CN113679772A - 一种茶多酚天然浸膏及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种茶多酚天然浸膏及其制备方法，属于浸膏技术领域，包括茶多酚、槟榔粉、硅酸盐粉和水；并通过以下工艺步骤：S1、搅拌混匀：将粉末状茶多酚、槟榔粉、硅酸盐粉置入搅拌机中，进行搅拌均匀；S2、制备半成品：将相应份数的水与粉末状混合物进行搅拌，混合反应，静置，脱水；S3、制备成品：置入等离子机中利用辉光反应进行萃取，使得浸膏体自带负压，得到成品。本发明浸膏成分精简，功效突出，并且温和无刺激，通过该制备方法得到的浸膏能够大大提升渗透、吸收效果，使得用量很少，就能起到显著的消肿止疼功效。

Description

一种茶多酚天然浸膏及其制备方法

技术领域

本发明涉及浸膏技术领域，具体属于一种茶多酚天然浸膏及其制备方法。

背景技术

茶多酚，主要从茶叶中提取得到，是茶叶中多酚类物质的总称，被健康及医学界誉为“辐射克星”，由于其具有较强的抗氧化性能，且温和无刺激，被广泛应用于浸膏中。

然而，目前市场上的浸膏所添加的功效成分复杂、繁多，而浸膏本来就是除去大部分或全部溶剂，浓缩成膏状或固体粉状制剂，因此，再添加过多和繁复的物质，不仅会增加肌肤的负担，而且还会对皮肤产生刺激，甚至各种功效成分叠加还会出现副作用，长久使用并不利于皮肤健康。

还有就是，目前的浸膏虽然浓缩了精华部分，但是由于其本身较为浓稠的特性，渗透、吸收效果并不好，而要起到较好的效果需要加大使用量大，这样一来，又不利于皮肤透气呼吸和恢复，长期使用对皮肤并不好，同时也造成浸膏的浪费。比如，目前市场上具有消肿止疼的浸膏，功效成分繁复，而涂抹上去渗透吸收效果很差，达不到真正消肿止痛的效果。而如果将浸膏做成较稀的液体，又难以固定在肌肤上，容易挥发而影响功效作用的发挥。因此，如何保持浸膏的浓缩状态，成分精简有效，并能够提高浸膏的渗透、吸收效果，成为本领域一直以来的难以解决的焦点难题。

另外，目前的浸膏缺乏抗菌、抑菌效果，涂抹到皮肤上，无法对皮肤周围形成较好的抗菌、抑菌效果，导致伤口恢复或者消肿止疼效果不明显或者需要使用很长的时间，才能见效，甚至还可能容易复发。

此外，茶多酚中的主要有益成分是EGCG，然而在市场上购买的普通传统方式得到的茶多酚中单体EGCG含量都比较底，一般在10％-40％之间，因此应用在浸膏中的效果也大打折扣。

发明内容

针对背景技术中存在的缺陷和不足，本发明提供了一种茶多酚天然浸膏及其制备方法，该浸膏成分精简，功效突出，并且温和无刺激，通过该制备方法得到的浸膏能够大大提升渗透、吸收效果，使得用量很少，就能起到显著的消肿止疼功效。

为实现上述目的，本发明采用以下技术方案予以实现：

一种茶多酚天然浸膏，包括茶多酚、槟榔粉、硅酸盐粉和水。

进一步所采取的措施是：包括以下重量份数的物质，茶多酚2.5-5.0份、高浓度槟榔粉3.0-6.0份、硅酸盐粉75-85份，余量由水加至200份。

进一步所采取的措施是：所述槟榔粉为高纯度槟榔粉，纯度为90％以上。

进一步所采取的措施是：所述茶多酚中单体EGCG含量为98％以上。

进一步所采取的措施是：所述水为经过小分子水处理机处理后得到的，不可逆的小分子族团水。

进一步所采取的措施是：所述小分子族团水中的小分子抱团数量为10-16个。

一种茶多酚天然浸膏的制备方法，包括以下工艺步骤：

S1、搅拌混匀：将相应份数的粉末状茶多酚、槟榔粉、硅酸盐粉置入搅拌机中，进行搅拌均匀，形成粉末状混合物；

S2、制备半成品：将相应份数的水加入搅拌机中与粉末状混合物进行充分的搅拌，混合反应，静置，然后放入加温的离心机中脱水，使得脱水度达到浸膏水溶状，得到浸膏半成品；

S3、制备成品：将上述浸膏半成品置入等离子机中利用辉光反应进行萃取，使得浸膏半成品的外形不变的情况下，其分子结构变成负压，即浸膏体自带负压，得到成品。

进一步所采取的措施是：所述浸膏整体的负压为-10Pa。

进一步所采取的措施是：所述步骤S1中，将温度设定在40°±2°之间进行搅拌，且搅拌速度为600±100r/min。

进一步所采取的措施是：所述步骤S2中，混合反应后，静置24小时，并且脱水度达到浸膏水溶状，使得含水量在20％±2之间。

茶多酚，有明显的抗氧化作用，茶多酚在清除自由基、抗氧化、抗衰老，以及降低血液中中胆固醇和甘油三酯方面，具有一定的功效，且温和无刺激，广泛用于浸膏中，但是功能比较单一，吸收效果也不佳。而槟榔粉，最早用于杀虫、并且通过泻下的作用驱除虫体，还有消积食，行气利水、节虐的功效，但是未发现其具有消肿、止疼的功效，并且由于刺激性相对较大，气味明显，一直也未被应用与浸膏当中，然而本发明通过茶多酚与槟榔粉搭配，使得整体起到了突出的消肿止疼的功效，而且还大大降低了槟榔粉的刺激性，并且再搭配硅酸盐，使得整体稳定，并且吸收效果得到显著的提高，只需要用较少的浸膏量即可达到良好的消肿止疼、温和护肤无刺激的效果，还能增强皮肤的透气性，加速皮肤屏障的恢复。

而通过茶多酚与槟榔粉的搭配，除了能够起到各自单独的功效外，还互相协同起到了优异的抑菌效果，从而达到突出的消肿止疼、温和修复肌肤的同时，通过茶多酚与高纯度的槟榔粉(纯度为90％以上)配合，还能够起到优异的抗菌抑菌作用，避免皮肤感染并增强皮肤抵抗能力，迅速恢复。

硅酸盐，结构特殊，硅原子占据中心，四个氧原子占据四角，形成了各类的硅酸盐，具有熔点高，化学性质稳定的特点，广泛应用于各种工业、科学研究及日常生活中，然而单独应用于浸膏的性质不太稳定，使用不当甚至还会产生刺激，因此一直未被开发应用于浸膏领域中。然而，本发明通过茶多酚和硅酸盐粉搭配使用，使得整体浸膏的性质稳定，使得半成品能够充分混匀反应，并且脱水均匀，形成浓稠适宜的优质的浸膏成品，并且涂抹到皮肤也不会产生刺激。

特别是硅酸盐粉与高含量EGCG茶多酚(单体EGCG含量为98％以上)，以及小分子族团水进行搭配，相互促进，能够促进茶多酚和槟榔粉的吸收和功效的发挥，其中小分子族团水中的小分子抱团数为10-16个，优选为12个，这样既能够小分子族团水促进皮肤渗透和吸收的功能，又无需太高昂的仪器和工艺控制，利用小分子水处理机处理后即可得到，从而更好的控制生产成本，并且本发明中的小分子族团水能够长时间维持，且不可逆，相比于普通水能够大大有利于皮肤渗透和吸收，也有利于与后续工艺配合形成负压浸膏。

本发明经过研究，还发现了一种特殊的工艺方法制备出整体带负压的浸膏，除了对整体条件的严格控制，还需要利用添加了硅酸盐粉的半成品，在等离子机中利用辉光反应进行萃取，从而使得浸膏半成品可以保持外形不变的情况下，其分子结构变成负压，使得浸膏体自带负压，从而涂抹于肌肤上可以大大提高浸膏的渗透效果，显著提高皮肤的吸收效果，这样只需要涂抹较少的浸膏量即可达到浸膏的功效，加速皮肤的恢复，并更好的对皮肤进行护理；其中浸膏整体的负压为-10Pa时，可以使得浸膏达到最佳的渗透和护理效果。

通过上述技术方案，本发明与现有技术相比，所具有的有益效果如下：

1、本发明成分精简、高效，并且打破传统，利用茶多酚与行业未被重视应用起来的槟榔粉和硅酸盐粉组合，使得整体达到良好的消肿止疼、温和护肤无刺激的效果，同时提高吸收效果，提升皮肤的透气性，使得皮肤屏障可以更好、更快的恢复，并且还能够起到优异的抗菌抑菌效果，功效突出。

2、本发明利用高含量EGCG茶多酚，高纯度的槟榔粉以及小分子族团水等等，相互促进，使得整体的渗透、吸收性能大大提高，促进功效的发挥。

3、本发明制备方法步骤精简，利用硅酸盐粉的半成品，在等离子机中利用辉光反应进行萃取，从而可以保持外形不变的情况下，得到整体自带负压的浸膏，大大提高浸膏的渗透、吸收效果，且整体温和、稳定、无刺激。

具体实施方式

为了更清楚的了解本发明所采用的技术方案，下面对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。

实施例1：一种茶多酚天然浸膏，包括以下重量百分比的物质，茶多酚2.5份、高浓度槟榔粉3.0份、硅酸盐粉85份，余量由水加至200份。

实施例2：一种茶多酚天然浸膏，包括以下重量百分比的物质，茶多酚5.0份、高浓度槟榔粉6.0份、硅酸盐粉75份，余量由水加至200份。

实施例3：一种茶多酚天然浸膏，包括以下重量百分比的物质，茶多酚3.5份、高浓度槟榔粉5份、硅酸盐粉80份，余量由水加至200份。

其中，上述槟榔粉为高纯度槟榔粉，纯度为90％以上；茶多酚中单体EGCG含量为98％以上；水为经过小分子水处理机处理后得到的，不可逆的小分子族团水，且小分子抱团数量为10-16个。

上述实施例1-3的茶多酚天然浸膏均通过以下制备方法制备得到，具体包括以下步骤：

S1、搅拌混匀：将相应份数的粉末状茶多酚、槟榔粉、硅酸盐粉置入搅拌机中，将温度设定在40°±2°之间，进行搅拌均匀，搅拌速度为600±100r/min，形成粉末状混合物；

S2、制备半成品：将相应份数的水加入搅拌机中与粉末状混合物进行充分的搅拌，混合反应，静置24小时，然后放入加温的离心机中脱水，使得脱水度达到浸膏水溶状，含水量在20％±2之间，得到浸膏半成品；

S3、制备成品：将上述浸膏半成品置入等离子机中利用辉光反应进行萃取，使得浸膏半成品的外形不变的情况下，其分子结构变成负压，即浸膏体自带负压，得到成品。

所得到的浸膏整体的负压为-10Pa。

经过检测，上述实施例1-3得到的浸膏成品的卫生指标，均符合《化妆品安全技术规范》和《药品质量安全管理规定》的相关规定。

本发明在研究过程中还进行了无数的对比试验，以下是本发明研究过程中的部分对比例试验。

对比例1：不添加茶多酚，其他与实施例3的成分、比例及制备方法均相同。

对比例2：不添加槟榔粉，其他与实施例3的成分、比例及制备方法均相同。

对比例3：将硅酸盐替换成常规浸膏使用的植物蜡，其他与实施例3的成分、比例及制备方法均相同。

对比例4：将小分子族团水替换成普通去离子水，其他与实施例3的成分、比例及制备方法均相同。

对比例5：将步骤S3中的利用等离子机中利用辉光反应进行萃取改为普通萃取方式，使得制备出来的浸膏体不带负压，其他与实施例3的成分、比例及制备方法均相同。

对照组1：在市场上采购常规合格的茶多酚天然浸膏，作为对照组1的产品。

将实施例1-3得到的成品与对比例1-5以及对照组1的产品进行效果对比试验。

(一)刺激性对比试验

选取45只同一批次的小白鼠，随机进行分组，每组5只，共9组，分别对应上述1-3实施例、对比例1-5以及对照组1的产品进行皮肤刺激性试验，实验过程中尽量保持全部试验小鼠的喂养的饲料、水和饲养环境均相同。在进行皮肤刺激性试验前，将9组试验小鼠背部脊柱两侧的毛剪掉，且两侧去毛范围大小相同，均为3cm×3cm，注意不可损伤表皮。各组别小鼠分别采用对应实施例、对比例或者对照组的浸膏1g直接涂在脊柱一侧已去毛的皮肤上，再用无菌纱布和胶布进行覆盖固定处理；另一侧皮肤则不涂抹任何东西，直接用无菌纱布和胶布进行覆盖固定处理，作为空白对照，然后每天在同一部位涂抹对应组别的产品1-2次，持续28天，然后观察并记录下每组小鼠脊柱两侧皮肤的反应现象，同时观察停止涂抹实验产品一周后的皮肤情况，最终汇总测试结果情况，如下表1所示。

表1：皮肤刺激性对比试验结果

由上表1的结果可以看出，对照组1市场购买的常规合格产品长期使用对皮肤具有一定的刺激性，而本实施例1-3得到的成品即使长期使用也会产生任何的刺激性，可以本实施例得到的浸膏温和无刺激，适合长期使用，而从对比例1-3得到的产品的试验结果情况可知，槟榔粉和硅酸盐单独添加，会具有一定的刺激性，特别是槟榔粉，但是通过茶多酚与槟榔粉和硅酸盐粉的搭配使用，能够消除相互之间产生的刺激性，使得整体温和无刺激，这也是本发明研究过程中的一大发现。

(二)消肿止疼对比试验

在同一地区，招募年龄在20-45岁的自愿者45名，并随机分为9组，每组5人，每一位自愿者的腿部或者手部的局部区域都有一定程度的发炎，并出现红肿、热痛的情况，但无其他明显的皮肤疾病，身体健康状态良好，这9组自愿者分别对应使用实施例1-3、对比例1-5以及对照组1的产品涂抹于对应的红肿、热痛部位，且各组使用量均保持为1g/10c㎡，并轻轻按压至吸收，每天1-2次，自愿者每天反馈涂抹浸膏部位的情况和使用感受，持续2周，记录过程中的反馈情况，进行汇总，得到的试验结果情况表2所示。

表2：消肿止疼效果对比试验结果

由上表2的结果可以看出，相对于对照组1市场购买的常规合格产品，本实施例1-3得到的成品具有明显的消肿止疼效果，功效显著。而从对比例1-2得到的产品的试验结果情况可知，槟榔粉和茶多酚在消肿止疼上发挥着重要功效，并二者相互搭配才能够起到显著的消肿止疼效果，缺一不可；而从对比例3、5得到的产品的试验结果情况也可以看出，带负压的浸膏和硅酸盐能够在一定程度上，促进成品发挥出消肿、止疼的功效，有利于保障整体功效的稳定发挥。

(三)渗透吸收效果试验

在同一地区，招募另一批次年龄在20-45岁的自愿者45名，也是随机分为9组，每组5人，每一位自愿者的腿部或者手部的局部区域都有一定程度的发炎，并出现红肿、热痛的情况，但无其他明显的皮肤疾病，身体健康状态良好，这9组自愿者分别对应使用实施例1-3、对比例1-5以及对照组1的产品涂抹于对应的红肿、热痛部位，且在第一周、第二周、第三周使用对应组别产品量分别为0.5g/10c㎡、1g/10c㎡、2g/10c㎡，每天1次，自愿者每天反馈涂抹浸膏部位的情况和使用感受，记录过程中的反馈情况，进行汇总，得到的试验结果情况表3所示。

表3：渗透吸收效果对比试验结果

由上表3的结果可以看出，相对于对照组1市场购买的常规合格产品需要在第三周使用量较大时才能够起到消肿止疼的效果，本实施例1-3得到的成品具有明显的消肿止疼效果，并且使用量极少的情况下就能够发挥出显著的消肿止疼功效，并且见效快，在第一周就能够明显发挥出消肿止疼的功效，而从对比例1-2得到的产品的试验结果情况也能再次验证，槟榔粉和茶多酚二者相互搭配才能够起到显著的消肿止疼效果，缺一不可；而从对比例3-5得到的产品的试验结果情况也可以看出，带负压的浸膏、小分子族团水和硅酸盐，特别是带负压的浸膏和硅酸盐在提升产品的渗透吸收效果上具有重要作用，使得用量极少的情况下，就能够发挥出显著的作用，而小分子族团水也能够对提升整体渗透吸收具有促进作用。

(四)抑菌效果对比试验

采用实施例1-3，以及对比例1-5和对照组1的成品，进行金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌效果试验，观察并测量分别涂抹过实施例1-3，以及对比例1-5和对照组1的成品的病原菌培养基中的抑菌圈直径，进行记录、汇总结果，并采用“+”号表示抑菌圈的强度，“+”号越多，抑菌圈越大，抑菌效果越强，而“-”号，则表示未出现明显抑菌圈，结果如下表4所示。

表4：抑菌效果对比试验结果

由上表4的抑菌测试结果，可以得知，对照组1市场购买的常规合格产品并没有明显的抗菌、抑菌效果，而本实施例1-3得到的成品具有明显的抗菌、抑菌效果，能够更好的保护肌肤，提高肌肤抵抗力，加速皮肤屏障的恢复。而由对比例1-3得到的产品的试验结果情况也可以看出，槟榔粉和茶多酚二者在发挥抗菌、抑菌效果上相辅相成，作用显著，并且缺一不可，而带负压的浸膏，也能够促进肌肤渗透、吸收，从而提升肌肤的抗菌效果，因此有利于整体功效的发挥。

综合上述实施例、对比例及对照组的试验结果，可以得出，本发明浸膏成分精简、温和无刺激，且功效显著，吸收效果佳，而经过长期研究得到的制备方法，能够大大提升整体的渗透吸、吸收效果，促进功效的发挥，减少浸膏的使用量，更加节约、环保。

以上所述仅用以说明本发明的技术方案而非限制，本领域普通人员对本发明的技术方案所做的均等修饰与变化，只要不脱离本发明创造整体构思的情况下，均仍属于本发明创造涵盖的范围之中。

Claims (10)

1.一种茶多酚天然浸膏，其特征在于：包括茶多酚、槟榔粉、硅酸盐粉和水。

2.根据权利要求1所述的一种茶多酚天然浸膏，其特征在于：包括以下重量份数的物质，茶多酚2.5-5.0份、高浓度槟榔粉3.0-6.0份、硅酸盐粉75-85份，余量由水加至200份。

3.根据权利要求1所述的一种茶多酚天然浸膏，其特征在于：所述槟榔粉为高纯度槟榔粉，纯度为90％以上。

4.根据权利要求1所述的一种茶多酚天然浸膏，其特征在于：所述茶多酚中单体EGCG含量为98％以上。

5.根据权利要求1所述的一种茶多酚天然浸膏，其特征在于：所述水为经过小分子水处理机处理后得到的，不可逆的小分子族团水。

6.根据权利要求5所述的一种茶多酚天然浸膏，其特征在于：所述小分子族团水中的小分子抱团数量为10-16个。

7.一种茶多酚天然浸膏的制备方法，其特征在于：包括以下工艺步骤：

S1、搅拌混匀：将相应份数的粉末状茶多酚、槟榔粉、硅酸盐粉置入搅拌机中，进行搅拌均匀，形成粉末状混合物；

S2、制备半成品：将相应份数的水加入搅拌机中与粉末状混合物进行充分的搅拌，混合反应，静置，然后放入加温的离心机中脱水，使得脱水度达到浸膏水溶状，得到浸膏半成品；

S3、制备成品：将上述浸膏半成品置入等离子机中利用辉光反应进行萃取，使得浸膏半成品的外形不变的情况下，其分子结构变成负压，即浸膏体自带负压，得到成品。

8.根据权利要求7所述的一种茶多酚天然浸膏的制备方法，其特征在于：所述浸膏整体的负压为-10Pa。

9.根据权利要求7所述的一种茶多酚天然浸膏的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，将温度设定在40°±2°之间进行搅拌，且搅拌速度为600±100r/min。

10.根据权利要求7所述的一种茶多酚天然浸膏的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中，混合反应后，静置24小时，并且脱水度达到浸膏水溶状，使得含水量在20％±2之间。