剂包含至少一种粘合剂和至少一种着色剂，并且其中所述不期望副反应是与所述至少一种粘合剂进行的。
35.根据权利要求34所述的方法，其中所述可耗竭化学剂是聚乙烯亚胺(PEI)，并且其中聚乙烯亚胺(PEI)的所述第一量的所述减少是由于其与所述至少一种粘合剂的不期望的副反应所导致的。
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Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11809100B2 (en) | 2012-03-05 | 2023-11-07 | Landa Corporation Ltd. | Intermediate transfer members for use with indirect printing systems and protonatable intermediate transfer members for use with indirect printing systems |
| US12011920B2 (en) | 2019-12-29 | 2024-06-18 | Landa Corporation Ltd. | Printing method and system |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5757390A (en) * | 1992-08-12 | 1998-05-26 | Hewlett-Packard Company | Ink volume sensing and replenishing system |
| EP0923007A2 (en) * | 1997-12-12 | 1999-06-16 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Developer supply method for a wet electrographic printer |
| EP0953450A1 (en) * | 1998-04-30 | 1999-11-03 | Hewlett-Packard Company | Inkjet ink level detection |
| JP2004117118A (ja) * | 2002-09-25 | 2004-04-15 | Nidec Copal Corp | 液面レベル検出装置 |
| JP2006256087A (ja) * | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Ricoh Printing Systems Ltd | インクジェット記録装置 |
| CN101433074A (zh) * | 2006-04-28 | 2009-05-13 | 京瓷美达株式会社 | 数字彩色印刷的陷印方法 |
| CN102566343A (zh) * | 2007-02-02 | 2012-07-11 | 佳能株式会社 | 黄色调色剂、黄色显影剂和全色图像形成方法 |
| CN105844621A (zh) * | 2016-03-17 | 2016-08-10 | 阜阳市飞扬印务有限公司 | 一种印刷品质量检测方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117341358A (zh) | 2012-03-05 | 2024-01-05 | 兰达公司 | 数字打印系统的控制设备和方法 |
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| JP2015514605A (ja) | 2012-03-05 | 2015-05-21 | ランダ コーポレイション リミテッド | インクフィルム構築物 |
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| GB201401173D0 (en) | 2013-09-11 | 2014-03-12 | Landa Corp Ltd | Ink formulations and film constructions thereof |
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Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5757390A (en) * | 1992-08-12 | 1998-05-26 | Hewlett-Packard Company | Ink volume sensing and replenishing system |
| EP0923007A2 (en) * | 1997-12-12 | 1999-06-16 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Developer supply method for a wet electrographic printer |
| EP0953450A1 (en) * | 1998-04-30 | 1999-11-03 | Hewlett-Packard Company | Inkjet ink level detection |
| JP2004117118A (ja) * | 2002-09-25 | 2004-04-15 | Nidec Copal Corp | 液面レベル検出装置 |
| JP2006256087A (ja) * | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Ricoh Printing Systems Ltd | インクジェット記録装置 |
| CN101433074A (zh) * | 2006-04-28 | 2009-05-13 | 京瓷美达株式会社 | 数字彩色印刷的陷印方法 |
| CN102566343A (zh) * | 2007-02-02 | 2012-07-11 | 佳能株式会社 | 黄色调色剂、黄色显影剂和全色图像形成方法 |
| CN105844621A (zh) * | 2016-03-17 | 2016-08-10 | 阜阳市飞扬印务有限公司 | 一种印刷品质量检测方法 |
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